离子交换操作步骤PPT
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污水的吸附法、离子交换法、萃取法和膜析法ppt

连续吸附可以采用固定床、移动床和流化床。固定床连续吸附方式是废水处 理中最常用的。吸附剂固定填放在吸附柱(或塔)中,所以叫固定床。移动床 连续吸附是指在操作过程成中定期地将接近饱和的一部分吸附剂从吸附柱排出, 并同时将等量的新鲜吸附剂加入柱中。所谓流化床是指吸附剂在吸附柱内处于 膨胀状态,悬浮于由下而上的水流中。由于移动床和流化床的操作较复杂,在 废水处理中较少使用。
一. 离子交换剂
水处理中用的离子交换剂有磺化媒和离子交换树脂。磺化媒利用天然 媒为原粒,经浓硫酸磺化处理后制成,但交换容量低,机械强度差,化学 稳定性较差已逐渐为离子交换树脂所取代。
离子交换树脂按树脂的类型和孔结构的不同可分为:凝胶型树脂、大 孔型树脂、多孔凝胶型树脂、巨孔型(MR型)树脂和高巨孔型(超MR型) 树脂等。
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沉降式固定层吸附塔的构造
五、吸附法在污水处理中的应用
1. 吸附法除汞 活性炭有吸附汞和汞化合物的性能,但因其吸附能力有限,只适 宜于处理含汞量低的废水。 2.炼油厂、印染厂废水的深度处理 某炼油厂含油废水,经隔油,气浮和生物处理后,再经砂滤和活 性炭过滤深度处理
第二节 离子交换法
离子交换法是水处理中软化和除盐的主要方法之一。在废水处理中主 要用于去除废水中的金属离子。离子交换的实质是不溶液中的其它同性离 子的交换反应,是一种特殊的吸附过程成,通常是可逆性化学吸附。
一. 离子交换剂
水处理中用的离子交换剂有磺化媒和离子交换树脂。磺化媒利用天然 媒为原粒,经浓硫酸磺化处理后制成,但交换容量低,机械强度差,化学 稳定性较差已逐渐为离子交换树脂所取代。
离子交换树脂按树脂的类型和孔结构的不同可分为:凝胶型树脂、大 孔型树脂、多孔凝胶型树脂、巨孔型(MR型)树脂和高巨孔型(超MR型) 树脂等。
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沉降式固定层吸附塔的构造
五、吸附法在污水处理中的应用
1. 吸附法除汞 活性炭有吸附汞和汞化合物的性能,但因其吸附能力有限,只适 宜于处理含汞量低的废水。 2.炼油厂、印染厂废水的深度处理 某炼油厂含油废水,经隔油,气浮和生物处理后,再经砂滤和活 性炭过滤深度处理
第二节 离子交换法
离子交换法是水处理中软化和除盐的主要方法之一。在废水处理中主 要用于去除废水中的金属离子。离子交换的实质是不溶液中的其它同性离 子的交换反应,是一种特殊的吸附过程成,通常是可逆性化学吸附。
离子交换操作步骤(共15张PPT)
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静态交换:是将树脂与交换溶液混合置于一定的容器中搅拌
进行。静态交换操作方法简单、设备要求低,需分批进行, 交换不完全,效率低。
柱上操作:先在柱中充以水,下端铺玻璃毛,在装柱和整个 交换洗脱过程中,树脂层要浸在液面下,防止混入气泡形 成沟流,柱中树脂层高度是柱内径的10~20倍
实验室中:交换柱
(1)中间树脂局部被交换,称为“交界层〞 (3)此时,被交换到柱上的离子量称为始漏 ②酸碱处理:除去与官能团结合的杂质。 阳离子树脂采用HCl作洗脱液3~4 M,易洗脱的可用稀酸2 M洗Ca2+ , 选择离子交换树脂的原那么 别离用细些均匀性好,80~100目或100~120目; (2)随着试液的流入,交界层下移,当流出 常量组分一般在100~200目,微量组分一般在200~400目。 换新盐酸再浸一段时间,再去离子洗至中性得到H+型阳或Clˉ型阴离子交换树脂。 换新盐酸再浸一段时间,再去离子洗至中性得到H+型阳或Clˉ型阴离子交换树脂。 洗脱作用也是由上而下地依次进行的。 量。 洗脱剂浓度:太小效率低,太大树脂脱水收缩,树脂内离子不易洗脱。 洗脱作用也是由上而下地依次进行的。 阳离子树脂采用HCl作洗脱液3~4 M,易洗脱的可用稀酸2 M洗Ca2+ ,
能力。 ③转型:即树脂去杂后,赋予平子交换:将待别离的溶液倾入交换柱,使其按某一
定的适当的速度流经树脂层,
2R—SO3H+Ca2+→(RSO3)2Ca+2H+
树脂颗粒的大小:树脂愈粗,曲线向右移动,达相同洗脱率,洗脱剂量增加。
(1)中间树脂局部被交换,称为“交界 柱上操作:先在柱中充以水,下端铺玻璃毛,在装柱和整个交换洗脱过程中,树脂层要浸在液面下,防止混入气泡形成沟流,柱中树脂层高
进行。静态交换操作方法简单、设备要求低,需分批进行, 交换不完全,效率低。
柱上操作:先在柱中充以水,下端铺玻璃毛,在装柱和整个 交换洗脱过程中,树脂层要浸在液面下,防止混入气泡形 成沟流,柱中树脂层高度是柱内径的10~20倍
实验室中:交换柱
(1)中间树脂局部被交换,称为“交界层〞 (3)此时,被交换到柱上的离子量称为始漏 ②酸碱处理:除去与官能团结合的杂质。 阳离子树脂采用HCl作洗脱液3~4 M,易洗脱的可用稀酸2 M洗Ca2+ , 选择离子交换树脂的原那么 别离用细些均匀性好,80~100目或100~120目; (2)随着试液的流入,交界层下移,当流出 常量组分一般在100~200目,微量组分一般在200~400目。 换新盐酸再浸一段时间,再去离子洗至中性得到H+型阳或Clˉ型阴离子交换树脂。 换新盐酸再浸一段时间,再去离子洗至中性得到H+型阳或Clˉ型阴离子交换树脂。 洗脱作用也是由上而下地依次进行的。 量。 洗脱剂浓度:太小效率低,太大树脂脱水收缩,树脂内离子不易洗脱。 洗脱作用也是由上而下地依次进行的。 阳离子树脂采用HCl作洗脱液3~4 M,易洗脱的可用稀酸2 M洗Ca2+ ,
能力。 ③转型:即树脂去杂后,赋予平子交换:将待别离的溶液倾入交换柱,使其按某一
定的适当的速度流经树脂层,
2R—SO3H+Ca2+→(RSO3)2Ca+2H+
树脂颗粒的大小:树脂愈粗,曲线向右移动,达相同洗脱率,洗脱剂量增加。
(1)中间树脂局部被交换,称为“交界 柱上操作:先在柱中充以水,下端铺玻璃毛,在装柱和整个交换洗脱过程中,树脂层要浸在液面下,防止混入气泡形成沟流,柱中树脂层高
水的离子交换除盐(共68张PPT)
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〔1〕求该水质的含盐量、硬度、碱度各为多少毫摩尔每升? 〔2〕假设对上述水质进行一级复床除盐处理,H型阳离子交换器的直径为2米,内装强酸
阳离子交换树脂层高度为2米,交换器出水平均酸度为1.5mmol/L,交换器出力为50t/h ,交换器运行20小时后失效,求该交换器中交换挤的工作交换容量是多少?
为便于树脂粒度的粒度比较,采用了有致粒径和均匀系数两项指标。有 效粒径是指颗粒总量的10%通过而90%保存的筛孔径;均匀系数是指通过 60%球粒的筛孔孔径与通过10%球粒的筛孔孔径的比值。均匀系数反映树 脂粒度的分布情况,其值愈大表示粒度分布愈均匀。
(2)密度
• 湿真密度=湿树脂质量/颗粒本身总体积
4、计算离子交换器中装载树脂所需湿树脂的重量时,要使用〔
。
〕密度。
〔A〕干真; 〔B〕湿真; 〔C〕湿视; 〔D〕真实
4.2 一级复床除盐
4.2.1 一级复床除盐原理 4.2.2 阳离子交换 4.2.3 阴离子交换
4.2 一级复床除盐
一级化学除盐系统由阳离子交换器、除碳器和阴离子交换器所 组成,其组合方式分为单元制和母管制。
(CJ-CC)V VR
对于阳离子交换树脂的工作交换容量:
(JD进+SD出)V
QG=
VR
Eg. 某电厂原水分析结果如下:Ca2+=30mg/L,Mg2+=6 mg/L,Na+=23 mg/L ,Fe2+=27.9 mg/L,HCO-3=122 mg/L,Cl-=35.5 mg/L,SO42--=24 mg/L ,HSiO-3=38.5 mg/L。〔提示:原子量Ca=40,Mg=24,Na=23,Fe=55.8, H=1,C=12,O=16,Cl-=35.5,S=32,Si=28)
阳离子交换树脂层高度为2米,交换器出水平均酸度为1.5mmol/L,交换器出力为50t/h ,交换器运行20小时后失效,求该交换器中交换挤的工作交换容量是多少?
为便于树脂粒度的粒度比较,采用了有致粒径和均匀系数两项指标。有 效粒径是指颗粒总量的10%通过而90%保存的筛孔径;均匀系数是指通过 60%球粒的筛孔孔径与通过10%球粒的筛孔孔径的比值。均匀系数反映树 脂粒度的分布情况,其值愈大表示粒度分布愈均匀。
(2)密度
• 湿真密度=湿树脂质量/颗粒本身总体积
4、计算离子交换器中装载树脂所需湿树脂的重量时,要使用〔
。
〕密度。
〔A〕干真; 〔B〕湿真; 〔C〕湿视; 〔D〕真实
4.2 一级复床除盐
4.2.1 一级复床除盐原理 4.2.2 阳离子交换 4.2.3 阴离子交换
4.2 一级复床除盐
一级化学除盐系统由阳离子交换器、除碳器和阴离子交换器所 组成,其组合方式分为单元制和母管制。
(CJ-CC)V VR
对于阳离子交换树脂的工作交换容量:
(JD进+SD出)V
QG=
VR
Eg. 某电厂原水分析结果如下:Ca2+=30mg/L,Mg2+=6 mg/L,Na+=23 mg/L ,Fe2+=27.9 mg/L,HCO-3=122 mg/L,Cl-=35.5 mg/L,SO42--=24 mg/L ,HSiO-3=38.5 mg/L。〔提示:原子量Ca=40,Mg=24,Na=23,Fe=55.8, H=1,C=12,O=16,Cl-=35.5,S=32,Si=28)
离子交换树脂离子交换原理ppt课件
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认识到了贫困户贫困的根本原因,才 能开始 对症下 药,然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视, 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
3.密度
认识到了贫困户贫困的根本原因,才 能开始 对症下 药,然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视, 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
(f) H型树脂与水中Ca2+、Mg2+、Na+交换时水质变化 离子交换柱工作过程
进水初期,进水中所用阳离子均交换出H+,生成相当量的无机酸,出水 酸度保持定值。运行至a点时,Na+首先穿透,且迅速增加,同时酸度降低, 当Na+泄漏量增大到与进水中强酸阴离子含量总和相当时,出水开始呈现碱性; 当Na+增加到与进水阳离子含量总和相等时,出水碱度也增加到与进水碱度 相等。至此,H离子交换结束,交换器开始进行Na+交换,稳定运行至b点之 后,硬度离子开始穿透,出水Na+含量开始下降,最后出水硬度接近进水硬 度,出水Na+接近进水Na+,树脂层全部饱和。
化学性能 1.再生:离子交换反应的可逆性交换的逆反应。 2.酸碱性:树脂在水中电离出H+和OH-,表现出酸碱性。树 脂的酸碱性受pH值影响,各种树脂在使用时都有适当 的pH值范围。 3.选择性:树脂对水中某种离子能优先交换的性能称为 选择性,选择性大小用选择性系数来表征。 4.交换容量:表示树脂的交换能力。通常用EV(mmol/ml 湿树脂)表示,也可用EW(mmol/g干树脂)表示。 EV=EW×(1-含水量)×湿视视密度
影响离子交换扩散速度的因素 1.树脂的交联度越大,网孔越小,则内扩散越慢。 2.树脂颗粒越小,由于内扩散距离缩短和液膜扩散的表面
离子交换分离方法ppt

增强,随pH的升高而降 低。
强碱性阴离子交换树脂(强碱阴#717)
弱碱性阴离子交换树脂(弱碱阴#704 ) 混合型阴离子交换树脂(Pumutitu A)
交换树脂的 孔型差异
活泼基团的 碱性强弱
2.3 离子交换树脂的命名
1977年我国颁布的规范化命名法规定离子交换树脂的型号由3位阿拉伯数字组
成,第一个数字代表产品的分类,第二个数字代表骨架,第三个数字为顺序
孔径极小
比表面积大,化学稳 凝胶型树脂 定性和力学性能较好, 吸附容量大易再生
大孔型树脂
离 子 交 换 树 脂
电离程度大,不受 强酸性阳离子交换树脂(强酸阳 1号) 溶液pH变化的影 电离程度受 影响大, 弱酸性阳离子交换树脂(弱酸阳 101) 响。pH pH1~14 都能 交换能力随pH的下降而 进行离子交换。 混合型阳离子交换树脂(强酸 42号)
活性离子:功能基团所带的相反电荷的可交换离子(可自由移动)
离子交换树脂通过交换和再生可以反复使用。
2.2 离子交换树脂分类
活泼基团性质 的不同 阳离子交换树脂 (含酸性基团 —SO3H等) 阴离子交换树脂 (含碱性基团 季铵基团等) 活泼基团的酸 性强弱
电离程度大,不受 溶液pH变化的影 电离程度受 pH影响大,交 响。 pH1~14 都能 换能力随pH的下降而降低, 进行离子交换。 随pH的升高而增强。
离子交换
离子交换概念:
离子交换分离是利用带有可交换离子(阴离子或阳离子)的不溶性 使溶液得以分
离的单元操作。
例如: R—H + Na+ ↔ R—Na + H+ 或 R—OH + Cl- ↔ R—Cl + OH离子交换分离法:以合成的离子交换树脂作为离子交换剂,溶液中的
强碱性阴离子交换树脂(强碱阴#717)
弱碱性阴离子交换树脂(弱碱阴#704 ) 混合型阴离子交换树脂(Pumutitu A)
交换树脂的 孔型差异
活泼基团的 碱性强弱
2.3 离子交换树脂的命名
1977年我国颁布的规范化命名法规定离子交换树脂的型号由3位阿拉伯数字组
成,第一个数字代表产品的分类,第二个数字代表骨架,第三个数字为顺序
孔径极小
比表面积大,化学稳 凝胶型树脂 定性和力学性能较好, 吸附容量大易再生
大孔型树脂
离 子 交 换 树 脂
电离程度大,不受 强酸性阳离子交换树脂(强酸阳 1号) 溶液pH变化的影 电离程度受 影响大, 弱酸性阳离子交换树脂(弱酸阳 101) 响。pH pH1~14 都能 交换能力随pH的下降而 进行离子交换。 混合型阳离子交换树脂(强酸 42号)
活性离子:功能基团所带的相反电荷的可交换离子(可自由移动)
离子交换树脂通过交换和再生可以反复使用。
2.2 离子交换树脂分类
活泼基团性质 的不同 阳离子交换树脂 (含酸性基团 —SO3H等) 阴离子交换树脂 (含碱性基团 季铵基团等) 活泼基团的酸 性强弱
电离程度大,不受 溶液pH变化的影 电离程度受 pH影响大,交 响。 pH1~14 都能 换能力随pH的下降而降低, 进行离子交换。 随pH的升高而增强。
离子交换
离子交换概念:
离子交换分离是利用带有可交换离子(阴离子或阳离子)的不溶性 使溶液得以分
离的单元操作。
例如: R—H + Na+ ↔ R—Na + H+ 或 R—OH + Cl- ↔ R—Cl + OH离子交换分离法:以合成的离子交换树脂作为离子交换剂,溶液中的
离子交换教学培训PPT 离子交换概论
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2、制备离子交换树脂的方法: (1)先聚合单体有机物,然后在聚合物上接入活性基团。
将白球用硫酸磺 化,得到阳离子 交换树脂。
将白球氯甲基化和 胺化,得到阴离子 交换树脂。
磺酸型阳离子交换树脂
(2)直接聚合有机电解质 该法制备的树脂质量均匀。如甲基丙烯酸和二乙烯苯共 聚而成羧酸型弱酸性阳树脂。
3、离子交换树脂的书写方法:
R-SO3Na + HCl R NCl + NaOH
R-COONa + HCl R-NH3Cl + NaOH
中性盐 的分解 能力
3.选择性 在常温和稀溶液中,选择性大小遵循下列规律: 离子价数越高,选择性越好。 原子序数越大,选择性越好。
强酸性 Fe3+﹥Al3+﹥Ca2+﹥Mg2+﹥Na+﹥H+ ﹥Li+ 弱酸性 H+﹥Fe3+﹥Al3+﹥Ca2+﹥ Mg2+﹥Na+﹥Li+ 强碱性 SO42-﹥NO3-﹥Cl-﹥OH-﹥F-﹥HCO3-﹥HSiO3-
(5)含水率 含水率 = 溶胀水重/(干树脂重+溶胀水重) 其值一般在50%左右.在贮存树脂时,冬季应注意防冻.
(6)溶胀性 树脂的交联度越大,其溶胀率越小; 活性基团越易离解,其溶胀率越大; 交换容量越大,其溶胀率越大; 溶液浓度,溶液中离子浓度越大,其溶胀率越小; 可交换离子价数越高,其溶胀率越小。 溶胀率 = 溶胀前后体积差/溶胀前体积
(4)密度: (a)湿真密度 在水中充分溶胀后的真密度(不包括颗粒孔 隙体积)。 湿真密度 = 湿树脂质量/湿树脂颗粒体积(g/mL) 其值一般为1.04~1.30g/mL。 一般阳树脂﹥阴树脂,强型的﹥弱型的。对交换器反洗强度的 确定、混合床树脂的选择等具有重要意义。 (b)湿视密度 在水中溶胀后的堆积密度。 湿视密度 = 湿树脂质量/湿树脂堆积体积(g/mL) 此值一般为0.60~0.85g/mL。在设计交换器时,用它来计算树 脂的用量。
离子交换法3.ppt

阴离子交换剂是选可吸附的最高pH,便于解吸附。
39
第五节 树脂和操作条件的选择 3 离子交换吸附 3.2 离子强度 离子交换吸附应在很低的离子强度下进行。 缓冲液中的离子强度一般在10-50 mmol/L 由于离子强度越↓,吸附越↑,越难解吸,因
2) 弱酸性阳离子交换树脂 交换性能和溶液的pH有很大关系,羧酸阳离子树
脂须在pH﹥4.5 、酚羟基树脂须在pH﹥9的溶液 中进行反应。 -COOH, -OH (酚羟基) 典型的交换反应:
8
一、离子交换剂分类—离子交换树脂分类
3)强碱性阴离子交换树脂 有两种:一种含三甲胺基(Ⅰ型) 和一种含二甲基-
β-羟基-乙基胺基团 (Ⅱ型) 其交换能力与外界溶液的pH无关
9
一、离子交换剂分类—离子交换树脂分类
4)弱碱性阴离子交换树脂 其交换能力与外界溶液的pH降低而增大,一般宜
在pH﹤ 7的溶液中使用。 功能基团如下: 伯胺基团-NH2; 仲胺基团- NHR; 叔胺基团- N(R)2;
10
一、离子交换剂分类—离子交换树脂分类
水性两大类: 1)、树脂类(疏水性)离子交换剂: 其基质是人工合成的、与水结合力交换剂分类、合成、理化性能和测定方法 --离子交换剂分类
2)、多糖类(亲水性)离子交换剂: 其基质是天然的或人工合成的、与水结合力较大
的物质 常用的有纤维素、交联纤维素、交联葡聚糖、交
(3)交换速度 (慢)
(4)选择性(高)
17
第二节 离子交换剂分类、结构、合成、理化性 能和测定方法
五、离子交换树脂的理化性能与测定方法 1、物理性能 (1).粒度 ①有效粒径是指筛分树脂时,10%体积的树脂颗粒通过,
而90%体积的树脂颗粒保留的筛孔直径。 ②均一系数是指能通过60%体积树脂的筛孔直径(d60%)
39
第五节 树脂和操作条件的选择 3 离子交换吸附 3.2 离子强度 离子交换吸附应在很低的离子强度下进行。 缓冲液中的离子强度一般在10-50 mmol/L 由于离子强度越↓,吸附越↑,越难解吸,因
2) 弱酸性阳离子交换树脂 交换性能和溶液的pH有很大关系,羧酸阳离子树
脂须在pH﹥4.5 、酚羟基树脂须在pH﹥9的溶液 中进行反应。 -COOH, -OH (酚羟基) 典型的交换反应:
8
一、离子交换剂分类—离子交换树脂分类
3)强碱性阴离子交换树脂 有两种:一种含三甲胺基(Ⅰ型) 和一种含二甲基-
β-羟基-乙基胺基团 (Ⅱ型) 其交换能力与外界溶液的pH无关
9
一、离子交换剂分类—离子交换树脂分类
4)弱碱性阴离子交换树脂 其交换能力与外界溶液的pH降低而增大,一般宜
在pH﹤ 7的溶液中使用。 功能基团如下: 伯胺基团-NH2; 仲胺基团- NHR; 叔胺基团- N(R)2;
10
一、离子交换剂分类—离子交换树脂分类
水性两大类: 1)、树脂类(疏水性)离子交换剂: 其基质是人工合成的、与水结合力交换剂分类、合成、理化性能和测定方法 --离子交换剂分类
2)、多糖类(亲水性)离子交换剂: 其基质是天然的或人工合成的、与水结合力较大
的物质 常用的有纤维素、交联纤维素、交联葡聚糖、交
(3)交换速度 (慢)
(4)选择性(高)
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第二节 离子交换剂分类、结构、合成、理化性 能和测定方法
五、离子交换树脂的理化性能与测定方法 1、物理性能 (1).粒度 ①有效粒径是指筛分树脂时,10%体积的树脂颗粒通过,
而90%体积的树脂颗粒保留的筛孔直径。 ②均一系数是指能通过60%体积树脂的筛孔直径(d60%)
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离子交换分离操作方法
离子交换分离操作流程
1.选择离子交换树脂的原则
• 常用强酸,强碱型离子交换树脂。 • 测钢铁中Al3+,Fe3+干扰,可用HCl处理使
Fe3+→FeCl4ˉ,再通过阴离子树脂,消除对Al3+干 扰。 • 颗粒度:制去离子水可用较粗颗粒,50~100目 ;分离用细些均匀性好,80~100目或100~120目 ;离子交换层析应更细些。常量组分一般在100~ 200目,微量组分一般在200~400目。
⑶洗脱:将被交换的离子冼脱下来,可在洗脱液中 测定该交换组分
• 阳离子树脂采用HCl作洗脱液3~4 M,易洗脱的可 用稀酸2 M洗Ca2+ ,
• 阴离子树脂可用HCl,NaCl,NaOH
洗脱是交换的逆过程,当洗脱液不断地倾入交换柱时,已 交换在柱子上的阳离子或阴离子就不断地被洗脱下来。洗脱
作用也是由上而下地依次进行的。
⑴离子交换:将待分离的溶液倾入交换柱,使其按
某一定的适当的速度流经树脂层,
2R—SO3H+Ca2+→(RSO3)2Ca+2H+
•
(1)中间树脂部分被交换,称为“交界层”
cH+=c0
(2)随着试液的流入1.0,交界层下移,当流出
液中开始出现c未/c被0 交换的离子时,交换过
x程达到了“始漏0.5点”。 穿透体积
(3)此时,被交换到柱上的离子量称为始漏
cH+=0
H+
量。
0 c/c0 1.0
Na+0abFra bibliotek流出体积
⑵洗涤:将留在交换柱中不发生交换作用的离子洗 下,一般用水或稀酸或与试液相同酸度的酸溶液来
洗涤。 • 如分离Fe3+为例,在4M HCl中交换。树脂先用4M
溶液淋洗到流出液的酸度为4M,然后交换Fe3+, Fe3+以FeCl4ˉ的形式交换留在柱上。
影响洗脱百分率的因素: • 树脂颗粒的大小:树脂愈
粗,曲线向右移动,达相 同洗脱率,洗脱剂量增加 。 • 洗脱剂浓度:太小效率低 ,太大树脂脱水收缩,树 脂内离子不易洗脱。 • 流速:流速大,曲线向右 。
⑷再生:是指是离子交换树脂重新具有交换能力的过 程
①去杂:大量水冲洗,去除树脂表面和孔隙内杂质 。
2.预处理:
• 处理时,先采用4~6 M HCl泡1~2天,以溶 解除去树脂中杂质,然后去离子水洗至中性,浸 在去离子水中备用;换新盐酸再浸一段时间,再 去离子洗至中性得到H+型阳或Clˉ型阴离子交换 树脂。
•
Na+—型,NH4+—型,SO42-型可分别用NaCl、
NH4Cl、H2SO4处理
3.离子交换操作的方式
静态交换:是将树脂与交换溶液混合置于一定的容器中 搅拌进行。静态交换操作方法简单、设备要求低,需分 批进行,交换不完全,效率低。
柱上操作:先在柱中充以水,下端铺玻璃毛,在装柱和 整个交换洗脱过程中,树脂层要浸在液面下,防止混入 气泡形成沟流,柱中树脂层高度是柱内径的10~20倍
实验室中:交换柱
离子交换车间
②酸碱处理:除去与官能团结合的杂质。恢复静电 吸附能力。
③转型:即树脂去杂后,赋予平衡离子的过程。
离子交换分离操作流程
1.选择离子交换树脂的原则
• 常用强酸,强碱型离子交换树脂。 • 测钢铁中Al3+,Fe3+干扰,可用HCl处理使
Fe3+→FeCl4ˉ,再通过阴离子树脂,消除对Al3+干 扰。 • 颗粒度:制去离子水可用较粗颗粒,50~100目 ;分离用细些均匀性好,80~100目或100~120目 ;离子交换层析应更细些。常量组分一般在100~ 200目,微量组分一般在200~400目。
⑶洗脱:将被交换的离子冼脱下来,可在洗脱液中 测定该交换组分
• 阳离子树脂采用HCl作洗脱液3~4 M,易洗脱的可 用稀酸2 M洗Ca2+ ,
• 阴离子树脂可用HCl,NaCl,NaOH
洗脱是交换的逆过程,当洗脱液不断地倾入交换柱时,已 交换在柱子上的阳离子或阴离子就不断地被洗脱下来。洗脱
作用也是由上而下地依次进行的。
⑴离子交换:将待分离的溶液倾入交换柱,使其按
某一定的适当的速度流经树脂层,
2R—SO3H+Ca2+→(RSO3)2Ca+2H+
•
(1)中间树脂部分被交换,称为“交界层”
cH+=c0
(2)随着试液的流入1.0,交界层下移,当流出
液中开始出现c未/c被0 交换的离子时,交换过
x程达到了“始漏0.5点”。 穿透体积
(3)此时,被交换到柱上的离子量称为始漏
cH+=0
H+
量。
0 c/c0 1.0
Na+0abFra bibliotek流出体积
⑵洗涤:将留在交换柱中不发生交换作用的离子洗 下,一般用水或稀酸或与试液相同酸度的酸溶液来
洗涤。 • 如分离Fe3+为例,在4M HCl中交换。树脂先用4M
溶液淋洗到流出液的酸度为4M,然后交换Fe3+, Fe3+以FeCl4ˉ的形式交换留在柱上。
影响洗脱百分率的因素: • 树脂颗粒的大小:树脂愈
粗,曲线向右移动,达相 同洗脱率,洗脱剂量增加 。 • 洗脱剂浓度:太小效率低 ,太大树脂脱水收缩,树 脂内离子不易洗脱。 • 流速:流速大,曲线向右 。
⑷再生:是指是离子交换树脂重新具有交换能力的过 程
①去杂:大量水冲洗,去除树脂表面和孔隙内杂质 。
2.预处理:
• 处理时,先采用4~6 M HCl泡1~2天,以溶 解除去树脂中杂质,然后去离子水洗至中性,浸 在去离子水中备用;换新盐酸再浸一段时间,再 去离子洗至中性得到H+型阳或Clˉ型阴离子交换 树脂。
•
Na+—型,NH4+—型,SO42-型可分别用NaCl、
NH4Cl、H2SO4处理
3.离子交换操作的方式
静态交换:是将树脂与交换溶液混合置于一定的容器中 搅拌进行。静态交换操作方法简单、设备要求低,需分 批进行,交换不完全,效率低。
柱上操作:先在柱中充以水,下端铺玻璃毛,在装柱和 整个交换洗脱过程中,树脂层要浸在液面下,防止混入 气泡形成沟流,柱中树脂层高度是柱内径的10~20倍
实验室中:交换柱
离子交换车间
②酸碱处理:除去与官能团结合的杂质。恢复静电 吸附能力。
③转型:即树脂去杂后,赋予平衡离子的过程。