医学药理学英文名词解释
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
药理学名词解释(含英文)
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactionsat the molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（side effect）是由于药物作用选择性低，作用围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
药理学(名词解释)
药理学（名词解释）1．药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3．药物效应动力学（pharmacodynamics）：又称药效学（PD），研究药物对机体的作用及作用机制。
阐明药物防治疾病的规律。
4．药物代谢动力学（pharmacokinetics）：又称药动学（PK），研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5．离子障（ion trapping）：分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高。
不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
6．吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。
7．分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。
8．代谢（metabolism）：药物在体内多种药物代谢酶作用下，化学结构发生改变的过程。
9．排泄（excretion）：是药物从体内排出体外的过程。
10．首过消除（first pass elimination）：也称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect），指药物经过肠黏膜及肝脏是被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
11．再分布（redistribution）：药物从一种组织向另一种组织转移的过程。
12．肠肝循环（enterohepatic cycle）：某些药物在肝与葡萄糖等结合，随胆汁排入小肠后被水解，游离的药物可被重吸收，这称为肠肝循环。
13．一级消除动力学（first-order elimination kinetics）：指血中药物消除率与血药浓度成正比，即单位时间内血药浓度降低按某一恒定比重进行消除，所以又叫恒比消除。
药理学名词解释大全
药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。
2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。
6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。
7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。
8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。
9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。
10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。
11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。
12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。
13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。
14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。
15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。
16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。
17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。
18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。
药理学的英语名词解释大全
药理学的英语名词解释大全Pharmacology Glossary: A Comprehensive Guide to English Terminology in PharmacologyIntroduction:Pharmacology, a branch of medicine and biology, plays a crucial role in the discovery, development, and safe use of drugs. As a field that involves the study of how drugs interact with living organisms, pharmacology employs a wide range of specialized terms. In this article, we present a comprehensive glossary of English terminology in pharmacology, aiming to enhance understanding and facilitate communication within the field.1. Pharmacokinetics:Pharmacokinetics refers to the study of how drugs are absorbed, distributed, metabolized, and eliminated by the body. It encompasses processes such as drug absorption into the bloodstream, tissue distribution, transformation via metabolic pathways, and excretion.2. Pharmacodynamics:Pharmacodynamics relates to the study of the biochemical and physiological effects of drugs on the body. It examines the interaction between drugs and their target receptors, enzymes, or cellular signaling pathways, leading to therapeutic or toxic effects.3. Bioavailability:Bioavailability refers to the proportion of a drug that reaches the systemic circulation after administration, and thereby has an active effect. It is influenced by factors such as drug formulation, dosage form, route of administration, and first-pass metabolism.4. Half-life:The half-life of a drug is the time taken for its concentration in the body to decrease by half. It is an important parameter to determine the duration of action and dosing frequency of drugs. Drugs with a shorter half-life may require more frequent dosing to maintain therapeutic levels.5. Toxicity:Toxicity refers to the potential harmful effects of drugs on the body. It can range from mild and reversible side effects to severe organ damage or life-threatening conditions. Understanding the toxicity profile of drugs is essential for evaluating their safety and establishing appropriate dosage regimens.6. Efficacy:Efficacy describes the extent to which a drug produces the desired therapeutic effect. It represents the maximum achievable effect of a drug and is typically evaluated through clinical trials. Efficacy is distinct from potency, which refers to the dose required to produce a given effect.7. Drug interactions:Drug interactions occur when the effects of one drug are altered by the simultaneous presence of another drug, food, or substance. Interactions can result in enhanced or diminished therapeutic effects, adverse reactions, or changes in drug metabolism. It is crucial to assess and manage potential interactions during drug therapy.8. Pharmacogenetics:Pharmacogenetics investigates the influence of genetic variations on an individual's response to drugs. By studying genetic markers, researchers can better understand inter-individual differences in drug efficacy and toxicity. This field aims to guide personalized medicine by tailoring drug selection and dosage to an individual's genetic profile.9. Placebo effect:The placebo effect refers to the phenomenon where a patient experiences a perceived therapeutic benefit from an inactive substance or treatment. This effect underscores the importance of controlling for placebo responses in clinical trials when evaluating drug efficacy.10. Adverse drug reactions:Adverse drug reactions are undesired and harmful effects caused by drug administration. They can range from mild allergic reactions to severe conditions, including anaphylaxis or organ failure. Pharmacovigilance aims to identify, prevent, and manage adverse drug reactions to ensure patient safety.Conclusion:This comprehensive glossary provides a glimpse into the intricacies of pharmacology and its associated English terminology. By familiarizing themselves with these terms, healthcare professionals and researchers can enhance their communication and understanding of pharmacological concepts. As pharmacology continues to evolve, staying updated with the field's terminology becomes essential for driving advancements in drug discovery, development, and therapy.。
药理学名词解释（含英文）
药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章药效学1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
史上最全的药理学名词解释
兽医药理学1.Veterinary Pharmacology （兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其原理的科学。
因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。
2.Drug （药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。
3.Pharmacokinetics （药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。
4.Pharmacodynamics（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。
5.药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。
Passive transport（被动转运）：包括简单扩散和滤过。
Simple diffusion（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。
Filtration（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。
Active transport（主动转运）：又称载体转运，其特点是药物逆浓度差和电化学梯度，由低浓度一侧转运到高浓度一侧的逆流转运。
Facilitated diffusion（易化扩散）：为载体转运的一种特殊形式，依靠镶嵌于膜上多肽蛋白质的构型变化，不消耗能量，不逆浓度转运。
6.Absorption（吸收）：药物进入血液循环的过程。
7.First-pass effect（首过效应）：胃肠道的消化机能能直接代谢蛋白质等药物，使药物吸收减少，肝脏也代谢由胃肠道吸收，经肝门静脉进入的药物，使药物在血液中浓度下降，疗效降低，与不完全吸收相似。
8.Distribution（分布）：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各器官转运的过程。
9.Transformation(转化)或Biotransformation（生物转化）：多数药物在体内各种酶的作用下发生结构的变化。
药理学名词解释大全
药理名词解释大全1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。
2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。
学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。
4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物清除速度。
7.清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。
8.表观分布容积（apparent volume of distribution），是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
9.生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。
医学药理学 英文名词解释
absorption吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
adrenaline reversal肾上腺素升压作用的翻转:a受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。
Adrenoceptor ag.肾上腺素受体激动药：一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺受体结合后激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药。
adverse reaction不良反应：是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相除极后发生的除极，其频率较快、振幅较小，频荡性波动，膜电位不稳定，易引起异常冲动。
根据时间分为早后除极和晚后除极。
after effect后效应：指细菌接触抗生素后，当药物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时，细菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。
agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。
分为完全激动药和部分激动药。
allergic reaction变态反应:是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
antagonist拮抗药:是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不能激动受体。
antibacterual spectrum抗菌谱:指抗菌药物的抗菌作用范围。
antibacterual activity抗菌活性:是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力，这是由于各种病原菌或者同一菌种的不同菌株对同一种抗菌药的敏感性不同的关系。
aspirin asthma阿司匹林哮喘:有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱发支气管哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。
药理学英文名词解释
1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
药理学英文名词解释
药理学英文名词解释1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学（pharmacokinetic）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamic）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（firtpaelimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期（halflife，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
药理学名词解释(含英文)
第一部分1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系，称剂量-效应关系，简称量效关系。
12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
药理学名词解释归纳
药理学名词解释绪论1．药理学Pharmacology 研究药物与机体含病原体之间相互作用规律及其机制的一门科学;2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、治疗及诊断疾病的物质; 3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律;4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制;即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制;5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价,在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应,该期对最终确定新药的临床价值有重要意义;药效学1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用;2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变;3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用;4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用;5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应,这种化学反应的专一性使药物具有特异性;6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其他组织作用很小或无作用;7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程,使患病机体恢复正常;8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称对因治疗,或称治本;9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状,减轻疾病的并发症称对症治疗,或称治标;10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应;多数不良反应是药物固有效应的延伸．11．副反应side reaction 副作用side effect药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应,亦称副作用;副反应是药物本身固有的,是因药物选择性低而引起的,一般不严重,难避免．12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应;一般较严重,但是可以预知和避免;13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物,突然停药后原有病情加重现象;又称回跃反应rebound reaction15. 变态反应allergic reaction过敏反应hypersensitive reaciton 药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应;16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应;是由于遗传缺陷造成的;17．剂量-效应关系dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间的关系;一般来说,在一定剂量范围内,药物效应随剂量增大而增大,两者关系呈曲线分布;18．量-效曲线dose-effect curve 以药物剂量为横坐标,以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图19. 量反应graded response 效应的强弱呈连续增减变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示;20 质反应quantal response 效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化;21．最小有效量minimum effective dose阈剂量threshold dose 刚能引起效应的最小剂量;22. 极量产生疗效的最大治疗量;23. 最小中毒量minimum toxic dose 刚能引起中毒反应的最小剂量;24．效能efficacy 药物所能产生的最大效应,反映药物内在活性的大小;25．效价强度potency 指引起等效反应时所需的相对剂量;反映药物与效应器亲和力大小;两药效价比与等效剂量成反比;26．治疗指数therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比;即TI=LD50/ED50,治疗指数越大药物越安全;27. 半数有效量median effective dose ED50能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量;28. 半数致死量 median lethal dose LD 50 能引起50%实验动物死亡的药物剂量;29. 安全指数 safety index LD 5/ED 9530. 安全界限 safety margin ()99991ED ED LD -31. 安全范围 margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间的距离;32．受体 receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质,能识别、结合特异性配体药物、递质、激素等,并产生生物放大效应;33．激动药 agonist 既有亲和力又有内在活性,能与受体结合,且激动受体产生生物效应的药物;34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能激动受体而引起效应的药物称拮抗药;35．竞争性拮抗药 能和激动药可逆性地竞争同一受体,拮抗激动药的作用,其结合可逆,两者同时存在时所产生的效应取决于两者的浓度,在量-效曲线图上可见曲线平行右移,效能不变;36．非竞争性拮抗药 一类与受体结合非常牢固,其结合不可逆;使量-效曲线右移并变得低平,效能均下降;37．部分激动药 partial agonist 内在活性较小,若没有同类激动药存在时,可产生弱的激动效应,若有同类激动药存在时,表现为拮抗作用;38. 反向激动药 inverse agonist 药物与受体结合后引起与激动药相反的作用;39．受体脱敏 receptor desensitization 长期使用激动药,使受体数目、亲和力、内在活性下降,受体对激动药的敏感性和反应性下降;分为激动药特异性脱敏specific desensitization 和非特异性脱敏non-specific desensitization40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期使用拮抗药,使受体数目、亲和力、内在活性上升,受体对拮抗药的敏感性和反应性增强;41. 受体上调或下调receptor upregulation or downregulation 受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变化;42. 同种调节 homospecific regulation 配体作用于其特异性受体,使自身受体发生变化;43. 异种调节 heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体,对另一配体的受体产生的调节作用;药动学1. 被动转运passive transport 药物依赖膜两侧的浓度差,从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运,当膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止;2. 主动转运active transport 药物依赖细胞上的特异性载体如泵,从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运;3. 易化扩散facilitated diffusion 一种特殊的被动转运,药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散,有竞争和饱和现象;4. 滤过filtration 药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道的跨膜转运;5. 简单扩散simple diffusion 脂溶性药物顺浓度差跨细胞膜的转运方式;6. 膜动转运cytosis 大分子物质的转运伴有膜的运动;7．药物的吸收absorption 药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程;8．首关消除first pass elimination 药物经胃肠吸收时,被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体循环的有效药量减少;9．药物的分布distribution 药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程;10．血脑屏障blood-brain barrier 包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障,其中以血-脑脊液屏障尤为重要;大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障;11. 胎盘屏障placental barrier 胎盘绒毛和子宫血窦之间的屏障;12. 再分布redistribution 静脉注射麻醉药硫喷妥钠,首先分布到血流量大的脑组织发挥作用,随后由于其脂溶性高又分布到血流量少的脂肪组织,以致病人迅速苏醒;这种现象称为药物的再分布;13. 代谢metabolism 生物转化biotransformation 药物在体内发生的化学结构变化过程; 14．肝药酶hepatic microsomal enzyme 存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系,约有100多种同工酶,是药物代谢的主要酶系;15．药酶诱导药inductor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增高的药物; 16．药酶抑制药inhibitor of microsomal enzyme activity 能使药酶的量及活性增降低的药物;17. 灭活inactivation 由有活性的药物转化为无活性的药物;18. 活化activation 有无活性或活性较低的药物转变为有活性或活性强的药物;19. 排泄secretion 药物及其代谢产物通过消除器官排出体外的过程;19．肝肠循环hepatoenteral cycle 药物及代谢产物随胆汁入肠,部分药物及代谢产物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环;这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环;20．药-时曲线 concentration time curve 以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时间变化而升降的曲线;21. 房室模型 compartment model 将人体视为一个系统,内部按动力学特性分为若干个假设的房室,以便进行药动学分析;22．开放性一室模型 open one compartment model 该模型将机体视作一个房室;给药后药物立即均匀地分布全身体液和组织中;即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似,并以一定速率从该室消除;23．开放性二室模型 open one compartment model 该模型将机体视作中央室和周边室组成;药物吸收后首先分布于血流丰富的组织器官,然后再分布到血流较少的组织器官;血流丰富的组织器官为中央室,分布容积小,血流较少的组织器官为周边室,分布容积大;24．一级消除动力学 first-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒定比例消除;即药物的转运或消除与血药浓度成正比;25．零级消除动力学 zero-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒量消除;即药物的转运或消除与血药浓度成无关;26．生物利用度 bioavailability 指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度,生物利用度＝给药剂量实际吸收药量×100%; 27. 生物等效性 bioequivalence 含有同一有效成分、而且剂量、剂型和给药途径相同的药物,产生相等的药效;28．表观分布容积V d apparent volume of distribution 假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积,即药物血浆与组织内药物分布达到平衡时,体内药物总量A 与血药浓度C 之比;29．血浆半衰期t 1/2 half time 血浆药物浓度下降一半所需时间;30. 清除率 clearance 机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积;即单位时间内有多少毫升血浆所含药物被机体清除;31．稳态血药浓度 steady state plasma concentration C ss 恒比消除的药物在连续恒速或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持一个基本稳定的水平;这时的血药浓度称为稳态血药浓度;每隔一个t 1/2给药一次,则经过5个t 1/2后,消除速度与给药速度相等;32. 负荷剂量 loading dose 为使血药浓度迅速达到所需的稳态血药浓度,治疗初期给予的较大剂量;影响药物作用的因素1．个体差异individual variation 同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效,这种因人而异的药物反应称为个体差异;2. 药物相互作用drug interaction 两种或多种药物合用或先后序贯应用,而引起药物作用和效应的变化3．药物的协同作用synergism 合并用药作用相加;4．药物的拮抗作用antagonism 合并用药作用减弱,两药合用的效应小于他们分别作用的总和;5．配伍禁忌incompatibility 在配制时所发生的物理和化学变化,它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用;6．安慰剂placebo不含药物成分、无药理活性、外观形似药品的制剂,7．耐受性tolerance 机体对药物敏感性的下降,需加大剂量才能维持原有药效;8．耐药性resistance 化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低;9. 快速耐受性tachyphylaxis 短时间内连续多次用药后立即产生耐受性;10. 交叉耐受性cross tolerance 机体对某药产生耐受性后,对另一药的敏感性也下降; 11．依赖性dependence某些药物与机体相互作用,使机体对这种药物产生了精神性的或生理性的依赖和需求;12．习惯性habituation 精神依赖性psychological dependence 指用药后机体产生的一种愉快满足感,并在精神上产生连续用药的欲望,出现“觅药行为”,停药对机体不产生严重危害; 13．成瘾性addiction 躯体依赖性physical dependence 生理依赖性physiological dependence 反复用药机体必须有足量药物才能维持正常生理活动的一种状态,突然停药出现一类与原有药理作用大致相反的症状,称戒断症状;胆碱受体阻断药调节痉挛毛果芸香碱激动睫状肌M受体,睫状肌收缩,造成悬韧带松弛,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只能看清近物,难以看清远物;抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药抗胆碱酯酶药anticholinesterase agents 与胆碱酯酶结合,但结合牢固,水解较慢,使乙酰胆碱酯酶活性受抑,从而导致胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱堆积,产生拟胆碱作用;分为易逆性抗胆碱酯酶药和难逆性抗胆碱酯酶药;重症肌无力myasthenia gravis 一种自身免疫性疾病,患者血清中存在抗胆碱受体的抗体,从而破坏神经-肌肉接头后膜乙酰胆碱受体,导致受体数目减少;从而神经机头传递障碍,表现为受累骨骼肌极易疲劳;阿托品化抢救有机磷中毒时,反复应用大剂量阿托品,机体出现皮肤潮红、四肢转暖、瞳孔散大、眼底血管痉挛解除、血压回升的临床综合现象;M受体阻断药M胆碱受体阻滞剂muscarinic cholinoceptor blocking drgus 能与M受体结合却不能产生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱激动效应器的M受体,从而拮抗拟胆碱药物的作用;调节麻痹cycloplegia 阿托品阻断睫状肌M受体,睫状肌松弛,造成悬韧带收缩,晶状体由于本身弹性变凹,屈光度减少,此时只能看清远物,难以看清近物;N受体阻断药除极化型肌松药又称非竞争性肌松药,能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合,产生较持久的除极化作用,使神经肌肉接头后膜的N2受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛;非除极化型肌松药又称竞争性肌松药,能与ACh竞争神经肌肉接头后膜的N2受体,阻断ACh的除极化作用,其本身不引起突触后膜的除极化,使骨骼肌松弛;肾上腺素受体阻断药肾上腺素升压作用的翻转使用α受体阻断药后,可使肾上腺素的收缩血管α效应被阻断,而舒张血管效应β2效应占优势,此时给予肾上腺素血压不但不升,反而下降;内在拟交感活性intrinsic sympathomimetic activity,ISA 某些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断β受体外,对β受体还有部分激动作用;中枢神经系统药理概论神经递质神经末梢释放的,作用于突触后膜受体,导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突出后电位的化学物质;神经调质与受体结合后能诱发缓慢的突触后电位,并不直接引起突触后细胞生物学效应,但能调制神经递质在突触前的释放及突触后细胞的兴奋性,调制突触后细胞对递质的反应;神经激素神经末梢释放的的化学物质,进入血液循环,在远隔的靶器官发挥作用;麻醉药血气分布系数血中吸入性麻醉药物浓度与吸入气体中药物浓度达到平衡时的比值;复合麻醉combined anesthesia 同时或先后应用两种以上的麻醉药物或其他辅助药物以达到手术要求的麻醉方法;分离麻醉dissociative anesthesia 氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应,但意识未完全消失的一种麻醉现象;局麻药local anesthetics 一类能使用药局部感觉暂时消失,而病人在意识清醒条件下进行无痛手术的药物;镇静催眠药宿醉反应服药次晨出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等症状;称为宿醉反应; 镇静药sedatives 能缓和或消除病人紧张、不安、激动和烦躁等症状的药物;催眠药hyponotics 能诱导促进或维持近似生理性睡眠的药物;抗精神失常药人工冬眠氯丙嗪配合中枢抑制药如异丙嗪、哌替啶等的使用,可使机体进入类似变温动物“冬眠”的深睡状态,称人工冬眠;治疗中枢退行性疾病的药物开关现象长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应,表现为开时患者活动正常或几近正常,而关时突然出现严重的PD症状;镇痛药镇痛药analgesics 一类主要作用与中枢神经系统,在不影响意识和其它感觉的情况下选择性地消除或缓解疼痛的药物;阿片生物碱阿片即罂栗的成熟蒴果被划破后流出的浆汁的干燥物中含有的数种具有镇痛作用的生物碱;吗啡受体拮抗药与脑内吗啡受体的亲和力大,但无内在活性,可完全阻断吗啡和阿片受体的结合,可竟争性地对抗阿片类药物的作用;解热镇痛抗炎药阿司匹林哮喘有些哮喘者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”;水杨酸反应阿司匹林剂量过大5g/d时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退等症状,是水杨酸类中毒的表现;瑞夷综合征Reyes's syndrome 儿童患病毒性感染疾病时用阿司匹林退热,偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合征,以肝衰竭合并脑病为突出表现,虽少见,但预后恶劣;钙通道阻滞药钙通道阻滞药calcium channel blockers 选择性阻滞钙通道,抑制细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度的药物;抗高血压药首剂现象哌唑嗪首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等,称首剂现象;如将首次用量减为,并于临睡前服用,可避免发生;抗心律失常药1. 膜反应性指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系;一般膜电位负值越大,0相上升速率越快,心肌传导速度快,即膜反应性越大;2. 有效不应期从除极开始到膜电位恢复至－60mV这段时间,细胞对任何刺激都不产生可扩布的动作电位即为有效不应期ERP;3. 折返reentry 指冲动沿心肌传导通路折回原处而反复运行的现象;4. 金鸡纳反应应用奎尼丁出现的胃肠反应及中枢神经系统反应,前者包括恶心、呕吐、腹泻及食欲不振；后者包括耳鸣、听力丧失、头晕、视觉障碍、谵妄等,总称为金鸡纳反应;5. 迟后除极心肌复极化早期发生的振荡性去极,多发生在动作电位2期或3期;6. 早后除极心肌完全复极化后发生的振荡性去极,多发生在动作电位4期;7. 触发活动如果后除极化的振荡性去极幅度达到升高达到阈电位水平,即可引起异常冲动的发放;8. 奎尼丁晕厥使用奎尼丁时,病人突发阵发性室上性心动过速或室颤,使病人神智丧失,四肢抽搐及呼吸停止的反应;抗慢性心功能不全药正性肌力药物能够加强心肌收缩力,用于充血性心力衰竭的药物;强心苷具有正性肌力的苷类;全效量洋地黄化量短期内给予充分发挥疗效而又不致中毒的剂量;隐匿传导来自心房的冲动传入房室结后,因递减传导不能经房室结进入心室而隐没在房室结中,但留下不应期,阻止了其后冲动的传递;利尿药与脱水药利尿药diuretics 作用于肾脏,能增加电解质和水的排出的药物;渗透性利尿药脱水药经注射给药后,可以提高血浆渗透压,产生组织脱水作用;药物不易通过毛细血管进入组织,当药物通过肾小球滤过不易被肾小管再吸收,从而增加水和部分离子的排出,产生渗透性利尿作用;调血脂药高脂血症血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高于正常值;调血脂药lipidemic-modulating drugs 能使VLDL、IDL、LDL、TG、TC及apoB降低,HDL、apoA升高的药物;影响自体活性物质的药物内皮素endothelins 内皮细胞产生的21个氨基酸的多肽,是至今发现最强的缩血管物质,体内外可产生强而持久的血管收缩作用;主要有三种异型体,ET1、ET2、ET3;ET1主要在内皮细胞表达,ET2主要在肾脏表达,ET3主要在神经系统和肾小管上皮细胞表达,自体活性物质autocoids 通常将前列腺素、组胺、5-羟色胺、白三烯、血管活性肽类及NO 和腺苷等称之为自体活性物质;这些不同种类的物质具有不同结构和药理学活性,广泛存在于体内许多组织;其共同特征是有其本身作用的靶组织形成的;故又称之为局部激素;5-羟色胺又称血清素;作为自体活性物质,90%合成和分布在肠嗜铬细胞,通常与ATP等物质一起贮存在细胞颗粒内;在刺激因素作用下,5-HT从颗粒内释放,弥散到血液,并被血小板摄取和储存;5-HT作为神经递质,主要分布于松果体和下丘脑,参与痛觉、睡眠、体温等生理功能的调节;作用于呼吸系统的药物抗酸药一类弱碱性药物,口服后中和胃酸,并降低胃蛋白酶活性,发挥缓解疼痛和促进溃疡愈合的作用;泻药能增加肠内水分,促进蠕动,软化粪便或润滑肠道促进排便的药物;性激素类药并避孕药同化激素能明显促进蛋白质合成的雄激素;抗着床避孕药可使子宫内膜发生各种功能和形态变化,阻碍孕卵着床的药物;类早孕反应少数用避孕药的妇女在用药初期出现类似早孕反应的症状;肾上腺皮质激素类药物医源性肾上腺皮质功能不全长期大量应用糖皮质激素类药物可反馈性抑制腺垂体ACTH 的分泌,引起肾上腺皮质萎缩,内源性激素分泌减少,当突然停药或减量过快时,可出现肾上腺皮质功能不全症状,表现为恶心、呕吐、肌无力、低血糖、低血压等,称为医源性肾上腺皮质功能不全症;医源性肾上腺皮质功能亢进症大剂量外源性糖皮质激素可引起机体糖、脂肪、蛋白质和水盐代谢紊乱,出现类似肾上腺皮质功能亢进症的表现：如满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、肌肉萎缩、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等;允许作用糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可给其他激素发挥作用创造有利条件;反跳现象长期用药因减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象;隔日疗法临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者,为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度,根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性,将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予;胰岛素及其他降血糖药胰岛素抵抗分为急性型和慢性型两种,前者指由于并发感染、手术、创伤、情绪激动等所致的胰岛素的作用锐减,需短时间内增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位；可能与应激状态时血中拮抗胰岛素作用之物质增多等有关；后者指临床每日需用胰岛素200U以上,且无并发症的糖尿病;1型糖尿病胰岛素依赖性糖尿病,是由于自身免疫机制引起的胰岛B细胞破坏,胰岛素分泌缺乏造成的糖尿病;重组胰岛素通过DNA重组技术生产的与天然人胰岛素相同的高纯度制剂;抗菌药物概论化学治疗药物抗微生物药、抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药统称为化学治疗药物抗菌药能抑制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物;抗生素微生物细菌、真菌、放线菌属的代谢产物,低浓度能抑制或杀灭其他病原微生物; 抗菌谱抗菌药能抑制或杀灭细菌的范围;抑菌药仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物杀菌药不但具有抑制细菌生长繁殖作用,而且具有杀灭细菌作用的药物;抗菌活性药物能抑制或杀灭细菌的能力;MIC 药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度;MBC 药物能杀灭培养基内细菌的最低浓度;化疗指数化疗药半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值,可评价化学治疗药物临床应用价值;抗菌后效应细菌短暂接触抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常的现象;多重耐药细菌对多种抗菌药耐药;抗菌药赫氏反应herxheimer reaction 应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、炭疽等感染时,可有症状加剧现象;表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状,这种治疗。
医学药理学英文名词解释
医学药理学英文名词解释absorption吸收:是指药物从给药部位进入；adrenalinereversal肾上腺素升压；Adrenoceptorag.肾上腺素受体激动药；adversereaction不良反应：是指上市；Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相；aftereffect后效应：指细菌接触抗生素后；agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性；allerabsorption吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
adrenaline reversal肾上腺素升压作用的翻转:a受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。
Adrenoceptor ag.肾上腺素受体激动药：一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺受体结合后激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药。
adverse reaction不良反应：是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相除极后发生的除极，其频率较快、振幅较小，频荡性波动，膜电位不稳定，易引起异常冲动。
根据时间分为早后除极和晚后除极。
after effect后效应：指细菌接触抗生素后，当药物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时，细菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。
agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。
分为完全激动药和部分激动药。
allergic reaction变态反应:是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
antagonist拮抗药:是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不能激动受体。
药理专业名词中英文对照
药理专业名词中英文对照药理学是一个专业的领域，主要研究药物的作用、剂量、药效以及在人体内的代谢和排泄。
在药理学这一领域中，有许多专业名词需要掌握。
本文将为大家提供药理专业名词的中英文对照。
1. 药物代谢（Drug Metabolism）药物代谢是指药物在人体内的化学转化过程。
药物代谢通常被分为两种方式：肝脏代谢和肠道代谢。
药物代谢的产物可以是活性的，也可以是非活性的，因此这个过程对于人体吸收药物的效果有着重要的影响。
2. 药效学（Pharmacodynamics）药效学主要研究药物的药效（也被称为药理作用）。
药效通常是药物与人体发生交互作用的结果。
药物的药效可以是治疗作用、副作用或者毒性作用。
3. 药物给药（Drug Administration）药物给药是指药物在人体内的途径。
常见的药物给药方式包括口服、注射、吸入和外用等。
4. 药物吸收（Drug Absorption）药物吸收是指药物从给药部位进入到人体血液中的过程。
药物可以通过口服、注射等方式进行吸收。
5. 药物分布（Drug Distribution）药物分布是指药物在人体内的分布情况。
药物可以通过血液、组织液和细胞膜渗透等途径进行分布。
6. 药物排泄（Drug Excretion）药物排泄是指药物从人体内被排除的过程。
药物可以通过肝脏、肾脏、肠道和肺部等途径进行排泄。
7. 药物代数学（Pharmacokinetics）药物代数学主要研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物代数学可以帮助我们更好地理解药物的药效、剂量以及毒性等方面。
8. 半衰期（Half-life）半衰期是指药物从人体内消失一半的时间。
药物的半衰期可以反映药物在人体内的代谢速度以及药物的剂量等因素。
9. 毒性（Toxicity）毒性是指药物对于人体的有害影响。
毒性可以是急性的、亚急性的或者慢性的。
药物的毒性可以影响人体的正常生理活动，甚至会导致死亡。
10. 剂量（Dosage）剂量是指药物的给药量。
药理学名词解释(含英文)
药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章药效学1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
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absorption吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
adrenaline reversal肾上腺素升压作用的翻转:a受体阻断药酚妥拉明等可取消去氧肾上腺素的升压作用，可以部分阻断去氧肾上腺素所致升高血压作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。
Adrenoceptor ag.肾上腺素受体激动药：一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺受体结合后激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药。
adverse reaction不良反应：是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
Afterdepol.后除极：一个动作电位中0相除极后发生的除极，其频率较快、振幅较小，频荡性波动，膜电位不稳定，易引起异常冲动。
根据时间分为早后除极和晚后除极。
after effect后效应：指细菌接触抗生素后，当药物消除或浓度降到最低抑菌浓度以下时，细菌的生长在一段时间内仍受持续抑制的效应。
agonist激动药:是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。
分为完全激动药和部分激动药。
allergic reaction变态反应:是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
antagonist拮抗药:是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不能激动受体。
antibacterual spectrum抗菌谱:指抗菌药物的抗菌作用范围。
antibacterual activity抗菌活性:是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力，这是由于各种病原菌或者同一菌种的不同菌株对同一种抗菌药的敏感性不同的关系。
aspirin asthma阿司匹林哮喘:有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛药后可诱发支气管哮喘，称为“阿司匹林哮喘”。
bacteriostatic drugs抗菌药:是指某种或某一类抗菌药物仅具有抑制病原菌生长繁殖的能力而无杀灭作用。
bactericidal drugs杀菌药:该类抗菌药物不但具有抑制病原菌生长繁殖的能力，而且具有杀灭的作用。
bacterial resistance细菌耐药性:是指病原菌对抗菌药物敏感性下降甚至消失的现象，这种病原菌称为耐药菌，造成抗菌药物对耐药菌感染的临床疗效降低或者无效。
blood-brain barrier，BBB血脑屏障:指由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
bioavailability 生物利用度:是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。
是评价药物制剂质量的一个重要指标。
分为绝对生物利用度和相对生物利用度。
chemotherapeutic index, CI化疗指数:是评价包括化学治疗药物在内的所有化学治疗药物有效性与安全性的重要指标，常以LD50/ED50或LD5/ED95，这一比列关系来衡量，这一比例关系称为化疗指数。
化疗指数愈大，表明该化疗药物的治疗效果越好；而对机体的毒性越小，则临床应用价值越高。
chichonic reaction金鸡纳反应:病人使用奎尼丁后，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视物模糊等症状，称为金鸡纳反应。
cholinergic risk胆碱能危象:抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用过量可使骨骼肌运动终板处有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为胆碱能危象。
competitive antagonist竞争性拮抗药:能与激动药竞争相同受体，但其结合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。
dawn phenomenon黎明现象:糖尿病患者凌晨3-9时血糖明显升高的现象，是因胰岛素分泌不足或用量不足，午夜后升糖激素分泌增加，使血糖升高的现象，呈“高后高”的特征。
delayed afterdep. DAD迟后去极:在细胞内钙超载情况下，发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的振荡性去极。
dependence依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
does-effect relationship效量关系:药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系，称剂量-效应关系。
Drngresistance耐药性：长期应用化疗药物后，病原体对药物产生的耐受性。
drug药物：是指能够影响机体功能和细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
early afterdepolarization早后去极:发生在完全复极之前的后去极，常见于2、3相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡。
ED50 半数有效量：能引起50%动物或实验标本产生反应的浓度或剂量。
Elimination药物的消除：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。
enzyme inducer药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂, 肝药酶可以受到某些药物的诱导而活性增加，如苯巴比妥。
first order elimination kinetics一级消除动力学:是指血中药物消除速率与血中药物浓度的一次方成正比，即血药浓度高，单位时间内消除的药量多；血药浓度低，单位时间内消除的药量少。
first-pass effect首关效应:是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢致使进入体循环药量减少的一种现象。
half-life,t1/2半衰期:指血浆消除半衰期，是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重要参数。
Hepo-enteral cir.肝肠循环:由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排出，但较多的药物可由小肠上皮吸收，并经肝脏重新进入全身循环，这种肝脏、胆汁间、小肠的循环称为肝肠循环。
idiosyncrasy reaction特异质反应:是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
Ion cha.离子通道：是细胞膜中的跨膜蛋白质分子，对某些离子能选择性通透，是生物电活动的基础。
Loading dose 负荷剂量：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一次剂量。
maximal effect最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。
但当效应增强打最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。
这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。
MBC最低杀菌浓度：在体外实验中，药物能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。
Membrane res.膜反应性：指膜电位水平与其激发的0相最大上升速率之间的关系。
膜电位高，0相上升速率快，动作电位振幅大，传导速度快。
MIC最低抑菌浓度:在体外实验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
minimal effective does最小有效量:或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
minimal inhibitory con, MIC最低抑菌浓度:在体外实验中，能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，称为最低抑菌浓度。
minimal bactericidal con, MBC最低杀菌浓度:在体外实验中，能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度，称为最低杀菌浓度。
minimum alveolar concentration, MAC最小肺泡药物浓度:是指在一个大气压下，使50%患者或动物对伤害性刺激不再产生体动反应（逃避反射）时呼气末潮气（相当于肺泡气）内麻醉药浓度，单位是Vol %，MAC越小，麻醉药的效价越高。
multidrug resistance多药耐药性：指肿瘤细胞与某一抗肿瘤药物接触后，除对其产生耐药性外，还对其他多种结构不同且作用机制各异的抗肿瘤药物产生耐药性，即所谓的交叉耐药现象。
Nervous tran.神经递质：神经元与下一级神经元或效应器之间通过释放传递信息的化学物质。
on-off phenomenon “开-关”现象：患者服用左旋多巴后突然发生的少动（肌强直性运动不能，即“关”），此现象持续数分钟或数小时后，又突然自动恢复为良好状态，但常伴有PA2：竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗作用强度，pA2=-log[A2], [A2]是指在拮抗药这一浓度下，可使激动药在2倍浓度使所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应。
PAE抗菌后效应：指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度或消除后,细菌的生长不能恢复正常。
pD2：药物-受体复合物解离常数KD的负对数（-logKD）为pD2，其值与A和R的亲和力成正比。
意义是引起最大效应的一半时（即50%受体被占领时）所需的药物浓度。
Pharmacology药理学：研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药提供基础。
Pha.mics药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用原理。
Pha.tics药物代谢动力学：研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
Placebo安慰剂：无药理活性的剂型。
post antibiotic effect, PAE抗生素后效应：指抗生素或抗菌药物作用于细菌一定时间撤药后，血药浓度已低于MIC时，细菌生长繁殖受抑制的作用仍可持续一段时间，此现象称为抗生素后效应。
Potency in.效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。
receptor受体：是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合的能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。
与受体特异性结合的生物活性物质称为配体。
reentrant ex.折返激动reentry：是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引起快速型心律失常的重要机制之一。
regulative paralysis调节麻痹：阿托品阻断睫状肌上的M受体，使睫状肌松弛而退向外缘，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其屈光度降低，故不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，只适于看远物，这一作用成为调节麻痹。
regulative spasm调节痉挛：毛果芸香碱激动睫状肌环形纤维上M受体，使睫状肌向虹膜中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，使远物不能聚焦成像于视网膜上，因此模糊不清，此时，只适合于视特定近距离的物体，这种作用称为调节痉挛。