化学药品的储存及安全管理(四篇)
化学试剂的管理与安全存放条件（三篇）
化学试剂的管理与安全存放条件化学试剂是在科学研究、工业生产以及教学实验中广泛使用的一类物质，其性质多样且具有一定的危险性。
因此，对化学试剂的管理与安全存放条件具有重要的意义，可以确保人员的安全和实验工作的顺利进行。
本文将从试剂的分类、管理、安全存放条件等方面进行探讨，以期提供相关的信息和指导。
一、化学试剂的分类化学试剂可根据其性质进行不同的分类。
根据安全数据表和化学名称，可将化学试剂分为腐蚀性、易燃性、剧毒性、致癌性、爆炸性等不同类型。
此外，试剂还可以按照其用途进行分类，如分析试剂、溶剂等。
二、化学试剂的管理化学试剂的管理是确保试剂使用安全与实验工作的顺利进行的重要环节。
以下是几个关键的管理要点：1.实验室试剂清单：建立并定期更新实验室试剂清单，包括试剂的名称、数量、性质、存放位置等信息。
试剂清单有助于及时了解试剂的库存情况，提高试剂的管理效率。
2.试剂采购与接收：建立试剂采购的标准程序，确保采购的试剂符合实验要求，并且与对应的安全数据表相符。
在试剂到达实验室后，应进行验收，检查试剂的标识、密封性、包装完整性等，确保试剂在运输过程中未受到污染或损坏。
3.试剂标识：所有试剂容器都应标明其化学名称、浓度、性质和危险性，以便人员在使用过程中快速准确地辨识其特点。
同时，还应使用适当的标识符，如腐蚀性、易燃性或毒性等。
4.试剂的储存与保存：化学试剂的储存应根据其性质和危险性进行分类，并将其放置在相应的储存区域中。
例如，易燃性试剂应存放在防火柜中，有机试剂应存放在通风良好的地方，剧毒性试剂应存放在密封的储存柜中等。
此外，还应将试剂按照其性质进行分开存放，避免不同性质试剂的混合和交叉污染。
5.试剂使用与处理：在试剂的使用过程中，应严格遵守操作规程，按照操作要求正确使用试剂，并且要穿戴个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。
实验结束后，要及时清理实验台面和设备，将废液、废料进行正确处理。
三、化学试剂的安全存放条件合理的存放条件可以确保试剂的安全性和稳定性，以下是一些建议的安全存放条件：1.温度控制：试剂的存放温度应根据其性质进行控制。
药品储存管理制度（4篇）
药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
化学危险品安全保管和使用制度(5篇)
化学危险品安全保管和使用制度1、实验教学用化学危险药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2、化学危险药品室、柜，必须实验管理人员管理。
管理人员要有高度的责任感，须懂得各种化学药品的特性，具有一定的防护知识，并实行“五双管理”即双人管理、双本帐目、双把门锁、双人领发、双人使用。
3、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品列为重点防范区。
4、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务必使帐目一致，非管理人员一律不得进入实验室。
5、使用危险试剂进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师需用危险品时，必须提前计算用量，填写好《危险试剂领用单》由专管人员或教师送取，不得让学生代替。
6、对实验中危险品的遗弃和废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7、危险试剂的管理和使用方面如出现问题除采取措施进行排除外，必须及时向学校领导如实报告不得隐瞒。
8、专管人员对化学危险品的保管和使用中的安全性负有全部责任。
9、严禁用化学药品配制有害于人体身心健康的毒品和麻醉药品，管理人员用后作好登记，保证药品不流失，如发现有流失,管理人员要及时追回，并报告学校领导作出处理。
化学危险品安全保管和使用制度（2）化学危险品是指在生产、储存、运输和使用过程中，具有可燃、易爆、有毒、腐蚀、氧化性等特性，对人体健康和环境造成潜在危害的化学物质。
为确保化学危险品的安全保管和使用，制定化学危险品安全保管和使用制度是必不可少的。
一、制度目的和适用范围化学危险品安全保管和使用制度的目的是明确危险品的存储、使用、运输和处理程序，确保人员的生命安全和环境的保护。
该制度适用于所有涉及化学危险品的工作场所和活动。
二、危险品管理机构和责任1.成立专门的危险品管理机构，设立专门负责危险品管理的岗位和人员。
危险化学药品安全保管和使用制度（5篇）
危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放；还要按各自的危险特性，分类存放。
二、化学危险药品室、柜，必须有专人管理，管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险性，具有一定的防护知识，并做到五双管理，即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。
三、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。
四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐物一致。
五、使用危险品试剂进行试验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险品时，必须提前计算数量，填写《危险试剂领用单》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意导入下水道内。
七、危险试剂的管理和使用如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，不得隐瞒。
八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。
危险化学药品安全保管和使用制度（2）危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。
这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险，若不正确地保管和使用，可能对人员、设备和环境造成严重的危害。
为了确保危险化学药品的安全性，必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。
以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容，其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。
一、药品分类根据危险性和性质的不同，将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。
高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质；中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质；低危类药品是指危险性较低的物质。
二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放，禁止与其他物品混合存放。
小学科学实验室化学药品管理制度(4篇)
小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。
- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。
- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。
- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。
- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。
2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。
- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。
- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。
- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。
3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。
- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。
并定期检查设备的可用性。
- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。
- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。
4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。
- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。
- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。
- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。
中小学校实验室化学药品管理制度范本（四篇）
中小学校实验室化学药品管理制度范本(试行)一、化学药品管理要按我委制定的《中小学校实验室管理暂行制度(试行)》有关条款执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
三、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化学药品在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。
六、对危险药品要严加管理1、危险药品必须存入专用仓库和专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、季节尤应注意。
4、对剧毒、强油、易爆易燃药品，学校要根据使用情况和库存定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时清理，清理时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危验药品管理的指导和监督。
8、二氧化、汞、笨胺、黄磷、钾、钠、碳化钙、二气化碳、笨、乙醚、烟磷、丙酮、乙磷、甲笨、二甲苯正丁磷、化钠、硝酸、硝等非经常使用的同一年级、各教学、同一个实验后，剩余部分应及时存入危险药品库(或柜)，在各教学同一实验的时间可暂存在化学药品室。
9、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
10、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一线。
质量不能起过规定限额，多年的应存放在危险药品訵(或柜)愉，无水乙醉1000g，、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等各500g，100g、浓硝酸和浓硫酸各1000g、工业乙醇10kg。
11、镁产业集群、镁带、铝粉、三氢化铝、甲酸、盐酸、氥氧化钾、氢氧化钠、重铬酸钾、五氧化二磷、亚硝酸钠、硝酸泵、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。
实验室化学药品安全管理制度(4篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
化学药品的储存及安全管理
化学药品的储存及安全管理是非常重要的，一方面是为了保证药品的质量和药效，另一方面是为了保护人员的安全和减少环境污染。
以下是对化学药品的储存及安全管理的详细说明。
一、储存要求：1.选择合适的储存场所：储存场所应保持干燥、无直射阳光和通风良好。
应远离热源、火源、易燃品和氧化剂等。
场所应设立专门的化学药品储存区域，以免与其他物品混淆。
2.温度控制：不同的化学药品有不同的储存温度要求，一般情况下，应将其储存在15-25摄氏度的稳定温度下。
对于温度要求较高或较低的药品，应设立专门的恒温设施。
3.光线控制：某些化学药品对光线敏感，应储存在光线不直射的地方，以防止光线对药品的质量和活性产生影响。
可以选择使用柜子或柜子上方遮挡光线。
4.防潮措施：对于易潮湿的化学药品，应采取防潮措施，如存放在密封的容器中、使用防潮剂或在储存区域安装湿度监测设备。
5.分类储存：根据化学药品的性质和特点，将其分类储存，以免不同性质的药品相互干扰或发生意外反应。
二、安全管理：1.标识化学药品储存区域：在储存区域的入口处设置醒目的标识，以提示人员这是化学药品储存区域。
标识可以用文字、图片、颜色等形式，应清晰易懂。
2.控制存储数量：根据储存区域的大小和通风情况，合理控制储存的药品数量。
不得超过最大存储容量，以避免药品过密造成堆积。
3.合理摆放和堆放：将药品放置在稳定的地面上，避免在高处堆放。
应避免使用可燃材料作为药品的储存容器，尽可能使用专门的药品储存柜。
4.密封储存：将化学药品存放在符合要求的密封容器中，以防止挥发和泄漏。
储存容器应具备耐腐蚀性和密封性。
5.防火防爆措施：储存区域应设有强制通风系统，以确保空气流通。
禁止在储存区域内吸烟、使用明火和静电产生的设备，避免火灾和爆炸的发生。
6.定期检查和保养：定期对储存区域进行检查，清理过期或失效的药品。
同时，对药品储存容器进行检查和保养，确保其完好无损。
7.培训和教育：对使用药品的人员进行安全培训和教育，提高他们的安全意识和应急反应能力，以应对可能发生的意外情况。
化学药品储存管理规定（四篇）
化学药品储存管理规定第一章总则第一条为加强对化学药品的储存管理，保障公众的生命财产安全和环境的卫生安全，根据《化学药品储存管理法》及相关法律法规，制定本规定。
第二条化学药品是指用于医疗、保健、疾病防治、科研教学等目的的药品，包括西药、中药以及其他具有药物活性的物质。
第三条化学药品储存管理应当遵循安全优先、预防为主、整体施策的原则。
第四条化学药品储存管理的主要任务是保证化学药品储存设施的安全可靠，防止火灾、爆炸、泄漏、混淆、损坏等事故的发生，保护人员的生命财产安全和环境的卫生安全。
第五条化学药品储存管理应当符合国家的法律法规和行业标准，同时根据企业实际情况制定相应的管理制度和操作规范。
第二章储存场所和设施第六条化学药品的储存场所应当符合以下要求：（一）具备安全可靠的土地、建筑和设施。
（二）有必要的安全防护措施，如防火墙、防火门、防火缓冲带等。
（三）具备完善的消防设备和应急措施。
（四）有专门的储存设施，如储存柜、储存柜、储存箱等。
第七条化学药品的储存设施应当符合以下要求：（一）具备良好的耐火、耐腐蚀性能。
（二）容量和尺寸适宜，分类明确，标志清晰。
（三）设有防止泄漏和扩散的防护措施，如密封、收集和处理设备等。
（四）设有专门的通风、排气系统，能够及时将有害气体排出。
（五）设有良好的温湿度和环境监测装置。
第八条化学药品的储存设施应当按照药物的特性进行分类和分区储存，并设置相应的标志和警示。
第九条储存场所应当设置相应的监控设备，如闭路电视、报警装置等，以便及时发现和处理异常情况。
第十条化学药品的储存设施应当定期进行检测、维护和修理，确保其正常运行和安全可靠。
第三章储存管理第十一条化学药品的储存管理应当遵循以下原则：（一）严格实行准入制度，确保储存物品的合法合规。
（二）实施定量入库和出库制度，确保储存物品的数量和种类的准确性。
（三）建立详细的物品档案和台账，记录储存物品的信息，包括名称、规格、数量、有效期等。
化学药品安全储存制度模版(四篇)
化学药品安全储存制度模版为了加强对公司内化学品的管理，保障公司员工生命、公司财产安全，保护环境资源，特根据《化学危险品安全管理条例》、《工作场所安全使用化学品规定》、《常用危险化学品贮存通则》、《中华人民共和国安全生产法》以及其他化学品管理的有关法律法规，制定本条例。
根据对人和环境影响程度大小，化学试剂可分为非化学危险品和化学危险品。
化学危险品包括浓硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、氢氟酸、氢氧化钠、氢氧化钾、过氧化氢、乙醇、乙二醇、高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸汞等。
1、储存(1)每种药品入库前须检查无泄漏或破损且标识齐全后方可入库。
(2)化学危险物品应在阴凉通风处，并设有专门的储存室，要分开存放，堆垛之间应有安全间隔，不得超量存放，化学性质相抵触的化学品应分开存放，不得露天或在漏雨、潮湿的地方存放，储存室应由专人负责管理。
(3)每种试剂要有标签，且字迹工整清楚，特别是化学危险品更要标明其潜在危害、事故隐患、注意事项等。
(4)存放化学品的场所严禁吸烟。
2、保管(1)吸水性强试剂无水碳酸盐、氢氧化钾、过氧化钠、浓硫酸等应密封存放。
(2)易燃试剂如乙醇、乙二醇，易爆试剂如高氯酸、过氧化氢，应分开贮存在阴凉通风、不受阳光直接照射地方存放。
(3)易挥发酸如盐酸、硝酸与氨水应分别贮存于阴凉通风处。
(4)见光易分解试剂如过氧化氢、硝酸银、高锰酸钾、硫代硫酸钠、草酸等，与空气接触易被氧化的试剂，如氯化亚锡、碘化钾、硫酸亚铁等，以及易挥发的试剂如溴应放在棕色瓶内在冷暗处存放。
(5)容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的试剂，如氢氟酸、氟化物、氢氧化钾、氢氧化钠等，应在塑料瓶存放。
(6)剧毒试剂如氰化物、氢氟酸，有毒试剂如重铬酸钾、氯化钡等，应特别妥善保管，严防丢失。
3、登记管理(1)化验室要对每批化学试剂出入库建立台帐。
尤其是化学危险品，应建立明细帐。
(2)化学试剂的出入库要签名登记，以防丢失和浪费。
(3)易制毒易制爆药品的储存必须双人双锁管理，不得外借和转让。
危险品安全保管和使用制度（四篇）
危险品安全保管和使用制度危险品是指具有易燃、易爆、剧毒、腐蚀、放射性等特点，并且对人身安全、公共安全和环境安全造成潜在危害的物品。
为了保障人员安全和环境安全，危险品的安全保管和使用制度非常重要。
下面是关于危险品安全保管和使用制度的____字总结。
一、危险品安全保管制度1. 危险品存储条件危险品应存放在专用仓库或区域，并且满足相应的存储条件。
不同类型的危险品有不同的存储要求，例如易燃物应存放在通风良好、无明火和无电源的地方；剧毒物应设有独立的存放区域，并防止泄漏；放射性物质应采取辐射防护措施，并且存放在铅板墙壁围合的特定仓库内。
2. 危险品标识和标示危险品应标识和标示清楚，以便人员识别和使用。
标签上应标明危险品的名称、危险性质、存储条件和注意事项等信息。
标识应使用符合相关规定和标准的图案和颜色，并且明显可见。
3. 危险品存储设备和设施危险品存储设备和设施应符合相应的安全要求。
存储设备包括危险品柜、储罐、容器等。
设施包括消防设备、通风设备、泄漏收集设备等。
存储设备和设施应定期检修和维护，确保其正常功能和安全性能。
4. 危险品库存管理对危险品的库存进行管理，包括进货、出货、盘点等环节。
要定期检查危险品的库存情况，确保数量和种类的准确性。
对过期和损坏的危险品要及时处理，防止安全事故的发生。
5. 危险品应急预案制定危险品的应急预案，包括事故防范措施、事故应急处置流程和责任分工等内容。
要定期组织应急演练，提高人员遇险自救和事故应对能力。
并且要配备相应的紧急救援设备和器材，以便及时处理事故。
6. 危险废物处理对产生的危险废物要按照相关规定进行正确的分类、包装和处理。
要制定危险废物处理计划，保证废物的安全收集、运输和处置。
不能私自丢弃或倾倒危险废物，以免造成环境污染和人身伤害。
二、危险品使用制度1. 使用危险品的准入制度对使用危险品的人员要进行严格的准入控制。
只有相关岗位的人员经过专门的培训和考核，掌握危险品的安全知识和操作技能，才能获得使用危险品的资格。
药品储存管理制度（四篇）
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
2024年药品储存管理制度范文(四篇)
2024年药品储存管理制度范文1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
2024年药品储存管理制度范文（二）第一章总则第一条为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和安全，保障患者用药的合理性和有效性，制定本制度。
2024年中小学校实验室化学药品管理制度样本（四篇）
2024年中小学校实验室化学药品管理制度样本一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。
严禁吸烟或使用明火。
在有火源的情况下，必须有专人看守。
二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。
例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。
三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。
短期使用的容器可免于蜡封。
四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。
2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。
3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。
4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。
5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。
6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。
7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。
8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。
____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度样本（二）一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。
严禁吸烟或使用明火。
在有火源的情况下，必须有专人看守。
二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。
例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。
三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。
短期使用的容器可免于蜡封。
四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。
化学药品库安全管理制度(5篇)
化学药品库安全管理制度一、化学危险物品必须储存在专用药品库内，由班长和当班值班员管理。
储存室应当符合有关安全、防火规定。
做好通风工作，严禁吸烟和使用明火。
二、化学药品库应该建立出入帐，化学物品入库前，必须进行检查登记，入库后应当定期检查。
存放位置及数量应该有准确记录。
三、购进危险化学品时，必须核对包装(或容器)上的安全标签，安全标签若脱落或损坏，经核查确认后应补贴。
四、当化学品需要转移或分装到其它容器时，应标明其内容，对于危险化学品在转移或分装后的容器上应贴安全标签。
五、化学危险物品应当分类分期存放，化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一储存室内存放。
六、使用完的化学药品，应及时记录消耗量，使用后剩余药品应及时交回。
七、每月月底清点各种化学药品的库存量。
化学药品库安全管理制度（2）第一章总则第一条为了加强化学药品库的安全管理，确保化学药品的安全使用和保管，保障人员生命财产安全，根据相关法律法规和规章制度，制定本制度。
第二条本制度适用于化学药品库、仓库等存放和管理化学药品的场所，以及从事相关工作的人员。
第三条化学药品库应按照国家相关法律法规的要求建立健全化学药品安全管理制度。
第四条各级管理人员应制定年度安全工作计划，并组织实施，定期评估，不断完善安全管理工作。
第二章规章制度第五条化学药品库应制定和完善以下规章制度：1. 化学药品入库和出库管理制度；2. 化学药品分类和标识制度；3. 化学药品库存管理制度；4. 化学药品安全应急预案；5. 化学药品事故报告和处理制度；6. 化学药品库防火、防爆、防静电、防腐蚀等管理制度；7. 化学药品库职工岗位责任制度；8. 化学药品库安全培训制度；9. 化学药品库定期检查和评估制度；10. 其他与化学药品库安全管理相关的制度。
第六条化学药品库应对法律法规和规章制度进行全面宣传，使工作人员对化学药品安全管理要求具有清晰的认识。
第七条化学药品库应设立安全管理部门或设置专职人员负责化学药品库的安全管理工作。
化学药品安全储存制度(五篇)
化学药品安全储存制度1、使用强酸、强碱时，应注意如下安全事项。
1.1取用时，操作应小心，避免洒出或溅出，并戴上防腐手套、面罩。
1.2稀释浓硫酸时必须将酸缓缓倒入水中，同时搅拌，以免骤热使酸溅出或盛装器皿破裂，发生意外事故。
1.3使用强碱及具强烈刺激臭味的试剂时应在通风柜中进行。
2、使用____、易燃品时，应注意如下安全事项。
2.1使用____、易燃品时，须按其特性进行操作，至少有两人共同操作，以避免发生事故。
2.2使用易燃____试剂时，须在指定区域进行，严禁靠近火源，用后必须立即封好口，置凉暗通风处保存。
3、毒剧物品使用时，应注意如下事项。
____至少有两人一起操作，戴好胶皮手套、面罩。
3.2所有能产生有毒气体的操作，必须在通风柜中进行(常见有毒气体有硫酸烟、卤素蒸气、盐酸蒸气、氨、硝酸和氮的氧化物、硫化物、一氧化碳、汞蒸气等)。
3.3用嗅觉检查试剂或反应时放出的气味，不得直接靠近容器，只能用手扇送少量气体，轻轻嗅闻，严禁用口尝，用移液管、吸管吸取液体时，严禁用口吸取。
3.4____物品洒落时，应根据其化学特性进行处理。
4、进行微生物培养等操作时，应注意如下事项。
4.1接触菌种的操作时，必须穿戴专用工作服帽，操作结束时，脱下放于规定地方，及时洗涤、消毒。
4.2废弃的细菌及被污染的材料和器皿，需作灭活处理，遇有传染性污物污染桌面或地面时，须应及时进行消毒处理。
实验室化学药品安全管理制度____-09-14浏览次数：实验室危险化学品知识介绍一、如何看懂化学品标识各类化学试剂是生物医学类实验中必不可少的材料，然而，在经常使用的化学品中，包含有大量对人体有毒有害或易燃____的试剂。
这些潜在的杀手却往往不为初学者知晓，如若使用不当，很可能对自己或他人的生命财产造成伤害。
因此，在初到实验室开展学习和工作时，首先应当学会如何看懂试剂瓶上的化学品标识(图1-1，1-2) 图1-1试剂瓶化学品标识示例有毒物质(t符易燃物质(f刺激性物质(____i号)极高毒性物符号)极易燃符)有害物质(____n质(t＋符号)物质(f＋符符号)号)爆炸性物质(e腐蚀性物质(c氧化性物质(o环境危险物质符号)符号)符号)(n符号)图1-2常见的危险化学品标识及其所代表的含义另外，需要注意。
化验室化学品安全管理制度(四篇)
化验室化学品安全管理制度化验室是一种危险环境，其中包含了许多化学品和化学反应。
为了确保实验室的安全使用，保护工作人员和环境免受化学品的危害，化验室需要建立一个化学品安全管理制度。
本文将详细介绍一个典型的化验室化学品安全管理制度，包括化学品的采购、存储、使用、废弃和紧急情况的处理等方面。
1. 制定和维护化学品清单化验室应该建立并定期更新化学品清单，包括所有在实验室使用的化学品的名称、CAS号、储存位置和数量等信息。
这有助于管理人员了解实验室内化学品的种类和数量，以及做好储存和管理工作。
2. 化学品采购化学品的采购应该严格按照国家法律、法规和实验室的相关规定进行。
在购买化学品之前，实验室应该核验供应商的合法资质和产品的相关证书，确保购买到的化学品符合安全要求。
3. 化学品存储化学品的存储应该根据其特性进行分类，并按照相关规定储存。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、腐蚀性化学品、易燃化学品等。
不同类别的化学品应该分别存放，防止混淆和交叉污染。
储存地点应符合相关的安全要求，例如防火、防爆等。
4. 使用化学品的安全操作在使用化学品之前，操作人员应该了解化学品的特性、危险性和操作要求，并进行相应的培训和教育。
实验室应该提供必要的个人防护装备，如实验衣、手套、面罩等，并鼓励操作人员正确使用这些装备。
同时，操作人员应该掌握适当的操作方法，避免化学品的泄露、溅出和爆炸等事故发生。
5. 废弃化学品的处理废弃化学品应该根据其特性进行分类和存储，并按照相关规定进行处理。
常见的处理方法包括化学品的再利用、中和、稀释、固化和安全处置等。
废弃化学品的处理应在专用的设施和人员指导下进行，确保操作的安全和环保。
6. 紧急情况的处理化验室应该制定并演练紧急情况处理的预案。
预案中应包括化学品泄漏、火灾、爆炸等各种紧急情况的处理方法和逃生通道等相关信息。
实验室的工作人员应熟悉这些预案，并知道如何使用灭火器材、急救设备等应急工具。
7. 监督和检查化验室应该定期进行化学品安全管理制度的监督和检查。
常用化学试剂的安全存放及分类管（四篇）
常用化学试剂的安全存放及分类管一、化学试剂的安全存放1. 存放场所选择化学试剂的安全存放需要选择一个适当的场所。
一般来说，应选择通风良好、防火防爆条件较好的地方作为化学试剂的存放场所。
2. 存放环境要求化学试剂的存放环境应满足以下要求：- 温度适宜：存放场所的温度应在5-35℃之间，避免过高或过低的温度对试剂造成影响。
- 湿度适宜：存放场所的湿度应控制在40%-60%之间，避免试剂受潮或过干。
- 避光：试剂应存放在避光的场所，避免光线对试剂的不良影响。
- 防火防爆：存放场所要具备良好的防火防爆措施，避免试剂的自燃或爆炸。
3. 存放容器选择化学试剂的存放容器应选用耐酸碱、耐腐蚀的材质制成，如玻璃瓶、塑料瓶等。
对于易燃、易爆物品，应选用特殊的防爆容器进行存放。
4. 标识和分类化学试剂在存放过程中需要做好标识和分类，以便实现安全管理和快速识别。
常用的标识和分类方法有：- 根据性质分类：按照试剂的特性将其分为酸性、碱性、有机试剂、无机试剂等。
- 使用标签标识：将试剂的名称、批号、有效期等信息用标签贴在存放容器上，以方便识别和管理。
二、化学试剂的分类管理范本以下是一个常用化学试剂的分类管理范本，仅供参考：试剂分类：酸性试剂1. 硝酸 (HNO3)- 存放容器：玻璃瓶- 存放位置：防酸橱- 存放要求：避免与易燃物接触，避免与有机物混合存放2. 硫酸 (H2SO4)- 存放容器：塑料瓶- 存放位置：防酸橱- 存放要求：避免与易燃物接触，避免与有机物混合存放试剂分类：碱性试剂1. 氢氧化钠 (NaOH)- 存放容器：塑料瓶- 存放位置：通风橱- 存放要求：避光，避免与酸性物质接触2. 氢氧化铜 (Cu(OH)2)- 存放容器：玻璃瓶- 存放位置：通风橱- 存放要求：避光，避免与酸性物质接触试剂分类：有机试剂1. 乙醇 (C2H5OH)- 存放容器：塑料瓶- 存放位置：防火柜- 存放要求：避光，避免与氧化剂接触2. 氯仿 (CHCl3)- 存放容器：玻璃瓶- 存放位置：防火柜- 存放要求：避光，避免与易燃物接触以上分类管理范本仅供参考，具体的试剂存放和分类管理应根据实际情况进行调整，并结合相关的安全规范和标准进行操作。
化学品的管理与安全存放条件(三篇)
化学品的管理与安全存放条件化学品的管理与安全存放条件化学品大多数具有一定的毒性及危险性。
对化学品加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。
化学品的管理应根据品的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。
化验室内只宜存放少量短期内需用的药品,易燃易爆品应放在铁柜中,柜的顶部要有通风口.严禁在化验室内存放总量20L的瓶装易燃液体。
大量化学品应放在品库内。
存放化学品时,要注意化学品的存放期限,某些品在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。
如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。
某些具有还原性的品,如苯三酚、TiCl3、四氢硼钠、FeS04、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。
化学品必须分类隔离存放,不能混放在一起,通常把品分成下面几类,分别存放。
(1)易燃类易燃类液体极易挥发成气体,遇明火即燃烧,通常把闪点在25℃以下的液体均列入易燃类。
闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。
闪点在25℃以下的有丁酮、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。
这类品要求单独存放于阴凉通风处,理想存放温度为-4～4℃。
闪点在25℃以下的品，存放最高室温不得超过30℃,特别要注意远离火源。
(2)剧毒类专指由消化道侵人极少量即能引起中毒致死的品。
生物试验半致死量在5Omg/kg以下者称为剧毒物品,如氰化钾、氰化钠及其他剧毒氰化物,三氧化二砷及其他剧毒砷化物，二氯化汞及其他极毒汞盐,硫酸二甲酯,某些生物碱和毒昔等。
这类品要置于阴凉干燥处,与酸类品隔离。
应锁在专门的柜中,建立双人登记签字领用制度。
建立使用、消耗、废物处理等制度。
皮肤有伤口时,禁止操作这类物质。
(3)强腐蚀类指对人体皮肤、黏膜、眼、呼吸道和物品等有极强腐蚀性的液体和固体(包括蒸气〉,如发烟硫酸、硫酸、发烟硝酸、盐酸、氢氟酸、氢溴酸、氯磺酸、氯化砜、一氯乙酸、甲酸、乙酸酐、氯化氧磷、五氧化二磷、无水三氯化铝、溴、氢氧化钠、氢氧化钾、硫化钠、苯酚、无水肼、水合肼等。
2024年化学试剂管理制度(四篇)
2024年化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
2024年化学试剂管理制度（二）化学试剂在实验室和工业生产中起着关键作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
方案计划参考范本
化学药品的储存及安全管理(四篇)目录：
化学药品的储存及安全管理一
化学药品试剂仓库安全管理通则二
危险化学品储存的安全管理三
危险化学品的储存和出入库安全管理四
- 1 -
化学药品的储存及安全管理一
实验室是培养学生实验能力的重要场所,是实验的启蒙园地.化学实验需要大量的化学药品,因此,加强药品的管理,避免浪费,安全
使用,是化学药品管理部门的一项重要工作.几年来,我们按化学药品管理的要求,在实践中不断总结经验,实施了系统分类的储存管理方法,收到了较好的效果.
1化学试剂的分类、仓储与管理
化学试剂有多种分类方法,如:固体试剂与液体试剂、通用试剂与专门试剂、无机试剂与有机试剂、危险试剂与非危险试剂,等等.
在工作中,根据我校的基本情况,从实验室储存试剂的实际出发,采取了两种分类方法:一是分为无机试剂与有机试剂;二是分为危险
试剂与非危险试剂.
1.1无机试剂与有机试剂
化学试剂是由相同或不同的化学元素组成的.根据规定的命名法,可通过化学名称来确切而简明地表示化学试剂的组成、结构和属性,从而可以辨别试剂是属于无机物还是有机物,把库房分为无机库房和有机库房.
1.2危险试剂与非危险试剂
危险试剂是指具有燃烧、爆炸、毒害、挥发、腐蚀等性能,在使用和储存保管过程中,如处理不当,可能引起人身伤亡和财产损坏的
实验试剂.我校这类试剂占试剂总量的35%以上,我们对性质相似或接近者同库分架存放,性质抵触者分库存放,把试剂分为四个库房储存.
一般化学试剂库:存放一般化学试剂.主要是无机试剂、固体有机
3 / 3。