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应用药物化学思考题_1

应用药物化学思考题_1

应用药物化学思考题1、药物化学的定义:药物化学(medicinal chemistry) 是研究药物的化学性质、合成方法、构效关系、作用机制与训练药物合成技术的一门综合性学科。

包括普通药物化学和高等药物化学任务:为有效利用现有化学药物提供理论基础;为生产化学药物提供合理的方法和工艺;揭示药物的化学结构-理化性质-生物活性,以把握其作用机理和作用方式。

不断探索开发新药的途径和方法,争取创制更多的新药。

2、药代动力学:是应用动力学原理研究药物在体内吸收、分布、代谢转化和排泄过程的速率变化的科学,而且用数学方程定量地表述和预测这些过程。

过程:1.建立数学模型2.药物浓度与时间的关系3.计算出有关参数4.指导临床用药、研究和确定药物制剂的生物利用度、新药设计。

3、过膜转运的方式有那些?被动扩散和主动转运的主要区别是什么?被动扩散和主动转运、膜孔扩散、易化扩散、离子对转运、胞饮作用被动扩散:扩散速率与浓度梯度成正比;无特异性;无饱和性;药物分子必须具备合适的脂水分配系数。

大部分化学药物是通过被动扩散途径吸收的。

主动转运:扩散速率与浓度梯度无关;有结构特异性(机体所必需的营养分子如氨基酸,可作为药物转运的载体)、有饱和性;毋须具备一定的脂水分配系数;是耗能过程。

4、药物的化学性质对吸收有何影响?1.溶解度水溶性是吸收的先决条件;同系列或同类型物质的熔点增高,溶解度降低2.脂溶性3.离解性药物的离解度越高,吸收越差。

4.分子量分子量越小,越容易吸收5、生物转化的两个阶段?生物转化:药物或其他外源性物质在体内发生的化学变化。

第一阶段包括对药物分子的氧化、还原或水解作用,使分子结构中引入或暴露出极性基团。

第二阶段是将极性基团与体内的成分经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

6、影响药物代谢的因素有那些?年龄2、种属和株系的差异3、遗传因子4、性别差异5、酶的诱导6、酶的抑制7、其他因素:膳食中蛋白质与糖类的摄入比、维生素、矿物质、饥饿、营养缺乏、肝炎患者、孕妇、激素失调及时间节律7、药物-受体相互作用的理论有那些?占据学说药物的作用强度与被药物分子占据的数目成正比。

【免费下载】药物化学思考题 - 2012秋

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、商品名和俗名,盐酸
反应,指药物的降解过程, Ⅱ相
的排泄过程。

学科的交叉学科,是基于
麻醉药和
麻醉药分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。



对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电,力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资,配料不置试仅技卷可术要以是求解指,决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资,配料而置试且时卷可,调保需控障要试各在验类最;管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下,安与要全过加,度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高;试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中,核资或对料者定试对值卷某,弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试,.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置,弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误,试高要方中求案资技,料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高,术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术,管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高,案中为;资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资,管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装,工置合作调理并试利且技用进术管行,线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确:指灵在导活分。。线对对盒于于处调差,试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷,术调应问试采题技用,术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔,变开需压处要器理在组;事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故,资障强料时电、,回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资,料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而,与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检,卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

药物化学练习题

药物化学练习题

《药物化学》练习题一、名词解释1、前药2、稳定PH3、药效构象4、聚合反应5、邻助作用6、离去酸7、杂质限量8、特异性结构药物9、药物自动氧化反应二、单选题1.下列药物中哪种具有丙二酰脲结构A.地西泮 B.苯巴比妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E.舒宁2.巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是A.分子中含有羰基 B.分子中含有氨基C.分子中含有双键 D.分子中含有其他取代基E.分子中含有内酰胺结构,存在烯醇互变异构体3.下面哪条不是苯巴比妥的性质A.具有互变异构现象,呈酸性B.难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C.与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色D.在适当碱性条件下,与硝酸银试液反应生成白色沉淀,振摇沉淀即溶解滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀E.与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物4.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B.延长药物作用时间 C..改善药物的组织选择性D.提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性5.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据为A.因为苯环B.酯基的水解 C.第三胺的氧化 D.因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应6.巴比妥类药物5,5位取代基的碳原子总数多少为好A.2-4个碳原子 B.3-5个碳原子 C. 4-7个碳原子 D.4-8个碳原子 E.6-8个碳原子7.地西泮的化学结构中所含母核是A.1,4-二氮草环B. 1,3苯二氮草环C..1,3-二氮草环D. 1,4-苯二氮草环E. 1,5-苯二氮草环8.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A.苯巴比妥钠不溶于水 B.运输方便C. 水溶液不稳定,放置时易发生水解反应D.苯巴比妥钠对热敏感 E.水溶液对光敏感.9. 苯二氮草类化学结构中1,2位骈入三唑环,活性增强的原因是A.药物对代谢的稳定性增加 B,药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大 D.药物的亲水性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大10.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A.与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B.检查水溶液的酸性C.检查Na2CO3中不溶物D.是否有醋酸味E.与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物11.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深是发生了以下哪种化学反应A.水解反应 B.还原反应 C.加成反应 D.氧化反应 E.聚合反应12.(-)-去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,使效价降低,是因为发生了以下哪种反应A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应13.异丙肾上腺素易被氧化变色不稳定的部分为A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构14.苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A.对α1受体亲和力增大B.对α2受体亲和力增大C.对β受体亲和力增大D.对β受体亲和力减小E.对α和β-受体亲和力均增大15.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错的A.阿托晶结构中6,7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥C.山莨菪碱结构中有6β-羟基D.中抠作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E.中枢作用;东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱16.马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药A.氨基醚类B.乙二胺类C.丙胺类D.三环类E,哌啶类17.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利18.阿托品在碱性水溶液中易被水解,因为化学结构中含有以下哪种结构,酰胺键B.内酯键C.亚酰胺键D.酯键E.内酰胺键19.关于拟肾上腺素药的一般构效关系的叙述下列说法不正确的是A.常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构B.苯环上引入羟基,作用强度增强C.左旋体活性通常大于右旋体D.—碳原子上引入甲基,通常作用强度增强E.通常p受体效应随着侧链胺基上烃基的增大而增大20.关于麻黄碱的叙述不正确的是A.具有与肾上腺素相似的升压作用B.不能口服C平喘作用缓慢而温和D.性质较稳定E.平喘作用持续时间较长21.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团A.1位有乙基取代,2位有羧基 B.2位有羰基,3位有羧基C.5位有氟 D.3位有羧基,4位有氧基 E.8位有哌嗪22.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A.环丙沙星 B.阿昔洛韦 C.乙胺丁醇 D,利福平 E.异烟肼青霉素G在碱性溶液中加热生成A.青霉素G钠 B.青霉二酸钠盐 C.生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D.β-内酰胺环水解开环 E.青霉醛和D-青霉胺23.化学结构中含有两个手性中心的药物是A.青霉素G B.头孢羟氨苄 C.氨苄西林 D.氯霉素 E.多西环素24.下列药物中哪个是β–内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林 B.阿米卡星 C.克拉维酸 D.头孢羟氨苄 E.多西环素25. 罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.克林霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.阿米卡星 E.多西环素26.下列药物中哪个不具酸、碱两性A.磺胺甲恶唑 B.诺氟沙星 C.青霉素G D.多西环素 E.米诺环素27.氯霉素化学结构中有3个手性碳原子,其绝对构型是A.1S, 2SB. 1R,2RC.1S,2RD. 1R, 2SE. 1R, 3R.28.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A.4-羟基环磷酰胺 B.4-酮基环磷酰胺 C.羧基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E.醛基磷酰胺29. 环磷酰胺毒性较小的原因是A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强 C.体内代谢快D.抗瘤谱广 E.注射给药30. 按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.磺酸酯类 D.多元醇类 E.亚硝基脲类.31.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少 A.5位 B.7位 C.11位 D.1位 E.15位32.以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基,17α位为丙炔基B.11位为羰基,17α位为丙炔基C.11β位为4-二甲氨基苯基,17α-乙炔基D.11β-羟基,17α-乙炔基E.11β-4-二甲氨基苯基,17α—丙炔基33. .睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A.将17β羟基酯化B.将17β羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基34. .维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其A.L(+)异构体 B.L(-)异构体 C.D(-)异构体 D.D(+)异构体 E.混旋体35.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A.维生素C B.维生素D C.维生素K D. 维生素A E.维生素E36.下列哪个药物具有多烯结构,侧链上含有4个双键,目前仅有6个异构体A.维生素A1 B.维生素C C.维生素B6 D.维生素B2 E,维生素Bl37.下列性质与多数磺胺类药物不符的是A.具酸性 B.具铜盐反应 C具银镜反应 D.具碱性 E.具重氮化偶合反应38. 磺胺类药物的基本结构是A.对羟基苯磺酰胺 B.对甲基苯磺酰胺 C对氨基苯璜酰胺 D.对氨基苯甲酰胺E.苯磺酰胺39.水解后具有麦芽酚反应的药物是A.庆大霉素B.链霉素 C.阿米卡星 D.卡那霉素 C.阿米卡星40.下列哪种为青霉素的基本母核缩写A. 6-APAB. 7-ACAC. 7-ADCAD.SN E.6-MP41.巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响A.电子密度分布 B.体内的解离度 C.水中的溶解度 D.分子量 E.立体因素42.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B.延长药物作用时间 C..改善药物的组织选择性D.提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性43.巴比妥类药物5位上含有哪种取代基,具有抗癫痈作用A.直链脂肪烃基 D.烯烃基 C苯基 D.环烯烃基 E. 支链脂肪烃基44.下列哪种性质与布洛芬相符A.在酸性或碱性条件下均易水解B.因结构中含有手性中心,不用消旋体供临床使用C.不溶于水,味微苦 D.可溶于NaOH或Na2CO3水溶液中E.在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化45.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基 B.双键 C.醚键 D.哌啶环 E.酚羟基46.吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如盐酸吗啡,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A.酚羟基 B叔胺基团 C.叔胺基团 D.双键 E.苯基.47.洛伐他汀主要用于A.治疗心律不齐B,抗高血压C.降低血中甘油三酯含量D.降低血中胆固醇含量E.治疗心绞痛48.马来酸氯苯那敏又名为A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏E.泰胃美49.溴新斯的明的化学名为A.溴化-N,N,N-三甲基-3- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺B.溴化-N,N,N-三甲基-3- [(三甲氨基)甲酰氧基]苯胺C.溴化-N,N,N-三甲基-1- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺D.溴化-N,N,N-三甲基-2- [(三甲氨基)甲氧基]苯胺E. 溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲氧基]苯胺50.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A.为8-氨基喹啉衍生物 B.为2-氨基喹啉衍生物 C.为2-氨基喹啉衍生物D.为4-氨基喹啉衍生物 E.为6-氨基喹啉衍生物51..抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为A.分子中含有2-氨基嘧啶结构部分 C.分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分B.分子中含有4-氨基嘧啶结构部分 D.分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分E.分子中含有2,4-二氨基嘧啶结构部分52.下列哪个是甲硝唑的化学名A.2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇 C.5-甲基-2-硝基咪唑-l-乙醇B.2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 D.2-甲基-5-硝基咪唑-1-甲醇E.2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇53.青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A.羰基 B.羧基 C.羟基 D.酯键 E.内酯结构.54.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A.环丙沙星 B.阿昔洛韦 C.乙胺丁醇 D,利福平 E.异烟肼55. .维生素B6 的化学名为A. 5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B. 3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C. 5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D. 3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐E.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐56. 维生素c又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强A.2-位羟基 B.3-位羟基 C.4-位羟基 D.5-位羟基 E.6-位羟基57.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A.生物碱B.抗代谢物C.烷化剂D.抗生素E.金属配合物58. 环磷酰胺在体内的哪种代谢物起烷化作用A.甲氮芥与丙烯醛 B.丙烯醛和磷酰氮芥 C丙烯醛与丙酸 D.丙烯酸和磷酸 E.杂环氮芥和甲氮芥59.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素 C孕激素 D.盐皮质激素 E.糖皮质激素60.与阿米卡星结构相似的是A.米诺环素B.罗红霉素C.庆大霉素D.林可霉素 E.螺旋霉素三、填空1.酯类药物水解产物为________和________。

(完整word版)药物化学期末考试试题A及参考答案(word文档良心出品)

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一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分)1、盐酸利多卡因的化学名为( )A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为( )A .B 。

C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC .D 。

C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是()A .反式大于顺式B .顺式大于反式C .两者相等D .不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是( )A .二氢叶酸合成酶抑制剂B .二氢叶酸还原酶抑制剂C .花生四烯酸环氧酶抑制剂D .粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为( )A .镇痛B .祛痰C .镇咳D .解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A .氨基醚B .乙二胺C .哌嗪D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( )OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA . 苯海拉明B .阿米替林C .可乐定D .普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( )A .M 受体激动剂B .胆碱乙酰化酶C .完全拟胆碱药D .M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )A .奎尼丁B .多巴酚丁胺C .普鲁卡因胺D .尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是( )A .偶氮基团B .4-位氨基C .百浪多息D .对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( )A .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( )A .顺铂B .巯嘌呤C .丙卡巴肼D .环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( )A .易氧化变质B .易水解失效C .使用方便D .遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ,进而氧化生成( )A .视黄醇和视黄醛B .视黄醛和视黄酸C .视黄醛和醋酸D .视黄醛和维生素A 酸二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症?三、合成下列药物(每题10分,共30分)1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题(20分)李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。

西南大学《药物化学》复习思考题及答案

西南大学《药物化学》复习思考题及答案

西南大学《药物化学》复习思考题及答案(0749)《药物化学》复习思考题一、填空题1 吗啡(Morphine)在临床上的作用是( )2 紫杉醇是一种二萜化合物类的抗( )药3 乙醚可用作( )药,其作用于( )4 碳酸锂可用于治疗( )5 青霉素在临床上的作用是( )6 巴比妥类药主要用于( )7 氯仿可用作( )药,其作用于( )8 紫衫醇是抗()药。

9 氟康唑是抗真菌药,结构中含有两个()环10 胰岛素是治疗( )病的有效药物11 顺铂的临床作用是治疗( )二、是非题判断下列各题中的论述是否正确,正确的用‘T’表示,不正确的用‘F’表示,请将其填入题首的括号中。

( ) 1.贝诺脂在一定程度上可以认为是杀虫药。

( ) 2.苯巴比妥的副作用是胃肠道出血,过敏性哮喘( ) 3.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。

( ) 4.维生素K是一类萘醌结构的、具凝血作用的化合物的总称。

( ) 5.溴丙胺太林的用途是胃及十二指肠溃疡、胃炎等。

( ) 6.盐酸普萘洛尔,属于芳氧丙醇胺类,侧链含一个手性碳原子,S型活性强。

主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。

( ) 7.哌嗪可用于治疗感冒。

( ) 8.左氟沙星的作用是治疗艾兹病,结构中含有羧基。

( ) 9.异烟肼是治疗胃溃疡药物。

( ) 10.克霉唑和氟康唑均为三唑类抗真菌药。

( ) 11.阿胞苷是抗疟药。

( ) 12.青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。

( ) 13.紫衫醇是氮芥类抗癌药。

( ) 14.胰岛素是治疗肺结核的有效药物( ) 15.维生素B1主要用于维生素B1缺乏症,神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等( ) 16.评定药物必须考虑药物的疗效和毒副作用。

( ) 17.氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。

( ) 18.阿司匹林的作用是治疗胃肠道出血,过敏性哮喘( ) 19.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。

药物化学练习题答案(DOC)

药物化学练习题答案(DOC)

(一)1、药物化学是化学____________ 和_________ 的交叉学科是研究具有生物活性的发明,发现,设计,鉴定和—.2、药品是指用于预防___________ 、治疗_____________ 和诊断人体的疾病。

有目的地调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康_______________ ,并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。

3、药品的名称包括国际非都专有名_______________ 、化学名 ____________商品名和俗名,盐酸氯丙嗪的俗名为冬眠灵___________ ,因其可降低人体的正常体温而得名。

4、药物的I相代谢称为官能团___________ 反应,指药物的降解过程,n相代谢称为结合反应,指药物代谢产物的排泄过程。

5、非甾体抗炎药是通过抑制体内的环氧合酶的活性和环氧合酶的活性而发挥作用的,其中对—环氧合酶的活性—抑制是副作用发生的主要原因。

6、半合成头抱菌素C的母体7 —ADCA 和G—CLE ________ 是青霉素为原料制备的。

仅7 —ACA ________ 是由头抱菌素C裂解制备的。

B -内酰胺酶,与阿莫西林7、棒酸能够有效地抑制金黄色葡萄球菌产生的合用组成复方制剂,商品名叫Augme nti n.8磺胺类药物的作用机制主要是干扰细菌酶系统对PABA 的利用,影响四氢叶酸的合成,进而影响核酸的合成,其中新诺明(磺胺甲噁唑)与抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶合用可显著增强抗菌活性。

1、药物化学是___________ 和__________ 学科的交叉学科,是基于型胞学及分子生物学的学科,也含有生物学,医学和药学的相关知识。

2、按临床用途麻醉药可分为全身麻醉药和局部麻醉药。

根据给药途径不同,又将全身麻醉药分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。

3、B -受体拮抗剂按对选择性分为非选择性B受体阻断剂,选择性B 1 受体阻断剂,兼有a 1和B受体阻滞作用的非典型的B受体阻断剂的药物。

(完整版)药物化学习题集及参考答案全解

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药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( ) A .氟烷 B .盐酸氯胺酮 C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( ) A .易溶于水 B .在干燥状态下对紫外线稳定 C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A .分解为青霉醛和青霉胺B .6-氨基上的酰基侧链发生水解C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为()a. b.c.d.e.12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为()A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明是由()A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物是()A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌()A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是()A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

《药物化学复习题》word版

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A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关
C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关
E与解离常数无关
84.由地西泮代谢产物开发使用的药物是( )
A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮
85.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是( )
A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基
51.下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是
A、硝苯地平B、胺碘酮C、普萘洛尔D、美西律E、多巴胺
52.下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂
A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特E、烟酸
53.组胺H2受体拮抗剂主要用于
A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤E、抗高尿酸
E、应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存
74.下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是
A、维生素B6B、维生素AC、维生素E
D、维生素B2E、维生素D3
75.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生
A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻
D、给电子诱导E、吸电子诱导
76.药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高
A、黄体酮B、地塞米松C、炔雌醇D、甲睾酮E、氯胺酮
20.下列药物中,不是抗代谢抗肿瘤药物为( )
A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤E、阿糖胞苷
21.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是( )
A、昂丹司琼B、甲氧氯普胺C、氯丙嗪D、多潘立酮E、氯胺酮
22.非甾体抗炎药按化学结构可以分为( )
D、抑制RNA合成E、抑制RNA复制
38.固体粉末具有颜色的药物是

《药物化学》练习、思考题 Microsoft Word 文档

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药物化学练习、思考题第一章药物的变质反应及生物转化1、影响药物水解的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因素对药物水解的影响?2、药物一般有哪些官能团或分子结构时易发生自动氧化变质?举例说明。

3、影响药物自动氧化的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因素对药物自动氧化的影响?(作业)第二章药物的化学结构与药效的关系1、解释受体、前药两个基本概念2、举例说明什么是药物的基本结构。

3、对药物结构进行修饰的目的主要有哪些?举例说明。

1:(1)细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而引起生物学效应的特殊蛋白质,个别的是糖脂。

(2)生物体内接受特殊刺激的部位。

如化学感受器、渗透压感受器、光感受器等。

前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物,在体内经过酶的催化或者非酶作用,释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物,其常常指将活性药物(原药)与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。

即前体药物。

指用化学方法合成原有药物的衍生物,这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。

因此,前体药物又可称为生物可逆性衍生物。

3. A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性第三章麻醉药1、盐酸普鲁卡因主要能发生哪些变质反应?写出反应方程式。

用重氮化偶合反应鉴别盐酸普鲁卡因所发生的现象是什么?写出反应方程式。

2、写出盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构式,盐酸利多卡因为什么比盐酸普鲁卡因的局麻作用强而持久?2.盐酸普鲁卡因第四章镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神失常药1、简述并举例说明巴比妥类药物的构效关系。

(作业)2、简述并举例说明巴比妥类药物的通性。

3、写出地西泮遇酸水解的反应方程式。

4、写出鉴别苯妥英钠的一种方法。

第五章解热镇痛药和非甾体抗炎药1、分别写出制备阿司匹林、对乙酰氨基酚的一种方法,分析二者的稳定性(变质反应)及鉴别方法。

(完整word版)药物化学习题集及参考答案(word文档良心出品)

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药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D )A .氟烷B .盐酸氯胺酮C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D )A .易溶于水B .在干燥状态下对紫外线稳定C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( C )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(E )A .分解为青霉醛和青霉胺B .6-氨基上的酰基侧链发生水解C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D .发生分子内重排生成青霉二酸E .发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H 2O N H H O NHOS O OHH NH 26.β-内酰胺类抗生素的作用机制是(C )A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B )A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A )A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明是由( C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物是( C)A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C)A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐 E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( D )A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

《药物化学实验》word版

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药物化学实验目录一、基本知识与基本技能1.药物化学实验的基本任务2.药物化学实验的基本过程二、验证性实验实验一扑炎痛的合成实验二苯妥英锌的合成实验三巴比妥的合成实验四奥沙普秦的合成实验五硝苯地平的合成实验六氯霉素的的合成三、综合性实验实验一阿司匹林的合成实验二对乙酰氨基酚的合成实验三盐酸普鲁卡因的合成实验四磺胺醋酰钠的合成四、设计性实验实验一氯贝丁酯的合成实验二苦杏仁酸的合成实验三苯佐卡因的合成实验四氟哌酸的合成五、附录一、基本知识与基本技能<一>药物化学的性质与学习方法药物化学实验是药学院药学专业学生的一门重要的专业基础实验课程,是以合成实验研究为主的一门实验学科.药物化学实验是在掌握了化学基础课<尤其是有机化学>的基本知识、实验技能和技巧的基础上,在药物化学方面的进一步应用.但药物化学实验并不完全是合成实验,需要了解药物的药理作用、药代动力学过程并根据上述知识设计改造药物.因此,药物化学实验是通过学生手脑并用、反复训练,既掌握药物化学实验的基本操作方法和技能,并通过实验获得有关药物的相关知识.在巩固验证所学理论和药物性能的基础上学会药物化学实验的基本研究方法,学会驾驭理论与技能的思维方法,培养学生独立思考和独立工作的能力,养成认真观察、仔细思考、准确无误的记录等良好的科研工作作风.通过药物化学实验的严格训练,使学生掌握药物化学实验的基本操作技巧和基本研究方法,包括合成方案的提出<从材料的收集、筛选开始,经分析、比较和综合,最后提出方案>,组织实践<根据条件进行预实验,由结果确定,修改原方案>,中间物的提纯及鉴定及最终产品鉴定<包括产率计算、质量评定等>等.二.药物化学实验的基本过程药物化学实验的主要任务之一是合成化学药物.化学药物一般是由结构比较简单的化工原料经过一系列的化学合成过程制得或由已具备一定结构的天然产物经过修饰改造而合成得到.前者成为全合成药物,后者称为半合成药物.对于新药或未知物,由于没有特定的合成路线,一般要根据设定药物的结构特点,运用学过的有机化学等方面的知识进行设计和试验.对于已知药物<尤其是已上市的药物>的合成,因为已有文献报道,可以通过文献查阅,寻找合成路线,对合成路线进行优化处理,包括对中间体及最终产物进行提纯和鉴定方法的选择,获得最佳工艺路线等过程.〔一〕合成工艺路线的选择和优化待合成药物选定之后,关键的问题就在于工艺合成路线的选择.主要过程包括下述几个步骤:1.相关文献资料的查阅查阅方法可分为系统查阅法和追索查阅法.前者是对所要求的最终产物进行全方位的查询,一般用于选题初期;后者是根据文献找文献的方法,一般用于实验过程中对于具体问题的详细查找.系统查阅法具体查阅的方法很多,可以利用三大网络检索工具:Beilstein的CrossFire;ISI的Web of Science;CA的web检索Scifinder,最常用的是Scifinder和Beilstein,最强大的可能是scifinder.通常用Scifinder来查化合物具体的合成路线的设计.用Beilstein查化合物的理化性质和具体的图谱数据.文献的全文可以查阅一些大型的数据库,如中国期刊网,重庆维普g,万方数据库:// wanfangdata ,美国化学学会全文数据库,Science Direct电子期刊数据库:// sciencedirect ,英国皇家化学学会,Wiley InterScience ://www3.interscience.wiley ,等.专利里面也有很多有用的文献,不仅仅是那些大型知名数据库:如,美国专利,欧盟专利,,其他的专利组织等.另外,还有一些查化合物性质和有机反应的,如物性数据:// cheresources ,热力学性质:// questconsult /,查询物质结构性质等的://chemexper /,, ://sp.chemindex. com/cn/psearch.cgi?terms=552-66-9+&sel=dict,化合物基本性质数据库://chemfinder.camsoft ,化学反应查询系统,可查询400000个化学反应,有机反应查询,合成路线查询等.在查阅过程中,有时候单从文摘中或网络上了解的内容还很不完全,必须进一步查阅原始文献以掌握具体的内容和细节,在必要时还要查阅某些专著、学术报告和论文集等.有时某一问题只能找到一、二篇重要文献,有必要根据它们的参考文献追索查找相关文献.但是追索查阅法往往会遗漏掉重要的内容,需要对目标化合物和重要的中间体都采取系统查阅法或将二者相结合的方法.查阅内容药物的合成须对国内外已经发表的各种合成路线和制备方法进行检索和综述,检索内容应包括:反应中所需的原辅材料、中间体<包括副产物>和产物的理化性质,包括理化常数、光谱数据,各种有毒物质的毒副作用及防护方法等;各步化学反应的原理、技术条件、影响因素和操作方法.对于有希望用于工业生产的合成路线中的每一步反应所需的特殊设备,如耐高压、高温、高真空以及深度冷冻等设备应详细查阅.2.合成路线选择原那么即使是同一种药物,通过文献查阅可能找到多条合成路线,他们各自有相应的特点和优缺点,应深入细致进行综合比较,结合实验条件制定出具体的研究方案,最终确定最优的合成路线.一般应从技术的先进性、经济上的合理性以及可操作性、安全性等几个方面考虑:〔1〕合成步骤少、操作简单,效率高药物合成的目的,除了得到最终产物以外,还要尽可能的产率高,副反应少,产品纯度高,易处理.为了达到这个目的,首先所选择的合成路线应该尽可能的反应步骤少,操作简便,且要求每一步的效率都高,因为总反应的产率是由各步反应的产率综合得到的,反应步骤越多,可能导致最终反应产率越低.例如某药物有两条合成路线,第一条合成路线由原料A经8步反应最终带到产物W,而第二条合成路线是从原料I和M出发,最后得到W.假设各步反应的收率都相同,但从总收率考虑,第二条合成路线较好.路线1路线2路线1的总收率为<80%>8×100 = 16.8% <假设每部反应收率为80%> 路线2的总收率为<80%>4×100 = 40.9% <假设每部反应收率为80%> 其次要求所选的每步反应力求副反应少,后处理相对简单,有时候为了满足后处理简单这个要求,可能会放弃步骤少,但后处理繁杂的路线.另外,还应考虑每步反应操作的工序问题,有些反应,但从反应式看步骤很多,但是具体操作工序较少,如利用乙烯基乙醚、三氯氧磷、二甲基甲酰胺及磺胺合成磺胺嘧啶的反应.而有些反应表面看很简单,但操作控制要求严格,操作工序多,如氯霉素合成时乙苯硝化制备对硝基乙苯的反应,因此在选择合成路线时应考虑这些因素的影响.单元反应的次序安排要恰当,在同一条合成路线中,有时其中某些单元反应的先后次序可以颠倒,而最后得到同样的产物.由于单元反应的次序安排不同,中间体不同,反应条件、要求和反应收率也不同,如果单从收率的角度考虑,应该把收率低的反应放在前面,将收率高的反应安排在后面.最佳的安排要通过实验验证.例如局麻药盐酸普鲁卡因的合成.可以使用下述两种方法制备若采用B法,即先还原后酯化的顺序时,不仅还原产物分离困难<用铁-酸法还原时,羧基与铁离子形成不溶性沉淀,难以分离>,而且对氨基苯甲酸的活性低于对硝基苯甲酸,反应产率较低.故工业上一般不采用B法,而采用先酯化后还原的方法.〔2〕原料易得,反应条件简单在进行工艺路线选择时,除了考虑产率因素外,还要根据实际情况,考虑原料的来源是否容易,价格是否合理;同时还要考虑技术条件和设备的要求,有些反应需要在高温、高压、低温<甚至超低温>条件下或者在高真空、高腐蚀条件下进行,这些反应需要特殊设备,特殊条件,如果暂时缺乏这些条件,应尽量避开,另行设计或寻找其他路线,但是可能会带来步骤多、总产率低等问题.另一方面,某些文献报道的高温高压反应,可能在通过改变反应条件,采用催化剂<特别是利用酶催化>的方法,使反应易于进行.如避孕药18-甲基炔诺酮的合成中,由β-萘甲醚氢化还原制备四氢萘甲醚的文献报道需在80kg压力条件下进行,但改变条件将压力降至5kg也达到了同样的反应水平.〔3〕污染少在许多合成药物的生产中,经常遇到易燃、易爆和有毒的溶剂、原料和中间体,也经常产生污染环境,危害人民身心健康的废气、废液和废渣<三废>,在工艺路线选择时,不但要考虑技术上是否先进,经济上是否合理,更应该考虑的是安全生产和对"三废"防治.要求对各条工艺路线中各物料的稳定性和毒性,产生的副产物的毒性及其防治<综合利用>,"三废"的组成、数量和处理方法等进行综合比较.尽量不使用或少使用易燃、易爆和有毒的物料<特别注意不使用国家药品管理局禁止使用于药物制备过程的溶剂>.对于反应过程中每一步的中间体及其副产物都要考虑有无毒性,应采用什么样的防X措施,并能够提出综合利用或处理方法的初步方案.3.合成路线优化经过对各条工艺路线的多种条件进行比较,选定某一条合成路线,对于此合成路线的各步反应条件还要进一步进行最优化处理,最优化的方法很多,可根据具体情况分别采用下述方法:单因素体系用法、分数法等,如果为双因素体系可采用等离线法、单纯形法等;如果影响因素为超过两个的多因素体系可采用正交法来设计处理.具体做法见相应参考书.总的来说对合成路线的优化,应根据具体情况,从客观实际出发,抓住主要矛盾,认真选取影响因素设计实验,不要死搬硬套某种方法,以免达不到优化的目的.另外一个优化过程只对应于某一步反应,不是所有过程都适用于同一种情况,应该根据实际情况安排好药物合成过程中的各个环节.〔二〕最终产物及其中间体的提纯及鉴定1. 中间物和最终产物的提纯能够制成各种制剂而用于临床的原料药,其关键的问题在于其质量是否符合药典或其它标准的要求,对于一个由多步合成而得到的化学药物来说,其中间体的质量对最终产物影响很大,往往中间体合成过程中的部分杂质,由于未能纯化而带入成品药而影响质量,因此对药物中间体的提纯和鉴定就显得非常重要.分离提纯方法合成药物及中间物的提纯方法很多,如萃取分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、重结晶、升华以及色谱分离等方法,应该根据化合物本身和相应的副产物以及所用的溶剂体系的性质进行选择,许多方法在有机化学、分析化学等课程中已经学过,现回顾其中几种重要的方法.〔1〕萃取法萃取法是利用物质在两种不互溶<或微溶>溶剂中溶解度的差异,使物质有一种溶剂转移到另一种溶剂中,经过反复多次地交换,达到分离纯化的目的.萃取法是提纯有机化合物的常用操作方法之一,应用萃取法可以从固体或液体混合物中提取所需要的物质,也可以用来除去混合物中的少量杂质,前者称为"萃取"或"提取",后者一般称为"洗涤".在利用萃取法提纯时,应特别注意溶剂的选择.〔2〕蒸馏法蒸馏是液体物质最常用的纯化方法之一,根据具体方法的差异,蒸馏法有可细分为常压蒸馏、减压蒸馏、分馏和水蒸气蒸馏等,其中常压蒸馏在有机化学实验中已经常使用.但如果是在常压下蒸馏时未达到沸点就易受热分解、氧化或聚合的物质,沸点比较高的物质,就只有利用减压蒸馏的方法来提纯.因此减压蒸馏是药物合成中经常使用的纯化方法.分馏法当一种溶液由两种或两种以上互溶的液体组成时,且其沸点相差不远时<20℃以内>,难以用简单蒸馏的方法分离纯化,而采用分流柱进行蒸馏<这种方法叫分馏>那么可达到分离的目的,简单的说,分馏就是多次蒸馏,利用此方法甚至可以将沸点相距1~2℃的混合物分离开来.利用分馏法分离时应注意以下几个问题:1〕分流柱柱高分流柱越高分离效果越好,但也影响馏出速度,应根据具体情况<沸点相差多少>选择适当的柱高;2〕分流柱填充物填充物增加蒸汽与回流液的接触,填充物表面积越大,越有利于提高分馏效果,但过大会导致蒸馏困难;3〕待分馏液体沸点较高时,分馏柱的绝热性影响分馏效果,应注意保温.水蒸气蒸馏法将水蒸气通入不溶于水的有机物中使有机物与水经过共沸而蒸出的操作<水蒸气蒸馏>常用于:1〕从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物;2〕除去挥发性的有机杂质;3〕从固体多的反应混合物中分离被吸附的液体产物;4〕某些有机物在其自身的沸点温度时溶液破坏,用水蒸气蒸馏可以在100℃以下的温度蒸出.利用水蒸气蒸馏法分离时应注意:1〕被提纯或被分离的有机物一般是与水不相混溶或溶解度非常小;2〕在100℃左右必须有一定的蒸汽压<一般不小于10mmHg>;3〕在沸腾下与水长时间共存而不起化学变化.〔3〕重结晶与升华重结晶利用被纯化物质与杂质在同一溶剂中的溶解性能的差异,将其分离的操作称为重结晶,重结晶是纯化固体有机物的最常用的方法之一,在重结晶过程中溶剂的选择是关键,理想的溶剂应具备下列条件:1〕不与待纯化物质发生化学反应;2〕待纯化物质和杂质在所选溶剂中的溶解度有明显的差异,尤其是待纯化物质在溶剂中的溶解度应随温度变化有显著性差异;3〕溶剂易与重结晶物质分离;4〕经济、安全、毒性小、易回收.升华纯化固体有机物的另外一个方法是利用升华法纯化,升华是固体物质受热后不仅熔融直接转化为蒸气,该蒸气经冷凝直接凝固为固态物质的过程.利用升华不仅可以分离挥发度不同的固态混合物,而且还可以除去难挥发杂质.由升华而得到的有机物一般纯度都较高.但并不是所有的固体化合物都可用升华的方法来纯化,只适用于饱和蒸汽压较大的固态物质,在常压下不以升华的物质,可在减压条件下进行.注意事项:a. 待升华物质要充分干燥,以免影响分离效果.b. 加热是应尽量避免明火直接加热,加热温度应控制在待纯化物质的三相点以下.〔4〕色谱法色谱法也称层析法,是分离、提纯和鉴定有机合成药物的重要方法之一.根据操作条件不同,色谱法可分为柱色谱、纸色谱、薄层色谱<TLC>、气相色谱、高效液相色谱.利用色谱法分离时要注意固定相和流动相的选择,固定相<一般为吸附剂>的选择要根据贷分离的物质的类型确定,酸性氧化铝适用于羧酸、氨基酸等酸性物质,碱性氧化铝用来分离胺;中性氧化铝分离中性化合物.硅胶性能温和,属无定性多孔物质,略显酸性,适用于极性较大的物质<如醇、羧酸、酯、酮、胺等>的分离.流动相的选择一般是根据待分离物质的性质<极性、溶解度等>进行选择.总的来说,分离提纯的方法很多,要根据产物的性质以及共存的原料、副反应产物和溶剂的性质选择最适合的方法.2. 中间物和最终产物的鉴定原那么上对于每一步反应的产物都要进行鉴定,已确定产物的纯度并确定是否进行下一步反应,如果中间物的纯度不高,所含杂质较多,就有可能是下一步反应不能进行,也可能会造成杂质的积累,使最终产物不合格.为此对中间物严格的提纯和鉴定在药物合成中是非常重要的.具体的鉴定方法很多,要根据中间体的具体情况具体分析.〔1〕熔点<melting point,简称mp>,是指在大气压力下化合物固、液两相达平衡时的温度<即在大气压力条件下,化合物受热有固态转化为液态时的温度>.熔点是固体有机化合物的重要物理常数,每一种有机化合物有自己特有的熔点,通过测定熔点不仅可以鉴定不同的有机化合物,也可以判断其纯度.一般固体药物需要测其熔点.注意:1〕熔点的测定方法可以用悌勒管测定,也可以用熔点测定仪测;2〕如果所测定的化合物熔程较长,那么其纯度较差;3〕如果样品和标准品熔点相差不大,可测其混合熔点,如二者的混合熔点显著下降,表明二者不是同一种物质;4〕只有晶体化合物的熔点才有意义,同一物质的不同晶型,熔点也不一样.〔2〕沸点<boiling point,简称bp>,是指纯净液体化合物受热至蒸气压与外界压力相等时的温度,此时液体会沸腾.每一种化合物有自己特有的沸点,通过化合物<特别是液体有机物>沸点的测定,可以鉴别有机化合物,并判断其纯度.〔3〕折光率<refractive index> ,是液体有机物质的物理常数之一,通过测定折光率可以鉴定化合物的纯度,并可以鉴定未知物.注意折光率与温度有关.〔4〕旋光度<optical rotation>,对映体互为镜像的立体异构体,熔点、沸点、相对密度、折光率以及广谱等物理性质都相同,在与非手性物质作用时化学性质也相同,但其溶液的旋光性不同,当偏振光通过其溶液时,其振动方向发生旋转,旋转的角度为旋光度.光活性物质的旋光度是一个重要的物理常数,可作为定性判断标准或纯度标准.注意:1〕样品的比旋度较小时,可将溶液的浓度增加,以便观察;2〕温度变化对旋光度有一定的影响,升温使旋光度下降;3〕溶剂的改变对旋光度也有影响.〔5〕波谱,化合物的波谱分析包括红外光谱<Infrared spectroscopy,简称IR>,紫外光谱<UV>,核磁共振谱<Nuclear Magnetic Resonance,简称NMR>和质谱<MS>等,利用波谱分析的方法是定性鉴定药物或中间体的最有效和最方便的手段,应用越来越广泛.二、验证性实验实验一扑炎痛的合成一、实验目的1. 学习二氯亚砜在制备酰氯化合物中的应用.2. 复习药物设计的结构修饰原理.3. 巩固有机溶剂重结晶和有毒尾气的吸收方法.二、实验原理解热镇痛药扑炎痛〔Benorylatc〕是阿司匹林和扑热息痛的酯化物,它既保留二者原有的治疗作用,又有协同作用,用于风湿性关节炎及其它发热而引起的中等疼痛的治疗.本品对胃的刺激较小,毒性低,作用时间长.合成路线:三、实验步骤1. 乙酰水氧酰氯的制备将<0.025 mol>阿司匹林和1~2滴DMF加入到100mL干燥三颈烧瓶中,搅拌下缓缓滴入新蒸二氯亚砜,滴加速度控制在内温≤30℃,滴加完后继续搅拌,并缓缓加热至65℃,保温至无尾气产生,水泵减压蒸出过量二氯亚砜,冷却即得乙酰水杨酰氯<此物可不经进一步处理直接用于下步反应>,备用.2.扑炎痛粗品的制备将刚制备的乙酰水氧酰氯转移到滴液漏斗中,用3mL无水丙酮洗涤三颈瓶,合并于滴液漏斗中.于100mL三颈瓶中,加18mL水、氢氧化钠.搅拌溶解后,在0℃左右缓缓加入< 0.021mol>扑热息痛,待溶液澄清后;冰盐浴冷却,均匀滴加上步制得的乙酰水杨酰氯,滴加速度控制在内温0℃~5℃.滴加完毕后,调节溶液,保温搅拌半小时.抽滤,所得沉淀用冰水洗至中性,得扑炎痛粗品.3.重结晶将粗品加于适量的95%的乙醇中<约为粗品量的6~7倍>,水浴加热回流溶解,稍冷,加入适量的活性炭脱色半小时,趁热抽滤,滤液放置自然降温至10℃以下,析出结晶,抽滤,少量乙醇洗涤、干燥,称量,用熔点仪测熔点<文献值~176℃>,计算收率.四、思考题1. 本实验反应为何需2. 用SOCl2作酰氯化反应试剂的优点是什么? 放出什么尾气? 设计—种简单的气体吸收装置.3. 在反应中为什么要将扑热息痛的酚羟基转化成酚钠?4. 试解释DMF催化酰氯化反应的机理.五、注意事项1.二氯亚砜对眼有刺激性,对皮肤有腐蚀性,应在通风橱中取用.酰氯化反应中产生的尾气有毒,要安装尾气吸收装置.2.制备酰氯需无水操作.仪器必须干燥,回流时需采用防潮装置.3.用20%氢氧化钠溶液调节.实验二苯妥英锌的合成一、实验目的1. 学习二苯羟乙酸重排反应机理.2. 掌握用三氯化铁氧化的实验方法.二、实验原理:苯妥英锌〔phenytoin zinc〕为白色粉末,mp.222~227ºC<分解>,微溶于水,不溶于乙醇,氯仿,乙醚,可作为抗癫痫药,用于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛.合成路线:三、实验步骤1. 联苯甲酰的制备在装有球形冷凝器的250mL圆底烧瓶中,依次加入FeCl3·6H2O14 g,冰醋酸15mL,水6 mL及沸石一粒,在石棉网上直火加热沸腾5分钟.稍冷,加入安息香2.5 g及沸石一粒,加热回流50分钟.稍冷,加水50 mL及沸石一粒,再加热至沸腾后,将反应液倾入250mL烧杯中,搅拌,放冷,析出黄色固体,抽滤.结晶用少量水洗,干燥,得粗品,测熔点,计算收率.2. 苯妥英的制备在装有球形冷凝器的100 mL圆底烧瓶中,依次加入联苯甲酰2 g,尿素0.7 g,20%氢氧化钠6mL,50%乙醇10mL及沸石一粒,直火加热,回流反应30分钟,然后加入沸水60mL,活性碳0.3 g,煮沸脱色10分钟,放冷过滤.滤液用10%盐酸调pH6,析出结晶,抽滤.结晶用少量水洗,干燥,得粗品,计算收率.3. 苯妥英锌的制备将苯妥英0.5 g置于50 mL烧杯中,加入氨水<15mL NH3·H2O+10 mL H2O>,尽量使苯妥英溶解,如有不溶物抽滤除去.另取0.3 g ZnSO4·7H2O加3 mL水溶解,然后加到苯妥英铵水溶液中,析出白色沉淀,抽滤,结晶用少量水洗,干燥,得苯妥英锌,称重,测分解点,计算收率.四、思考题1. 试述二苯羟乙酸重排的反应机理.2. 为何不利用第二步反应中已生成的苯妥英钠,直接同硫酸锌反应制备苯妥英锌,而是把已生成的苯妥英钠制成苯妥英后,再与氨水和硫酸锌作用制备苯妥英锌?实验三巴比妥的合成一、实验目的:1. 通过巴比妥的合成了解药物合成的基本过程.2. 掌握无水操作技术.二、实验原理:巴比妥〔Barbitalum〕为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦,熔点189~192ºC.巴比妥为长时间作用的催眠药,主要用于神经过度兴奋、躁狂或。

最新应用药物化学思考题参考答案

最新应用药物化学思考题参考答案

最新应用药物化学思考题参考答案应用药物化学思考题1、药物化学的定义、范围及任务。

药物化学(medicinal chemistry) 是研究药物的化学性质、合成方法、构效关系、作用机制与训练药物合成技术的一门综合性学科。

药物化学讨论范围:普通药物化学(pharmaceutical chemistry)是关于已知药理作用并在临床应用的药物的合成、提取分离、分析确证、质量控制以及化学结构的研究。

高等药物化学(medicinal chemistry)研究化合物的化学结构和性质同机体相互作用的关系,即结构-活性关系,并通过研究化合物和生物体相互作用的物理或化学过程,从分子水平上解析药物的作用机理和作用方式。

药物化学的任务:为有效利用现有化学药物提供理论基础;为生产化学药物提供合理的方法和工艺;揭示药物的化学结构-理化性质-生物活性,以把握其作用机理和作用方式。

不断探索开发新药的途径和方法,争取创制更多的新药。

2、什么是药代动力学?其过程如何?药代动力学是药理学的一个分支,是应用动力学原理研究药物在体内吸收、分布、代谢转化和排泄过程的速率变化的科学,而且用数学方程定量地表述和预测这些过程。

过程:建立数学模型→药物浓度与时间关系→计算出有关参数→指导临床用药→研究和确定药物制剂的生物利用度→新药设计3、过膜转运的方式有那些?被动扩散和主动转运方式:被动扩散、主动转运、膜孔扩散、易化扩散、离子对转运、胞饮作用被动扩散:绝大多数药物以被动扩散的简单机理进入膜内,穿膜的速率主要取决于药物的脂水分配系数。

特点:1、遵循Fick扩散定律,顺浓度梯度扩散;2、膜对于通过的物质没有特异性选择,因而没有竞争抑制现象;3、过膜的推动力为浓度差,不需要能量供应,无饱和现象。

主动转运:有一些物质如食物中的营养成分和结构与之相似的化合物,能以主动转运的方式通过生物膜。

特点:1、逆浓度梯度和逆电势梯度(当带有电荷时)转运;2、不需要有特定的脂水分配系数;3、需要有特异的、与被转运物质结构上呈互补的蛋白载体参与,发生可逆性结合;4、主动转运是个需要能量的过程;5、相似结构的化合物,往往经同一载体系统转运,因而相互间有竞争作用,并受代谢抑制剂影响;6、有饱和性,当载体的结合能力被饱和后,每单位时间被转运的分子数达最大值,因而有饱和作用,属于零级动力学;7、主动转运的物质有高度的化学特异性。

药物化学习题及答案

药物化学习题及答案

药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支,它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。

掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。

下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案,希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。

题目一:以下哪个是药物化学的研究对象?A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案:B. 药物的化学性质题目二:以下哪个因素对药物的活性影响最大?A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案:C. 药物的立体结构题目三:以下哪个是药物的化学名称?A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案:D. 对乙酰氨基酚题目四:以下哪个是药物的化学式?A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案:A. C6H8O7题目五:以下哪个是药物的官能团?A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案:A. 羟基题目六:以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大?A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案:A. 药物的脂溶性题目七:以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法?A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案:A. 药效团法题目八:以下哪个是药物的化学转化反应?A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案:A. 水解反应题目九:以下哪个是药物的结构修饰方法?A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案:D. 加碳题目十:以下哪个是药物的药理作用?A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案:C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题,我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。

掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。

希望大家能够通过不断的学习和实践,提高对药物化学的理解和应用能力,为药学事业的发展做出贡献。

(完整word版)药物化学拟肾上腺素药习题及答案

(完整word版)药物化学拟肾上腺素药习题及答案

拟肾上腺素药一、选择题:A型题(最佳选择题)(1题—18题)1.结构中无酚羟基的药物是A 肾上腺素;B 异丙肾上腺素;C 去甲肾上腺素;D 麻黄碱;E 间羟胺;2.盐酸异丙肾上腺素的化学名为A 4-(2-氨基-1—羟基乙基)—1,2—苯二酚盐酸盐;B 4—[(2-异丙氨基—1-羟基)乙基]—1,2-苯二酚盐酸盐;C 4—[(2—甲胺基)-1—羟基乙基]—1,2—苯二酚盐酸盐;D 2-甲氨基苯丙烷—1—醇盐酸盐;E 2—异丙氨基苯丙烷—1—醇盐酸盐;3.又名副肾素的药物是A 肾上腺素;B 盐酸异丙肾上腺素;C 去甲肾上腺素;D 多巴胺;E 盐酸麻黄碱;4.麻黄碱有四个光学异构体,其中活性最强的是A 1R,2S(-);B 1S,2R(+);C 1R,2R(-);D 1S,2S(+);E 1R,2S(±);5.与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是A 多巴胺;B 肾上腺素;C 盐酸麻黄碱;D 盐酸异丙肾上腺素;E 重酒石酸去甲肾上腺素;6.以下性质与盐酸麻黄碱不符的是A 易溶于水;B 具旋光性;C 具氨基醇的特征反应;D 显氯化物的鉴别反应;E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏;7.又名喘息定的药物是A 多巴胺;B 肾上腺素;C 盐酸异丙肾上腺素;D 重酒石酸去甲肾上腺素;E 盐酸麻黄碱;8.盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类;B 易溶于水;C 遇三氯化铁试液显深绿色;D 与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素;E 应遮光、密封、在干燥处保存;9.肾上腺素与下列哪条叙述不符A 具有旋光性;B 具酸碱两性;C 易氧化变质;D 易被消旋化使活性增加;E 可与三氯化铁试液显色; 10.属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是A 多巴胺;B 肾上腺素;C 盐酸异丙肾上腺素;D 重酒石酸去甲肾上腺素;E 盐酸麻黄碱;11.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A 1 ;B 2 ;C 3 ;D 4 ;E 5 ;12.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构;B 酚羟基的存在作用减弱;C 酚羟基的存在作用时间缩短;D 氨基侧链上α—碳引入甲基时中枢兴奋作用增强;E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强; 13.肾上腺素的化学名为A (R )—4-[2—(甲氨基)-1—羟基乙基]-1,2-苯二酚;B (R )—4—(2-氨基—1—羟基乙基)—1,2-苯二酚;C 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]—1,2—苯二酚;D (1R,2S)-2—甲氨基 –苯丙烷;E (R)—4-[2—(异丙氨基)-1—羟基乙基]-1,2-苯二酚;14.配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH 在4左右,主要是防止其被A 分解;B 水解;C 还原;D 聚合;E 消旋化; 15.肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HO HOCH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH OHCH CH 3NH 2ABCD E16.去甲肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HO HOCH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH OHCH CH 3NH 2ABCD E17.异丙肾上腺素的结构为HOHOCH OHCH 2NHCH 3HO HOCH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HOHOOH HCH 2NH 2HO CH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CH OHCH CH 3NH 2ABCD ECCHH OH NHCH 3CH 3此结构是18.A 间羟胺;B 甲氧明;C 麻黄碱;D 多巴胺;E 肾上腺素; B 型题(配伍选择题) (19题—23题)A 肾上腺素;B 喘息定;C 正肾素;D 多巴胺;E 麻黄碱;19.重酒石酸去甲肾上腺素又称 20.结构中无醇羟基的药物是21.无酚羟基通常不需遮光保存的药物是22.可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是23.氨基侧链的α—碳上有甲基,而肾上腺素受体激动作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长的药物是(24题-28题)HOHOCH OHCH 2NHCH 3HOHO CH OHCH 2NHCHCH 3CH 3C HO HO OH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3CO OCH 3CH OHCH CH 3NH 2AB CDE24.正肾素是 25.副肾素是 26.喘息定是 27.甲氧明是 28.间羟胺是C 型题(比较选择题) (29题—33题)A 三氯化铁试液;B 碘试液;C 两者均可;D 两者均不可;29.可用于区别肾上腺素与去甲肾上腺素的试剂为30.可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为31.可与酚羟基作用生成配合物的试剂为32.具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为33.具有氧化性可使异丙肾上腺素氧化变色的试剂为(34题—38题)A 盐酸异丙肾上腺素;B 盐酸麻黄碱;C 两者均有;D 两者均无;34.结构中含有两个手性碳原子的药物是35.结构中含有酚羟基的药物是36.兴奋肾上腺素受体的药物是37.可口服给药的药物是38.具有抗心律失常作用的药物是X型题(多项选择题)(39题—46题)39.属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物有A 重酒石酸去甲肾上腺素;B 盐酸麻黄碱;C 肾上腺素;D 盐酸异丙肾上腺素;E 甲氧明;40.配制盐酸肾上腺素注射液时为防止其被氧化和消旋化应采取的措施有A 充惰性气体;B 加抗氧剂;C 加金属配合剂;D 控制pH 在3。

药物化学练习题.doc

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《药物化学》练习题一、A型题:1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药()A.氟烷B.羟丁酸钠C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为()A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质()A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.溴丙胺太林临床主要用于()A.治疗胃肠痉挛B.镇痛C.消炎D.抗过敏E.驱肠虫5.盐酸甲氯芬酯属于()A.中枢兴奋药B.利尿药C.非甾体抗炎药D.局部麻醉药E.抗高血压药6.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药()A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂7.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()A.体内的解离度B.水中溶解度C.电子密度分布D. 官能团E.立体因素8.枸橼酸哌嗪临床应用是()A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟9.下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂()A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺环素10.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强()A.6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B.6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C.6位上无β羟基,6,7位上有氧桥D.6,7位上无氧桥E.6,7位上有氧桥11.奥沙西泮的结构式为()12.甲基多巴的结构式为()13.盐酸美沙酮的化学名为():A.(士)6—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮盐酸盐B.(土)6—二甲氨基—5,5—二苯基—3—庚酮盐酸盐C.7—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮盐酸盐D.(土)6—二甲氨基—4,4—二苯基—2—庚酮盐酸盐E.(土)6—二甲氨基—3,3—二苯基—2—庚酮盐酸盐14.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于()A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药15.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型()A.氨基醚类B.哌嗪类C.哌啶类D.乙二胺类E.三环类16.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液()A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬17.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为()A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化18.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类()A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类19.咖啡因化学结构的母核是()A.喹啉B.喹诺啉C.喋呤D.黄嘌呤E.异喹啉20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是()A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应21.土霉素结构中不稳定的部位为()A.2位一CONH2B.3位烯醇一OHC.5位一OHD.6位一OHE.10位酚一OH22.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少()A.5位B.7位C.11位D.1位E.15位24.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性,有利吸收25.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶26.化学结构为N—C的药物是:()A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵E.氯唑沙宗27.盐酸克仑特罗用于():A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时,低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压28.具有以下化学结构的药物属于():A.青霉素类B.甾类抗炎药C.解热镇痛药D.头孢菌素类E.喹诺酮类29.新伐他汀主要用于治疗()A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐30.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点()A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代二、 B型题:[31——35]A.盐酸氯胺酮B.盐酸哌替啶C.尼可刹米D.呋喃妥因E.依他尼酸31.利尿药()32.中枢兴奋药()33.抗菌药()34.麻醉药()35.镇痛药()[36——40]A.盐酸普萘洛尔B.氯贝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利36.中枢性降压药()37.影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的降压药()38.β受体阻滞剂,可用于治疗心律失常()39.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于抗心绞痛()40.苯氧乙酸类降血脂药()[41——45]A.4—[1—羟基—2—〔(1—甲基乙基)—氨基〕乙基]—1,2—苯二酚B.4—[(2—氨基—1—羟基)乙基]—1,2—苯二酚C.[(5—丙硫基)—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯D.〔(5—苯甲酰基)—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯E.[1—〔(2—氯苯基)二苯基甲基]—1H—咪唑41.异丙肾上腺素的化学名()42.阿苯达唑的化学名()43.克霉唑的化学名()44.去甲肾上腺素的化学名()45.甲苯咪唑的化学名()[46——50]A.维生素A醋酸酯B.维生素BlC.维生素K3D.维生素B2E.维生素B646.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等()47.用于治疗新生儿出血症()48.用于治疗脚气病、多发性神经炎等()49.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等()50.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等()[51——55]A.阿米卡星B.红霉素C.土霉素D.阿昔洛韦E.利福喷汀51.抗结核药()52.四环素类抗生素()53.核苷类抗病毒药()54.氨基糖苦类抗生素()55.大环内酯类抗生素()三、C型题(比较选择题,共15题,每题 1 分)[56——60]A.安乃近B.萘普生C.两者均有D.两者均无56.含有吡唑环()57.可治疗关节炎()58.有抗心律失常作用()59.含羧基的非甾体抗炎药()60.解热镇痛药()[61——65]A.硝酸异山梨醇酯B.利血平C.两者均有D.两者均无61.遇光易氧化变质()62.在酸催化下可被水解()63.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色()64.在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色()65.为强心药()[66——70]A.盐酸小檗碱B.三氮唑核苷C.两者均有D.两者均无66.结构中含有氮杂环()67.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色()68.抗病毒药()69.用于菌痢和胃肠炎()70.与热氢氧化钠溶液作用,生成物呈红色,该生成物存在三种互变异构体()四、x型题:71.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符()A.对光敏感B.淡黄色结晶C.可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH<2.5时稳定性最大D.本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀E.易溶于水,2%水溶液pH为5—6.572.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为()A.毒性较大B.久用可能产生一定成瘾性C.可溶于热水,易溶于丙酮D.主要用于治疗精神紧张、失眠E.具有中枢性肌肉松弛作用73.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为()A.利尿药B.主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用C.有降血压作用D.在碱性水溶液中稳定E.易溶于水74.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构()A.盐酸氯丙嗪B.氯噻酮C.吡罗昔康D.呋塞米E.吲哚美辛75.下列哪几项与盐酸哌替啶相符()A.易吸湿,常温下较稳定B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐E.与甲醛硫酸试液反应显橙红色76.按结构分类,中枢兴奋药有()A.黄嘌呤类B.吡乙酰胺类C.酰胺类D.美解眠类E.生物碱类77.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质()A.易溶于乙醇B.不易被水解C.水溶液呈中性D.呈旋光性,供药用的为其左旋体E.可与氯化汞作用生成黄色沉淀78.盐酸左旋咪唑结构中含有()A.乙基B.咪唑环C.苯环D.羧甲基E.噻唑环79.下列药物中哪些属于雄甾烷类()A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮80.有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确()A.浓度愈低愈不稳定B.碱使其不稳定C.在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解D.对光不稳定E.本品溶液对热不稳定81.药物化学结构修饰的目的有()A.改变药物的基本结构和基团,以利于和受体的契合B.提高药物的组织选择性C.提高化合物的活性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收82.从药物化学角度,新药设计主要包括()A.药物剂型的设计B.剂量范围的确定C.先导化合物的发掘和设计D.先导化合物的结构修饰E.先导化合物的结构改造83.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构()A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有氨磺酰基E.含有硝基84.苯甲酸酯局麻药具有()结构,下列叙述中哪些是正确的A.当x为—S—,一O—,—CH2—,—NH—时局麻作用依次降低B.n=2—3,碳链增长毒性增加C.氨基一般是叔胺D.R和R’一般分别为Cl—C4,R的碳链增长,毒性增加E.Ar中在酯键的邻位有取代基时,局麻作用减弱85.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点()A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心,在生理pH下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面参考答案解答题号:1答案:B解答:氟烷和乙醚为吸入性全身麻醉药,盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药,羟丁酸钠为静脉麻醉药,故正确答案为B.题号:2答案:C解答:非甾类抗炎药按化学结构分类,可分为3,5—吡唑烷二酮类;邻氨基苯甲酸类;吲哚乙酸类;芳基烷酸类和其他类,故正确答案为C.题号:3答案:D解答:头孢氨苄在水中微溶,能与茚三酮溶液呈颜色反应,强碱、强酸和紫外线均使本品分解。

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药物化学练习、思考题
第一章药物的变质反应及生物转化
1、影响药物水解的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因
素对药物水解的影响?
2、药物一般有哪些官能团或分子结构时易发生自动氧化变质?举例说明。

3、影响药物自动氧化的外界因素有哪些?是怎样影响的?常采取什么措施避免或减少这些因素对药物自动氧化的影响?(作业)
第二章药物的化学结构与药效的关系
1、解释受体、前药两个基本概念
2、举例说明什么是药物的基本结构。

3、对药物结构进行修饰的目的主要有哪些?举例说明。

1:(1)细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而引起生物学效应的特殊蛋白质,个别的是糖脂。

(2)生物体内接受特殊刺激的部位。

如化学感受器、渗透压感受器、光感受器等。

前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物,在体内经过酶的催化或者非酶作用,释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物,其常常指将活性药物(原药)与某种无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。

即前体药物。

指用化学方法合成原有药物的衍生物,这种衍生物在机体内能转化成原来药物而发挥作用。

因此,前体药物又可称为生物可逆性衍生物。

3. A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性
第三章麻醉药
1、盐酸普鲁卡因主要能发生哪些变质反应?写出反应方程式。

用重氮化偶合反应鉴别盐酸普鲁卡因所发生的现象是什么?写出反应方程式。

2、写出盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构式,盐酸利多卡因为什么比盐酸普鲁卡因的局麻作用强而持久?
2.盐酸普鲁卡因
第四章镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神失常药
1、简述并举例说明巴比妥类药物的构效关系。

(作业)
2、简述并举例说明巴比妥类药物的通性。

3、写出地西泮遇酸水解的反应方程式。

4、写出鉴别苯妥英钠的一种方法。

第五章解热镇痛药和非甾体抗炎药
1、分别写出制备阿司匹林、对乙酰氨基酚的一种方法,分析二者的稳定性(变质反应)及鉴别方法。

第六章镇痛药
1、分别写出吗啡、可待因、哌替啶的的结构式。

结合阿片受体三点结合模型说明镇痛药应具有哪三点结构部分?(作业)
2、磷酸可待因和硫酸加热一段时间后再加FeCl3试液的现象是什么?写出反应方程式。


样鉴别吗啡和可待因?
第七章中枢兴奋药及利尿药
1、写出咖啡因、茶碱、可可豆碱的结构式。

写出咖啡因与NaOH共热水解的反应方程式。

2、写出尼可刹米的结构式、化学名称、与氢氧化钠试液供热时的反应方程式及对其鉴别的一种方法。

(作业)
第八章抗组胺药
1、写出H1受体拮抗剂的基本结构。

写出马来酸氯苯那敏的结构式对其鉴别的一种方法。

2、写出西咪替丁的结构式及对其鉴别的一种方法。

H2受体拮抗剂在结构上有哪三部分组成?
第九章拟肾上腺素药
第十章抗菌药及抗病毒药
1、简述磺胺类药物的理化性质。

2、简述磺胺类药物的构效关系。

影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法(2)
2009-8-20 19:11【大中小】【我要纠错】
二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法
外界因素即环境因素,包括温度、光线、空气、金属离子、湿度与水分、包装材料等,其中温度对各种降解途径均有影响,光线、空气、金属离子主要影响氧化反应,湿度、水分主要影响固体制剂,包装材料是各种产品均应考虑的问题。

(一)温度的影响
根据Vant′Hoff规则,温度每升高10℃,反应速度约增加2-4倍。

对不同反应,速度增大的倍数不同,这是一个经验规律,可以粗略估计温度对反应速度的影响。

而Arrhenius定
律则宣描述了温度与反应速度之间的关系:
k=Ae-E/RT (4-9)
式中,k是反应速度常数,A为频率因子,E为活化能,R是气体常数,T是绝对温度。

此式是药物制剂稳定性预测的主要理论依据。

温度越高,药物的降解反应越快,如青霉素水溶液的水解,在4℃时贮存,7天后损失效价16%;而在24℃贮存,7天后损失效价高达78%.因此,对易水解或易氧化的药物要注意控制温度,尤其是对注射液,在保证完全灭菌的前提下,适当减低灭菌的温度或缩短时间,避免不必要的长时间高温,以防止药物过快的水解或氧化;对热敏感的药物如某些生物制品、抗生素等,要根据药物性质,合理地设计处方,生产中可采取特殊工艺,如无菌操作、冷冻
干燥、低温贮存等,以确保制剂质量。

(二)光线的影响
光是一种辐射能,波长越短,能量越大,该能量能激发许多药物的氧化反应,并使反应加快。

药物的光解主要与药物的化学结构有关,酚类药物如苯酚、吗啡、肾上腺素、可待因、
水杨酸等,还有分子中含双健的药物如维生素A、D、B12等都能在光线的作用下发生氧化反应。

光敏感药物还有氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、辅酶Q、硝
苯吡啶等。

光解反应较热反应复杂,光的强度、波长,灌装容器的组成、种类、形状、与光线的距离等均对光解反应速度有影响,对于因光线而易氧化变质的药物在生产过程和贮存过程中,都应尽量避免光线的照射,有些应使用有色遮光容器保存。

(三)空气(氧)的影响
大多数药物的氧化是自动氧化反应,有些仅需痕量的氧就能引起反应。

氧在水中有一定的溶解度,0℃为10.19ml/L,25℃为5.75ml/L,50℃为3.85ml/L,在药物制剂的溶液内部和容器空间都存在着一定量的氧,这足以使药物发生氧化。

因此,为了减小药物的氧化降解,目前生产上常采用惰性气体(如N2或CO2)驱除氧,以及加抗氧剂来消耗氧的方法。

向水中通氮气至饱和时,水中残氧量为0.36ml/L;通入二氧化碳至饱和时,残氧量为0.05ml/L.通惰性气体能除去容器空间和药液中的绝大部分氧,选择气体应视药物的性质而定,二氧化碳溶于水中呈酸性,使pH值改变,并使某些药物如钙盐,产生CaCO3沉淀,
这时以选用氮气为好。

酒石酸、枸橼酸、磷酸等能增强抗氧剂的效果;近年来,氨基酸类抗氧剂也在使用,如
半胱氨酸、蛋氨酸等。

(四)金属离子的影响
微量的金属离子尤其是二价以上的金属离子,如铜、铁、铂、锰等,对制剂中药物的自氧化反应有显著的催化作用,如:0.0002mol/L的铜能使维生素C氧化速度增大10000倍。

制剂中金属离子的来源主要是原辅料、溶媒、容器及生产操作中使用的工具、机械。

为了避免金属离子的影响,除应选择纯度较高的原辅料,尽量不使用金属器具外,常在药液中加入金属离子络合剂,如依地酸盐、枸橼酸、酒石酸等,金属络合剂可与溶液中的金属离子生成稳定的水溶性络合物,避免金属离子的催化作用。

(五)湿度与水分的影响
许多反应没有水分存在就不会进行,对于化学稳定性差的固体制剂,由于湿度和水分影响,在固体表面吸附了一层液膜,药物在液膜中发生了降解反应,如维生素C片、乙酰水杨酸片、维生素B12、青霉素盐类粉针、硫酸亚铁等。

一般固体药物受水分影响的降解速度与相对湿度成正比,相对湿度越大,反应越快。

所以在药物制剂的生产过程和贮存过程中应多考虑湿度和水分影响,采用适当的包装材料。

(六)包装材料的影响
不完善的包装可使稳定性好的制剂失效,包装材料恰当与否、质量好坏对药品受外界环境的影响及药物自身的稳定都有直接关系。

故在给产品选择包装材料时,必须以实验结果和
实践经验为依据,经过“装样试验”,确定合适的包装材料。

药物制剂最常用的容器材料是玻
璃、金属、塑料、橡胶等。

玻璃性质较稳定,不与药物及空气中氧、二氧化碳等作用,但会放出碱性物质和不溶性
脱片于溶液中。

塑料容器质轻、价格低廉,但有两向穿透性,有些药物能与塑料中的附加剂发生理化作用,或药液粘附在容器中。

不同的塑料其穿透性、附加剂成分不同,选用时应经过必要的试
验,确认该塑料对药物制剂无影响才能使用。

金属容器牢固、密封性能好,药物不易受污染。

但易被氧化剂、酸性物质所腐蚀,选用
时注意表面要涂环氧树脂层,以耐腐蚀。

橡胶被用来作塞子、垫圈、滴头等,使用时应注意橡皮塞与瓶中溶液接触可能吸收主药和防腐剂,需用该防腐剂浸泡后使用。

橡皮塞用环氧树脂涂覆,可有效地阻止橡胶塞中成分溶入溶液中而产生白点,干扰药物分析。

还应注意橡胶塞是否有与主药、抗氧剂相互作用,
以保证药物制剂的质量。

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