拉曼常见问题

一、测试了一些样品,得到的就是Ramanshift,但就是文献就是wavenumber,不知道它们之间的转换公式就是怎么样的？激光波长632、8nm。

1、两者就是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就就是波数wavenumber,单位cm－1。

2、两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm－1,可以说某个谱峰拉曼位移就是？？波数,或？？cm－1。

3、在Raman谱中,wavenumber有两种理解,一种就是相对波数,这时就等于Ramanshift;另一种就是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多),这个绝对波数就是与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数就

是不一样的,这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。

所以通常在Raman谱中,wavenumber一般可理解为Ramanshift。

二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果就是玻璃的光谱。

1、我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯,没有出现您说的情况啊就是不就是玻璃管被污染的厉害？

2、您测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对？

3、应该就是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。

4、用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,最好液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。

如果还不行,您可以查一下“液芯光纤”这个东东

5、建议:

(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的就是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。

(2)您用的就是共聚焦Raman不？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。

(3)玻璃就是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。

三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的,在获得的图里面有很强的荧光,有的说,如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下,在拉曼谱里面得到的荧光背景,就是真正的荧光特征谱不？这与荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？

1、原则上说,拉曼谱中的荧光与荧光谱中的荧光就是一样的,只要激发波长与功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米,即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意,不同波长的激发光照射样品,得到的拉曼相近,但荧光可以有很大不同,甚至相同波长不同功率激发,荧光谱都大不一样。

2、“注意横坐标要从波数变换为纳米,即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”？

Raman测定的就是散射光,得到的就是Raman shift、 Raman shift与绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。

3、生物样品一般荧光峰比较宽,用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就就是仪器本身的响应曲线,这样测出的荧光峰才比较准,特别就是对于宽峰更要做这个较准。

而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的就是波长区域),一般在窄的波长范围变化不大,因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差,但就是Raman光谱来测宽荧光峰,影响就比较大。

四、什么就是共焦显微拉曼光谱仪?

1、共焦拉曼指的就是空间滤波的能力与控制被分析样品的体积的能力。通常主要就是利用显微镜系统来实现的。

仅仅就是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。

2、(1)、显微就是利用了显微镜,可以观测并测量微量样品,最小1微米左右

(2)、共焦就是样品在显微镜的焦平面上,而样品的光谱信息被聚焦到CCD上,都就是焦点,所以叫共聚焦

3、拉曼仪器的共焦有2种呢,一种就是针孔共焦,一种就是赝共焦、我觉得好像不应该称为赝共焦,共聚焦有真正的定义说一定要针孔才就是共聚焦不？好像没有,顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。

个人想法,大家指正。

五、请问,测固体粉末的拉曼图谱时,对于荧光很强的物质,应该如何处理？特别就是当荧光将拉曼峰湮灭时,应该怎么办？增加照射时间的方法,我试过,连续照射了4小时,结果还就是有很强的荧光。我只有一台532 nm的激光器,所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位,还有别的方法不？

1、使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量,或者稀释您的样品到一些别的基体里面去,比如说KB r。

2、波长不可调的话,激光强度应该就是可调的,您把激光强度调低点试试。这个在光源与软件上都有调的。全调到比较低的,然后再用长时间试试。

3、可以尝试找一种溶剂溶解粉末,瞧能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯,滤光片用Nortch滤光片。

六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力不？它能对薄膜进行那些方面的测量呢？

1、应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧

2、现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的,您的问题我觉得用椭偏仪更好

3、拉曼光谱可以测量应力,厚度好像不行

4、应力可以测,应力有差别的时候拉曼会有微小频移,其她两种没听说过拉曼能测

七、拉曼做金属氧化物含量的下限就是多少? 我有一几种氧化物的混合物,其中MoO3含量只有5%,XRD 检测不到,拉曼可以不？

应该与待测样品的拉曼活性有关,并不能绝对说一定能测到多少检测线,有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱,信号强的则可能会低一些

八、小弟就是刚涉足拉曼这个领域,主打生物医学方面。实验中,发现温度不同时,拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象

温度升高,拉曼线会频移,线宽会变宽,只要物质状态不变,特征峰不会有太大变化,除非高温造成化学反应或者其她变化

九、文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度就是成正比关系,那么比如我配置1mol/L的某溶液,与0、5mol/L 的溶液,其峰强度就是正好一半的关系不？应用拉曼,就是否能采用峰积分,或者用近红外那样的多元统计的办法来定量不？准确度怎么样？

存在激发效率的问题,拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究,就就是因为不就是线性的,有这方面的文献,具体记不清了。

十、拉曼峰1640对应的就是什么东西啊？无机的

1、这个峰一般来说就是C=O双键的峰,可就是您说就是无机物,很有可能就是某一个基团的倍频峰,瞧瞧8 20左右或者就是某两个峰的叠加。

2、也有可能就是您在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就就是C=C、

3、拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

十一、1 红外分析气体需要多高的分辨率？