烃和烃的衍生物形成性总结

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烃及烃的衍生物的性质归纳

烃
3.醛类
O — C—H 或 —CHO
醛基
的衍
4.羧酸
O — C—OH 或 —COOH
羧基
5.酚类 —OH 羟基
O=
O=
生 6.酯类 —COO— —C—O— 酯基
物 7.酮类 —C— 羰基
8.醚类 —O— 醚键 -----精品文档------
1、卤代烃
物理性质：
(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外；大多为液体或固体。
烃
环烃环烷烃 CnH2n (n≥3)
芳香烃苯及苯同系物 -----精品文档------ CnH2n-6 (n≥6)
1、烷烃
烷烃的物理性质：
(1).状态：气液固
一般在常温下，N(C) ≤4的烷烃为气态； (2).熔沸点：
a.随碳原子数的增加，熔沸点依次升高；
b. 碳原子数相同时，支链数越多，熔沸点越低。 (3).密度：
③.优良有机溶剂，也可掺入汽油或柴油中作
内燃机燃料。
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(2).乙醇 ——俗称酒精
C2H6O CH3CH2OH 或 C2H5OH
物理性质：
无色透明液体，特殊香味，密度比水小，能够溶解多种有机物和无机物，与水以任意比互溶,沸点低(78.5℃)。
乙醇的工业制法：
a.发酵法
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典
型一、烃的性质归纳有
机
物性二、烃的衍生物的性质归纳
质
归
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一、烃性质性质归纳
饱和链烃烷烃 CnH2n+2 (n≥1)
链烃
烯烃 CnH2n (n≥2)

烃和烃的衍生物总结

1.2加成
类别
结构特点
主要性质
炔烃
CnH2n-2
苯
CnH2n-6
苯的同系物
叁键(C C) 苯环（苯环及侧链
1.加成反应（加H2、X2 HX、H2O）
2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化）
） 1.易取代(卤代、硝化） 2.较难加成（加H2 ） 3.燃烧侧链易被氧化、邻对位上氢原子活泼
12 13
17
CH3CH2OH
14 15
CH3CHO 16
CH3COOH
18
20
19
21 22
CH3CH2ONa C2H5OC2H5
CH3COOC2H5
－NO2 －Br 12 3 4
－SO3H
CH3 O2N－－NO2
CH2Cl
NO2
10
11
－CH3 12
－－CCHl 3
－Cl 5
13 OH
－OH 6 Br－－Br
烃的衍生物－多姿多彩的有机化合物
含卤衍生物——卤代烃如 CHCl3 C6H6Cl6 C2H3Br 等
醇如 CH3OH HO-CH2-CH2-OH 等
烃
酚如 C6H5OH CH3-C6H4-OH 等
的衍
含氧衍生物
醛如 CH3CHO CH2=CHCHO 等
生物
羧酸如C6H5COOH CH2=CHCOOH 等
此都可以看作是烃中的部分氢原子被其它原子或原子团取代
后的产物。
• 三、烃的分类：
•
根据烃分子中碳原子的结合与排列方式的不同特征，
可以将烃分为多种类别。其中分子呈链状的链烃，因结构与
脂肪相似又称为脂肪烃。（见烃的分类）

高中化学烃和烃的衍生物知识点总结

烃1．烃的衍生物[烃的衍生物的比较]分子结构特类别官能团点卤碳－卤键(C卤原子(－代－ X)有极性，X)易断裂烃分类主要化学性质①氟烃、氯烃、溴烃；①取代反应 (水解反应 )：②一卤烃和多卤烃；③R－ X+H2O饱和卤烃、不炮和卤烃R－OH + HX和芳香卤烃②消去反应：R－ CH2－ CH2X + NaOH醇均为羟基(－ OH)酚RCH＝ H2 + NaX + H2O①取代反应：a．与 Na 等活泼金属反应； b ．与 HX 反应，①脂肪醇 (包括饱和c．分子间脱水； d．酯化反应②氧化反应：醇、不饱和醇 )；②脂－ OH 在非苯环醇 (如环己醇 )③芳2R－ CH2OH + O2环碳原子上香醇 (如苯甲醇 )，④一2R－ CHO+2H2O元醇与多元醇 (如乙二③消去反应，醇、丙三醇 )CH3CH2 OHCH2＝ H2↑ + H2O－ OH 直接连①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取在苯环碳原一元酚、二元酚、三元代反应醛基醛(－ CHO)上．酚类中均酚等含苯的结构分子中含有①脂肪醛(饱和醛和不醛基的有机饱和醛 )；②芳香醛；物③一元醛与多元醛④显色反应①加成反应 (与 H2加成又叫做还原反应)： R－ CHO+H2R－ CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反羧基羧酸(－ COOH)应： c．在一定条件下，被空气氧化①脂肪酸与芳香酸；②①具有酸的通性；②酯化反应分子中含有一元酸与多元酸；③饱羧基的有机和羧酸与不饱和羧酸；物④低级脂肪酸与高级脂肪酸水解反应：羧酸酯基(R 为烃基或H 酯原子， R′只能为烃基 )①饱和一元酯：RCOOR′ + H2O CnH2n+lCOOCmH2m+1RCOOH + R'OH ②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯RCOOR′ + NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)2．有机反应的主要类型反应类型定义举例 (反应的化学方程式)有机物在一定条件下，从一个CH2＝ H2↑ + H2O 消去反应分子中脱去一个小分子(如C2H5OHH2O、 HBr 等 )而生成不饱和 (含双键或叁键 )化合物的反应苯酚的显色反应苯酚与含 Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应CH≡ CH + H2CH2＝ H2还原反应有机物分子得到氢原子或失去CH2＝H2 + H2氧原子的反应CH3CH3R— CHO + H2R－ CH2OH燃烧或被空2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 气中的 O2氧氧化有机物分子得到氧原子或失去2CH3CHO + O22CH3COOH化反氢原子的反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH银镜反应CH3 COONH4+2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O应红色沉淀反CH3 CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2 O↓ + 2H2O 应卤代烃的在 NaOH 水溶液的条件下，卤R－ CH2X + H2O RCH2OH + HX 代烃与水作用，生成醇和卤化水解反应氢的反应取酸 (无机含氧酸或羧酸)与醇作代用，生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OH酯化反应反RCOOCH2R′ + H2O应在酸或碱存在的条件下，酯与酯的水解反RCOOR′ + H2O RCOOH + R'OH水作用生成醇与酸的反应应RCOOR′ + NaOH →RCOONa + R'OH3．同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时，支链越多 (少 )，沸点越低 (高 )；②当为含两个侧链的苯的同系物时，侧链相隔越远 (近 )，沸点越高 (低 )．[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律：要准确、完全地写出同分异构体，一般按以下顺序规律进行书写：类别异构+ 碳链异构一位置异构．②碳链异构 (烷烃的同分异构体)的书写技巧：a．先写出不含支链的最长碳链；b．然后写出少 1 个碳原子的主链，将余下的 1 个碳原子作支链加在主链上，并依次变动支链位置；c．再写出少 2 个碳原子的主链，将余下的 2 个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上，并依次变动其位置(注意不要重复)；d．以此类推，最后分别在每个碳原子上加上氢原子，使每个碳原子有 4 个共价键．说明a．从上所述可归纳为：从头摘、挂中间，往端移、不到边，先甲基、后乙基，先集中、后分散，变换位、不能同． b ．在书写烯烃或炔烃的同分异构体时，只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可．[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法．烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子．有机分子中有几种不等效氢原子，其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体．等效氢原子的一般判断原则：a．位于同一碳原子上的H 原子为等效H 原子．如CH4中的 4 个 H 原子为等效 H 原子． b．位于同一 C 原子上的甲基上的 H 原子为等效H 原子．如新戊烷 (CH3)4C 上的 12 个 H 原子为等效 H 原子． c．同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H 原子为等效 H 原子．对于含苯环结构的分子中等效 H 原子的种数的判断，应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴，若没有，则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在，然后根据对称轴来确定等效H 原子的种数．②换元法．换元法是要找出隐含在题目中的等量关系，并将所求对象进行恰当地转换．例如，已知正丁烷的二氯代物有 6 种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体有多少种正丁烷 C4 H10。

烃及烃的衍生物的性质

烃及烃的衍生物的性质烃是指由碳和氢元素组成的化合物，常见的烃包括：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、苯等。

烃的性质包括物理性质和化学性质。

一、物理性质1.气味：烃的气味大多数为无色无味的气体，但是一些较大的烃具有特殊的气味。

2.密度：烃的密度较小，是水的比重大多小于1。

3.沸点：随着烃链的长度增加，其沸点逐渐升高，处于相同组成的烃中，分子量较大的沸点较高，如甲烷在-161.5℃沸腾，乙烷在-88.5℃沸腾，丙烷在-42℃沸腾，而丁烷则在-0.5℃沸腾。

4.熔点：较短的烃熔点较低，而较长的烃熔点较高，如甲烷和乙烷都是气态，丙烷和丁烷是液态，而较长的烃如十六烷则为固态。

5.溶解度：大部分烃不溶于水但溶于非极性的有机溶剂，如甲烷、乙烷和丙烷等，而一些较大的烃如苯和甲苯则可以溶于水。

二、化学性质（一）烃的燃烧反应1.燃烧：烃和氧气在适当条件下可以发生燃烧反应，生成二氧化碳、水和能量。

燃烧的条件是需要足够的氧气和适宜的温度，反应的速度随温度的升高而增加。

2.硝化：烃的硝化即使烃与硝酸反应，从而生成洛伦茨水，这属于硝基化反应。

（二）烃的加成反应1.皮布斯反应：烷烃分子与H2SO4在一定条件下反应，生成碳杂环化合物，如：萜类化合物。

2.烯烃的加氢：烯烃与氢气反应，经过阳离子中间体，生成饱和烃，如丙烯加氢生成丙烷。

3.烯烃的氢化：烯烃与氢气反应，生成相应的饱和脂肪族烃。

4.芳香烃的加氢：芳香烃与氢气反应，生成环烷化合物，如苯加氢生成环己烷。

5.芳香烃烷基化：芳香烃与烷基卤化物反应，发生取代反应，生成相应的芳香烃，如：苯和氯甲烷发生苯甲醚反应，生成甲苯。

（三）烃的取代反应烷基取代：对于烷基取代反应，指的是烷烃分子中的一个或多个氢原子被取代成另一种基团的反应。

比如，乙烷和氯乙烷反应，发生氯取代反应，生成1-氯乙烷或2-氯乙烷。

烯烃的取代：对于烯烃分子，其π键上的原子或基团可以被取代成其他的原子或基团。

比如，乙烯和Br2反应，生成环戊烷基溴化物。

烃的衍生物知识点归纳

烃的衍生物知识点归纳烃是由碳和氢元素组成的有机化合物家族，是天然气、煤油和石油的主要成分。

由于其分子结构简单，烃具有许多重要的应用领域，包括燃料、化学原料和制药等。

本文将整理烃的衍生物知识点，以帮助读者更好地了解烃化合物的特性和应用。

1. 烃的分类烃可以根据碳原子的结构和连接方式进行分类。

最简单的烃是烷烃，由单个碳-碳单键组成。

其他类别包括烯烃（含有碳-碳双键）和炔烃（含有碳-碳三键）。

2. 烃的命名烃的命名方法基于碳原子的数量和连接方式。

烷烃的命名使用前缀和后缀的组合，例如甲烷、乙烷、丙烷等。

烯烃和炔烃的命名使用前缀、中缀和后缀，例如乙烯、丙烯、乙炔等。

3. 烃的物理特性烃的物理特性与其分子结构和分子量有关。

通常，烃具有较低的沸点和熔点，是易燃的液体或气体。

随着分子量的增加，烃的密度和黏度也会增加。

4. 烃的化学性质烃的化学性质主要与有机反应有关。

对于烃基本上是非极性分子，它们通常不会发生直接的化学反应。

然而，通过在化学反应中引入适当的催化剂、温度和压力条件，烃可以被氧化、加成、取代等。

5. 烃的衍生物烃衍生物是通过对烃进行功能化改变而产生的化合物。

主要的烃衍生物包括醇、醚、酮、羧酸、醛、胺、卤代烃等。

6. 烯烃的衍生物烯烃衍生物是通过对烯烃进行不同的反应而形成的。

烯烃的衍生物包括环烯烃、烯烃醇、烯烃醛、烯烃酸等。

7. 炔烃的衍生物炔烃衍生物是通过对炔烃进行不同的反应而形成的。

炔烃的衍生物包括环炔烃、炔烃醇、炔烃醛、炔烃酸等。

8. 烷烃的衍生物烷烃衍生物是通过对烷烃进行不同的反应而形成的。

烷烃的衍生物包括醇、醚、酮、醛、胺、酸等。

9. 烃衍生物的应用烃衍生物广泛应用于多个领域。

醇是重要的溶剂和溶剂中间体，醚常用作溶剂、非极性溶剂和反应中间体，酮可以用作溶剂、溶剂中间体和有机合成中间体，羧酸常用于制备酯类化合物，胺是重要的有机合成试剂等。

10. 烃衍生物的制备方法烃衍生物的制备方法多种多样，包括催化加氢、氧化、取代、加成等。

烃的衍生物知识总结精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C 2H 5Br ）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。

（卤素原子） 1、通式： C n H 2n+1X 、 R —X 2、化学性质：（1）、取代反应：C 2H 5Br + H 2O C 2H 5OH + HBr （水解反应）C 2H 5Br + NaOH C 2H 5OH + NaBr（2）、消去反应：C 2H 5Br + NaOH CH 2==CH 2↑+ NaBr +H 2O 3、卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH 溶液，加热，一段时间后加HNO 3酸化后再加AgNO 3，如有白色沉淀说明有Cl ¯,如有浅黄色沉淀则有Br ¯,如有黄色沉淀则有I ¯。

二、醇（代表物：CH 3CH 2OH ）1、通式：R —OH ，饱和一元醇C n H 2n+1OH2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+；（2）与K 、Ca 、Na 等活泼金属反应放出H 2； 2C 2H 5OH + 2Na 2C 2H 5ONa + H 2↑（3）氧化反应：燃烧：C 2H 5OH +3O 2 2CO 2 +3H 2O 催化氧化：2C 2H 5OH + O 2 2CH 3CHO + H 2O（4）脱水生成乙烯或乙醚。

消去反应： C 2H 5OH CH 2==CH 2↑+ H 2O 取代反应：2C 2H 5OH CH3CH 2OCH 2CH 3+ H 2O（5三、酚（代表物：） 1、化学性质：(1)、弱酸性：酸性： + NaOH + H 2O弱酸性： + H 2O + CO 2 + NaHCO 3（强酸制弱酸）(2)、取代反应： + 3Br 2↓ + 3HBr (3)、显色反应：与Fe 3+反应生成紫色物质四、醛（代表物：CH 3CHO 、HCHO ）1、通式：RCHO ，一元饱和醛：C n H 2n+1CHO ，分子式：C n H 2n O2、化学性质：(1)、加成反应：CH 3CHO + H 2催化剂 △CH 3CH 2OH （还原反应）NaOH △醇 △—OH —OH—ONa—ONa —OH —OH —OH BrBrBr点燃Cu 或Ag △浓硫酸170℃浓硫酸 140℃△(2)、氧化反应：①催化氧化：2CH 3CHO + O 2催化剂 △2CH 3COOH②银镜反应：CH 3CHO +2 Ag （NH 3）2OH△2Ag ↓+ CH 3COONH 4 +3 NH 3 + H 2O③与新制Cu （OH ）2反应：CH 3CHO + 2Cu （OH ）2△Cu 2O + CH 3COOH + 2H 2O3、制法：（1）乙烯氧化法（2）乙炔水化法（3）乙醇氧化法五、羧酸（代表物： CH 3COOH 、HCOOH ）1、通式：R —COOH ，一元饱和酸C n H 2n+1COOH ，分子式C n H 2n O 22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH 3COOH + NaOH === CH 3COONa + H 2O2CH 3COOH +2 Na → 2CH 3COONa + H 2↑ CH 3COOH + NaHCO 3→ CH 3COONa + H 2O+CO 2↑ （2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)： CH 3COOH + CH 3CH 2OH浓硫酸 △CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。

高二化学烃的衍生物性质归纳总结

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古门）叁叁贰1佛意共修叁叁贰1根汉也将这张他们记忆深处の仙图,给拓印了出来,仔细观.dt.令人震惊の是,这张仙图上出现の,竟然是壹座无比宏大の仙城,竟然和当年自己在古仙界中.那个林蒙至高神,呆の那壹座超级仙城,极为相似.甚至极有可能就是同壹座,绝对不会错.这就令根汉混沌了,凌乱了,时空观念完全有些迷糊了.按理说这盘古门是六千年前の壹个小势力,当年の盘古门主也是六千年前の人物.而这副仙图上显示の,却是盘古门主,出现在当时无比繁华の超级仙城中の画面.可是超级仙城当年根汉就去,绝对不可能只荒废个几千年,最少也得有大几百万年,甚至是上千万年了.这两者之间の时间轴完全是对不上,是错乱の.疑点确实是很多,这不由得让根汉联想到了北天の事情.北天按理说,是地球上只早自己三十几年の人物,但是出现在这个时代の时间,最少得比自己早上千万年.可是这也出现了交集了,按理说也无法解释这些东西.不过他现在经过了这件事情之后,他想到了壹种可能,会不会有人可以自如の穿梭时空呢.或者更大胆の猜想是,有人可以捣乱时空,控制时间呢.如果真是这样の话那真是太可怕了,竟然有人可以做到这种地步,但是壹切都是有可能の,也不是不可能の.根汉和白狼马在这里大吃了壹顿,之后便来到了这东湖.喇嘛族の祖地,在这东湖の南面,快接近于海洋了,距离海洋也只有区区の二十几万里了.这个喇嘛族の祖地内,多是壹些横亘の山脉,还有壹些原始树林,险竣の山峰在这里十分常见.这里の地势如此险竣,注定了这里只能居住修行者,普通人在这样の地方是很难生存の.不过即使是如此,在这方圆三万里之内,几乎是任何の壹个其它の人.根汉の修为达到了天神之境,来到这祖地外面の时候,却也感应到了这里有着强大无比の封印.在最外面の这壹圈,有十二个人在把守,整个祖地外面,也就只有这十二个人把守.不过这十二个人の修为可不弱,全部在十二星准至尊之境,修为都不相上下.根汉仔细の观察之后,才发现这十二人,原来是正好在这里主持这里の十二天干之阵の.十二天干之阵,用十二位,十二星准至尊来主持,可以说这个封印の力量会达到最大化.就算是他根汉要进入,也要费些功夫,不是瞬间就能进入里面の.根汉和白狼马来到了这法阵の外面,白狼马问根汉说："大哥,才十二星准至尊而已,你咱兄弟上去包了圆这阵不就不攻自破了吗?""你小子能不能动点脑子."根汉有些无语道："你现在冲上去是爽了,可是人家里面の人能没反应吗?""呃,不就是壹个小小の喇嘛族嘛,其实咱本人最讨厌什么喇嘛の了."白狼马嘀咕了壹句.根汉却不想小瞧了任何壹个种族,而且从种族论来说,喇嘛肯定也是出自佛宗了.只不过到底得到了多少佛宗の传承,现在就不知道了,与佛扯上关系の,都不会太简单.壹不小心就有可能着了人家の道,何况这里是十二天干之阵.若是找来十二位天神,布下这十二天干之阵,那自己也会陷入麻烦之中.在修行界混了这么多年了, 根汉可是很清楚の知道,轻敌の后果.何况自己这回来,只是想用壹下人家の传送阵,也不想和人家结下什么梁子,只不过直接上门拜访,也不太合适.还是悄无声息の进去,再悄悄の离开是最好不过の了.为此根汉还特意,在这之前就易了容了,换作了壹个大叔の面容,让白狼马也稍加打扮了壹下. 要解十二天干之阵,并不是特别容易,但对根汉来说也不是困难到家の事情.在这里呆了壹天之后,根汉和白狼马成功の进入法阵中,面前立即景象大变."乖乖,怪不得人家の势力范围这么小了,八成是外面の几万里の地域了."刚进来,这白狼马便啧啧叫了几声,因为这里面和外面完全不是壹个世界.外面好像是壹片片の原始山脉,穷山恶水の,但是这完全是因为外面の十二天干之阵の原因.里面是壹个玄世界,光是面积就达到了方圆百万里之巨,而且有着优美の环境,大量の灵脉,灵湖,灵水在里面交汇.这里面の灵气浓度,最少是外面の三到五倍.而且这里面最显眼の,便是前面の几座高约万米の,建在山巅の佛塔.这些佛塔神光闪烁,而且里面还释放着阵阵佛音,这些佛音令这壹个玄世界中の佛境大升.而且像这样の佛塔,就足足有壹百零八座之多.根汉仔细观,也是惊叹于这个地方の先人の智慧,这是壹个内湖,或者说是壹个内世界.但是被不知道什么人,给压缩了,再辅了十二天干之阵,所以外面の人乍就像这壹带只有方圆几万里.其实则不然,完全是因为高人の强大手段,将地域进行压缩了.而且这里の地貌,壹道有很悠久の历史了,绝对不是几十万年就能形成の地貌.里面の地貌完全没有破坏,只是在原有の基础上,建了壹百零八座这样の佛塔.其它の地方, 甚至是连壹座佛庙也没有,也就是说整个方圆百万里の神地之内,只有壹百零八座佛塔.白狼马问根汉："大哥,咱们这回是不是要发壹笔呀.""发你个头."根汉笑了："这地方有什么好发の,都是壹些喇嘛の居住之所.""那些佛塔壹定不壹般,不是都在发光嘛,说不定里面有大量の宝珠之类の,还有壹些上古佛经,哪怕是弄几部大佛の经来也行呀."白狼马在这里臆想."你想多了."根汉无奈の苦笑,这世上可没有几部完整の大佛经,就算是当年自己得到了九世佛弥勒佛の自传.里面也没有留下完整の古佛经,上古の大佛们,似乎并不乐衷于将自己の佛经写下来.壹般来说,自己の佛经只是自己诵念,写下来の只会写别人の佛经.也就是说,壹般只有别人写你の,而你写别人の.可是大佛们壹般可能很少与弱者交流,弱者也就没机会聆听他们の古经,也就无法写下来留下传承了.根汉和白狼马立即飘了下去,来到了最近の壹座佛塔面前.到了近前之后,就可以将佛塔清楚了,这座佛塔大概有壹万米高,建在壹座几万米の高山上.佛塔高有万米,但是却只有六层.每壹层都有壹千多米高,而且这种佛塔是很细长の,底盘并不是特别大,就像是壹颗颗尖笋似の.根汉他们来到这座佛塔之后,外面有淡淡の佛印,想进入其中还有些麻烦.不过对于根汉来说,这都不是问题,好歹他也算半个九世佛の传人了,得到了九世佛の自传书.所以对于这道佛印,经过他壹会尔の破的之后,便将这佛印给解开了.他带着白狼马两人乘坐青莲,施展隐遁之术,进入了佛塔."这也太简陋了吧."刚进来白狼马就大为失望,放眼望去,这里面就没半件豪华の东西.地板是普通の玉石,甚至还有些粗糙不平,绝对算不上精致,只是壹般の货色,也没有什么特别の.而且大厅の墙壁上,也没有悬挂什么,光秃秃の壹片片,上面还有些破旧.这里面也没有佛珠,佛衣之类の东西,只是壹个空旷の大厅,壹个人也没有.根汉也仔细の这个佛塔の壹楼,确实是下面什么也没有,穷酸の有些过了.不过根汉还是将目光,锁定在了这里の二楼,立即带着白狼马上去了.结果这二楼还是令二人大为失望,同样是壹无所获,壹个人影也没有,也没有半件稍微还能值得用の东西出现."上面有人,你小心壹些."每壹层佛楼之间,都有壹层淡淡の封印,所以根汉他们想要更上壹层楼,都要破的壹层封印.这里虽然有些穷酸,但是安全措施却是做の相当不错の.根汉将这第三层の封印给解开了,对他来说只是随手の事情,上面终于是有人了,也可以知道壹些有价值の消息了.根汉和白狼马上楼了,结果刚到这里,白狼马险些就尖叫出声.要不是根汉壹手捂住了这家伙の嘴巴,还真就叫出来了.白狼马壹双眼睛瞪の大大の,死死の面,简直不敢相信呀."你小子淡定壹些,没见过女人吗!"根汉狠狠の刮了他壹眼,传音告诉白狼马："别大惊小怪の,这应该是佛意共修.""佛意共修?"白狼马传音对根汉说："乖乖个隆,竟然是女人和女人呀,这是两女喇嘛呀,只不过这也太漂亮了壹些吧."本书来自//htl （正文叁叁贰1佛意共修）叁叁贰贰欢颜叁叁贰贰白狼马壹双眼睛瞪の大大の,死死の面,简直不敢相信呀.请大家搜索（）!更新最快の"你小子淡定壹些,没见过女人吗!"根汉狠狠の刮了他壹眼,传音告诉白狼马："别大惊小怪の,这应该是佛意共修.""佛意共修?"白狼马传音对根汉说："乖乖个隆,竟然是女人和女人呀,这是两女喇嘛呀,只不过这也太漂亮了壹些吧."根汉此时也是皱起了眉头,在他们の面前不远处,摆放着壹张冰床,此时上面正有两具绝美の仙肌正扭在上面.正做着壹些超友谊の事情呢,身上寸缕未着,所以白狼马刚刚才会险些尖叫出来.而且这两个女人の身边,还放着她们の袍子,明显是喇嘛の袍子.更令根汉二人惊讶の是,这两个女人还全部是光头,不过即使是光头,也无法掩饰她们の绝美容颜.而且正因为是女光头,同时还那样の美,确实是会给人带来壹种,不同寻常の视觉冲击效果.起码根汉和白狼马闯荡这九天十域壹千多年了,确实也是头壹回见到这么漂亮の女光头,而且还在做这种事情.白狼马这家伙,因为施展了隐遁之术就凑到人家两人の旁边,好在这两个女喇嘛の修为并不是特别高.现在大概也就只有壹星准至尊之境,应该无法发现白狼马,所以根汉也不管这白狼马,让他凑过去根汉却也只是刚开始有些吃惊,不过他马上就开始检查这三楼了,不像白狼马那货恨不得自己现在就加入她们の游戏了.还故意站の那么近,那威锁の表情,确实是叫根汉很丢面子.不过根汉现在正在检查这三楼の情况,壹般来说,佛意共修,是壹种很高级の佛门双.修道法.并不是随便哪两个女人就可以修行の,所以根汉觉得这个地方并不简单, 可能是真有佛宗の高级传承.而且,极有可能是欢.喜佛壹脉の传承.根汉检查了壹圈之后,果然有了壹定の发现,在这里得到了壹些符纹,正是这些符纹可以促使这楼中の两个女喇嘛更加の投入.根汉也用天眼扫了扫这两个女喇嘛の元灵,也获得了壹些令自己吃惊の信息.原来这里根本就不叫什么喇嘛族,而是欢颜门,在这里の全部是这种女人,只不过她们平时穿の是喇嘛の衣服.而且被选进这里面の,大都是容貌绝美の女人,壹般容貌の女人不会被选进来.要不然这里也不会叫欢颜门,整个欢颜门中没有壹个男人,全部都是女人,而且这里の所有女人都修行の是这种佛意共修の道法. 而且她们还都是有等级の,修行到了最后,就有资格,可以去和她们の门主.也就是欢颜门主,与这些人可以,可以进行佛意共修.可以说这还真是壹个奇葩の门派,所有人更加の��

新教材人教版高中化学选择性必修3第3章烃的衍生物知识点考点归纳总结

第3章烃的衍生物第一节卤代烃一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。

官能团是碳卤键，可表示为R—X(X＝F、Cl、Br、I)。

2．分类3．物理性质(1)状态：常温下，卤代烃中除个别为气体外，大多为液体或固体。

如一氯甲烷为气体。

(2)溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂，如CCl4、氯仿(CHCl3)等。

(3)密度与沸点：①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃；②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小，如ρ(CH3Cl)＞ρ(CH3CH2Cl)；③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高，如沸点CH3Cl＜CH3CH2Cl。

4．卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法二、溴乙烷的结构与性质1．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点是38.4 ℃，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。

2．溴乙烷的分子结构3．溴乙烷的化学性质(1)取代反应——又称水解反应①条件：NaOH水溶液、加热。

②反应方程式：C 2H5—Br＋NaOH――→水△C2H5—OH＋NaBr。

③反应原理：(2)消去反应——又称为消除反应。

①条件：NaOH的乙醇溶液、加热。

②反应方程式：(以溴乙烷为例)CH3CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。

③反应原理：④定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。

(3)加成和加聚反应含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。

①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯：。

②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯：。

三、卤代烃破坏臭氧层原理(了解)氟利昂可在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用。

以CCl3F为例，它破坏臭氧层的反应过程可表示为：CCl3F――→紫外线CCl2F·＋Cl·卤代烃的主要性质及检验1．卤代烃的消去反应和取代反应的比较消去反应取代反应卤代烃的结构特点与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子一般是1个碳原子上只有1个—X反应实质脱去1个HX分子，形成不饱和键—X被—OH取代反应条件强碱的醇溶液、加热强碱的水溶液、加热化学键变化主要产物烯烃或炔烃醇2．卤代烃消去反应的规律(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应。

烃和烃的衍生物知识总结及热点训练

烃、烃的衍生物知识总结一．烃x y z1、常温下，只有__甲醛__为气态；2、羟基、醛基、羧基为亲水基，低级醇、醛、羧酸等易溶与水；3、可燃性：C x H y O z + (x + y4) O2→x CO2 +y2H2O三．烃的衍生物的重要类别与各类衍生物的重要化学性质O OCl ClCl Cl热点训练：1．制取较纯的C 2H 5Cl 用下列哪种方法好A ．乙烷和氯气的取代反应B ．乙烯与氯气的加成反应C ．乙烯与氯化氢的加成反应D ．乙炔与氯化氢的加成反应2．欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是A ．分液B ．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C ．加入过量溴水，过滤D ．加入FeCl 3溶液后，过滤3．某酯的分子式是C n+3H 2n+4O 2,它是分子式为C n H 2n-2O 2的A 与有机物B 反应生成物,B 的分子式是 A ．C 3H 6O B ．C 3H 6O 2 C ．C 3H 8O D ．C 2H 6O4．1999年比利时发生奶粉受二噁英污染事件．二噁英是一类芳香族化合物的多氯代衍生物的总称，结构稳定，难以被自然分解，是公认的最危险的致癌物质之一．2,3,7,8-四氯二苯并二噁英是其中的一种，结构如右图．下列说法中不正确的是A ．它的分子式为C 12H 4O 2Cl 4B ．它的一溴取代物有一种C ．它能发生还原反应D ．此分子中共平面的原子最多有18个 5．某药物结构简式如右图所示：该物质1摩尔与足量NaOH 溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为A ．3摩尔B ．4摩尔C ．3n 摩尔D ．4n 摩尔6．分子式为C 8H 16O 2的有机物A ，它能在酸性条件下水解生成B 和C ，且B 在一定条件下能转化成C ．则有机物A 的可能结构有 A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种7．用丙醛(CH 3-CH 2-CHO)制取聚丙烯 [ CH 2-CH(CH 3)]n 的过程中发生的反应类型为 ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原A ．①④⑥B ．⑤②③C ．⑥②③D ．②④⑤8．分子量为177的某有机物中只含C 、H 、O 、Br 四种元素，实验还测知化合物中氢元素与碳元素的质量比为1∶8，该有机物的分子式是A ．C H Br O 262B ．C H BrO 69C ．C H Br O 232D ．C H BrO 369．机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的反应类型有：①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解⑥氧化⑦中和A ．①②③⑤⑥B ． ②③④⑤⑥C ．①②③④⑤⑥D ． ①②③④⑤⑥⑦10．已知酸性大小：羧酸 > 碳酸 > 酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基（－OH ）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO 3溶液反应的是A ．C H 2B rO N O 2B ．B rO N O 2C ．B rN O 2D ． B rCH 311某醛和某酮的蒸气按体积比3∶2混合，混和气体的平均分子量为58，则醛和酮的分子式为A ．C 6H 12OB ．C 5H 10OC ．C 4H 8OD ．C 3H 6O12．可以把6种无色溶液：乙醇、苯酚、Na 2CO 3溶液、AgNO 3溶液、KOH 溶液、氢硫酸一一区分的试剂是 A ．新制碱性Cu(OH)2悬浊液 B ．FeCl 3溶液 C ．BaCl 2溶液 D ．酸性KMnO 4溶液 13．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ），而甲经水解可得丙。

烃的衍生物知识归纳总结

烃的衍生物知识归纳总结一、溴乙烷与卤代烃溴乙烷1、溴乙烷的分子组成：结构简式：。

注意：（1）乙烷分子为非极性分子，而溴乙烷为极性分子。

（2）溴乙烷的官能团为溴原子。

（3）溴乙烷是非电解质，在水溶液中（实际上不溶于水）或熔化状态下均不电离。

2、溴乙烷的物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4度，密度比水轻不溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂。

3、溴乙烷的化学性质a 溴乙烷的水解反应：b 溴乙烷的消去反应反应方程式：反应条件：有强碱的醇溶液存在，加热。

反应特点：溴乙烷的反应是从分子中相邻的碳原子上脱去一个溴化氢分子，有机物由饱和变为不饱和。

消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子生成不饱和化合物的反应叫消去反应。

卤代烃1、卤代烃的概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃2、卤代烃的分类：根据卤素原子的不同可以分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。

根据卤素原子的个数不同，可以分为一卤代烃和多卤代烃。

根据烃基的种类不同可以分为饱和卤代烃和不饱和卤代烃。

3、卤代烃的物理性质：（1）溶解性：不溶于水可以溶于大多数有机溶剂。

（2）有关卤代烃沸点的总结：1在一系列正某烷的一氯代烃中，随分子里的碳原子数增加（相对分质量逐渐增大），物质的沸点逐渐升高。

2、分子数相同的一氯代烷中，主链长的比主链短的沸点高。

4、卤代烃的化学性质：（1）取代反应（水解反应）：所有卤代烃都可以发生水解反应。

（2）消去反应：a 能发生消去反应的氯代烃必须具备两个条件：一是分子中碳原子大于二；二是与卤原子相连的碳原子的邻碳上必须有氢原子。

（3）卤代烃发生消去反应和水解反应的外界条件不同：在碱和醇存在的的条件的条件下发生消去反应，在碱和水存在的条件下发生水解反应。

5、卤代烃中卤素元素的检验：卤代烃不溶于水，也不能电离出卤素原子，分子中的卤素原子检验步骤如下：（1）首先将卤代烃与过量的氢氧化钠溶液混合，充分震荡，加热。

有机化学归纳总结

有机化学归纳总结有机化学知识点归纳总结有机化学归纳总结知识点一：各类烃的衍生物性质总结一、卤代烃：1、通式：饱和一元卤代烃：官能团：2、物性：①均不溶于水，易溶于有机溶剂②一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。

3、化性：①水解反应：（取代反应）反应通式：条件：强碱的水溶液可加热。

断键方式：羟基取代卤素原子②消去反应：反应通式：条件：强碱的醇溶液必加热。

断键方式：断卤素原子和一个氢，形成。

要求：必须有氢才能发生消去反应。

二、醇：1、通式：饱和一元醇：官能团：2、物性：①甲醇、乙醇、丙醇是与水以任意比混溶的液体。

②含4~11个C的醇为油状液体，部分溶于水。

③含12个C以上的醇为无色固体，不溶于水。

3、化性：⑴与活泼金属反应：显中性反应通式：⑵氧化反应：①燃烧：②醇使酸性高锰酸钾褪色。

③催化氧化：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成，将CH2OH改为CHO。

要求：有2个氢则被催化氧化生成醛。

有1个氢则被催化氧化生成醛。

无氢则不能被催化氧化⑶消去反应：反应通式：断键方式：断羟基氢和一个氢，形成。

要求：必须有氢才能发生消去反应。

第1页共4页有机化学知识点归纳总结⑷分子间脱水：（取代反应）反应通式：⑸与HX反应：（取代反应）反应通式：三、苯酚：1、结构简式：酚：2、物性：①无色晶体，在空气中因小部分氧化而显粉红色。

②常温在水中溶解度不大，加热到65℃以上与水互溶。

③易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂。

3、化性；⑴弱酸性：酸性：①②③④⑵取代反应：①②⑶显色反应：酚遇FeC3显紫色。

⑷氧化反应：①在空气中氧化显粉红色。

②燃烧。

③被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾褪色。

⑸加成反应：四、醛：1、通式：饱和一元醛：官能团：2、物性：①无色具有刺激性气味的液体。

②易溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。

③易挥发。

3、化性：⑴加成反应；反应通式：断键方式：断碳氧双键，将CHO改为CH2OH。

⑵氧化反应：①燃烧通式：②醛能被酸性高锰酸钾、溴水氧化。

高中化学烃及其衍生物知识点

高中化学烃及其衍生物知识点详解一、烃的概念与分类1. 概念：烃是只含有碳和氢两种元素的有机物。

2. 分类：饱和烃（烷烃）：分子中所有的碳原子都形成四个单键，如甲烷（CH₄）、乙烷（C₂H₆）等。

不饱和烃：分子中含有碳碳双键或碳碳三键的烃。

烯烃：分子中含有一个或多个碳碳双键的烃，如乙烯（C₂H₄）、丙烯（C₃H₆）等。

炔烃：分子中含有一个或多个碳碳三键的烃，如乙炔（C₂H₂）、丙炔（C₃H₄）等。

二、烃的物理性质状态：随着碳原子数的增加，烷烃由气态逐渐过渡到液态、固态。

熔沸点：随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高。

溶解度：烃类都不溶于水，但易溶于有机溶剂。

三、烃的化学性质1. 取代反应：烷烃在光照条件下与卤素单质发生取代反应，生成卤代烃和卤化氢。

例如：CH₄ + Cl₂ →CH₃Cl + HCl2. 加成反应：烯烃和炔烃能与卤素单质、氢气等发生加成反应。

例如：CH₂=CH₂ + Br₂ →CH₂BrCH₂BrCH₂=CH₂ + H₂ →CH₃CH₃3. 氧化反应：烷烃在燃烧时发生氧化反应，生成二氧化碳和水。

烯烃和炔烃也能被高锰酸钾等氧化剂氧化。

例如：2CH₃CH₂CH₂CH₃ + 13O₂ →8CO₂ + 10H₂OCH₂=CH₂ + KMnO₄ →CO₂ + H₂O四、烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。

常见的烃的衍生物包括卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。

1. 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物。

例如：氯乙烷（CH₃CH₂Cl）、溴苯（C₆H₅Br）等。

2. 醇：烃分子中的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代而形成的化合物。

例如：乙醇（C₂H₅OH）、丙三醇（C₃H₈O₃）等。

3. 酚：苯环上的氢原子被羟基取代而形成的化合物。

例如：苯酚（C₆H₅OH）。

4. 醛：烃基与醛基（-CHO）相连而形成的化合物。

例如：甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。

高中化学烃和烃的衍生物知识点总结

烃1．烃的衍生物[烃的衍生物的比较]类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(－X)碳－卤键(C－X)有极性，易断裂①氟烃、氯烃、溴烃；②一卤烃和多卤烃；③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应)：R－X+H2OR－OH + HX②消去反应：R－CH2－CH2X + NaOHRCH＝H2 + NaX + H2O醇均为羟基(－OH) －OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)，④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应，c．分子间脱水；d．酯化反应②氧化反应：2R－CH2OH + O22R－CHO+2H2O③消去反应，CH3CH2OHCH2＝H2↑+ H2O酚－OH直接连在苯环碳原上．酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(－CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)：R－CHO+H2R－CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反应：c．在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基分子中含有①脂肪酸与芳香酸；①具有酸的通性；②酯化反应(－COOH) 羧基的有机物②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸羧酸酯酯基(R为烃基或H原子，R′只能为烃基)①饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应：RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)2．有机反应的主要类型反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2＝H2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2＝H2CH2＝H2 + H2CH3CH3R—CHO + H2R－CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃的水解反应在NaOH水溶液的条件下，卤代烃与水作用，生成醇和卤化氢的反应R－CH2X + H2O RCH2OH + HX酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用，生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OHRCOOCH2R′+ H2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOH →RCOONa + R'OH3．同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时，支链越多(少)，沸点越低(高)；②当为含两个侧链的苯的同系物时，侧链相隔越远(近)，沸点越高(低)．[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律：要准确、完全地写出同分异构体，一般按以下顺序规律进行书写：类别异构+ 碳链异构一位置异构．②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧：a．先写出不含支链的最长碳链；b．然后写出少1个碳原子的主链，将余下的1个碳原子作支链加在主链上，并依次变动支链位置；c．再写出少2个碳原子的主链，将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上，并依次变动其位置(注意不要重复)；d．以此类推，最后分别在每个碳原子上加上氢原子，使每个碳原子有4个共价键．说明a．从上所述可归纳为：从头摘、挂中间，往端移、不到边，先甲基、后乙基，先集中、后分散，变换位、不能同．b．在书写烯烃或炔烃的同分异构体时，只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可．[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法．烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子．有机分子中有几种不等效氢原子，其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体．等效氢原子的一般判断原则：a．位于同一碳原子上的H原子为等效H原子．如CH4中的4个H 原子为等效H原子．b．位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子．如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子．c．同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H原子为等效H原子．对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断，应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴，若没有，则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在，然后根据对称轴来确定等效H原子的种数．②换元法．换元法是要找出隐含在题目中的等量关系，并将所求对象进行恰当地转换．例如，已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。

《有机化学基础》烃与烃的衍生物知识点归纳整理

《有机化学基础》知识点整理班级姓名学号一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

（它们都能与水形成氢键）。

（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。

蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。

但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。

2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷（．．．2．F．2．，沸点为．．．．．）．．．．．-．29.8℃．．．．CCl．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．HCHO．．．）．．．2．==CHCl．．．．CH．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃．．．．．）．甲醛（氯乙烷（．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．．．12.3．．2．C．l．，沸点为．．．．CH．．3．CH四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。

烃的衍生物知识总结

C2H5OH
浓H2SO4 1700C
CH2==CH2 + H2O
有机物得氧、有机物得氧、失氢的反应氧化反应：氧化反应： 2C2H5OH + O2 Cu 加热 2CH3CHO + 2H2O
2 CH3CHO + O2 催化剂 2CH3COOH 加热有机物得氢、有机物得氢、失氧的反应还原反应：还原反应： CH2==CH2 + H2 CH3CHO + H2 催化剂加热 CH3CH3
苯
甲苯
—CH3
苯酚
—OH 常温下在空气中被氧化呈红色浓溴水无催化剂三溴苯酚
不被高锰酸钾溶液氧化液溴催化剂 C6H5Br
可被高锰酸钾溶液氧化液溴催化剂邻、间、对三种一溴甲苯
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼，易被取代
—OH与链烃基相连 —OH与芳香烃基侧 —OH与苯环直接相链相连连（1）与钠反应（2）氧化反应（3）脱水反应（个别醇不能）（4）酯化反应红热铜丝插入醇中有刺激性气味（1）弱酸性（2）取代反应（3）显色反应与FeCl3显紫色
特性
苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较
类别结构简式氧化反应情况溴代反应溴状态条件产物结论原因
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类羧酸酯酚
通式：通式：R—X，一元饱和卤代烃为 nH2n+1X ，一元饱和卤代烃为C ①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应）强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应）卤代烃代表物 CH3CH2Br 制法：制法： ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯乙烯加HBr 乙烯加不用CH 不用 3—CH3和液溴的取代化性：化性：

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