烷烃烯烃环烷烃芳香烃的鉴别

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有机化学中的烃类化合物分类

有机化学中的烃类化合物分类

有机化学中的烃类化合物分类烃类化合物是有机化合物的一个重要类别,它们由碳和氢元素构成,结构简单、稳定性高,是有机化学的基础和核心。

根据分子结构和特性,烃类化合物可以被分为脂肪烃、环烷烃和芳香烃三个主要类别。

一、脂肪烃脂肪烃是由直链或支链烷烃组成,其分子中的碳原子形成连续的链状结构。

脂肪烃分为以下几个亚类:1. 烷烃:烷烃的分子结构中只存在单键,没有任何官能团。

烷烃通常是不活泼的,化学性质相对稳定。

典型的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等。

烷烃作为碳氢化合物的基础,广泛存在于石油和天然气中。

2. 烯烃:烯烃分子中至少有一个碳碳双键,分子结构比烷烃更加活泼,容易发生加成反应。

烯烃可以根据双键的位置和数量进一步细分为顺式烯烃和异式烯烃。

乙烯、丙烯和戊烯是常见的烯烃。

3. 炔烃:炔烃分子中至少有一个碳碳三键,比烷烃和烯烃更加活泼。

炔烃具有易燃和高热值等特性,许多炔烃化合物被应用于工业和能源领域。

乙炔是最简单的炔烃。

二、环烷烃环烷烃是由碳原子构成环状结构的烃类化合物。

环烷烃的分子结构中没有双键和三键,因此相对稳定。

环烷烃有以下几个典型的亚类:1. 环丙烷:也被称为环丙烷,分子中有三个碳原子构成环状结构。

环丙烷是一个稳定的环烷烃,常见于天然气中,并广泛应用于化工领域。

2. 环戊烷:分子中有五个碳原子构成环状结构,也被称为环戊烷。

环戊烷有两种同分异构体,分别为氮杂环戊烷和环己烷。

3. 环烷烃衍生物:环烷烃可以通过在环中引入其他官能团或取代基,形成多种环烷烃衍生物。

这些衍生物具有不同的物理化学性质和活性,广泛应用于制药和农药等领域。

三、芳香烃芳香烃是由苯环结构(一环六个碳原子)或多环取代苯环结构组成的烃类化合物。

它们具有典型的芳香性,表现出稳定的分子结构、低反应性和具有特殊香气等特性。

芳香烃可以分为以下两个类别:1. 单环芳香烃:苯是最简单的单环芳香烃,由六个碳和六个氢原子组成。

苯具有稳定的分子结构和特殊的芳香气味,在化学工业和有机合成中广泛应用。

一烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

一烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

§1.有机物的同分异构体二、同分异构体㈠、方法:主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边不到端,排布由对到邻到间。

(1)等效氢法:分子中有n种“等效”氢原子,其一元取代物就有n种。

①同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。

②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子。

③同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。

CH3-CH2-CH-CH2-CH3等效氢有种,一卤代物有种,核磁共振氢谱∣CH2-CH3图上有峰。

(2)换元法一种烃如果有m个氢原子可被取代,那么它的n元取代物与(m-n)元取代物种类相等。

【例1】苯的二氯代物有种,四氯代物有种。

㈡、各类有机物的同分异构体1、C n H2n+2(烷烃)→C n H2n+2O(n≥2,醇、醚)。

【例3】-C4H9的异构体有种,分别是;-C3H7的异构体有种,分别是。

(2)C n H2n+2O(n≥2,醇、醚):如C3H8O的同分异构体有、、。

2、C n H2n(n≥3,烯烃、环烷烃)→C n H2n O (n≥3,醛、酮、烯醇)→C n H2n O2(n≥2,羧酸、酯、羟基醛)→C n H2n O3 (n≥2,羟基酸)⑴C n H2n(n≥3,烯烃、环烷烃):C4H8、、、。

⑵C n H2n O (n≥3,醛、酮、烯醇):C3H6O 、、。

⑶C n H2n O2(n≥2,羧酸、酯、羟基醛):C3H6O2、、、⑷C n H2n O3 (n≥2,羟基酸):C2H4O33、C n H2n-2 (n≥4,炔烃、二烯烃、环烯烃) 。

C4H6 、、、、。

4、C n H2n-6 (n≥6,苯及同系物)→C n H2n-6O (n≥6,酚、芳香醇、醚)。

⑴CnH2n-6 (n≥6,苯及同系物):C8H10、、、。

⑵CnH2n-6O (n≥6,酚、芳香醇、醚):C7H8O 、、、、§2.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃物质分子结构主要化学性质(有机物写结构简式)甲烷⑴分子式⑵电子式⑶结构式⑷结构简式⑸空间构型键角。

有机化学—烷烃

有机化学—烷烃
(CH3)3C-叔丁基 > CH3CH2(CH3)CH-仲丁基 > (CH3)2CH- 异丙基>(CH3)2CHCH2-异丁基 > CH3CH2CH2CH2-正丁基 > CH3CH2CH2-正丙基 > CH3CH2-乙基 > CH3-甲基
例:用衍生命名法给下列烷烃命名
CH3CHCH2CH3 CH3
戊烷
烷烃
同分异构
同分异构的分类
构造异构
碳链异构(正丁烷和异丁烷) 官能团位置异构(1-丁烯和2-丁烯) 官能团异构(乙醇和二甲醚)
互变异构(乙酰乙酸乙酯酮式和烯醇式)
立体异构
构型异构
顺反异构(烯烃) 光学异构(旋光异构)
构象异构(烷烃,环己烷,糖类)
一、烷烃的构造异构 分子构造:分子中原子间互相连接的顺序和方式。
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
H
HH
HHH
HHHH
H C HH C C HH C C C HH C C C C H
H 甲烷
HH 乙烷
HHH 丙烷
HHHH 丁烷
第一节 烷烃的命名
一、伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子
1 H(伯氢)
2 H(仲氢)
H3C CH2 CH2 CH3
1 C(伯碳,一级碳) 2 C (仲碳,二级碳)
➢同系列 同系差 同系物 具有同一通式,结构、性质相似,组成上相差一个或若干个CH2 的一系列化合物称为同系列。CH2称为系差,同系列中各化合物 互称为同系物。如甲烷,乙烷,丙烷等都属于烷烃系列,三者彼此 之间互称烷烃同系物。
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C3H7 丙烷
C4H8 丁烷

烃

第六单元 烃第一节 烃的概念、分类及应用只由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物,简称烃。

烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代后而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。

烃是最简单的有机化合物,其他各类有机化合物都可以看作是烃的衍生物。

烃的种类很多,根据烃分子中碳原子互相连接的方式不同,可以将烃分为开链烃和闭链烃两大类。

开链烃简称链烃,其分子结构特征是:碳原子互相连接成开放的链状结构。

根据分子中所含碳与氢的比例不同,开链烃又可分为饱和链烃和不饱和链烃。

饱和链烃又称烷烃。

不饱和链烃包括烯烃和炔烃。

闭链烃又称环烃,其分子结构特征是:碳原子全部或部分相连接成闭合的环状结构。

环烃可分为脂环烃和芳香烃。

烃在实际生活中有着非常广泛的用途。

如我们生活中使用的天然气的主要成分就是甲烷,液化气的主要成分是丁烷,汽油是多种烷烃的混合物,它们是常用的燃料和化工原料;烯烃多用于合成各种聚合物,比如塑料、橡胶、纤维、复合材料等;芳香烃是合成多种药物的原料,医药化工中也常用芳香烃作为溶剂。

烃是有机化合物的母体,常用来合成其他有机化合物。

第二节 饱和链烃一、烷烃的结构 (一)烷烃的结构烃分子中,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,剩余的价键全部与氢原子相结合。

烃开链烃 闭链烃芳香烃 脂环烃饱和链烃(烷烃)不饱和链烃烯烃炔烃这样的烃称为饱和链烃,又称烷烃。

甲烷(CH 4)是最简单的烷烃,它是天然气和沼气的主要成分。

科学实验证明,甲烷的空间结构是正四面体,碳原子位于正四面体的中心,和碳原子相连的4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点上,4个C —H 键之间的键角为109°28′ 。

其他烷烃的结构特点与甲烷相似,由于碳原子上所连的四个原子或原子团有所不同,键角稍有变化但仍接近109°28′,分子中碳原子之间相连接成锯齿状。

如甲烷与正戊烷的分子模型见图6-1,图6-2所示。

(二)烷烃的同系物在有机化合物里,有一系列结构和性质与甲烷很相似的烃,如乙烷、丙烷、丁烷等。

有机化学-烷烃和环烷烃

有机化学-烷烃和环烷烃
环戊烷及其以上的环烷烃,分子中碳碳之间的键角保持 或接近109°28′。都是稳定的。
成键的电子云并不沿轴向重叠,而是形成一种弯曲键。 造成重叠程度小, 键能下降,产生角张力。
开链或较大脂环化合物 中轨道可达到最大重叠
Banana bond
环丙烷分子中 轨道部分重叠
H
H
C
105.5°
H
60°
H
C
C
CH2
亚甲基
CH
次甲基
系统命名法
关键是如何确定主链和处理取代基的位置
分三步:一选主链、二编号、三写全称。 1.选主链(母体):选取代基最多的最长碳链 2.编号: 从靠近取代基一端开始 3.写全称:按先小后大,把取代基的位次、数
目及名称列在母体前。
在英文命名中,取代基按词首的字母排列顺序先后列出
烷烃系统命名法的要点:
张力学说:
1885年,Baeyer AV 假定,环烷烃具有平面正多边形的结构 :
60° 90° 108° 120°
128.6 135°
• 环上C-C之间的键角偏离正常键角109°28′,
•环丙烷每个键必须向内偏转24.75°,就会产生角张力。
•环丁烷、环己烷分别向内偏转9.75°, 0.75°。
•环己烷每个键向外偏转5.25°。
第二节、烷烃的命名
(一)普通命名法 (二)系统命名法(IUPAC法)
(一)普通命名法
• 1~10以内的碳原子数用天干字表示:
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸。从十一个碳原子开始用中文数
字表示。
• 直链的烷烃称“正某烷”,“正”(n-)一般 略去。如:
CH3CH2CH3
丙烷
CH3(CH2)10CH3 十二烷

有机化学第章烷烃和环烷烃

有机化学第章烷烃和环烷烃

脂环烃:碳原子之间相互连成环,其性质类似链烃 的碳氢化合物。
脂环烃
饱和脂环烃,又称环烷烃,通式:CnH2n
不饱和脂环烃
环烯烃 环炔烃
单环脂环烃:分子中只有1个碳环。 环丙烷
环丁烷
分子中含有两个或两个以上碳环结构的脂环烃称为双环或 多环脂环烃。
两个碳环共用一个碳原子的脂环烃,称为螺环烃(spiro hydrocarbon)。“螺”字表示两个碳环只共用一个碳原子,此 碳原子称为螺原子。
Alkyl group names are obtained by removing the –ane from the alkane name , and replacing it with -yl
中文名 英文名 中文名 英文名 甲烷 methane 甲基 methyl 乙烷 ethane 乙基 ethyl 丙烷 propane 丙基 propyl 丁烷 butane 丁基 butyl
2. 编号:从第一桥头(共用碳原子)开始,沿最长桥路到第二桥 头,再沿次长桥路回到第二桥头,然后编最短的桥路。(先编大 桥,再编小桥)。取代基的位置最小。
3.命名: 某基二环[n.m.p]某烷。 n.m.p---指各桥路上碳原子数。
2 1
3
7
4
6
5
8 6
4 5
7 1
2
3
1-甲基二环[4.1.0]庚烷
Homolog
同系物: 同系列中各化合物互称同系物。
同系列差:相邻两个同系物在组成上的不变差数 CH2。
烷烃中的伯、仲、叔、季碳原子。
伯碳原子:只与1个碳原子直接相连的碳原子。 (primary) 也称一级碳原子,以1° 表示。 仲碳原子:只与2 个碳原子直接相连的碳原子。 (secondary) 也称二级碳原子,以2 ° 表示。 叔碳原子:只与3 个碳原子直接相连的碳原子。 (tertiary) 也称三级碳原子,以3 ° 表示。 季碳原子:与4个 碳原子直接相连的碳原子。 (quaternary) 是四级碳原子,以4 ° 表示。

有机化学烷烃知识

有机化学烷烃知识

CH4
+
2 O2
CO2
+ 2 H2O
低级的烷烃与一定比例空气的混合物,遇到火花时会
发生爆炸,这就是矿井瓦斯爆炸的原因
3.热裂反应
C1,C2断 裂 1 2 3 4 C2,C3断 裂 C3,C4断 裂
CH3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
·+ CH CH CH CH CH · CH CH · + CH CH CH CH · 2 CH CH CH ·
正丁烷各种构象的能差不大,室温下可迅速转化,正丁烷实际上是 各种构象异构体的混合物,但对位交叉式 (Anti)为优势构象,约占 70%,邻位交叉式(Gauche)约占30%,其他构象所占比例极小。
当正烷烃碳原子数增加时,尽管构象也随之更复 杂,但仍然主要以对位交叉式构象状态存在。所以直 链烷烃绝大多数是锯齿形的。如正戊烷主要以第 1 种构象形式存在,第 3 种为全重叠构象,最不稳定。
纽曼 (Newman)投影式
构象的能量分析
非键合的两原子或基团接近到相当于范氏半径之和时, 二者间以弱的引力相互作用,体系能量较低;如果接近到这 一距离以内,斥力就会急剧增大,体系能量升高。
一些原子或基团的范德华半径(pm) H C N O Cl CH3 120 150 150 140 180 200
CH3-CH
CH-CH3
CH3 CH3
2,5-甲基-3,4二乙基己烷
2,5-2甲基 3,4-2乙基己烷
2 4 5 6 1 例3 CH3-CH-CH2—CH—CH—CH3 2,5-二甲基-3-异丙基己烷 6 5 3 2 1 CH3 CH CH3 2,5-二甲基-4-异丙基己烷 CH3 CH3
CH3

烃的定义碳讲解

烃的定义碳讲解
烷烃的构型
定义:分子中原子或原子团在空间的排列方式。
3.2.1
C原子正四面体 模型。 举例
3.2.2
SP3杂化
C原子电子构型
杂化: 混合后重新组成新轨道的过程。 用图表示 SP3杂化:一个 S轨道和三个P轨道
SP3杂化轨道的特点:1 组成: 2 形状:
1/4 S, 3/4 P 一头大,一头小。
3 成键能力强。
4个SP3杂化轨道的空间排布:正四面体 3.2.3 σ 键的形成 举例
σ 键:凡是成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键。举例 特点:1 自由旋转 2 较牢固
烷烃碳链的形状:锯齿形 3.3 烷烃的构象
举例
构象: 仅仅由于围绕σ 键旋转而产生的分子中原子或 原子团在空间的不同排列方式。 3.3.1 乙烷的构象 用模型 举例
2s
2p
sp
3
3 四个sp 的空间分布
烃:由碳氢两种元素组成的化合物
饱和烃 链烃 不饱和烃 烃 芳香烃 环烃 脂环烃 环烷烃 环烯烃 环炔烃 烯烃 烷烃 炔烃
第二章
烃的分类:链烃 饱和烃 不饱和烃

烷烃 烯烃 炔烃

烃的定义:碳、氢两种元素组成的化合物。
脂肪烃
环烃
脂环烃 芳香烃
烷烃:C之间是单键,C其余的键完全被H原子饱和。 1 烷烃的通式、同系列、异构现象 1.1 烷烃的通式、同系列 通式:为 CnH2n+2 同系列 : 符合同一通式 组成上相差一个或几个系列差 结构相似、化学性质相似
1.2 异构现象 1.2.1 构造异构体
构造: 分子中原子连接的方式和次序。
构造异构体:分子式相同,构造不同。 1.2.2 构造异构体的推导 原则: 逐步缩短碳链 将各种情况都考虑进去。

有机化学课件Chapter环烷烃和芳香烃

有机化学课件Chapter环烷烃和芳香烃

9
2
1
3
8 6
4
7
5
8-甲基二环[4. 3. 0]壬烷
8-methylbicyclo[4. 3. 0]nonane
7
6 54
1 2
3
2, 7, 7-三甲基二环[2. 2. 1]庚烷
2, 7, 7-trimethylbicyclo [2. 2. 1]heptane
7
4
5
3
1
6
2 用","隔开
三环[2. 2. 1. 02, 6]庚烷
23
第四章 环烷烃和芳香烃
有机化学课件
24
第四章 环烷烃和芳香烃
4
Boat Conformer
Conformational Energy
有机化学课件
25
第四章 环烷烃和芳香烃
有机化学课件
26
第四章 环烷烃和芳香烃
直立键和平伏键(Axial and Equatorial Bonds)
四、单取代环己烷
Long-chain
有机化学课件
14
第四章 环烷烃和芳香烃
二、环大小与化学性质
五元以上 环烷烃
性质相似
链状烷烃
Cl2 / hv
Cl 自由基取代反应
H2 / Pt 催化加氢
HI
不反应 不反应
有机化学课件
15
第四章 环烷烃和芳香烃
三、小环化合物的特殊性质 —— 开环加成
1. 催化加氢
H2 / Pt, 50oC or Ni, 80oC
椅式构象的画法
有机化学课件
35
第四章 环烷烃和芳香烃
有机化学课件
36

2.烷烃和环烷烃

2.烷烃和环烷烃

③ 写出少二个碳原子的直链式为主链
CH3 H3C C CH3
CH3
新戊烷
第一节 分类、构造异构和碳原子的级
烃:仅由C、H两种元素组成的化合物。
烷烃 脂肪烃 烯烃 烃 脂环烃 炔烃
芳香烃
(2)单环烷烃的构造异构 环的大小和环上取代基的不同而引起的异构; 与单烯烃互为异构。
C4H8
H2C C CH3 CH3
e
四、环己烷的构象
1、椅式、船式和扭船式构象 角偏差(α) = (109.5o-120o) / 2=-5.25o 较大。
通过环内C-Cσ键旋转,调整其内角接近109.5o, 使完全无角张力——椅式和船式构象。
(1)椅式构象
H
H
H
5
H
6
H
1
H
4
3H
H
H
2
H
H
① 无角张力。
② C1、C3、C5上或C2、C4、C6上处于竖直向上或 向下的三个氢原子间距离为2.3Å,约等于氢原子范 德华半径之和(2.5Å)——无范德华排斥力(跨环张力)。
把支链作为取代基。
1、常见的烷基: 相应的烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团。
通式:CnH2n+1
常以 R- 表示
甲基(Me)—— CH3乙基(Et) —— C2H5-
异丙基(i-Pr)—— H3C CH
CH3
正丁基(n-Bu)—— CH3CH2CH2CH2-
异丁基(i-Bu)—— H3C CH CH2
一、烷烃的结构
结构
C:sp3 Csp3-Hs Csp3-Csp3 σ键
1、σ键:轴向重叠形成的共价键(头碰头), 呈圆柱形轴对称。
2、σ键特性 ① 原子轨道轴向重叠(重叠程度大,键较牢固)。 ② 成键轨道呈轴对称,可“自由旋转”。

《医用化学》第七章

《医用化学》第七章

CH3Cl + HCl CH2Cl2 + HCl CHCl3 + HCl CCl4 + HCl
五、烷烃的性质 (二)烷烃的化学性质
2.氧化反应
通常情况下,烷烃很难被氧化,但是它能在空气中燃烧(剧烈氧 化)生成二氧化碳和水,同时释放出大量的热能。
燃烧
CH4 + 2O2
CO2 ↑ + 2H2O (+ 890.3 kJ/mol)
烷烃中最简单的分子是甲烷,其次是乙 烷、丙烷、丁烷和戊烷等。烷烃分子中的碳 原子和氢原子的数目之间有着一定的关系。 即当碳原子的数目为 n 时,氢原子的数目为 2n+2,故烷烃分子的通式为 CnH2n+2 。
二、烷烃的通式和同系物
具有相同分子通式和结构特征的一系列 化合物为同系列化合物。同系列中各化合物 之间互称同系物。一般情况下,同系物的化 学性质基本相似,其物理性质随碳原子数目 增加而呈现规律性变化。
H3C CH C CH H3C CH CH C CH
CH3 3甲基1丁炔
3戊烯1炔
CH2 C CH2 C CH CH3
2甲基1戊烯4炔
二、炔烃的性质
(一)炔烃的物理性质
炔烃的物理性质与烷烃、烯烃相似。常温下, C2~C4的炔烃是气体,C5~C15的炔烃为液体, C16以上的炔烃是固体。与烷烃和烯烃相比,炔 烃的极性略高,沸点比相应的烯烃也略高,端基 炔比三键在中间部位的炔烃有更高的沸点。炔烃 的熔点和沸点也随碳原子数目的增加而升高。
五、烷烃的性质
(一)烷烃的物理性质
室温下,C1~C4 的直链烷烃为气体,C5~C16 的直链烷 烃是无色液体,C17 以上的直链烷烃是白色固体。
直链烷烃的沸点随碳原子数的增加有规律地升高。 所有烷烃的密度都小于水,是有机化合物中密度最小

有机化学 第2章烷烃和环烷烃

有机化学 第2章烷烃和环烷烃

CH3 H3C CH
3 H(叔氢)
CH3 H3C C CH3 CH3
CH3
3 (叔碳,三级碳)
4 (季碳,四级碳)
tertiary carbon
quaternary carbon
CH 1。 3
3。 CH CH3 1。
2。 CH2 C CH3 4。 1。 CH3 1。
1。 CH3
二、烷烃的构造异构和命名( Constitutional
碳链异构—由于碳链结构的不同而产生的异
构现象称为碳链异构现象,简称碳链异构。异构
体互称为碳链异构体。如:C4H10
H H C H H C H H C H H C H H H H C H H H C C H H C H H H
正丁烷
异丁烷
mp bp
-138℃ -0.5℃
-160℃ -12℃
随着分子中碳原子数目的增加,异构体的数
第二章 烷烃和环烷烃
(Alkanes and Cycloalkanes)
学习要求:
1.掌握烷烃和环烷烃的基础理论和基本知识。
2.掌握构象异构的基本概念。 烃的概念: 烃—指分子中只含C、H两种元素的化合物,又称碳 氢化合物。
烃 碳氢化合物 (hydrocarbons)
烃的分类:
饱和烃——烷烃 链烃 烯烃 不饱和烃 脂肪烃 炔烃 环烷烃 脂环烃 环烯烃 环炔烃 苯型芳香烃 芳香烃 非苯型芳香烃
较稳定。
C C H
(一)稳定性(Stability) 一般情况下烷烃化学 性质不活泼、耐酸碱、不与强氧化剂和还原剂作用。 (常用作低极性溶剂,如正己烷、正戊烷、石油醚 等) (二)卤代反应(Halogenation reation)
和含碳原子数较少的烷烃。

第4章 烷烃和环烷烃

第4章  烷烃和环烷烃
第4章
烷烃和环烷烃
Alkanes and cycloalkanes
烃的类别
烃(Hydrocarbons) 仅由C、H构成的有机 化合物,有机化合物之母体。 饱和烃:烷烃 烯烃 不饱和烃 炔烃 脂环烃 苯型芳香烃 非苯型芳香烃
脂肪烃 烃 芳香烃
链烃
环烃
内容提要 一、烷烃的结构 二、烷烃的物理性质 三、烷烃的化学性质 四、环烷烃
三、烷烃的化学性质
烷烃和环烷烃分子中的C-C、C-H都是σ键 , 极性小,键能大,因而烷烃的化学性质稳定。 室温下,烷烃不与强酸、强碱、强还原剂 (Zn+HCl、Na+C2H5OH)、强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7) 起反应或反应很慢。
但高温、高压、光照或有催化剂存在时,烷 烃可发生一些化学反应。这些反应在石油化工占 有重要的地位。
各种氢的取代活性对应着各种碳所生成的自 由基稳定性,次序为: 3°> 2° > 1° > · CH3
(2)卤代反应取向,烷基自由基的稳定性
自由基的构型和稳定性:
CH3
越稳定的自由基 越容易形成
CH3CHCH3 397
~ ~ ~ ~
H
kJ/mol
C H
H
435 CH CH 3 2 410
CH3CCH3 CH3 381
原因:烷烃在结晶状态时,碳原子排列很有规律, 碳链 为锯齿形:
分子间距离紧凑,分子间力大,晶格能高
分子间距离松散,分子间力小,晶格能低
直链烷烃的熔点:
直链烷烃的熔点与碳原子数的关系图
② 烷烃的熔点变化除与分子量有关,还与分子的
形状有关。
对于分子式相同的同分异构体:
对称性越高,晶格能越大,m.p越高;

人卫有机化学5-2第二章--烷烃和环烷烃

人卫有机化学5-2第二章--烷烃和环烷烃

⼈卫有机化学5-2第⼆章--烷烃和环烷烃第⼆章烷烃和环烷烃有机化合物(简称有机物)中有⼀类数量众多,组成上只含碳、氢两种元素的化合物,称为碳氢化合物,简称烃(hydrocarbon )。

烃分⼦中的氢原⼦被其他种类原⼦或原⼦团替代后,衍⽣出许多其他类别的有机物。

因此,烃可看成是有机物的母体,是最简单的⼀类有机物。

根据结构的不同,烃可分为如下若⼲种类。

烃在⾃然界中主要存在于天然⽓、⽯油和煤炭中,是古⽼⽣物埋藏于地下经历特殊地质作⽤形成的,是不可再⽣的宝贵资源,是社会经济发展的主要能源物质,也是合成各类⽣活⽤品和临床药物的基础原料。

本章讨论两类饱和烃——烷烃和环烷烃。

第⼀节烷烃分⼦中碳原⼦彼此连接成开放的链状结构的烃称为开链烃,因其结构与⼈不饱和开链烃烃饱和开链烃—烷烃脂环烃(环烷烃、环烯烃等)闭链烃(环烃) 开链烃(脂肪烃) 芳⾹烃烯烃炔烃体脂肪酸链状结构相似⼜称脂肪烃,具有这种结构特点的有机物统称脂肪族化合物。

分⼦中原⼦间均以单键连接的开链烃称为饱和开链烃,简称烷烃(alkane)。

⼀、烷烃的结构、分类和命名(⼀)烷烃的结构1.甲烷分⼦结构甲烷是家⽤天然⽓的主要成分,也是农村沼⽓和煤矿⽡斯的主要成分,⼴泛存在于⾃然界中,是最简单的烷烃。

甲烷分⼦式是CH,由⼀个碳原⼦与四个氢原⼦分别共⽤⼀对电⼦,以四个4共价单键结合⽽成。

如下图2-1(a)所⽰。

图2-1 甲烷分⼦结构⽰意图结构式并不能反映甲烷分⼦中的五个原⼦在空间的位置关系。

原⼦的空间位置关系属于分⼦结构的⼀部分,因⽽也是决定该物质性质的重要因素。

化学学科常借助球棍模型来形象地表⽰有机物分⼦的空间结构(不同颜⾊和⼤⼩的球表⽰不同原⼦,⼩棍表⽰共价键)。

根据现代物理⽅法研究结果表明,甲烷分⼦空间结构如图2-1(b)所⽰。

但是球棍模型这种表⽰书写起来极不⽅便,要将甲烷的⽴体结构在纸平⾯上表⽰出来,常通过实线和虚线来实现。

如图2-1(c)所⽰,虚线表⽰在纸平⾯后⽅,远离观察者,粗实线(楔形)表⽰在纸平⾯前⽅,靠近观察者,实线表⽰在纸平⾯上,这种表⽰⽅式称透视式。

烷烃和烯烃的区别

烷烃和烯烃的区别

烷烃和烯烃的区别,烷、烃和烷烃的定义1、烷烷即饱和烃,是只有碳碳单键的链烃,是最简单的一类有机化合物。

烷是许多元素饱和氢化物的总称。

2、烃烃是有机化合物的一种。

这种化合物只由碳和氢两种元素组成,其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃,是许多其他许多有机化合物的基体。

3、烷烃烷烃是开链的饱和链烃,分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物。

通式为C n H2n+2,是最简单的一种有机化合物。

它们的区别如下:1、通式不一样烷烃是C n H2n+2C-C碳碳单键,烯烃是C n H2n(n大于等于2)含C=C碳碳双键;含碳量不同燃烧的现象不同,烷烃无烟而烯烃伴有黑烟烷,烃只能发生取代反应,烯烃除了取代还能加成2、定义不同烷烃:分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物。

烯烃:含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。

属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。

炔烃:分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称,是一种不饱和的脂肪烃。

3、反应类型不同烯烃:氧化反应、加成反应、加聚反应。

炔烃:氧化反应、加成反应、加聚反应。

4、稳定性不同稳定性:烷烃>烯烃>炔烃5、来源不同烷烃:烷烃的主要来源是石油和天然气。

烯烃:最常用的工业合成途径是石油的裂解作用,也可以通过酒精的脱水合成。

炔烃:炔烃的一般制备是通过邻二卤化烷烃的脱卤化氢作用,也可以通过金属炔化合物与一级卤代烷反应制得。

扩展资料烃可以分为:1、开链烃(烃分子中碳原子以开链结合){饱和烃(烷烃)、不饱和烃【烯烃与多烯烃(含碳碳双键,不稳定)、炔烃与多炔烃(含碳碳三键,更不稳定)】}2、脂环烃【环烷烃(环丙烷)、环烯烃、环炔烃】3、芳香烃【单环芳香烃(苯及其同系物)、稠环芳香烃(萘、蒽等稠环芳香烃及其同系物)、多环芳香烃(多环芳香烃及其同系物)】。

烃类化合物

烃类化合物

烃类化合物烃类化合物是碳氢化合物的统称,是由碳与氢原子所构成的化合物,主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。

烃类均不溶于水。

衍生物众多。

烃取碳中之火,氢去头以成字。

烃的三大副族以分子的饱和程度来区分。

烷(alkanes)是饱和烃类,无法再接纳氢了。

烯(alkenes)是少了一分子氢的烃,故加氢便产生烷;一个烯分子可以有多于一处的不饱和双键。

故这类型化合物包括二烯、三烯等。

比烯更缺氢的烃称为炔(alkynes),它们含有三键。

烃是碳氢化合物的统称,中文译名往往以元素组合并简化来表示.烃取碳中之火,氢去头以成字.烃的三大副族以分子的饱和程度来区分.烷(alkanes)是饱和烃类,它们无法再接纳氢了.烯(alkenes)是少了一分子氢的烃,故加氢便产生烷;一个烯分子也可以有多于一处的不饱和双键,故这类型化合物包括二烯、三烯,……等等。

比烯更缺氢的烃称为炔(alkynes),它们含有三键。

烷烃又称石蜡烃,是碳原子以单键相连接的链状碳氢化合物的统称。

“烷”表示碳原子间没有不饱和键,与之连接的氢原子数目达到了最大限度,通式为C n H2n+2。

烷烃可用不同的命名方法来命名。

习惯命名法是按碳原子数目的多少来命名。

用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二等表示碳原子数目,在烷烃名称前冠以不同的形容词以示区别不同的链烃。

[2]正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高。

液体沸点的高低决定了分子间引力的大小,分子间引力愈大,使之沸腾就必须提供更多的能量,所以沸点就愈高。

而分子间引力的大小取决了分子结构。

重要的烷烃是甲烷(沼气),丙烷和丁烷(打火机油)。

烯烃烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。

属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。

[3]按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。

双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应。

烯烃的物理性质可以与烷烃对比。

物理状态决定于分子质量。

有机化学 8

有机化学 8

H
H
H
H
H H
H
H
KekuléFormulation of Benzene
However, this proposal suggested isomers of the kind shown were possible. Yet, none were ever found. X X X H
H
H
H
H
E
20%
如果不考虑取代基的影响,仅从统计规律的角度来分 析,邻对位产物应为60%,间位产物为40%。
邻对位定位基:邻对位产物>60%, G为邻对位定位基。
间 位 定 位 基:间位产物>40%, G为间位定位基。
取代基的定位效应:已有的基团对后进入基团进 入苯环的位置产生制约作用,这种制约作用称为 取代基的定位效应。
为芳香化合物。
第三阶段:将具有芳香特性的化合物称
为芳香化合物。
芳香性的概念
1 C/H的比例高。 2 具有平面和接近平面的环状结构。
3 键长接近平均化。
4 在核磁共振谱中,环外氢的化学位移明显移向低 场,环内氢的化学位移明显移向高场。 5 化学性质稳定,易发生亲电取代而不易发生加成。
第二节 芳香烃的来源 干馏
第三节 苯及其衍生物的分类和命名
苯 (Benzen)
苯基 (phenyl) 苯基 (Ph) (C6H5-)
苄基 (benzyl)
芳基 (Aryl)
1. 单环芳香烃 分子内只含有一个苯环。 命名原则:
(1). 苯的同系物时以苯做母体;
甲苯
乙苯
异丙苯
(2). 苯环上连有不饱和基团,以苯环做取代基;
CHO
COOH
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烷烃烯烃环烷烃芳香烃的鉴别1.引言1.1 概述烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃是有机化合物中常见的四类化合物。

它们在化学性质、物理性质和化学反应等方面有着很大的差异,因此,对它们进行准确的鉴别至关重要。

烷烃是一类由碳和氢组成的直链或支链链状化合物。

它们具有饱和的碳-碳单键,因此相对稳定。

在室温下,大多数烷烃是无色、无味、无毒的液体或气体,不溶于水,但溶于有机溶剂。

烷烃的物理性质主要取决于它们的分子量和分子结构。

烯烃是一类含有一个或多个碳-碳双键的化合物。

由于双键的存在,烯烃具有一定的不饱和性,对于化学反应来说更加活泼。

烯烃的物理性质与烷烃类似,但由于不饱和性的存在,烯烃容易发生加成反应。

环烷烃是一类由碳组成的环状化合物。

环烷烃分子内的碳原子通过碳-碳单键相连接,这种结构使得环烷烃更加稳定。

环烷烃的物理性质通常与烷烃相似,但由于环结构的存在,环烷烃在一些化学反应中表现出特殊性质。

芳香烃是一类含有苯环结构的化合物。

苯环由六个碳原子构成,每个碳原子通过一个碳-碳单键和一个碳-氢单键相互连接。

芳香烃通常具有特殊的香气,因此得名。

芳香烃的物理性质与烷烃有所不同,化学反应也更具特异性。

本篇文章旨在介绍烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的主要特征和鉴别方法,以帮助读者准确判断和区分这些有机化合物。

通过了解它们的物理性质和化学反应,我们可以更好地理解它们在实验室和工业中的应用,为相关领域的研究和应用提供指导。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以描述文章的整体框架和各个部分的内容安排,以及每个部分的主题和目标。

文章结构部分的内容示例:1.2 文章结构本文共分为三个主要部分,具体结构如下:第一部分为引言部分,旨在介绍本文的背景和主题,并说明文章的目的和意义。

第一小节对烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃进行简要概述,以帮助读者对这些化合物有一个整体的了解。

第二小节是文章的主要部分,介绍了烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的鉴别方法。

第三小节是结论部分,对文章的主要内容进行总结和归纳,并就烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的鉴别提出一些结论和建议。

第二部分为正文部分,主要围绕烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的鉴别展开。

对于每一类化合物,我们将首先介绍其物理性质,包括密度、沸点、熔点等,以帮助读者通过观察和实验确定样品的性质。

然后,我们将详细介绍化学反应的方法,包括饱和烃的燃烧反应、不饱和烃的溴素水试剂反应、环烷烃的环烷化反应以及芳香烃的亲电取代反应等。

通过这些鉴别方法,读者将能够准确区分烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃,并判断样品的化学性质。

第三部分为结论部分,对本文的主要内容进行总结和归纳。

我们将回顾烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的鉴别方法,并指出它们在实际中的应用价值。

同时,我们也将提出一些对于进一步研究的建议,以完善烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的鉴别技术。

通过以上的文章结构,读者将能够清晰地了解本文的组织框架和内容安排,便于他们更好地理解和阅读文章。

目的部分的内容可以根据文章的主题和研究目的进行阐述。

以下是一个例子:1.3 目的本文的目的是系统总结烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃四类化合物的鉴别方法。

烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃是有机化学中常见的四大类化合物,它们在结构和性质上存在显著的区别,因此鉴别这些化合物对于有机化学研究和实验应用具有重要意义。

通过研究和总结烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的物理性质和化学反应,我们可以准确地鉴定这些化合物的性质、结构和组成。

在实际应用中,例如化学分析、化学合成和天然产物研究等领域,对各类化合物的准确鉴别都是必不可少的。

本文旨在介绍烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的鉴别方法,并深入分析它们的物理性质和化学特性,为有机化学研究者和实验室工作者提供一个有价值的参考资料。

通过对这些化合物的鉴别方法的研究和实践,可以加深对有机化学的理解和应用,并促进相关领域的发展和进步。

在本文中,我们将以系统的方式介绍烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的物理性质和化学反应,并比较它们之间的差别和共性。

我们将结合实例和实验操作,详细说明各种鉴别方法的原理和步骤,帮助读者全面理解和掌握烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃的鉴别技术。

通过本文的学习,读者将能够对不同类型的有机化合物进行准确的鉴别,为有机化学的研究和应用提供实用的方法和技巧。

同时,希望本文能够激发读者对有机化学领域的兴趣,促进相关研究的深入和发展。

2.正文2.1 烷烃的鉴别烷烃是一类碳氢化合物,分子中只含有碳和氢原子。

在鉴别烷烃时,我们可以从其物理性质和化学反应两方面入手。

2.1.1 物理性质烷烃的物理性质可以通过以下几个方面进行鉴别:1. 烷烃的沸点随着分子量的增加而增加。

较短的链烷烃分子之间分子间力较弱,易于挥发,所以沸点较低;而较长的链烷烃分子间力较强,挥发性较差,因此沸点较高。

2. 烷烃通常是无色无味的。

3. 烷烃是非极性物质,不溶于水,但可溶于非极性溶剂如苯、乙醚和石油醚。

2.1.2 化学反应烷烃可以通过以下几个化学反应进行鉴别:1. 燃烧反应:烷烃是一类良好的燃料,可以与氧气发生燃烧反应产生二氧化碳和水。

燃烧时伴有明亮的火焰和释放出大量的热能。

2. 卤代反应:烷烃可以与卤素发生取代反应,生成相应的卤代烷烃。

这可以通过观察分子中氢原子被卤素取代的情况来鉴别烷烃。

3. 碳氢化合物的鉴别常常借助于谱学分析,如质谱法和核磁共振法。

这些谱学方法可以通过分析烷烃分子中的碳-碳键与碳-氢键的振动频率和相应的峰值进行鉴别。

总结:通过对烷烃的物理性质和化学反应的鉴别,我们可以确定一个化合物是否为烷烃。

烷烃具有较低的沸点、无色无味、非极性溶解性等特点,同时也可以通过燃烧反应、卤代反应和谱学分析进行进一步的鉴定。

这些方法的综合应用可以有效地帮助我们鉴别烷烃,从而深入了解其特性及应用领域。

2.2 烯烃的鉴别烯烃是一类含有双键的碳氢化合物,其在化学性质和物理性质上与其他化合物有所不同。

在进行烯烃的鉴别时,我们可以通过以下几个方面进行分析。

2.2.1 物理性质(1)外观特征:烯烃通常呈无色、具有特殊气味的液体或气体。

根据具体的烯烃种类,其外观特征可能会有所不同。

(2)密度:由于烯烃分子结构上的双键,烯烃的密度通常比相应的烷烃要小。

(3)沸点:烯烃的沸点一般比相应的烷烃要低一些,这主要是由于双键的存在导致烯烃分子间的吸引力较弱。

2.2.2 化学反应(1)溴试验:烯烃与溴水反应会发生加成反应,其中一个溴原子会加在双键上,产生相应的溴代烷化合物。

这个反应是烯烃鉴别的常用方法,因为烷烃和芳香烃在溴试验中不会发生反应。

(2)酸碱性反应:和烷烃类似,烯烃不具有明显的酸碱性反应。

(3)催化加氢反应:烯烃可以通过催化剂的作用进行加氢反应,双键会被氢气加成。

这个反应也是鉴别烯烃的重要手段。

总结起来,烯烃的鉴别可以通过其物理性质和化学反应来判断。

通过观察烯烃的外观特征、测定密度和沸点等物理性质,可以初步判断其是否为烯烃。

而通过溴试验、酸碱性反应和催化加氢等化学反应,可以进一步确认烯烃的存在。

2.3 环烷烃的鉴别:2.3.1 物理性质:环烷烃是一类含有一个或多个环状结构的烃类化合物。

它们具有特定的物理性质,这些性质可以用来鉴别环烷烃。

首先,环烷烃的沸点通常较高,这是由于分子内部的环状结构增加了分子间的相互吸引力,使得其分子间力更强。

其次,环烷烃的密度较大,这是因为环烷烃分子中含有较多的碳原子,导致分子的质量较大。

2.3.2 化学反应:环烷烃与其他化合物发生特定的化学反应,这些反应可以用来鉴别环烷烃。

首先,环烷烃可以与氧气发生燃烧反应。

燃烧反应过程中,环烷烃会产生明亮的火焰,并释放出大量的热能。

此外,环烷烃还可以与氯气等卤素化合物发生取代反应,生成相应的卤代环烷烃。

其次,环烷烃在光照下可能会发生环化反应。

环化反应是环烷烃比较显著的特征之一,这种反应可以通过向环烷烃溶液中加入某些催化剂,并进行充分的光照来触发。

经过环化反应后,环烷烃分子内的碳原子数量将增加,产生环状结构中的更多碳原子。

这种环化反应可以通过红外光谱分析等方法来确定。

另外,环烷烃还可以通过加聚反应进行聚合。

这种聚合反应是环烷烃分子内部的碳链断裂后,形成新的链状结构连接在一起。

通过对环烷烃样品进行聚合反应,并应用合适的实验手段如核磁共振等技术,可以确定其分子结构。

综上所述,通过环烷烃的物理性质和化学反应特点的鉴别,可以准确判断样品中是否存在环烷烃化合物,并进一步确定其分子结构。

这对于有机化学研究和工业应用中的化学分析具有重要的指导意义。

2.4 芳香烃的鉴别2.4.1 物理性质芳香烃是由苯环或苯环的衍生物组成的有机化合物,具有一系列独特的物理性质,这些性质可以用于其鉴别。

首先,芳香烃通常具有较高的沸点和熔点。

这是因为芳香烃中的碳-碳双键消耗了一部分分子间相互作用力,使得分子间的吸引力相对较弱,因此其沸点和熔点通常比相同碳数的饱和烃高。

其次,芳香烃具有较强的吸光特性。

许多芳香烃在紫外线或可见光区域有特定的吸收峰,这可以通过紫外-可见光谱仪进行检测和鉴定。

此外,芳香烃还具有独特的气味。

常见的芳香烃,如苯、甲苯等,具有较强的香气,这也是芳香烃得名的原因之一。

这种特殊的气味可以帮助我们进行初步的判断和鉴别。

2.4.2 化学反应芳香烃在化学反应中表现出一系列特殊的反应,这些反应也可以用于其鉴别。

首先,芳香烃通常进行芳香性取代反应。

这是因为由于苯环的稳定性,芳香烃上的氢原子相对难于替代,具有较高的活性和选择性。

常见的芳香性取代反应包括硝化反应、氢氟酸脱氢反应、氯化反应等。

其次,芳香烃在芳香性亲电加成反应中通常表现出较低的反应活性。

这是因为苯环的电子密度较高,难以容纳进一步的电子密度。

这种特性可以用作鉴别芳香烃和烯烃的一种方法。

特别需要注意的是,芳香烃还可以通过氧化反应形成对应的苯酚。

这是一种非常重要的反应,可以通过加入氧化剂,如高锰酸钾或过氧化氢,将芳香烃氧化为相应的苯酚,从而将其与其他有机化合物进行区分。

总结芳香烃是一类具有独特性质和反应特点的有机化合物。

通过对其物理性质和化学反应的鉴别,可以准确地识别和辨别芳香烃。

这对于有机化学的研究和实际应用具有重要意义。

3.结论3.1 总结总结部分的内容可以根据正文部分的分析和实验结果进行总结,可以包括以下几个方面:1. 烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃是有机化合物的常见分类,它们在物理性质和化学反应上有一定的区别。

2. 烷烃是单一键的饱和化合物,具有低沸点、难溶于水、可燃性等特点,可以通过物理性质和化学反应与其他类型的化合物进行鉴别。

3. 烯烃是含有碳碳双键的不饱和化合物,其物理性质和化学反应与烷烃有明显差异,可以通过观察它们的不饱和性和与溴水的反应等进行鉴别。

4. 环烷烃是烷烃分子中的一个或多个碳原子构成环状结构的化合物,其物理性质和化学反应也与烷烃有所不同,可通过环状结构的判断和裂解反应等进行鉴别。

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