实验室标本接收、登记、保存与使用制度
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度
一、检验标本采集、保存和运输
1.各种检验标本分别由护士、医生和检验技术人员采集。
2.标本采集、保存和运输按《检验手册》执行。
二、标本接收
1.检验科收到标本后，要核对标本的数量和质量，扫描标本条形码签收，核对标本信息。
2.填写标本交接记录单，并反馈给临床科室。
3.对不符合要求的标本按照不合格样本处理流程执行。
不合格标本的范围包括：
（1）无标识、缺项、错项标本；
（2）空管、标本量不足标本；
（3）收集容器不正确的标本；
（4）未正确使用抗凝剂、防腐剂的标本；
（5）严重溶血及静脉营养时严重脂血的血标本；
（6）需要空腹抽血而未空腹的标本；
（7）有溢洒、渗漏的标本；
（8）超过允许送达时间的标本；
（9）需要抗凝，出现凝块的标本；
（10）使用吸水性材料留取的大便样本；
（11）其它影响检验结果的标本。
4、将标本送往科内相应检验部门或区域。
三、标本检验
各班组按各项目的标准操作规程进行标本检验。
四、检验标本的保存和处置
检测完毕的血标本冰箱保存7天，然后高压处理；微生物标本当天高压处理；其它标本和高压后的标本按《废弃物处置管理规定》处理。
附：检验科不合格标本处理流程。
检验标本管理制度及流程
检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。
一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。
（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。
（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。
（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。
检验科标本核收制度
检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项，保证标本符合检测项目的要求。
2范围适用于检验科受理的标本。
3职责3.1检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。
3.2各专业组负责本专业组标本的处理和保存。
4工作程序4.1标本的核收4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
4.1.3对标本信息不详，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《标本拒收记录表》，并电话通知护士，以便及时做出快速处理。
4.1.4如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统自动记录接收人和接收时间。
如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。
临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记，检验科标本接收人员同时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
对绿色通道等原因不能及时计费的标本，需要进行登记，并跟踪。
4.2标本的处理对合格标本应及时处理，包括标本的编号、离心和分发等。
取自原始标本的部分样本如血清、血浆等，应可以追溯到最初的原始标本。
医院检验科标本接收登记制度
检验科标本接收登记制度一、检验标本接收制度涉及临床科室检验申请、检验标本的采集、运送；检验科有关标本收集、转运、接收、传递、处理和贮存等过程。
有关标本收留和处理人员必须遵循本制度。
实验室制定并实施正确采集和处理临床标本的《检验标本采集手册》。
二、采样人员必须经过培训。
对于患者自行收取标本，须接受专业人员的指导。
在采样前，采样人员根据申请者申请的检验项目的要求核对医嘱(或申请项目)，选择恰当的容器进行粘贴条码，并认真核对患者、样本容器和检验申请是否一致，严防差错。
三、标本送达实验室后标本接收人员应进行验收，主要检查样本质量，查看是否与检验申请相符。
晨间标本由检验科护工到临床各科收取标本，急诊标本由临床科室护工或通过物流系统送往检验科，检验科接收人员主要核对标本条码与登记本上对应的患者姓名、科别、床号、住院号、检验项目与标本类型的匹配，观察标本的性状。
并在标本登记本上一一签名签收。
四、接收人员观察各种留置标本的临床资料、物理、化学和生物学性状及是否符合“抽样程序”之规定；若满足拒收条款时即时通知重新采样并予以记录。
标本接收后由接收人员及时分拣，编注唯一的检验号，立即处置；当日不能完成的检验标本按“样品处置程序”冷藏或分装、冷冻等。
标本被检测前应由检验者再次观察其标识及性状。
不合格标本必须按程序退回，并作好记录。
五、急诊标本接收时，收送人员要记录时间，依检验项目类别将其送入相应实验室，并监控检验周期符合规定。
六、检测后的各种标本，应保存一定时间。
尿液标本、大便标本检测后及时按规定处理，血液标本，尤其是脑脊液、心包积液、胸腹水液、胃液等标本，检验后应按规定保存一周，以备査对。
尚未检测标本贮存处应有标识。
检验标本接收登记规章制度
检验标本接收登记规章制度第一条为规范化管理检验标本接收登记工作，提高工作效率，减少失误率，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有收到检验标本的部门（以下简称“接收部门”）工作人员。
第三条接收部门应当建立健全检验标本接收登记制度，确保所有检验标本的接收过程有迹可循，记录真实准确。
第四条接收标本的工作人员应当认真履行职责，不得擅自改动标本信息，不得私自丢弃或篡改标本。
第五条接收部门应当定期对标本接收登记制度进行检查和审查，及时发现问题并及时整改。
第六条接收标本的工作人员应当接受相关培训，提高相关知识技能，确保标本接收工作的准确性和及时性。
第七条接收标本的工作人员应当严格遵守相关法律法规和规章制度，确保标本接收工作的合法性和规范性。
第八条接收标本的工作人员应当严格保守患者隐私，不得将标本信息泄露给无关人员。
第九条接收标本的工作人员应当积极配合其他相关部门的工作，共同完成检验标本的接收工作。
第十条凡违反本规章制度的行为，应当按照相关规定进行处理，并承担相应的法律责任。
第二章检验标本的接收流程第十一条标本接收登记工作应当及时准确，确保标本信息真实完整。
第十二条当接收部门收到检验标本时，应当立即进行初步检查，并核对标本信息是否一致。
第十三条接收标本的工作人员应当按照标本种类分类接收，并在标本上做出清晰的标记。
第十四条接收标本的工作人员应当及时记录相关信息，包括标本接收时间、接收人员、标本种类、患者信息等。
第十五条接收部门应当将接收到的标本及时送交检验部门，并及时更新系统记录。
第十六条接收标本的工作人员应当定期清点标本数量，确保与系统记录一致。
第十七条接收标本的工作人员应当定期整理标本样品库存，及时处理过期标本。
第三章检验标本的保管和管理第十八条接收标本的工作人员应当严格遵守标本保管管理规定，确保标本的完整性和安全性。
第十九条接收部门应当建立标本保管台账，记录标本的存放位置、数量、存放条件等信息。
第二十条接收标本的工作人员应当定期盘点标本，确保标本数量和台账记录一致。
实验室标本接收、登记、保存与使用制度
实验室标本接收、登记、保存与使用制度
1、细菌室工作人员首先核对病人信息（姓名、病区、床号、住院号、检验目的等）。
在确认所送标本符合无菌送检要求后签收标本。
2、遇有下列情况拒收标本：有污染、口水（食物残渣）、标本送检部位不明确者、标本与送检目的不符合，及时电话联系、补救，并作好拒收记录。
3、将接受标本按本室规定序号按序编号，并将标本条码读入新和中文检验系统
4、如因采样及送检未实行无菌操作而导致标本污染（如尿培养三种或三种以上细菌生长者）应及时与临床联系重留以便采取补救措施。
5、接受标本时发现病人不理解或未按无菌要求留取，应耐心解释，不与病人争吵，解决有困难应及时向上级汇报。
6、已检测完毕的标本立即放置规定污物桶内立即浸泡消毒。
肥达氏标本保存冰箱一周，脑脊液、胸腹水标本保存5天。
7、所有鉴定完毕已报告的细菌保存48h后，集中收集污物桶内于1：50 84 泡4—6h分类处理。
详见废弃物处理规定。
标本接收流程及注意事项
标本接收流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 标本送达，标本由专人或运输公司送达实验室。
医院实验室临床标本核收、登记、分装和保存程序
医院实验室临床标本核收、登记、分装和保存程序1.目的：规范临床标本的验收、登记和保存程序，及时发现标本采集、处理、分装和送收过程中的不符合项目，保证标本符合检测项目的要求，找出原因，改善标本采集质量。
2.范围：适用于检验科受理的所有临床标本。
3.定义：无。
4.权责4.1检验科标本接收处工作人员负责标本的初步核对和分类。
4.2各专业组负责标本的核收、不合格标本的清退、标本的内部传递处理和保存。
5.制度内容5.1标本的收集5.1.1检验科标本收集人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接受范围内的标本不予受理。
5.1.2标本收集人员必须按时间及时收集标本。
5.2标本的核收登记5.2.1各部门在收到分检标本后，通过LIS扫描，确认标本接收时间，病人信息、检测要求。
对于条码识别困难（如条码玷污，破损等）的标本， LIS系统补打条码，核对信息后重新粘贴。
5.2.2识别抽血量不够或种类不符的标本，分别作标本不合格处理。
5.2.3识别含有血凝块的血凝标本和血常规标本，分别作标本不合格处理。
5.2.4离心分离血清或血浆标本，目测分检不合格的溶血标本，目测血清或血浆不够测定量的标本，分别作标本不合格处理。
5.2.5分别登记清退不合格的标本，登记内容至少应包括：病人信息、不合格原因、日期，以便分析原因，并通过LIS或电话及时通知送检部门。
定期汇总不合格样本信息。
5.2.6实施分装的样本应选择恰当的容器，并标记可溯源至原标本的唯一性的编码。
5.2.7对于临床医生口头申请临时增加的检验项目，检验人员应接受、登记，并复述口头医嘱内容，确保医嘱准确无误，并确保原标本合格的情况下给予检测。
5.3非常标本的接受和处理5.3.1对分析物不稳定或不可替代的样品（如脑脊液、活体标本），病人的信息识别不确定时，可先处理，再与送检者确认。
5.3.2对特殊或紧急的标本，包括绿色通道标本，允许送检人员的口头申请，但必须在发出报告前提供患者的信息。
实验室标本接收、登记、保存与使用制度
实验室标本接收、登记、保存与使用制度1、样品接收程序1.1、接收程序：1.1.1正常白班标本每天7.30由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。
通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。
纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。
并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。
1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。
1.2、验证：进入各实验室的样本在进行操作前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区, 床号和检验项目等。
1.3、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室( 尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失, 漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉, 将追究当事者和当事实验室责任。
急诊标本及各病房零散标本：由采血室人员登记并转送相关实验室1.4、外单位送检：外单位送检的样本,一律登记后,再转交各实验室检测, 报告结果由检测者传真发出或由服务台人员转发。
1.5、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求 (急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。
1.6、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单( 包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管, 随检验申请单一起分别放置各样本盒 ,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。
医院检验标本采集运送验收保存制度
医院检验标本采集运送验收保存制度一、总则为了确保医院检验标本的质量，保证检验结果的准确性和可靠性，根据《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法规，结合我院实际情况，制定本制度。
本制度适用于我院临床检验标本的采集、运送、验收和保存等工作。
二、采集1. 采集标本应由具有专业资格的医护人员进行，严格按照操作规程进行，确保标本采集的准确性和可靠性。
2. 采集标本时，应向患者或家属说明标本采集的目的、方法及注意事项，取得其配合。
3. 采集标本应使用符合国家标准的容器，并确保容器密封、无污染。
4. 采集标本后，应及时填写标本采集记录，包括患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等。
5. 采集血液标本时，应严格执行抗凝剂的使用规定，确保血液与抗凝剂充分混匀。
6. 采集呼吸道标本时，应避免口腔、鼻腔等部位的污染。
7. 采集尿液标本时，应确保尿液在短时间内送达实验室，避免细菌繁殖、化学成分变化等。
8. 采集粪便标本时，应避免粪便与尿液、痰液等混合，并尽快送检。
9. 采集生殖道分泌物标本时，应严格执行无菌操作规程，避免交叉污染。
10. 采集组织标本时，应使用专用容器，并加入适当的固定剂，确保组织形态和结构不受破坏。
三、运送1. 标本运送应由专人负责，确保标本在运输过程中的安全、稳定。
2. 标本运送应使用符合国家标准的运输容器和设备，根据标本类型和保存要求选择适当的运输方式。
3. 标本运送过程中，应避免阳光直射、高温、低温、剧烈震动等，确保标本质量。
4. 标本运送人员应具备相关专业知识，熟悉标本运送的注意事项。
5. 标本运送时间应尽量缩短，避免因延迟导致标本质量下降。
6. 特殊标本运送时，应采取相应的防护措施，确保运送过程的安全。
四、验收1. 实验室接收标本时，应进行验收，确保标本符合检验要求。
2. 验收内容包括：患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等，如有疑问，应及时与临床科室沟通。
3. 验收合格的标本，应进行编号、登记，并放入适当的保存容器中。
实验室标本管理制度及登记送检流程
实验室标本管理制度及登记送检流程1. 引言本文档旨在规范实验室标本的管理制度及登记送检流程，以确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用。
2. 标本管理制度2.1 标本采集- 所有标本采集必须按照实验室标本采集操作规范进行，确保采集的标本符合质量要求和相关法规法律。
- 标本采集过程中应注意采集者的个人防护，减少交叉感染风险。
- 标本采集后应妥善包装并标注相关信息，确保标本的完整性和追溯性。
2.2 标本存储- 标本存储应按照相应的储存条件和时限进行，避免标本受到污染或变质。
- 标本存储区域应干燥、通风良好，并定期清理和消毒。
2.3 标本记录- 所有标本的相关信息应准确记录并建立档案，包括标本编号、采集日期、采集者、标本类型等。
- 标本记录应以电子或纸质形式保存，并定期归档备份。
2.4 标本检索和调取- 实验室工作人员有权检索和调取标本，但必须符合相关授权和权限管理制度。
- 标本检索和调取时应记录有关信息，并在使用后及时归还或处理。
2.5 标本销毁- 标本的销毁必须符合相关法规和标准，避免对环境和人员造成危害。
- 标本销毁过程应记录相关信息，并进行相应证明和备案。
3. 登记送检流程3.1 登记流程- 实验室接收到标本后应立即进行登记，并生成相应的标本编号。
- 登记内容包括标本来源、送检目的、接收日期等。
- 登记信息应准确记录，并及时更新。
3.2 送检流程- 标本送检前应进行必要的准备工作，包括标本打包、填写送检单等。
- 送检单应包含标本编号、送检日期、送检项目等信息。
- 标本送检后应及时跟踪并记录送检结果。
3.3 结果反馈- 实验室收到送检结果后应及时通知相关人员，并进行结果解读和分析。
- 结果反馈应及时、准确，并记录相关信息。
4. 总结本文档规范了实验室标本的管理制度及登记送检流程，对于确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用具有重要意义。
实验室工作人员应严格按照本制度执行，保证标本的质量和数据的可靠性。
接收实验室规章制度
接收实验室规章制度
1.进入实验室的样本应按型号、规格、品种进行登记，实验样本状态用“未
检”、“在检”、“检毕”标签加以标识。
2.样品贮存在样本室，有专人负责，限制出入。
样本应分类存放，标识清
楚，做到账物一致。
3.样本存放环境应安全，无腐蚀，对于特定样本在特定环境下保存，应严
格控制特定环境条件，每天对特定环境进行记录。
4.如有危险样本进行隔离存放，做出明显标记。
5.检验后样本留样不得少于报告抱怨期，留样期一般不超60天，特殊样本
根据需求另行的商定。
6.客户要求领回样本。
在留样期满后，办理手续，若需要提前领样本时，
应在应在样本上标注“对本报告无异议”后，方可办理领样手续。
7.报废、报损的样本：样本管理员列出样本处理申请单，技术负责人审批
后一同销毁。
8.会造成公害，污染、传染的样本，应按相关环保规定进行销毁、运输，
防止污染、传染，销毁后应有记录，记录一般保存3年。
9.实验室禁止吸烟、饮食、贮存食物等个人物品。
10.未经实验室负责人同意不得将外人带进实验室。
11.定期检测实验室所有设备
12.进入实验室穿戴整齐。
13.离开实验室检查所有门、窗、电源、水龙头，注意跑、冒、滴、漏，检
查结束后登记检查表。
检验科标本接收和处理制度
检验科标本接收和处理制度
一、目的
为了确保〃以病人为中心，以质量为核心〃，重视标本的管理，规范标本的接收和处理程序，防止标本漏检或处理不当等，保障医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围
适用于检验科标本接收管理工作。
三、制度内容
（一）标本接收
1.接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、科室、住院号、门诊号等。
2.标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并作相应的登记。
3.急诊标本应及时查对，按急诊标本处理。
4.门诊标本不需要进行标本签收，住院标本要进行标本签收。
5.对不合格标本按拒收制度进行。
（二）标本的处理制度
1.血清类标本检验后标本保存7天，全血类标本保存24小时，以供必要时复查结果。
2.过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、打包后交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。
3.注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。
4.检验后尿液标本不作保留，尿液加入含氯消毒剂消毒2小时
处理后才能排放入下水道内。
使用后的一次性尿杯、试管用含氯消毒剂喷洒消毒后，打包交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。
5.检验后大便标本不作保存，将龚便盒投入塑料桶中，加入含氯消毒剂喷洒消毒后打包交由医院废物收集人员送专业公司处理，并进行交接登记。
6.将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入含氯消毒液中浸泡2小时后交给医院废物专职人员送专业公司处理。
7其他标本和培养物采用高压蒸汽消毒法消毒后,打包交医院垃圾收集人员处理，并进行登记。
标本接收管理制度
标本接收管理制度一、目的为了确保标本接收工作的规范性、准确性和安全性，保障标本质量，提高临床诊断和科研工作的准确性和可靠性，特制定本规定。
二、适用范围本规定适用于医院、实验室的标本接收工作。
三、管理原则（一）准确性原则：对标本进行准确、规范的接收、分装、转运和保存。
（二）安全性原则：严格按照规定对标本进行处理，确保安全。
（三）追溯性原则：能够对接收的标本进行溯源管理，确保标本可追溯。
四、管理机构（一）设立医院标本接收管理委员会，负责制定本规定和对接收工作进行监督和考核。
（二）设立标本接收管理岗位，负责标本接收工作的组织、协调和监督。
五、标本接收和处理（一）标本接收：接收人员应具备相关专业知识和技能，需要对标本的种类、数量、样本来源、采集日期、接收时间等信息进行登记。
（二）标本分装：根据标本特性，采用相应的包装和分装方法，保证标本的安全和完整。
（三）标本转运：标本需要按照规定的温度要求进行转运，确保样本的稳定性。
（四）标本保存：对接收的标本进行及时存放，并按照规定的条件进行保存，确保标本的质量。
六、标本管理（一）标本登记：对接收的标本进行准确登记，确保标本信息完整、准确。
（二）标本查询：建立标本信息查询系统，方便对接收的标本进行查询和追踪。
（三）标本存档：对已处理和保存的标本进行存档管理，确保标本的完整性和可追溯性。
（四）标本处置：对已完成检测和使用的标本进行安全处置，避免交叉污染和传染病风险。
七、标本质量控制（一）标本采集质量控制：对接收的标本进行初步检验，确保样本的质量和准确性。
（二）标本检测质量控制：对标本进行检测之前，需要保证检测设备和方法的准确性和可靠性。
（三）标本保存质量控制：根据标本特性和要求，对标本进行按照规定的条件进行保存，确保标本质量。
八、标本风险管理（一）出现标本丢失、破损、变质等情况时，需要及时报告，并进行风险评估和处理。
（二）标本接收人员需要进行定期的职业健康监测和培训，确保工作安全。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、总则1.1 为了规范检验科标本采集、运送及管理，确保检验结果的准确性和生物安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于检验科内部标本采集、运送、接收、保存、处理等全过程。
1.3 检验科全体人员应严格遵守本制度，确保标本质量符合要求。
二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者解释标本采集的目的、注意事项，并取得患者同意。
2.2 医护人员应根据检验项目要求，正确选择采集部位、采集方法和采集量，确保标本质量。
2.3 医护人员应使用合格的采集容器，根据检验项目要求添加适当的抗凝剂或固定剂。
2.4 医护人员应在采集过程中做好个人防护，防止标本污染。
2.5 采集后的标本应立即送检，如需暂时存放，应按照标本保存条件要求存放。
三、标本运送3.1 标本运送人员应具备相应的资质，熟悉标本运送流程和注意事项。
3.2 运送人员应根据标本类型和运送条件选择合适的运送工具，确保标本在运送过程中不受污染。
3.3 运送人员应在运送过程中保持与检验科的密切联系，确保标本及时送达。
3.4 运送人员应做好个人防护，防止标本污染。
3.5 运送人员应在标本送达后及时与检验科人员进行交接，确保标本信息准确无误。
四、标本接收4.1 检验科人员应在标本送达后及时进行接收，核对患者信息、标本类型、数量、容器等是否符合要求。
4.2 检验科人员应对不符合要求的标本进行拒收，并通知医护人员及时处理。
4.3 检验科人员应对接收的标本进行登记，确保标本信息准确无误。
4.4 检验科人员应对标本进行初步检查，确保标本质量符合要求。
五、标本保存5.1 检验科应根据不同标本类型和保存条件要求，设置相应的标本保存区域。
5.2 检验科人员应按照标本保存条件要求，正确存放标本，确保标本质量。
5.3 检验科人员应定期检查标本保存情况，及时处理异常情况。
5.4 检验科人员应对过期或不再需要的标本进行妥善处理，确保生物安全。
六、标本处理6.1 检验科人员应对接收的标本进行规范处理，确保检验结果的准确性。
检验科实验室标本处理流程
检验科实验室标本处理流程实验室是科研工作中不可或缺的环节，而标本的处理流程是检验科实验室中至关重要的一部分。
以下将详细介绍检验科实验室标本处理流程。
1. 标本接收在实验室中，标本接收是整个标本处理流程的第一步。
当标本送达实验室时，工作人员首先要核对标本信息，确保标本的标签完整清晰、信息准确无误。
接着，需要根据标本种类进行适当分类存放，确保标本处于适当的环境条件中。
2. 标本登记接收标本后，实验室工作人员需进行标本登记。
这一步是非常关键的，登记信息需要包括标本编号、标本类型、送检单位、采集时间等。
同时，要做好标本保存条件的记录，确保标本质量不受影响。
3. 标本处理在标本处理过程中，实验室工作人员要按照标本种类和具体检验项目的要求进行相应处理。
这涉及到标本的分装、储存、处理等方面，需要做到严格按照操作规程进行，杜绝任何错误操作。
4. 检测分析标本处理完成后，就是进行检测分析的环节。
实验室工作人员根据具体检验项目的要求，进行相应的实验操作并记录实验数据。
在操作过程中，要遵守实验操作规范，确保实验结果的准确性和可靠性。
5. 实验数据处理实验数据处理是标本处理流程中的最后一步。
实验室工作人员需将实验结果进行整理、分析和解释，形成完整的实验报告。
同时，要做好数据存档和管理，确保数据的安全可靠性。
以上就是检验科实验室标本处理流程的详细介绍。
实验室工作人员在标本处理过程中，需严格按照操作规程进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。
只有这样，才能为科研工作提供准确可靠的数据支持。
希望以上内容能对你有所帮助。
检验标本的采集储存转运和处理制度
检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。
(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。
(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。
(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。
(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。
2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。
(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。
(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。
(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。
3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。
(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。
(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。
(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。
4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。
(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。
(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。
(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。
以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。
样品接收及管理制度
样品接收及管理制度一、项目背景及目的：为保证实验室样品接收的准确性、完整性和有效性，提升实验室的运作效率和工作质量，特制定此样品接收及管理制度。
二、适用范围：本制度适用于实验室内所有涉及到样品接收的工作人员。
三、样品接收流程：1. 样品送达：当有样品送达实验室时，接待人员应在第一时间查看送样单，并确认样品信息与送样单信息是否一致。
2. 样品验收：接待人员应进行样品的验收工作，包括检查样品数量、外观状态以及标识信息等。
如果发现样品有异常或遗失的情况，应及时通知送样单位，记录下相关信息。
3. 样品登记：接待人员将样品信息录入样品接收登记表中，包括送样单位、送样人、样品名称、数量、规格、接收时间等信息。
4. 样品存储：接待人员将验收合格的样品按照规定的存储条件放置到合适的位置，并做好标识工作。
5. 样品交接：如有需要将样品转交给其他部门或实验室人员时，应填写样品交接单并签字确认。
四、样品管理规范：1. 保证样品的完整性和准确性，在接收过程中务必认真仔细，不得有疏漏。
2. 样品存放时要注意环境温度、湿度等影响因素，确保样品的质量不受损害。
3. 样品信息的记录要准确无误，并及时更新，以便后续查询和追踪。
4. 对于特殊要求的样品，要按照相应的规定进行处理，确保符合要求。
五、样品接收的注意事项：1. 当遇到不清楚的样品信息或要求时，应及时与送样单位联系确认，避免出现错误。
2. 对于送样人的身份核实要求严格执行，不得随意接受无法确认身份的送样人送来的样品。
3. 样品接收后如有异常情况要及时上报给主管领导，并寻求解决方案。
4. 在接收过程中要保持耐心和细心，认真完成整个流程，确保工作的准确性和规范性。
六、违规处理：对于违反样品接收及管理制度的行为，将按照公司相关规定进行处理，包括批评教育、警告甚至解除劳动合同等措施。
七、附则：本制度经过讨论、修订并通过实验室管理部门审批后正式执行，如有需要修改或补充，应按程序重新审批后执行。
检验科标本保存管理制度
检验科标本保管管理制度一、总则为规范医院检验科标本的保管管理工作，提高标本质量和安全性，确保诊断结果的准确性和可靠性，依据相关法律法规和医院制度，订立本检验科标本保管管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科全部标本的收集、保管、处理和销毁工作。
三、标本收集1.标本手记人员应具备相应的资质和技能，熟识标本手记操作流程，并严格遵守操作规范。
2.标本手记前应洗手，并佩戴相应的防护用品，包含戴口罩、戴手套等。
3.标本手记过程中要保持标本的完整性和稳定性，避开标本的溢漏、破损或受污染。
4.标本手记完成后，及时进行标本的标识、包装和记录，确保标本的追溯性。
四、标本保管1.检验科应配备特地的标本保管设施，确保标本在保管过程中的质量和安全。
2.标本保管设施应符合相关的卫生和安全要求，定期进行维护和消毒。
3.标本保管设施应具备相应的温度和湿度掌控功能，不得超出标本保管要求的范围。
4.标本保管设施应有充分的容量，并依照标本的种类和属性进行分类存放。
5.标本保管设施内应设置充分的照明和通风设施，保持良好的环境条件。
五、标本处理1.标本接收后，应进行及时的登记和核对，确保标本的完整性和准确性。
2.标本应依照标本类型和检验项目的要求进行处理，包含分装、冷藏、冷冻等。
3.不同类别的标本应使用不同的容器和保管液，确保标本的稳定性和可靠性。
4.对异常标本应及时处理，如特殊处理、报废等，并做好相应的记录和报告。
六、标本销毁1.标本的销毁应依照相关法律法规和医院制度进行，确保标本的安全和保密性。
2.标本销毁应由经过培训的专人进行，遵从标本销毁流程和操作规范。
3.销毁过程中应采取安全防护措施，防止标本泄漏或受到污染。
4.销毁记录应认真记录销毁的时间、方式和原因，并做好相应的备案。
七、标本追溯1.标本追溯是指对标本的来源、交接和处理过程等进行记录和追踪的工作。
2.检验科应建立标本追溯记录，并定期进行核对和审查。
3.标本的追溯记录应包含标本的编码、手记信息、保管信息、处理信息等内容。
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实验室标本接收、登记、保存与使用制度为了确保以病人为中心,以质量为核心,根据检验科工作性质，现对标本管制做如下规定:
1、样品接收程序
、接收程序：
1.1.1正常白班标本每天由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。
通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。
纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。
并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。
1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。
、验证：进入各实验室的样本在进行操作前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区, 床号和检验项目等。
、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室( 尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失, 漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉, 将追究当事者和当事实验室责任。
急诊标本及各病房零散标本：由采血室人员登记并转送相关实验室
、外单位送检：外单位送检的样本,一律登记后,再转交各实验室检测, 报告结果由检测者传真发出或由服务台人员转发。
、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以
便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求 (急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。
、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单( 包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管, 随检验申请单一起分别放置各样本盒 ,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。
、特殊标本处理：对暂不检测的项目和超规定时间的样本,要随时登记和交班,以免漏检, 遗失和延误检验,对没有登记实验室和当事者,一旦发现有此样本的差错发生,一律追究责任。
对特殊样本或特殊病人的样本,实行"首接"负责制, 所谓特殊样本是指难于采集的样本,以及特殊病人的样本一律实行"首接"负责制,无论那位工作人员(包括进修生和实习生,违者根据实际情况分别追查当事者或带教老师责任) 一旦收到样本后,均须负其责任,不得以任何借口推托, 及时和正确保管和转送样本到有关实验室或有关人员,同时作交班记录和双签名。
2、样品使用
.将当天送来的标本，根据编号的基本原则，给当天的标本编好号，每个样本的每个检测项目对应一个唯一的编号。
.每张单和对应的样品管上条码号标记相同。
.在lis上每个样本的记录都包括以下信息：接收时间、医院、科室、医生、病人信息、实验结果（当天实验后填上）、发报告时间、样本采集时间等。
.微生物样本将编号完毕的标本，分别接种于血平板，营养平板，麦康凯平板、沙保弱氏平板，35度18－24小时孵育后，按卫生部操作规程进行系统鉴定。
并将结果作好记录，再一一把实验结果填入相应化验单。
3、样品保管
血液样本每天使用后不能立即处理，要留至该样品报告结果以后，按编号摆放样本储存盒内，放入样本储存冰箱冷藏2-8℃7天后处理销毁。
尿液、痰液、脑脊液、胸腹水、粪便在结果报出后当天销毁。
4、样品处理及销毁
将各实验室所有废弃物消毒后装入垃圾袋，封口，在垃圾筐上套好新的垃圾袋，
将垃圾带出实验室交给医院集中进行无害化处理。
5、样品运送要求
对于各病房及门诊需要送检的标本要严格按照无菌、安全、及时的原则由陪检人员运送至实验室。
标本应置于被承认的、本质安全、防漏的容器中运输。