第2节第一课时 共价键与分子的空间构型

第2节 共价键与分子的空间构型(第1课时)

【学习目标】

1.认识共价分子结构的多样性和复杂性.

2.认识三种杂化类型,会分析杂化轨道与原子轨道的关系

3.能用杂化轨道理论分析甲烷、乙烯、乙炔,苯等典型分子的空间构型 【学习重难点】

杂化轨道理论的基本思想及利用该理论解释典型分子中共价键的形成与空间构型。

1.写出碳原子轨道排布式,指出单电子的个数及对应的轨道。结合共价键

的形成和饱和性,

判断碳原子与氢原子形成共价键时可与几个氢原子结合?写出的化学式与事实相符吗? 思考出现差异的原因及解决方法。

2.s 轨道与p 轨道的杂化的形式主要有哪三种?,它们的空间的构型分别是什么样的?

3.甲烷、乙烯、乙炔、氨气、苯分子的的结构式、分子的空间构型、键角以及中心碳原子 的杂化方式。

1.下列对sp 3

、sp 2

、sp 杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是 A.sp 杂化轨道的夹角最大 B.sp 2

杂化轨道的夹角最大 C.sp 3杂化轨道的夹角最大

D.sp 3

、sp 2

、sp 杂化轨道的夹角相等

2.乙烯分子中含有4个C —H 和1个C=C 双键,6个原子在同一平面上。下列关于乙烯分子 的成键情况分析正确的是

A 。每个C 原子的2s 轨道与2p 轨道杂化,形成两个sp 杂化轨道

B 。每个

C 原子的1个2s 轨道与2个2p 轨道杂化,形成3个sp 2

杂化轨道 C 。每个C 原子的2s 轨道与3个2p 轨道杂化,形成4个sp 3

杂化轨道

D 。每个C 原子的3个价电子占据3个杂化轨道,1个价电子占据1个2p 轨道 杂化与分子的空间构型

【问题组1】甲烷分子的立体构型

通过分析甲烷分子的正四面体构型形成过程,小组讨论下列问题并请小组代表发表看法。

1、通过观察示意图描述碳原子杂化的过程,以及杂化前后轨道能量大小的比较。

2、结合示意图思考杂化后轨道的空间构型为什么是正四面体?

3、通过观察示意图描述甲烷中各个键的形成过程及键的类型。

【问题组2】乙烯、乙炔、苯分子的空间构型

通过探究乙烯、乙炔、苯分子中共价键的形成及分子空间构型,小组讨论下列问题并请小组代表发表看法。

1、三分子的结构式、空间构型及键角。

2、通过观察示意图描述碳原子的杂化方式及杂化过程。

3、通过观察示意图描述各个键的形成过程及键的类型。

sp2杂化:

sp1杂化:

杂化后的空间位置关系示意图:

(sp2杂化)(sp1杂化)

乙烯、乙炔中共价键的形成过程示意图:

在形成共价键时,优先形成“头碰头”的σ键,在此基础上才能形成“肩并肩”的 键。

(乙烯) (乙炔)

【问题组3】

事实验证:氨气中氮原子采用sp 3

杂化,但是氨气的分子构型是三角锥形, 键角为107.30

,为什么?讨论分析氨分子的形成过程。回答: ①氮原子的杂化过程及各个杂化轨道中电子的数目。 ②各个键的形成过程。

③键角为107.30

而非109.50

的原因。

【课堂小结】

1:杂化类型与杂化轨道的数量之间的关系。 2:杂化轨道的数量与轨道构型及夹角的关系。 3:杂化轨道构型与分子空间构型的关系。

1、用鲍林的杂化轨道理论解释甲烷分子的四面体结构,下列说法不正

确的是 ( )

A.C 原子的四个杂化轨道的能量一样

B.C 原子的sp 3

杂化轨道之间夹角一样

C.C 原子的4个价电子分别占据4个sp 3

杂化轨道

D.C原子有1个sp3杂化轨道由孤对电子占据

2、在乙烯(CH2=CH2)分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是()

A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键

B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键

C.C-H之间是sp2形成的σ键,C-C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键

D.C-C之间是sp2形成的σ键,C-H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键

3、有关乙炔(CH≡CH)分子中的化学键描述不正确的是()

A.两个碳原子采用sp杂化方式

B.两个碳原子采用sp2杂化方式

C.每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键

D.两个碳原子形成两个π键

4、下列说法中不正确的是()

A、分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)之间存在相互排斥作用

B、分子中的价电子对之间趋向于彼此远离

C、分子在很多情况下并不是尽可能采取对称的空间构型

D、当杂化轨道数目分别是2、3、4时,杂化轨道的几何构型分别为直线型、平面三角型、

正四面体型

5、苯分子不能使酸性高锰酸钾褪色的原因是()

A.分子中不存在π键 B.分子中存在6电子大π键,结构稳定

C.分子是平面结构 D.分子中只存在σ键

1、下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是

A、CO2

B、H2S

C、PCl3

D、SiCl4

2、下列分子的结构中,原子的最外层电子不都满足8电子稳定结构的是

A、CO2

B、PCl3

C、CCl4

D、NO2

3、下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是

A、 sp杂化轨道的夹角最大

B、 sp2杂化轨道的夹角最大

C、 sp3杂化轨道的夹角最大

D、 sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等

4、乙烯分子中含有4个C—H和1个C=C双键,6个原子在同一平面上。下列关于乙烯分子的成键情况分析正确的是

A 、每个C原子的2s轨道与2p轨道杂化,形成两个sp杂化轨道

B 、每个C原子的1个2s轨道与2个2p轨道杂化,形成3个sp2杂化轨道

C 、每个C原子的2s轨道与3个2p轨道杂化,形成4个sp3杂化轨道

D 、每个C原子的3个价电子占据3个杂化轨道,1个价电子占据1个2p轨道

5、下列分子或离子的中心原子,带有一对孤对电子的是

A、XeO4

B、BeCl2

C、CH4

D、PCl3

6、写出你知道的分子具有以下形状的物质的化学式,并指出它们分子中的键角分别是?

(1)直线形

(2)平面三角形

(3)三角锥形

(4)正四面体

7、通过复习和阅读参考资料,总结“杂化轨道理论”,并用典型分子去验证你的“总结”,

如有缺陷,请分析原因并完善你的“总结”。

①然后利用你的“总结”判断BeCl2、BF3、CO2分子中原子的杂化方式及空间构型。

②解释水分子中各个键的形成过程及空间构型。

8、苯分子的形成过程及空间构型

①指出苯的分子构型、键角,利用“结论”判断碳原子的杂化方式。

②杂化后每个碳原子都剩余一个未参与杂化的p轨道,可不可以两两之间形成 键?并利

用苯的化学性质来验证。

9、苯能否使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色?

10、根据苯的结构体会苯所具有的性质,并与乙烯、乙炔结构和性质进行比较,有何异同?

高中化学 第2章 化学键与分子间作用力 第2节 共价键与分子的空间构型(第4课时)分子的空间构型与分

第3课时分子的空间构型与分子性质 课程学习目标 1.了解极性分子、非极性分子、手性分子等概念。 2.能举例说明等电子原理的含义及应用。 3.认识分子的空间构型与分子极性的关系,能运用有关理论预测分子的极性。 知识记忆与理解 知识体系梳理 一、等电子原理 1.定义: 相同相等的或具有相同的和等特征,这就是等电子原理的基本观点。 2.等电子原理的应用 利用等电子原理可以判断一些简单分子或离子的立体构型。 ①S、P等离子具有AX4的通式,价电子总数为32,中心原子采取杂化,空间构 型呈四面体形。 ②S、P等离子具有AX3的通式,价电子总数为26,中心原子采取杂化,空间构型呈三角锥形。 二、分子的对称性 1.依据的旋转或借助对称面的反映能够复原的分子称为对称分子。 2.手性碳原子 当连接在碳原子上时,这个碳原子是不对称碳原子,称为手性碳原子。 3.含有手性碳原子的分子是手性分子。 三、分子的极性 1.极性分子和非极性分子 极性分子:分子内存在的分子称为。 非极性分子:分子内没有的分子 2.分子极性的判断方法

①双原子分子的极性取决于键的极性 以极性键结合的双原子分子是分子,如HCl、CO、NO等;以非极性键结合的双原子分子是分子,如H2、O2、N2等。同种原子形成的双原子分子都是分子。 ②多原子分子的极性取决于分子的空间构型 含有极性键的多原子分子,空间结构对称的是分子,空间结构不对称的是分子。 3.分子的极性对物质性质的影响 分子的极性对物质的熔点、沸点、溶解性等物理性质有显著的影响,一般情况下,由极性分子构成的物质易溶于溶剂,由非极性分子构成的物质易溶于溶剂,这在化学上称为“相似相溶规则”。 基础学习交流 1.水是极性溶剂,苯是非极性溶剂。试判断构成下列物质的分子是不是极性分子,并比较这些物质在水和苯中的溶解性大小。 溴单质氨气甲烷氟化氢 2.请指出下表中分子的空间构型,判断其中哪些属于极性分子,哪些属于非极性分子,并与同学交流讨论你的判断方法。 分子的空间构型与分子的极性 分子空间构 型 分子有无 极性 分 子 空间构 型 分子有无 极性 O2HF CO2H2O BF3NH3 CCl4 预习检测 1.下列叙述中正确的是( )。 A.以非极性键结合起来的双原子分子一定是非极性分子

化学键与分子的空间构型预习案

高三化学导学案编号:16 第二节:化学键与分子的空间构型 编制:鞠桂霞审核:刘家政审批: 教师寄语:用心思考,精心训练,开心应考,争创高考辉煌! 考试说明要求: 1、了解共价键的形成,了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(SP、SP 2、SP3) 2、能用价层电子对互斥理论或杂化轨道理论推测常见的分子或离子的空间构型 3、了解等电子原理及其应用 课前预习区: 一、共价键 1、共价键的本质特征 2、分类根据电荷分布是否均匀,共价键分为: 根据形成共价键的原子轨道的重叠方式,共价键分为: 配位键是一种特殊的共价键,其形成条件为: 3、键参数:键能、键长、键角,其中决定共价键稳定性的是 二、分子的空间构型 1、杂化轨道理论: 轨道杂化对象:杂化的目的: 杂化轨道特征: 杂化轨道一般形成键,而不形成键, 杂化轨道成键时要满足原理,价电子对互斥作用大小的一般规律是: 2、对于AB m型分子(A是中心原子,B是配位原子),中心原子的价电子对数可以用下式计算: 中心原子价电子对数= 注意: 1)中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数。 2)配位原子中卤素原子、氢原子提供一个价电子,氧原子和硫原子按不提供价电子计算。 3、等电子原理 具有相同和相同的分子或离子具有相同的结构特征。 符合等电子原理的分子或离子互为等电子体。

等电子原理的某些应用: (1)判断一些简单分子或离子的立体构型:等电子体一般有相同的立体构型。 (2)制造新材料方面的应用。 你的疑问: 课堂师生互动区: 一、共价键 探究问题组一 1、如何判断σ键和π键? 2、下列叙述正确的是(): 1)极性分子中一定含有极性键。 2)非极性分子中一定含有非极性键。3)非极性分子中一定不含有极性键。 4)极性分子中一定不含有非极性键。5)凡是含有极性键的一定是极性分子。 6)非金属元素之间一定形成共价键。7)凡是含有极性键的分子一定是极性分子。 8)离子化合物中一定不含有共价键。 3、下列叙述正确的是() A、σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强 B、两个原子间形成共价键时,最多有一个σ键 C、气体单质中,一定有σ键,可能有π键 D、氮气分子中有一个σ键,2个π键 4、下列说法不正确的是 ( ) A.双键、叁键中都有π键 B.成键原子间原子轨道重叠愈多,共价键愈牢固 C.因每个原子未成对电子数是一定的,故配对原子个数也一定 D.所有原子轨道在空间都具有自己的方向性、 5、以[Cu(NH3)4]SO4为例,写出配合物的组成。 归纳总结: 二、分子的空间构型 探究问题组二 1.如何判断一个分子是否为极性分子?

《共价键与分子的空间结构 第1课时》示范课教学设计【高中化学】

第二节共价键与分子的空间结构 第1课时 ◆教学目标 1.知道常见分子的空间结构。 2.结合实例了解杂化轨道理论的要点和类型(sp3、sp2、sp),从微观角度理解中心原子的杂化类型对分子空间结构的影响。 3.通过杂化轨道理论的学习,掌握中心原子杂化轨道类型判断的方法,建立分子空间结构分析的思维模型,能运用杂化轨道理论解释典型分子的空间结构。 ◆教学重难点 应用杂化轨道理论解释分子的空间结构。 ◆教学过程 一、新课导入 【知识回顾】根据学案回顾有关原子轨道价电子排布以及共价键知识。 【联想质疑】通常,不同的分子具有不同的空间结构。例如,甲烷分子呈正四面体形,氨分子呈三角锥形,乙烯分子呈平面结构。那么,这些分子为什么具有不同的空间结构呢?分子的空间结构对物质的性质会带来怎样的影响? 二、讲授新课 【交流·研讨】研究证实,甲烷(CH4)分子中的四个C—H键的键角均为109°28’,从而形成非常规则的正四面体形结构。 原子之间若要形成共价键,它们的价电子中应当有未成对的电子。碳原子的价电子排布为2s22p2,也就是说,它只有两个未成对的2p电子。若碳原子与氢原子结合,则应形成CH2;即使碳原子的一个2s电子受外界条件影响跃迁到2p空轨道,使碳原子具有四个未成对电子,它与四个氢原子形成的分子也不应当具有规则的正四面体形结构。 那么,甲烷分子的正四面体形结构是怎样形成的呢?

杂化轨道理论简介 1.杂化轨道理论的提出:鲍林为了解决分子空间结构与价键理论的矛 盾,提出了杂化轨道理论。 2.杂化轨道的含义 在外界条件影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合形成新 的原子轨道的过程叫做原子轨道的杂化。重新组合后的新的原子轨 道,叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。 3.杂化轨道理论要点 (1)原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道。 (2)杂化前后原子轨道数目不变(参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目),且杂化轨道的能量相同。 (3)杂化改变了原子轨道的形状、方向。杂化使原子的成键能力增加。杂化轨道在角度分布上比单纯的s或p轨道在某一方向上更集中,例如s轨道与p轨道杂化后形成的杂化轨道一头大一头小,如图,成键时根据最大重叠原理,使它的大头与其他原子轨道重叠,重叠程度更大,形成的共价键更牢固。 (4)为使相互间的排斥最小,杂化轨道在空间取最大夹角分布。同一组杂化轨道的伸展方向不同,但形状完全相同。 【归纳总结】杂化轨道理论四要点 (1)能量相近:原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道。 (2)数目不变:形成的杂化轨道数与参与杂化的原子轨道数相等。 (3)成键能力增强:杂化改变原有轨道的形状和伸展方向,使原子形成的共价键更牢固。 (4)排斥力最小:杂化轨道为使相互间的排斥力最小,故在空间取最大夹角分布,不同的杂化轨道伸展方向不同。 4.杂化轨道的类型 【讲述】原子内部能量相近的原子轨道,重新组合杂化形成新的原子轨道成为杂化轨道,杂化轨道不仅改变了原有s和p轨道的空间取向,而且使它在与其他原子的原子轨道成键时重叠的程度更大,形成的共价键更牢固。常见的杂化轨道类型有sp杂化、sp2杂化、sp3杂化。 (1)sp3杂化轨道——正四面体形 【讲解】当C与4个H形成CH4时,C的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂,混杂后得到

高中化学 第2章 第2节 第1课时些典型分子的空间构型学案 鲁科选修3

第2节共价键与分子的空间构型 第1课时一些典型分子的空间构型 学习目标 1.掌握轨道杂化的基本思想,并能用杂化轨道理论判断简单分子共价键的形成和空间构型。 一、甲烷分子的空间构型 化学式:________,结构式:________________,分子的立体结构模型: 二、杂化轨道理论 1.杂化轨道 在外界条件影响下,原子内部能量________的原子轨道重新组合的过程叫做原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫做________________,简称杂化轨道。杂化轨道在角度分布上比单纯的s或p轨道在某一方向上更________,从而使它与其他原子的原子轨道重叠的程度更大,形成的共价键更 __________。通常,有多少个原子轨道参加杂化,就形成多少个杂化轨道。 2.杂化轨道的类型 1.下列分子的空间构型是正四面体形的是( ) ①CH4②NH3③CF4④SiH4⑤C2H4⑥CO2 A.①②③ B.①③④ C.②④⑤ D.①③⑤ 2.下列分子的空间构型,可以用sp1杂化方式解释的是( ) A.HCl B.BeCl2 C.PCl3 D.CCl4

3.在BrCH===CHBr分子中,C—Br键采用的成键轨道是( ) A.sp1—p B.sp3—s C.sp2—p D.sp3—p 4.下列分子的中心原子形成sp2杂化轨道的是( ) A.H2O B.NH3 C.C2H4 D.CH4 5.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是( ) A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H4与C2H2 练基础落实 知识点一一些典型分子的空间构型 1.下列分子中键角最小的是( ) A.H2O B.CO2 C.BF3 D.CH4 2.NH3分子空间构型是三角锥形,而CH4是正四面体形,这是因为( ) A.两种分子的中心原子杂化轨道类型不同,NH3为sp2杂化,而CH4是sp3杂化 B.NH3分子中N原子形成3个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道 C.NH3分子中有一对未成键的孤对电子,它对成键电子的排斥作用较强 D.NH3分子中有3个σ键,而CH4分子中有4个σ键 知识点二杂化轨道理论 3.sp3杂化形成的AB4型分子的空间构型是( ) A.平面四边形 B.四面体形 C.四角锥形 D.平面三角形 4.下列分子中的碳原子采取sp2杂化的是( ) A.C2H2 B.C2H4 C.C3H8 D.CO2 5.有关甲醛分子的说法正确的是( ) A.C原子采取sp1杂化 B.甲醛分子为三角锥形结构 C.C原子采取sp2杂化 D.甲醛分子为三角锥形结构 6.三氯化磷分子的空间构型是三角锥形而不是平面正三角形,下列关于三氯化磷分子空间构型的叙述,不正确的是( ) A.PCl3分子中P采用sp3杂化 B.PCl3分子中P—Cl键属于极性共价键

2018-2019学年高二化学选修3教师用书:第2章 第2节 第1课时 一些典型分子的空间构型

第2节共价键与分子的空间构型第1课时一些典型分子的空间构型 1.了解典型的分子空间构型,能够制作典型分子的空间模型。2.了解杂化轨道理论,掌握常见的杂化轨道类型。(重点) 3.能够应用杂化轨道理论解释典型分子的空间构型。(难点) 教材整理1轨道杂化和杂化轨道 1. 2.甲烷中碳原子的杂化类型。 (1)任意能级的s轨道和p轨道都可以形成杂化轨道。(×) (2)有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。(√) (3)杂化轨道用于形成π键。(×) (4)杂化轨道能量相同。(√) 教材整理2杂化轨道的类型

1个s轨道和2个p轨道能否形成sp1杂化轨道? 【提示】不能。轨道杂化后形成杂化轨道的数目与杂化之前相同。1个s 轨道和2个p轨道形成sp2杂化轨道。 [合作·探究] [探究背景] NH3、CH4两分子中,N、C原子都采用sp3杂化,NH3分子空间构型是三角锥形,CH4分子是正四面体形。 [探究问题] 1.形成sp3杂化的原子轨道是哪些?杂化轨道夹角是多少? 【提示】2s和2p原子轨道,109.5°。 2.两分子空间构型不同的原因是什么? 【提示】形成的4个sp3杂化轨道中,NH3分子中只有三个轨道中的未成对电子与H原子的1s电子成键。另1个轨道中有一对未成键的孤对电子不参加成键,但对成键电子对有较强的排斥作用,使三个N—H键角变小,成为三角锥形。而CH4分子中4个杂化轨道都分别与4个H原子形成共价键,轨道夹角=共价键键角=109.5°,为正四面体形。 [核心·突破] 1.杂化轨道的特点 (1)形成分子时,通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。 (2)原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子是不可能发生杂化的。

共价键与分子的空间结构+第2课时+参考教案

第二节共价键与分子的空间结构 第2课时 ◆教学目标 1.初步了解价层电子对互斥理论,能运用价层电子对互斥模型预测简单分子的空间结构。 2.了解等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用”。 3.利用价电子对互斥理论预测分子空间结构过程中,发现八隅体规则、价电子对互斥理论的局限性,发展模型认知能力,继续提升对科学本质的认识。 ◆教学重难点 1.应用价层电子对互斥模型预测简单分子或离子的空间结构。 2.中心原子上的孤电子对数的计算。 ◆教学过程 一、新课导入 【复习旧知】 二、讲授新课 1.寻找影响分子空间结构的因素 【交流·研讨】氮原子的价电子排布为2s22p3,三个2p轨道中各有一个未成对电子,可分别

与一个氢原子的1s电子形成一个σ键。如果真是如此,那么三个2p轨道相互垂直,所形成的氨分子中N—H键的键角应约为90°。但是,实验测得的氯分子中N—H键的键角为107.3°。试解释其键角不是90°的原因,并与同学们交流讨论。 【讲解】氮原子的2s和2p轨道发生sp3杂化形成sp3杂化轨道,轨 道间夹角为109°28′。氮原子与三个氢原子形成三个σ键,在另外一 个sp3杂化轨道中,含有一个未成键的孤电子对。在这四个sp3杂化 轨道中,有三个轨道各含有一个未成对电子,可分别与一个氢原子 的1s电子形成一个σ键,还有一个sp3杂化轨道中已有两个电子(孤 电子对),不能再与氢原子形成σ键。因此,一个氮原子与三个氢原子结合形成氨分子。【讲述】引导学生得出由于中心原子的孤对电子占有一定的空间,对其他成键电子对存在排斥力,影响其分子的空间结构。——引出价层电子对互斥理论。 【提问】CH4具有怎样的空间结构?为什么CH4呈四面体而不是正方形?下面我们通过搭建模型的方式体会、验证。 【模型制作】将4个大小相同的气球系在一起,它会自动排列成什么形状? 【演示活动】四个气球会自动排列成为四面体的形状。这是由于气球之间相互排斥,彼此要尽可能远离。CH4中的四根C—H σ键是4对共用电子,电子对均为负电,彼此之间的排斥与气球的排斥类似,因此4对电子也彼此远离,最终CH4呈现出了最稳定的正四面体形。 【模型制作】请大家运用手头的气球,变换气球的个数分别为2个和3个,观察它们会自然排列成怎样的空间结构。 2.构建价层电子互斥理论模型

鲁科版高中化学高二选修《物质结构和性质》第2章第2节共价键和分子的空间构型第1课时一些典型分子的空间

鲁科版高中化学高二选修《物质结构与性质》第2章第2节共价键与分子的空 间构型第1课时一些典型分子的空间构型学案 核心素养 1.掌握典型分子的空间构型; 2.理解杂化轨道理论的主要内容,掌握三种主要的杂化轨道类型; 3.掌握判断分子的空间构型或杂化类型的方法。 【重难点】 重点:掌握三种主要的杂化轨道类型 难点:理解杂化轨道理论的主要内容 【活动探究】甲烷分子的空间构型 1.通过观察示意图描述碳原子杂化的过程,以及杂化前后轨道能量大小的比较。 2.杂化后轨道的空间构型为什么是正四面体? 3.通过观察示意图描述各个键的形成过程及键的类型。 【友情提示1】查看甲烷中碳原子杂化过程示意图 1.轨道排布式示意图: 2.轨道的空间分布示意图: 【友情提示2】甲烷中共价键的形成过程示意图 能量 杂化前 杂化后 1s sp3

【规律总结一:sp3杂化的要点】 杂化类型 参与杂化的原子轨道 杂化后的轨道及数目 未参与杂化的价电子层轨道 杂化轨道间的夹角 杂化轨道的空间构型 共价键类型与数量 【合作探究】乙烯、乙炔分子的空间构型 1.两分子的结构式、空间构型及键角。 2.通过观察示意图描述碳原子的杂化方式及杂化过程。 3.通过观察示意图描述各个键的形成过程及键的类型。 【友情提示3】乙烯、乙炔分子中碳原子杂化过程示意图 1.轨道排布式示意图: 2.空间位置关系示意图: 【友情提示4】乙烯、乙炔中共价键的形成过程示意图 在形成共价键时,优先形成“头碰头”式的σ键,在此基础上才能形成“肩并肩”式的 键。 (乙烯)(乙炔) 杂化类型 参与杂化的原子轨道 杂化后的轨道及数目 未参与杂化的价电子层轨道 杂化轨道间的夹角 杂化轨道的空间构型 共价键类型与数量 【小结】结论1:

高中化学 第二章 分子结构与性质 第1节 共价键(第2课时)夯基提能作业 新人教版选择性必修2

第二章第一节第2课时 A 级·基础达标练 一、选择题 1.(2020·海口高二检测)NH3、NF3、NCl3等分子中心原子相同,如果周围原子电负性大者则键角小。NH3、NF3、NCl3三种分子中,键角大小的顺序正确的是( C ) A.NH3>NF3>NCl B.NCl3>NF3>NH3 C.NH3>NCl3>NF3D.NF>NCl3>NH3 解析:因电负性:F>Cl>H,故键角大小为NH3>NCl3>NF3。 2.下列说法中不正确的是 ( A ) A.键角的大小与键长、键能的大小有关 B.σ键是原子轨道以“头碰头”的方式相互重叠 C.2个原子形成多个共价键中,只有一个σ键,而π键可以是一个或多个 D.形成共价键时原子轨道重叠程度越大,体系能量越低,键越稳定 解析:键角是分子内同一原子形成的两个化学键之间的夹角,与分子结构有关,与键长、键能无关,故A错误;σ键为s­s、s­p、p­p电子“头碰头”,所以σ键是原子轨道以“头碰头”的方式相互重叠,故B正确;2个原子形成多个共价键中,只有一个σ键,其余为π键,所以只有一个σ键,而π键可以是一个或多个,故C正确;形成共价键时原子轨道重叠程度越大,键越稳定,体系能量越低,故D正确。 3.下列说法中能够说明BF3分子中的4个原子位于同一平面的是( D ) A.任意两个B—F键间的夹角相等 B.3个B—F键键能相等 C.3个B—F键键长相等 D.任意两个B—F键间的夹角为120° 解析:键参数中,键能和键长是用于判断其价键稳定性的依据,而键角是判断分子立体构型的依据。3个B—F键间的夹角均为120°时,正好构成的一个以B原子为中心的平面结构,因此4个原子共平面。 4.N2的结构可以表示为CO的结构可以表示为其中椭圆框表示π键,下列说法中不正确的是 ( D ) A.N2分子与CO分子中都含σ键和π键 B.CO分子与N2分子中的π键并不完全相同 C.N2与CO中均含有σ键

高中化学选择性必修2第二章 分子结构与性质第一节 共价键第1课时 共价键

第二章分子结构与性质 第一节共价键 第1课时共价键 知识点一共价键的本质及特征的考查 1.下列不属于共价键成键因素的是( ) A.共用电子对在两原子核之间出现的概率高 B.共用的电子必须配对 C.成键后体系能量降低,趋于稳定 D.两原子体积大小要适中 2.一般认为,两元素电负性之差大于1.7时易形成离子键,小于1.7时易形成共价键。根据表中的数据,从电负性的角度判断下列元素之间易形成共价键的一组是( ) 元素N a M g A l H C O C l 电负性0.9 1.2 1.5 2.1 2.5 3.5 3.0 ①Na和Cl ②Mg和Cl ③Al和Cl ④H和O ⑤Al和O ⑥C 和Cl A.①②⑤ B.③④⑥ C.④⑤⑥ D.全部 知识点二共价键的类型的考查 3.下列说法中不正确的是( ) A.σ键是原子轨道以“头碰头”的方式相互重叠 B.π键的电子云形状与σ键的电子云形状相同 C.两个原子形成多个共价键时,σ键只有一个

D.形成共价键时原子轨道之间重叠程度越大,体系能量越低,键越稳定 4.在氯化氢分子中,形成共价键的原子轨道是( ) A.氯原子的2p轨道和氢原子的1s轨道 B.氯原子的2p轨道和氢原子的2p轨道 C.氯原子的3p轨道和氢原子的1s轨道 D.氯原子的3p轨道和氢原子的2s轨道 5.N2F2分子中四个原子都在同一平面内,由于几何形状的不同,存在顺式和反式两种同分异构体。据此判断N2F2分子中两个N原子之间化学键的组成为( ) A.一个σ键和两个π键 B.仅有一个σ键 C.仅有一个π键 D.一个σ键和一个π键 6.某有机物的结构如下: 则分子中有个σ键, 个π键。 7.下列说法不正确的是( ) A.在1个CH 2CH—C≡N中含有6个σ键,3个π键 B.两个原子形成的多个共价键中,π键可以是一个或多个 C.s能级的电子与s能级的电子间形成的键一定是σ键,p能级的电子与p能级的电子间形成的键一定是π键 D.共价键一定有原子轨道的重叠

高中化学 2.2.1共价键与分子的空间构型学案 鲁教版选修2

第二章化学键与分子间的作用力第二节共价键与分子的空间构 型第一课时 【学习目标】 1. 理解杂化轨道理论的主要内容,掌握三种主要的杂化轨道类型; 2. 学会用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型 【学习过程】 一、一些典型分子的立体构型 1. 杂化轨道理论 (1) 理论的提出:甲烷的分子模型表明甲烷分子的空间构型 是,分子中的C—H键,键角是。这说明:碳原子具有四个完全相同的轨道与四个氢原子的电子云重叠成键。而碳原子的价电子构型是,包含一个轨道和三个轨道,为了解释甲烷分子中碳原子有这四个相同的轨道,Pauling提出了 理论。 (2) 杂化的概念:在形成分子的过程中,中心原子的若干 相近的原子轨道重新组合,形成一组新的、的轨道,这个过程叫做轨道的杂化,产生的新轨道叫杂化轨道。 2. 形成甲烷分子时,中心原子的和,,等四条原子轨道发生杂化,形成一组新的轨道,即四条杂化轨道,这些杂化轨

道不同于s轨道,也不同于p轨道。成键时,这四个完全相同的轨道分别与四个氢原子的电子云重叠成共价键。 3. 乙烯分子中碳原子用一个轨道和两个轨道进行sp2杂化,得到三个完全相同的杂化轨道。形成乙烯分子时,两个碳原子各用 的电子相互配对,形成一个σ键,每个碳原子的另外分别与两个氢原子的的电子配对形成共价键;每个碳原子剩下的一个未参与杂化的的未成对电子相互配对形成一个键。 4. 乙炔分子中碳原子用一个轨道和一个轨道进行sp杂化,得到两个完全相同的杂化轨道。形成乙炔分子时,两个碳原子各用 的电子相互配对,形成一个σ键,每个碳原子的另外 分别与一个氢原子的的电子配对形成共价键;每个碳原子剩下的两个未参与杂化的的未成对电子相互配对形成一个键。 二、轨道杂化简单规律: 1. 通常中心原子有几个轨道参与了杂化是由与中心原子成键的 决定的,有几个原子轨道参与杂化,杂化后就生成几个杂化轨道,就能与几个其它原子成键。 2. 三种杂化轨道的轨道形状,SP杂化夹角为的型杂化轨道,SP2杂化轨道为的,SP3杂化轨道为的

高中化学第2章分子结构与性质第1节共价键教案2

第一节共价键 发展目标体系构建 1。能从微观角度分析形成共价键的 粒子、类型,能辨识物质中含有的共 价键的类型及成键方式,了解键能、 键长及键角对物质性质的影响。 2.理解共价键中σ键和π键的区别, 建立判断σ键和π键的思维模型,熟 练判断分子中σ键和π键的存在及个 数。 一、共价键 1.共价键的概念和特征 原子间通过共用电子对所形成的相互作用。 微点拨:共价键的方向性决定了分子的立体构型,并不是所有共价键都具有方向性,如两个s电子形成共价键时就没有方向性。

2.共价键的类型(按成键原子的原子轨道重叠方式分类)(1)σ键 形成由成键原子的s轨道或p轨道重叠形成 类型 s-s型 s-p型 p-p型 特征 以形成化学键的两原子核的连线为轴做旋转操作, 共价键的电子云的图形不变,这种特征称为轴对称(2)π键 形成由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成 p-p π键 特征π键的电子云形状与σ键的电子云形状有明显差别:每个π键的电子云由两块组成,它们互为镜像,这种特征称为镜面对称;π键不能旋转;不如σ键牢固,较易断裂 (3)判断σ键、π键的一般规律 共价单键为σ键;共价双键中有一个σ键,另一个是π键;共价三键由一个σ键和两个π键构成。 二、键参数——键能、键长与键角

1.键能 (1)键能是指气态分子中1 mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。键能的单位是kJ·mol-1.键能通常是298。15_K、101_kPa条件下的标准值。例如,H—H的键能为436。0 kJ·mol—1。 (2)下表中是H-X的键能数据 ①若使2 mol H—Cl断裂为气态原子,则发生的能量变化是吸收863.6_kJ的能量。 ②表中共价键最难断裂的是H—F,最易断裂的是H-I。 ③由表中键能数据大小说明键能与分子稳定性的关系:HF、HCl、HBr、HI的键能依次减小,说明四种分子的稳定性依次减弱,即HF分子最稳定,最难分解,HI分子最不稳定,最易分解。 2.键长 (1)键长是构成化学键的两个原子的核间距,因此原子半径决定化学键的键长,原子半径越小,共价键的键长越短。 (2)键长与共价键的稳定性之间的关系:共价键的键长越短,往往键能越大,表明共价键越稳定。

鲁科版化学选修物质结构与性质第二章第二节共价键与分子的空间构型教案

全国中小学"教学中的互联网搜索〞优秀教学案例评选共价键与分子的空间构型教案教案设计

教学过程: 一、设疑问题,导入新课. 问题:甲烷的分子式是CH4,而C原子的价电子排布是2S22P2,只有2个成单电子,为什么一个C原子与4个H原子结合成4个单键? 1.[百度图片]甲烷分子的模型图 2.你想知道些什么? 3. 板书课题、交待学习任务. 二、检查预习 提问:甲烷分子的空间构型?键角是多少?氨分子的空间构型?键角是多少?苯分子的空间构型?键角是多少? 三、引导细读教材,边读边思考 1. 学习杂化轨道. 思考:什么是杂化轨道?参加杂化的轨道在能量上的要求?杂化后的轨道的能量?杂化后轨道的形状?1.〕[百度搜索]://hi.baidu /saknralin/blog/item/8d030e02d2f14c0a4afb513c.html鲍林的生平与贡献2.〕[百度图 片]://https://www.360docs.net/doc/4b19207886.html,/res2006/data/hep/03/main/chap5/5_3/5_3_9/5_3_9_1.htm

3.〕常见的轨道杂化与杂化轨道的伸展方向 [百度图片]://https://www.360docs.net/doc/4b19207886.html,/res2006/data/hep/03/main/chap5/5_3/5_3_9/5_3_9_1.htm 2. 学习分子的空间构型. 1.〕读教材 2.〕甲烷、乙烯、乙炔、苯分子的空间构型 杂化类型sp1sp2sp3 杂化轨道的数目234 杂化轨道间的夹角180°120°109.5° 空间构型_________ __________ ________ 实例CH≡CH BeCI2 CH2=CH2 BF3 CH4 CF4 3.〕讨论:杂化形式与分子的空间构型的关系 1

2022-2023学年鲁科版选择性必修二 2-2-2 分子的空间结构与分子性质 教案

第二章微粒间相互作用与物质性质 第2节共价键与分子的空间构型 第2课时分子的空间结构与分子性质 【教学目标】 1.理解共价键的极性、分子的空间结构与分子极性的关系。 2.掌握分子极性的判断方法,并对分子的一些典型性质(如溶解性)及其应用做出解释。 3.了解分子的某些性质与分的对称性有关,以及手性化学在现代化学学,生命科学,医药的不对称合成等领域中的重大意义。 【教学重难点】 重点:分子的对称性及极性。 难点:分子的对称性及极性。 【核心素养】 证据推理与模型认知:知道手性分子的概念,会判断不对称碳原子;理解共价键的极性、分子的空间结构与分子极性的关系;学会判断简单分子极性的方法。 【教学过程】 【知识回顾】学生根据学案回顾常见分子的空间构型以及极性共价键和非极性共价键的含义。 【交流研讨】在日常生活中,你肯定会注意到身边的许多物体如建筑物、汽车、动物、植物甚至某些自然景观等,都显示出一定的对称性,并常常用"美"来描述它们。宏观物体具有对称性,那么,构成它们的微观粒子如分子也具有对称性吗?请你以水、二氧化碳、氨、甲烷等分子为例,分析它们具有怎样的对称性。 【投影】 【板书】二、分子的空间结构与分子性质 1.分子中的原子排布与对称性 【投影】

【讲述】依据对称轴的旋转或借助对称面的反映能够复原的分子称为对称分子,分子所具有的这种性质称为对称性。分子的许多性质如极性、旋光性等都与分子的对称性有关。在光透过某些化合物时,光波振动的方向会旋转一定的角度,这种性质称为旋光性。 【投影】 【讲述】分子本身和它们在镜中的像,就如同人的左手和右手,相似但不能重叠,因而称这类分子表现出手性。具有手性的分子称为手性分子。手性分子是一类对称性比较低的分子,如它们不具有对称面。一个手性分子和它的镜像分子构成一对对映异构体,互为对应异构体的分子的旋光性相反,等物质的量浓度对映异构体溶液,旋光性相互抵消,溶液不表现旋光性。 【展示】CHBrCIF两种分子模型 【质疑】什么样的分子具有手性?如何判断分子是否具有手性呢? 【讲述】对于仅通过单键连接其他原子的碳原子,当其所连接的四个原子或基团均不相同时,这个碳原子称为不对称碳原子。由于大多数的手性分子都含有不对称碳原子,因此有机化学中常用有无不对称碳原子推测分子是否为手性分子。 【投影】

第二章分子的结构与性质知识归纳

选修3第二章分子的结构与性质知识归纳 第一节共价键 一、共价键 MUI 44A4 1MUi 4trit 1MUI 1*tA4 1 •共价键的形成及其本质 定义:原子间通过共用电子对形成的化学键 本质:高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。 形成条件:电负性相同或差值小的非金属元素原子易形成共价键电子配对理论:如果两个原子之间共用两个电子,一般情况下,这两个电子必须配对才能形成化学键 2. 共价键的类型 (1) (7 键 C键是两原子在成键时,电子云采取“头碰头”的方式重叠形成的共价键, 这种重叠方式符合能量最低,最稳定;7键是轴对称的,可以围绕成键的两原子核的连线旋转。 ■IB1—■U”・ I—M ~~ ~~ (^2 ) n键是电子云采取“肩并肩”的方式重叠,成键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,互为镜像,不可以围绕成键的两原子核的连线旋转。 7键和n键的比较

例:下列说法不正确的是( ) A. c键比n键重叠程度大,形成的共价键强 B. 两个原子之间形成共价键时,只能形成一个c键 -- - insa -19-^ - mia -- ■■■« C. 气体单质中,一定有c键,可能有n键 D. 2分子中一个c键,两个n键 E. n键电子云形状的特征为镜像对称,c键的电子云形状特征为轴对称 下列物质的分子中,n键最多的是( ) A. N B . CI2 C . CO D . SO 总结:在分子结构中,共价单键是c键。而双键中有一个是.c键,另一个是 14Av ■ 1 2 3 1■ "1if 取11■ "M*] I 电枣目* 11 " n B4* n键;共价三键是由一个c键和两个n键组成的。 3. 共价键的特征: (1)饱和性:共价键饱和性是指每个原子形成共价键的数目是确定的。 (2)方向性:根据电学原理,成键电子云越密集,共价键越强。要使成键的原 子轨道最大程度的重叠。 —一,二、•键参数. 能—键长与键—---------- 土……―--------- 土 1. 键能 ⑴概念:气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。(断开1moIA(g) 中的化学键,使其分别生 成气态A原子和气态B原子所吸收的能量,叫A--B键的键能)。 (3) 意义:表示共价键强弱的强度,键能越大,键越牢固 2 .键长: 2 概念:两个成键原子之间的核间距叫键长。 3 意义:键长越短,化学键越强,键越牢固。 3 .键角:

高二化学选修3学案:第2章第2节共价键与分子的空间构

第2节共价键与分子的空间构型 第2课时分子的空间构型与分子性质 课堂合作探究 问题导学 一、分子的极性 活动与探究1 (1)什么是极性分子? (2)什么是非极性分子? (3)如何判断分子的极性? 迁移与应用 下列各组分子中都属于含极性键的非极性分子的是() A.CO2、H2S B.C2H4、CH4 C.Cl2、C2H2 D.NH3、HCl 判断AB n型分子极性有一经验规律:若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子;若不等,则为极性分子。如BF3、CO2等为非极性分子;NH3、H2O、SO2等为极性分子。 二、键的极性和分子的极性 活动与探究2 (1)为什么同为双原子分子的Cl2分子是非极性分子,而HCl分子是极性分子? (2)请你从力学的角度分析:为什么CO2分子是非极性分子,而H2O分子是极性分子? 迁移与应用 下列叙述正确的是() A.NO、N2O、NO2、NH3都是非极性分子 B.CO2、SO3、BCl3、NF5都是非极性分子 C.H2O、NH3是极性分子,HCl、CH4是非极性分子 D.PCl5、NCl3、SO3、BF3、CCl4都是非极性分子答案:B 化合价法判断AB n型分子的极性(n≥2): AB n型分子中,中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数时,该分子为非极性分子,此时分子的空间结构对称;若中心原子的化合价的绝对值不等于其价电子数,则分子的空间结构不对称,其分子为极性分子。 当堂检测 1.下列叙述正确的是() A.两种元素构成的共价化合物分子中的化学键都是极性键 B.极性分子中不可能含有非极性键 C.含有极性键的分子一定是极性分子 D.非极性分子中可能含有极性键 2.实验测得BeCl2为共价化合物,两个Be—Cl键之间的夹角为180°,并有对称性,由此可判断BeCl2属于() A.由极性键形成的极性分子 B.由极性键形成的非极性分子 C.由非极性键形成的极性分子 D.由非极性键形成的非极性分子 3.NH3、H2S等是极性分子,CO2、BF3、CCl4等是极性键形成的非极性分子。根据上述事实可推出AB n型分子是非极性分子的经验规律是() A.分子中不能含有氢原子 B.在AB n分子中A原子的所有价电子都参与成键

共价键教案

教学过程 教学步骤、内容 教学方法、手段、 师生活动 [复习]1、必修中学过共价键概念。 2、原子轨道、电子云概念。 [过渡]通过已学过的知识,我们知道元素原子形成共价键时,共用电子对,因为电子在核外一定空间运动,所以电子云要发生重叠,它们又是通过怎样方式重叠,形成共价键的呢 [板书] 第二章 分子结构与性质 第一节 共价键 [随堂练习]共价键是常见化学键之一,它的本质是在原子之间形成共用电子对你能用电子式表示H 2、HCl 、C12分子的形成过程吗 [投影]HCl 的形成过程: [讲]按共价键的共用电子对理论,不可能有H 3。、H 2Cl 和Cl 3分子,这表明共价键具有饱和性。我们学过电子云和原子轨道。如何用电子云和原子轨道的概念来进一步理解共价键呢用电子云描述氢原子形成氢分子的过程如图2—l 所示 [探究]两个成键原子为什么能通过共用电子对相结合呢 [板书]一、共价键 [投影] [板书]1、共价键的形成条件: (1) 两原子电负性相同或相近 (2) 一般成键原子有未成对电子 (3) 成键原子的原子轨道在空间上发生重叠 2.共价键的本质:成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠,自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的

电子云密度增加,体系能量降低 [讲]两个1s1相互靠拢→电子云相互重叠→形成H2分子的共价键H-H。电子云在两个原子核间重叠,意味着电子出现在核间的概率增大,电子带负电,因而可以形象地说,核间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁,把带正电的两个原子核“黏结”在一起了。 [投影]氢原子形成氢分子的电子云描述(s—sσ) [板书]3、共价键的类型 (1)σ键:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,,0共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称。如H-H 键。 [设问]H2分子里的σ键是由两个s电子重叠形成的,可称为“s—sσ键”。s电子和p电子,p电子和p电子重叠是否也能形成σ键呢 [讲]我们看一看HCl和C12中的共价键,HCl分子中的共价键是由氢原子提供的未成对电子ls的原子轨道和氯原子提供的未成对电子3p的原子轨道重叠形成的,而C12分子中的共价键是由2个氯原子各提供土个未成对电子3p的原子轨道重叠形成的。 [投影] 图2—2 H—C1的s—pσ键和C1一C1的p—pσ键的形成 [讲]未成对电子的电子云相互靠拢→电子云相互重叠→形成共价键单键的电子云图象。 [板书]类型:s—sσ、s—pσ、p—pσ等。 [讲]形成σ键的原子轨道重叠程序较大,故σ键有较强的稳定性。共价单键为σ键,共价双键和叁键中存在σ键(通常含一个σ键) [投影]p电子和p电子除能形成σ键外,还能形成π键(如图2-3) [板书](2)π键:由两个原子的p电子“肩并肩”重叠形成。[讲]对比两个p电子形成的σ键和π键可以发现,σ键是由两个原子的p 电子“头碰头”重叠形成的;而π键是由两个原子的p电子“肩并肩”

2020-2021学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修2第二章第2节共价键与分子的空间结构

第一课时 1.下列分子中中心原子采取的杂化方式为sp杂化,空间构型为直线形且分子中没有形成π键的是( ) A.CH≡CH B.CO 2 C.BeCl 2 D.BF 3 2.下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是 ( ) ①BF 3②CH 2 CH 2 ③④CH≡CH⑤NH 3 ⑥CH 4 A.①②③ B.①⑤⑥ C.②③④ D.③⑤⑥ 3.丙酮是重要的有机合成原料,其结构简式为,中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是( ) A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp3 4.氯化亚砜(SOCl 2 )是一种很重要的化学试剂,可以作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚砜分子的空间构型和中心原子(S)采取的杂化方式的判断正确的是( ) A.三角锥形、sp3 B.角形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角锥形、sp2 5.三氯化砷为腐蚀物品,毒性分级是高毒。据价电子对互斥理论及杂化轨道理论可判断出 AsCl 3 分子的空间构型和中心原子的杂化方式分别为( ) A.直线形、sp杂化 B.三角形、sp2杂化 C.三角锥形、sp2杂化 D.三角锥形、sp3杂化 6.对二氧化硫和二氧化碳的说法中正确的是( ) A.中心原子杂化方式不同,分别是sp2和sp杂化 B.中心原子都采取sp杂化 C.硫原子和碳原子上都没有孤电子对 D.SO 2为角形结构,CO 2 为直线形结构 7.化学研学活动中下列同学用价层电子对互斥理论(VSEPR)进行的预测正确的是( ) A.同学甲认为SO 2、CS 2 、HI都是直线形的分子 B.同学乙认为BF 3键角为120°,SnBr 2 键角大于120° C.同学丙认为COCl 2、BF 3 、SO 3 都是平面三角形的分子 D.同学丁认为PCl 3、NH 3 、PCl 5 都是三角锥形的分子

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