药品储存与养护第章药品养护基础知识
药品储存与养护技术课件(PPT 52页)
有效性
药品质量
安全性
稳定性
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第三节影响药品稳定性的因素
（二）药品的性质变化
化学变化
物理变化
生物学变化
水解
吸湿
长霉
氧化 光化分解 变旋 聚合 ……
潮解 风化 挥发 沉淀 ……
发酵 腐败 分解 ……
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新疆托克逊风化地貌魔鬼城
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第三节影响药品稳定性的因素
（三）药品的性质变化所产生的后果 ①药品的疗效降低或副作用增加； ②产生有毒物质，使药品产生毒性或毒性增加； ③使用不便； ④药品的色泽发生变化或输注液产生絮状等异物，
03 12 20 3 年 月 批数 亚批
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第四节 药品管理与有关事项
六、药品有效期 药品的“有效期”，是指药品在一定的储存条
件下，能够保证质量的期限。 为了防止过期失效药品的销售和使用，确保药 物的安全有效，根据不同的药品性质，对所有 药品分别规定了不同的有效期或失效期。 药品从生产之日起，在规定的储存条件下，能 够保证药品的质量不发生变化的期限称为药品 的有效期。 药品超过安全有效期限即为失效期。
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第三节影响药品稳定性的因素
五、影响药品仓储质量的外界因素 （一）温度 1、温度过高的影响：①致使药品变质
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2、温度过低的影响：①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
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第三节影响药品稳定性的因素
（二）湿度
湿度过大：能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
从而使药品澄明度不合格，不能供临床使用， 造成经济损失。
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第三节影响药品稳定性的因素
药品发生变质的因素： 内因——药物的结构组成; 外因——自然条件（温度、湿度、空气等）。
药品储存养护知识培训课件
药品储存养护知识培训课件药品储存养护知识培训课件随着现代医学的发展，药品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。
正确的药品储存和养护对于保障药品的质量和有效性至关重要。
本文将为大家介绍药品储存养护的一些基本知识和注意事项。
一、药品储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。
首先，药品应储存在干燥、通风、避光的地方，避免阳光直射和高温。
高温会导致药品的化学成分发生变化，从而影响药品的疗效。
其次，药品应储存在洁净、无异味的环境中，避免与其他物品发生交叉污染。
最后，药品的储存环境应远离易燃易爆物品，以防发生火灾或爆炸事故。
二、药品储存温度药品的储存温度是保证药品质量和有效性的关键因素之一。
不同的药品对温度的要求不尽相同，一般分为常温药品、冷藏药品和冷冻药品三类。
常温药品的储存温度一般在15-25摄氏度之间，冷藏药品的储存温度一般在2-8摄氏度之间，冷冻药品的储存温度一般在零下20摄氏度以下。
储存药品时，应根据药品的要求选择合适的温度，并定期检查温度计的准确性，确保储存温度的稳定性。
三、药品储存湿度药品的储存湿度也是影响药品质量的重要因素之一。
药品的储存湿度过高会导致药品受潮、霉变，从而影响药品的质量和有效性。
一般来说，药品的储存湿度应控制在相对湿度为40%-60%之间。
为了保持储存环境的湿度稳定，可以使用湿度调节剂或湿度计进行监测和调节。
四、药品储存时间药品的储存时间也是需要注意的。
药品在储存过程中，其有效期会逐渐减少。
因此，在使用药品之前，应仔细查看药品的有效期，并遵循“先进先出”的原则，尽量使用有效期较短的药品。
对于过期药品，应及时清理，以免误用。
五、药品储存容器药品的储存容器也是需要注意的。
药品的储存容器应具备防潮、防光、防火和防爆的功能。
一般来说，药品的储存容器应为密封性好、不透明的玻璃瓶或塑料瓶。
同时，储存容器上应标注药品的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息，以便于药品的管理和使用。
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品储存与养护第一章
药品储存与养护技术
周
次
周
授课
班级
授课
教师
课题
药品储存与养护技术概述
计划
课时
6
教学目的要求
1.了解药品储存与养护技术的概念
2.掌握物料、药品储存与养护的整个工作流程及地位和作用
重点
难点
重点：工作流程，药品储存与养护的地位和作用
难点：药品管理与有关事项
授课
方法
讲授、示范、操作
图例
见教材内容
教具
黑板
教学场所
教学设计
本节课是药品储存与养护技术的第一节课，结合学生原有的知识水平及对本专业的了解进行教学，导入时应充分调动学生的积极性，调动学生的情绪，使他们能尽快进入学习状态。开课时，让学生主动回答自己所知道的药品知识，说说他们对药品储存与养护的理解，并进一步向其说明药品储存与养护技术所讲述的主要内容。进而进一步更深入地学习！
3.对学生进行提问，与学生进行互动，巩固当堂所学知识
习题
1、工作流程具体流程？
2、药品储存与养护的地位和作用是什么？
教学评价与反思
实训内容
教学过程
一、新课导入
1、药品储存与养护的概念2、工作流程3、物料、药品储存与养护的任务4、职场环境、场地、设备及用具要求5、药品储存与养护的地位和作用6、药品管理与有关事项
二、教学步骤
1.由学生自己用自己的语言陈述对药品储存与养护技术的了解
2.教授药品储存与养护的概念，工作流程，物料、药品储存与养护的任务，职场环境、场地、设备及用具要求，药品储存与养护的地位和作用，药品管理与有作流程―――――――—————————―20分钟
物料、药品储存与养护的任务―――――――—————————――40分钟
药品储存与养护ppt
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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drug
storage
store
medicine
PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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drug
storage
变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品储存与养护
三、药品效期管理
• 3.11由某科室专用的药品近效期(六个月内)，要与科室负责人及时沟通， 如无正当理由造成过期且不能退换货者，则须由当事科室承担因此造成 的经济责任。如药品过期由药库或药房管理人员过错造成的应由相应的 管理者承担责任。
• 3.12药品的下架处理: (1)住院期间使用的药品，离失效期七天必须下 架; (2)出院带药、门急诊药品，离失效期十五天内必须下架，且发药 时如病人服完后离失效期小于七天的药品不得发给该病人。 (3)所有下 架药品必须退回药库按流程进行退货或报废处理。
一、药品储存基本要求
• 1.1.3药品仓库的布局：药品仓库的面积应与医疗用药量的需要 相适应。仓库应采取分区或色标管理。色标统一标准为：待验区、 退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。库存药品应按 药品自然属性分类。按区、排、号进行科学储存，做到以下几点：
• (1)“六分开”：处方药与非处方药分开，基本医疗保险药品目 录的药品与其他药品分开，内用药与外用药分开，性能相互影响、 容易串味的品种与其他药品分开，新药、贵重药品与其他药品分 开，配置的制剂与外购药品分开。
• 3.3中成药及西药必须标明有效期，未标明有效期或更改有效 期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。
• 3.4对效期不足6个月药品（近效期药品），加强养护管理及 陈列检查。
三、药品效期管理
• 3.5按照药品的储存条件，采用避光、干燥、阴凉、冷藏等措施加以保存。
• 3.6存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原则。
保证药品的质量。
二、药品养护基础知识
• 2.3药品养护细则
• 2.3.1应当密封保存的药品：这类药品要用玻璃瓶密封贮存，瓶口要用磨口瓶或 在软木塞上加石蜡熔封，开启后应立即封固，决不能用纸袋或一般纸盒贮存，否 则易于变质，夏天更应注意。这类药品包括：维生素B1片、维生素C片、酵母片、 多酶片、硫糖铝片、硫酸亚铁片、碳酸氢钠片、复方甘草合剂片等。另外，易 于氧化挥发药品如各种挥发油类、芳香剂等，除了密闭外，还应置于30℃以下 保存。
药品储存养护知识
药品储存养护知识讲义一、药品养护的方法：1 对于一般品种，养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查：储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，即“三三四”养护法。
重点养护品种每月检查一次。
2 重点养护的药品应包括：2.1主营品种、首营品种、易变质的品种；2.2对储存条件有特殊要求的品种；2.3各级药检部门重点抽查的品种；2.4近期内发生过质量问题的品种；2.5超过生产日期两年以上的品种；2.6近效期不足6个月的品种。
3 在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。
4 药品储存的要求：储存药品相对湿度为35％－75％；在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零货药品应当集中存放；储存药品的货架、托盘等设施应当保持清洁，无破损和杂物堆放；未经批准的人员不得进入储存作业区，仓储作业人员不得有影响药品质量和安全的行为；药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
二、养护检查的内容：1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。
2 检查库房温湿度，每日上午、下午定时对库房温、湿度条件进行观察，并记录。
3 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求，并填写库房巡检记录。
4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。
三、药品养护记录：3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
药品仓储与养护技术-第一章-概述
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世界上最大的巧克力 重达5吨
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第一节 药品仓储与养护
（二）商品保管损耗管理
保管损耗是指商品从验收入库到出库点交的储 存阶段产生的自然数量的减少。
1、保管损耗的原因
（1）水分减量 （2）包装减量 （3）检斤误差减量 （4）倒移、换包减量 （5）拆零、分装减量
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第二节 影响药品仓储质量的因素
（二）湿度
湿度过大：能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小：促使药品风化
（三）空气 （四）光 （五）时间 （六）微生物和昆虫 （七）其他因素
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药品流通
1
药品仓储与养护技术
课程介绍
❖ 《药品仓储与养护技术》是药品经营与管理 专业及药学专业药品经营与管理方向的一门 专业课程。本课程主要内容包括药品仓储与 养护的基本知识、药品验收、日常养护及出 库、常见药品及特殊管理药品的保管养护等 内容。
3
理药品进出仓库 等仓储业务，熟悉岗位工作职能要求与操 作程序和注意事项，具备从事各类药品储 存保管与养护的工作技能。
2、研究药品陈列场所、药品需求的季节性变动情 况、运输方式等；
3、做到安全储存、降低损耗、科学养护、保证质 量、收发迅速、避免事故；
4、按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防 止差错、混淆、变质；做到数量准确，账目清 楚，账、货、卡相符等。
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第一节 药品仓储与养护
药品库存量控制的方法： 储存定额控制法和经济订货批量法
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第一节 药品仓储与养护
一、概念
药品仓储：药品从生产到消费领域的流通过程中 经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程 必不可少的重要环节。
药品保管与养护课件
药品应避免直接暴露在阳光下，以防光解反应导致药品失效。
空气洁净度
对于一些对空气洁净度要求较高的药品，应存放在洁净度较高的环境 中，以防止微生物污染。
药品的分类与标识
分类
药品应按照剂型、用途、使用方 法等分类存放，以便于管理和使 用。
标识
药品的标识应清晰、明确，包括 药品名称、剂型、规格、生产批 号、有效期等信息，以便于识别 和使用。
专用账册
特殊药品的库存和流向应建立专用 账册，记录详细，确保可追溯。
管制药品的管理
管制药品分类
管制药品包括国家管制的精神药 品、麻醉药品和医疗用毒性药品
等。
严格审批
管制药品的采购、使用和进出口 需经严格审批，确保合法合规。
专用库房
管制药品应存放在专用库房，实 行双人双锁管理，并配备安全监
控设施。
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总结词
药品的存储环境应保持清洁卫生，避免污染和交叉 感染。
详细描述
药品的存储环境应保持清洁卫生，定期进行清扫和消毒，防止微生物、尘埃等污染药品。对于易污染和易交叉感染的药品，应 采取严格的防护措施，确保药品的卫生安全。
总结词
管理人员应定期检查药品的外观、性状和包装等，确保药品质 量符合规定要求。
保药品质量和安全。
《药品经营质量管理规范》
02
对药品批发企业和零售药店的经营管理行为进行了规范，确保
药品销售的合法性和质量可靠性。
《药品生产质量管理规范》
03
对药品生产企业的生产条件、生产过程和质量管理等方面提出
了明确要求，确保药品生产的合规性和质量可控性。
药品养护的国家标准
《药品储存与养护通则》
医药流通行业标准
针对药品流通环节的储存、运输、配送等方面的规范，确保药品 在流通过程中的质量和安全。
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
大一药品储存与养护知识点
大一药品储存与养护知识点药品的合理储存与养护对于保证药品的安全性和疗效至关重要。
无论是在日常生活中还是医疗机构中，正确的药品储存与养护措施都是必不可少的。
本文将介绍大一药品储存与养护的相关知识点，并给出相应的建议。
1. 温度控制药品的储存温度是影响其安全性和有效性的重要因素之一。
药品的储存温度一般分为冷藏、阴凉和常温三种类型。
冷藏药品需要存放在2-8摄氏度的环境中，如某些疫苗和血液制品；阴凉药品需要存放在15-25摄氏度的环境中，如某些液体制剂和药用植物；常温药品则需存放在25摄氏度以下的环境中，如片剂和胶囊剂等。
2. 光线避免部分药品容易受到光线的影响而失效，因此在储存和养护药品时，应避免阳光直射。
一般来说，药品应存放在避光的地方或者使用遮光的容器进行包装。
对于药品包装上的说明，如有储存条件和避光要求，务必要遵守。
3. 湿度控制湿度对于某些药品的稳定性也有一定影响。
例如，部分药品会受潮而失去活性。
因此，在药品储存与养护过程中，要尽量避免药品受潮、受潮后积水等情况的发生。
温度和湿度的关系密切，湿度过高时，药品容易受潮，因此需要控制好储存环境。
4. 包装完整药品的包装完整性对于保证其安全性和有效性也很重要。
在储存和养护药品时，要注意检查包装是否完好无损，无渗漏和变质等情况。
如发现包装有破损或变质现象，则要及时更换或报告相关人员进行处理。
5. 环境清洁药品储存和养护的环境应保持干净整洁，防止灰尘、异味、化学物品等污染药品。
定期对存储药品的地方进行清洁和消毒，并确保储存环境与药品的特殊要求相符，以减少不必要的风险。
6. 特殊要求某些药品有特殊的储存和养护要求，特别是生物制品和特殊用途药品。
例如，某些抗生素需要在冰箱中保存，某些注射液需要在特殊的环境下保存。
对于这类药品，使用者应特别注意遵守厂家的要求和说明书中的储存和养护建议。
总结：药品的储存与养护环节至关重要，关系到药品的安全性和有效性。
正确的储存和养护措施可以保证药品的质量，防止损失和伤害。
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药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
12
收货
收货作业的程序：
保管人员依据“药品购进记录”和“随货同行单”对照实物核对无误后收货， 并在“药品购进记录”和供货单位收货单上签章。所收药品为进口药品时， 应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号药品的 《进口药品检验报告书》、《进口药品注册证》（或《生物制品进口批件》、 《进口药材批件》）的复印件和《进口药品通关单》复印件。
温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质 失效，有的则使容器破裂而造成损失。
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
7
光线
药物遇光能加速其氧化作 用，如苯酚；有些药物受 光线作用后，可发生分解， 如过氧化氢溶液；光线还 可以导致药品变色，如维 C
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
（一）验收标准:应执行国家、部颁和地方标准。
（二）验收内容 1.数量点收 检查贮品名实是否相符，了解安全期限，观其包装外标志或标签的记载是 否相符或完整，如品名、规格、数量、采集地或加工厂、生产日期、毛重、 净量、出入库日期、批号等 2.包装检验 包装是否完整：标签、说明书、产品合格证。 首营品种应有该批号的药品出厂检验合格报告书。 特殊管理的药品、外用药品和非处方药印有符合规定的标识。 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、 药品生产企业名称等，并有中文说明书。
掌握影响药品稳定性的因素；药品的入库验收、在库养 护和出库验收。 熟悉药品的包装和运输。 了解安全和消防知识
能力要求
熟悉掌握药品的出、入库验收手续及要求
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
2
影响药品稳定性的因素
药品的入库验收
药品的在库养护
药品的出库验发
药品的包装和运输
安全消防
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
1
学习目标 学习目的 知识要求
通过本章的学习，使学生初步掌握药品养护的基础知识， 能熟练地进行药品的入库验收和出库验收的工作，能根 据药品性质，结合药品仓储的实际情况做好药品的在库 养护工作，为学生获取相应职业资格证书和就业打下基 础
影响药品化学稳定性的因素
水解性
氧化性
还原性
影响药品物理稳定性的因素
吸湿性 升华性
风化性 熔化性
其它因素
挥发性 冻结性
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
6
影响药品稳定性的外在因素
温度
温度过高： 1、加快药物的化学反应或无力反应变质失效 2、利于害虫、真菌的生长繁殖 3、是由挥发性的药物加速挥发造成损失 4、是含脂肪油较多的中药泛油 5、使含结晶水的药物风化 6、使某些易溶化的药品发生变软、溶化或粘连
2．点准收货件数 (1)逐件点收 对卸落散乱的货包，应理清货包件数后，逐件清点累计总数。 (2)堆码点收 对品种单一、包装一致的可集中统一堆码，方便计数。
3．办理交接手续：收货作业完成后，要及时办理交接手续。 (1)收货人员在送货单上签收 若发现货包数量不符，以及有破损、污染、水湿等现象 时，应在送货单上注明情况做好记录，以便查询，并及时向有关部门联系处理。 (2)通知检验员验收 收货完毕，及时向检验员交代现场收货情况。对细贵商品、毒麻 品、危险品等应向仓库保卫部门联系，派员到现场监察、督促及时入库，以策安全。 (3)夜运或节假日收货 应翌日向有关班组联系交接，防止延误或差错
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
16
验收
3．质量检验：包括外观性状检查和抽样送检两种 中药材应检验基源、药用部位、性状特征、规格等级、色泽气味、含水量， 以及杂质和各种异状等。 中成药应检验商标、批准文号、效期、产品批号以及各类剂型的外观质量、 水分、重量差异、装量差异等。 通过检验，对入库商品应做到“四分开”： (1)品种规格分开 ，亦称“分唛” (2)质量优劣分开 (3)干湿分开 (4)有虫害霉变与无虫害霉变分开
药品的入库验收
药品的在库养护
药品的出库验发
药品的包装和运输
安全消防
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
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药品入库验收工作流程
收货
验收
入库
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
11
收货
收货是仓库业务的开始，根据商品入库凭证，逐批逐 件点准收货。要求做到及时、准确、有序
收货作业的程序：
1．安排卸货场地：指导运输人员按指定场地卸货，并注意商品包装情况， 如发现破损、污染、水湿等现象应及时检出处理。
3
课堂讨论
根据学过的知识，你认为药品应符 合那些要求？
那些因素可以影响药品的稳定性？
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
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第一节 影响药品稳定性的因素
化学变化 物理变化 生物学变化
药品质量 变化
内因
药品化 学结构
外因
温度
湿度
空气
光
时间
微生物
其它
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
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影响药品稳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ性的内在因素
收货
收货作业的程序：
4.货位安排 每批入库商品都应及时安排储藏货位。由仓库货位调度员根据入库通知单的 品种、数量，结合商品的性能特点与养护要求，及时安排合适的货位。货位 选妥后通知保管员、检验员、搬运员分别做好准备和开展作业。
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验收
商品入库必须“先验收、后入库”。 坚持“质量第一”的原则，检验深入，鉴定正确。
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验收
药品的拒收
无生产厂名、厂址以及无“注册商标”的药品 无出厂合格证的假药、劣药 包装及其标志不符合规定要求的药品 未经药品监督管理行政部门批准的中药材 无批准文号、生产批号的产品 规定有有效期而未注明有效期的产品 货单不符、质量异常的药品 没有口岸药检所检验报告书的进口产品
若为退货药品： 保管人员根据销售部门所开具的“药品退货通知单”对照实物对销后，退回 药品，进行核对后收货，并在退货单位的退货单上签章。
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课堂讨论
保管人员收货后应做哪些工作？ 能否将购进药品和销后退回药品 放在一起？
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空气
对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物
潮湿、稀释、变形、水解、发霉
湿度
时间
有些药品因性质或效价不稳定，即使在时间的储存条 件下，也会因时间过久而变质失效
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影响药品稳定性的因素