伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用 知识讲解
伴性遗传 (2)
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红眼果蝇占3/4×1/3=1/4,缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果
蝇占1/4×2/3=1/6。
要 点 探 究
(五) 遗传方式的判断及概率的计算
解题一般步骤 显隐性判断 → 致病基因位置判断 → 个体基因型确定 → 概率计算
1.显隐性判断。 (1)不需要判断,教材上已出现过的遗传方式以及题 干中明确告知遗传方式的。 (2)需要判断:未知的遗传方式。
要 点 探 究
①父亲的Y染色体只能由父亲传给儿子,不传给女儿。
②父亲的X染色体只能传给女儿,不传给儿子。 ③儿子的X染色体只能来自母亲。 解析 由Ⅱ4无致病基因,可推出甲病为显性遗传病;Ⅱ2患 病而Ⅰ1未病(男病女未病),排除是伴X染色体显性遗传病, 所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由Ⅰ1、Ⅰ2 无乙病生出Ⅱ2患乙病(无中生有),判断出乙病属于隐性遗传
孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4= 3/32;②Ⅲ2(AaXBY)与Ⅲ3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不 完的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二 者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。
要 点 探 究
答案 遗传病
常染色体上的显性遗传病
要 点 探 究 2.致病基因位置判断。 (1)步骤。 确定致病基因的位置,即是在常染色体上还是在性 染色体上。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗 传规律确定,若不符合则位于常染色体上。判断顺序为:
是否位于Y染色体上 定位于常染色体上 若否 ――→ 是否位于X的染色体上 若否 ――→
要 点 探 究 (2)分析。 ①确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图,如发现 父病、子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y遗传。
3.遗传特点。
-性别决定和伴性遗传
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性别决定和伴性遗传编写:临朐七中高三生物备课组使用时间:9月26-27一、考纲要求:伴性遗传(Ⅱ)二、考纲解读:这节主要考点包括:遗传系谱图中遗传方式判断,概率计算,禁止近亲结婚的遗传学原理,以及根据体细胞中性染色判断生物性别和性别比例等。
联系基因的分离定律和基因的自由组合定律编制伴性遗传的题目,是历年高考的热点和难点。
三、考点梳理:考点1、性别决定生物的性别通常就是由染色体决定的。
生物的种类不同,性别决定的方式也不相同。
根据生物体细胞中性染色体的差异,生物的性别决定方式主要有两种:XY型和ZW型:其性别决定方式为;有些生物的性别决定受环境的影响,如后螠。
巩固练习:1、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多次卵裂后,植入母牛子宫孕育,所生牛犊()A、为雌性B、为雄性C、性别不能确定D、雌、雄性比例为1:12、我国科学家已完成水稻基因组测序,若水稻体细胞含24条染色体,则测序的染色体共有A、24条B、13条C、12条D、11条考点2、伴性遗传1、伴X隐性遗传特点:(1)(2)(3)举例:2、伴X显性遗传特点:(1)(2)(3)举例:3、伴Y遗传特点:(1)(2)举例:巩固练习:1.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示),两只亲代果蝇(1)控制灰身与黑身的基因位于______;控制直毛与分叉毛的基因位于_________。
(2)亲代果蝇的表现型为__________、__________。
(3)亲代果蝇的基因型为__________、__________(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_________。
(5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为______、________;黑身直毛的基因型为______。
2、(2010山东高考理综)26.100年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。
“伴性遗传”知识梳理及考点详析
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“伴性遗传”知识梳理及考点详析“伴性遗传”是高考高频考点,侧重于考查学生综合分析和应用知识的能力。
一、生物的性别决定特别提醒:①并不是所有的生物都有性别之分,如大部分的雌雄同株植物,没有性染色体,没有性别之分。
②性染色体决定性别是性别决定的主要方式,此外还有其它方式,如蜜蜂是由染色体组数目决定性别的。
例1 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析:本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。
性染色体上的基因不都与性别决定有关,如色盲基因,故A错;染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传,故B对;生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因,它们都选择性地表达,故C错;X和Y 染色体是特殊的同源染色体,在减Ⅰ时X和Y染色体分离,次级精母细胞中有的只含X染色体,有的只含Y染色体,故D错。
答案:B二、伴性遗传的类型及规律1. X、Y染色体的形态特点及其基因分布高等生物如人类的Y染色体比X染色体小得多,大部分不是同源区段。
下图为X、Y不同区段上分布的基因遗传都与性别相联系,都是伴性遗传。
又具体分为以下几种情况:①基因只存在于Y染色体的非同源区段中,则遗传为伴Y遗传(也叫限雄遗传)。
这种情况判断起来很简单,即,相关性状只出现在雄性个体中。
在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上(即只须写基因符号),性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,基因符号写在“Y”的右上角,“X”的右上角不需要写,一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如AAXY b。
②基因只存在于X染色体上的非同源区段,则遗传为伴X遗传。
这种情况就是教材上介绍的诸如人类红绿色盲等性状的遗传,属于考试考查得最多的一种情形。
相关性状在雌、雄性个体中均有出现。
高中生物 知识点考点解析含答案 伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用知识讲解
![高中生物 知识点考点解析含答案 伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用知识讲解](https://img.taocdn.com/s3/m/ed6cabdcf524ccbff12184ea.png)
伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用【学习目标】1、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
2、举例说出与性别有关的几种遗传病及特点【要点梳理】要点一、伴性遗传的方式及其特点1、伴Y染色体遗传(1)特点:致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。
简记为“男全病,女全正”。
致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
(2)实例:人类外耳道多毛症。
(3)典型系谱图如下图(阴影代表男性患者)。
2、伴X染色体显性遗传(1)特点:具有连续遗传现象。
患者中女多男少。
男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。
正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。
女性患病,其父母至少有一方患病。
(2)实例:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
(3)典型系谱图如右下图(阴影代表患者)。
3、伴X染色体隐性遗传(1)特点:具有隔代交叉遗传现象。
患者中男多女少。
女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。
男患者的母亲及女儿至少为携带者。
(2)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。
(3)典型系谱图如下图(阴影代表男女患者)。
4、伴性遗传中概率求解范围的确定(1)在所有后代中求概率:不考虑性别归属,凡其后代均属求解范围。
(2)只在某一性别中求概率:需避开另一性别,只看所求性别中的概率。
(3)连同性别一起求概率:此种情况性别本身也属求解范围,因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围,再在该性别中求概率。
5、注意事项(1)运用遗传特点解决遗传图谱问题时,应注意几种特殊情况,可直接判定遗传方式。
(2)运用遗传规律解决概率计算问题时,应注意“色盲男孩”与“男孩色盲”的区别。
(3)运用遗传特点解决伴性遗传问题时,应注意与性别联系,并写出遗传图解,确保正确。
要点二、伴性遗传在实践中的应用【高清课堂:伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用 369185 伴性遗传在实践中的应用】1、优生优育伴性遗传知识可以为人类的优生服务。
性别决定和伴性遗传(共22张PPT)
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C、1/8,1/4
D、2/3,1/4
。2. 一份耕耘,份收获,努力越大,收获越多,奋斗!奋斗!奋斗!3. 让我们将事前的忧虑,换为事前的思考和计划吧!4. 世界上那些最容易的事情中,拖延时间最不费力5. 不管现在有多么艰辛,我们也要做个生活的舞者。6. 奋斗是万物之父。— —陶行知7. 上帝制造人类的时候就把我们制造成不完美的人,我们一辈子努力的过程就是使自己变得更加完美的过程,我们的一切美德都来自于克服自身缺点的奋斗。8. 不要被任何人打乱自己的脚步,因为没有谁会像你一样清楚和在乎自己 的梦想。9. 时间不在于你拥有多少,只在于你怎样使用10. 水只有碰到石头才能碰出浪花。11. 嘲讽是一种力量,消极的力量。赞扬也是一种力量,但却是积极的力量。12. 在我们成长的路上也会遇到一些挫折,一些困难,那韩智华就是我们 的榜样,永不认输,因为我知道挫折过后是一片晴朗的天空,瞧,成功就在挫折背后向我们招手,成功就是在努力的路上,“成功就在努力的路上”!让我们记住这句话,向美好的明天走去。13. 销售世界上第一号的产品——不是汽车,而 是自己。在你成功地把自己推销给别人之前,你必须百分之百的把自己推销给自己。14. 不要匆忙的走过一天又一天,以至于忘记自己从哪里来,要到哪里去。生命不是一场速度赛跑,她不是以数量而是以质量来计算,知道你停止努力的那 一刻,什么也没有真正结束。15. 也许终点只有绝望和失败,但这绝不是停止前行的理由。16. 有事者,事竟成;破釜沉舟,百二秦关终归楚;苦心人,天不负;卧薪尝胆,三千越甲可吞吴。17. 我颠覆了整个世界。只为了摆正你的倒影18. 好的想法是十分钱一打,真正无价的是能够实现这些想法的人。19. 伤痕是士兵一生的荣耀。20. 只有一条路不能选择——那就是放弃的路;只有一条路不能拒绝——那就是成长的路。21. 多对自己说“我能行,我一定可以”,只有这样才不 会被“不可能”束缚,才能不断超越自我。22. 人生本来就充满未知,一切被安排好反而无味——坚信朝着目标,一步一步地奋斗,就会迈向美好的未来。23. 回避现实的人,未来将更不理想。24. 空想会想出很多绝妙的主意,但却办不成任 何事情。25. 无论什么思想,都不是靠它本身去征服人心,而是靠它的力量;不论靠思想的内容,而是靠那些在历史上某些时期放射出来的生命的光辉。——罗曼·罗兰《约翰·克利斯朵夫》26. 上帝助自助者。27. 你的爸妈正在为你奋斗,这 就是你要努力的理由。28. 有很多人都说:平平淡淡就福,没有努力去拼博,又如何将你的人生保持平淡?又何来幸福?29. 当事情已经发生,不要抱怨,不要沮丧,笑一笑吧,一切都会过去的。30. 外在压力增加时,就应增强内在的动力。31. 我们每个人都应微笑面对人生,没有了怨言,也就不会有哀愁。一个人有了希望,就会对生活充满信心,只要你用美好的心灵看世界,总是以乐观的精神面对人生。32. 勇敢的人。——托尔斯泰《袭击》33. 昨天下了雨,今天刮了风,明天太 阳就出来了。34. 是的,成功不在于结果,更重要的是过程,只要你努力过,拼搏过,也许结果不一定是最好的那也走过了精彩的过程,至少,你不会为此而后悔。35. 每一天的努力,以后只有美好的未来。每一天的坚持,换来的是明天的辉 煌。36. 青年最要紧的精神,是要与命运奋斗。——恽代英37. 高峰只对攀登它而不是仰望它的人来说才有真正意义。38. 志不可立无可成之事。如无舵之舟,无衔之马,飘荡奔逸,何所底乎?--王守仁39. 拿望远镜看别人,拿放大镜看自己。 40. 顽强的毅力可以征服世界上任何一座高峰。——狄更斯41. 士人第一要有志,第二要有识,第三要有恒。——曾国42. 在我们能掌控和拼搏的时间里,去提升我们生命的质量。43. 我们不是等待未来,我们是创造未来,加油,努力奋斗。 44. 人生如画,一笔一足迹,一步一脚印,有的绚丽辉煌,有的却平淡无奇。45. 脚跟立定以后,你必须拿你的力量和技能,自己奋斗。——萧伯纳46. 一个能从别人的观念来看事情,能了解别人心灵活动的人,永远不必为自己的前途担心。
遗传学第五章性别决定与伴性遗传
![遗传学第五章性别决定与伴性遗传](https://img.taocdn.com/s3/m/6993a50bac02de80d4d8d15abe23482fb5da0265.png)
(1 ) 温度:
扬子鳄卵 < 30ºC 雌体
> 34ºC
雄体
乌龟卵 23ºC ~ 27ºC 性
32ºC ~ 33ºC
雌性
激素: 后螠(Bonellia) 双胎牛
雄
#2022
性反转的现象
01
3、性别决定的畸变
由于性染色体的增加或减少,引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系受到破坏,而引致性别
二.传的特点: 三.大多数受常染色体基因控制,少数受性染色体基
因控制。 四.大多数是多基因控制性状(如泌乳力、产仔数
等),少数是单基因控制(如单睾、隐睾)。 五.限性性状虽在某一性别具有,但另一性别也有控
制该形状的基因。 六.无固定的遗传方式。 七.其遗传不能单用孟德尔 八.如人类的耳道长毛症: 九.Y连锁遗传(限雄遗传)
XCXC, XC Xc , XC Y 不色盲
○ XcXc 才色盲 ○ XcY 也色盲 所以 男性比较容易患色盲
X连锁隐性遗传病的特点:1、患者中男多于女;2、双亲无病时,儿子 可能发病女儿正常;3、患者同胞兄弟、外祖父、姨表兄弟可能是患者
01
添加标题
Queen Victoria
03
02
添加标题
的变化。
正常情况下: 2X对2A,X:A=2:2=1
异常情况下: 1X对 2A, X:A=1:2=0.5→雄性
02 X : A = 3 : 2 = 1 . 5 → 超 雌 性
高度不育
03 X : A = 0 . 3 3 → 超 雄 性
总是不育
X:A=0.07 →间性(inter sex)
人类中也有 性别畸形的 现象。
第五章 性别决 定与性连锁遗传
性别决定与伴性遗传知识点_看图王
![性别决定与伴性遗传知识点_看图王](https://img.taocdn.com/s3/m/34860b3702768e9951e738ca.png)
性别决定与伴性遗传一、性别决定的特点与类型1.概念:是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
性别主要是由基因决定的。
2.染色体类型常染色体:与性别决定无关的染色体性染色体:与性别决定有关的染色体,性染色体组成是性别决定的物质基础。
3.性别决定的方式1)XY型:①染色体组成(n对)雌性:常染色体(n-1对)+XX(同型)雄性:常染色体(n-1对)+ XY(异型)②生物类群:包括所有的哺乳动物(人);某些种类的两栖类、鱼类;很多种类的昆虫(果蝇);2)ZW型:①染色体组成(n对)雌性:常染色体(n-1对)+ZW(异型)雄性:常染色体(n-1对)+ ZZ(同型)②生物类群:鸟类(鸡)、部分两栖类、部分爬行类4.性别决定的过程5.决定时间:受精时。
注意:1.生男生女取决于父方精子含有的性染色体是X还是Y,而非母方。
2.男女比例1:1,是因为人类性别决定方式属于XY型。
在进行减数分裂形成配子时,女性个体产生一种含有X性染色体的卵细胞,男性个体同时产生含有X性染色体或Y性染色体的精子,并且这两种精子的数目相等。
受精时,两种精子和卵细胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵,因此由这两种受精卵决定的男女的性别比总是接近于1∶1。
二、伴性遗传1.概念:性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传,或“性连锁遗传”。
注意:性染色体上的基因并不都能决定性别。
2.类型:1)伴X隐性遗传实例:红绿色盲、血友病(X h)、果蝇的白眼(X W)等① 红绿色盲a. 症状:不能正常区分红色和绿色b. 遗传方式:由位于X 染色体上的隐性基因(b )控制,属于伴X 隐性遗传c. 表示方式:正常基因X B ,色盲基因 X bd. 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型注意: 由表中可以推测出,患者男性多于女性。
女性有两条X 染色体,必须是这两条X 染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病,而男性只有一条X 染色体,只要这条X 染色体上有红绿色盲基因就会发病,所以,男性红绿色盲患者多于女性(我国男性色盲近7 %,女性近0.5 %)。
性别决定与伴性遗传二
![性别决定与伴性遗传二](https://img.taocdn.com/s3/m/f154a6df80eb6294dd886c56.png)
正常正常患病高一生物导学提纲(11)课题:性别决定与伴性遗传(2)学习目标:1.说出几种常见遗传病及其遗传特点2.说明伴性遗传在实践中的应用课前导学:1.色盲病(伴X隐性遗传)的遗传特点:⑴男性患者_____(多、少)于女性。
⑵隔代交叉遗传:即男性色盲基因只能从_______(父亲、母亲)传来,然后只能传给自己的_________(儿子、女儿)。
⑶女性患病,其________(父亲、母亲)、________ (儿子、女儿)一定患病。
⑷男性正常,其________(父亲、母亲)、________ (儿子、女儿)一定正常。
质疑探究:1.怎样判断单基因遗传病的类型:⑴先确定是显性遗传还是隐性遗传:如双亲都正常,但生出有病孩子,则该病必定是由______性基因控制的遗传病;如双亲都患病,但生出的孩子有正常的,则该病必定是由______性基因控制的遗传病。
⑵再判断致病基因是在常染色体还是X染色体上:①若属隐性遗传病:父亲正常女儿有病,致病基因一定在_____染色体上;母亲有病儿子正常,致病基因一定在_____染色体上。
②若属显性遗传病:父亲有病女儿正常,致病基因一定在_____染色体上;母亲正常儿子有病,致病基因一定在_____染色体上。
⑶伴Y染色体遗传:患者全是___(男、女)性,且患者呈上下代连续关系,最可能是伴Y遗传。
2.若系谱图中无以上特征,只能作不确定判断,从最大的可能性上加以推测。
3.判断下列各图可能的遗传类型(黑色表示患病):例题精讲:1.分析右上方的遗传系谱,相关基因用A、a表示,据图回答有关问题:⑴如果3号和7号均不带有致病基因,该病的遗传方式是_____染色体______性遗传;则9号的基因型是_____________,她是携带者的概率是_____;10号的基因型是__________,他是携带者的概率是______。
⑵如果3号不带致病基因,7号带有致病基因,该病的遗传方式是_____染色体______性遗传;则9号的基因型是_____________,她是携带者的概率是_____;10号的基因型是__________,他是携带者的概率是______。
性别决定与伴性遗传
![性别决定与伴性遗传](https://img.taocdn.com/s3/m/9b046c05a6c30c2259019e1b.png)
一、性别决定: 性别决定: 由于遗传因素使受精卵向雌性或雄性方向发育的现象。 由于遗传因素使受精卵向雌性或雄性方向发育的现象。 生物体普遍存在性别的差异。雌雄比例为1:1, 生物体普遍存在性别的差异 。 雌雄比例为 , 是个典型的 孟德尔比例,这是长期自然选择的结果。 孟德尔比例,这是长期自然选择的结果。说明性别是一个性 它不是由一个基因决定的,是由多个基因作用的结果。 状,它不是由一个基因决定的,是由多个基因作用的结果。 所以,生物的性别是很复杂的问题。 所以,生物的性别是很复杂的问题。 家畜性别控制,可以提供畜禽生产力, 家畜性别控制,可以提供畜禽生产力,给人类带来更大 的经济效益。 的经济效益。 性染色体理论(性染色体决定性别) (一)性染色体理论(性染色体决定性别): 在真核生物中,绝大多数生物为二倍体, 对性染色体。 在真核生物中 ,绝大多数生物为二倍体,有 1对性染色体。 对性染色体 种类型: 有4种类型 种类型 1、XY型: 、 型: 人类、全部哺乳类、某些两栖类、鱼类与昆虫。 人类、全部哺乳类、某些两栖类、鱼类与昆虫。
2、剂量补偿效应的机制
剂量补偿效应广泛存在于生物界,其现象复杂 剂量补偿效应广泛存在于生物界,其现象复杂, 机制各 主要有两种机制: 异,主要有两种机制: 染色体中有一条 染色体失活。 (1)雌性细胞中两条 染色体中有一条 染色体失活。 )雌性细胞中两条X染色体中有一条X染色体失活 人与哺乳动物。 如:人与哺乳动物。 (2) X染色体的转录速率不同:雌性果蝇不是通过一 染色体的转录速率不同: 果蝇不是通过一 染色体的转录速率不同 雌性果蝇 染色体失活, 个X染色体失活,而是通过两个 染色体的基因活性都 染色体失活 而是通过两个X染色体的基因活性都 减弱到两者之和相当于雄性果蝇一个 X染色体的活性 染色体的活)
高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳
![高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳](https://img.taocdn.com/s3/m/592673f0b8f67c1cfad6b8e3.png)
高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳1名词:1、染色体组型:也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体:决定性别的染色体叫做~。
4、常染色体:与决定性别无关的染色体叫做~。
5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做~。
2语句:1、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型:(1)XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。
色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。
):色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。
由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。
5、色盲的遗传特点:男性多于女性一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。
色盲基因不能由男性传给男性)。
6、血友病简介:症状——血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。
性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件
![性别决定与伴性遗传(公开课)ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/2e3b553b00f69e3143323968011ca300a6c3f6d6.png)
3
广泛应用于医学研究
小鼠和大鼠作为医学研究的常用模型,对于研究 性别相关疾病的发生机制和治疗方法具有重要意 义。
其他动物模型简介
斑马鱼
01
斑马鱼具有繁殖周期短、透明可视等优点,适用于研究性别决
定和伴性遗传的分子机制。
线虫
02
线虫具有简单的生殖系统和明确的性别决定基因,是研究性别
决定机制的理想模型之一。
WNT4基因与卵巢发育
WNT4基因的发现 WNT4基因是WNT基因家族的一员,最初在小鼠中被发 现。
WNT4基因的功能
WNT4基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进 卵巢颗粒细胞的增殖和分化,以及卵泡的形成和发育。
WNT4基因的作用机制
WNT4基因通过编码一种分泌型糖蛋白,该蛋白能够与细 胞膜上的受体结合,激活细胞内的信号传导通路,从而调 节卵巢发育相关基因的表达。
其他相关基因及其作用
01
SOX9基因
SOX9基因是一种转录因子,与SRY基因协同作用,促进睾丸发育。
SOX9基因突变可导致性发育异常。
02 03
FOXL2基因
FOXL2基因在卵巢发育过程中发挥重要作用。它能够促进卵巢颗粒细胞 的增殖和分化,以及卵泡的形成和发育。FOXL2基因突变可导致卵巢早 衰等疾病。
Y染色体连锁遗传
人类外耳道多毛症等遗传病基因位于Y染色体上,表现为男性患者后代中男性全患病,女性全 正常。
性腺发育不良与性别反转
性腺发育不良可导致性别反转现象,如女性表型但携带XY染色体(雄激素不敏感综合征)或 男性表型但携带XX染色体(5α-还原酶缺乏症)。
研究意义与价值
01
02
03
揭示生命奥秘
RSPO1基因
必修二生物伴性遗传知识点
![必修二生物伴性遗传知识点](https://img.taocdn.com/s3/m/c71ac6afafaad1f34693daef5ef7ba0d4b736d5b.png)
必修二生物伴性遗传知识点
必修二生物的伴性遗传知识点主要包括以下内容:
1. 伴性遗传的概念:伴性遗传是指某些基因位于性染色体上,且这些基因的表达与性
别有关。
因此,这些基因的遗传方式与性染色体的遗传方式相似。
2. 性染色体和性别的确定:人类的性别由性染色体决定,女性有两条X染色体(XX),而男性有一条X染色体和一条Y染色体(XY)。
3. 伴性遗传的特点:伴性遗传通常表现为在一性别中的某些性状或疾病的出现率较高,而在另一性别中几乎不出现。
4. 雌雄同体:某些生物如果蝇等雄性个体和雌性个体在形态上几乎相同,而只有配子
形成的方式不同。
5. 伴性遗传的例子:经典的例子是红绿色盲。
这是一种在视网膜感光细胞中某种色素
缺乏导致的视觉缺陷,通常由X染色体上的突变基因引起。
因为女性有两条X染色体,所以女性携带一个致病基因时,通常还有一条正常的基因,因此只有一部分女性表现
出色盲症状。
而男性只有一条X染色体,如果这条染色体上的基因突变,就会导致男
性患病。
6. 伴性遗传的遗传模式:伴性遗传是通过性染色体传递的,所以遗传模式主要涉及到
X染色体。
一般来说,如果母亲是携带致病基因的,她的子女中男性有一半有可能患病,女性有一半有可能成为携带者;如果父亲是携带致病基因的,他的女儿有一半有
可能成为携带者,而他的儿子则不会患病。
7. 伴性遗传的重要性:伴性遗传的研究对于了解性别差异以及一些与性别相关的性状
和疾病具有重要意义,也对于表明基因的遗传方式提供了有益的信息。
以上是必修二生物的伴性遗传的一些知识点,希望能对你有所帮助!。
性别决定和伴性遗传-高一生物知识点总结(人教版2019必修2)
![性别决定和伴性遗传-高一生物知识点总结(人教版2019必修2)](https://img.taocdn.com/s3/m/b5a1fde181eb6294dd88d0d233d4b14e85243eb7.png)
√
√
√
×
判断正误 辨析易混易错
解析:“女患,父子患”
Ⅴ.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率,指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生 ;原因:_____________________________________
抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生 ;原因:__________________________________
4号为XbY;6号为XBXb;13号为XB
Xb或XBXB
1
男性患者多于女性,具有隔代、交叉遗传的现象
素养提升 突破重点难点
Ⅳ.抗维生素D佝偻病(1)致病基因: 染色体上的 性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
性别
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
母亲
小结:男性色盲(XbY)的致病基因只能来自母亲,传给女儿
注意分析致病基因的来源和去路
Ⅰ. 红绿色盲的遗传规律
③方式三
女儿色盲,_____一定色盲。
XBXb
XbXb
XBY
XbY
父亲
注意分析致病基因的来源和去路
人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
Ⅰ. 红绿色盲的遗传规律
④方式四
XBY
父亲正常, 一定正常;母亲色盲, 一定色盲。
热图分析
X、Y染色体上基因的遗传分析
热图分析
②X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会,其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段,则该基因的遗传与性别有关吗?请举例说明。
X、Y染色体上基因的遗传分析
性别决定与伴性遗传遗传图解
![性别决定与伴性遗传遗传图解](https://img.taocdn.com/s3/m/ef820216453610661ed9f4dc.png)
人类红绿色盲的几种遗传方式
XBXB 男 女 婚 配 方 式
XBXB x XBY 1
x x
x
XbY 2
XBXb
XBXb XbXb XbXb
XBY 3
XbY 4
x XBY 5 bY 6 X x
亲代 女性正常 X X 配子
XB
B B
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 :
男性的色盲基因 只能传给女儿, 不能传给儿子。
B
)
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
C 2、人的性别决定是在( ) A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
巩固练习 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父 母中,除祖父是色盲外,其它的均正常, 这个男孩的色盲基 因来自于( D ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 4、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为 色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色 盲的概率( B ) A、25% B、50%
小调查
色盲检测图
事实:
1、已知:色盲基因是隐性的(b),它与它的 等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色 体上没有。 2、男性色盲患者(7%)比女性患者多 (0.5%)
色觉基因型
性 别 女 基因型 XBXB XBXb 表现型 正常 正 常
(携带者)
男 X bX b X B Y X bY 色盲 正常 色盲
亲代
女性色盲
男性正常
XX
配子 X
b
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伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用编稿:闫敏敏审稿:宋辰霞【学习目标】1、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
2、举例说出与性别有关的几种遗传病及特点【要点梳理】要点一、伴性遗传的方式及其特点1、伴Y染色体遗传(1)特点:致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。
简记为“男全病,女全正”。
致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
(2)实例:人类外耳道多毛症。
(3)典型系谱图如下图(阴影代表男性患者)。
2、伴X染色体显性遗传(1)特点:具有连续遗传现象。
患者中女多男少。
男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。
正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。
女性患病,其父母至少有一方患病。
(2)实例:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
(3)典型系谱图如右下图(阴影代表患者)。
3、伴X染色体隐性遗传(1)特点:具有隔代交叉遗传现象。
患者中男多女少。
女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。
男患者的母亲及女儿至少为携带者。
(2)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。
(3)典型系谱图如下图(阴影代表男女患者)。
4、伴性遗传中概率求解范围的确定(1)在所有后代中求概率:不考虑性别归属,凡其后代均属求解范围。
(2)只在某一性别中求概率:需避开另一性别,只看所求性别中的概率。
(3)连同性别一起求概率:此种情况性别本身也属求解范围,因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围,再在该性别中求概率。
5、注意事项(1)运用遗传特点解决遗传图谱问题时,应注意几种特殊情况,可直接判定遗传方式。
(2)运用遗传规律解决概率计算问题时,应注意“色盲男孩”与“男孩色盲”的区别。
(3)运用遗传特点解决伴性遗传问题时,应注意与性别联系,并写出遗传图解,确保正确。
要点二、伴性遗传在实践中的应用【高清课堂:伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用369185伴性遗传在实践中的应用】1、优生优育伴性遗传知识可以为人类的优生服务。
优生,就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
要做到优生,进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。
医生通过详细了解家族病史,分析遗传病的传递方式,推算出后代的再发风险率,提出防治遗传病的对策、方法和建议。
2、育种方面的应用伴性遗传为农业生产服务。
如在养鸡生产中,根据生物的性状尽早确定性别,从而做到多养母鸡。
例如,芦花鸡的遗传方式如下图。
要点三、遗传系谱图中遗传病的确定1、首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”为隐性遗传病。
即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。
即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:①父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;②母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;②母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3、人类遗传病判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性。
要点四、伴性遗传与遗传基本规律的关系1、与基因分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律,伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
(2)伴性遗传有其特殊性①雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式②有些基因只存在X或Z染色体上,Y或W上无相应的等位基因,从而有在杂合体内(X d Y或Z a W),单个隐性基因控制的性状也能体现。
③Y或W染色体上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位原因,只限于在相应性别的个体之间传递。
④性状的遗传与性别相联系,在写表现型和统计后代比例地一定要与性别联系。
2、与基因自由组合规律的关系在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理,整个则按自由组合定律处理。
【典型例题】类型一:系谱图的分析及有关概率的计算例1、下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)(1)图中Ⅳ13的血友病基因是来自Ⅰ代中的________个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代的________。
(2)写出图中个体的基因型:Ⅱ4________,Ⅲ9________。
(3)Ⅲ9和Ⅲ8是________婚姻,法律现已禁止此类婚姻,他们再生一个血友病孩子的概率是________,再生一个正常男孩的概率是________。
(4)Ⅲ9和Ⅲ8的子女,按理论推算:女孩患病率是________,男孩患病率是________,因为他们从共同祖先________那里继承了血友病致病基因,使后代发病率增高。
(5)若Ⅲ10与一正常男子结婚,生了一血友病兼白化病孩子,其性别为________,他们第二个孩子正常的概率是________。
第三个孩子只患白化病的概率是________。
【答案】(1)Ⅰ2Ⅰ2(2)X H X h X H X h(3)近亲 1/2 1/4(4)1/2 1/2 Ⅰ2(5)男性 9/16 3/16【解析】(1)Ⅳ13的血友病基因应来自其母亲Ⅲ9,而母亲Ⅲ9的血友病基因来自Ⅱ5,Ⅱ5的血友病基因应来自Ⅰ1,若其他条件不变,Ⅰ1为患者,Ⅰ1的X染色体并不传给Ⅱ5,故此时Ⅳ13,的血友病基因仍来自Ⅰ2。
(2)由于Ⅲ8为患者,故Ⅱ4基因型应为X H X h,而Ⅲ9也为X H X h(因其父Ⅱ5基因型为X h Y)。
(3)Ⅲ8的基因型为X h Y,Ⅲ9为X H X h,故所生孩子不论是男孩还是女孩,患病概率都是l/2。
(4)Ⅲ8和Ⅲ9均从其共同祖先Ⅰ2获得致病基因。
(5)Ⅲ10与正常男子结婚,生了一血友病兼白化病(受一对基因A、a控制)的孩子,则患病孩子的性别应为男性,双方的基因型应为:Ⅲ10:AaX H X h,男方:AaX H Y,则他们的第二个孩子正常的概率为非白化病概率×非血友病概率=3/4×3/4=9/16。
第三个孩子只患白化病的概率为白化病概率×非血友病概率=1/4×3/4=3/16,【点评】本题提供了此类题的解题规律:判断显隐性→确定遗传方式→推导有关个体的基因型→计算有关概率。
【举一反三】:【变式】观察下图中的四幅遗传系谱图(阴影表示患者),回答有关问题。
(1)图中肯定不是伴性遗传的是()。
A.①③ B.②④ C.①② D.③④(2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传方式为________,判断依据是________。
(3)按照(2)题中的假设求出系谱⑨中下列概率:①该夫妇再生一患病孩子的概率是________。
②该夫妇所生儿子中的患病概率是________。
③该夫妇再生一患病儿子的概率是________。
【答案】(1)C(2)伴X染色体隐性遗传夫妇双方正常,孩子中有患者表明致病基因为隐性基因,父亲不携带致病基因,表明致病基因不在常染色体上,也不在Y染色体上(3)①1/4 ②1/2 ③1/4类型二:性别决定、伴性遗传在实践中的应用例2、鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的。
家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性,均位于Z染色体上。
现有一只芦花雄鸡和一只非芦花雌鸡,产生的后代芦花和非芦花性状雌雄各一半。
试分析:(1)鸟类性别决定的特点:雄性染色体组成为________,雌性染色体组成为________。
(2)上述亲本鸡的基因及染色体组成为:雄________,雌________。
(3)请设计一个方案,据毛色就可以辨别雏鸡的雌雄。
方案是________,并写出遗传图解。
(4)若此方案可行,辨别雌雄的依据是________。
【答案】(1)两条同型性染色体ZZ 两条异型染色体ZW(2)Z B Z b Z b W(3)芦花雌鸡Z B W和非芦花雄鸡Z b Z b交配(出发点是子代雌雄鸡各一种表现型)图解:如下图所示。
(4)芦花鸡均为雄鸡(Z B Z b),非芦花鸡均为雌鸡(Z b W)【解析】由于控制鸡羽毛花色的基因位于Z上,且芦花为显性。
当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交,后代应有两种基因型,恰好表现两种表现型和两种性别。
【点评】根据伴性遗传的特点,可设计杂交方案为:同型性染色体的隐性个体与异型性染色体显性个体杂交。
【举一反三】:【变式】人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭夫妇都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲。
从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()。
A.男;男 B.女;女 C.男;女 D.女;男【答案】C。