苏州科特氨氮作业指导书
水中氨氮的测定标准操作规程作业指导书
水中氨氮的测定标准操作规程作业指导书一、实验目的本实验旨在通过标准操作规程，指导操作者正确地测定水中氨氮含量，以确保实验结果的准确性和可靠性。
二、实验原理水中氨氮的测定一般采用间接法，即通过将水样中的氨氮与酚类试剂在酸性条件下发生反应，生成带有颜色的化合物，并通过分光光度计测定所生成化合物的吸光度，从而计算出水样中的氨氮含量。
三、仪器和试剂1. 仪器：分光光度计、恒温槽2. 试剂：酚类试剂、酸性试剂、标准氨氮溶液、去离子水四、实验步骤1. 取一定量的样品，用净瓶容蓄，注意避免污染。
2. 根据样品的特性，选择合适的预处理方法。
常用的预处理方式包括过滤、稀释等，根据需要进行相应的预处理。
3. 向样品中加入适量的酸性试剂并充分混合，使样品呈酸性。
4. 使用标准氨氮溶液制备一系列浓度不同的标准曲线溶液。
5. 取一定体积的样品和标准曲线溶液，分别加入相应的酚类试剂，并在一定时间内置于恒温槽内反应。
6. 反应结束后，使用分光光度计测定样品和标准曲线溶液的吸光度，并记录结果。
7. 根据标准曲线，计算样品中氨氮的含量。
五、注意事项1. 操作时应注意安全，避免接触和吸入有毒化学物质，实验后要及时清洗玻璃仪器。
2. 酚类试剂具有腐蚀性和毒性，注意佩戴防护手套和眼镜。
3. 恒温槽的温度应稳定在适宜的范围内，确保反应的稳定性。
4. 测定样品和标准曲线时，应使用相同的测量参数，保持测量条件的一致性。
5. 记录实验过程中的任何异常现象，并分析其原因。
六、数据处理与结果分析根据实验中所得吸光度值，使用标准曲线进行线性插值，从而计算出样品中氨氮的含量。
根据需要，可以对结果进行统计分析和图表绘制。
七、实验总结通过本次实验，我们掌握了水中氨氮的测定方法和操作规程。
正确严谨的操作可以保证实验结果的可靠性和准确性。
实验中还发现了一些问题和改进的空间，需要进一步完善。
八、参考文献[参考文献1][参考文献2]......[参考文献n]注意：本操作规程仅供参考，请在实验操作时遵循实验室的具体要求和安全操作规程。
氨氮的检测作业指导书
氨氮的检测作业指导书1.目的检测污水中的氨氮。
2.适用范围污水处理间。
3.职责污水处理员负责此文件的执行。
4.定义无5.程序5.1仪器与试剂5.1.1 仪器蒸馏发生器。
5.1.2 试剂5.1.2.1 硼酸缓冲液:溶解 9.5 克 NaB4O7.10H2O 于水中，并稀释至 1L，将 500ml 此溶液到入一升的容量瓶中，加入 88ml0.1N NaOH,再加水至刻度。
5.1.2.2 硼酸溶液:将20克硼酸溶于水中，然后稀释至1L。
5.1.2.3 混合指示剂:取 50 毫克甲基红和 100 毫克溴甲酚绿溶进 100 毫升乙醇。
5.1.2.4 0.01N NaOH.5.2操作程序5.2.1样品的储存：取样要尽量新鲜，否则，每升样品加入 0.8ml 浓硫酸酸化到 PH1.5-2，密封在 4 摄氏度下保存，酸化的样品在分析以前要用 NaOH 或KOH 中和。
5.2.2 蒸馏用的所有玻璃器皿都需用酸清洗，清水冲净，盖紧瓶塞，要用的纯水尚需要蒸馏来除去其中所含的氨。
5.2.3 将100 毫升液样移入圆底烧瓶中。
5.2.4 加入 5 毫升硼酸缓冲液并用 NaOH 将 PH 值调到 9.5。
将烧瓶和冷凝管连接，打开冷凝水。
5.2.5 将 10 毫升棚酸溶液到入250 毫升的锥瓶中，加入5 滴混合指示剂，使冷凝管出口浸在溶液中。
5.2.6 缓慢蒸馏，不要把烧瓶烧干，这样会蒸馏出其他干扰物。
5.2.7 收集 50－60 毫升蒸馏液，停止蒸馏,用微量滴定管进行滴定。
5.2.8 用 0.01N 标准 HCl 溶液滴定蒸馏液，终点由绿色变红色。
5.3 计算NH3-N(mg/L)＝140 Vt/VsVt－滴定标准液（0.01N HCl)Vs－蒸馏前样品的体积6.培训及发放部门6.1 培训：工程部污水处理操作员接受本文件的培训，保证相关流程得以有效实施。
6.2 发放部门：工程部。
7.记录7.1《WW TP 分析记录表》7.2《废水处理的运行与监控》。
1 氨氮作业指导书
氨氮作业指导书（参照USEPA350.1）1．适用范围：本方法适用于对固体废物、水以及废水，土壤植物提取液，肥料中氨（NH3）的测定。
2．检测范围：对于水样而言，本方法的检测范围可达5.0mgNH3-N/L，且检测结果的最低报告限值为0.01mg/L；方法检出限可达0.004mg/L。
3．试剂：以下溶液均采用纯水配制：3.1 氢氧化钠（NaOH）AR3.2 Brij-35(10%w/v):加50gBrij-35表面活性剂于500ml的烧瓶中，加约300ml的水搅拌、缓慢加热至溶解，再加水稀释至500ml，摇匀。
3.3 乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）AR3.4 试剂1-EDTA缓冲溶液：加37.5g的Na2EDTA以及约400ml的水至500ml烧瓶中。
加8.9gNaOH。
适量加水，搅拌、缓慢加热至溶解。
加12.5ml的Brij-35溶液(3.2)并温和地混匀。
转移至500ml容量瓶中，定容至刻度，摇匀。
3.5苯酚，AR3.6试剂2-（苯）酚钠试剂，90g/L苯酚，36g/L氢氧化钠：在500ml烧瓶中加入9.0gNaOH、约150ml的水，溶解，冷却。
在通风橱内，加22.5g苯酚，混匀溶解。
转移至250ml容量瓶，定容，摇匀。
3.7试剂3-1:1次氯酸钠试剂：1份NaOCl（5.25%）+1份水。
3.8亚硝基铁氰化钠，AR3.9试剂4-亚硝基铁氰化钠溶液（2g/L）：溶解1g的亚硝基铁氰化钠，在500ml容量瓶中，定容，摇匀。
3.10浓硫酸（H2SO4）AR3.11氯化铵（NH4Cl）AR，104℃下烘干。
3.12校准标准贮备液（100mgNH3-N/L）：在1L容量瓶中，溶解0.3819g的NH4Cl于大约800ml的水中，加2ml浓H2SO4，稀释至刻度，摇匀。
冰箱保存<6个月>。
3.13校准稀释液：加2ml浓H2SO4至1L水中。
3.14最高校准标准液（5.0mgNH3-N/L）：加5ml的校准标准贮备液（3.12）于100ml容量瓶中，用稀释液（3.13）稀释至刻度，摇匀。
室内空气氨浓度检测作业指导书
氨检测细则第1版第0次修订第1页共5页1 范围本标准规定了公共场所空气中氨浓度的测定方法。
本标准适用于公共场所空气中氨浓度的测定，也适用于居住区大气和室内空气中氨浓度的测定。
2、检测项目空气中氨浓度。
3、适用范围本检测细则适用于室内空气中氨浓度的测定，也适用于居住区大气和公共场所空气中氨浓度的测定。
其检出限为0.2μg/10mL。
若采样体积为20L时，可测浓度范围为0.01～0.5 mg/m3。
4、检测依据本方法主要依据GB/T 18204.25 《公共场所空气中氨测定方法》。
5 原理空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。
6 试剂和材料本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水6.1 无氨水蒸馏法向1000mL的蒸馏水中加0.1mL硫酸（ρ=1.84g/mL），在全玻璃装置中进行重蒸馏，弃去50mL初馏液，于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余馏出液，密封，保存。
6.2 吸收液吸收液[C（H2SO4）=0.005mol/L]：量取2.8mL浓硫酸加入水中，并稀释至1L，临用时再稀释10倍。
6.3水杨酸溶液（50g/L）氨检测细则 第1版 第0次修订 第2页共5页称取10.0g 水杨酸[C 6H 4（OH ）COOH]和10.0g 柠檬酸钠（NaC 8O 2 2H 2O ），加水约50mL ，再加55mL 氢氧化钠溶液[C （NaOH ）=2mol/L]，用水稀释至200mL 。
此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。
6.4 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L ）称取1.0g 亚硝基铁氰化钠[Na 2Fe （CN ）5·NO·2H 2O]，溶于100ml 水中，贮于冰箱中可稳定一个月。
6.5 次氯酸钠溶液[c(NaClO)=0.05mol/L]，有效氯不低于5.2%。
取1mL 次氯酸钠试剂原液，用碘量法标准定其浓度（标定方法见附录B ）。
氨氮实验作业指导书
氨氮的测定1、方法依据水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 HJ535-20092、适用范围本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定当水样体积为50mL，使用20mm比色皿时，本方法的检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L，测定上限为2.0mg/L（均以N计）3、测定原理3.1 氨氮的测定以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
4、干扰和消除4.1悬浮物、余氯等离子的干扰水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质是要作适当处理，以消除对测定的影响。
若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
在显色时加入适量的酒石酸钾纳溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。
若水样混浊或有颜色使可用于蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
5、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
实验用水为无氨水。
5.1氨氮标准贮备溶液，ρN=1000ug/mL称取3.8190g氯化铵（NH4CL，优级纯，在100~105℃干燥2h），溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，可在2~5℃保存1个月。
5.2氨氮标准工作溶液，ρN=10ug/mL吸取5.00mL氨氮标准贮备溶液于500mL容量瓶中，稀释至刻度。
临用前配制。
5.3酒石酸钾钠溶液，ρ=500g/L称取50.0g酒石酸钾钠溶于100mL水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100mL5.4纳氏试剂二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾溶液称取15.0g氢氧化钾，溶于50mL水中，冷却至室温。
称取5.0g碘化钾，溶于10mL水中，在搅拌下，将2.50g二氯化汞粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不在溶解时，停止滴加。
氨氮作业指导书
氨氮作业指导书一、实验原理氨氮是指水中溶解的游离氨和铵盐形成的短期无机态氨的总量。
氨氮的测定可以确定水体中的氨氮含量，从而评估水质的状况。
本实验通过氨氮试剂与水样中的氨氮反应生成一种可测定的化合物，并利用分光光度计对其进行测定，最终确定水样中的氨氮浓度。
二、实验材料1. 氨氮试剂：包括氨氮试剂1、氨氮试剂2和氨氮试剂3。
2. 标准溶液：氨氮标准溶液。
3. 水样：待测水样。
三、实验步骤1. 取适量的待测水样，并将其过滤得到澄清液。
2. 取两个比色管，分别标注为A和B。
3. 在A管中加入2 mL待测水样。
4. 在B管中加入2 mL蒸馏水作为空白对照。
5. 分别向A管和B管中加入2 mL的氨氮试剂1，盖好盖子，摇匀。
6. 在A管和B管中分别加入10 mL的氨氮试剂2，盖好盖子，摇匀。
7. 置于水浴中加热，保持90℃恒温反应10分钟。
8. 取出A管和B管，立即向A管中滴加5滴氨氮试剂3，并快速摇匀。
9. 在240 nm处使用分光光度计测定A管和B管的吸光度。
四、结果处理1. 计算待测水样中的氨氮浓度：(1) 根据标准曲线，找到A管和B管的吸光度对应的氨氮浓度。
(2) 计算待测水样中的氨氮浓度：待测水样中的氨氮浓度 = (A管氨氮浓度 - B管氨氮浓度) ×折射率。
五、注意事项1. 实验需要使用专用试剂，请按照实验步骤使用，并避免与试剂接触皮肤和眼睛。
2. 在取样及操作时，要注意避免污染和杂质的混入，以保证实验结果的准确性。
3. 反应后的溶液可能还含有氨氮，在测定前必须加入氨氮试剂3进行中和反应，以保证测定结果的准确性。
4. 需要根据实际情况调整实验步骤中的操作条件，以保证实验结果的准确性。
六、实验结果分析通过氨氮试剂与水样中的氨氮反应，并利用分光光度计测定吸光度，可以得到待测水样中的氨氮浓度。
根据实验结果可以评估水质的状况，判断是否符合相关标准和要求。
七、实验安全注意事项1. 实验室中要保持清洁整齐，工作区域要干燥。
氨氮作业指导书
氨氮作业指导书( 依据标准: GB?T7479-1987 )受控状态:发放序号:发布日期:文件编号:签发:1含义及有关质量或排放标准1.1 氨氮含义氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例较高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业污水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐也可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨也可转变为亚硝酸盐。
1.2 氨氮(以N计)的地表水质量1、污水排放标准2-3单位：mg/L注：1-地表水环境质量标准（GB3838-2002）2-中华人民共和国污水综合排放标准（GB8978-1996）3-上海市污水综合排放标准(DB31/199-1997)2分析方法纳氏试剂比色法(GB7479-87)2.1主题内容与适用范围2.1.1 本标准适用于生活饮用水、地面水和废水。
2.1.2 样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，会产生干扰，含有此类物质时，要作适当的预处理，以消除对测定的影响。
2.1.3 范围最大试份体积为50ml，铵氮浓度C N可达2mg/L。
2.1.4 最低检出浓度2.1.4.1目视法试份体积为50ml时，最低检出浓度为0.02mg/L。
2.1.4.2分光光度法试份体积为50ml，使用光程长为10mm比色皿时，最低检出浓度为0.05mg/L。
2.1.5 灵敏度使用50ml试份，光程长为10mm比色皿，C N=1.0mg/L，给出的吸光度约为0.2个单位。
2.2 原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用目视比色或者用分光光度测定。
2.3 试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和按3.1制备的水。
2.3.1 水：无氨水，按下述方法之一制备。
苏州科特-氨氮在线监测仪说明书
氨氮（KT-0921型）在线自动监测仪NH3-N ON-LINE AUTOMATIC MONITOR使用说明苏州科特环保股份有限公司KETE E.P.Equipment（SuZhou）CO.,LTD.感谢您的正确选择前言请在使用本仪器前仔细阅读本说明书。
感谢您购买本仪器。
本说明书记载了仪器的使用方法、现场安装要求及日常维护要求等。
请在操作前仔细阅读本说明书，正确使用本产品。
请将本说明书与仪器共同放置，以备今后参考。
●重要事项●如果用户或使用场所发生改变，请将本说明书转交给后续用户。
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目录第一章安全预防措施特别声明 (1)1.1总则 (1)1.2触电与灼伤预防 (1)1.3化学药品危险预防 (1)第二章技术规格 (2)第三章系统概述 (3)3.1应用 (3)3.2仪器部件及系统描述 (3)3.3电气器件 (5)3.4基本原理 (5)3.5检测步骤 (5)第四章拆箱和安装 (6)4.1拆箱 (6)4.2安装 (6)4.2.1监测子站房建设 (6)4.2.2监测子站房室内要求 (7)4.2.3安装 (7)第五章试剂 (11)5.1试剂 (11)5.2试剂的使用与保存 (12)5.3稳定性和反应性 (12)5.4试剂的放置 (12)第六章仪器操作 (14)6.1仪器初始化 (14)6.2校准 (14)6.3清洗 (14)6.4测量 (15)6.5触摸屏介绍 (15)6.5.1数据设置方法 (15)6.5.2指令输入与生效显示 (15)6.5.3屏幕操作 (15)第七章故障维修 (29)第八章日常维护 (31)第一章安全预防措施特别声明1.1总则请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。
NH3-N说明书简介(氨氮)
氨氮在线分析仪使用说明书简介使用安全说明一、总则请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。
二、触电与灼伤预防1、维护或修理前务必断开电源；2、按照地方或国家规则进行电力连接；3、尽可能使用接地故障断路器；4、在连接操作条件下将操作单元接地，接地电阻≤10Ω。
5、化学药品危险预防。
本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照本手册试剂章节中的相关内容，采取一定的预防措施。
不正确的使用仪器或其部件以及/或其附件会导致人身伤害、仪器损坏或污染。
因此一定要确保正确使用仪器和/或其部件以及/或其附件。
仪器是专门为了测量经过处理的水溶液中的NH3-N而设计的（废水、过程水和地表水）。
目录使用安全说明 (2)一、总则 (2)二、触电与灼伤预防 (2)第一章、技术参数 (4)第二章、概述 (5)一、基本原理 (5)二、产品特点 (5)三、系统描述 (5)第一章、技术参数仪器尺寸图:第二章、概述一、基本原理本仪器采用纳式试剂比色法来测量水体中的以游离态的氨或铵离子存在的氨氮。
水样中游离态的氨或铵离子与纳式试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的浓度与氨氮的量成正比，在波长420nm下测量。
二、产品特点1、全新的计量系统▲ 光学定量试样/试剂，从本质上提高了定量精度。
▲ 法国OEM 进样阀岛，最大可能的减少了死体积对定量精度的影响。
2、校正清洗功能▲ 仪器可以自动实现用热硫酸清洗管道，无需用户干预，避免测量误差。
3、完善的系统自我维护功能▲ 仪器在出现故障时，具有自我检查和维护功能，确保人身安全和设备安全。
▲ 当发生液体泄漏的时，设备自带的湿度传感器会发生报警，并自动锁定.。
▲ 所有故障信息都在HMI显示终端处予以记录，用户可以查询，对设备运行状况了如指掌。
水质 氨氮 作业
水质氨氮的测定作业指导书检测方法：水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（GB/T 5750.5-2006)1适用范围1.1本方法适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。
1.2样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，要作适当处理，以消除对测定的影响。
1.3范围：最大样品体积为50ml时，氨氮浓度可达2mg/L。
1.4最低检出浓度：样品体积为50ml,使用20mm比色皿时，最低检出浓度为0.025mg/L,测定下限为0.10mg/L，测定上限为2mg/L。
2原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮的含量成正比，于波长420mn处用分光光度法测定。
3试剂分析中使用公认的分析纯试剂和符合要求的水。
3.1无氨水：用纯水器直接制备。
3.2纳氏试剂：二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾溶液称取2.5g 二氯化汞溶于10ml水，配成二氯化汞饱和溶液。
称取20g碘化钾溶于40ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞粉末约10.00g，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，改为滴加二氯化汞饱和溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
称取60g氢氧化钾溶于200ml水中，冷至室温。
将冷却的氢氧化钾溶液在搅拌下缓慢加入到二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释到400ml，于暗处静置过夜，倾出上清液，贮于棕色瓶中。
3.3酒石酸钾钠溶液：P=500g/L称取50.0g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸，驱除氨，冷却后稀释至100ml。
3.4氨氮标准溶液3.4.1氨氮贮备液（1000ug/ml):称取0.3819g氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100°C〜105°C干燥2h),溶于水中，移入100mL容量瓶中，稀释至标线，可在2°C〜5°C保存一个月。
3.4.2氨氮标准使用液（10ug/ml):吸取氨氮贮备液（3.4.1) 5.00ml于500ml容量瓶中，稀释至刻度。
COD和氨氮仪器常见问题作业指导书
COD和NH3-N仪器维护作业指导书
一、目的
⒈规范仪器日常维护行为，确保仪器的正常运行。
⒉本作业指导书为所有参加维护的工程人员所共同遵循的质量保证程序。
二、范围
-N的日常维护。
适用于COD, NH
3
三、日常维护内容
1 定期检查并补充各试剂，确保仪器的正常运行。
2 定期检查废液瓶内废液存量，并及时处理排除，切勿造成废液溢流。
3 定期检查潜水泵进出水口，并确保顺畅。
4 定期检查计量管洁净程度，当计量高位或低位信号任意一路信号过低时，请用蒸馏水清洗，如清洗结束后，计量管仍然无法清除干净，请关机后把计量管拆下手动清洗。
5 保持站房的卫生，维持仪器的干净清洁。
四、仪器故障分析。
33-氨氮作业指导书-新
常输出。I 型氨氮水质在线自动监测仪低量程为 0.1~2.0mg/L，高量程为 2.0~10.0mg/L。 ІІ 型氨氮水质在线自动监测仪低量程为 0.1~50.0mg/L，高量程为 0.1~300.0mg/L。 4.3.5.4 通信要求 a. b. 控制单元实现功能时均应提供通讯协议，且满足 HJ/T212 的要求。 应具有数字量通讯接口，通过数字量通讯接口输出指令、相关数据及运行日志。并
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4.2.4 工作条件
4.3 性能要求
定结果。
对测定结果的干扰。
工作。
4.3.5.1 基本功能要求
漏液报警、取样故障报警和超标报警等，应采用声光电等方式报警。
4.3.5.2 应对断电的功能性能要求 洗各通道、自动复位到重新开始测试的状态。
氨氮在线自动分析仪检验方法
HJC-ZY33-2009
b. c.
若在断电前处于加热状态， 再次通电后能自动冷却， 并自动复位到重新开始测试的 所有系统设置数据，包括校准数据、警报数据和运行数据，在断电 30 天内重新连
状态。 接电源时不发生变化。 对于储存在非易失性存储器中的用户数据， 可以减少到 48 小时。 4.3.5.3 数据要求 a. b. c. d. e. f. 仪器数据单位为 mg/L。 数据处理系统应具有数据和运行日志采集、 存储、 处理、 查询、 显示和输出等功能。 数据处理系统应储存至少 12 个月的原始数据和运行日志。 具备二级操作管理权限，一般操作人员只可进行查询操作。 应具备对不同测试数据添加维护（M） 、故障（D） 、校准（C）等标识的功能。 应具备高低量程自动切换功能， 量程切换时不影响监测数据的正常显示和信号的正
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4.2.3 安全要求 阻应不小于 20MΩ。
氨氮检测作业指导书
氨氮检测作业指导书1.试剂本法所有试剂均需用不含氨的纯水配制。
无氨水可用一般纯水通过强酸型阳离子交换树脂或者加硫酸和高锰酸钾后重蒸馏制得。
1.1硫代硫酸钠溶液（3.5g/l）。
1.2四硼酸钠溶液：称取9.5g四硼酸钠用纯水溶解，并稀释为1000ml。
1.3氢氧化钠溶液。
1.4硼酸盐缓冲溶液：量取88ml氢氧化钠溶液，用四硼酸钠溶液稀释为1000ml。
1.5硼酸溶液。
1.6硫酸锌溶液（100g/l ）。
1.7氢氧化钠溶液（240g/l）.1.8酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml 纯水中，加热煮沸至不含氨为止，冷却后再用纯水补充至100ml。
1.9氢氧化钠溶液。
1.10纳式试剂。
1.11氨氮标准储备溶液：将氯化铵置于烘箱内，在105C烘烤1h,冷却后称取3.8190g,溶于纯水中于容量瓶内定容至1000ml。
1.12氨氮标准使用液：吸取10.00ml氨氮标准储备溶液，用纯水定容到1000ml。
2.样品的预处理水样中氨氮不稳定，采样时每升水样加0.8ml硫酸，4 C 保存并尽快分析。
无色澄清的水样可直接测定。
色度、浑浊度较高和干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
3.分析步骤3.1取50.0ml澄清水样或经预处理的水样于50ml比色管中。
3.2另取50ml比色管8支，分别加入氨氮标准使用溶液0ml、0.10ml、0.20ml、0.30ml、0.50ml、0.70m、0.90ml 及1.20ml，对高浓度氨氮的标准系列，则分别加入氨氮标准使用溶液0ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、6.00ml、8.00ml及10.00ml，用纯水稀释至50ml。
3.3向水样及标准溶液管内分别加入1ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.0ml纳氏试剂混匀后放置10min，于420nm 波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度；女口氨氮含量低于30ug,改用3cm比色皿，低于10ug可用目视比色。
苏州科特COD作业指导书
苏州科特CODCr在线自动监测仪--KT-08型作业指导书北京中环大地环境科技有限公司目录一、编制依据 (2)二、作业内容 (2)1、安全预防措施特别申明 (2)1.1 触电与灼伤预防 (2)1.2化学药品危险预防 (3)2、仪器操作 (3)2.1 仪器初始化 (3)2.2 校准 (3)2.3 清洗 (4)2.4 测量 (4)2.5 触摸屏介绍 (4)2.5.1 数据设置方法 (4)2.5.2 指令输入与生效显示 (4)2.5.3 屏幕操作 (5)2.5.3.2 查看/查询历史数据 (6)2.5.3.3 查看异常显示 (7)2.5.3.4 用户设置 (7)2.5.3.5 监控 (14)2.5.3.6 维护设置 (16)3、故障维修 (22)4日常维护 (23)概述本作业指导书介绍了苏州科特CODcr（KT-08型）在线自动监测系统的具体应用，以及如何操作、调试和维护。
他为从事污染源自动监控设施日常运维的技术人员提供了准确的使用参考。
了解本指导书所涉及的安全信息和警告信息，以及如何从技术上对错误进行修正，是对该系统顺利进行“零危险”安装、试运行和安全运行、维护的先决条件。
技术人员按照本指导进行装配、核准使用和维护，可避免因操作不当而造成的常规使用中的财产损失和人身危害。
一、编制依据1. 《主要污染物总量减排监测办法》（修订）2. 《主要污染物总量减排监测体系考核办法》（修订）3. 《污染源自动监控设施现场监督检查技术规范》4.《水污染源在线监测系统安装技术规范（试行）》（HJ/T353-2007）5.《水污染源在线监测系统验收技术规范（试行）》（HJ/T354-2007）6.《水污染源在线监测运行与考核技术规范（试行）》（HJ/T355-2007）7.《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试行）》（HJ/T356-2007）二、作业内容1、安全预防措施特别申明1.1 触电与灼伤预防1.1.1 维护或修理前务必断开电源；1.1.2 按照地方或国家规则进行电力连接；1.1.3 尽可能使用接地故障断路器；1.1.4 在连接操作条件下将操作单元接地。
苏州科特 氨氮在线监测仪说明书
氨氮（KT-0921型）在线自动监测仪NH3-N ON-LINE AUTOMATIC MONITOR使用说明苏州科特环保股份有限公司KETE E.P.Equipment（SuZhou）CO.,LTD.感谢您的正确选择前言请在使用本仪器前仔细阅读本说明书。
感谢您购买本仪器。
本说明书记载了仪器的使用方法、现场安装要求及日常维护要求等。
请在操作前仔细阅读本说明书，正确使用本产品。
请将本说明书与仪器共同放置，以备今后参考。
●重要事项●如果用户或使用场所发生改变，请将本说明书转交给后续用户。
●如果本说明书发生丢失或损坏，请立即与经销商联系。
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●声明●本说明书内容如有改动恕不另行通知。
●本说明书内容力求准确，如有错误或遗漏敬请谅解。
●本说明书内容属苏州科特环保公司版权所有，未得许可不得进行转载。
目录第一章安全预防措施特别声明 (1)1.1总则 (1)1.2触电与灼伤预防 (1)1.3化学药品危险预防 (1)第二章技术规格 (2)第三章系统概述 (3)3.1应用 (3)3.2仪器部件及系统描述 (3)3.3电气器件 (5)3.4基本原理 (5)3.5检测步骤 (5)第四章拆箱和安装 (6)4.1拆箱 (6)4.2安装 (6)4.2.1监测子站房建设 (6)4.2.2监测子站房室内要求 (7)4.2.3安装 (7)第五章试剂 (11)5.1试剂 (11)5.2试剂的使用与保存 (12)5.3稳定性和反应性 (12)5.4试剂的放置 (12)第六章仪器操作 (14)6.1仪器初始化 (14)6.2校准 (14)6.3清洗 (14)6.4测量 (15)6.5触摸屏介绍 (15)6.5.1数据设置方法 (15)6.5.2指令输入与生效显示 (15)6.5.3屏幕操作 (15)第七章故障维修 (29)第八章日常维护 (31)第一章安全预防措施特别声明1.1总则请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。
氨氮（水杨酸分光光度法）检测方法作业指导书
氨氮（水杨酸分光光度法）检测方法作业指导书氨氮（水杨酸分光光度法）检测方法作业指导书1.适用范围本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
2.方法原理在碱性介质（PH=11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的铵离子和水杨酸和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。
3.采样和样品水样采集在聚乙烯或玻璃瓶内，要尽快分析。
如需保存，应加硫使水样酸化至pH<2,2-5℃下可保存7d。
4.水样蒸馏预处理取50mL硼酸溶液，放入蒸馏器的接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液面下。
量取250mL水样，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或硫酸溶液调节至pH至6.0（指示剂呈黄色）～7.4（指示剂呈蓝色）左右。
加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液面下。
加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL。
5.分析步骤5.1校准曲线用10mm比色皿时，按表1制备标准曲线表1标准系列（10mm比色皿）管号012345标准溶液/ml0.00 1.00 2.00 4.00 6.008.00氨氮量/ug0.00 1.00 2.00 4.00 6.008.00用30mm比色皿测定时，按表2制备标准系列表2标准系列（30mm比色皿）管号012345标准溶液/ml 0.00 1.00 2.00 4.00 6.008.00氨氮量/ug0.001.002.004.006.008.00根据表1或表2，取6支10ml 比色管，分别加入上述氨氮标准使用液，用水稀释至8.00ml 按5.2步骤测量吸光度。
以扣除空白的吸光度为纵坐标以其对应的氨氮含量（ug）为横坐标绘制标准曲线。
5.2水样的测定取水样或经过预蒸馏的试料8.00ml（当水样中氨氮质量浓度高于1.0mg/l 时，可适当稀释后取样），于10ml 比色管中。
加入1.0ml 显色剂和2滴亚硝基铁氰化钠，混匀。
氨氮作业指导书
氨氮作业指导书氨氮作业指导书1.引言1.1 背景1.2 目的1.3 适用范围2.定义2.1 氨氮2.2 作业3.安全注意事项3.1 穿戴个人防护装备3.2 熟悉应急处理程序3.3 防止液体和气体泄露3.4 遵守操作规程和标准作业程序3.5 存储安全4.检测方法和设备4.1 检测氨氮的原理4.2 常用的氨氮检测方法4.3 氨氮检测设备的选择和使用5.氨氮的来源5.1 工业废水5.2 农业污染5.3 城市污水处理厂的排放5.4 基础设施建设6.氨氮的危害6.1 水生生物毒性6.2 环境效应6.3 健康风险6.4 法律法规7.氨氮的控制措施7.1 源头控制7.2 处理技术7.3 法律法规要求8.事故应急处理程序8.1 液体泄露事故8.2 气体泄露事故8.3 中毒事故9.监测和报告要求9.1 氨氮监测频率9.2 监测方法9.3 报告要求本文档涉及附件：附件1、氨氮检测记录表附件2、氨氮事故应急处理程序本文所涉及的法律名词及注释：1.环境保护法：指中华人民共和国国家环境保护法，制定了我国的环境保护政策和法律法规。
2.水污染防治法：指中华人民共和国水污染防治法，规定了对水污染进行预防和控制的措施。
3.废水排放标准：根据国家相关法律法规制定的对废水排放浓度和排放量的限制标准。
4.急性中毒：指短时间内暴露在高浓度氨氮环境中产生的中毒症状，可能引起头晕、恶心、呕吐等反应。
5.慢性中毒：长期接触低浓度氨氮环境导致的中毒症状，可能引起呼吸困难、肺部疾病等慢性病变。
苏州科特COD作业指导书
苏州科特COD作业指导书苏州科特COD作业指导书1. 简介1.1 编写目的本文档旨在为苏州科特COD项目的参与者提供详细的作业指导，确保项目顺利进行并达到预期目标。
1.2 项目背景苏州科特COD项目是一个涉及COD（Chemical Oxygen Demand）测定的研究项目。
该项目旨在开发一种高效、准确测定水样中COD含量的方法，以解决环境保护和水质监测领域的问题。
2. COD测定原理与方法2.1 COD测定原理在本章节中，我们将详细介绍COD测定的原理，包括COD是什么，为什么需要进行COD测定，以及COD测定的基本原理和原理方程等内容。
2.2 COD测定方法本节将介绍COD测定的具体方法，包括常用的COD标准方法选择、实验步骤和注意事项等内容，以确保测定结果准确可靠。
3. 实验步骤在本章节中，我们将详细介绍执行COD测定实验所需的具体步骤，包括样品采集、试剂准备、设备调试、实验操作等内容。
4. 计算与数据处理本章节将详细介绍COD测定结果的计算方法和数据处理步骤，包括测定曲线的绘制、浓度计算公式的应用、不确定度分析等内容。
5. 结果与分析在本章节中，我们将对COD测定实验结果进行详细的分析和解读，包括结果的可靠性评估、对比分析、结果的合理性判断等内容。
6. 结论与建议在本章节中，我们将总结COD测定实验的结果，并给出相关的建议和改进措施，以指导后续研究和实践工作。
7. 附件本文档附带以下附件：- 附件一：COD测定实验数据表格- 附件二：COD测定仪器设备操作手册- 附件三：COD测定实验相关标准文件附件一：COD测定实验数据表格是实验中记录和整理实验数据的有效工具，可用于数据追溯和结果分析。
附件二：COD测定仪器设备操作手册是对实验所用仪器设备的详细说明和操作指导，提供使用者在实验过程中的参考。
附件三：COD测定实验相关标准文件是与COD测定方法和标准相关的文档资料，包括国家标准、行业标准和相关研究论文等。
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苏州科特氨氮在线自动监测仪--KT-0921型作业指导书北京中环大地环境科技有限公司目录一、编制依据 (2)二、作业内容 (2)1、安全预防措施特别申明 (2)1.1 触电与灼伤预防 (2)1.2化学药品危险预防 (3)2、仪器操作 (3)2.1 仪器初始化 (3)2.2 校准 (3)2.3 清洗 (4)2.4 测量 (4)2.5 触摸屏介绍 (4)2.5.1 数据设置方法 (4)2.5.2 指令输入与生效显示 (5)2.5.3 屏幕操作 (5)2.5.3.2自动设置(1111) (6)2.5.3.3 采样周期设置 (6)2.5.3.4 时钟校正 (9)2.5.3.5 修改密码 (9)2.5.3.6 手动控制(5555) (10)2.5.3.7 阀和泵控制 (10)2.5.3.8 硬件检测 (11)2.5.3.9 参数设定 (12)2.5.3.10 量程设置 (13)2.5.3.11 参考信号 (13)6.5.3.12 修改密码 (15)2.5.4.1 状态监控 (15)2.5.4.2 模拟量 (16)2.5.5.1 历史数据 (17)3、故障维修 (17)4日常维护 (18)概述本作业指导书介绍了苏州科特氨氮（KT-0921型）在线自动监测系统的具体应用，以及如何操作、调试和维护。
他为从事污染源自动监控设施日常运维的技术人员提供了准确的使用参考。
了解本指导书所涉及的安全信息和警告信息，以及如何从技术上对错误进行修正，是对该系统顺利进行“零危险”安装、试运行和安全运行、维护的先决条件。
技术人员按照本指导进行装配、核准使用和维护，可避免因操作不当而造成的常规使用中的财产损失和人身危害。
一、编制依据1. 《主要污染物总量减排监测办法》（修订）2. 《主要污染物总量减排监测体系考核办法》（修订）3. 《污染源自动监控设施现场监督检查技术规范》4.《水污染源在线监测系统安装技术规范（试行）》（HJ/T353-2007）5.《水污染源在线监测系统验收技术规范（试行）》（HJ/T354-2007）6.《水污染源在线监测运行与考核技术规范（试行）》（HJ/T355-2007）7.《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试行）》（HJ/T356-2007）二、作业内容1、安全预防措施特别申明1.1 触电与灼伤预防1.1.1 维护或修理前务必断开电源；1.1.2 按照地方或国家规则进行电力连接；1.1.3 尽可能使用接地故障断路器；1.1.4 在连接操作条件下将操作单元接地。
1.2化学药品危险预防本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照相关内容，采取一定的预防措施。
2、仪器操作2.1 仪器初始化在仪器初始运行、试剂更换后试剂浓度波动较大或是仪器异常后仪器检修后，任意一路进样管管内没有试剂时，一般要执行此操作；在仪器停运时间多于3 天时，建议把所有试剂的进样管插入蒸馏水中，启动此操作对仪器进行冲洗。
在仪器待机状态，进入设置界面，输入“1111”初始密码，启动“初始装液”按钮，即刻完成。
2.2 校准在仪器初始运行并执行完仪器初始化操作后，或是在设定的校准时刻，仪器执行校准程序。
在仪器待机状态，进入设置界面后，启动“即刻标定”可以即刻启动校准程序；在仪器待机状态，仪器时钟到达设定的标定时刻，也可以启动校准程序或手动标定。
本仪器校准有四个量程，最大量程只支持手动标定。
自动标定时进行“空白标定”及“标一，标二，标三”。
标三与标四，共用软管“标样3/4”，因此，标定“标三样”、“标四样”时要更换软管“标样3/4”对应的标样浓度。
选择不同量程时，用不同浓度标样建议：“0-2”量程，用“1mg/L”氨氮的标准溶液作为标样；“2-15”量程，用“5mg/L”氨氮的标准溶液作为标样；“15-80”量程，用“25mg/L”氨氮的标准溶液作为标样；“80-300”量程，用“150mg/L”氨氮的标准溶液作为标样。
2.3 清洗本仪器每做一次测量前，都会用蒸馏水清洗水样的整个接触区域直到水样试管的末端。
防止试剂结晶或附着太多，影响测量或堵塞软管。
2.4 测量在仪器进行测量运行前，请确保仪器已经执行完初始化和校准操作。
在仪器待机状态，进入设置界面后，输入“1111”初始密码，启动“即刻测量”可以即刻启动测量程序（需长按3 秒）；在仪器待机状态，仪器时钟到达设定的采样测量时刻，也可以启动测量程序。
2.5 触摸屏介绍本仪器采用工业触摸屏技术，用户通过此触摸屏既可以查看测量数据，也可以设置参数。
2.5.1 数据设置方法设定或修改参数时，轻触此数据，屏幕会自动弹出一个输入键盘，输入相应数字或字母后，按回车键后,数据即被修改。
数据输入错误时，按“CLR”清除后，重新输入。
2.5.2 指令输入与生效显示按键背景黑色时为开启状态，背景透明时为关闭状态，按键为交替型开关，即按一下开启，再按一下关闭。
按“上页”、“下页”或“返回”进入相应页面。
2.5.3 屏幕操作2.5.3.1 数据显示仪器开启后，屏幕会自动转入主页面A。
按“设置”键，轻触“****”，用弹出的键盘输入正确密码，按“回车”进入页面B，进行系统设置；仪器出厂默认密码为“5555”和“1111”。
修改该密码，请参阅后续说明。
进入“5555”为手动操作界面，“1111”为自动操作界面。
按“历史数据”键，进入页面B3，进行历史数据查询；按“监控”键，进入页面B4，可以了解系统相关参数、信息等；图示表示：水体氨氮测量值5.3mg/L，为最近时刻的测量值；此时加热器温度为15.6℃，“0”为消解剩余时间“1823”为测量光值2.5.3.2自动设置(1111)按“即刻测量”键，仪器即时启动，进行测量；按“停止”键，停止仪器所有操作，仪器将回到待机状态；在待机或更换试剂时，按“初始装液“键，仪器将进行装液程序；按“复位”键，仪器将进行排液程序，直至回到待机状态；按“返回”键，回到主页面A；2.5.3.3 采样周期设置仪器采样周期可两种选择，轻触“时间间隔”键，进入页面K 进行时间间隔采样周期设置；轻触“整点采样”键，进入页面L 进行整点采样周期设置；轻触“标定周期”键，进入页面H 进行标定周期设置；轻触“手动标定”键，进入页面M 进行标定周期设置；按“下页”键进入页面B，按“上页”键进入页面D。
整点采样和时间间隔模式只能有一种有效，不能同时生效。
轻触数字，会弹出输入键盘，在上面输入1~9999 分钟。
按“上页”进入页面C, 按“下页”进入页面D按“下页”键进入类似于L 的页面进行其他整点的设置，按“上页”键进入页面C轻触数字键，底色变深时，表示选中，时间到此整点时便会开启采样测量。
按前述方法轻触数据，修改系统值；在仪器待机状态下，按“即刻标定”即刻启动标定程序。
一般在更换试剂后，或者在测量数据偏差较大时，启用“即刻标定”，自动校准周期推荐使用3 天，当标定间隔设置为99 天时，仪器将取消自动校准功能。
显示设备最近一次标定时间；如测量水样一直比较稳定在某个量程内，可单独进行标定。
标定时只需轻触相应的标样按钮空白样标定：采用蒸馏水作为标样标一样：采用1mg/L 氨氮的标准溶液，对应量程0-2标二样：采用5mg/L 氨氮的标准溶液，对应量程2-15标三样：采用25mg/L 氨氮的标准溶液，对应量程15-80标四样：采用150mg/L 氨氮的标准溶液，对应量程80-300自动标定的顺序是“空白标定”“标一样”“标二样”“标三样”。
因此，在自动标定的时候，软管“标样3/4”对应的标液浓度应为25mg/L，如需对“标四样”进行标定，应将软管标3/4 对应的标液浓度调整为150mg/L，然后进入“手动标定”，对标四样进行标定。
2.5.3.4 时钟校正在“调整时间”一栏，轻触数字，在弹出的数字键盘上，输入准确日期、时间，按“时钟调整”键确认，完成时间设置。
按“上页”“下页”键，页面将相应翻至C、E；2.5.3.5 修改密码轻触第一行“****”，在弹出的键盘上输入新密码回车后，再轻触第二行的“****”，再次输入相同的新密码回车；按“上页”“首页”键，页面将相应翻至D、B；2.5.3.6 手动控制(5555)轻触“手动”键，仪器处于调试检验状态，用于单独调试检验设备上的各个部件，此状态下，仪器上的任何自动程式将不能启动；轻触“测量”键，仪器处于自动测量状态。
手动、测量状态只能有一种有效。
当维护人员调试检验结束后，请一定要在按“返回”前选择“测量”状态，否则仪器将一直处于“手动”状态。
按“结束”回到页面A按“下页”进入页面C22.5.3.7 阀和泵控制按任一阀按键。
选择阀将指向相应位置；按“上页”“下页”键，页面将相应翻至B2、D2;“泵低位”键，抽取试剂到计量管低位，“泵高位”，抽取试剂到计量管高位，“泵反转”排出计量管中液体；按“标三瓶”，阀指向标样3/4 试剂瓶的位置。
阀校准：一般仅在生产调试时使用，或在更换选择阀后使用。
在手动状态下，先选择“阀校准”，当“阀校准”背景为黑色后，再用手按住“阀校准”不松手，直到听到阀内发出“咔咔”声为止，此时，阀即调校完成。
在正常情况下，请不要经常使用本功能。
按“上页”“下页”键，页面将相应翻至C2、E2;2.5.3.8 硬件检测手动状态下，在本页面启动风扇，检查风扇是否正确工作。
手动状态下，在本页面启动加热器，检查加热器是否正常工作，观察首页或者进度条上显示的温度是否上升。
请不要在消解瓶内没有任何液体的情况下长时间启动加热器，以免造成消解瓶炸裂或者损害，看到温度有上升即可停止。
手动状态下，在本页面启动潜水泵，检查潜水泵是否正确工作或相应端子是否有AC220V 输出。
在现场安装设备时，一般需要手动启动潜水泵，以调节采样管内压力。
手动状态下，在本页面启动超标留样，检查外接到采样仪的端子是否有信号输出。
按“上页”“下页”键，页面将相应翻至D2、F2;2.5.3.9 参数设定触摸参数设定下面的数字，可以重新设置相应参数；恒温控制的加热器温度设置，此数据，建议将此参数设置为40℃；加热时间为消解系统恒温加热的时间，出厂设置为8 分钟。
按“上页”“下页”键，页面将相应翻至E2、G2;2.5.3.10 量程设置根据测量水样氨氮浓度的范围，选择最适量程（单位：ｍｇ/l）；按键底色为深色，表示为当前测量范围；测量过程中，仪器会根据水样测量值进行自动量程选择更换。
按“上页”“下页”键，页面将相应翻至F2、H2;2.5.3.11 参考信号此处显示的为各标样及水样的光值。
按“上页”“下页”键，页面将相应翻至G2、I2;有的客户排水不定时，这样在采样时刻到达时，仪器启动有可能因为未采到水样而仪器报警。
对于这种情况，我们可以把现场流量计的4～20mA 模拟信号“+”输出线连接于仪器A/D 转换单元上的V4 （V4 和I4 短接），“-”输出线连与仪器GND，根据流量计信号，在本页面设置好对应量程，如1000.0，此时在“4 通道数值”后将会显示相应的流量数值，通过修改量程，使该数值与流量计数值相匹配，此时，只要在“允许启动”设置一个最小值，如100.0（表示有水排放），则设备只有在采样时刻到达和流量达到100.0 时，仪器才会启动。