常见肿瘤科细胞毒药物溶媒及注意事项

1、CTX 环磷酰胺200mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水现配现用注意要多喝水,滴速以30~40滴/分为宜。大剂量使用时应水化利尿,同时是使用尿路保护剂(美斯那),预防出血性膀胱炎;肝肾损害者慎用。

2、IFO 异环磷酰胺1g/支ivdrip 林格0.9%NS 现配现用泌尿系统毒性反应严重,2.5g/m 溶于生理盐水或林格氏液500~1000ml中要滴3~4小时。需充分水化,同时用美斯钠解毒;尽可能减少镇静、止痛及麻醉的药同时应用,以减少神经系统毒性。

3、Mesna 美司那0.4/支iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用在滴异环磷酰胺的同时、滴上后第4小时、第8小时各注射一次。

4、ADM 阿霉素10mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用防止渗漏,外渗可致组织溃疡、坏死,最好中心静脉给药。有心脏毒性,化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。

5、BPI 表阿霉素10mg/支ivdrip 0.9%NS 注射用水现配现用防止渗漏,外渗可致组织溃疡、坏死,最好中心静脉给药。有心脏毒性,化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。

6、THP 吡柔比星10mg/支ivdrip 5%GS 现配现用静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎。避免用盐水配药。30~40滴/分。注意对心脏的毒性

7、MMC 丝裂霉素2mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎、血栓。注意观察注射部位尽量减慢注射速度。切忌药物漏出血管外;监测血象变化因血小板及白细胞会下降,前者尤为明显,可有出血倾向。

8、CBDCA 卡铂100mg/支ivdrip 5%GS 0.9%NS 现配现用肝肾功能需要监测,骨髓功能有明显抑制。补液体量不少于2000ml。输液时应避免日光直射。

9、DDP 顺铂10mg/支ivdrip 0.9%NS 现配现用肝肾功能需要监测,药避光,500ml宜两小时内滴完。必须根据顺铂的剂量进行水化利尿,记出入量。对恶心呕吐要进行预防和及时处理。注意患者有无耳鸣,并及时停药观察。

10、草酸铂\艾恒(主要成分奥沙利铂)50mg/支ivdrip 5%GS 现配现用不与氯化合物同用,在其输液前后应输葡萄糖溶液。250~500ml 5%GS溶液要输注2~6小时。严禁用冷水洗漱和进冷食;禁止与碱性药物或碱性溶液配伍输注;在配置药液及输注时应避免接触铝制品。

11、MTX 甲氨喋呤5mg/支1g/ 支iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用防止渗漏,可致组织溃疡,一次使用5克以上静脉注射要6小时,5克以下要30~40滴/分,大剂量时需CF解毒。与弱酸性药物,如阿司匹林或磺胺类药物合用时能增加其毒性;治疗中应该密切观察血象及肝肾功能;当VCR和MTX合用时,先用VCR 阻止MTX从细胞内流出,可以提高疗效;先用MTX后用5-FU能增加细胞杀伤;先用MTX后用L-ASP能降低MTX 的细胞毒性。

12、5-Fu 氟尿嘧啶250mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用5-FU由肝脏代谢分解,经肾脏及呼吸道排出,在治疗前后应监测肝肾功能;监测尿量,以免成人每天1500ml以上,以免蓄积性毒性发生。给药途径不同,毒副反应轻重不同。如口服则胃肠道反应重,静脉给药则各反应都重,持续给药4~6小时以上则疗效较好且副反应较轻。

13、CF 亚叶酸钙100mg/支50mg/支iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用本品不应与叶酸拮抗剂如甲氨碟呤同时使用。甲氨碟呤过量时可每6小时肌注本品10~12mg作解毒用

14、HCPT 羟基喜树碱2mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用应缓慢注射,滴速快可引起心律失常。用要期间应鼓励患者多饮水,减轻膀胱刺激性。

15、taxol 泰素(紫杉醇)30 mg/支ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用比阿霉素先用,滴后3小时再用阿霉素,500ml液体不少于3小时,注意过敏反应,用药时备抢救合。用专用管,

不可接触聚氯乙烯塑料器械和设备。用药期间注意监测生命体征的变化。

16、dacetaxol 泰索蒂20mg/支80mg/支ivdrip 0.9%NS 现配现用每75mg/㎡就用1小时滴完。注意过敏反应,用药时备抢救合。配药时忌剧烈摇动。为预防液体潴留,应提前服用皮质类固醇激素。

17、GEM 健择(吉西他滨)1g/ 支200mg/支ivdrip 0.9%NS 现配现用100ml或250ml 的补液30~40分钟内滴完。延长药物滴注时间和增加用药频率可增加药物毒性。

18、VCR 长春新碱1mg/支iv 0.9%NS 注射用水现配现用仅用于静脉注射,渗出后可致局部坏死;防止药物溅入眼睛;使用时要避光;注意观察有无便秘、腹胀等肠梗阻迹象。19、VDS 长春瑞滨或西艾克4mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水现配现用必须溶于生理盐水,于短时间内即15~20分钟内静脉输注,并用生理盐水冲管。监测血象神经毒性反应;宜用中心静脉注入;避光;保持大便通畅。

20、NVB 诺维本\盖诺(重酒石酸长春瑞滨)10mg/支ivdrip 0.9%NS 现配现用必须溶于生理盐水,于短时间内即15~20分钟内静脉输注,并用生理盐水冲管。宜用中心静脉注入;监测血象,预防感染;保持大便通畅。

21、Vp16 足叶乙甙100mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用避光

22、VM26 鬼臼噻吩甙(替尼泊苷)50mg /支ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用本品毒性为骨髓抑制表现为血小板减少。点滴药物时注意避免外渗而引致组织坏死,输注本品时在30分钟内应监测生命体征。30~40滴/分。肝、肾功能损害或肿瘤已侵犯骨髓者慎用。生命体征。滴速不宜过快,应在30分钟以上,避免低血压。用药时避免受孕。

23、herceptin 赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)440mg/支ivdrip 0.9%NS 现配现用用配送的20ml无菌溶液稀释440mg赫赛汀,每次用250ml0.9%NS加入110mg 的赫赛汀稀释液半小时滴完(首次使用则需90分钟滴完)每次用剩的溶液必须无菌并在2—8°C下封存。配药时忌剧烈摇晃。

24、DTIC 氮烯咪胺(注射用达卡巴嗪)ivdrip 5%GS 现配现用遇热分解,对光和酸不稳定,输液时应该避光;避免外渗对局部损伤。静脉点滴30~60分钟。

常见细胞毒药物配制使用方法及注意事项

常见细胞毒药物配制使用方法及注意事项常见细胞毒药物配制使用方法及注意事项 1:前言 细胞毒药物是一类广泛应用于临床治疗和科学研究的药物,其使用需要严格遵守一系列规范和标准。本文将就常见细胞毒药物的配制使用方法及注意事项进行详细介绍,以供参考。 2:基础知识 2.1 细胞毒药物的定义:细胞毒药物是一类能够杀死或抑制异常细胞生长和增殖的药物。 2.2 细胞毒药物的分类:根据作用机制和化学结构的不同,细胞毒药物可分为不同的类别,包括DNA损伤剂、细胞周期非特异性药物、抗代谢类药物等。 2.3 细胞毒药物的副作用:细胞毒药物的使用可能引起一系列副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等。在使用过程中需要注意监测患者的身体情况。 3:细胞毒药物配制方法 3.1 原料准备:收集所需药物原料,包括有效成分、溶剂和辅助剂等。

3.2 配方设计:根据药物配方要求,确定准确的原料配比。 3.3 材料配制:按照配方要求,将所需的原料溶解、混合等操作,确保配制过程的精确度。 3.4 质量检测:对配制完成的药物进行质量检测,包括浓度测定、纯度检测等。 3.5 包装装配:将配制完成的药物根据规定重新包装,确保药物的安全性和易用性。 3.6 标签标识:对包装好的药物产品进行标签标识,明确药物的名称、规格、生产批号等信息。 4:细胞毒药物使用方法 4.1 禁忌症和适应症:在使用细胞毒药物前,需了解该药物的禁忌症和适应症,以确保药物的安全性和有效性。 4.2 用药剂量:根据患者的具体情况和药物的推荐剂量,确定准确的用药剂量。 4.3 给药途径:根据药物性质和患者的具体情况,选择合适的给药途径,包括口服、静脉注射、局部给药等。 4.4 给药时间:精确确定给药时间,遵循医嘱或药物说明书的建议。

常见肿瘤科细胞毒药物溶媒及注意事项

1、CTX 环磷酰胺200mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水现配现用注意要多喝水,滴速以30~40滴/分为宜。大剂量使用时应水化利尿,同时是使用尿路保护剂(美斯那),预防出血性膀胱炎;肝肾损害者慎用。 2、IFO 异环磷酰胺1g/支ivdrip 林格0.9%NS 现配现用泌尿系统毒性反应严重,2.5g/m 溶于生理盐水或林格氏液500~1000ml中要滴3~4小时。需充分水化,同时用美斯钠解毒;尽可能减少镇静、止痛及麻醉的药同时应用,以减少神经系统毒性。 3、Mesna 美司那0.4/支iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用在滴异环磷酰胺的同时、滴上后第4小时、第8小时各注射一次。 4、ADM 阿霉素10mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用防止渗漏,外渗可致组织溃疡、坏死,最好中心静脉给药。有心脏毒性,化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。 5、BPI 表阿霉素10mg/支ivdrip 0.9%NS 注射用水现配现用防止渗漏,外渗可致组织溃疡、坏死,最好中心静脉给药。有心脏毒性,化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。 6、THP 吡柔比星10mg/支ivdrip 5%GS 现配现用静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎。避免用盐水配药。30~40滴/分。注意对心脏的毒性 7、MMC 丝裂霉素2mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎、血栓。注意观察注射部位尽量减慢注射速度。切忌药物漏出血管外;监测血象变化因血小板及白细胞会下降,前者尤为明显,可有出血倾向。 8、CBDCA 卡铂100mg/支ivdrip 5%GS 0.9%NS 现配现用肝肾功能需要监测,骨髓功能有明显抑制。补液体量不少于2000ml。输液时应避免日光直射。 9、DDP 顺铂10mg/支ivdrip 0.9%NS 现配现用肝肾功能需要监测,药避光,500ml宜两小时内滴完。必须根据顺铂的剂量进行水化利尿,记出入量。对恶心呕吐要进行预防和及时处理。注意患者有无耳鸣,并及时停药观察。 10、草酸铂\艾恒(主要成分奥沙利铂)50mg/支ivdrip 5%GS 现配现用不与氯化合物同用,在其输液前后应输葡萄糖溶液。250~500ml 5%GS溶液要输注2~6小时。严禁用冷水洗漱和进冷食;禁止与碱性药物或碱性溶液配伍输注;在配置药液及输注时应避免接触铝制品。 11、MTX 甲氨喋呤5mg/支1g/ 支iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用防止渗漏,可致组织溃疡,一次使用5克以上静脉注射要6小时,5克以下要30~40滴/分,大剂量时需CF解毒。与弱酸性药物,如阿司匹林或磺胺类药物合用时能增加其毒性;治疗中应该密切观察血象及肝肾功能;当VCR和MTX合用时,先用VCR 阻止MTX从细胞内流出,可以提高疗效;先用MTX后用5-FU能增加细胞杀伤;先用MTX后用L-ASP能降低MTX 的细胞毒性。 12、5-Fu 氟尿嘧啶250mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用5-FU由肝脏代谢分解,经肾脏及呼吸道排出,在治疗前后应监测肝肾功能;监测尿量,以免成人每天1500ml以上,以免蓄积性毒性发生。给药途径不同,毒副反应轻重不同。如口服则胃肠道反应重,静脉给药则各反应都重,持续给药4~6小时以上则疗效较好且副反应较轻。 13、CF 亚叶酸钙100mg/支50mg/支iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用本品不应与叶酸拮抗剂如甲氨碟呤同时使用。甲氨碟呤过量时可每6小时肌注本品10~12mg作解毒用 14、HCPT 羟基喜树碱2mg/支iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用应缓慢注射,滴速快可引起心律失常。用要期间应鼓励患者多饮水,减轻膀胱刺激性。 15、taxol 泰素(紫杉醇)30 mg/支ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用比阿霉素先用,滴后3小时再用阿霉素,500ml液体不少于3小时,注意过敏反应,用药时备抢救合。用专用管,

细胞毒药物使用指南

细胞毒性药物指在生物学方面具有危害性影响的药品,可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿、肝肾系统的毒害,还有致畸或损害生育功能。由于其在人体内作用强度大,刺激性强,在发挥治疗作用的同时,也同时影响了正常细胞的生长繁殖。 肿瘤化疗药物几乎都是细胞毒性药物,在杀死肿瘤细胞的同时,对人体的正常细胞有一定的毒副作用,尤其是对分裂、增殖、比较快的细胞如骨髓造血细胞、胃肠道粘膜上皮细胞等。因此在有效的肿瘤化疗中,毒副作用几乎是不可避免的。另外还有一些如耳毒性抗菌素生素等,都具有细胞毒性作用。 1. 抗肿瘤药的合理应用 (1)临床医师必须熟知抗肿瘤药的抗瘤谱、药动学、不良反应、药物相互作用,使用规范,合理地应用抗肿瘤药。 (2)周期非特异性药物对癌细胞的作用较强而快,高浓度下能迅速杀灭癌细胞;周期特异性药物的作用需要一定时间才能发挥其杀伤作用。周期非特异性药物的剂量反应曲线接近直线,在机体能耐受的毒性限度内,其杀伤能力随剂量的增加而增加。在浓度和时限的关系中,浓度是主要因素。周期特异性药物则不然,其剂量反应曲线是一条渐近线,即在小剂量时类似于直线,达到一定剂量后不再上升,出现平台。相对来说,在影响疗效的浓度及时间的关系中,时间是主要的因素。因此,为使化疗药物能发挥最大的作用,非特异性药物宜静脉一次推注,而特异性药物则以缓慢滴注、肌内注射或口服为宜。 (3)联合化疗方案中一般应包括两类以上药理作用机制不同的药物,且常用周期特异性药物及作用于不同时相的周期特异性药物配合。选药时也要尽可能使各药的毒性不相重复,以提高正常细胞的耐受性。 (4)经典的肿瘤治疗追求扩大根治的手术、强化或冲击化疗、根治性放疗等,然而往往事及愿违。迄今为止,上述治疗所能达到的最高疗效仅仅是临床治愈,肿瘤的复发和转移仍是一个难以解决的问题,且患者治疗后普遍出现生存质量下降,甚至因不能耐受继续治疗而死亡。随着治疗中的手段的进步,使癌症治疗出现了质的飞跃,已经有可能将肿瘤当成慢性病对待,就像糖尿病、高血压等慢性病那样,肿瘤患者也可带瘤长期生存。对中晚期肿瘤患者应以“提高患者生活质量,延长生命时间”为目标进行综合治疗。 2.抗肿瘤药的主要不良反应及防治原则 抗肿瘤药的不良反应涉及以下几方面: (1)骨髓抑制:表现在白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降。除长春新碱和博来霉素外几乎所有的细胞毒药,均会导致骨髓抑制。骨髓抑制常常出现在给药后的7~10天,但是某些药物可出现得更晚,如卡莫司汀、洛莫司汀和美法仑。在一次治疗前必须检查外周末梢血象。如骨髓功能尚未恢复,应酌情减少用药剂量或推迟治疗。 对中性白细胞减少,或由此带来的发热患者,应当应用重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF),必要时考虑给予抗菌药物治疗。 (2)消化道反应:包括食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、肝脏毒性等。对轻度消化道反应可口服多潘立酮、甲氧氯普胺进行处理,如效果不佳,可合并应用地塞米松或劳拉西泮作为补充。对严重呕吐或处理效果不佳者,可给予5-羟色胺3(5HT3)受体拮抗剂,包括昂丹司琼、格拉司琼、雷莫司琼、托烷司琼和帕洛诺司琼。为预防迟发症状,可口服地塞米松,可以单独使用,或及甲氧氯普胺、苯海拉明联合应用。 (3)口腔黏膜反应:如咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎,黏膜反应是肿瘤化疗中常见的一种并发症,多数情况都及氟尿嘧啶、甲氨蝶呤和蒽环类抗生素有关。防止和处理这些并发症,应进行有效的口腔护理(经常洗漱口腔)。 (4)脱发:抗肿瘤药引起的脱发几乎在1或2周后产生。对于脱发,迄今尚无药理学上的防治方法,国外曾探索使用冰帽等措施。

抗肿瘤药物的使用与护理要点

抗肿瘤药物使用与护理要点一.烷化类: 异环磷酰胺:和乐生,匹服平缩写:IFO 适应症:肺癌、乳癌、妇科肿瘤、肉瘤、淋巴瘤等配置:1、使用注射用水或药品的专用溶媒溶解。 2、林格氏液或生理盐水500~1000ml配置。用法:1、静脉滴注,静注时间为4小时。 2、输注异环磷酰胺时在第0、4、8小时,给 予美司那(尿路保护剂)400mg,溶解于 生理盐水10ml内,静脉滴注(茂菲氏滴 管冲入) 护理要点:美司那解毒时间为给异环磷酰胺的同时及其后第4、第8小时,以往经常对使用时 间有误解。 注意事项:主要毒性为泌尿道刺激,如不使用美司那解毒有18%~40%可出现血尿。配合应用 美司那及补充液体入量,减少血尿的发 生。

二.抗代谢药: 氟尿嘧啶:缩写5-FU PH值:约9.2 适应症:结直肠、胃、胰腺、乳、头颈部、肾、食道、卵巢等 配置:5%葡萄糖500ml或750ml配制。 用法:1、静脉滴注,输注时间4-6小时。 2、使用便携式微剂量输液泵44小时或72小时给药。 护理要点:1、外渗可引起局部疼痛、栓塞性静脉炎、 坏死或蜂窝组织炎。静脉上升性色素沉 着。 2、便携式微剂量输液泵持续输注时,给予 亚叶酸钙(CF)时要关闭输液泵。(双 腔中心静脉导管可以同时输注)

吉西他滨:誉捷,健择,泽菲缩写GEM PH值: 2.7- 3.3 适应症:晚期胰腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳癌 和膀胱癌 配置:生理盐水100ml溶解并配制(也可以使用5%葡萄糖,但是最常用是使用生理盐水配制)。 用法:静脉滴注,输注时间30-60分钟,超过60分钟 会导致不良反应加重。 护理要点:1、已配制的溶液不可以放入冰箱冷藏,以 防结晶。 2、血管刺激性较大应选择中心静脉。 3、可以出现局部疼痛症状。保证用药安全, 注意输液速度。 4、少数病人可有过敏现象首次应缓慢滴 注。注意病人的生命体征。 5、与卡铂联合应用,先用卡铂后用吉西他 滨效果好。 注意事项:1、血小板下降是主要剂量限制性毒性,观 察口腔粘膜、皮肤有无出血点、柏油便。 2、可出现皮肤过敏反应,表现为皮疹、皮 肤瘙痒、脱皮、水泡和溃疡。 3、可引起发热、皮疹和流感样症状。少数

细胞毒药物使用指南

细胞毒药物使用指南 细胞毒药物使用指南 一、引言 本文档旨在提供关于细胞毒药物使用的详细指导。细胞毒药物是指具有杀伤细胞及抑制其生长的药物,广泛应用于癌症治疗等领域。正确合理使用细胞毒药物对于确保治疗效果和保护患者安全至关重要。 二、细胞毒药物分类 1:化学药物 1.1 类1细胞毒药物 1.1.1 药物A 1.1.2 药物B 1.2 类2细胞毒药物 1.2.1 药物C 1.2.2 药物D 2:生物治疗药物 2.1 膜免疫疗法

2.1.1 药物X 2.1.2 药物Y 2.2 基因治疗药物 2.2.1 药物Z 2.2.2 药物W 三、细胞毒药物使用原则 1:患者选择与评估 1.1 适应症和禁忌症 1.2 患者分层与治疗方案选择 1.3 基因检测与药物敏感性预测2:储存与配置 2.1 药物储存条件 2.2 药物配置方法 2.3 药物残余处理 3:给药途径和方法 3.1 静脉给药 3.1.1 静脉插管与穿刺技巧

3.1.2 药物注射速度和稀释方法 3.2 口服给药 3.2.1 患者指导与饮食限制 3.3 其他给药途径 3.3.1 注射给药 3.3.2 局部给药 四、用药监测与不良反应处理 1:血常规监测 1.1 白细胞计数 1.2 血小板计数 1.3 红细胞计数 2:肝肾功能监测 2.1 肝功能检测项目 2.2 肾功能检测项目 3:不良反应处理与护理 3.1 呕吐与恶心 3.2 皮肤反应

3.3 输液反应 五、药物相互作用与注意事项 1:药物相互作用 1.1 药物A与药物B 1.2 药物C与药物D 2:药物使用注意事项 2.1 儿童、孕妇与哺乳期女性的使用注意事项 2.2 老年患者的使用注意事项 2.3 患者心理护理与支持 六、附件 本文档涉及附件,请参阅相关附件以获取更多详细信息。 七、法律名词及注释 1:细胞毒药物管理法:指对细胞毒药物的生产、销售、使用和处置进行管理的法律法规。 2:药物敏感性预测:通过基因检测等手段预测患者对某种药物的敏感性和耐药性,从而为个体化治疗方案提供依据。

(整理)细胞毒药物临床使用指南

浙江省新华医院细胞毒药物临床使用指导原则 细胞毒性药物指在生物学方面具有危害性影响的药品,可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿、肝肾系统的毒害,还有致畸或损害生育功能。由于其在人体内作用强度大,刺激性强,在发挥治疗作用的同时,也同时影响了正常细胞的生长繁殖。 肿瘤化疗药物几乎都是细胞毒性药物,在杀死肿瘤细胞的同时,对人体的正常细胞有一定的毒副作用,尤其是对分裂、增殖、比较快的细胞如骨髓造血细胞、胃肠道粘膜上皮细胞等。因此在有效的肿瘤化疗中,毒副作用几乎是不可避免的。另外还有一些如耳毒性抗菌素生素等,都具有细胞毒性作用。 1. 抗肿瘤药的合理应用 (1)临床医师必须熟知抗肿瘤药的抗瘤谱、药动学、不良反应、药物相互作用,使用规范,合理地应用抗肿瘤药。 (2)周期非特异性药物对癌细胞的作用较强而快,高浓度下能迅速杀灭癌细胞;周期特异性药物的作用需要一定时间才能发挥其杀伤作用。周期非特异性药物的剂量反应曲线接近直线,在机体能耐受的毒性限度内,其杀伤能力随剂量的增加而增加。在浓度和时限的关系中,浓度是主要因素。周期特异性药物则不然,其剂量反应曲线是一条渐近线,即在小剂量时类似于直线,达到一定剂量后不再上升,出现平台。相对来说,在影响疗效的浓度与时间的关系中,时间是主要的因素。因此,为使化疗药物能发挥最大的作用,非特异性药物宜静脉一次推注,而特异性药物则以缓慢滴注、肌内注射或口服为宜。 (3)联合化疗方案中一般应包括两类以上药理作用机制不同的药物,且常用周期特异性药物与作用于不同时相的周期特异性药物配合。选药时也要尽可能使各药的毒性不相重复,以提高正常细胞的耐受性。

常见抗肿瘤药物不合理使用情况

常见抗肿瘤药物不合理使用情况 一、配伍禁忌 1.氟尿嘧啶 (1)临床使用速度要慢。 (2)维生素C和叶酸可增加氟尿嘧啶的毒性。 (3)与下列药物存在配伍禁忌:林格氏液、长春碱、柔红霉素、四环素、甲氯酚酯、甲氧氯普胺。 2.替加氟注射液禁止与酸性药物配伍。尿嘧啶替加氟所含的替加氟呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。 3.奥沙利铂禁止与碱性药物或碱性液体配伍滴注。 4.多柔比星、表柔比星均不能与肝素和头孢菌素类药物混和,否则可形成沉淀。表柔比星不能长期与碱性溶液接触,如与氨茶碱接触溶液变成紫蓝色。 5. 环磷酰胺与维生素K3、甘露醇、氯丙嗪、尿激酶等配伍可出现混浊或沉淀。 二、溶媒使用不合理 1.使用0.9%氯化钠注射液配置:依托泊苷、替尼泊苷、羟基喜树碱、环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、培美曲塞等药物只能或通常使用0.9%氯化钠注射液稀释配置。 2.使用葡萄糖注射液配置:奥沙利铂、紫杉醇脂质体、吡柔比星、多柔比星脂质体、甲氨蝶呤等药物只能或通常使用葡萄糖注射液稀释配置。 3.使用0.9%氯化钠注射液或者葡萄糖注射液配置均可的药物:米托蒽醌、伯尔定、紫杉醇、多西紫杉醇、伊立替康、异环磷酰胺、替加氟(含碳酸盐避免与含钙的溶媒如林格式液配伍)、博莱霉素等药物 4.溶媒量的使用 (1)注射用盐酸吉西他滨要求静脉滴注30 min,故溶媒量以100~150mL为宜; (2)注射用盐酸伊立替康要求静脉滴注30--60min,故溶媒量以100 ~250mL为宜;(3)多西他赛注射液要求静脉滴注60min,且配置后最终浓度不能超过0.74mg·mL-1,故溶媒量以150~250ml为宜; (4)依托泊苷注射液要求稀释后最终浓度不超过0.25mg·mL-1。即0.1g依托泊苷注射液溶媒量至少为400mL。 5.配置要求

注射用细胞毒类抗肿瘤药物的使用注意

注射用细胞毒类抗肿瘤药物的使用注意 摘要】目的:促进临床对细胞毒类抗肿瘤药物的合理应用。方法:搜集临床用药资料,整理常用注射用抗肿瘤药物的说明书等,对应用方法进行分析。结果与结论:临床注射应用细胞毒类抗肿瘤药物时的注意事项应引起足够重视。 【关键词】细胞毒;抗肿瘤药物;注意事项 【中图分类号】R969.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)28-0132-01 注射用细胞毒类抗肿瘤药物在肿瘤综合治疗的诸多措施中常作为首选的治疗方法,但是细胞毒类抗肿瘤药物是一把双刃剑,在发挥治疗作用的同时常伴随着较大的副作用,使用不当更可能会引起严重不良反应,给病人带来伤害。因此使用时要注意以下几个方面。 1.注意选择合适的溶媒 1.1 注意溶媒的种类 有些抗肿瘤药物对溶媒有特殊的要求。有的必须以5%葡萄糖溶液为溶媒,如力朴素、楷莱等脂质体类注射液在0.9%氯化钠溶液中,脂质体会被破坏;吡柔比星因溶媒PH的原因会导致效价降低或出现浑浊。而另一些药物则应使用0.9%氯化钠注射液稀释,如依托泊苷在葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液中,可形成微细沉淀而失效;羟基喜树在萄萄糖或其他酸性溶液中,可能会出现沉淀。 1.2 注意溶媒的量 如依托泊苷用氯化钠注射液稀释后浓度每毫升不能超过0.25mg,故100mg 依托泊苷至少需要加入到400ml以上的氯化钠注射液中,否则可能会导致药物晶体析出。 2.注意用药剂量 2.1 开医嘱时要注意选择合适的剂量 细胞毒类抗肿瘤药物过量使用可能会引起严重不良反应,且药物过量常无已知的解毒剂。如紫杉醇用药过量最主要的、可预测的并发症包括骨髓抑制、外周神经毒性及黏膜炎。柔红霉素总剂量不能超过20mg/kg,如果累积总量过高,则心脏毒性发生率就相应增加。 2.2 加药时避免过量 有些药物已经对在准备过程中由于药液粘稠导致的药液粘着瓶壁及不能抽出的“死容积”等原因造成的液体损失进行了补充,如多西他赛(多帕菲)注射液,使用时用注射器将每瓶溶液抽取干净即可,切勿用溶剂洗涮西林瓶和注射器。 2.3 采用低剂量节律化疗 一些抗肿瘤药物采用低剂量节律化疗不仅能降低毒性反应,而且能提高抗肿瘤效果,如顺铂为一种含铂无机络合物,抗肿瘤谱广、疗效高,具有与多种抗癌药协同作用的优点,是常用的化疗药物,但其毒副作用较大,大剂量、多疗程应用可引起质量下降及肝脏、肾脏毒性等,并可成为不可逆损伤,采用低剂量顺铂节律化疗体外有抑制血管内皮细胞生长、体内有抑制血管生成作用[1]。 3.注意药物相互作用 3.1 药物学相互作用 如硫醇类物质美司钠加入到顺铂溶液后由于形成美司钠-铂共价化合物,导致顺铂失活[2]。表柔比星、柔红霉素与肝素混合会产生沉淀,并有心脏毒性。 3.2 药代动力学相互作用

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