药品从业人员培训试题.doc(备用)
药店工作人员培训试题及答案
药店工作人员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 食品答案：D2. 药品的批准文号由哪几部分组成？A. 字母、数字、汉字B. 数字、字母、汉字C.汉字、字母、数字 D. 字母、汉字、数字答案：C3. 药品说明书应当包含哪些内容？A. 药品名称、规格、生产日期B. 药品的成分、适应症、用法用量 C. 药品的禁忌症、不良反应、有效期 D. 所有选项都正确答案：D4. 以下哪种情况，药品经营企业可以销售处方药？A. 患者持有医生开具的处方B. 患者口头要求购买 C. 药品经营企业认为该药品适合患者 D. 患者在网上咨询医生后要求购买答案：A5. 药品储存时，以下哪项是正确的？A. 药品应放在阳光直射的地方B. 药品应放在潮湿的地方 C. 药品应放在干燥、阴凉、通风的地方 D. 药品应放在冰箱冷藏室答案：C二、判断题6. 药品的生产企业应当对其生产的药品质量负责。
答案：正确7. 非处方药可以自由购买，不需要医生处方。
答案：正确8. 药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围。
答案：正确9. 药品的说明书可以随意更改。
答案：错误10. 药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方。
答案：正确三、简答题11. 请简述药品的批准文号的格式。
答案：药品的批准文号格式为：字母+数字+字母+数字+字母+数字，其中字母分别为“国”、“卫”、“药”、“食”，数字分为五位和四位，分别代表不同的含义。
12. 请简述药品储存的正确方法。
答案：药品应放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和潮湿，防止药品受潮、变质。
13. 请简述药品经营企业销售处方药的流程。
答案：药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方，确认处方真实有效后，按照处方药品的名称、规格、数量等进行销售，并在销售记录中予以登记。
14. 请简述药品的适应症和用途的区别。
答案：药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围，用途是指药品在治疗中的具体应用方法，如口服、外用等。
药店工作人员培训试题及答案
药店工作人员培训试题及答案药店工作人员培训试题及答案药企的终端人员都把药店店员作为重点工作对象，通过培训，使他们掌握相关的产品知识和卖点，达到销售时向顾客主动推荐的最终目的。
那么你知道什么样的试题才能有效帮助到我们吗？下面是店铺帮大家整理的药店工作人员培训试题及答案，欢迎阅读与收藏。
药店工作人员培训试题及答案篇1一.填空题1.克咳胶囊的禁忌症是婴幼儿，( )和( )。
2.GSP是( )。
3.维生素类药品宜在饭( )服用，因为此类药品口服后主要经( )吸收。
4.药品说明书的内容为( ) ( ) ( ) ( )等。
5.药品不良反应系指( )的药物用于( )( )( )疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。
6.店员要学会辨认处方，( )，( )。
对于模糊不清的处方用药必须咨询本店药师后方可销售。
7.通常药品所言的“两号一标”是指生产批号，( )和( )。
8.午时茶的注意事项是( )。
9.药品是用于( )，( )，( )人的疾病，有目的地调节人的( )，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，我们称之为药物。
10.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，其中红色为( ),绿色为( )。
11.处方药的警示语是( )非处方药的警示语是( )。
12.药品应在相适应的温度下保存，其中常温库是( ),阴凉库为( )，冷库为( )，店堂内的相对湿度应应保持在( )之间。
13.大环内酯类的药品有( )( )( )等。
14.药品的出库原则( )( )( )。
15.橘梗止咳片的功能主治是( ),服用方法( )。
二.选择题1.( )是小朋友智力发展的物质基础，同时也是眼睛视网膜的重要营养素。
A. 钙B. DHAC. 维生素BD. 镁2. 关于糖尿病的自知症状，请选出不恰当的一项。
( )A. 多饮 B 多食. C. 多尿 D. 体重突然增加3. 以下不是糖尿病的原因 ( )A. 运动不足B. 遗传C. 妊娠D. 运动不足4. 糖尿病人缺乏 ( )可能会导致心血管问题。
(完整版)药品经营企业员工职责及岗位培训试题1
药品经营企业员工职责及岗位培训试题姓名：岗位: 成绩：一、单选题：1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守：（）A、GSPB、GCPC、GMPD、GLPE、CGMP2、记录及凭证应当至少保存年。
（）A．2年 B．3年 C．5年 D．1年3、储存药品的相对湿度为。
（）A．45%-75% B．35%-75% C．50%-70% D．35%-70%4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。
（）A．5；20；10 B．10；20；20C．30；30；10 D．5；30；105、企业销售药品，应当如实开具发票，做到一致。
（）A．票、账、货 B．票、货、款C．货、账、款 D．票、账、货、款6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审，建立档案，并进行动态跟踪管理。
（）A．药品质量 B．药品质量评审C．供货单位 D．药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其 ,必要时进行实地考察。
（）A．质量保证能力和质量信誉 B．质量保证能力C．质量信誉 D．药品质量8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。
( )A．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统C．组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统1/ 8D．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统9、药品经营企业应当坚持。
禁止任何虚假、欺骗行为。
（）A．诚实守信，依法经营 B．效益第一，依法经营C．诚实守信，质量优先 D．质量第一，依法经营10、企业质量负责人应当具有学历。
（）A．大学本科以上 B．大学专科C．中专 D．高中11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）A、灯检仪B、水分测定仪C、显微镜D、分光光度计12、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米13、药品批发企业退货记录（）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。
2024年药房培训计划试题及答案
1、以下哪种药物在储存时应特别避光保存？
A. 维生素C片
B. 阿莫西林胶囊
C. 硝酸甘油片
D. 布洛芬缓释胶囊
（答案）C
2、药房工作人员在处理处方时，首要遵循的原则是？
A. 快速配药
B. 患者要求
C. 医师处方
D. 药品价格
（答案）C
3、关于药品的有效期，以下哪项描述是正确的？
A. 药品有效期是指药品在特定储存条件下能保持其质量的时间
B. 药品有效期可以随意延长
C. 药品过期后仍可使用
D. 药品有效期与储存条件无关
（答案）A
4、以下哪种药物属于处方药，必须在医师指导下使用？
A. 维生素E胶囊
B. 感冒灵颗粒
C. 头孢拉定胶囊
D. 复方草珊瑚含片
（答案）C
5、药房在进行药品盘点时，主要目的是？
A. 检查药品质量
B. 核对药品数量
C. 调整药品价格
D. 清理过期药品
（答案）B
6、以下哪项不属于药房工作人员的职责？
A. 药品调配
B. 患者咨询
C. 药品采购
D. 临床诊断
（答案）D
7、关于药品的储存温度，以下哪项描述是正确的？
A. 所有药品都应在常温下储存
B. 药品应储存在越高温度下越好
C. 部分药品需冷藏或阴凉处储存
D. 药品储存温度对药品质量无影响
（答案）C
8、在药房工作中，遇到患者咨询药品用法时，工作人员应如何处理？
A. 直接告诉患者自己认为的用法
B. 让患者自行查看药品说明书
C. 根据医师处方和药品说明书给予准确指导
D. 拒绝回答患者的问题
（答案）C。
药品经营企业从业人员培训试题完整答案
药品经营企业从业人员培训试题完整答案第一部分：药品知识1.药品的定义是什么？药品是用于预防、诊断、治疗疾病或者改善健康状况的物质或制备。
2.药品分为哪几类？–化学药品–生物制品–中药材及中药饮片–中成药–医疗器械3.药品的生产单位应符合哪些要求？–拥有合法有效的生产许可证–符合相关药品生产质量管理规范–生产过程符合药品生产质量管理要求4.药品的使用原则是什么？举例说明。
药品的使用原则包括适应症使用、避免滥用、按照规定用药剂量和频率使用。
比如，抗生素只能用于治疗细菌感染等适应症。
5.药品的贮存要求有哪些？药品应贮存于干燥、阴凉、通风良好、避光的环境中，避免阳光直射，避免高温和潮湿。
第二部分：法律法规1.药品经营企业应当取得什么许可证才能合法经营？药品经营企业应当取得《药品经营企业许可证》才能合法经营。
2.药品广告的发布应遵守哪些法律法规？药品广告发布应遵守《广告法》等相关法律法规，不得含有虚假宣传、迷惑性宣传等内容。
3.药品经营企业销售的药品应当符合哪些质量标准？药品经营企业销售的药品应当符合《药品质量管理规范》的要求，确保药品质量安全。
4.药品经营企业应当做好药品库存管理，具体包括哪些内容？药品经营企业应当做好药品购入、储存、销售和报废等环节的管理，确保药品安全有效。
第三部分：应用能力1.药品经营企业在接待顾客时，应注意哪些礼仪要求？–热情接待–耐心倾听–尊重顾客2.一位患者咨询某种药品的使用方法，作为从业人员，您应该如何回答？应详细介绍该药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用。
3.药品经营企业应如何做好药品保质保量工作？应加强对药品的采购、储存、销售等环节的质量管控，确保药品质量不受影响。
4.在发现药品出现质量问题时，药品经营企业应该采取怎样的措施？应立即停止销售该批次药品，及时通知相关部门，展开产品召回等措施，确保患者安全。
以上是药品经营企业从业人员培训试题的完整答案，希朓考生认真学习掌握相关知识，努力提升工作能力，确保药品质量与患者安全。
医药公司从业人员考试测试题
医药公司新员工岗前培训测试题姓名：座号：日期：分数：一、名词解释：（每题3分，共12分）1、假药：2、劣药：3、处方药：4、药品不良反应：二、填空题：（每题2分，共48分）1、根据药品的安全性，非处方药分为两类。
2、企业应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。
3、仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取（区）。
以上各库（区）均应设有。
4、冷库温度为2℃-10℃；阴冷库温度不高于20℃;常温度为0℃-30℃各库房相对温度应保持在之间。
5、进口药品应有符合规定的加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和复印件。
6、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于。
7、验收应在符合规定的场所进行，在规定完成。
8、对销后退回的药品，验收人员验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
9、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。
对货与单不符、质量异常、、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权并报告企业有关部门处理。
10、药品出库应遵循、和的原则。
11药品出库应进行和。
12、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立制度。
13、药品储存应实行。
其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）、为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。
14、对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库区，由专人保管并做好退货记录。
退货记录应保存。
15根据GSP的规定，怕压药品应控制，定期翻垛。
16、药品与非药品、、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
17、药品应集中堆放。
有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
18、药品堆垛应留有一定距离。
药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
医院药品培训试题及答案
医院药品培训试题及答案一、选择题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的最长期限。
请问以下哪个选项不是药品有效期的判断标准？A. 药品的化学成分稳定性B. 药品的生物活性C. 药品的包装材料D. 药品的生产厂家答案：D2. 以下哪个药品属于处方药？A. 感冒灵颗粒B. 布洛芬缓释胶囊C. 阿莫西林胶囊D. 维生素C片答案：C3. 药品的储存条件通常包括哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案：D4. 以下哪个药品属于外用药？A. 头孢克洛胶囊B. 硝酸甘油片C. 复方甘草片D. 红霉素软膏答案：D5. 药品的不良反应是指？A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品在正常使用条件下出现的有害的和意料之外的反应D. 药品的过敏反应答案：C二、判断题6. 所有药品都需要在医生指导下使用。
（错误）7. 过期药品可以继续使用，因为其成分不会发生改变。
（错误）8. 药品的储存应避免高温、高湿、直接光照。
（正确）9. 处方药和非处方药都可以在药店购买。
（错误）10. 药品不良反应的报告是自愿的，不需要向药品监管部门报告。
（错误）三、简答题11. 药品的储存条件对药品质量有哪些影响？答：药品的储存条件对药品质量有重要影响。
不当的储存条件可能导致药品的化学成分发生变化，降低药效或产生不良反应。
例如，高温可能加速药品的化学反应，导致药品降解；高湿可能使药品吸湿而发生霉变；光照可能使某些药品发生光解反应，改变其化学结构。
12. 为什么需要对药品进行定期检查？答：药品需要定期检查以确保其安全性和有效性。
定期检查可以及时发现药品的变质、过期等问题，防止使用不合格的药品对患者造成危害。
此外，定期检查也有助于药品库存管理，避免药品积压和浪费。
四、案例分析题13. 某医院药房收到一批新进的药品，药房工作人员需要进行哪些工作以确保药品的正确使用和管理？答：药房工作人员需要进行以下工作：- 核对药品的基本信息，包括名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
药品从业人员岗位技能培训试卷及答案汇编
药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名：分数：一、单项选择题1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。
A．中药材、中药饮片、中成药药品B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。
药品经营企业从业人员培训试题
药品从业人员考试题
（经营企业）
单位：姓名：
一、填空题（每小题2分，共计20分）
1、药品监督管理部门对认证合格的药品经营企业在认证后的（）个月内，进行 GSP跟踪检查。
2、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须每年进行（）。
患有传染性疾病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
3、开办药品零售企业，须经药品监督管理部门批准并发给（）方可营业。
4、《药品经营许可证》有效期为（）年。
5、药品经营企业采购药品，必须建有真实完整的（）。
6、药品不良反应缩写为（）。
7、最小中毒量是指产生（）症状的最小剂量。
8、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用（），可以附加其他文种使用，应当符合国家通用的语言文字规范。
9、药品零售企业销售药品时，应当开具（）。
10、国家对医疗器械实行产品（）制度，实施（）及淘汰制度。
二、名词解释（每小题5分，共计30分）
1、药品：
2、药品零售企业：
3、非处方药：
4、处方药：
5、安全合理用药：
6、一次性使用无菌医疗器械：
三、简答题（每题10分，共计50分）
1、一份完整的供货企业资质包括那些材料？答：
2、药品标签有何要求？
答：
3、什么是处方药和非处方药？
4、医疗器械说明书、标签和包装标识不有哪些内容？答：
5、简述片剂的外观检查要点？
答：。
药品生产技术《药品从业人员上岗培训测试题》
药品从业人员上岗培训测试题1、药品，是指用于预防、〔〕、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
A、治疗； B、检查；C、检验；1、药品包括中药材、〔〕、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
A、中药饮片； B、麻醉药品；C、毒性药品；1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为〔〕。
A、药品；B、保健食品；C、保健品；1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为〔〕 A、药品； B、药物；C、药材；2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为〔〕。
A、精神药品； B、麻醉药品；C、毒性药品；2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生〔〕的药品。
A、依赖性； B、瘾癖；C、幻觉；2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为〔〕，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、甲类和乙类； B、第一类和第二类； C、A类和B类；2、依据精神药品使人体产生的〔〕的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、依赖性和危害人体健康；B、依赖性；C、危害人体健康；3、〔〕是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
A、麻醉药品；B、精神药品；C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、〔〕的药品。
A、能成瘾癖；B、失去知觉；C、意识丧失3、以下哪一类药品不是麻醉药品〔〕A、可卡因类； B、阿片类；C、苯二氮卓类；3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于〔〕。
A、麻醉药品； B、精神药品；C、毒性药品4、药品经营企业指药品的〔〕。
(完整word版)药品专业知识与技能培训试题及答案
药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题：(每题2分,共60分)1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。
2、药品批准文号中药使用字母（）。
3、药品批准文号生物制品使用字母（）。
4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。
5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。
6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。
7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。
8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。
9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。
10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。
非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。
10、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。
11、特殊管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。
12、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。
13、药品的毒性反应是（）。
14、药物的副作用是在（）。
15、青霉素G最常见的不良反应是（）。
青霉素G最适宜治疗（）感染。
16、阿斯匹林不适用（）。
17、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。
18、解热镇病药的作用是使（）。
19、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）20、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。
21、需要用胰岛素治疗的患者是（）。
22、复方炔诺酮片属于（）避孕药。
23、格列剂特的主要作用是（）。
24、高渗葡萄糖具有（）作用。
25、氯化钾是维持细胞（）的重要成份。
26、维生素C制剂色泽变黄后（）。
27、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。
28、安全性的实质内容是指（）。
二、单选题：（每题4分，共40分）1、下列不属于药品的是（）A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、下列属于药品的是（）A、医疗器械B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至2005年2月是指药品使用到（）A、2005年2月28日B、2005年2月1日C、2005年1月31日D、2005年3月1日4、医疗用毒性药（）A、硫磺B、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件（）A、安全性B、有效性C、经济性D、适用性E、质量合格6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（）A、进口药品B、生物制品C、外用药品D、新药E、诊断药品7、麻醉药品包括（）A、阿片类B、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A、OTCB、WHOC、USPD、FDA9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A、同类药品B、同一药品C、不同类药品D、相似药品10、应进行澄明检查的药品是（）A、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险，获得最大的治疗数量二、选择题：1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。
药品从业人员岗位技能培训试卷及答案
药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名：分数：一、单项选择题1. 药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
A. 预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
A.周B.季C.月D.旬3. （）是《药品经营质量管理规范》的简称。
它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。
A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。
A.年B.半年C.2年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。
A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6. 药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。
A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。
A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。
A.含量B.重量C.包装D.规格二、多项选择题A .中药材、中药饮片、中成药 药品 B. 化学原料药及其制剂、抗生素、生化3. 药品名称包括4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确， 治疗范围限定严格， 附有） 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假 药或违法宣传。
F. 主要成分5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。
主要包括： （ ）（ ）（ ） 。
A.药师 B 执业医师和执业助理医师 C. 大夫 D. 护士长） ，是指由国家食品药品监督管理部门公布的， 购买和10. OTC 药即（不需要执业医师和执业助理医师处方， 消费者可以自行判断、 使用的药品。
药品从业人员考试卷
药械从业人员（继续教育）培训测试题姓名工作单位一、单选题（每题3分，共30分）1、关于处方药下列叙述正确的是( )。
A、可以在大众传播媒介发布广告。
B、可以在正式发行的刊物上介绍。
C、不得在大众传播媒介发布广告。
2、下列那类药品的标签必须印有规定的标志( )。
A、口服药品。
B、处方药。
C、非处方药。
3、发现可能与用药与有关的严重不良反应，应向( )报告。
A、当地药品监督管理部门和卫生行政部门。
B、当地的疾病控制中心C、当地人民政府4、关于医疗机构配置的制剂，下列叙述错误的是( )。
A、不得在市场上销售。
B、应当是市场供应不足的品种。
C、应当是本单位需要而市场上没有供应的品种。
5、没有实行特殊管理的药品是( )。
A、麻醉药品、精神药品。
B、处方药。
C、医疗用毒性药品、放射性药品。
6、患有下列哪种疾病的人，不得从事直接接触药品的工作（）A、乙肝。
B、高血压。
C、糖尿病。
7、下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）A、中药材、中药饮片。
B、化学原料药。
C、血清、疫苗。
D、药包材、医疗器械。
8、甲类非处方药的标示是（）A、红色OTC。
B、绿色OTC。
C、蓝色OTC。
9、药品零售企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员，应经专业和岗位培训，并经（）药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。
A、市级（含市级）以上。
B、县级（含县级）以上。
C、省级（含省级）以上。
10、药品不良反应是指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A、正常的用法用量。
B、超剂量使用。
C、不正确使用。
二、填空题。
(每空1分，共20分)1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）、（）、（）、（）及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的( )、( )、( )、（）、（）、（）、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品经营企业从业人员培训试题
药品经营企业从业人员培训试题一、单选题（每题只有一个正确答案）1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、药品必须符合（）A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准3、药品广告审批机关是（）A、各级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门4、处方药可以在下列哪种媒介上发布（）Ａ、电视B、大众化的报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）A、四日B、五日C、六日D、七日6、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下7、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下8、下列属于假药的是（）Ａ、过期的药品Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｃ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的Ｄ、更改生产批号的二、多选题（每题有一个或多个正确选项，多选、错选均不分）1、开办药品经营企业必须具备的条件是（）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明（）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D、药品的注意事项3、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）A、外用药品B、非处方药C、处方药D、国家定价药品4、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）A、给予警告B、没收违法所得C、处一万元以上二十万元以下的罚款D、情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》5、制定《药品管理法》的目的是（）A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全6、符合药品广告管理规定的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得涉及药品的宣传7、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）Ａ、依法予以取缔Ｂ、没收违法生产、销售的药品和违法所得Ｃ、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款Ｄ、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员１０年内不得从事药品生产、经营活动8、下列属于劣药的是（）Ａ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｂ、未标明或者更改有效期、生产批号的Ｃ、药品成分含量不符合药品标准规定的Ｄ、超过有效期的9、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）Ａ、给予警告Ｂ、责令改正Ｃ、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款Ｄ、有违法所得的，没收违法所得10、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（）A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》D、撤销药品批准证明文件三、判断题（正确的填√，错误的划×）1、质监部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品从业人员培训试题
药品从业人员培训试题药品从业人员培训试题药品从业人员培训考试题（卷）姓名得分一、填空（每空1分，共40分）1、企业（单位）应遵照依法批准的和从事经营活动。
2、GSP的中文直译是；GMP的中文直译是。
3、审核供货方的资质资料包括或，，，，，。
4、处方一般不得超过日用量，急诊处方一般不得超过日用量。
5、药品批发企业不能从事药品活动，药品零售企业不能从事药品活动，医疗单位配制的制剂只限于在。
6、特殊药品包括。
7、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的和。
8、我国药品实行管理制度，可分为和两大类。
9、处方药的警示语是，非处方药的警示语是。
10、自己或家人使用的药品不能摆放在或内。
也不能为他人药品。
11、进购的药品必须经，并后，方可销售。
12、药物不良反应是指的反应。
13、药品适宜相对湿度范围是、适宜相对温度范围常温库是、阴凉库是、冷藏库是。
14、药品的的摆放要做到与分开；与分开；与分开。
15、企业采购药品应以为主，从合法企业进货，审核购进药品的。
二、选择题（单选或多选，每题2分，共20分）1、下列药品中，属外用药的是。
A云南白药B口腔溃疡膜C栓剂D滴眼剂2、以下以劣药处理的情况是。
A更改生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品成分不符合国家标准的。
3、对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取。
A停止生产B禁止销售C医疗机构停止使用D停止生产、销售、使用的紧急措施。
4、药品包装必须按照规定印有或者贴有。
A药品的标签B药品说明书C药品的标签并附有说明书D药品的注意事项5、下列药品中，属生物制品的是。
A胎盘组织液B丙种球蛋白C整肠生D卡介苗6、不合格药品的处理程序为。
A销毁B报损C确认、销毁D确认、报告、报损、销毁7、药品销售人员销售药品时，必须出示下列证件。
A本企业证照复印件并加盖原始印章B本企业法定代表人印章或签字的委托授权书原件C药品销售人员的身份证D质量保证协议8、中药饮片、中药材的鉴定方法有。
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药品从业人员培训试题一、判断题(共计20题，正确的在括号内划“√”，错误的划“×”)1、《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。
(×)2、国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。
(√)3、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人(√)4、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。
(√)5、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GUP 和GAP(×)6、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
(√)7、中药饮片的炮制，必须符合企业药品标准。
(×)8、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
(√)9、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。
(√)10、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。
(×)11、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
(√)12、城乡集贸市场可以出售中成药。
(×)13、一般情况下，医疗机构配制的制剂可以凭医师处方在医药市场销售。
(×)14、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。
(√)15、《药品管理法》规定，生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准。
(√)16、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是国家药典委员会。
(√)17、实行特殊管理的药品是戒毒药品。
(×)18、国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。
(√)19、《药品管理法》对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。
(√)20、依据《药品管理法》规定，被污染不能药用的药品是劣药。
(×)二、单项选择(共有A、B、C、D四个被选答案，其中有一个最佳答案，其余选项为干扰答案，答题者应选择最佳答案。
)1、依据《药品管理法》规定，假药是指：(A)A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或更改有效期的药品C、超过有效期的药品D、试生产的药品2、列入国家药品标准的药品名称为(D)A、商品名B、别名C、英文名D、通用名3、针对国内可能发生的重大灾情、疫情及其他突发事件，国家对药品实行的是(B)A、药品分类管理制度B、药品储备制度C、药品再评价制度D、药品审批制度4、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员，必须(B)A、每两年进行健康检查B、每年进行健康检查C、每半年进行健康检查D、经常进行健康检查5、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合(C)A、国家药品标准B、化学化工标准C、药用要求D、医用要求6、药品包装必须按照规定印有或者贴有(C)A、药品的标签B、药品的说明书C、标签并附有说明书D、广告审查批准文号7、我国药品价格管理依法实行(A)A、政府定价和政府指导价B、政府定价C、政府指导价D、地域定价8、依法实行市场调节价格的药品价格的制定原则是(D)A、企业自行定价B、市场供求关系定价C、公平竞争D、公平、合理、诚实信用、质价相符9、在特殊情况下，经批准医疗机构配制的制剂可以(C)A、在医药市场上销售B、凭医师处方在医药市场销售C、在指定的医疗机构之间调剂使用D、在指定的医药经营企业销售10、药品的生产、经营企业和医疗机构在药品价格上必须执行(B)A、企业法定价B、政府定价和政府指导价C、市场指导价D、地域调节价11、药品广告的内容，应以(D)A、国家工商行政管理部门批准的广告文件为准B、国务院卫生行政部门批准的文件为准C、国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准D、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准12、处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物必须是(B)A、国务院卫生行政部门指定的B、国务院卫生行政部门和国务药药品监督管理部门共同指定的C、国务院药品监督管理部门指定的D、省级卫生行政部门和药品监督管理部指定的13、《药品管理法》规定药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品(D)A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、销量和市场占有率D、质量、疗效和反应14、药品包装必须适合药品质量的要求，以(A)A、方便储存、运输和医疗使用B、方便储运和销售C、方便储存、运输和进出口D、方便销售和医疗使用15、对生产、销售假药情节严重的最高处罚是(D)A、没收违法所得B、撤销药品生产批准文号C、责令停产、停业整顿D、吊销“药品生产许可证”或者“药品经营许可证”三、多项选择(在A、B、C、D四个备选答案中选出两个或两上以上正确答案，多选、少选或错选均不得分)1、医疗机构配制的制剂(A、B)A、必须按规定进行质量检验B、凭医师处方在本医疗机构使用C、可在指定的零售药店销售D、可在医疗机构之间自行调剂使用2、必须制定和执行药品保管制度的是(A、B、D)A、药品生产企业B、药品经营企业C、普通商业企业D、医疗机构3、必须配备依法经过资格认定的药学技术人员是(B、C、D)A、药品检验机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构4、制定市场调节价药品价格的原则是(A、C、D)A、公平B、公正C、合理和诚实信用D、质价相符5、药品广告的内容必须(A、C)A、真实B、合理C、合法D、不含虚假内容6、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、仓储等便利条件的，对其处罚是(A、B、D)A、没收全部运输、保管、仓储的收入B、处违法收入百分之五十以上三倍以下罚款C、责令改正，给予警告D、构成犯罪的，依法追究刑事责任7、根据《药品管理法》的规定，下列为假药的是(B、D)A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的8、根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是(A、D)A、未标明有效期的B、被污染的C、所标明的适应症超出规定范围的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的9、根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是(B、C、D)A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、不注明或者更改生产批号的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的10、依据《药品管理法》的规定，下列说法正确的是(A、B、C)A、药剂人员调配处方必须经过核对B、城乡集贸市场不得销售中药饮片C、药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D、药品生产企业不得接受委托生产药品11、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的(A、D)A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下罚款B、没收违法所得，并处二万元以上十万元以上的罚款C、停业整顿，并处五千元以上的二万元以上的罚款D、构成犯罪的，依法追究刑事责任12、制定《药品管理法》的宗旨(A、B、C)A、维护人民身体健康B、加强药品的监督管理C、保证药品质量D、增进药品疗效13、国家发展药品和方针政策是(A、B、D)A、鼓励研究和研制新药B、保护野生药材资源C、保障人民用药安全D、现代药和传统药并举14、下列必须符合药用要求的是(A、B、D)A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的容器C、药品容器D、药品原料、辅料15、药品必须符合(A、C、D)A、行业标准B、企业标准C、《中华人民共和国药典》D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准16、以下药品包装正确的论述是(A、C、D)A、特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志B、药品包装和标签上必须注明注册商标C、药品包装必须贴有标签并附有说明书D、药品包装必须适合药品质量要求，方便储运和使用17、特殊管理药品包括(A、B、C)A、精神药品B、毒性药品C、放射性药品D、戒毒药品18、药品生产、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的(B、C)A、不良反应B、疗效C、质量D、经济效益19、生产、销售假药，根据情节可以分别给予或并处的处罚是(A、B、C、D)A、没收违法生产、销售的药品和违法所得B、处以罚款C、责令停产、停业整顿D、吊销许可证20、依据《药品管理法》的规定，药品包括(A、B、C、D)A、中药饮片B、血清C、化学原料药D、疫苗21、根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
(A、B、D)A、注射液B、放射性药品C、二类精神药品D、国务院药品监督管理部门规定的生物制品22、根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品不得委托生产。
(B、C、D)A、注射液B、疫苗C、血液制品D、国务院药品监督管理部门规定的其他药品23、经营处方药和非处方药的药品零售企业，应当配备哪些人员?(C、D)A、工程师B、建筑设计师C、执业药师D、其他依法经过资格认定的药学技术人员24、国家对药品价格实行(A、B、C)A、政府定价B、政府指导价C、市场调节价D、全垄断价格25 、药品监督管理部门(含省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品监督管理机构)依法对药品的(A、B、C、D)实施监督检查。
A、研制B、生产C、经营D、使用26、医疗器械生产企业应当符合哪些条件?(A、B、C、D)A、具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员;B、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境;C、具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备;D、具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备。
27、医疗器械经营企业应当符合哪些条件?(A、B、C、)A、具有与其经营的医疗器械相应应的经营场地及环境;B、具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员;C、具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。
D、具有较强的营利能力28、凡加工炮制毒性中药，必须按照(B、D)A、中药大词典B、中华人民共和国药典C、中药志D、炮制规范29、药品零售药店不能销售(A、B、C)A、麻醉药品B、精神药品原料C、一类精神药品制剂D、注射剂30、进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是 (B、C、D)A、药品用法、用量和注意事项C、药品名称B、药品注册证号 D、药品主要成分。