《芳香烃》人教版高中化学优秀课件1
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人教版《芳香烃》优秀课件PPT1
从化学键的特殊性了解苯的结构特点,进而理解苯性质的特殊性,培养宏观辨识与微观探析的能力。
1,3-二甲基-2-乙基苯
英国大科学家法拉第看不过去,他想知道,煤焦油真的百无一用是废物吗?
不过它的威风并没有持续多久,突然咬住了它自己的尾巴,一边咬还一边转圈。
反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟
19世纪的英国很强大。
①与溴发生反应:
被KMnO4氧化的结果。
资料卡 反应条件不同,产
物也可能不同。
。
必背知识
②甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯,化学方
程式为:
+3HNO3――浓――H△ ―2―S―O―4→
+3H2O
。
(3)加成反应 一定条件下,可与氢气加成:
+3H2―――催―△―化―剂――→
必背知识
要点二、苯的性质
必背知识
1.物理性质
苯是一种 无色 、有 特殊 气味的液体,有毒, 不 溶于水。苯 易 挥发,沸点为 80.1℃,熔点55℃,密度比水 小 ,苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。 2.化学性质
(1)氧化反应
①可燃性:燃烧时产生 明亮的火焰并有浓烟产生,其化学方程式为:
2C6H6+15O2――点―燃―→12CO2+6H2O
(4)将上述试管用力振荡,静 置
溴水沉到液体底部
两支试管中液体均分层, 均是上层为橙红色,下层 几乎无色
紫红色酸性KMnO4溶液 沉到液体底部
苯未使酸性高锰酸钾溶液 褪色,甲苯使酸性高锰酸 钾溶液褪色
解释
溴水的密度大于苯和 甲苯的密度
苯、甲苯与溴水均不 能发生化学反应,但 能够萃取溴
KMnO4溶液的密度大 于苯和甲苯的密度
芳香烃课件人教版
反苯应环活受性侧增链强影。响易被取代。
(3)苯的同系物的加成反应
CH3 +3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源: (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用: 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃:苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃~60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂,加 热
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
(1)卤代反应---苯跟溴的反应 实验:苯跟溴的取代反应实验方案
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
(1)卤代反应---苯跟溴的反应
问题1:导管口为什么在液面上? 溴化氢易溶于水,防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊,是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键,难氧化也难加成,但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等,苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例:苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应,都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应,主要得到一 更容易发生取代反应,常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
(3)苯的同系物的加成反应
CH3 +3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源: (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用: 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃:苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃~60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂,加 热
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(1)卤代反应---苯跟溴的反应 实验:苯跟溴的取代反应实验方案
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
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(1)卤代反应---苯跟溴的反应
问题1:导管口为什么在液面上? 溴化氢易溶于水,防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊,是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键,难氧化也难加成,但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等,苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例:苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应,都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应,主要得到一 更容易发生取代反应,常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
提示:先写出反应方程式,思考需要哪些物质? 如何混合反应物? 在什么装置中反应?需要加热吗? 如何加热?如何处理反应产物?
4、甲苯和苯在性质上有哪些异同?请说明产生 这些差异的原因。
提示:对相关反应进行比较
一 、苯的分子结构
H
分子式: C6H6
C
结构式:
HC CH
结构简式:
HC CH C
H
苯分子结构特点: (1) 碳碳键:介于 C-C 和 C=C 之间的独特的键
❖溶解性: 不溶于水, 易溶于有机溶剂
❖挥发性: 易挥发
❖熔沸点: 熔点5.5℃,沸点80.1 ℃
问题:往溴水中加适量的苯,振荡,有何现象?
——分层,上层显橙色,下层显无色
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(二)苯的化学性质 人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(1) 氧化反应——燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃
最多有四个 原子在同一 平面上
所有原子在 所有原子在 同一平面上 同一平面上
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
二、苯的性质
(一)苯的物理性质
❖颜 色: 无色透明 ❖气 味: 特殊气味 ❖状 态: 液体
工业上制取苯
煤焦油分离提纯 石化产品催化重整
❖密 度: 比水小
(5)本实验制得的硝基苯常显黄色,为什么?如何提纯 硝基苯? 由于反应温度控制不当,硝酸分解产生的NO2溶在 其中;将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再分液。
4、苯的同系物的性质
(I)物理性质:与苯相似: 均为难溶于水、密度小于水的 有特殊气味的液体(或固体)
(II)化学性质: 探究实验:把苯和甲苯各2mL分别注入2支
4、甲苯和苯在性质上有哪些异同?请说明产生 这些差异的原因。
提示:对相关反应进行比较
一 、苯的分子结构
H
分子式: C6H6
C
结构式:
HC CH
结构简式:
HC CH C
H
苯分子结构特点: (1) 碳碳键:介于 C-C 和 C=C 之间的独特的键
❖溶解性: 不溶于水, 易溶于有机溶剂
❖挥发性: 易挥发
❖熔沸点: 熔点5.5℃,沸点80.1 ℃
问题:往溴水中加适量的苯,振荡,有何现象?
——分层,上层显橙色,下层显无色
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(二)苯的化学性质 人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
(1) 氧化反应——燃烧 2C6H6 + 15O2 点燃
最多有四个 原子在同一 平面上
所有原子在 所有原子在 同一平面上 同一平面上
人教版化学选修5芳香烃PPT(28页)
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二、苯的性质
(一)苯的物理性质
❖颜 色: 无色透明 ❖气 味: 特殊气味 ❖状 态: 液体
工业上制取苯
煤焦油分离提纯 石化产品催化重整
❖密 度: 比水小
(5)本实验制得的硝基苯常显黄色,为什么?如何提纯 硝基苯? 由于反应温度控制不当,硝酸分解产生的NO2溶在 其中;将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再分液。
4、苯的同系物的性质
(I)物理性质:与苯相似: 均为难溶于水、密度小于水的 有特殊气味的液体(或固体)
(II)化学性质: 探究实验:把苯和甲苯各2mL分别注入2支
《芳香烃》人教版高中选修五化学PPT精品课件
一、苯的结构与化学性质
思考交流:
a.试剂混合顺序?
a.浓硝酸-浓硫酸-苯
b.浓硫酸的作用?
b.催化剂吸水剂
c.如何控制温度?
c.水浴加热、
d.长导管的作用?
e.实验现象
d.使挥发的苯和浓硝酸冷凝回流
e.上层黄色液体、下层淡黄色油状液体,能闻到苦杏仁气味
f.纯净的硝基苯是无色油状液体,
初级产品溶液为何为淡黄色? g.如何分离提纯?
CH3 CH−CH3 CH3
CH3
CH3 C−CH3
CH3
二、苯的同系物
(2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
b.侧链对苯环的影响
使苯环上与甲基邻、对位上的氢原子变得活泼而易被取代
CH3
CH3
+ 3HNO3
浓H2SO4 △
O2N−
−NO2
+ 3H2O
NO2 2,4,6-三硝基甲苯
TNT
药。
淡黄色晶体,不溶于水。是一种烈性炸
一、苯的结构与化学性质
2、苯的物理性质 • 观察总结 • 颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点 • 无色、特殊气味、油状液体、有毒、不溶于水易溶于有机溶剂、密度小
于水、熔点5.5℃、沸点80.1℃
一、苯的结构与化学性质
3. 苯的化学性质 难氧化、易取代、能加成
(1)氧化反应
a. 燃烧: 火焰明亮且伴有浓黑烟
二、芳香烃的来源及其应用
作业布置
1.完成教材P40习题1、2、3、4 2、完成补充作业 3、预习第三节卤代烃
人教版高中选修五化学课件
讲解人: 时间:
感谢各位的聆听
第2章 烃和卤代烃
b. 平面正六边形结构,所有原子在同一平面内,键角120°
人教版化学选修五《芳香烃》全课时精品课件38页PPT
人教版化学选修五《芳 香烃》全课时精品课件
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,富 ❖ 丰富你的人生
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,富 ❖ 丰富你的人生
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
人教版选修五高中化学2.2:芳香烃(共25张PPT)
【思考与交流】写出所给 芳香烃的分子式。
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构 相 组成 ①分子中都含有一个苯环;②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应 点
性质 ②都能发生加成反应,都比较困难
取代 易发生取代反应,主要得到 更容易发生取代反应,常得到多
结构特点
代表物
烷烃 饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主 与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质 主要反应
类型
不反应 不反应 取代
烯烃 炔烃 不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键 碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成,使之褪色
被氧化,使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物 芳香烃
C.③④⑤⑥
D.全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( D )
A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D.苯不含真正的双键,故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质:
无色、有特殊气味的液体,不溶 于水,密度比水小,有毒,易溶解 卤素单质等非极性分子,是常见的 萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取,不能发 生加成反应,说明了什么?
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃 烯烃 炔烃
联苯 C12H10
萘 C10H8
蒽 C14H10
[苯与其同系物的性质异同点]
苯
苯的同系物
结构 相 组成 ①分子中都含有一个苯环;②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6) 同
化学 ①都易发生苯环上的取代反应 点
性质 ②都能发生加成反应,都比较困难
取代 易发生取代反应,主要得到 更容易发生取代反应,常得到多
结构特点
代表物
烷烃 饱和烃
CnH2n+2
全部单键
CH4、 CH3CH3
主 与溴(CCl4)
要
化
与
学 KMnO4/H+
性
质 主要反应
类型
不反应 不反应 取代
烯烃 炔烃 不饱和烃
CnH2n CnH2n-2
碳碳双键 碳碳三键
CH2=CH2 CH≡CH
加成,使之褪色
被氧化,使之褪色
加成、加聚
苯及其同系物 芳香烃
C.③④⑤⑥
D.全部
【考点例题】苯的分子结构与性质
2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( D )
A.苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D.苯不含真正的双键,故不可能发生加成反应
【考点例题】溴苯和硝基苯的制备实验
2、苯的物理性质:
无色、有特殊气味的液体,不溶 于水,密度比水小,有毒,易溶解 卤素单质等非极性分子,是常见的 萃取剂。
纯苯
【思考与交流】苯与溴水混合只能发生萃取,不能发 生加成反应,说明了什么?
【烃的分类对照表】
烃的类别
烷烃 烯烃 炔烃
2.3 芳香烃 课件(共45张PPT) 人教版(2019)选择性必修三
小结
苯
苯的结构 苯的性质
平面六边形 特殊的碳碳键 键角为120°
氧化反应 取代反应 加成反应
燃烧冒黑烟
不能被KMnO4氧化
溴代反应
液溴 FeBr3
硝化反应
浓硫酸 水浴加热
磺化反应
能氧化 易取代 难加成
PART 3
芳香烃
芳香烃的来源
十九世纪初,由于冶金工业的发展,需要大量焦碳, 生产焦碳的主要方法是煤的干馏即对煤隔绝空气加强热。
(3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发,用 冷水冷却,苯凝结成无色晶体
苯的毒性
➢ 是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂 ➢ 操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3 ➢ 居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3 ➢ 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 ➢ 引起急性中毒或慢性中毒,诱发白血病
4、 Fe屑的作用是什么? Fe与Br2反应生成FeBr3,做催化剂
5、纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴 苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?
用NaOH溶液洗涤,充分振荡后静置, 使液体分层,然后分液。 6、该实验中哪些现象说明苯与溴发生了取 代反应而不是加成反应?为什么? 硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成
D 【练习】下列说法中,正确的是( )
A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6,且n为正整数) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物
C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
B 【思考】下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃 D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是 因为苯分子含有三个碳碳双键
高中化学选修5人教版:2.2芳香烃 ppt
学习目标定位 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝 基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳 香烃的来源及其应用。
第二节 属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式:C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子( 6个C,6个H )共平面
(4)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。 (5)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型 苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子,六个碳碳键长相同。
2.化学性质
(1)氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(侧链氧化)
通过这个反应,可以说明: 苯环对侧链影响:苯环活化侧链,使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3
?
CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
(2)取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水,易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发
,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2
第二节 属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式:C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子( 6个C,6个H )共平面
(4)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。 (5)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型 苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子,六个碳碳键长相同。
2.化学性质
(1)氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(侧链氧化)
通过这个反应,可以说明: 苯环对侧链影响:苯环活化侧链,使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3
?
CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
(2)取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水,易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发
,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2
【人教版高中化学必修】芳香烃PPT精美版1
管
2.步骤③中,为了使反应在
50-60℃下进行,常用的方法
是什么?
水浴加热,温度计
3.步骤④中洗涤、分离粗硝 分液漏斗 基苯使用的主要仪器是什么?
4.步骤④中粗产品用5%NaOH
溶液洗涤的目的是什么? 除去浓硫酸和浓硝酸
5.敞口玻璃管的作用是什么?
浓硫酸的作用是什么? 冷凝回流 催化剂和吸水剂
【人教版高中化学必修】芳香烃PPT精 美版1
香烟的烟雾中
【人教版高中化芳香烃PPT精 美版1
2mL苯
3滴高锰酸钾酸性溶液
用力振荡
未褪色
2mL甲苯 3滴高锰酸钾酸性溶液 褪色
用力振荡
实验结论: 苯不能被KMnO4酸性溶液氧化, 甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化
苯环对侧链的影响:使侧链能被强氧化剂氧化
芳香族化合物
历史含义:具有香味的物质
现代含义:含苯环的有机化合物
现实意义:名称沿用 芳香烃:分子中含有一个或 多个苯环的烃
芳香族化合物 芳香烃
苯的同系物:苯分子中的一个或几 苯及苯的
个氢原子被烷基取代的产物
同系物
芳香族化合物、芳香烃、苯及苯的同系物之 间的关系(如图)
【人教版高中化学必修】芳香烃PPT精 美版1
【人教版高中化学必修】芳香烃PPT精 美版1
【人教版高中化学必修】芳香烃PPT精 美版1
(2)苯与硝酸反应
注意硝基苯 的物理性质
H+ HO-NO2
浓H2SO4 55℃~60℃
-NO2+H2O
硝基苯
硝基:-NO2(注意与NO2- 区别)
烃分子中的氢原子被-NO2所取代 的反应叫做硝化反应
【人教版高中化学必修】芳香烃PPT精 美版1
人教版高中化学选修五2.2《芳香烃》课件
2.各个键角都是120° 3.苯分子中的6个碳原子之间的
键完全相同,是一种介于单键和双键之间的特殊的
键。因此常用 来表示苯分子。苯的结构使苯的
性质比烯烃稳定。
➢思考: 从苯的分子组成看,高度不饱和,苯是否具有 不饱和烃的典型性质?
2mL苯 2mL苯
1mLKMnO4酸性溶液 (紫红色不褪去) 振荡
1mL溴水 振荡
稠环芳香烃
B
A
C
苯并芘
致癌物
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
代表物 结构特点
CH4
C2H4
C2H2
C6H6
全部单键 含碳碳双键 含碳碳叁 特殊的键不
饱和烃 不饱和 键不饱和 饱和
空间结构 正四面体 平面型 直线型 平面正六边形
物理性质
无色气体,难溶于水
无色液体
燃烧 与溴水
易燃,完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 加成反应 加成反应 不反应
+
HNO3(浓)
浓H2SO4 50~60℃
的无色液体 NO2 + H2O
硝基苯是无色,具有苦杏仁味
的油状液体,密度大于水。
③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)
+ HO-SO3H 70℃~80℃
-SO3H + H2O
(苯磺酸)
苯的性质小结:易取代、难加成、难氧化
实验设计
根据苯与溴、浓硝酸产生反应的条件,请你设计 制备溴苯和硝基苯的实验方案(注意仪器的选择和试 剂的加入顺序)
状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 低!易挥发
密度 比水小 毒性 有毒
溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。
键完全相同,是一种介于单键和双键之间的特殊的
键。因此常用 来表示苯分子。苯的结构使苯的
性质比烯烃稳定。
➢思考: 从苯的分子组成看,高度不饱和,苯是否具有 不饱和烃的典型性质?
2mL苯 2mL苯
1mLKMnO4酸性溶液 (紫红色不褪去) 振荡
1mL溴水 振荡
稠环芳香烃
B
A
C
苯并芘
致癌物
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
代表物 结构特点
CH4
C2H4
C2H2
C6H6
全部单键 含碳碳双键 含碳碳叁 特殊的键不
饱和烃 不饱和 键不饱和 饱和
空间结构 正四面体 平面型 直线型 平面正六边形
物理性质
无色气体,难溶于水
无色液体
燃烧 与溴水
易燃,完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 加成反应 加成反应 不反应
+
HNO3(浓)
浓H2SO4 50~60℃
的无色液体 NO2 + H2O
硝基苯是无色,具有苦杏仁味
的油状液体,密度大于水。
③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)
+ HO-SO3H 70℃~80℃
-SO3H + H2O
(苯磺酸)
苯的性质小结:易取代、难加成、难氧化
实验设计
根据苯与溴、浓硝酸产生反应的条件,请你设计 制备溴苯和硝基苯的实验方案(注意仪器的选择和试 剂的加入顺序)
状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 低!易挥发
密度 比水小 毒性 有毒
溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。
人教版化学选修五芳香烃PPT(46页)
(4)化学键
苯分子中的碳碳键长完全相等,是一种_介__于__碳__碳__单___键__和__碳__碳_ 双 _键__之__间__的独特的键。
2.苯的物理性质
颜状 气味 密度
色态
溶解性
毒 挥发性
性
无 液 有特殊 比水 不溶于水,易 沸点较低, 有 色 态 气味 小 溶于有机溶剂 易挥发 毒
3.苯的化学性质 (1)取代反应 ①与 Br2 反应:
提示:在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4 的洗气瓶,吸收 HBr 气体中混有的 Br2,如右图。
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
2.实验室制取硝基苯(装置如图)
[问题思考] (1)该反应中浓硫酸的作用是什么? 提示:催化剂和吸水剂。 (2)实验中为何需控制温度在 50~60 ℃? 提示:温度过低反应速率慢,温度过高会导致副反应发 生,而生成苯磺酸。
1.下列物质属于芳香烃的是
()
A.①② C.③④
B.②③ D.①④
解析:
的组成元素只有 C 和
H,且含有苯环,二者属于芳香烃。答案:B
2.下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是( )
解析
解析:采用对称法求同分异构体数目: 答案:B
返回
[三级训练·节节过关]
1.苯的结构式可用 来表示,下列关于苯的叙述正确的是( ) A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃 C.苯分子中 6 个碳碳键完全相同 D.苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
返回
2.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响
化学课件《芳香烃》优秀ppt优秀ppt16 人教课标版1
二、苯分子的结构式及结构简式
分子式 :C6H6 (不饱和) 结构特点:
结构简式: 或
H
C
结构式: H C
CH
HC
CH
C
H
(1)苯分子是平面六 边形的稳定结构;
(2)苯分子中碳碳键 是介于碳碳单键与碳
碳双键之间的一种独 特的键;
(3)苯分子中六个碳 原子等效,六个氢原 子等效。
空间构型:平面正六边形
94.对一个适度工作的人而言,快乐来自于工作,有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了,因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣,就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己;而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳,只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
苯的化学性质小结
苯环结构比较稳定,易发生取代反应, 而破坏结构的加成反应和氧Байду номын сангаас反应比较困 难。
(易取代、 能氧化、难加成)
二、苯的同系物
1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式: CnH2n-6(n≥6)
结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
一 CH3 甲苯
一CH3 一CH3
邻二甲苯
高二化学选修5章烃和卤代烃
节芳香烃
思 考
1.什么叫芳香烃?
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是?
苯
3.什么叫苯的同系物,代表物有哪 些?
一、苯的物理性质
1.无色,有特殊芳香气味的液体
2.密度小于水 3.不溶于水易溶于有机溶剂 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 5.易挥发(密封保存) 6.苯蒸气有毒
人教版化学选修五芳香烃课件PPT(1)
注意:
至今仍被沿用但在使用时不能认为苯
是单双键交替组成的环状结构
对苯分子结构进一步研究表明:
苯分子里不存在一般的碳碳双键,分子里的6个碳 原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间 的特殊(独特)的键。苯分子里的6个碳原子和6个氢原 子都在同一平面上。
结构(简)式:
或
研究发现: 苯的一取代物:一种 苯的邻二取代物:一种
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。
7.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样 使之恢复本来的面目?
因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱 溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目。
②硝化
苯分子中的氢原子被-NO2(硝基)取代,
于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、 农药、
医药、染料和香料等苯也是常用的有 机溶剂
对比与归纳
与 Br2试剂
Br2 反应条件 作 用 反应类型
烷烃
纯溴 光照取代源自烯烃溴水加成
苯
纯溴
溴水
FeBr3
萃取
取代
无反应
与
KMnO4
作 用
点 燃
现象 结论
现象 结论
不褪色
不被 KMnO4氧 化
褪色
易被 KMnO4氧 化
A
B
C
D
E
F
芳香烃:含有苯环的烃。
CH3 甲苯
二甲苯 CH3
CH3 CH3
间二甲苯
CH3
邻二甲苯
H3C
CH3
对二甲苯
C-C键长:1.54x10-10 C=C键长:1.33x10-10
人教版化学《芳香烃》课件ppt
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
+ HNO 浓H2SO4
3(浓) 50~60℃
NO2 + H2O
*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液 体,其密度大于水
*浓硫酸作用:催化剂、吸水剂
*加热方式:水浴加热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
苯③磺的化磺(化苯分反子中应的(H原取子被代磺酸)基取代的反应) 人教版化学选修五第二章第二节-芳香烃(共35张PPT)
苯与氢 气发生 加成反 应
C6H6+3H2
C6H12
镍做催化剂,加 热
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
人教版化学选修五第二章第二节-芳香 烃(共3 5张PPT )
设计制备溴苯实验方案
【主要仪器】圆底烧瓶、长 导管、锥形瓶、铁架台等
【药品】苯、液溴、铁粉、 硝酸银溶液
【反应原理】取代反应。实际起 催化作用的是FeBr3.
苯分子的大 π 键模型
苯分子比例模型 苯分子中的 σ键模型
❖【苯的分子结构】
❖(1) 分子式:C6H6 最简式(实验式):CH
❖(2)苯分子为平面正六边形结构,键角为 120°。苯为平面形分子。
❖(3)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
❖(4) 结构式
H
❖(5) 结构简式(凯库勒式)
+ HO-NO2
浓 H2SO4 50℃ ~60℃
- NO2
(硝基苯 )
+ H2O
❖ 【资料】硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有 毒,密度大于水,难溶于水,易溶于有机溶剂。硝 基苯蒸气有毒性。
高中化学《芳香烃》ppt优秀课件新人教版1
二、化学性质 1、加成反应
2、取代反应 (1)光照 断键:苯环侧链的烃基中C—H断裂 接键:苯环侧链上的C原子与卤素原子相接 同时生成HX 反应类型:取代反应
反应条件:卤素单质(蒸气),光照 反应特点:有机产物较多。
一般条件下: (2)用铁粉作催化剂
断键:苯环上的C—H和Cl—Cl 接键: Cl原子接在苯环的碳上和HCl
断键: 反应条件
接键
断键: 反应条件: 铁和盐酸
接键
断键: 反应条件:
接键
特点: 强氧化剂
铁和盐酸 方法1:信息给予题,要充分利用信息, 也是出题者做问题的主要地方。
铁和盐酸
方法2:猜想法
铁和盐酸
芳香族化合物
含有一个或多个苯环的化合物 芳香烃:
含有一个或多个苯环的烃
甲苯、对二甲苯、联苯、萘
苯及其同系物
③分析苯甲酸可能的化学性质。 (1)与金属单质的反应 (2)与碱反应 (3)与某些盐反应
苯甲酸是弱酸,但是酸性比碳酸强。
已知硝基苯在铁和盐酸的作用下,能被还原
成苯胺(
)有强还原性,易被氧化。
高考试题欣赏
1、信息分析:
硝基苯在铁和盐酸的作用下,能被还原成
苯胺(
)有强还原性,易被氧化。
断键
反应条件:
用小试管分别取使高锰酸钾褪色的两种溶液 少许,加入少量溴水,振荡,褪色的原溶液 是苯乙烯。余下的溶液是甲苯。 总结规律:
不是化学方程式 ②根据反应产物分析产生-COOH的特点
(1)苯环上的侧链上碳原子无论多长, 均生成苯甲酸。
一种 四种
一种 两种
苯环 上的 一氯 取代 物有 多少 中?
四种
三种
(2)苯环上每一个侧链均能生成一 个 —COOH(羧基),而生成多元酸。
2、取代反应 (1)光照 断键:苯环侧链的烃基中C—H断裂 接键:苯环侧链上的C原子与卤素原子相接 同时生成HX 反应类型:取代反应
反应条件:卤素单质(蒸气),光照 反应特点:有机产物较多。
一般条件下: (2)用铁粉作催化剂
断键:苯环上的C—H和Cl—Cl 接键: Cl原子接在苯环的碳上和HCl
断键: 反应条件
接键
断键: 反应条件: 铁和盐酸
接键
断键: 反应条件:
接键
特点: 强氧化剂
铁和盐酸 方法1:信息给予题,要充分利用信息, 也是出题者做问题的主要地方。
铁和盐酸
方法2:猜想法
铁和盐酸
芳香族化合物
含有一个或多个苯环的化合物 芳香烃:
含有一个或多个苯环的烃
甲苯、对二甲苯、联苯、萘
苯及其同系物
③分析苯甲酸可能的化学性质。 (1)与金属单质的反应 (2)与碱反应 (3)与某些盐反应
苯甲酸是弱酸,但是酸性比碳酸强。
已知硝基苯在铁和盐酸的作用下,能被还原
成苯胺(
)有强还原性,易被氧化。
高考试题欣赏
1、信息分析:
硝基苯在铁和盐酸的作用下,能被还原成
苯胺(
)有强还原性,易被氧化。
断键
反应条件:
用小试管分别取使高锰酸钾褪色的两种溶液 少许,加入少量溴水,振荡,褪色的原溶液 是苯乙烯。余下的溶液是甲苯。 总结规律:
不是化学方程式 ②根据反应产物分析产生-COOH的特点
(1)苯环上的侧链上碳原子无论多长, 均生成苯甲酸。
一种 四种
一种 两种
苯环 上的 一氯 取代 物有 多少 中?
四种
三种
(2)苯环上每一个侧链均能生成一 个 —COOH(羧基),而生成多元酸。
《芳香烃》PPT课件下载高中化学 人教版1
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考点突破 栏目索引
1-1 下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是 (A)
A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲苯燃烧时产生很浓的黑烟 D.1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应
教材研读 栏目索引
自测4 下列说法错误的是 ( C ) A.汽油是含有5~11个碳原子的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油 B.含18个以上碳原子的烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油 C.煤是由多种碳氢化合物组成的混合物 D.天然气是一种清洁的化石燃料
考点突破
考点突破
考点 苯及其同系物的结构与性质
栏目索引
1.相同点
(1)分子里都含有一个苯环;
(2)燃烧时都产生浓烈的黑烟,苯和苯的同系物燃烧反应的通式为CnH2n-6
3n 3
+ 2 O2
nCO2+(n-3)H2O;
(3)都能发生取代反应;
考点突破 栏目索引
(4)均能发生加成反应,且1 mol苯和苯的同系物均能与3 mol H2加成。 2.不同点 (1)烷基对苯环的影响 a.苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代, 而苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓H2SO4、浓HNO3混合加热
教材研读 栏目索引
(3)苯的同系物的化学性质 苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物的化学性质产生一定的影响。 1)苯的同系物的氧化反应:有些苯的同系物(如甲苯)能使⑨ 酸性 KMnO4溶液 褪色。
如: 说明 a.甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,被氧
化的是侧链。
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巩固练习:
A 1、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是( ) (A) 苯的邻位二元取代物只有一种 (B) 苯的间位二元取代物只有一种 (C) 苯的对位二元取代物只有一种 (D) 苯的邻位二元取代物有二种
2、下列物质中所有原子都可能在同一平面上的是 ( )
BC
Cl
CH=CH2
CH3
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
巩固提升
玻璃管
某同学采用如图所示装置,进行苯的硝化反应,
据图思考下列问题:
现象:
加热一段时间后,反应完毕,将混合
物倒入盛有水的烧杯中,在烧杯底部
出现 黄色油状物
。
注意: ①硝基苯 不 溶于水,密度比水 大 ,有 苦杏仁 味; ②长导管的作用: 冷凝、回流,平衡气压 ;
③为什么要水浴加热: (1)控制温度,防止产生副产物 ;
实验探究:
取苯、甲苯各2ml分别注入2支试管中,各加入3 滴KMnO4酸性溶液,充分振荡,观察现象。
结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,生成
思考:为什么会出现这样的现象呢?
苯环对甲基作用使其性质变得活泼
迁移:苯环对甲基作用使其性质变的活泼,
那么甲基对苯环有影响吗?
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
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芳香烃
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
新课引入:
沈海高速曾发生一起严重的化学品泄漏事故,30余吨芳香烃 类化学品发生了泄漏,事故造成了槽罐车罐体着火,现场情况 十分危急。消防官兵赶到现场时,发现事故的发生原因是油罐 车与一拖挂车碰撞,油罐车车头比较完好驾驶员已经逃离,而 拖挂车上的司机和副驾驶则在逃出车体后被熊熊大火吞噬。消 防官兵一方面使用水枪灭火,一方面对现场的流淌火进行阻燃 性堵截,经过两个小时的奋战,现场火势被成功控制,泄漏的 芳香烃全部被控制在沟槽内并使用大量沙土掩盖。
思考:设计实验时,考虑以下问题:
1.如何控温。 2.加入药品的顺序。
1.水浴加热 2. ① 先将浓硝酸注入大试管中,再慢 慢注入浓硫酸,并及时摇匀和冷却。② 向冷却后的 混酸中逐滴加入苯,充分振荡,混和均匀。
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
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④碱石灰的作用: 吸收溢出的HBr和溴蒸气 。
⑤纯净的溴苯应为无色,为什么反应制得的溴苯为
褐色:
溴苯中含有溴单质
。
⑥NaOH溶液的作用: 除去溴苯中的溴单质
。
⑦最后产生的红褐色沉淀是什么: Fe(OH)3 , 反应中真正起催化作用的是 FeBr3 。
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2.化学性质:
1)取代反应
CH3
CH3
+
浓硫酸O2N
3HNO3 △
NO2
+ NO2 3H2O
2)氧化反应
淡黄色针状晶体,
⑴可燃性
不溶于水。不稳 定.易爆炸
⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色
(可鉴别苯和甲苯等苯的同系物)
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(2)使反应受热均匀
;
④温度计如何放置: 悬于水中,不接触容器
。
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巩固练习:
观察下列5种物质,分析它们的结构回答。
同系物
其中① 同分异构。体
它们的通式是 CnH2n-6(。n≥6)
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二、苯的同系物
1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式: CnH2n-6(n≥6)
结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连接烷基.
CH3
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三.芳香烃的来源及其应用
1.来源:
a.煤的干馏 b.石油的催化重整
2.应用: ①简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
②可用来合成炸药、染料、药品、农药、 合成材料等。
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
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2.取分代子,式生为成C7化H8合的物芳的香异烃构,体其有中一4个种氢?原子被氯原子
用结构简式表示?
CH2Cl
CH3
Cl
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CH3
Cl
CH3 Cl
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT) 人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
Br
+ HBr
AgNO3 +HBr = AgBr↓
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巩固提升
某同学采用如图所示装置,进行苯的溴代反应,
据图思考下列问题:
一、实验现象:
①向三颈烧瓶中加苯和液溴后,三颈烧瓶内
反应迅速进行,溶液几乎沸腾
,
事故的发生是谁都不愿看到的,本次事故还造成了两人死亡 的惨剧,芳香烃类的物质是指具有苯环的碳氢化合物。具有爆 炸危险和人体腐蚀性的芳香烃类在日常使用和运输中都比较危 险,今天我们就一起来学习芳香烃的相关知识。
回顾一:什么是芳香烃呢?
在烃类化合物中,有很多分子里含有一个 或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
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[实验探究二]
注意 :
苯与硝酸的实验设计
1.苯与硝酸的反应在50 ℃ --60℃时产物是硝基苯
温度过高会有副产物。 2.硫酸是该反应的催化剂,和硝酸混合时剧烈放热。 3.反应过程中硝酸会部分分解。 4 .苯和硝酸都易挥发。
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
实验思考题:
1.哪些现象说明发生取代反应而不是加成反应?
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成。
2.纯净的溴苯应是无色的,怎样使之恢复本来
的面目?
因为未发生反应的溴和少量的催化剂FeBr3溶解在生成 的溴苯中而呈褐色,可用水和NaOH溶液反复洗涤使褐 色褪去,还原溴苯本来的面目。
回顾三: 苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,在一定条件下能 发生氧化、加成、取代等反应。
思考与交流:1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔
烃有何异同点?为什么? 2.烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。乙烯与乙 炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮,并伴有黑烟;而苯燃 烧时的黑烟更多。请你分析产生不同燃烧现象的原因。 3. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生 取代的化学方程式.
导管口出现 白雾
;
②反应结束后,三颈烧瓶底部出现 褐色油状液体 ;
③锥形瓶内有白雾,向锥形瓶中加入AgNO3溶液, 出现 浅黄色 沉淀;
④向三颈烧瓶中加入NaOH溶液,产生 红褐色 沉淀。
二、实验装置及过程分析:
①冷凝管及长玻璃导管的作用:导气、冷凝回流 。
②锥形瓶的作用:
吸收HBr便于检验 。
③锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下: HBr易溶于水,防止倒吸 ,
苯与溴的实验设计:
思考: 溴化氢的性质与氯化氢相似, 用什么试剂去检验?现象是什么?
溴化氢气体易溶于水,Ag+ + Br- = AgBr↓(淡黄)
人教版化学选修5 第二节 芳香烃(共26张PPT)
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2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
+ Br2 FeBr3
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1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2 点燃 12CO2+ 6H2O
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2)苯的加成反应
+ Ni 3H2 加热
环己烷
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(A)
(B)
(C)
(D)
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苯的物理性质
①颜色 ②气味
无色 特殊气味
③状态 液态
④毒性 有毒
⑤熔点 ⑥密度
5.5℃ 比水小
沸点 80.1℃
⑦溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。
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苯 是最简单的芳香烃
练习:下列物质属于芳香烃的是哪些?
①③⑤
回顾二.苯的结构和化学性质:苯分子的结构
(一)分子式 C6H6 最简式 CH (二)结构特点: 1.化 学 键:独特的大π键 2.空间结构:平面正六边形 3.苯环上的碳碳键: 介于单键和双键之间的独特的键
(三)结构式
结构简式
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3)苯的取代反应(卤代、硝化)
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
+ HNO3(浓)浓50H~26S0O℃4