细胞生物学实验技术(一)ppt课件

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细胞生物学实验PPT课件

细胞生物学实验PPT课件
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目录
• 引言 • 细胞生物学基础知识 • 实验操作流程 • 实验结果分析 • 结论
01 引言
实验目的
01
02
03
04
掌握细胞生物学的基本 实验技能
了解细胞的结构和功能
学习细胞培养和细胞转 染技术
探究细胞信号转导的机 制
实验背景
细胞是生命的基本单位,是生物体结 构和功能的基础
能量转换
细胞中的线粒体和叶绿体 可以将光能或化学能转换 为细胞可利用的ATP等能 量形式。
信息传递
细胞通过分泌化学信号和 电信号传递信息,协调各 种生理活动。
细胞的生命活动
细胞分裂
通过有丝分裂和减数分裂,细胞 可以复制自身并产生新的子细胞。
细胞分化
在发育过程中,细胞会逐渐失去其 全能性,并获得特定的功能和形态。
定性分析
根据实验结果,对实验现象进行解释 和推理,探究可能的机制和影响因素 。
结果解读与讨论
结果解读
根据实验结果,结合理论知识,对实验结果进行解释和解读,明确实验目的和 结论。
结果讨论
对实验结果进行深入讨论,探讨实验的局限性和改进方向,提出可能的假设和 研究方向。
05 结论
实验总结
实验目的
通过实验,学生能够掌握细胞生物学的基本实验技能,了 解细胞的结构和功能,以及细胞的生命活动规律。
实验步骤
实验包括细胞培养、显微观察、细胞计数等步骤,每个步 骤都有详细的操作说明和注意事项。
实验原理
实验涉及细胞培养、显微观察、细胞计数等技术,通过这 些技术,学生可以深入了解细胞的结构和功能,以及细胞 分裂、分化等生命活动过程。
实验结果
实验结果清晰,学生能够观察到细胞的形态、结构和功能 ,并得出准确的实验结论。

细胞生物学实验课-76页PPT资料

细胞生物学实验课-76页PPT资料
显微镜下可发现细胞回缩变圆,细胞间隙增大,此时应立 即终止消化
加入完全培养基5mL,用吸管反复吹打 计数板计数 分瓶培养
细胞的消化传代方法
生长细胞形态
四、作业与思考
1.简述细胞传代培养的操作程序及注意事项。 2.细胞培养获得成功的关键要素是什么? 3.简述体外培养细胞的形态特征及其生长阶段。 4.绘制细胞生长曲线图。 5.绘制细胞分裂指数图。
4、金属器材的清洗处理方法 金属器材的清洗处理方法 纸擦去表面的油脂
洗衣粉煮沸或用1%碳酸氢钠化传代方法
吸除或倒掉旧培养液
加入2mL,无钙、镁PBS,漂洗一次后倒掉 加入1mL消化液(0.25%胰蛋白酶或0.02%EDTA或混合液)
肉眼可观察到“薄膜”现象时,倒掉消化液 继续作用2~3分钟
分别在5min、15min、20min观察细胞融合
细胞融合
2、PCC诱导和观察
90分钟后离心弃上清 加入0.075mol/lKCl8ml
混匀37℃25分钟 加入1ml固定液混匀离心弃上清
加7ml固定液固定20min 离心弃上清加0.5ml固定液 滴片(冰、高、烤)Giemsa染色12min
水冲、晾干、镜检
细胞工程实验
新乡医学院生命科学实验教学中心
课程组成员:杨慈清 、李虎、王红霞、许重洁
办公电话:3029114
目录
实验一 动物细胞的培养 实验二 细胞融合技术与染色体提前凝集标本制 备实验三 小鼠MEF饲养层的制备 实验四 MS培养基的配制和愈伤组织诱导 实验五 原生质体的分离、纯化和活力鉴定
实验一 动物细胞的培养
显微镜下的培养细胞
三、实验方法
方法
1、玻璃器材的清洗处理方法 2、塑料器材的清洗处理方法 3、橡皮器材的清洗处理方法 4、金属器材的清洗处理方法 5、细胞的消化传代方法

《细胞生物学》ppt课件(2024)

《细胞生物学》ppt课件(2024)
叶绿体
主要功能是进行光合作用,将光能转化为化学能储存在有 机物中。其结构包括外膜、内膜和类囊体,类囊体上附有 大量与光合作用有关的色素和酶。
高尔基体
主要功能是参与蛋白质的加工、分类和包装,形成分泌泡 或分泌颗粒,将其运输到细胞表面或分泌到细胞外。其结 构包括扁平囊泡、大泡和小泡。
2024/1/30
核糖体
2024/1/30
01 02 03 04
推动医学发展
细胞生物学在医学领域有着广泛 的应用,如研究疾病的发病机理 、开发新的治疗方法和药物等。
探索生命起源与进化
通过研究细胞的起源、进化和多 样性,可以深入了解生命的起源 和进化过程,探索生命科学的奥 秘。
6
02
细胞的基本结构与功能
Chapter
2024/1/30
能量代谢的调节机制
受到细胞内能量状态、激素水平、神经调节等多 种因素的影响。
2024/1/30
14
细胞的信号传导与调控
信号传导的基本概念
信号传导的主要途径
信号传导是指细胞通过特定的信号分子和 信号通路,将外界刺激转化为细胞内生物 化学反应的过程。
包括G蛋白偶联受体信号通路、酶联受体信 号通路、离子通道受体信号通路等。
7
细胞膜的结构与功能
2024/1/30
细胞膜的主要成分
01
脂质、蛋白质和糖类
细胞膜的结构特点
02
流动性、选择透过性
细胞膜的功能
03
物质运输、信息传递、能量转换、细胞识别等
8
细胞质的结构与功能
2024/1/30
细胞质的主要成分
水、无机盐、脂质、蛋白质、糖类等
细胞质的结构特点
胶态、不均一性

细胞生物学实验ppt课件

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nuclei
28
四、作业
1.绘制口腔上皮细胞(点线绘图法) 2.低倍镜、高倍镜下测微尺的标定方法及结果 3.计算核质比
29
镜台测微尺
30
目镜测微尺(200小格)
31
实验二、细胞生理活 动的实验观察
32
实验目的
通过制片与观察加深理解细胞吞噬等生理活动 掌握死活细胞鉴别的原理及方法
许多酸性染料不易穿过活细胞的质 膜进入细胞内,却能渗入死亡的细胞 内,使其着色,以此来鉴别死活细胞。
8
9
(一)临时制片——口腔上皮细胞标本的制备
取载玻片一张(揩净)→加一滴生理盐水→取材(口腔内颊 部上皮细胞)→涂于生理盐水中→盖盖玻片→染色(甲基 蓝)1’→观察
10
(二)显微测量
1.显微测量计
目镜测微尺 镜台测微尺
11
(1) 目镜测微尺
1.外形是一圆形玻片,装入目镜镜筒中。 用于测量标本用。 2.刻度标记0~100,实际分为200等份,每一个格的长
度需用镜台测微尺标定。
12
(2) 镜台测微尺
1.外形是一载玻片,上有一带精细刻度的标尺。 2.总长度为1mm,分为100等份,每一个格的长度为
0.01mm(10μm)。
13
(3)标定方法
①将镜台测微尺置镜台上。 ②低倍下找到镜台测微尺,使之与目镜测微尺平行且
左端对齐(0刻度重合)。
using of the microscope
(I) Use of low objective lens (II) Use of high objective lens
7
Structure of the microscope Mechanical part Optics part Lighting part

细胞生物学全套ppt课件(共277张PPT)

细胞生物学全套ppt课件(共277张PPT)

激光共聚焦显微镜
结合激光扫描和共聚焦技术,实现三 维重建和动态观察,用于研究细胞内 分子定位和相互作用。
电子显微镜
利用电子束代替光束,通过电磁透镜 成像,可观察细胞的超微结构,如透 射电子显微镜和扫描电子显微镜。
分子生物学技术在细胞生物学中应用
DNA重组技术
通过体外操作DNA片段,实现基因克隆、表达和调控研究,用于 解析基因功能和调控网络。
细胞周期调控异常可能导致细胞增殖失控和肿瘤发生。因此,深入研究 细胞周期调控因子和机制对于理解细胞增殖、分化和癌变等生物学过程 具有重要意义。
06
细胞分化、衰老与凋亡
细胞分化类型和影响因素
细胞分化类型 多能干细胞分化
专能干细胞分化
细胞分化类型和影响因素
01
终末分化细胞
02
影响因素
基因表达调控
03
系。
蛋白质组学技术
利用质谱技术、蛋白质芯片等方 法,研究细胞内蛋白质组成、相 互作用和修饰等,揭示蛋白质在
细胞生命活动中的作用。
生物信息学分析
运用生物信息学方法对基因组学 和蛋白质组学数据进行挖掘和分 析,发现新的基因、蛋白质和调 控网络及其与细胞生物学过程的
关系。
THANKS
胞内外环境的稳定。
物质跨膜运输方式及机制
被动运输
01
包括简单扩散和易化扩散两种方式,不需要消耗能量,物质顺
浓度梯度进行运输。
主动运输
02
包括原发性主动转运和继发性主动转运两种方式,需要消耗能
量,物质逆浓度梯度进行运输。
膜泡运输
03
包括出胞和入胞两种方式,通过膜泡的形成和移动来实现物质
的跨膜运输。
膜蛋白功能及其调控

细胞生物学实验技术一

细胞生物学实验技术一

(2)脱水
定义:借助某些化学溶剂置换组织内水分的过程 常用的脱水剂:酒精
(3)包埋
定义:将组织块包入包埋剂使组织硬化的过程。 常用的包埋剂:液体石蜡、树脂
(4)切片
1-10 μm
(5)染色
采用某些化学物质特异性或选择性地与细 胞内的某些成分相互作用,从而原位显示 细胞某种成分或结构的方法
A 选择性染色
观察组织的表面三维结构
冰冻断裂电镜-观察生物膜结构
A 冰冻组织( N2) B 重金属喷镀(Pt) C 喷碳加固(C) - SEM D 复型 - TEM
冰冻蚀刻电镜-观察生物膜结构
A 冰冻组织( N2)
B 真空中升华
C 重金属喷镀(Pt) D 喷碳加固(C) - SEM E 复型 - TEM
负染电镜技术-观察纤维状\颗粒状成分
活体细胞观察
5.激光扫描共焦显微镜
( Laser Scanning Confocal Microscope)
(1)原理
在显微镜基础上配置激光光源,扫描装置, 共轭聚焦装置和检测系统而形成的显微镜。
单色激光光源
光源后-照明针孔-点光源
检测器前-探测针孔 分层扫描 三维重建
共扼
(2)应用
A 细胞的三维重建
考马斯亮蓝 – 蛋白质 Brachet反应
hematoxylin-eosin
B 特异性染色
酶 + 底物
+ substrate
抗原 + 抗体
antigen
** *
* * *
antibody
酶标记 荧光标记
*
*
*
*
*
*
3.荧光显微镜技术
(1) 原理

细胞生物学试验课件

细胞生物学试验课件

小鼠的脱臼处死法
3.给药方法: 小自鼠的给药途径有经口给药、腹腔内注射、
尾静脉注射、皮下注射、皮内注射和肌肉注射等。 我们常用的是腹腔注射。具体方法是:左手捉住 小鼠(如前所述),在其腹正中线稍外侧(避开膀胱 和血管)用酒精消毒后,首先将注射针头向头部方 向刺入皮下,进针1~2mm后,再以45°角刺穿 腹部肌肉而进入腹腔(刺穿腹肌时有一落空感)。 针头刺入腹腔后切勿左右摆动,以免损伤肠管或 肝脏。注意每次注入的液体量应为0.1~0.2ml/ 10克体重。
[作业] 一、比较四种特殊的光学显微镜。 二、为什么说倒置相按显微镜是观察培养活细胞的最有效
显微镜? 三、荧光显微镜的两种滤光片各起什么作用? 四、描述在特殊光镜观察到的盐藻形态。
实验三、显微摄影技术
『目的要求』: 掌握显微摄影原理、装置及其操作技术,能独立完
成全过程
『实验用品』: 复式光学显微镜、摄影装置、各色滤光镜、胶片、
小白鼠
小白鼠是哺乳动物,是最为常用的实验动物。
1.捉拿方法:
将小白鼠放在鼠笼盖铁网上,用右手持其尾巴向后拉, 小鼠则会尽力向前蹬。用左手的拇指和食指抓住其头顶 部皮肤,然后用左手小指与手掌之间夹住其尾巴。
2.处死方法:
处死应以安乐死为原则,即使之无痛苦而迅速死亡。 常用的方法有颈椎脱位法,断头法和二氧化碳吸入法等。 断头法需用特殊的断头器,二氧化碳吸入法则将小鼠放 入盛有二氧化碳的容器内即可。颈椎脱位法的具体方法 是:左手拇指和食指按住小白鼠的头部,左手捉住其尾 巴迅速向后猛拉,使其颈椎脱位而立即死亡。
完整和正常,并进行必要的清洁工作,然后将显微镜放置 在自己左肩前方的实验台上,离桌子边缘3—6cm为宜,以 便观察。
(一)低倍镜的使用方法 1.对光 2.放置玻片标本 3.调节焦距

细胞生物学实验ppt精选课件

细胞生物学实验ppt精选课件
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2、几种光学显微镜
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1、普通复式光学显微镜:其重要的性能参数是分辨率。
2、暗视野显微镜:具有特殊的聚光器。光源中心束不直 入物镜,所以视野灰暗。而被检测细胞由于光的衍射及反 射而较亮
3、相差显微镜:利用光的干涉原理。在物镜与聚光器上 做了改动。把肉眼看不见的相位差改为可见的振幅差, 使人能够看清楚。 4、荧光显微镜:是在光镜水平上对细胞内特异的蛋白质、 核酸、糖类、脂质以及某些离子等组分进行定性定位研 究的有利工具。
.
.
三、实验器材
观察材料(草履虫,洋葱内表皮,紫鸭趾 草等花粉,菠菜叶),普通光学显微镜, 暗视野显微镜,相差显微镜,荧光显微镜, 载玻片,盖玻片,吸管,镊子,剪刀等。
.
四、实验方法
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1.观察草履虫的外形、运动、纤毛、食物泡等。 取少许棉花纤维或擦镜纸纤维,放于载玻片上,在 其上滴一滴草履虫悬液,然后加盖玻片观察。 2.洋葱表皮细胞和菠菜叶的细胞核、叶绿体的观 察在载玻片上滴一滴水,撕洋葱鳞茎内表皮或菠菜 下表皮一小块放于其中,使其展开,然后加盖玻片 观察。 3.紫鸭趾草花粉外形、表面突起的观察在载玻片 上滴一滴水,取紫鸭趾草雄蕊在其中沾几下,然后 盖片观察。
实验一、几种光学显微镜的使用
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一、实验目的:
了解几种光学显微镜的结构、
二、实验原理
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1、基本原理
一般光学显微镜主要是由目镜、物镜、 聚光器以及反光镜等构成。 各种光学显微镜的放大原理基本相同, 各种特殊用途的显微镜只是在主要器 件上进行了稍微改动而已。
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镜普 通 复 氏 显 微
镜相 差 显 微
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镜暗 视 野 显 微
镜荧 光 显 微
3、如何提高显微镜 分辨率

细胞生物学实验技术51页PPT

细胞生物学实验技术51页PPT
25、学习是劳动,是充ห้องสมุดไป่ตู้思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
细胞生物学实验技术
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,乐 观而不 盲目。 ——马 克思

《细胞生物学实验》课件

《细胞生物学实验》课件

05
结论与讨论
实验结论
01 02
实验结论总结
通过本次实验,我们成功地观察到了细胞分裂的各个阶段,验证了细胞 周期的存在和细胞分裂的机制。实验结果与预期一致,进一步证实了细 胞生物学理论的正确性。
实验结果的意义
本实验结果对于深入理解细胞分裂和增殖的机制具有重要意义,为后续 的细胞生物学研究和应用提供了有力支持。
《细胞生物学实验》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 实验概述 • 实验材料 • 实验操作 • 实验结果 • 结论与讨论
01
实验概述
实验目的
掌握细胞培养技术
通过本实验,学生将熟悉并掌握细胞培养的基本技术和方法,了 解细胞在体外生长和繁殖的条件和要求。
理解细胞形态与功能的关系
通过观察不同类型细胞的形态和生长特点,学生将进一步理解细胞 形态与其功能之间的关系。
培养实践操作能力
本实验将提供实际操作的机会,培养学生的实验技能和动手能力, 提高其解决实际问题的能力。
实验原理
细胞培养的生物学基础
细胞生长与增殖的过程
介绍细胞培养的基本概念、发展历程 和应用领域,为学生提供相关的生物 学基础知识。
解释细胞在体外生长和增殖的过程, 包括细胞周期、分裂方式、接触抑制 等基本概念。
03
实验结论的应用
实验结论可应用于教学、科研和实际生产中,有助于提高人们对细胞生
物学领域的认识和理解。
结果分析
数据分析方法
在实验过程中,我们采用了显微 观察、图像处理和统计分析等多 种方法,确保实验结果的准确性
和可靠性。
实验误差分析
在实验过程中,可能存在一些误 差,如观察角度、显微镜倍数等 因素可能影响实验结果。我们通 过多次重复实验和交叉验证等方

细胞生物学实验课件ppt-PowerPointPres

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盖上盖玻片,显微镜下观察
实验内容与实施过程
2. 植物细胞液泡系的超活染色与观察 取小麦种子发芽的根尖 用刀片纵切根尖 放入中性红染液滴中,染色5~10min。 吸 去染液,滴一滴Ringer液 盖上盖玻片进行镜 检(镊子轻轻地下压盖玻片,使根尖压扁,利 于观察)
实验内容与实施过程
3.实验结果
在高倍镜下,先观察根尖部分的生长点的细胞, 可见细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆 形小泡,这是初生的幼小液泡。然后,由生长点向延 长区观察,在一些已分化长大的细胞内,液泡的染色 较浅,体积增大,数目变少。在成熟区细胞中,一般 只有一个淡红色的巨大液泡,占据细胞的绝大部分, 将细胞核挤到细胞一侧贴近细胞壁处。
③詹纳斯绿B:詹纳斯绿B能专一的对线粒 体进行活体染色。线粒体中细胞色素氧 化酶使染料保持氧化状态,即有色状态, 呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被 还原,成为无色状态
三、实验仪器
显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、 双面刀片、解剖盘.载玻片、凹面载玻片、盖 玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。
实验一 血涂片的制备及细胞 大小的测量
一、实验目的
1.掌握血涂片的制备方法;
2.认识红细胞及各种白细胞的典型形态;
3.掌握显微测微尺的使用方法。
二、实验原理
涂片技术是制备血液样品最常用的技术。将血 液样品制成单层细胞的涂片标本,染色后可对 血液中各种细胞形态进行形态观察、细胞计数、 细胞大小测量等工作。
2. 掌握细胞凝集反应的实验方法及细胞凝聚
的原理。
3. 观察凝集的现象
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二、 实验原理
①细胞质膜外表面的一层黏性多糖物质构成的细 胞全委会被在细胞间的联系和识别、细胞的生长分化、 免疫反应及肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。
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• 起源于内、外胚层的细胞如皮肤表皮及其衍生物、消化 管上皮、肝胰、肺泡上皮等皆成上皮型形态。
• 游走细胞型:
– 散在生长,不连成片, 呈活跃游走或变形运 动,方向不规则。
– 此型细胞不稳定,有 时难以和其他细胞相 区别。
• 多型细胞型:
– 有一些细胞,如神经 细胞难以确定其规律 和稳定的形态,可统 归于此类。
未分化的表型;而在层粘连蛋白上则停止增 殖,进行分化,融合为肌管。
• 4.参与细胞的迁移 • 细胞外基质可以控制细胞迁移的速度与
方向,并为细胞迁移提供“脚手架”。
• 细胞的迁移依赖于细胞的粘附与细胞骨 架的组装。细胞粘附于一定的细胞外基 质时诱导粘着斑的形成,粘着斑是联系 细胞外基质与细胞骨架“铆钉”。
• 当细胞发生遗传改变,如获永生性或恶性转化时,细胞的生 存期才可能发生改变。
• 生命周期的三个阶段
– 原代培养期 – 传代期 – 衰退期
原代培养(Primary Culture)期
• 原代培养:从体内取出组织,分离出细胞、接种培养 到 第一次传代。
• 原代培养细胞与体内原组织细胞在形态结构和功能上 或不规则三角形,生长时呈放射状。 – 除真正的成纤维细胞外,凡由中胚层间充质起源的组织,
如心肌、平滑肌、成骨细胞、血管内皮等常呈本型状态。 – 凡培养中形态与成纤维类似时皆可称为成纤维细胞。
– 上皮型细胞:
• 扁平不规则多角形,彼此紧密相连。生长时呈膜状移动, 细胞很少单独行动。
• 特点
– 细胞群是异质的(Heterogeneous) – 细胞克隆形成率(Cloning Efficiency)低,即细胞独立生
存性差。 – 由于原代培养细胞和体内细胞性状相似性大,是检测药物很
好的实验对象
• 原代培养分为两种方法
– 直接接种组织块 – 由组织分离出细胞后接种
组织块接种:牛胎儿成纤维细胞
• 单个细胞虽能生长繁殖, 但不如群体细胞能力强, 当相邻细胞接触,便导致运动停止 细胞相互沟通生物信息的结果
• 对细胞外基质仍有依存性
– 差异:失去原有组织结构和细胞形态, 分化减弱或 不明显
• 细胞外基质
– 存在于组织中,由细胞合成并分泌至胞外的成分,
分布在细胞表面或细胞之间的大分子,包括纤维性 成分(胶原蛋白、弹性蛋白和网织蛋白)、连接蛋白 (纤维粘连蛋白、层粘连蛋白)和空间充填分子(主要
(二)体外培养细胞的分型
– 贴附型:大多数培养细胞贴附生长,属于贴 壁依赖性细胞,判断细胞形态时不能按体内 组织学标推判定
– 悬浮型:见于少数特殊的细胞,白血病细胞, 骨髓细胞或免疫细胞,不需要细胞间和细胞 与培养表面的接触 。
• 贴附型细胞的分类
– 成纤维细胞型 – 上皮型细胞 – 游走细胞型 – 多型细胞型
动物细胞生物学实验 技术
主要 内容
第一节 培养细胞的细胞生物学 第二节 细胞培养 第三节 显微镜知识 第四节 细胞生物学实验技术
第一节 培养细胞的细胞生物学
主要内容
(一)体内、外细胞的差异 (二)体外培养细胞的分型 (三)培养细胞的生长和增殖过程
• 体外培养的细胞和体内细胞的比较
– 相似:仍存在细胞和细胞、 细胞和基质的相互关系
– 无限细胞系的形成主要发生在第二期末,或第三期初阶段。 细胞获不死性后,核型大多变成异倍体(Heteroploid)。
细胞的一代生存期
1.潜伏期(Latent Phase) 2.指数增生期(Logarithmic growth Phase) 3.停滞期(Stagnate Phase)
• 传代期:
– 原代培养细胞一经传代后便改称做细胞系 (Cell Line)。此期的持续时间最长。
– 在培养条件较好情况下,细胞增殖旺盛,并 能维持二倍体核型。
– 为保持二倍体细胞性质,细胞应在原代培养 期或传代后早期冻存。
– 一般情况下当传代10~50次左右,细胞增殖 逐渐缓慢,以至完全停止,细胞进入第三期。
(三)培养细胞的生长和增殖过程
• 培养细胞的生命周期
– 是指细胞在培养中持续增殖和生长的时间。
– 种类、供体的年龄等。
• 人胚成纤维细胞可传30~50代,约150~300个增殖周期,能 维待一年左右,最后衰老凋亡(Apoptosis)。小鼠的胚胎成 纤维细胞仅可传几代
• 供体为成体或衰老个体,则生存时间较短; • 肝细胞或肾细胞,生存时间更短,仅能传几代或十几代。
为糖胺聚糖)等,其对细胞增殖和分化发挥重要调控 作用。
– 这些物质构成复杂的网架结构,支持并连接组织结 构、调节组织的发生和细胞的生理活动。
1.影响细胞的存活、生长与死亡
正常真核细胞,大多须粘附于特定的 细胞外基质上才能抑制凋亡而存活,称 为定着依赖性(anchorage dependence)。 例如,上皮细胞及内皮细胞一旦脱离了 细胞外基质则会发生程序性死亡。
(一)体内、外细胞的差异
– 体内:神经和体液的调节、细胞间相互影响
– 体外:缺乏动态平衡的稳定环境 – 发生的变化
• 分化现象减弱 • 形态功能趋于单一化 • 一定时间后死亡或者转化获得不死性
• 体外培养的细胞仍具有研究的意义
– 许多性状仍与体内相同
• 如体外培养的心肌细胞仍可博动,
– 细胞在培养中的表现,存在相应基因关闭/ 开启引起的现象,在培养的细胞中某些特定 功能的丧失,可为该基因的表达与调控提供 线索。
• 衰退期:
– 增殖很慢或不增殖,最后衰退凋亡。
– 少数情况下,细胞可能发生自发转化(Spontaneous Transformation)。转化的标志之一是细胞可能获得永生性 (Immortality)或恶性性质(Malignancy)。这样的细胞群 体称无限细胞系(Infinite Cell Line),也称连续细胞系 (Continuous Cell Line)。
2.决定细胞的形状 • 细胞呈单个游离状态时多呈球形。 • 同一种细胞在不同的细胞外基质上粘附
时可表现出完全不同的形状。 • 细胞外基质决定细胞的形状这一作用是
通过其受体影响细胞骨架的组装而实现 的。
3.控制细胞的分化
• 细胞通过与特定的细胞外基质成分作用 而发生分化。
– 例如,成肌细胞在纤粘连蛋白上增殖并保持
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