单质晶体结构-011 (1)

1 8⋅ +1 = 2 8
密排六方结构
Zn、Mg、Li等是常见的密排六方结构的金属， Zn、Mg、Li等是常见的密排六方结构的金属，原 等是常见的密排六方结构的金属 子分布除了简单六方点阵的每个阵点[0,0,0]上有原子 子分布除了简单六方点阵的每个阵点[0,0,0]上有原子 [0,0,0] 外，在六方棱柱体内还有3个原子。如用平行六面体坐 在六方棱柱体内还有3个原子。 标表示，其坐标为[1/3,2/3,1/2]或[2/3,1/3,1/2]。 标表示，其坐标为[1/3,2/3,1/2]或[2/3,1/3,1/2]。在 [1/3,2/3,1/2] 六方柱晶胞中，顶点的每个原子为6个晶胞所共有， 六方柱晶胞中，顶点的每个原子为6个晶胞所共有，上 下底面中心的原子为2个晶胞所共有， 下底面中心的原子为2个晶胞所共有，所以六方柱晶胞 所包含的原子数为： 所包含的原子数为：
2) 金属或合金在力学性能上表现出良好的塑性和 延展性 金属的弹性变形起因于金属中的原子面在外力 金属的弹性变形起因于金属中的原子面在外力 作用下沿某个特定原子面的某个特定方向的滑移 滑移。 作用下沿某个特定原子面的某个特定方向的滑移。 实验发现，铝晶体受拉力作用后，晶体变长，并不 实验发现，铝晶体受拉力作用后，晶体变长， 是原子间距离增大，而是晶体中各部分沿（111） 是原子间距离增大 ， 而是晶体中各部分沿 （ 111 ） 晶面在[110] 方向上移动了原子间距的整数倍。 晶面在 [110]方向上移动了原子间距的整数倍 。 所 晶体虽然变长， 以，晶体虽然变长，但晶体中原子间距仍然保持原 来的周期性而未改变。 来的周期性而未改变。
锰锌铁氧体的显微组织 1200x
单相组织（晶粒尺寸及形状、固溶体）、多相组织 单相组织（晶粒尺寸及形状、固溶体）、多相组织 ）、
等轴晶
柱状晶
钛酸钡瓷的显微组织 1200x
多相组织
b.
1.2 单质晶体结构
同种元素组成的晶体称为单质晶体。 同种元素组成的晶体称为单质晶体。 一、金属晶体的结构 二、非金属元素单质的晶体结构
晶体中的原子面在外力作用下能否顺利实现滑移， 晶体中的原子面在外力作用下能否顺利实现滑移，取 决于晶体中滑移系统（ 决于晶体中滑移系统（由一个滑移面和一个滑移方向构成 滑移系统 一个滑移系统 的多少。滑移系统越多， 滑移系统） 一个滑移系统）的多少。滑移系统越多，越容易产生塑性 变形。反之，滑移系统越少，材料的脆性越大。 变形。反之，滑移系统越少，材料的脆性越大。 典型的金属结构，由于结合力没有方向性和饱和性、 典型的金属结构，由于结合力没有方向性和饱和性、 配位数高、结构简单等原因，易产生滑移。共价晶体（ 配位数高、结构简单等原因，易产生滑移。共价晶体（如 金刚石）结构，要使滑移方向、键角方向、 金刚石）结构，要使滑移方向、键角方向、滑移周期都刚 好一致是比较困难的。在离子晶体中， 好一致是比较困难的。在离子晶体中，虽然离子键也没有 方向性和饱和性， 方向性和饱和性，但滑移过程中在许多方向上有正负离子 吸引、相邻同号离子排斥，使滑移过程难以进行。 吸引、相邻同号离子排斥，使滑移过程难以进行。
2.其它非金属元素单质的晶体结构 休谟-偌瑟瑞（Hume-Rothery） —休谟-偌瑟瑞（Hume-Rothery）规则 如果某非金属元素的原子能以单键与其它原 如果某非金属元素的原子能以单键与其它原 单键 子共价结合形成单质晶体，则每个原子周围共价 子共价结合形成单质晶体， 单键的数目为8减去元素所在周期表的族数（ 单键的数目为8减去元素所在周期表的族数（m）， 即共价单键数目为8 即共价单键数目为8－m，亦称为8－m规则。 亦称为8 规则。
3.金属原子形成晶体时结构上的差异 3.金属原子形成晶体时结构上的差异
为什么有的金属形成A 型结构， 而有的形成A 为什么有的金属形成 A1 型结构 ， 而有的形成 A2 或 A3 型 结构？ 结构？ 周期表中IA族的碱金属原子最外层电子皆为ns1，为了 周期表中IA族的碱金属原子最外层电子皆为ns IA族的碱金属原子最外层电子皆为 实现最大程度的重叠，原子之间相互靠近一些较为稳定， 实现最大程度的重叠，原子之间相互靠近一些较为稳定， 配位数为8 的一圈其键长比配位数为12 12的一圈之键长短一 配位数为 8 的一圈其键长比配位数为 12 的一圈之键长短一 体心堆积)结构。 些，即A2型(体心堆积)结构。 IB族的铜、 在其最外层电子4 IB族的铜、银、金在其最外层电子4s1、5s1、6s1内都 族的铜 的电子构型， 轨道五个方向全被电子占满。 有 d10 的电子构型 ，即 d轨道五个方向全被电子占满。这些 不参与成键的d 轨道在原子进一步靠近时产生斥力， 不参与成键的 d 轨道在原子进一步靠近时产生斥力 ， 使原 子不能进一步接近，因此，接触距离较大的A 型结构就比 子不能进一步接近，因此，接触距离较大的A1型结构就比 较稳定。 较稳定。
二、非金属元素单质的晶体结构 非金属元素单质的晶体结构
1.惰性气体元素的晶体 惰性气体在低温下形成的晶体为A 惰性气体在低温下形成的晶体为 A1 （ 面心立 型或A 六方密堆） 型结构。 由于惰性气体 方 ） 型或 A3 （ 六方密堆 ） 型结构 。 由于 惰性气体 原子外层为满电子构型 ， 它们之间并不形成化学 原子 外层为满电子构型， 它们之间 并不形成化学 外层为满电子构型 键 ， 低温时形成的晶体是靠微弱的没有方向性的 范德华力直接凝聚成最紧密堆积的A 型或A 范德华力直接凝聚成最紧密堆积的 A1 型或 A3 型分 子晶体。 子晶体。
4.金属键的结构特征及金属的特性 4.金属键的结构特征及金属的特性
1)金属或合金在组成上不遵守定比或倍比定律
金属键和离子键都没有方向性和饱和性。 金属键和离子键都没有方向性和饱和性。在离子晶 体中，为了保持电中性， 体中，为了保持电中性，正负离子在数目上具有一定比 例，即离子晶体中的正负离子在数目上符合化学中的定 比或倍比定律。 金属或合金中， 比或倍比定律。在金属或合金中，电中性并不取决于各 种原子的相对数目，因此， 种原子的相对数目，因此，金属往往很容易形成成分可 变、不遵守定比或倍比定律的金属化合物 。 不遵守定比或倍比定律的金属化合物
一、金属晶体的结构
1.常见金属晶体结构 常见金属晶体结构
典型金属的晶体结构是最简单的晶体结构。 典型金属的晶体结构是最简单的晶体结构。由于金属 键的性质，使典型金属的晶体具有高对称性， 键的性质，使典型金属的晶体具有高对称性，高密度的特 点。常见的典型金属晶体是面心立方、体心立方和密排六 常见的典型金属晶体是面心立方、体心立方和 面心立方 方三种晶体。另外，有些金属由于其键的性质发生变化， 三种晶体。另外，有些金属由于其键的性质发生变化， 常含有一定成分的共价键，会呈现一些不常见的结构。 常含有一定成分的共价键，会呈现一些不常见的结构。锡 型结构（与金刚石相似），锑是A 型结构等。 ），锑是 是A4型结构（与金刚石相似），锑是 7型结构等。
在金属晶体中， 其延展性也有差异。 在金属晶体中 ， 其延展性也有差异 。 铜 、 银 、 金等金 属的延展性非常好，这是因为铜 金晶体中存在完整的 属的延展性非常好，这是因为铜、银、金晶体中存在完整的 电子层， 电子层有互斥作用， d 电子层 ，d 电子层有互斥作用 ， 使 s 电子重叠时不能进一步 靠近，从而形成接触距离较大的A1 型结构。而 A1 型结构比A2 、 靠近， 从而形成接触距离较大的A 型结构。 型结构比A 型结构和其它更复杂的结构有更多的滑移系统 有更多的滑移系统。 A3 型结构和其它更复杂的结构有更多的滑移系统。 A1 型金属 具有12个滑移系统 111} 个滑移方向<110> 具有12个滑移系统，即4个{111}面、3个滑移方向<110>，故 12个滑移系统， 共有4 个滑移系统。 共有 4×3=12个滑移系统 。 该面上原子堆积密度最大 ， 相互 12 个滑移系统 该面上原子堆积密度最大， 平行的原子面间距离也最大 。 非金属晶体 ， 如刚玉 （ α 只有1个滑移面（001） 个滑移方向， Al2O3 ） 只有 1 个滑移面（ 001）和2 个滑移方向， 塑性变形受 到严格限制，表现出脆性。 到严格限制，表现出脆性。
（a）面心立方 ） （A1型）
（b）体心立方 ） （A2型）
（c）密排六方 ） （A3型）
图1-1-1 常见金属晶体的晶胞结构
面心立方结构
常见面心立方的金属有Au、Ag、Cu、Al、 常见面心立方的金属有Au、Ag、Cu、Al、 Au γ-Fe等，晶格结构中原子坐标分别为[0,0,0]， Fe等 晶格结构中原子坐标分别为[0,0,0]， [0,0,0] [0,1/2,1/2]，[1/2,0,1/2]，[1/2,1/2,0]。 [0,1/2,1/2]，[1/2,0,1/2]，[1/2,1/2,0]。晶 胞中所含原子数为4 胞中所含原子数为4。
1. 晶体结构
晶体材料的组织与结构 单质晶体结构 无机化合物结构 硅酸盐晶体结构
1.1晶体材料的组织与结构 晶体材料的组织与结构
1.1.1晶体材料的组织
a.基本概念 基本概念
组元：组成材料的每种元素（包括金属、非金属）。 组元：组成材料的每种元素（包括金属、非金属）。 有单相、 相：有单相、多相
宏观组织、 宏观组织、围观组织
2
最紧密堆积结构之间也有差异。 A1 和 A3型最紧密堆积结构之间也有差异。 在两种结 构中每个原子周围均有12个最近邻原子，其距离为r 构中每个原子周围均有12个最近邻原子，其距离为r；有 12个最近邻原子 6个次近邻原子，其距离为1.414r；从第三层近邻起，两 个次近邻原子，其距离为1 414r 从第三层近邻起， 种堆积有一定差别。根据计算，这种差别可以导致六方 种堆积有一定差别。根据计算， 这种差别可以导致六方 最紧密堆积的自由焓比面心立方最紧密堆积的自由焓低 最紧密堆积的自由焓比面心立方最紧密堆积的自由焓低 0.01%左右。所以，有些金属常温下采用六方最紧密堆积， 01%左右。所以，有些金属常温下采用六方最紧密堆积， 而在高温下由于A 的无序性比A 型比A 而在高温下由于A1的无序性比A3大，即A1型比A3型具有更 高的熵值，所以由A 型转变到A 型时，熵变∆ 高的熵值 ， 所以由 A3 型转变到 A1 型时 ， 熵变 ∆ S>0 。 温度 升高， T∆S 增大，∆ G=∆H － T∆S<0 ， 因此，高温下A1 型结 升高， 增大 ， G=∆ 因此 ， 高温下A 构比较稳定。 构比较稳定。
1 1 8⋅ + 6⋅ = 4 8 2
体心立方结构
常见体心立方的金属有α Fe、 常见体心立方的金属有α-Fe、V、Mo等， Mo等 晶格中原子坐标为[0,0,0]，[1/2,1/2,1/2]。 晶格中原子坐标为[0,0,0]，[1/2,1/2,1/2]。 [0,0,0] 晶胞中原子数为： 晶胞中原子数为：
1 1 12 ⋅ + 2 ⋅ + 3 = 6 6 2
2.金属wk.baidu.com原子紧密堆积的化学基础 2.金属中原子紧密堆积的化学基础
由于金属元素的最外层电子构型多数属于S 由于金属元素的最外层电子构型多数属于S型 ，而 S型轨 最外层电子构型多数属于 没有方向性，它可以与任何方向的相邻原子的S轨道重叠， 道没有方向性，它可以与任何方向的相邻原子的S轨道重叠， 相邻原子的数目在空间几何因素允许的情况下并无严格的限 制，因此，金属键既没有方向性，也没有饱和性。 因此，金属键既没有方向性，也没有饱和性。 当由数目众多的S轨道组成晶体时， 当由数目众多的S轨道组成晶体时，金属原子只有按紧密 的方式堆积起来，才能使各个S轨道得到最大程度的重叠， 的方式堆积起来，才能使各个S轨道得到最大程度的重叠，使 晶体结构最为稳定。 晶体结构最为稳定。
对于第VII族元素，每个原子周围共价单键个数为8－ 对于第VII族元素，每个原子周围共价单键个数为8 VII族元素 因此， 7=1，因此，其晶体结构是两个原子先以单键共价结合成双 原子分子， 原子分子 ， 双原子分子之间再通过范德华力结合形成分子 晶体， 晶体，如图1-1-2 。