药品养护的基本要求
药品养护的基本原则
药品养护的基本原则
药品养护的基本原则有：
1、药品储存和保管养护工作职责安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。
2、对有特殊储存要求的药品，应建立符合所需条件的库房和相应设施。
药品在冷处保管，温度控制在2-10度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在1-30度之间；相对温度控制在60-75度之间。
各种测量和监控仪器应经常核对。
记录结果，应予保存。
3、药品入库时，应按凭证核对品名、规格、数量和质量验收人员的签章（外地产品入库时，还应查对药厂化验报告），并对质量进行进行抽查，发现问题及时与质量检验或业务部门联系解决。
对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清影响安全储运的药品，有权拒收。
医药仓库药品养护总结
医药仓库药品养护总结摘要：一、引言二、药品养护的基本要求1.环境条件2.储存方式3.温湿度控制4.空气净化三、药品养护措施1.药品分类管理2.药品包装和标签管理3.药品检查和养护制度4.药品养护技术操作规程四、药品养护工作中的问题与对策1.问题分析2.改进措施3.养护员培训五、药品养护管理的未来发展1.信息化管理2.智能化设备应用3.全面提升药品养护水平六、结论正文：一、引言医药仓库的药品养护工作对于保障药品质量和患者安全具有重要意义。
随着医药行业的不断发展，药品种类和数量日益增加，对药品养护提出了更高的要求。
本文对药品养护的基本要求、措施进行了总结，并对药品养护管理的发展趋势进行了探讨。
二、药品养护的基本要求1.环境条件医药仓库应具备良好的环境条件，如通风、干燥、避光等。
同时，要确保仓库内空气质量，防止污染。
2.储存方式药品应按照类别、性质和储存要求进行分类存放，避免相互混淆和污染。
对于易挥发、吸湿、易破损等药品，应采取特殊措施妥善保管。
3.温湿度控制根据药品的储存要求，严格控制仓库内的温度和湿度。
一般而言，药品储存的适宜温度为2℃-8℃，相对湿度为35%-75%。
4.空气净化定期对医药仓库进行空气净化，降低空气中的微生物和尘埃含量，确保药品质量。
三、药品养护措施1.药品分类管理根据药品的性质、用途和储存要求，对药品进行分类管理，有利于提高养护工作的效率和质量。
2.药品包装和标签管理药品包装应具备良好的密封性能和耐压性能，确保药品在储存过程中不受损。
同时，标签应清晰、完整，便于识别和追溯。
3.药品检查和养护制度建立健全药品检查和养护制度，定期对药品进行检查，发现问题及时处理。
此外，要制定严格的养护操作规程，确保养护工作规范化。
4.药品养护技术操作规程针对不同药品的养护需求，制定相应的养护技术操作规程，提高养护工作的科学性和专业性。
四、药品养护工作中的问题与对策1.问题分析在药品养护过程中，可能存在环境条件不达标、养护人员素质不高、养护设备不足等问题。
药品养护的基本内容
药品养护的基本内容
(1) 提供符合规定与合适的温、湿度条件医疗机构应根据所进药品在温、湿度方面的储藏要求与数量情况，设立相对应的冷库（柜、箱）、阴凉库（柜、箱）及常温库（区、房）、特殊药品库。
并配有温、湿度调节设施。
(2) 提供合适的、有效的避光条件对相当部分易受光线影响而引起质量下降的药品，应存放于已有避光措施的库房内，如悬挂深色窗帘（门帘）、库房不采取自然采光设计等。
(3) 提供合适的、有效的防虫及防霉条件库房应保持其结构与外部环境的严密性，并配置适宜的、有效的防虫、防霉设施，通风口处应装有严密的金属滤网。
(4) 提供必要的、有效的防火、防爆及通风条件《医疗机构药事管理暂行规定》中对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品提出了“另设仓库/单独存放，并采取必要的安全措施”，同时还规定了药品仓库应具备通风、防火的条件。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品陈列与养护-药品养护
• 糖浆剂受热、光照等因素，均易产生霉败和沉淀，最好贮 存于阴凉库（以包装上标明的储存温度为准），并注意避 免日光直射，库内相对湿度亦按35%~75%进行控制。
• （5）丸剂的储存养护要点
• 丸剂系指原料药物与适宜的辅料制成的球形或类球形固体 制剂。
• 3.药品养护人员要依据陈列药品的流动情况和“三三四” 原则制定药品养护计划，对在库药品逐一养护检查，并做
好养护记录。一般品种按季度检查养护，按照“三三四”
原则进行药品巡检（即在库药品每季度要全部养护一次， 第一个月养护总库存的30%，第二个月养护总库存的30%， 第三个月养护总库存的40%）。重点养护品种每月养护一 次，并做好养护检查记录。现代药店多采用计算机系统管
• （4）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记 录，并通知质量管理部门处理。
• （5）对中药饮片按其特成污染。
• （6）定期汇总、分析、上报养护信息。
二、药品养护实务
• （一）建立药品养护档案
• 药品零售企业应根据自身实际情况，本着“以保证药品质 量为前提，以服务业务经营需要为目标”的原则，为所有 品种建立药品养护档案，针对重点养护品种，建立药品重 点养护品种档案，这样才能为药品养护工作提供系统、全 面的管理依据，从而不断提高药品养护的技术水平。
•
1. 糖浆剂保管养护的关键是什么？
2. 药品养护重点品种确认的依据是什么？
• 定义：药品养护是指根据药品储存的特性要求，采取科学、 合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储 存条件，对储存过程中的药品质量进行定期检查，达到有 效防止药品质量变异、确保储存药品质量目的。
药品保管养护制度
药品保管养护制度
1、按《药品管理法》及相关法律法规要求，对库房、药房药品进行养护。
2、药品保管养护人员应掌握一定的药学专业知识和保管经验，工作认真负责，做到安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量。
3、药品应按不同贮存要求分别存放于冷库（柜）、阴凉库、常温库，药品与非药品、内服与外用药、易串味的药品与一般药品分开存放，危险品严格与药品分库房存放，不合格药品和退货药品应单独存放，并有明显标。
4、药品应合理堆放，留有规定的间距，不倒置，不混堆，各仓库都应配置地架，货架。
5、库房应保持整洁卫生，认真做好防蛀、防霉、防鼠、防潮、防热、防冻、防火等工作。
6、在库房药品要按效期远近、批号顺序依次堆放，按先进先出原则发放使用。
近效期药品应催报使用。
7、药房、药库要配置温湿度计，每天定时（上午9：00，下午3：00）观察并记录，根据温湿度情况及时采取通风、防潮、降温、保温等养护措施。
在库药品应定期进行循环检查养护（养护周期：药房每月一次，药库每季一次）。
8、药品养护记录应及时、真实、规范。
药品养护资料
药品养护在当今社会，药品的使用已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。
但是，我们在使用药品的过程中往往只注重了其疗效，而忽略了药品的养护。
药品的养护对于药品的保存和使用都至关重要，下面我们来探讨一下药品养护的相关知识。
为什么要进行药品养护药品是治疗疾病、保障健康的重要物品，不良的保存方式会影响药品的功效和安全性。
药品养护能够延长药品的有效期，确保药品在使用过程中仍然具有治疗作用，同时避免药品腐坏或受到外界污染。
药品养护的基本原则1.存放环境：药品应存放在干燥、通风、避光的地方，远离高温、潮湿和阳光直射的环境。
2.温度控制：大多数药品在15-25摄氏度的环境中保存效果最佳，应避免高温和低温环境。
3.湿度控制：药品容易受潮吸湿，因此应放置在干燥的环境中，避免接触水分。
4.密封保存：药品的密封度对于维持其质量起着至关重要的作用，使用后应及时将瓶盖或包装盖紧，避免外界空气进入。
5.避光：有些药物容易受到光线影响而失去疗效，应将药品放置在不受阳光直射的地方。
药品养护的常见问题及解决方法1.潮湿：如果药品受潮，应及时更换密封瓶或包装袋，并放置在干燥通风的地方，避免继续潮湿。
2.高温：如果药品存放在高温环境中，应立即移至阴凉处，避免继续受高温影响。
3.失效：药品过期或失效后会影响治疗效果，应按照药品的有效期使用，并在失效后及时处理。
4.污染：药品应避免受到外界污染，应保持环境整洁，避免灰尘或其他杂质进入药品。
结语药品养护是确保药品安全有效的重要环节，我们应该重视药品的养护工作，合理保存药品，避免药品受损或失效，从而保障自己的健康和安全。
希望以上内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程
《药品养护操作规程》
一、药品存放
1. 药品应存放在阴凉干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温环境。
2. 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染。
3. 药品应放置在干净整洁的架子或柜子上，并严禁与脏污物品接触。
二、药品维护
1. 定期检查药品的包装是否完好，如果有破损或变质应及时处理。
2. 对于液体药品，应尽量避免晃动和挤压，以免影响药品质量。
3. 对于需要冷藏的药品，应严格按照要求进行冷链管理，确保温度稳定。
三、药品管理
1. 药品使用前应查看有效期，已过期的药品严禁使用。
2. 对于需要特殊储存条件的药品，要做好相应的记录和监控，确保符合要求。
3. 药品的取用和使用应按照规定程序进行，不得擅自更改。
四、药品处理
1. 对于过期或损坏的药品，应按照相关规定进行处理，严禁随意丢弃。
2. 对于剩余的药品，应及时归还到指定的药品仓库中，做到明确归还记录。
五、药品安全
1. 使用药品时应佩戴符合防护要求的个人防护用具，避免吸入、接触及误食等意外。
2. 对于有毒、易燃等特殊药品应加强安全防范措施，确保人员和环境安全。
养护药品是医疗机构管理工作的一项重要内容，严格按照操作规程进行药品养护，可以保证药品的质量稳定和安全使用，为病患提供更加完善的医疗服务。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。
药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。
有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。
因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。
此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。
2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。
如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。
3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。
可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。
4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。
当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。
5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。
过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。
同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。
6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。
记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。
以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。
只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。
药品储存与养护的基本任务
药品储存与养护的基本任务
药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：
1. 储存环境的管理：确保药品储存环境的温度、湿度、光照等条件符合要求，避免药品暴露在过高或过低的温度、湿度环境中，以免药品的质量受到影响。
2. 储存空间的规划与管理：合理规划药品的储存空间，按照药品的特性和储存要求进行分类、分区存放，确保不同药品互不混淆，便于查找和取用。
3. 药品包装的维护：保持药品包装的完整性和干净度，避免包装破损、受潮、遭受外界污染等情况发生。
特别是对于易受光照、湿气等影响的药品，要加强保护，确保其质量和稳定性。
4. 药品检查与监测：定期对储存的药品进行检查和监测，包括观察药品的外观、气味和颜色等是否异常，计量药品的有效期是否过期等。
及时发现异常情况并采取相应的处理措施，确保储存药品的质量和安全性。
5. 防潮、防晒和防锈措施：根据药品的特性和要求，采取相应的措施，如使用干燥剂、调节湿度；避免药品长时间暴露在阳光直射下，特别是光敏感性药品；对于易生锈的器械或包装容器，要注意防锈、防腐。
6. 清洁和卫生管理：保持药品储存区域的清洁和卫生，避免灰尘、脏污等对药品质量的影响。
定期对药品储存区进行清理、
消毒，及时清除废弃物和过期药品。
总的来说，药品储存与养护的基本任务是确保药品的质量和安全性，预防药品的损坏、变质和污染，以保证药品在使用前能有效发挥治疗作用。
药品养护制度
药品养护制度一、药品应当按品种、规格、剂型或者用途分类储存、摆放，标签放置准确、字迹清晰。
药品养护人员必须做好药库温湿度的监测和管理，检查库存药品的储存条件是否符合要求。
每天定时对药库温湿度进行记录。
二、在规定的储存条件下仍易变质的品种要进行重点养护。
主要包括：易氧化的药物、易水解的药物、易吸湿的药物、易风化的药物、易挥发的药物、具有升华性的药物、易发生冻结的药物、具有吸附性的药物。
三、根据药品的质量要求，在相应的常温（温度为10—30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2—10℃）条件下储存药品，相对湿度保持在35—75%之间。
四、库存药品与地面、墙、顶之间应有相应的间距或隔离措施。
药品与墙、屋顶（梁）的间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
药品垛堆之间距离应不小于1米。
五、药库内应当划分合格药品区、待验药品区、不合格药品区等专用场所；各区实行色标管理，合格药品区为绿色，待验药品区为黄色，不合格药品区为红色。
六、库存药品应按照药品属性分类存放。
药品与非药品分开存放；中药饮片分库存放；化学药品、中成药分类存放；易串味药品单独密闭存放；易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须设专库存放，并有必要的安全措施。
七、对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
对易变质的药品、近效期的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、首次购进药品等重点养护品种，应当做好检查记录。
八、药品储存场所应当环境整洁、无污染源，墙壁、地面光滑整洁，符合药品储存和使用安全要求。
应具有避光、通风设备；监测和调控温、湿度设备；符合安全用电要求的照明设施；防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠以及防火等设施。
药品的养护和保管
三、药品的堆码
1、堆码原则
2、堆码方法 3、堆码注意
堆码原则
药品堆码：是指仓储药品堆存的形式和方法。 堆码原则：先进先出，近期先出，易变先出。
考一考
1、怕热药品：东南西北，不宜放哪？ 2、含芳香性挥发成分或易风化药品：宜放通风好的地方？ 3、遇光分解的药品，应如何保存？ 4、易受潮的药品，宜放地上吗？ 返回
危险品的保管原则和方法
①此类药品应贮存于危险品库内，一般不得与 其它药品同库贮存，并远离电源。同时应有 专人负责保管。 ②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物 品（如浓酸与强碱）。灭火方法不同的物品， 应该隔离贮存。 ③危险品库应严禁烟火，不准进行明火操作， 并应有消防安全设备（如灭火机、沙箱等）。
堆码方法
（1）重叠堆码法（适用体积较大，包装一致，
质地坚硬的货物） （2）行列式堆码法（适用小量货物） （3）等数压缝堆码法（适用数量较多的纸箱 或要板箱包装的药品） （4）通风式堆垛法（货物之间留空隙，有井 字形、示字形、旋涡形） 返回
㈢堆码技术和方法 3、垛堆法
返回
堆码注意
B· 不超过2OC D· l0-30C E· 2C以下
1· 冷处为 2· 室温为 3· 阴凉处为 4· 凉暗处为 答案：C A B B
[5－9] A· 易爆炸品 B· 自燃及易燃烧的药品 C· 易燃液体 D· 极毒品及杀害性药品 E· 腐蚀性药品
5· 氰化物属于 6· 高锰酸钾属于 7· 苦味酸属于 8· 金属钾属于 9· 苯酚属于 答案：D A A B E
二、药品的分区分类贮存与货位编号
分类原则：常按剂型分区存放。 方法：采用“分区分类，货位编号法”贮存。 1、分区：仓库分为若干货区 2、分类：药品分为若干类。如普通库、恒温库、 冷藏库、危险库、特殊管理药品库等。药品堆码存 放。 3、分区分类法： ①按药品种类和性质划分存放 区②按药品发往地区划分存放区（适用中转或待运 仓库）③按药品危险性质来划分存放区 4、货位编号
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度引言药品是一种特殊的商品，它与人们的健康密切相关，同时也具有一定的危险性。
因此，药品的养护非常重要，养护不好会影响药品的质量和疗效，甚至可能造成严重的后果。
本文将介绍药品养护的管理制度，以保障药品的质量和安全。
药品养护的基本要求药品养护的基本要求是保持药品的品质稳定和活性不变，并保持其安全性和有效性。
在药品的养护过程中，应该遵守以下要求：1.养护环境应该保持清洁、干燥、通风、避光和恒温恒湿。
2.药品应该按照其特性进行不同的养护方式，例如低温、避光、避震等。
3.药品的养护记录应该详细、准确、及时、规范，以追溯药品的来源和养护情况。
4.药品的养护期限应该明确，超过期限的药品应该及时处理。
药品养护的管理制度药品养护的管理制度是制定合理的管理规范和程序，以保证药品的品质和安全。
药品养护的管理制度应该包括以下内容：药品养护环境的管理药品养护环境的管理包括以下内容：1.养护室的规划、设计和建设应该符合药品养护的要求。
养护室应该静止、干燥、通风、无异味、无尘埃、无害虫等。
2.养护室的清洁、消毒和杀虫应该按照操作规程进行，防止药品受到污染和损坏。
3.养护室的温湿度监测应该进行常规检查，及时发现问题并采取措施解决。
4.养护场所的安全管理应该高度重视，防止盗窃或其他意外事故的发生。
药品养护记录的管理药品养护记录的管理包括以下内容：1.养护记录应该详细、完整、规范，包括药品的名称、规格、数量、来源、养护情况等信息。
2.养护记录应该及时、准确地记录药品的进出、养护情况等信息，方便追溯。
3.养护记录应该确保机密性，防止信息泄露。
药品养护期限的管理药品养护期限的管理包括以下内容：1.药品的养护期限应该根据其特性和要求进行明确。
2.过期药品应该及时处理，不得流入市场或交由非专业人员处理。
3.对已过期的药品应该进行检测，确保不会对环境和人体造成危害。
结论药品养护的管理制度是保障药品质量和安全的关键。
药品养护的基本要求和管理制度的实施，能够有效地预防药品的质量变异和污染，保障药品的有效性和安全性。
药品的养护
1．药品的养护都应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存。
主管药师药学综合辅导精华对每一品种药品，应根据其贮藏温湿度要求，分别储存于冷库、阴凉库或常温库内。
各库房的相对湿度应保持在45％～75％之间，应保持库内的清洁卫生，采用有效措施，防止药品霉变、虫蛀、鼠咬。
针对大部分药品遇光易变质，应注意药库避光。
2．药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距；垛与地面的间距不小于10cm；库房内通道宽度不小于200cm照明灯具垂直下方不堆放药品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm。
3．药箱码放须平稳、整齐，不得倒置，对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高，以防下层受压变形。
贮藏在药库的货物应便于搬运，对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区；码垛时应注意符合防火规定，要与防火门等电器装置保持一定距离，利于药库检查，搬运、消防工作。
4．药品入库后应按照先进先出、近期先出、医学教育网|收集整理易变先出的原则，按生产批号堆码。
有效期药品应挂明显标记，对接近有效期限的药品，应按月填报近效期药品汇总表，发至药房各部门，相互调剂使用，以免药品过期而造成不必要的浪费。
5．按药品性质分类时，应注意内服和外用药分别存放。
名称易混的药品分别存放。
性能相互影响的药品分别存放。
药品贮存应实行色标管理。
待验品一黄色；合格品一绿色；合格品一红色。
药库管理员发现药品质量问题时，应按色标管理制度及时更换色标，如将合格的绿色标记更换为黄色标记，以示停止发货，待质量检验无质疑后再换上绿色标记。
对合格的药品应设有绿色标记．对有问题等待处理的药品存放在待验区，并设有黄色标记。
对过期及其他原因不合格的药品，存放在不合格区，并设红色标记以示区分。
对有条件的医院中药与西药分库贮存，没有条件的应做到分区贮存。
对中药材的贮存应做到分库贮存。
严禁药品库贮存非药用物品、混库(混区)储存。
6．药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制订管理计划，建立管理档案。
药品7养护管理制度
药品7养护管理制度一、药品养护管理制度的基本要求1. 药品存储要求（1）存储环境：医疗机构应设立专门的药品仓库，并对仓库的温度、湿度、光线等环境进行监测和控制，确保药品的质量和稳定性。
（2）存储条件：药品应按照不同的种类、剂型、温度要求进行分类存放，避免交叉污染和混淆，保证药品的使用效果。
2. 药品保管要求（1）责任明确：医疗机构应明确药品养护管理的责任人员，并建立健全的管理体系，确保责任的落实和执行。
（2）进销存管理：对药品的进货、销售和库存进行详细记录和跟踪，实行定期盘点和清点，确保药品的合理使用和管理。
3. 药品使用要求（1）医嘱管理：医疗机构应建立健全的医嘱管理制度，确保药品的合理使用和安全性。
（2）药品使用：医务人员应按照医疗机构的规定和临床需要进行药品的使用，避免药品的滥用和浪费。
4. 药品报废处理要求（1）过期药品：医疗机构应定期清理库存中的过期药品，并按照规定的程序和要求进行清理处理，避免给患者带来风险和危害。
（2）损坏药品：对于受潮、破损或变质的药品，医疗机构应及时予以淘汰和处理，不得再次使用或销售，确保患者的安全和利益。
二、药品养护管理制度的实施步骤1. 制定制度方案：医疗机构应根据实际情况和管理需求，制定药品养护管理制度的具体方案和详细规定，确保规范、科学和有效。
2. 培训教育：医疗机构应加强对药品养护管理制度的宣传和培训，提高医务人员的管理意识和操作技能，确保规章制度的落实和执行。
3. 资源投入：医疗机构应加强对药品养护管理的资源投入，包括建立现代化的药品养护设施和设备、加强药品信息化管理等，不断提升管理水平和服务质量。
4. 风险评估：医疗机构应定期进行药品养护管理的风险评估和评估，发现问题及时纠正，避免事故和风险的发生。
5. 典型案例：医疗机构应总结和推广成功的药品养护管理经验和案例，提高管理水平和效率，为医疗机构的发展和进步提供借鉴和参考。
三、药品养护管理制度的监督和检查1. 监督机制：医疗机构应建立健全的药品养护管理监督机制，包括定期检查和复核、违规行为的举报和处理等，确保制度的执行和管理的顺利进行。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品养护的基本要求（1）养护工作内容药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标，其主要工作内容有：检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
（2）养护职责与分工药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
① 质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
② 仓储保管员负责对库存药品进行合理储存，对仓间温湿度等储存条件进行管理，按月填报“近效期药品催销表”，协助养护人员实施药品养护的具体操作。
③ 养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存，定期检查在库药品储存条件及库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息，负责验收养护储存仪器设备的管理工作，建立药品养护档案。
（3）重点养护品种药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护方法。
重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。
重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。
GSP药品养护的管理药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
（一）药品养护的基本要求1、养护工作内容药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标，其主要工作内容有：检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
2、养护职责与分工药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
（1）质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
（2）仓储保管员负责对库存药品进行合理储存，对仓间温湿度储存条件进行管理，按月填报"近效期药品催销表"，协助养护人员实施药品养护的具体操作。
（3）仓储保管员负责指导保管人员对药品进行合理储存，定期检查在库药品储存条件与库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息，负责验收养护储存仪器设备的管理工作，建立药品养护档案。
3、重点养护品种药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护工作。
重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题品种及药监部门部门重点监控的品种。
重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。
（二）养护工作的具体实施1、养护储存的合理性药品养护员在日常管理过程中，应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。
2、仓储条件监测与控制药品仓储条件的监测与控制内容主要包括：库内温湿度、药品储存设备的适宜性，药品避光和防鼠等措施的有效性、安全措施的运行状态。
为保证各类库房的温、湿度符合规定的要求，仓库保管人员要在养护员的指导下，有效地对库房温、湿度条件进行动态监测和管理，发现库房温湿度超出规定范围或接近临界值时，或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录。
对库房的温、湿度条件应定时进行观察记录，一般每日上、下午各一次。
为确保仓库温湿度条件的全天候监控，药品控制企业在节假日也应安排值班人员，对仓库的储存条件进行监控。
3、库存药品质量的循环检查养护员应按照规定的方法和要求，定期对库存药品的质量状况进行循环检查，循环养护检查一般按季度进行。
购进药品应在入库后三个月起进行第一次库存药品检查。
养护时应做好养护记录，对养护中的药品质量状况进行准确的记录。
当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应由质量管理部组织有关人员或全面检查；为避免漏查，应严格规定检查顺序，如：按每个货架、货垛顺时针检查等；主要检查内容包括包装情况、外观性状，对易变质药品、储存期较长、近效期不足一年的药品或其它应检查的药品，应按规定的程序和要求进行有效的管理。
4、养护中发现质量问题的处理药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容，养护员应对发现的问题进行认真的分析，及时上报质量管理部核实、处理，按照质量管理部的要求，采取措施对质量管理过程实施改进，从而有效地控制药品储存质量。
养护员对养护过程中发现的药品质量问题，应悬挂醒目的黄色标牌，并暂停发货，上报质量管理机构进行处理。
（三）药品养护档案与信息为给药品养护工作提供系统、全面的管理依据，不断提高药品养护的技术水平，企业应针对重点养护品种建立药品养护档案，收集、分析、传递养护过程中的信息资料，从而保证药品养护质量系统的有效运行。
1、药品养护档案企业应结合仓储管理的实际，本着"以保证药品质量为前提，以服务业务经营需要为目标"的原则，针对重点养护品种建立药品重点养护品种建立药品养护档案。
药品养护档案是在一定的经营周期内，对药品储存质量的稳定性进行连续观察与监控，总结养护经验，改进养护方法，积累技术资料的管理手段。
其内容包括药品的基本质量信息、观察周期内对药品储存质量的追踪记录、有关问题的处理情况等。
药品养护档案的品种应根据业务经营活动的变化，及时调整，一般应按年度调整确定。
2、养护质量信息按照GSP规定，药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品的质量信息。
以便质量管理部门和业务部门及时、全面地掌握储存药品质量信息，合理调节库存药品的数量，保证经营药品符合质量要求，其报告内容应汇总该经营周期内经营品种的结构、数量、批次等项目，统计并分析储存养护工程中发现的质量问题的相关指标，如质量问题产生的原因、比率，进而提出养护工作改进的措施及目标。
（四）、影响药品质量的因素1、影响药品质量的内在因素a、易水解的药品当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰肼、醚、苷键时，易发生水解反应。
如青霉素的分子中含有β-内酰胺环，在酸性、中性或碱性溶液中易发生分解反应和分子重排反应，其分解产物与分子重排物均无抗菌作用。
故青霉素只能制成粉末，严封于容器中贮藏。
b、易被氧化的药品当药品的化学结构中含有酚羟基、巯基、香胺、不饱和碳键、醇、醚、醛、吡唑酮、吩噻嗪等基团时，易发生氧化反应。
如氯丙嗪属于吩噻嗪类化合物，在日光、空气、湿气的作用下易变质失效，故应遮光，密封保存。
2、药品的物理性质与质量的关系a、挥发性系指液态药品能变为气态扩散到空气中的性质。
具有挥发性的药品如果包装不严或贮存时的温度过高，可造成挥发减量，如乙醇、薄荷等在常温下即有强烈的挥发性，还可以引起燃烧和爆炸。
b、吸湿性系指药品自外界空气中不同程度地吸附水蒸气的性质。
药品的吸湿性并不限于水溶性药品，某些高分子药品和水不溶性药品同样可以吸湿,但当含有少量的氯化镁等杂质时，则表现出显著的吸湿性。
c、吸附性药品能够吸收空气中的有害气体或特殊臭气的性质被称为药品的吸附性。
例如淀粉、药用碳、滑石粉等因表面积大而具有显著的吸附作用从而使本身具有被吸附气体的气味，亦称"串味"。
d、冻结性以水或乙醇作溶剂的一些液体药品遇冷可凝结成固体，这种固体会导致药品的体积膨胀而引起容器破裂。
e、风化性有些含结晶水的药品在干燥空气中易失去全部或部分结晶水，变成白色不透明的晶体或粉末，称为"风化"。
风化后的药品的药效虽然未变，但影响使用的准确性,尤其是一些毒性较大的药品可因此而超过剂量，造成医疗事故。
f、色、嗅、味药品色、嗅、味是药品重要的外观性状，也是药品的物理性质之一，当色、嗅、味发生变化时，经常意味着药品性质发生了变化，所以它们是保管人员实施感官检查的重要根据。
如维生素C片由白变黄，是由于发生了氧化反应；阿司匹林片出现针状结晶或浓厚的醋酸味，是由于因吸湿而发生水解反应，产生了水杨酸和乙酸；某些药品的异臭、异味可能是微生物所引起发酵、腐败等。
此外，药品的熔化性、溶解性等均是影响药品质量的内在因素。
2、影响药品质量的外在因素影响药品质量的外在因素很多，这些因素对药品的影响往往是几种因素同时进行或交叉进行，互相促进、互相作用而加速药品的变质和失效。
因此，我们所采取的保管措施也应是综合性的。
（1）、空气空气是不同气体的混合物，主要成分是氮、氧、二氧化碳以及氩、氖、氪、氙等稀有元素。
此外，空气中还含有水蒸气、二氧化碳和尘埃等。
在被污染的空气中还混杂有二氧化硫、硫化氢、氨、氯化氢等有害气体。
与药品的质量有关的主要是氧、二氧化碳。
a、氧许多具有还原性药品，可被空气中的氧所氧化，发生分解、变色、变质，甚至产生毒性。
如异丙肾上腺素被氧化后，可由白色变为粉红色，此时即不可供药用。
b、二氧化碳空气中的二氧化碳可使某些药品因发生碳酸化而变质。
如某些氢氧化物和氧化物易吸收二氧化碳而生成碳酸盐；磺胺类钠盐与二氧化碳作用后，可生成难溶于水的游离磺胺而结晶析出。
（2）、温度温度在药品的保管养护中是重要条件之一，它与湿度有密切的关系，干燥的固体药品受温度影响的程度远比吸潮或呈液体状态的药品小的多。
a、温度升高可加速药品的变质如生物制品、血液制品在室温下保管容易失效，需要低温冷藏（2~10℃）；可加速药品的挥发与风化如咖啡因可失去分子中的结晶水；可破坏药品的剂型如可使栓剂、胶囊剂软化变形，使糖衣片粘连，使软膏剂熔化分层等。
b、温度过低可使一些生物制品、含蛋白制剂、乳剂及胶体制剂析出沉淀或变性分层，如甲醛溶液在9℃以下易聚合成为多聚甲醛而使溶液呈现混浊或析出白色沉淀；可使许多液体制剂析出结晶，其中一些药品因结晶而失效，如葡萄糖酸钙注射液等饱和溶液久置冷处易析出结晶不再溶解，而不能药用；可致容器因药液体积增加而破裂等。