血清铁浓度检测试剂盒说明书 微量法
血清铁浓度检测试剂盒说明书
货号：MS2802 规格：100管/96样血清铁浓度检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁，该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。
测定原理：亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+，Fe2+进一步与2, 2’- 联吡啶显色，在520nm处有吸收峰，测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。
自备实验用品及仪器：离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、冰醋酸、氯仿和蒸馏水。
试剂组成和配置：试剂一：粉剂×1 瓶，4℃保存。
临用前配制，加入15mL蒸馏水充分溶解。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。
临用前配制，加入469μL冰醋酸，加入15mL蒸馏水充分溶解。
标准液：液体×1 支（EP管），100μmol/L Fe3+标准液，4℃保存。
测定：1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到520nm，蒸馏水调零。
2. 标准液解冻：提前取出标准液，置于室温下充分解冻后混匀。
3. 空白管：取EP管，依次加入125μL蒸馏水，125μL试剂一，125μL试剂二，混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却。
加入62μL氯仿（自备），充分震荡混匀；室温10000rpm，离心10min，小心吸取上层液210μL，加入微量石英比色皿/96孔板，于520nm 测定吸光度，记为A空白管。
4. 标准管：取EP管，依次加入125μL标准液，125μL试剂一，125μL试剂二，混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却。
加入62μL氯仿，充分震荡混匀；室温10000rpm，离心10min，小心吸取上层液210μL，加入微量石英比色皿/96孔板，于520nm测定吸光度，记为A标准管。
5. 测定管：取EP管，依次加入125μL血清，125μL试剂一，125μL试剂二，混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却。
血清总铁结合力(Total Iron Binding Capacity,TIBC)试剂盒说明书
货号：MS2811 规格：100管/96样血清总铁结合力(Total Iron Binding Capacity，TIBC)试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。
测定原理：Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm处有特征吸收峰。
碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关；酸化后，转铁蛋白结合的Fe3+释放，并且进一步被还原 Fe2+，此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。
A2减A1与TIBC浓度呈正比。
自备实验用品及仪器：天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂组成和配制：试剂一：液体 30mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 5mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体 5mL×1 瓶，4℃避光保存。
（临用前根据用量将A液和B液按1:1混合）试剂四：液体 7mL×1 瓶，4℃保存。
测定操作表：1、分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长至562nm。
血清总铁结合力计算公式：总铁结合能力定义：37℃条件下，每升血清结合Fe3+的μmol数。
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：y=0.5478x+0.0281，R2=0.9981总铁结合能力TIBC（μmol/L）=（ΔA-0.0281）÷0.5478×V反总÷V样=20.99×（ΔA-0.0281）b. 用 96 孔板测定的计算公式如下第1页，共2页标准曲线：y=0.2739x+0.0281，R2=0.9981总铁结合能力TIBC（μmol/L）=（ΔA-0.0281）÷0.2739×V反总÷V样=41.98×（ΔA-0.0281）V 反总：反应总体积，0.46mL；V 样：反应中样本体积，0.04mL注意事项：1. 吸光值大于0.8，样品适当稀释再测定，注意计算公式里乘以稀释倍数。
细胞铁含量检测试剂盒说明书 BC5315
细胞铁含量检测试剂盒说明书微量法货号：BC5315 规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 规格 保存条件提取液 液体60 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂一 液体5 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂二 液体15 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂三 液体2.5 mL×1瓶 2-8℃保存 标准液液体1 mL×1支2-8℃保存溶液的配制：1. 标准液：1 μmol/mL Fe 3+标准液，临用前取100μL 1μmol/mL Fe 3+标准液，加入100μL 蒸馏水，充分混匀，配制成0.5μmol/mL 标准液使用，现用现配。
（实验中每管需要20μL ，为减小实验误差，故配制大体积。
） 产品说明：铁元素是人体必须的微量元素之一，它是血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素及其他酶系统的主要成分，帮助氧的运输，促进脂肪氧化。
缺乏铁元素容易造成贫血、代谢纷乱，并影响机体的免疫功能。
盐酸羟胺将样本中的Fe 3+还原成Fe 2+，Fe 2+在弱酸条件下与邻菲罗啉形成橙红色配合物，在510nm 处有吸收峰，测定该波长吸光度即可计算铁含量。
Fe 3+ + Hydroxylamine Hydrochloride Fe 2+Fe 2+ + Phenanthroline Monohydrate Colored Compound (510nm)注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、可调式移液器、超声破碎仪、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）按照细胞数量（104个）︰提取液体积（mL ）为500~1000︰1的比例（建议500万细胞加入0.5mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率200W ，超声3秒，间隔7秒，重复30次），于4℃，8000g 离心10min ，取上清待测。
Fe说明书
铁（Fe）测定试剂盒（亚铁嗪比色法）使用说明书【产品名称】通用名称：铁（Fe）测定试剂盒（亚铁嗪比色法）商品名称：英文名称：Reagent Kit for Iron (Fe) Test (Ferrozine Colorimetry) 【包装规格】SI7967 R1 7 × 50 ml R2 2 × 42 mlSI7753 R1 2 × 64 ml R2 2 × 16 mlSI7754 R1 8 × 60 ml R2 2 × 60 mlSI7553 R1 4 × 50 ml R2 1 × 50 mlSI7554 R1 6 × 100 ml R2 2 × 60 mlSI7253 R1 3 × 20 ml R2 3 × 5 mlSI7254 R1 4 × 50 ml R2 2 × 20 mlSI5054 R1 2 × 100 ml R2 2 × 20 mlSI0054 R1 4 × 100 ml R2 1 × 100 mlSI0001 R1 1 × 64 ml R2 1 × 16 ml朗道校准血清CAL2350 1 × 5ml【预期用途】本试剂盒用于检测人体样本中铁离子的含量，临床上主要用于贫血的辅助诊断。
【检验原理】血清样本中与转铁蛋白结合的铁，在酸性介质中从转铁蛋白中解离出来，再被还原剂抗坏血酸等还原为二价铁，后者与亚铁嗪络合成紫红色复合物，在562nm处该复合物有特定吸收峰，其吸光度与血【主要组成成分】氯化胍 4.5mol/L硫脲100mmol/L R2：亚铁嗪 1.7mmol/L 抗坏血酸40mmol/L不同批号试剂盒各组分不能互换。
【储存条件及有效期】未开封的试剂2~8℃密闭避光保存（勿冷冻），有效期为18个月。
血清铁测定试剂盒说明书50T
本试剂盒仅用于科研、实验室血清铁测定试剂盒说明书50T一、原理：在酸性溶液和还原剂的作用下，使运铁蛋白中铁与蛋白分离，使血清中的高铁还原成亚铁，后者与双吡啶结合成粉红色的络合物，在一定范围内，铁离子的多少与色泽成正比。
二、试剂的组成与配制：1、100mg/L铁标准贮备液：1ml 溶液一瓶，4℃保存3个月。
2mg/L铁标准应用液的配制：取铁标准贮备液0.2ml加蒸馏水定溶至10ml, 4℃保存。
2、铁显色剂：2号甲粉剂一支，2号乙粉剂一支，二号丙液100ml×1瓶，4℃保存6个月。
用时将甲、乙二粉剂倒入丙液中，充分混匀，溶解，即为铁显色剂，4℃避光保存。
2mg/L铁标准应用液(ml)0.5血清(ml) 0.5 铁显色剂（ml） 1.51.51.5混匀后，沸水浴5分钟，（空白及标准管可以不煮），冷却后离心，3500转/分，离心10分钟，取上清液1.0ml,0.5cm光径，波长520nm,双蒸水调零，测各管吸光度OD值。
四、计算与举例：1、计算公式：血清铁（mg/L）=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准浓度（2mg/L）血清铁（umol/L）=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准浓度(35.81umol/L)*标准管铁含量为2000ug/L,铁原子量为55.847，所以标准管铁含量为35.81umol/L 2、举例：取血浆0.5ml按操作表进行血清（浆）铁测定，在520nm处，0.5cm光径，测定各管吸光度为：空白管0.000，标准管0.038，测定管0.037，则计算如下：血清铁(umol/L)=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准液浓度=0038.00037.0??×35.81=34.87（umol/L）五、注意点：1、玻璃器材需严格清洗，避免铁的污染，建议最好用一次性塑料试管。
2、若上清浑浊，可再用另一试管再次离心后比色。
铁离子(Fe)测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求
铁离子（Fe）测定试剂盒（Ferene法）组成：试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和校准品（选配）组成：试剂1（R1）：醋酸缓冲液：200mmol/L，硫脲：42mmol/L， Trion X-100：0.50%；试剂2（R2）：呋喃三嗪二钠盐：2mmol/L，盐酸羟胺：200mmol/L。
校准品（选配）：单水平的液态校准品，在盐酸缓冲液中添加Fe离子，稳定剂<0.1%。
定值范围：（80.0～120.0）μmol/L。
校准品具有批特异性，详见瓶签。
预期用途：本产品用于体外定量测定人体血清或血浆中铁离子的含量。
2.1 外观液体双试剂：R1：无色透明液体； R2：黄绿色澄清液体。
校准品：无色至淡黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3溯源性根据GB/T 21415及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，该校准品可溯源至国家标准物质GBW08616。
2.4 试剂空白吸光度在37℃、600 nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度（A）应<0.3。
2.5 分析灵敏度测定浓度为50μmol/L时，吸光度差值（△A）应在(0.085～0.180) 范围之间。
2.6 线性范围在[2，120]μmol/L线性范围内，线性相关系数r2≥0.996。
在（50，120]μmol/L范围内的相对偏差≤10%；测定结果[2，50]μmol/L时绝对偏差≤5.0μmol/L。
2.7 重复性试剂盒测试项目重复性 CV< 6%。
2.8 批间差不同批号之间测定结果的相对极差应< 6%。
2.9 准确度相对偏差：用参考物质作为样本进行检测，测量结果与参考物质靶值的相对偏差应不超过±10%。
2.10稳定性2.10.1效期稳定性原包装试剂（含校准品）在（2～8）℃下有效期为18个月，取失效期的试剂盒检测其试剂空白、分析灵敏度、线性范围、重复性、准确度应分别符合2.4、2.5、2.6、2.7、2.9的要求。
铁蛋白(Fer)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求huaketai
铁蛋白（Fer）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：用于体外定量测定人血清中铁蛋白（Fer）的含量。
1.1规格
包装规格为96人份/盒。
主要组成成分见表1：
表1 组成
2.1物理性能
试剂盒的各液体组分应澄明，无沉淀或絮状物；
包被抗体微孔板的铝箔袋，应无破损现象。
2.2 准确度
回收率应在90%—110%之间。
2.3 线性
在企业线性范围内［5，800］ng/mL，线性相关系数应不低于0.9900。
2.4 重复性
分别检测高值和低值两个样本,重复性（CV%）应不高于10.0%.
2.5 批间差
在多个不同批次产品之间，样本测定结果的变异系数（CV）应不高于15.0%。
2.6 空白检测限
试剂盒的空白检测限应不高于3 ng/mL。
2.7 特异性
表2 与AFP、CEA的交叉反应
2.8 稳定性
2℃－8℃保存，有效期12个月，效期后分别检测2.1～2.4、2.6项，其结果应符合各项要求。
2.9溯源性
应根据GB/T 21415-2008提供所用Fer校准品溯源性资料，并溯源到国家标准品铁蛋白（Fer）,编号：150540。
铁蛋白(FERR)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求runnuosi
铁蛋白（FERR）测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法）适用范围：用于体外定量测定人血清中铁蛋白的含量。
1.1规格50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒，装量及组成见表1。
表1 试剂盒装量及组成2.1 外观2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；2.1.2 磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液，无明显凝集；2.1.3 液体组分应澄清，无沉淀或絮状物；2.1.4 包装标签应清晰，无磨损。
2.2准确度用WHO国际标准品（code：94/572）或经过国际标准品系列标化的工作参考校准品（WRS）作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。
2.2.1型式检验时，测定国际参考标准物质；2.2.2出厂检验时，测定工作参考校准品（WRS）。
2.3空白限应不大于0.5ng/ml。
2.4检出限应不大于1.0ng/ml 。
2.5线性在（1.0～1500）ng/ml的测量范围内，试剂盒的相关系数r不应低于0.99。
2.6重复性分别用浓度为（40±10）ng/ml和（400±80）ng/ml的样本各重复检测10次，其变异系数（CV%）应不大于10%。
2.7质控品测值测值应在质控范围内。
2.8批间差用三个批号试剂盒分别检测浓度为（40±10）ng/ml和（400±80）ng/ml的样本，三个批号试剂盒的批间变异系数（CV）应不大于15%。
2.9分析特异性使用不低于浓度为10000ng/ml的AFP，在本试剂盒上测定的结果应不高于0.5ng/ml2.10稳定性效期稳定性：试剂盒2℃～8℃环境条件储存，避免阳光直射，有效期为12个月，取失效期两个月内的样品检测2.1～2.7，结果应符合相应的要求。
血清铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)
铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)简介：铁是人体必需微量元素，总含量约为3270mg 。
铁分布较广，有67.6%的铁作为血红蛋白分子的辅基分布于血红蛋白中，参与铁的运输。
Leagene 铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)再被还原剂还原为Fe 2+，后者与亚铁嗪生成紫红色化合物，通过分光光度计检测562nm 处吸光度值，适用于检测血清、血浆、组织等样品中的铁含量。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 (选做)制备样品：① 浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Fe 的检测。
②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Fe 的检测。
高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Fe ，可以使用ddH 2O 稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
④(选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计 算单位蛋白重量组织或细胞内的Fe 含量。
2、 制备铁标准工作液。
配制好以后，4℃避光保存3个月有效。
3、 Fe 检测：选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的干燥试管或者一次性无菌聚乙烯离心管，按下表操作。
编号 名称TC1016 50T Storage试剂(A): 铁标准(100μg/ml) 1ml 4℃ 避光 试剂(C): Fe Assay buffer 60ml 4℃ 试剂(D): 亚铁嗪显色液 3ml 4℃ 避光 试剂(E): ddH 2O 10mlRT 使用说明书1份加入物 空白管 标准管 测定管 ddH 2O/ml 0.45 — — 铁标准(2μg/ml)/ml — 0.45 — 待测样品/ml——0.45Fe Assay buffer/ml 1.2 1.2 1.2混匀，于562nm处，以空白管调零，读取测定管吸光度(即血清空白)。
亚铁嗪显色液/ml 0.05 0.05 0.054、混匀，室温静置，分光光度计562nm处检测，以空白管调零，比色杯光径0.5cm，再次读取各管吸光度，1h内比色完毕。
铁含量亚铁嗪比色法检测试剂盒说明书分光法48样
铁含量（亚铁嗪比色法）检测试剂盒说明书（分光法48样）一、产品简介：在酸性介质中铁从复合物中解离出来，再被还原剂还原成二价铁，并与亚铁嗪生成紫红色化合物，该有色物质在562nm处有特征吸收峰，进而计算得出铁含量。
适用于检测组织、血清等样品中的铁含量。
二、试剂盒组分与配制：二、所需仪器和用品：可见分光光度计、Im1.玻璃比色皿（光径ICm）、可调式移液器、离心机、蒸储水。
四、铁含量检测：建议正式实验前选取2个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！Iv样本制备：①组织样本：取约0.1g组织，加入Im1.提取液，进行冰浴匀浆。
4o C×12000rpm离心5min,取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积（m1.）为1：5~10的比例进行提取。
②细菌/细胞样本：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约500万细菌或细胞加入Im1.提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率200W,超声3s,间隔IOs,重复30次）；1200OrPm4℃离心Iomin,取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌，’细胞数量（104）：提取液（m1.）为500~1000:1的比例进行提取。
③液体样本：澄清的液体可直接检测；若浑浊则离心后取上清液检测。
2、上机检测：①可见分光光度计预热30min,设定波长到562nm,蒸储水调零。
②所有试剂解冻至室温，在EP管中依次加入：试剂二I40I40 40充分混匀，置室温15min后，若浑浊则需30（X）rpm离心5min后取全部上清液至Im1.玻璃比色皿（光径1cm）中，于波长562nm处读取各管吸光度A。
五、结果计算：1、按照组织质量计算：铁含量（μg∕g）=（C标准XVI）X（A测定-A空白）÷（A标准-A空白）÷（VI÷VxW）=2×（A测定-A空白）÷（A标准-A空白）÷W铁含量（nmo1.∕g）=（C标准XV1.）X（A测定-A空白）:（A标准-A空白）÷（VI:VXW）XI （P÷Mr=35.8IX（A测定-A空白）+（A标准-A空白）÷W2、按细胞数量计算：铁含量（μg∕104ce1.1.）=（C标准XVI）X（A测定・A空白）:（A标准・A空白H（VI÷Vx细胞数量）=2×（A测定-A空白H（A标准-A空白）4•细胞数量铁含量（nmo1./IO,ce1.1.）=（C标准XVI）X（A测定・A空白）÷∙（A标准-A空白）÷（VWVx 细胞数量）×103÷Mr=35.81×（A测定・A空白H（A标准・A空白）♦细胞数量3、按照液体体积计算：铁含量（μg∕m1.）=（C标准XVI）X（A测定・A空白）÷（A标准・A空白）÷V1=2×（A测定-A空白）÷∙（A标准・A空白）铁含量（μmo1.∕1.）=（C标准XVI）X（A测定-A空白片（A标准-A空白HV1.X1.O3.Mr=35.81×（A测定・A空白H（A标准・A空白）C标准…铁标品浓度，2μg∕m1.; V1.…加入样本体积，0.24m1.：Vi提取液体积，1m1.：W一样本取样质量，g；Mr―铁分子量，55.847o。
铁蛋白(FERRITIN)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求北京豪迈生物工程
铁蛋白（FERRITIN）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）
适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中的铁蛋白（FERRITIN）的浓度1.1包装规格
规格1：100人份/盒
规格2：50人份/盒
1.2主要组成成分
2.1 外观
试剂盒中的组分应澄清，应无沉淀和絮状物；磁分离试剂摇匀后，应为均匀悬浊液，无明显凝集。
2.2空白限
应不大于4ng/ml。
2.3准确度
用国家标准品作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。
2.4线性范围
在[5,1000]ng/ml测量范围内，线性相关系数r≥0.9900。
2.5重复性
用不同浓度的两个样本进行检测，各重复检测10次，其变异系数CV应不大于10%。
2.6批间差
用三个批号试剂盒检测两份不同浓度的样本，则三批试剂盒之间的批间变异系数CV应不大于15%。
2.7稳定性
试剂盒在2～8℃下保存至有效期（12个月）后进行检测，结果应符合2.1～2.5、2.8项的要求。
2.8质控品赋值有效性
检测试剂盒内质控品，检测结果应在质控范围内。
2.9溯源性
按照GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求提供所用产品校准的来源、赋值过程以及测量不确定度，试剂盒内校准品可溯源至国家标准品（中国食品药品检定研究院，编号代码：150540）。
铁测定试剂盒(亚铁嗪法)产品技术要求瑞正善达
铁测定试剂盒（亚铁嗪法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中铁离子的含量。
1.1产品型号/规格及其划分说明
1.2主要组成成分
2.1外观
.R1应为无色透明溶液，无混浊，无未溶解物；
.R2应为浅黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物；
.校准液应为无色透明溶液，无混浊，无未溶解物；
.试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量
R1、R2、校准液的净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度
在主波长570nm、副波长700nm处（光径1cm），试剂空白吸光度A≤0.10。
2.4分析灵敏度
测量1μmol/L的被测物时，吸光度变化△A≥0.0005。
2.5 线性区间
在[1，179]μmol/L线性范围内，线性相关系数r≥0.990。
在[1，20] μmol/L范围内，绝对偏差不超过±3μmol/L；在（20，179] μmol/L 范围内，相对偏差不超过±15%。
2.6 精密度
2.6.1 重复性
重复测定(20±5)μmol/L、(40±5)μmol/L的样品，变异系数CV%≤5%。
2.6.2 批间差
相对极差≤5%。
2.7 准确度
测定有证参考物质GBW09152，测定值与靶值的相对偏差不超过±10%。
2.8 稳定性
原包装的Fe试剂盒在（2～8）℃避光保存，有效期为18个月。
试剂盒在规定的储存条件下保存至有效期满后,检测2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项，结果应符合各项目的要求。
生化检测-血清铁测定(SOP)
生化检测-血清铁测定（SOP）1.目的：检测人体血清铁测定。
2.原理：2.1.方法学：络合显色比色法。
2.2.方法原理：2.2.1.本试剂与铁试剂盒配套使用，用于测定人血清中未饱和，过剩的铁用碱性碳酸镁吸附，沉淀除去，然后按测定铁同样的方法测定铁的含量及末饱和铁结合力。
2.2.2. 铁-转铁蛋白去污剂Fe3++转铁蛋白Fe3+原污剂Fe2.2.3.反应方程式：Fe3++亚铁嗪→红色络合物3.样本采集和处理：3.1.病人准备：病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。
坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。
3.2.样本种类：生物学的体液样本应该以同样的方式来收集，以便用来测试任何实验室中的试验。
新鲜的、刚被抽出的血清、血浆或脑脊液是最佳的样本选择。
如果用血浆作样本，最好使用草酸钾/ 氟化钠抗凝剂，因为草酸钾/氟化钠抗凝剂可制葡萄糖的酵解。
全血是不被推荐的样本。
3.3.样本采集：除非是卧床的病人，一般在静脉采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。
故在采血前至少应静坐5min 。
一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1m i n ，穿刺成功后立即松开止血带。
采3.4.样本接收：接收标本时应检查标本是否符合要求（要求封密、无溶血、无杂物）所用试管是否正确、试管标签是否填写完整、并询问采血时间，对不合格标本应退回重采，并填写记录。
3.5.样本保存：3.5.1.采血管应该一直保持垂直、塞住的姿势。
血清或血浆应该立即被分离，防止溶血，避免接触到血球部分。
从采血到上机的最长时间限制是 2 小时。
3.5.2.分离的血清或血浆在 15℃～30℃的环境下不应该保存超过 8 小时。
假如测试无法在 8小时内完成时，血清或血浆应该被保存在 2℃～8℃的环境中；假如测试无法在 48小时内完成，或分离的样本无法储存超过 48 小时，样本应该冰冻在零下 15℃～20℃的环境中。
罗氏血清铁检测说明书
罗氏血清铁检测说明书导语：罗氏血清铁检测是一种常用的体液检测方法，能够帮助医生快速、准确地评估患者体内铁含量，为治疗方案制定提供有力的参考。
下面，我们来详细了解一下罗氏血清铁检测的说明书。
一、概述罗氏血清铁检测是一种经典的体液检测方法，常见于临床多种科室。
该检测方法可以测定人体外周血中铁的含量，是评估人体铁代谢状况的重要工具。
该检测方法操作简单、安全可靠，能够更加精确地反映患者的实际体内情况。
二、适用范围罗氏血清铁检测适用于以下情况：1. 判断贫血类型及原因。
2. 铁代谢相关疾病的诊断和疗效评估。
3. 肝脏疾病、慢性炎症疾病等的诊断和疗效评估。
4. 维生素C缺乏、铜中毒等疾病的诊断。
三、检测方法罗氏血清铁检测的操作步骤如下：1. 采血：采用常规静脉血采血方式，将所采血样装在干燥、无菌的试管中。
2. 血清制备：将所采血样于25℃室温下静置1-2小时，然后离心10-15分钟，得到清澈透明的血清。
3. 检测步骤：按照罗氏血清铁检测试剂盒说明书的操作步骤进行检测。
四、结果解读罗氏血清铁检测结果可以帮助医生了解患者的铁代谢情况，包括血清铁、转铁蛋白饱和度、血清转铁蛋白、血清铁结合力等指标。
医生应根据不同指标的变化进行综合分析，结合患者的临床病史进行诊断。
五、注意事项1. 采集血样前，应告知患者注意禁食和禁水，以免影响检测结果。
2. 采集血样应符合常规操作规范，保证采样时间、采用部位、采样设备等方面的一致性。
3. 操作罗氏血清铁检测时，应严格按照说明书的操作步骤进行，保证检测结果的准确性。
六、结语罗氏血清铁检测是一种安全、可靠、准确的体液检测方法，不仅可以帮助医生更好地诊治各类铁代谢相关疾病，也为科学合理地制定治疗方案提供了有力的支持。
希望大家在使用该检测方法时，能够严格遵守操作规范，保证检测结果的准确性和有效性。
铁测定试剂盒(5-Br-PADAP显色剂法)产品技术要求北检·新创源
铁测定试剂盒（5-Br-PADAP显色剂法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中铁的含量。
1.1规格具体产品规格见下表:1.2组成成分试剂1：醋酸-醋酸钠≥50mmol/L试剂2：5-Br-PADAP ≥0.01%2.1 外观2.1.1 外包装完整无破损；2.1.2 试剂1：无色或橙黄色澄清透明液体；2.1.3 试剂2：橙红色澄清透明液体。
2.2 净含量净含量不低于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在主波长546nm、副波长700nm、37℃条件下, 试剂空白吸光度不大于0.8。
2.4 线性2.4.1 线性范围[1.3，90.0]μmol/L，相关系数r＞0.990。
2.4.2 线性偏差（10.0，90.0]μmol/L线性范围内，相对偏差不超过±10%；[1.3，10.0]μmol/L线性范围内，绝对偏差不超过±1μmol/L。
2.5 分析灵敏度检测浓度为38.3μmol/L的样本时，吸光度变化不小于0.08。
2.6 重复性测试（6.0±2.0）μmol/L、（20.0±5.0）μmol/L和（35.0±5.0）μmol/L的血清样本或质控样本，重复测试20次，CV≤8%。
2.7 批间差用三个不同批号的试剂测试（20.0±5.0）μmol/L的同一样本，重复测试3次，相对极差R≤8%。
2.8 准确度测定GBW09152标准物质，测定结果不超过标示值的±10%。
2.9 稳定性原包装试剂2～8℃避光储存，有效期12个月。
取到效期后两个月内产品进行检测，检测结果应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6和2.8的要求。
微量铁(总),Ferrozine法,方法8147(Ferrozine试剂溶液)(二)
微量铁(总)，Ferrozine法，方法8147(Ferrozine试剂溶液)（二）表6.4.17-3 干扰物质精确度检查办法 (1)标准加入法(空白加标)。
所需的试剂与仪器有：①铁标准溶液，浓度为1mg/L Fe;②0.2～1.0mL移液枪；③配套枪头。
步骤如下。
①读取一个空白样，将装有空白的比色皿(尚未加入标准物质)留在仪器中。
②在仪器菜单中挑选标准添加程序。
③挑选标样浓度、样品体积和加标体积的默认值。
④将装有空白样的比色皿放入适配器，按“ZERO(零)”键。
⑤预备3个加标空白：用法移液枪向比色皿中分离加入0.1mL、0.2mL和0.3mL的标准物质至15mL刻度线，混合匀称。
⑥从0.1mL的加标空白开头，根据上述样品测试步骤依次对三个加标样品举行测试。
⑦按“Graph(图表)”键对照测试结果与真切值。
(2)标准溶液法。
所需的试剂与仪器有：①1 mg/L铁标准溶液；②6.0N溶液；③500mL容量瓶，A级；④移液管，A级，5mL。
步骤如下。
①根据下列办法配制浓度为10ug/L的铁标准溶液： a．向容量瓶中倒入约300mL去离子水。
b．移取1mL 6.0N的盐酸溶液加入到此容量瓶中。
c．再移取5.00mL 1mg/L的铁标准溶液，加入到此容量瓶中。
d．用去离子水稀释到容量瓶的刻度线，摇摆瓶身以混合匀称。
该标准液每次测试时需重新配制。
②根据上述标准测试流程，对10ug/L的铁标准溶液举行测试。
③将测得的结果对照真切值。
测得结果应当约为10ug/L。
办法精确度表6.4.17-4 办法精确度办法说明在pH值为3.5的缓冲溶液中，样品中痕量的铁和Ferrozine铁试剂反应形成的协作物使溶液呈紫色。
本办法适用于测定高纯水中痕量水平的铁。
本办法可用于检测含有非水溶性铁化合物，如磁铁或。
这些铁化合物可通过消解的办法变成溶解性铁离子。
测试结果是在波长为562nm的可见光下读取的。
消耗品和替代品信息表6.4.17-5 需要用到的试剂表6.4.17-6 需要用到的仪器设备表6.4.17-7 推举用法的标准样品与仪器第1页共1页。
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血清铁浓度检测试剂盒说明书微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC1735
规格：100T/96S
产品内容：
试剂一：粉剂×2瓶，4℃保存。
临用前配制，加入7.5mL蒸馏水充分溶解。
试剂二：粉剂×2瓶，4℃保存。
临用前配制，加入235μL冰醋酸，加入7.5mL蒸馏水充分溶解。
标准液：液体2mL×1瓶，1000μmol/L Fe3+标准液，4℃保存。
临用前稀释8倍即125μmol/L的标准溶液进行实验。
产品说明：
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁，该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。
亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+，Fe2+进一步与2,2’-联吡啶显色，在520nm处有吸收峰，测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。
自备仪器和用品：
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、冰醋酸、氯仿和蒸馏水。
操作步骤：
1.分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长到520nm，蒸馏水调零。
2.标准液：提前取出标准液稀释8倍即125μmol/L。
3.操作表：
加入试剂空白管测定管标准管蒸馏水（μL）125--125μmol/mL标准液--125上清液-125-试剂一（μL）125125125
试剂二（μL）125125125
混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却；加入62μL氯仿（自备），充分震荡混匀；室温10000rpm，离心10min，小心吸取上层液210μL，加入微量玻璃比色皿/96孔板，于520nm立即测定吸光度，记为A空白管，A测定管，A标准管。
血清铁浓度计算：
血清铁含量(μmol/L)=[C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)] =125×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管) C标准液：125μmol/L Fe3+标准液。
注意事项：
1、血清铁含量少，所用器皿（EP管）需要注意，避免被铁污染。
2、试剂一和试剂二溶液不稳定，需现配现用，新配制的试剂只能当天使用。