不合格药品报损登记表

合集下载

不合格药品登记表

不合格药品登记表
科室：
序号日期药品名称规格单位数量生产厂家生产批号有效期不合格原因处置标识备注1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
科室：
序号日期药品名称规格单位数量生产厂家生产批号有效期不合格原因处置标识备注12017-11-12外包装破损待报损
22018-02-03外包装发霉已经报损下账
3内装药片（胶
囊）破损
已销毁已下
账
4内容物破损患者退回
5
冷藏药品患者
退回
工作要求：1、不合格药品必须存放于不合格药品区（柜），若柜子过小，需要另行存放时须将包装箱封存并贴醒目标识；
2、不合格药品经药剂科审核数量后报分管院长同意后并指定专人监督销毁；
3、若不合格药品已经做了账务数量下减，未销毁的，加醒目标识予以区分；
4、要严格管理，不得外流，必要时加锁保……
不合格药品登记填写样表
与药品包装一致与药品包装一致。

药品过期破损登记表

规格单位数量登记人过期破损其他药房退回登记药库处理登记实物与登记的不符合实物与登记相符置于不合格品区拟退回公司实物与登记相符置于不合格品区拟报损报废实物与登记相符置于不合格品区拟更换补发已上报且退回公司已报损报废已更换补发签收人
***医院
药品过期、破损登记表
药品名称
规格
单位
数量
批号
效期
退回原因
登记人
过期பைடு நூலகம்
破损
其他
药房退回登记
药库处理登记
□实物与登记的不符合
□实物与登记相符，置于不合格品区，拟退回公司
□实物与登记相符，置于不合格品区，拟报损报废
□实物与登记相符，置于不合格品区，拟更换补发
年月日
□已上报且退回公司
□已报损报废
□已更换补发〔签收人：〕
年月日
退回药房：日期：年月日

药学部门药品报损登记表

名称
规格数量
生产厂家
产品批号生产日期有效期执行人
备注
部门：日期
药品品名剂型规格
批号
药学部门药品报损登记表
有效期
生产商
报损数报损金
量
额
报损原因
经手人批准人
注：本表适用于药库或药房对不合格药品进行报损登记，应简述报损原因，经主管领导或质量管理负责人审批后，方可报损。
科（室）急救药品登记表
品名
规格
单位
去乙酰毛花苷
利多卡因
多巴胺
利血平
尼可刹米
洛贝林
地西泮
去甲肾上腺素
苯巴比妥钠
间羟胺
山莨菪碱
氨茶碱
呋塞米
地塞米松
纳洛酮
葡萄糖酸钙
缩宫素
效期
更换时间
更换数量
更换批号
更换有效期
责任人签名
维生素 K1 碳酸氢钠甘露醇硝酸甘油
0.9%氯化钠
参麦 10%葡萄糖解磷定普罗帕酮
领取时间：
急救药品更换使用登记表
更换使用时间时间

不合格药品报损审批表

不合格药品报损流程始于填报审批表，需详细填写药品名称、规格、单位、数量、批号、生产厂家以及有效期至等关键信息。同时，必须明确说明药品不合格的具体原因，以便后续处理与追溯。填报完成后，质管部门将对报申请进行审核，并给出处理意见。此环节旨在确保报损申请的合理性与准确性，防止误报或漏报。最后，企业负责人对质管部门的意见进行复核，并签字确认。这一步骤标志着报损流程的正式批准，为后续药品处理提供了明确的指导与依据。整个流程严谨而高效，确保了不合格药品能够得到及时、妥善的处理，从而保障了企业药品质量管理的有效性与可靠性。