实验五显微镜的使用和细菌的运动观察PPT参考课件
细菌的运动性观察
细菌的运动性观察(一)实验原理细菌是否具有鞭毛是细菌分类鉴定的重要特征之一。
采用鞭毛染色法虽能观察到鞭毛的形态、着生位置和数目,但此法既费时又麻烦。
如果仅须了解某菌是否有鞭毛,可采用悬滴法或水封片法(即压滴法)直接在光学显微镜下检查活细菌是否具有运动能力,以此来判断细菌是否有鞭毛。
此法较快速、简便。
悬滴法就是将菌液滴加在洁净的盖玻片中央,在其周边涂上凡士林,然后将它倒盖在有凹槽的载玻片中央,即可放置在普通光学显微镜下观察。
水封片法是将菌液滴在普通的载玻片上,然后盖上盖玻片,置显微镜下观察。
大多数球菌不生鞭毛,杆菌中有的有鞭毛有的无鞭毛,弧菌和螺菌几乎都有鞭毛。
有鞭毛的细菌在幼龄时具有较强的运动力,衰老的细胞鞭毛易脱落,故观察时宜选用幼龄菌体。
1.制备菌液:在幼龄菌斜面上,滴加3-4mL无菌水,制成轻度混浊的菌悬液。
2.涂凡士林:取洁净无油的盖玻片1块,在其四周涂少量的凡士林。
3.滴加菌液:加1滴菌液于盖玻片的中央,并用记号笔在菌液的边缘做一记号,以便在显微镜观察时,易于寻找菌液的位置。
4.盖凹玻片将凹玻片的凹槽对准盖玻片中央的菌液,并轻轻地盖在盖玻片上,使两者粘在一起,然后翻转凹玻片,使菌液正好悬在凹槽的中央,再用铅笔或火柴棒轻压盖玻片,使玻片四周边缘闭合,以防菌液干燥。
若制水封片,在载玻片上滴加一滴菌液,盖上盖玻片后即可置显微镜下观察。
5.镜检先用低倍镜找到标记,再稍微移动凹玻片即可找到菌滴的边缘,然后将菌液移到视野中央换高倍镜观察。
由于菌体是透明的,镜检时可适当缩小光圈或降低聚光器以增大反差,便于观察。
镜检时要仔细辨别是细菌的运动还是分子运动(即布朗运动),前者在视野下可见细菌自一处游动至他处,而后者仅在原处左右摆动。
细菌的运动速度依菌种不同而异,应仔细观察。
结果:有鞭毛的枯草杆菌和假单胞菌可看到活跃的运动,而无鞭毛的金黄色葡萄球菌不运动。
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实验一普通光学显微镜的使用及细菌三形观察PPT课件
对未来学习的展望
01
深入学习微生物学
本次实验让我对微生物学产生了浓厚的兴趣,未来我将深入学习微生物
学的相关知识,了解更多关于细菌、病毒等微生物的特性、分类和应用。
02
探索微生物在自然界中的作用
微生物在自然界中发挥着重要作用,未来我将进一步探索微生物在生态
系统中的作用和意义,了解其在环境保护、生物防治等方面的应用。
分析并记录观察结果。
02
CHAPTER
普通光学显微镜的使用
显微镜的基本结构
物镜
将观察物象放大,同样有多种 倍率可选,如4X、10X、40X 等。
聚光镜
常有5X、 10X、40X等倍率选择。
载物台
放置和固定观察样本。
调焦旋钮
调节焦距,使物象清晰。
显微镜的操作方法
显微镜应存放在干燥、通风的 地方,避免阳光直射和高温。
03
CHAPTER
细菌三形的观察
细菌的形态分类
01
02
03
球菌
呈球形或近似球形,直径 一般在1μm左右。
杆菌
呈杆状或近似杆状,长度 一般在2-3μm,宽度在 0.5-1μm。
螺旋菌
呈弯曲的杆状或螺旋状, 长度一般在2-6μm,宽度 在0.3-0.6μm。
细菌的染色与观察
染色原理
利用染料与细菌细胞壁结 合,使细菌着色,以便在 显微镜下观察。
常用染色法
革兰氏染色、抗酸染色等。
观察方法
将染色后的细菌涂布在载 玻片上,盖上盖玻片,用 显微镜观察其形态和染色 情况。
细菌三形的观察实例
球菌
金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等。
杆菌
大肠杆菌、结核分枝杆菌等。
实验五 酵母菌的形态观察、死活细胞的鉴别及显微镜直接计数法
五、实验报告
1、绘图说明你所观察的酵母菌的形态特征 填表: 2、填表:
各中格中菌数 1 2 3 4 5 二次平均值 菌数/mlAຫໍສະໝຸດ B 5二、实验原理
酵母菌是不运动的单细胞真核微生物, 酵母菌是不运动的单细胞真核微生物,其大小通常比常见 细菌大几倍甚至十几倍。大多酵母菌以出芽方式进行无性繁殖, 细菌大几倍甚至十几倍。大多酵母菌以出芽方式进行无性繁殖, 有的分裂繁殖,有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。 有的分裂繁殖,有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。本实验是通 过美蓝染液水浸片来观察酵母菌的形态和出芽生殖方式。 过美蓝染液水浸片来观察酵母菌的形态和出芽生殖方式。
菌种: 1、菌种:酿酒酵母 仪器或其他用品:血细胞计数板,显微镜, 2、仪器或其他用品:血细胞计数板,显微镜,盖玻 片,载玻片等 0.1%美蓝染色液等 3、0.1%美蓝染色液等
四、实验内容: 实验内容:
1、美蓝浸片观察 在载玻片中央加一滴0.1%的美蓝染色液, 在载玻片中央加一滴0.1%的美蓝染色液,然后用 0.1%的美蓝染色液 接种环取少量酵母菌于染液中,混合均匀; 接种环取少量酵母菌于染液中,混合均匀; 用镊子取一块盖玻片,先将一边与菌液接触, 用镊子取一块盖玻片,先将一边与菌液接触,然 后慢慢将盖玻片放下,使其盖在菌液上。 后慢慢将盖玻片放下,使其盖在菌液上。将玻片放置 约三分钟后,用显微镜观察酵母的形态和出芽情况, 约三分钟后,用显微镜观察酵母的形态和出芽情况, 并判断细胞的死活。 并判断细胞的死活。
利用血细胞计数板在显微镜下直接计数是一种常用的微生 物计数方法。该计数板是一块特制的载玻片, 物计数方法。该计数板是一块特制的载玻片,其上由四条槽构 成三个平台,中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半, 成三个平台,中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半,每一边 的平台上各刻有一个方格网,每个方格网共分为几个大方格, 的平台上各刻有一个方格网,每个方格网共分为几个大方格, 中间的大方格即为计数室。血细胞计数板构造如图1 中间的大方格即为计数室。血细胞计数板构造如图1,计数室的 刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成25个中方格,而 刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成25个中方格, 25个中方格 每个中方格又分成16个小方格,另一种是一个大方格分成16 16个小方格 16个 每个中方格又分成16个小方格,另一种是一个大方格分成16个 中方格,而每个中方格又分成25个小方格, 25个小方格 中方格,而每个中方格又分成25个小方格,但无论是哪一种规 格的计数板,每一个大方格中的小方格400 400个 格的计数板,每一个大方格中的小方格400个,每一个大方格 边长为1毫米,则每一个大方格的面积为1mm 盖上盖玻片后, 边长为1毫米,则每一个大方格的面积为1mm2,盖上盖玻片后, 盖玻片与载玻片之间的高度为0.1毫米, 0.1毫米 盖玻片与载玻片之间的高度为0.1毫米,所以计数室的容积为 万分之一毫升)。 0.1mm3(万分之一毫升)。
《细菌》细菌和真菌PPT课件5
1、巴斯德的研究是为了解决什么问题?
2、巴斯德作出了什么样的科学假设?
3、巴斯德的实验是一个对照实验,变量是什么?
有无细菌进入。
细菌是从哪里来的?
细菌不是自然发生的,而是由原来已经存在的细菌产生的。
巴斯德设计了一种鹅颈瓶。因为鹅颈瓶有向下弯曲的长管,空气中的尘埃和微生物不能与溶液接触,使溶液保持无菌状态,溶液可以较长时间不腐败。
下面两副图片分别是植物细胞和动物细胞的结构示意图,请你认真观察,填写结构名称。
细胞壁
细胞膜
细胞核
液泡
细胞质
叶绿体
细胞膜
细胞质
细胞核
请你认真填写结构名称, 比 较三者的不同
结构 类型
细胞壁
细胞膜
细胞质
细胞核
其他结构
植物
动物
细菌
有
有
有
有
没有
有
有
有
有
有
有
DNA
有叶绿体
无叶绿体
没有叶绿体 鞭毛 荚膜
无菌
有无细菌
巴氏
温度不适,细菌无法繁殖
适宜的温度
水分
营养物质(有机物)
6、
1.细菌的发现者是( )。 A.荷兰人列文虎克 B.英国人罗伯特·虎克 C.法国人路易斯·巴斯德 D.沃森 2.下列各项中,不属于细菌细胞特点的是( )。 A.个体是单细胞的 B.细胞有细胞壁、细胞膜、细胞质 C.细胞中有成形的细胞核 D.细胞中没有成形的细胞核 3.芽孢是细菌的( )。 A.分泌物 B.休眠体 C.后代 D.生殖细胞 4.用罐头来保存食物是根据( )的实验发明的。 A.达尔文 B.列文虎克 C.巴斯德 D.弗莱明
请说出细菌与动物细胞和植物细胞相比最大的不同是什么?
显微镜下的各种生物——细菌和真菌PPT课件 浙教版优秀课件
面额
2角
细菌总数 (个/30张)
126150
每张的细菌数 (个/张)
4206
每平方厘米的细菌数 (个/cm2)
34
5角
147400
4913
34
1元
363150
12106
68
2元
363100
12127
67
5元
98800
7293
16
10元
145500
4833
27
50元
25700
857
4
100元
12250
保 营输 护 养导 组 组组 织 织织
机分 械生 组组 织织
细菌和真菌 与人类的关系
细菌和真菌
认识、了解 细菌和真菌
关注自身、关注食 品安全、关注生物
科技
食 农 燃 环健
品 工
业
料
境康 保与
疾
业
护病
营细常细繁
养 方
菌 形
见 真
胞 结
殖
式态菌构
自食生 我品物 防保科
护存技
显微镜下的各种生物
细菌、真菌与人类的关系 认识细菌和真菌 解决问题 课题与研究
学习;在学习中学习如何进行团队合作.同时通过植物体和人体的研究, 逐步建立“结构和层次是客观世界存在的基本形式的理念.
情感、态度和价值观:
了解显微技术与科学的发展,了解技术和工具创新对科学发展的意义, 培养学生对科学的热爱情感。
生物体的结构层次
器官和系统
显微技术与 科学的发展
结构与层次
被子植物 植物组织
(图2 真菌的细胞结构)
原核细胞
真核细胞
《细菌》精品课件
这是在电子显微镜下观察到的细菌的几种形态, 请你认真观察,并尝试进行分类。
三、细菌的形态
大
枯
肠
草
杆
杆
菌
杆
菌
状
炭
乳
疽
酸
杆
杆
菌
菌
葡萄球菌
球状
肺炎球菌
金黄色葡萄球菌
肺炎链球菌
螺旋菌
螺旋状
霍乱弧菌
四、细菌的组成 细菌是多细胞还是单细胞的呢?
虽然有些连接成长链或球团,但每个细菌都能 独立生活,所以细菌是单细胞。
可进行 光合作用 自己制造有机物 (自养型)
不可进行 光合作用 利用现成的有机物生活 (大多数为异养型)
异养
大多数细菌必须分解现
使细 雪菌
成的有机物获得所需的
梨分 腐解
营养和能量。是生态系
烂雪
梨 统系统中的分解者。
只能利用现成的有机物来维持生活的营养方式叫做异养。
自养型
异养型 异养型
是不是所有的细菌都属于生态系统中的分解者?都是异养型?
人们误食造成食物中毒。 降解海上的浮油
腐生细菌会使食物腐烂
1.双歧杆菌等有益菌可以改善肠道环境抑制有害菌 的生长,有利于对营养物质的吸收,预防便秘。 2.放线菌产生抗生素如庆大霉素、链霉素等。 3.细菌制醋、制酸奶
细菌的自白 你见或者不见我,我就在那里,等待列文虎克 你问或者不问我,我来自哪里,巴斯德告诉你 你认或者不认我,形就在那里,…… 你找或者不找我,核不在那里,只留下DNA 你数或者不数我,量就在那里,一二四八 你灭或者不灭我,芽还在那里,随风飘散 让有机物来我怀里 或让我进入你们的身体里 分裂 繁殖 侵蚀 腐败……
A.个体是单细胞的
实验五显微镜油镜的使用细菌的革兰氏染色及芽孢染色张理珉ppt课件-文档资料
一般光学显微镜(内置光源)的 调整要求
放大倍数的选择(物镜的选择,一般有4×、 10×、40×、100×)
光照强度(照明)的调节(灯泡电压高低的 调整)
聚光镜的调整(升降)——光线的会聚 孔径光栏的调整(大小)——通光量 瞳距调节(具体后面介绍) 屈光度调节(具体后面介绍) 以上各项综合调整,达到的唯一目的——物
实验五
显微镜油镜的使用 细菌的革兰氏染色和芽孢染色
目的要求
1、掌握细菌观察制片染色技术 2、掌握革兰氏染色和芽孢染色的原
理及方法步骤 3、掌握显微镜观察技术(油镜的原
理及使用)
实验内容一
显微镜油镜的使用 及显微技术的介绍
常用的度量单位
单位 1厘米 1毫米 1微米 1纳米 1埃
缩写 cm mm μm nm Å
明场观察显微镜的调节
瞳距调节 屈光度调节 光路转换 聚光镜中心 孔径光栏设置
瞳距调节
刻度指示
屈光度调节
屈光度调节指示
调节
光
路
100%
80%
转
换
20%
100%
聚光镜中心调节
②10X物镜
① 标本
④ 聚光镜升降旋钮 ③ 视场光阑
③ 孔径光阑 ⑤ 光轴中心调节螺钉
孔径光栏调节
二、一般光学显微镜的结构组成
普通光学显微镜光路及原理
显微镜的数值孔径值
镜口角——指从物镜光轴上的像点发出的光线与物镜前透镜有效直径的边缘 所张开的角度,即形成的光锥( α:光锥角度的一半); 数值孔径和显微镜的光学性能有密切的关系,它与显微镜的分辨力成正比, 与焦距成反比,与镜像亮度的平方根成正比 NA=η·sinα
可以调节背景和物体的颜色变化而达到理想的效果。 缺点:
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1、用前检查:零件是否齐全,镜头是否清洁。 2、打开光源,调节光亮度 3、低倍镜观察:粗调、细调 4、依次再进行中倍、高倍观察 5、油镜观察:高倍镜下找到清晰的物象后,提升聚光镜,在标本中央 滴一滴香柏油,使油镜镜头浸入香柏油中,细调至看清物象为止。 6、换片:另换新片,必须从第3条开始操作。 7、用后复原:观察完毕,上旋镜筒,先用擦镜纸擦去镜头上的油,然 后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油,最后用擦镜纸擦去残留的 二甲苯,后将镜体全部复原。
(二)鞭毛是细菌的运动器官
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三、实验材料
显微镜、香柏油、醇醚溶液(或二甲苯)、擦 镜纸、吸水纸等。 细菌三种形态的染色标本。 培养12—18h的大肠杆菌或枯草杆菌。 盖玻片、凹玻片、接种环、酒精灯。
7
四、实验步骤
(一) 结合标本片的观察,掌握油镜的使用方法;观察 各类微生物染色片,边观察边绘图。
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2 压滴法:
(1) 滴加菌液:加1滴生理盐水于载玻片的中央, 用接种环从斜面中挑取适量菌点加到水滴中 (注意不要涂抹)。
(2) 盖盖玻片: (3) 镜检:
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五、结果与思考题
1. 绘出油镜下观察到的任何一种基本形 态的细菌,并说明油镜观察应注意什 么问题?
2. 油镜观察时,为什么要滴加香柏油?
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(4) 镜检 先用低倍镜菌滴的边缘,然后将菌液移到视野中央换高倍 镜、油镜进行观察。由于菌体是透明的,镜检时可适当缩小光圈或降 低聚光器以增大反差,便于观察。镜检时要仔细辨别是细菌的运动还 是分子运动(即布朗运动),前者在视野下可见细菌自一处游动至他 处,而后者仅在原处左右摆动。细菌的运动速度依菌种不同而异,应 仔细观察。
(二)细菌运动性的观察
1 悬滴法:
(1)涂凡士林:取洁净无油的盖玻片1块,在其四周涂少量的凡士林或 香柏油。
(2) 滴加菌液:加1滴生理盐水于盖玻片的中央,用接种环从斜面中挑 取适量菌点加到水滴中(注意不要涂抹)。
(3) 盖凹玻片:将凹玻片的凹槽对准盖玻片中央的菌液,并轻轻地盖 在盖玻片上,使两者粘在一起,然后翻转凹玻片,使菌液正好悬在凹 槽的中央,再轻压盖玻片,使玻片四周边缘闭合,以防菌液干燥。
实验五
显微镜的使用 和细菌的运动性观察
一、目的要求
了解普通光学显微镜的构造和原理, 熟悉其正确的使用方法。
学习并掌握油镜的使用方法,学会用 压滴法或悬滴法观察细菌运动性的基 本技术。
2
二、实验原理
(一)普通光学显微镜的构造:
1. 机械部分:镜座、镜臂、载物台、粗细调节器、物镜
转换器、镜筒等。---支持、调节、固定等作用
2. 光学系统:目镜、物镜、聚光器、照明装置等。
4
显微镜的性能参数: 1.放大倍数=ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ物镜放大倍数×接目镜放大倍数
2.显微镜的分辨率 : 表示显微镜辨析物体(两端)两
点之间最小距离的能力,可用公式表示为: D=λ/2NA=λ/2n·sin(α/2 ) 式中D:物镜分辨出物体两点间的最短距离。 NA,即numerical aperture,是物镜的参数之一 :入射光的波长(可见光平均0.55m) n: 物镜和被检标本间介质的折射率。 :镜口角(即入射角)。