Zeta电位测定仪操作规程(精)

粒径电位测定仪操作规程及注意事项

Nano-ZS型粒径电位测定仪标准操作规程及注意事项
一．标准操作规程
1.打开粒径电位测定仪电源，指示灯开始闪烁，仪器进行自检。

2.指示灯停止闪烁后，仪器自检完毕，启动电脑，打开运行软件，指示灯变为
绿色。

3.打开File，点击New项下的Measurement File选项,为样品测定结果建立一个
新的文件夹。

4.点击Measure项下的Manual选项，进入测定界面。

5.点击Measurement type,选择所要测定的数据类型，如size(粒径)或Zeta
Potential(Zeta电位)等。

点击Sample，在Sample name项下输入样品名称，点击OK。

6.根据测定的数据类型选择合适的样品池，将样品注入后放入测定仪中，点击
Start，仪器开始测定。

待样品测定结束后再将另一样品池放入，重复以上步骤进行测定。

7.全部样品测量完毕后，关闭运行软件，并将粒径电位测定仪电源关闭。

二．注意事项
1.粒径电位测定仪指示灯闪烁，仪器进行自检时，不要打开样品室盖，待自检
完毕后再将样品池放入。

2.打开运行软件后，粒径电位测定仪指示灯变为绿色，表示仪器与软件已准备
就绪，此时方可进行下一步操作。

3.测定Zeta电位时，应确保样品池中没有气泡，否则将影响样品的测定结果。

测定结束后应用乙醇清洗样品池以消除电位，以免影响下一个样品的测定。

4.开始测定时应先打开粒径电位测定仪电源，再打开运行软件。

结束测定后应
先关闭运行软件，再将粒径电位测定仪电源关闭。

Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程

Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size；(2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；（4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；(6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。

5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。

zeta电位变化

zeta电位变化Zeta电位是指在一个离子表面处，被磁粒子浸润物质中的离子带电层中，电势差的变化量。

当物质表面带有电荷时，它们会在周围形成一个带电层。

在这个带电层中，电荷分布不同，电荷密度也有所不同。

在这个层中，存在着一种电势差，即Zeta电位。

下面，我们将详细介绍，Zeta电位变化的具体步骤。

第一步，准备实验样品。

首先需要获取到一个具有带电性质的样品，可以选择一些和粒子浸润物质不同类型的表面，例如不同材料的金属片、玻璃片、电极、生物质等等。

然后在样品的表面涂覆一层特定的润滑剂或其他表面剂。

这一步是为了增强样品的电荷，并保证电荷均匀分布在表面上。

第二步，将样品放置在粒子浸润物中，通过粒子表面对样品表面的相互作用以及剪切力，来研究Zeta电位的变化。

此时，在实验室的仪器中，通常使用一个小角度的拉曼散射来确定粒子对样品的相对位置，以便对样品表面上电荷分布的变化进行监测。

第三步，利用测定器测定Zeta电位。

在实验中，需要使用一个Zeta电位测量仪。

该测量仪可用于测量物质表面的电势差。

当电荷分布均匀时，Zeta电位为零。

但在实验中，由于样品表面的电荷分布不均匀，因此Zeta电位会随着粒子表面对样品表面的相对位置而改变，我们可以通过相应的测量器来记录这一变化。

第四步，分析测量结果。

通过测量器获取的数据，我们可以绘制出Zeta电位与时间的变化曲线图。

根据曲线图上的变化趋势，可以判断样品表面对粒子浸润物的吸附态势，以及性质的改变情况。

最后，需要注意的是，Zeta电位的变化可能会受到许多因素的影响，例如样品的PH值、离子强度、表面能、溶液组成和浓度等等。

因此，在进行实验前，需要针对不同条件下的变化情况进行研究分析，并确定实验必要的条件。

综上所述，Zeta电位变化是研究物质表面性质的重要手段。

通过密切结合理论和实验，可以更准确地探索物质表面的性质，为实际应用提供科学依据。

纳米粒度和Ze电位仪安全操作规定

纳米粒度和Ze电位仪安全操作规定前言纳米材料在现代科技领域中应用广泛。

为了确保仪器的稳定性和精确性，本文将重点介绍纳米粒度和Ze电位仪的安全操作规范。

纳米粒度仪（NanoParticle Size Analyzer）安全操作规定仪器安装与准备1.仪器应安装在水平稳固的工作台上，以免在操作过程中发生意外事故。

2.仪器上电前，应确保仪器内部无任何杂质和异物，如残留试样、灰尘以及外部杂质等。

3.仪器上电后，应预热半小时以上，以确保仪器达到稳定状态。

仪器操作1.操作时应戴手套，以防止汗液等化学物质对试样产生干扰。

2.操作过程中，应避免仪器受到外力冲击，以免对仪器的精度和稳定性产生影响。

3.测量纳米粒度时，应选择合适的介质溶液，严格遵守配制方案。

4.操作完毕后，应关闭仪器电源并清理试样残留物。

5.仪器出现异常时，应立即关闭电源，排除故障后再次使用。

安全注意事项1.对于化学物质敏感的人群，应避免直接接触纳米材料和介质溶液。

2.操作人员需定期接受检查，以确保其身体状况符合相关安全要求。

3.仪器应定期维护和保养，保证其长期稳定性和精确性。

4.在仪器使用期间，应避免小孩等非专业操作人员进入实验室，以免发生人身伤害。

Ze电位仪（Zeta Potential Analyzer）安全操作规定仪器安装与准备1.仪器应安装在无静电干扰的环境中，以免仪器精度受到干扰。

2.仪器上电前，应确保仪器内部无任何杂质和异物，如残留试样、灰尘以及外部杂质等。

仪器操作1.操作时应戴手套、护目镜、防静电服等安全防护用品，以保障安全。

2.操作过程中，应避免仪器受到外力冲击，以免对仪器的精度和稳定性产生影响。

3.测量前，应严格按照添加试剂的量和比例进行配制，确保试剂的准确性和一致性。

4.操作完毕后，应关闭仪器电源并清理试样残留物。

5.仪器出现异常时，应立即关闭电源，排除故障后再次使用。

安全注意事项1.操作人员需具有一定的电学和化学背景知识，严格遵守标准操作程序。

视频Zeta电位及颗粒分析仪怎么用？

纳米技术发展起来之后，有很多仪器也进入大家的视线中，这其中就有视频Zeta电位及颗粒分析仪。

这个仪器的出现不是偶然，它是随着对纳米级颗粒表面电荷的认知而出现的。

在纳米颗粒表面有一定的电荷，这是纳米颗粒保持长期稳定存在的原因，也是仪器问世的灵感所在。

那么视频Zeta电位及颗粒分析仪到底应该怎么用呢？有没有好用一些的视频Zeta电位及颗粒分析仪呢？这就是本文需要帮助大家解决的问题。

首先，想跟大家聊聊仪器的使用。

1.打开开关和显示器，这一步是傻瓜式操作，只要看到仪器就一定知道这一点；2.打开要用的系统，并选择数据保存的文件夹，给仪器一个预热时间；3.配置待测溶液并静置一段时间；4.进样，将样品放入仪器，并保持一段时间的浸润；5.进行参数设置，根据待测样品要求进行相关数据设定（一般调整后下次可直接使用）；6.点击start开始测量并进行数据分析；7.检查并关闭仪器。

这就是大多数视频Zeta电位及颗粒分析仪的使用步骤了，一般而言按说明或者教学进行操作是不会对仪器造成损害的。

在仪器选择上，个人建议用PMX视频Zeta电位及颗粒分析仪，因为它有这几个特点，可以让检测过程变得简单和准确。

1.仪器全自动和无源稳定性，也就是说自动校准程序会在样品池取出后仍能进行工作；2.仪器防震动，这一点可以保证测量过程中图像或视频能够更加稳定；3.对于低于1微米衍射低限100倍的纳米粒子非常敏感，能完成更小体积的测量；4.自动聚焦、自动扫描，可以实现多个子体积扫描的平均结果，得出相对可靠的统计结果；5.模式多样，有粒径、Zeta电位以及浓度3种模式供你选择，满足大多数需求；6.样品池通道集中，可以提供温度控制和同管理单元的耦合。

除了以上提到的，这款仪器还有小巧便于携带，测量范围较广，测量结果较为准确等几大特点，是做相关测量工作比较好的一款仪器。

仪器无非就是看看测量准确度，找找性价比，这款仪器基本是能满足大家需求的，可以考虑一下。

Zeta电位实验指导书

减水剂对胶凝体系浆体Zeta 电位的影响实验指导书一、目的意义Zeta 电位是固液界面电位中的一种，其值的大小与固体表面带电机理、带电量的多少密切相关，直接影响固体微粒的分散特性、胶体物系的稳定性。

对于胶凝体系浆体而言，Zeta 电位负值高时，浆体的稳定性好，流动性、成型性能也好。

本实验的目的：（1）了解固体颗粒表面带电原因，表面电位大小与颗粒分散特性、胶体物系稳定性之间的关系。

（2）了解水泥颗粒的荷电性，了解高效减水剂的吸附性能。

（3）掌握Zeta 电位的测试方法和添加高效减水剂前后Zeta 电位的变化。

二、基本原理水泥、粉煤灰、矿粉等固体颗粒表面由于摩擦、吸附、电离、同晶取代、表面断键、表面质点位移等原因而带电。

带电量的多少与发生在固体颗粒和周围介质接触界面上的界面行为、颗粒的分散与团聚等性质密切相关。

带电的固体颗粒分散于液相介质中时，在固液界面上会出现扩散双电层，有可能形成胶体物系，而 Zeta 电位的大小与胶体物系的诸多性质密切相关。

固体颗粒表面的带电机理，表面电位的形成机理及控制等是现代材料科学关注的焦点之一。

根据胶体溶液的扩散双电层理论，胶团结构由中心的胶核与外围的吸附层和扩散层构成。

胶核表面与分散介质（即本体溶液）的电位差为热力学电位E 。

吸附层表面与分散介质之间的电位差即Zeta 电位，如图1所示。

带电胶粒在直流电场中会发生定向移动，这种现象称为电泳。

根据胶粒移动的方向可以判断胶粒带电的正负，根据电泳速度的快慢，可以计算胶体物系的Zeta 电位的大小。

进而通过调整电解质的种类及含量，就可以改变 Zeta 电位的大小，从而达到控制工艺过程的目的。

Zeta Probe 型电位仪采用声学原理测试，原理图如图2。

通过在胶体溶液两侧施以电压即会产生声波，测量所产生的声波，就可以计算颗粒的动态迁移率。

当Zeta 电位越大时，颗粒的运动速度就越快，这样颗粒就会发射出更强的声波。

在这种方法中，影响浆体Zeta 电位值大小的因素主要有：浆体固含量、颗粒密度、溶剂的性质、pH 值等。

(完整版)Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程

ZetaPALS型Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程—美国Brookhaven公司粒度测定：1 打开仪器后面的开关及显示器。

2 打开BIC Particle Sizing Software程序，选择所要保存数据的文件夹（File—Datebase—Create Fold新建文件夹；File—Datebase—双击所选文件夹—数据可自动保存在此文件夹），待机器稳定15~20分钟左右后使用。

3 待测溶液经过离心或过滤处理后，将待测溶液加入比色皿（水相用塑料，有机相用玻璃）中，盖上比色皿盖，插入样品槽，关上黑色盖子和仪器外盖。

4 点程序界面parameters，对测量的参数进行设置：Sample ID 输入样品名；Runs扫描遍数；Temp.设置温度(5-70℃)；Liquid选择溶剂（Unspecified是未知液，可输入Viscosity 和Ref.Index值，可以查文献，其中Ref.Index可由阿贝折射仪测得）；Angle在90°不能改；Run Duration是扫描时间，一般2min，观察程序界面左上角Count Rate如小于20Kcps，则延长测量时间（5min或更长）。

5 Start开始测量。

6 数据分析：程序界面左上角Effective Diameter是直径，Polydispersity是多分散系数（<0.02是单分散体系，0.02-0.08是窄分布体系，>0.08是宽分布体系），Avg. Count Rate是光强；右上角Lognomal可得到对数图，MSD是多分布宽度，Corr.Funct.是相关曲线图（非常重要，数据可信度参考相关曲线图，测量基线要回归到计算基线上）；点击Zoom可选择Intensity、Volume、Surface Area和Number，一般是选择Intensity；点击Lognomal Summary—Copy for Spreadsheet可拷贝数据，点击Copy to Cliboard可将图拷贝到写字板。

Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程

ZetaPALS型Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程—美国Brookhaven公司粒度测定：1 打开仪器后面的开关及显示器。

2 打开BIC Particle Sizing Software程序，选择所要保存数据的文件夹（File—Datebase—Create Fold新建文件夹；File—Datebase—双击所选文件夹—数据可自动保存在此文件夹），待机器稳定15~20分钟左右后使用。

3 待测溶液经过离心或过滤处理后，将待测溶液加入比色皿（水相用塑料，有机相用玻璃）中，盖上比色皿盖，插入样品槽，关上黑色盖子和仪器外盖。

4 点程序界面parameters，对测量的参数进行设置：Sample ID 输入样品名；Runs扫描遍数；Temp.设置温度(5-70℃)；Liquid选择溶剂（Unspecified是未知液，可输入Viscosity 和Ref.Index值，可以查文献，其中Ref.Index可由阿贝折射仪测得）；Angle在90°不能改；Run Duration是扫描时间，一般2min，观察程序界面左上角Count Rate如小于20Kcps，则延长测量时间（5min或更长）。

5 Start开始测量。

6 数据分析：程序界面左上角Effective Diameter是直径，Polydispersity是多分散系数（<0.02是单分散体系，0.02-0.08是窄分布体系，>0.08是宽分布体系），Avg. Count Rate是光强；右上角Lognomal可得到对数图，MSD是多分布宽度，Corr.Funct.是相关曲线图（非常重要，数据可信度参考相关曲线图，测量基线要回归到计算基线上）；点击Zoom可选择Intensity、Volume、Surface Area和Number，一般是选择Intensity；点击Lognomal Summary—Copy for Spreadsheet可拷贝数据，点击Copy to Cliboard可将图拷贝到写字板。

资料Zeta电位仪测试简化过程

Zeta电位仪测试简化过程1、开启仪器(仪器的开关在设备的后面的右上部位)，将出现“嘟嘟”声，指示仪器已开启，开始初始化步骤；如果仪器完成例程，出现第二次“嘟嘟”声。

将再次听到两次“嘟嘟”声，说明仪器已达到25°C的默认温度。

因为本仪器为632.8激光光源，一般需稳定30分钟2、点击图标，启动Zetasizer软件3、点击软件中File –New - Measurement file，创建此次测试文件，一经创建，本次测试的结果均自动保存在此文件中，无需另行保存。

4、制备样品5、将制备的样品注入样品池，粒径分布需 1.0 ml—1.5 ml，Zeta点位测量至少需要 1.0 ml。

6、将样品池插入仪器中，等待温度平衡7、点击Start （），即进行测量。

8、使用光盘拷取数据。

使用注意事项测量粒径分布1.测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）2.用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，切勿用力擦拭，以防将样品池划伤，如发现样品池有划纹，需更换。

3.手尽量避免触摸样品池下端，否则会影响光路。

4.一定要去除样品池内的气泡5.实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6.实验室提供的样品池,测量温度不可高于50摄氏度7.如需测量有机分散体系或高于50摄氏度，请自带石英比色皿8.使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器、多个离心管（用于稀释样品）Zeta电位测量1、测量粒径前，需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）、介电常数（Dielectric constant）2、用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴，尤其是两个塞子外侧3、一定要去除样品池内的气泡，尤其是电极上气泡4、如发现电极变黑，需更换5、实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质，不可用于测量有机分散体系6、实验室提供的样品池测量温度不可高于70度7、使用滤纸过滤时，舍去过滤后的第一滴样品，以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带：卷纸、多个注射器（5ml）、多个离心管（用于稀释样品）制备样品—粒径样品浓度每个类型的样品材料，有最佳的样品浓度测量范围。

Zeta电位测定仪操作规程(精)

三、仪器特点：
（1）运动范围：＋/-10μcm/Vs
（2）电导率围：0－200mS/cm
（3）温度范围：2℃－90℃
四、用途：测量被分散的颗粒和溶液中的分子的Zeta电位
五、操作规程
（1）依次打开稳压电源、电脑、电位仪开关。
（2）打开nano。
（3）使用进样器将样品缓慢推入样品池，放入仪器。
（4）选择Measure菜单下的Measurement，输入样品名称。
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Zeta电位测定仪操作规程
一、型号：Zetasizer Nano Z型Zeta电位分析仪
二、制造厂商：英国马尔文仪器有限公司
（5）系统自检完毕后，启动Start。
（6）实验完毕后，依次关掉电位仪、电脑、稳压电源开关。
（7）最后，清理实验台和实验用品，做好实验登记记录。

Zeta电位仪操作

Zeta 电位仪操作
一、接通电源插座的电源：将Zeta 电位仪后面板上的电源开关打开，开启仪器，等待30分钟让激光稳定；
二、启动Zetasizer 软件：注意：首先开启仪器，然后启动软件；双击图标启动软件；
三、新建SOP 文件：File →New →SOP...→弹出New SOP 窗口→点击Measurment type ：选择Zeta potentiol →填写sample name →保存→关闭New SOP 窗口→SOP 文件建立成功；
四、填充样品池
五、插入样品池
a) 按下样品池盖子前面的按钮，打开样品池区盖子。

b) 持样品池顶部并远离下部测量区，将样品池（！！！粗糙面向人！！！）推入样品槽至其停止。

c) 关闭样品池区盖子。

a) 用注射器取至少1ml 样品；
b) 将注射器与样品池一端连接；
c) 将样品缓慢注射入样品池①，检查是否除去
所有气泡；
d) 如果在样品池端口下形成一个气泡将注射
器活塞拉回，使气泡吸回注射器体，再重新
注射；
e) 一旦样品开始从第二个样品端口冒出，插入
塞子；
f) 移去注射器，插入第二个塞子③；
g) 在样品池的透明毛细区域，不应看到任何气
泡。

必要时，轻拍样品池以驱逐气泡。

检查
样品池电极是否仍然完全被样品淹没；
！！！移去溅在外部电极上的任何液体！！！
六、测试Zeta电位：Measure→Start SOP→选择你所建立的SOP文件并打开→填写sample name→点击OK进入测试页面→点Start，等待2min开始测试→记录测试结果；。

马尔文zeta电位仪应用及原理

马尔文zeta电位仪应用及原理马尔文zeta电位仪是一种常用于颗粒表面电荷特性研究的仪器。

它基于马尔文电位原理，通过测量悬浮颗粒的Zeta电位来实时监测颗粒的表面电荷情况。

本文将详细介绍马尔文zeta电位仪的应用及原理。

一、马尔文zeta电位仪的应用1. 悬浮液的稳定性研究：悬浮液中的颗粒表面电荷对于悬浮液的稳定性有重要影响。

马尔文zeta电位仪可用于研究不同悬浮液中颗粒的电荷特性，从而帮助理解和控制悬浮液的稳定性。

2. 界面电荷测量：马尔文zeta电位仪可以测量固体颗粒和流体之间的界面电荷，用于研究颗粒与流体界面的相互作用。

这对于理解颗粒在液体中的分散、吸附和沉降等过程具有重要意义。

3. 药物传递系统研究：马尔文zeta电位仪可用于研究纳米粒子等药物传递系统的表面电荷特性，从而帮助优化药物的传递效率和稳定性。

4. 矿物分离与浮选：马尔文zeta电位仪可用于矿石表面电荷特性的研究，帮助优化矿石的浮选工艺，提高矿石的选别效果。

5. 聚合物溶液及胶体体系研究：马尔文zeta电位仪可用于研究聚合物溶液和胶体体系中颗粒的表面电荷特性，对于理解和控制聚合物的分散性、聚集性和稳定性具有重要意义。

二、马尔文zeta电位仪的原理马尔文zeta电位仪的原理基于马尔文电位原理。

根据电化学理论，当固体颗粒在液体中悬浮时，其表面电荷会使液体中的离子在固体颗粒周围形成一个电荷层，称为电二层。

这个电二层的厚度和电荷密度可以通过测量颗粒的Zeta电位来获得。

马尔文zeta电位仪通过激光多普勒技术（laser Doppler electrophoresis）来测量颗粒的Zeta电位。

具体操作过程如下：1. 准备样品：将待测样品溶解在适当的溶剂中，制备悬浮液。

确保悬浮液中没有明显的沉淀或气泡。

2. 处理测量池壁：在测量池壁上涂上一层导电性的涂层，例如氧化铟锡（ITO）等，以确保测量时电荷能够在池壁上自由运动。

3. 放入样品：将准备好的悬浮液加入测量池中。

Zeta电位测量-ParticleSolutions软件-草稿资料

Zeta电位测量1、打开仪器电源，电脑电源双击桌面快捷方式，运行软件，最终得到如下界面：2、选择PALS Zeta电位测量，点击New，弹出测量窗口A、点此下拉符号，弹出下拉选项C、点击New，弹出测量窗口B、点选PALS Zeta Potential Measurement3、将制备好的样品（样品量约 1.3ml）装入样品池，插入干净的电极，样品液完全浸没电极片，极板间无气泡，样品池表面擦干，连接电极线，再将样品池放入仪器的样品槽内，电极接口方向向右。

（注：有机相样品只能使用石英样品池以及耐腐蚀电极）4、在测量窗口中进行参数设置A、点击SOP，弹出参数设置对话框B、依次输入：样品名称课题组名称项目名称编号备注C、点击左边的Instrument ParametersD、选择样品池类型：普通塑料样品池普通石英样品池180uL微量样品池E、选择电极类型：普通水相电极微量水相电极普通耐腐蚀电极微量耐腐蚀电极I 、Advanced Settings ——建议使用默认设置F 、点击左边ParametersG 、设置温度H 、设置单次测量的循环数量，一般建议为15～20J 、Time Dependent 设置L 、单次测量之间的时间间隔设置M 、接受测量结果名称按照次数的自动编号N 、TemperatureDependent 设置O 、是否使用自动变温K 、测量次数设置P 、设置初始温度、结束温度、温度增量Q 、接受测量结果名称按照温度的自动编号自动滴定设置——详见BI-ZTU操作指南R、Liquid 溶剂设置S、选择溶剂类型T、粘度、折光指数、介电常数、pH 值设置U、Particle 颗粒常数设置——不需要设置点OK ，结束常数设置。

5、开始测量（注：在弹出的对话框，千万不要点击bypass ；如长时间不能开始测量，请与工程师联系。

）V 、数据分析模式设置W 、Smoluchowski 模式——适用于高盐及大颗粒体系X 、Huchel 模式——适用于低盐、非极性溶剂及小颗粒体系Y 、Henry 模式——适用于高盐、小颗粒、单价离子的蛋白点此开始测量6、测量结束，关闭测量窗口，测量数据自动保存在软件中。

资料Zeta电位仪测试简化过程

Zeta电位仪测试简化过程开启仪器(仪器的开关在设备的后面的右上部位),1、将出现“嘟嘟”声, 指示仪器已开启, 开始初始化步骤；如果仪器完成例程, 出现第二次“嘟嘟”声。

将再次听到两次“嘟嘟”声, 说明仪器已达到25°C的默认温度。

因为本仪器为632.8激光光源, 一般需稳定30分钟2、点击图标, 启动Zetasizer软件3、点击软件中 File – New - Measurement file, 创建此次测试文件, 一经创建, 本次测试的结果均自动保存在此文件中, 无需另行保存。

4、制备样品5、将制备的样品注入样品池, 粒径分布需1.0 ml—1.5 ml,Zeta点位测量至少需要1.0 ml。

6、7、8、使用光盘拷取数据。

使用注意事项测量粒径分布1.测量粒径前, 需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）2.用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴, 切勿用力擦拭, 以防将样品池划伤, 如发现样品池有划纹, 需更换。

3.手尽量避免触摸样品池下端, 否则会影响光路。

4.一定要去除样品池内的气泡5.实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质, 不可用于测量有机分散体系6.实验室提供的样品池,测量温度不可高于50摄氏度7.如需测量有机分散体系或高于50摄氏度, 请自带石英比色皿使用滤纸过滤时, 舍去过滤后的第一滴样品, 以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带: 卷纸、多个注射器、多个离心管（用于稀释样品）Zeta电位测量1、测量粒径前, 需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）、介电常数（Dielectric constant）2、用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴, 尤其是两个塞子外侧3、一定要去除样品池内的气泡, 尤其是电极上气泡4、如发现电极变黑, 需更换5、实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质, 不可用于测量有机分散体系6、实验室提供的样品池测量温度不可高于70度使用滤纸过滤时, 舍去过滤后的第一滴样品, 以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带: 卷纸、多个注射器（5ml）、多个离心管（用于稀释样品）制备样品—粒径样品浓度⏹⏹> 1µm0.1g/l（10-2%质量）1%质量（假定密度1g/cm3）小粒子需要考虑的事项最小浓度最大浓度⏹大颗粒需要考虑的事项最小浓度最大浓度过滤运用超声波乳状液和脂质体不得采用超声处理。

(完整)Zeta电位及其测定方法

Zeta电位及其测定方法Zeta电位(Zeta potential），又叫电动电位或电动电势（ζ电位或ζ电势)，是指滑动面（Shear Plane）的电位。

它是表征胶体分散系稳定性的重要指标。

目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以±10±30±401、Zeta电位及Stern模型1.1胶体双电层理论、胶团结构：胶体粒子间的静电排斥力减少相互碰撞的频率,使聚结的机会大大降低,从而增加了相对的稳定性。

当固体与液体接触时,可以是固体从溶液中选择性吸附某种离子，也可以是固体分子本身发生电离作用而使离子进入溶液,以致使固液两相分别带有不同符号的电荷，在界面上形成了双电层的结构.对于双电层的具体结构,最早于1879年Helmholz(亥姆霍兹)提出平板型模型；1910年Gouy和1913年Chapmar修正了平板型模型,提出了扩散双电层模型;后来Stern又提出了Stern模型。

1.1。

1亥姆霍兹平板型模型亥姆霍兹认为固体的表面电荷与溶液中带相反电荷的（即反离子)构成平行的两层,如同一个平板电容器。

整个双电层厚度为汉固体表面与液体内部的总的电位差即等于热力学电势仰，在双电层内,热力学电势呈直线下降。

在电场作用下，带电质点和溶液中的反离子分别向相反方向运动。

该模型过于简单，由于离子热运动,不可能形成平板电容器也不能解释带电质点的表面电势仰与质点运动时固液两相发生相对移动时所产生的电势差—Zeta电势（电动电势）的区别，也不能解释电解质对Zeta电势的影响等.1.1.2扩散双电层模型Gouy(古依)和Chapman(查普曼）认为，由于正、负离子静电吸引和热运动两种效应的结果，溶液中的反离子只有一部分紧密地排在固体表面附近，相距约一、二个离子厚度称为紧密层;另一部分离子按一定的浓度梯度扩散到本体溶液中,离子的分布可用玻兹曼公式表示,称为扩散层。

zeta电位 iep -回复

zeta电位iep -回复什么是zeta电位(IEP)？在物理化学中，zeta电位（IEP）是指水溶液中带电颗粒表面的电位，当溶液中带电颗粒的电荷中心周围的粒子吸附或排斥离子时，会形成一层电晕。

IEP是指这个电晕处于平衡状态时颗粒表面的电位。

IEP是评估粒子表面电荷性质和电荷量的重要参数。

IEP与溶液pH之间有一定的关联。

当溶液的pH低于IEP时，表面上的电荷会变得更为正电荷，而当溶液的pH高于IEP时，表面上的电荷会变得更为负电荷。

因此，IEP可以用于确定带电颗粒表面的电荷性质。

测量zeta电位(IEP)的方法：测量zeta电位(IEP)有几种方法可以选择，其中最常见的是电动测量法和pH漂移法。

下面将逐步介绍这两种方法：1. 电动测量法：步骤1：准备一个zeta电位测量设备，设备包括一个电动测量仪和一个带电颗粒的溶液样品。

步骤2：将带电颗粒的溶液样品装入电动测量仪中。

确保样品均匀分布并没有气泡。

步骤3：使用电动测量仪测量颗粒的迁移速度。

该速度与电场的强度和颗粒的电荷有关。

步骤4：根据颗粒迁移速度和电场强度，计算出zeta电位(IEP)的值。

2. pH漂移法：步骤1：准备一个pH漂移装置，包括一个隔膜、一个带电颗粒的溶液样品以及一系列的酸和碱溶液。

步骤2：将带电颗粒的溶液样品注入pH漂移装置，并保持温度和搅拌速度恒定。

步骤3：通过向溶液中连续添加酸或碱溶液，改变溶液的pH值。

步骤4：观察颗粒在不同pH值下的漂移行为，并记录颗粒的位置和pH值。

步骤5：根据颗粒漂移行为的变化，确定IEP的位置。

应用zeta电位(IEP)的重要性：zeta电位(IEP)在物理化学研究和应用中具有重要的意义。

以下是一些常见的应用：1. 表面电荷性质研究：zeta电位(IEP)可以提供有关带电颗粒表面电荷的信息。

通过测量IEP，可以确定颗粒表面的电荷性质是正电荷还是负电荷。

2. 界面稳定性研究：IEP也与溶液中带电颗粒的聚集有关。

ZetaPALS中文操作说明

介绍This document describes the Brookhaven Instruments Corporation ZetaPALS. It is intended to supplement the user manual supplied with the BIC ZetaPlus covering those aspects that are specific to PALS operation.文件描述了BIC公司的ZetaPALS Zeta电位分析仪，它是BIC的ZetaPlus用户手册的补充说明，对ZetaPALS的操作方面进行了详细的说明。

PALS is an acronym for Phase Analysis Light Scattering - this is an extension of laser, electrophoretic light scattering (ELS). ELS is used to the measurement of the velocity of moving particles that scatter laser light. PALS is interesting because it is much more sensitive than conventional ELS. It has been shown that using PALS one can measure velocities that are as little as 1000 times smaller.PALS是相位分析光散射的缩写-是激光电泳光散射的扩充。

ELS使用于大量移动粒子激光散射光。

PALS技术的诱人之处在于，它比传统的ELS更敏感的，灵敏度可以提高1000倍。

In the BIC ZetaPALS the benefits of PALS are applied to the measurement of electrophoretic mobility (EPM) and the calculation of zeta potential. The velocity that is measured here is the product of the EPM and the electric field. The ordinary ZetaPlus measures the EPM by conventional ELS. The ELS technique can measure samples of EPM greater than about 0.2 (microns/second)/(volt/cm) and greater and salt concentrations as high. Lower EPMs are found in as about 20 mM of a 1:1 electrolyte like NaNO3media of low dielectric constant, high viscosity or higher salt molarity, or where the zeta potential itself is low (close to the IEP for example). The ZetaPALS is useful in such cases. It too has the ability to perform measurements on samples that are within the capability of the ZetaPlus, although, the greater sensitivity leads to more accurate measurements in a given experiment duration.BIC的ZetaPALS应用于电泳迁移率(EPM)的测量，Zeta电位的计算。

Zata电位测定仪

Z ATA电位测定仪一．仪器要求:1.采用电声学测量技术测量胶体体系的Z ETA电位。

2.采用ZETA电位探头，可适用于任何容器内液体的测定，无需特殊样品池3.对于高达60％（体积）浓度的样品，无需进行样品稀释或前处理即可直接测量。

4.可以直接用Z ETA电位探头测量浆糊、凝胶、水泥等高粘度材料体系的ZETA电位。

5.配套装置：自动化学吸附测试装置，可提供以下几种测量方式：程序升温脱附(TPD)，程序升温还原(TPR)，程序升温氧化(TPO)，脉冲滴定，BET法测比表面积，TPSA实验。

必须是流动法化学吸附原理，自动质量流量计进气控制，全自动TPD/TPR/TPO。

二．技术要求：（1）主机要求：Z ATA电位测定仪1.可测量Zeta电位、电导率、pH、温度、等电点（IEP）2.Zeta电位测量范围：无限制, 低表面电荷可低至0.1mV,高精度（±0.1mV）3. ★允许样品浓度：0.1～60％（体积百分数）4. ★样品体积：1-300ml（检测Zeta电位）5. ★pH 范围：0.5～13.56.电导率范围：0.0001～10 S/m7.温度范围：<50℃8.最大粘度：20，000厘泊9. ★测量zeta 电位的粒度范围：1nm～1000μm（2）配套装置技术要求可用于纤维表面酸/碱活性点位测试、催化剂表面活性点位测试。

配套Z ATA电位测定仪主机，精确测定材料表面Z ATA电位及活性点位。

该化学吸附装置可提供以下几种测量方式：程序升温脱附(TPD)，程序升温还原(TPR)，程序升温氧化(TPO)，脉冲滴定，BET法测比表面积，TPSA实验。

1 ★必须是流动法化学吸附原理，自动质量流量计进气控制，全自动TPD/TPR/TPO。

2 ★必须具有1个分析样品站和一个样品制备站，为提高抗氨腐蚀能力必须配备铼钨合金TCD检测器3 ★高温炉：必须为闭式炉同时具有强制风冷功能3.1 温度范围：40 - 1100 ºC 温度准确度为± 1 deg C 温度重复性为 ± 1 deg C通过软件控制高温炉，.样品热电偶在样品管内。

zeta电位仪

ZETA电位分析仪操作规范
1、打开zeta电位仪主机，启动电脑，进入控制程序窗口ZetaProbe Main Panel；
2、PH探针校正：将PH计放入缓冲液中边搅动，点zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→PH→Acid/Neutral/Base→调节PH值到标准值（右下旋钮）→Acid Set/Neutral Set/Base Set；
3、电导率校正：将标准液倒入容器中盖好，调节转速~100r/min，点zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→Cond→Cell K→调节Cond值到标准值（右下旋钮）→Cell Set；
4、主探头校正：将KSiW溶液倒入容器内盖好，调节转速~100r/min，点菜单Calibrate，进入Calibrate ZetaProbe窗口，点Calibrate，即自动运行；
5、将被测粉体配制成一定浓度的悬浮液，要求液面高度在容器的两条线之间（250~280ml），调节转速进行搅拌；
6、按照《ZetaProbe TM使用说明书》进行zeta电位等测试。

注意测试前按要求输入正确的颗粒和溶液性质参数；
7、保存所创文件（包括实验数据、参数等），关机。

注意事项
1、若要进行酸碱滴定测等电点或测PH值，则每次实验前须校正PH探针；若要测试溶液电导率，则须校正电导率。

主探头可每周校正一次；
2、每次更换样品均需清洗主探头、PH探针以及容器，最好擦干，以免前面残留粉末影响实验结果；
3、实验结束后要彻底清洗主探头、PH探针和容器，并将PH探针放回酸性缓冲液中；
4、若进行酸碱滴定则每次关机前需将酸碱滴定管清洗3~5次。