当归不同药用部位微量元素含量分析

中医临床提供有力的科学依据。
【关键词】 当归； 微量元素； 药用部位
【中图分类号】 R285. 5
【文献标识码】A
【文章编号】1007 － 8517 （ 2011） 03 － 0043 － 01
当归 （ Radix Angelicae Sinensis） 为伞形科 Umbellif － erae 植物当归 Angelica sinensis Diels 的干燥根。有 补 血 活 血、调经止痛、润肠通便等功效。其主要有效成分为阿魏 酸及挥发油、微量元素、维生素及其他成分。有文献 报 道［1］，当归含钾、钠、钙、镁、铝、硅、磷、铁、锰、镍、 铜、锌、砷、 钼、 锡、 硼、 铼、 钡、 硒、 镭、 钛、 钒、 铬 等 23 种微量元素，其中 16 种是人体必需的微量元素。宋 代有 “若要补血即使头一节，若要止痛破血即用尾”； 元代 有 “头止血，身和血，梢破血”； 明清以后 “头止血而上 行，梢破血而上行身养血而中守，全活血而不定”［2］。但目 前，医药市场并未按归头、归身、归尾 3 部分分开出售， 临床上也是全归入药。因此，本实验应用原子分光光度计 测定当归不同部位的微量元素含量，旨在为今后中药的炮 制、加工及临床应用提供安全、有效的科学依据。 1 仪器与材料
药物研究
The medicine study
中国民族民间医药
Chinese journal of ethnomedicine and ethnopharmacy
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当归不同药用部位微量元素含量分析
屠雄彪
江苏省吴江市第一人Biblioteka Baidu医院，江苏 吴江 215200
【摘 要】 目的： 通过对当归不同药用部位的微量元素含量的测定，来确定当归是否可按归头、归身、归尾等 3 个部分来分开精准
AA6601 原 子 吸 收 仪 （ 日 本 岛 津 ） 高 速 万 能 粉 碎 机 （ 上海中药机械厂） ； 箱式电阻炉 （ 上海市化学实验仪器有 限公司） 。所用试剂双氧水、高氯酸、氯化钠、铁粉、硝 酸、盐酸等均为分析纯。当归产地： 甘肃； 批号： 101028 由苏州市天灵中药饮片有限公司提供。 2 方法 2. 1 粉末制备
锌在归头中的含量较高，钡在归身中的含量较高。当归在 加工炮制时，应按归头、归身、归尾 3 部分切割炮制。在 临床应用时也应按归头、归身、归尾 3 部分分别准确入药， 确保当归药效发挥到最好［3］。由此说明，当归主要药效为 补血活血、调经止痛，传统医学称之为 “血家圣药”，又有 “血家百病此药通” 之说，而这些药效都与当归中丰富的铁 含量是分不开的，这从另一个侧面证明了中药材中的微量 元素是其药效的重要物质基础之一。
98. 01 1398. 09
归身 1248. 66 39154. 33 11199. 83 2559. 42
85. 71 1257. 99
归尾 1216. 304 22999. 78 11398. 45 4561. 75
19. 91 901. 18
4 结论 结果表明： 铁在归尾含量较高，铜在归身中含量较高，
取全归，按归 头、归 身、归 尾 3 部 分 切 割。将 归 头、 归身、归尾 3 部分分别用高速万能粉碎机粉碎，装入称量 皿中备用。 2. 2 粉末预处理
精确称量归头、归身、归尾 3 种粉末各 1000mg，分别 装于 3 个 小坩埚中，然后置于箱式电阻炉中，在 500℃ 下 灼烧 2h，灼烧完全后，用硝酸 8ml 溶解粉末，过 10min 后 加入 2ml 双氧水。24h 后用 10% 盐酸定容至 25ml。 2. 3 标准溶液的配制
（ 收稿日期： 2010. 11. 29）
参考文献
［1］ 李应东 ． 当归有效成分及其药理作用的研究进展 ［J］． 甘肃中医， 2009，22 （ 11） ： 821 － 822． ［2］ 叶定江． 中药炮制学 ［M］． 上海： 上海科技出版社出版，1996： 153 － 154． ［3］ 尹志刚． 不同产地当归中微量元素含量比较研究 ［J］． 微量元素与研 究健康，2008，5 （ 25） ： 21 － 22．
归尾 25. 6246 465. 5292 238. 9493 97. 8561 0. 5689 16. 7536 0. 8659
表 2 当归不同药用部位的微量元素含量计算结果单位 （ μg / g）
元素 钙 钠 镁 铁 铜 锌
归头 1139. 06 58710. 17 13300. 74 2795. 42
入药，为中药的炮制及临床应用提供安全有效的科学依据。方法： 用原子吸收分光光度计分别对归头、归身、归尾等 3 部分的主要微量元
素 （ 钙、钠、镁、铁、铜、锌、钡） 进行含量测定。结果： 实验数据表明，当归的 3 部分微量元素含量不同。铁在归尾中含量较高，铜在
归身中含量较高，锌在归头中含量较高，而钡在归身中含量较高。结论： 通过以上分析表明，应将归头、归身、归尾 3 部分分开入药，为
用分析纯的金属粉末溶解于蒸馏水或酸溶液中，定容， 此为最大浓度标准液。然后，再用此标准溶液进行梯度稀 释，得到 3 个梯度的标准溶液。 2. 4 空白液的配制
用双氧水： 2 ∶ 8 的 硝 酸 浓 度 10ml，10% 盐 酸 定 容 至 25ml 做空白液，以减少测量误差。 3 测量结果
利用原子吸收分光光度计测量。测量结果见表 1。
表 1 当归不同药用部位的微量元素含量单位 （ μg / g）
元素 钙 钠 镁 铁 铜 锌 钡
归头 21. 9816 1172. 7032 250. 9741 65. 7564 1. 5438 29. 2478 1. 7867
归身 25. 8866 798. 4878 244. 7 966 66. 7995 1. 4759 24. 2432 3. 8978