样本采集与处理综述

样本采集

样本采集要注意的重点是，所采集的临床标本一定要正确和采集的时间合适，并注意采用正确的标本容器，采集的方法程序对有些临床标本非常重要。任疾病发展过程中，标本采集过早或过晚都可能会给出假阴性结果。

尽可能在最短的时间内完成样本的采集（应该保证30min内完成，不适当的处理时间将直接影响和干扰研究的结果），应尽快降低所采集组织样本的温度。

肿瘤组织标本的采集和处理应遵循严格的生物安全处理规范，也可根据研究者所提出的特殊要求，按照对方提供的操作模式进行相关处理。

（1）患者入院后进行生物安全性检査。检测HIV以及嗜肝病毒HBV及HCV感染情况。

HIV感染患者不列为采集对象。HBV及HCV感染者，须在样本上明确注明。

（3）组织标本取材时间肿瘤外科手术后，标本离体30min内。

（4）标本采集

每种肿瘤主要采集3类生物样本，并要保证这些样本的质量和数量能够用于DNA、RNA 和蛋白质提取及满足相关的实验分析。

1）新鲜组织（包括手术和活检组织）

实体组织样本采集包括外科手术切除的或活检和尸检得到的正常、良性和恶性肿瘤组

织。手术结朿后，在临床肿瘤病理专家的指导下，在不影响病理诊断取材需要的前提

下，采集组织样本。

A.标本取材部位：肿瘤组织、癌旁组织（癌组织旁lcm）和正常组织（癌组织旁5cm 以外

或最远处）。

a）临床诊断明确，未经放疗和化疗的手术切除标本，在病理医生指导下取材。

b）尽量保证癌组织没有坏死（有坏死的标本很难提取高质量的RNA和蛋白）。

c）配对“癌旁组织”，选择距离癌灶边缘3 cm范用内的组织样本，配对"正常组织”, 要选择距癌灶边缘5 CM以上或距离癌灶边缘最远段（或手术切缘处）取组织样本，应注明距离。对于空腔器官，如食管、胃、肠、胆囊、膀胱等，“癌旁组织” “正常组织” 应取相应部位的“粘膜组织”样本。

d）在保障病理学检测所需标本的前提下，尽量提供足量的肿瘤和癌旁正常组织，一般不少于200mg或10E7细胞。

e）手术切除的组织样本必须迅速苣于液氮中，然后保存于液氮罐或-80°C冰箱，这一过程尽量在手术标本离体后30分钟内完成。

f）其中一块组织可用OCT处理后冻存，可用于形态学观察和显微切割。

（OCT（Optimal Cutting Temperature）包埋剂是一种常用的固形剂。用苴包埋组织进行速冻后，能与组织固泄成形，有利于保存组织结构完整性，便于苴形态结构的分析）

B。过程：使用数码相机舶摄标本外观后，将标本切成小块（直径0.5cmX 0.5cm,厚度<0.5cm）,为减少处理时间，标本不应切得太小，然后放入冻存管中，标记后放入标本盒中，盒盖上附有记录标本编号、采集时间及标本类型的标签。每例病人样本保存3-5份冻存管标本。每份组织重虽原则上不低于2g。

2）石蜡包埋组织

a）中性福尔马林固定手术切除标本按病理学操作规范进行取材

b）取材部位包括癌灶，以及癌灶周囤3cm以内的癌旁组织,3~5cm的近癌组织和5cm 以外的远癌组织或距癌灶边缘最远段分别取2-3块。取材尽量以癌灶为中心水平向两侧取材，尽虽:保证足够大的组织样本。取材应该以“远癌-近癌-癌灶”的顺序。癌灶处取材包括癌

与正常组织的交界及肿瘤浸润最深处。所有取材的组织块应标明取材部位。C）采集完整的临床病理和随访资料，其中治疗过程和生存期的资料最为关键。

3）血液（包括血浆、血淸）

始终遵循标准防护方法，所有操作均要戴手套。在抽取静脉血时，应当使用一次性的安全真空采血管取代传统的针头和注射器，因为这样可以使血液直接采集到带塞的运输管和（或）培养管中。用完后自动废弃针头。每例不低于全血10mL,分装两份。以全血作为待测标本时，必须注意抗凝剂的选择，一般使用EDTA-K3或枸椽酸钠，不可使用肝素。全血样本如用于DNA提取检测，可4°C下短期保存，如用于RNA检测，则应在取血后尽快提取RNA。

a）及时采集入组病例的外周血标本，初诊患者3・5 ml, EDTA抗凝，3OOOrpm离心，血浆和有形成份（白细胞成分）分别用统一质量标准的容器保存（尽量在2h内完成血浆的分离工作）。

b）特殊病例要保存治疗前后的外周血标本务5 ml （血浆或血淸）。

c）采集的血浆或血淸样本在无菌条件下分装，0.5-1 mL/每管，用螺纹口管，-80°C保

存。 d〉手术前后血浆或血淸，明确临床诊断后在术前取血，术后第14天或出院前取血。

e）化疗前后血浆或血清采集按照临床试验操作规程和技术标准制泄。

f）非癌想者/正常对照血浆或血淸样本，选择年龄、性别与实验组相匹配的非癌忠若为对象。

2、根据研究课题的具体目标，所采集的生物样本主要用于3类实验研究：

1）测试样本：主要用于基因、蛋白表达谱建立，基因组测序分析，样本质呈:优先。主要考虑的因素为肿瘤分型和分类，每一类型要达到统计学小样本数目。

2）验证样本：主要用于标志基因变异的确认，进行RT-PCR、WB、IHC/ISH、突变检测、ELISA 的实验分析。主要考虑的因素为肿瘤分型、分类和分期，包括不同阶段癌前病变组织样本，病理学诊断要明确，每一类型要保障统计学大样本数目。

3）分型样本：主要用于肿瘤标志基因或蛋白的大样本、多中心临床验证，包括IHC, ELISA, REALTIME RT/PCR,基因/蛋白临床检测芯片的分析。临床随访资料和生存期为考虑的主要因素，每一类型要保障符合多中心、大样本的统计学要求。

采样及运输容器

标本的采集材料如棉签、拭子等均应为一次性使用，采样所用的防腐剂、抗凝剂及相关试剂材料不应对核酸扩增及检测过程造成干扰。如全血、和血浆样本，首先要抗凝，抗凝剂的选择很重要。一般应使用EDTA和构椽酸盐作为抗凝剂，肝素因苴对PCR扩增有很强的抑制作用，且在后面的核酸提取中很难去除，故应尽戢避免使用。此外，标本运输中的保存液对其有稀释作用，因此应考虑稀释对测立的影响。现已有厂商专门有用于PCR检测标本采集的无核酸酶容器供应。

样本采集中的防污染

样本采集最好采用一次性无菌及无核酸酶的材料，不用处理便可直接使用，采集中要特别注意污染，防止混入操作者的头发、表皮细胞、痰液等。如使用玻璃器皿，必须经0.1%DEPC 水处理后高压，以使可能存在的RNase失活，并降解对PCR有抑制作用的DEPC。

采样质量的评价