格林巴利综合征ppt课件

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格林巴利综合征
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临床表现
肢体运动障碍
(1)从下至上(少数呈下行性) (2)从远端到近端 (3)进行性:从不完全麻痹到完全麻痹(肌力检查分级) (3)对称性:两侧基本对称 (4)弛缓性:肌张力降低、腱反射降低或消失 (5)绝大多数进展不超过4周
格林巴利综合征
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临床表现
颅神经瘫痪
(1)对称或不对称的颅神经麻痹 (2)以后组颅神经(IX、X、XII)麻痹多见(约50%)
语音低、进食呛咳、吞咽困难 (3)面神经常受累(20%)
周围性面瘫
格林巴利综合征
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临床表现
呼吸肌麻痹:
(1)发生率约20% (2)可出现周围性呼吸困难(吸气及呼气性)
呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱 (3)肋间肌或/和膈肌麻痹
肋间肌麻痹:胸式呼吸消失 膈肌麻痹:腹式呼吸消失(矛盾运动)
格林巴利综合征
轴索变性
急性运动轴索性神经病(AMAN) —累及运动神经
急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN) --累及运动及感觉神经
Miller-Fisher综合征(MFS)
格林巴利综合征
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临床表现
起病
(1)急性或亚急性 (2)病前1-6周有非特异性感染 (3)各年龄均可发病,3-6岁最多,夏秋季较多 (4)农村多于城市(农村88.2%)
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病理改变与分型
周围神经的组成: 神经原纤维→神经束→周围神经
神经原纤维:髓鞘+轴索(轴突)
格林巴利综合征

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病理分型
病变部位:神经根、周围神经近、远端 病理改变:水肿、神经内膜淋巴细胞及巨嗜细
胞浸润、节段性脱髓鞘、轴突瓦勒样变性
格林巴利综合征

格林-巴利综合征PPT课件

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格林-巴利综合征应该做哪些检查?
1.穿脑脊液检查:蛋白升高,细胞数不高或轻度升高呈“蛋 白-细胞分离”。 2.合并感染时血白细胞计数及分类可增高。 3.严重病例心电图有异常,常见窦性心动过速和T波改变, QRS波电压增高(可能自主神经功能异常所致)。 4.电生理检查:运动及感觉神经传导速度(NCV)减慢、失神 经或轴索变性的证据。 早期可能仅见F波或H反射延迟或 消失(F波异常代表神经近端或神经根损害, 有助于诊断节 段性病变,应检查多根神经)。脱髓鞘病变可见NCV减慢、 远端潜伏期延长、波幅正常或轻度异常,轴索损害表现远 端波幅减低。 5.腓肠神经活检:可见脱髓鞘和炎性细胞浸润。此结果仅作 诊断的参考。
呼吸道护理
部分患者因咳嗽无力、误吸、返呛并发肺部感染、 咳痰无力 ,容易出现窒息,患者迅速出现发绀、气 促、躁动不安甚至意识障碍,如果不能及时发现尽 早处理,患者可能死亡。因此及时清理呼吸道分泌 物,保持呼吸道通畅显得格外重要。对已行气管插 管术、气管切开患者,气道护理更为关键,定时或 持续湿化液气道内滴注,定时翻身拍背吸痰,预防 窒息,保持气道通畅,有利于肺部感染控制 ,预防 肺不张发生。病室内每天通风换气 用紫外线消毒, 避免多人探视,防止交叉感染。
格林-巴利综合征症状有哪些?
一、其临床特点是:1~4周前有胃肠道或呼 吸道感染症状以及疫苗接种史,急性进行 性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反 射减弱或消失为主症。
其具体临床表现为
1.运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一 般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经, 肌张 力低下,瘫痪一般近端较远端重。通常在数日至2周内病 情发展至高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重,出现四 肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难、吞咽障碍, 危及生命。 2.感觉障碍:一般较运动障碍轻,但常见,多从四肢末端 的麻木,针刺感开始,可先于瘫痪或同时出现,也可有套 袜样感觉,约30%的患者有肌肉痛。 3.反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失.

《格林巴利综合征》课件

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临床表现
肢体无力、感觉异常、呼吸困难等。
治疗过程与效果
治疗方案
免疫治疗、呼吸支持等。
治疗过程
药物使用、病情变化等。
治疗结果
恢复情况、后遗症等。
经验教训与启示
预防措施
01
加强前驱感染的预防、提高疫苗接种率等。
诊断经验
02
早期识别、快速确诊等。
治疗经验
03
优化治疗方案、加强护理等。
05
格林巴利综合征的最新 研究进展
针灸治疗
通过针灸刺激穴位,调节 气血,改善身体状况。
推拿按摩
通过推拿按摩的方式缓解 肌肉紧张和疼痛,促进身 体康复。
其他治疗方法
康复治疗
通过康复训练、物理疗法等手段促进患者的功能恢复。
生活方式调整
保持良好的作息习惯,合理饮食,避免过度劳累,增强身体免疫力。
03
格林巴利综合征的预防 与康复
预防措施
02
格林巴利综合征的治疗
西医治疗
01
02
03
免疫治疗
使用免疫抑制剂、免疫球 蛋白等药物调节免疫系统 ,减轻炎症反应。
呼吸支持
对于出现呼吸困难的患者 ,采取机械通气等措施维 持呼吸功能。
营养支持
保证患者的营养摄入,维 持身体正常代谢。
中医治疗
中药治疗
根据患者的具体病情,采 用中药汤剂、中成药等方 法进行治疗,以调理身体 、缓解症状。
科研动态
科研机构合作
全球各大科研机构和高校正在加 强合作,共同研究格林巴利综合 征的病因、病理机制和治疗方法

临床试验进展
目前正在进行多项针对格林巴利综 合征的临床试验,涉及药物、康复 治疗等多种方法。

格林巴利综合症PPT课件

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格林-巴利综合征
(Guillian-Barré Syndrome, GBS)
南京医科大学附属常州市第二人民医院 神经内科 陈苑
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病例
患者28岁男性,因“发热2周,肢体无力3天”于2019年1月7日入院
现病史:患者约2周前无明显诱因下出现咽痛伴发热,自行口服药物大约 3天后热退。1月4日中午12:00许突然出现右下肢无力,尚可行走。1月5 日晨起觉四肢无力,能自行站立,走路困难无力,双上肢不能持重物, 可自行进食,可抬头。1月6日患者症状加重,无法自行站立,双手抬起 费力,在市三院就诊,查头颅CT示:未见明显异常;心电图示:窦性心律。 予以抗感染治疗后仍无明显好转,当晚23点来我院急诊就诊,当时左上 肢抬起及抓握尚可,左下肢可抬起,右侧肢体抬起及简单活动可,1月7 日收住入院
巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重病例可 继发轴突变性
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病理分型
髓鞘脱失:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP) --累及运动及感觉神经
轴索变性
急性运动轴索性神经病(AMAN) —累及运动神经
急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN) --累及运动及感觉神经
Miller-Fisher综合征(MFS)
过缓、心律不齐)、体位性低血压、手足肿胀、营 养障碍、尿便障碍等
辅助检查: 2019-01-06 常州三院头颅CT示:未见明显异常;心电图示:窦性心律。 2019-01-06,本院 颈椎CT示:颈椎CT扫描未见明显异常,胸部CT:两
肺炎症,治疗后复查,双侧胸腔少量积液。血常规:WBC: 13.52*109/L。BNP、TNI、急诊生化、急诊凝血功能基本正常范围。
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病理分型
急性泛自主神经病(APN)

格林巴利综合症介绍课件

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损伤。
呼吸支持
针对呼吸困难患者,给予机械 通气辅助呼吸,保障氧气供应。
营养支持
通过肠内或肠外途径提供足够 的营养,维持水电解质平衡。
对症治疗
针对疼痛、感染等并发症进行 对症治疗,缓解症状。
恢复期治 疗
康复训练
进行肢体功能、吞咽功能等康复 训练,促进患者功能恢复。
心理支持
提供心理咨询和支持,帮助患者调 整心态,积极面对疾病。
影像学检查
利用神经影像学检查技 术,如磁共振成像( MRI)、正电子发射断 层扫描(PET)等,提 高诊断准确率。
治疗策略优化方向
免疫治疗
针对免疫发病机制,采用免疫调节剂、免疫抑制剂等药物治疗, 减轻免疫反应对神经系统的损害。
支持治疗
加强患者的呼吸功能、循环功能等支持治疗,降低并发症发生率和 死亡率。
发病机制
GBS的发病机制尚未完全阐明,目前认为与机体免疫功能紊乱有关。病原体(如 病毒、细菌等)感染后,机体免疫系统异常激活,产生大量自身抗体攻击神经系 统的髓鞘和轴突,导致神经传导受阻,出现肌肉无力、瘫痪等症状。
流行病学特点
发病率
GBS的发病率在全球范围内呈散 发状态,无明显地区差异。发病 率约为1-2/10万,任何年龄均可 发病,但以青壮年和儿童多见。
急性炎症性脱髓鞘性多发 性神经病…
以神经髓鞘脱失为主,表现为 四肢对称性弛缓性瘫痪,腱反 射减弱或消失。部分患者可出 现面瘫和呼吸肌麻痹。此外, 还可伴有感觉异常和自主神经 功能障碍。
02 诊断方法与标准
诊断标准
01
02
03
临床表现
四肢对称性迟缓性瘫痪, 感觉障碍,脑神经受损等 表现。
病程特点
急性或亚急性起病,病情 进展迅速,达到高峰后逐 渐稳定。

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格林巴利综合征
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•也有白血病、淋巴瘤和器官移植后应用免疫抑制剂出现GBS的报 告, 系统性红斑狼疮和桥本甲状腺炎等自身免疫病可合并GBS。
神经节苷脂: 正常的神经成分,在Ranvier节附近和终板附近的轴 索和髓鞘上丰富,具有相对的组织特异性,与GBS的临床受累相关。 抗神经节苷脂抗体影响钠离子通道。 CJ的某些血清型和某些神经
的流行趋势。
格林巴利综合征
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李春岩,河北医科大学神经内科学教授 2001年11月当选为中国工程院院士。 国际神经病学权威组织---美国神经病 学学会唯一的中国会员
国家科技进步二等奖
在国内外首先发现、报道并命名格林 - 巴利综 合征的新亚型“急性运动性轴索型神经病(AMAN)
”;
首次在国内格林 - 巴利综合征患者体内分离培 养出空肠弯曲菌;
(4)Fisher综合征:被认为是CBS的变异型,表现眼外肌 麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。
(5)不能分类的GBS:包括"全自主神经功能不全"和复发 型GBS等变异型。
格林巴利综合征
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[辅助检查]
1.脑脊液蛋白细胞分离,即蛋白含量增高而细胞数正常,是 本病的特征之一;起病之初蛋白含量正常,至病后第3周蛋白增最 明显,少数病例CSF细胞数可达(20-30)x106/L。
的嵌压性神经病部位的传导速度减慢。 . 检查至少3条神经时没有任何符合脱髓鞘标准中6项基本点的情况。
格林巴利综合征
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[治疗]主要包括辅助呼吸及支持疗法、对症治疗、预防并发症和 病因治疗。
l·辅助呼吸 呼吸肌麻痹是GBS的主要危险,抢救呼吸肌麻 痹是治疗重症GBS的关键。
密切观察患者呼吸困难程度,当出现缺氧症状,肺活量降 低至20-25ml/kg体重以下,血气分析动脉氧分压低于70mmHg,应 及早使用呼吸器;通常可先行气管内插管,如1天以上无好转,则 进行气管切开,用外面围有气囊的导管插管,外接呼吸器。

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GBS 一治疗静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin, IVIG)· 应在出现呼吸肌麻痹前尽早施行,成人为IVIG 0.4g/(kg ·d), 连用5天· 禁忌症是免疫球蛋白过敏或先天性IgA 缺乏患者,因Ig制剂中含有少量IgA, 先 天 性IgA 缺乏患者使用后可造成IgA 致敏的一线治疗
安全护理
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1.疾病知识指导 指导病人及家属掌握本病相关知识及自我护理方法,帮助分析和消除不利于疾病恢复的个人和家庭应对因素,鼓 励病人保持心理愉快和情绪稳定,树立战胜疾病的信心。2. 避免因素 加强营养,增强体质和机体抵抗力,避免淋雨、受凉、疲劳和创伤,防止复发。3.运动指导 加强肢体功能锻炼和日常生活活动训练,减少并发症,促进康复。肢体被动和主动运动均应保持关节的最大活动度; 运动锻炼过程中应有家人陪同,防止跌倒、受伤。 GBS 恢复过程 长,需要数周或数月。4.病情观察 告知消化道出血、营养失调、压疮及深静脉血栓形成
GBS 一护理措施
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解病人的心理状况,主动关心病人,尽可能陪伴在病 人身边,耐心倾听病人的感受,告知医护人员会认真 观察其病情的细微变化、安心和放心休息。同时还要 讲解病情经过、使其认识到气管切开和机械通气的重 要性,告知本病经过积极治疗和康复锻炼大多预后很 好,以增强他们对治疗的信心,取得充分信任和合作。
3
GBS 一病因及发病机制●病因尚未明确,可能是一种免疫介导疾病1 感染 空肠弯曲菌(CJ)巨细胞病毒(CMV)EB 病 毒肺炎支原体2 免疫 分子模拟(molecular mimicry)周围神经髓鞘抗原(如P,)→EAN●目前认为GBS可能是多种原因引起的迟发性过敏性自身免疫性疾病
周围神经节段性脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞炎症反应。

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考虑气管插管的时机:如果患者出现疲乏、呼 吸过速和心动过速或者异常呼吸运动(呼气时 腹部外突),就应该气管插管。这些现象通常 在肺活量低于1L时出现。最好依靠临床估计而 不是血氧饱和度或动脉氧分压的下降,因为这
些 2020/3/10 是 呼 吸 储 备 不 足 的 Li Haifeng 比 较 晚 的 指 征 。 14
急性格林-巴利综合 征的治疗
2020/3/10
Li Haifeng
1
GBS的发病机制
体液免疫反应为主的损害。针对髓鞘和轴 索上的多糖结构。
辅助性T细胞参与,与感染因子中的蛋白载 体有关。
通过超抗原机制可直接激活B细胞。 IgG和IgM型抗体可能均具有损害作用。
抗体介导的细胞毒性作用(ADCC)。 激活补体。 2020/3/10干扰钠离子通道,阻Li Ha滞ifen(g PE可改善)和开放 2
2020/3/10
Li Haifeng
3
GBS的发病机制
分子模拟:外源性感染因子上存在与正常 组织成分结构相同和相近的共同表位,抗 感染免疫去除感染因子的同时产生自身抗 体,损害神经组织。
空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,CJ): 是探索GBS发病机制的一个重要线索。某些 特定的血清型可能在特定的遗传背景下诱
Байду номын сангаас
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呼吸道的管理:呼吸衰竭的识别
肺活量(VC)
最大吸气压力(PImax)和最大呼气压力 (PEmax)
血气分析:GBS患者的PaO2改变常发生较
晚,而且患者多因吸氧而使PaO2趋于正常,
PaO2并非反映呼吸衰竭的敏感指标。呼吸
肌力量和VC明显减低后才出现PaCO2的增
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观察病人呼吸频率、节律和深度,如发现呼吸费 力、呼吸浅慢、咳嗽无力、吞咽困难时应备好气 管插管、机械通气设备,随时准备配合抢救。
必要时配合医生行气管切开术。
气管切开术后,应严格消毒切口周围皮肤,及时 更换伤口纱布,预防感染。
每天消毒气管内套管4次。
配合医师定时查血分析,观察缺氧状况是否得到 改善。
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5
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6
为急性或亚急性起病的大多数可恢复的多 发性脊神经跟(可伴脑神经)麻痹和肢体 瘫痪的一组疾病。
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7
年发病率为0.6~1.9/10万,男略多于女 16~25岁,45~60岁为两个高峰。
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8
周围神经广泛的炎症性阶段性脱髓 鞘,部分病例伴有远端轴索性变性。
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9
GBS的病因还不清楚。 但GBS患者病前多有非特异性病毒感染或
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35
[护理措施]
保持室内空气新鲜,每天通风2次,每次 15-30分钟,并注意保暖。
保持室温在18-22℃,温度50%-70% (空气干燥时可在室内洒水)。
如果病人有痰鸣音,鼓励病人咳嗽,指导 病人有效排痰的方法,必要时给予负压抽 吸痰液。
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36
指导病人进行体位引流,排痰前可协助病 人翻身、拍背,拍背时要由上向下,由外 向内。
评估病人患肢的活动能力,与病人共同制 定护理计划。
将患肢置于功能位,防止足下垂、爪形手 等后遗症。
指导病人积极锻炼患肢,对于所取得的成 绩给予鼓励。
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43
及时协助和督促病人进行功能锻炼,根据病情在 床上被动运动→床上主动活动→床边活动→下床 活动的次序进行,做到强度适中,循序渐进,持 之以恒。被动运动的幅度由小到大,由大关节到 小关节;按摩应以轻柔缓慢的手法进行。
教会病人家属及其陪人进行锻炼的方法。
活动时需有人陪护,防止受伤。
配合针灸、理疗等,促进肢体功能恢复。
鼓励病人进行生活自理活动,以适应回归家庭和 社会的需要。
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44
[重点评价] 病人日常生活活动的能力是否提高。 病人活动期间是否安全,有无受伤。
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45
[相关因素] 肢体瘫痪。 长期卧床。 营养不足。
65
在配合医师行气管切开术前,给病人做好 解释工作,消除病人的恐慌与害怕心理。
指导病人使用的放松技术,如:缓慢的深 呼吸,全身肌肉放松,听轻音乐等。
尽量避免病人接触抢救或危重病人。
家庭成员参与共同努力缓解病人的恐惧心 情,如陪伴,转移注意力的交谈,适当的 按摩等。
对患者的进步及时给予肯定的鼓励。
遵医嘱使用抗生素,注意观察药物疗效和 药物副作用。
遵医嘱给予雾化吸入和吸氧,达到稀释痰 液和消炎的目的。
在心脏能耐受范围内鼓励多饮水。
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37
[重点评价] 呼吸道是否通畅。 能否有效地咳出痰液。 呼吸状况是否得到改善,有无呼吸困难和
使用辅助呼吸机。
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38
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39
[相关因素] 肢体瘫痪。 神经肌肉受累。 意识障碍。
睡气垫床,骨隆突处垫软枕或橡皮圈,以减轻局 部受压。
保持床单清洁、干燥、平整、无渣屑。出汗多时, 及时擦洗,更换干净衣裤。
注意合理进食,加强营养,增强抵抗力。
每天热水泡脚,温水擦浴,促进机体血液循环。
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[重点评价] 是否发生褥疮。 病人是否感到清洁、舒适。
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50
[相关因素] 周围神经脱髓鞘病变。 感觉传导通路损害。 [主要表现]表现为肢体远端感觉减退,如
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20
病因治疗 抑制炎症反应,消除致病因子, 促进神经再生。 1.血浆交换 2.静注免疫球蛋白:0.4g/kg.d 3.皮质类固醇激素:有大宗试验认为无效
康复治疗
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GBS是一种自身免疫病。
周围神经和神经根的广泛炎症性 节段性脱髓鞘
急性对称性弛缓性瘫痪,面瘫和 周围性感觉障碍,严重者出现延 髓和呼吸肌麻痹
者呼吸肌麻痹。 感觉障碍:感觉异常多见,烧灼感、麻木等。
感觉缺失,“手套袜套”样改变
.
13
颅神经麻痹:双侧面瘫最常见,其次延髓麻痹 自主神经症状:皮肤潮红,多汗,窦性心动过
速,体位性低血压,暂时尿潴留。 单相病程:可短暂波动,但无复发-缓解,多于
4周时肌力开始恢复。
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14
格林-巴利综合症(AIDP) 急性运动轴索性神经病(AMAN) 急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN) Fisher综合征 不能分类的GBS
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46
[主要表现] 皮肤干燥,弹性差,容易破损。 局部皮肤长期受压,皮肤发红,反应性充
血。 出汗多,皮肤潮湿。 营养不良,皮肤弹性差,骨隆突部位皮下
脂肪少。
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47
[护理目标] 不发生褥疮。 病人感到清洁舒适。
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48
[护理措施]
每2小时给病人翻身1次,按摩局部骨隆突受压处, 并注意翻身时避免推、拉、拖的动作,以免擦破 皮肤。
给予肢体按摩和被动运动。
协助翻身,每2小时1次,并做到勤按摩、 勤更换、勤整理、勤擦洗,防止发生褥疮。
经常给病人做知觉训练,如用纸、毛线等 刺激浅触觉、温水刺激温度觉、用针灸刺 激痛觉等。
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[重点评价] 导致病人受伤的因素有否排除。 病人知觉是否逐渐恢复。
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55
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56
[相关因素] 肢体瘫痪。 意识障碍。 体力不支、虚弱。
戴手套、袜子样感觉。
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[护理目标] 病人不发生受伤。 促进知觉恢复正常。
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52
[护理措施]
每天用温水擦洗感觉障碍的身体部位,以 促进血液循环和感觉恢复。
保持床位整洁、干燥、无渣屑,防止感觉 障碍的身体部分受损。
注意给病人肢体保暖,但使用热水袋时, 水温不宜超过50℃,以防烫伤。
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53
D06 成人ICU

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1
假如有一天清晨你睁 开眼睛突然发现自己躺 在床上不能动了,想喊 喊不出声,就连呼吸也 很微弱,你会……?
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2
病例
裴春桃,女,24岁,安徽人,在温州一家工厂做毛 衣编织工作,突然有一天她感觉到自己浑身无力,两 腿酸痛、发软,就像恶梦一样,有一天早上也就是 2006年2月1日的清晨家人发现她躺在床上站不起来 了,手脚都不能动,话也说不出来,就连呼吸也很吃 力,家人立即将她送入附二医急诊科,入院后立即转 入成人ICU监护治疗,医生查体:双上肢肌力0级, 左下肢肌力0肌,右下肢肌力Ⅱ级,经腰穿脑脊液检 查及MRI、头颅CT检查确诊为格林巴利综合征,给 予ICU特护,心电监护等对症支持治疗。因呼吸微弱, 呼吸机麻痹,二氧化碳潴留,予经口气管插管,呼吸 机机械通气,并予2月8日经皮气管切开。
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57
[主要表现] 不能进行日常生活活动,如:进食、穿衣、
修饰、沐浴、入厕和下床等。 依赖心理增强。 感知障碍。
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58
[护理目标] 病人卧床期间感到清洁舒适,生活需要得
到满足。 病人能进行自理活动,如:梳头、洗脸、
入厕、穿衣等。
病人基本恢复到原来的日常生活自理水平。
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59
[护理措施] 鼓励病人进行生活自理活动。 将病人经常使用的物品放在易拿取的地方,以方
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分压高于正常。
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28
[护理目标] 病人能够保持良好的呼吸状况,无呼吸困
难和紫绀,动脉血气分析值正常。 病人能维持最佳呼吸型态,呼吸困难减轻。
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29
[护理措施] 抬高床头,有利于呼吸。 保持输氧管道通畅。 鼓励病人咳嗽,深呼吸,必要时吸痰。 在病人呼吸困难的急性发作期陪伴病人,
使其得到安全感,以减少焦虑和恐惧,利 于呼吸。 穿宽松柔软的衣服,以免影响呼吸。
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33
[主要表现] 呼吸音粗,呼吸浅而快,伴有鼻翼煽动、
三凹征。 呼吸道分泌物多,咳嗽、咳痰。 咳嗽无力,不能有效地咳出痰液。 因呼吸困难,使用辅助呼吸机。 动脉血气分析氧分压低,二氧化碳分压升
高。
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34
[护理目标]
保持病人呼吸道通畅,表现为呼吸音清, 呼吸正常并经治疗和深呼吸后能有效地咳 出痰液。
.
3
这究竟是一种什么怪病? 患者为什么会得这种病? 患者还能像以前一样健康吗?
.
4
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies, AIDP) 又称格林-巴利综合症 (Guillain-Barre syndrome, GBS)
便病人随时取用。 信号灯放在病人手边,听到铃响立即予以答复。 卧床期间协助病人完成穿衣、修饰、卫生、沐浴、
入厕、进食生活护理。 指导病人穿宽松柔软的衣服,穿不用系带的鞋。 病人外出时需有人陪护,以防意外伤。
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60
[重点评价]
病人生活需要是否得到满足,床单位是否 清洁、舒适。
病人能否完全恢复日常生活自理能力,能 进行哪些自理活动。
少。 病人能叙述恐惧的心理感受。 病人针对恐惧心理能采取积极的应对方法。
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64
[护理措施]
对病人的恐惧表示理解,鼓励病人表达自 己的感受,并耐心倾听病人说出恐惧的原 因。
耐心向病人解释疾病的过程、治疗和预后、 鼓励病人树立战胜疾病的信心。
耐心指导病人改善呼吸的方法,减轻病人 的濒死感。
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17
急性脊髓灰质炎 周期性麻痹 急性全身型重症肌无力
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18
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19
辅助呼吸及支持治疗 保持呼吸道通畅,对呼吸麻痹者,必要时及早
气管切开,人工辅助呼吸,防治肺感染。 对症治疗 预防并发症
延髓麻痹者宜及早鼻饲;尿潴留者先腹部加压 无效时可导尿;肢瘫者保持肢体于功能位;抗 炎治疗预防肺炎;结合体疗等及早功能锻炼。
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