ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明
ABI-Veriti中文操作说明
ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明基因Gene Company Limited（声明：此说明仅供一般操作参考，未经厂家审核也不代表任何技术承诺，请以原版资料为准）操作步骤：1、打开PCR仪的热盖，插入0.2ml的样品管。
盖好热盖。
2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟。
3、初始化完成后，显示主菜单：4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的符号，可以选择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序：6、添加一段程序：点中上方的“Stage”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。
7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。
9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
10、建立梯度模式：1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下2）点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！11、建立渐变模式：1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下2）点“Auto Delta”，出现渐变模式创建窗口。
点“Staring Cycle”，输入起始循环数；点“Delta Temperature”，输入温度变化值；点“Delta Time”，输入时间变化值。
渐变模式适用于touchdown PCR，可以提高PCR反应的特异性。
例：输入起始循环数为2，温度变化值为＋0.5℃，时间变化值为＋5s，则表示从第2个循环开始，每循环一次升温0.5℃，时间增加5s。
梯度型基因扩增仪仪安全操作及保养规程
梯度型基因扩增仪仪安全操作及保养规程1. 前言梯度型基因扩增仪（Gradient PCR）是一种在分子生物学实验室中广泛使用的设备，用于放大DNA序列和基因。
准确而安全的操作和保养梯度型基因扩增仪对实验结果的可靠性和持久性至关重要。
本文将介绍梯度型基因扩增仪的安全操作规程以及保养规程，以帮助用户正确并长期保持设备的稳定运行。
2. 安全操作规程2.1 仪器放置•将梯度型基因扩增仪放置在平坦、干燥且通风良好的实验室台面上。
•确保仪器周围无堆积物和杂物，以免干扰设备的正常工作。
•不要将其他电子设备放置在梯度型基因扩增仪附近，以防止干扰。
2.2 电源连接•将梯度型基因扩增仪正确插入适配器，并将适配器插座插入电源插座。
•在连接和关闭电源时，务必保持手干燥，以防止触电。
2.3 温控系统•在使用梯度型基因扩增仪进行实验之前，务必等待温控系统稳定至设定温度。
•禁止将液体或其他物质直接放置在温控系统上，以免影响设备的稳定性和易损性。
•在打开和关闭温控系统时，应缓慢操作，以免对设备和试剂产生不必要的机械冲击。
2.4 盖板和试管•在使用梯度型基因扩增仪前，必须确保盖板安装正确并紧固。
•使用耐高温的试管，以防止热失焦等不良情况的发生。
•不要将试管放置在盖板之外或超过设备容量，以确保热散发均匀。
2.5 安全操作•在操作梯度型基因扩增仪时，应按照设备的说明书进行操作，并熟悉设备的各项功能和参数。
•注意观察显示屏上的温度、时间和其他相关参数，确保实验条件正确设定。
•在实验过程中，不要随意打开设备的盖板，以免对实验产生干扰或带来安全隐患。
3. 保养规程3.1 清洁•定期关闭电源，使用柔软且干燥的布清洁设备的外部表面。
•不要使用含酸性、碱性或有机溶剂的清洁剂，以避免损坏外壳材料。
•如果试剂溢出或设备表面有液体残留物，应立即使用干燥布擦拭干净。
3.2 维护•定期检查梯度型基因扩增仪的电源线和连接器是否磨损或损坏，如有问题应立即更换。
梯度pcr仪器操作流程
梯度pcr仪器操作流程
梯度PCR仪器是一种用于DNA扩增的仪器，通过在反应管中设
置不同温度梯度，可以在同一反应中同时进行多个不同的PCR反应。
梯度PCR仪器的操作流程如下：
1. 准备反应体系：首先，准备PCR反应所需的试剂和模板DNA。
根据实验设计，确定需要进行的PCR反应数量和反应条件，包括引
物浓度、模板DNA浓度等。
将这些试剂按照配方加入到反应管中。
2. 设置PCR程序：打开梯度PCR仪器，根据实验设计设置PCR
程序。
在程序中设置不同的温度梯度，通常从低温到高温逐渐增加，以确保在不同温度下进行PCR反应。
3. 放置反应管：将装有反应体系的反应管放入梯度PCR仪器中。
确保反应管的位置正确，以免影响PCR反应的进行。
4. 启动PCR程序：关闭仪器的盖子，启动PCR程序。
仪器会根
据设置的程序自动进行PCR反应，在不同温度下进行循环加热和降温，以完成DNA扩增过程。
5. 监控PCR反应：在PCR反应过程中，可以通过仪器上的显示
屏监控反应的进行。
可以观察到PCR曲线的变化，以判断反应是否
正常进行。
6. 收集PCR产物：在PCR反应结束后，取出反应管，可以进行PCR产物的分析和检测。
根据实验设计，可以进行凝胶电泳、测序等操作，以验证PCR反应的结果。
总的来说，梯度PCR仪器的操作流程相对简单，只需要准备好反应体系和设置好PCR程序，仪器会自动完成PCR反应的进行。
通过梯度PCR仪器，可以同时进行多个不同的PCR反应，提高实验效率和准确性，是分子生物学研究中常用的实验工具之一。
PCR仪使用说明及注意事项
PCR仪使用说明及注意事项开机：PCR仪的开关在仪器的背面将开关打开后仪器显示如下界面F1（Run）选择一个程序并开始运行；F2（Create）Ｆ3（Ｅdit）建立一个新程序或修改已有程序；Ｆ４(Ｕtil) 查看仪器最后运行的程序；Ｆ５（Ｕser）建立、编辑或删除新用户。
建立新用户：选择Ｆ５选择Ｆ２用户名可以用字母、数字或它们的组合命名，通过方向键选择字母、通过数字键选择数字。
命名完成后选择Ｆ１，用户名建立完成。
程序设置：1、新建程序选择用户名后，选择Ｆ２通过光标移动及数字键设定程序的各个参数（包括各反应阶段的事件、温度及循环数），完成后选择Ｆ２储存程序，出现以下界面，选择Ｆ３为程序命名选择Ｆ１保存。
２、编辑程序：在主菜单的界面下选择Ｆ２，选择需要编辑的程序选择Ｆ１编辑编辑完成后，选择Ｆ２保存程序信息。
运行程序：在主菜单下选择Ｆ１，然后选择运行的程序选择Ｆ１在此界面下需确定样品的体积，选择Ｆ１开始运行。
程序运行结束后出现以下界面退出到主菜单，取出样品并关闭电源。
注意事项：1、使用PCR仪需提前预订，预订的程序要标明退火温度和延伸时间：如果不用要及时取消或通知接下来要做的人。
2、不得无故拖延反应开始的时间，如无故拖延超过半小时，该时间段即刻取消，其他同学可协商使用。
3、PCR反应结束后请及时收取PCR产物，或交代同学及时帮忙收取。
若后续反应不能及时跟上，请务必关机！因为开机状态下，热盖将持续工作，长此以往，热盖容易损坏。
4、PCR反应最后一步请务必设置为：16℃，2 min。
（切忌4℃，∞，避免压缩机过度耗损！）5、PCR仪不能同一温度设置较长时间，16℃３小时。
6、PCR仪不能开机运行过夜。
abi quantstudio 荧光定量pcr仪操作规程
abi quantstudio 荧光定量pcr仪操作规程以下是abi quantstudio 荧光定量pcr仪的操作规程：1. 打开仪器：确保电源线插入到电源插座中，按下电源开关，荧光定量PCR仪开始启动。
启动完成后，屏幕会显示主界面。
2. 准备样品：将待测样品按照实验方案进行处理和准备，包括提取和纯化核酸、制备反应体系等，确保样品标签的正确性。
3. 设置反应模板：在主界面上选择“新建实验”的选项，并选择荧光定量PCR反应模板。
根据实验需求设置反应模板，包括样品的位置、引物和探针的浓度和体积等。
4. 加载样品：根据设置的标本位置，使用注射器或微量移液器将样品逐一加载到相应的孔中。
确保每个孔都正确对应到相应的标本。
5. 设置PCR反应参数：通过点击“设置反应参数”按钮，进入PCR反应参数设置界面。
根据实验需求设置温度、时间和周期等参数。
设置完成后，保存反应参数。
6. 开始PCR反应：点击“开始实验”按钮，启动PCR反应。
仪器会自动根据设置的参数进行PCR反应。
在PCR反应过程中，可实时监测反应的进展和荧光信号的变化。
7. 数据分析：PCR反应结束后，仪器会自动停止反应。
通过点击“数据分析”按钮，可查看PCR反应结果，包括荧光信号曲线、阈值循环数和浓度等数据。
可以保存数据文件或导出结果。
8. 关机：实验结束后，点击主界面上的“关机”选项，按照仪器提示进行关机操作。
拔下电源线，清理实验平台和反应模板，保持仪器的整洁。
以上是abi quantstudio 荧光定量pcr仪的操作规程，一定要按照实验方案和操作规程进行实验，以保证实验结果的准确性和可靠性。
PCR仪操作指南
PCR仪操作指南
引言：
PCR（聚合酶链反应）是一种常用的分子生物学技术，用于检测和扩
增特定DNA序列。
PCR仪是进行PCR实验的必备设备之一，本操作指南将
详细介绍PCR仪的使用流程和操作注意事项，旨在帮助使用者正确操作PCR仪，提高实验的成功率。
一、实验前的准备工作：
1.根据实验需要，选择合适的引物，设计PCR反应体系。
2.准备好PCR反应物，包括DNA模板、引物、核酸酶、脱氧核苷酸三
磷酸、聚合酶等。
3.根据PCR仪的使用手册，检查设备的工作状态，保证设备正常运行。
4.准备PCR反应管，确保干净无污染。
二、操作步骤：
1.打开PCR仪电源，启动设备。
根据使用手册，设置合适的温度和时
间参数，并选择合适的热启动模式（立即开始或延迟开始）。
2. 调整PCR仪的温度设置。
根据PCR实验需要，设置热循环的温度
范围和时间参数，包括Denaturation（变性）、Annealing（退火）和Extension（延伸）步骤的温度和时间。
3. 预热PCR仪至所需的初始温度。
根据实验需要，将PCR仪的温度
调整至Denaturation步骤所需的温度（通常为95℃）。
4.添加PCR反应物至PCR反应管中。
按照预先设计的PCR反应体系，
将DNA模板、引物、核酸酶、脱氧核苷酸三磷酸、聚合酶等加入PCR反应
管中。
5.将PCR反应管放置在PCR仪的样品架中。
确保PCR反应管放置稳定，避免管内反应物溢出。
6.关闭PCR仪的上盖。
PCR仪使用说明
PCR仪使用说明步骤：1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：“-RUNENTER PROGRAM PROGRAM”准备执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》选择ENABLE，则开始执行程序。
4、如果要输入新的程序，则在RUN-ENTER菜单上用箭头键选择ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕显示“-NEW LIST EDIT DELET”，按《Proceed》，1）选择NEW，命名新的程序，最多8个字母，输入后按《Proceed》确认。
2）输入程序步骤：名字输入后，显示“STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”，按《Proceed》则可以输入温度（0～100℃），按《Proceed》确认后，则可以输入孵育时间，用《Select》键移动光标，输入数字，完成后按《Proceed》确认，跳到下一步，输入方式同上。
3）选择GOTO，输入循环步骤时链接到第几步（循环数最多可达9999次）（为实际循环数-1)。
4) 选择option，显示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE”再选择increment，按《Proceed》确认，输入初始的温度，确认后输入时间，按《Proceed》确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用负值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》确认。
选择extend，按《Proceed》确认，输入每个循环增加或减少的时间（-60～60秒），按《Proceed》确认。
选择slop（指温度上升或下降的速率），输入温度的改变值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》确认，然后输入加热或致冷的速度，按《Proceed》确认。
ABI梯度PCR仪参数 3
ABI Veriti 梯度PCR:
招标参数：
1、★原装进口
2、样品容量:96x0.2mL；具防蒸发样品保护
3、温度范围：4.0-99.9℃，控温精确到0.1℃。
4、BLOCK加热冷却速度：平均升降温速度≥5.0℃／秒
5、样品加热冷却速度：平均升降温速度≥4.25℃／秒
6、温度精确性: ≤±0.25℃(35-99.9℃)
7、温度均一性:＜0.5℃(到达95℃后20秒)
8、基于触摸屏的菜单；彩色触摸屏大小≥16cm
9、存储程序大小≥800个，带USB接口
10、★可达独立控温区域≥6个,同时运行不同反应程序≥6个；
11、菜单为在线导航式帮助菜单；有记忆功能，断电后再启动可完成未完成程序。
12、★快速模式: ≤25分钟完成PCR反应
13、★温度梯度设置范围: ≥25℃(相邻区间温差可达5℃整块板上最大温差可
达25℃)。
PCR仪操作指南
PCR仪操作指南 步骤：
1、开机：打开开关，视窗上显示“ SELF TES”T ,显示 10 秒中后，显示 RUN-ENTER菜单 :准备 执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、一、如果要运行已经编好的程序，则直接按《
Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，
按《 Proceed》，则屏幕显示 :按《 Proceed》选择 ENABLE，则开始执行程序。
4）选择 End,输入结束步骤。
5、输入完成的程序后，到 RUN-ENTER菜单，选择新程序，开始运行。 6、其它： 用《 pause》可以暂停一个运行的程序， 再按一次继续程序。 可停止运行的程序。
用《 stop》或《Cancel》
编辑程序： 1、可以用《 Cancel》键删除输错的值，输入新的值后按《 Proceed》确认。 2、对于未输完的程序，要先输入 END，按《 Proceed》将程序储存后才能删除。 3、删除已经储存的程序：从 RUN-ENTER菜单中选择 RUN－ PROGRAM，按《 Proceed》，显示 主菜单，选择 DELET用, 《 Select》选择删除。
4) 选择 option, 显示 再选择 increment, 按《 Proceed》确认，输入初始的温度，确认后输 入时间，按《 Proceed》确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用 负值（－ 0.1℃～ 6℃），按《 Proceed》确认。 选择 extend, 按《 Proceed》确认 ,输入每个循 环增加或减少的时间（－ 60～升或下降 的速率） ,输入温度的改变值（－ 0.1～ 1.5℃）按《 Proceed》确认，然后输入加热或致冷的 速度，按《 Proceed》确认。
4、查看程序的步骤：在主菜单上选择 LIST，按《 Proceed》，用《 Select》将选择名称，再按 《 Proceed》，显示程序的第一步，用《 Select》键向前、向后翻页查看，此时不能改变程序
ABI公司9700型PCR仪操作说明
ABI公司9700型PCR仪操作说明AB公司9700型PCR仪操作说明一( 安装运行条件及注意事项1( 9700可在5?,40?环境下使用，最适环境温度为15?,30?，严禁在低于5?的环境下开机。
环境湿度范围为20,80,。
2( 9700的电源必须电压稳定，范围在220?10V，而且接地良好。
9700电源插头必须使用带地线的三线插头，电压波动、接地不良都会影响9700使用寿命。
3( 不要经常拆卸样品基座，以免不正确的操作损坏样品基座。
4( 9700左、右及后三面必须离开墙壁10,15cm，不要用其它物品堵住这三面上的散热孔。
二. 主菜单开机几秒钟仪器即显示主菜单。
利用功能键进入各个功能菜单:运行一个PCR 方法(F1,RUN)，建立编辑一个方法文件(F2,Creat,F3-Edit),机器内置功能菜单〔F4,Util〕,用户名菜单〔F5,User〕。
三. 建立新方法在主菜单下，按F2,Create进入建立新方法屏幕，利用箭头键和数字键在屏幕上输入温度和时间控制参数，也可以增加或删除某个类型的Cycle，完成后，可以按store存储,也可以按start立即运行。
设定PCR前的预保温参数1( 将光标移至位置1，按数字键输入预保温的阶段次数，可以输入0取消预保温。
2( 按Enter，光标移至预温的温度参数处(位置2)，按数字键输入预保温的温度参数(4,99.9?)。
3( 按Enter,光标移至第一阶段预保温时间参数处，按数字键输入预保温的时间参数(00:00-98.59秒)。
4( 按Enter, 光标移至第二阶段预保温时间参数处。
5( 重复2,4，完成预保温参数的设置。
设定PCR的参数1( 用箭头键将光标移至位置4，为PCR的阶段参数。
2( 用数字键输入你所设定的PCR阶段数(范围2,6)。
3( 按Enter，光标移至位置5，为PCR的循环次数参数，用数字键输入PCR循环的次数(范围2,99)。
4( 按Enter，光标移至位置6，为PCR第一阶段温度参数，用数字键输入温度参数(范围4?,99.9?)。
梯度PCR仪标准操作程序
梯度PCR仪标准操作程序
ABI 9902 Veriti TM 96-well thermal cycler 梯度PCR仪标准操作程序
1.使用前打开电源，预热20分钟。
2.待机器自检完成后，进入主界面。
3.点击“Browse/New Methods”按键，进入试验程序设置。
4.可在下面列表单中选择最近用户保存的试验程序，然后点击
“View/Edit”，进行编辑使用；也可直接点击“New”按键，进行新的试验程序设置。
5.点击“Add”“Delete”按键，可增删试验步骤。
6.点击“Save”按键可保存当前试验程序，方便下次试验使用。
7.待所有试验程序设置完毕后，打开热盖，加入样品，应尽量使样
品集中在样品槽中央部位，点击“Run”按键，进入试验状态。
8.试验完成后，取出样品，关闭电源。
PCR仪使用说明书
PCR 仪使用说明书步骤：1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST ”,显示10秒中后，显示RUN-ENTER准备执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed 》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed 》，则屏幕显示：按《Proceed 》选择ENABLE ，则开始执行4、如果要输入新的程序，则在RUN-ENTER 菜单上用箭头键选择ENTER PROGRAM,按《Proceed 》，屏幕显示按《Proceed 》，1）选择NEW,按《Proceed 》确认(如何输入字母、数字2）输入程序步骤：名字输入后，显示 按《Proceed 》则可以输入温度（0～100℃），按《Proceed 》确认后，则可以输入孵育时间，用《Select 》键移动光标，输入数字，完成后按《Proceed 》确认，跳到下一步，输入方式同上。
3）选择GOTO ，输入循环步骤时链接到第几步（循环数最多可达9999次）(为实际循环数－1)。
4) 选择option,显示 再选择increment,按《Proceed 》Proceed 》确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用负值（－0.1℃～6℃），按《Proceed》确认。
选择extend, 按《Proceed》确认,输入每个循环增加或减少的时间（－60～60秒），按《Proceed》确认。
选择slop（指温度上升或下降的速率）,输入温度的改变值（－0.1～1.5℃）按《Proceed》确认，然后输入加热或致冷的速度，按《Proceed》确认。
4）选择End,输入结束步骤。
5、输入完成的程序后，到RUN-ENTER菜单，选择新程序，开始运行。
6、其它：用《pause》可以暂停一个运行的程序，再按一次继续程序。
用《stop》或《Cancel》可停止运行的程序。
编辑程序：1、可以用《Cancel》键删除输错的值，输入新的值后按《Proceed》确认。
梯度PCR仪标准操作程序
ABI 9902 Veriti TM 96-well thermal cycler 梯度PCR仪标准操作程序
1.使用前打开电源，预热20分钟。
2.待机器自检完成后，进入主界面。
3.点击“Browse/New Methods”按键，进入试验程序设置。
4.可在下面列表单中选择最近用户保存的试验程序，然后点击
“View/Edit”，进行编辑使用；也可直接点击“New”按键，进行新的试验程序设置。
5.点击“Add”“Delete”按键，可增删试验步骤。
6.点击“Save”按键可保存当前试验程序，方便下次试验使用。
7.待所有试验程序设置完毕后，打开热盖，加入样品，应尽量使样
品集中在样品槽中央部位，点击“Run”按键，进入试验状态。
8.试验完成后，取出样品，关闭电源。
PCR仪使用指南
一、开机在确认接通相应电源后，打开仪器电源开关，仪器发出“嘟”声，表明电源已通，此时屏幕显示开机界面，然后仪器将进行系统自检，自检完成后进入待机界面。
图1 开机界面图2 待机界面二、文件在“主菜单”界面里选择“文件”，进入“文件”界面可以选择“打开文件”或者“创建文件”。
（如图3）图3注：“创建文件”——创建新的文件。
“打开文件”——打开已保存过的文件。
三、设置在“主菜单”界面里选择“设置”，进入“运行参数设置”界面。
（如图4）图4注：其中升降温速率范围为：℃/S～℃/S。
低温保存的温度范围℃～℃。
温控方式有：样品座温控方式和模拟管温控方式两种。
四、热盖在“主菜单”界面里选择“热盖”，进入“热盖功能设置”界面。
（如图5）、图5注：其中热盖温度范为：20℃～110℃。
五、梯度在“主菜单”界面里选择“梯度”，进入“梯度查看”界面。
（如图6）图6注：其中心温度范围为：31℃～99℃，梯度值范围为：1℃～15℃，中心温度值与梯度范围值的代数和的范围为：30℃～100℃。
设置完成后用户可查看对应模块12 列的各列温度值。
由于384模块梯度功能不可用，所以如果放入的是384 模块，则不可查看梯度分布表。
六、网络在“主菜单”界面里选择“网络”，进入“网络设置”界面。
（如图7）图7注：网络设置主要是设置与上位机网络连接的IP 地址和端口号。
端口号11126 为固定值。
IP 地址设定好后，需与上位机保持一致。
七、日志在“主菜单”界面里左击“日志”子菜单，进入“日志查看”界面。
（如图8）图8注：若当前所建文件数≤200 个，则在该界面显示当前所有文件信息。
若当前所建文件数﹥200 个，则在该界面显示最近新建200 个文件信息。
这些信息包括：文件名、运行时间、新建日期等。
八、系统在“主菜单”界面里选择“系统”，进入“系统参数设置”界面。
（如图9）图9注：在该界面下按移位键选择系统日期时间、提示音、文件列表排序方式等设置项。
PCR仪 (Veriti 96-Well)使用说明
PCR仪（Veriti 96-Well）使用说明操作步骤：1．打开PCR仪的热盖，插入0.2 ml的样品管，盖好热盖。
打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟。
初始化完成后，显示主菜单，点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表。
2．可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的符号，可以选择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序。
3．添加一段程序：点中上方的“Stage”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。
修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
4．增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤；删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
5．建立梯度模式：点中一个步骤，再点“Option”键，在出现的选项中，点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！6．建立渐变模式：点中一个步骤，再点“Option”键，在出现的选项中，点“Auto Delta”，出现渐变模式创建窗口。
点“Staring Cycle”，输入起始循环数；点“Delta Temperature”，输入温度变化值；点“Delta Time”，输入时间变化值。
7．增加暂停步骤：点中一个步骤，再点“Option”键，在出现的选项中，点“Pause”，输入暂停的起始位置，暂停间隔和暂停时间，点“Done”确定。
8．编辑PCR程序完成后，点“Save”保存。
点“Run Method”，输入PCR程序名称，选择保存PCR程序的文件夹，再输入反应体积和热盖温度（这两项在运行程序时可以修改），点“SaveδExit”确定。
ABIVeriti梯度PCR仪使用说明
A B I V e r i t i梯度P C R仪使用说明集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明基因有限公司Gene Company Limited（声明：此说明仅供一般操作参考，未经厂家审核也不代表任何技术承诺，请以原版资料为准）操作步骤：1、打开PCR仪的热盖，插入的样品管。
盖好热盖。
2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟。
3、初始化完成后，显示主菜单：4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的符号，可以选择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序：6、添加一段程序：点中上方的“Stage”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。
7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。
9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
10、建立梯度模式：1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下2）点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！11、建立渐变模式：1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下2）点“Auto Delta”，出现渐变模式创建窗口。
点“Staring Cycle”，输入起始循环数；点“Delta Temperature”，输入温度变化值；点“Delta Time”，输入时间变化值。
PCR仪使用说明书
PCR仪使用说明书一、产品概述PCR仪是一种用于聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）的仪器，可以在短时间内扩增DNA片段。
本产品适用于科研、生物医学、检验检疫等领域的实验室使用。
二、安全注意事项1. 在操作PCR仪之前，请阅读本说明书并按照指导进行操作。
2. 在进行任何操作前，请确保仪器已通电并离开其他设备等易燃物。
3. 使用PCR仪时，请佩戴防护眼镜和手套，避免接触到热表面。
4. 请确保PCR仪处于平稳的工作台上，并避免晃动或移动仪器。
5. 操作结束后，请先关闭电源并等待仪器冷却后再进行其他操作。
三、仪器准备1. 将PCR仪放置在平稳的工作台上，确保周围环境通风良好。
2. 将仪器连接电源，并按下电源按钮打开仪器。
3. 在仪器上方放置一个金属均热模块，保证其与PCR反应试管完全贴合。
4. 打开仪器顶部的盖子，将PCR反应试管放置于金属均热模块中。
四、操作步骤1. 打开PCR仪的控制面板，选择所需的温度和时间参数。
2. 使用移液器将反应物溶液加入PCR反应试管中，确保反应试管不溢出。
3. 关闭仪器盖子，并按下启动按钮开始PCR反应。
4. 反应结束后，仪器会自动停止运行并发出提示音。
5. 打开仪器盖子，使用取样针取出PCR反应试管。
五、维护保养1. 每次使用后，请用干净的软布擦拭PCR仪表面，确保无杂质残留。
2. 定期检查仪器电源线是否破损，并及时更换。
3. 如发现仪器有异常情况或功能故障，请立即停止使用并联系售后服务。
六、常见问题解决1. 仪器无法启动：请检查电源是否连接正常，仪器是否处于工作状态。
2. PCR反应过程中仪器发出异常噪音：请检查反应试管是否放置正确，金属均热模块是否贴合紧密。
3. PCR反应结果异常：请检查反应液配制是否准确，温度和时间参数设置是否合适。
七、技术支持如需进一步的技术支持或相关咨询，请联系我们的售后服务团队，我们将竭诚为您解答问题并提供帮助。
abi quantstudio5标准操作规程
ABI QuantStudio 5是ABI公司生产的一款实时荧光定量PCR仪，用于生物科学研究。
其标准操作规程包括以下步骤：
1.打开仪器电源，进行仪器自检。
2.准备反应液，包括PCR扩增反应液、探针和引物等。
3.在计算机上设置PCR反应程序，包括变性、退火、延伸等温度和时间。
4.将反应液放置在仪器样品盘中，并将样品盘插入仪器中。
5.运行PCR反应程序，仪器会自动进行加温、荧光检测等操作。
6.在计算机上实时监测荧光信号的变化，记录数据。
7.在PCR反应结束后，关闭仪器电源，取出样品盘，处理实验数据。
注意事项：
1.在操作前应熟悉仪器的操作流程和注意事项，确保正确使用仪器。
2.在操作过程中要保持仪器清洁，及时清理样品盘和仪器内部。
3.在操作过程中要避免交叉污染，确保每个样品独立分装。
4.在操作过程中要注意安全，避免高温烫伤和电器事故。
5.在操作结束后要及时记录实验数据和操作过程，以便后续分析和总结。
ABPCR仪操作规程
ABPCR仪操作规程1、标本先处理，放入仪器后再进行以下操作。
记住标本所放的位置，设定反应板位置。
2、打开AB7500 PCR仪，双击桌面上。
3、点左上角文件（file）→ne w→出一界面点下一步（next），添加HBV（或HCV）探针，下一步，选中标本位置，选中Use HBV，close,点完成Finish。
稍等，提示与仪器连接完成。
4、选中标准品位置，task中选standard，单个设标准品浓度，Quantity，如5E5。
5、双点击U，添加sample name 如1，每个标本位置设置完成，包括质控。
6、点Instrument，在这一界面设扩增程序。
7、另存实验文件名（Fin e→sava as→E:date→Fine name 如20090429 保存。
8、在Instrumen 中选start，仪器开始运行（时间可能稍长一点，等待），时间倒记时，至实验结束。
9、在Result s→Amplifiantion Plot 选中全部标本（用鼠标同时按Ctrl或 Shift键操作）.10、Manual ct→ Manual Baseline →stant 6 →End 12,调整阈值，分析结果（Analyze），保存。
11、结果导出到D盘。
Fil e→Expor t→Result s→D:YT X→文件名，如20090429→save。
12、双击桌面中，解码程序中（或点左上角重启接口，显示解码程序），点结果文件如20090429，点检验项目如HBVDNA，入库。
13、在报告单中修改低于500的结果，为〈5.0E+2，打印报告单。
用已经设置好的程序打开（在桌面上），如HBV-KH或HCV-KH 标本先处理，放入仪器后再进行以下操作。
记住标本所放的位置，设定反应板位置。
1、打开AB7500 PCR仪，打开桌面上的HBV-KH或HCV-KH，（点击Retry,）提示与仪器连接完成。
2、选中标本位置点击（可全部选中，用Ctrl键），选中Use HBV，close。
PCR仪操作规程
一、目的：建立P C R仪操作规程，规范其操作。
二、范围：PCR仪。
三、责任人：质检部负责人、检验员、设备负责人。
四、内容：1.开机，打开机器后部的主开关。
2.将样品放入样品槽后，将热盖上的旋钮按顺时针方向旋至对应的管型处使其紧闭。
3.设计程序3.1常规PCR反应：出现主菜单后，按standard或new方式编制要运行的PCR程序，在输入预变性的温度及时间、变性的温度及时间、退火的温度及时间、延伸的温度及时间、Sock的温度后，按start/stop键开始启动运行当前程序。
?如果设计程序时选择了CNTRL/TUBE命令，则程序启动后需要输入反应管的相应型号和样品体积。
——用SEL键选择反应管的型号，用ENTER键确认。
——输入溶液体积，用Enter?键确认。
?——当程序运行时，按Opt键可以显示大概的运行时间和预期结束的时间。
??3.2梯度PCR反应：?开机后按照常规PCR反应设置程序，按控制面板上的四个方向选择键将闪烁的光标移至程序退火这一步的数字序号处（一般为3），按住控制面板上的OPTIONS键，则进入温度梯度程序设计。
?按方向选择键将光标移至G?=?0.0°（输入数值范围0-12），一旦输入这个数值，即对样品槽的每一列设定了不同的温度，预设的温度在样品槽的中间，沿着样品槽从做至右温度依次升高。
用0.2ml的管可设置12个不同的温度，用0.5ml的管则可设置11个不同的温度。
在Option/Gradient中查看温度分布。
反应槽最高温度不能超过99℃。
4.其它参数设置及说明：——T输入温度、循环次数、以及相关选项。
——±0.0°温度变异量（±0.0°）：每一个循环温度增加或减少的量。
必须注意温度不能超过99℃。
例如，变异量是+0.1℃，25个循环，则起始温度不能超过96.5℃。
先输入数值，然后输入加减号。
+：温度上升；-：温度下降。
?——±0.00?时间变异量（±S）：输入每个循环时间的增加或减少（最大为1分钟）?? ——R=3.0?°/S?Ramp(K/S)代表了一个循环曲线的升降温速率。
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ABI Veriti 梯度PCR仪使用说明
基因有限公司
Gene Company Limited
（声明：此说明仅供一般操作参考，未经厂家审核也不代表任何技术承诺，请以原版资料为准）
操作步骤：
1、打开PCR仪的热盖，插入0.2ml的样品管。
盖好热盖。
2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟。
3、初始化完成后，显示主菜单：
4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：
5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的符号，可以选
择不同的文件夹。
如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序：
6、添加一段程序：点中上方的“Stage”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将
加入一段新的程序。
7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。
依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。
8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。
9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。
1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下
2）点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：
输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。
注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过5℃！
1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下
2）点“Auto Delta”，出现渐变模式创建窗口。
点“Staring Cycle”，输入起始循环数；点“Delta Temperature”，输入温度变化值；点“Delta Time”，输入时间变化值。
渐变模式适用于touchdown PCR，可以提高PCR 反应的特异性。
例：输入起始循环数为2，温度变化值为＋0.5℃，时间变化值为＋5s，则表示从第2个循环开始，每循环一次升温0.5℃，时间增加5s。
12、增加暂停步骤：
1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下
3）点“Pause”，出现如下窗口。
输入暂停的起始位置，暂停间隔和暂停时间，点“Done”确定。
上图表示每隔10个循环暂停10s，在10个循环的第1个循环之前暂停。
13、编辑PCR程序完成后，点“Save”保存。
点“Run Method”，输入PCR程序名称；点，选择保存PCR程序的文件夹（如果要保存在USB文件夹中，需要先插U盘）。
再输入反应体积和热盖温度（这两项在运行程序时可以修改）。
点“SaveδExit”确定。
14、回到PCR程序列表界面，选择新建的PCR程序。
15、点“Start Run”，出现运行参数设置窗口
输入反应体积和热盖温度，点“Start Run Now”开始运行PCR程序。
16、仪器运行选中的PCR程序，显示运行监视窗口。
A-运行状态栏，显示运行温度和剩余时间
B-加热警示标记C- 阶段指示
D- 步骤温度E- 步骤时间F- 步骤指示
C-状态报告，显示日期、时间和仪器状态
D-延伸箭头，点箭头可以显示更多的步骤
16、暂停运行：
点“Pause Run”，仪器暂停，出现暂停选项栏
“Remaining Time”显示暂停剩余时间，“Elapse Time”显示已暂停时间。
如果需要修改暂停时间，点，输入时间值，点“Done”确定；点“Resume Run”，结束暂停，继续运行PCR程序。
17、终止运行：点“Stop”可以终止整个PCR程序。
18、反应报告：
PCR程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。
该报告可以保存和打印。
19、PCR反应结束后，打开热盖，取出样品，关闭仪器电源。
并开盖放置，使热盖和加热模块正常降温。
应用软件使用
一、使用9700模式运行PCR程序
Veriti和9700具有不同的升降温控制模式，但是在Veriti中可以通过模式转换，使仪器运行9700的升降温模式。
对于已在9700上摸索好的PCR程序，可以直接在Veriti 上运行，不用再修改反应条件。
1、在主菜单，点“Tools Manu”，
2、点“Convert a Method”，
3、选中“9700 Max Mode”，点箭头
输入9700上的PCR反应条件，设定PCR程序，点箭头
4、在保存程序窗口，输入名称，选择文件夹保存程序。
5、回到PCR程序列表界面，选择新建的9700模式PCR程序，运行程序。
二、Tm值计算
1、在主菜单，点“Tools Manu”，
2、点“Calculate Tm”
3、输入盐浓度和引物浓度，在“Primer 1 Sequence”和“Primer 2 Sequence”分别输入引物的序列，再点“Calculate”，软件计算显示Primer 1和Primer 2的Tm值。
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