内窥镜摄像系统检验标准

合集下载

内窥镜景深测试标准

内窥镜景深测试标准

内窥镜景深测试标准内窥镜是一种医疗设备,用于检查人体内部的器官和组织。

在内窥镜检查中,景深是一个非常重要的参数,它直接影响着内窥镜的成像质量和临床诊断的准确性。

因此,制定内窥镜景深测试标准对于确保内窥镜检查的质量和安全至关重要。

首先,内窥镜景深测试应该包括对内窥镜成像系统的各项参数进行测试。

这些参数包括分辨率、对比度、亮度等。

分辨率是指内窥镜成像系统能够分辨的最小像素大小,对比度是指成像系统能够显示的最小亮度差异,亮度则是指成像系统的整体亮度水平。

通过对这些参数的测试,可以全面了解内窥镜成像系统的性能表现,为后续的景深测试奠定基础。

其次,景深测试应该包括对内窥镜成像系统的深度成像能力进行评估。

深度成像能力是指内窥镜成像系统能够清晰显示的深度范围。

在实际临床应用中,不同的器官和组织对景深的要求是不同的,因此景深测试应该根据不同的临床需求来进行。

例如,对于胃镜来说,其景深需求相对较大,而对于支气管镜来说,其景深需求相对较小。

因此,景深测试应该根据不同的内窥镜类型和临床应用来进行,以确保测试结果的准确性和实用性。

最后,景深测试应该包括对内窥镜成像系统的深度成像能力进行定量化评估。

定量化评估可以通过一系列的图像处理和分析方法来实现,例如虚拟焦深度技术、三维重建技术等。

通过定量化评估,可以得到内窥镜成像系统的具体景深数值,为临床医生提供准确的参考数据,从而提高诊断的准确性和可靠性。

综上所述,内窥镜景深测试标准应该包括对内窥镜成像系统的各项参数进行测试、对内窥镜成像系统的深度成像能力进行评估以及对内窥镜成像系统的深度成像能力进行定量化评估。

通过制定严格的景深测试标准,可以确保内窥镜检查的质量和安全,提高临床诊断的准确性和可靠性,从而更好地为患者的健康服务。

内窥镜标准

内窥镜标准

内窥镜标准内窥镜标准是指用于医学检查和治疗的一种医疗设备。

内窥镜通常由一个灵活的管道和一个光学系统组成,可以通过人体的自然孔道或切口进入体内,以观察和诊断病变,并进行相关的治疗。

内窥镜在医学领域有着广泛的应用,可以用于消化道、呼吸道、泌尿系统、妇科等多个部位的检查和治疗。

它可以帮助医生观察到人体内部的细微结构和病变,对于早期发现和诊断疾病非常重要。

内窥镜的标准主要包括以下几个方面:1. 设备安全性:内窥镜应符合医疗器械的相关标准和规定,确保其安全可靠。

内窥镜的材质应该符合生物相容性要求,不会对人体产生有害影响。

同时,内窥镜的设计和制造应考虑到使用者的操作便捷性和舒适度,减少患者的不适感。

2. 光学系统:内窥镜的光学系统是观察和诊断病变的关键部分。

它应具有清晰、高分辨率的成像能力,能够准确显示人体组织的细节。

光源应稳定可靠,能够提供足够的亮度和适当的颜色还原度,以保证医生对病变的判断准确性。

3. 操作性能:内窥镜的操作性能应简便易行,医生能够轻松地控制和操纵。

内窥镜的灵活度和可弯曲性应适应不同部位的解剖结构,以便于进入和操作。

同时,内窥镜应具备足够的稳定性,避免在操作过程中产生晃动或失稳。

4. 清洁和消毒:内窥镜是直接接触人体内部的医疗器械,必须保证其清洁和消毒的有效性。

内窥镜应易于清洁,不留死角和污物。

同时,内窥镜的材料应耐高温高压消毒,以确保在重复使用过程中不会引起交叉感染。

5. 记录和存储:内窥镜检查过程中获取到的图像和视频等信息应能够方便地记录和存储。

这些信息对于医生进行后续分析、诊断和治疗决策非常重要。

内窥镜设备应具备相应的数据采集和传输功能,以便于信息的管理和利用。

总之,内窥镜标准是确保内窥镜设备在医学检查和治疗中能够达到安全、有效、可靠的要求。

随着医学技术的不断发展,内窥镜设备也在不断更新和改进,以提高其性能和可用性。

相信在未来,内窥镜将在医学领域发挥更加重要的作用,为人类健康事业做出更大贡献。

标准内窥镜

标准内窥镜

标准内窥镜内窥镜是集传统光学、人机工程学、精密机械、现代电子学、数学和软件于一体的检测仪器。

一种具有图像传感器、光学透镜、光源照明、机械装置等。

它可以通过口腔进入胃,也可以通过其他自然渠道进入体内。

1、GB/T 33886-2017 无损检测仪器工业电子内窥镜检测仪2、GB/T 33887-2017 无损检测仪器工业光纤内窥镜检测仪3、GB 11244-2005 医用内窥镜及附件通用要求4、GB 9706.19-2000 医用电气设备第2部分:内窥镜设备安全专用要求5、GB 11244-1989 医用纤维内窥镜通用技术条件6、YY/T 1676-2020 超声内窥镜7、DB61/T 1207-2018 在用医用电子内窥镜系统检验规范8、YY/T 1587-2018 医用内窥镜电子内窥镜9、YY/T 1603-2018 医用内窥镜内窥镜功能供给装置摄像系统10、BS EN ISO 9873-2017 牙科.内窥镜11、YY/T 1446-2016 医用内窥镜内窥镜器械掌式器械12、BS ISO 8600-1-2015 内窥镜.医用内窥镜和内疗器件.通用要求13、BS PD ISO/TS 18340-2015 内窥镜. 与套管针套一起使用的套管针针头, 套管针套和内疗器械14、ISO/TS 18340-2015 内窥镜. 与套管针套一起使用的套管针针头, 套管针套和内疗器械15、ISO 8600-1-2015 内窥镜.医用内窥镜和内疗器件.第1部分:通用要求16、BS ISO 8600-2-2015 内窥镜. 医用内窥镜和内疗器械. 硬质支气管镜的特殊要求17、BS EN 16442-2015 经加工的不耐热内窥镜用控制环境存储柜18、YY/T 1297-2015 医用内窥镜内窥镜器械刮匙19、YY/T 0931-2014 医用内窥镜内窥镜器械圈形套扎装置20、YY/T 0940-2014 医用内窥镜内窥镜器械抓取钳21、YY/T 0955-2014 医用内窥镜内窥镜手术设备刨削器22、YY/T 0922-2014 医用内窥镜内窥镜附件镜桥23、YY/T 0930-2014 医用内窥镜内窥镜器械细胞刷24、YY/T 0941-2014 医用内窥镜内窥镜器械咬切钳25、BS ISO 8600-4-2014 内窥镜. 医用内窥镜和内疗器件. 插入部分最大宽度的测定26、ISO 8600-4-2014 内窥镜. 医用内窥镜和内疗器械. 第4部分: 插入部分最大宽度的测定27、GOST R 56280-2014 医疗电气设备. 带内窥镜组的神经外科操作架. 政府采购规范28、GOST R 56278-2014 医疗电气设备. 带超声和荧光内窥镜用装置的内窥镜检查显像复合体. 政府采购规范29、SN/T 1672.7-2013 进出口医用设备检验规程第7部分:医用内窥镜30、JIS T0601-2-18-2013 医疗电气设备.第2-18部分:内窥镜设备基本安全性和必要性能的详细要求31、BS ISO 8600-1-2013 内窥镜.医用内窥镜和内疗器件.通用要求32、ISO 8600-1-2013 内窥镜.医用内窥镜和内疗器件.第1部分:通用要求33、BS ISO 8600-7-2012 内窥镜.医用内窥镜和内疗器件.耐水型医用内窥镜用基本要求34、GOST R ISO 8600-6-2012 光学和光学仪器. 医用内窥镜和内疗器械. 第6部分. 术语和定义35、ISO 8600-7-2012 内窥镜.医用内窥镜和内疗器件.第7部分:耐水型医用内窥镜用基本要求36、GOST R 55037-2012 光学和光学仪器. 医用内窥镜和内疗器械. 特殊要求. 试验方法37、YY/T 0863-2011 医用内窥镜.内窥镜功能供给装置.滚压式冲洗吸引器38、YY/T 0864-2011 医用内窥镜.内窥镜功能供给装置.液体膨腔泵39、YY 1081-2011 医用内窥镜.内窥镜功能供给装置.冷光源40、JB/T 11130-2011 工业内窥镜41、YY 0069-2009 硬性气管内窥镜专用要求42、SANS 373-2-2009 内窥镜再加工.第2部分:刚性内窥镜,相关的零件及附件。

内窥镜摄像系统检验标准

内窥镜摄像系统检验标准
32)
□易磨损部件的可查性
受机械磨损可能引起安全方面危险的部件,必须可接触,以便检查。
33)
□面、角和边
可能造成损伤的粗糙表面、尖角及锐边,都必须避免或予以覆盖。必须特别注意凸缘或机架边缘和毛刺的清除。
34)
△设备稳定性
在正常使用时将设备倾斜10°,不失衡。
35)
□离子辐射
不打算产生X射线的设备,由激励电压超过5KV的真空管所发出的离子辐射,每小时不超过130C/kg(0.5mR)。
20)
□可触及部件隔离
非应用部分的可触及部件与带电部件隔离的方法:
1)基本绝缘的可触及部件要保护接地。
2)用保护接地金属部件(如屏蔽)。
3)用一个接地的中间电路,在任何绝缘失效时,限制漏电流流向外壳。
4)双重绝缘或加强绝缘。用保护阻抗限制漏电流流到外壳。
21)
△电位均衡导线连接装置
应能容易接触到、正常使用中能防止间外断开、不使用工具即可拆下导线、电位均衡导线不得包含在电源软电线中、连接装置必须以D1中的符号9。
29)
△提拎装置承载能力
c)提拎把手或手柄应能承受设备重量四倍的力
30)
□坠落
正常使用时手持的设备或设备部件,不得因为从1m高处自由坠落在硬性表面上出现安全方面的危险。
31)
□搬运应力
携带式设备或移动式设备,必须能承受表8规定高度的坠落试验
b)移动式设备,应能承受在一梯级高度为20mm的斜坡上移动20次的试验。
24)
〇正常工作温度下电介质强度
A-a1(网电源部分与已保护接地的可触及金属部件之间):1500V, 50Hz,1min;
□A-b(在网电源部分和以双重绝缘中的基本绝缘与带电部件的导体之间):V,Hz, 1min;

内窥镜摄像系统入库质检分类

内窥镜摄像系统入库质检分类

内窥镜摄像系统入库质检分类随着医疗技术的不断发展,内窥镜摄像系统在医疗领域的应用越来越广泛。

内窥镜摄像系统是一种通过内窥镜将摄像头引入人体内部,实时观察和记录病变情况的医疗设备。

为了确保内窥镜摄像系统的质量和安全性,对其进行入库质检是非常重要的。

内窥镜摄像系统入库质检主要包括外观检查、性能测试和安全评估三个方面。

首先是外观检查。

外观检查是对内窥镜摄像系统的外部结构和材料进行检查,以确保其无明显的损坏、变形或污染。

检查人员需要仔细观察内窥镜摄像系统的外壳、连接线、按钮和显示屏等部分,确保其完整无缺。

同时,还需要检查摄像头的镜头是否清晰,是否有划痕或污垢。

其次是性能测试。

性能测试是对内窥镜摄像系统的各项功能进行测试,以确保其能够正常工作。

测试人员需要对内窥镜摄像系统的图像传输、图像质量、焦距调节、光源亮度等功能进行测试。

例如,可以通过连接内窥镜摄像系统到显示屏上,观察图像传输是否流畅,图像质量是否清晰,焦距调节是否灵活等。

同时,还需要测试内窥镜摄像系统的光源亮度是否符合要求,以确保在实际使用中能够提供足够的光线。

最后是安全评估。

安全评估是对内窥镜摄像系统的安全性能进行评估,以确保其对患者和医护人员的安全没有威胁。

评估人员需要检查内窥镜摄像系统的电气安全性能、防水性能和生物相容性等方面。

例如,可以对内窥镜摄像系统的电源线进行绝缘测试,以确保其电气安全性能符合标准要求。

同时,还需要对内窥镜摄像系统的防水性能进行测试,以确保其能够在湿润环境下正常工作。

此外,还需要对内窥镜摄像系统的材料进行生物相容性测试,以确保其对人体组织没有刺激或过敏反应。

综上所述,内窥镜摄像系统入库质检分类主要包括外观检查、性能测试和安全评估三个方面。

通过对内窥镜摄像系统的全面检查和测试,可以确保其质量和安全性能符合标准要求,为医疗工作提供可靠的技术支持。

同时,对于生产厂家来说,也可以通过质检分类结果了解产品的优势和不足之处,进一步改进和提升产品质量。

管道内窥镜检测标准

管道内窥镜检测标准

管道内窥镜检测标准首先,针对不同类型、不同用途的管道,应该有相应的检测标准。

例如,石油、化工等行业的管道检测应该依据相关的行业标准,如API标准等。

根据需要,可以参考不同国家或地区制定的相关标准和规范。

其次,管道内窥镜检测的标准应该包括检测前的准备工作和检测过程中的要求。

检测前,应对管道进行清洗、排空并安全固定,确保检测区域干净、无杂质,并排除可能影响检测结果的因素。

同时,应选用与管道材质相匹配的内窥镜探头。

在实施管道内窥镜检测时,应根据管道的使用情况和检测目的,确定检测的范围和重点。

对于长距离的管道,可以选择分段检测,以提高检测效率和准确性。

同时,需要关注管道的连接、焊缝、弯头、法兰等处的缺陷,并根据需要进行定量测量。

在检测过程中,应注意内窥镜的操作规程和安全要求。

操作人员应具备专业的技能和经验,并了解内窥镜的结构和使用方法。

在检测过程中,应根据内窥镜的实际情况,选择合适的观察距离和角度,并进行必要的调整和修正。

同时,应将检测结果记录在检测报告中,包括检测图像、缺陷描述、定量测量数据等。

除了以上的基本要求,还应根据管道的具体情况和使用要求制定相应的检测标准。

例如,对于长时间运行的管道,应定期进行检测,以及针对不同材质的管道制定相应的检测方法和要求。

此外,还应注意管道检测的环境要求,例如在有害气体存在的情况下,应采取相应的安全措施和防护措施。

总之,管道内窥镜检测是一项重要的非破坏性检测方法,通过制定合理的检测标准,可以保证检测的准确性和可靠性,提高管道的安全性和运行效率。

通过持续的技术创新和经验总结,应不断完善和更新相关的检测标准,以适应不同类型和不同用途的管道的检测需求。

脊柱内镜高清影像系统

脊柱内镜高清影像系统

脊柱内镜高清影像系统序具体技术(参数)要求号1 1. 4K医用内窥镜摄像系统2 1.1 摄像头具有不少于3组1/3cmos传感器,每组传感器总像素为3840(H)×2160(V)(投标文件中提供第三方检验报告证明文件)。

3 1.2 有效像素:不低于3840(H)×2160(V),(829.4万像素)。

4 1.3 水平清晰度:不低于2160P。

5 1.4 视频输出接口(包含但不限于):HDMI×2,3G-SDI×4,3G-SDI×1。

6 1.5 医用摄像系统分辨力:≥114LP/mm(投标文件中提供第三方检验报告证明文件)。

7 1.6 分辨率(水平分辨线):不低于2000线。

8 1.7 主机前面板≥8寸液晶屏幕,可实时显示图像。

9 1.8 主机带有USB接口,可接U盘进行拍照、录像。

10 1.9 主机自带网络视频实时直播功能(无需通过工作站实现)。

11 1.10 主机可联接iPAD实时显示主机图像,进行手术实时直播(无需通过工作站实现)。

12 1.11 主机具有图像偏移调节功能。

13 1.12 主机具有血管强化功能。

14 1.13 主机具有宽动态(WDR)功能。

15 1.14 主机具有暗区亮度补偿功能。

16 1.15 主机具有过曝光补偿功能。

17 1.16 摄像头具有图像冻结和不低于2.5倍电子放大功能。

18 1.17 摄像头具有不少于四种遥控手柄功能键。

19 1.18 摄像头具有不低于IPX8防水等级。

20 2. 医用内窥镜冷光源21 2.1 与摄像主机同一品牌。

22 2.2 主机前面板带≥7寸LCD显示23 2.3 光源照度:≥1100000Lx。

24 2.4 光源色温:5600k。

25 2.5 光输出孔规格:∮10。

26 2.6 光源功率:不低于100VA。

27 2.7 光源使用寿命:不低于40000小时。

28 2.8 光源按键:LCD轻触式。

内窥镜检定规程

内窥镜检定规程

内窥镜检定规程
内窥镜检定规程是对内窥镜各项指标进行检验,以确定内窥镜是否符合质量标准和使用要求的过程。

内窥镜检定是确保内窥镜质量和使用的重要环节,对于各类医疗机构和临床医生来说,内窥镜的质量和可靠性至关重要。

内窥镜检定的方法包括外观检查、功能性检查和性能检查。

1. 外观检查:主要检查内窥镜表面是否平整,无损伤、无污染、无腐蚀、无锈蚀和无磨损。

同时,检查内窥镜镜片、光纤和连接件是否完好,内窥镜电缆和插头是否松动、破损。

2. 功能性检查:主要检查内窥镜的功能是否正常。

具体包括内窥镜是否可以曲折、传递图像以及是否可以实现灌注、吸取、喷射和剪切等功能。

3. 性能检查:主要检查内窥镜的技术性能指标是否符合相关标准要求。

具体包括图像清晰度、分辨率、亮度、对比度、色彩还原度、视场角度、视距、耐压强度、扭曲度、对光的反应等。

此外,根据管道内窥镜检查标准,还有特定的使用方法和注意事项。

如有需要,建议咨询专业人士或查阅相关文献资料,以获取更详细的信息。

医用内窥镜摄像系统产品技术要求司迈科技

医用内窥镜摄像系统产品技术要求司迈科技

2. 性能指标2.1 外观与结构系统外观应色泽均匀,无明显划痕、伤斑等缺陷;各调节机构应灵活、可靠,光学接口与内镜配合应连接可靠,无卡滞现象。

2.2 图像质量要求2.2.1系统水平分辨率应不小于800线。

2.2.2系统应有较好的黑白对比和色彩还原能力,红、绿、蓝没有明显失真。

2.2.3图像几何失真应无明显的几何失真。

2.3 视频最大分辨率输出视频最大分辨率为 3840×2160。

2.4 数据接口2.4.1 HDMI接口通过信号连接线将图像信号输出到外接显示屏进行显示。

2.4.2 3G-SDI接口通过信号连接线将图像信号输出到外接显示屏进行显示。

2.5 电气安全电气安全应符合GB 9706.1-2007和GB 9706.19-2000的要求。

2.6电磁兼容性电磁兼容性安全应符合YY 0505-2012和GB 9706.19-2000第36章的要求。

2.7 环境试验环境试验应符合GB/T 14710-2009中气候环境试验II组,机械环境试验II 组及附录B的规定。

运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009中4章、5章的规定。

2.8可拆卸镜头的要求2.8.1调制传递函数(MTF)镜头MTF值为50%时所对应的空间频率为100lp/mm,允差为-20%,上限不计。

2.8.2焦距光学镜头为可变焦镜头,焦距调节标称范围为15mm~30mmm。

最小焦距的标称值允差为:+20%,下限不计;最大焦距的标称值允差为:-20%,上限不计。

2.9亮度响应特性当摄像系统红、绿、蓝通道对应的输出信号在宽容度区域内时,按本产品电光特性计算所得亮度与实际被测标板各灰阶亮度线性拟合系数R2应不小于0.98。

2.10信噪比摄像系统的随机噪声信噪比为42dB,允差为-20%,上限不计。

2.11空间频率响应当摄像系统的SFR值为50%和30%时,所对应的空间频率的标称值分别为58C/(°)和80 C/(°),允差为-20%,上限不计。

内窥镜摄像系统技术要求

内窥镜摄像系统技术要求

内窥镜摄像系统技术要求2. 工作条件a) 环境温度:5 C 〜40C ;b) 相对湿度:30%〜85% (不冷凝); c)大气压力范围:700〜1060hPa ;d) 陷。

2.2. 2.1 2. 2.2 2. 2.3 2. 2.4 2. 2.5 2. 2.62. 2.72.基本要求摄像系统应全视场清晰,视场边缘无模糊现象。

摄像系统应有较好的黑白对比和色彩还原能力,红、绿、蓝颜色无明显失真感觉 摄像系统的CCD 器件应居中,无明显的眼见偏心。

摄像系统的开关,调节器应操作灵活可靠,无接触不良和误动作。

摄像系统各部分的连接应可靠,电接插件无接触不良、松动甚至脱落等现象。

摄像头与内窥镜的连接,应操作方便,定位正确可靠,锁紧后稳固。

摄像系统外表面应平整、光洁,不得有腐蚀斑、污染、划痕以及锋棱、毛刺等缺 光学变焦: 2. 4 信噪比距为2 医疗器械产品技术要求编号:内窥镜摄像系统1.产品型号/规格及其划分说明型号:ALPHA DigiCam Versatile n HD2.性能指标电源要求:100 〜240VAC ± 10%, 50 〜60Hz.变焦镜头S.2000.71的焦距范围为16〜34mm 定焦镜头系统,S.2000.81 n 镜头焦5mm,(允差:土 10%), S.2000.77 U 镜头焦距为 18mm,允差:土 10%)。

2. 5 基本功能2. 5.1镜头调节:设备配备有变焦镜头和定焦镜头。

变焦镜头可通过旋转镜头上的变焦环和聚焦环来分别调节焦距和焦点;定焦镜头可通过镜头上的聚焦环来调节焦点。

2.5.2内窥镜检查模式:设备共有7种内窥镜检查模式:腹腔镜检查方案1、腹腔镜检查方案2、关节镜检查、泌尿系统检查、子宫镜检查、耳鼻喉镜检查和柔性内窥镜检查。

2. 5.5 摄像头自动启动模式:2. 5.6 摄像头控制键:制键实现预设功能的操作。

2. 5.7遥控功能:印刷机 等外部设备。

2. 5.8起始菜单功能:2. 5.9抗莫尔效应过滤器:2. 6图像参数调节 2. 6.1 亮度调节:2. 6.2 色光调节:2. 6.3 测量区域设置:2.5.3白平衡:设备具有白平衡测试功能,启动白平衡功能后,将摄像头指向白板进行测试,设 备可提示当前的白平衡状态。

内窥镜产品技术标准2023年

内窥镜产品技术标准2023年

本标准规定了内窥镜的分类和编码、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于内窥镜 (以下简称内窥镜) 的型式检验和岀厂检验。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。

JB/T11130 内窥镜GB/T191 包装储运图示标志GB9969 产品使用说明书总则Q/3201CHK308 多组份玻璃光纤传像束YY0068.1 医用内窥镜硬性内窥镜第 1 部分:光学性能及测试方法通过物镜成像,通过光纤传像束导像,通过目镜观察图像,并且配合其他机械系统和导光系统组合而成的内窥镜。

通过物镜与摄像器件成像,通过数据线或无线装置传像,通过显示器观察图像,并且配合其他机械系统和导光系统组合而成的内窥镜。

通过物镜成像,通过单丝直径在3~5u m 的传像光纤导像,通过目镜观察图像,插入部工作外径 W1.5mm ,并且配合其他机械系统和导光系统组合而成的光纤内窥镜。

内窥镜分为光纤内窥镜、电子内窥镜和光纤超细内窥镜。

4.2.1 光纤内窥镜示意图如图 1 所示说明:1— 目镜;2— 弯角手轮;3 一握持部;4 一导光插口;5—插入部;6 一探头。

4.2.2 电子内窥镜示意图如图 2、图 3 所示说明:1— 显示屏;2— 弯角手轮;3— 握持部;4— 导光插口;5— 插入部;6 一探头。

说明:1—握持部;2—操作部;3—显示屏;4—插入部;5 一探头;6 一数据接口。

3B 4.2.3 光纤超细内窥镜示意图如图4 所示说明:1—目镜;2—握持部;3—鲁尔接头;4 一导光插口;5—插入部;6 一探头。

内窥镜表面平整,色泽均匀,无伤痕、裂纹,无毛刺、多余溢胶,如有标志则标志应清晰、端正。

视场角<90°时,照明光斑应充满视场;视场角〉90°时,照明光斑应充满 1/2 视场。

5.3.1 光纤内窥镜:左手握持操作部,右手控制弯角,从目镜看去,观察目标方向和实际方向一致。

内窥镜摄像系统检验标准

内窥镜摄像系统检验标准

第 2 页 共 11 页
4.2
油漆件应符合 YY/T91055 中的 2 类要求。
二:电器安全性检测:
1) 电气安全 电气安全见附录 A(规范性附录)
2)
△外部标记 a)由供电网供电的设备,应具有“永久贴牢的”和“清楚易认的”标记。
e)生产、供应单位或商标 f)型式标记 g)与电源连接:供电电压或电压范围、相数、电流类型。 h)电源频率 j)输入功率 3) □内部标 a)永久性安装设备的标称电源电压或电压范围的标记。 记 b)电热元件或加热灯的灯座的最大负载功率。 c)“危险电压”的符号。 d)电池的型号及其装入方法。 e)只有使用工具才能触及到的熔断器的型号和额定值,或参照标记。 f)保护接地端子符号。 g)功能接地端子符号。 h)永久性安装设备的中性线端子的符号。
I 类和 II 设备
按 I 类或 II 类设备要求配备附加保护。
13)
△剩余电 压
在拔断电源插头之后 1S 时,各电源插脚之间或每一电源插脚与设备机身之间的电压
主要参照
1.《中华人民共和国国家标准-医用电气设备安全通用要求》 2.《内窥镜摄像系统注册产品标准要求》
第 1 页 共 11 页
一.整体性能检测要求
序号 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5
2.1
2.2 2.3 2.4 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 4.1 4.2 4.3
4.4
e)电源线中相线的绝缘颜色符合 GB5013.1 或 GB5013.1 的规定。
7)
△指示灯 红色指示灯仅用于指示危险的警告和(或)要求紧急行动。
颜色
第 3 页 共 11 页
8)
△按钮颜 红色按钮只用于紧急时中断功能的按钮。

管道内窥镜检测标准

管道内窥镜检测标准

管道内窥镜检测标准管道内窥镜检测是一种非破坏性检测方法,通过内窥镜技术可以对管道内部进行全面、准确的检测,发现管道内部的缺陷、腐蚀、堵塞等问题,为管道的维护和管理提供重要的数据支持。

为了确保管道内窥镜检测的准确性和可靠性,制定了一系列的检测标准,本文将对管道内窥镜检测标准进行详细介绍。

首先,管道内窥镜检测标准包括检测设备的选择和使用标准。

在进行管道内窥镜检测时,应选择适用于管道直径、长度和材质的内窥镜设备,并确保设备的清洁和完好。

检测人员应熟练掌握内窥镜设备的使用方法,确保检测过程中的稳定性和准确性。

其次,管道内窥镜检测标准还包括检测操作的规范标准。

在进行管道内窥镜检测时,检测人员应按照标准的操作程序进行,包括对管道的清洁、准备工作、内窥镜设备的插入和操作、检测数据的记录和分析等环节。

在操作过程中,应严格遵守操作规程,确保检测数据的准确性和可靠性。

另外,管道内窥镜检测标准还包括检测数据的评定和分析标准。

检测人员应对检测到的管道内部情况进行准确的描述和记录,包括管道的腐蚀、磨损、裂纹、堵塞等情况,并对检测数据进行科学的分析和评定,提出合理的维护建议和措施。

此外,管道内窥镜检测标准还包括检测报告的编制标准。

检测人员应根据检测数据编制详细的检测报告,报告内容应包括管道的基本信息、检测设备和方法、检测数据和分析结果、维护建议和措施等内容,并确保报告的准确性和完整性。

最后,管道内窥镜检测标准还包括检测人员的资质和培训标准。

进行管道内窥镜检测的人员应具备相关的专业知识和技能,经过专门的培训和考核,取得相应的资质证书,确保其具备进行管道内窥镜检测的能力和水平。

总之,管道内窥镜检测标准对于保障管道检测的准确性和可靠性具有重要意义,只有严格遵守相关标准要求,才能够确保管道内窥镜检测的有效实施,为管道的安全运行和维护提供可靠的技术支持。

希望本文对管道内窥镜检测标准有所帮助,谢谢阅读!。

内窥镜摄像系统-性能指标

内窥镜摄像系统-性能指标

2. 性能指标2.1 安全要求2.1.1 设备的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.19-2000和GB 9706.15-2008的规定。

2.1.2 设备的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012的规定。

2.2 性能要求2.2.1 亮度响应特性线性拟合系数不小于0.98。

2.2.2 信噪比摄像系统的信噪比标称值为48dB,峰值信噪比为82dB。

允差应为-20%,上限不计。

2.2.3 空间频率响应a) 摄像系统的SFR值为50%时,对应的空间频率标称值为48lp/(°);b)摄像系统的SFR值为30%时,对应的空间频率标称值为57lp/(°);c) 空间频率响应允差应为-20%,上限不计。

2.2.4 静态图像宽容度静态图像宽容度的标称值为180,允差应为-20%,上限不计。

2.2.5 摄像头有效像素摄像头有效像素值为4000K pixel,允差应为-20%,上限不计。

2.2.6 视场角视场角度为20°,允差应为±10%内。

2.2.7 水平分辨率系统水平分辨率为2000线,允差应为-20%,上限不计。

2.2.8 最小照度系统最小照度应不大于0.1 Lux。

2.2.9 图像传感器ADC位宽图像传感器ADC位宽为12bit。

2.3 功能要求2.3.1图像传递像素摄像系统支持3840*2160超高清像素传递。

2.3.2 白平衡摄像系统具有自动白平衡功能。

将摄像头指向白板后,通过按白平衡键可自动建立色彩平衡。

2.3.3 曝光控制摄像系统具有曝光控制系统,可根据需要进行选择。

2.3.4 数字化信号传输摄像系统支持全数字化信号传输。

2.3.5 图像抓取及存储摄像系统具有图像抓取功能,并能通过USB接口将抓取的图像存储。

2.3.6 影像录制及存储摄像系统具有影像录制功能,并支持通过USB接口存储影像。

2.3.7 外部交互功能通过CAN接口,支持外部设备与摄像系统交互作用。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
h)电源频率
j)输入功率
3)
□内部标记
a)永久性安装设备的标称电源电压或电压范围的标记。
b)电热元件或加热灯的灯座的最大负载功率。
c)“危险电压”的符号。
d)电池的型号及其装入方法。
e)只有使用工具才能触及到的熔断器的型号和额定值,或参照标记。
f)保护接地端子符号。
g)功能接地端子符号。
h)永久性安装设备的中性线端子的符号。
4.1
成品检测
连接电源插座,电源指示灯亮,连接视频插座调整焦距,检测图像
4.2
检查自动光圈插座性能,图像检测完毕,需拧紧铜环,固定螺丝,套上铝环,加上镜头盖
4.3
对整机加振30s-60s,整机老化4HFra bibliotek4.4外观
整机外表面应平整、光洁,不得有腐蚀斑、污物、划痕、塑料件起泡、开裂、霉斑,锋棱、毛刺等缺陷,灌注物不外溢,说明文字图形和标志应清晰端正。
电源开关必须能清楚地识别。
“通”、“断”位置,必须按表D1的符号15和16来标记或用一个邻近的指示灯,或其他明显的方法来表示。
5)
△符号
a)按6.1~6.3条用作标记的符号必须与附录D相一致。
b)用于控制器和表示性能的符号必须与IEC878相一致。
6)
△导线绝缘颜色
a)保护接地导线的整个长度都必须以绿/黄色的绝缘。
1.4
扫描频率精度
a)行频设计值:15625kHz,相对允差±1%。
b)场频设计值:50Hz,相对允差±1%。
1.5
信噪比
≥50dB。
2.1
白平衡
系统CCU控制主机具有二种白平衡功能可供选择:
a)自动白平衡功能可自动建立色彩平衡并固定。固定后的色彩平衡点的色温,在自动白平衡开启状态下,可通过自动白平衡调整按钮来自动调整白平衡。
系统应全视场清晰,视场边缘无模糊现象。
3.2
系统应有较好的黑白对比和色彩还原能力,红、绿、蓝颜色无明显失真感觉。
3.3
系统的CCD器件应居中,无明显的眼见偏心。
3.4
系统的按钮、调节器应操作可靠,无接触不良和误动作。
3.5
系统各部分的连接应可靠,电接插件无接触不良、松动甚至脱落等现象。
3.6
摄像头与内窥镜的连接,应操作方便,定位正确可靠,锁紧后稳固。
若不能自动放电且须用工具方能打开孔盖,则允许设有手工放电装置,电容器及相连电路须有标记。
15)
△外壳的封闭性
设备的外壳必须能防止与带电部分接触。
16)
△整机外壳安全性
三、内窥镜摄像系统
目的
为生产,检验和销售制定一套性能标准,为其作业提供具体的依据,以保证产品质量符合国家标准及行业标准
样品状态描述
a)结构组成:样品由CCU控制主机、CCD摄像头、专配物镜和C座适配器等组成。
b)原理、用途:临床供医院做内窥镜手术时,将体内手术区域视频放大成像用。
c)主要特征参数:信噪比、最小照度、有效像素等。
主要参照
1.《中华人民共和国国家标准-医用电气设备安全通用要求》
2.《内窥镜摄像系统注册产品标准要求》
一.整体性能检测要求
序号
检 测 项 目
标准要求
1.1
CCD有效像素
CCD有效像素标称值400000Pix
允差:-20%
1.2
专配物镜焦距
专配物镜的标称焦距32mm相对允差±2%。
1.3
最小照度
最小照度应不大于F1.4时:6Lux
b)只用基本绝缘实现对网电源部分与规定用外接直流电源的设备可触及金属部分之间的隔离,则必须提供独立的保护接地导线。
I类和II设备
按I类或II类设备要求配备附加保护。
13)
△剩余电压
在拔断电源插头之后1S时,各电源插脚之间或每一电源插脚与设备机身之间的电压不超过60V。
14)
□剩余能量
设备电源切断后立即打开在正常使用时的调节孔盖就可触及的电容器或其相连的电路带电部件的剩余电压不得超过60V,若电压超过此值,则剩余能量不得超过2mJ。
i)等条所要求的标记,不得标在接线时要拆动的零件上。接好线后仍能看得见。
j)对永久连接的设备,必须有表明电源线正确的接线方法的标记。若设备太小,则可在随机文件中说明。
k)永久性连接的设备,对75℃以上的布线材料的说明。
l)电容器和(或)所接的电路元件,必须按15c)条的要求标记。
4)
△控制器件及仪表标记
d)样品状态:样品未经使用。
适用范围
适用于V230、V260、V260S等系列内窥镜摄像系统
主要内容:
一.整体性能检测要求……………………………………………………P2
二:电器安全性能检测:…………………………………………………P3
三.使用说明书要求………………………………………………….……p9
附:环境检测:......................................................................P9
8)
△按钮颜色
红色按钮只用于紧急时中断功能的按钮。
9)
△随机文件齐全性
设备至少附有:1)使用说明书;2)技术说明书;3)用户可联系的地址
10)
△输入功率
其他设备:
额定功率:12VA+15%
11)
□环境试验
见附录:环境试验
12)
△安全分类
1 I类设备
a)必须接触电路导电部分的设备,具有双重绝缘或加强绝缘的部件,或安全特低电压运行的部件,或有用保护阻抗来防护的可触及部件。
整机各处之固定螺丝均应旋紧,摇动整机不得有异常声响,
4.2
油漆件应符合YY/T91055中的2类要求。
二:电器安全性检测:
1)
电气安全
电气安全见附录A(规范性附录)
2)
△外部标记
a)由供电网供电的设备,应具有“永久贴牢的”和“清楚易认的”标记。
e)生产、供应单位或商标
f)型式标记
g)与电源连接:供电电压或电压范围、相数、电流类型。
b)设备内部保护接地导线的绝缘体必须至少在导线终端用绿/黄色来识别。
c)仅保护接地导线、电位均衡导线、功能接地导线的绝缘为绿/黄色。
d)电源线中中性线的绝缘颜色为浅兰色。
e)电源线中相线的绝缘颜色符合GB5013.1或GB5013.1的规定。
7)
△指示灯颜色
红色指示灯仅用于指示危险的警告和(或)要求紧急行动。
b)手动白平衡功能,在手动白平衡开启状态下,可通过调节按钮来得到所需要的色彩平衡点色温。
2.2
图像镜像选择
系统CCU主机具有图像镜像选择功能,当图像在标准模式下时,可通过镜像选择按钮使图像旋转180。
2.3
图像冻结
系统CCU主机具有图像冻结功能。
2.4
亮度调节
系统CCU主机具有亮度调节功能。
3.1
基本要求
相关文档
最新文档