《白血病教学》PPT课件
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《白血病基本知识》课件
化疗通常需要进行多个疗程,根据患 者的病情和身体状况制定个性化的治 疗方案。
化疗过程中可能会出现一些副作用, 如恶心、呕吐、骨髓抑制等,需要密 切监测并及时处理。
放疗
放疗是通过放射线来杀死癌细胞 的一种治疗方法,常用于白血病
患者的巩固治疗或缓解症状。
放疗可以针对局部病灶进行照射 ,也可以对全身进行照射,以达 到控制病情和延长生存期的目的
具备上述白血病症状之一 或多项。
实验室检查
血常规及骨髓检查异常, 符合白血病诊断标准。
排除其他疾病
排除其他原因引起的类似 症状的疾病,如感染、风 湿性疾病等。
03
白血病的治疗方法
化疗
化疗是白血病治疗的主要手段之一, 通过使用化学药物来杀死或抑制癌细 胞的增长和扩散。
化疗药物有多种类型,包括烷化剂、 抗代谢药、生物碱类等,针对不同类 型的白血病选择不同的药物。
并发症预防
针对白血病常见的并发症,如 出血、感染等,采取相应的预
防措施。
康复指导
康复锻炼
根据患者的身体状况,制定合适的康复锻炼 计划,逐步恢复患者的体能。
生活方式调整
保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮 食等,有助于巩固康复效果。
定期复查
康复期间应定期到医院复查,以便及时发现 病情变化。
社会支持
。
放疗的副作用相对较小,但也可 能导致骨髓抑制、心脏疾病等不
良反应。
骨髓移植
骨髓移植是通过移植正常造血 干细胞来替换患者体内异常的 造血干细胞,从而达到治愈白
血病的目的。
骨髓移植可以分为自体移植和 异体移植,自体移植使用患者 自身的造血干细胞,异体移植
则使用他人的造血干细胞。
骨髓移植需要严格匹配供者和 受者的免疫学特征,以降低排 斥反应的风险。
白血病的教学课件
汇报人:XX
Part One Part Four
Part Two Part Five
Part Three Part Six
定义:白血病是一种造血系统恶性肿瘤,主 要表现为骨髓内造血细胞的异常增生和分化。
分类:根据白血病细胞的类型和病情的严 重程度,白血病可以分为急性淋巴细胞白 血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞 白血病和慢性髓细胞白血病等。
分型:根据白血病的类型, 如急性淋巴细胞白血病、 急性髓细胞白血病等,制
定相应的治疗方案
康复:在治疗过程中,患 者需要保持良好的心态, 积极配合医生进行治疗, 同时注意饮食和休息,以
促进康复。
化疗:通过 药物杀死白 血病细胞, 是最常用的
治疗方法
放疗:利用 放射线杀死 白血病细胞, 适用于某些 类型的白血
避免接触有害化学物质,如苯、甲醛等 保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动、充足睡眠等 定期进行体检,早期发现疾病 接种疫苗,如流感疫苗、乙肝疫苗等,降低感染风险
避免接触有害物质:如 辐射、化学物质等
保持良好的生活习 惯:如均衡饮食、 适量运动、充足睡
眠等
接种疫苗:如乙肝疫苗、 流感疫苗等,降低感染
预防措施:推广疫苗接种、 加强环境卫生、减少接触
有害物质等预防措施
保持清洁卫生,避免感 染
定期监测血常规、肝肾 功能等指标
合理饮食,保证营养均 衡
适当运动,增强体质
保持良好的心态,积极 配合治疗
定期复查,及时调整治 疗方案
保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动等 定期复查,监测病情变化 保持良好的心态,避免焦虑、抑郁等负面情绪 参加康复训练,提高生活质量和自理能力
临床表现:贫血、出血、感染、 发热、骨骼疼痛等
Part One Part Four
Part Two Part Five
Part Three Part Six
定义:白血病是一种造血系统恶性肿瘤,主 要表现为骨髓内造血细胞的异常增生和分化。
分类:根据白血病细胞的类型和病情的严 重程度,白血病可以分为急性淋巴细胞白 血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞 白血病和慢性髓细胞白血病等。
分型:根据白血病的类型, 如急性淋巴细胞白血病、 急性髓细胞白血病等,制
定相应的治疗方案
康复:在治疗过程中,患 者需要保持良好的心态, 积极配合医生进行治疗, 同时注意饮食和休息,以
促进康复。
化疗:通过 药物杀死白 血病细胞, 是最常用的
治疗方法
放疗:利用 放射线杀死 白血病细胞, 适用于某些 类型的白血
避免接触有害化学物质,如苯、甲醛等 保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动、充足睡眠等 定期进行体检,早期发现疾病 接种疫苗,如流感疫苗、乙肝疫苗等,降低感染风险
避免接触有害物质:如 辐射、化学物质等
保持良好的生活习 惯:如均衡饮食、 适量运动、充足睡
眠等
接种疫苗:如乙肝疫苗、 流感疫苗等,降低感染
预防措施:推广疫苗接种、 加强环境卫生、减少接触
有害物质等预防措施
保持清洁卫生,避免感 染
定期监测血常规、肝肾 功能等指标
合理饮食,保证营养均 衡
适当运动,增强体质
保持良好的心态,积极 配合治疗
定期复查,及时调整治 疗方案
保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动等 定期复查,监测病情变化 保持良好的心态,避免焦虑、抑郁等负面情绪 参加康复训练,提高生活质量和自理能力
临床表现:贫血、出血、感染、 发热、骨骼疼痛等
白血病ppt课件全文
受累基因 AML1-ETO PML-RARα PLZF- RARα CBFβ-MYH11 CBFβ-MYH11
MLL MYC-IgH BCR-ABL
常见白血病类型
M2 M3 M3 M4Eo M4Eo M4/M5或其他型 L3 CML,ALL,AML
APL患者染色体异常t(15;17)(q22;q21)
(二)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)
活性减低或阴性,治疗有效时活性恢复,复发时下降
(三)骨髓
增生明显至极度活跃,以粒系为主,粒/红比例明显增 高,中性中、晚幼及杆状粒细胞明显增多,原粒10%
嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 红系相对减少 巨核细胞正常或增多,晚期减少
CML骨髓象
(四)细胞遗传学及分子生物学检查
需要特殊注意的几个问题: ①原始细胞/全部骨髓有核细胞(ANC)≥30%为 AL的诊断标准 ②“裂孔”现象 ③低增生性白血病 ④Auer小体仅见于ANLL,有独立诊断意义
Auer小体
细胞化学
急淋白血病
急粒白血病
急性单核细胞白血病
过氧化物酶(POX) 糖原染色(PAS)
(-)
(+) 成块或颗粒状
血象
WBC:多数↑,也有正常或↓
WBC≥10×109/L——白细胞增多性白血病 WBC<1.0×109/L——白细胞不增多性白血病
多数可见数量不等的原始和/或幼稚细胞
RBC:多数为正常细胞性贫血,少数可找到 幼红细胞
PLT:↓,约50%≤60×109/L,晚期极度减少 (<2×109/L)
骨髓象 诊断AL的主要依据和必做检查 参见FAB分类法
3、骨髓象:骨髓增生明显或极度活跃,原始 细胞≥30%;具体参考FAB分类法
4、免疫学、细胞遗传学、分子生物学检查
《白血病教学》PPT课件
“裂孔”现象:骨髓有核细胞显著增生,以原 始细胞为主,而较成熟中间阶段的细胞缺如,并残 留少量成熟粒细胞。
低增生性AL:骨髓增生低下,但原始细胞仍占 30%以上;
Auer小体:仅见于AML,有独立诊断意义。
医学PPT
28
Marrow findings
Normal bone marrow
AML marrow
尿酸增高,积聚在肾小管,引起阻塞发生 尿酸性肾病。
处理:多饮水、水化(24h补液),使尿 量>150ml/m2/h。
碱化:口服苏打或输苏打、抑制尿酸合成: 别嘌呤醇。
急性肾衰时按急性肾衰处理。
医学PPT
45
(五)维持营养: 注意补充营养,维持水、电解质平
衡,进食高蛋白、高热量、易消化食物, 静脉补充营养。
主,大小较一致,胞内有明显空泡,浆 嗜硷性染色深。
医学PPT
20
二、MICM分类: WHO髓系和淋巴肿瘤分类法将患
者临床特点与形态学和细胞化学、免 疫学、细胞遗传学和分子生物学结合 起来,即MICM分型。强调细胞遗传学、 分子生物学的分类。
医学PPT
21
临床表现
多数起病急 一、正常骨髓造血功能受抑表现:
(一)MDS: 应与RAEB及RAEB-t鉴别。
(二)某些感染引起的白细胞异常: 特别病毒感染。
(三)巨幼贫:主与M6 (四)急性粒缺恢复期:
医学PPT
37
一、骨髓增生异常综合征: 共同点:贫血、出血、感染;肝、脾、淋巴结肿 大;WBC↑、正常、↓,Hb↓、PLT↓,血片可见幼 稚细胞; 鉴别要点:骨髓中幼稚细胞<20%;血细胞有病 态造血。
的根源。
医学PPT
26
实验室检查
低增生性AL:骨髓增生低下,但原始细胞仍占 30%以上;
Auer小体:仅见于AML,有独立诊断意义。
医学PPT
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Marrow findings
Normal bone marrow
AML marrow
尿酸增高,积聚在肾小管,引起阻塞发生 尿酸性肾病。
处理:多饮水、水化(24h补液),使尿 量>150ml/m2/h。
碱化:口服苏打或输苏打、抑制尿酸合成: 别嘌呤醇。
急性肾衰时按急性肾衰处理。
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(五)维持营养: 注意补充营养,维持水、电解质平
衡,进食高蛋白、高热量、易消化食物, 静脉补充营养。
主,大小较一致,胞内有明显空泡,浆 嗜硷性染色深。
医学PPT
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二、MICM分类: WHO髓系和淋巴肿瘤分类法将患
者临床特点与形态学和细胞化学、免 疫学、细胞遗传学和分子生物学结合 起来,即MICM分型。强调细胞遗传学、 分子生物学的分类。
医学PPT
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临床表现
多数起病急 一、正常骨髓造血功能受抑表现:
(一)MDS: 应与RAEB及RAEB-t鉴别。
(二)某些感染引起的白细胞异常: 特别病毒感染。
(三)巨幼贫:主与M6 (四)急性粒缺恢复期:
医学PPT
37
一、骨髓增生异常综合征: 共同点:贫血、出血、感染;肝、脾、淋巴结肿 大;WBC↑、正常、↓,Hb↓、PLT↓,血片可见幼 稚细胞; 鉴别要点:骨髓中幼稚细胞<20%;血细胞有病 态造血。
的根源。
医学PPT
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实验室检查
白血病ppt课件
• 理想的CR:除上述外白血病的免疫学、细胞遗 传学、分子生物学异常标志消失
AML治疗
• 化疗、大剂量化疗+自体HSCT或同胞相合的 化疗30~50%可望长期生存
• 诱导缓解治疗方案:DA(G)、MA、IA(E)、 HA,APL可用全反式维甲酸、维甲酸加化疗、 亚砷酸诱导分化和凋亡治疗
• 2个标准的疗程化疗不能达CR提示原发性耐 药,达CR所需的诱导时间越长则DFS越短
HSCT主要适应症
• 难治复发的ALL
• CR2期ALL
• CR1期高危者,如Ph+,t(4;11),+8者,WBC 大于30*109/L的前B-ALL和100*109/L的TALL,获CR>4~6周,CR后MRD偏高,在巩 固维持治疗阶段持续存在或仍不断增加者
预 后
• 不治疗的白血病平均生存三个月 • 治疗急淋90%可缓解;急非淋60~70%可缓
明原因的血小板减少或增多
• 出现除Ph染色体以外的其他染色体异常,如双 Ph,+8,i17q等
• 骨髓活检可见胶原纤维显著增生 • CFU-GM培养示集簇增加、集落减少 • AP可维持几个月到数年
急性变期
BPCML的终末期,临床表现与AL类似。多数为 急粒变,少数为急淋变和急单变,偶有巨核 细胞及红细胞等类型的急性变。急性变预后 极差,往往在数月内死亡。
• 诊断 • 乏力、纳差、消瘦 40%无症状 • 脾大、肝大、胸骨压痛 • 白细胞、嗜酸、嗜碱,血小板 • NAP积分 • BM增生 ,粒系为主,原+早<10%
• Ph(+) BCR/ABL(+)
鉴别诊断
• 其他原因引起的脾肿大 • 类白血病反应 • 骨髓纤维化
AML治疗
• 化疗、大剂量化疗+自体HSCT或同胞相合的 化疗30~50%可望长期生存
• 诱导缓解治疗方案:DA(G)、MA、IA(E)、 HA,APL可用全反式维甲酸、维甲酸加化疗、 亚砷酸诱导分化和凋亡治疗
• 2个标准的疗程化疗不能达CR提示原发性耐 药,达CR所需的诱导时间越长则DFS越短
HSCT主要适应症
• 难治复发的ALL
• CR2期ALL
• CR1期高危者,如Ph+,t(4;11),+8者,WBC 大于30*109/L的前B-ALL和100*109/L的TALL,获CR>4~6周,CR后MRD偏高,在巩 固维持治疗阶段持续存在或仍不断增加者
预 后
• 不治疗的白血病平均生存三个月 • 治疗急淋90%可缓解;急非淋60~70%可缓
明原因的血小板减少或增多
• 出现除Ph染色体以外的其他染色体异常,如双 Ph,+8,i17q等
• 骨髓活检可见胶原纤维显著增生 • CFU-GM培养示集簇增加、集落减少 • AP可维持几个月到数年
急性变期
BPCML的终末期,临床表现与AL类似。多数为 急粒变,少数为急淋变和急单变,偶有巨核 细胞及红细胞等类型的急性变。急性变预后 极差,往往在数月内死亡。
• 诊断 • 乏力、纳差、消瘦 40%无症状 • 脾大、肝大、胸骨压痛 • 白细胞、嗜酸、嗜碱,血小板 • NAP积分 • BM增生 ,粒系为主,原+早<10%
• Ph(+) BCR/ABL(+)
鉴别诊断
• 其他原因引起的脾肿大 • 类白血病反应 • 骨髓纤维化
白血病讲课PPT课件
白血病治疗的注意事项
定期复查:定期进行血常规、骨髓穿刺等检查,以评估治疗效果 药物治疗:根据病情选择合适的化疗药物,如阿糖胞苷、阿霉素等 骨髓移植:对于部分患者,骨髓移植可能是有效的治疗方法 心理支持:白血病患者需要心理支持和鼓励,以增强治疗信心和效果
白血病治疗的疗效评估
治疗目标:完全缓解或部 分缓解
肝脾肿大:白血病患者常出现肝脾肿大,表现为腹部胀痛、食欲不振等
淋巴结肿大:白血病患者常出现淋巴结肿大,表现为颈部、腋下、腹股 沟等部位淋巴结肿大
骨痛:白血病患者常出现骨痛,表现为关节疼痛、腰痛等
白血病的诊断 与治疗
白血病的诊断方法
血常规检查:观察白细胞、红细胞、血 小板等指标
骨髓检查:观察骨髓细胞形态、数量、 比例等
和帮助
提供信息:提 供有关白血病 的信息和治疗 方案,帮助患 者了解病情和
治疗过程
建立良好的医 患关系:建立 良好的医患关 系,让患者感 受到温暖和关
爱
白血病的相关 知识
白血病的遗传因素
遗传因素:白血病具有一定的遗传倾向,但并非所有白血病患者都有遗传因素 家族史:有白血病家族史的人患病风险相对较高 基因突变:某些基因突变可能导致白血病的发生 环境因素:环境因素也可能影响白血病的发生和发展
白血病的发病机制
骨髓造干细胞异常 增殖
骨髓造血干细胞分化 异常
骨髓造血干细胞凋亡 异常
骨髓造血干细胞免疫 调节异常
骨髓造血干细胞微环 境异常
骨髓造血干细胞基因 突变
白血病的临床表现
发热:白血病患者常出现发热,体温可高达38℃以上
贫血:白血病患者常出现贫血,表现为面色苍白、乏力、心悸等
出血:白血病患者常出现出血,如鼻出血、牙龈出血、皮肤出血等
白血病课件ppt课件
与白血病浸润有关
1.肝.脾.淋巴结肿大: 2.骨骼和关节: 3.眼部: 4.口腔和皮肤:齿龈浸润,增生、肿胀
皮肤真皮结节
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与白血病浸润有关
1.肝.脾.淋巴结肿大: 2.骨骼和关节: 3.眼部: 4.口腔和皮肤: 5.中枢神经系统白血病(CNS-L):
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2
二、发病情况
发病率(我国) :2.76/10万 恶性肿瘤死亡率:男为第6位,女为第8位,儿童和 35岁以下成人中为第1位。 急性﹥慢性(5.5:1) 男性发病率高于女性(1.81:1)
学习交流PPT
3
三、分类
1.根据白血病细胞的成熟程度和自然病程,可 分为:急性和慢性
2.根据主要受累的细胞系列, 急性白血病分为:急性淋巴细胞白血病
leukemia
学习交流PPT
1
一、定义
• 是一类造雪干细胞的恶性克隆性疾病. • 其特点是在骨髓和其他造血组织中白血病细胞
广泛而无控制地增生,并侵润、破坏全身各组 织器官。 • 产生各种症状和体征,而正常造血功能受抑制, 外周血出现幼稚细胞。 • 临床上常有贫血、发热、出血和肝脾淋巴结不 同程度肿大等表现
正常或减低。原始和(或)幼稚细胞30%~90%。 2.正细胞贫血 3.不同程度的血小板减少。
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二、实验室及其他检查
(一)、血象 (二)、骨髓象 1.是诊断白血病的重要依据 2.有核细胞显著增生,以原始细胞为主 3.白血病裂孔现象 4.正常幼红细胞和巨核细胞减少 5.急非淋细胞化学染色可见Auer小体
白血病病症PPT演示课件
对患者进行定期心理评估,及时发 现并处理焦虑、抑郁等心理问题, 提供必要的心理支持和干预措施。
家属参与与培训
鼓励家属参与患者的营养支持和心 理护理工作,对患者家属进行必要 的培训和指导,提高家庭护理的质 量。
05
患者教育与心理支持
知识普及和认知提高
白血病基础知识
自我管理和预防复发
向患者和家属介绍白血病的病因、症 状、诊断和治疗等方面的基本知识, 帮助他们更好地理解和应对疾病。
根据患者的基因突变、免疫状态等特征,制定针对性的治疗方案 ,提高治疗效果和患者生活质量。
预后评估与复发监测
利用精准医学技术对患者进行预后评估和复发监测,及时发现并 干预复发风险,延长患者生存时间。
THANKS
感谢观看
03
治疗原则与方案选择
化疗方案及药物选择
01
急性白血病化疗
采用联合化疗方案,如IA(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)、DA(柔红霉
素+阿糖胞苷)等,诱导治疗缓解后给予强化巩固和维持治疗。
02 03
慢性白血病化疗
针对慢性粒细胞白血病,首选酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,如伊马 替尼、尼罗替尼等;针对慢性淋巴细胞白血病,常用氟达拉滨、环磷酰 胺等药物进行化疗。
化疗药物选择
根据白血病的类型、分期、患者的年龄和身体状况等因素,选择合适的 化疗药物,如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂等。
放射治疗原则及应用
放射治疗原则
根据白血病的类型、分期和患者的具体情况,制定个体化的 放射治疗方案。一般采用全身照射或局部照射的方式,以达 到最大的治疗效果和最小的副作用。
放射治疗应用
营养与饮食指导
02
根据患者的身体状况和治疗需求,提供个性化的营养与饮食指
家属参与与培训
鼓励家属参与患者的营养支持和心 理护理工作,对患者家属进行必要 的培训和指导,提高家庭护理的质 量。
05
患者教育与心理支持
知识普及和认知提高
白血病基础知识
自我管理和预防复发
向患者和家属介绍白血病的病因、症 状、诊断和治疗等方面的基本知识, 帮助他们更好地理解和应对疾病。
根据患者的基因突变、免疫状态等特征,制定针对性的治疗方案 ,提高治疗效果和患者生活质量。
预后评估与复发监测
利用精准医学技术对患者进行预后评估和复发监测,及时发现并 干预复发风险,延长患者生存时间。
THANKS
感谢观看
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治疗原则与方案选择
化疗方案及药物选择
01
急性白血病化疗
采用联合化疗方案,如IA(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)、DA(柔红霉
素+阿糖胞苷)等,诱导治疗缓解后给予强化巩固和维持治疗。
02 03
慢性白血病化疗
针对慢性粒细胞白血病,首选酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,如伊马 替尼、尼罗替尼等;针对慢性淋巴细胞白血病,常用氟达拉滨、环磷酰 胺等药物进行化疗。
化疗药物选择
根据白血病的类型、分期、患者的年龄和身体状况等因素,选择合适的 化疗药物,如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂等。
放射治疗原则及应用
放射治疗原则
根据白血病的类型、分期和患者的具体情况,制定个体化的 放射治疗方案。一般采用全身照射或局部照射的方式,以达 到最大的治疗效果和最小的副作用。
放射治疗应用
营养与饮食指导
02
根据患者的身体状况和治疗需求,提供个性化的营养与饮食指
白血病教学介绍课件
发热、盗汗、感染 骨关节疼痛,如关节肿胀、疼痛 头痛、头晕、视力模糊 消化道症状,如食欲不振、恶心、呕吐 神经系统症状,如头痛、头晕、意识障碍
白血病的病因和发病机制
病因
01
遗传因素:家 族中有白血病 病史的人患病
风险较高
02
环境因素:接 触某些化学物 质、辐射等可 能导致白血病
03
病毒感染:某 些病毒感染可 能导致白血病
辅助治疗:如输血、 5 抗生素等,以缓解 症状和预防并发症
临床试验:参与新 6 药物或治疗方法的 临床试验,可能有 助于改善治疗效果
预后和康复
预后:根据 病情和治疗 方案的不同, 预后差异较
大
康复:治疗 结束后,需 要定期复查, 保持良好的 生活习惯和
饮食习惯
心理支持: 保持积极乐 观的心态, 有助于康复
易感人群
遗传因素:
1 家族中有白 血病病史的 人
病毒感染:
3 如人类T细胞 白血病病毒 (HTLV-1)
环境因素:
2 长期接触化 学物质、辐 射等
免疫系统异常:
4 免疫功能低下 或异常,如艾 滋病患者
白血病的诊断和治疗
诊断方法
01
骨髓检查:观察骨 髓细胞形态和数量
02
03
分子生物学检查: 检测白血病细胞基 因突变和融合基因
04
免疫系统异常: 免疫系统功能 异常可能导致
白血病
发病机制
01
遗传因素:某些 基因突变可能导
致白血病
02
环境因素:接触 某些化学物质或 辐射可能导致白
血病
03
病毒感染:某些 病毒感染可能导
致白血病
04
免疫系统异常: 免疫系统异常可
宣教白血病基础知识讲座PPT课件
白血病的基础知识
什么是白血病
白血病是在病理情况下,正常的血细胞分化受 阻引起的一类造血系统恶性肿瘤。造血干细胞或祖 细胞呈克隆性扩增,调节失控,出现成熟障碍。
白血病细胞在体内无控性增生和积聚,取代了 正常造血,侵袭其它器官和系统,使患者出现贫血、 出血、感染、浸润,最终导致死亡。
举例:庄稼地里杂草太多了。
• 日本广岛、长崎发生原子弹爆炸后,受严 重辐射地区白血病的发生率是未受辐射地 区的17~30倍
32
遗传因素
• 家族性白血病约占白血病的7/1000 • 当家庭中有一个人发生白血病时,其近亲家庭成员发生 白血病的机率比一般人高4倍
• 单孪生中如一个患者白血病,另一个发生约为1/4或1/5, 比双卵孪生者高12倍 • 有染色体畸变的人群白血病的发生率高于正常人
缓慢
发展缓慢
大于1年甚 至10年以 上
28
白血病的致病因素
1.白血病是如何发生的?
答案仍不明确。 2.人们逐渐认识到与感染、辐射、化学制剂、遗传因素 有关。(二战时广岛、长崎)
单一因素不会导致白血病。 不是遗传病。有遗传倾向(高血压、糖尿病)
提问:白血病患者可否生育子女?
29
病因及发病机制
• HTLV-1 • 人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型:是一种C型逆转 录病毒,具有传染性,可通过哺乳,性生 活级输血而传播,并认为此病毒可直接致 病活或在某些理化因素的诱发下发病 • EB病毒、HIV病毒与淋巴系统恶性肿瘤的关 系也已被认识
表现不特异,经常先去其它科室就诊,延误诊断与治疗
7
• 发热 • 是急性白血病最常见的临床症状 • 50%的病人以发热起病 • 原因:继发感染 肿瘤热
8
• 继发感染 • 全身表现:持续中热或高热、甚至超高热, 可伴畏寒或寒战及出汗 • 局部表现:局部可以表现为炎症、溃疡、 坏死或脓肿形成,严重者可致败血症或脓 毒血症 • 部位:感染可以发生于机体的任何部位, 但以口腔黏膜、牙龈、咽峡部最为常见, 其次是呼吸道及肛周皮肤等
什么是白血病
白血病是在病理情况下,正常的血细胞分化受 阻引起的一类造血系统恶性肿瘤。造血干细胞或祖 细胞呈克隆性扩增,调节失控,出现成熟障碍。
白血病细胞在体内无控性增生和积聚,取代了 正常造血,侵袭其它器官和系统,使患者出现贫血、 出血、感染、浸润,最终导致死亡。
举例:庄稼地里杂草太多了。
• 日本广岛、长崎发生原子弹爆炸后,受严 重辐射地区白血病的发生率是未受辐射地 区的17~30倍
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遗传因素
• 家族性白血病约占白血病的7/1000 • 当家庭中有一个人发生白血病时,其近亲家庭成员发生 白血病的机率比一般人高4倍
• 单孪生中如一个患者白血病,另一个发生约为1/4或1/5, 比双卵孪生者高12倍 • 有染色体畸变的人群白血病的发生率高于正常人
缓慢
发展缓慢
大于1年甚 至10年以 上
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白血病的致病因素
1.白血病是如何发生的?
答案仍不明确。 2.人们逐渐认识到与感染、辐射、化学制剂、遗传因素 有关。(二战时广岛、长崎)
单一因素不会导致白血病。 不是遗传病。有遗传倾向(高血压、糖尿病)
提问:白血病患者可否生育子女?
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病因及发病机制
• HTLV-1 • 人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型:是一种C型逆转 录病毒,具有传染性,可通过哺乳,性生 活级输血而传播,并认为此病毒可直接致 病活或在某些理化因素的诱发下发病 • EB病毒、HIV病毒与淋巴系统恶性肿瘤的关 系也已被认识
表现不特异,经常先去其它科室就诊,延误诊断与治疗
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• 发热 • 是急性白血病最常见的临床症状 • 50%的病人以发热起病 • 原因:继发感染 肿瘤热
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• 继发感染 • 全身表现:持续中热或高热、甚至超高热, 可伴畏寒或寒战及出汗 • 局部表现:局部可以表现为炎症、溃疡、 坏死或脓肿形成,严重者可致败血症或脓 毒血症 • 部位:感染可以发生于机体的任何部位, 但以口腔黏膜、牙龈、咽峡部最为常见, 其次是呼吸道及肛周皮肤等
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Clonal expansion
Acquired diseases
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白血病的发生有二个过程: ①各种原因致单个细胞原癌基因决定性的突
变→导致克隆性的异常造血细胞生成; ②进一步的遗传学改变可能涉及一个或多个
癌基因的激活和抑癌基因的失活,从而导 致白血病。
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概念
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(四)口腔和皮肤 M4、M5多见,牙龈增生、肿胀;
皮肤蓝灰色斑丘疹。
(五)中枢神经系统白血病(CNSL)常发生在治疗 后缓解期,是由于化疗药物难以通过血脑屏障,
隐藏 在中枢神经系统的白血病细胞不能被有效 杀灭所致。以ALL最常见,儿童尤甚,其次为M4、 M5和M2。
(六)睾丸 无痛性肿大,多为一侧性,多见于ALL 缓解后的幼儿和青年,是仅次于CNSL的髓外复发
具致染色体畸形变作用。
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四、遗传因素 有家族性白血病的报道。Downs综合征
(21三体)白血病发病率高。
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五、其他血液病 MDS、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。
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Etiology&Pathogenesis
Environmental factors
Lesions to the DNA
(一)贫血 (二)发热 ①白血病本身 ;②继发感染。 (三)出血 ①血小板减少; ②凝血异常;
③白血病细胞在血管中淤滞及浸润; ④感染。
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Anemia Hemorrhage Infection
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二、白血病细胞增殖浸润的表现: (一)肝、脾、淋巴结肿大,ALL多见。纵膈淋巴 结肿大常见于T-ALL。 (二)骨骼和关节 常有胸骨下段局部压痛。可 出现关节、骨骼疼痛,尤以儿童多见。骨髓坏死 时,可引起骨骼剧痛。 (三)眼部 粒细胞白血病形成的粒细胞肉瘤或 绿色瘤常累积骨膜,以眼眶部位最常见,可引起 眼球突出、复视或失明。
M2=M2a,M2b异常中幼粒为主。
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➢ M3(急性早幼粒细胞白血病,APL) ➢ M4(急性粒一单细胞白血病,AMML) ➢ M5(急性单核细胞白血病,A MOL),
M5a、M5b ➢ M6(红白血病,EL) ➢ M7(急性巨核细胞白血病,AMel)
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(二)ALL L1:以小原幼淋为主 L2:以大原幼淋为主 L3:(Burkitt型),以大原、幼淋为
的根源。
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实验室检查
一、血象:
WBC大多增多,>10×109/L为白细胞增 多性白血病,少数<1.0 ×109/L为白细胞不增 多性白血病。分类可见数量不等的原始和/或 幼稚细胞。
Hb↓为正细性,pt ↓尤晚期可极度减少。
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二、骨髓象
是诊断AL的主要依据和必做检查。
诊断标准:FAB提出原始细胞占全部骨髓有核细 胞(ANC)≧20%。
①急性白血病→急性淋巴细胞白血病
(acute lymphaoblastic leukemia, ALL)
→急性髓细胞白血病
(acute nonlymphaoblastic leukemia, AML)
②慢性白血病→慢性髓细胞白血病
( chronic myeloid leukemia,CML)
→慢性淋巴细胞白血病
AL是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发 病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞 (白血病细胞)大量增殖并抑制正常造 血,广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏 器。主要表现有:贫血、出血、感染和 浸润等征象。
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分类
一、FAB分类: AL分为ALL和AML (一)AML: ➢ M0(急性髓细胞白血病微分化型) ➢ M1(急性粒细胞白血病未分化型) ➢ M2(急性粒细胞白血病部分分化型):
“裂孔”现象:骨髓有核细胞显著增生,以原 始细胞为主,而较成熟中间阶段的细胞缺如,并残 留少量成熟粒细胞。
低增生性AL:骨髓增生低下,但原始细胞仍占 30%以上;
Auer小体:仅见于AML,有独立诊断意义。
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Marrow findings
Normal bone marrow
AML marrow
体后,整合到宿主细胞DNA内,一旦在某 些理化因素作用下被激活表达诱发白血病; 或直接致病.
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二、物理因素: 各种射线,X、γ射线等。机理:
大剂量照射可致骨髓抑制、机体免疫力 下降,DNA突变,断裂和重组,导致白 血病发生。
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三、化学因素 化学物质:苯类。 化学药物:烷化剂、氯霉素、保泰松等,
(chronic lymphaoblastic leukemia, CLL) 少见类型白细胞
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发病情况
我国2.76/10万。 AL比CL多见。AML最多,其次ALL,CML,
CLL少见。成人以AML多,儿童以ALL多. 我国CLL少,CML多。
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病因和发病机制
一、生物因素 主要是病毒和免疫异常。病毒感染机
主,大小较一致,胞内有明显空泡,浆 嗜硷性染色深。
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二、MICM分类: WHO髓系和淋巴肿瘤分类法将患
者临床特点与形态学和细胞化学、免 疫学、细胞遗传学和分子生物学结合 起来,即MICM分型。强调细胞遗传学、 分子生物学的分类。
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临床表现
多数起病急 一、正常骨髓造血功能受抑表现:
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目的和要求
1.掌握急性白血病的临床表现,实验室检查及 诊断标准,治疗原则 2.熟悉急性白血病FAB分型,联合化疗的原则, 完全缓解的概念
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概念
是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,因 白血病细胞自我更新增强、增殖失控、 分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发 育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织 中,白血病细胞大量增生累积,使正常 造血受抑制并浸润其他器官和组织。
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根据白血病细胞的成熟程度和自然病程,将白 血病分为急性和慢性二大类。
AL:分化停滞在较早阶段,多为原始及早期幼 稚细胞,病情发展迅速,自然病程仅几月。CL: 分化停滞在较晚阶段,多为较成熟幼稚细胞和 成熟细胞,病情发展缓慢,自然病程数年。
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(2)依据主要受累的细胞系列分为: