主要基团的红外特征吸收峰解读

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析工具。

它通过测量物质对红外光的吸收情况，能够提供有关分子结构和化学键的信息。

而理解红外各基团的特征峰，则是解读红外光谱的关键。

红外光谱的波长范围通常在 25 至 25 微米之间，对应的波数范围大约是 4000 至 400 厘米⁻¹。

在这个范围内，不同的基团会产生特定的吸收峰，这些吸收峰的位置、强度和形状都与基团的结构和化学环境有关。

首先，让我们来看看羟基（OH）基团。

在自由状态下，羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在 3650 至 3600 厘米⁻¹的范围内。

然而，如果羟基形成了氢键，例如在醇类或羧酸中，这个吸收峰会向低波数方向移动，可能出现在 3500 至 3200 厘米⁻¹之间。

接下来是羰基（C=O）基团。

羰基的伸缩振动吸收峰是红外光谱中一个非常显著的特征峰。

醛类中的羰基吸收峰一般在 1730 至 1710 厘米⁻¹，酮类中的羰基吸收峰则在 1715 至 1680 厘米⁻¹。

羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如羧酸中的羰基吸收峰在 1700 至 1680 厘米⁻¹，酯类中的羰基吸收峰在 1735 至 1720 厘米⁻¹。

氨基（NH₂）基团也是常见的。

伯胺中氨基的对称和不对称伸缩振动吸收峰分别在 3500 至 3300 厘米⁻¹和 3400 至 3200 厘米⁻¹。

仲胺的吸收峰位置相对较低，在 3350 至 3310 厘米⁻¹。

碳碳双键（C=C）的伸缩振动吸收峰通常出现在 1680 至 1620 厘米⁻¹。

但需要注意的是，这个吸收峰强度较弱，并且容易受到共轭效应的影响。

当双键与其他基团共轭时，吸收峰的位置会向低波数方向移动。

碳碳三键（C≡C）的伸缩振动吸收峰则较强，一般在 2260 至 2100厘米⁻¹。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～650～～～～变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～1180～～～～～～～～～～～强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 ～强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～2825～～～～～～强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～780～～～弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～～～强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～3390～～～极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～1680～～～～～强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 ～～～～～强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～900～～～～～中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～1650～～～强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 ～～～强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 ～～～强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～17201280—1100～～～弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 ～～～～～强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 ～～～～中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～1020～～～———～中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～1400～～～～强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～～～～～～～～～～～～强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～2215～～～强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～1330～～～～强强强强。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
15.03
9.90
8.16～强12.80
11.11 ＝O伸
9.09
15.4 3400 2.86
7.14
2260～2240
NO伸（反称）
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差
别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析技术，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。

而红外各基团特征峰对照表则是解读红外光谱的关键工具。

红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。

当红外光照射到分子上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团类型、化学键的性质以及分子的环境等因素密切相关。

下面是一些常见基团的红外特征峰范围及对应的振动类型：一、羟基（OH）自由羟基（如醇中的羟基）的伸缩振动通常出现在 3650 3600 cm⁻¹范围内，形成一个较窄且强的吸收峰。

而形成氢键的羟基（如羧酸中的羟基），其伸缩振动则向低波数移动，一般在 3550 3200 cm⁻¹之间，吸收峰变宽且强度增加。

二、羰基（C=O）醛酮中的羰基伸缩振动吸收峰通常在 1740 1720 cm⁻¹左右。

羧酸及其衍生物中的羰基由于受到共轭等因素的影响，吸收峰位置会有所变化。

例如，羧酸中的羰基吸收峰出现在 1710 1680 cm⁻¹；酯中的羰基吸收峰在 1735 1720 cm⁻¹；酰胺中的羰基吸收峰则在 1690 1630 cm⁻¹。

三、氨基（NH₂）氨基的伸缩振动分为对称和不对称两种。

伯胺中氨基的不对称伸缩振动出现在 3500 3300 cm⁻¹，对称伸缩振动在 3400 3200 cm⁻¹。

仲胺中的氨基伸缩振动吸收峰相对较弱，且位置略低。

四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键伸缩振动吸收峰一般在 1680 1620 cm⁻¹。

但如果双键与芳环共轭，吸收峰位置会向低波数移动。

五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键伸缩振动吸收峰通常在 2260 2100 cm⁻¹，是一个相对尖锐的吸收峰。

六、醚键（COC）醚键的不对称伸缩振动在 1300 1000 cm⁻¹范围内，通常表现为较强的吸收峰。

红外光谱特征吸收峰讲解

红外光谱特征吸收峰讲解在红外光谱中，红外光与物质分子相互作用，使得分子中不同的化学键发生振动，从而吸收特定的红外辐射能量。

这些振动涉及键的拉伸、弯曲、扭转等运动，其振动频率和强度与分子结构和化学键的性质有关。

因此，红外光谱特征吸收峰可以提供分子结构和化学键信息。

红外光谱的横坐标是波数（cm-1），波数是光的频率的倒数，与光的能量成反比。

而纵坐标则是吸光度，表示物质对红外光的吸收程度。

吸收峰的位置可以通过测量吸收带的最大峰值处的波数来确定。

下面介绍一些常见的红外光谱特征吸收峰：1. 羧酸吸收峰（1700-1715 cm-1）：羧酸的OH键弯曲振动和C=O双键伸缩振动引起的强吸收峰。

该吸收峰可以用来鉴别羧酸。

2. 羧酸盐吸收峰（1560-1640 cm-1）：与羧酸吸收峰相比，羧酸盐的C=O双键伸缩振动引起的吸收峰位置左移。

3. 醛和酮吸收峰（1690-1750 cm-1）：与羧酸吸收峰类似，它们也是由于C=O双键伸缩而引起的吸收峰。

但醛和酮的吸收峰位置通常比羧酸略高。

4. 羧酸和酮醇吸收峰（3200-3550 cm-1）：由于羟基（OH）的振动引起的宽吸收峰。

在红外光谱中，羧酸和酮醇的羟基吸收峰位置和形状相似。

5. 烷基的C-H伸缩振动吸收峰（2850-3000 cm-1）：烷基的C-H键伸缩振动引起的吸收峰。

短直链烷烃的C-H伸缩振动吸收峰出现在2850-2960 cm-1的范围内，而长直链烷烃的C-H伸缩振动峰则出现在2960-3000 cm-16. 芳香族化合物的C-H伸缩振动吸收峰（3020-3100 cm-1）：芳香环中C-H键伸缩振动引起的吸收峰的位置通常在3020-3100 cm-17. N-H伸缩振动吸收峰（3300-3500 cm-1）：含氮化合物中的氮氢键伸缩振动引起的吸收峰。

在氮-氢键的存在下，吸收峰位置可能出现在3300-3500 cm-1之间。

这些是红外光谱中常见的一些特征吸收峰范围和其对应的化学结构或基团。

主要基团的红外特征吸收峰解读

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.04变弱强三、四个峰，特征确定取代位置6.90±0.108.00～10.00 10.99～15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰红外光谱技术是一种强大的分析工具，能够帮助我们了解化合物的结构。

它的奥秘在于主要基团的红外特征吸收峰。

这些吸收峰就像化合物的指纹，揭示了它的秘密。

先说说羟基（-OH）。

这个基团在红外光谱中，通常出现在3200到3600 cm⁻¹的范围。

你知道吗？羟基吸收峰往往是宽而强的。

这种宽度意味着氢键的存在，像是好友间的亲密感。

当水分子或者醇类化合物里有羟基时，这个吸收峰就会显得特别突出。

它告诉我们，这个化合物和水有着千丝万缕的联系。

再看看羧基（-COOH）。

它的吸收峰出现在2500到3300 cm⁻¹的区域，通常比较模糊，常常与羟基的吸收峰重叠。

但这个吸收峰是个性十足的角色，往往让人一眼就能认出。

羧基不仅在有机酸中存在，甚至在某些生物分子中也扮演着重要的角色。

这种基团的存在，仿佛为化合物增加了一层复杂的气质。

接下来，别忘了醚（-O-）和酯（-COOR）。

它们的吸收峰可是在1000到1300 cm⁻¹之间。

醚的峰值相对简单，而酯的吸收峰则更有层次感，通常出现在1735到1750 cm⁻¹。

酯的吸收峰就像是一曲优美的乐章，令人陶醉。

它们的存在，往往使得化合物散发出迷人的香气，常常出现在香水和食品中。

还有一位主角就是腈（-C≡N）。

它的特征吸收峰出现在2210到2260 cm⁻¹。

这种吸收峰不容易被忽视，尤其在有机合成中，腈是一个非常有用的中间体。

腈的吸收峰像是一个勇敢的冒险者，清晰而坚定，带着它的神秘气息，引导我们进入更深层次的化学世界。

环氧基团也是个值得关注的部分。

它的吸收峰出现在900到950cm⁻¹，具有独特的特征。

环氧基团的存在，往往赋予化合物额外的反应性。

这种反应性就像一把双刃剑，既能带来创新的可能性，又能隐藏着风险。

当然，大家最熟悉的就是碳链的伸缩振动。

它们的吸收峰一般在2850到2960 cm⁻¹之间。

红外吸收光谱特征峰特别整理版

红外吸收光谱特征峰特别整理版红外吸收光谱是一种常见的分析技术，可以通过观察物质在红外辐射下吸收的特定波长的光来确定它的结构和组成。

红外吸收光谱在许多领域都得到广泛应用，包括有机化学、药物研发、食品安全等。

在红外吸收光谱中，一些特定的吸收峰代表了特定的官能团或化学键，因此可以用于识别和鉴定物质。

下面是一些常见的红外吸收光谱特征峰的整理。

1. 羟基(OH)吸收峰：羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内。

在醇、酚和羧酸等化合物中，羟基的振动可产生广泛的吸收峰。

2. 胺基(NH)吸收峰：胺基的吸收峰通常出现在3100-3500 cm^-1之间。

在胺类化合物中，氨基的振动会引起这些吸收峰的出现。

3. 羧基(COOH)吸收峰：羧基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。

在羧酸和酰胺等化合物中，这些吸收峰代表了羧基的存在。

4. 醛基(C=O)吸收峰：醛基的吸收峰通常出现在1700-1750 cm^-1之间。

在醛和酮等化合物中，醛基的振动会产生这些吸收峰。

5. 烯烃(C=C)吸收峰：烯烃的吸收峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。

在芳香烃和烯烃等化合物中，双键的振动会引起这些吸收峰的出现。

6. 芳香环(C-H)吸收峰：芳香环的吸收峰通常出现在3000-3100cm^-1之间。

在含芳香环的化合物中，芳香环上的氢原子的振动会产生这些吸收峰。

7. 硝基(NO2)吸收峰：硝基的吸收峰通常出现在1500-1600 cm^-1之间。

在含硝基的化合物中，硝基的振动会引起这些吸收峰的出现。

8. 卤素(C-X)吸收峰：卤素的吸收峰通常出现在500-800 cm^-1之间。

在含卤素的化合物中，卤素的振动会产生这些吸收峰。

上述仅是一些常见的红外吸收光谱特征峰，实际上还有很多其他化学键和官能团的吸收峰可供分析使用。

红外吸收光谱是一种非常有用的工具，可用于鉴定和定量分析不同物质。

通过观察红外光谱图中的吸收峰，我们可以获得有关被测物质结构和组成的重要信息，从而在科学研究和工业生产中得到广泛应用。

常见的红外光谱的吸收峰

常见的红外光谱的吸收峰红外光谱是一种常用的分析技术，可以用于研究物质的结构和成分。

在红外光谱中，不同的分子吸收不同波长的红外辐射，这些吸收峰通常对应着分子中特定的化学键或功能团。

下面是一些常见的红外光谱的吸收峰。

首先是羟基(-OH)的吸收峰，通常出现在3200-3600 cm^-1的高频区。

这是因为羟基中的氧原子与氢原子之间的振动引起了这一吸收峰。

另外，在亚甲基(C-H)、甲基(CH3)和亚甲基(CH2)的振动也会产生吸收峰，分别出现在3000-2800 cm^-1和1470-1375 cm^-1的区域。

接下来是羰基(C=O)的吸收峰，这是一个非常重要的功能团，可以出现在不同的波数区域。

酮和醛中的羰基通常在1700-1725 cm^-1的区域产生吸收峰，而酸和酯中的羰基则出现在1725-1750 cm^-1的区域。

此外，有机硫化合物中的硫-碳(S-C)键通常在550-600 cm^-1产生吸收峰，而硫-氢(S-H)键则在2500-2600 cm^-1产生吸收峰。

另外，氨基(-NH2)和芳香胺(-NH)通常在3500-3300 cm^-1的区域产生吸收峰。

此外，烷基和脂肪酸的C-H键通常产生多个吸收峰，出现在3000-2800 cm^-1的区域。

而含有芳香环的化合物通常在1600-1500 cm^-1的区域产生吸收峰。

这些是一些常见的红外光谱的吸收峰，当然不同的化合物可能产生不同的吸收峰，因此在解读红外光谱时需要结合化合物的其他特征和谱图进行分析。

红外光谱的分析是一项重要的化学技术，在有机化学、药物化学、材料科学等领域有着广泛的应用。

通过研究和理解红外光谱的吸收峰，我们可以更好地理解和解释分子的结构和性质。

红外的基团频率和特征吸收峰

物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。

多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。

这就是通过比拟大量化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。

实验说明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它局部对其吸收位置影响较小。

通常把这种能代表与存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。

一、基团频率区和指纹区〔一〕基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 〔1300 cm-1 〕~ 600 cm-1两个区域。

最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。

区的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比拟稀疏，容易识别，常用于鉴定官能团。

在1800 cm-1 〔1300 cm-1 〕~600 cm-1 区域，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。

这种振动与整个分子的结构有关。

当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。

这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。

指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。

基团频率区可分为三个区域：〔1〕4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S 等原子。

O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 围，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。

当醇和酚溶于非极性溶剂〔如CCl4〕，浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形锋利，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。

当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰在化学的世界里，红外光谱仪就像是一位侦探，能帮助我们识别分子内部的秘密。

你知道吗？分子就像有自己的“语言”，而红外光谱就是这门语言的字典。

不同的化学基团会吸收特定波长的红外光，这种特征吸收峰是我们了解分子结构的关键。

今天，我们就来聊聊几种主要基团的红外特征吸收峰，让这个话题更亲切、更易懂。

首先，咱们聊聊羟基（-OH）。

羟基在红外光谱中常常出现一个明显的吸收峰，通常在3200到3600厘米的范围内。

这个吸收峰又宽又强，就像一个热情的朋友，向我们招手。

你可以想象一下，当羟基在分子中时，它就像在水中轻轻摇晃，发出一种令人愉悦的波动。

这种宽吸收峰的形成，主要是因为氢键的存在，氢键就像是分子之间的桥梁，让分子彼此相连。

接下来，我们不得不提到羧基（-COOH）。

羧基的特征吸收峰出现在1700到1750厘米的范围，这一波长的吸收峰就像是分子世界中的一颗明星，光彩夺目。

这个吸收峰通常很尖锐，显示出羧基中羰基（C=O）和羟基（-OH）的共振。

可以想象，羧基就像是一位高贵的王子，既有力量又不失优雅。

它不仅参与反应，还在许多生物分子中发挥着重要作用。

说到酯基（-COOR），它的吸收峰也很有特点，出现在1735到1750厘米的范围。

酯基的吸收峰略微偏高，这种偏高的吸收峰让它在分子中显得格外醒目。

酯基给人一种清新、甜美的感觉，想象一下草莓香味的糖果，令人心情愉悦。

酯的形成通常伴随着酸和醇的反应，这种相互作用让它在自然界中随处可见。

再来看看醛基（-CHO），它的红外特征吸收峰在1720到1740厘米之间。

醛基就像是一位有点害羞的朋友，吸收峰虽小却异常明确。

这种特征使得醛基在分子中的识别变得简单。

醛基的存在常常预示着化学反应的开始，它是很多化合物的重要中间体。

别忘了我们最熟悉的烃类（-C-H）！烃类的吸收峰在2800到3000厘米之间，简直就是化学界的“小明星”。

它的存在使得分子更为稳定，构成了许多有机化合物的基础。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析方法，可用于确定分子中不同基团的存在与否以及它们的结构。

每个基团在红外光谱上都有特征吸收峰，通过分析这些吸收峰的位置和强度，可以确定分子中不同基团的类型和数量。

本文将介绍一些常见主要基团的红外特征吸收峰。

1. 羧基（COOH）：羧基是有机化合物中常见的一个基团，其红外吸收峰通常出现在1700-1750 cm-1范围内。

这个吸收峰的强度通常较高，特征明显。

2. 羰基（C=O）：羰基是许多有机化合物中都存在的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在1650-1750 cm-1范围内。

酮和醛中的羰基吸收峰位置大致相同，但醛的吸收峰强度通常较高。

3. 羟基（OH）：羟基是醇、酚和羧酸等化合物中的一个常见基团，其红外吸收峰通常出现在3200-3600 cm-1范围内。

醇中的羟基吸收峰位置比酚和羧酸中的羟基吸收峰位置更低。

4. 氨基（NH2）：氨基是氨和氨基酸等化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3300-3500 cm-1范围内。

氨基的吸收峰呈现为两个峰，其中一个位于3200-3400 cm-1范围内，另一个位于1500-1600 cm-1 范围内。

5. 烷基（C-H）：烷基是烷烃（如甲烷、乙烷等）中的基团，其红外吸收峰通常出现在2850-3000 cm-1范围内。

饱和烃的烷基呈现为一个宽而强烈的吸收峰，不饱和烃的烷基吸收峰会显示出分裂。

6. 苯环的C-H：苯环的C-H键是芳香化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3020-3100 cm-1范围内。

这个吸收峰是一个强而尖锐的峰。

以上所列举的是一些常见的主要基团的红外特征吸收峰，它们在红外光谱分析中起着重要的作用。

当我们测试一个化合物的红外光谱时，可以通过与这些特征吸收峰的对比来确定分子中存在哪些基团，并据此推测化合物的结构。

需要指出的是，红外光谱的解读需要综合考虑各个吸收峰的位置、强度和形状，因此在实际分析中还需进一步结合其他信息进行准确定性的判断。

常见基团红外光谱特征频率解读

仲酰胺-CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大NH 3500~3400反式 3460~3400 顺式 3440~3420顺式和反式 3100~3070 NH2平面变角振动的倍频C=O 1700~1670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移δN-H 键状 1550 ~1510 环状 1430 酰胺吸收带2C-N 1260 酰胺吸收带3γN-H 700 酰胺吸收带4氮氮双键烷基偶氮化合物 1575~1555 v N=N伸缩反式芳香偶氮化合物 1440~1410 弱 N=N伸缩顺式芳香偶氮化合物约1510 弱 N=N伸缩芳烃芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动=C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H-C=C- 1625~1590 v 通常在大约1600处1590~1575 v 若共轭在1580出现强谱带1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时通常在大约15101465~1430 v芳环上=C-H非平面变角振动频率1，4-二取代 860-800 vs羟基羟基O-H伸缩振动游离O-H 3670~3580 v 尖峰，OH伸缩氢键缔合O-H 3550~3230 m-s 通常峰形宽，振动频率与浓度有关（分子间）氢键缔合O-H 3590~3400 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关（分子内）螯合O-H 3200~2500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关羟基O-H变形振动伯、伯醇 1350~1260 s 面内变形叔醇 1410~1310 s 面内变形醇 700~600 宽，面外变形羧基-COOH中OH伸缩振动 3560~3500（单体） m-w 气态或非极性稀溶液中，以单体形式存在3000~2500（二聚体） m 一组非常特征的宽吸收带，-COOH中C=O伸缩振动；饱和脂肪族羧酸 1800~1740（单体）1725~1740（二聚体）芳香族羧酸 1700~1680（二聚体）α，β-不饱和脂肪族羧酸1715~1690（二聚体）分子内氢键羧酸 1680~1650-COO- 1610~15501420~1400含氯基团C-Cl 760~505 s450~250 s氯甲酸酯约690 sRO-COCl 485~470 s胺胺 N-H伸缩振动伯胺，-NH2 3550~3330 w-m（稀溶液光谱） 3450~3250 w-m仲胺（脂肪族）-NH 3500~3300 w仲胺（芳香族）-NH 3450~3400 m胺 N-H变形振动伯胺 1650~1580 m-s 其主峰在3000，低频一侧存在许多小的副峰，副峰中最强的在2650，高频一侧的吸收是由强烈缔合的OH伸缩振动产生的。

红外主要官能团对应谱图

红外主要官能团对应谱图各种基团都有其独特的红外光谱特征，这些特征可以用于鉴定化合物的结构和组成。

下面列出了主要基团的红外特征吸收峰。

一、烷烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、CH伸（反称）、CH伸（对称）、CH弯（面内）和C-C伸等。

这些振动类型的波数范围分别为3000～2843 cm-1、2972～2880 cm-1、2882～2843 cm-1、1490～1350 cm-1和1250～1140 cm-1.二、烯烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C＝C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为3100～3000 cm-1、1695～1630 cm-1、1430～1290cm-1和1010～650 cm-1.此外，单取代和双取代烯烃类基团的吸收峰也有所不同，顺式和反式烯烃类基团的吸收峰也有所不同。

三、炔烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C≡C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2270～2100 cm-1、1260～1245 cm-1、645～615 cm-1和3100～3000 cm-1.四、取代苯类基团的红外特征吸收峰包括泛频峰、骨架振动（νC＝C）、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2000～1667 cm-1、1600±20 cm-1、1500±25 cm-1和1450±20 cm-1.此外，单取代、邻双取代、间双取代和对双取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同，1,2,3-三取代、1,3,5-三取代和1,2,4-三取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同。

总之，红外光谱分析是一种非常有用的手段，可以用于鉴定化合物的结构和组成。

各种基团的红外特征吸收峰可以提供重要的信息，帮助我们更好地理解化学反应和分析化合物。

以下是格式错误已经删除的文章：CH弯（面外）的取代位置有很多种，其中包括1,2,3,4四个取代位和1,2,4,5四个取代位等。

红外吸收光谱的特征峰讲解

红外吸收光谱的特征峰讲解红外吸收光谱是一种常用的分析技术，用于鉴定有机化合物的功能团和确定其化学结构。

在红外光谱中，每个特定的功能团都对应着一个特征峰，可以通过峰的位置和强度来确定化合物的结构和成分。

本文将对常见的红外吸收光谱特征峰进行详细讲解。

1.OH的吸收峰羟基（OH）的吸收峰通常出现在3200-3600cm-1的位置，显示为醇类和酚类化合物的特征。

醇类中，酒精的峰位通常在3200-3500cm-1，而酚类的峰位往往在3550-3650cm-1、峰的强度和形状可以提供关于羟基的状态和氢键的信息。

2.NH的吸收峰氨基（NH）也有比较突出的吸收峰，峰位通常出现在3100-3500cm-1的位置。

一般而言，一级胺和二级胺的NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而三级胺则没有明显的NH伸缩振动峰。

3.C=O的吸收峰碳氧双键（C=O）是有机化合物中常见的官能团之一，其吸收峰位置可以提供关于官能团的信息。

酮和醛中的C=O伸缩振动峰位分别在1700-1750cm-1和1700-1750cm-1之间，酸中的C=O伸缩振动峰位在1700-1800cm-14.C=C的吸收峰碳碳双键（C=C）是烯烃类化合物的特征官能团，其吸收峰通常出现在1600-1680cm-1的位置。

峰位的具体位置和强度可以提供关于烯烃的信息。

5.C-H的吸收峰碳氢键（C-H）的伸缩振动是有机化合物常见的特征之一、饱和烃中，C-H伸缩振动峰位一般出现在2800-3000cm-1之间。

不饱和烃中，C-H伸缩振动峰位通常在3000-3100cm-1之间。

6.N-H的吸收峰氨基（NH）和亚胺基（NH）的伸缩振动峰是鉴定氨基化合物的重要依据。

一级胺中，NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而亚胺中的NH伸缩振动峰位在3300-3500cm-17.C-Cl的吸收峰氯代烷烃的C-Cl伸缩振动峰位通常出现在600-800cm-1，可以用于检测氯代烷烃的存在与否。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰在化学领域中，红外光谱是一种强大的分析工具，它能够帮助我们识别分子中存在的各种基团。

而不同的基团在红外光谱中会表现出特定的吸收峰，这些特征吸收峰就像是基团的“指纹”，让我们能够准确地判断分子的结构和组成。

首先，我们来谈谈羟基（OH）基团。

羟基在红外光谱中的特征吸收峰通常出现在 3200 3650 cm⁻¹的范围内。

这个范围的吸收峰比较宽，这是因为羟基之间容易形成氢键，导致吸收峰的展宽。

比如在醇类化合物中，自由羟基的吸收峰通常在 3650 3600 cm⁻¹左右，而形成氢键的羟基吸收峰则会向低波数移动，可能出现在 3300 cm⁻¹附近。

当羟基与羰基形成分子内氢键时，吸收峰的位置还会发生变化。

接下来是羰基（C=O）基团。

羰基的特征吸收峰是非常显著的，一般出现在 1650 1750 cm⁻¹之间。

在醛类化合物中，羰基的吸收峰通常在 1720 1740 cm⁻¹左右；而在酮类化合物中，吸收峰则在 1710 1715 cm⁻¹附近。

如果是羧酸中的羰基，由于其与羟基形成了共轭体系，吸收峰会向低波数移动，大约在 1700 1725 cm⁻¹。

另外，酯类化合物中的羰基吸收峰一般在 1735 1750 cm⁻¹。

再来说说氨基（NH₂）基团。

氨基的特征吸收峰有两个，分别是在3300 3500 cm⁻¹范围的 NH 伸缩振动吸收峰和在 1550 1650 cm⁻¹范围的 NH 弯曲振动吸收峰。

伯胺中的两个 NH 键吸收峰相对明显，而仲胺中的 NH 吸收峰则会相对较弱。

碳碳双键（C=C）也是常见的基团之一。

其特征吸收峰通常在 1620 1680 cm⁻¹。

但是需要注意的是，当碳碳双键与其他基团共轭时，吸收峰的位置会发生移动。

碳碳三键（C≡C）的吸收峰一般在 2100 2260 cm⁻¹。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表红外光谱技术是一种常用的分析方法，可以用于确定化学物质的结构和化学键的类型。

在红外光谱图中，各种化学基团具有独特的特征峰，这些特征峰的位置和强度可以提供有关分子结构的重要信息。

下面是一份红外各基团特征峰对照表，以帮助研究者快速准确地解读红外光谱图。

1. 羟基（OH）：在红外光谱图中，羟基通常表现为宽而强的峰，位置在3200-3600 cm^-1附近。

注意，一些羧酸中的羟基可能会表现为更宽的峰。

2. 胺基（NH）：胺基通常表现为尖锐的峰，位置在3200-3500 cm^-1附近。

胺基峰的强度通常比羟基峰要弱。

3. 酯基（C=O）：酯基的特征峰通常出现在1740-1750 cm^-1附近。

这个峰是一个强吸收峰，显示出酯基的存在。

4. 羧基（C=O）：羧基通常表现为一个宽而强的吸收峰，位置在1600-1800 cm^-1之间。

注意，羧酸中的羟基峰通常与羧基峰有重叠。

5. 脂肪烷基（C-H）：脂肪烷基的特征峰通常出现在2850-3000cm^-1之间。

这个区域有多个吸收峰，每个峰对应于不同类型的C-H键。

6. 脂肪酸基（C-H）：脂肪酸基的特征峰通常出现在2800-3000cm^-1之间。

与脂肪烷基相比，脂肪酸基中的羧基和烯丙基会导致峰的位置和强度发生变化。

7. 烯丙基（C=C）：烯丙基的特征峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。

这个峰通常比较强，并且在红外光谱图中相对容易识别。

8. 芳香环（C=C）：芳香环中的碳碳双键通常表现为一个强的吸收峰，位置在1400-1600 cm^-1之间。

注意，芳香环的不同取代基可能会导致峰的位置发生变化。

9. 卤代烷基（C-X）：卤代烷基中的碳卤键（如C-Cl，C-Br和C-I）通常表现为一个尖锐的峰，位置在600-800 cm^-1之间。

不同卤素的特征峰位置有所不同。

10. 硫醇（S-H）：硫醇的特征峰通常出现在2500-2600 cm^-1之间。

主要基团红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

红外吸收光谱的特征峰讲解

由于分子离子峰的相对强度直接与分子离子稳定性有关，其大致顺序是：芳香环＞共轭烯＞烯＞脂环＞羰基化合物＞直链碳氢化合物＞醚＞脂＞胺＞酸＞醇＞支链烃在同系物中，相对分子质量越大则分子离子峰相对强度越小。
2．化学式的确定
由于高分辨的质谱仪可以非常精确地测定分子离子或碎片离子的质荷比（误差可小于10-5），则利用表21-3中的确切质量求算出其元素组成。如CO与N2两者的质量数都是28 但从表21-3可算出其确切质量为27.9949与 28.0061，若质谱仪测得的质行比为28.0040 则可推断其为N2。同样，复杂分子的化学式也可算出。
• 参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构 • 得出结论，验证解构
裂分峰数符和n+1规律，相邻的核为磁等价即只有一个偶合常数J；若相邻n个核n1个核偶合常数为J1， n2个核偶合常数
为J2，n= n1+ n2则裂分峰数为（n1+1)( n2+1)
峰组内各裂分峰强度比(a+1)n的展开系数
从谱图中可直接读出和J，化学位移在裂分峰的对称中心，裂分峰之间的距离（Hz）为偶合常数J
核磁共振氢谱
谱图中化合物的结构信息
（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；
（3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；
（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。
一级谱的特点
注：忽略2H、17O影响
利用精确测定的(M+1)+，(M+2)+相对于M+的强度比值，可从Beynon表中查出最可能的化学式，再结合其他规则，确定化学式。