药师审核处方或用药医嘱管理制度
药师审核处方及用药医嘱制度
药师审核处方及用药医嘱制度药师是医疗团队中非常重要的一员，他们具备药物知识和临床经验，负责审查医生开具的处方和提供合理的用药建议。
药师审核处方及用药医嘱制度是为了确保患者安全用药、合理用药和优化疗效而设立的制度。
本文将介绍药师审核处方及用药医嘱的重要性、操作流程以及对患者和医疗机构的意义。
一、药师审核处方的重要性药师审核处方的主要目的是减少用药错误，避免药物相互作用和不良反应的发生。
合理的用药可以避免患者因不必要或不适当的药物使用而受到伤害。
药师通过审核处方，可以发现处方中可能存在的问题，例如药物过敏史、与其他药物的相互作用、剂量是否适当等。
通过及时发现并解决这些问题，能够有效地保护患者的用药安全。
二、药师审核处方的操作流程1. 接收处方：药师需要从医生处收到患者的处方，包括药物名称、剂量和用药频率等信息。
2. 审核处方：药师仔细审查处方的内容，确保处方中的药物品种、剂量、用法和用量等是否符合规范，同时还要注意与患者的病情相符合。
3. 与患者进行沟通：在必要的情况下，药师可能需要与患者进行沟通，了解更多关于患者病情、药物过敏史和其他用药情况的信息，以便更好地审核处方。
4. 发现问题并提出建议：如果药师在审核过程中发现问题，比如剂量过大、过敏史等，他们可以向医生提出建议，并一同讨论最佳的治疗方案。
5. 记录和沟通：药师需要将审核结果记录下来，并及时与医生进行沟通，确保医生了解到审核结果和建议。
三、对患者和医疗机构的意义1. 提高患者用药安全性：通过药师审核处方，可以减少用药错误和不良反应的发生，保障患者用药的安全性。
合理的用药也可以最大程度地减轻患者的病痛和不适。
2. 优化药物治疗效果：药师的专业知识和经验可以帮助医生选择更合理的药物治疗方案，提高治疗效果。
通过与医生的合作，药师可以为患者提供针对性的用药建议，避免不必要的药物使用和副作用的产生。
3. 提升医疗机构的声誉：医疗机构引入药师审核处方及用药医嘱制度，不仅可以增加医疗团队的专业性和权威性，还可以提升医疗机构的声誉。
医院处方和药物医嘱管理制度
医院处方和药物医嘱管理制度医院处方和药物医嘱管理制度是医疗机构的重要管理制度之一，其目的是规范医生处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量。
合理的处方和医嘱管理制度能有效预防用药错误和医疗事故的发生，确保患者得到及时有效的治疗和护理。
一、医院处方管理制度1. 处方开具规范：医院应建立健全处方开具规范，规定医生开具处方时应遵循的原则和要求。
包括标准用药名、剂量、给药途径、频次等信息的填写，避免模糊不清或错误的使用药物名称和剂量。
2. 处方审核机制：医院应设立处方审核机制，对医生开具的处方进行严格审核，确保处方合理、安全。
审核员应具备专业知识和经验，及时发现问题处方并提出改进建议。
3. 电子处方管理：随着信息技术的发展，医院可以引入电子处方系统，实现处方的电子化管理。
电子处方不仅方便医生开具和查询，还能确保处方的真实性和完整性，有利于医院数据统计和管理。
二、药物医嘱管理制度1. 医嘱书写规范：医生在给患者开具用药医嘱时，应书写清晰、准确，不得使用简写或口头医嘱。
医嘱内容应包括用药名称、用法、用量、频次、用药时间等要素，避免患者或护理人员的误解。
2. 医嘱执行监督：医院应建立医嘱执行监督制度，对护士执行医嘱的过程和结果进行监督检查。
确保医嘱按时按量执行，减少患者漏服或误服药物的风险。
3. 药物配送管理：医院药房应建立合理的药物配送管理制度，确保患者按时取药。
在药房发药时，应核对患者的身份和医嘱信息，避免发生药物混淆或错发的情况。
医院处方和药物医嘱管理制度的建立和执行，对于提高医疗机构的服务质量和安全水平具有重要意义。
医生、护士和药师等医务人员应严格遵守相关规定，加强沟通协作，共同维护患者的健康和利益。
只有如此，医院才能建立良好的用药管理环境，为患者提供更优质的医疗服务。
药师审核草药处方或用药医嘱管理制度
药师审核草药处方或用药医嘱管理制度一、目的本制度旨在规范药师审核草药处方或用药医嘱的管理，保障患者用药的安全和合理性。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药师审核草药处方或用药医嘱的工作。
三、责任和义务1. 药师有责任对草药处方或用药医嘱进行审核，确保其合理性和安全性。
2. 药师应当具备相关的知识和技能，能够正确判断药物的适应症、禁忌症和副作用等信息。
3. 药师应当及时与医生或其他医疗人员沟通，协商解决处方或医嘱中存在的问题。
4. 药师应当保护患者隐私，严守医疗机构的保密制度，不得将患者信息泄露给外部人员。
四、审核程序1. 药师收到草药处方或用药医嘱后，应仔细阅读，并核对患者的个人信息和病情资料。
2. 药师应对处方或医嘱中的药物进行评估，包括药物的适应症、禁忌症、剂量和用法等。
3. 如有需要，药师可以与医生或其他医疗人员进行讨论，咨询或寻求帮助，以确保审核结果的准确性。
4. 审核结果应及时记录在相关的文档或系统中，并与患者和医生进行及时沟通。
五、审核标准1. 药师应根据相关的法律法规、临床指南和药品说明书等内容，进行审核工作。
2. 药师应对草药处方或用药医嘱中的药物进行合理性和安全性的评估，确保其符合患者的病情和需要。
3. 药师应对患者的用药历史、过敏史和并存疾病等进行综合评估，避免药物的相互作用或不良反应。
六、违规处理1. 如果药师未按照规定的程序和标准进行审核工作，或审核结果存在错误或疏漏，应承担相应的责任和后果。
2. 违规处理包括但不限于口头警告、书面警告、取消相应的职务或资格，并视情况给予相应的惩罚。
七、附则本制度的解释权归医疗机构所有，如有需要，可以进行修订和补充，并及时通知相关人员。
以上为药师审核草药处方或用药医嘱管理制度的主要内容。
如有疑问或需要进一步了解，请联系医疗机构的相关负责人。
日期：XXXX年XX月XX日。
医院处方审核管理制度
医院处方审核管理制度一、概述为了保障患者用药的安全性和合理性，防止滥用和过度使用药物的现象，本医院制定了医院处方审核管理制度。
该制度旨在加强处方审核过程，提高药物使用管理水平，确保患者的合理用药需求得到满足。
二、处方审核的原则和目的1.原则1.1 合理用药原则：药师应根据医学知识和药物性质对处方进行评估，确保患者用药安全合理。
1.2 审核标准一致原则：药师应按照国家相关政策、法律法规、药品管理要求和本医院的规章制度进行审核。
1.3 严格保密原则：药师应对患者的个人信息和病情保密，严禁非工作需要的泄露和使用个人信息。
2.目的2.1 保障患者用药的合理性和安全性，避免药物滥用和过量使用的现象。
2.2 提升医师和药师的药物管理水平，避免处方错误和不合理用药的发生。
2.3 优化药物使用流程，提高医疗资源的利用效率。
三、处方审核的程序和要求1.处方接收和初步审核1.1 药师应及时接收患者处方并核对处方的完整性和合法性。
1.2 药师应根据处方上的相关信息进行初步审核，包括患者信息、药物名称、用药剂量、用药频次等。
1.3 若在初步审核中发现处方存在问题，药师应与医生联系沟通，协商解决药物使用问题。
2.处方审核和审方意见2.1 药师应根据自身专业知识和临床经验，对处方进行严格审核。
2.2 药师应标注审方意见，如需要修改处方、更换药物等，应明确解释原因和提出建议。
2.3 若处方存在疑问或不合理之处，药师应与医生进行沟通，共同制定合理的药物治疗方案。
3.处方执行和记录3.1 药师应严格按照审核通过的处方执行药物发放，并在系统中记录相关信息。
3.2 药师应与药房工作人员进行配合，确保患者正确使用药物。
四、审核结果的追踪和评估1.追踪药物使用效果和不良反应：药师应及时跟踪患者使用药物后的疗效和不良反应情况，以便在审核中提供更好的建议和指导。
2.监测医生开具处方的合理性和准确性：药师应对医生开具的处方进行监测和评估，以提供有针对性的培训和指导意见。
处方或用药医嘱审核制度
处方或用药医嘱审核制度医疗事故频发，提高医疗质量、规避医疗风险已成为当前医务工作者关注的焦点。
处方或用药医嘱审核制度的建立和完善是防范医疗事故、确保患者安全的重要举措之一。
本文将就处方或用药医嘱审核制度进行探讨，分析其意义、原则和方法。
一、意义1.1. 规范医疗行为。
医嘱审核制度作为医疗质量管理的重要环节，可以规范医疗人员的开药行为，避免医疗过程中出现疏忽、错误等情况。
1.2. 保障患者安全。
通过严格审核医嘱和处方，可以减少因医疗行为不当导致的医疗事故，保障患者的生命安全和身体健康。
1.3. 降低用药风险。
合理审核医嘱和处方，可以减少不当用药、药物相互作用等问题，降低用药风险，确保患者用药安全。
二、原则2.1. 审核科室负责。
医院应设立专门的医嘱审核科室，负责审核医生开出的医嘱和处方，确保医疗行为符合规范。
2.2. 专业医生参与。
审核医嘱的医生应具备丰富的临床经验和较高的专业水平，能够判断处方是否合理、是否存在问题。
2.3. 审核程序规范。
医院应建立健全的审核程序，明确审核流程和标准，确保审核工作的严谨和科学性。
三、方法3.1. 定期培训。
医院应定期开展医务人员的培训工作，提高其医疗知识水平和审核技能，增强审核质量。
3.2. 建立审核标准。
对医嘱和处方审核进行标准化，明确合理用药的要求和标准，规范医生的开药行为。
3.3. 利用信息技术。
医院可以利用信息技术手段，建立电子处方和医嘱审核系统，实现医嘱的审查、记录和管理，提高审核效率和准确性。
综上所述，处方或用药医嘱审核制度的建立和完善对于提高医疗质量、保障患者安全具有重要意义。
医疗机构和医务人员应加强审核意识，严格执行审核程序和标准，共同致力于构建安全、高效的医疗环境，为患者提供更加可靠的医疗服务。
医师药师审核处方制度
医师药师审核处方制度医师药师审核处方制度是一种重要的医疗安全管理制度，旨在确保医学处方的准确性、合理性和安全性，减少药物误用和不合理用药的风险，最终提高患者的疗效和生命质量。
下面将从处方审核的必要性、目的、内容和实施过程等方面进行详细阐述。
首先，医师药师审核处方制度的必要性主要体现在以下几个方面：1.保证药品使用的安全性：处方药品的使用存在一定风险，一旦出现处方错误或不合理用药，可能导致严重的不良反应甚至危及生命。
通过医师药师审核处方可有效避免不合理用药和处方错误，保障患者的用药安全。
2.提高药物疗效：合理的用药是疾病治疗的基础，医师药师审核处方制度可以避免患者因处方错误和不合理用药导致疗效的降低。
通过审核处方，可以及时纠正不合理的药物组合、剂量和用法，提高治疗效果。
3.优化医疗资源利用：合理的用药可以避免过度用药和滥用药物，减少药物浪费，节约医疗资源。
医师药师审核处方制度可以通过优化处方，减少不必要的药物开具，提高医疗资源的利用效率。
4.强化医疗质量管理：医师药师审核处方制度可以规范医务人员的用药行为，明确药师的职责和医师的权责。
这有助于提高医疗质量，推动医疗工作的规范化和科学化。
其次，医师药师审核处方的目的主要包括以下几点：1.保证处方的准确性：医师药师审核处方可以检查处方的书写是否清晰、是否符合规范要求、是否存在错误和疏漏等问题，确保处方的准确性和完整性。
2.评估处方的合理性：医师药师审核处方可以评估处方的合理性，包括药物的适应症、禁忌症、相互作用、不良反应等。
通过审核处方，可以对不合理的药物选择和用法进行纠正和调整，确保患者用药的安全和有效性。
3.提供患者用药建议：药师在审核处方的同时，还可以根据患者的用药情况提供用药建议，包括用药时间、用法用量、饮食禁忌等，提高患者对药物的正确使用。
1.处方的基本信息：包括患者的姓名、病历号、性别、年龄等基本信息，以及处方开具的日期、医生的签名和医院的公章等。
药师审核处方或用药医嘱制度
药师审核处方或用药医嘱制度药师审核处方或用药医嘱应严格执行处方管理办法、药品调剂操作规程等相
关法规、制度,严格执行“四查十对”,准确调配药品;
一、药师在收到处方或用药医嘱时,先查看患者科别、姓名、性别、年龄、
病历号、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、使用剂量、给药方法、处方
时,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名;因病情需要的超剂量等特殊用药,
医师应当再次签名确认;对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应
当拒绝调配;
四、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂;。
药师审核处方或用药医嘱制度
药师审核处方或用药医嘱制度药师审核处方或用药医嘱制度是指在医疗机构中，药剂师通过对患者处方或医嘱进行审核，确保患者用药安全和合理性的一种制度。
本文将介绍药师审核处方或用药医嘱制度的重要性、功能以及实施方法等方面。
一、药师审核处方或用药医嘱的重要性药师审核处方或用药医嘱对于保障患者用药安全具有重要意义。
首先，药物是治疗疾病的工具，但若药物使用不当，则可能造成患者的身体损害甚至危及生命。
因此，通过药师的审核能够排除处方上可能存在的错误或隐患，确保患者得到合理的药物治疗。
其次，随着医疗水平的提高和药物种类的繁多，合理用药显得尤为重要。
药师在审核处方或用药医嘱时，能够根据患者的病情、用药史等因素，提供专业的用药建议，防止不必要的药物滥用或重复用药。
因此，药师审核处方或用药医嘱制度对于提升患者用药安全和治疗效果至关重要。
二、药师审核处方或用药医嘱的功能1. 识别药物错误药师通过审核处方或用药医嘱，能够识别患者处方上可能存在的错误，如药物名称写错、剂量不合适、相互作用等。
及时发现并纠正这些错误，减少患者因药物错误而受到的伤害。
2. 提供用药建议药师在审核处方或用药医嘱时，能够综合考虑患者的病情、用药史、药物副作用等因素，给予医生和患者专业的用药建议。
比如，药师可以提醒医生注意患者的肝肾功能情况，避免给予患者有肝肾损害风险的药物。
3. 防止重复用药患者在就诊过程中，可能会得到多个医生的处方或医嘱，容易造成药物重复使用。
通过药师的审核，可以发现重复用药的情况，并及时提醒医生和患者，避免多次用药造成潜在的药物风险。
三、药师审核处方或用药医嘱的实施方法1. 电子处方审核系统医疗机构可以借助先进的电子信息技术建立电子处方审核系统，实现对患者处方或用药医嘱的远程审核。
该系统可以提供药师所需的患者信息、病情描述、药物剂量等数据，药师可以根据这些信息进行审核，并及时给予医生和患者用药建议。
2. 多学科团队合作药师在审核处方或用药医嘱时，可以与医生、护士、临床药师等多个专业人员进行密切合作。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。
本管理制度的依据有：1.《中华人民共和国药品管理法》等法律法规；2.《医疗机构药事管理规定》等相关规定；3.国家卫生健康委员会制定的相关中药处方审核、调配、核对的管理要求。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部中药饮片的处方审核、调配、核对过程。
三、职责分工1.医师：（1）负责根据患者的病情和需要，在中药饮片处方中合理选择中药，并编制中药处方；（2）确保中药处方的合法性、准确性和完整性；（3）将中药处方及相关病史等资料提交给中药调剂师。
2.中药调剂师：（1）根据医师的中药处方，审核中药处方的合法性和合理性；（2）核对中药调剂师自行配制的饮片与医师处方一致性；（3）保证中药饮片的质量和有效性；（4）将调配好的中药饮片交给药剂科或药房。
3.药剂科（药房）：（1）接收中药调剂师调配好的中药饮片；（2）对中药饮片进行核对和标签贴附；（3）保证中药饮片的储存、管理和发放。
四、处方审核程序1.医师依据患者的病情和需要编制中药处方，并填写患者的个人信息、用药剂量、用药次数等必要信息。
2.医师将中药处方、相关病史、检验报告等资料提交给中药调剂师。
3.中药调剂师对中药处方进行合法性、合理性的审核，核实中药药材的来源、质量等信息，并向医师提供必要的建议和改正意见。
4.若合法性和合理性审核通过，中药调剂师将审核通过的中药处方返回给医师；若不通过，中药调剂师将就审核不通过的原因向医师进行解释并提出改正建议。
五、处方调配程序1.医师根据中药调剂师的审核结果，在中药处方上进行必要的修改和调整，并签字确认。
2.中药调剂师按照医师的中药处方，选择相应的中药药材进行配制。
3.中药调剂师在配制中药饮片过程中，要按照中药处方上的剂量和煎煮方法进行操作，并记录相关数据。
4.中药调剂师调配完成后，将调配好的中药饮片交给药剂科（药房）。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。
下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。
一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。
2. 处方审核：由药剂师负责对处方进行审核，包括核对处方的合法性、完整性和规范性。
3. 审核标记：审核通过的处方在处方纸上加盖专用章，标明审核人和审核日期。
4. 不合格反馈：对于不合格的处方，药剂师需向患者说明原因，并提出调整建议或补充资料的要求。
（二）审核内容1. 处方的合法性：核对患者处方是否合法有效。
2. 处方的完整性：核对药物种类和剂量是否完整，防止漏掉治疗所需药物。
3. 处方的规范性：核对处方的书写是否规范、清晰、准确，避免因处方不规范而产生误解。
4. 是否有禁忌：核对患者是否存在禁忌症或过敏史，避免使用有害药物或引发过敏反应。
5. 药物相互作用：核对药物之间是否存在相互作用的风险，避免不良反应的发生。
6. 适应症：核对所配药物是否适用于患者的疾病，确保药物的治疗效果。
7. 剂量调节：根据患者的年龄、体重、病情等因素，调整剂量，确保用药安全。
（三）审核人员的要求1. 药剂师必须具备中药药理学、中药处方学等专业知识，熟悉中药饮片的性状和功效。
2. 审核药剂师应有相应的执业资格证书，并定期参加继续教育，不断更新知识。
3. 审核药剂师要严格按照相关法律法规和药品监管部门的规定进行操作，确保审核的准确性和合法性。
二、中药饮片处方调配管理制度（一）调配程序1. 接收处方：由前台工作人员按照审核通过的处方进行患者信息的核对，提醒患者是否存在喜好或过敏问题。
2. 配药计算：调配药师根据处方药物种类和剂量，进行计算，确定所需药物的具体数量。
药师审核处方制度
药师审核处方制度为了规范我院处方的管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，依据《处方管理办法》相关规定的要求，制定本制度。
药师审核处方时应注意一下几点：1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清晰，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
4、是否存在有配伍禁忌。
5、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
6、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
7、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
8、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
10、除特殊情况（患者隐私需保密）外，应当注明临床诊断。
11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
13、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
14、是否有重复给药现象。
15、抗生素是否越级使用。
药师审核处方或用药医嘱管理规定
药师审核处方或用药医嘱管理制度Ⅰ目的：为促进临床合理用药,加强处方管理,规范临床用药行为,保障患者用药安全、有效、适当、经济,提升药师在合理用药管理中的地位和作用,全面提高医疗质量,依据药品管理法、处方管理办法、医院处方点评管理规范试行、医疗机构药事管理规定等法律法规的相关规定制定本制度.Ⅱ范围：药学部涉及处方审核及用药医嘱审核的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内容.Ⅲ细则：医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药.药师审核应按处方管理办法医院处方点评管理规范试行的要求审核处方,特别注意用药不适宜及超常处方的审核.处方审核包括形式审核和质量审核两个方面.一、形式审核即对处方的合法性与完整性进行评价,既处方的自然项目,其内容包括：1医疗机构的名称；2患者的门诊号、就诊科室、姓名、性别、年龄、临床诊断是否填写完整；3处方医师姓名签名或盖章、代码；4处方药品金额是否正确；5麻醉药品、第一类精神药品的处方还应包括患者的身份证号码,代办人的姓名及身份证号码；6处方所开具的药品、药品数量等是否符合相关法律法规的要求；7开具的处方日期,处方期限的有效性.二、质量审核及对处方的合理性及科学性进行审核,其内容包括：1. 药品名称、剂型、规格、数量、是否书写完整正确、是否符合规定要求；2.对于易引起过敏的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；规定皮试的药品包括：①青霉素类；②头孢类；③胸腺肽；④细胞色素C；⑤TAT；⑥蛇毒血清；⑥STM；⑦荧光素钠注射液、⑧结核菌素纯蛋白衍生物PPD、⑨有机碘造影剂碘吡啦啥、醋磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等、⑩门冬酰胺酶等.3.处方用药与临床诊断的相符性,处方用药是否为说明书适应症外的用药,若为老药新用,是否有相关文献支持；4.用法、用量、疗程等是否正确,是否符合药品说明书的要求；5.选用剂型与给药途径的合理性；6.是否有重复给药现象；7.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；8.所用药品是否有患者禁忌症,需特别关注儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等等；9.若处方药品为高危药物,需特别关注其使用是否符合要求.三、不合理处方及用药医嘱的处理1、药师在处方审核过程中,若判断处方内容不完整、处方上的药品使用不适当、怀疑药品在患者身上会引起不良反应、药品之间存在着配伍禁忌、不良的相互作用时,药师可拒绝调配,并联系处方医师进行干预,经医师改正并签字确认后方可调配 .2、药师应将不合格处方或用药医嘱记录在处方调剂问题专用记录上,经办药师应签名,并同时注明时间.3、药师发现药品有滥用和不合理用药现象,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用品.4、对于发生严重药品滥用和用药失误的处方或用药医嘱,药学专业人员应当按有关规定,向医务科和医院药事管理与药物治疗学委员会直接报告.5、药师在处理相关问题时,均应亲自向有关医师或管理部门联系,不允许直接交由患者代转.。
药师管理制度
药师管理制度一、药师管理制度的基本内容1. 药品管理（1）严格按照国家有关药品生产、流通和使用的法律法规进行管理，不得私自调剂、销售假冒伪劣药品及使用过期药品；（2）严格遵守医疗机构的药品采购管理规定，杜绝贪污腐败行为；（3）药品出库时必须进行二次确认，避免药品错误发放；（4）加强药品质量管理，保证药品存放条件符合要求，严禁使用已失效药品；（5）合理设置药品库房，保证药品分类存放，避免混乱。
2. 药物处方审核与配药（1）严格按照处方审核规范进行审核，认真审查医嘱的合理性和准确性；（2）配药时严格按照处方中的药品种类、剂量、用法、用量等要求进行配药，并严格按照要求核对药品；（3）对特殊病情患者需特别认真谨慎，遵循专家意见。
3. 药品储存管理（1）严格按照国家药品储存管理规定进行管理，定期进行药库、药房的清点和盘点工作；（2）药品储存采用分级管理制度，严格遵守药品储存条件，确保药品质量；4. 药物使用管理（1）严格按照处方材料进行发放，不得接受患者的自行购药；（2）严格按照处方要求和医嘱进行用药，不得擅自调整用药剂量和频次；（3）对用药不规范行为，应及时指导患者并向主治医师报告。
5. 药师执业行为（1）严格遵守医疗机构员工纪律，强化职业素养，文明待人，严守医德；（2）严禁贩卖假冒伪劣药品或药品特约药品；（3）严格保守患者用药隐私和患者个人资料，不得擅自泄露。
6. 药师教育培训（1）医院应定期组织药师进行职业素养和专业知识的培训，提高药师的专业水平；（2）对药师从业资格证书进行管理，保证药师具备合格的个人执业资格，不得违规从事医师工作；（3）对药师的继续教育提供必要条件，鼓励药师不断提高自己的专业水平，适应医疗领域的发展。
二、药师管理制度的执行为了确保药师管理制度的有效实施，医院需要建立严密的监督管理机制，包括以下几个方面：1. 管理规范医院应建立明确的药师管理机构和工作流程，确保各阶段都有相应的管理人员进行指导与监督，并定期进行检查和评估。
药品合理使用与处方审核制度
药品合理使用与处方审核制度第一章总则第一条目的和依据为了确保医院药品合理使用，规范医生开具处方行为，提高患者治疗效果和用药安全性，依据国家有关法律法规和医疗行业管理规定，订立本规章制度。
第二条适用范围本规章制度适用于本医院全部临床科室的医生、护士和药剂科工作人员，以及涉及药品合理使用和处方审核的相关职能部门。
第二章药品合理使用第三条合理用药的原则1.选择合适的药物：依据患者病情、诊断结果和国家临床指南，选择适合的药物进行治疗。
2.确定适当的剂量和用药方案：依据患者的体重、年龄、性别、肝肾功能等因素，确定合理的药物剂量和用药方案。
3.避开不必需的药物联合应用：在合理情况下，尽量避开药物的联合应用，避开药物之间的相互作用和不良反应的发生。
4.遵从用药规范和指南：依据国家、行业和本医院的用药规范与指南，进行药物选择、剂量计算和疗程布置。
5.予以充分的关注和教育：在给药前，向患者和患者家属供应药物的相关信息，告知用药注意事项、可能产生的不良反应和急救方法。
第四条药品目录管理1.医院设立药品目录管理委员会，负责药品的遴选、更新和审批工作，并订立药品目录管理方法。
2.药品目录应当依照国家规定分类，包含国家基本药物目录、医保药品目录、特殊药品目录等。
3.药品目录管理委员会每年定期对药品目录进行评估和调整，确保药品的合理使用和质量安全。
第三章处方审核第五条处方开具要求1.处方应符合国家和行业的相关规定，包含药品名称、剂量、用法、用量等信息。
2.处方必需由执业医师或经过授权的其他医务人员开具，药物的选择应当基于疾病的诊断和治疗需要。
3.处方必需使用规定的纸张，加盖医院或科室的公章，且必需在规定时间内完成审核和签名。
第六条处方审核程序1.处方在开具后，优先进行医院内部审核。
由药剂科的药师进行处方审核，核对处方的完整性和合理性。
2.药剂科的药师应具备相关专业知识和职业操守，能够推断处方的合理性，包含药物的选择、剂量、用法、用量等。
药师处方审核管理办法
药师处方审核管理办法引言药师处方审核是医疗机构中非常重要的环节之一，其目的是确保药师严格检查医生开具的处方是否合理、准确，并且保证患者用药的安全性。
本文将介绍药师处方审核的管理办法，以提高医疗机构的诊疗质量和患者的治疗效果。
一、药师处方审核的目标药师处方审核的目标是确保医生开具的处方合理、准确，并能保证患者用药的安全性。
具体目标包括1. 确认处方的准确性药师需要核实处方中的药品名称、剂量、用法以及用药时长等信息是否准确，避免误诊和错配药物。
2. 检查处方的合理性药师需参考相关的药物治疗指南和药品使用说明书，评估处方中药物的适应症、禁忌症、不良反应等情况，确保患者的用药方案合理且安全。
3. 避免药物相互作用药师需要对处方中的药物进行系统性的分析，避免患者同时使用的药物之间发生相互作用，保证患者的安全。
4. 提供药品信息和咨询药师在审核处方的过程中，需要及时向患者提供药品的使用方法、注意事项等相关信息，以便患者正确使用药物。
二、药师处方审核的程序药师处方审核是一个系统性的过程，需要经过一系列的步骤来完成。
具体流程如下1. 接受处方当患者拿到医生开具的处方后，药师需要确认处方的完整性和真实性，并将处方加入审核队列。
2. 信息核对药师需核对处方中的基本信息，包括患者的姓名、年龄、性别等，确保处方与实际患者相符。
3. 药物审核药师需仔细审核处方中的药品名称、剂量和用法等信息，确保药物的正确性和合理性。
4. 相互作用分析药师对处方中的药物进行相互作用分析，避免不同药物之间的相互作用对患者造成不良影响。
5. 用药安全评估药师需参考相关的治疗指南和用药说明书，对处方中的药物进行评估，确保用药对患者的安全性和疗效都是可控的。
6. 处方审核结果记录药师需将审核结果记录并签名确认，确保处方审核的过程可追溯和评估。
三、药师处方审核的责任与义务1. 严格遵守法律法规药师需在处方审核过程中遵守相关的法律法规，包括药品管理法规、药物禁忌症和警示语等要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
药品处方管理制度
药品处方管理制度1.前言本规章制度的目的是确保医院药品处方管理的规范性与安全性，保障医疗质量和患者权益。
药品处方管理涉及医生、药师、患者以及医院管理人员，应当严格依照本制度执行。
2.药品处方开具要求2.1 医生药品处方开具要求•医生在开处方时，必需确保患者身份的真实性，核对患者身份证件并记录。
•医生应全面了解患者病情，准确推断药物种类和用量，并依据患者病情进行适合的调整。
•处方必需包含完整的药物名称、剂量、用药方法、用药频次和用药期限。
•医生必需考虑药物的安全性和疗效，并在处方上注明药物的使用目的。
•医生开具处方时需签名确认，并注明开具日期。
2.2 药师药品处方审核要求•药师在收各处方后，必需核对医生开具处方的真实性和合法性。
•药师应核对处方上的药物名称、剂量、用法和用量等信息是否符合规范，如有疑问，应与医生进行沟通确认。
•药师审核无误后，需在处方上签字确认，并注明审核日期。
3.药品处方发药要求3.1 药品存储与管理•医院药房应依据药物的特性和使用需求，妥当存储、分类管理药品。
•药品存储区域应保持干燥、通风、温度适合，避开直接阳光照射和潮湿环境。
•药品应依照规定的标准码放，并及时更新存储记录，保证药品的有效期和质量。
3.2 药品处方发药要求•药师在发药前，必需核对患者身份和处方的真实性，与药品渠道配送系统确认是否匹配。
•药师应核对发药药物和用量是否与处方全都，如发现异常应及时与医生与患者进行确认。
•发药前，药师必需确认患者是否了解药物的用法、用量、注意事项和不良反应等，可通过口头或书面形式进行。
•药师需在处方上签字确认发药，并注明发药日期、药物名称和用量等信息。
4.患者药品使用须知4.1 患者药品使用须知要求•患者在领取药品后，必需认真阅读药品说明书，了解药物的用法、用量和不良反应等信息，并严格依照医嘱使用药品。
•患者应依照规定的时间和剂量服药，遵从医生的嘱托，不得随便更改用药方案。
•患者使用药品过程中如遇不良反应，应及时向医生或药师咨询。
处方和药物医嘱管理规定
处方和药物医嘱管理规定为贯彻落实《处方管理办法》，制定书写和执行处方和药品医嘱制度。
（一）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括住院病人用药医嘱单。
（二）作业内容：1 .开具处方与药物医嘱应严格执行《处方与药物医嘱书写规范》，开具过程中如有系统警示应认真处理。
2 .门急诊处方处理流程：（1）医师凭工号密码登录诊间系统开具处方并打印签名，麻醉药品、第一类精神药品需开具手工处方。
（2）患者凭就诊卡及处方到收费窗口付费后到门急诊药房窗口领取药品。
（3）药师严格按照《处方与药物医嘱审核制度》进行审核。
（4）药师严格按照“四查十对”原则进行调配，即：A.查处方，对科别、姓名、病历号、年龄；B.查药品，对药名、规格、数量、标签；C.查配伍禁忌，对药品性状、用法、用量；D.查用药合理性，对临床诊断。
（5）药师发药时：A.进行身份核对，让患者或家属陈述患者姓名；B.逐条核对处方，认真做好用药指导，如交代药品的用法用量、注意事项及特殊保存药品的正确保存方法等。
（6）药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
（7）患者自行到院外购买药品的处方，需到门诊办公室盖章。
3.住院药物医嘱处理流程:（1）具有处方权的医生凭工号密码登录住院医嘱系统开具住院患者的药物医嘱。
（2）护士确认医嘱（确认后医嘱发送至药剂科）。
（3）药师严格按照《处方与药物医嘱审核制度》进行审核。
（4）药师规范化调配药品。
（5）按规定时间，按《药品配送操作规程》，将药品及时发送至病区。
出院带药，按出院带药发放规范流程处理。
4 .给药：获得护士资格证书的护理人员在其职责范围内可给病人使用药品。
护士在执行药品医嘱时，需核对处方或医嘱，核对病人身份、药品过敏史，确认药物剂量、给药途径、给药时间，每次给药后须在病历上签名、记录给药时间。
医院处方审核及管理制度
医院处方审核及管理制度一、总则为保障患者用药安全，规范医生开具处方行为，防止滥用药物及药物泛滥现象发生，医院制定了严格的处方审核及管理制度。
本制度所称处方包括门诊处方、急诊处方及住院处方。
二、处方审核流程1. 门诊处方审核流程（1）医生开具处方后，患者需至药房缴费取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，包括核对处方是否齐全、是否合乎规范等。
（3）药剂科药师对处方进行进一步审核，包括核对处方的合理性、合法性等。
（4）如有疑问或发现问题，药剂科药师需及时和医生联系，对处方进行讨论，最终确定是否可放药。
（5）最终发药并登记相关信息。
2. 急诊处方审核流程（1）医生开具急诊处方后，患者需立即取药。
（2）药房工作人员对处方进行初步审核，确保处方齐全、标识清晰等。
（3）药剂科药师需尽快对处方进行审核，确保用药合理及合法。
（4）如有疑问或问题，需立即和医生联系，并及时处理。
（5）最终发药并登记相关信息。
3. 住院处方审核流程（1）医生开具住院处方后，护士需及时送药到病房并告知患者用药信息。
（2）药剂科药师对处方进行审核，确保用药合理和合法。
（3）如有问题，需及时和医生联系，进行讨论并处理。
（4）最终发放药品并登记相关信息。
三、处方审核要求1. 合理性。
处方审核需确保用药合理，即按照病情需要，选用适当的药物及用量。
同时需注意不合理用药的禁忌症、不良反应及药物相互作用等。
2. 合法性。
处方审核需确保用药合法，即所有用药均需符合国家法律法规的规定，包括药品的注册情况、药品的适应症、禁忌症等。
3. 安全性。
处方审核需确保用药安全，即避免滥用药品及药物泛滥现象的发生，防止患者发生药物不良反应、过敏等问题。
四、处方管理要求1. 处方记录。
医院需建立完善的处方记录管理系统，记录每一张处方的开具情况、审核情况、发药情况等，并确保处方记录的完整性及准确性。
2. 处方存档。
医院需对所有处方进行存档管理，包括纸质处方及电子处方，确保处方存档的安全、隐私性及便捷性。
开药、处方和医嘱管理制度
开药、处方和医嘱管理制度一、规章制度目的和适用范围1.1 目的本规章制度旨在规范医院的开药、处方和医嘱管理，确保患者用药安全，保障医疗质量，降低医疗风险。
1.2 适用范围本规章制度适用于医院内全部医生、药师、护士和相关工作人员，以及与医院合作的药品供应商。
二、开药流程和要求2.1 开药资格要求全部医师必需取得医疗执业资格，并具备相关专业知识和技能，且在医院进行过岗前培训和考核。
2.2 开药审查1.医生应依据患者病情和诊断结果合理开具处方药品。
2.药师在收各处方后，应进行审查，验证处方合法合规，包含患者基本信息、药物种类和用量等。
3.审核通过后，药师应将药品种类、用量和使用方法等记录在药品发药系统中。
2.3 收费和开具发票1.依据药品管理规定，医院应订立合理的价格体系，确保患者用药费用合理。
2.药师在发药时，应将相关费用准确录入系统，并开具完整和准确的发票。
2.4 处方保管和备案1.医院应建立完善的处方管理系统，依照规定保管处方副本、原件及病历等相关资料，保管期限为五年。
2.在处方副本上应标明医生姓名、患者信息、诊断和用药等相关信息。
2.5 处方用药引导医生在给患者开药时，应供应认真的用药引导，包含药品名称、用法、用量、不良反应等信息，并告知患者必需依照医嘱进行用药。
三、医嘱管理3.1 医嘱书写要求1.医生在为患者开具医嘱时，应书写规范、清楚、准确，避开使用模糊、容易产生歧义的词语。
2.医嘱中应包含患者姓名、住院号、科室、用药方式和用药剂量等必需信息。
3.2 医嘱审核1.医嘱审核应由医师核对，确保医嘱内容准确无误。
2.存在异常或疑问的医嘱应及时联系开具医嘱的医生进行沟通和核实。
3.3 医嘱执行1.医护人员在执行医嘱前，应认真阅读医嘱内容，并核实患者身份。
2.医嘱执行后，应在医疗记录上及时记录执行情况，并报告医生任何不良反应或疑议。
四、药品管理4.1 药品采购和库存管理1.医院应建立药品采购管理制度，确保药品从正规渠道购入，并按需合理储备库存。
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药师审核处方或用药医嘱管理制度Ⅰ目的：
为促进临床合理用药，加强处方管理，规范临床用药行为，保障患者用药安全、有效、适当、经济，提升药师在合理用药管理中的地位和作用，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规的相关规定制定本制度。
Ⅱ范围：
药学部涉及处方审核及用药医嘱审核的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内容。
Ⅲ细则：
医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药。
药师审核应按《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》的要求审核处方，特别注意用药不适宜及超常处方的审核。
处方审核包括形式审核和质量审核两个方面。
一、形式审核即对处方的合法性与完整性进行评价，既处方的自
然项目，其内容包括：
1医疗机构的名称；
2患者的门诊号、就诊科室、姓名、性别、年龄、临床诊断是否填写完整；
3处方医师姓名（签名或盖章）、代码；
4处方药品金额是否正确；
5麻醉药品、第一类精神药品的处方还应包括患者的身份证号码，代办人的姓名及身份证号码；
6处方所开具的药品、药品数量等是否符合相关法律法规的要求；
7开具的处方日期，处方期限的有效性。
二、质量审核及对处方的合理性及科学性进行审核，其内容包括：
1.药品名称、剂型、规格、数量、是否书写完整正确、是否符
合规定要求；
2.对于易引起过敏的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果
的判定；
规定皮试的药品包括：①青霉素类；②头孢类；③胸腺肽；
④细胞色素C；⑤TAT；⑥蛇毒血清；⑥STM；⑦荧光素钠注射液、
⑧结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）、⑨有机碘造影剂(碘吡啦啥、醋
磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等)、⑩门冬酰胺酶等。
3.处方用药与临床诊断的相符性，处方用药是否为说明书
适应症外的用药，若为老药新用，是否有相关文献支持；
4.用法、用量、疗程等是否正确，是否符合药品说明书的要求；
5.选用剂型与给药途径的合理性；
6.是否有重复给药现象；
7.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
8.所用药品是否有患者禁忌症，需特别关注儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等等；
9.若处方药品为高危药物，需特别关注其使用是否符合要求。
三、不合理处方及用药医嘱的处理
1、药师在处方审核过程中，若判断处方内容不完整、处方上的药品使用不适当、怀疑药品在患者身上会引起不良反应、药品之间存在着配伍禁忌、不良的相互作用时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
2、药师应将不合格处方或用药医嘱记录在处方调剂问题专用记录上，经办药师应签名，并同时注明时间。
3、药师发现药品有滥用和不合理用药现象，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用品。
4、对于发生严重药品滥用和用药失误的处方或用药医嘱，药学专业人员应当按有关规定，向医务科和医院药事管理与药物治疗学委员会直接报告。
5、药师在处理相关问题时，均应亲自向有关医师或管理部门联系，不允许直接交由患者代转。