最新中药药剂学第九章散剂习题药剂

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药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)

药物制剂技术习题集项目八散剂、颗粒剂一、名词解释1、休止角2、目3、散剂4、倍散5、颗粒剂6、一步制粒7、喷雾制粒8、干法制粒9、整粒10、溶出速度二、填空题1、散剂按组成可以分为、。

2、散剂中分剂量的常见方法有、、。

3、分剂量最准确的方法为。

4、贵重药物散剂分剂量一般采用。

5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。

6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。

7、五号药筛对应目工业筛。

8、六号药筛对应目工业筛。

9、九号药筛对应目工业筛。

10、散剂在储存过程中，关键是。

11、糊精一般在颗粒剂处方中做。

12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。

13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。

14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。

15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。

16、制软材的经验标准为、。

17、一般认为，休止角度时，流动性比较好。

18、一般认为，粉体流出速度越快，其流动性越。

19、一般认为，粒子表面越粗糙，其流动性越。

20、剂量0.1-0.01g可配成散。

21、剂量0.01-0.001g可配成散。

22、剂量0.001-0.0001配成散。

23、湿法制粒常用方法有、、、等。

24、一步制粒可以完成的工序为、、。

25、干法制粒常用、等。

26、颗粒剂粒度检查，不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。

27、颗粒的干燥程度，以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。

28、单剂量包装的散剂，标示量5克，其装量差异限度为。

29、单剂量包装的颗粒剂，标示量9克，其装量差异限度为。

30、颗粒剂应密封、置干燥处储存，防止。

三、单选题1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A、加液研磨法B、串油法C、串料法D、水飞法E、低温混合粉碎法2、下列哪种筛号的孔径最小A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目4、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、制软材可用（）设备A、流化床设备B、喷雾干燥设备C、槽型混合机D、摇摆式颗粒机E、包衣锅8、与散剂相比，（）是颗粒剂必须进行的检查项目A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、微生物检查9、在一定液体介质中，单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、释放度E、溶出速度10、下列不属于湿法制粒的是（）A、滚压制粒B、挤出制粒C、一步制粒D、沸腾制粒E、搅拌制粒11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、颗粒剂贮存的关键为（）A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光19、对湿热不稳定的药物可采用（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、15%24、剂量0.01-0.001可以配成（）散A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍25、不是影响混合效果的因素有（）A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分26、下列关于混合叙述不正确的是（）A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体组分和其他辅料混合均匀27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为（）A、粒度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限四、简答题1、什么是混合？简述混合的原则。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。

中药执业药师(中药药剂学)-散剂_真题-无答案

中药执业药师(中药药剂学)-散剂(总分26,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 散剂制备中不符合混合一般原则的是( )A．等比混合易混匀B．组分数量差异大者，采用等量递加混合法C．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D．含低共熔成分时，应避免共熔E．药粉形状相近者易于混匀2. 100倍散是指( )A．1份药物加入99份赋形剂B．临床上用时稀释100倍后使用C．药物的习惯名称D．药物以100克为包装剂量E．作用强度是同类药物的100倍3. 眼用散剂应通过多少目筛( )A．120 B．100～150 C．80～180 D．200 E．150～1804. 散剂的质量要求不包括( )A．干燥 B．疏松 C．色泽一致D．混合均匀 E．呈棕褐色5. 硫酸阿托品散属于哪种散剂( )A．含共熔组分散剂 B．含剧毒药散剂 C．含液体成分散剂 D．单方散剂 E．非剂量散剂6. 散剂的工艺流程是( )A．粉碎→过筛→混合→分剂量B．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C．粉碎→混合→质量检查→包装D．粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查7. 现制备某一含剧毒药物的散剂，剂量为0.05，则一般需配成多少倍散( )A．10 B．5 C．100 D．1000 E．508. 散剂按药物组成可分为( )A．特殊散剂与普通散剂 B．一般散剂与泡腾散剂C．单方散剂与复方散剂 D．内散剂与外散剂E．分剂量散剂与不分剂量散剂9. 散剂制备工艺流程中最重要的环节是( )A．过筛 B．分剂量 C．混合D．质量检查 E．粉碎10. 倍散制备时，一般采用( )A．搅拌混合法 B．等量递增法 C．过筛混合法D．打底套色法 E．研磨混合法11. 下列散剂应制成倍散的是( )A．含共熔成分的散剂 B．含液体成分的散剂C．含剧毒成分的散剂 D．含化学药物的散剂E．含相对密度较大的成分的散剂12. 散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过( )A．5% B．6% C．7% D．8% E．9%二、配伍选择题A．过五号筛 B．过六号筛 C．过七号筛D．过八号筛 E．过九号筛13. 一般眼用散剂要求( )14. 一般内服散剂( )15. 外用散剂要求( )16. 儿科用散剂要求( )A．等量递增法 B．打底套色法 C．重量法 D．容量法 E．目测法17. 含毒性药物及贵重药物散剂制备采用( )18. 药物量比例差别大的散剂制备采用( )19. 含贵重药物散剂分装采用( )20. 工业生产自动分量机的分剂量方法为( )A．可用固体药物吸收后加入B．应单剂量分装C．要求无菌D．处理方法需根据药理作用的变化确定E．需要制倍散21. 含毒性药物的散剂( )22. 含低共熔物的散剂( )23. 含少量液体药物的散剂( )24. 眼用散( )A．±5% B．±15% C．±10% D．±7% E．±8%25. 单剂量为0.5～1.5g的装量差异限度为( )26. 单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为( )27. 单剂量、包装量为0.1～0.5g的装量差异限度为( )28. 单剂量、包装量为1.5～6g的装量差异限度为( )三、多项选择题29. 下列关于散剂的质量要求，正确的是( )A. 应干燥疏松、混合均匀B. 含水量不得超过9.0%C. 均需做装量差异检查D. 一般内服散剂应过六号筛E. 眼用散剂需过100目筛30. 在混合操作中应考虑( )A. 药材质地B. 饱和乳钵表面能C. 药粉颜色深浅D. 药物形状E. 打底套色31. 关于倍散叙述正确的是( )A. 倍散在制备时应采用打底套色法制备B. 倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的C. 剂量在0.01～0.1g者可制成10倍散D. 倍散又称稀释散E. 剂量在0.001g以下可配成1000倍散32. 下列哪些散剂为特殊散剂( )A. 含液体药物B. 含毒性药物C. 含固体药物D. 眼用散剂E. 含低共熔药物33. 关于某些散剂的特殊处理正确的是( )A. 剂量在0.01～0.1g的散剂可配制100的倍散B. 药物密度相差较大时，应将“轻者”先置研钵中C. 药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合D. 药物密度相差较大时，应将“重者”先置研钵中E. 剂量在0.001～0.01g配成100倍散，0．001g以下应配成1000倍散34. 散剂的质量检查包括( )A. 微生物限度检查B. 水分C. 均匀度D. 非单剂量散剂的重量差异E. 装量差异。

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《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。

2、试述中药剂型选择的基本原则。

第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。

甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。

第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。

4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。

第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。

9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。

10、试述药物微粉化可采用的方法。

11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。

第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。

第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。

第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。

第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。

28、简述制备煎膏剂的工艺流程。

29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。

第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。

33、简述乳剂常用的制备方法。

第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。

执业药师中药药剂学(散剂、浸出药剂、注射剂)历年真题汇编1(题

执业药师中药药剂学（散剂、浸出药剂、注射剂）历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．有关硫酸阿托品散荆的叙述，错误的是A．硫酸阿托品可制成1：100倍散剂使用B．制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂C．配制时应采用等量递加法混合D．配制时应采用先制或低共融物，再与其他固体粉末混匀E．分剂量应采用重量法正确答案：D解析：硫酸阿托品散剂可以制成1：100倍散剂使用。

为了保证散剂的均匀性以及区别倍散的浓度，常用胭脂红、靛蓝等实用色素着色。

由于硫酸阿托品用量较小，应使用等量递加法混合。

硫酸阿托品散剂一般采用重量法分剂量。

当两种或两种以上的药物混合后，有时会出现润湿或液化现象，这类散剂先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀，但这不是用于硫酸阿托品散剂，所以选项D错误。

故本题答案选D。

知识模块：散剂2．在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散正确答案：E解析：化学毒剧药需要添加一定量的稀释剂制成的稀释散(倍散)。

故本题答案选E。

知识模块：散剂3．下列说法错误的是A．冰糖在胶剂中可用作矫味剂，有时可用白糖代替B．制备胶剂的原料通常有动物的皮类、骨类、甲类和角类等C．眼部用药的散剂通常需过6号筛D．剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散E．制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小，且采用等量递加的原则正确答案：C解析：眼部用药的散剂通常需过8号筛，故本题答案选C。

知识模块：散剂4．关于药酒与酊剂的叙述，正确的是A．含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0．50gB．酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C．药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D．药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5gE．药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C解析：含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0．10g。

普通药材的酊剂每100ml相当于原药材的20g。

药剂学选择题

散剂颗粒剂胶囊剂1.有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服2.散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散3.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定4.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存5.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性6.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合7.关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂8.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 DA、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂9.下列关于囊材的正确叙述是BA、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同10.制备空胶囊时加入的甘油是BA、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂11.制备空胶囊时加入的明胶是AA、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂12.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下BA、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理13.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是BA、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.114.配伍选择题A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂明胶A 山梨醇B 琼脂 C 二氧化钛D15.软胶囊剂的制备方法常用ACA、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑型法片剂1.处方分析性质稳定、易成型药物的片剂--复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方分析磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g （主药）三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g （抗菌增效剂，主药）淀粉40g （填充剂，兼做内加崩解剂）10%淀粉浆24g （黏合剂）干淀粉23g（4%左右）（外加崩解剂）硬脂酸镁3g（0.5%左右）（润滑剂）制成1000片（每片含SMZ 0.4g）2.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素3.主要用于片剂的填充剂是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮4.主要用于片剂的粘合剂是A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮5.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉6.最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素7.主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS—Na8.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片9.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片10.配伍选择题a. A、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂羧甲基淀粉钠A淀粉E糊精C羧甲基纤维素钠 Bb. A 糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂B崩解剂C粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂E润滑剂D11.湿法制粒工艺流程图为BA、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片12.在一步制粒机可完成的工序是BA、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥13.哪一个不是造成粘冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大14.配伍选择题A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限润滑剂用量不足混合不均匀或可溶性成分迁移片剂的弹性复原加料斗中颗粒过多或过少15.复方乙酰水杨酸片（1000片）乙酰水杨酸268g 主药对乙酰氨基酚136g 主药咖啡因33.4g 主药淀粉266g 稀释崩解淀粉浆(17%) q.s 粘合剂滑石粉15g 润湿剂轻质液状石蜡0.25g 润湿剂制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀。

执业药师中药制剂《散剂》试题

执业药师中药制剂《散剂》试题2017年执业药师中药制剂《散剂》试题导语：散剂(Powders)也称粉剂，系药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。

供内服或外用。

我们一起来看看相关的考试试题吧。

一、最佳选择题1.除另有规定外，散剂的含水量不得超过()A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%2.散剂按药物组成可分为()A.分剂量散与不分剂量散B.单味药散剂与复方散剂C.溶液散与煮散D.吹散与内服散E.内服散和局部用散3.可选择制成散剂的药物是()A.易吸湿或氧化变质的药物B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔组分的药物E.含挥发性成分多的药物二、配伍选择题[1~3]1.一种或数种药物经粉碎、混合而制成的'粉末状制剂是()A.倍散B.散剂D.低共熔E.糕剂2.当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化的现象称为()A.倍散B.散剂C.颗粒剂D.低共熔E.糕剂3.化学剧毒药添加一定比例量的稀释剂制成稀释散的是()A.倍散B.散剂C.颗粒剂D.低共熔E.糕剂[4-6]4.内服散剂一般应为()A.最粗粉B.细粉C.最细粉D.粗粉E.极细粉5.儿科用散剂一般应为()A.最粗粉B.细粉C.最细粉D.粗粉E.极细粉6.局部用散剂一般应为()A.最粗粉C.最细粉D.粗粉E.极细粉三、综合分析选择题[1~2]硫酸阿托品散常用于胃肠痉挛疼痛的治疗，其处方为硫酸阿托品l.0g,胭脂红乳糖(1.0%)l.0g,乳糖98.0g。

1.根据处方，硫酸阿托品散属于()A.普通散剂B.煮散C.含低共熔成分的散剂D.含毒性药的散剂E.溶液倍散2.制备硫酸阿托品散应采用的混合方法是()A.过筛法B.煎煮法C.配研法D.液化法E.分剂量法四、多项选择题1.下列关于散剂的叙述，正确的是()A.为干燥粉末状制剂B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂C.内服散剂应为细粉D.按药物性质可分为普通散剂和特殊散剂E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装一、最佳选择题1.B2.B3.D二、配伍选择题[1-3]BDA[4-6]BCC三、综合分析选择题[1-2]DC四、多项选择题1.ABCDE下载全文。

中药药剂学习题(附参考答案)

中药药剂学习题（附参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.对膜剂特点描述错误的是A、配伍变化少B、起效快目可控速释药C、仅适用于剂量小的药物D、工艺复杂E、含量准确正确答案：D2.下列不能作为气体灭菌剂的是：A、a 环氧乙烷B、c 丙二醇C、d 乳酸D、b 甲醛E、e 苯扎溴铵正确答案：E3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、生地B、金银花C、白芷D、鱼腥草E、白术正确答案：A4.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇类正确答案：E5.具有特别强的热原活性的是A、脂多糖B、胆固醇C、蛋白质D、磷脂E、核糖核酸正确答案：A6.下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压D、澄明度E、融变时限正确答案：E7.下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量与基质体积的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E8.以下（）情况需要加入稀释剂A、含浸膏粘性太大B、主药剂量小于0.1gC、含有较多的液体成分D、含浸膏量较多E、含有较多的挥发油正确答案：A9.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行正确答案：E10.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、水丸C、蜜丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E12.下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、压片时压力过大B、疏水性润滑剂用量太多C、颗粒细粉过多D、崩解剂的使用不当E、黏合剂黏性太强正确答案：C13.下列最适宜制成软胶囊的是A、鱼肝油B、药物稀醇溶液C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案：B14.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、选择适宜的助溶剂C、采用潜溶剂D、加入阿拉伯胶E、加入吐温80正确答案：D15.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂与润滑剂B、黏合剂C、粘合剂、崩解剂与润滑剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：A16.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：C17.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、胶体磨C、气流式粉碎机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案：B18.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、吸附法D、凝胶过滤法E、高温法正确答案：C19.热压灭菌法所用的蒸汽A、饱和蒸汽B、115℃蒸汽C、流通蒸汽D、含湿蒸汽E、过热蒸汽正确答案：A20.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B21.注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正确答案：C22.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、体外溶出速度D、重量差异E、融变时限正确答案：A24.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形不锈钢罐B、多功能提取罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B25.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、打光B、糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、有色糖衣层正确答案：A26.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、为药品生产提供依据B、为药品的质量检查提供依据C、确定有效期D、为药品包装提供依据E、考核制剂随时间变化的规律正确答案：B27.回流冷浸法适用于（）A、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、动物药E、矿物药正确答案：C28.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E29.用塑制法制备丸剂的正确工艺流程是A、加入适当的黏合剂混合一丸条一制成软硬适宜的丸块一分粒一搓圆B、混合加入适当的黏合剂制成软硬适宜的丸块一丸条一搓圆一分粒C、加入适当的黏合剂一混合制成软硬适宜的丸块一丸条一分粒一搓圆D、加入适当的黏合剂一混合一制成软硬适宜的丸块一丸条搓圆一分粒E、制成软硬适宜的丸块一加人适当的黏合剂一混合一丸条分粒一搓圆正确答案：C30.中药散剂不具备以下哪个特点A、适于口腔科、外科给药B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、刺激性小E、制备简单，适于医院制剂正确答案：D31.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E32.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、糖浆剂易于滤过澄清B、生产周期长C、糖浆剂易于保存D、适合于对热稳定成分的制备E、适用于有色糖浆的制备正确答案：B33.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E34.软膏剂多用于慢性皮肤病，主要作用有（A、全身治疗作用B、保护创面C、诊断疾病作用D、局部治疗作用E、润滑皮肤正确答案：D35.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、温度C、pH值D、表面活性剂E、离子强度正确答案：B36.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E37.关于甘油的叙述，有误的是：A、可与水混溶B、是一种良好溶剂C、高浓度时可防腐D、可用作浸提辅助剂E、黏度小正确答案：E38.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、b 0.22μB、d 0.42μC、c 0.32μD、e 0.52μE、a 0.12μ正确答案：A39.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A40.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正确答案：B41.空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D42.松片不可能由于（）原因造成A、药物细粉过多B、原料中含有较多的挥发油C、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低D、.颗粒中含水过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：D43.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、30%B、50%C、10%D、5%E、90%正确答案：C44.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、.采用防湿包衣C、采用防湿包装D、制成颗粒E、减少水溶性杂质正确答案：A45.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A46.关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、质量稳定C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C47.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C48.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者使后者分解B、前者形成胶团增溶C、两者之间起化学作用D、c.前者不改变后者的活性E、两者之间形成复合物正确答案：B49.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、离子强度C、表面活性剂D、pHE、溶剂正确答案：D50.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A51.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、润滑剂C、明胶D、增稠剂E、防腐剂正确答案：A52.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、凡士林B、豚脂C、蜂蜡D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：A53.不能延缓药物水解的方法（）A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、调节PH正确答案：B54.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、可可豆脂正确答案：C55.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：B56.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、软膏剂为半固体剂型B、栓剂为固体剂型C、溶胶剂为液体剂型D、糊剂为固体剂型E、气雾剂为气体剂型正确答案：D57.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型正确答案：B58.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC2.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法E、片剂溶出度试验方法正确答案：ABDE3.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、微粉硅胶D、月桂醇硫酸镁E、聚乙二醇正确答案：DE4.关于片剂崩解机理叙述正确的是（）A、表面活性剂在片剂崩解中也起到重要作用B、崩解剂吸收水分使自身体积膨胀C、酶解作用D、片剂内有毛细管和孔隙，利于水分从该通道进入到内部E、物料吸收水分往往产生一种润湿热，使片剂内部残存气体膨胀正确答案：ABCDE5.微粉在中药药剂中产生的影响有：A、对片剂崩解的影响B、对制剂有效性的影响C、对分剂量、冲填的影响D、对片剂可压性的影响E、对粉碎混合的影响正确答案：ABCDE6.滴眼剂的附加剂有A、粘度调节剂B、增溶剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE7.哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、苯酚B、苯甲醇C、甲醛D、苯甲酸E、尼泊金正确答案：ABE8.熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、自来水E、以上均可正确答案：AC9.口服药品不得检出下列哪些细菌：A、活螨卵B、杂菌C、活螨D、大肠杆菌E、霉菌正确答案：ACD10.空胶囊的叙述正确的是（）A、空胶囊容积最小者为0.13mlB、制备空胶囊含水量应控制在12~15%C、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊D、空胶囊容积最大者为1.42mlE、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊正确答案：ABCD11.药物降解主要途径是水解的药物主要有A、酰胺类B、芳胺类C、烯醇类D、酯类E、酚类正确答案：AD12.疏水胶体的性质是A、具有Tyndall现象B、可以形成凝胶C、c.具有聚沉现象D、存在强烈的布朗运动E、具有双分子层正确答案：ACD13.浸提溶剂中常加的碱有（）A、稀碳酸氢钠B、氨水C、石灰水D、碳酸氢钠E、氢氧化钠正确答案：ABCD14.黑膏药的制备过程包括（）A、药料提取B、摊涂C、炼油D、下丹收膏E、去火毒正确答案：ABCDE15.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A、A 减少用药剂量B、B 提高疗效C、C 降低药物的毒副作用D、D 增强药物对靶组织的特异性E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案：ABCDE16.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D、干燥温度一般为60～80℃为宜E、湿颗粒应及时干燥正确答案：ABDE17.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE18.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、铝箱包装的药物颗粒B、膜剂C、空气D、装于玻璃瓶中的液体制剂E、物体表面正确答案：BCE19.输液剂中不得加入A、苯甲醇B、聚山梨酯C、磷酸盐D、三氯叔丁醇E、尼泊金正确答案：ABDE20.可用做煎膏剂的辅料的是（）A、酒石酸B、红塘C、白砂糖D、白绵糖E、饴糖正确答案：ABCDE21.注射剂可选用的乳化剂有A、普罗尼克F-68B、司盘类C、大豆卵磷脂D、吐温类E、卵磷脂正确答案：ABCDE22.可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：A、凡士林B、注射剂C、蜜丸D、微孔滤膜E、脱脂棉正确答案：BDE23.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、进行酸度的检查B、半透明、带光泽、浓稠的液体C、相对密度不得低于1．349(25℃)D、气芳香、味极甜E、含还原糖不得低于64％正确答案：ABCDE24.延缓药物释放的措施有A、制成溶解度小的盐或酯B、减小药物扩散速度C、将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D、药物微囊化后再制剂E、水溶性药物制成W／O型乳剂正确答案：ABCDE25.液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、乳剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂正确答案：ACE26.有关磁性制剂叙述正确的是A、主要包括磁性微球和磁性纳米囊B、磁性微球由磁性材料、骨架材料、药物组成C、骨架材料应具一定通透性，大部分在人体中能被消化D、药物应有一定水溶性E、磁球的形态、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应等均影响靶向性正确答案：ABCDE27.药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、影响因素试验B、活化能估计法C、长期试验D、加速试验E、经典恒温法正确答案：ACD28.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）A、软胶囊应在30min内崩解B、软胶囊应在60min内崩解C、硬胶囊应在30min内崩解D、肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。

(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂(答案解析)

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂（答案解析）一、最佳选择题1、散剂制备工艺流程中最重要的环节是A.质量检查B.粉碎C.过筛D.分剂量E.混合2、散剂按药物组成可分为A.吹散与内服散B.内服散和外用散C.分剂量散与不分剂量散D.单味药散剂与复方散剂E.溶液散与煮散3、除另有规定外，散剂的含水量不得超过A.11.0%B.12.0%C.8.0%D.9.0%E.10.0%4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A.500倍散B.1000倍散C.10倍散D.50倍散E.100倍散5、一般配置眼用散剂的药物需过A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛6、100倍散是指A.1g药物加入99g赋形剂B.临床上用时稀释100倍后使用C.药物的习惯名称D.药物以100g为包装剂量E.作用强度是同类药物的100倍7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物B.可采用先形成低共熔物，再与其他固体粉混合C.混和时可弃去形成的低共熔物D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分，再混和均匀E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法A.等量递增法B.饱和乳钵C.球磨机D.套色E.过筛法9、中药散剂不具备以下哪个特点A.制备简单，适于医院制剂B.奏效较快C.刺激性小D.对创面有机械性保护作用E.适于口腔科、外科给药二、配伍选择题1、A.无菌操作B.制成倍散C.制备低共熔组分D.蒸发去除水分E.套研<1>、益元散制备时，朱砂与滑石粉应<2>、硫酸阿托品散应<3>、痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应<4>、蛇胆川贝散制备时应2、A.倍散B.含液体成分的散剂C.单方散剂D.形成低共熔物E.含浸膏的散剂<1>、川贝散<2>、蛇胆川贝散<3>、含冰片和薄荷脑的散剂3、A.估分法B.重量法C.容量法D.密度法E.配研法以上分剂量方法<1>、适用于药房小量配制，误差较大，一般为10%～20%<2>、剂量准确，但效率低。

执业药师考试中药药剂学题库散剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库散剂含答案一、A型题1.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是?A.当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B.一般可利用处方中其他固体组分吸收C.当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D.不宜蒸发除去液体?E.可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法?2.散剂中所含的水分不得超过A.9.0%B.5.0%C.3.0%D.8.0%E.6.0%3.下列口服固体剂型吸收最快的是A.胶囊剂B.片剂C.水丸D.散剂E.包衣片剂4.当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A.增溶现象B.絮凝现象C.润湿现象D.低共溶现象E.液化现象5.关于倍散的叙述，错误的是A.药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B.取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C.药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D.取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E.倍散可保证药物的含量准确6.九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A.研磨法B.过筛混合法C.等量递增法D.分散法E.打底套色法7.按药物组成分类的散剂是A.内服散剂B.含液体成分散剂C.含低共溶组分散剂D.复方散剂E.非分剂量散剂8.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A.外用散B.调敷散C.撒布散D.煮散E.倍散9.以下关于散剂混合的叙述，错误的是?A. 混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等?B.混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等?C.当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合?D.等量递增法亦称等体积递增配研法?E.当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研10.以下关于散剂特点的叙述，错误的是A.易吸湿变质的药物不宜制成散剂?B.对疮面有一定的机械性保护作用?C.比表面较大、奏效较快?D.刺激性强的药物不宜制成散剂?E.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂?11.下列最适宜配制散剂的药物是?A.挥发性大的药物?B.腐蚀性强的药物?C.易吸湿的药物?D.较稳定的药物?E.味道极差的药物?12.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查13.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确二、B型题[1~4]A.8号筛B.6号筛C.9号筛D.4号筛E.7号筛1.用于消化道溃疡病散剂应通过2.儿科和外用散剂应通过3.眼用散剂应通过4.一般内服散剂应通过[5~9]A.制备低共熔组分?B.蒸发去除水分?C.套研?D.无菌操作?E.制成倍散?5.益元散制备时，朱砂与滑石粉应?6.硫酸阿托品散应?7.痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8.蛇胆川贝散制备时应?9.眼用散制备时应?[10~14]A.撒布散B.调敷散C.袋装散D.煮散E.吹入散10.吹入鼻喉等腔道的散剂11.使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂12.包于布袋中的散剂13.以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂14.撒布于皮肤和创伤表面的散剂三、X型题1.中药散剂具备下列哪些特点?A.制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂?B.比表面积大，易分散，奏效较快?C.制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用?D.刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用?E.外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2.按医疗用途分类的散剂有A.单方散剂B.内服散剂C.含毒性散剂D.外用散剂E.分剂量散剂3.按药物性质分类的散剂有A.复方散剂B.含毒性药散剂C.含液体成分散剂D.含低共溶组分散剂E.分剂量散剂4.倍散配制时采用的方法为A.水飞法B.稀释法C.等量递增法D.打底法E.配研法5.散剂常用的稀释剂有A.乳糖B.淀粉C.糊精D.硫酸钙E.葡萄糖6.以下关于倍散的叙述，正确的是?A.毒性药物剂量小，宜制成倍散?B.外用散剂一般多制成倍散?C.制备倍散应采用等量递增法混合?D.剂量在0.01 g以下的药物应制成10倍散?E.制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂7.制备散剂时的分剂量方法有A.重量法B.容量法C.填充法D.估分法E.筛分法8.以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A.共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B.可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C.可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D.共熔物的形成可能引起药理作用的变化E.共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化9.散剂的质量检查项目有A.均匀度B.细度C.水分D.装量差异E.溶散时限参考答案一、A型题1.D、2.A、3.D、4.D、5.D、6.C、7.D、8.E、9.C、10.E、11.D、12.C、13.D二、B型题1.E、2.E、3.C、4.B、5.C、6.E、7.A、8.B、9.D、10.E、11.B、12.C、13.D、14.A三、X型题1.ABCE、2.BD、3.BCD、4.CE、5.ABCDE、6.ACE、7.ABD、8.ABCD、9.ABCD。

中药药剂学习题库(附答案)

中药药剂学习题库（附答案）一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、亲水亲油平衡值C、毒性D、昙点E、适宜的黏稠度正确答案：E2.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A、六号筛B、四号筛C、五号筛D、三号筛E、七号筛正确答案：A3.多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千mlA、肌肉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案：D4.混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案：B5.可用压制法或滴制法制备的是A、微型胶囊B、肠溶胶囊C、毫微胶囊D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：E6.较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、喷雾干燥正确答案：E7.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、5cmC、3cmD、4cmE、2cm正确答案：E8.可作橡胶膏剂基质组分的是A、聚乙烯薄膜B、甘油C、松香D、聚乙烯醇E、兽皮正确答案：C9.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、易吸潮的药物不宜制成散剂C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、比表面积大，容易分散正确答案：C10.操作人员的手用什么方法消毒A、化学气体灭菌B、湿热灭菌C、防腐剂D、干热灭菌E、消毒剂消毒正确答案：E11.薄荷水属于A、合剂B、微粒体系C、胶浆剂D、混悬剂E、真溶液正确答案：E12.糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、45％B、30％C、40％D、25％E、35％正确答案：D13.《药品经营质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：E14.下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、甲醇B、丙酮C、乙醇D、水E、白酒正确答案：D15.《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案：A16.易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用A、有光纸B、塑料袋C、蜡纸D、玻璃纸E、有色纸正确答案：C17.采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、254nmB、250nmC、265nmD、286nmE、365nm正确答案：A18.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、合并B、转相C、破裂D、分层E、酸败正确答案：E19.黄芩苷的煎出量：黄芩、黄连、甘草、大枣合煎A、33.35mg/gB、39.89mg/gC、49.91mg/gD、30.68mg/gE、56.76mg/g正确答案：C20.未曾在中国境内上市销售的药品称为A、药物B、处方C、新药D、中成药E、制剂正确答案：C21.全部粉粒均按同一方向测量的值为A、有效粒径B、比表面积粒径C、短径D、定方向径E、外接圆径正确答案：D22.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1498年E、1988年3月正确答案：E23.混悬液型气雾剂是A、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂B、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部C、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂D、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂E、通过乳化作用而制成的气雾剂正确答案：D24.可作为助悬剂的软膏基质A、液状石蜡B、聚乙二醇C、羊毛脂D、羧甲基纤维素钠E、麻油正确答案：D25.儿科处方的印刷用纸应为A、橙色B、淡黄色C、淡红色D、白色E、淡绿色正确答案：E26.增加药物溶解度的方法不包括A、制成可溶性盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、升高温度E、使用潜溶剂正确答案：D答案解析：适宜的温度聚氧乙烯非离子表面活性剂温度升高起昙现象27.制备胶剂过程中，胶凝的温度多在A、10℃～12℃B、4℃左右C、8℃～12℃D、25℃左右E、10℃～15℃正确答案：C28.下列属于阳离子表面活性剂的是A、硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）B、卵磷酯C、溴苄烷铵（新洁尔灭）D、脱水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：C29.真溶液A、分散相在1～100μmB、分散相在0.5～10μmC、分散相小于1nmD、分散相在1～100nmE、分散相在0.1～100μm正确答案：C30.属于疏水性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、乙醇D、滑石粉E、淀粉正确答案：D31.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出32.现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过A、10.0％B、9.0％C、12.0％D、16.0％E、15.0％正确答案：C33.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂A、茶剂B、露剂C、钉剂D、丹剂E、锭剂正确答案：B34.低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、产气作用C、膨胀作用D、酶解作用E、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解正确答案：C35.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、祖传的处方C、《外台秘要》中收载的处方D、流传年代久远的处方E、疗效奇特的处方正确答案：A36.下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是A、供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B、不得单位零售C、必须单包，不得混入群药D、每张处方罂粟壳不超过18gE、连续使用不得超过7天正确答案：C37.上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、以上均非正确答案：A38.下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非正确答案：E39.口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A、蠕动频率B、消化液的多少C、pH值D、吸收表面积E、绒毛的多少正确答案：D40.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、混合粉碎B、超微粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、湿法粉碎正确答案：A41.生甘遂的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.3～0.6gC、0.3～0.9gD、0.5～1.0gE、0.5～1.5g正确答案：E42.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、夏季宰杀剥取的驴皮D、春秋季宰杀剥取的驴皮E、病死后剥取的驴皮正确答案：A43.制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是A、明胶B、豆油C、明矾D、冰糖E、黄酒正确答案：A44.在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、软胶囊C、空心胶囊D、微型胶囊E、肠溶胶囊正确答案：E45.胶剂生产时，煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、多功能提取罐提取C、回流法D、水蒸气蒸馏法蒸馏E、球形煎煮罐煎煮正确答案：E46.浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A、药材表皮B、与极性物质结合C、细胞壁破裂D、毛细管E、与蛋白质结合正确答案：D47.制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、塌顶B、发锅C、易破碎D、有明显气泡E、挂旗正确答案：A48.粘性较强的药粉泛丸宜选用A、药汁B、醋C、酒D、蜜水E、水正确答案：C49.高分子溶液A、分散相在1～100μmB、分散相小于1nmC、分散相在1～100nmD、分散相在0.5～10μmE、分散相在0.1～100μm正确答案：C50.下列不适用于药剂工业生产干燥方法是A、吸附干燥B、喷雾干燥C、流化干燥D、冷冻干燥E、减压干燥正确答案：A51.作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：C52.中药计量旧制与米制的换算，不正确的是A、1分＝0.3gB、1厘＝0.03gC、1钱＝5gD、1钱＝3gE、1两＝30g正确答案：C53.川蜡在糖衣片中用于A、打光B、粉衣层C、糖衣层D、隔离层E、有色糖衣层正确答案：A54.下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、溶液型注射剂E、肌内注射用的注射剂正确答案：C55.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±9％B、±5％C、±7％D、±6％E、±8％正确答案：C56.下列物品中，没有防腐作用的是A、1％吐温－80B、苯甲酸C、30％甘油D、20％乙醇E、对羟基苯甲酸丁酯正确答案：A57.制备灸剂常用A、面粉糊B、糯米粉C、桑皮纸D、淀粉E、艾叶正确答案：E58.精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、微孔滤膜滤器C、2号垂熔滤器D、1号垂熔滤器E、滤纸正确答案：B59.龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案：B60.乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、聚维酮E、氯化钠正确答案：B61.过筛的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粗细粉末分离、混合D、增加药物表面积，极细粉末与液体分离E、粉碎与混合同时进行，效率高正确答案：C62.医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A、生产处方B、协定处方C、医生处方D、内部处方E、自拟处方正确答案：B63.药物混合后出现润湿或液化现象，称为A、絮凝B、溶解C、吸湿D、共熔E、风化正确答案：D二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.下列剂型中属于传统气体剂型的是A、灸剂B、熨剂C、气雾剂D、烟熏剂E、烟剂正确答案：ADE2.容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酮类物质D、酚类物质E、液体物质正确答案：ACD3.“三致”作用是指A、致癌B、致敏C、致热D、致畸E、致突变正确答案：ADE4.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有A、加入苯甲醇B、调pH值C、加入对羟基苯甲酸酯类D、通入惰性气体E、加入焦亚硫酸钠正确答案：DE5.一般烟熏剂根据功能可分为A、筒式烟熏剂B、盘卷状烟熏剂C、桂贯菌烟熏剂D、燃香烟熏剂E、杀虫、灭菌烟熏剂正确答案：DE6.将药物物制成注射用无菌粉末可防止A、药物挥发B、药物变色C、药物水解D、药物质受热变质E、药物吸湿正确答案：BD7.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出8.黑膏药基质组成有A、红丹B、植物油C、聚乙二醇D、烃类E、类脂类正确答案：AB9.制备燃香烟熏剂的工序环节有A、干燥后包装B、各物料加粘合剂制成软材C、中药材的炮制加工D、药材粉碎E、手工或机械成型正确答案：ABCDE10.可作为软胶囊内容物的是A、颗粒B、高浓度的乙醇液C、粉末D、W／O型乳剂E、O／W乳剂正确答案：AC答案解析：d也可以11.下列有关注射剂灭菌的叙述，正确的是A、输液剂应115℃30minB、在中性溶液中微生物的耐热性最强C、主要根据主药性质来选择灭菌方法D、注射最常用的灭菌法滤过除菌法E、灌封后立即灭菌正确答案：ABCE12.下列与软膏剂制备无关的方法是A、冷压法B、研合法C、搓捏法D、熔合法E、乳化法正确答案：AC13.下列制备时须要去火毒的剂型有A、熨剂B、灸剂C、黑膏药D、丹剂E、烟剂正确答案：CD14.下列属于中药安全性检查的是A、刺激性试验B、热原检查C、过敏试验D、急性毒性试验E、溶血试验正确答案：ABCDE15.药品标准是指A、局颁药品标准B、地方药品标准C、出口药品标准D、中华人民共和国药典E、各省、市、自治区药品标准正确答案：AD16.下列有关在制备软膏剂药物加入方法的叙述，正确的是A、热敏性药物应在基质冷却至40℃左右时加入B、挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入C、不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合D、溶于基质的药物，可将药物加入熔化的基质中E、水溶性药物先用水溶解，以羊毛脂吸收后，再与油脂性基质混合正确答案：ACDE17.除去容器和用具上的热原可采用A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、石灰高锰酸钾法E、酸碱法正确答案：BCDE18.对胶囊壳的质量要求包括A、水分含量为10％以下B、厚度与均匀度C、重量差异限D、弹性强，手捏胶囊口不易碎E、在37℃的水中，30分钟内溶解正确答案：BDE19.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A、苯甲醇B、次氯酸钠C、甲醛D、苯酚E、尼泊金类正确答案：ADE20.下列与低共熔现象产生无关的条件是A、生产环境和技术B、组分的比例量C、药物颗粒的大小D、低共熔点的高低E、药物的结构和性质正确答案：ACD21.下列浸提取方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、热浸渍法E、冷浸渍法正确答案：BCDE22.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE23.白降丹又称为A、氧化汞B、水火丹C、白灵药D、氯化汞E、降药正确答案：BCE24.制备胶剂的过程中，加入冰糖的目的是A、增加胶剂塑性B、消除胶剂中的气泡C、矫味D、增加胶剂硬度E、增加胶剂透明度正确答案：CDE25.常用的分离方法有A、静置分离法B、沉降分离法C、离心分离法D、冷冻分离法E、滤过分离法正确答案：BCE26.糖浆剂出现发霉的原因有A、操作人员携带微生物B、未严格执行操作规程C、原辅料不合格D、使用的器具灭菌不彻底E、车间内未达到卫生要求正确答案：ABCDE27.下列属于非均相液体制剂的是A、高分子溶液型B、混悬剂型C、溶胶型D、乳剂型E、真溶液型正确答案：BCD28.药典是A、记载药品规格标准的工具书B、由药典委员会编纂的C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、收载国内允许生产的药品质量检查标准E、药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案：BCE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.不是以医师处方的形式开具的药都是非处方药。

中药药剂学习题及答案

中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)

药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)一、散剂制备技术习题1. 以下哪种方法不适合用于制备散剂？A. 胶囊法B. 颗粒法C. 饮片法D. 研磨法2. 散剂的制备过程中，为了提高药物的溶解度和吸收速度，可以采用哪种技术？A. 高速搅拌法B. 减少颗粒粒径法C. 研磨法D. 升温法3. 某药物的研磨时间为30分钟，颗粒粒径可控，如果需要制备10克的散剂，研磨时间需要调整多少？A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟4. 散剂的保存时应注意什么？A. 避光、防潮B. 防冻、防潮C. 避光、防冻D. 避光、防火二、颗粒剂制备技术习题1. 颗粒剂的制备过程中，为了提高药物的稳定性和储存期限，通常会使用哪些辅料？A. 塑化剂B. 胶原蛋白C. 抗氧化剂D. 活性氧化剂2. 以下哪种颗粒剂制备方法适合药物易变色、不耐热、耐酸碱的药物？A. 滴定法B. 混合法C. 调配法D. 包衣法3. 某颗粒剂所使用的包衣材料是聚乙烯醇，包衣层厚度为10μm，如果需要制备100克颗粒剂，包衣材料的用量需要调整多少？A. 1克B. 10克C. 100克D. 1000克4. 颗粒剂的储存条件应如何选择？A. 密封、避光、干燥、低温B. 通风、避光、潮湿、低温C. 密封、通风、防潮、低温D. 密封、避光、潮湿、高温三、答案解析1. 散剂制备技术习题答案解析：B. 颗粒法散剂制备常用的方法有胶囊法、颗粒法、饮片法和研磨法。

其中，胶囊法是将药物制成粉末后装入胶囊，颗粒法是将药物制成颗粒状，饮片法是将药物制成薄片，研磨法是将药物研磨成细粉。

散剂制备的选择应根据药物特性、患者需求和制备工艺等因素进行综合考虑。

2. 散剂制备技术习题答案解析：B. 减少颗粒粒径法颗粒的粒径越小，表面积就越大，溶解度和吸收速度就越高。

因此，在散剂制备过程中，可以通过减少颗粒的粒径来提高药物的溶解度和吸收速度。

3. 散剂制备技术习题答案解析：B. 20分钟研磨时间与制备量呈正比关系。

药剂学第09章散剂、胶囊剂和丸剂

22
二、硬胶囊剂的制备
3 封口填充物料后套合胶囊帽：
锁口：密封性好平口：需封口
封口材料：
明胶20%+水40%+乙醇40% PVP2.5%+聚乙烯聚丙二醇共聚物0.1%+乙醇97.4%
23
三、软胶囊剂的制备
1 囊壁组成
软胶囊的性质：可塑性强、弹性大组成比例：明胶:增塑剂:水=1:0.4-0.6:1 其它：防腐剂、遮光剂、色素等
第九章
散剂、胶囊剂和丸剂
赵
峡
中国海洋大学医药学院
1
第一节
一、固体制剂的吸收过程
1 固体制剂的一般吸收过程
概述
限速过程
固体制剂→崩解(分散、熔化)→溶出→生物膜吸收→体循环
↓ 散剂 ↓ 栓剂 ↓ 胃肠道上皮细胞
↑
2
一、固体制剂的吸收过程
2 固体制剂吸收的两个阶段
以剂型因素为主的药物从制剂中的释放过程以生理因素为主的药物通过的生物膜吸收过程
制备：将麝香草酚、薄荷、樟脑研磨成低共熔物，并与薄荷油混合→其它成分粉碎为100-120目细粉→置V形混合筒中→将油状低共熔物喷雾→混匀→过筛即得。作用：吸湿、止痒、收敛，用于汗疹、痱子等。
16
第三节
一、含义与特点
胶囊剂
含义 Capsules：将药物盛装于空心硬质胶囊或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂。 1
14
三、散剂的质量检查
① 药物含量检查 ② 均匀度检查：无花纹、色斑 ③ 水分检查： ≯9.0% ④ 装量差异检查：0.3-1.5g，±7.5%
15
四、散剂实例
痱子粉：
滑石粉升华硫水杨酸氧化锌硼酸 67.7% 4.0% 1.4% 6.0% 8.5% 麝香草酚薄荷薄荷油樟脑淀粉 0.6% 0.6% 0.6% 0.6% 10%

执业药师考试中药药剂学题库散剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库散剂含答案执业药师考试中药药剂学题库散剂含答案一、 A 型题1. 关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是?A.当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B.一般可利用处方中其他固体组分吸收C.当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D.不宜蒸发除去液体?E.可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法?2. 散剂中所含的水分不得超过A.9.0%B.5.0%C.3.0%D.8.0%E. 6.0%3. 下列口服固体剂型吸收最快的是A.胶囊剂B.片剂C.水丸D.散剂E.包衣片剂4. 当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A.增溶现象B.絮凝现象C.润湿现象D.低共溶现象E.液化现象5. 关于倍散的叙述，错误的是A.药物剂量在0.01-0.1g 之间的散剂，可配制成1:l0 倍散B.取药物1 份加稀释剂9 份即为1:10 倍散C.药物剂量在0. 01g 以下的散剂，可配制成1:100 倍散D.取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E.倍散可保证药物的含量准确6. 九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A.研磨法B.过筛混合法C.等量递增法D.分散法E.打底套色法7. 按药物组成分类的散剂是A.内服散剂B.含液体成分散剂C.含低共溶组分散剂D.复方散剂E.非分剂量散剂8. 在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A.外用散B.调敷散C.撒布散D.煮散E.倍散9. 以下关于散剂混合的叙述，错误的是?A.混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等?B.混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等?C.当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合?D.等量递增法亦称等体积递增配研法？E.当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研10.以下关于散剂特点的叙述，错误的是A.易吸湿变质的药物不宜制成散剂？B.对疮面有一定的机械性保护作用？C.比表面较大、奏效较快？D.刺激性强的药物不宜制成散剂？E.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂？11.下列最适宜配制散剂的药物是？A.挥发性大的药物？B.腐蚀性强的药物？C.易吸湿的药物？D.较稳定的药物？E.味道极差的药物?12.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D分剂量E、质量检查13.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D以上答案均正确二、B型题[1~4]A.8 号筛B.6 号筛C.9 号筛D.4 号筛E.7 号筛1. 用于消化道溃疡病散剂应通过2.儿科和外用散剂应通过3.眼用散剂应通过4. 一般内服散剂应通过[5~9]A.制备低共熔组分?B.蒸发去除水分?C.套研？D.无菌操作?E.制成倍散?5.益元散制备时，朱砂与滑石粉应？6.硫酸阿托品散应？7. 痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8. 蛇胆川贝散制备时应？9.眼用散制备时应？[10~14]A.撒布散B.调敷散C.袋装散D.煮散E.吹入散10. 吹入鼻喉等腔道的散剂11.使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂12. 包于布袋中的散剂13. 以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂14. 撒布于皮肤和创伤表面的散剂三、X 型题1.中药散剂具备下列哪些特点？A.制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂？B.比表面积大，易分散，奏效较快？C.制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用？D.刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用？E.外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2.按医疗用途分类的散剂有A.单方散剂B.内服散剂C.含毒性散剂D.外用散剂E.分剂量散剂3.按药物性质分类的散剂有A.复方散剂B.含毒性药散剂C.含液体成分散剂D.含低共溶组分散剂E.分剂量散剂4.倍散配制时采用的方法为A.水飞法B.稀释法C.等量递增法D.打底法E.配研法5. 散剂常用的稀释剂有A.乳糖B.淀粉C.糊精D.硫酸钙E.葡萄糖6.以下关于倍散的叙述，正确的是?A.毒性药物剂量小，宜制成倍散?B.外用散剂一般多制成倍散?C.制备倍散应采用等量递增法混合?D.剂量在0.01 g以下的药物应制成10倍散？E.制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂7.制备散剂时的分剂量方法有A.重量法B.容量法C.填充法D.估分法E.筛分法8.以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A.共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B.可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C.可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D.共熔物的形成可能引起药理作用的变化E.共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化9. 散剂的质量检查项目有A.均匀度。

中药药剂学模拟练习题与参考答案

中药药剂学模拟练习题与参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A、分散法B、过筛混合法C、研磨法D、等量递增法E、打底套色法正确答案：D2.下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为A、微晶纤维素B、氧化镁C、硬脂酸镁D、淀粉E、甘露醇正确答案：E3.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称A、打底B、首先混合C、套色D、饱和乳钵E、等量递增正确答案：D4.下列关于气雾剂的特点叙述错误的是A、药物可避免胃肠道的破坏及避免肝脏首过作用B、可用定量阀门准确控制剂量C、易被微生物污染D、容器可避光、不透水，能增加药物的稳定性E、生产成本较高正确答案：C5.下列哪个药物最易水解A、阿托品B、洋地黄酊C、亚硝酸乙酯D、苦杏仁苷E、穿心莲内酯正确答案：C6.酯类药物最易产生的降解反应是A、还原B、异构化C、脱酸D、氧化E、水解正确答案：E7.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是A、月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵＞吐温B、月桂醇硫酸钠＞吐温＞溴苄烷铵C、溴苄烷铵＞吐温＞月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵＞月桂醇硫酸钠＞吐温E、吐温＞月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵正确答案：D8.非离子型表面活性剂的特点是A、在水中不解离B、主要用于杀菌和防腐C、起表面活性作用的部分是阳离子D、起表面活性作用的部分是阴离子E、只可用于外用正确答案：A9.按制法分类属于灭菌制剂的是A、甘油剂B、注射剂C、吸入剂D、膏药E、膜剂正确答案：B10.干燥的基本原理是A、除去结合水的过程B、不断加热使水分蒸发的过程C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D、物料内部水分扩散的过程E、物料内部水分全部蒸发的过程正确答案：C11.颗粒剂中挥发油的加入方法是A、与稠膏混匀制成软材B、用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C、用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D、用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E、以上方法都可以正确答案：C12.压片时颗粒粗细相差悬殊可导致A、粘冲B、裂片C、引湿受潮D、片重差异超限E、崩解时间超限正确答案：D13.已证明以下各物质除哪项之外，均能增加皮肤的通透性A、二甲亚砜B、丙二醇C、苯D、十二烷基硫酸钠E、薄荷油正确答案：C14.下列有关注射剂叙述错误的是A、注射时疼痛小、安全B、适用于不能口服给药的病人C、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂D、中药注射剂药效迅速，作用可靠E、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂正确答案：A15.下列可作为气雾剂抛射剂的是A、潜溶剂B、乙醇C、氟里昂类D、PEGE、表面活性剂正确答案：C16.下列即可内服，又可外用的剂型是A、丹剂B、熨剂C、膜剂D、烟熏剂E、灸剂正确答案：C17.干浸膏含水量每100 g约为A、60 gB、20 mlC、5 gD、85 gE、15 g正确答案：C18.体内药物物消除99%需几个半衰期A、7个半衰期B、3.32个半衰期C、5.54个半衰期D、6.64个半衰期E、10个半衰期正确答案：D19.眼用散制备时应A、制成倍散B、套研C、蒸发去除水分D、无菌操作E、制备低共熔组分正确答案：D20.片剂包糖衣时，单纯的70％糖浆用于A、包糖衣层B、打光C、包有色糖衣层D、包隔离层E、包粉衣层正确答案：A21.中药、食用植物油与红丹或宫粉制成膏料，摊涂于裱褙材料上的外用制剂A、软膏剂B、橡胶膏剂C、膏药D、贴剂E、巴布剂正确答案：C22.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、4.05B、3.6C、9 gD、5.1 gE、6g正确答案：A23.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A、固化剂B、pH调节剂C、囊材D、凝聚剂E、絮凝剂正确答案：D24.加压滤过宜选用A、搪瓷漏斗B、超滤膜C、0.45-0.80μm孔径微孔滤膜D、板框压滤机E、G6玻砂漏斗正确答案：D25.于25℃、RH92.5％±5％条件下放置10天，在0、5、10天取样检测A、长期试验B、强光照射试验C、高温试验D、加速试验E、高湿试验正确答案：E26.有利于弱酸性药物在胃中吸收A、油/水分配系数小B、油/水分配系数大C、pH高D、pH低E、胃空速率减小时正确答案：E27.有关栓剂的叙述错误的是A、栓剂应有适宜的硬度B、栓剂在塞入距肛门口约2cm处时有50%~70%的药物不经过肝脏进入体循环C、基质的熔点与凝固点之差要小D、油脂性基质栓应在30min内全部融化、软化，或触压时无硬心E、油脂性基质内不能混入药物水溶液正确答案：E28.灭敌刚片A、溶液片B、阴道片C、咀嚼片D、舌下片E、口含片正确答案：B29.下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

中药药剂学散剂练习题

中药药剂学散剂练习题一、A11、散剂制备的工艺流程一般为A、粉碎→混合→分剂量B、粉碎→混合→分荆黄→包装C、粉碎→混合→质检包装D、粉碎→过筛→分剂量→质检包装E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装2、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为A、1:10B、1:15C、1:20D、1:9E、1:1003、制备合毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为A、取药物1份加赋形剂9份B、取药物1份加赋形剂10份C、取药物1份加赋形剂11份D、取药物2份加赋形剂9份E、取药物2份加赋形剂10份4、用于眼部的散剂应通过A、4号筛B、5号筛C、6号筛D、7号筛E、9号筛5、以下不是散剂的特点A、制备简便B、比表面积大，易于分散C、对疮面有一定的机械性保护作用D、刺激性增加E、稳定性增加6、紫雪散中用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用的是A、沉香B、人工麝香C、甘草D、玄明粉E、石膏7、下列关于混合的说法不正确的是A、痱子粉制备过程中采用等量递增法B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中D、轻研冰片，重研麝香E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末8、制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为A、取药物1份加赋形剂99份B、取药物1份加赋形剂100份C、取药物2份加赋形剂99份D、取药物2份加赋形剂98份E、取药物2份加赋形剂100份9、散剂的制备工艺是A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查10、含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是A、容量法B、分布法C、重量法D、目测法E、圆锥法11、关于等量递增法叙述错误的是A、可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀B、当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀C、当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法”D、先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀E、一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能12、关于散剂的质量要求叙述错误的是A、散剂应干燥、疏松、混合均匀B、散剂一般应为细粉C、散剂色泽一致D、眼用散为极细粉E、儿科及外用散剂应为粗粉13、关于散剂的包装叙述正确的是A、非分剂量散剂多用塑料瓶包装B、散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查C、选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色D、常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等E、分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包14、下列描述中，不属于散剂的缺点的是A、剂量较大，易吸潮变质B、刺激性强C、腐蚀性强D、含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂E、色泽一致15、一般散剂的制法操作应为A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查D、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装E、粉碎→混合→分剂量→过筛→包装→质量检查16、含有毒性药物散剂，为使分剂量制备准确，常采用的方法是A、目测法B、圆锥法C、容量法D、分布法E、重量法17、关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合18、下列关于眼用散剂的描述，错误的是A、粉碎成极细粉B、通过八号筛C、要求无菌D、配制所用用具应灭菌E、配制操作应在清洁、避菌环境下进行19、散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、细粉E、极细粉20、儿科及外用散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、最细粉D、细粉E、极细粉21、眼用散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、最细粉D、细粉E、极细粉22、眼用药物散剂的药物粒度应通过A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛E、九号筛二、B1、A.含低共熔混合物的散剂B.含化学药品的散剂C.含毒性药物的散剂D.眼用散剂E.含液体药物的散剂<1> 、硫酸阿托品散属于A B C D E<2> 、处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于A B C D E2、散剂的分类A.内服散剂B.毒性药散剂C.单味散剂D.剂量型散剂E.颗粒剂<3> 、属于按医疗用途分类的A B C D E<4> 、属于按药物组成分类的A B C D E<5> 、属于按药物性质分类的A B C D E<6> 、属于按剂量分类的A B C D E3、A.目测法B.重量法C.打底套色法D.容量法E.等量递增法<7> 、适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小的是A B C D E<8> 、简便易行，适于药房小量配制，但误差较大的是A B C D E<9> 、剂量准确，但效率低，含毒性药及贵重细料药散剂常用的是A B C D E4、A.乙醇B.滑石粉C.靛蓝D.乳糖E.磷酸钙<10> 、含低共熔混合物的散剂的稀释剂A B C D E<11> 、含毒性药物的散剂的稀释剂A B C D E<12> 、含液体药物的散剂的稀释剂A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】【考点】一般散剂的制法★★★★★【解析】散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。

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