苯酚
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苯酚在其他领域的应用
塑料工业
苯酚可以与其他物质合成许多塑料，如酚醛树脂 、聚酚等。
橡胶工业
苯酚可以与其他物质合成橡胶，如丁苯橡胶、丁 腈橡胶等。
油漆和染料工业
苯酚可以与其他物质合成油漆和染料，如酸性染 料、酸性媒介染料等。
05 苯酚的发展前景与展望
苯酚的市场需求和发展趋势
苯酚市场需求持续增长
随着化工、医药、农药等行业的快速发展，苯酚作为重要的中间 体，市场需求量不断攀升。
油等。
合成药物
苯酚是许多药物和合成药物的原料 ，如阿司匹林、布洛芬等。
消毒剂
苯酚具有杀菌作用，可用于医疗器 械、手术工具、伤口等的消毒。
苯酚在农药领域的应用
杀虫剂
苯酚可以与其他物质合成杀虫剂 ，用于防治农业害虫。
除草剂
苯酚可以与其他物质合成除草剂 ，用于清除农田杂草。
杀菌剂
苯酚可以与其他物质合成杀菌剂 ，用于防治植物病害。
合成原料
苯酚可用于合成许多有机化合 物，如酚醛树脂、染料等。
化工原料
苯酚可用于制造其他化学品， 如苯胺、苯甲酸等。
02 苯酚的生产方法
苯酚的合成方法
苯酚的合成方法有多种，其中最常用 的是苯酚的直接氧化法。该方法以苯 为原料，在催化剂的作用下，通过空 气氧化生成苯酚。
此外，还有苯酚的生物合成法，利用 微生物或酶催化苯氧化生成苯酚。
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目录
CONTENTS
• 苯酚的简介 • 苯酚的生产方法 • 苯酚的危害与防护 • 苯酚的应用领域 • 苯酚的发展前景与展望
01 苯酚的简介
苯酚的物理性质
沸点：181.7℃
熔点：40.3℃
01
02
苯酚是什么
苯酚是什么苯酚是一种广泛应用的有机化合物，也被称为羟基苯或碳酸基酚。
它是由苯环上的一个氢原子被一个羟基取代而形成的。
苯酚是无色结晶固体，有特殊的芳香味道。
在本文中，我们将探讨苯酚的化学性质、用途以及对环境和健康可能产生的影响。
首先，苯酚的化学性质使其具有广泛的用途。
由于它具有强大的抗菌性能，所以在制造消毒剂和杀真菌剂时被广泛应用。
此外，苯酚也被用作生物化学试剂，如DNA和RNA的提取和纯化过程中的溶剂。
此外，苯酚还用于制造塑料、染料、杀虫剂等各种产品。
然而，尽管苯酚有许多有用的用途，但它也对环境和人类的健康产生潜在的危害。
苯酚是一种可能有毒的物质，吸入或接触大量苯酚可能会对人体产生严重的危害。
长期接触高剂量的苯酚可能导致中毒症状，包括头痛、恶心、呕吐、中枢神经系统抑制等。
此外，苯酚还可以对水生生物产生毒性影响，污染水体中的苯酚可能导致生态系统的破坏。
对于苯酚的环境排放和处理也是一个重要的问题。
苯酚的排放往往来自于工业废水和废弃物处理厂等源头，这些排放物质可能对环境和水资源造成污染。
为了减少苯酚的排放，需要加强工业企业的管理和监督，实施严格的环境保护措施。
此外，苯酚的处理也是一个挑战，因为苯酚在水中的溶解度较高，容易被传播和扩散。
为了减少苯酚对环境和人类健康的潜在危害，许多国家和地区都制定了相关的法规和标准。
这些法规要求企业减少苯酚的排放，采取有效的治理措施，并对苯酚的使用进行限制。
此外，相关的监测和检测方法也得到了广泛的研究和应用，以保证人们生活和工作环境中的苯酚浓度处于安全水平。
总结起来，苯酚是一种有机化合物，具有广泛的应用。
它具有杀菌功能，可用于制造消毒剂和杀真菌剂等产品。
然而，长期接触高剂量的苯酚可能对人体和环境产生危害。
因此，加强苯酚的管理和监控，减少苯酚的排放，对于保护人类健康和环境具有重要意义。
同时，还需要进一步研究苯酚的毒性机制和治理技术，以期找到更好的解决方案。
苯酚的性质
苯酚的性质苯酚是一种碱式有机化合物，其化学式为C6H5OH，是一种低分子量碱性有机化合物，分子量约为94.11，为弱酸。
苯酚无色液体，具有独特的气味，通常为无色液体或淡黄色晶体。
苯酚酸性强，可与碱和弱碱反应，且可溶于水、有机溶剂、氧化剂和碱性溶剂中。
一、苯酚的性质1、溶解性苯酚在水、二甲醚、乙醇、乙醚、苯、醚和其它易溶有机溶剂中可溶解，但溶解度较低，可能因其物质间的疏水作用而变为坚硬的晶体。
2、稳定性苯酚的热稳定性较好，可在100℃下烘干后保持其外观不变，然而在空气中容易发生氧化反应，特别是在温度较高时，由于它与氧发生氧化反应，更容易发生氧化反应。
3、pH值苯酚的pH值为4.7，稍高于中性，它是一种弱酸，可以发生酸碱反应，可与碱和弱碱反应生成盐和水。
二、苯酚的用途合成颜料和溶剂苯酚可用于合成颜料，常用于染料、香料、香料和医药行业中的色料等。
催化剂苯酚可作为催化剂，可用于进行多种反应，例如油水反应、聚合反应和氧化反应等。
清洗剂苯酚也可用作清洗剂，因其具有高性能、无毒、高通用性和环保性等特点，广泛用于电子材料、机械工程、电子和工厂等行业的清洗应用。
三、苯酚的安全性苯酚虽然具有许多优异的性质，但其对人体有一定的负面影响。
高浓度苯酚会刺激眼睛和皮肤，如果处理不当，还可能导致中毒。
因此，使用苯酚时应加以认真的防护措施，并确保正确的使用方法，以避免不必要的伤害和损害。
总之，苯酚是一种独特的有机物质，具有良好的性能，可用于许多化学反应和应用，但也有可能引起机体不良反应。
因此，使用苯酚时，应注意安全防护措施，并确保科学正确的使用方法，以保证苯酚的安全性。
苯酚
苯酚维基百科，自由的百科全书苯酚（化学式：C6H5OH，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
发现苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。
[编辑]结构苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。
根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。
但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚具有以下共振结构：苯酚盐负离子则有以下共振结构：酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。
大Π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
[编辑]物理性质苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。
苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊；但易溶于65℃以上的热水。
易溶于醇、醚等有机溶剂。
[编辑]化学性质酸碱反应苯酚是一种弱酸，能与碱反应：苯酚pKa=10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。
(紫色)取代反应■苯环上的亲电取代：苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。
这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。
这是羟基等给电子基团的共性。
■酚羟基上的取代：酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。
氧化还原反应苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：苯酚的氧化产物一般是对苯醌。
苯酚的性质和应用
苯酚的性质和应用苯酚，又称为羟基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H6O。
它是一种无色或微黄色的固体晶体，具有特殊的芳香味道。
苯酚可以溶于水、乙醇和醚等常见溶剂，具有一定的挥发性。
下面我将详细介绍苯酚的性质和应用。
首先，让我们来了解一下苯酚的性质。
苯酚是一种酚化合物，具有独特的化学性质。
它可以与酸反应生成对应的酚盐，例如与盐酸反应生成盐酸苯酚。
此外，苯酚还可以与酚醛类化合物发生缩合反应，形成呈深红色的产物。
这种缩合反应在有机合成中有重要的应用价值。
苯酚还具有一定的物理性质。
它的熔点为40°C，沸点为181°C，密度为1.07 g/cm³。
苯酚具有较强的刺激性气味和腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激作用，应避免直接接触。
接下来，我们来探讨一下苯酚的应用。
由于苯酚具有一系列特殊的化学性质，因此在很多领域都有广泛的应用。
首先，苯酚被广泛应用于医药领域。
作为一种消毒剂，苯酚可以杀灭细菌和病毒，常用于外科手术器械的消毒和灭菌。
此外，苯酚还具有一定的麻醉作用，在一些外科手术中被用作局部麻醉剂。
此外，苯酚还可以用于制备一些药物原料，制成消炎止痛的药物。
其次，苯酚在化工工业中也有重要的应用。
由于苯酚具有较强的溶解性和稳定性，它常被用作溶剂和中间体。
苯酚可以用于制备各种化工产品，如合成树脂、合成橡胶和合成香料等。
此外，苯酚还可以用于电镀工业，作为硫酸电镀液中的还原剂，用于电镀金属表面。
在有机合成中，苯酚可以通过苯酚酸化反应制备羧酸，这一反应广泛应用于有机合成的领域。
此外，苯酚还可用于染料工业。
苯酚可以与胺类化合物发生偶氮反应，生成偶氮染料。
这些染料具有鲜艳的颜色和良好的耐光性，广泛应用于纺织和印刷工业。
最后，苯酚还可以用于农业。
苯酚具有一定的杀菌作用，可以用于农作物的防治。
此外，苯酚还可以用作杀虫剂，帮助农民保护农作物。
综上所述，苯酚是一种具有特殊性质和广泛应用的化合物。
它在医药、化工、染料和农业等领域都扮演着重要的角色。
苯酚
1、组成和结构 分子式： C6H6O
结构简式：
OH
OH
或C6H5OH
官能团： -OH
2、物理性质 无色晶体（放置时间较长的苯酚为粉红色） 有特殊气味， 熔点43℃，
2、物理性质 无色晶体（放置时间较长的苯酚为粉红色） 有特殊气味， 熔点43℃， 室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高 于65℃时，能与水混溶， 易溶于乙醇等有机溶剂， 有毒、有腐蚀性。
苯酚化学性质探究
• 实验仪器：试管、胶头滴管、药匙 • 实验药品：苯酚、蒸馏水、酸性高锰酸钾 溶液、NaOH溶液、盐酸 • 探究：1、苯酚的氧化反应 2、苯酚的酸性
（2）弱酸性
OH + NaOH ONa + H2O
ONa + HCl
OH + NaCl
ONa + CO2 + H2O
OH + NaHCO 3 NaHCO 33
酸性：H2CO3>C6H5OH>HCO3-
思考
• 分析苯酚的结构，猜想苯酚的酸性是由哪 部分结构决定的？ • 为什么乙醇中也有羟基，但却没有酸性？
类别 结构简式 官能团 酸性 与钠反应
乙醇 CH3CH2OH -OH 无 比水缓和 酚羟基比醇羟基活泼
苯酚
-OH 有 比水剧烈
结论பைடு நூலகம்
原因
苯环对酚羟基的影响使羟基上的氢变得 更活泼，易电离出H+
羟基对苯环是否有影响？
OH
（3）取代反应
OH + 3Br2 Br OH Br + 3HBr
Br
类别 结构简式
苯
苯酚
液溴 饱和溴水 溴的状态 条件 FeBr3作催化剂 不需要催化剂 溴 化 反 应
苯酚的作用
苯酚的作用苯酚，也称为羟基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H6O。
它是一种无色固体，具有特殊的酚香味，溶于水和大多数有机溶剂。
1.医疗用途：苯酚具有抗菌和消毒作用，在医疗领域有广泛的应用。
在外科手术中，可用于清洁伤口，杀死细菌，预防感染。
此外，苯酚还可以用于制备某些药物，如止痛剂和消炎药。
2.防腐剂：苯酚具有强烈的杀菌作用，可以用作防腐剂。
在工业上，苯酚被广泛应用于保护木材、纸张、涂料等材料不受霉菌、细菌或真菌的侵蚀。
此外，苯酚还可用于防腐剂的制备，用于维持产品的质量和延长其使用寿命。
3.化学合成：苯酚是一种重要的化工原料，广泛应用于各种化学合成反应中。
它可用于合成橡胶、树脂、合成纤维等重要的工业化学品。
苯酚还可被用作合成其他有机化合物的中间体，用于制备医药、香料、染料等。
同时，苯酚还可通过氢化反应转化为环己醇，被用作制备环己酮等化合物的原料。
4.防冻剂：苯酚可用作防冻剂的成分之一。
将苯酚加入冷却液中，可有效降低冷冻点，防止冷却液在低温下形成冰晶而导致冷却系统受损。
这在低温环境下，如北方地区的汽车行驶中特别重要。
5.化妆品：苯酚在一些化妆品中起到抗菌作用。
一些含有苯酚成分的护肤品、洗发水和香皂可以有效杀灭细菌，起到清洁和消毒的作用。
苯酚还可以用作抗氧化剂，帮助保护皮肤免受自由基损伤。
虽然苯酚具有众多的作用，在许多领域有广泛应用，但需要注意的是，苯酚具有毒性，长期接触或高浓度接触可能对人体健康带来负面影响。
因此，在使用苯酚时需要遵循正确的操作方法，并且按照正确的浓度使用，同时要遵守相关的安全规定。
苯酚
苯酚【知识要点】一、苯酚的结构苯酚：分子式：C6H6O 结构简式：或C6H5OH二、物理性质无色晶体，有特殊气味，在空气中易被氧化而呈粉红色，熔点低，常温下在水中溶解度不大，加热时易溶（>65℃时任意比溶于水），易溶于乙醇等有机溶剂，有腐蚀性三、化学性质（一）、弱酸性（石炭酸）石炭酸酸性比碳酸弱，不能使酸碱指示剂变色酸性：H2CO3 > C6H5OH > HCO3－（二）、苯环上的取代反应（三）、显色反应(四)、加成反应四、用途：化工原料，制酚醛树脂、医药、染料等，稀溶液用作防腐剂和消毒剂。
【典型例题】例题1苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是（）.酒精洗涤 B.水洗 C.氢氧化钠溶液洗涤 D.溴水处理例题2下列有机物属于酚的是（）. C6H5—CH2OH C HO—C6H4—CH3. C10H7—OH D C6H5—CH2CH2OH例题3除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是（）A 加70℃以上的热水,分液 B. 加适量浓溴水,过滤C 加足量NaOH溶液,分液 D. 加适量FeCl3溶液,过滤例题4下列有机物不能与HCl直接反应的是（）A苯 B.乙烯 C.丙醇 D.苯酚钠例题5为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，正确的操作是（）A. 把混合物加热到70℃以上，用分液漏斗分液B. 加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液C. 加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分液D. 向混合物中加乙醇，充分振荡后分液例题6用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体。
它是（）A．水B．FeCl3溶液C．金属钠D．CuO例题7由C6H5—、C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团共同组成属于酚类的物质，可得到的结构有（）A．2种B．3种C．4种D．5种例题8能证明苯酚具有弱酸性的方法是（）①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水。
苯酚的性质
苯酚的性质
苯酚，又称羟基苯，化学式C6H5OH，是一种常见的有机化合物。
它具有许多
独特的性质，使其在工业和实验室中具有广泛的应用。
以下将探讨苯酚的性质。
1. 物理性质
•外观：苯酚呈白色结晶固体，在室温下呈固体状态。
•气味：苯酚具有特殊的酚类气味，有时会被认为是药物或清洁剂的气味。
•密度：苯酚的密度约为1.07 g/cm³。
•熔点和沸点：苯酚的熔点为43°C，沸点为182°C。
2. 化学性质
•酸碱性：苯酚是一种弱酸，具有一定的酸性，可以与碱反应生成盐。
•溶解性：苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，但在水中的溶解度较小。
•氧化性：苯酚能够被氧化剂氧气氧化成对苯醌。
•与金属反应：苯酚与一些金属反应生成相应的酚盐。
3. 化合性质
•酯化反应：苯酚可以和酰氯反应生成酯类化合物。
•硝化反应：苯酚可以被硝碱硝化生成硝基苯酚。
•磺化反应：苯酚可以被磺酰氯磺化为苯酚磺酸酯。
4. 应用
苯酚由于其独特的性质，具有许多重要的应用领域，包括但不限于：•化妆品和个人护理产品的配方中作为防腐剂或抗氧化剂。
•化工领域中作为合成其他有机化合物的重要原料。
•医药领域用于生产某些药物，如抗生素等。
综上所述，苯酚是一种具有多种性质和广泛应用的有机化合物，在各个领域都
拥有重要地位。
其物理性质和化学性质的研究对于深入了解和应用苯酚具有重要意义。
苯酚反应总结
苯酚反应总结概述苯酚，也被称为羟基苯，是一种常见的有机化合物，化学式为C6H6O。
它具有无色结晶或液体状，有特殊的酚味。
苯酚可通过多种反应进行化学变化，本文将对苯酚的几种常见反应进行总结和讨论。
1. 烷基化反应苯酚经烷基化反应可以得到烷基苯醚化合物。
这种反应可以使用氯代烷基和苯酚在酸性条件下进行，生成对应的烷基苯醚。
反应的机理是先生成一个间位碳正离子，然后苯酚氧化剂为碳正离子进行亲电攻击，生成烷基苯醚。
C6H6O + R-Cl -> C6H5OR + HCl2. 氧化反应苯酚可通过氧化反应转化为苯酚醛、苯酚酮等化合物。
常见的氧化剂包括过氧化氢、高锰酸钾等。
氧化反应中，苯酚的羟基被氧化成羰基。
例如，苯酚通过氧化反应可以得到苯酚醛:C6H6O + KMnO4 (l) -> C6H5CHO + MnO2 (s) + KOH3. 酯化反应苯酚可以与酸酐反应生成酯。
酯化反应通常需要在酸性催化剂的存在下进行。
例如，苯酚和乙酸酐反应可以得到乙酸苯酯:C6H6O + CH3COOC2H5 -> C6H5COOC2H5 + H2O4. 亲电取代反应苯酚可以通过亲电取代反应引入各种官能团，例如卤素、氨基等。
例如，苯酚和溴化亚铁反应可以得到溴苯：C6H6O + FeBr3 -> C6H5Br + FeO + HBr结论苯酚是一种广泛应用的有机化合物，其可以通过多种反应得到多种与之相关的化合物。
烷基化反应、氧化反应、酯化反应和亲电取代反应是苯酚的主要反应类型。
这些反应不仅为化学合成提供了方法，也为苯酚的进一步应用提供了基础。
需要注意的是，这里只列举了苯酚的几种常见反应，实际上还存在其他类型的反应，如取代反应、缩合反应等。
对于不同的反应，我们需要选择适当的反应条件和催化剂。
希望本文总结的内容能对读者对苯酚的化学性质和应用有所了解，并能在实际应用中发挥指导作用。
参考文献：1.陈景秋, 张忠国, 张岳明. 有机化学实验[M]. 高等教育出版社, 2000.2.Morrison R T.. Organic chemistry[M]. 2004.3.Carey F A, Giuliano R M. Organic Chemistry[M]. McGraw-Hill, 2017.。
苯 酚
例3．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出H2。A不与NaOH溶液反应，而B能与NaOH溶液反应。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B的一溴代物有两种结构。试推断A和B的结构，并说明它们各属于哪一类有机物。
解析：本题重点考查酚和醇的结构及性质的区别。由于A、B都能与金属钠反应放出氢气，且这两种物质分子中都只含一个氧原子，所以它们结构中都有羟基，即它们为醇或酚；A不与NaOH溶液反应，说明A为醇，结构简式可写成C7H7OH。B能与NaOH溶液反应，B为酚。分子中一定含苯环，分子式可写成CH3C6H4OH；A不能使溴水褪色，说明分子中不能有不饱和链烃基，再从组成分析它应含有苯环，即A是一种芳香醇——苯甲醇C6H5CH2OH。B能使溴水褪色，并生成白色沉淀，进一步证明它是酚类。甲基苯酚CH3C6H4OH，甲基苯酚有邻、间、对三种同分异构体。但只有对甲苯酚的一溴代物含有两种结构：
答案：5种
其中苯甲醇、苯甲醚不属于苯酚同系物。
例5．已知酸性强弱顺序为H2CO3>C6H5OH>HCO ，下列化学方程式正确的是（ ）
分析：从试题所给的信息可知：H2CO3、C6H5OH、HCO ，均是弱酸，它们都可以部分电离出H+离子。
其电离式：
6C6H5OH+Fe3+→ +6H+，此为特征反应，可以检验苯酚，反之检验Fe3+。
4．加成反应
苯酚中含有苯环，在一定条件下可以和H2发生加成反应。
5．氧化反应：①易被空气中的氧气氧化而显粉红色。
②苯酚可以使酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而褪色。
例2．试用一种试剂区别苯、苯酚溶液、己烯和CCl4，说明依据。
苯酚化学式
苯酚化学式一、苯酚的基本介绍苯酚又称为羟基苯，其化学式为C6H5OH。
分子式中的OH表示羟基，是一种含有羟基的有机化合物，具有明显的酸性。
苯酚是一种无色透明的结晶体，带有刺鼻的特殊气味。
在常温下，苯酚易潮解和氧化，所以需要密封存放。
苯酚是一种广泛应用的有机化合物，主要应用于制药、橡胶、染料、合成材料等领域。
此外，苯酚还可用作防腐剂、杀菌剂、食品添加剂等。
二、苯酚的物理性质1. 外观：苯酚为无色透明的结晶体，带有特殊气味。
2. 熔点：43.5℃3. 沸点：181.7℃4. 密度：1.07g/cm35. 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于石油醚。
6. 酸碱性：苯酚含有羟基，具有明显的酸性。
其pKa值为9.95。
三、苯酚的化学性质1. 酸碱反应苯酚在水中呈现酸性，可与碱反应生成苯酚盐。
例如，与氢氧化钠反应得到钠苯酚盐：C6H5OH + NaOH → C6H5O^-Na+ + H2O2. 氧化反应苯酚可被氧化为苯醌：C6H5OH + [O] → C6H5O2苯醌的氧化还原反应可用于制备二苯甲酮。
例如，苯醌与亚硫酸还原得到二苯甲酮：C6H5O2 + H2SO3 → C6H5COC6H5 + H2O + SO23. 取代反应苯酚在氯化亚铁或硫酸铜等催化下，与卤代烃、酰氯、羰基化合物等进行芳香族取代反应，生成取代苯酚：C6H5OH + RCl → C6H5OR + HCl4. 缩合反应苯酚具有亲电取代能力，可以发生缩合反应。
例如，苯酚与甲醛缩合得到甲基酚：C6H5OH + CH2O → (CH3OH)C6H4OH四、苯酚的制备方法1. 直接氧化法苯酚可由苯的空气氧化得到。
反应式为：C6H6 + O2 → C6H5OH + H2O2. 加氢法苯酚可由苯加氢而成。
反应式为：C6H6 + H2 → C6H5OH3. 氢氧化钠法苯酚可由苯环与氢氧化钠反应来制得。
反应式为：C6H6 + NaOH → C6H5OH + Na五、苯酚的应用1. 制药苯酚可被用于制药业中的合成药物和精细化学品的合成，如去氧肾上腺素、肾上腺素、巴比妥酸、甲麻黄碱等。
苯酚
苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。
暴露在空气中呈粉红色。
中文名：苯酚外文名：p henol 别名：石炭酸分子式：C6H6O 相对分子质量：94.11化学品类别：有机物--苯的衍生物管制类型：不管制储存：密封保存理化性质物理性质外观与性状：白色结晶，有特殊气味。
熔点(℃)：40.6相对密度（水=1）：1.07沸点(℃)：181.9相对蒸气密度（空气=1）：3.24折射率1.5418闪点79.5℃分子式：C6H6O化学式：C6H5OH，PhOH分子量：94.11饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)燃烧热(kJ/mol)：3050.6临界温度(℃)：419.2临界压力(MPa)：6.13辛醇/水分配系数的对数值：1.46闪点(℃)：79爆炸上限%(V/V)：8.6引燃温度(℃)：715爆炸下限%(V/V)：1.7溶解性：可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。
室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。
化学性质可吸收空气中水分并液化。
有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。
腐蚀性极强。
化学反应能力强。
与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
[2]苯酚在通常温度下是固体，与钠不难顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。
苯酚高中知识点
苯酚高中知识点苯酚是一种常见的有机化合物，化学式为C6H5OH，也叫作羟基苯。
它是一种有毒的颜色无色、有刺激性味道的晶体，可以在水中和许多有机溶剂中溶解。
苯酚在工业界和医学界有着广泛的应用，同时也是高中化学学习中的重要知识点。
一、苯酚的物理性质苯酚是一种具有极性的分子，它具有较强的氢键作用力，因此其熔点和沸点都比较高。
在标准状态下，苯酚的熔点为43℃，沸点为181℃。
苯酚的密度为1.07 g/cm3，易溶于水，而在有机溶剂中的溶解度则随着分子量的增大而增大。
二、苯酚的化学性质苯酚是一种亲电性较强的化合物，它可以和许多具有亲电性的物质发生反应。
例如，苯酚可以和卤素反应，生成卤代苯酚，同时还会伴随着氢气的放出。
苯酚还可以和酸反应，生成苯酚钠，同时也会放出氢气。
苯酚变色试剂也是化学实验中常用的试剂，它可以和苯酚发生颜色反应，从而用于检测苯酚的存在。
另外，苯酚的稳定性较低，容易被氧化，因此在保存和使用时需要注意防止暴露在空气中。
三、苯酚的制备方法苯酚的制备方法有多种，其中最常见的是通过苯的氧化反应来制备苯酚。
这个反应需要使用到一定的催化剂和氧化剂，反应条件和反应物的比例对反应产物的生成也会有影响。
以过氧化氢和苯为反应物，用钼酸铵做催化剂，可以得到苯酚。
反应的化学方程式如下：C6H6 + H2O2 → C6H5OH + H2O四、苯酚的应用由于苯酚具有抗菌、消毒、止痛等功效，因此在医学领域中有着广泛的应用。
例如，苯酚可以作为局麻药的添加剂，用于减少局部刺痛感；同时也可以作为外科手术前的皮肤消毒剂等。
除此之外，苯酚在工业界中也有着重要的应用，例如可以作为制造某些化学品的原料，或者用来制造防止污染的防腐剂等。
总的来说，苯酚是一种非常重要的有机化合物，在高中化学学习中也是一个重要的知识点。
通过深入了解苯酚的物理性质、化学性质、制备方法以及应用，可以帮助我们更好地理解化学反应和化学原理的工作原理。
苯酚的结构与性质
定期检查身体
长期接触苯酚的工作人员应定期进 行身体检查，发现异常及时就医。
储存注意事项
苯酚应储存于阴凉、通风良好的地 方，远离火源和热源，避免阳光直 射。
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感谢您的观看
对环境的危害
01
02
03
水体污染
苯酚泄露至水体中可导致 水生生物中毒死亡，破坏 水体生态平衡。
土壤污染
苯酚渗入土壤后难以降解， 对土壤结构、肥力产生不 良影响。
大气污染
苯酚挥发至大气中可形成 有害气体，影响大气环境 质量。
安全措施与储存
佩戴防护用品
在接触苯酚时，应佩戴化学防护 眼镜、化学防护服、化学防护手
05 苯酚的危害与安全措施
对人体的危害
急性毒性
致癌性
苯酚具有强烈的刺激性，接触后可引 起皮肤、眼睛、呼吸道刺激症状，严 重者可发生化学性肺炎、肺水肿。
苯酚在动物实验中已被证实具有致癌 作用，长期接触苯酚可能增加患癌症 的风险。
慢性毒性
长期低浓度接触苯酚可能导致皮肤、 肝、肾等器官的损害，如皮肤色素沉 着、肝肾功能异常等。
味道
苯酚是有毒的，不能用于食品添加剂 ，因此没有味道。
溶解性
溶解性
苯酚易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等，也能溶于热水。在水中溶解度较小，仅 能溶于4.3%的水。
溶解度参数
苯酚的溶解度参数约为12.7 (J/cm^3)^0.5，表明其具有一定的极性。
03 苯酚的化学性质
酸性
酚羟基的酸性
苯酚是一种弱酸，其酸性主要来源于酚羟基。酚羟基的酸性比 醇羟基强，因为酚羟基中的氧原子与苯环形成了p-π共轭，使得 氧原子上的电子密度降低，增强了氧原子对氢离子的吸引力。
苯酚-MSDS
苯酚-MSDS概述苯酚，化学式C6H6O，是一种无色结晶固体。
它具有香味并可溶于水。
苯酚常用作杀菌剂、溶剂和防腐剂。
本文档将提供苯酚的MSDS（材料安全数据表）。
物理性质- 外观：无色结晶固体- 沸点：182 °C- 熔点：41 °C- 密度：1.07 g/cm³- 溶解性：可溶于水健康和安全信息苯酚具有一定的毒性，接触或吸入过量可能对人体造成危害。
以下是一些关于苯酚的健康和安全信息：吸入苯酚的蒸气或粉尘可能对呼吸系统产生刺激作用。
如果吸入过量，可能导致头痛、头晕和恶心。
确保在通风良好的环境下使用苯酚。
接触接触苯酚可能对皮肤和眼睛产生刺激作用。
应尽量避免接触苯酚，如不慎接触，立即用大量清水冲洗受影响区域并寻求医疗援助。
食入苯酚具有毒性，食入苯酚可能导致中毒。
如果误食苯酚，应立即漱口并寻求医疗援助。
灭火措施苯酚可燃，遇到明火时可能发生燃烧。
如果发生火灾，应采取以下措施：- 使用干粉灭火剂、二氧化碳或泡沫灭火器进行灭火。
- 避免使用水直接灭火，以避免有害气体和化学反应的发生。
废弃物处理苯酚被认为是危险废物。
在处理过程中，应遵循当地法规，并采取适当的措施进行废弃物处理。
请注意，本文档提供的信息仅供参考，根据特定需求和场景，可能需要进一步的安全和健康措施。
在使用苯酚或处理苯酚时，请始终遵循当地法规，并向相关专业人士寻求建议和指导。
> 注意：本文档根据最新的可靠信息编写，但不能保证其准确性和完整性。
请在使用苯酚之前，务必查阅最新的MSDS和相关文件，并与可信赖的数据源核实上述提供的信息。
参考。
苯酚的化学性质
苯酚的化学性质
苯酚，也被称作羟基苯，是一种有机化合物，其化学式为C6H5OH。
其分子中含有苯环和一个羟基（-OH）基团。
苯酚的结构简单，但其具有复杂的化学性质。
1. 氧化反应
苯酚可以在氧气或空气中被氧化。
这种氧化反应会产生羟基苯醌或半醌，这些产物含有羟基苯和醌基团，具有氧化剂的性质。
苯酚氧化中产生的吸收峰可用于确定其纯度。
2. 还原反应
苯酚可以被许多还原剂还原，例如，锌粉和酸可以还原苯酚为苯。
此外，过量的还原剂可以还原苯环上的羟基，生成苯环上的芳香烃。
3. 反应性卤化
在加入氯化铁等卤素化试剂的情况下，苯酚能够卤化，生成对应的苯酚衍生物。
4. 烷基化反应
加热苯酚和甲醇反应，可以通过向苯环上引入甲基基团的方式来进行烷基化。
其他一些烃基化试剂，例如氯化三甲基锡等，也能在酸催化下使苯酚烷基化。
5. 酯化反应
苯酚可以和一些酸酐反应生成苯酯类。
酯的形成通常在酸催化下进行，酸催化使羟基部分质子化，容易与酰基部分进行缩合反应。
6. 磺化反应
苯酚可以和三氧化硫反应生成苯磺酸（C6H5SO3H），它
是用于生产洗涤剂和染料的重要中间体。
磺化反应加入了强碱性的三氧化硫，使苯酚羟基上的氢被磺酸基取代。
7. 醚化反应
苯酚可以和一些酚类物质进行醚化反应，生成对应的酚
醚化合物。
除此之外，苯酚还能与其他化合物反应，例如，可以与
环氧乙烷反应生成环氧苯酚。
总之，苯酚具有多样的化学性质，这些性质决定了它在许多领域中的重要应用。
从水净化到医药学，苯酚在许多产业中扮演着关键角色。
苯酚的化学性质
在农药领域的应用
除草剂
苯酚可以作为除草剂的合成原料，如草甘膦等。
杀虫剂
苯酚可以用于制作杀虫剂，如有机磷农药等。
杀菌剂
苯酚可以用于制作杀菌苯酚可以与其他物质反应合成酚醛树脂等合成树脂，用于制造塑料、涂料等。
合成纤维
苯酚可以与其他物质反应合成纤维，如尼龙等。
大气污染
03
苯酚挥发到大气中可参与光化学反应，加剧空气污染。
苯酚的防护措施
01
02
03
04
穿戴防护服
在接触苯酚时应穿戴化学防护 服、化学防护眼镜和化学防护
手套。
保持通风
在操作苯酚时，应保持良好通 风，降低空气中苯酚浓度。
使用个人防护用品
应使用个人防护用品，如化学 防护眼镜、化学防护口罩和化
学防护手套等。
苯胺和亚硝酸反应生成重氮盐， 重氮盐再与水反应生成苯酚。
该方法需要使用重氮化试剂和还 原剂，操作较为复杂，但可以获
得高纯度的苯酚。
04
苯酚的应用
在医药领域的应用
抗菌剂
苯酚是常用的抗菌剂，可用于手术器械、注射器 等医疗器械的消毒。
药物合成
苯酚是许多药物合成的中间体，如阿司匹林、布 洛芬等。
防腐剂
苯酚可用于制作防腐剂，如苯酚钠盐，用于食品、 药品等的防腐。
呼吸道刺激
吸入苯酚蒸汽可能导致呼吸道 刺激症状，如咳嗽、呼吸困难 和喉咙疼痛。
消化系统损害
误食苯酚可能导致口腔、咽喉、食 管和胃的腐蚀性损害，引起口腔溃
疡、吞咽困难和胃出血等症状。
苯酚对环境的危害
水体污染
01
苯酚排放到水体中可导致水生生物受到毒害，破坏水生态平衡。
土壤污染
化学苯酚的知识点总结
化学苯酚的知识点总结
1. 化学性质：
苯酚是一种易氧化的有机化合物，当暴露在空气中时会逐渐氧化成苯醛和苯甲酸。
它在酸性溶液中可以被氧化成喹啉醌，这也是制备染料和颜料的重要步骤之一。
2. 物理性质：
苯酚是一种无色至白色的结晶性固体，有特殊的酚味。
它在水中微溶，在乙醇、乙醚等有机溶剂中溶解度较大。
苯酚可以形成由氢键连接的分子聚合体，这使得它在溶液中有着较高的凝聚性。
3. 合成方法：
苯酚可以从苯乙烯或苯的氧化反应中得到。
一种常用的合成方法是将苯烯与过氧化氢一起在氧化铜催化剂的条件下反应，得到苯酚。
苯酚也可以通过碳酸盐的加成反应得到，这是一种重要的工业合成方法。
4. 应用：
苯酚在医药和化工行业有着广泛的应用。
它是一种重要的消毒剂，能够杀灭细菌和真菌。
苯酚也被用作防腐剂，能够延长一些产品的保质期。
在有机合成中，苯酚也是一种重要的中间体，可以用于合成染料和香料等化合物。
总的来说，苯酚作为一种重要的有机化合物，在工业和科学研究领域有着广泛的应用。
它的独特性质使得它成为一种不可或缺的化工原料，对于推动化学工业的发展起着重要的作用。
苯酚
苯酚苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。
暴露在空气中呈粉红色。
基本介绍苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。
是一种电解质。
【中文名称】苯酚；石炭酸【英文名称】phenol【分子式】 C6H6O分子量：94.11所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子以sp2杂化轨道形成σ键,剩余p轨道与苯环的大π键进行共轭。
现代量子理论和现代测试技术表明：苯分子高度对称，12个原子处于同一平面内。
六元环是等边的；6个碳碳键完全相同，键长比普通单键短，比普通双键长。
【相对分子量或原子量】94.11 【密度】1.071 【熔点（℃）】42～43【沸点（℃）】182 【折射率】1.5425（41）【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口530。
【性状】无色或白色晶体，有特殊气味。
【溶解情况】溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。
易溶于有机溶液，常温下微溶于水，当温度高于70℃时，能跟水以任意比例互溶。
物理性质性状无色针状结晶或白色结晶熔块。
瓶口的苯酚显粉红色，原因是被空气中的氧气氧化。
有特殊的臭味和燃烧味，极稀的溶液具有甜味。
熔点43℃沸点181.7℃凝固点41℃相对密度 1.0576 折射率 1.54178 闪点79.5℃溶解性在水中溶解性不大，但当温度高于70°C时，则能与水混容。
易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。
几乎不溶于石油醚。
储存管理要求储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
避免光照。
库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
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实验 现象
石蕊 不变色
苯酚 是弱酸
均有气体产生， 苯酚溶液与水的 反应更剧烈
苯酚浊液 变澄清
苯酚浊液 变澄清
实验 结论
层层递进 步步探究
1.
甲、乙两同学分别写出下列苯酚与碳酸钠反应的化学方程式，回顾刚才的实验 现象（刚才未观察仔细可再做一遍），判断哪个同学书写正确，并说明理由。 甲：
乙：
【答案】甲书写正确，因为刚才的苯酚与碳酸钠反应并无气体放出
OH
一个吗啡分子中含两个羟基，这两个羟基均可说明吗啡可归为醇类吗？
【学一学】
类别 醇类 芳香醇 酚
定
义
分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物 羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连的化合物 羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物
【练一练】下列物质中，酚类是（ 是（ ），芳香醇是（ AB FH I
推测
苯酚与苯一样能发生取代反应
探究
往苯酚溶液中逐滴滴入浓溴水
观察
一开始局部产生沉淀，振荡后沉淀消失， 继续滴入浓溴水，最后能产生稳定沉淀 苯酚能与溴发生反应，反应生成的沉淀能 溶于过量的苯酚溶液中
总结
苯酚如何与溴发生取代反应?反应特点与苯一样吗？
苯酚与溴水反应的动画展示 发现问题
苯、苯酚与溴发生取代反应的比较
实验 结论
酸性：
酸性：
苯酚还有哪些化学性质?
发现问题
苯 酚 的 还 原 性
观察
长期存放的苯酚晶体因小部分氧化 而呈粉红色
苯酚具有还原性
推测
探究
往酸性高锰酸钾溶液中滴入苯酚溶液
观察
酸性高锰酸钾溶液褪色
总结
苯酚能发生氧化反应
苯酚还能发生哪些化学反应?
发现问题
比较
苯酚与苯一样含有苯环
苯 酚 的 取 代 反 应
生活中的化学
从生活中来
下面是苯酚软膏的部分说明书： 【药物相互作用】 不能与碱性药物并用
【注意事项】
1.用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤 其是色泽变红后。 2.连续使用一般不超过1周，如仍未见好转，请向医师 咨询；用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等症状应停止用药， 用酒精洗净。
到化学中去
提出猜想
推测苯酚可能具有哪些性质？ 苯酚能与空气反应 苯酚溶于酒精 苯酚有酸性
实验探究
设计实验，验证猜想
怎样证明苯酚的酸性？
发现问题 思路探究 实验探究
苯 酚 的 酸 性
1.与指示剂反应 2.与金属反应 3.与碱反应 4.与盐反应 1.苯酚与紫色石蕊反应 2.苯酚与钠反应 3.苯酚与氢氧化钠反应 4.苯酚与碳酸钠反应 联想：酸的一般通性 设计：酸的一般实验
2.
由上述问题你能得出的结论是什么？ 【答案】酸性：
3.
碳酸的酸性与苯酚相比，谁更强呢？
如何证明？
实验探究
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳 气体，观察现象，得出结论。
温馨提醒：无 论二氧化碳过 量与否，该反 应均生成碳酸 氢钠
实验 操作
盐酸
石 灰 石
苯酚钠 溶液
实验 现象
圆底烧瓶中产生气泡
试管中出现浑浊
原因
发现问题
苯酚比苯多了一个羟基，它有什么 与苯完全不同的性质吗？
三氯化铁 溶液
苯 酚 的 显 色 反 应
实验 操作
苯酚 溶液
实验 现象
溶液呈紫色
实验 结论
苯酚与三氯化铁的反应同苯酚与溴的反应一 样，都很灵敏，均可用来检验苯酚的存在
尾 声
回到开头
为什么鸦片可用石灰销毁？
课堂小结
知识： 酚的概念，苯酚的物理性质，苯酚的化 学性质（酸性、还原性、取代反应、显色反应） 方法：发现问题，类比推测，实验探究
苯 反应物 反应条件 取代苯环上氢 原子数 产物 结论 苯与液溴 苯酚 苯酚与浓溴水
铁做催化剂
一次取代苯环上一个氢原子 溴苯
不用催化剂，不用加热
一次取代苯环上三个氢原子 2，4，6—三溴苯酚
与溴取代，苯酚比苯容易 酚羟基对苯环影响，使苯环上羟基相连碳的邻位、对位氢原 子变得活泼，比苯及其同系物易于发生苯环上取代反应
共面 特点 所有原子 均一定共面 比例 模型 球棍 模型
？所有原子均一定共面吗
对比苯，依据酚的定义（羟基与苯环上的碳原子直接相连的 化合物），推测并填写下表
讨论探究
分子式
苯 C 6H 6
最简单的酚-苯酚
C6H6O
—OH或 C6H5OH
苯 酚 的 结 构
结构简 式
球棍 模型
比例 模型 共面 特点 所有原子 均一定共面
CDEG
AF H
），醇类 ）
E.
— OH
F.
—CH2OH G.
CH3
OH
OH
CH2
H.
—
—CH2OH
I. CH3CH2CH2OH
对比苯，依据酚的定义（羟基与苯环上的碳原子直接相连的 化合物），推测并填写下表
讨论探究
分子式 结构简式 C 6H 6
苯
最简单的酚
C6H 6O
—OH或 C6H5OH
苯
酚 的 结 构
演示实验
实验探究
温馨提醒：为科学对比，苯酚溶液与水的体积应相等
实验 项目
1.苯酚与紫 色石蕊反应
紫色 石蕊
2.苯酚与 钠反应
3.苯酚与氢 氧化钠反应
NaOH 溶液
4.苯酚与 碳酸钠反应
Na2CO3 溶液
实验 操作
苯酚 溶液 苯酚 浊液 苯酚 浊液
实验 现象
石蕊 不变色
均有气体产生， 苯酚溶液与水的 反应更剧烈
最少有12个原子共面 最多有13个原子共面
实验探究
阅读课本，了解苯酚的物理性质，实验探究 “…苯酚…在水中的溶解度不大，当温度高于 65℃是，则能与水混溶。 …”
演示实验
苯
酚 的 物 理 性 质
实验 现象 无色 晶体 实验 操作
部分 溶解
全部 溶解
出现 浑浊
温馨提醒：出现浑浊的试剂保存好，待会还可用哦！
林则徐
中国近代历史上 第一位民族英雄
1.林则徐最著名的族英雄
1.林则徐最著名的历史功绩是什么？
虎门销烟
2.虎门销烟是使用何种药品销毁鸦片的？ 生石灰
【想一想】下图中左图是鸦片的主要成分——吗啡，其结构简式如右图所示
N —CH3 CH2
HO
最后一看
阅读课本，你能发现哪些本 堂课未学习的知识？
课后探究
百服宁是一种不含阿司匹林、无胃肠道刺激、安全 有效的退热止痛药,请你上网查阅药品百服宁的主要 成分与结构，设计实验检验药品百服宁中的羟基
苯酚浊液 变澄清
苯酚浊液 变澄清
温馨提醒：为节约药品，苯酚浊液可用前面所留
讨 论 探 究 实验 项目
通过实验你能得出哪些结论？
2.苯酚与 钠反应 3.苯酚与氢 氧化钠反应
NaOH 溶液
1.苯酚与紫 色石蕊反应
紫色 石蕊
4.苯酚与 碳酸钠反应
Na2CO3 溶液
实验 操作
苯酚 溶液 苯酚 浊液 苯酚 浊液