2016年高考化学总复习：有机推断题汇编(含解析)
历年浙江高考化学真题(有机合成与推断)
2016年浙江高考化学第26题26、（10分）化合物X就是一种有机合成中间体，Z就是常见得高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X与Z。
已知：①化合物A得结构中有2个甲基②RCOOR’+R’’CH2COOR’请回答：（1）写出化合物E得结构简式__________，F中官能团得名称就是_________。
（2）Y→Z得化学方程式就是____________。
（3）G→X得化学方程式就是__________，反应类型就是___________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B得存在（要求写出操作、现象与结论）_________。
2015年浙江高考化学第26题26．（10分）化合物X就是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX―――――→ROH；RCHO＋CH3COOR’――――――→RCH＝CHCOOR’凭缵稈蚂靄恹鹭。
请回答：(1) E中官能团得名称就是________。
(2) B＋D→F得化学方程式________。
(3) X得结构简式________。
(4) 对于化合物X，下列说法正确得就是________。
A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应締励窑铜戔堊势。
(5) 下列化合物中属于F得同分异构体得就是________。
A．CH2OCH2CH2CHO B．CH＝CHCH2CH2CHOC．CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH＝CHCOOHD．COOCH2CH2CH3氩頜镉攏軸懍剂。
2014年浙江高考化学第29题29．（15分）某兴趣小组以苯与乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：；。
请回答下列问题：（1）对于普鲁卡因，下列说法正确得就是________。
A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐（2）写出化合物B得结构简式____________________。
高考化学有机化合物的推断题综合复习含答案
高考化学有机化合物的推断题综合复习含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．根据要求答下列有关问题。
Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。
(1)由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。
(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。
(3)以上两种方法中_________（填“(1) ”或“(2 ) ” ）更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。
高考化学 有机化合物推断题综合试题含详细答案
高考化学有机化合物推断题综合试题含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授则认为生命是从二氧化碳和水开始的。
与之相关的转化关系如图所示(部分反应条件已略去):(1)A的结构式为________；C中官能团的电子式为________；反应②的反应类型为________。
(2)写出下列物质的结构简式：D________；H________。
(3)C→D的化学方程式为__________；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为_________。
(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化学方程式并配平：_____。
【答案】H—C≡C—H加成反应CH3CHO2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O6CO2＋6H2O C6H12O6＋6O2（C6H10O5)n＋n H2O3n CH4↑＋3n CO2↑【解析】【分析】根据题中物质的转化关系可知，A为HC≡CH，与氢气发生加成反应得到B，B为CH2=CH2，B 与水加成得到C，C为CH3CH2OH，C被氧化得到D，D为CH3CHO，D被氧化得到E，E为CH3COOH，E与C发生酯化反应得到F，F为CH3COOCH2CH3，A与氯化氢加成得到G，G为CH2=CHCl，G发生加聚反应得到H，H为。
【详解】(1) A为HC≡CH，A的结构式为H—C≡C—H；C为CH3CH2OH，官能团的电子式为；反应②是乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)D的结构简式为CH3CHO；H的结构简式为；(3)C→D的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为6CO2＋6H2O C6H12O6＋6O2；(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，反应的化学方程式为：（C6H10O5)n＋n H2O3n CH4↑＋3n CO2↑。
高考化学有机化合物的推断题综合复习附详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合复习附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是。
I.写出肉桂酸的反式结构: __________。
II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。
已知药品的相关数据如下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸互溶溶解度(25℃，g/100g 水)0.3遇水水解0.04相对分子质量10610214860实验步骤如下:第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。
在150~ 170℃加热1小时，保持微沸状态。
第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作:请回答下列问题。
（1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH 溶液，将溶液调至碱性, _________。
（2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。
（3）若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。
（4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。
i.苯环上含有三个取代基;ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。
【答案】加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(用新制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分)65% 10 、、、、、、、、、【解析】【分析】I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体；II. （1）根据醛基检验的方法进行分析；（2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水；（3）根据反应，进行计算；（4）根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。
【详解】I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸的反式结构为；II. （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH 溶液，将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)；（2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程式是；（3）根据反应，5.3g 苯甲醛和6.0g 乙酸酐（过量）反应理论上可得肉桂酸的质量为5.3g148/106/g mol g mol⨯=7.4g ，若最后得到4.81g 纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是4.81g100%657.4g⨯=%； （4）肉桂酸，符合条件的肉桂酸的同分异构体：i.苯环上含有三个取代基; ii.该同分异构体遇FeCl 3显色且能发生银镜反应，则含有酚羟基和醛基；符合条件的同分异构体的结构简式有、、、、、、、、、。
高考化学认识有机化合物的推断题综合复习及答案解析
高考化学认识有机化合物的推断题综合复习及答案解析一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．（一）甲烷和氯气在光照条件下发生卤代反应，其反应机理如下： 反应①：2Cl Cl?Cl?→+光照△H=242.7kJ·mol -1 反应②：43Cl?CH CH ?HCl +→+ △H=7.5kJ·mol -1 反应③：323CH ?Cl Cl?CH Cl +→+ △H=-112.9kJ·mol -1 反应②、③反复循环，反应物浓度逐渐降低，自由基逐渐消失，反应停止。
（1）在该反应条件下断裂1mol CH 3Cl 中C —Cl 键，需要吸收的能量为______。
（2）反应②与反应③的反应过程，如下图所示：则该条件下，反应②的速率______反应③的速率（填“>”、“<”或“=”）。
（3）根据以上的反应机理，我们可以推测甲烷和氯气在光照条件下反应，除生成CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4外，还会有乙烷等有机物，原因是______。
（二）煤燃烧排放的SO 2和NO 2可形成严重的大气污染，某兴趣小组提出利用反应()()()()223NO g SO g SO g NO g ++ƒ来处理。
（4）在一定温度下，将NO 2与SO 2以体积比1：2置于密闭容器中发生上述反应，达到平衡时NO 2和SO 2的体积之比为1：5，则该温度下平衡常数K 为______。
（5）若向绝热恒容密闭容器中通入SO 2和NO 2，v 正随时间变化如下图。
下列结论正确的是______。
A ．a 点颜色比b 点深B ．c 点正反应速率等于逆反应速率C ．若升高温度，d 点SO 2的转化率将增大D ．反应的过程中，容器内气体压强保持不变E. 若外界条件不发生改变，d 点NO 2和NO 的体积比将保持不变（6）若用一定浓度的NaClO 2溶液（已调节其初始pH 为5）充分吸收煤燃烧排放的烟气后，测得溶液中各物质的浓度如下表所示：其中 NaClO 2溶液吸收SO 2的主要离子反应方程式为______。
2016年高考化学真题分类汇编专题18有机化学合成与推断(选修)Word版含解析
专题十八有机化学合成与推断（选修》: 2016年高考试题，：■ •■*•■*•••• ••■* ••番••畳••看•■«•••••«■■*■畳••••••1.【2016年高考海南卷】（6分）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2? 1的有A •乙酸甲酯B •对苯二酚C. 2-甲基丙烷 D •对苯二甲酸【答案】BD （6分）试题分析：IS-1A. 3甲酯（CH3COOCH2）中書有2种氮原壬核共振氢i普中能岀现两组统且其輝面积之比为1：1）错误i 对茶二蜀中含有2种富原子，檢逐共振氮谱中能出现两组峰，且亘岐面枳之比为2:1,正咼C. Z甲基丙烷含有2沖氮原干，核密共振氮语中能出3见两组忆且其檢面积之比対取1,错俣i D.对筆二甲釀中含有2种複盛共抿氮谱中能出现两组嘘，且其JS面积之比为3:1,正确，迭BIX考点：有机物的结构【名师点睛】解答本类题需熟悉各选项的有机物的结构，再结合核磁共振氢谱的特点分析即可得到结论。
掌握常见的有机分子结构研究方法（红外光谱法、质谱法、核磁共振氢谱），以及判断依据。
本题较为基础。
2.[ 2016年高考海南卷】富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物一一富马酸铁又称富血铁”可用于治疗缺铁性贫血。
以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:回答下列问题：（1）A的化学名称为________ 由A生成B的反应类型为_____________（2）C的结构简式为_________ 。
（3）富马酸的结构简式为__________ 。
（4） 检验富血铁中是否含有 Fe 3+的实验操作步骤是 _________________________________________________________________ 。
（5） 富马酸为二元羧酸，1mol 富马酸与足量饱和 NaHC03溶液反应可放出 ____________________________________________________________________ L CO 2（标况）；富马酸的同分异构体中, 简式）。
高考化学有机化合物的推断题综合复习含答案解析
高考化学有机化合物的推断题综合复习含答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂 AlCl 3的用量(摩尔当量)① -30~0℃ 1 eq ② -20~-10℃1 eq③-20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH IClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】 【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上； (2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基； (3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件： ①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2； ③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基； 根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键； (6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
高考化学一轮复习有机推断(2016年一模汇编)
高考化学一轮复习一模有机推断汇编（2016）1.（2016年东城区一模）存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。
下列是其参与合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路线示意图：（1）①的反应类型是；②所需的试剂和条件是。
（2）自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构，其结构是。
（3）③的化学方程式是。
（4）M中所含的两个相同官能团的名称是。
（5）合成路线中④、⑤两个步骤的目的是。
（6）P是E的某种同分异构体，写出符合下列条件的P的结构简式。
a.有两个相同的官能团，且能与银氨溶液作用生成银b. 分子内含苯环，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比是2:2:1有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去）已知：R、R、R2表示氢原子或烃基）（1）A的结构简式是。
（2）B→C的反应类型是。
（3）F中含有的官能团是。
（4）G与E生成H的化学方程式是_。
（5）C→D的化学方程式是。
（6）I的结构简式是。
（7）有关J的说法中，正确的是_______（选填字母）。
a．能与NaHCO3反应b．能与NaOH反应c．能与新制Cu(OH)2反应（8）K M的结构简式是______。
⑴A 与D含有相同官能团，该官能团是_________。
⑵B C的化学方程式是___ ______。
⑶有关C 的下列说法正确的是_________（填字母序号）。
a．C 能发生消去反应b．C 的沸点低于正戊烷c．C与F互为同系物d．C的核磁共振氢谱有4组峰⑷D E的化学方程式是____ ____。
⑸化合物J的结构简式是_____ ____。
⑹已知化合物H 的分子式是C7H8O2与G发生取代反应生成I。
写出所有符合下列条件的H 的同分异构体的结构简体：___ ______。
a．属于酚类化合物b．苯环上的一氯取代物有两种⑺已知：若用该反应合成MEH-PPV，则所需单体的结构简式是_________、_________。
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总及答案
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总及答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。
其合成路线（部分反应条件略去）如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。
(2)B 的结构简式为________。
(3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________(4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。
(5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。
a．能与 FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13【解析】【分析】由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B()，B发生水解反应生成C()，C催化氧化生成D()，D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。
【详解】(1)A为，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。
答案为：甲苯；酯基；(2)由以上分析知，B 的结构简式为。
答案为：；(3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为。
答案为：；(4)⑤为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH，则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。
答案为：取代反应；加成反应；(5)F 的同分异构体中，同时符合：a．能与 FeCl3溶液发生显色反应、b．含有-CHO条件的同分异构体共有13种。
它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体10种。
其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。
答案为：13；。
【点睛】F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，，(其中，-CH3位于序号所在的位置)，(共3种)。
2016年高考化学真题分类汇编专题08物质结构与推断Word版含解析
专题八 物质结构与推断2016年高考试题1. 【2016年高考海南卷】（8分）短周期元素 X 、Y 、Z 、M 的原子序数依次增大，元素 X 的一 种高硬度单质是宝石，Y '+电子层结构与氖相同，Z 的质子数为偶数，室温下 M 单质为淡 黄色固体，回答下列问题：（1） M 元素位于周期表中的第 _____ 周期、 ________ 族。
（2） Z 元素是 __ ，其在自然界中常见的二元化合物是 ______ 。
（3） X 与M 的单质在高温下反应的化学方程式为 _______ ，产物分子为直线形，其化学键属 _________ 共价键（填 极性”或非极性”）。
（4） 四种元素中的 __ 可用于航空航天合金材料的制备，其单质与稀盐酸反应的化学方程式为 __________ 。
【答案】（8分）(1 )三 W A(2) Si SiQ(3)C+2异 CS 极性 （4）Mg Mg+2HCI==MgCb+H2 f （每空 1 分，共 2 分）（每空1分，共2 分） （每空1分，共2 分） （每空1分，共2 分）（4）四种元素中的只有是不同元素的原子形成的共价键，所以其化学键属极性共价键；Mg是金属元素，密度比较小，制成的合金硬度大，所以可用于航空航天合金材料的制备，该金属是比较活泼的金属，可以与盐酸发生置换反应产生氢气，其单质与稀盐酸反应的化学方程式为Mg+2HCI==MgCl2+H2仁考点：考查元素及化合物的推断、元素的位置、物质化学键类型的判断、化学式、化学方程式的书写等。
I名师点睛】'高考茎求学生鬆练拿握同一周期、同一王族的恿子结枸和元素性质的递变规律，了解元薰原子结构、元素在周期表中的位臥性质及耳它们之间的关系。
高考命题中常将将元素周期表、元素周期律、与元素性质结合进行考查，有时还会结合相应物质的性匿和制备进行考查，该种题型罡高考经渕和必考題型它通过元素周期表考査元素1生质(主要包含元素主要化合价、元素金属性非金属性、原子或离子半轻尊)，充分体现了化学周期表中位置反映结构、结构;夬定性质这一星本原理，更突显了化学学科規律的特色。
高考化学压轴题专题复习——有机化合物的推断题综合及答案解析
高考化学压轴题专题复习——有机化合物的推断题综合及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
2016届高考化学总复习：100道有机推断题汇编(含解析)_解析
2015届高考化学 100道有机推断题汇编(含解析第 II 卷(非选择题1.化合物 F 是有效的驱虫剂。
其合成路线如下:(1化合物 A 的官能团为和 (填官能团的名称。
(2反应③的反应类型是。
(3在B→C 的转化中,加入化合物 X 的结构简式为。
(4写出同时满足下列条件的 E(C10H 16O 2 的一种同分异构体的结构简式:。
①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。
(5已知:化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和 CH 3OH 为原料制备该化合物的合成路线流程图 (无机试剂任用。
合成路线流程图示例如下:【答案】 (1醛基碳碳双键(2加成反应(3CH3OH(4 (或其他合理答案12(5【解析】 (1由 A 的结构简式可知, A 中含有的官能团是碳碳双键和醛基。
(2反应③中, C=C键与 HBr 发生了加成反应。
(3B→C 发生了酯化 (取代反应,故 X 为CH 3OH 。
2.人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。
它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下:已知多巴胺的结构简式为:。
请回答下列问题:(1香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称 ..是、。
(2多巴胺的分子式是。
(3上述合成过程中属于加成反应类型的是: (填反应序号。
反应②的反应条件是。
(4 写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式: 。
①属于 1, 3, 5-三取代苯; ②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基; ③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为 2∶ 1。
(5请写出有机物 A 与足量浓溴水反应的化学方程式。
【答案】 (1羟基、醚键(2 C 8H 11O 2N(3①③浓硫酸、加热(4 , 或(5 +2Br2→ +HBr【解析】试题分析:(1香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。
(2由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是 C 8H 11O 2N 。
高考化学一轮复习有机推断(2016年二模汇编)
高考化学一轮复习二模有机推断汇编（2016）1.（2016年东城区二模）丁腈橡胶、合成纤维M、制备古马隆树脂的原料N的合成路线如下：已知：（1）A中所含官能团的名称是。
（2）B和C的结构简式依次是、。
（3）反应Ⅱ的化学方程式是。
（4）1 mol F完全转化成G所消耗的H2的质量是g。
（5）反应Ⅲ的化学方程式是。
（6）下列说法正确的是（选填字母）。
a.反应Ⅰ是加聚反应b. N的分子式为C9H10c. A与2-甲基-1，3-丁二烯互为同系物d. H的同分异构体中属于苯的同系物的有8种（7）烃K的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：1：1，则反应Ⅳ的化学方程式是。
2.（2016高分子化合物)是人造棉的主要成分之一，合成路线如下：已知：（R、R1、R2、R3 表示烃基）（1）A的名称是_______。
（2）试剂a是_______。
（3）F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H，H的结构简式是_______。
（4）I的结构简式是_______。
（5）G中所含官能团是_______；E与J反应生成M的化学方程式是_______。
（6）M与C反应生成V的化学方程式是_______。
（7）E的同分异构体N也可以和J反应生成M，N可能的结构简式是_____（写一种）。
3.（2016年海淀区二模）化合物A 是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。
用A 合成香料F 和J 的合成路线如下：FOHH 2催化剂J已知： i. RCOCH 3 + R'CH 2Cl 碱RCOCH 2CH 2R' + HClii. RCOCH 3 + R'CHO 碱2Oiii.（R 和R ’表示烃基或氢）（1）A 的名称是________。
（2）B 的结构简式是________。
（3）C 中官能团的结构简式是________。
（4）E 的结构简式是________。
（5）下列说法正确的是________(填字母序号)。
2016_2018高考化学试题分项版解析专题22有机化学合成与推断选修含解析_2218
专题22 有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热 C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识【试题点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
高考化学 有机化合物 推断题综合题及答案解析
高考化学有机化合物推断题综合题及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
专题22 有机化学合成与推断(选修) 2016-2018年高考真题化学分项版汇编合卷版(解析版)
专题22有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识 ~网【试题点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
高考化学有机化合物的推断题综合复习含详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合复习含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。
如图为该氨基酸分子的球棍模型：(1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为__________。
(2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。
(3)在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。
(4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。
【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH【解析】【分析】【详解】(1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ，故答案为：蛋白质；()32CH CH NH COOH ；(2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基，其中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：羧基；(3)该氨基酸中含-COOH ，可与乙醇发生酯化反应：()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?，故答案为：()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?； (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ，故答案为：()22CH NH COOH 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2016届高考化学 100道有机推断题汇编（含解析）第II卷（非选择题）1．化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。
(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH(4) (或其他合理答案) 5种【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。
(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。
(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。
2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。
它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：。
请回答下列问题：（1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称．．是、。
（2）多巴胺的分子式是。
（3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。
反应②的反应条件是。
（4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。
①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
（5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。
【答案】（1）羟基、醚键（2）C8H11O2N（3）①③浓硫酸、加热（4），或（5）+2Br2→ +HBr 【解析】试题分析：（1）香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。
（2）由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是C8H11O2N。
（3）在上述合成过程中①与CH3NO2发生加成反应得到；②是在浓硫酸存在并加热时发生消去反应得到A ：；③与H2发生加成反应得到。
在Zn、HCl 发生还原反应得到；发生还原反应得到多巴胺。
因此在上述合成过程中属于加成反应类型的是①③。
（4）符合条件①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：，或。
（5）有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式为：+2Br2→+HBr。
考点：考查有机合成与推断、物质同分异构体的书写、化学方程式的书写的知识。
3．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是。
（写名称）（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。
（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式________________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出CH2CCH3CH CH2（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为、，它们物质的量之比是。
【答案】（1） C6H9O2Br ；加成反应（或还原反应）；羟基、羧基、溴原子（2）（3）2 （4）CH3BrCOOHOH浓H 2SO 4OO CH3Br+H2O（5）；；或CH3COCHO HCHO ；1:2【解析】试题分析：（1）由化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C6H9O2Br。
化合物Ⅲ变为化合物Ⅳ的反应类型为加成反应，催化加氢的反应液是还原反应。
在化合物IV中含有的官能团是羧基、羟基和溴原子。
（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，发生消去反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），其结构简式为。
（3）化合物III与足量NaOH反应时羧基与溴原子都能发生反应。
所以1mol的该化合物消耗NaOH的物质的量为2mol。
（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应酯化反应。
羧基脱去羟基，醇羟基脱去羟基上的H原子，生成六元环状酯类化合物。
该反应的化学方程式为CH3BrCOOHOH浓H2SO4OO CH3Br+H2O。
（5）化合物在O3及Zn、H2O作用下发生反应得到的有机物为；。
它们物质的量之比是1:2。
考点：考查有机合成与推断、物质的结构、性质、化学方程式的书写的知识。
4．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：已知：RCN在酸性条件下发生水解反应： RCN−−−→−+HOH,2RCOOH（1）上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_________________________________________________________________。
（2）F 分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。
（3）E 在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 ________________________。
（4）写出2种符合下列条件的D 的同分异构体的结构简式_____________、________________。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子②可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。
（5）对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。
写出以A 和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图请参考如下形式：【答案】（1）（2）羰基；羧基（3）（4）（5）【解析】试题分析：（1）由所给B 的结构简式判断A 为对甲基苯酚，所以A 转化为B 的反应方程式为；（2）F 中的含氧官能团除醚键外还有羧基、羰基；（3）E 分子中的-CN 在酸性条件下水解生成-COOH ，与邻位的羟基发生脱水缩合反应，生成高分子CH 3H 3C化合物，结构简式为；（4）可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基，说明该分子中有；且分子中有4种氢原子，说明分子中存在对称结构，所以符合条件的D 的同分异构体的结构简式为（5）以A 和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯，主要是使A 分子通过反应增加1个羧基，根据所给流程图可知卤素原子可以与NaCN 、乙醇反应使分子中增加-CN ，然后酸性条件下水解得羧基，再与乙醇反应得目标产物，所以第一步应在A 分子的甲基上增加卤素原子。
流程图如下： 。
考点：考查有机推断，结构简式、化学方程式的判断及书写，同分异构体的判断及书写，物质制备的流程的设计5．有机物G （分子式为C 10H 16O ）的合成设计路线如下图所示：已知：ⅰ ⅱ ⅲ请回答下列问题： （1）35％～40％的A 的水溶液可做防腐剂，A 的结构式为 。
CH 3H 3C（2）C中官能团的名称为。
（3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为。
（4）D的结构简式为。
（5）E为键线式结构，其分子式为。
（6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为。
（7）某物质X：a．分子式只比G少2个氢，其余均与G相同b．与FeCl3发生显色反应c．分子中含有4种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有种。
写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式。
【答案】（1）COH H（2）醛基（3）加成反应（4）CH2CH2CH2 CH2（5）C10H22O2（6）（7）2种，【解析】试题分析：（1）根据35％～40％A的水溶液可做防腐剂结合信息i可得A为甲醛；（2）根据信息i可得B中有羟基，B→C发生醇羟基的催化氧化生成醛基（3）乙烯和溴化氢发生加成反应（4）根据D的分子式结合信息ii可得D为环丁烷；（5）根据E的键线式结构数出C原子为10个，可通过计算得出H原子的个数；（6）根据E的结构简式和反应条件可得E到F的反应为醇羟基氧化成羰基，其余不变，从而得出G的结构简式，根据信息iii结合G 中有一个5元环得出F到G的化学方程式；（7）根据G的结构简式得出分子式为C10H14O，根据信息b可得含有苯环且苯环上连有一个羟基，根据信息c可得该分子具有对称性，，故可将四个碳构成取代基连在羟基对位的碳原子上，也可以构成四个甲基连在苯环对称的四个碳原子上，故有2种；酚与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。
考点：考查碳碳双键的化学性质、醇的催化氧化、应用化学信息解题的能力等6．根据图示填空：（1）化合物A中含有的官能团是。
（2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应的化学方程式是。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B经酸化后，与Br2反应得到D，D的结构简式是。
（5）F的结构简式是，由E生成F的反应类型是。
【答案】（1）碳碳双键、醛基、羧基（2）HOOC-CH=CH-CHO+2H2→HO CH2CH2CH2COOH（3）（4）HOOCCHBrCHBrCOOH（5），取代反应（或酯化反应）【解析】试题分析：（1）由图示得A能发生银镜反应、与碳酸氢钠反应、与氢气的加成反应，所以A中含有醛基、羧基、碳碳双键；（2）F为五元环状化合物，说明F为环酯，所以A的结构简式为HOOC-CH=CH-CHO，则1 mol A 与 2 mol H2反应生成 1 mol E的反应的化学方程式是HOOC-CH=CH-CHO+2H2→HO CH2CH2CH2COOH；（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体只有1种，其结构简式为（4）A到B发生氧化反应，B到D发生加成反应，所以D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH（5）F为五元环酯，，由E生成F的反应类型是取代反应（或酯化反应）考点：考查有机物的推断，官能团的判断及化学性质，结构简式、化学方程式的书写7．(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．（1）A的结构简式为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或“不是”)；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．反应②的化学方程式为；C的化学名称为；E2的结构简式是；④、⑥的反应类型依次是 , ．【答案】（1）（2）是2,3-二甲基-1,3-丁二烯加成反应、取代反应【解析】试题分析：（1）由“商余法”计算出A的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．说明A为烯烃，且分子式对称的，所以A的结构简式为（2）与碳碳双键直接相连的碳原子与碳碳双键的碳原子是共面的，所以A中的所有碳原子是共面的（3）A与氯气发生加成反应，得卤代烃，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，得二烯烃，所以C 为2,3-二甲基-1,3丁二烯，则反应②的化学方程式为D1是1,2加成的产物，则D2是1,4加成的产物，所以E2为；④为加成反应⑥为取代反应考点：考查有机物分子式的确定，结构简式的推断，化学方程式的书写，反应类型的判断8．对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。