内科学_各论_疾病：进行性色素性紫癜性皮病_课件模板
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(一)治疗 可口服维生素C、路丁、钙剂。近年 来，用活血化瘀中草药，如丹参片或针剂、 当归丸、复方当归针剂以及凉血祛瘀辅以 清热除湿中药.亦可收到较好的疗效。 (二)预后 虽有自愈倾向，但大多数倾向缓慢扩
内科学疾病部分：进行性色素性紫癜性皮病>>>
治疗： 大，持续3～4个月，长者达数年、数十年 之久。许多患者可合并其他色素性紫癜性 皮病表现，如环形损害和苔藓样丘疹。
简介：
本病又称Schamberg病、特异性进行性色 素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本 病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针 头大瘀点组成的大小、形状不一的斑片。 病因不明。有家族性发病的报道。临床表 现初为群集
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症状及病史：
色素性紫癜性皮病表现，如环形损害和苔 藓样丘疹。
初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀 点或瘀斑，逐渐增多后密集成片而成为形 状不规则的橘红或棕红色斑片，边缘多呈 锯齿状，斑点疏密不一，界线鲜明，可不 规则地相互连成网状、岛屿状，玻片压迫 不退色。损害逐渐向外扩大。在各片皮疹 的边缘，新的损害
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病因：
管通透性增高，红细胞外溢和崩溃以致含 铁血黄素沉着而发病。有关血管通透性增 高机制的说法不一。Schamberg等最初认 为与高胆固醇血症有关。但是很多病例血 胆固醇值并不高，故也难以解释。亦有认 为本病与毛细血管扩张性环状紫癜皆可能 是血管舒缩神经发生障碍的结果。
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预防： 进行性色素性紫癜性皮病预防_进行性色 素性紫癜性皮病怎么调理
防止可能的诱因，避免过久站立。居 室不宜过冷和潮湿，温度要适宜。
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有关症状： 瘙痒、色素异常、紫绀、瘙痒、色素异常、 紫绀、鳞屑、丘疹、斑疹、反复出血、充 血、皮肤弹性差、弥漫性出血。
病理：角层轻度增厚或
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病因：
角化不全，棘层变薄，排列紊乱。基本病 变是真皮上部的血管病变，早期见毛细血 管，包括乳头层血管内皮细胞肿胀、血管 增生、红细胞外溢以及毛细血管周围致密 淋巴细胞及少量组织细胞、嗜酸性粒细胞 浸润。在较陈旧损害处毛细血管扩张，伴 血管内皮细胞增生，常可发现不等量的含 铁血黄素沉着及噬铁血黄素细胞。
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检查项目： 血常规、尿常规、血清胆固醇。
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相关疾病： 淤滞性紫癜、色素性紫癜性苔藓样皮病、 色素性紫癜性苔藓样皮炎、淤积性皮炎、 皮肤卟啉病。
谢谢！
1.色素性紫癜性苔藓样皮炎 皮损多 对称分布，呈苔藓样色素斑，自觉瘙痒。
2.毛细血管扩张性环状紫癜 可见明 显的呈环状排列的毛细
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诊断：
血管扩张，并有脱毛现象及伴风湿样疼痛。 3.匍行性血管瘤 无一定好发部位，
皮损为褐色至鲜红色血管瘤状瘀点，周围 不发生新皮疹，无自觉症状。
ຫໍສະໝຸດ Baidu症状及病史：
根据小腿伸面为主、境界鲜明的褐黄 色斑，外缘为胡椒粉样斑点，压之不褪色， 缓慢扩大，诊断不难。
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诊断：
进行性色素性紫癜性皮病鉴别诊断_如何 诊断进行性色素性紫癜性皮病
需与色素性紫癜性苔藓样皮炎、毛细 血管扩张性环状紫癜、匍行性血管瘤等相 鉴别。
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并发症： 进行性色素性紫癜性皮病并发症_进行性 色素性紫癜性皮病有哪些并发症
许多患者可合并其他色素性紫癜性皮 病表现，如环形损害和苔藓样丘疹。
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治疗：
进行性色素性紫癜性皮病治疗方法_如何 治疗进行性色素性紫癜性皮病
内科学各论疾病部分 进行性色素性紫癜性
皮病 内容课件模板
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别名： 进行性着色皮肤病,尚贝格病,特异性进行 性色素性皮病。
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身体部位： 全身。
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科室： 血液科。
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症状及病史：
陆续出现，散布在陈 旧的皮损内或边缘， 呈胡椒粉样的小点， 数个月后损害的颜色 开始消退而变成淡褐 色或淡黄色斑片。原 发损害不一定是毛囊 性，几与健康皮肤同 高，表面覆以极细微 的脱屑，而中央陈旧 性损害变薄如羊皮纸
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简介： 粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑，逐渐 增多后密集成片而成为形状不规则的橘红 或棕红色斑片。
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病因：
进行性色素性紫癜性皮病原因_由什么原 因引起进行性色素性紫癜性皮病
(一)发病原因 本病病因不明。有家族性发病的报道。 患者多伴有局部静脉压增高的因素，即下 肢静脉曲张或长期站立而致下肢静脉回流 不畅。由此推测是末梢血管，特别是毛细 血管壁的病变。 (二)发病机制 由于血
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症状及病史：
进行性色素性紫癜性皮病症状_进行性色 素性紫癜性皮病有什么症状
本病好发于小腿伸面，尤其是胫下部、 踝与足背。有时也出现在膝部及大腿，偶 尔累及前臂。常不对称地发生。无或仅有 轻微瘙痒感，虽有自愈倾向，但大多数倾 向缓慢扩大，持续3～4个月，长者达数年、 数十年之久。许多患者可合并其他
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治疗： 大，持续3～4个月，长者达数年、数十年 之久。许多患者可合并其他色素性紫癜性 皮病表现，如环形损害和苔藓样丘疹。
简介：
本病又称Schamberg病、特异性进行性色 素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本 病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针 头大瘀点组成的大小、形状不一的斑片。 病因不明。有家族性发病的报道。临床表 现初为群集
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症状及病史：
色素性紫癜性皮病表现，如环形损害和苔 藓样丘疹。
初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀 点或瘀斑，逐渐增多后密集成片而成为形 状不规则的橘红或棕红色斑片，边缘多呈 锯齿状，斑点疏密不一，界线鲜明，可不 规则地相互连成网状、岛屿状，玻片压迫 不退色。损害逐渐向外扩大。在各片皮疹 的边缘，新的损害
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病因：
管通透性增高，红细胞外溢和崩溃以致含 铁血黄素沉着而发病。有关血管通透性增 高机制的说法不一。Schamberg等最初认 为与高胆固醇血症有关。但是很多病例血 胆固醇值并不高，故也难以解释。亦有认 为本病与毛细血管扩张性环状紫癜皆可能 是血管舒缩神经发生障碍的结果。
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预防： 进行性色素性紫癜性皮病预防_进行性色 素性紫癜性皮病怎么调理
防止可能的诱因，避免过久站立。居 室不宜过冷和潮湿，温度要适宜。
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有关症状： 瘙痒、色素异常、紫绀、瘙痒、色素异常、 紫绀、鳞屑、丘疹、斑疹、反复出血、充 血、皮肤弹性差、弥漫性出血。
病理：角层轻度增厚或
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病因：
角化不全，棘层变薄，排列紊乱。基本病 变是真皮上部的血管病变，早期见毛细血 管，包括乳头层血管内皮细胞肿胀、血管 增生、红细胞外溢以及毛细血管周围致密 淋巴细胞及少量组织细胞、嗜酸性粒细胞 浸润。在较陈旧损害处毛细血管扩张，伴 血管内皮细胞增生，常可发现不等量的含 铁血黄素沉着及噬铁血黄素细胞。
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检查项目： 血常规、尿常规、血清胆固醇。
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谢谢！
1.色素性紫癜性苔藓样皮炎 皮损多 对称分布，呈苔藓样色素斑，自觉瘙痒。
2.毛细血管扩张性环状紫癜 可见明 显的呈环状排列的毛细
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诊断：
血管扩张，并有脱毛现象及伴风湿样疼痛。 3.匍行性血管瘤 无一定好发部位，
皮损为褐色至鲜红色血管瘤状瘀点，周围 不发生新皮疹，无自觉症状。
ຫໍສະໝຸດ Baidu症状及病史：
根据小腿伸面为主、境界鲜明的褐黄 色斑，外缘为胡椒粉样斑点，压之不褪色， 缓慢扩大，诊断不难。
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需与色素性紫癜性苔藓样皮炎、毛细 血管扩张性环状紫癜、匍行性血管瘤等相 鉴别。
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并发症： 进行性色素性紫癜性皮病并发症_进行性 色素性紫癜性皮病有哪些并发症
许多患者可合并其他色素性紫癜性皮 病表现，如环形损害和苔藓样丘疹。
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治疗：
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内科学各论疾病部分 进行性色素性紫癜性
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别名： 进行性着色皮肤病,尚贝格病,特异性进行 性色素性皮病。
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身体部位： 全身。
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科室： 血液科。
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症状及病史：
陆续出现，散布在陈 旧的皮损内或边缘， 呈胡椒粉样的小点， 数个月后损害的颜色 开始消退而变成淡褐 色或淡黄色斑片。原 发损害不一定是毛囊 性，几与健康皮肤同 高，表面覆以极细微 的脱屑，而中央陈旧 性损害变薄如羊皮纸
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简介： 粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑，逐渐 增多后密集成片而成为形状不规则的橘红 或棕红色斑片。
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病因：
进行性色素性紫癜性皮病原因_由什么原 因引起进行性色素性紫癜性皮病
(一)发病原因 本病病因不明。有家族性发病的报道。 患者多伴有局部静脉压增高的因素，即下 肢静脉曲张或长期站立而致下肢静脉回流 不畅。由此推测是末梢血管，特别是毛细 血管壁的病变。 (二)发病机制 由于血
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症状及病史：
进行性色素性紫癜性皮病症状_进行性色 素性紫癜性皮病有什么症状
本病好发于小腿伸面，尤其是胫下部、 踝与足背。有时也出现在膝部及大腿，偶 尔累及前臂。常不对称地发生。无或仅有 轻微瘙痒感，虽有自愈倾向，但大多数倾 向缓慢扩大，持续3～4个月，长者达数年、 数十年之久。许多患者可合并其他