贝氏体
原理第8章贝氏体转变
实验结论与讨论
实验结论
通过对比实验结果和理论分析,得出 贝氏体转变的规律和特点,以及其对 材料性能的影响。
实验讨论
探讨实验中存在的误差和不足之处, 提出改进措施和建议,为进一步研究 贝氏体转变提供参考和借鉴。
05 贝氏体转变的应用前景
新材料开发
高强度材料
利用贝氏体转变过程中材料的强化机制,开发高强度、高韧性、 高耐磨性的新材料。
贝氏体呈现薄膜状或针状形态。
温度对贝氏体性能的影响
03
随着温度的升高,贝氏体的强度和韧性有所下降,但塑性和韧
性有所提高。
应力的影响
01
应力诱导贝氏体转变
在应力作用下,材料内部的位错密度增加,促进了贝氏体转变的进行。
02
应力对贝氏体组织形态的影响
在应力作用下,贝氏体的形态变得更加细小、均匀,有利于提高材料的
贝氏体转变(第八章)
目录
• 贝氏体转变概述 • 贝氏体转变的机理 • 贝氏体转变的影响因素 • 贝氏体转变的实验研究 • 贝氏体转变的应用前景 • 总结与展望
01 贝氏体转变概述
贝氏体的定义
贝氏体是钢在奥氏体化后,在特定的 温度范围内(通常是低于马氏体转变 温度)进行等温或连续冷却转变时形 成的一种相变产物。
合金元素对贝氏体性能的影响
合金元素可以通过改变贝氏体的微观结构和相组成来影响其性能,如提高强度、韧性和耐 腐蚀性等。
04 贝氏体转变的实验研究
实验方法与设备
实验材料
选择具有代表性的钢铁材料作为 实验材料,如碳钢、合金钢等。
实验设备
包括加热炉、显微镜、硬度计、热 分析仪等。
实验方法
采用不同的加热和冷却速率对实验 材料进行加热和冷却处理,观察并 记录贝氏体转变过程中的组织变化 和性能变化。
贝氏体
组织形貌
钢、铸铁及铁合金中的贝氏体组织形态极为复杂,这与贝氏体相变的中间过渡性特征有直接的关系。钢中的 贝氏体本质上是以贝氏体铁素体为基体,其上分布着θ渗碳体(或ε碳化物)或残留奥氏体等相构成的有机结合体。 是贝氏体铁素体(BF)、碳化物、残余奥氏体、马氏体等相构成一个复杂的整合组织。
超低碳钢的贝氏体组织形貌
关于贝氏体的定义和转变机制,是固态转变理论发展中最有争议的领域之一。它形成了两个对立的学派,即 以柯俊为代表的切变学派和以美国人阿洛申(son)为代表的扩散学派,以及介于两个学派之间的一种所谓转变机 制转化连续性和阶段性理论。
20世纪50年代初,当时在英国伯明翰大学任教的中国学者柯俊及其合作者英国人科垂耳首次研究了钢中贝氏 体转变的本质。他们用光学金相法在预先抛光的样品表面发现,在贝氏体转变时有类似于马氏体转变的表面浮凸 效应。在当时,转变过程的表面浮凸效应被公认是马氏体型切变机制的有力证据。以此实验现象为依据,认为贝 氏体转变是受碳扩散控制的马氏体型转变。铁和置换式溶质原子是无扩散的切变,间隙式溶质原子(如碳)则是有 扩散的。这种观点后来为许多学者所继承和发展,人们统称为“切变学派”。它在20世纪50~60年代,是贝氏体 转变的主导理论。
为延迟钢的珠光体转变(包括先共析铁素体转变),最有效的合金元素是B、Mo、Mn、W和Cr。其中特别是B和 Mo在延迟珠光体转变的同时对贝氏体转变却影响不大。所以贝氏体钢大多以Mo、B为基本合金元素。
贝氏体转变
B转变的台阶机制(Aaronson,Laaird等)
• 认为B浮凸与M转变的浮凸不同,是 由转变产物的体积效应引起的,而 非切变所致。 • B是非片层的共析反应产物,B转变 同 P 转变机理相同,两者的区别仅 在于后者是片层状。 • B中F的长大是按台阶机理进行,并 受C的扩散控制。
台阶的水平面为α-γ的半共格界面,界面两侧的α、 γ有一定的位向关系;台阶的端面(垂面)为非共格面, 其原子处于较高的能量状态,因此有较高的活动性,易 于实现迁移,使台阶侧向移动,从而导致台阶宽面向前 推进。
的。
(二)下贝氏体形貌
1.形成温度:在B转变区域的低温区,约350℃以下至MS。
2. 形态特征:片状 F 和其内部沉淀碳化物的组织。 K 均匀分
布在F内,由于K极细,在光学显微镜下无法分辨,看上
去是与回火 M 相似的黑色针状组织。电镜下,在电子显
微镜下可以观察到下贝氏体中碳化物的形态,它们细小、
弥散,呈粒状或短条状,沿着与铁素体长轴成55°~65° 角取向平行排列,见图7.51(b)。 3.表面浮凸:呈V或∧形。
B转变的切变机制
• 由柯俊和Cottrell提出(最早发现有浮 凸效应) • 认为B转变的浮凸与M相似,由于B转 变温度比M高,此时C尚有一定的扩散 能力,故当B中F在以切变共格方式长 大的同时,还伴随着C的扩散和K从F 中脱溶沉淀的过程,故转变过程的速 度受碳原子的扩散过程所控制,并且 依温度不同C自F中脱溶可以有以下几 种形式:
3.浮
凸:也可以在抛光表面引起针状浮凸。
粒状贝氏体转 变温度范围
B上 B下
粒状贝氏体 1000×
粒状贝氏体扫描 电镜形貌2500×
这些小岛在高温下原是富碳的奥氏体区,其后的转变可有
热处理原理之贝氏体转变
在钢铁工业中的应用
贝氏体转变在钢铁工业中广泛应用于提高材料的强度 、韧性、耐磨性和耐腐蚀性。通过控制贝氏体转变过 程,可以优化钢铁材料的组织和性能,以满足不同工 程应用的需求。
例如,在汽车制造中,采用贝氏体转变处理的高强度钢 材能够显著提高汽车的安全性能和轻量化水平。
在有色金属中的应用
例如,在陶瓷刀具制造中,通过贝氏体转变处理,可以显著提高刀具的韧性和使用寿命,使其在切削 过程中保持锋利且不易崩刃。
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氏体转变的有效控制。
应力的控制
应力状态对贝氏体转变也有一定影响。在热处理过程 中施加应力可以改变材料的热膨胀和收缩行为,从而 影响贝氏体的相变过程和组织结构。
在某些情况下,施加适当的应力可以促进贝氏体转变 的进行,提高材料的机械性能。然而,应力的引入也 可能导致材料变形或开裂,因此应谨慎控制。
05
04
贝氏体转变的控制方法
温度控制
温度是影响贝氏体转变的重要因素。 通过控制加热和冷却温度,可以调节 贝氏体的形貌、相组成和机械性能。
VS
加热温度决定了奥氏体化的程度,而 冷却温度则决定了贝氏体的相变行为 。通过精确控制温度,可以实现贝氏 体转变的优化控制。
时间控制
时间控制也是贝氏体转变的重要参数。加热和冷却时间对贝氏体的形成和转变有显著影响。
有色金属如铜、铝、钛等在贝氏体转 变过程中表现出良好的塑性和韧性, 使得它们在航空航天、石油化工、医 疗器械等领域得到广泛应用。
通过贝氏体转变处理,有色金属的耐 腐蚀性能和高温稳定性得到提高,为 各种极端环境下的应用提供了可靠的 材料保障。
在陶瓷材料中的应用
陶瓷材料具有高硬度、高耐磨性和耐高温等特性,但在断裂韧性和塑性方面存在不足。通过引入贝氏 体转变,可以改善陶瓷材料的韧性和延展性。
贝氏体转变的主要特征(3篇)
第1篇一、贝氏体转变的概述贝氏体转变是指金属在一定的温度范围内,从奥氏体向贝氏体转变的过程。
在这个过程中,金属的组织结构发生了显著的变化,从而导致金属的性能发生改变。
贝氏体转变主要发生在低碳钢、低合金钢和某些高合金钢中。
二、贝氏体转变的主要特征1. 温度范围贝氏体转变的温度范围较窄,大约在280℃至550℃之间。
在这个温度范围内,奥氏体晶粒开始发生转变,形成贝氏体。
当温度低于280℃时,贝氏体转变速率会显著降低,甚至停止;当温度高于550℃时,贝氏体转变会逐渐向马氏体转变过渡。
2. 组织结构贝氏体转变后,金属的组织结构发生了显著的变化。
具体表现为:(1)奥氏体晶粒细化:在贝氏体转变过程中,奥氏体晶粒逐渐细化,晶粒尺寸减小,有利于提高金属的强度和硬度。
(2)贝氏体形态:贝氏体由贝氏体铁素体和渗碳体(或碳化物)组成。
贝氏体铁素体以片状、针状或羽毛状形态出现,渗碳体以细小的片状或针状形态存在。
(3)贝氏体晶粒尺寸:贝氏体晶粒尺寸与奥氏体晶粒尺寸密切相关。
一般来说,奥氏体晶粒越细,贝氏体晶粒也越细。
3. 性能变化贝氏体转变后,金属的性能发生了显著的变化,具体表现在以下方面:(1)强度和硬度:贝氏体转变后,金属的强度和硬度显著提高。
这是由于贝氏体组织中的贝氏体铁素体和渗碳体相互作用,使得金属的晶粒尺寸减小,晶界增多,从而提高了金属的强度和硬度。
(2)韧性:贝氏体转变后,金属的韧性也得到一定程度的提高。
这是因为贝氏体转变过程中,部分奥氏体晶粒转变为贝氏体铁素体,使金属的组织结构更加均匀,有利于提高金属的韧性。
(3)疲劳性能:贝氏体转变后,金属的疲劳性能得到显著提高。
这是因为贝氏体组织中的贝氏体铁素体和渗碳体相互作用,使得金属的晶粒尺寸减小,晶界增多,从而提高了金属的疲劳性能。
4. 热处理工艺贝氏体转变的热处理工艺主要包括以下两个方面:(1)贝氏体转变温度:贝氏体转变温度对金属的组织结构和性能具有重要影响。
一般来说,贝氏体转变温度越高,贝氏体晶粒越细,金属的强度和硬度越高。
第5章 贝氏体转变
2、粒状贝氏体
形成温度→接近Bs,高于上B 形成温度→接近Bs,高于上B转变温度 形态
板条F+富碳岛状 板条F+富碳岛状A 富碳岛状A 冷却转变:F+K;M+残余 残余A 残余A 冷却转变:F+K;M+残余A;残余A 有浮凸;C%接近平衡 接近平衡; 有浮凸C%接近平衡; F中有亚单元
成分:低、中碳合金钢(Cr、Ni 、Mo) Mo) 成分: 中碳合金钢(Cr、 冷却:焊接、正火、 冷却:焊接、正火、热轧连续冷却出现 与粒状组织区别: F+富 岛状A 与粒状组织区别:块F+富C岛状A(无取 向、无浮凸),与粒B共存 无浮凸),与粒 ),与粒B
§5 贝氏体转变的动力学
一、B转变的动力学特点 1、上、下B转变机制不同 实验→转变全激活能不同;C%↑→激活能 激活能↑ 实验→转变全激活能不同;C%↑→激活能↑ 2、根据实验数据计算: 根据实验数据计算: 的全激活能分别与碳在A 上、下B的全激活能分别与碳在A和F中的扩散 激活能相近→ 转变受C 中扩散控制; 激活能相近→上B转变受C在A中扩散控制; 转变受C 下B转变受C在F中扩散控制 中碳化物分别从A 析出(有争议) 上、下B 中碳化物分别从A和F析出(有争议)
§3 贝氏体转变过程及热力学
一、转变过程 一、转变过程 1、F生长和碳化物析出两个过程→组织、性 生长和碳化物析出两个过程→组织、 能变化 2、奥氏体中碳的再分配 俄歇分析→孕育期和转变期间→ 俄歇分析→孕育期和转变期间→碳的再分配 晶界、晶内有贫碳区(有利于F形核) 晶界、晶内有贫碳区(有利于F形核) Fe、合金元素无再分配现象 Fe、 合金% 碳%、合金%、转变温度影响碳的再分配 碳化物容易析出) (碳% 高→ 碳化物容易析出)
贝氏体及相关知识
六、贝氏体的力学性能
贝氏体强度 贝氏体形成温度越低,贝氏体 条越细小,强度越高。下贝中 碳化物颗粒小、数量多,均匀 分布,合金性能好;上贝中碳 化物颗粒较粗,不均匀分布于 铁素体条间,合金性能低。 上贝中存在较粗大的碳化物颗 由上可知,上贝的强度由贝氏 粒或断续的条状碳化物,也可 体铁素体的尺寸控制;下贝或 能存在高碳的马氏体区,因此 高碳贝氏体化合物的弥散强化 呈硬脆性,易于裂纹扩展。 有较明显的作用。 下贝中碳化物界面尺寸较小, 韧性好。
控制过冷度
形核率和长大速度都与过冷度有关,过冷 度增加,形核率和长大速度均随之增加, 且形核率的增长率大于长大速度的增长率, 因而晶粒越细小。 增加过冷度的方法主要是提高金属的冷却 速度。 但此法存在弊端
中温转变组织进一步超细化的新思路
有效的控制新相的长大 提供尽可能多的形核位置
充分细化的中温组织
增加形核率
奥氏体中位错组态的演变对变形产物的细化是非 常重要的,但对阻碍新相长大效果一般。 如果将变形奥氏体弛豫一段时间再加速冷却,利 用弛豫过程中位错密度下降,位错结构不断变化,以 及析出相体积分数逐渐增加等特殊过程,则可能会引 发新思路。
贝氏体及相关知识学习
汇报人:xxxx
一、贝氏体相变的主要特征
1.表面浮凸效应 2.相变温度范围(BsBf ) 3.转变的不完全性 4.形核、长大的过程 5.转变的扩散性 6.应力、应变的影响
二、贝氏体的形貌、性能
贝氏体是含碳过饱和的铁素体和碳化物组成 的机械混合物。
贝氏体
上贝氏体
四、贝氏体转变的热力学和动力学:
贝氏体转变的热力学
贝氏体转变的驱动力是自 由焓差。由于贝氏体形成 时应变能小于马氏体转变 时的应变能而大于珠光体 的应变能,故转变温度也 介于二者之间。 贝氏体可以等温形成,且 有不完全性。温度越高, 越接近Bs点,等温转变量 愈少。转变是在中温区形 成的,依赖于碳原子的扩 散。
贝氏体_精品文档
贝氏体贝氏体,即Beesley体,是一种高熵合金体系,以其异常的力学性能和独特的微观结构而闻名。
它由细小的晶粒组成,这些晶粒之间存在特殊的界面结构,使其具有出色的塑性和强度。
本文将介绍贝氏体的形成机制、微观结构以及其在工程领域中的应用。
一、贝氏体的形成机制贝氏体的形成机制涉及到相变和相变动力学过程。
在合金材料中,当温度和化学成分发生改变时,固态相之间的相变就会发生。
贝氏体相的形成通常涉及到两种化学元素的相互作用。
合金的元素之间发生偏析,使得其中一种元素在晶界附近的区域过饱和。
这种过饱和引起了一个固态相变过程,即贝氏体相的形成。
二、贝氏体的微观结构贝氏体的微观结构由细小的晶粒和固相隔板组成。
晶粒的尺寸一般在纳米至微米的范围内,使得贝氏体具有优异的塑性。
而固相隔板是由夹杂在贝氏体晶粒之间的两相界面组成,这些界面的缺陷和错位可以吸收和抵消外界应变,从而提高材料的韧性和断裂韧度。
三、贝氏体的力学性能贝氏体具有出色的力学性能,主要体现在以下几个方面:1. 强度:贝氏体的晶界和界面结构能够提高材料的应变硬化能力,使其具有优异的强度。
2. 塑性:贝氏体的细小晶粒具有良好的变形能力,使其在受力时能够发生塑性变形而不易断裂。
3. 韧性:贝氏体的固相隔板结构能够吸收和抵消外界应变,提高材料的韧性和断裂韧度。
4. 耐磨性:由于贝氏体具有高硬度和较低的易变形性,因此在一些耐磨应用中具有显著的优势。
四、贝氏体的应用领域由于贝氏体具有独特的力学性能,它在众多工程领域中得到了广泛的应用。
以下是贝氏体在几个常见领域的应用实例:1. 汽车制造:贝氏体合金用于汽车零部件的制造,如发动机缸体、曲轴和齿轮等,以提高汽车的强度和耐磨性。
2. 航空航天:贝氏体合金用于航空发动机的制造,以提高发动机的工作温度和耐腐蚀性。
3. 电子设备:贝氏体合金用于制造电子设备的外壳和散热器,以提高设备的耐久性和散热性能。
4. 建筑工程:贝氏体合金用于制造建筑物的结构件,如桥梁和塔杆,以提高其抗风性能和使用寿命。
贝氏体转变[行业荟萃]
行业借鉴
1
一.关于贝氏体的基本概念
1.什么是贝氏体:贝氏体是由F和Fe3C组成的非层片状组织。 常用符号B表示贝氏体。
★也把贝氏体描述成是条状(或片状)铁素体和碳 化物(有时还有残余奥氏体)组成的非层片状组织。
2.贝氏体 有哪些类
上贝氏体 下贝氏体
粒状贝氏体、无碳贝氏体、
反常贝氏体、柱状贝氏体
粒状或短条状且沿着与铁素体长轴成55°~65°碳化 物; 3)转变温度越低, F片越小,碳化物也越细小;
行业借鉴
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(三)粒状贝氏体(B粒) 1.形成温度:大致在上贝氏体转变温区的上半部。 2.形态特征:较粗大的F块内有一些孤立的“小岛”,形态多
样,呈粒状或长条状,很不规则(图5-7、5-8)“小岛”的 组成物,原先是富碳的A区,转变后可能是:
行业借鉴
上贝氏体金相组织 500×
9
●在电子显微镜下可以清楚地 看到在平行的条状铁素体之间 常存在断续的粗条状的渗碳体。 上贝氏体中铁素体的亚结构是 位错,其密度约为108~109cm-2, 比板条马氏体低2~3个数量级。 随着形成温度降低,位错密度 增大。
上贝氏电镜相组织 4000×
行业借鉴
10
3.形成时会产生表面浮凸;(V或∧形浮凸)
4.转变在中温区完成,约350~ 550℃,有Bs点和Bf点; 5.转变不完全性:转变不能进行到终了。
6.新相和母相存在一定的晶体学取向关系。
7.亚结构:位错。
由此可见:B转变即有某些P转变特征,又有某些M转变特
征。
行业借鉴
24
B的形成和形态见下示意图
行业借鉴
行业借鉴
17
6.下贝氏体形核部位
①在奥氏体晶界上 ②奥氏体晶粒内部
6xiugai贝氏体转变
的γ1和α'都是热力学不稳定的,最终要分解为平衡相α和Fe3C. 以(3)中的切变方式转变,驱动力为180J/mol,而在BS时相变
的阻力在600 J/mol以上, 阻力大于驱动力, 所以至少在贝氏体转变 的上限温度(3)中的方式不可能而以(2)中的γ→α+γ1扩散方式进行 。
观点:贝氏体转变是含过饱和碳的铁素体的切变形成过程
2、扩散机制 20世纪60年代末,美国冶金学家H.I.Aaronson及其合作者 从能量上否定了贝氏体转变的切变可转变温度区间,相变驱 动力不能满足切变所需要的能量水平。他们认为,贝氏体转 变是共析转变的变种。这个学说被我国金属学家徐祖跃及 ronson的学生们所继承,形成“扩散学派”。 观点:贝氏体由铁素体和碳化物组成,二者由奥氏体直接分解
3、转变动力学 由形核与长大完成,等温转变动力学图是C形。
4、扩散性 B相变是A分解(A→α+Fe3C) 、有孕育期和领先相。转变
形成高碳相和低碳相,故有碳原子扩散,但合金元素和铁原子不 扩散或不作长程扩散。B长大和碳化物析出受碳扩散控制。上贝 氏体长大速度取决于碳在A中的扩散,下贝氏体长大速度取决于 碳在F中的扩散。B相变比M相变慢。
1、上贝氏体B上 B上在B转变的较高温度区域内形成,对于中、高碳钢, 此温度 约在350550 ℃区间。组织为(F+碳化物)的二相混合物。 其形态在光镜下为羽毛状 。在电镜下为一束平行的自A晶界 长入晶内的F条。束内F有小位向差,束间有大角度差,F条 与M板条相近。碳化物分布在铁素体条间,随A中含碳量增 高,其形态由粒状向链状甚至杆状发展。
电
金
子
相
显
贝氏体转变
在此温度范围内,铁原子已难以扩散,而碳原子还能进行扩散,1.什么是贝氏体:贝氏体是由F和碳化物组成的非层片状组织。
2.上贝氏体:由于其中碳化物分布在铁素体片层间,脆性大,易引起脆断,因此,基本无实用价值。
下贝氏体:铁素体片细小且无方向性,碳的过饱和度大,碳化物分布均匀,弥散度大,因而,它具有较高的强度和硬度、塑性和韧性。
在实际生产中常采用等温淬火来获得下贝氏体,以提高材料的强韧性。
贝氏体转变的基本特征--兼有珠光体转变与马氏体转变的某些特征1.贝氏体转变有上、下限温度B s,Bf,点Bf与Ms无关2.转变产物为非层片状3.贝氏体转变通过形核及长大方式进行氏体不能全部转变为贝氏体) 5.转变的扩散性6.贝氏体转变的晶体学(“表面浮凸”)7.贝氏体铁素体也为碳过饱和固溶体.第二节以及柱状贝氏体等。
变区的上部(高温区)形成,所以称为上贝氏体。
在光学显微镜下观察呈羽毛状,故又称羽毛状贝氏体。
上贝氏体中铁素体呈板条状成束地自晶界向奥氏体晶内长人,不会穿越奥氏体晶界。
铁素体束由位向差很小的细小铁素体板条组成,这些板条称为“亚基元”在一束中,每个亚基元长到一定尺寸后,新的亚基元将优先在束的尖端而不是侧面形核特征:上贝氏体中的铁素体形成时可在抛光试样表面形成浮突。
上贝氏体中铁素体的惯习面为{111},与奥氏体之间的位向关系为K-S 关系。
碳化物的惯习面为{227},与奥氏体之间也存在一定的位向关系。
因此一般认为碳化物是从奥氏体中直接析出的。
上贝氏体铁素体束的宽度通常比相同温度下形成的珠光体铁素体片大,其亚结构为位错,位错密度较高,可形成缠结。
渗碳体的形态取决于奥氏体的碳含量,碳含量低时,渗碳体沿条间呈不连续的粒状或链珠状分布,随钢碳含量的增加,上贝氏体亚基元变薄,渗碳体量增多,并由粒状、链状过渡到短杆状甚至可分布在铁素体亚基元内。
形成温度:随形成温度的降低,α相变薄、变小,渗碳体也更细小和密集。
2、下贝氏体:1. 形成温度范围:下贝氏体大约在350℃-Ms之间形成,当碳含量很低时,其形成温度可能高于350℃与上贝氏体相似,下贝氏体也是由铁素体和碳化物组成的两相混合组碳含量低时呈板条状,碳含量高时呈透镜片状,碳含量中等时两种形在下贝氏体铁素体内部总有细微碳化物沉淀。
贝氏体标准
贝氏体标准在金属材料领域,贝氏体是一种重要的微观结构,对材料的性能产生深远影响。
本文将全面介绍贝氏体的标准,包括贝氏体类型、晶体结构、硬度与韧性、转变动力学、稳定性、热处理工艺、合金元素影响以及检测与表征方法。
1.贝氏体类型贝氏体根据形成条件和组织特征,主要分为上贝氏体和下贝氏体两种类型。
上贝氏体形成于较低温度和较高应变速率条件下,呈现羽毛状特征;下贝氏体形成于较高温度和较低应变速率条件下,呈现针状特征。
它们在成分、结构和性能上存在一定差异。
2.贝氏体晶体结构贝氏体是铁碳合金的一种组织,其晶体结构包括渗碳体和铁素体。
渗碳体以粒状或片状分布在铁素体基体上,具有高度复杂的晶体缺陷,如位错、孪晶和点缺陷。
这些晶体缺陷对贝氏体的力学性能产生重要影响。
3.贝氏体硬度与韧性贝氏体的硬度与韧性与其成分、结构和应变速率密切相关。
在一定条件下,贝氏体的硬度可能高于或低于相应的马氏体。
同时,贝氏体的韧性也较好,特别是下贝氏体,具有较好的抗冲击性能。
4.贝氏体转变动力学贝氏体转变是热力学和动力学过程相互作用的结果。
在转变过程中,碳原子逐渐从铁素体中析出并扩散到渗碳体中,导致铁素体和渗碳体的成分发生变化。
同时,位错等晶体缺陷也在贝氏体中形成和演化,影响其力学性能。
5.贝氏体稳定性贝氏体的稳定性受温度、时间和气氛等多种因素影响。
在高温或长时间作用下,贝氏体中的渗碳体会出现聚集现象,导致其稳定性下降。
此外,在特定气氛中,如氧气存在的情况下,贝氏体的稳定性也会受到影响。
6.贝氏体热处理工艺热处理是控制贝氏体组织和性能的重要手段。
通过选择合适的加热温度、保温时间和冷却速度,可以有效地调整贝氏体的晶粒大小、分布和相组成,进而优化其硬度、韧性和其他力学性能。
7.贝氏体合金元素影响合金元素对贝氏体的组织和性能产生重要影响。
例如,合金元素可以有效地提高贝氏体的硬度和强度。
同时,合金元素还可以改善贝氏体的抗氧化性和耐腐蚀性,进而提高材料的综合性能。
第四章贝氏体转变介绍
2、合金元素 凡是降低C扩散速度、阻碍F共格长大、阻碍碳化
物形成的元素,都使B转变速度下降。因此,除Co、Al 以外所有合金元素都降低B转变速度,使B转变的C曲线 右移,但作用不如C显著,同时也使贝氏体转变温度范 围下降,从而使珠光体与贝氏体转变的C曲线分开。
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3、奥氏体晶粒大小 和奥氏体化温度
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(1)高温范围的转变(无碳化物贝氏体)
由于温度高,初形成的铁素体的过饱和度很小,且 碳在铁素体和奥氏体中的扩散能力均很强。在贝氏体 铁素体形成后,铁素体中过饱和的碳可以通过界面很 快进入奥氏体而使铁素体的碳含量降低到平衡浓度。 通过界面进入奥氏体的碳也能很快地向奥氏体纵深 扩散,使奥氏体的碳含量都得到提高而不致集聚在界 面附近。 如果奥氏体的含碳量并不高,不会因为贝氏体铁素 体的形成而析出碳化物,因此得到的是贝氏体铁素体 及碳富化了的奥氏体,即无碳化物贝氏体,也包括魏 氏铁素体在内。
在B转变区的较高温度范围内形成,对于中、高碳钢 约在350~550℃范围内形成,所以上贝氏体也称高温贝氏 体。 2、组织形态
上贝氏体是一种两相组织,是由板条铁素体和渗碳体 组成的,成束的大致平行的铁素体板条自A晶粒晶界的一 侧或两侧向A晶粒内部长大,渗碳体(有时还有残余A) 分布于α相板条之间,整体看呈羽毛状。
其组织是由F和富碳的A组成。F呈块状(由F针片 组成),而富碳的A呈条状在F基体上呈不连续分布。F 的C%很低,接近平衡状态,而A的C%确很高。
富碳的A由于冷却条件和其稳定性的不同,在随后的冷却过程中, 可能发生以下三种不同的转变情况: 1、部分或全部分解为F和碳化物; 2、可能部分转变为M,C%很高,属于孪晶片状M,M和残余A统称为 “M—Aˊ”组成物或“M—Aˊ”组织; 3、可能全部保留下来。
贝氏体相变ppt
贝氏体相变的物理机制。
新型贝氏体相变材料的探索
基于对现有贝氏体相变材料的深入研究,开发新型的 贝氏体相变材料,如具有高相变温度、高储能密度、 长寿命等优点的材料,为新能源领域的应用提供更多 选择。
通过合成方法创新和材料设计优化,提高贝氏体相变 材料的相变可逆性、稳定性以及循环寿命,以满足新 能源领域对储能材料的高标准要求。
屈服强度
随着应力的增加,材料的屈服强度也会相应提高 。
延伸率
随着应力的增加,材料的延伸率会相应降低。
合金元素的影响
碳元素
碳元素对贝氏体相变的影响最为显著,随着碳含量的增加,贝氏体的形成量减少,转变温度降低。
合金元素
一些合金元素(如锰、硅、磷等)也会对贝氏体相变产生影响,它们可以改变贝氏体的形成速度和稳 定性。
贝氏体相变通常发生在钢铁等金属材料中,来自可以在陶瓷和其他材料中 观察到。
贝氏体相变是一种非扩散性相变,这意味着原子在相变过程中不会像在 扩散性相变中那样移动到新的位置。
贝氏体相变的类型
根据转变温度和转变机制的不同,贝氏体相变可 以分为三种主要类型:铁素体、马氏体和珠光体 。
马氏体贝氏体相变发生在较高的温度下,涉及γFe(奥氏体)到α'-Fe(马氏体)的转变。这种转 变通常伴随着体积的减小和晶格常数的变化。
电子器件
利用贝氏体相变的磁性变化,可以制造出新型电子器件,如磁随机存储器等。
功能材料
传感器
由于贝氏体相变过程中材料内部的晶体结 构发生变化,可以引起材料物理性质的变 化,因此可以用于制造传感器。
VS
光学材料
贝氏体相变过程中可能会产生光学效应, 如颜色变化等,因此可以用于制造光学材 料。
05
贝氏体
一.贝氏体定义钢中的贝氏体是过冷奥氏体的中文转变产物,它以贝氏体铁素体为基体,同时可能存在θ-渗碳体或ε-碳化物、残留奥氏体等相构成的整合组织。
贝氏体铁素体的形貌多呈条片状,内部有规则排列的亚单元及较高密度的位错等亚结构。
二.贝氏体组织形貌及亚结构钢、铸铁的贝氏体组织相态极为复杂,这与贝氏体相变的中间过渡性有直接的关系。
钢中的贝氏体本质上是以贝氏体铁素体为基体,其上分布着θ-渗碳体(或ε-碳化物)或残留奥氏体等相构成的有机结合体。
是贝氏体铁素体(BF)、碳化物、残余奥氏体、马氏体等相构成的一个复杂的整合组织。
1.超低碳贝氏体的组织形貌碳含量小于0.08%的超低碳合金钢可获得超低碳贝氏体组织。
如果加大冷却速度能够获得完全条片状的组织,称其为超低碳贝氏体组织。
冷却速度越大,转变温度越低,条片状贝氏体越细小。
在控轧控冷条件下,超低碳贝氏体具有极为细小的片状组织形貌。
超低碳贝氏体实际上是无碳贝氏体,钢中所含的微量碳形成了特殊碳化物被禁锢下来,或者碳原子只分布在位错处,被大量位错禁锢。
2.上贝氏体组织形貌上贝氏体是在贝氏体转变温度区上部(Bs—鼻温)形成的,形貌各异。
2.1无碳(化物)贝氏体当上贝氏体组织中只有贝氏体铁素体和残留奥氏体而不存在碳化物时,这种贝氏体就是无碳化物贝氏体,又称无碳贝氏体。
这种贝氏体在低碳低合金钢中出现的几率较多。
无碳贝氏体中的铁素体片条大体上平行排列,其尺寸间距较宽,片条间是富碳奥氏体,或其冷却过程的产物。
2.2粒状贝氏体粒状贝氏体属于无碳化物贝氏体。
当过冷奥氏体在上贝氏体温度区等温时,析出贝氏体铁素体(BF)后,由于碳原子离开铁素体扩散到奥氏体中,使奥氏体中不均匀的富碳,且稳定性增加,难以继续转变为贝氏体铁素体。
这些奥氏体区域一般呈粒状或长条状,即所谓的岛状,分布在贝氏体铁素体基体上。
这些富碳的奥氏体在冷却过程中,可以部分的转变为马氏体,形成所谓的M/A岛。
这种由BF+M/A 岛构成的整合组织即为粒状贝氏体。
贝氏体
贝氏体30年代初美国人E.C.Bain等发现低合金钢在中温等温下可获得一种高温转变及低温转变相异的组织后被人们称为贝氏体。
该组织具有较高的强韧性配合。
在硬度相同的情况下贝氏体组织的耐磨性明显优于马氏体,因此在钢铁材料中基体组织获得贝氏体是人们追求的目标。
贝氏体等温淬火:是将钢件奥氏体化,使之快冷到贝氏体转变温度区间(260~400℃)等温保持,使奥氏体转变为贝氏体的淬火工艺,有时也叫等温淬火。
一般保温时间为30~60min。
贝氏体;贝茵体;bainite又称贝茵体。
钢中相形态之一。
钢过冷奥氏体的中温(350~550℃)转变产物,α-Fe和Fe3C 的复相组织。
贝氏体转变温度介于珠光体转变与马氏体转变之间。
在贝氏体转变温度偏高区域转变产物叫上贝氏体(up bai-nite),其外观形貌似羽毛状,也称羽毛状贝氏体。
冲击韧性较差,生产上应力求避免。
在贝氏体转变温度下端偏低温度区域转变产物叫下贝氏体。
其冲击韧性较好。
为提高韧性,生产上应通过热处理控制获得下贝氏体。
超低碳贝氏体(ULCB)钢的研究进展中国钢铁新闻网2007年9月12日报道众所周知,具有低的C含量的贝氏体钢可以获得优良的强韧综合性能,主要原因是极低的C含量能降低或消除了贝氏铁素基体中的渗C体,因此钢的韧性能得到进一步的改善。
为了保证贝氏体转变的淬透性良好,而马氏体转变的淬透性相对较低,应该适量添加其它合金元素。
大量的研究推进了这种认识,并导致了所谓的ULCB钢的发展。
该类钢具有优良的韧性,强度和焊接等综合性能,并已经应用于极地和海底环境的高强管线。
ULCB钢起源于“强可焊性钢”,在瑞典的实验室得到发展。
最初这类钢的典型成分是0.10~0.16C,0.6Mn,0.4Si,0.35~0.60Mo和0.0013~0.0035B(%)。
少量的Mo和B抑制了多边形铁素体的形成,但对贝氏体转变动力学有一定的影响。
结果对“强可焊性钢”来说在较宽的冷速范围内可获得完全贝氏体组织。
动力学作业-贝氏体转变
通过贝氏体转变,可以改变钢的韧性特性,使其在受到外力 作用时不易脆化或断裂,从而提高钢的安全可靠性。
金属材料的加工处理
金属材料的热处理
贝氏体转变是金属材料热处理过程中 的重要反应之一,通过控制贝氏体转 变可以改善金属材料的机械性能和物 理性能。
金属材料的成形加工
在金属材料的成形加工中,贝氏体转 变可以影响材料的塑性和韧性,从而 影响其成形加工性能。
贝氏体转变的熵变与焓变
贝氏体转变过程中,由于原子排列的有序化,体 系的熵减小,焓增加。
熵变和焓变的大小取决于温度、合金元素含量以 及转变完成程度。
熵变和焓变对贝氏体转变的驱动力和相变过程有 重要影响,进而影响钢的性能。
04
贝氏体转变的微观结构
贝氏体的微观形貌
羽毛状贝氏体
在光学显微镜下观察,贝氏体呈现为一种羽毛状的 形态,这是由于铁素体板条在转变过程中发生扭曲 和交叉所形成的。
03
贝氏体转变的热力学
贝氏体转变的热力学条件
温度条件
贝氏体转变通常在钢的Ms点以 下的温度范围内进行,Ms点是 钢开始奥氏体向贝氏体转变的 温度。
成分条件
钢中的合金元素对贝氏体转变 有显著影响,一些合金元素如 碳、镍、锰等能够推迟贝氏体 转变,而一些元素如铬、硅、 铝等则能够促进贝氏体转变。
时间条件
贝氏体转变过程中,碳原子从奥氏体中的无序状态转变为有序状 态,导致晶体结构发生变化。
贝氏体转变的特性
贝氏体转变是非扩散性转变,碳原子在转变过程中 不发生显著的迁移。
贝氏体转变过程中,晶体结构发生改变,导致物理 性能的变化。
贝氏体转变温度范围较窄,通常只有几十度,因此 转变速度相对较快。
贝氏体转变的分类
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第四章贝氏体转变在珠光体转变与马氏体转变温度范围之间,过冷奥氏体将按另一种转变机制转变。
由于这一转变在中间温度范围内发生,故被称为中温转变。
在此温度范围内,铁原子已难以扩散,而碳原了还能进行扩散,这就决定了这一转变既不同于铁原子也能扩散的珠光体转变以及碳原子也基本上不能扩散的马氏体转变。
一般是铁素和碳化物所组成的非层片状组织。
钢中贝氏体转变首先由美国著名冶金学家Bain等人于1930年作了研究和阐述,因此这种转变被命名为贝氏体转变,转变所得产物则被称为贝氏体。
我国柯俊教授在这方面亦曾信信作过有益的贡献,他和他的合作者发表的论文至今仍在国内外广为援引。
贝氏体转变既具有珠光体转变,又具有马氏体转变的某些特征,是一个相当复杂的到目前为止还研究得很不够的一种转变。
由于转变的复杂性和转变产物的多样性,致使还未完全弄清贝氏体转变的机制,对转变产物贝氏体也还是无法下一个确切的定义。
虽然我们对贝氏体转变了解得还很不够,但贝氏体转变在生产上却很重要,因为在低温度范围内,通过贝氏体转变所得的下贝氏体具有非常良好的综合力学性能,而且为获得下贝氏体组织所采取的等温淬火工艺或连续冷却工艺均可减少工件的变形和开裂。
为了获得贝氏体,除了采用等温淬火的方法以外,也可在钢中加入合金元素,冶炼成贝氏体钢,如我国的14CrMnMoVB和14MnMoVB等。
这类钢在连续冷却条件下即可得到贝氏体。
因此,对贝氏体转变进行研究和了解,不仅具有理论上的意义,而且还有着重要的实际意义。
考虑到贝氏体转变的复杂性,也考虑到对贝氏体转变机制还存在很多争议,这里首先着重介绍贝氏体转变的一些基本现象,在弄清楚基本现象的基础上,对目前还在争论中的贝氏体转变机制作一般介绍。
§4-1贝氏体转变基本特征贝氏体转变兼有珠光体转变与马氏体转变的某些特征。
归纳起来,主要有以下几点:一、贝氏体转变温度范围对应于珠光体转变的A1点及马氏体转变的M S点,贝氏体转变也有一个上限温度B S点。
奥氏体必须过冷到B S以下才能发生贝氏体转变。
合金钢的B S点比较容易测定,碳钢的B S 点由于有珠光体转变的干扰,很难测定。
贝氏体转变也有一个下限温度B f点,但B f与M f 无关,即,B f可以高于M S,也可以低于M S。
二、贝氏体转变产物与珠光体转变一样,贝氏体转变产物也由α相与碳化物组成的两相机械混合物,但与珠光体不同,贝氏体不是层片状组织,且组织形态与转变温度密切相关,其中包括α相的形态、大小以及碳化物的类型及分布等均随转变温度而异,就α相形态而言,更多地类似于马氏体而不同于珠光体。
因此,Hehemann称贝氏体为铁素体与碳化物的非层状混合组织。
Aaronson 则称之为非层状共析反应产物或非层状珠光体变态。
可以看出,Aaronson强调的是贝氏体转变与珠光体转变一样,都是共析转变,只是因为转变温度不同而导致转变产物的形态不同。
需要特别指出,在较高温度范围内转变时所得的产物中虽然无碳化物而只有α相,但从转变机制考虑,仍被称为贝氏体。
三、贝氏体转变动力学贝氏体转变也是一个形核及长大的过程,可以等温形成,也可以连续冷却形成。
贝氏体等温形需要孕育期,等温转变动力学曲线也呈S形,等温形成图也具有“C”字形。
应当指出,精确测得的贝氏体转变的C曲线,明显地是由两条C曲线合并而成的,这表明,中温转变很可能包含着两种不同的转变机制。
四、贝氏体转变的不完全性贝氏体等温转变一般不能进行到底,在贝氏体转变开始后,经过一定时间,形成一定数量的贝氏体后,转变会停下来。
换言之,奥氏体不能百分之百地转变为贝氏体。
这种现象被称为贝氏体转变的不完全性,也称为贝氏体转变的自制性。
通常随着温度的升高,贝氏体转变的不完全程度增大。
未转变的奥氏体,在随后的等温过程中,有可能发生珠光体转变,称之为二次“珠光体转变”。
五、贝氏体转变的扩散性由于贝氏体转变是在中温区,在这个温度范围内尚可进行原子的扩散,因此,贝氏体转变中存在着原子的扩散。
一般认为,在贝氏体转变过程中,只存在着碳原子的扩散,而铁及合金元素的原子是不能发生扩散的。
碳原子可以在奥氏体中扩散,也可以在铁素体中扩散。
由此可见,贝氏体转变的扩散性是指碳原子的扩散。
六、贝氏体转变的晶体学在贝氏体转变中,当铁素体形成时,也会在抛光的试样表面上产生“表面浮凸”。
这说明铁素体的形成同样与母相奥氏体的宏观切变有关,母相奥氏体与新相之间维持第二类共格(切变共格)关系,贝氏体中的铁素体与母相奥氏体之间存在着一定的惯习面和位向关系。
七、贝氏体中铁素体的碳含量贝氏体中铁素体的碳含量一般也是过饱和的,而且随着贝氏体形成温度的降低,铁素体中碳的过饱和程度越大。
由上述主要特征可以看出,贝氏体转变在某些方面与珠光体转变相类似,而要某些方面又与马氏体转变相类似。
§4-2 贝氏体的组织形态和晶体学贝氏体的组织形态随钢的化学成分及形成温度的变化而变化。
贝氏体按组织形态的不同区分为无碳化物贝氏体,上贝氏体,下贝氏体,粒状贝氏体以及柱状贝氏体等。
由于目前对贝氏体的组织形态的划分还没有统一的标准,所以还有一些其它贝氏体形态的报导。
这里仅对最主要的无碳化物贝氏体,上贝氏体,下贝氏体以及粒状贝氏体等的组织形态进行讨论。
一、无碳化物贝氏体(B无)无碳化物贝氏体由板条铁素体束及未转变的奥氏体组成,在铁素体之间为定富碳的奥氏体,铁素体与奥氏体内均无碳化物析出,故称为无碳化物贝氏体,是贝氏体的一种特殊形态(图4-1)。
1、形成温度范围在贝氏体转变的最高温度范围内形成。
2、组织形态是一种单相组织,由大致平行的铁素体板条组成。
铁素体板条自奥氏体晶界处形成,成束地向一侧晶粒内长大,铁素体板条较宽,板条之间的距离也较大。
随着贝氏体的形成温度降低,铁素体板条变窄,板条之间的距离也变小。
在铁素体板条之间分布着富碳的奥氏体。
由于铁素体与奥氏体内均无碳化物析出,故称为无碳化物贝氏体。
富碳的奥氏体在随后的等温和冷却过程中还会发生相应的变化,可能转变为珠光体、其它类型的贝氏体或马氏体,也有可能保持奥氏体状态不变。
所以说无碳化物贝氏体是不能单独存在的。
3、晶体学特征及亚结构无碳化物贝氏体中的铁素体形成时也能在抛光试样表面形成浮凸。
惯习面为{111}A ,铁素体与母相奥氏体的位向关系为K-S 关系。
魏氏组织铁素体在形成时也能引起浮凸,惯习面{111}A ,也是位向关系也是K-S 关系,形态也与无碳化物贝氏体铁素体极其相似,因此多数人认为魏氏组织铁素体即无碳化物贝氏体。
(a) (b)(c)图4-1 无碳化物贝氏体a) 20CrMo ,1150℃→535℃ ×800 b) 30CrMnSi ,900℃→550℃ ×1000c)在铁素体内存在着一定数量的位错,位错密度较低。
二、上贝氏体(B 上)1、 形成的温度范围在贝氏体转变区的较高温度区域内形成,对于中、高碳钢,上贝氏体大约在350~550℃之间形成。
因其形成在转变区的高温区,所以称为上贝氏体。
2、 组织形态上贝氏体是一种两相组织,由铁素体和渗碳体组成。
成束大致平行的铁素体板条自奥氏体晶界向一侧或两侧奥氏体晶内长入。
渗碳体(有时还有残余奥氏体)分布于铁素体板之间,整体在光学显微镜下呈羽毛状,故可称上贝氏体为羽毛状贝氏体(图4-2)。
板条铁素体束与板条马氏体束很接近,束内相邻铁素体板条之间的位向差很小,束与束之间则有较大的位向差。
Hehemann 观察到上贝氏体铁素体条是由许多亚基元组成的(图4-3、图4-4),每个亚基元的尺寸大致是厚小于1μm ,宽5~10μm ,长约10~50μm 。
上贝氏体中的碳化物分布在铁素体条之间,均为渗碳体型碳化物。
碳化物的形态取决于奥氏体的碳含量碳含量低时,碳化物沿条间呈不连续的粒状或链珠状分布;碳含量高时呈杆状,甚至呈连续分布。
碳化物惯习面为A )722(,与奥氏体之间存在Pitsch 关系。
(a) (b)(c)(d)图4-2 羽毛状上贝氏体 a) 65Mn ,1050℃→450℃,×500 b) 30CrMnSi ,900℃→350℃,×1000c) ×1300,d) 65Mn ,1050℃→450℃,×5000A )252//()001(θ,A ]110//[]010[θ,A ]455//[]100[θ由于渗碳体与奥氏体之间存在位向关系,故一般认为上贝氏体中的碳化物是从奥氏体中析出的。
在上贝氏体中,除贝氏体铁素体及渗碳体外,还可能存在未转变的残余奥氏体,尤其是当钢中含有Si 、Al 等元素时,由于Si 、Al 能扼制渗碳体的析出,故使残余奥氏体量增多。
影响上贝氏体组织形态的因素:(1)碳含量:随钢中碳含量的增加,上贝氏体中的铁素板条更多、更薄,渗碳体的形态由粒状向链球状、短杆状过渡,甚至连续分布。
渗碳体的数量随碳含量的增加而增多,不但分布于铁素体板之间,而且可能分布于各铁素体板条内部。
(2)形成温度:随形成温度的降低,铁素体板条变薄、细小,渗碳体更细小、更密集。
3、晶体学特征及亚结构上贝氏体铁素体形成时能在抛光的试样表面形成浮凸,如前所述,与马氏体引起的浮凸不同,呈∧或∨形。
上贝氏体铁素体的惯习面为{111}A ,与母相奥氏体之间的位向关系接近于K-S 关系。
上贝氏体铁素体中的亚结构为位错,位错密度较高可形成缠结。
三、下贝氏体(B 下)1、形成的温度范围在贝氏体转变区域的低温范围内形成的贝氏体称为下贝氏体。
下贝氏体大约在350℃以下形成。
碳含量低时,下贝氏体形成温度有可能高于350℃。
2、组织形态下贝氏体也是一种两相组织,是由铁素体和碳化物组成。
但铁素体的形态及碳化物的分布均不同于上贝氏体。
图4-3 魏氏组织铁素体a)、上贝氏体铁素体b)下贝氏体铁素体的成长模型c) 图4-4 上贝氏体铁素体基元的成长(照片)下贝氏体铁素体的形态与马氏体很相似,亦与奥氏体碳含量有关。
含碳量低时呈板条状(图4-5),含碳量高时呈透镜片状(图4-6),碳含量中等时两种形态兼有。
形核部位大多在奥氏体晶界上,也有相当数量位于奥氏体晶内。
碳化物为渗碳体或-ε碳化物,碳化物呈极细的片状或颗粒状,排列成行,约以55~60°的角度与下贝氏体的长轴相交,并且仅分布在铁素体的内部。
钢的化学成分,奥氏体晶粒大小和均匀化程度等对下贝氏体组织形态影响较小。
(a) (b)图4-5低碳钢中下贝氏体形态a) 超低碳b) Fe-0.15%C-3.0%Mn(a) (b)图4-6 高碳钢下贝氏体形态a) 45钢b) 0.9%-1.3%Si-1.1%Cr钢Hehemann用光镜及电镜观察发现,下贝氏体铁素体片与条也是由亚基元所组成。
通常这些亚基元都是沿一个平直的边形核,并以约60°的倾斜角向另一边发展,最后终止在一定位置,形成锯齿状边缘(图4-3)下贝氏体铁素体的碳含量远高于平衡碳含量。