眼科常见综合症
眼科常见疾病鉴别诊断
眼科常见疾病鉴别诊断睑内翻倒睫：1 上睑疤痕性内翻，支持点：双眼内翻倒睫，异物感明显；不支持点：无外伤及沙眼病史，未见明显瘢痕；结论：可排除。
2 虹膜睫状体炎，支持点：双眼梗痛、异物感，双眼视力下降；不支持点：无前房炎症表现；结论：可排除。
青光眼，支持点：双眼梗痛，视力下降；不支持点：无眼压增高，前房不浅；结论：可排除。
老年性白内障：1 代谢性白内障，支持点：晶体混浊+++，视力差；不支持点：无糖尿病等代谢性病史，结论：可排除。
2 外伤性白内障，支持点：晶体混浊+++，视力差；不支持点：无外伤史，结论：可排除。
角膜炎：1 细菌性角膜溃疡支持点：急性发病眼红痛明显，伴畏光流泪等症状。
不支持点：有明确外伤史，无明显溃疡灶2 真菌性角膜炎支持点：有外伤史病情迁延，视力下降。
不支持点：非植物性外伤史，无明显溃疡灶，角膜上皮缺损眼部刺激症状明显。
翼状胬肉1 假性胬肉，支持点：膜状物增生；不支持点：无外伤史等；结论：可排除。
2 睑裂斑，支持点：膜状物增生；不支持点：三角形膜状物尖端向角膜内生长；结论：可排除。
3 结膜囊肿，支持点：结膜充血水肿；不支持点：无囊肿形成，浸润角膜；结论：可排除。
双眼屈光不正：1 假性近视由于睫状肌过度收缩引起的调节痉挛造成的近视，滴用睫状肌麻痹剂眼水之后，这部分近视可以消失。
本例患者滴用睫状肌麻痹剂眼水之后，屈光不正状态无改变，可排除。
2 弱视，患者自小裸眼视力较差，但经验光配镜可矫正低于1.0，可排除。
前葡萄膜炎：1 青光眼，支持点：左眼红痛，视力下降；不支持点：无眼压增高，前房不浅；结论：可排除。
2 角膜炎，支持点：左眼眼红、梗痛，视力下降；不支持点：无角膜浸润；结论：可排除。
眼钝挫伤：1 眼球穿通伤，支持点：外伤后右眼视物不见伴眼红痛；不支持点：未见明显巩膜角膜裂口，眼压正常；结论：可排除。
2 视网膜脱离，支持点：外伤后右眼视物不见；不支持点：暂无；结论：完善眼部B超检查等进行鉴别有无合并视网膜脱离。
马凡氏综合征晶状体手术
马凡氏综合征晶状体手术马凡综合征晶状体手术是一种常见的眼科手术，在马凡综合征患者中用于治疗晶状体发育异常所导致的视力障碍。
本篇文章将详细介绍马凡综合征晶状体手术的原理、适应症、手术过程、手术后护理以及并发症等相关内容。
一、马凡综合征晶状体手术的原理马凡综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征为智力低下、面部特征异常、晶状体发育异常以及内脏畸形等。
晶状体是人眼中的一个重要组成部分，负责对光线进行折射，从而形成清晰的图像。
在马凡综合征患者中，晶状体发育异常导致晶状体位置异常以及形态异常，进而影响视力。
因此，马凡综合征晶状体手术的主要目的是矫正晶状体的异常，提高患者的视力。
二、马凡综合征晶状体手术的适应症马凡综合征晶状体手术适用于符合以下条件的患者：1. 年龄在幼儿期或儿童期；2. 晶状体位置异常或形态异常明显危害视力；3. 经过全面评估，手术风险较小，手术效果有望明显改善患者的视力。
三、马凡综合征晶状体手术的手术过程马凡综合征晶状体手术一般分为两个主要步骤：晶状体摘除和晶状体替代。
1. 晶状体摘除这个过程一般通过眼科手术中的超声乳化器进行。
医生首先在眼睛上部和下部做出小型切口，然后将超声乳化器插入眼内，通过超声波将异常的晶状体组织摧毁，然后将其吸入离子洗涤器中。
摘除完晶状体后，医生会注入高度透明人工晶体，以取代已摘除的晶状体。
人工晶体有多种材质可供选择，医生会根据患者的具体情况选择最适合的人工晶体。
2. 晶状体替代晶状体替代是将人工晶体植入眼内，取代已摘除的晶状体。
医生会在眼睛上部做一个小型切口，然后将人工晶体通过切口植入眼内。
在植入过程中，医生会使用显微镜进行操作，确保人工晶体的准确定位。
四、马凡综合征晶状体手术的手术后护理1. 激素眼药水：手术后数天内，医生会给患者开具一种激素眼药水，用于预防和减轻术后的疼痛和眼部刺激感。
2. 抗生素眼药水：术后可根据医生的指示使用抗生素眼药水，以预防和控制细菌感染。
眼科学名词解释
1.难治性青光眼2.眼表疾病3.前房相关免疫偏离：抗原性物质进入前房，局部抗原提呈细胞处理抗原，下调特异性迟发性过敏反应。
4.甲状腺相关眼病5.Fuch虹膜异色睫状体炎6.眶尖综合征7.VKH综合征8.ICG综合征9.白瞳症10.眶上裂综合征11.干眼症12.Eales病13.交感性眼炎14.远达性视网膜病变15.糖皮质激素性青光眼16.弱视17.黄斑回避和黄斑分裂18.皮质盲19.眼眶特发性炎性假瘤20.漆裂纹21.Fuchs斑22.黄斑囊样水肿（CME）23.拥挤现象24.Stargardt病（眼底黄色斑点症）25.动静脉瘘26.Fuch角膜营养不良27.晶状体异位28.视网膜屏障29.血影细胞性青光眼30.囊袋阻滞综合征31.Graves眼病32.ICE综合征33.血-眼屏障34.视力35.低视力36.后发性白内障37.视网膜干细胞或祖细胞38.角膜血染39.相对性传入性瞳孔反应障碍（RAPD）40.特发性黄斑裂孔41.PVR（增殖性玻璃体视网膜病变）42.PHPV（永存原始玻璃体增生症）43.Morgagnian白内障44.Wilson病（肝豆状核变性）45.瞳孔残膜46.中间葡萄膜炎47.角膜软化症48.Biot斑49.圆锥角膜50.表层巩膜炎51.巩膜葡萄肿52.角膜粘连性白斑53.角膜葡萄肿54.晶状体过敏性青光眼55.对比敏感度56.ARN57.遗传性视网膜劈裂58.绿色瘤59.视野60.近视61.病理性近视62.视路63.VEP64.RP65.Axenfeld-Rieger综合征66.Foster-Kennedy综合征67.Wernicke综合征68.视网膜震荡69.Sturge-Waber综合征70.K-F环71.下颌瞬目综合征72.恶性青光眼73.电光性眼炎74.青光眼睫状体炎75.牵拉性网脱76.蚕食性角膜溃疡77.早产儿视网膜病变78.溢泪79.眼内炎80.房水闪辉。
眼科常见疾病护理
眼科常见疾病护理xx年xx月xx日•眼科基本常识•常见眼科疾病成因•眼科疾病护理常识目录•不同眼科疾病的护理方法•特殊人群的眼科疾病护理•眼科疾病的预防与控制01眼科基本常识眼科主要疾病类型晶状体混浊导致的视觉障碍疾病。
白内障青光眼结膜炎角膜炎眼内压力升高导致的视神经损伤及视野缺损。
眼部炎症感染，表现为红肿、疼痛、流泪等症状。
角膜炎症感染，导致视力模糊、疼痛、畏光等症状。
眼科疾病的常见症状视物模糊、视力减退。
视力下降眼部疼痛、不适感。
眼部疼痛不自主流泪，伴有眼部红肿。
流泪眼部疼痛放射至头部，引起头痛。
头痛通过视力表检查视力，初步判断眼部疾病情况。
视力检查通过显微镜观察眼部细微结构，发现眼部病变。
裂隙灯检查通过眼压测量仪测量眼内压力，排查青光眼等疾病。
眼压检查通过眼底镜观察眼底血管病变，对眼底病变做出诊断。
眼底镜检查眼科检查项目简介02常见眼科疾病成因1近视眼的成因23近视眼有家族聚集现象，与基因突变有一定关系。
遗传因素长期用眼疲劳、照明光线过强或过弱等因素均可导致近视眼的发生。
环境因素婴幼儿时期眼球发育异常，如眼轴过长或角膜曲率过弯，可能导致近视眼。
发育因素新生儿大多为远视眼，随着生长发育，逐渐变为正视眼。
生理因素部分远视眼与眼部疾病有关，如眼球后退综合症、角膜疾病等。
病理因素远视眼的成因生理因素散光与眼球屈光系统有关，部分正常人可存在生理性散光。
病理因素角膜疾病、晶状体移位等病变均可导致散光。
散光眼的成因感染、外伤、自身免疫性疾病等均可导致角膜炎。
其他眼科疾病的成因角膜炎老化、眼部疾病、遗传等均可导致白内障。
白内障眼内压力升高、房水循环障碍等均可导致青光眼。
青光眼03眼科疾病护理常识规律的工作和休息使眼睛得到充分的休息和恢复，预防眼部疲劳和疾病。
保持充足的睡眠有助于恢复眼睛健康，缓解眼部疲劳。
适当的运动和锻炼增强身体抵抗力，预防眼科疾病的发生。
保持规律的生活作息手部常常携带细菌，揉眼睛时容易将细菌带入眼睛中。
A-V综合征有哪些症状？
A-V综合征有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍A-V综合征症状，尤其是A-V综合征的早期症状，A-V综合征有什么表现？得了A-V综合征会怎样？以及A-V综合征有哪些并发病症，A-V综合征还会引起哪些疾病等方面内容。
……*A-V综合征常见症状：眼痛、眼球运动障碍*一、症状一、症状1.临床类型与表现文献中有关A-V征的分型很多，Urist将其分为V-内斜、A-内斜、V-外斜和A-外斜4型。
Costenbader在Urist分型的基础上又增加4种少见的现象，即X、Y、 (倒Y)及◇(菱形)现象，此后又有人将X现象分为XA和XV现象。
1、A型内斜视(A-esotropia)：又称内斜A征(esotropia A sign)、内斜A现象(esotropia Aphenomenon)、A-内斜、集合性斜视A综合征(convergent strabismus A syndrome)，即向正上看时内斜度数增大，而向正下看时内斜度数减少，甚至消失。
看远及看近时内斜度几乎相等，向内下方转眼时可有上斜肌功能过强，内收眼位时眼球内陷。
患者可有下颌上抬表现。
2、V型内斜视(V-esotropia)：又称内斜V征(esotropia V sign)、内斜V现象(esotropia Vphenomenon)、V-内斜、集合性斜视V 综合征(convergent strabismus V syndrome)，即向正下看时内斜度数增大，而向正上看时内斜度数变小，甚至消失。
内斜度看近大于看远，常有下斜肌功能过强。
患者可有下颌内收表现，双眼固视野小，常有恐怖状。
3、A型外斜视(A-exotropia)：又称外斜A征(exotropia A sign)、外斜A现象(exotropia Aphenomenon)、A-外斜、分开性斜视A综合征(divergent strabismus A syndrome)，即向正上方看时外斜度数变小，甚至消失，而向正下方看时外斜度数增大。
A-R综合症
A-R综合征（Axenfeld-Reiger综合征）因没有详细病史，从眼前节照片看考虑为A-R综合征（Axenfeld-Reiger综合征）A-R综合征是一种先天性疾病，多为常染色体显性遗传，但也有散发病例报告，具有以下临床特征：1、角膜后胚胎环；2、虹膜异常：包括虹膜基质变薄，孔洞形成，瞳孔异位；3、青光眼，约50%患者合并青光眼；4眼部其他异常；5、全身发育缺陷，常见牙和面骨发育不全。
ICE综合征多为单眼发病，无遗传因素，女性发病多于男性，无全身异常，裂隙灯检查角膜内皮可见银箔样反光，角膜内皮镜检查的特征性改变是出现ICE细胞（异常的角膜内皮细胞，大小形态改变，细胞内黑区）。
包括三种类型：1、进行性虹膜萎缩；明显的虹膜萎缩，虹膜洞，各种程度的瞳孔移位和色素膜外翻，周边前粘连，角膜内皮异常；2、Chandler综合征：角膜水肿和雾状混浊，轻度虹膜萎缩，角膜内皮异常；3、Cogan-Reese综合征：色素性虹膜结节，角膜水肿，虹膜萎缩，周边前粘连。
二者临床表现相似，均可出现虹膜萎缩，虹膜和瞳孔形态遗传，角膜水肿，继发青光眼，临床极易误诊A-R综合征无特殊治疗，主要是针对并发症，继发青光眼时按照青光眼的原则治疗，先行药物治疗，效果不佳时需手术治疗本病人诉自幼时经常眼红，无其他不适，本次发病于2015年12月为左眼眼红伴有疼痛1天而就诊，当时视力双眼均为1.0、眼压尚正常，眼前段就像上传的眼前节照，角膜透明，虹膜可见有萎缩及假孔，余无特殊。
定期复查直到2016年3月30日再次发作，于凌晨明显，右眼检查视力眼压及眼前节同上，但左眼视力为1.0，有时下降为0.5，眼压波动在25∽46mmHg，眼睑痉挛，结膜混合充血，角膜雾状水肿，可见kp，房水（＋），余同前。
病人在活动后视力有改善，眼压有回降。
目前在等预约，降眼压方面主要局部用药，患者疼痛明显及角膜水肿加重时应用脱水剂甘露醇降眼压。
待上传新照片。
补充一下：ICE多见于中青年女性，多为单眼发病；A-R综合征常为双眼发病。
眼科疾病常见症状
流泪
泪液分泌过多或排出受阻 可见于 环境刺激：炎症、异物 泪点闭塞 婴幼儿鼻泪管阻塞、先天性青光眼
眼球突出
平视正前方，眼球突出外侧眶缘12~14mm，两眼差值不超过2mm。 一侧或双侧 最常见原因：甲状腺性突眼 注意：单侧或是双侧、急性或是慢性、轴性或是非轴性。 假性突眼：高度近视、先天性青光眼、眼睑退缩致睑裂增宽、眼眶畸形。
复视
注视一物体时看到两个物象。分双眼复视、单眼复视。 双眼复视：双眼注视一物出现两个物象，遮盖一眼后消失。 斜视：双眼视觉发育完善前发生的斜视（非共同性、共同性） 斜视矫正术后 视觉中枢的外伤、肿瘤、炎症、血管性疾病 获得性复视：镜片光学中心与瞳距不符产生棱镜效应 单眼复视 虹膜异常：双瞳、虹膜根部离断 晶体异常：晶体半脱位、白内障 单眼未矫正的高度近视、散光 暂时性：异常视网膜对应的斜视矫正后 多视：未成熟白内障
复视
立体视觉障碍
任何破坏双眼单视和视差的疾病均可能导致 表现为：不能精确判断物体的深浅、高低和远近
感觉性症状
眼痛 异物感：异物、角膜炎、结膜炎、干眼、倒睫、轻挫伤 沙砾样感：干眼引起泪液性质改变、结膜乳头增生 眼睑颗粒样感：各类睑缘炎 烧灼感：眼表炎症、过敏、干眼、化学刺激、困乏等
眼痛
眼部组织内三叉神经眼支受刺激均可引起眼痛 常见于 眼球病变：角膜、虹膜、巩膜病变；高眼压；眼痛可伴有眼
眼睑痉挛
夸张性瞬目 可见于 眼表刺激 精神因素 特发性：面肌痉挛
上睑下垂
上睑部分或全部不能提起，水平视上睑缘遮盖角膜上部超过1/5。 轻者不遮盖瞳孔，重者部分或全部遮盖，影响视觉发育或视力。 提上睑肌或Muller肌功能不足引起 分先天性和后天性 先天性：出生即有，多双眼。提上睑肌或动眼神经发育不良。 后天性：单眼或双眼。常见疾病：动眼神经麻痹、Horner综合征、提上
青光眼睫状体炎综合征
青光眼睫状体炎综合征
青光眼睫状体炎综合征（青睫综合征）亦称青光眼睫状体炎危象，又称Posner-Schlossman综合征，简称PSS，是一种反复发作的单眼青光眼合并睫状体炎。
该病多发生于20~50岁的青壮年，以非肉芽肿性葡萄膜炎伴明显眼压升高为特征，起病急骤，单眼居多，可反复发作，与劳累有关，尤其与脑力疲劳和精神紧张有关；发生机制为前列腺素介导的炎症反应。
该病发病年龄为11~69岁，但多发生于年轻的成年人。
青睫综合征的临床炎症表现轻微，局部充血很轻，眼压升高，通常对视力影响较小。
发病初期，对视力有影响，可出现眼前视物不清，呈雾状。
该病的症状包括轻度不适，即使在发作高峰期，头疼眼胀症状也不甚明显；视力一般正常，如角膜水肿则视物模糊；发作期间瞳孔可略大等。
青睫综合征的诊断主要根据典型的临床表现，包括眼压升高与症状不呈比例、眼压升高与体征不呈比例、单眼受累、特征性的KP等。
活体超声生物显微镜检查可发现睫状体肿胀和渗出。
青睫综合征的治疗主要是药物治疗，包括控制炎症、降低眼压等。
对于反复发作、药物治疗效果不佳的患者，可考虑激光治疗或手术治疗。
同时，患者应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，以减少复发的风险。
以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询专业医生。
马凡氏综合征的眼部
马凡氏综合征的眼部马凡氏综合征，又称马凡综合征或马方综合征，是一种常染色体显性遗传疾病，以眼部畸形和智力障碍为主要特征。
此疾病最早由英国医生约翰·马凡在1902年首次描述，因而得名。
一、疾病简介马凡氏综合征是一种多系统疾病，与体内FBN1基因的突变有关。
FBN1基因编码为纤维连接蛋白1（Fibrillin-1），该蛋白是构建胶原纤维骨架的关键组成部分。
FBN1基因在胚胎期间负责胶原纤维的合成和组装，影响了多个器官的正常发育。
由于FBN1基因的缺陷，导致了马凡氏综合征患者眼部异常和其他全身特征。
二、眼部异常1. 屈光错误：马凡氏综合征患者中的大多数都有屈光错误，主要表现为高度散光、近视和远视等屈光不正常。
2. 前房深度浅：马凡氏综合征患者可能出现前房深度浅和眼前房角狭窄，导致眼压升高，进而引发青光眼。
3. 眼睑异常：常见的眼睑异常包括上斜眼睑、下斜眼睑、松弛的眼袋和睑垂等。
4. 角膜曲率异常：角膜曲率在马凡氏综合征患者中常常异常，表现出角膜前面积变形和不规则的曲率。
5. 晶状体不正常：马凡氏综合征患者的晶状体可能表现出弯曲、散光、后固定和前凸等异常。
6. 视网膜脱离：视网膜脱离是马凡氏综合征患者中常见的眼部并发症，可以导致视力下降或失明。
三、其他全身特征1. 长而窄的脸部：马凡氏综合征患者的面部通常较长而窄，伴有高而窄的额头和高颧骨。
2. 唇裂和腭裂：约20%的马凡氏综合征患者存在唇裂或腭裂，导致言语和吞咽困难。
3. 骨骼畸形：马凡氏综合征患者的骨骼系统常常出现畸形，包括短小的手指和脚趾、马蹄足、胸廓畸形（如鸽胸或鱼胸）等。
4. 心脏病：马凡氏综合征患者中大约60%存在心脏病，最常见的是主动脉瓣关闭不全。
5. 呼吸系统问题：约30%的马凡氏综合征患者有呼吸系统问题，如呼吸困难和肺不张等。
6. 智力发育迟缓：智力发育迟缓是马凡氏综合征患者最常见的表型特征，智商水平通常在边缘低下至轻度智力障碍之间。
马凡氏综合征眼科
马凡氏综合征眼科马凡氏综合征是一种罕见的遗传疾病，也称为精神发育迟滞-小头畸形综合征。
它是一种由某种基因突变引起的先天性疾病，主要表现在智力发育延迟、身体畸形以及眼科问题上。
本文将详细介绍马凡氏综合征在眼科方面的症状、诊断和治疗方法。
一、马凡氏综合征眼科表现马凡氏综合征的患者通常具有一些眼部异常，包括眼睑缺陷、巩膜血管丰富、睫毛稠密、斜视、屈光不正等。
以下是具体的症状描述：1.眼睑缺陷：马凡氏综合征患者的眼睑常常具有缺陷，表现为眼睑裂缝狭小、眼裂展宽度不正常，以及眼皮松弛等。
这些眼睑问题可能导致视力受损和眼睛干涩等症状。
2.巩膜血管丰富：马凡氏综合征患者的巩膜通常比正常人更为血管丰富，呈现红色，容易受到外界刺激而发红。
3.睫毛稠密：马凡氏综合征患者的睫毛通常比正常人更加稠密和浓密，有时候甚至可以遮挡住眼睛。
4.斜视：马凡氏综合征患者常常伴有斜视，即眼睛朝向不同的方向，无法同时对准一个目标。
这会导致双眼视力不均衡，影响正常视觉。
5.屈光不正：马凡氏综合征患者中也有一部分出现屈光不正，包括近视、远视和散光等。
这会导致视力模糊、眼睛疲劳等问题。
以上是一些较常见的马凡氏综合征眼科症状，但并不是每个患者都会同时出现以上所有症状，且严重程度也存在差异。
二、马凡氏综合征眼科诊断马凡氏综合征在眼科方面的诊断通常通过一系列检查和观察来完成。
以下是一些常用的诊断方法：1.眼底检查：通过眼底检查可以观察到巩膜血管的丰富程度，以及其他可能的异常情况，如视盘突出、黄斑变性等。
2.角膜地形图：可以通过角膜地形图来评估角膜曲率，判断是否存在屈光不正，进而进行治疗。
3.屈光度测量：通过屈光度测量可以评估马凡氏综合征患者的屈光情况，包括近视、远视、散光等。
4.斜视检查：通过斜视检查可以了解患者的斜视类型和程度，进而决定是否需要进行斜视手术矫正。
以上是常用的马凡氏综合征眼科诊断方法，通过综合利用这些方法，可以对患者的眼科问题进行准确的评估和诊断。
马凡氏综合征只表现在眼睛
马凡氏综合征只表现在眼睛马凡氏综合征（Marfan syndrome）是一种遗传性结缔组织疾病，以身材高瘦、眼球前房深、四肢指骨变长、发育过程中骨骺较小、骨骼生长异常等特征为主。
其特殊的骨骼、心血管和眼睛异常是其最突出的临床表现。
马凡氏综合征的命名来源于法国儿科医生安东尼·马凡（Antoine Marfan），他于1896年首次描述了这种疾病。
在他的病例报告中，他描述了一组患者的突出特点，包括身材高瘦、指骨变长、胸骨向前凸出等。
后来，科学家们发现，马凡氏综合征的症状不仅限于骨骼系统，还涉及心血管系统和眼睛。
眼部表现是马凡氏综合征患者最常见的临床症状之一。
眼部表现主要涉及眼球及其附属结构（如眼睑、泪腺等）的异常，其中最显著的特征是眼球前房的深度增加。
正常眼前房深度为2-3毫米，而马凡氏综合征患者的眼前房深度可达4-5毫米甚至更深。
这种深度增加可能导致眼睛容易受伤，容易发生青光眼等眼部疾病，需要定期检查和治疗。
除了眼前房深度的改变，马凡氏综合征还可造成其他眼部结构的异常变化。
常见的眼部异常包括眼球结构的扩张、角膜的异常弯曲、晶状体脱位、视网膜脱离等。
这些异常变化可能导致视力问题，如近视、远视、散光等。
视网膜脱离是马凡氏综合征患者最为严重的眼部并发症之一，可能导致严重的失明。
因此，马凡氏综合征患者需要定期进行眼科检查，以及视网膜脱离的预防和治疗。
除了眼部表现，马凡氏综合征还涉及心血管系统的异常。
最为严重的心血管异常是主动脉根部扩张和主动脉瘤的形成。
主动脉是从心脏出发供血给全身的主要动脉，而马凡氏综合征患者的主动脉根部容易扩张，形成主动脉瘤。
主动脉瘤是主动脉壁的局部膨胀，如果发生破裂，则可能导致严重的出血甚至危及生命。
因此，马凡氏综合征患者需要密切关注主动脉根部的变化，并定期进行主动脉成像检查。
除了眼部和心血管系统的异常，马凡氏综合征还可引起其他多个系统的异常。
例如，马凡氏综合征患者常伴有关节的过度活动度、韧带的松弛、胸骨和脊柱的异常、面部特征的变化等。
眼科常见病症的问诊技巧
眼科常见病症的问诊技巧在临床眼科工作中，问诊是非常重要的一个环节，通过对患者的详细询问及观察，可以为医生提供重要的诊断线索，帮助医生准确判断病情。
本文将分享一些眼科常见病症的问诊技巧，以帮助医生更好地开展工作。
1. 疼痛类疾病的问诊技巧疼痛是眼科常见病症的主要表现之一，对于患者来说，不同位置、性质和程度的疼痛都有其特点。
在问诊时，我们应该详细询问患者疼痛的具体情况，包括疼痛的位置、性质（刺痛、灼热、胀痛等）和发作的频率及时间。
此外，还需要了解疼痛的加重和缓解因素，以及患者是否有伴随症状，如流泪、光敏等。
2. 视力障碍类疾病的问诊技巧视力障碍是眼科病患者最常见的主诉之一。
在询问患者的视力情况时，我们需要知道患者的主观视力感受，即患者视力下降的程度。
此外，还需要询问视力下降的时间和速度，以及患者在不同距离和不同光线条件下的视力变化情况。
还有需要了解患者是否有其他伴随症状，如眼痛、复视等。
3. 眼外伤类疾病的问诊技巧眼外伤是眼科常见的急诊疾病，合理的问诊有助于我们快速判断伤情。
在问诊时，需要详细询问伤者的受伤原因、伤眼的部位和性质，比如是直接外伤还是化学物质灼伤。
此外，还需要注意询问伤后视力的变化情况，是否有流血、疼痛、畏光等症状。
4. 眼底病变类疾病的问诊技巧眼底病变是一类常见的眼科疾病，包括视网膜脱离、黄斑变性等。
在问诊时，我们需要了解患者的主观视力下降情况，以及视野缺损的位置和范围。
此外，还需要询问患者是否有出现飞蚊症状或视物模糊等，并询问患者有无家族史以及个人病史。
5. 眼睑疾病的问诊技巧眼睑疾病是常见的眼科疾病，如睑板腺炎、眼睑炎等。
在询问时，我们需要了解患者是否有睑缘红肿、刺痛、畏光和流泪等症状。
此外，还需要询问患者是否有睑缘结痂、倒睫、眼睑肿胀等问题，并关注症状的持续时间和加重因素。
6. 干眼症的问诊技巧干眼症是一种常见的眼科疾病，问诊时需注意以下几个方面。
首先，询问患者眼干的程度、是否有眼部不适感，并关注患者在不同环境下症状的变化。
眶尖综合征的名词解释
眶尖综合征的名词解释眶尖综合征是一种较为罕见的疾病，它主要影响眼眶周围结构的正常功能。
本文将对眶尖综合征进行名词解释，并深入探讨其病因、症状、诊断方法以及治疗选择。
眶尖综合征，也被称为眼眶病，是指眼眶最深处的区域受损而引发的一系列症状。
正常情况下，眼睛周围由一系列神经、血管和肌肉组成的结构保持着正常的形态和功能。
然而，当发生眶尖综合征时，眶尖的周围组织出现了异常的增生，导致这一区域受压和受损，从而引发一系列的症状。
眶尖综合征的病因尚不完全清楚，但目前的研究显示，与遗传因素、感染、自身免疫等有关。
遗传因素可能会增加一个人患上眶尖综合征的风险，而感染则可能是引起疾病的诱因。
此外，一些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮，也被认为与眶尖综合征的发病有关。
眶尖综合征的症状各不相同，因个体差异而异。
然而，一些常见的症状包括眼球突出、眼睛干涩或灼热感、视力模糊、眼睛疼痛、面部麻木、头痛、眼睛红肿等。
这些症状的严重程度和持续时间可能因个人情况而异，但它们都给患者的生活造成了困扰。
要确诊眶尖综合征，医生通常会根据患者的病史、体格检查和一系列辅助检查进行评估。
影像学检查，如CT扫描或MRI，可以帮助医生观察眼眶区域的异常变化。
此外，眼科医生还可能要求患者进行视力检查、眼压测量和视野检查，以评估视觉功能是否受损。
治疗眶尖综合征的方法多样，取决于病情的严重程度和患者个体差异。
药物治疗通常被用于减轻症状，如抗炎药、免疫抑制剂等。
对于严重病例，手术可能是必要的选择，手术的目标是减轻眶尖区域的压力和恢复正常的结构。
手术方法包括开颅手术或经鼻内窥镜手术等。
除了常规治疗外，一些患者还试图通过改变生活方式来减轻自身的症状。
例如，保持良好的睡眠习惯、减轻压力、避免烟酒等不良生活习惯可能对病情的缓解有所帮助。
虽然眶尖综合征是一种罕见疾病，但它对患者的生活质量有着明显的影响。
因此，早期诊断和治疗对于缓解症状的严重程度和预防并发症的发生至关重要。
眼科常见综合症分析
眼科常见综合症第一节结膜一、莱特尔综合症【病因】莱特尔综合症（Reiter syndrone)又称尿道炎-关节炎-结膜炎综合症，病因不明，可能是感染引起的变态反应。
【临床表现】1眼部表现（1）眼部典型表现双侧非特异性结膜炎。
(2)其他可有虹膜炎角膜炎视神经视网膜炎等。
2全身表现（1）尿道炎，有尿道刺激征状。
（2）全身多发性关节炎，具有对称性易复发的特点。
（3）皮肤红斑或脓包疮。
二、干燥性角膜结膜炎【病因与病理】干燥性角膜结膜炎病因不明。
病理检查示腮腺淋巴细胞浸润，泪腺组织被结缔样组织代替。
【临床表现】1 眼部表现（1）泪腺分泌减少为其特征，眼持续性干燥，灼热。
(2)虎红染色阳性，希尔默试验阳性。
（3）结膜上皮角化，晚期有角膜血管翳及角膜混浊。
2全身表现（1)皮肤黏膜干燥。
（2）吞咽困难，胃液胃酸分泌减少(3)关节炎关节肿胀。
（4）慢性或复发性肺部感染。
三、史约-综合症【病因]】史-约综合症（Stevens-Johnson syndrome)，又称口腔-粘膜-皮肤-眼综合症，病因不明。
【临床表现】1 眼部表现（1）眼部典型表现卡他性或假膜性大疱性结膜炎化脓性。
（2)其他可有角膜溃疡穿孔，前房积脓及化脓性全眼球炎。
2 全身表现（1）全身皮肤黏膜发生水疱及斑丘疹（2）急性呼吸道感染。
第二节角膜一非梅毒性角膜基质炎【病因】非梅毒性角膜基质炎（Cogan 1 syndrome)病因不明。
【临床表现】1眼部表现（1)双眼大多同时发病，刺激症状明显。
（2)角膜基质炎，呈颗粒状或斑点样浸润。
（3）梅毒血清反应阴性。
2全身表现（1）前庭听觉症状，如恶心呕吐耳鸣。
（2）惊厥发作。
（3）血沉加快，血细胞增加。
二角膜营养不良综合症角膜营养不良综合症（Buckler syndrome)分为三型：1 型是角膜颗粒状营养不良，2型是角膜斑点状营养不良症，3型是角膜格子状营养不良症。
【病因】病因不明。
1型和3型是常染色体显性遗传，2型是隐性遗传。
马凡氏综合征的眼
马凡氏综合征的眼马凡氏综合征（MFS）是一种常染色体显性遗传疾病，也被称为Marfan综合征，以法国儿科医师安东尼-博纳比-马凡（Antoine Marfan）命名。
这种疾病主要影响结缔组织，表现为多个系统的异常，包括骨骼、心血管和眼睛等。
马凡氏综合征是一种罕见的疾病，但对患者的生活产生深远的影响。
在本文中，我们将深入探讨马凡氏综合征与眼部的关系。
马凡氏综合征是一种综合性疾病，其病因是由于纤维连接蛋白（fibrillin）基因的变异所引起。
这一蛋白质在体内起着连接和支撑组织的作用。
当纤维连接蛋白基因发生变异时，会导致结缔组织功能受损。
这些变异可能是由家族遗传引起的，也可能是新突变产生的。
眼睛是马凡氏综合征患者最常受影响的器官之一。
患者通常会出现眼球突出（proptosis）、近视（short-sightedness）和角膜混浊（corneal opacity）等问题。
眼球突出是由于结缔组织松弛引起的，而近视则是由于眼球长轴过长，晶体病变主要表现为近视或者混浊。
除此之外，许多患者还会出现虹膜脱位（ectopia lentis）、玻璃体混浊和视网膜脱离（retinal detachment）等症状。
这些眼部问题会严重影响患者的视力和视觉功能。
虹膜脱位是马凡氏综合征患者最为常见的眼科问题之一。
虹膜是位于眼睛前部的有色环状组织，它通过纤维连接组织与眼睛的其他部分相连。
由于马凡氏综合征患者的结缔组织功能异常，虹膜往往不能保持正常位置，而是会脱位到不正常的位置。
这会导致患者出现眼压异常、视力模糊和眼部疼痛等症状。
虹膜脱位的严重程度可能不同，对视力的影响也会因个体差异而有所不同。
视网膜脱离也是马凡氏综合征患者常见的眼科问题之一。
视网膜是位于眼球内部的感光结构，负责接收和传递视觉信号。
当视网膜脱离时，它与眼球壁之间的联系被破坏，导致视网膜无法正常工作。
视网膜脱离可能会导致患者的视野缺损、眼中闪光和视力丧失等问题。
马凡氏综合征症视力
马凡氏综合征症视力马凡氏综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是面部和颅骨畸形，同时伴有神经系统和视力问题。
该病是由于胎儿发育过程中NAA10基因的突变导致的。
马凡氏综合征患者常常面临许多挑战，包括视力问题。
本文将重点讨论马凡氏综合征患者的视力问题，让人们更加了解这个疾病以及对患者的生活产生的影响。
马凡氏综合征患者的视力问题是由于眼睛异常造成的。
最常见的问题是眼球的大小和形状异常。
马凡氏综合征患者的眼球通常较小，这种情况被称为微眼。
除了眼球大小异常外，马凡氏综合征患者的角膜和晶状体也会受到影响。
角膜是眼球前部透明的组织，晶状体则位于眼球内部。
这两个结构的异常会导致马凡氏综合征患者的视力问题。
角膜变形或白内障是马凡氏综合征患者最常见的视力问题之一。
角膜变形通常称为角膜曲率异常，这意味着角膜不是平坦的，而是呈现出弧形或球形。
这种变形会导致光线在进入眼球时无法正确聚焦在视网膜上，从而导致视觉模糊。
另一个常见的视力问题是白内障。
白内障是晶状体变得模糊或不透明。
这使得光线无法通过晶状体，从而导致图像在眼球内部无法形成清晰的图像。
而马凡氏综合征患者的晶状体常常受到影响，可能出现白内障的情况。
马凡氏综合征患者的视网膜也有可能受到影响。
视网膜位于眼球后部，是感受光线的结构。
视网膜的异常可能会导致视神经受损或视网膜解剖异常。
这样一来，光线无法正常传递到脑部进行图像处理，从而引起视觉模糊或视力丧失。
除了这些结构异常，马凡氏综合征患者还可能出现眼球移位或斜视等问题。
这些问题可能导致视觉模糊、双视或失明。
在面对这些视力问题时，马凡氏综合征患者需要接受专业的眼科评估和治疗。
眼科医生可以通过眼底检查、角膜地形图、超声波检查等方法来确定视力问题的具体原因，并制定相应的治疗计划。
治疗马凡氏综合征患者的视力问题通常需要多学科的合作。
一些患者可能需要配戴特殊的眼镜或隐形眼镜来改善视力。
对于严重的视力问题，手术可能是必要的。
角膜移植手术可以帮助马凡氏综合征患者改善角膜曲率异常，从而改善视力。
马凡氏综合征眼睛的变化
马凡氏综合征眼睛的变化马凡氏综合征（Marfan syndrome）是一种常染色体显性遗传疾病，是由于纤维连接蛋白基因（FBN1）突变所引起的结缔组织疾病。
该疾病的特点是身材高大、四肢异常细长、指骨长、面容异常、心血管系统畸形、眼球异常等。
其中，眼球的变化是马凡氏综合征患者最常见的症状之一。
本文将围绕马凡氏综合征眼睛的变化进行详细阐述。
马凡氏综合征患者眼睛的变化主要表现在角膜、晶状体、玻璃体和视网膜等方面。
首先，角膜的变化在马凡氏综合征患者中非常常见。
角膜弓形变、角膜薄、角膜凸度增大是其典型表现。
这种角膜异常会导致近视、散光等屈光不正的问题，并且会增加患者患上青光眼的风险。
此外，马凡氏综合征还会导致晶状体的异常，患者晶状体可以发生脱位、晶状体囊膜变薄等问题。
这些异常会引起近视、散光、弱视等视力问题，严重的话甚至会导致白内障发生。
其次，马凡氏综合征患者的视网膜也可能有异常的变化。
视网膜脱离是一种非常常见的问题，有时可伴有玻璃体积血。
视网膜畸形会导致视野缺损、眼底出血等症状。
除了视网膜脱离外，马凡氏综合征患者还容易出现玻璃体积血，这会导致视力模糊、黑影等症状。
此外，马凡氏综合征患者还可能伴有其他的眼部问题，如睫状肌脱垂、屈光不正等。
马凡氏综合征患者眼睛变化的发展过程是渐进的。
通常情况下，儿童时期的眼睛问题不如成年期严重。
然而，在青春期之后，患者的眼部问题会逐渐加重。
正常人晶状体和眼球长度基本成比例的增长，然而马凡氏综合征患者晶状体和眼球长度的增长率却相差较大，这就会造成眼球的长轴增加和角膜凸度的增加，导致近视的发生。
这种近视的特点是病程较长并持续发展直到晶状体脱离为止。
另一方面，马凡氏综合征患者常常同时伴有散光，这与晶状体脱位有关。
对于马凡氏综合征患者的眼睛变化，及早诊断和治疗非常重要。
一旦发现有角膜突出、弓形变、近视急剧进展等症状，需要及时就医，进行全面的眼科检查。
眼科检查中常见的方法有裂隙灯、角膜地形图、视力、眼底检查等。
马凡氏综合征眼睛
马凡氏综合征眼睛马凡氏综合征（Marfan syndrome）是一种遗传性疾病，由于胶原蛋白的突变引起。
该疾病主要影响身体各个系统，其中包括眼睛。
本文将详细介绍马凡氏综合征对眼睛的影响及其临床表现。
马凡氏综合征是由于纤维连接组织蛋白基因（FBN1）的突变引起的一种遗传病。
这一基因的突变导致了胶原蛋白的合成异常，进而影响身体的不同部位。
马凡氏综合征通常通过随着性染色体连接进行遗传，并主要由父母传给子女。
然而，也有少数患者由于FBN1基因的新突变而患上该疾病。
眼睛是马凡氏综合征患者中最常受影响的器官之一。
马凡氏综合征对眼球的影响主要体现在以下几个方面：1. 近视：马凡氏综合征患者通常有较高度的近视，这是由于眼球长轴的异常增加导致的。
近视可以导致视力模糊，特别是远处的物体。
2. 散光：散光是另一个常见的眼睛问题，马凡氏综合征患者容易出现散光，这是由于角膜形状的变化引起的。
3. 眼压异常：马凡氏综合征患者中，可以出现眼内压力异常的情况，包括青光眼。
青光眼是一种导致视神经受损的疾病，如果不及时治疗，可能导致永久性的视力损失。
4. 眼部囊肿：眼睛损伤后，马凡氏综合征患者很容易出现眼部囊肿，这是由于结缔组织的异常导致的。
这种囊肿可能需要进行手术治疗。
5. 视网膜脱离：马凡氏综合征患者中，视网膜脱离的风险要高于一般人群。
视网膜脱离是指视网膜与其所在的眼球之间的关系断裂，可能导致严重的视力损失。
视网膜脱离需要接受紧急的眼科手术来修复。
以上是马凡氏综合征对眼睛的主要影响，然而并不是所有的马凡氏综合征患者都会出现所有的眼睛问题，每个患者的症状可能会有所不同。
此外，马凡氏综合征患者还可能出现其他症状，包括心血管、骨骼和呼吸系统的问题。
对于马凡氏综合征患者，早期诊断和治疗非常重要。
早期诊断可以帮助医生制定最佳的治疗计划，以减轻病情的发展。
此外，定期的眼科检查对于马凡氏综合征患者来说也非常重要，以便及早发现和治疗眼睛问题。
马凡氏综合征眼科治疗
马凡氏综合征眼科治疗马凡氏综合征是一种常见的先天性遗传性疾病，主要表现为面部和眼部的畸形。
眼科治疗在马凡氏综合征患者中起着重要的作用，可以帮助改善视力和减轻眼部症状。
本文将详细介绍马凡氏综合征的眼科治疗方法。
1. 屈光矫正。
马凡氏综合征患者常常伴有屈光不正，即近视、远视或散光。
屈光矫正是治疗这种屈光不正的首要方法。
根据患者的屈光度数，可以配镜、戴隐形眼镜或进行屈光手术。
早期的屈光矫正可以有效改善患者的视力，提高其生活质量。
2. 高度近视管理。
马凡氏综合征患者中常见的眼科问题之一就是高度近视。
高度近视可导致视网膜脱离、黄斑裂孔、玻璃体混浊等并发症。
对于高度近视患者，需要定期进行眼底检查，及时发现和处理潜在的并发症。
另外，患者及家属需要接受相关教育，了解并监控患者的视力变化，及早进行治疗。
3. 弱视治疗。
弱视是马凡氏综合征患者常见的眼科问题之一。
弱视是指由于眼睛与大脑之间的协调问题导致的视觉功能障碍。
早期的弱视治疗可以有效改善患者的视力。
常见的弱视治疗方法包括眼罩、眼贴、视觉训练等。
弱视治疗需要长期坚持，患者及家属需要积极配合。
4. 斜视治疗。
马凡氏综合征患者中也常伴有斜视，斜视可导致双眼不协调运动，影响视力发展。
斜视的治疗方式包括眼动训练、眼部肌肉手术等。
眼动训练可以通过锻炼斜视患者的眼睛协调运动，促进斜视的恢复。
而眼部肌肉手术可以通过调整眼外肌的紧张程度，达到纠正斜视的效果。
5. 视力保护。
马凡氏综合征患者中还有一部分患者存在角膜薄弱等问题，需要重点保护视力。
患者及家属需要注意眼部卫生，避免挤压眼睛，避免剧烈运动和碰撞等，以减少对角膜的损伤。
此外，定期进行眼部检查，及时发现和处理可能的眼科问题，也是保护视力的重要措施。
综上所述，马凡氏综合征的眼科治疗主要包括屈光矫正、高度近视管理、弱视治疗、斜视治疗和视力保护。
这些治疗方法可以帮助改善视力和减轻眼部症状，提高患者的生活质量。
然而，每个患者的情况不同，治疗方案需要根据患者的具体情况进行个体化制定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
眼科常见综合症
Eales病：特发性视网膜血管炎。
多发于20-40岁的男性。
主要特征：（1）双眼周边部小血管闭塞，尤以静脉明显。
视网膜出血。
（2）复发性玻璃体出血
（3）视网膜新生血管，导致反复玻璃体出血。
Coats 病：视网膜毛细血管扩张症。
CSC :中心性浆液性脉络膜视网膜病变。
Best 病：卵黄样营养不良，卵黄样变性。
RD:视网膜前膜。
RP:视网膜色素变性。
ERM ：视网膜前膜
Dalen-Fuchs 结节:交感性眼炎时，健康眼突然出现类似受伤眼的葡萄膜炎，视力急剧下降。
眼底可出现的黄白色点状渗出，多位于周边部。
whthoff 征:视神经炎患者，在运动或热水浴后视力下降的现象，可能是体温升高影响轴浆运输结果。
aion :前部缺血性视神经病变。
特征：突然视力减退，视盘水肿及特征性视野缺损（与生理盲点相连的扇型缺损）
rnfl :视网膜神经纤维层视交叉综合症:视力障碍，视野缺损及原发性视神经萎缩。
rop :早产儿视网膜病变。
特点：影响早产儿视网膜血管发育，产生视网膜缺血和新生血管形成，以及增生性视网膜病变的等。
多为双眼发病，与性别无关。
kayser-fleischer ring :角膜色素环，见于wison 病。
裂隙灯检查可见角膜缘处有1-3mm 宽的色素颗粒组成的环，呈黄色或略带绿色，位于后弹力层及附近组织内，色素环与角膜缘间有一透明带。
晶壮体前囊或囊下葵花状混浊。
可伴有眼肌麻痹，眼球麻痹及夜盲等。
norrie 病:先天性视网膜皱褶。
marcus-gunn 瞳孔:相对性传入性瞳孔反应缺陷。
是视交叉前瞳孔传入纤维受损得体征。
utg :低眼压性青光眼。
ice :虹膜-角膜内皮综合症。
一组原发性角膜内皮异常疾病，其特点是单侧角膜、虹膜、房角异常和继发性青光眼。
chandler 综合症:是ice 的变异，也是单侧发病。
虹膜萎缩较轻且不形成穿孔，但伴有角膜内皮营养不良，继发性青光眼也较轻。
logan-reese 综合症:虹膜-痣综合症。
与上者相似，但虹膜上有结节。
marfan 综合症:蜘蛛指综合症。
除眼部畸形外，还伴有肢体细长，臂长过膝，掌骨、指骨、跖骨、趾骨均细长，先天性心脏病和肺部畸形。
晶状体小且成球形，悬韧带脆弱，易于断裂，常有晶状体半脱位。
房角发育异常，由中胚叶组织残余。
schlemm氏管大小、形状或部位不规则。
常合并青光眼，rd，瞳孔残膜，虹膜缺损,
斜视和眼球震颤等。
marchesani 综合症:球形晶状体短指综合症。
本症是一种眼部畸形合并骨骼改变的先天性疾患，骨骼改变与marfan 综合症相反。
除晶状体笑呈球形及伴有脱位外，常由于悬韧带松弛致使晶状体前后凸度增大而形成瞳孔阻滞和晶状体性近视。
青光眼发生率比marfan 高，也可发生白内障，上睑下垂，瞳孔残膜和眼球震颤。
rieger 综合症:双侧虹膜实质发育不全，后胚胎环、房角异常、伴有瞳孔异位及多瞳症，但没有原发性虹膜萎缩所具有的那种新形成的周边前粘连，并易发青光眼。
reiter 综合症:表现为结膜炎，虹膜炎，伴有尿道炎，外阴部溃疡，关节炎，并发口腔炎、肠炎、胸膜炎。
salus征：动脉硬化时，在动静脉交叉处，静脉受动脉硬化的影响向周边部或视乳头侧弯曲，或偏向，隐蔽的现象。
gunn 征:动静脉交叉处，静脉受硬化动脉的影响，管径发生病理改变，静脉受压处变窄呈梭性，或交叉处远端静脉扩张呈瘤状，更重者动脉两侧血流被切断，形成一段空白。
roth 斑：特征是出血中心由白芯。
hutchinson ：赫金森氏三征。
齿冠发育不良，神经性耳聋，角膜基质炎，为先天性梅毒的典型征候。
bitot 斑：干燥斑。
银白色皂状，犹如涂腊，不为泪液所侵润，见于角膜软化症。
leber 氏病：遗传性视神经萎缩。
down 综合症：又称21 三体征。
表现为眶距大、内眦赘皮，睑裂小而向外上斜，眼球震颤，晶状体混浊，屈光不正，痴呆，骨骼畸形，小指短而内曲，下趾分开，颈短，张口伸舌，流涎，腭高，还有先天性心脏病，生殖器发育不全。
duane 综合症：又称眼球后退综合症。
表现为眼球内外转动受限，内转时眼球向后退，回缩，且睑裂缩小，外展时眼球稍向外突，睑裂稍大，屈光不正，眼球震颤，虹膜异色，瞳孔偏位，小角膜，视神经有髓鞘纤维，此外有面部畸形，斜颈，脊柱弯曲，以及面神经麻痹等。
adie 综合症：可能与植物神经紊乱有关，表现为单侧瞳孔扩大（中度），调节和幅辏均变迟钝或消失，故称强直性瞳孔综合症，本症对扩瞳剂及缩瞳剂反应良好。
argyu-robertson 综合症：多有神经毒素引起，此外慢性酒精中毒，脑病，外伤也可发生。
表现为对侧瞳孔不规则缩小，直接或间接对光反应消失，调节反应正常，对缩瞳剂有反应，对阿托品扩瞳反应较差。
有些病人对光反应正常，而调节反应消失，称argyu-robertson 综合症。
foster-kennedy 综合症：为前颅凹肿瘤，脑脓肿，颅脑外伤引起。
表现为一侧原发性视神经萎缩，对侧视乳头水肿，并有嗅觉丧失，头痛，恶心，呕吐等症状。
horner 综合症：系颈交感神经麻痹征。
表现为眼球内陷，上睑下垂，泪液分泌过多，眼压降低，瞳孔缩小，虹膜异色。
眶上裂综合症：由外伤、炎症、肿瘤等病变侵犯眶上裂，造成神经和血管损伤，包括，皿、w、w、v第一支麻痹，眶静脉血流受阻引起眶部循环障碍，眼球突出。
眶尖综合症：除眶上裂外，当有视神经损害，眼球向正前方突出固定，视力减退，瞳孔散大或缩小，或两侧不等及上睑下垂。
mibulicz 综合症：原因不明的双侧对称性泪腺，腮腺，慢性炎症所致泪腺，腮腺肿大，并发有白内障，血液病，淋巴肉瘤，结核，肉样瘤，或网状内皮组织病。
sjogen 综合症：特发性泪腺萎缩，表现为泪液分泌减少，伴有口腔、鼻、泪腺干燥，故又称干燥综合症。
hasner 瓣：正常情况下，在鼻腔内鼻泪管下口处，有一跨越管口的粘膜活瓣。
von hippel ：又名视网膜毛细血管瘤，如合并颅内或其他器官病变，称von hippel-lindau 病。
sturge-weber 综合症：大脑-眼-颜面血管病。
三大特征：（1）颜面三叉神经分布区皮肤的先天性毛细血管扩张或
海面状血管病（2）同侧脑膜及颅内有血管瘤，以及因此产生的神经症状和颅内钙化，主要为癫痫（3）脉络膜血管瘤和青光眼。
von rechlinghausen 病，神经纤维瘤病，表现皮肤色素沉着，颅神经，脊神经，周围皮神经及交感神经的神经鞘膜多发肿瘤。
bourneville-pringle 病，结节性硬化症。
主要表现：颜面部皮脂腺瘤，癫痫，智力不足及眼部视网膜病变，亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。
irvine-gass综合症：白内障术后2-3周内，无任何原因岀现cme，甚至视乳头水肿，视力下降。
triaggle syndrome ：三角综合症。
外伤性脉络膜缺血。
behr 病：成人型原发性黄斑变性。
haab's病：老年性遗传性黄斑营养障碍症。
bloch-suelznberger 综合症：色素失调症。
devic 综合症：视神经脊髓炎。
guist 征：黄斑静脉螺旋状迂曲，原发性高血压所特有。
hallgren 综合症：视网膜色素变性，耳聋，共济失调综合症。
hurler 综合症：多发性骨发育障碍。
lyme 病：慢性移行性红斑，一蜱为媒介的螺旋体感染性流行性疾病。
stargardt 征：少年黄斑变性。
usher :视网膜色素变性，耳聋综合症。