符合性声明模板
符合性声明模板 - 医疗设备制造商
符合性声明模板 - 医疗设备制造商符合性声明是医疗设备制造商为了确保其产品符合相关法规和标准而发布的一份声明。
本模板提供了一个基本的符合性声明范例，供医疗设备制造商参考使用。
符合性声明内容我司（制造商名称）特此声明，我们的医疗设备符合以下相关法规和标准：1. 法规要求：我们的医疗设备符合适用的国家和地区的法律法规要求，包括（列举适用的法规和法律条款）。
法规要求：我们的医疗设备符合适用的国家和地区的法律法规要求，包括（列举适用的法规和法律条款）。
2. 产品标准：我们的医疗设备符合以下相关的产品标准，包括（列举适用的产品标准）。
产品标准：我们的医疗设备符合以下相关的产品标准，包括（列举适用的产品标准）。
3. 质量管理体系：我们的公司已建立并实施了符合（列举适用的质量管理体系标准，如ISO ）的质量管理体系，用于确保我们的产品在设计、制造、销售和售后服务过程中符合规定要求。
质量管理体系：我们的公司已建立并实施了符合（列举适用的质量管理体系标准，如ISO 13485）的质量管理体系，用于确保我们的产品在设计、制造、销售和售后服务过程中符合规定要求。
4. 技术文件：我们已编制并保留了相应的技术文件，在需要时可以提供给监管机构作为产品合规性的证明。
技术文件：我们已编制并保留了相应的技术文件，在需要时可以提供给监管机构作为产品合规性的证明。
5. 合规评估：我们的医疗设备已通过相应的合规评估程序，并取得了合规评估报告。
合规评估：我们的医疗设备已通过相应的合规评估程序，并取得了合规评估报告。
6. CE标志：我们的医疗设备符合欧洲联盟的相关规定，并取得了CE标志。
CE标志：我们的医疗设备符合欧洲联盟的相关规定，并取得了CE标志。
7. 其他认证：我们的医疗设备还取得了其他相关的认证，包括（列举适用的其他认证）。
其他认证：我们的医疗设备还取得了其他相关的认证，包括（列举适用的其他认证）。
我们承诺对我们生产的医疗设备负责，并确保不会在生产过程中使用任何非法、未经验证或未经批准的材料或工艺。
食品安全 符合性声明
食品安全符合性声明食品安全符合性声明背景食品安全是一个全球性的关注焦点，消费者越来越关注他们食用的食品的质量和安全性。
为了保障公众健康和满足国内外市场的要求，我们公司制定了食品安全符合性声明，以确保我们生产的食品符合相关的法规和标准。
目的本声明的目的是向客户、合作伙伴及有关方面展示我们公司对食品安全的承诺，并建立信任和合作关系。
通过此声明，我们致力于确保我们的食品产品符合国际食品安全标准，满足消费者对高质量食品的需求。
声明内容1. 我们公司承诺遵守国家和地区的食品安全法律法规，并不断更新和改进我们的食品安全管理体系。
我们严格控制原材料的采购、生产过程和产品配送环节，以确保食品的安全和质量。
2. 我们公司致力于提供安全、健康的食品产品，采用先进的生产技术和工艺，确保食品的卫生和质量符合最高标准。
我们严格遵守卫生要求，采用合理的储存和运输措施，防止食品被污染或变质。
3. 我们公司建立和实施食品安全培训计划，培养员工的食品安全意识和知识。
我们通过定期培训和知识考核，确保员工了解并遵守食品安全规范和操作程序。
4. 我们公司建立了完善的食品安全管理体系，并进行内部和外部审核。
通过监测和评估食品安全控制措施的有效性，我们不断改进和提升我们的食品安全管理体系，确保食品符合法律要求和消费者的期望。
5. 我们公司积极与供应商和合作伙伴合作，共同推动食品安全的提高。
我们与供应商建立长期稳定的合作关系，并要求他们也遵守食品安全要求，共同确保食品的安全性和质量。
结论通过制定食品安全符合性声明，并在实际生产过程中严格遵守相关要求，我们公司致力于提供安全、健康的食品产品，以满足不断增长的市场需求。
我们将继续努力改进和创新，确保我们的食品符合法律法规和消费者的期望，建立与客户和合作伙伴之间长期稳定的合作关系。
符合性声明模板
符合性声明
产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）
产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品
可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）
生产商：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
声明方：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时
间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。
符合法规：产品符合GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、
GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》
和GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 《食品
安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。
产
品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生
产通用卫生规范》要求。
法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。
责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律
责任。
产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。
a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上
内容。
当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。
签名：
日期：
附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性基础理化指标符合性
有限制物质限量指标的符合性。
符合性声明模板
符合性声明
产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）
产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品
可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）
生产商：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
声明方：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时
间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。
符合法规：产品符合GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、GB
9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》和
GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB 《食品安
全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。
产品
生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产
通用卫生规范》要求。
法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。
责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律
责任。
产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。
a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上
内容。
当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。
签名：
日期：
附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性
二、有限制物质限量指标的符合性
1. 特定迁移量指标的符合性
2. 残留量指标的符合性。
医疗器械符合性声明简版修正
医疗器械符合性声明简版修正我司XXX（公司名称）作为一家专业从事医疗器械生产和销售的企业，本着“以人为本、科技创新”的理念，始终致力于为广大患者提供高质量、安全可靠的医疗器械产品。
为了确保我们的产品符合相关法律法规的要求，我们郑重声明如下：一、符合性证明1.产品注册我司所有医疗器械产品均按照国家相关法律法规进行注册，并取得产品注册证书。
我们严格按照注册范围提供符合要求的产品，并保证产品质量和安全性。
2.产品许可我司所有医疗器械产品均获得国家药监局颁发的产品生产、销售许可证书。
我们严格按照许可证标注的范围和要求生产和销售医疗器械产品。
3.质量管理体系我司建立了严格的质量管理体系，所有生产环节均符合国家相关标准和法规要求。
我们注重产品的研发、设计、生产、销售等全过程的质量管理，以确保产品的质量和安全性。
4.符合性测试我司的医疗器械产品均在符合国家相关测试标准的认可实验室进行严格测试，以确保产品的性能、安全性和有效性符合要求。
二、风险管理1.风险评估我司在产品研发和设计阶段，进行了严格的风险评估，对可能存在的风险进行了全面的分析和评估，并采取相应的技术措施进行控制和防范。
2.质量追溯我司建立了完善的质量追溯体系，可以追溯到每一批次的原材料及生产工艺，保证了产品的可追溯性，并能及时采取措施，以降低风险和保证产品的质量安全。
三、售后服务1.售后质保我司对于销售的医疗器械产品，提供合理的质量保证期限，确保产品在正常使用和维护情况下的质量和性能。
2.售后服务四、法律遵守1.公司承诺我司郑重承诺遵守国家相关法律法规和政策，始终保持良好的商业道德和行为规范。
2.溯源合规我司要求供应商和合作伙伴严格遵守国家相关法律法规，确保供应链的合规性和产品的安全性。
以上是我司医疗器械符合性声明的简版修正，公司将始终坚持严格遵守相关法律法规和政策，在产品研发、生产、销售和售后服务中始终以客户需求和患者安全为导向，为广大患者提供高质量、安全可靠的医疗器械产品。
符合性声明模板
符合性声明模板
[公司名称] 符合性声明
本公司（[公司名称]）致力于维护合规性和遵守适用法律法规的要求，保障公司和客
户的权益，我们郑重声明如下：
1. 遵守法律法规：本公司严格遵守国家和地区的法律法规，在业务运营过程中积极履
行合规责任，确保公司行为合法合规。
2. 数据保护：我们承诺遵守相关的数据保护法律和隐私政策，确保客户的个人信息和
机密信息的保密性和安全性。
3. 反洗钱和反贪污：我们坚决反对洗钱和贪污行为，采取有效措施确保公司与客户的
交易合规，并与相关监管机构积极合作。
4. 知识产权保护：我们尊重他人的知识产权，并拒绝侵犯他人的版权、商标和专利权
等知识产权。
在我们的业务运营中，我们将合法使用第三方的知识产权，并尽可能保
护自己的知识产权权益。
5. 信息披露透明：我们致力于向客户、合作伙伴等所有利益相关方提供准确、及时、
充分的信息披露，以保证信息的透明度和真实性。
6. 竞争规范：我们坚持公平竞争，不参与任何违反反垄断法和不正当竞争行为。
在市
场上，我们尊重和遵守竞争规则。
7. 社会责任：我们积极履行企业社会责任，关注环境保护、员工福利和社会公益事业，为社会做出积极贡献。
[公司名称]郑重承诺以上声明的真实性和有效性，并将持续加强内部管理，确保公司在各个方面的合规性。
如有任何违反法律法规的行为，本公司将承担相应责任，并积极采取纠正措施。
[公司名称]
日期：[日期]。
符合性声明
符合性声明
**********管理局：
就我公司申请的产品事宜，我公司做如下声明：
1.所提交资料符合医疗器械备案相关要求；
2.本产品符合第一类医疗器械产品目录的有关内容；
3.本产品符合以下现行国家标准、行业标准：
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
YY/T0287-2017医疗器械质量管理体系用于法规的要求
YY/T0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用
YY/T0466.1-2016医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求。
4.本公司所提交的以下资料：安全风险分析报告；产品技术要求；产品检验报告；临床评价资料；产品说明书及最小销售单元标签设计样稿；生产制造信息；证明性文件真实、有效、合法。
如有不实之处，我公司愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
我公司承诺，在此之间，我公司未涉及市场监督管理部门处理的违法、违规事件及投诉。
单位（公章）
法定代表人（签字）：
年月日。
符合性声明(商检要求)
符合性声明
我公司具有健全的质量管理制度，产品已通过相关法律、法规要求和国家强制性标准要求的检测，质量合格稳定，最近一年内未出现质量安全问题。
所生产的产品，符合进口国的法律、法规标准，符合国家产业政策及贸易政策的规定，不存在国家禁止出口、明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺，高耗能、污染环境、浪费资源的情况。
而且我公司能够遵守国家法律、法规，维护国家的声誉和企业声誉，接受并配合检验检疫部门出口质量许可（注册登记）的相关管理。
特此声明！
公司名称：青岛信利达玩具有限公司
公章：
日期：2014 年6 月11 日。
符合性声明模板
符合性声明模板一、声明目的。
本声明旨在确认产品或服务符合特定的标准、规范或法规要求，以满足客户、合作伙伴或监管机构的需求。
该声明将详细说明产品或服务的符合性情况，以确保客户和合作伙伴对其质量和安全性有清晰的了解。
二、声明内容。
1. 产品或服务描述，（在此处详细描述产品或服务的特性、用途、规格等信息）。
2. 适用标准或规范，（列出适用的标准、规范或法规，并说明产品或服务符合的具体要求）。
3. 符合性证明，（提供相关测试、检验、认证等证明文件，以证明产品或服务的符合性）。
4. 质量控制措施，（说明生产过程中采取的质量控制措施，以确保产品或服务符合标准要求）。
5. 监督检查机构，（如有，列出监督检查机构的名称及相关信息）。
6. 有效期限，（如适用，说明声明的有效期限）。
三、声明陈述。
本公司郑重声明，所提供的产品或服务符合上述列出的标准、规范或法规要求，并且在生产过程中严格执行质量控制措施，确保产品或服务的质量和安全性。
四、声明责任。
本声明由公司相关部门负责编制，并由公司高层领导审批签署，以确保其真实性和有效性。
公司将对声明中所述内容负责，并接受监督检查机构的监督和审查。
五、声明有效性。
本声明自签署之日起生效，并在有效期内持续有效。
公司将定期对产品或服务进行质量检查和评估，以确保其持续符合相关标准、规范或法规要求。
六、声明结束语。
本公司愿意与客户、合作伙伴和监管机构保持密切沟通，共同维护产品或服务的质量和安全性。
我们将不断改进和提升产品或服务的质量水平，以满足不断变化的市场需求。
七、声明签署。
公司名称，_____________（盖章）。
签署人，_____________（签字）。
签署日期，_____________（年月日）。
以上为本公司所提供产品或服务的符合性声明，如有任何疑问或需要进一步了解，请随时与我们联系。
感谢您对我们的信任与支持。
八、声明附件。
（如有，可在此列出相关测试、检验、认证等证明文件的附件清单）。
产品符合性声明书
产品符合性声明书
致： ***************有限公司
我们在此保证向贵公司交付的所有原定的和新增加的产品或零部件(包括附件、包装材料、及和其它产品同时交货的材料)符合金视界《有害物质管理程序》最新版本的要求，同时对上述产品或零部件中不含有以下有害化学物质(包括没有超出中国及相关的世界上其它国家/地区相关的最新法律/规章要求的限值)在此做出郑重承诺。
另外，本公司还对以下事项进行郑重承诺：
1）在公司内部建立有效的有害物质管理体系并持续维护其有效运行，同时监督供应商也符合相关要求；
2）本公司愿意接受金视界的相关审核及必要时协助金视界开展对下级供应商的审核；
3）本公司承诺按报告周期及时提供有效的有害物质测试报告（至少1年/次），并配合金视界的合理要求及时提供相关的资料或进行相关的测试；
4）本公司提交的货品如有任何变更必将及时通知贵司，并提供相关的证明资料；5）如本公司交付的货品发生不符合上述要求或最新标准的事件发生时，将迅速通知贵公司，以尽早采取补救措施；
6）每次接收到金视界新版的标准及相关要求时都立即遵照执行，如执行有困难，
必会第一时间联络协商处理。
如因违反上述承诺，给金视界造成任何损失，本公司愿意在双方互相确认无误后承担相应的赔偿责任。
供应商负责人签名/时间：____________ 供应商名称（公章）：。
符合性声明模板
符合性声明模板导言：随着社会的发展和科技的进步，符合性声明在各行各业中扮演着重要的角色。
符合性声明是指企业、组织或个人对于自己的产品、服务、活动等进行公开宣称符合某个标准、法规或政策的声明。
本文将介绍符合性声明的基本要素和一份符合性声明的模板，希望对需要制作符合性声明的读者提供一定的帮助与启示。
一、符合性声明的要素1.1 宣称内容：符合性声明的首要要素是明确宣称的内容，即企业、组织或个人希望宣称符合的标准、法规或政策。
这可能涉及到产品质量、环境保护、安全管理、信息安全等各个方面。
在设定宣称内容时，需确保宣称的内容准确、合理且可行。
1.2 适用范围：符合性声明需要说明适用的范围，即针对哪些产品、服务或活动宣称其符合某项标准、法规或政策。
适用范围应该具体明确，以免引发误解或纠纷。
1.3 评价依据：为了让符合性声明具备可信度，需要明确评价依据。
评价依据可以是相关的标准、法规或政策文件，也可以是第三方认证机构的认证证书、检测报告等。
选择评价依据时，应当注重其权威性、专业性和公正性。
1.4 评价方法：符合性声明还需要明确评价的方法或步骤。
评价方法可以包括自查、第三方审核、产品测试等。
在确定评价方法时，应当根据宣称内容的性质和范围选择相应的评价方法，并确保评价方法的科学性和可靠性。
二、符合性声明的模板以下是一份符合性声明的模板，仅供参考：范例符合性声明模板【公司名称】【公司地址】【联系方式】我们，【公司名称】，郑重声明：1. 我们的产品/服务/活动（具体内容）符合以下标准/法规/政策（具体标准/法规/政策名称）。
2. 适用范围：适用于我们提供的所有产品/服务/活动（具体范围）。
3. 评价依据：我们的宣称基于以下依据/证据（具体依据/证据）：- 相关标准/法规/政策文件（具体文件名称）。
- 第三方认证机构（具体机构名称）出具的认证证书（具体证书编号）。
- 自主开展的产品测试（具体测试方法和结果）。
4. 评价方法：我们采用以下方法/步骤（具体方法/步骤）进行了评价：- 公司内部自查。
欧盟符合性声明模板
欧盟符合性声明模板EU DECLARATION OF CONFORMITY (No XXXX)欧盟符合性声明（No XXXX ）1. Pressure equipment or assembly (product, type, batch or serial number):1、压力设备或组合件（产品，类型，批号或序列号）：2. Name and address of the manufacturer and, where applicable, his authorised representative:2、制造商的名称和地址，以及他的授权代表（如适用）：3. This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer.3、制造商自行负责制定本符合性声明。
4. Object of the declaration (identification of pressure equipment or assembly allowingtraceability; it may, where necessary for the identification of the pressure equipment or assembly, include an image):4、声明的对象（具有可追溯性的压力设备或组合件标识；当有必要识别压力设备或组合件时，它可以包含图片）：—description of the pressure equipment or assembly, ——压力设备或组合件的描述，—conformity assessment procedure followed,——合格评定程序，—in the case of assemblies, description of the pressure equipment constituting the assembly,and the conformity assessment procedures followed, ——在组合件的情况下，描述构成组合件的压力设备以及合格评定程序，5. The object of the declaration described above is in conformity with the relevant Unionharmonisation legislation:5、以上声明目的是满足相关欧盟协调法规：6. References to the relevant harmonised standards used or references to the other technical specifications in relation to which conformity is declared:6、引用使用的相关协调标准，或引用符合性声明相关的其他技术文件：7. Where appropriate, the name, address and number of the notified body which carried out the conformity assessment and the number of the certificate issued, and a reference to the EU-type examination certificate –production type, EU-type examination certificate –design type, EU design examination certificate or certificate of conformity.7、当合适时，进行合格评定公告机构的名称、地址和编号和颁发证书的编号，以及引用欧盟型式检验证书—生产型，型式检验证书—设计型，或符合性证书。
符合性声明
符合性声明符合性声明以下是CN人才公文网小编给大家整理收集的符合性声明，内容仅供参考。
符合性声明1《目录》内商品现声明，本企业在所申报进口/出口的产品(详见清单)名称、品质、数量、规格、包装真实，并符合相关产品安全、卫生和环境保护标准要求，并对提供的产品检测报告与货物的一致性和真实性负责;对该产品在运输、生产或使用过程中的安全、健康、环境保护问题负责;若出现上述质量问题及弄虚作假行为，本企业愿承担相应法律责任。
本声明涉及的进出口商品清单如下：1) 附件：产品检测报告(加盖企业公章有效)2) 此声明有每批出口产品申报时由发货人或生产商提供生产企业名称：企业法人：(签字，企业公章)日期：年月日符合性声明21. 从您的表格中复制Molex的零件编号栏**您也可以在产品标准声明中包括您零件号的对照参考。
这样做,确保您复制的栏内有关Molex的.信息在左边,您的零件号在右边。
请参看下面的例子。
2. 将您的数据粘贴至左边的列表框. Maximum number of part numbers that can be processed at 1 time: 2003. 选择所需的环境信息(EU RoHS, EU REACH, SVHC 内容和/或Low-Halogen 状况)4. 是否选择粘贴的数据包含了一个标题栏。
在上面的例子中，您会选择”标题行”按钮。
如果您想包含您零件编号标题栏中的公司名称,请将其输入至“客户标题”文本框里。
5. Hit Generate Compliance PDF to generate a PDF version of the compliance document. Hit Export Spreadsheet to create a XLS version of the compliance document注:产品标准声明PDF格式可以复制零件号码并准确地显示在您的数据里。
符合性声明模板 - 教育机构
符合性声明模板 - 教育机构1. 背景信息此模板适用于教育机构，旨在提供一个符合性声明的参考范本。
教育机构可以根据自身情况和要求进行适当的修改。
2. 符合性声明内容本教育机构郑重声明以下事项：2.1 法律合规性我们承诺在办学过程中严格遵守相关法律、法规和政策，包括但不限于国家教育法规、办学许可要求、教师资质认证等。
2.2 学术规范我们致力于提供高质量的教育服务，坚持严谨的学术规范和道德标准。
我们鼓励学生培养独立思考、勤奋研究的惯，并为其提供良好的研究环境和资源支持。
2.3 学生权益保障我们重视学生权益保障工作，坚决杜绝任何形式的歧视、虐待、欺凌和侵权行为。
我们确保公平公正的评价制度，并建立有效的投诉渠道，及时处理学生反馈和投诉。
2.4 教育质量保障我们定期评估和完善教育质量保障体系，努力提高教育教学水平。
我们注重教师培训与发展，提供合适的教育资源和教学方法，力求为学生提供优质的研究体验。
2.5 信息安全与隐私保护我们非常重视学生和家长的信息安全和隐私保护。
我们采取合理的技术和管理措施，保护学生和家长的个人信息不被未经授权的访问、使用或泄露。
3. 符合性声明生效本符合性声明自发布之日起生效，并将持续有效，直至我机构另行发出更新的符合性声明为止。
请知悉，本符合性声明并不构成教育机构的法律承诺或担保，仅作为教育机构自愿公示的一种方式。
教育机构的具体承诺和义务需以与学生或家长签署的合同文件为准。
敬请监管部门、学生和家长予以关注和监督，帮助我们改进和提高教育服务水平。
4. 联系信息如有任何疑问或需要进一步了解，可联系以下信息：- 教育机构名称：- 联系人：- 联系方式：- 地址：感谢您对本教育机构的关注和支持！。
医疗器械符合性声明
医疗器械符合性声明
符合性声明
我公司现申请XXXX产品的延续注册，我公司郑重声明：
1、本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求。
2、依据《医疗器械分类目录》,XXX产品属：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具5中的输液辅助装置，管理类别为II类。
3、本产品符合现行国家标准、行业标准。
引用标准的清单如下：
GB9706.1-2007 医用电气设备第1部分：安全通用要求
GB9706.27-2005 医用电气设备第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
GB/T14710-2009 医用电器设备环境要求及试验方法
GB15810-2001 一次性使用无菌注射器的要求
YY 0709-2009 医用电气设备第1-8部分：安全通用要求并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
4、我公司保证上述情况为真实全面的，若有不实或不详愿承担由此带来的相应法律责任。
XXXXX公司
年月日。
符合性声明模板
符合性声明模板(总2页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--符合性声明产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）生产商：XXXXXX联系方式（适用时）：XXXXXX声明方：XXXXXX联系方式（适用时）：XXXXXX产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。
符合法规：产品符合GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》、GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》和GB 《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料树脂》、GB《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》适用于本产品的相关要求。
产品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》要求。
法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。
责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律责任。
产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。
a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上内容。
当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。
签名：日期：附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性二、有限制物质限量指标的符合性1. 特定迁移量指标的符合性2. 残留量指标的符合性。
有害物质符合性声明
深圳市x x x x有限责任公司有害物质符合性声明声明编号： 201610201 致（需方）：深圳市xxxx有限责任公司（以下简称）由（供方）：（以下简称本公司）本公司为 xxx 公司的环保供方，本着互惠互利、共同发展、保护环境、造福人类的原则，在有害物质禁用和限用指令及法规要求方面，我司慎重承诺提供给 xxx 公司的物料符合以下环保指令和法规要求：□WEEE ■ROHS □7P □PAHS □NP □REACH 其它：注：当以上环保指令和法规更新时，本公司会主动按新的环保指令和法规要求执行。
中天安驰公司在采购合同或订单中提出的环保指令和法规要求超出以上所列环保项目时，本公司将视其为本声明应符合环保指令和法规要求的延伸，与本声明具备同等法律效应。
1.本公司提供物料的第三方有害物质测试报告真实有效，并且符合均质物质（均质物质：即用机械方式不能再拆分的材料）要求。
2.本公司提供的第三方（第三方指ITS、SGS、CTI、BV等具备检测资格的机构）有害物质测试报告有效期均为一年，并会在第三方有害物质测试报告过期前主动向 xxx公司提供新的测试报告。
3.如本公司在第三方有害物质测试报告过期日仍未能提供符合本声明第1项规定指令和法规要求的有害物质测试报告时，本公司愿意接受 xxx 公司从本公司送货的物料中抽取样品送第三方测试机构进行有害物质测试，测试费用由本公司承担。
4.若本公司供货不符合以上所述各项要求，在禁用和限用有害物质方面超标导致 xxx 公司产品未能达到相关环保指令和法规要求而造成的一切损失，本公司愿意全部承担。
5.本公司送货时，其外包装箱上会有明确的环保标识，如：RoHS、REACH、PAHS等；若送货外包装箱上无环保标识， xxx 公司可以无条件拒收此货。
此声明自本公司签字之日起与xxx公司合作期间长期生效。
公司名称：公司地址：公司负责人签名：公司盖章：日期：年月日表格编号：XC/QR13-08 第1页共1页版本：A/0。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
符合性声明
产品名称：XXXXX（符合性声明对象的产品名称）
产品材质：XXXX（根据相关产品标准标要求标识产品材质，对于复合、组合材料及制品
可以列表的形式体现各层材料或部件的材质）
生产商：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
声明方：XXXXXX
联系方式（适用时）：XXXXXX
产品使用条件a)：可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制（接触时
间和接触温度）、最大面积体积比（或最小容量）和重复使用情况等。
符合法规：产品符合GB 4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安
全要求》、GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加
剂使用标准》和GB 4806.6《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料
树脂》、GB 4806.7-2016《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》
适用于本产品的相关要求。
产品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国
家标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》要求。
法规符合性说明：产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。
责任声明：我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律
责任。
产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。
a)对于终产品，其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件，其说明信息包括但不限于以上
内容。
当不做任何说明时，则意味着产品可在任何条件下使用。
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附件：产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性
二、有限制物质限量指标的符合性
1.特定迁移量指标的符合性
2.残留量指标的符合性。