性早熟与以下几种疾病的鉴别
卫生部性早熟诊疗指南(试行)
卫生部性早熟诊疗指南(试行)卫生部性早熟诊疗指南（试行）一、定义性早熟是指男童在9岁前，女童在8岁前呈现第二性征。
按发病机理和临床表现分为中枢性性早熟和外周性性早熟。
中枢性性早熟具有与正常青春发育类同的下丘脑-垂体-性腺轴发动、成熟的程序性过程，直至生殖系统成熟。
外周性性早熟是缘于各种原因引起的体内性甾体激素升高至青春期水平，故只有第二性征的早现，不具有完整的性发育程序性过程。
二、病因一）中枢性性早熟。
1.中枢神经系统器质性病变，如下丘脑、垂体肿瘤或其他中枢神经系统病变。
2.由外周性性早熟转化而来。
3.未能发现器质性病变的，称为特发性中枢性性早熟。
4.不完全性中枢性性早熟是CPP的特殊类型，指患儿有第二性征的早现，其控制机制也在于下丘脑-垂体-性腺轴的发动，但它的性征发育呈自限性；最常见的类型为单纯性乳房早发育，若发生于2岁内女孩，可能是由于下丘脑-性腺轴处于生理性活跃状态，又称为“小青春期”。
女孩以特发性中枢性性早熟为多，占中枢性性早熟的80%-90%以上；而男孩则相反，80%以上是器质性的。
二）外周性性早熟。
1.按第二性征特征分类：早现的第二性征与患儿原性别相同时称为同性性早熟，与原性别相反时称为异性性早熟。
2.常见病因分类2.1女孩1）同性性早熟：见于遗传性卵巢功能异常如McCune-Albright综合征、卵巢良性占位病变如自律性卵巢囊肿、分泌雌激素的肾上腺皮质肿瘤或卵巢肿瘤、异位分泌人绒毛膜促性腺激素（HCG）的肿瘤以及外源性雌激素摄入等。
2）异性性早熟：见于先天性肾上腺皮质增生症、分泌雄激素的肾上腺皮质肿瘤或卵巢肿瘤，以及外源性雄激素摄入等。
2.2男孩1）同性性早熟：见于先天性肾上腺皮质增生症、肾上腺皮质肿瘤或间质细胞瘤、异位分泌HCG的肿瘤，以及外源性雄激素摄入等。
异性性早熟是一种早期发育的疾病，其原因可能是由于肾上腺皮质肿瘤、肿瘤、异位分泌HCG的肿瘤或外源性雌激素摄入等。
临床表现和诊断依据主要包括中枢性性早熟和外周性性早熟两种类型。
儿科学 第七版 第十七章 内分泌疾病
第十七章内分泌疾病第一节概述。
最初将激素（hormone）是内分泌系统的最基本物质，源于希腊文hormoa，意思是“激活”激素定义为由内分泌器官产生、经血循环运输到靶器官或组织发挥效应的微量化学物质。
随着现代医学的飞速发展，内分泌学的相关概念发生了很大的改变，激素的范围也显著扩大。
细胞因子、生长因子、神经递质、神经肽等都是重要的化学信使，这些化学信使与经典激素虽有一些不同，但都有共同的特征：①作为细胞-细胞间通讯的化学信使；②调节机体的代谢，协调机体各器官、系统的活动以维持内环境稳定，并参与细胞生长、发育和死亡的调控；③具有相同的作用模式，即与靶细胞特定的受体结合后方可发挥作用，且可共用相同的信号传导途径；④在生物学效应上相互交叉。
基于这些共性，细胞因子、生长因子、神经递质、神经肽都可纳入激素的范畴。
因此，激素在广义上相当于化学信使的总称，是一种参与细胞内外联系的内源性信息分子和调控分子。
按其化学本质可将激素分为两类：蛋白质（肽）类与非蛋白质类。
蛋白质类包括了蛋白、肽和多肽类激素，如胰岛素、促胃液素、甲状旁腺素和降钙素等；而非蛋白、氨基酸衍生物（如色氨酸质类则包括类固醇激素（如孕酮、雌二醇、皮质类固醇、维生素D等）衍生物包括5-羟色胺、褪黑素等，酪氨酸衍生物包括多巴胺、肾上腺素、甲状腺素等）和脂肪。
各类激素传递信息的方式不尽相同，按其作用的受体又可酸衍生物（如前列腺素、血栓素等）分为膜受体激素和核受体激素。
前者是亲水性的，又称亲水性激素；后者为脂溶性的，又称脂溶性激素。
膜受体激素不能自由透过脂性细胞膜，需要和细胞膜上特异性受体结合，形成配体-受体复合物得以使信息传递至细胞内，进而激活细胞内的第二信使系统。
这类激素包括肽类激素、神经递质、生长因子、前列腺素等。
非蛋白质类激素大多为作用于核受体的激素，其受体位于细胞内，它可以自由穿透细胞膜及核膜，并识别和结合细胞核或细胞浆内相应受体上的专一DNA 序列，诱导靶基因转录活性，完成配体-受体复合物的二聚化、磷酸化等，以此调节靶基因的表达与转录，从而改变细胞功能。
儿童性早熟的诊断与治疗进展
目录
• 引言 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与策略 • 并发症预防与处理 • 患者教育与家庭护理 • 研究展望与挑战
01
引言
性早熟定义及分类
定义
性早熟是指儿童在青春期前出现 与年龄不相符的第二性征发育， 包括性腺增大和性激素水平升高 。
分类
根据发病机制和临床表现，性早 熟可分为中枢性性早熟和外周性 性早熟两大类。
适应症
手术治疗主要适用于那些药物治疗无 效或存在严重并发症的患儿。在手术 前，应进行全面的评估和讨论，确保 手术的必要性和安全性。
04
并发症预防与处理
生长发育异常
骨龄提前
性早熟儿童骨龄常明显提前，可能导致骨骺过早闭合，影响成年身高。需定期监测骨龄，及时调整治疗方案。
生长速度加快
性早熟儿童生长速度常明显快于同龄儿童，但生长周期缩短，可能导致成年身高受损。需关注生长曲线，及时采 取干预措施。
心理行为问题
自卑心理
性早熟儿童可能因身体发育与同龄人不符而产生自卑心理，需加强心理疏导和支持。
社会适应困难
性早熟儿童可能因身体外观和行为与同龄人不同而遭受嘲笑和排斥，导致社会适应困难。需关注儿童 心理健康，提供必要的帮助和支持。
生育能力受损
卵巢功能早衰
女性性早熟患者可能因卵泡过早耗竭导致卵巢功能早衰，影响生育能力。需定期监测卵 巢功能，及时采取保护措施。
定期随访与评估
定期随访
心理健康评估
建议患者定期到医院进行随访，以便 医生及时了解患者的病情变化，调整 治疗方案。
关注患者的心理健康状况，定期进行 心理评估，及时发现并处理心理问题 ，促进患者的身心健康发展。
生长发育评估
性早熟的规范诊断
性早熟的规范诊断摘要性早熟是指性发育早于正常儿童，第二性征在不恰当的年龄提前出现。
依据发病机制分为中枢性性早熟和外周性性早熟。
诊断依据临床表现、下丘脑-垂体-性腺轴活性及性腺发育状态评估等。
性早熟的病因及临床表现复杂，容易被延误，也容易被过度检查和治疗，了解正常青春发育进程及性早熟定义、分类及常见病因、诊断措施和诊断思路，有助于提高基层儿科医师对性早熟的认识，以期性早熟儿童能被及早发现并得到规范诊治。
青春期是从儿童过渡至成人的重要阶段，包含三大事件：性发育、身高增长及体成分和心理行为的改变。
正常的青春期经历了从下丘脑-垂体-性腺轴的发动、性腺发育、第二性征和内外生殖器的发育以及生殖系统功能逐渐成熟，具备生育能力，同时也伴随体格线性生长加速、身体成分和形体的改变以及心理行为的变化，最终发育成具备成年体格、生育能力和具健康心理行为的成年个体。
青春期的启动机制目前尚未能完全明确，青春期的始动年龄也与人群、种族等有关。
当性发育发生早于界线年龄（基于正常人群的流行病学调查资料而设定），则属于性早熟。
性早熟的发病机制、分类、临床表现复杂，既可以是正常青春发育的变异（勿需过度检查和干预），也可存在肿瘤等基础疾病，或因提早出现的性激素水平及性征发育症状而带来心理行为方面、影响远期成年身高等问题。
了解正常青春发育进程及性早熟定义、分类、病因、辅助诊断手段及诊断思路，有助于临床医师规范化诊治性早熟。
一、正常青春发育表现及性早熟定义1.正常青春发育表现及分期：正常青春期的第二性征从出现至发育成熟具有特定的模式，为便于评估，第二性征发育的成熟度通常以Tanner分期表示。
正常的青春期发育遵循特定顺序并呈持续进展状态直至发育成熟。
正常女孩青春发育一般是以乳房发育为初始征象，仅少数（10%~16%）以阴毛发育先呈现。
阴毛可单独受控于肾上腺皮质的雄激素，与性腺轴无关，故与乳房发育可以是分离的。
一般在乳房发育2~3年后初潮。
正常男孩青春发育最早的表现是睾丸增大，继之为阴囊变松、着色，阴茎增长、增粗以及阴毛呈现。
儿童性早熟b超诊断标准
儿童性早熟b超诊断标准
儿童性早熟B超诊断标准。
儿童性早熟是指女孩8岁前出现乳房发育、月经初潮，男孩9岁前出现阴毛及生殖器发育。
性早熟不仅会影响孩子的身体发育，还可能对心理和社会适应能力产生负面影响。
因此，及早发现和诊断儿童性早熟至关重要。
B超作为一种无创、无辐射的检查方法，在儿童性早熟的诊断中具有重要意义。
下面将介绍儿童性早熟B 超诊断标准。
1. 乳房B超检查。
乳房B超检查是诊断女孩性早熟的重要手段之一。
正常乳房B超检查呈现为乳腺组织密度较小、均匀，乳腺管道细小且分布均匀。
而在性早熟患儿中，乳腺组织密度增大，乳腺管道扩张，呈现为乳腺增生。
2. 生殖器B超检查。
生殖器B超检查也是诊断性早熟的重要手段之一。
女孩性早熟患儿的生殖器B 超检查呈现为子宫、卵巢增大、卵泡发育早熟。
而男孩性早熟患儿的生殖器B超检查呈现为睾丸增大，阴茎勃起时的海绵体充盈度增加。
3. 腹部B超检查。
腹部B超检查可以帮助排除生殖系统以外的病变，如肾上腺疾病、肾病等，对明确病因和诊断性早熟有一定帮助。
4. 其他相关检查。
除了B超检查外，还可以结合临床表现进行甲状腺功能、肾上腺功能、生长激素、性激素等方面的检查，综合判断是否存在性早熟。
综上所述，儿童性早熟B超诊断标准主要包括乳房B超检查、生殖器B超检查、腹部B超检查等方面。
通过这些检查手段，可以更准确地诊断儿童性早熟，为后续的治疗和干预提供重要依据。
希望家长和医生能够重视儿童性早熟的早期诊断，及时采取有效措施，保护孩子的身心健康。
性早熟的临床诊断及治疗
GH 与GnRHa联合治疗（一）
GnRHa临床应用结果
• 其使垂体促性腺激素分泌得到有效抑制， 从而使性早熟临床症状得到控制。
• 由于性激素水平降低，生长速率亦随之 降低，防止了骨骺过早愈合。
青春发育启动的关键基因－GPR54
• 该基因定位于19号染色体 • GPR54基因缺陷－家系原发性性腺发育 不全（沙特阿拉伯）
三、性早熟的分类和病因
• 真性性早熟 中枢性性早熟（CPP）或 GnRH依赖性性早熟
• 假性性早熟 外周性性早熟或非GnRH 依赖性性早熟
• 部分性性早熟或不完全性性早熟
性早熟的临床诊断及治疗
（附病例解读）
• 性早熟是指性发育启动年龄显著提前 （较正常儿童性发育年龄提前二个标准差以上）
• 女孩8岁前，男孩9岁（或10岁）前出 现第二性征的发育。
[青春发育年龄提前的年代趋势]
初潮年龄
• 19世纪～20世纪中期 美国和西欧 从17岁提前至14岁 北欧 0.3岁/10年， 法国 0.17岁/10年
• 疗效：
能有效改善CPP的成人身高 637例CPP女童Meta分析：75%的CPP达遗传靶 身高范围；中山一院报道：96.6%（30个月）达遗传 靶身高。
• 不良反应
一过性HPGA轴兴奋，首剂后可发生撤退性阴道出血 ； 头痛、潮热，持续短，不影响治疗； 骨矿物质密度（BMD）减少或不变。
• 安全性
亮丙瑞林、曲谱瑞林： 剂量 11.25mg 肌肉注射 每3m一次
另 戈舍瑞林 D-丝氨酸 剂量 10.8mg 皮下埋植 每3m一次
12个月缓释剂 组氨瑞林 50mg 皮下埋植 每12m一次
性早熟诊断标准
性早熟诊断标准
性早熟是指女孩在8岁之前开始出现乳房发育、阴毛生长和月
经初潮，男孩在9岁之前出现阴毛生长和生殖器发育的现象。
性早
熟的发生会影响孩子的身心健康，因此及早诊断对孩子的健康成长
至关重要。
那么，性早熟的诊断标准是什么呢？
首先，我们需要了解的是，性早熟的诊断需要综合考虑生理和
病史因素。
在进行诊断时，医生通常会进行详细的询问和体格检查，包括测量身高、体重、观察性征的发育情况等。
此外，还需要进行
相关的实验室检查，如测量促性腺激素水平、骨龄测定、头颅核磁
共振等。
其次，性早熟的诊断标准包括临床表现和实验室检查两个方面。
在临床表现方面，主要包括女孩乳房发育、月经初潮，男孩阴毛生长、生殖器发育等性征的早熟表现。
同时，还需要排除其他引起性
征早熟的疾病，如甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能亢进等。
在实
验室检查方面，主要是测定促性腺激素水平，包括促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）等激素水平，以及进行骨龄测定等。
最后，性早熟的诊断标准还需要考虑孩子的生长发育情况。
在
诊断时，医生通常会比较孩子的身高、体重和骨龄等指标与同龄儿童的发育水平，以确定是否存在早熟的情况。
综上所述，性早熟的诊断标准主要包括临床表现和实验室检查两个方面，同时需要考虑孩子的生长发育情况。
通过综合分析这些因素，医生可以判断孩子是否存在性早熟的情况，并制定相应的治疗方案。
因此，家长在发现孩子出现早熟的表现时，应及时就诊，接受专业医生的诊断和治疗，以保障孩子的身心健康。
女性性早熟,女性性早熟的症状,女性性早熟治疗【专业知识】
女性性早熟,女性性早熟的症状,女性性早熟治疗【专业知识】疾病简介性早熟(female precocious puberty)，即青春期发育明显提前，由于每个正常儿童青春期发育的开始时间变异较大，故很难确定青春期发育开始的正常和早熟时间的绝对界限，一般认为女孩8岁以前出现乳腺增大、阴毛生长、腋毛生长等任何一项或多项第二性征，或月经初潮开始于10岁以前，即为女性性早熟，也有学者主张儿童青春期与性发育早于当地正常儿童发育平均年龄2个或2.5个标准差以上者即为性早熟，女性性早熟占全部女性的0.2‰左右。
疾病病因一、病因：1/真性性早熟由促性腺激素增高引起。
促性腺激素增高引起卵泡发育，乃至排卵而具有生育能力，此为同性性早熟或完全性性早熟。
最典型的病例是秘鲁的Lina Medinam，她5岁零10个月时妊娠足月，剖宫产分娩。
2/假性性早熟由性腺类固醇增高引起，如雌激素增高，发生同性性早熟，雄激素增高，则发生异性性早熟，均为不完全性性早熟，无生育能力。
二、发病机制：1、真性性早熟系完全性同性性早熟。
由于性腺轴提前发育、青春期过早来临，性成熟过程按正常青春期顺序进行，下丘脑-垂体-性腺轴功能建立，有排卵性月经周期，有生育力。
1)特发性性早熟：特发性性早熟(idiopathic precocious puberty)也称体质性或功能性性早熟，是小儿真性性早熟的常见原因，占女孩性早熟的80%～90%。
病因不明，经仔细检查未发现任何病理变化，但约半数患儿的脑电图有异常表现，促性腺激素及性激素基础水平增高。
LH脉冲频率及幅度，对GnRH刺激反应均在正常的青春期范围内。
其发病机制迄今尚未完全明了，可能由于某些尚未明确的原因使中枢神经系统生理发动点或下丘脑对性腺发育的抑制失去控制，下丘脑的GnRH或垂体促性腺激素过早分泌增加所致。
本病有家族发病倾向，以男性较为明显，女孩多为偶发性，很少见。
属常染色体隐性遗传，家族史阳性的患儿起病较晚，病情相对较轻(男孩在7岁以后，女孩多在6岁以后)，并且男孩的发生率较女孩多。
性早熟
性早熟(precocious puberty)是指青春期提早出现，即女性在8岁以前出现性腺增大和第二性征，或者在10岁之前出现月经，男性在9岁以前发育。
按发病机制的不同，性早熟一般可分为两大类：促性腺激素释放激素(GnRH)依赖性性早熟(真性性早熟)和非GnRH依赖性性早熟(假性性早熟);前者称中枢性性早熟或完全性性早熟，后者称外周性性早熟。
此外，不完全性性早熟，如单纯性乳房早发育、单纯性阴毛早现，有学者归入青春发育的变异类型。
一、症状：1、中枢性性早熟：50%中枢性性早熟儿童开始发育年龄早于6岁，女性表现有乳房发育，小阴唇变大，阴道黏膜细胞的雌激素依赖性改变，子宫，卵巢增大，阴毛出现，月经初潮，男性表现为睾丸和阴茎增大，阴毛出现，肌肉发达，声音变粗，男女性均有生长加速，骨成熟加速，最终可导致终身高低于靶身高，在伴有颅内肿瘤等中枢神经系统病变时，可有头痛，呕吐，视力改变或其他神经系统症状，体征。
2、外周性性早熟：外周性性早熟又称假性性早熟，临床表现有第二性征出现，但非青春期发动，与下丘脑-垂体-性腺轴的活动无关，而与内源性或者外源性性激素水平升高有关。
1)家族性高睾酮血症：仅见于男性的常染色体显性遗传性性早熟，病因是由于编码LH受体的基因发生突变，使细胞膜上LH受体处于持续激活状态，血睾酮水平达青春期或成人水平，但LH的分泌方式和LHRH激发试验的LH反应呈青春期前反应，表现为双侧睾丸增大，生长加速和骨成熟加速，睾丸活检可见间质细胞成熟和曲细精管发育。
2)McCune-Albright综合征：典型的临床表现为皮肤出现咖啡牛奶斑，多发性囊性纤维性骨发育不良和外周性性早熟，皮肤咖啡牛奶斑分布常不超过中线，位于有骨病变的同侧躯体，多发性囊性纤维性骨发育不良呈慢性渐进性，骨病变常累及四肢长骨，骨盆，颅骨，可有假性囊肿，变形和骨折，本病女孩发病率较男孩高，还可伴甲状腺，肾上腺，垂体和甲状旁腺功能亢进等，表现为结节性甲状腺肿，甲亢，肾上腺结节性增生，生长激素分泌过多产生巨人症或肢端肥大征等。
性早熟(2)
性发育异常地早现称为性早熟，一般 指男孩9岁，女孩8岁以前出现青春期的 发育。按其发病机理不同性早熟可分为 两 大 类 ： 促 性 腺 激 素 释 放 激 素 （ GnRH） 依赖性性早熟（真性性早熟）和非 GnRH、青春期发动机理（原因不明）
农产品的催熟剂以及误服避孕药等。 社会心理因素。
性早熟对儿童生长发育的影响
终身高的影响 （发育与生长的不平衡）
心理的影响
五、性早熟的分类
1. 真性： 特发性 器质性脑病 未治疗的甲低
2. 假性： 肾上腺肿瘤或增生 性腺肿瘤 分泌HCG的肿瘤 外源性 多发性骨纤维发育不良伴性早熟 （McCune-Albright综合症）
卵巢体积>1ml, 睾丸体积>4ml
四、近年来性早熟发展趋势
发病率明显上升，1000/10万，仅次于 肥胖症，占小儿内分泌疾病第2位（上海 地区的调查）。
性早熟发病率上升的可能因素
生长发育的长期加速趋势。 生活环境的污染：洗涤剂、有机农药、
塑料制品的添加剂。 滥用“保健品”、“滋补品”、家禽和
GnRHa治疗CPP的指针（2003年）
A 骨龄提前2年以上 B 骨成熟速度过快 C 骨龄女孩<11.5岁, 男孩<12.5岁
不宜使用GnRHa的情况
A 女孩初潮后1年，男孩变声后1年 B 女孩骨龄 ≧12.5岁, 男孩骨龄≧13.5岁
疗程
一般2年，骨龄至12 ～12.5岁应停药。 延长疗程可能对改善终身高作用不大。
3. 不完全性：单纯性乳房早发育 单纯性阴毛早现
1. 真性性早熟（GnRH依赖性性早熟）
由于下丘脑—垂体—性腺轴过早活 跃引起，表现的性征与个人性别一致 （同性），能产生配子（精子、卵子） 有生育能力，病变常常在中枢，又称为 中枢性性早熟（CPP）。
早熟性儿童乳房肥大症的鉴别诊断
早熟性儿童乳房肥大症的鉴别诊断早熟性儿童乳房肥大症是指6岁前女童乳房过早地发育，表现为乳房增大和乳头和乳晕颜色增深，伴有恶心、呕吐、头痛、疲倦等症状。
由于该病可能伴随一些严重的器质性疾病，因此对早熟性儿童乳房肥大症的鉴别诊断非常重要。
下面将详细介绍早熟性儿童乳房肥大症的鉴别诊断。
首先，需要与慢性乳腺炎进行鉴别。
慢性乳腺炎是乳腺组织慢性炎症，通常在青春期后出现。
慢性乳腺炎的特点是乳房局部有触痛、肿块，伴有红肿、局部温度升高和脓肿形成等症状。
鉴别时，可以通过乳房影像学检查，如超声波、乳腺X线等来确定是否存在肿块或积液。
其次，需要与激素依赖性肿瘤进行鉴别。
激素依赖性肿瘤是指肿瘤对性激素依赖性增大。
通常表现为单侧乳房肥大，无悬挂感，可伴有乳头溢液、疼痛等症状。
鉴别时可以通过乳腺X 线、乳腺MRI、穿刺活检等检查来确定肿瘤的性质。
另外，还需要与甲状腺功能亢进症进行鉴别。
甲状腺功能亢进症是由于甲状腺分泌过多的甲状腺素而引起的一种内分泌疾病。
甲状腺功能亢进症患者常伴有儿童性早熟的表现，包括乳房发育、月经开始等。
鉴别时可通过检测血清甲状腺激素、甲状腺扫描等方法来确定甲状腺功能亢进症的存在。
此外，还需要注意鉴别与睾酮依赖性早熟。
睾酮依赖性早熟是由于睾酮分泌过多损害了垂体和下丘脑的性激素释放调节而引起的疾病。
早期女童表现为乳房发育、月经开始等。
鉴别时可以通过测定血清睾酮、FSH、LH等激素水平来确定睾酮依赖性早熟的存在。
最后，需要与肾上腺提早疾病进行鉴别。
肾上腺提早疾病是由于肾上腺皮质功能异常，导致早熟的一种疾病。
该病常伴有女性化特征，包括乳房发育、月经开始等。
鉴别时可通过检测血清肾上腺皮质激素、ACTH、尿18-羟皮质醇等指标来确定肾上腺提早疾病的存在。
综上所述，早熟性儿童乳房肥大症的鉴别诊断需要与慢性乳腺炎、激素依赖性肿瘤、甲状腺功能亢进症、睾酮依赖性早熟和肾上腺提早疾病进行鉴别。
通过临床症状分析和相关检查结果，可以对早熟性儿童乳房肥大症进行准确的诊断和鉴别。
儿童性早熟的表现
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生活常识分享儿童性早熟的表现
导语：儿童性早熟的现象其实在现在的生活当中经常会遇到，而且时不时地有报道除了和平时生活中的一些饮食问题之外，和儿童本身的一些因素也是有关
儿童性早熟的现象其实在现在的生活当中经常会遇到，而且时不时地有报道除了和平时生活中的一些饮食问题之外，和儿童本身的一些因素也是有关系的，性早熟其实对他们来讲是会给身体健康带来不利影响的，而且对于今后的成长也会产生不利的伤害，所以说我们一定要重视，下面去了解一下儿童性早熟的表现。
家长们在儿童成长的过程当中其实会非常的担忧，儿童会出现性早熟的现象，所以我们只有多去了解这些现象的表现，才可以更好的做好预防工作，从而保证儿童可以健康快乐的成长。
真性性早熟
(1)特发性性早熟：一般为散发性，以女性多见(女∶男约为4∶1)。
少数可呈家族性(可能属常染色体隐性遗传)。
病因不明，女性常在8岁前出现发育，其顺序为先乳腺发育→出现阴毛→月经来潮→出现腋毛，阴唇发育(有色素沉着)，阴道分泌物增多。
男性在9岁前出现性发育，睾丸、阴茎长大，阴囊皮肤皱褶增加伴色素加深，阴茎勃起增加，甚至有精子生成，肌肉增加，皮下脂肪减少。
两性都表现为身材骤长，骨龄提前，最终可使骨骺过早融合，使成年身高变矮。
性心理成熟也提前，少数可有性交史或妊娠史。
(2)中枢神经系统疾病所致性早熟症：其临床表现与特发性者相似，仅本型同时可能具有神经系统器质性病变相关的表现。
鉴别主要靠颅X 线、CT、MRI等检查。
性早熟诊断方法方案
性早熟的诊断方法1．性早熟患儿应做哪些检查？对性征过早出现的儿童，首先应详细询问病史，是否有中枢神经疾患，是否服用过含性激素的药物或保健品等，以及父母的发育年龄等。
其次全面体格检查包括身高、体重并观察体态发育的情况。
并根据外生殖器及第二性征的发育情况及发育程度，做出病情严重程度的判断。
第三是乳房的测量，包括外观大小及乳腺组织大小的测量。
此外，还要进行以下实验室检查，以鉴别性早熟的类型，并估计病情的严重程度：A 内分泌功能测定：血液性激素及促性腺激素测定，必要时还需作促性腺激素释放激素（GnRH）兴奋试验。
B 盆腔B超：测定子宫、卵巢的体积形态及卵泡的发育状况，如果卵巢内出现数个直径大于0.4厘米的卵泡，即表示青春发动已开始；若卵泡直径大于1.5厘米，则即将排卵。
据此可以判定患儿病情的严重程度；经过有效的治疗，子宫、卵巢的体积会缩小，增大的卵泡会消退，故还可用来考核疗效及指导治疗方案的调整。
此外，B超还可以准确地判断有无卵巢肿或实体肿瘤等占位性病灶。
C 拍摄手及腕骨的X线片以确定骨骼发育的年龄即骨龄；真性性早熟的患儿，由于骨骼的生长发育异常加速，骨龄往往较实际年龄超前；同时根据X线上的骨骺软骨板的宽度还可判断患儿的生长潜力还有多少，为预测未来的身高提供依据。
D 骨密度的测定，可以反映骨骼的质地，在儿童期及青春期能够比较精确地反映骨骼的发育及成熟状态。
E 头颅磁共振显像（MRI）：目前是诊断下丘脑、垂体疾病最理想的影像检查技术，对器质性疾病所致的真性性早熟的病因诊断，如下丘脑错构瘤、垂体微腺瘤、松果体瘤等的确诊有很重要的价值。
在治疗的过程中，有些项目还需要定期检查，以判断病情的缓解程度，并指导用药剂量的调整。
2．如何区别性早熟的类型：通过以上的病史询问、体格检查及各项实验室的检查，可以对性早熟的类型进行鉴别诊断，并进一步确定其发病原因。
A 真性性早熟：真性性早熟患儿的血液及尿液中性激素及促性腺激素水平明显升高，GnRH兴奋实验呈显著升高反应，子宫、卵巢均较正常同龄儿童大，骨龄较实际年龄提前。
性早熟
相关检查：性腺轴激素
基础的血清FSH、LH、E2或T水平升高 至青春期值时对诊断CPP有佐证意义。 LH峰值是青春期发动的主要依据，而 FSH对CPP诊断意义不大：a、青春前期 FSH也可激发升高 ；b、单纯乳腺早发育 仅FSH升高，而LH不高；c、ICPP早期反 低于LH(LH也无明显升高） 但目前仍无公认对CPP诊断的LH基础值 对 CPP诊断进一步做GnRH激发试验
2）器质性脑病变所致的性早熟
中枢神经系统肿瘤、炎症、瘢痕、脑积水 等影响下丘脑功能发生性早熟。 松果体瘤：肿瘤压迫松果体，松果体对下丘 脑抑制作用减弱，GnRH分泌增加。多见于男孩， 男性松果体瘤1/3可发生性早熟。 错构瘤：发生在下丘脑正中隆起和乳头体之 间，能分泌促性腺释放激素，多见于男性， Kitay报告178例，145例为男性，46/145发生 性早熟，33例女性无1例发生性早熟。本院发 现4例女性患儿。
较高浓度的E2或睾酮对GH和IGF1产生抑制性作用，所以在青春后期 性激素分泌显著增加，而生长反而 减速。女孩乳房发育是生长加速的 开始,而月经来潮是生长减速的开始。
3. 性腺成熟和第二性征出现
男性睾丸增大是青春发动最早的征象， 睾丸体积≧4ml即进入青春期，由于睾酮 水平迅速上升，产生PHV、喉结、变音、 阴毛和胡须，初次遗精年龄平均14～15 岁。 女性乳房增大是青春发动最早的征象， 3～4年内发育完全。阴毛在乳房发育后 半年至一年后生长。雌激素刺激子宫、 阴道成熟和女性特有的体脂分布。月经 初潮年龄平均12～13岁。
相关检查：骨龄（BA）
判断生理成熟状态的可靠 简单指标。 骨龄提前程度及增长速度可判断成熟的 快、缓，是预测成年身高，性成熟预后 以及疗效判断的重要依据。 BA-CA>1岁以上为提前；2岁以上为明显 提前。 注意：骨龄对CPP诊断无特异性。
性早熟诊断标准
性早熟诊断标准性早熟是指女孩在8岁前出现乳房发育、月经初潮或男孩在9岁前出现阴囊及阴茎发育的现象。
性早熟的发生对儿童身心健康造成了严重的影响，因此及时诊断和治疗显得尤为重要。
下面将介绍性早熟的诊断标准，以便家长和医生能够及时发现并处理这一问题。
一、临床表现。
1. 女孩乳房发育，乳房开始出现增大、乳头变黑、乳晕增宽；2. 女孩月经初潮，出现月经初潮，年龄在8岁前；3. 男孩阴囊及阴茎发育，阴囊增大、阴茎勃起，年龄在9岁前。
二、影像学检查。
1. 骨龄测定，X线拍摄左手腕部，评估骨龄是否超前；2. 脑部MRI，排除颅内占位性病变。
三、实验室检查。
1. 血清激素检查，测定雌二醇、孕激素、睾酮、促黄体生成素、促卵泡生成素水平；2. 促性腺激素刺激试验，评估性腺功能。
四、诊断标准。
1. 根据临床表现、影像学检查和实验室检查结果，综合判断是否存在性早熟；2. 男孩9岁前出现阴囊及阴茎发育，女孩8岁前出现乳房发育或月经初潮，结合相关检查结果，可确诊为性早熟。
五、诊断注意事项。
1. 临床医生应全面了解患儿的病史，包括生长发育史、家族史等；2. 应及时进行影像学和实验室检查，全面评估患儿的性早熟情况；3. 诊断过程中，需排除其他疾病引起的早熟表现，如肿瘤、甲状腺功能亢进等。
六、诊断价值。
1. 及时发现和诊断性早熟，有助于采取有效的治疗措施，减缓早熟进程；2. 有助于家长和患儿了解疾病的严重性，提高对性早熟的重视程度。
七、结语。
性早熟对儿童的生长发育和心理健康造成了严重影响，因此及时诊断和治疗显得尤为重要。
临床医生在诊断性早熟时，应全面了解患儿的病史，进行全面的影像学和实验室检查，排除其他疾病的干扰因素，以便及时发现并处理这一问题，保障儿童的身心健康。
希望通过本文的介绍，能够帮助家长和医生更好地了解性早熟的诊断标准，及时发现和处理性早熟问题，促进儿童的健康成长。
性早熟诊治指南
[定义]
性早熟是指女童在8岁前，男童在9岁前呈现第 二性征的发育异常性疾病。
[定义]
中枢性性早熟(CPP)是 缘于下丘脑提前增加了促性腺激素释放激素 (GnRH)的分泌和释放量，提前激活性腺轴功 能，导致性腺发育和分泌性激素，使内、外生 殖器发育和第二性征呈现。 CPP又称为GnRH依赖性性早熟，其过程呈 进行性发展，直至生殖系统发育成熟 。
[病因]
1．中枢神经系统器质性病变。 2．外周性性早熟转化而来。 3．特发性CPP(ICPP)无器质性病变。女性患 儿约80％～90％为ICPP；男性患儿则相反， 80％以上是器质性的。
[诊断]
应首先确定是否为GnRH依赖性性
早熟，继之进行病因的鉴别诊断。
[诊断]
一、诊断依据 1．第二性征提前出现：女童8岁前，男童9岁 前。 2．血清促性腺激素水平升高达青春期水平。
二、GnRHa应用方法 1．剂量：首剂80-100μg／kg，2周后加强1次，以后 每4周1次(不超过5周)，剂量60-80μg／kg， 剂量需个体化，根据性腺轴功能抑制情况(包括性征、 性激素水平和骨龄进 展)，抑制差者可参照首剂量， 最大量为3.75 mg／次。 为确切了解骨龄进展的情况，临床医师应亲自对治疗 前后的骨龄进行评定和对比，不宜仅凭放射科的报告 作出判断。
使用rhGH应严格遵循应用指征，一般仅在患 儿的预测成年期身高不能达到其靶身高时使用； GH宜采用药理治疗量[0.15~0.20U／ (k g•d)]，应用过程中需密切监测副作 用(rhGH应用的禁忌证以及治疗中的副作用监 测同其他生长迟缓疾病)。
[病因治疗]
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2、外周性性早熟：
济南六一儿童医院的医生指出，此病多见 于误服含雌激素的药物、食物或接触含雌激素 的化妆品，女孩常有不规则阴道流血，且与乳 房发育不相称，乳头、乳晕着色加深。对男孩 出现性发育征象而睾丸容积仍与其年龄相称者， 应考虑先天性肾上腺皮质增生症、肾上腺肿瘤。 单侧睾丸增大者需除外性腺肿瘤。
3、McCune—Albright综合征：
多为女性，患儿除性早熟征象外，尚伴有 皮肤咖啡色素斑和骨纤维发育不良，偶见卵巢 囊肿。少数患儿可能伴有甲状腺功能亢进或 Cushing综合征。其性发育过程与特发性性早熟 不同，常先有阴道流血，而后方有乳房发育等 其他性征出现。患病女孩平均阴道流血开始时 间为3岁左右，也有早至4个月： 仅见于少数未经治疗的原发性甲状腺功能减 低。多见于女孩，其发病机制可能和下丘脑—垂 体—性腺轴调节紊乱有关。临床除甲低症状外， 同时出现性早熟的表现，如女孩出现乳房增大、 泌乳和阴道流血等，由于TRH不影响肾上腺皮质功 能，故患儿不出现或极少出现阴毛或腋毛发育。 早期给予甲状腺素替代治疗而使甲低症状缓解或 控制后，性早熟症状即逐渐消失。
性早熟与以下几种疾病的鉴别
1、单纯乳房早发育 2、外周性性早熟
3、McCune—Albright综合征
4、原发性甲状腺功能减低伴性早熟
1、单纯乳房早发育：
这是女孩不完全性性早熟的表现。起病年 龄小，常小于2岁，乳腺仅轻度发育，且常呈现 周期性变化。这类患儿不伴有生长加速和骨骼 发育提前，不伴有阴道流血，属于假性性早熟。 但是如果不及时采取措施，也会逐步演变为真 性性早熟，因此，这类患儿也应该多加注意。