药品入库储存操作规程

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药品进销存管理制度及操作规程_概述及解释说明

药品进销存管理制度及操作规程概述及解释说明1. 引言1.1 概述药品进销存管理制度及操作规程是一套旨在规范和管理药品进货、销售以及仓储管理的制度和规程。

随着社会对药品质量和安全的要求不断提高，建立一套科学合理的管理制度成为医药行业发展的重要任务之一。

该制度和规程的实施可以有效监控药品采购、储存、销售等环节，确保药品的质量可靠性和来源可追溯性。

1.2 文章结构本文将分为以下几个部分来介绍药品进销存管理制度及操作规程。

首先，在“引言”部分，我们会对文章内容进行概述并阐明目的。

接下来，在“药品进销存管理制度及操作规程概述”部分，我们将定义该体系并解释其背景、目标以及重要性和必要性。

然后，在“药品进销存管理制度”中，我们会详细介绍体系的具体内容，包括各项相关政策、法规等。

最后，在“药品进销存操作规程”部分，我们将阐述这些制度的具体操作流程和要求。

最后，“结论与展望”部分将总结全文观点并给出未来发展的建议。

1.3 目的本文的目的是全面介绍药品进销存管理制度及操作规程，并强调其对于确保药品质量和供应链安全的重要性。

通过对该体系的概述和详细解释，我们希望能使读者了解该管理体系的基本框架和要求，为医药行业相关人员提供指导，并推动医药行业的进一步规范化发展。

2. 药品进销存管理制度及操作规程概述2.1 定义和背景药品进销存是指药品从生产或供应商处采购到最终销售的全过程管理。

药品进销存管理制度及操作规程是为了确保药品库存的安全、合规以及有效管理而制定的一系列标准和步骤。

这些制度和规程旨在确保药品的质量和安全性，遵循法律法规，并提高药店经营效率。

2.2 目标和原则药品进销存管理制度的主要目标是保证合理管理和使用药品库存，以满足医疗机构或零售药店的需求。

其基本原则包括：- 合规性：按照相关法律法规要求进行操作，确保所有流程符合法律要求。

- 安全性：采取适当的措施防止损坏、滥用、过期等风险，确保患者或顾客用药安全。

- 准确性：记录和统计信息应准确无误，确保库存量与实际情况相符。

药店药品入库储存操作规程

药店药品入库储存操作规程
目的：为提供适当的贮存条件、场所，保证在库药品在储
存中的质量而制定本操作规程。

范围：本操作规程适用于本公司所有在库药品的储存管
理。

依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。

责任人：储运部、采购部、质量管理部
内容：
1、仓库保管员接到验收员通知后根据系统生成的验收记录
再次对药品进行核实，办理入库。

点击{ 采购管理 - 验收管理-进货单仓库确认 } 即可，此时生成库存。

2、药品储存
2.1仓库保管员按《药品储存管理制度》中规定的要求对入
库药品分类存放，按质量状态实行色标管理
2.2仓库保管员应按包装标示的温度要求储存药品，包装上
没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的
贮藏要求进行储存。

2.3 储存药品相对湿度为35%～ 75%。

2.4储存药品应按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防。

药品入库储存操作规程

药品入库储存操作规程一、目的和适用范围1.1目的：为了保证药品的安全性和有效性，规范药品入库储存的操作流程，确保药品的质量和数量无误。

1.2适用范围：适用于药品入库储存操作的所有环节，包括药品验收、入库、储存和管理等。

二、药品验收操作2.1药品验收前，工作人员应仔细核对采购订单、送货单、发票和随货同行证明等相关文件，确保信息的准确性。

2.3在验收药品时，还应进行相关的检验和测定，比如对药品的外观、重量、纯度、溶解度等指标进行检测，确保药品质量合格。

2.4药品验收完成后，应将药品的批号、生产日期、有效期、供应商等信息记录在药品登记册上，并将药品送到指定的储存区域。

三、药品入库操作3.1药品入库前，检查储存区域的温度、湿度等环境条件是否符合药品储存要求，确保药品在适宜的环境下储存。

3.2储存区域应布置整齐，保持通风、干燥、清洁，防止灰尘、虫害等对药品的污染。

3.3药品入库时，应按照不同类别、性质和用途对药品进行分类储存，并做好标识，方便查找和管理。

3.4药品应按照“先进先出”的原则进行储存，保证较早到期的药品先使用，避免药品过期。

3.5入库后，应将药品的进货数量、单位、批号、生产日期、有效期等信息记录在药品进货台账上，并及时更新库存数量。

四、药品储存操作4.1药品储存前，应对药品密封性和包装完整性进行检查，如发现破损、变质等情况，应立即处理并上报。

4.2储存区域应设有相应的药品储存设施，如药品柜、冷柜等，保持药品在适宜的温度和湿度环境下储存。

4.3药品储存区域应定期清洁、消毒，并保持干燥通风，防止药品受潮、腐烂等情况发生。

4.4药品储存区域内应设置明显的标识和分类，确保药品易于查找、取用和管理。

4.5药品储存期间，应定期检查药品的包装完好性、数量和质量，并记录在药品库存台账中。

五、药品管理操作5.1药品管理人员应定期检查药品的库存情况，及时补充和更新药品数量，确保药品的供应充足。

5.2药品库存超过有效期的，应立即予以清理，防止过期药品使用。

某医药公司药品储存与养护、出库与运输操作规程

药品储存与养护、出库与运输操作规程目的：规范药品在库储存养护与出库运输过程，保证在库药品的安全和质量。

适用范围：适用于药品储存与养护、出库与运输操作管理。

责任部门：质量管理部、储运部药品入库操作规程：1、仓库保管员收到入库验收员签字的入库单后,应立即到待验区将药品与入库单所列内容逐项进行核对，对待入库药品的通用名称、规格、批号、数量等核对无误后，在入库单上签收，办理入库手续，并建立库存记录；2、仓库保管员在收货时，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收，并填写“药品拒收报告单”报告质量管理部门进行处理；3、对办理了入库手续的药品，仓库保管员按规定将储存药品按剂型实行分类、专库（区）保管与储存：3.1药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放；蛋白同化制剂、肽类等专门要求的特殊管理药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零件药品应当集中存放；不合格药品存放于不合格药品库（区）；3.2在库药品实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）、零货称取区为绿色；不合格药品库（区）为红色；4、仓库保管员在进行专库、分类存放的原则下，根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：4.1按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；4.2药品按温、湿度要求储存，冷库2～10℃，如其中有一个药品储藏要求为2～8℃时冷藏设备应设置为2～8℃。

阴凉库不得高于20℃，常温库0～30℃；储存药品相对湿度为35%～75%；5、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；正确搬运堆码作业，轻拿轻放，严禁倒置；6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；7、销后退回药品，凭“销后退回通知单”收货，存放于退货药品库（区），并做好退货记录。

药品收货与入库储存操作规程

药品收货与入库储存操作规程一、收货操作规程1.在收货前，仔细核对商品的名称、规格、批号和数量与采购订单、发票、销售人员提供的车辆承运的商品单据等进行比对，确保一致性。

2.对于液体或凝胶状的药品，要求采购人员提供温度控制的仓库和运输设备，检查药品的包装是否完好，有无漏液、脱胶等情况。

3.对于固体药品，要求采购人员提供湿度控制的仓库和运输设备，检查药品的包装是否完好，有无变色、虫蛀等情况。

4.检查药品的生产日期和有效期是否符合要求，严格按照药品管理法规对过期药品的处理进行操作，并将记录记入药品过期品清单。

5.对于有毒或易燃的药品，要求采购人员提供相应的安全措施，如防火防爆设备，并根据安全操作规程妥善处理这类药品。

1.将已核对的药品按照批号和有效期进行分类，并记录在药品分类和记录表中。

2.在药品仓库中按照药品的特性和储存要求，划分不同的存储区域，并设置相应的温度和湿度控制设备。

3.将药品进行适当的分组合理摆放，确保药品的易取用和检查。

4.对于易燃、易爆或有毒的药品，要设置相应的安全设施和控制措施，如防火防爆柜、通风系统等。

5.定期对药品进行盘点，保证库存的准确性和及时性，并记录在药品库存清单中。

6.在存放药品时，要注意避光、防潮、防尘、防虫，确保药品的质量和安全。

7.对于不可回收的破损包装或过期的药品，要按照相关法规进行处理，并记录在药品处理记录表中。

8.对于不同特性的药品，要进行合理的分区存放，如高温区、低温区、湿度控制区等。

9.对于进口药品或高价值的药品，要设置相应的安全防范措施，如视频监控、安保人员等。

10.勤加清洁和消毒，确保药品的卫生和纯度。

三、操作规程的培训与监督1.对从事药品收货与入库储存操作的人员进行相应的培训，包括操作流程、安全注意事项等。

2.对操作规程进行定期的检查和评估，纠正存在的不规范操作，提高工作效率和安全性。

3.定期对仓库和存放区域进行检查，确保设备的正常运行和储存环境的符合要求。

药品收货与入库储存操作规程

一、目的:规范药品收货工作,确保药品质量，明确药品储存条件，使药品质量在储存过程中能够保持质量稳定，并做到药品出入库及储存期间票、帐、货相符.二、职责：收货员负责到货药品收货、保管员负责在库药品的储存作业，验收员、质管员、养护员负责药品储存作业的技术指导三、范围：适用于到货药品收货、在库药品的储存作业四、主要内容:1、药品到货时,检查药品的运输工具和运输状况.1.1应当检查车厢是否密闭,如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象，应当通知业务部及质量管理部门处理；1.2应当根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的应当报质量管理部门处理；1。

3供货方委托运输药品的,业务部门应当提前向供货单位索要委托的运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前告知收货人员；收货员凭业务部提供的信息逐一核对.信息不一致的应当通知业务部门并报质量管理部门处理。

2、药品到货时，应当根据药品采购记录（采购订单）对药品随货同行单(票）进行查验。

2。

1收货员应当查验药品随货同行单（票),没有随货同行单(票)或随货同行单(票）与备案样式不符的，不得收货;并通知业务部采购人员。

2.2收货员应当对照随货同行单（票）查询采购记录，没有采购记录的不得收货；2.3收货员检查随货同行单内容，内容应包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，与采购记录或者实物不符者不得收货，并通知业务部门进行处理。

2。

4收货员发现来货药品有效期不足6个月的不得收货，特殊情况由采购人员同意后方可收货。

2。

5对于随货同行单（票)内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经采购部门向供货单位核实确认后，由供货单位提供正确的随货同行单（票）后,方可收货；对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当由采购部门确定并调整采购数量后，方可收货；供货单位对随货同行单（票)与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

药品库房操作规程

药品库房操作规程药品库房操作规程一、总则1. 本操作规程的目的是统一药品库房人员的操作行为，保证药品库房的安全、有序和高效管理。

2. 所有药品库房人员必须遵守本规程，确保仓库工作的规范进行。

3. 本规程的内容包括药品入库、出库、保管、盘点等操作规定，每位库房人员必须认真学习并遵守。

二、药品入库1. 所有药品入库必须进行验收，验收内容包括：药品的名称、规格、生产批号、有效期、数量等。

如有异常，必须及时上报。

2. 入库时必须按照药品的特性进行分类并标注，严禁混放。

3. 入库时必须按照先进先出（FIFO）原则进行堆放，避免过期药品。

三、药品出库1. 所有药品出库必须按照申请单进行操作，申请单中必须清楚标注药品的名称、规格、数量等信息。

2. 出库前必须核对药品的名称、规格、批号、有效期，确保与申请单一致。

3. 出库后必须及时更新库存记录，并及时上报上级部门，确保库存的准确性和及时性。

四、药品保管1. 药品库房必须保持干燥、通风和清洁，确保库房内环境适宜。

2. 药品的储存温度必须符合要求，特别是需要冷藏的药品必须存放在冷藏设备中。

3. 对于有毒、易燃、易爆药品，必须进行特殊标识，并按照规定的方法进行储存和保护。

4. 药品库房必须定期进行防火、防盗的检查，确保药品的安全性。

五、药品盘点1. 每年至少进行一次全面盘点，确保库存准确性。

2. 盘点时必须对库房内的所有药品进行逐一核对，包括名称、规格、批号、有效期等。

3. 盘点结果必须及时进行更新，并报告上级部门，确保库存记录的准确性。

六、违规处理1. 如果发现库房人员存在违规操作的情况，将按照公司相关规定进行处理，包括纪律处分和经济赔偿等。

2. 如果违规操作导致药品损失或其他经济损失，责任人将承担相应的赔偿责任。

七、附则1. 对于库房操作中没有明确规定的情况，必须按照相关法律法规和公司规定进行处理。

2. 对于本规程的修改和补充，必须按照公司相关制度进行审批和执行。

医院药品储存操作规程

医院药品储存操作规程1. 背景和目的药品是医院日常运作中至关重要的资源之一，良好的药品储存操作规程能确保药品的安全性、有效性和可用性。

本文档旨在规范医院药品储存的操作流程，确保药品处于良好的储存状态，最大程度地减少药品浪费和损失。

2. 负责人和相关人员•药物管理部门负责药品储存操作规程的制定和执行。

•药房管理员负责具体的储存操作，需确保按规程执行并进行记录。

3. 储存环境要求3.1 温度控制•要求所有药品储存区域的温度在2℃-8℃之间，冷藏药品单独存放在指定的冰箱中。

•药物储藏室内的温度应保持在20℃-25℃，控制温度变化幅度不超过2℃。

•库房内温湿度不得高于30℃/75%。

3.2 光照控制•药物储藏室要求阴暗干燥，应避免阳光直射。

3.3 通风•储存区域应保持良好的通风条件，防止湿气和异味积聚，防止药物受潮。

4. 药品包装和标识•每种药品都应有明确的包装，确保包装完整、干净、无明显破损。

•包装上必须有清晰可辨的标签和标识信息，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。

5. 药品分类和储存5.1 分类管理•按照药品的属性和特性进行分类，如西药、中药、麻醉药、毒性药品等，确保不同类别的药品储存分开。

•麻醉药、毒性药品应单独存放在专用柜子中，门锁应由专人保管。

5.2 储存位置•药品储存柜应整齐有序，不得堆积过高，以免影响通风和储存安全。

•药品储存柜内的每层均应标示有规格名称、有效期等信息。

5.3 药品保质期管理•药品应按照先进先出（FIFO）原则进行储存和取用，避免过期药品的使用。

•药品管理部门应定期进行库存盘点，及时清理和处理过期或近期过期的药品。

6. 药品储存操作流程6.1 入库操作•药品入库前，应进行验收并核对与订单信息是否一致。

•验收合格后，进行包装检查、编号登记、质量检验等，确保药品的质量和完整性。

•将药品按照分类和规格整理放置在指定的存放位置，并进行相应的标识和记录。

6.2 出库操作•出库前，需进行相应手续和核对，确保出库药品符合医嘱和患者需求。

药品储存操作规程

药品储存操作规程一、目的：规范药品储存操作，保证储存药品质量。

二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则。

2、《药品经营质量管理规范》。

3、《药品流通监督管理办法》。

三、范围：适用于库管员对药品的存放、保管过程的控制和管理。

四、职责：库管员负责在库药品及相关工作的管理。

五、内容1、药品入库：1)库管员根据验收员验收结论，核对实物与系统中的药品名称、规格、批号、数量，确认无误后将药品按相应的储存条件移入指定仓库。

2)如发现实物与系统验收信息不符、质量异常、包装不牢或标志模糊等情况，不能入库操作，及时通知验收员进行核对或报质管部。

3)药品入库严格按批号管理，严禁货单批号不符药品入库。

1、药品储存：1)熟悉本仓库储存温湿度范围，配合养护员采取调控措施，保证仓库储存条件符合在库药品储存要求。

2)每日整理仓库药品，做到药品摆放整齐，无倒置、侧置、混垛、混批号存放。

3)库管员搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药品堆垛整齐、牢固、无倒置、无倾斜，无包装压扁等情况。

4)药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；拆除外包装的零货药品集中存放货架内。

冷库内制冷机组出风口１００厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿。

5)储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放；6)保持库房、货架的清洁卫生，每天进行扫除，做好防火、防盗、防尘、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟等工作。

2、拣货：１）按出库单拣货。

２）冷藏药品在冷藏条件下进行拣货。

３）按批号发货，严禁出现货单不符情况。

４）拣货完成后在出库单上签字，出库单与药品交出库复核员。

５）对零货进行拼箱，并在拼箱外贴上拼箱拼箱标志。

3、在药品储存中发现有质量疑问的药品，立即采取停售措施，系统中锁定，填写《可疑药品报告单》上报质管部进行确认。

药品批发药品储存操作规程

一、目的：明确药品储存条件，使药品质量在储存过程中能够保持质量稳定符合要求，并做到药品出入库及储存期间票、帐、货相符。

二、依据：《药品储存管理制度》。

三、适用范围：适用于公司在库药品的管理。

四、责任：保管员、养护员对本程序实施负责。

保管员负责药品在库储存管理；养护员负责库存药品的养护检查工作，并配合和指导保管员做好库内储存环境与条件的控制工作。

五、内容：1.药品入库1.1.保管员根据验收员交接的手续，核对药品的名称、规格、批号、数量、生产企业等无误后办理入库，在计算机系统中确认，建立药品入库记录。

2.药品储存保管2.1.药品储存环境2.1.1.保管员根据药品质量特性及储存要求对在库药品进行合理储存。

按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

阴凉处指不超过20℃，冷处指2-10℃，常温指10-30℃，凉暗处指避光并不超过20℃；2.1.2.储存药品相对湿度为35%-75%；2.1.3.库区按质量状态实行色标管理：待验区、待处理区、退货区为黄色；合格品区、发货区为绿色；不合格品区为红色；2.1.4.库房应当采取避光、遮光、通风、防潮、密封、防虫、防鼠等防护措施；2.1.5.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。

2.2.药品搬运堆垛2.2.1.搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，轻拿轻放，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

2.3.药品堆放原则2.3.1.保管员按照药品储存条件将入库的药品存放于相应的库区，做好分类存放工作；2.3.2.药品按批号堆放，不同批号的药品不得混垛；垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

冷库中制冷机组出风口100厘米范围内以及高于冷风机出口位置不得码放药品。

2.3.3.拆除外包装的零货药品应集中存放；2.3.4.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；2.3.5.药品储存区不得存放与储存管理无关的物品。

药品入库储存操作规程内容

药品入库储存操作规程内容药品入库储存操作规程是指对药品入库及储存环节的操作规范，旨在确保药品安全、有效、可追溯。

一、入库前准备工作1. 组织培训：对相关人员进行入库储存操作规程及法律法规的培训，确保其具备相应的知识和技能。

2. 设备准备：清洁并校准称重设备、温湿度测量仪、储存柜等设备，确保其正常运行。

二、质量检查1. 证书查验：验收人员需仔细检查药品的发票、销售人员提供的证书、产品标签、生产日期等信息是否完整、准确。

2. 外观检查：验收人员应对每批入库的药品进行外观检查，检查是否有包装破损、变色、发霉等情况。

3. 标签核对：验收人员需核对药品的标签信息与实物是否一致，包括产品名称、批号、规格、生产日期等内容。

三、入库流程1. 入库登记：验收人员对药品的相关信息进行登记，包括产品名称、生产日期、批号、供应商信息等，并将这些信息录入入库登记簿。

2. 存储条件检查：验收人员需要检查入库的药品是否符合所需的存储条件，如温度、湿度等。

3. 存储位置确定：根据药品的特性，将其放置在相应的储存柜中，并确保药品之间有足够的间隔，避免交叉污染。

4. 标识粘贴：每个储存柜上粘贴标签，标明储存柜的编号、产品名称、生产日期、批号、供应商等信息。

5. 样品保留：从每批入库的药品中取出适量的样品，封存并标记，以备质量问题审查。

6. 入库记录：每笔入库操作要记录到入库记录簿中，包括产品名称、规格、数量、供应商、入库时间等信息。

四、储存管理1. 温湿度控制：定期检测药品储存环境的温湿度，确保其符合药品要求的存储条件，并记录结果。

2. 定期检查：定期检查药品的包装、外观等情况，对于已有破损的药品要及时更换，避免使用过期或受损的药品。

3. 库存管理：定期进行库存盘点，检查记录的库存与实际库存是否一致，并查找资产遗失、过期、损坏等情况。

4. 不同品种储存分开：按照药品的分类，将不同品种的药品分开储存，避免相互干扰、混淆。

5. 入库次序管理：按照先进先出原则，将新入库的药品放置在原有库存前面，确保药品的有效期。

医院药库操作规程(3篇范文)

医院药库操作规程（3篇范文）第1篇 _医院药库操作规程医院药库操作规程目的:加强药品库存管理，确保药品数量及质量。

责任人:库房全体人员。

内容:1.采购员根据药品采购计划，经药剂科主任审核报分管院长审批后施行。

2.药品到库后，由管理员根据《药品购进、验收管理制度》进行实物验收，再由药品会计将发票准确无误地输入电脑。

3.经药库管理员确认和财务确认后药品正式入账。

4.各班组请领人根据临床药品消耗情况发送药品请领信息发至药库。

5.药库管理员确认请领信息后打印请领单，根据请领单发放药品，配发完毕交复核员复核。

核对完毕后应填写出库单。

随出库单将药品发放至各请领班组并签收。

6.各班组签收完毕后，再进行出库单确认。

第2篇附二医院药库验收入库操作规程医院药库验收入库操作规程目的:加强药品入库验收，保障药品质量，杜绝伪劣药品进入医院。

责任人:药库管理员。

内容:1.接受凭证接受送货单位送货凭证，随货同行联或发票。

2.接受药品清点送货件数，检查药品外包装是否破损，如有破损应拒绝接受，拆零（拼箱）药品应检查包装是否严密。

将包装合格药品移至待验区。

3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。

3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。

3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等，检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等，说明书内容要全。

3.3怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。

3.4对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，并验收到最小包装。

剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。

3.5进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书，每次进货要核对检验报告书。

3.6中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应注明批准文号。

药品经营-药品储存操作规程

文件名称：药品储存操作规程文件编号： JN-QP-008-2021起草人：起草日期：年月日版本号： 2021年2版审核人：审核日期：年月日颁发部门：质管部批准人：批准日期：年月日执行日期：年月日制定原因规范管理分发部门：☑质管部☑采购部☑销售部☑储运部☑行政信息部☑财务部目的：制定一个药品储存的规程，使药品按要求分类储存，保证药品质量。

依据：《药品经营质量管理规范》（总局令第28号）、国家总局新修订《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(食药监〔2016〕160号)和国家总局新修订《附录》（2017年第197号）。

适用范围：所有药品的储存。

职责：仓库保管员对本操作规程的实施负责。

内容：1.保管员收货1.1保管员收到验收人员的通知，对药品名称、规格、数量、批号、有效期等内容对照实物核对无误后将药品放置于适合储存条件的位置，办理入库交接手续，打印入库（验收）单并在电脑上做相应的上架操作,产生库存记录。

1.2保管员按储存条件将药品存放于相应区域，按验收结论将药品存放于合格区或不合格区或退货区。

1.3对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，保管员有权拒收，并填写《药品拒收通知单》上报质管部；拒收药品暂放退货区，按照质管部的处理结论进行处理。

2.药品储存管理要求：2.1仓库要按照安全方便，节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，堆码合理，整齐、牢固，无倒置现象。

2.2严格按照药品说明书所要求的储存条件存放药品,包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；储存药品相对湿度为35%～75%。

2.3在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待验、退回待验及待确定药品为黄色。

2.4储存药品，应严格执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的防潮、避光、通风、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

2.5储存药品的货架、温湿度自动检测仪器等设施设备应保持清洁，无破损和杂物堆放。

医院药品储存操作规程

医院药品储存操作规程1. 引言本文档旨在规范医院药品储存的操作流程，确保药品的安全、有效和高效储存。

药品的储存操作对于医院的药物管理和临床诊疗工作具有重要意义，因此有必要制定相应的规程。

本规程适用于医院内所有涉及药品储存的部门。

2. 负责人药品储存操作由医院药房负责人全权负责。

其职责包括但不限于：监督储存操作的执行、制定储存操作流程、培训相关人员、监督药品库存管理等。

3. 储存环境3.1 温湿度控制医院药房应设有恒温恒湿的储存环境，确保药品的质量和稳定性。

温湿度范围应符合药品储存的要求，并定期进行检测和记录。

3.2 光线控制药品储存区域应避光，避免阳光直射，以免药品受到光线的影响而降低药品效力。

储存区域应有适当的照明设备，以方便药品的取用。

3.3 通风控制药品储存区域应保持良好的通风环境，以防止湿气滞留和异味传播。

同时，储存区域应避免与有毒气体和有害物质接触，确保药品的纯度和安全性。

4. 药品储存分类4.1 按药物性质分类根据药物的性质，药品应按照不同的分类进行储存。

常见的分类包括：西药、中药、抗生素、麻醉药品、高危药品等。

每一类药品应储存在独立且标识清晰的区域。

4.2 按药品有效期分类药品储存时应按照药品的有效期进行分类。

将有效期较短的药品放置于易取用的区域，有效期较长的药品放置于不易取用的区域，以确保优先使用近期有效期的药品。

5. 药品储存操作流程5.1 药品验收药品进货时，药房负责人应组织验收人员对药品进行验收。

验收人员应检查药品的包装完整性、生产日期、有效期、药品标签等信息，并将验收结果记录在相关文件中。

5.2 药品入库经过验收合格的药品，应由药房负责人进行入库操作。

入库时，应按照药品分类和有效期分类将药品放置于相应的储存区域，并记录药品的入库信息，包括药品名称、数量、生产日期、有效期等。

5.3 药品出库医院各临床科室需要使用药品时，应向药房提出出库申请。

药房负责人根据申请单对药品进行出库操作，并记录药品的出库信息，包括药品名称、数量、领用科室、领用人等。

医疗用品仓库安全操作规程

医疗用品仓库安全操作规程医疗用品仓库是医疗机构中非常重要的一部分，用于储存和管理医疗用品，确保医疗用品的安全和有效使用。

为了确保仓库的安全运作，以下是医疗用品仓库的安全操作规程。

1.入库管理：（1）所有医疗用品必须通过仓库管理员入库登记，并进行分类、编号和标识，确保物品的条码或标签与登记一致。

（2）对于使用期限有限的医疗用品，要在入库登记时检查有效期，并进行时间管理，确保及时使用过期前的物品。

（3）仓库附近禁止吸烟，禁止携带易燃易爆物品进入仓库，确保仓库内部环境安全。

2.仓库布局与储存：（1）医疗用品仓库应按照分类、细化管理的原则进行合理布局，避免混乱和叠放。

（2）不同类别的医疗用品应该分开储存，防止相互污染和损坏。

（3）医疗用品应该放置在干燥、清洁、通风良好的地方，避免受潮、日晒和虫害。

（4）药品储存应遵守相关规定，要求纯化剂和其他有毒物品分开储存，避免交叉污染和误用。

3.出库管理：（1）医疗用品出库必须有审批程序，并在出库登记簿上签字确认。

（2）医疗用品出库前要检查物品是否完好无损，是否与出库单一致，并进行核实。

（3）医疗用品出库后要及时更新库存台账，确保库存数量准确可靠。

4.库存管理：（1）仓库管理员要定期清点库存，与库存台账进行核对，发现差异要及时调查并处理。

（2）库存管理应遵循“先进先出”原则，使用库存中的早期入库物品，避免过期浪费。

（3）库存管理应根据需求预测，合理安排采购计划，避免因库存过多或过少导致的资源浪费或工作难以顺利进行。

5.灭火与安全防护：（1）医疗用品仓库应配备相应的灭火器材，并定期检查和维护，确保使用有效。

（2）仓库内设置明显的疏散标志和灯光，保证安全疏散通道的畅通。

（3）仓库内应注意防潮、防火和防盗，保持仓库的安全和财产的完整。

以上是医疗用品仓库安全操作规程的主要内容。

通过严格执行这些规程，可以确保医疗用品仓库的安全运作，减少物品损坏和丢失，保障医疗用品的供应和使用。