医疗安全用药安全措施(正式版)
安全用药的工作程序和措施
安全用药的工作程序和措施安全用药是医护人员在患者用药过程中应严格遵守的一项紧要工作程序。
患者的生命安全和身体健康将直接受到医护人员是否正确使用药物的影响。
在医疗事故不断增多、患者用药风险不断提高的当今社会,加强安全用药,防范药品误用和药品不良反应,至关紧要。
本文将从要点:安全用药的定义、工作程序、措施、注意事项等方面来论述。
一、安全用药的定义安全用药是指医护人员在药物的贮存、配药、使用、管理以及应对药物不良反应等各个方面中,形成一套完整、科学的流程体系,并且严格履行各项制度、规范和标准,保证患者用药不受到任何风险和损害的综合性工作。
二、工作程序1、贮存医护人员要做好药品贮存的标识、分类、分类摆放和制度规范化。
药品的有效期是耗材制造商预设的期限,医院只能把药品购进和使用,并不能自行将其有效期更改。
全部的药品要严格依照环境温度,避开阳光直射,湿度不大于60%的条件进行贮存、保管,以确保药品的有效期内不受影响。
2、配药医护人员必需在规定的场所进行配药,对于外用药品和口服药品要在不同的区域,下药的时候尽可能地避开批量锁付。
在配药前,在药品中写上患者姓名、病床号、数量、剂量等基本信息,确保配药的精准性和安全性。
3、使用孕妇、儿童和老年患者是用药过程中应注意的特别人群。
医护人员应当在使用前查阅药品说明书,认真核查患者的身体情形,并依据患者的实际情况将剂量、使用频率等信息填写在患者的病历记录中,以保障患者用药的安全性。
4、管理药品的后勤管理是医护人员安全用药的紧要一环。
药品管理的核心是对药品有效期的监控和管理。
医护人员应严格遵守药品管理制度,对过期、已经损坏及未标示信息的药品要适时清除,以确保药品的有效性和使用安全性。
5、应对药物不良反应药物不良反应处理是安全用药过程中特别紧要的一环。
当患者显现不良反应时,医护人员要适时记录、反馈信息给医生,依据医生的指示做好处理和护理。
在应对不良反应的过程中,医护人员应注意护理措施,适当调整治疗方案,确保患者的健康。
确保安全用药的措施
确保安全用药的措施引言:随着医疗技术的不断进步和药物的不断更新,药物在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。
然而,错误用药或药物安全问题也时有发生,可能给人们的健康带来严重的威胁。
为了确保安全用药,我们需要采取一系列的措施来保障患者和公众的健康。
本文将阐述一些重要的安全用药措施,包括准确用药信息的传递、药物监测和管理、药物存储与处置、个人责任与教育等方面。
一、准确用药信息的传递准确的用药信息是保障患者安全用药的基础。
医务人员应充分了解患者的药物过敏史、病史以及其他个体特征,为患者提供精确的用药指导。
此外,患者也需要充分了解自己的药物治疗方案、用药剂量以及可能的副作用,医务人员应向患者提供清晰、详细的药物说明并回答患者的疑问。
二、药物监测和管理药物监测和管理是确保药物安全的重要手段。
医院和药房应建立完善的药物管理系统,加强药物采购、入库和出库的管理。
同时,医务人员应密切监测患者的药物使用情况,包括剂量、频率和疗效的评估,及时调整药物治疗方案。
药物管理还需要建立药物不良反应的监测和报告制度,及时发现和处理药物的不良反应,确保患者的安全。
三、药物存储与处置正确的药物存储和处置也是保障安全用药的关键。
医院和药房应指定专门的药物存储区域,并按照规定的温度、湿度和光照条件妥善存放药物。
药物应分类存放,避免混淆和交叉感染的发生。
对于过期或未使用完的药物,应妥善处置,避免被误用或泄露到环境中。
四、个人责任与教育个人责任和教育是保障安全用药不可或缺的环节。
医务人员应时刻保持专业操守和职业道德,严格遵循药物使用的规范和标准。
患者和公众也应承担起自己的用药责任,按照医生的建议进行用药,并遵守用药的规则。
教育的重要性在于提高个人和公众对于药物安全的认识和意识,通过开展药物安全教育活动、宣传药物安全知识等方式,增强大众对于药物安全的重视。
结论:确保安全用药是维护公众健康的基础,需要医务人员和患者共同努力。
准确用药信息的传递、药物监测和管理、药物存储与处置以及个人责任与教育等方面的措施,都是确保药物安全的重要手段。
安全用药保障措施
安全用药保障措施随着医疗水平的不断提高,人们对于药物的使用需求也越来越大,但同时也面临着用药安全的挑战。
为了确保药物的安全有效使用,采取一系列的安全措施是非常重要的。
本文将针对药物使用的不同方面,分别从医生、药师、患者和国家监管的角度来探讨安全用药保障措施。
一、医生的安全用药保障措施1. 增强药物知识:医生应该不断提高自己的药物知识水平,了解药物的适应症、剂量、不良反应等,以便为患者合理开方。
2. 核对患者信息:在开具药物处方时,医生应仔细核对患者的基本信息,确保避免错误开药的发生。
3. 合理开方:医生应根据患者的病情和特殊情况,合理选择药物种类、剂量和使用方式,避免不必要的药物使用。
4. 定期复查:医生应定期复查患者的病情和用药情况,根据需要作相应的调整,确保治疗的有效性和安全性。
二、药师的安全用药保障措施1. 药物储存与管理:药师应规范药物的储存和管理,保证药物的质量和安全性,避免药物的过期使用和滥用。
2. 药物配药:药师在配药过程中应仔细核对医嘱的准确性,避免错配和用药错误。
3. 用药咨询:药师应主动向患者提供药物的相关信息和使用方法,并解答患者的疑问,帮助患者正确使用药物。
4. 不良反应监测与报告:药师应跟踪监测患者的不良反应情况,并及时向医生报告,以便进行调整和干预。
三、患者的安全用药保障措施1. 遵医嘱:患者应按照医生的嘱咐正确服药,按时按量服用,并遵循药物的使用要求和注意事项。
2. 自我监测:患者应定期监测用药效果和不良反应,如有异常情况及时向医生或药师咨询。
3. 整合用药信息:患者应将自己正在使用的药物信息告知医生和药师,以便他们更好地判断药物的相互作用和不良反应。
4. 避免乱用药:患者应尽量避免自行购买和使用药物,以免发生药物滥用和不良反应。
四、国家监管的安全用药保障措施1. 药品注册与审批:国家应加强对药品的注册和审批,确保药物的质量和安全性,杜绝假药和劣药的流入市场。
2. 药品监管与追溯:国家应建立健全的药品监管体系,加强对药品的生产、流通和使用的监管,保障药物的安全性。
医疗安全用药安全措施方案
医疗安全用药安全措施方案医疗安全和用药安全是医疗工作中非常重要的方面,为了保障患者的生命安全和提高医疗质量,医疗机构应该制定和实施一系列的医疗安全和用药安全措施方案。
下面是一份针对医疗安全和用药安全的措施方案,以保障患者的安全。
一、医疗安全措施1.制定和实施医疗安全管理制度:规定医疗机构的医疗安全管理制度,明确医疗人员的职责和工作流程,确保医疗操作的规范性和安全性。
2.提供全面的培训和教育:医疗机构应该为所有的医疗人员提供必要的培训和教育,使其了解医疗安全的重要性和应对医疗事故的应急措施。
3.强化医疗过程的监控和评估:通过对医疗过程的监控和评估,发现和纠正医疗操作中的不规范行为和隐患,减少医疗事故的发生。
4.建立医疗事件报告系统:鼓励医疗人员和患者家属主动报告医疗事件,及时发现和解决医疗安全问题,提高医疗质量。
5.加强医疗设备的维修和检测:定期对医疗设备进行维修和检测,确保设备的正常运行,减少因设备故障引起的医疗事故。
6.建立全面的医疗事故报告和处理制度:对医疗事故进行全面调查和分析,及时采取控制措施,避免类似事件再次发生。
7.加强医疗纪律的落实:对医疗人员的纪律要求进行明确,对违反纪律的人员进行相应的处理,形成良好的医疗工作氛围。
二、用药安全措施1.建立用药安全管理制度:规定用药的操作规程和流程,加强药品管理和药品使用的监控。
2.采用电子药品管理系统:通过电子系统对药品的购买、入库、分发和使用进行管理,提高用药的准确性和安全性。
3.加强药品质量的监管和控制:对医疗机构的药品供应商进行严格审核,确保药品的质量可靠。
定期对药品进行检测,发现问题及时处理。
4.提供用药指导和教育:医疗人员应该为患者提供充分的用药指导和教育,包括用药的注意事项和不良反应等,提高患者对药物的正确使用和理解。
5.加强用药事件的报告和评估:对用药事件进行全面的报告和评估,探究用药事故的原因,加强用药安全控制措施的落实。
6.开展临床用药监测工作:建立临床用药监测系统,监测患者的用药情况和药品效果,及时调整用药方案,提高用药效果和安全性。
医疗安全用药安全措施
医疗安全用药安全措施医疗安全和用药安全是医疗体系中非常重要的一部分。
医疗安全保证了患者在医疗过程中的安全,用药安全则保证了患者在用药过程中的安全。
以下是一些常见的医疗安全和用药安全措施。
首先,医疗机构应该实施正确的医疗流程和操作规范。
医院应该建立明确的医疗流程,并对医护人员进行培训,确保他们正确地执行每一个步骤。
医疗机构还应该建立监测和反馈机制,及时发现流程中的问题,并进行改进。
其次,医疗机构应该建立有效的质量管理和风险管理系统。
质量管理系统可以通过制定和实施标准操作程序,建立质量评估机制来提高医疗质量。
风险管理系统可以通过评估风险和制定相应的措施来预防和减少错误和事故的发生。
第三,医疗机构应该保证医疗设备的安全性和有效性。
医疗设备应该经过认证,并定期进行维护和检修。
医疗设备的使用操作应该制定明确的标准,并对医护人员进行培训,确保他们正确地使用设备。
第四,医疗机构应该加强药品管理。
药品管理包括药品采购、储存、分发和使用等环节。
医院应该建立合理的药物采购制度,确保药品的质量和安全性。
药品的储存和分发应该按照规定的条件和程序进行。
医护人员在用药过程中应该严格按照给药指南和药物治疗方案进行操作。
第五,医疗机构应该加强药物治疗监测和评估。
药物治疗应该根据患者的具体情况和治疗方案进行,医护人员应该定期对患者的疗效和不良反应进行评估。
医疗机构应该建立药物不良反应报告机制,及时发现和处理药物不良反应。
第六,医疗机构应该加强患者教育和参与。
医护人员应该向患者提供详细的用药指导,包括用药方法、剂量、频率和用药时间等信息。
患者应该参与用药决策过程,了解药物的治疗效果和可能的不良反应。
最后,医护人员应该不断提高自身的专业素质和技能水平。
医护人员应该持续学习最新的医疗知识和技术,了解药物的最新信息和研究成果。
医护人员应该定期参加培训和考核,提高自身的专业能力。
总之,医疗安全和用药安全是医疗体系中非常重要的一部分。
医疗机构应该建立正确的医疗流程和操作规范,实施质量管理和风险管理措施,保证医疗设备的安全性和有效性,加强药品管理,加强药物治疗监测和评估,加强患者教育和参与,并不断提高医护人员的专业素质和技能水平,以保证患者在医疗和用药过程中的安全。
安全用药工作程序措施
安全用药工作程序措施安全用药工作程序措施为了保障患者用药的安全性和有效性,医疗机构制定了一系列的安全用药工作程序措施。
下面将介绍其中的一些重要措施。
第一步:开展药事管理工作1. 建立完善的药事管理制度:包括药品采购、入库验收、分发、药品调剂、药品退库等方面的规程和工作要求。
确保药品的来源合法、质量过硬,杜绝假冒伪劣药品的流入。
2. 设立药事管理岗位:专门负责药品管理的人员应具备专业知识和药事管理经验。
他们负责管理药品库存,定期检查药品有效期,确保药品库存的安全和合理。
3. 开展药品库存清点工作:定期对药品库存进行清点,确保存货数量准确,避免因过量购进导致的药品浪费和过期失效。
第二步:配制药品和处方审核1. 药品配制的标准化和规范化:制定药品配制的标准操作规范,包括药品的准备、配比、过滤、灭菌等环节。
严格按照操作规范进行药品配制,确保药品配制的安全和有效。
2. 处方审核:建立严格的处方审核制度,提高药师的工作质量和药物安全性。
审核时,除了核实处方内容的准确性外,还要确认患者的药物过敏史、禁忌症等情况,避免因药物不良反应导致的安全问题。
第三步:药品分发和患者用药指导1. 严格按照医嘱配药:医生开出的处方医嘱必须严格按照规定执行,不得擅自替换药品或更改药物剂量。
在分发药品时,要核对患者的姓名、病历号等个人信息,确保药品分发的准确性。
2. 对患者进行用药指导:药师对患者进行药品的正确使用方法和注意事项的指导,包括药品的服用时间、用量、饮食禁忌等。
提醒患者不要随意更改药物剂量和服用时间,避免因患者自行用药不当导致的安全问题。
第四步:药品安全监测和不良反应报告1. 药品的质量监测:定期对药品进行质量监测,尤其是重复购进的药品要进行抽样检验。
对于发现的质量问题,要及时报告,并采取相应的措施。
2. 不良反应的监测和报告:医疗机构要设立不良反应监测和报告制度,及时记录和报告药物不良反应的情况。
对于严重的药物不良反应,要立即停止药物的使用,并采取相应的处理措施。
医疗安全用药安全措施
医疗安全用药安全措施随着医疗技术的不断发展,药物在医疗治疗中的重要性也越来越受到关注。
但是,药物的不合理使用或错误使用也可能带来严重的医疗安全隐患,因此用药安全成为保障患者安全的必要措施。
本文就医疗安全用药安全措施进行探讨,旨在提高医护人员的用药安全意识,保障患者的健康和生命安全。
一、严格执行医嘱用药医生开具的药方和用药方式应该被认真执行。
患者在服用药物时要按时按量服用,不要中断或改变剂量。
麻醉药、抗菌药等必须有医生的次要授权才能使用,患者不要在未得到医生授权的情况下自己随意使用药物。
同时,医生也应该遵守临床用药规范,掌握各种药物的剂量、药效、不良反应等信息,综合考虑患者的病情、年龄、性别等因素,制定详细的用药方案。
医护人员应该认真阅读患者的过往病史和药物过敏史,遵循最适宜用药原则,确保患者用药安全。
二、规范用药程序在用药过程中,医护人员应该遵循规范的用药程序,保证药品的准确性、卫生性和安全性。
具体措施包括:1.正确标记药品将药品在配制过程中,必须正确标注,包括名称、配制日期、缩写、剂量等信息,且必须由专人负责,以确保用药时不会出现混淆。
2.掌握药品剂量医护人员必须掌握药品的剂量,以免过度或欠缺剂量。
药品标签和说明书的注意事项必须得到遵循。
如需测量药量,必须使用准确的测量器具。
3.掌握药品浓度和补充液无论是吊针还是喂药,药品浓度以及其盐酸盐、液体或者其他物质都需要注意。
如果在使用或注射药品时需要配制其他液体或者药品,必须严格按照程序进行,以确保质量和安全。
4.清洗手术用品无论是手术室还是治疗室,医护人员必须相应地清洗手术用品,如手术刀、夹子、钳子等。
三、规范用药环境医疗机构在用药时,必须确保用药环境的卫生和安全。
具体措施包括:1.消毒、杀菌和净化在药品配制前,必须对配制器具及药品库房进行一定的清洁、消毒,进一步净化环境。
这可以最大程度地控制新药污染。
2.对有毒、易燃、易爆等药品有特殊要求一些特殊的药品有特殊的存储要求,如需低温贮存的药品保持一定的温度,易燃、易爆等药品按照规定进行储存,并防盗防火。
安全用药的工作程序和措施
安全用药的工作程序和措施一、引言安全用药是医疗和药物管理的重要组成部分,它确保患者在接受治疗过程中获得最佳的疗效,同时最大限度地减少药物带来的不良反应和意外事件。
本文将详细介绍一个完整的安全用药工作程序和相关措施,以保障患者和医护人员的安全和福祉。
二、工作程序1.药物采购和库存管理安全用药的第一步是药物采购和库存管理。
医院或医疗机构负责人要确保采购的药物来自合法的渠道,并且有合法的注册证和批准文号。
每一批药物都必须经过验收和审批程序,确保药品的质量和完整性。
在库存管理方面,医院应建立科学的药物管理系统,包括药物的分类、清点和储存条件等,以确保药物的安全和有效性。
2.处方及监督医生在给予患者药物治疗之前,必须做出准确的诊断,并根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
处方应包含详细的药物信息,包括药品名称、剂量、用法、用量和疗程等。
此外,医生还应了解药物之间的相互作用和潜在的不良反应,并根据患者的需要对药物进行监督和调整。
3.药物配制和发放药物配制和发放是一个非常关键的环节,需要专业的技术人员和精确的操作。
医院应设置配药室,保证药物的准确配方和发放。
在配制和发放过程中,应严格遵循相关的操作规程和安全规定,确保药物的质量和正确性。
此外,医院还应建立药物配制和发放的记录系统,追溯药物的使用和分配情况。
4.药物给药和监测药物给药是医疗过程中最关键的环节之一,它涉及到患者的安全和疗效。
在给药过程中,医护人员必须掌握正确的给药方法和技巧,包括注射、静脉输液、口服等。
医护人员还应密切监测患者的病情和药物反应,及时调整和适应治疗方案。
此外,医护人员还应指导患者正确使用药物,包括用药时间、剂量和保存等。
5.不良反应和意外事件处理药物治疗过程中可能会出现不良反应和意外事件,医院和医护人员应建立相应的处理机制。
一旦发生不良反应或意外事件,工作人员应立即停止药物治疗,并及时报告相关主管部门和监督机构。
此外,医院还应建立不良反应和意外事件的登记和记录系统,追溯和分析事件的原因,并采取相应的纠正措施来防止再次发生。
医疗安全用药安全措施
医疗安全用药安全措施一、安全用药管理制度医疗安全用药安全措施持“以病人为中心”的医院管理年服务理念,促进临床合理用药,避免药源性疾病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规,结合医院实际,制订安全用药管理制度。
1、科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师——药师——护士、药库——药房——病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度,全面保证用药安全。
2、执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3、执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境0—30℃、阴凉环境≤20℃、冷柜2—10℃中,并保持相对温度达标。
4、严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。
入库验收必须货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5、医师要严格按照《处方管理办法》的要求,根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
并使用药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6、医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察记录的同时,必须按规定及时上报。
安全用药的工作程序和措施
安全用药的工作程序和措施可以包括以下几个方面:1. 医生的责任:医生需要对患者进行全面的健康评估,包括过去的病史、过敏史和其他用药情况等。
医生应根据患者的具体情况选择合适的药物并制定适当的剂量和用药方案。
2. 药师的参与:药师是药物专家,他们可以提供有关药物的详细信息,包括药品的成分、作用机制、不良反应等。
药师可以协助医生选择合适的药物并对用药方案进行评估和优化。
3. 药品的质量保证:使用合格的药品是安全用药的前提条件。
药店和医院的采购部门应从合法的渠道购买药品,并确保其符合质量标准。
药品应存放在适当的环境中,避免受潮、高温、阳光直射等。
4. 药品的储存和配发:药店和医院应建立合理的药品储存和配发程序,确保药品的安全性和有效性。
药品应分类储存,避免不同类别的药物混淆。
配药过程中要严格按照医嘱执行,避免发生错误。
5. 患者的教育和知情同意:医生和药师应向患者提供关于药物治疗的详细信息,包括药物的名称、剂量、用法、不良反应等。
患者应理解并知晓自己所使用药物的重要信息,并明确知情同意。
6. 监测和反馈:医生和药师应定期追踪患者的用药情况,及时了解药物的疗效和不良反应情况。
患者也应及时告知医生和药师有关自己用药的问题和症状变化,以便及时调整用药方案。
7. 不良反应的处理:医生和药师应严格监测药物的不良反应,及时处理和报告不良反应事件。
医生应根据患者的具体情况调整药物剂量或改变用药方案,以减少不良反应的发生。
总之,安全用药是一个综合性的工作,需要医生、药师和患者共同努力。
只有在充分评估患者的情况、选择合适的药物、正确使用药品的情况下,才能实现安全用药的目标。
医院安全用药管理标准措施
医院安全用药管理标准措施一、引言医院是药品使用的最终环节,药品从进入药库到经由药房发到病人手中或应用于临床,药品质量管理要贯穿始终,才能达到保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。
因此加强医院的药品质量管理具有非常重要的意义。
二、医院安全用药管理目标1.确保药品质量符合国家规定标准,保障患者用药安全。
2.提高医院药品管理水平和效率,确保临床用药的有效性和安全性。
3.加强医院药品管理人员的培训和教育,提高其专业素质和责任感。
4.建立和完善医院药品管理制度,确保药品管理的规范化和制度化。
三、医院安全用药管理措施1.制度管理建立和完善医院药品管理制度,明确药品采购、验收、储存、养护、出库、使用、报废等各个环节的管理规定和操作规程。
加强对药品管理人员的培训和教育,提高其对药品管理制度的认识和执行能力。
2.采购管理建立药品采购制度,确保采购的药品质量符合国家规定标准。
采购药品时,应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商,并签订采购合同,明确药品质量要求和售后服务责任。
3.验收管理药品入库前,应进行严格的验收检查,确保药品质量符合国家规定标准。
验收时,应检查药品的包装、标签、说明书、生产批号、有效期等是否齐全,是否有破损、污染、变质等情况。
4.药品养护管理建立药品养护制度,定期对药品进行养护检查,确保药品质量符合国家规定标准。
养护时,应检查药品的储存条件是否符合要求,是否有霉变、虫蛀、受潮等情况,及时采取措施进行处理。
5.工作人员的培训管理加强对医院药品管理人员的培训和教育,提高其专业素质和责任感。
培训内容应包括药品管理法律法规、药品质量标准、药品储存养护知识、药品使用知识等。
6.药品使用管理建立药品使用管理制度,确保临床用药的安全性和有效性。
药品使用时,应严格遵循药品说明书的规定,合理使用药品,避免超剂量、超范围使用。
7.药品报废管理建立药品报废制度,对过期、变质、破损、受潮等不符合质量要求的药品进行报废处理。
医疗安全用药安全措施
医疗安全用药安全措施
一、确保药物管理安全
1、建立健全药物管理制度,确保药物安全,理顺病人、药品责任,
将使用药物、购买药物及付款等程序明确地记载于文件中。
2、建立完整的药品管理制度,包括药品采购、检查、入库、配发、
使用、报废、结算等环节,实行统计、登记、科学管理等工作,避免药物
的浪费、滥用及恶意窜货。
3、严格实施药事管理制度,规定从药品采购、储存、药品摆放及买
卖配送等方面进行管理,严格实施相关药品的安全监督管理政策,加强对
药品质量的检验检查,以确保药品质量达到规定标准。
4、强化药品管理,遵守相关法律法规,完善药品管理制度,严格药
品的采购、库房管理、使用、报废、结算等程序,以确保药品的合理使用。
5、定期开展药物安全监管活动,对使用的药品进行严格的审查,要
求药品合理使用,并定期对全院药事管理的工作活动范围及其情况进行抽查,及时发现存在的可能危害患者安全的环节。
二、加强处方管理
1、要求医生、护士和药师等持有相关执照的医护人员作出正确、安全、有效的药物选择和处方指示,以确保患者药物安全。
2、实行药品处方审核制度。
药品安全保障措施范本
药品安全保障措施范本药品安全是医疗卫生工作的重要内容之一,保障人民群众的用药安全是卫生健康工作的首要任务。
为了进一步加强药品安全保障工作,制定出台了以下措施:1. 加强药品监管。
建立健全药品监管制度,严格执行药品生产许可证制度和药品经营许可证制度,确保药品生产、流通环节的可追溯性。
2. 完善药品质量控制体系。
加强对药品生产企业的质量管理监督,确保药品生产过程符合相关标准和规定。
加强对药品批签发及上市审评的质量控制,强化验收检验和风险评估工作。
3. 加强药品信息化建设。
推动药品信息化管理,建立全国统一的药品信息数据库,加强对药品信息的采集、存储、查询和分享,提高药品信息的透明度。
4. 加强药品不良反应监测和药物合理使用。
建立健全药物不良反应监测和报告制度,加强对药物不良反应的监测和研究,及时发现和处理药物安全问题。
加强药物合理使用宣传教育,提高群众对药物的正确使用意识。
5. 加强药品法规宣传和执法力度。
加大对药品法规政策的宣传力度,提高全社会对药品安全的重视程度。
加强对药品流通环节的执法监管,严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售行为。
6. 建立药品安全风险评估与应急预案机制。
加强对药品安全风险的评估和预防工作,制定药品安全风险应急预案,做好应对突发药品安全事件的组织和救治工作。
7. 加强国际合作。
加强与国际组织和国家的交流与合作,共同推动药品安全监管和质量控制工作,提高我国药品质量和安全水平。
上述措施是为了进一步加强药品安全保障工作的范本,通过加强监管、质量控制、信息化管理、监测和报告、宣传和执法、风险评估与应急预案以及国际合作等多个方面的工作,保障药品安全,保证人民群众的用药安全。
希望通过这些措施的落实,能够有效预防药品安全事故的发生,保障人民群众的生命健康安全。
安全用药保证措施
安全用药保证措施导言:随着医疗技术的不断进步,药物在疾病预防和治疗中扮演着重要的角色。
然而,不正确或滥用药物可能导致不良反应、药物相互作用或其他严重后果。
为确保安全用药,我们需要采取一系列的措施。
本文将详细阐述安全用药的保证措施,包括医务人员的指导,自我责任,合理用药和药物存储措施。
一、医务人员指导安全用药的第一步是依赖于医务人员的指导。
以下是医务人员在提供安全用药方面应该采取的一些举措:1. 完整的病史记录:医生应全面了解患者的病史,包括过敏史、慢性疾病等,以避免使用可能引发不良反应的药物。
2. 个体化的开方:医生应根据患者的具体状况和需要,开具个性化的处方。
这意味着医生需要考虑患者的年龄、性别、体重和其他相关因素。
3. 提供详细说明:医生应告知患者药物的用途、适量和副作用等信息。
患者有权了解药物的治疗效果和可能的风险。
4. 定期复诊:医生应定期检查患者的治疗进展,并根据需要调整药物剂量或治疗方案。
二、自我责任个人对药物的正确使用也至关重要。
以下是自我责任的一些重要方面:1. 遵医嘱用药:患者应严格按照医生的指示用药,遵循药物的用量、用法和频率。
2. 不滥用药物:患者应避免滥用药物,即使是非处方药。
有些药物可能带来健康风险或导致成瘾。
3. 保护个人信息:患者应保护自己的个人信息,不随意泄露,以避免不法分子利用信息进行药物滥用。
4. 详细记录剂量:患者应准确记录药物的剂量,包括每次使用的数量和频率。
这有助于患者和医生更好地控制用药过程。
三、合理用药与医务人员的指导和个人责任相结合,合理用药是确保安全用药的关键。
以下是合理用药的一些建议:1. 药物相互作用:患者应注意避免不同药物之间的相互作用。
在使用多种药物时,应咨询医生或药剂师,以了解是否存在相互作用的潜在风险。
2. 适应症使用:患者应明确了解药物的适应症,避免将药物用于未经医生推荐的其他疾病或症状。
3. 合理的自我调整:一些患者可能根据自己的感觉自行调整药物剂量。
医疗安全用药安全措施
医疗安全用药安全措施医疗安全用药是保障患者健康的重要环节,为了确保患者用药安全,我国政府和医疗机构采取了一系列措施。
本文将从以下几个方面介绍。
一、建立健全药品管理制度医疗机构应当建立健全药品管理制度,包括药品采购、储存、保管、调配、使用等环节。
药品采购应严格遵循国家药品监督管理部门的法规,从具有合法资质的药品生产企业和经营企业采购药品。
储存和保管药品应按照药品说明书的要求,确保药品在适宜的环境中保存,防止药品变质、失效。
药品调配应严格按照医嘱进行,确保患者用药准确无误。
使用药品时,医护人员应遵循药品说明书和诊疗规范,确保患者用药安全。
二、加强药品不良反应监测医疗机构应加强药品不良反应监测工作,建立健全药品不良反应报告制度。
医护人员在使用药品过程中,应密切观察患者的病情变化,发现药品不良反应及时报告。
药品不良反应监测部门应及时收集、汇总、分析药品不良反应信息,为药品监督管理部门和医疗机构提供决策依据。
此外,医疗机构还应加强对患者用药教育的宣传,提高患者对药品不良反应的认识,鼓励患者主动报告不良反应。
三、开展药品安全培训和教育医疗机构应定期开展药品安全培训和教育,提高医护人员对药品安全重要性的认识。
培训内容应包括药品法律法规、药品管理制度、药品不良反应监测、药品合理使用等方面。
通过培训,提高医护人员对药品安全知识的掌握,降低用药错误的发生率。
同时,医疗机构还应加强对患者用药教育的宣传,提高患者安全用药意识。
四、加强药品使用环节的监管医疗机构应加强对药品使用环节的监管,确保药品在临床使用中安全、有效。
医疗机构应建立健全药品使用监管制度,对药品使用情况进行定期检查,对违规使用药品的行为进行严肃处理。
同时,医疗机构还应加强对医护人员药品使用规范的培训,提高医护人员对药品使用规范的掌握程度。
五、建立健全药品安全责任追究制度医疗机构应建立健全药品安全责任追究制度,明确各级领导和医护人员在药品安全管理中的职责。
安全用药的工作程序和措施范本
安全用药的工作程序和措施范本一、引言安全用药是指在医疗过程中,确保患者用药的安全性,以减少药物不良反应和药物误用的发生。
正确的安全用药工作程序和措施是保障患者用药安全的重要手段。
二、信息收集1.患者基本信息:年龄、性别、过敏史、病史等信息;2.药物信息:药物名称、剂量、给药途径、药物相互作用等信息;3.治疗方案:包括手术方案、药物治疗方案等。
三、药物选择与处方1.根据患者的病情和治疗方案,选择适当的药物;2.谨慎选择药物,避免患者已知过敏物质;3.了解药物的适应症和禁忌症,以确保患者使用的药物安全有效;4.根据患者的生理情况和地方规定,确定药物的剂量和给药途径。
四、药师审核1.药师对医生开具的处方进行审核,确保药物选择和剂量的合理性;2.药师核对患者的过敏史,避免开具已知过敏药物;3.药师核对药物相互作用,避免患者使用相互影响药效的药物组合;4.与医生沟通,提供专业的药物咨询和建议。
五、药物配药1.按照处方要求,准确配制药物;2.确保配药的准确性和药物标识的清晰;3.遵守药品储存和配药的规范,保证药品质量。
六、药物给药1.准确核对患者的身份信息,确认给药对象;2.认真阅读药品说明书,掌握给药方法和注意事项;3.根据药物的给药途径和剂量,正确给药。
七、患者用药指导1.向患者详细解释药物的用途和用法;2.告知患者可能出现的不良反应和处理方法;3.向患者强调遵守药物用法,坚持按时按量服药;4.解答患者的药物相关问题,提供药物咨询服务。
八、药物监测与评估1.根据药物的特性,进行药效和药物安全性的监测;2.评估患者的药物反应和不良反应,及时调整药物治疗方案;3.主动收集患者用药过程中的问题和意见,改进药物管理流程。
九、药物记录与报告1.及时记录患者用药过程中的关键信息,如药物剂量、给药时间等;2.对不良事件和药物错误进行记录,并及时向相关部门报告;3.定期汇总药物使用情况,并编制统计报告,供医疗管理参考。
安全用药措施
安全用药措施随着健康意识的提升和医疗条件的改善,人们对于药物的依赖和使用也越来越多。
然而,药物的错误使用或滥用可能会对人体健康产生严重的负面影响。
因此,采取正确的安全用药措施是非常重要的。
本文将从以下几个方面展开详细阐述安全用药的相关措施。
一、咨询医生任何时候,当我们需要使用药物时,都应该及时咨询医生。
医生能够根据患者的具体情况,准确判断病因,并针对性地给出合适的药物处方。
同时,在选择合适的药物时,还要了解药物的副作用、相互作用以及适应症等信息。
二、严格按照医嘱用药遵循医生的用药建议是确保安全用药的基本原则。
这意味着我们应该按照医嘱规定的时间、剂量和频率使用药物,并且在必要时进行复查和调整。
切忌自行增减药量或停药,以免造成药物效果的不稳定或损害身体健康。
三、了解药物的副作用和风险药物都可能会产生不同的副作用和风险,因此在使用前应该对药物的说明书进行仔细阅读或咨询医生。
我们应该了解药物可能产生的副作用和适应症,以及可能对身体造成的潜在风险,从而能够做出明智的决策。
四、合理储存药物药物的储存也是安全用药的重要环节。
大部分药物都需要在干燥、通风、避光、避热的环境下储存,同时要远离儿童,以防止误食。
为了防止药物过期或变质,我们还应该注意药物的保质期,并及时清理过期的药物。
五、避免超量使用药物在使用药物时,应该避免过量使用。
超量使用药物可能会增加药物的副作用,甚至导致中毒。
如果在服用药物后出现异常症状,如头晕、呕吐等,应立即就医,并将所用药物告知医生。
六、了解药物相互作用在使用多种药物的情况下,应该注意药物的相互作用。
某些药物可能会相互干扰,降低药物的疗效或增加药物的毒性。
因此,必要时应向医生或药师咨询,以确认所使用的药物是否存在相互作用,并根据建议进行调整。
七、不滥用抗生素抗生素是一类常见的药物,用于治疗细菌感染。
然而,滥用抗生素会导致细菌耐药性的产生,使抗生素在治疗过程中失去效果。
因此,我们应该遵循医生的嘱托,在患有细菌感染时才使用抗生素,并按照医嘱规定的剂量和疗程使用。
药剂科医疗安全措施范文(二篇)
药剂科医疗安全措施范文药剂科医疗安全是医疗机构工作中非常重要的一部分,关乎患者的生命安全和治疗效果。
为了保障患者的用药安全,药剂科需要制定一系列的医疗安全措施,以下是具体的措施:1.制定药品管理制度药剂科应当制定完善的药品管理制度,对药品的采购、储存、配送、使用、清点等环节进行规范。
制度应包括对各类药品进行分类管理的规定,确保药品的正确使用和管理。
2.建立药品安全监测体系药剂科应建立药品安全监测体系,定期开展药品质量追溯和不良反应的监测工作。
在发现问题药品或药品不良反应时,及时采取措施,以减少或防止不良事件发生。
3.加强药品质控管理药剂科应建立药品质控管理体系,对进货药品进行质量检验和批签发,确保药品的安全和有效性。
对过期药品和不合格药品要及时清点、销毁,防止误用或继续流通。
4.严格执行药品配药制度药剂科应建立严格的药品配药制度,对医嘱进行审核,确保患者用药的准确性和安全性。
配药过程中要严格按照药品的剂量、规格、频次和用法进行操作,避免因药品配错或用量错误导致用药事故。
5.建立药品追溯体系药剂科应建立药品追溯体系,对进货、配药、使用等环节进行溯源管理。
当发生药品不良事件时,可以通过追溯体系快速查找到相关的药品来源和流通路径,以便追究责任和采取措施。
6.加强药品信息共享和交流药剂科应加强与其他科室的药品信息共享和交流,建立药物治疗联合会诊制度。
定期组织临床药师开展药学知识和临床应用技术的培训,提升医生对药物的认识和使用水平。
7.加强患者用药教育药剂科应加强患者用药教育工作,向患者提供详细的药物说明书和用药指导。
告知患者药物的适应症、不良反应、用药注意事项等,避免因误用或不当用药导致的不良事件。
8.规范药物处方和医嘱管理药剂科应建立药物处方和医嘱管理制度,对医生开具的处方和医嘱进行审核和核对,确保医嘱的准确性和合理性。
对存在问题的医嘱要及时与医生进行沟通和调整,以确保患者用药的安全和有效性。
9.加强药物不良事件的处理和报告药剂科应建立药物不良事件的处理和报告制度,对发生的不良事件要及时报告上级主管部门和医院的相关部门。
医药品安全保证措施
医药品安全保证措施随着医疗技术的不断进步和人们对健康需求的增加,医药品的安全保证显得尤为重要。
本文将针对医药品安全问题,从以下几个方面进行详细阐述,包括监管、质量控制、信息透明、生产环境和风险评估等。
一、监管医药品安全的关键在于监管力度的加强。
政府部门应建立健全医药品监管机构,加强监管人员的培训,提高监管能力。
同时,加强对医药品生产企业的日常监督,对违法违规行为实施严厉打击。
建立健全医药品上市许可、流通监管和药品不良反应监测等制度,确保医药品的质量和安全。
二、质量控制医药品的质量问题直接关系人们的生命健康,因此质量控制至关重要。
医药品生产企业应严格遵守生产质量管理规范,建立质量管理体系,确保医药品的质量符合相关标准和规定。
加强对原材料的检验和采购管制,严格控制生产过程中的每个环节。
引入第三方质量认证机构,对医药品进行全面检测和评估,提高质量保障水平。
三、信息透明医药品信息透明是保证消费者知情权的重要手段。
政府部门应建立公开透明的医药品信息平台,发布医药品的生产许可证、质量合格证、不良反应报告等相关信息,让消费者了解到医药品的来源、质量和安全性。
同时,要加强对医药品广告的监管,杜绝虚假宣传,确保消费者获得真实、准确的信息。
四、生产环境医药品的生产环境对产品质量有着重要影响。
医药品生产企业应建立洁净、卫生的生产环境,严格执行GMP(Good Manufacturing Practice)规范,确保生产过程中没有交叉污染和杂质存在。
加强设备维护、消毒和清洁,定期进行环境监测,确保生产环境的质量达标。
五、风险评估医药品的使用可能存在一定的风险,因此需要进行风险评估。
医药品监管部门应加强对医药品的不良反应监测和评估,及时发现和收集不良反应信息,分析评估各种风险的发生概率和严重程度。
同时,建立快速反应机制,对出现严重不良反应的医药品采取紧急措施,以保障公众的安全。
综上所述,医药品安全得到保障需要政府监管部门、生产企业、消费者等多方共同努力。
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医疗安全用药安全措施Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.编制:___________________日期:___________________医疗安全用药安全措施温馨提示:该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据,通过对具体的工作环节进行规范、约束,以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。
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一、安全用药管理制度安全用药是一个动态过程, 包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理, 坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念, 促进临床合理用药, 避免药源性疾病的发生, 最大限度地保障人民群众用药安全, 根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规, 结合医院实际, 制订安全用药管理制度。
1、科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来, 建立医师——药师——护士、药库——药房——病区的立方体空间体系, 建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制, 制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度, 全面保证用药安全。
2、执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》, 执行“新药遴选程序”, 坚持“质量第一, 按需进货, 择优采购”的原则, 确保药品质量和购进的合法性。
3、执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等, 遵守药品储存管理规范, 执行各项工作程序, 按照药品性能, 对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示, 避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求, 将药品分别存放于常温环境0—30℃、阴凉环境≤20℃、冷柜2—10℃中, 并保持相对温度达标。
4、严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》, 按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品, 保持合理库存。
入库验收必须货到即验, 至少双人开箱, 清点验收到最小包装, 验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5、医师要严格按照《处方管理办法》的要求, 根据医疗、预防、保健需要, 按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
并使用药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则, 开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6、医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应, 在做好观察记录的同时, 必须按规定及时上报。
7、药师必须严格执行各项操作规程和《处方管理制度》, 认真审查和核对, 确保发现药品的准确、无误, 并进行安全用药指导。
8、药师对有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方, 应拒绝调配, 以保证药品安全。
9、药师应利用自己所掌握的药学知识和药品信息, 承接医师、护士、患者及公众对药物治疗和合理用药的咨询服务, 执行《用药咨询制度》。
10、为保证患者用药安全, 药品一经发出, 除医方责任外, 不得退换。
11、建立以病人为中心的药学保健工作模式, 开展以合理用药为核心的临床药学工作, 临床药师要深入临床科室, 积极参加查房、会诊和病例讨论等工作, 合理用药, 提高用药水平, 确保病人用药安全有效。
12、加强护士执行医嘱时的管理, 严格执行医嘱, 执行查对制度及相关规程, 保证用药安全。
13、所有医务人员均有责任监测和报告药品不良反应/事件。
根据《药品不良反应监测和报告制度》及有关程序, 对临床所使用的药品进行不良反应监测。
一经发现药品不良反应/事件的, 要执行《药品不良反应/事件处理程序》, 立即逐级报告, 并进行详细记录、调查, 按要求填写报告表。
同时开展医疗救护、将药害降到最低。
14、各药库、药房药品安全管理责任人为其负责人, 各病房用药安全责任人为科主任及护士长。
二、注射药物配伍禁忌管理制度1、医护人员应熟悉与了解药物的作用和副作用, 正确执行各项医嘱。
2、使用注射剂药物时, 必须注意药物的配伍禁忌, 查看药物配伍禁忌表或相关的药物说明, 确认药物无配伍禁忌, 方可使用。
3、为病人静脉输液时, 根据病情及药物特性调节滴速, 控制静脉输注速度, 预防发生反应。
4、医护人员应加强巡视, 严密观察用药后反应, 并做好记录。
三、患者用药后观察制度1、护士应熟练掌握本科所用药物的疗效和不良反应。
2、对易发生不良反应的药物或特殊用药应密切观察, 如有过敏、中毒等反应立即停止用药, 并报告医师, 必要时做好记录、封存及检验等工作。
3、应用输液泵、微量泵或化疗药物及特殊用药时, 应密切观察用药效果和不良反应, 及时处理, 及时记录, 确保用药安全。
4、定时巡视病房, 根据病情和药物性质调节输液滴数, 观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应, 发现异常及时通知医师进行处理。
5、做好患者的用药指导, 使其了解药物的一般作用和不良反应, 指导正确用药和应注意的问题。
6、护士长要随时检查各班工作, 注意巡视病房, 发现问题及时处理。
四、预防输液反应措施1、配制合格的输注液体是预防输液反应的重要措施之一。
所用管道器具应清洗干净, 溶酶原辅料应该符合《中华人民共和国药典》的规定。
配制时应该严格防止污染, 尽量缩短操作时间。
灭菌应该完全彻底, 并作有关检查, 合格后方可用于临床。
2、输液器具应按照操作规程严格清洗消毒, 尤其是管道部分。
3、输液前应严格检查, 看有无瓶身或者瓶口受损松动, 有无异物等。
4、输液环境应保持清洁卫生, 空气新鲜。
输液时严格执行无菌操作和注射技术规范。
5、输液中加入其它药物时, 应注意其相互反应和配伍禁忌。
输液时尽量使用终端过滤器。
输液瓶已经打开应该一次用完。
6、根据病情尽量减少输液。
避免同时加入多种药物, 否则易增加毒性、降低药效以及增加输液中的微粒数, 可能引起一系列的输液反应。
五、相似药品管理制度为了防止相似药品混淆错发、错用, 保证临床用药安全, 结合医院管理实际情况, 制订本项制度。
本制度适用于药库、各药房及病区药品存放、使用过程中相似药品的管理。
1、相似药品分类、品名相似药品、包装相似药品、规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品。
2、各部门要根据日常工作容易错发的药品, 归纳制定出相似药品目录, 通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意, 保证药品调配、使用准确无误。
3、对于相似药品, 定期安排药师进行清点并建立记录, 保证出现问题及时发现并纠正。
4、对于品名相似的药品, 如药效相同、品名相似的药品, 在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意, 如药效不同, 品名相似的药品, 要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。
5、对于包装相似药品, 药房要双人复核调配, 病区护士双人核对使用。
如药效相同, 包装相似的药品, 在药品柜中分开放置并留置醒目标志。
如药效不同,包装相似的药品, 要分柜放置并留置醒目标志特别注意, 标志要醒目。
6、对于规格不同的相同药品, 在其放置的地方留置醒目标志, 并在标志上标明规格以便区分。
7、胰岛素类药品种类繁多, 为了区分不同类型的胰岛素, 要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置, 分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。
8、本制度的制订可大大减少配药人员错拿药品的几率, 从而形成药品质量安全的保证体系, 诠释“以病人为中心”的医院管理服务理念, 各部门应认真贯彻落实。
六、高危药品管理制度为进一步加强高危药品管理, 减少不良反应, 保证用药安全, 结合医院实际, 制订高危药品管理制度。
1、高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品、胰岛素制剂及地戈辛等具体品种。
2、高危险药品应设置专门的存放药架, 不得与其它药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目, 设置警示牌, 提示药学人员注意, 避免错误调配。
病区药品在治疗室药柜内应固定摆放位置, 有明显的提示标记, 注明药品名称、浓度、含量等, 提醒护士注意, 避免错拿、错用。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证, 有确切适应症时才能使用。
5.高危险药品调配、发放、使用要实行双人复核, 确保调配、发放、使用准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理, 保持先进先出、安全有效。
7、加强医、药、护人员的沟通, 加强高危药品的不良反应监测, 临床医护人员要及时观察、上报高危药品的可疑不良反应事件, 药剂科要定期总结汇总, 并将不良反应监测结果及时反馈给临床。
8、新引进高危险药品要经过充分论证, 引进后要及时将药品信息告知临床, 促进临床合理应用。
七、药品存放、使用、限额、定期核查制度1、病区所有基数药品只能供应住院患者, 按医嘱使用, 他人不得私自取用。
2、病区指定专人负责管理各类药物, 包括外用药、内服药、抗菌素、毒剧麻及抢救药, 对备用药品要定期检查, 定量供应, 根据病区用药情况及时有计划地补充。
3、各病区应每周清点各类药物并记录, 防止积压、变质, 如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时, 立即停止使用并报药房处理。
4、各类药物要分类放置, 标签明显, 外用药用红标签, 内服药用蓝标签, 字迹端正, 如有涂改或字迹不清者不得使用。
药柜保持整洁, 口服药要求、无霉变、裂变及粉末沉淀, 针剂要求无变质、变色、混浊、沉淀。
5、抢救药品定量放抢救车内, 每天至少清点检查一次, 封存除外, 必须帐物相符, 标签清晰、在有效期内, 保证抢救时急用, 使用后应及时补充。