药理在线测试(1)
药理实操考试题及答案
药理实操考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 利福平D. 四环素答案：A2. 抗高血压药物中，属于钙通道阻滞剂的是：A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 血管紧张素受体拮抗剂D. 硝苯地平答案：D3. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 抗抑郁药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）的是：A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 利培酮D. 地西泮答案：A5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 可待因C. 氢化可的松D. 罗红霉素答案：A6. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 氨氯地平答案：C7. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 氨溴索D. 普萘洛尔答案：A8. 以下哪个药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 碳酸氢钠D. 雷尼替丁答案：C9. 以下哪个药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 利多卡因D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 甲硝唑C. 头孢曲松D. 氟康唑答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 抗生素的分类包括β-内酰胺类、大环内酯类、______类、______类等。
答案：氨基糖苷类、四环素类2. 抗高血压药物的分类包括利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、______、______等。
答案：钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂3. 抗抑郁药物的分类包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、三环抗抑郁药、______、______等。
答案：单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）4. 抗组胺药物的作用机制是阻断______受体，减轻过敏症状。
答案：H15. 抗酸药物的作用机制是通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来减轻______症状。
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ D）• 1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（ D）• 1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（ D）• 1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ）• 1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（ B）• 2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ A BCD）• 2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ABCDE）• 2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）• 2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ ABCDE）• 2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（）•A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型，处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺• 1.1 [判断] 无题，直接得到1分• 1.2 [判断] 无题，直接得到1分• 1.3 [判断] 无题，直接得到1分• 1.4 [判断] 无题，直接得到1分• 1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位是（B ）• 1.2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的是（D ）• 1.3 [单选] [对] 可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C ）• 1.4 [单选] [对] 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用 C• 1.5 [单选] [对] 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A ）• 2.1 [多选] [错] 下列属于促进扩散吸收机理的特点是（）• 2.2 [多选] [对] 影响药物吸收的生物因素有（ ABCDE）• 2.3 [多选] [对] 以下哪几条是被动扩散的特征（ AC）• 2.4 [多选] [对] 生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（ACD ）• 2.5 [多选] [对] 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（ AB）• 1.1 [判断] 无题，直接得到1分• 1.2 [判断] 无题，直接得到1分• 1.3 [判断] 无题，直接得到1分• 1.4 [判断] 无题，直接得到1分• 1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
药理学基础知识测试
药理学基础知识测试药理学是研究药物作用和效应的学科，了解药理学的基础知识对于从事医学和药学相关工作的人来说至关重要。
本文将通过一系列问题测试你对药理学基础知识的理解。
问题一：什么是药理学？问题二：简述药物的分类。
问题三：请解释药物的药物效应和药物动力学。
问题四：什么是药物代谢和药物排泄？问题五：解释药物的吸收过程。
问题六：请解释药物剂量-效应曲线。
问题七：药物相互作用是什么意思？问题八：简述药物的不良反应和副作用。
问题九：请解释药物治疗窗口的概念。
问题十：什么是药物耐受性和药物依赖性？问题十一：简述药物的选择性和亲和力。
问题十二：请解释药物治疗的个体差异。
问题十三：什么是靶点？问题十四：简述激动剂和拮抗剂的作用机制。
问题十五：请解释药物的半衰期。
问题十六：药物在体内的分布受什么因素影响？问题十七：什么是药物的靶标？问题十八：请解释药物敏感性与耐药性的区别。
问题十九：简述药物代谢的主要途径。
问题二十：解释药物与受体结合的作用方式。
以上是对药理学基础知识的测试问题，希望能帮助你巩固和检验自己对药理学的理解。
如果你能对以上问题作出准确回答，说明你已经掌握了药理学的基本概念和知识点。
如果有些问题你无法回答出来，那就要进一步学习和掌握相关知识，才能更好地应用药理学于实际工作中。
药理学的内容十分广泛，涉及到药物的各个方面。
在学习和应用药理学时，需要注重理论知识的学习，同时也要结合临床经验和实际工作进行实践。
只有通过不断学习和实践，才能真正掌握药理学知识，为临床工作做出有效的贡献。
总之，药理学作为医学和药学的重要学科，对于从事相关工作的人来说具有重要意义。
通过不断学习和实践，我们可以更好地理解和应用药理学，提升自己在医药领域的专业水平。
希望以上测试问题对你的学习和进一步提高有所帮助。
药理自测
1. 高血压合并消化性溃疡者宜选用（可乐定）2. 有肾功能不良的高血压患者最好选用（氨氯地平）3. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（阿托品）4. 预防心绞痛发作常选用（硝酸异山梨酯）5. 血管扩张药改善心衰的泵血功能主要是通过（减轻心脏的前后负荷）6. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（硝酸甘油）7. 强心苷中毒最常见的早期症状是（胃肠道反应）8. 硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（白细胞减少）9. 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是（普萘洛尔）10. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（抗炎，抗毒素，抗过敏，抗休克）11. 长期应用糖皮质激素可引起（低血钾）12. 治疗甲状腺功能低下的药物是（甲状腺激素）13. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用（氢氯噻嗪）14. 下列药物中高血钾症患者禁用的是（氨苯蝶啶）15. 噻嗪类利尿药禁忌症是（)糖尿病）16. 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（氨茶碱）17. 口服铁剂常见的不良反应是（胃肠道刺激症状）18. 肝素过量引起出血可选用的解救药是（鱼精蛋白）19. 对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是（酮康唑）20. 青霉素G杀菌作用机制是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成）21. 氨基糖苷类用于治疗泌尿系统感染是由于（大量原形由肾排出）22. 抢救青霉素过敏性休克的首选药是（肾上腺素）23. 氧氟沙星的特点是（经肾排出，尿中药物浓度高）24. 下列可引起球后视神经炎的抗结核药是（乙胺丁醇）25. 红霉素和林可霉素合用可（竞争同一作用部位相互对抗）26. 鼠疫首选药物是（链霉素）27. 下列对骨髓无抑制作用的药物是（肾上腺皮质激素）28. 下列与异烟肼合用易引起肝损害的药物是（利福平）29. 硝酸甘油的不良反应是（升高眼内压/加快心率/搏动性头痛/连续应用耐受性/体位性低血压及晕厥）30. 甲状腺激素用于治疗（粘液性水肿 /单纯性甲状腺肿/呆小病）31. 长期应用糖皮质激素突然停药可造成（疲乏无力/情绪消沉）32. 氨茶碱静脉注射过快可引起（血压骤降/心律失常/心悸/惊厥）33. 抗菌谱是指（抗菌药物的抗菌范围 /临床选药的基础）34. 治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（对脑膜炎双球菌作用强 / 易进入脑脊）35. 下列可引起二重感染的药物是（四环素 / 氯霉素）36. 抗结核药联合应用的目的是（增强疗效/延缓耐药性的产生/降低不良反应/减少各药用量）37. 利福平抗结核作用的特点是（抗菌谱广/应空腹服药/抗结核杆菌作用强/）38. 下列属于H1受体阻断药的是（苯海拉明/异丙嗪/氯苯那敏）1. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（口服给药）2. 体内药物排泄的主要器官是（肾）3. 体液的PH值影响药物运动是由于它改变了药物的（解离度）4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（治疗量）5. 药物肝肠循环影响药物在体内的（作用持续时间）6. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（提高尿液pH值）7. 适用阿托品治疗的休克是（感染性休克）8. 普萘洛尔的禁忌症是（窦性心动过缓）9. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（阿托品）10. 阿托品中毒时可用下列何药治疗（毛果芸香碱）11. 术后尿潴留可选用（新斯的明）12. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是（心动过速）13. 无尿休克病人禁用（去甲肾上腺素）14. 新斯的明禁用于（支气管哮喘）15. 新斯的明治疗重症肌无力时，为防过量中毒，应备用的药物是（阿托品）16. 毛果芸香碱主要用于（青光眼）17. 有机磷酸酯类中毒早期临床明显表现的是（M样作用）18. 骨折剧痛应选用（哌替啶）19. 治疗三叉神经痛首选的药物是（卡马西平）20. 注射流酸镁中毒引起血压下降时最好选用（氯化钙）21. 碳酸锂主要用于（躁狂症）22. 吗啡禁用于分娩止痛是由于（抑制新生儿呼吸作用明显）23. M受体激动时可引起（心脏抑制，腺体分泌增加）24. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（卡比多巴）25. 舌下给药的优点是（避免胃液破坏 / 避免首关效应的消除 /给药方便，起效快）26. 普萘洛尔临床用于治疗（高血压/心律失常 /心绞痛 /甲状腺功能亢进）27. 吗啡的药理作用有（镇静，镇痛/镇咳/抑制呼吸/体位性低血压）28. 影响药物血浆半衰期（t1/2）长短的因素是（肝肾功能）29. 部分激动剂是（与受体有亲和力 / 有弱的内在活性 /单独应用能产生弱的效应 /具有激动剂和拮抗剂双重特性）30. 药效动力学是研究（药物对机体的作用规律和作用机制的科学）31. 几种药物联合应用总的药效大于各药单用之和时，称为药物的（协同作用/增强作用）32. 为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用（肾上腺素）33. 阿托品禁用于（青光眼 /前列腺肥大/体温过高者/幽门梗阻）34. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是（中枢镇静作用）35. 碳酸锂具有的特点是（对正常人精神活动无影响 / 不良反应较 / 抗躁狂作用显著/安全范围窄）36. 哌替啶优于吗啡的作用是（不易引起便秘/成瘾性比吗啡小）37. 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（饭后服药 /肠溶片 / 同服抗酸药）38. 氯丙嗪过量引起低血压应选用（去甲肾上腺素）39. 链霉素引起的永久性耳聋属于（毒性反应）40. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（延长局麻作用时间、防止吸收中毒）41. 阿托品应用于麻醉前给药主要是（减少呼吸道腺体分泌）43. 吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹44. 癫痫持续状态的首选药物是（地西泮（安定）。
2020智慧树,知到《药理学》(青岛农业大学)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《药理学》（青岛农业大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：下列描述错误的是?选项：A:新药的药理学研究是指临床药理学研究B:药物在一定剂量下，可以转化成毒物C:新药是指在我国未销售的药D:新药的Ⅰ期临床主要考察药物的安全性答案: 【新药的药理学研究是指临床药理学研究】2、单选题：苯巴比妥药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，下列描述错误的是?选项：A:碳酸氢钠呈碱性，可以促进苯巴比妥解离B:解离型苯巴比妥不易被胃肠道吸收C:碳酸氢钠可以与苯巴比妥结合，减少吸收D:苯巴比妥是弱酸性药物，在碱性条件下易解离答案: 【碳酸氢钠可以与苯巴比妥结合，减少吸收】3、单选题：药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使?选项：A:药物代谢加快B:药物作用增强C:药物转运和药物排泄加快D:暂时失去药理活性答案: 【暂时失去药理活性】4、判断题：不良反应不包括戒断效应。
选项：A:对B:错答案: 【对】5、单选题：某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应?选项：A:减弱B:不变C:消失D:增强答案: 【增强】6、单选题：对药物生物利用度影响最大的因素是选项：A:给药剂量B:给药途径C:给药间隔D:给药时间答案: 【给药途径】第二章单元测试1、单选题：有关毛果芸香碱的叙述，错误的是?选项：A:可使眼内压升高B:能直接激动M受体，产生M样作用 C:可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 D:可用于治疗青光眼答案: 【可使眼内压升高】2、单选题：关于新斯的明叙述，错误的是?选项：A:难逆性抗胆碱酯酶B:可引起胆碱能危象C:易逆性抗胆碱酯酶D:治疗重症肌无力答案: 【难逆性抗胆碱酯酶】3、单选题：碘解磷定解毒特点不包括?选项：A:对骨骼肌作用最明显B:可激活乙酰胆碱M受体C:不能对抗乙酰胆碱D:对老化酶无效答案: 【可激活乙酰胆碱M受体】4、判断题：阿托品引起内脏平滑肌痉挛。
选项：A:对B:错答案: 【错】5、单选题：关于肾上腺素的叙述，错误的是?选项：A:使收缩压升高B:局部止血C:诱发支气管哮喘D:抢救心脏骤停答案: 【诱发支气管哮喘】6、单选题：酚妥拉明药理作用不包括?选项：A:升高血压B:舒张血管C:阻断血管平滑肌α1受体 D:肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断答案: 【升高血压】。
药理单选练习题库含答案
药理单选练习题库含答案1、黑质-纹状体的兴奋递质是A、乙酰胆碱AChB、5-羟色胺5-HTC、多巴胺DAD、γ-氨基丁酸GABAE、前列腺素PG答案：A2、有关奎宁的下列叙述哪项是错误的A、每周服药1次用于病因性预防B、对红细胞内期滋养体有杀灭作用C、主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟D、可出现心肌抑制作用E、最早用于治疗疟疾的药物答案：A3、药效学(药物效应动力学)是研究A、药物对机体的作用规律B、药物的作用机制C、药物在体内的变化D、药物的临床疗效E、影响药物疗效的因素答案：A4、以下哪个药物可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状A、阿法罗定B、哌替啶C、吗啡D、阿片酊E、美沙酮答案：D5、下列哪个药物不属于抗精神分裂症药A、氟奋乃静B、氟尿嘧啶C、五氟利多D、奋乃静E、氯丙嗪6、缩宫素对子宫平滑肌作用特点是A、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平B、引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛C、小剂量即可引起强直收缩D、妊娠早期对药物敏感性增高E、收缩血管，升高血压答案：B7、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、促进纤维蛋白的溶解B、抑制凝血因子的合成C、抑制凝血酶的形成D、影响TXA2的形成E、对抗维生素K的作用答案：D8、药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、促进扩散B、胞饮作用C、离子对转运D、主动转运E、被动扩散答案：E9、对心脏毒性最大的抗血吸虫病药是A、氯喹B、硝硫氰胺C、酒石酸锑钾D、呋喃丙胺E、吡喹酮答案：C10、不良反应是A、药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B、不可预料的作用C、停药后出现的作用D、因患者有遗传缺陷而产生作用E、药物应用不当而产生的作用11、肝病患者禁用以下哪种药物来降压A、硝普钠B、甲基多巴C、利舍平D、吲哚拉明E、降血宁答案：A12、根据递质不同，将传出神经分为A、运动神经与自主神经B、感觉神经与运动神经C、交感神经与副交感神经D、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经E、中枢神经和外周神经答案：D13、血浆半衰期最长的强心苷是哪一种A、去乙酰毛花苷B、地高辛C、洋地黄毒苷D、毛花苷C西地兰E、毒毛花苷K答案：C14、局麻药的局部麻醉原理是A、促进K+内流，阻碍神经细胞膜去极化B、阻断乙酰胆碱ACh释放，影响冲动传递C、阻碍Na+内流，阻碍神经细胞膜去极化D、阻碍Ca2+内流，阻碍神经细胞膜去极化E、促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化答案：C15、联合应用抗菌药的目的不包括下列哪一项A、发挥药物的协同作用以提高疗效B、对混合感染为扩大抗菌范围C、减少个别药剂量，以减少毒性作用和不良反应D、延迟或减少耐药菌株的产生E、使医生和患者都有一种安全感16、对室性心动过速疗效最好的药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、利多卡因D、苯妥英钠E、丙吡胺答案：C17、下列抗帕金森病药，哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用A、卡比多巴B、左旋多巴C、溴隐亭D、金刚烷胺E、苯海索答案：B18、甲氧氯普胺的止吐机制为A、阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而止吐B、阻断胃肠平滑肌上的H2受体而止吐C、直接抑制延髓呕吐中枢而止吐D、阻断胃肠道平滑肌上的M受体而止吐E、直接抑制中枢而抑制呕吐反射弧答案：A19、吗啡的适应证为A、诊断未明的急腹症疼痛B、急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛C、分娩止痛D、哺乳期妇女的止痛E、颅脑外伤的疼痛答案：B20、下列镇痛药中治疗量不抑制呼吸的药物是A、曲马朵B、喷他佐辛C、阿法罗定D、美沙酮E、吗啡21、甲苯达唑的抗虫作用特点不包括A、广谱B、口服吸收迅速C、高效D、首关消除明显E、无明显不良反应答案：B22、磺胺类药对哪种微生物感染无效A、衣原体B、G-杆菌C、螺旋体D、G+球菌E、G-球菌答案：C23、对麦角新碱的叙述哪一项是错误的A、对子宫兴奋作用强而持久B、对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别C、剂量稍大即可引起子宫强直性收缩D、适用于子宫出血及产后子宫复原E、临产时的子宫对本药敏感性降低答案：E24、下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药A、西咪替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、硫糖铝E、丙谷胺答案：C25、左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A、降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量B、在肝内经脱羟转变成多巴胺C、在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用D、进入脑组织，直接发挥作用E、在脑内脱羧生成多巴胺26、新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物A、头孢呋辛B、头孢氨苄C、头孢噻吩D、头孢唑啉E、头孢曲松答案：E27、下列药物抗菌谱最广的是A、青霉素类B、四环素类C、氨基糖苷类D、头孢菌素类E、大环内酯类答案：B28、药动学研究的是A、药物作用的动态规律B、药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律C、药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律D、药物在体内的变化E、药物作用的功能来源答案：C29、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、阻断黑质中胆碱受体B、提高纹状体中5-HT含量C、提高纹状体中乙酰胆碱的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体DA的不足答案：E30、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A、药物慢代谢型B、依赖性C、耐受性D、耐药性E、快速耐受性31、青霉素难杀灭的细菌是A、耐甲氧西林金葡菌B、溶血性链球菌C、破伤风杆菌D、梅毒螺旋体E、肺炎链球菌答案：A32、华法林的特点是A、口服无效B、作用持续时间较长C、起效快D、体内外均有效E、血浆蛋白结合率较低答案：B33、以下何种药物可提高缩宫素对子宫作用的敏感性A、糖皮质激素B、雌激素C、孕激素D、胰岛素E、甲状腺素答案：B34、下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染A、诺氟沙星B、依诺沙星C、氧氟沙星D、培氟沙星E、吡哌酸答案：C35、能和细菌的结合蛋白(PBPS)结合，发挥抗菌作用的药物是A、亚胺培南B、氧氟沙星C、SMZD、呋喃妥因E、阿米卡星36、新生儿窒息首选A、二甲弗林B、尼可刹米C、洛贝林D、去氧肾上腺素E、戊四氮答案：C37、治疗哮喘持续状态和重症哮喘宜选用A、二丙酸倍氯米松B、异丙阿托品C、扎鲁司特D、色甘酸钠E、酮替芬答案：A38、关于强心苷对原发作用部位亚细胞或分子结构的描述，下列哪一项是错误的A、α亚单位是催化亚单位B、治疗量强心苷使Na+，K+-ATPase的活性下降80%C、Na+，K+-ATPase就是强心苷受体D、强心苷与细胞膜上的Na+，K+-ATPase结合E、强心苷受体是由α和β亚单位组成的二聚体答案：E39、对细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的A、耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关B、原来敏感的细菌对药物不再敏感C、耐药性传播是通过质粒遗传的D、使原来有效的药物不再有效E、药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生答案：E40、药动学研究不包括药物在人体内的哪项过程A、耐药B、排泄C、吸收D、代谢答案：A41、二甲双胍最佳的服药时间A、每6小时一次B、睡前顿服C、饭中或饭后D、饭前15分钟E、清晨空服答案：C42、刺激胰岛素β细胞释放胰岛素的降血糖药是A、甲苯磺丁脲B、阿卡波糖C、苯乙双胍D、甲硫氧嘧啶E、二甲双胍答案：A43、福摩特罗属于下述何种药物A、祛痰药的一种B、β受体激动药C、糖皮质激素类药D、非成瘾性中枢性镇咳药E、以上均不对答案：B44、胃蛋白酶不宜与何种药物合用A、抗酸剂B、H2受体拮抗剂C、抗组胺药D、稀盐酸E、局麻药答案：A45、缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是A、作用缩宫素受体B、激动H受体C、直接兴奋D、阻断β受体E、激动M受体答案：A46、下面哪种情况禁用β受体阻断药A、快速型心律失常B、高血压C、房室传导阻滞D、心绞痛E、甲状腺功能亢进答案：C47、下列不属于抗真菌药的是A、制霉菌素B、酮康唑C、多黏菌素D、两性霉素BE、灰黄霉素答案：C48、可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药A、普罗帕酮B、利多卡因C、维拉帕米D、胺碘酮E、普萘洛尔答案：B49、主要作用于M期的抗肿瘤药是A、环磷酰胺B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、长春新碱E、甲氨蝶呤答案：D50、强心苷引起失律失常，最为常见的是A、心脏传导阻滞B、室速C、窦性心动过缓D、室性期前收缩E、室性心动过速答案：D51、下列哪个药有止泻作用A、酚酞B、地芬诺酯C、下列哪个药有止吐作用D、硫糖镁E、乳果糖答案：B52、用于治疗白血病、具有抑制丝状分裂的药物是A、羟基脲B、硫唑嘌呤C、苯丁酸氮芥D、长春新碱E、更生霉素答案：D53、氯丙嗪引起体位性低血压时应选用A、酚妥拉明B、异丙肾上腺素C、妥拉唑林D、去甲肾上腺素E、肾上腺素答案：D54、哪种利尿药的作用与肾上腺皮质功能有关A、依地尿酸B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氢氯噻嗪E、呋塞米答案：B55、肾功能不良的中度糖尿病患者宜选用A、二甲双胍B、正规胰岛素C、苯乙双胍E、格列喹酮答案：E56、心源性休克选用哪种药物治疗A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素答案：A57、酮替芬属于下述何种药物A、茶碱类B、β受体激动药C、M胆碱受体阻断药D、糖皮质激素类药物E、过敏介质阻释药答案：E58、阿司匹林小剂量(每日30～75mg)用于防止血栓形成是由于A、减少血小板中血栓素A2TXA2生成B、减少血管壁中前列环素CPGI2形成C、增加血小板中TXA2生成D、增加血管壁中PGI2生成E、以上都不对答案：A59、下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是A、一个药无效应立即换用其他药B、一个药有效就不必用两个药C、长期服药才能减少复发D、有效剂量因人而异E、任意给药比不用药更坏答案：A60、最容易引起水钠潴留的是A、泼尼松B、醛固酮C、地塞米松E、可的松答案：B61、利尿剂降压机制不包括A、诱导激肽产生B、降低动脉壁细胞内Na+C、抑制肾素分泌D、降低血管平滑肌对缩血管物质的反应E、减少血容量答案：C62、应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的A、增强疗效B、防治周围神经炎C、延缓抗药性D、减轻肝损害E、以上都不是答案：B63、H2受体阻断药，对下列何种病疗效最好A、胃溃疡B、十二指肠溃疡C、结肠溃疡D、胃酸分泌过多的其他疾病E、0答案：B64、两性霉素B抗真菌的作用于机制是A、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成B、替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成C、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成D、选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性E、选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶答案：D65、氯丙嗪抗精神病作用机制是A、抑制脑干网状结构上行激活系统B、阻断中枢α肾上腺素受体C、阻断中枢多巴胺受体D、激动中枢M胆碱受体E、阻断中枢5-羟色胺受体答案：C66、小剂量咖啡因对中枢的作用部位是A、中脑B、脊髓C、大脑皮质D、延脑E、间脑答案：C67、服用四环素引起伪膜性肠炎，可用何药治疗A、林可霉素B、头孢菌素C、万古霉素D、青霉素E、土霉素答案：C68、适用于Ⅱ度和Ⅲ度烧伤的是A、磺胺嘧啶银B、磺胺甲噁唑C、氯霉素D、柳氮磺吡啶E、林可霉素答案：D69、硝酸甘油不具有下列哪种作用A、减少回心血量B、降低心肌耗氧量C、增加心率D、扩张容量血管E、增加心室壁张力答案：E70、糖皮质激素类药物与蛋白代谢相关的不良反应是A、骨质疏松B、向心性肥胖C、多毛D、精神失常E、高血压答案：A71、硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是A、选择性扩张冠脉，增加心肌供血B、减慢心率，降低心肌耗氧量C、阻断β受体，降低心肌耗氧量D、抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量E、扩张动脉和静脉，降低耗氧量，扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血答案：E72、呋塞米属于下列哪类利尿药A、保钾利尿药B、渗透性利尿药C、强效利尿药D、碳酸酐酶抑制剂E、中效利尿药答案：C73、苯妥英钠抗癫痫作用主要机制是A、抑制脊髓神经元B、稳定神经细胞膜C、具有肌肉松弛作用D、对中枢神经系统普遍抑制E、抑制病灶本身异常放电答案：B74、镇咳作用与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是A、氯化铵B、喷托维林C、苯佐那酯D、右美沙芬E、溴己胺答案：D75、影响药物效应的因素是A、年龄和性别B、体重C、给药时间D、病理状态E、以上都是答案：E76、慢性肝炎的患者口服泼尼松后，血中泼尼松浓度A、与正常人相等B、高于正常人2倍C、低于正常人D、高于正常人数10倍E、血中无法检测出答案：C77、抑制免疫过程多个环节的药物A、抗代谢药B、糖皮质激素类C、烷化剂D、环孢素E、抗淋巴细胞球蛋白答案：B78、下列哪一项是细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制A、细菌产生合成酶B、细菌胞质膜通透性改变C、细菌代谢途径改变D、细菌体内抗菌药原始靶位结构改变E、细菌产生水解酶答案：C79、酚妥拉明过量引起血压下降时，升压用A、肾上腺素静脉滴注B、异丙肾上腺素静脉滴注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静脉滴注E、以上都不是答案：D80、抗菌药物作用的机制中哪一项是错误的A、喹诺酮类能抑制DNA合成B、青霉素抑制转肽酶阻碍细胞合成C、氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节D、多黏菌素选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加E、利福平抑制DNA多聚酶答案：E81、具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是A、喹碘方B、甲硝唑C、氯喹D、依米丁E、吡喹酮答案：B82、碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的A、粒细胞下降B、过量引起意识障碍、共济失调C、肢体震颤D、恶心、呕吐E、口渴、多尿答案：A83、对硝酸甘油药理作用描述正确的是A、治疗量可减少无心衰心脏输出量，减慢心率B、有较强松弛毛细血管括约肌作用C、治疗量可明显降低舒张压D、对较大的冠状动脉有明显扩张作用E、舒张小动脉较小静脉强答案：D84、雌激素禁用于A、青春期痤疮粉刺B、前列腺癌C、绝经后乳腺癌D、功能性子宫出血E、有出血倾向的子宫肿瘤答案：E85、下列哪种电生理作用是奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、维拉帕米所共有的A、有效不应期缩短B、0相上升速度减慢C、最大舒张电位不变D、动作电位时程延长E、4相坡度变低答案：B86、下列哪一项不属于抗菌药的作用机制A、抑制细菌胞壁的合成B、影响细菌胞壁的通透性C、吞噬细菌D、抗叶酸代谢E、抑制细菌蛋白质合成答案：C87、强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米答案：B88、药物的体内过程是指A、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B、药物的吸收、分布、代谢和排泄C、药物在血液中的浓度D、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄E、药物在靶细胞或组织中的浓度答案：B89、水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物A、巯基嘌呤B、氟尿嘧啶C、门冬酰胺酶D、阿糖胞苷E、甲氨蝶呤答案：C90、关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的错误描述是A、较弱的抗胆碱作用B、直接激动DA受体C、促使纹状体中残存的完整DA能神经元释放DAD、有很强的抗胆碱作用E、抑制DA再摄取答案：D91、关于“表观分布容积”，错误的描述是A、指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B、代表药物在体内分布的真正容积C、只反映药物在体内分布广窄的程度D、其单位为L或L／kgE、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小答案：B92、有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是A、金刚烷胺B、碘苷C、阿糖腺苷D、阿昔洛韦E、三氮唑核苷答案：A93、关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述错误的是A、主要通过阻断β受体对心脏产生作用B、对室性和室上性心律失常都有效C、高浓度时有膜稳定作用D、适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常E、对一般室性心律失常无效答案：B94、使用糖皮质激素治疗的患者宜采用A、高盐、高糖、高蛋白饮食B、低盐、低糖、高蛋白饮食C、低盐、低糖、低蛋白饮食D、低盐、高糖、高蛋白饮食E、低盐、高糖、低蛋白饮食答案：B95、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、抗毒、抗休克、缓解毒血症症状B、增强抗菌药物的抗菌活性C、增强机体对疾病的防御能力D、拮抗抗生素的不良反应E、增强机体应激性答案：A96、下列哪一种强心苷口服吸收率最高A、毒毛花苷KB、铃兰毒苷C、地高辛D、毛花苷C西地兰E、洋地黄毒苷答案：E97、阿司匹林胃肠道反应不包括A、上腹不适B、恶心、呕吐C、刺激胃黏膜D、腹胀E、诱发胃溃疡答案：D98、下列哪一种药物无抗炎作用A、布洛芬B、对乙酰氨基酚醋氨酚C、阿司匹林D、吲哚美辛E、羟布宗答案：B99、克林霉素的药理作用不包括A、对多数厌氧菌有良好抗菌作用B、阻碍细菌细胞肽链延伸和蛋白质合成C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用D、对革兰阳性菌抗菌作用强E、与红霉素呈药理性拮抗作用答案：C100、内脏平滑肌收缩是A、N1受体兴奋B、M受体兴奋C、β2受体兴奋D、β1受体兴奋E、α1受体兴奋答案：B。
大学《药理学》期末试题及答案精选全文
可编辑修改精选全文完整版大学《药理学》期末试题及答案大学《药理学》期末试题及答案引导语：药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。
以下是店铺整理的大学《药理学》期末试题及答案，欢迎参考!第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、阿托品对眼睛的作用是A、散曈，降低眼内压，视远物清楚 C、散曈，升高眼内压，视近物模糊B、散曈，降低眼内压，视近物模糊 D、散曈，升高眼内压，视远物模糊2、全身麻醉前，给予阿托品是为了A、镇静C、预防心血管并发症B、加强麻醉效果 D、减少呼吸道腺体分泌3、对于东莨菪碱，下列说法错误的.是A、比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强，更适合于麻醉前给药C、对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效B、与苯海拉明合用于晕船晕车D、对妊娠、放射病所致呕吐也有效4、与阿托品比较，山莨菪碱的特点为A、易通过血脑屏障 C、作用选择高，副作用少B、散瞳作用强 D、促进唾液分泌5、阿托品禁用于A、溃疡病 C、胆绞痛B、青光眼 D、虹膜睫状体炎第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、阿托品的药理作用包括A、抑制汗腺分泌B、降低眼内压C、解除微血管痉挛D、松弛内脏平滑肌郑州大学远程教育药学专业《药理学》在线测试题及答案E、解除迷走神经对心脏的抑制2、阿托品可以治疗A、感染中毒性休克B、胃肠绞痛C、全身麻醉前给药D、虹膜晶状体炎E、晕动病3、阿托品中毒的解救措施有A、镇静药对抗中枢兴奋症状B、毒扁豆碱对抗外周作用C、抗惊厥药对抗中枢兴奋症状D、人工呼吸E、东莨菪碱对抗中枢症状4、下列与阿托品阻断M受体有关的作用是A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、解除小血管痉挛，改善微循环E、心率加快5、对于琥珀胆碱，下列说法正确的是A、属于去极化型肌松药B、作用可被新斯的明拮抗C、禁用于高血钾病人D、某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热【大学《药理学》期末试题及答案】。
药理考试题及答案
药理考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 红霉素C. 阿司匹林D. 头孢类答案：C2. 阿托品是以下哪种受体的拮抗剂？A. β-肾上腺素受体B. 多巴胺受体C. 胆碱能受体D. 5-羟色胺受体答案：C3. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 胰岛素B. 利血平C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 以上都是答案：D6. 以下哪种药物用于治疗哮喘？A. 氨茶碱B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利血平C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A8. 以下哪种药物用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案：A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案：A10. 以下哪种药物用于治疗帕金森病？A. 左旋多巴B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 利血平答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地高辛C. 阿司匹林D. 普萘洛尔答案：A, B, D2. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝苯地平答案：A, B, D3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 环磷酰胺答案：A, B, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。
（对）2. 胰岛素是一种抗高血压药。
（错）3. 阿托品是一种胆碱能受体拮抗剂。
（对）4. 利血平是一种抗肿瘤药。
（错）5. 华法林是一种抗凝血药。
（对）6. 地塞米松是一种抗炎药。
（对）7. 氨茶碱是一种抗哮喘药。
《体内药物分析》第08章在线测试
《体内药物分析》第08章在线测试《体内药物分析》第08章在线测试剩余时间：59:06答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、药物分子结构中四面体碳原子上连接4个互不相同的基团时，该碳原子被称为手性中心或不对称中心，相应的药物称为（C）A、拆分药物B、手性分子C、手性药物D、非手性药物2、合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以(A )对映体给药。
A、单个B、多个C、非D、多个非3、药物的肾脏消除过程中（C ）无立体选择性A、主动分泌B、主动分泌C、肾小球过主动分泌滤D、被动再吸收4、体内手性药物的测定中（A ）必不可少A、立体选择性的测定B、一个对映体的浓度C、两个对映体的总浓度D、立体异构的测定5、体内手性药物测定的方法中最常用的是CA、超临界流体色谱法B、高效毛细管电泳法C、手性色谱法D、免疫测定法第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、常用的TLC手性固定相拆分法有（ABCD ）A、纤维素及其衍生物B、B－环糊精C、手性氨基酸金属配体交换D、手性试剂浸渍性固定相E、添加手性离子对试剂2、药物的肾脏消除是（ABCD ）的综合结果A、肾小球过滤B、主动分泌C、主动再吸收D、被动再吸收3、药物在体内吸收一般可分为（AC ）A、主动吸收B、选择性吸收C、被动吸收D、非选择性吸收E、水溶性吸收4、关于手性配体交换色谱固定相的正确说法是（ABCD ）A、手性配体一般有氨基酸衍生物制成B、该固定相是利用手性配体与对映异构体之间形成具有不同稳定性的铜复合物而进行色谱分离C、当待拆分对映体为氨基酸时复合物以离子键吸附于硅胶的疏水表面上D、该法要求被拆分的对映异构体具有能与铜形成复合物的结构5、常用的TLC手性流动相拆分法有（ABC ）A、添加B-环糊精B、添加B-CD及其衍生物C、添加手性离子对试剂D、添加手性试剂浸渍E、添加酸、碱试剂浸渍第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对映体是指分子结构中的各基团在三维空间不能重叠而互相呈祥关系的立体异构体 A正确错误2、在手性药物中对于具有最高活性或亲和性的对映体称为劣对映体或低效体 B正确错误3、在手性药物中对于具有最低活性或亲和性的对映体称为强对映体或高效体 B正确错误4、在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异 A正确错误5、在临床治疗过程是以纯的对映体还是以外消旋体给药，应根据不同手性药物各对映体的药理作用的具体情况而定。
药学概论在线测试答案版
三、判断题1. 在片剂中可以作为崩解剂的有硬脂酸镁( 错）润滑剂2. 经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂（错）皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。
3.对于易水解的药物，加入表面活性剂可使稳定性的增加（错）4. 研究药学要以临床医学为基础，研究药物应以化学为指导。
（错）化学医学5. 糖苷类水解可生成糖和非糖化合物，糖部分又称为苷元（错）。
非糖部分6. 黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构相同（错）。
7. 生物缄是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（错）。
皂苷类8. 磺胺嘧啶是一种磺胺染料，1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。
（错）百浪多息9. 新药研究中临床研究应遵照GLP（错）GCP10. 药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。
（错）11. 含量测定是对药品中的杂质含量检测和确定（错）12. 中药制剂常采用显微鉴别方法（错）指纹图谱高效液相法13. 药物制剂的含量测定结果用标示百分含量表示（对）14. 构效关系可以反应药物作用的特异性（对）15.基因工程制药中常用的目的基因克隆载体主要有M13噬菌体和粘粒（错）质粒、λ噬菌体、M13噬菌体和粘粒。
16.目前，基因诊断检测的疾病主要有两大类：感染性疾病的病原诊断、各种肿瘤的生物学特性的判断。
（错）基因诊断检测的疾病主要有三大类：感染性疾病的病原诊断、各种肿瘤的生物学特性的判断、遗传病的基因异常分析。
17. 胰岛素常用于饮食控制无效2型糖尿病（错）饮食控制或口服药无效的2型糖尿病。
18. 影响药物化学稳定性处方因素是指温度、光线、氧的影响（错）19. 口服固体制剂有：片剂、栓剂、颗粒剂、散剂（错）20. 缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放（）主要通过1. 我国现行的主管全国药品监督管理的部门是A 卫生部药政局B 国家医药管理局C 国家中医药管理局管理局D 国家经贸委医药处E 国家食品药品监督管理局2. 以下属于皮肤给药的制剂的是A 皮炎平软膏B 鱼肝油乳剂C青霉素粉针D 呋喃唑酮胃漂浮片E 复方乙酰水杨酸片剂3. 下列选项不属于片剂辅料的是A 粘合剂B 润滑剂.C 稀释剂D 增溶剂E 崩解剂4. 下列不属于药品的是A生物制品B医疗器械C中药材D 中成药E化学原料药5. 关于药物变态反应的描述，正确的是A又称后遗效应B与用药剂量有关C是由于药量过大所致D.停药后加剧E过敏体质的易发生6. 常采用指纹图谱控制质量的药物是A 片剂B中药制剂C原料D 生化药物E 药物制剂7. 缓释制剂通过控制药物的释放。
药理练习题及答案
药理练习题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应以及药物在体内过程的科学。
以下是一些药理练习题及其答案，供学习者参考。
练习题1：药物的分类1. 根据药物的化学结构，下列哪类药物属于生物碱类？A. 阿司匹林B. 吗啡C. 利血平D. 地塞米松2. 根据药物的作用机制，下列哪类药物属于抗胆碱能药物？A. 阿托品B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案1：1. B. 吗啡2. A. 阿托品练习题2：药物的药效学1. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物从体内完全排除的时间D. 药物开始发挥作用的时间2. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的半衰期D. 药物的副作用答案2：1. B. 药物浓度下降一半所需的时间2. A. 药物的最大效应练习题3：药物的药动学1. 药物在体内的分布主要取决于：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的离子化程度D. 所有上述因素2. 药物的代谢主要发生在：A. 胃B. 小肠C. 肝脏D. 肾脏答案3：1. D. 所有上述因素2. C. 肝脏练习题4：药物的不良反应1. 药物的副作用通常是指：A. 药物的预期效应B. 药物的非预期效应C. 药物的毒性效应D. 药物的过敏反应2. 下列哪项不是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 减少作用答案4：1. B. 药物的非预期效应2. D. 减少作用（减少作用不是药物相互作用的类型，而是药物相互作用的一种结果）练习题5：药物的使用原则1. 药物的剂量选择应遵循：A. 个体化原则B. 标准化原则C. 最大效应原则D. 最小副作用原则2. 药物的给药途径选择应考虑：A. 药物的稳定性B. 药物的吸收速率C. 患者的依从性D. 所有上述因素答案5：1. A. 个体化原则2. D. 所有上述因素以上练习题涵盖了药理学的基础知识点，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学知识。
《生药学》第01-13章在线测试
《生药学》第01章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、我国及世界上的第一部药典是A、新修本草B、本草经集注C、证类本草D、本草纲目2、现知我国最早的药物著作是A、本草纲目B、唐本草C、神农本草经D、证类本草3、本草经集注的作者是A、苏敬B、陶弘景C、李时珍D、赵学敏4、本草纲目的载药数达到了A、８３８种B、３６５种C、１８９２种D、１４１５种5、生药的范围不包括A、草药B、提制化学药物的原料药C、中药饮片D、蒙药第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下面哪些属于生药的范围A、甘草B、牛黄C、炉甘石D、草乌E、藏青果2、下面关于道地药材的描述正确的有A、山药属于“四大怀药”B、麦冬属于“浙八味”之一C、岷当归是四川省道地药材D、宣木瓜是安徽省道地药材E、砂仁、藿香是广东省的道地药材3、下面关于《神农本草经》描述正确的有A、成书于西汉末年。
B、作者为陶弘景C、载药数达到了365种，分上、中、下三品D、上品多无毒，中品有毒、无毒兼有，下品多有毒。
E、是我国现存最早的药物学专著4、下面关于《唐本草》描述正确的是A、又称为《新修本草》，成书于唐显庆四年。
B、作者苏敬、李勣等C、首开图文对照先例D、首次收载进口药如豆蔻、丁香等E、为我国及世界上第一部药典。
5、下面关于《本草纲目》说法正确的有A、作者李时珍，成书于明代。
B、载药数达1892种，成为当时的历史之最。
C、其所创建的分类法还影响至今。
D、被翻译成多国文字，并被达尔文称为是“百科全书”。
E、是对明代以前本草学的总结。
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、＂四大怀药＂包括金银花、山药、牛膝、地黄。
正确错误2、中药包括中药材、中药饮片和中成药三大部分。
正确错误3、我国古代记载医学知识的书籍多称为＂本草＂。
正确错误4、《本草纲目》成书于清代，作者李时珍，载药数为１８９２种。
正确错误5、《经史证类备急本草》为唐慎微所著，又称为《证类本草》，成书于宋代，集前代本草学研究之大成。
郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案
郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、与药物的过敏反应有关的是（ C ）A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度，以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B＝CB、A＝B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大，超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂，下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对因治疗比对症治疗重要( 错）2、是药三分毒（对）3、长期服用巴比妥类催眠药后，次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应（错）4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的（错）5、经过一定的转换后，量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线（错）《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10％左右，这说明该药（ C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量，不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合，下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢，作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药物经过代谢后，活性均降低( 错）2、药物经肝脏排入胆汁，由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此过程称为肝肠循环（对）3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶（对）4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过（错）5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一（对）第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分《药理学》第05章在线测试的得分为楼主∙ 1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B∙ 1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D∙ 1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B∙ 1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C∙ 1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D∙ 2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE∙ 2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，下列说法正确的是ABDE∙ 2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE∙ 2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE∙ 3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹对∙ 3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹作用，使患者看近物不清楚错∙ 3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗对∙ 1.4 [判断] 无题，直接得到1分∙ 1.5 [判断] 无题，直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为∙ 1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C∙ 1.2 [单选] [对] 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D∙ 1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C∙ 1.4 [单选] [对] 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C∙ 1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B∙ 2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE∙ 2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE∙ 2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5ACDE∙ 3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗Ｘ∙ 3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品对∙ 3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。
药理知识考试题及答案
药理知识考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物作用的两重性是指：A. 药物的疗效和副作用B. 药物的剂量和时间C. 药物的疗效和毒性D. 药物的疗效和依赖性2. 以下哪个不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道3. 下列药物中属于非甾体抗炎药的是：A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 吗啡4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外所需的时间5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为：A. 直线B. S形曲线C. 抛物线D. 双曲线二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
9. 药物的____是指药物在体内保持一定浓度的时间。
10. 药物的____是指药物在体内被分解或转化的过程。
三、简答题（每题5分，共30分）11. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？12. 什么是药物的耐受性？请举例说明。
13. 药物的副作用和毒性有什么区别？14. 请解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
15. 为什么说药物的个体差异对临床用药有重要影响？四、论述题（共40分）16. 论述药物剂量与疗效之间的关系，并举例说明。
药理知识考试题答案一、选择题1. C2. C3. A4. B5. B二、填空题6. 治疗7. 不良8. 半衰期9. 半衰期10. 代谢三、简答题11. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
12. 药物耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。
13. 副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应，而毒性是药物在高剂量或长期使用下产生的有害效应。
14. 协同作用是指两种或两种以上药物合用时，其疗效大于各药单独作用的总和；拮抗作用是指两种或两种以上药物合用时，其疗效小于各药单独作用的总和。
医药智力测试题及答案
医药智力测试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 保健作用D. 诊断作用答案：C2. 药物的剂量与疗效之间的关系是：A. 无关B. 正比关系C. 反比关系D. 先增后减答案：D3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B二、填空题4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：起效时间5. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间6. 药物的______是指药物在体内完全消除的时间。
答案：半衰期三、判断题7. 所有药物都可以在任何时间服用，与进食无关。
答案：错误8. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来减少。
答案：正确9. 药物的疗效与个体差异无关。
答案：错误四、简答题10. 什么是药物的耐受性？答案：药物耐受性是指机体对药物产生的一种适应性反应，随着药物使用的增加，机体对药物的反应逐渐减弱，需要增加剂量才能达到相同的效果。
11. 什么是药物的依赖性？答案：药物依赖性是指机体对药物产生的一种心理和生理上的依赖，一旦停止使用药物，就会出现戒断症状。
五、案例分析题12. 某患者因感冒服用了含有对乙酰氨基酚的复方感冒药，服药后出现恶心、呕吐等症状，分析可能的原因。
答案：患者出现的恶心、呕吐症状可能是由于对乙酰氨基酚的副作用引起的，也可能是药物过量导致的中毒症状。
建议患者立即停止服药，并及时就医。
六、计算题13. 某药物的半衰期为4小时，患者在第一次服药后8小时再次服药，求此时体内的药物浓度是多少？答案：假设初始剂量为D，初始浓度为C0，则8小时后，药物浓度C = C0 * (1/2)^(8/4) = C0 * (1/2)^2 = C0 * 0.25。
七、论述题14. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药对于保障患者健康和提高治疗效果具有重要意义。
合理用药可以减少药物的副作用和毒性，避免药物相互作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，防止药物滥用和依赖，保障公共卫生安全。
《药理学》第17章在线测试
《药理学》第17章在线测试剩余时间：59:29答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸酯类舒张血管的机制是A、直接松弛血管平滑肌B、阻断血管α1受体C、阻滞钙通道D、在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO2、对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用A、硝酸甘油B、普奈洛尔C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平3、变异型心绞痛最好选用哪一种药物A、普萘洛尔B、吲哚洛尔C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯4、对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是A、硝苯地平B、维拉帕米C、普奈洛尔D、硝酸甘油5、可使变异型心绞痛病情加剧的抗心绞痛药A、硝酸甘油B、硝苯地平C、普萘洛尔D、维拉帕米第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、普萘洛尔抗心绞痛的作用机制包括A、改善缺血区血液供应B、减少心排除量，从而减轻心脏负担C、促进氧合血红蛋白解离，增加组织供氧D、使心肌收缩力减弱，耗氧减少E、使心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量2、关于硝酸甘油的叙述正确的A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、降低心肌耗氧量D、减慢心率，减弱心肌收缩力E、保护缺血的心肌组织3、普奈洛尔具有下列哪些作用A、降低心肌耗氧量B、降低室壁张力C、改善缺血区的供血D、减慢心率E、减少脂肪分解消耗的能量4、常用的抗心绞痛药物包括A、钙通道阻滞剂B、苯氧酸类C、硝酸酯类D、烟酸类E、β受体阻断药5、以下叙述正确的是A、硝酸甘油因首关消除而舌下给药B、硝酸甘油可以大剂量连续给药C、普萘洛尔与硝酸甘油联用可取长补短D、硝苯地平不易引发心衰E、硝酸甘油也可以通过皮肤吸收第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸酯类和普萘洛尔合用，可相互取长补短，获得较好的协同疗效。
郑州大学药物化学测试题及答案-3
A BC D 、分子中含有a、A BC D 、胰岛素分泌模式调节剂是A BC D 、氨苯喋啶属于哪一类利尿药A BC D 、合成氢氯噻嗪的起始原料是A BC DC、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide的描述是A、在体内不经代谢，以原形排泄B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride的描述是A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10％亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10％氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D、易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出B、可促进胰岛素分泌C、增加葡萄糖的无氧酵解和利用D、水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。
正确错误、甲苯磺丁脲结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
正确错误、双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。
正确错误、氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。
正确错误、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。
正确错误A BC D、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A BC D、米非司酮主要用于A BC D、雌二醇化学名为AB二酮-21-CD酸酯A个氨基酸B的有效药物C细胞受内源或外源性物质的激动而分泌的一种蛋白质激素DB、改变宫颈粘液理化性状C、影响孕卵在输卵管中的运行D、抗着床及抗早孕2、下列药物属于肽类药物的有（）。
A、胰岛素B、缩宫素C、降钙素D、前列环素3、属于肾上腺皮质激素的药物有（）。
2023年药物化学在线测试答案
恭喜，交卷操作成功完毕！你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D• 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A• 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药。
B• 1.4 [单选] [对] 下列药物中，具有光学活性的是 D• 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D• 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制，抗溃疡药可分为哪几类 ABCD• 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC• 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反映有 ABC• 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物涉及哪几种 ABC• 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC• 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。
X• 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具有手性中心。
X• 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。
V• 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵克制剂长期使用易致胃癌，临床上不易连续使用。
V• 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。
X恭喜，交卷操作成功完毕！你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是克制（）的合成。
A• 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为什么种异构体 C• 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最重要的临床作用是 C• 1.4 [单选] [对] 药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B• 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C• 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的重要代谢物常与哪些物质进成结合 BC• 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反映常有哪些现象 AC• 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD• 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC• 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD• 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。
对口药理测试题及答案
对口药理测试题及答案一、选择题1. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 嗜睡答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题3. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学4. 药物的____是指药物对机体产生的治疗效果或不良反应。
答案：药效学三、简答题5. 简述药物剂量与疗效之间的关系。
答案：药物剂量与疗效之间存在一定的关系。
适当的剂量可以产生预期的治疗效果，剂量过低可能导致疗效不足，而剂量过高则可能引起毒性反应或副作用。
四、计算题6. 某药物的半衰期为4小时，若初始剂量为100mg，求12小时后体内的药物浓度。
答案：药物浓度随时间呈指数衰减。
根据公式C(t) = C0 *(1/2)^(t/T1/2)，其中C(t)为t小时后的药物浓度，C0为初始剂量，T1/2为半衰期。
将已知数值代入公式，得C(12) = 100 *(1/2)^(12/4) = 100 * (1/2)^3 = 12.5mg。
五、论述题7. 论述个体差异对药物疗效的影响。
答案：个体差异对药物疗效有显著影响。
这些差异可能来源于遗传、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物（药物相互作用）等因素。
例如，遗传差异可能导致某些个体对特定药物的代谢速率不同，从而影响药物的血药浓度和疗效。
此外，肝肾功能不全的患者可能无法有效代谢和排泄某些药物，导致药物在体内积累，增加毒性风险。
因此，在临床用药时，医生需要考虑患者的个体差异，合理调整药物剂量和治疗方案。
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1.吗啡不具备下列哪种药理作用？
A.引起恶心
B.引起体位性低血压
C.致颅压增高
D.引起腹
泻 E.抑制呼吸
2吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
B.神经痛
C.脑外伤疼痛
D.
分娩止痛 E.诊断未明的急腹症疼痛
3解热镇痛药的退热作用机制是：
A.抑制中枢PG合成
B. 抑制外周PG合成
C. 抑制中枢PG降
解 D .抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放
4解热镇痛药的镇痛作用机制是：
A .阻断传入神经的冲动传导
B .降低感觉纤维感受器的敏感性
C .阻止炎症时PG的合成 D. 激动阿片受体 E. 以上都不是
5阿司匹林的不良反应不包括：
A .凝血障碍
B .水钠潴留
C .变态反应
D .水杨酸反
应 E .瑞夷综合症
6 阵发性室上性心动过速首选
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普罗帕酮
D.利多卡因
E.阿托品
7长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.氟卡尼
E.维拉帕米
8利多卡因降低自律性最强的部位是
A.窦房结
B.心房肌
C.房室结
D.浦肯野纤维
E.房室束
9呋塞米利尿作用机制主要是：
A.抑制Na+-K+-2Cl-转运系统
B.抑制碳酸酐酶
C.抑制Na+-H+交
换 D. 特异性阻断Na+通道 D.拮抗醛固酮
10.呋塞米属于下列哪类利尿药：
A.中效利尿药
B.强效利尿药
C.保钾利尿药
D.碳酸酐酶抑制
药 E.渗透性利尿药
11高效利尿药的主要作用部位是：
A.近曲小管
B.髓袢降支细段
C.髓袢升支粗段
D.远曲小管
E.集合管
12属于保钾利尿药的是：
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.甘露醇
D.呋塞米
E.乙酰唑胺
13在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：
A.哌唑嗪
B.肼屈嗪
C.普萘洛尔
D.甲基多
巴 E.利血平
14静脉注射较大剂量，可引起血压短暂升高的药物是：
A.哌唑嗪
B.甲基多巴
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.可乐定15伴有支气管哮喘的病人不宜选用：
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.氢氯噻嗪
D.呋塞
米 E.利血平
16强心苷正性肌力的作用机理是
A增加心肌细胞内Ca2+含量
B.增强心肌物质代谢
C增加心肌能量供应
D.影响心肌收缩蛋白
E.影响心肌调节蛋白
17地高辛对心脏的作用不包括：
A.加强心肌收缩力
B.减慢心率
C.减慢传导
D.抑制左心室肥
厚 E.降低自律性
18考来烯胺的降血脂作用机制主要是：
A.抑制脂肪分解
B.增加脂蛋白酶活性
C.抑制肝脏胆固醇转化
D.抑制细胞对LDL的吸收
E.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
19减少胆固醇合成的药物是：
A.普罗布考
B.洛伐他汀
C.烟酸
D.考来烯
胺 E.亚油酸
20硝酸甘油抗心绞痛的主要作用机理是：
A.选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量
B.阻断β受体，降低心肌耗氧量
C.减慢心率，降低耗氧量
D.扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量。