《浙江师范大学有机化学》有机化学期末考.docx
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.(H3C)2HC C(CH3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3.CH = CH 2H Br MgCH 3COCH3①醚H2O H+②CH3COC14.+ CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHClH2O8.CH3+H2O OH－ClSN1历程+9.OCH3OC2H5ONa C2H5ONa+ CH2=CH C CH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH3+Cl2H12.CH3F e,HCl(CH3CO)2OHNOH2SO4Br 2NaOH NaNO2H3PO2H2SO4三.选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A).CH3CH2COCH2Br (B).CH3CH2CHCH2Br (C).(CH3)3CH2Br (D).CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）- (B).CH3CH2O- (C).C6H5O- (D).OH-(A).CH3COO3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是() A、C6H5COCH3 B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH336.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7. 8.对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1. 2.3. 4. 5. 6. 7.8.3+H 2O－SN 1历程+9.10. 11. 12.三.选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）2.对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）3.下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH 3CCH (B)H 2O (C)CH 3CH 2OH (D)p-O 2NC 6H 4OH(E)C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH 4.下列化合物具有旋光活性得是：（） C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是()CH = C H 2HBrMgA、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.推断结构。
（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
大学《有机化学》期末考试题与总结
大学《有机化学》期末考试题与总结大学《有机化学》期末考试题与总结1、能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R ＞－X＞－NO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。
2、根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：2）锯架式：3）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：5）构象(conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1、Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。
2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
二、有机化学反应及特点1、反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2、有关规律1）马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for JA V A.一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷及其答案
第1页(共3页)17、18、19、20、得分评阅人三、回答问题（共8题，共16分）22、请按酸性由大到小的顺序排列下面化合物（2分）乙酸，乙二酸，甲酸，乙醇，丙二酸乙二酸＞甲酸＞丙二酸＞乙酸＞乙醇23、下列哪个化合物质谱会产生如下的分子离子峰：Ａ（2分）24、下列化合物的紫外吸收波长由长到短顺序为：Ｃ＞Ｂ＞Ａ（2分）25、下列化合物分别有多少组不同的质子? （4分）5 组 1 组 3 组 4 组第 2页(共 3 页)26、下面核磁共振谱图最有可能是哪一个化合物的1H NMR 谱： C （3分）A. CH 3CH 2IB. (CH 3)2CHNO 2C. CH 3CO 2CH 2CH 3D. CH 3CO 2CH(CH 3)2E. CH 3CH 2CH 2NO 227、请指认下列化合物各1H 峰的位置（将代表各组氢的字母a-e 标注在1H NMR 谱图对应的位置）。
（3分）得分 评阅人 四、请写出下列反应的机理。
（共1题，6分）28、得分评阅人五、推测结构（共2题，共12分）29、某酯C8H12O4的1H-NMR谱如下：化学位移6.83（s, 2H ）, 4.27(q, 4H ), 1.32(t, 6H),试推测该化合物的结构（6分）30、有化合物B (C6H12O2)，在Cl2和红磷作用下生成化合物C (C6H11ClO2)，化合物C在苯溶液中和锌粉的作用下与对甲氧基苯甲醛作用，水解后生成化合物D (C12H14O3)，化合物D的1H NMR谱图如下，试推断化合物B、C、D的结构。
（6分）B: C: D:第 3 页(共 3 页)得分 评阅人 六、由指定原料进行合成，无机试剂可任选（共4题，16分）31、32、33、34、。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OO OOO7. CH 2ClCl8.3+H 2OOH －SN 1历程+9.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg CH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.(H3C)2HC C(CH3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3.CH = CH 2H Br MgCH 3COCH3①醚H2O H+②CH3COC14.+ CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHClH2O8.CH3+H2O OH－ClSN1历程+9.OCH3OC2H5ONa C2H5ONa+ CH2=CH C CH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH3+Cl2H12.CH3F e,HCl(CH3CO)2OHNOH2SO4Br 2NaOH NaNO2H3PO2H2SO4三.选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A).CH3CH2COCH2Br (B).CH3CH2CHCH2Br (C).(CH3)3CH2Br (D).CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）- (B).CH3CH2O- (C).C6H5O- (D).OH-(A).CH3COO3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是() A、C6H5COCH3 B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH336.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
第二学期《有机化学》期末考试试卷A答案
2006～2007学年第二学期《有机化学》期末考试试卷A 答案及评分细则一、填空题（每空2分，共26分） 1.CCl 3CH 2COCH 2CH 3答对2分答错或不答0分2.(CH 3)2COHCN 答对2分答错或不答0分3． 答对2分答错或不答0分 4.答对2分答错或不答0分5.答对2分答错或不答0分6.答对2分答错或不答0分 7.答对2分答错或不答0分8.答对2分答错或不答0分 9. ClCH =CH 2 + CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分10. 11.COOHHOOC+CHBr 3HO Ph C CHO O 2NO 2N COCH 2CH(CH 3)2OO O OO CH 2OH H OH HO H H OH CH 2OH HOH O 2NN NOH答对2分答错或不答0分12.答对2分答错或不答0分13. 酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d 答对2分答错或不答0分二选择题（每题答对2分答错或不答0分）1.C2.D3.B4.B5.C6.C7.B8.D9.A 10.B 11.B 12.C 13.B 14.C 15.B三合成题1.(CH3)2CHOH32(CH3)2C O(CH3)2C CNOH+3)2C COOHOHH2O第一步2分，第二步2分，第三步1分2.CH3COOC2H5NaOC2H5CH3COCH2COOC2H5NaOC H3CH3COCHCOOC2H5CH325CH3CHCOOC2H5BrCH3CCOOOC2H5COCH3CH3CHCOOC2H5OH CH3CHCOOHCH3CHCOOH 2)1)2),H_第一步1分，第二步2分，第三步1分，第四步1分3.CH33CH3O2NFe HCl+CH3H2NNaNO2HClN2+Cl-H3COHN-H3CHON第一步1分，第二步1分，第三步2分，第四步1分4. [参解] ⑴(CH3)2CHMgBr,乙醚⑵H3O+,△5.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OHCH31)第一步1分，第二步2分，第三步2分SCH3OO2N四．推结构题 1.Ω=6 2+2+1-152=0饱和胺B 具有CH 3CHC 4H 9OH(可进行碘仿反应）C(C 6H 12)KMnO 4CH 3COOH +CH 3CHCOOHCH 3所以C 为CH 3CH=CHCHCH 3CH 3倒推回去BCH 3CHCH 2CH OHCH 3CH 3ACH 3CHCH 2CHNH 2CH 3CH 3╳C2分B1分A2分2.A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OHD 2分ABC 各1分五．机理题 1. 每步1分2. 每步2分CH O OHOH OH OCH 3OH OH OH 2OH OH 3H HH....H+H+++_H 2O+CH 3OH..+_H++。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
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一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）⒌ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环［ 4. 1. 0］ -3-庚烯的构造式：（ 1.5分）⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式：（ 1.5 分）Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体（用Fischer 投影式）：（ 2 分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共 5 小题，总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4）（稀水溶液⒉稳定构象O2，AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2（）()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题，总计16 分 )⒈下列各组化合物中，有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应 , 使 C— Cl 键长变短。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案第一部分：选择题（共40题，每题2分，共80分）1. 有机化学通常研究的是：A. 无机化合物B. 无机反应机理C. 有机反应机理D. 有机化合物答案：D2. 以下哪个不属于有机化合物的特征？A. 包含碳元素B. 具有共价键C. 可以通过金属键结合D. 可以形成大分子答案：C3. 对于以下有机化合物的命名，正确的是：A. 1-溴丙烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 4,5,5-三甲基己烷D. 3-乙醚答案：A4. 以下哪个是官能团？A. CH2B. COOHC. H2OD. NH3答案：B5. 以下哪个是主要的烃类？A. 乙炔B. 苯C. 甲烷D. 乙醛答案：C6. 以下哪个反应不属于有机化学中的加成反应？A. 环戊二烯加氢生成环己烷B. 乙烯与HCl反应生成氯乙烷C. 苯与溴反应生成溴苯D. 丙烯与O2反应生成丙酮答案：D7. 下列各组化合物中，分子量最大的是：A. 丙酮（CH3COCH3）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙醇（CH3CH2OH）D. 乙烯（C2H4）答案：A8. 分子式为C3H7OH的化合物是：A. 乙醚B. 乙醇C. 丙酮D. 正丙醇答案：D9. 下列属于酸的是：A. NaOHB. H2SO4C. KOHD. NH3答案：B10. 以下哪个反应不属于酯化反应？A. 醇与酸酐反应B. 醇与酸反应C. 醇与醛反应D. 醇与酰氯反应答案：C11. 下列有机物中，不具有羧基的有：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙酰氯D. 乙醛答案：A12. 对于以下结构，正确的命名是：A. 2-甲基丁烯B. 2-丙烯基甲烷C. 3-丁烯-2-甲基D. 1-丁烯-2-甲基答案：C13. 下列有机化合物中，具有芳香性的是：A. 甲酸B. 乙烯C. 苯D. 丙醇答案：C14. 下列化合物中，反映醇类官能团的是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案：A15. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙基-1-丙炔B. 4-甲基-1-戊烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：C16. 下列化合物中，不属于有机酸的是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 硝酸答案：D17. 下列化合物中，属于醛的是：A. 丙酮B. 乙烯C. 乙酸D. 丙醇答案：A18. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醛答案：C19. 以下哪个反应不属于醇的氧化反应？A. CH3CH2OH + KMnO4 → CH3CHO + KOHB. CH3CH2OH + CrO3 → CH3CHO + H2OC. CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2OD. CH3CH2OH + Ag2O → CH3CHO + H2O 答案：C20. 下列哪个官能团属于醛？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -NH2答案：C21. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A22. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙醛答案：C23. 以下哪个不是烯烃？A. 正丁烯B. 异丁烯C. 丁炔D. 吡喃烯答案：D24. 下列哪个官能团属于酰氯？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCl答案：D25. 下列化合物中，属于醇的是：A. 丙烯酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙醛答案：C26. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D27. 下列化合物中，属于酸酐的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 碳酸D. 乙醚答案：A28. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C29. 下列哪个是酰基？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCH3答案：D30. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A31. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醛B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：C32. 以下哪个不是醇的氧化产物？A. 酮B. 醛C. 酸D. 醚答案：D33. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D34. 下列哪个是脂肪酸？A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：D35. 下列哪个官能团属于酮？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -C=O答案：D36. 下列化合物中，属于酯的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯答案：D37. 以下不属于有酸性的官能团的是：A. 羧酸B. 醛C. 酮D. 酯答案：C38. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A39. 下列哪个是乙酸乙酯的化学式？A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3COCH3D. CH3COCl答案：C40. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C第二部分：问答题（共5题，每题16分，共80分）题目一：简述有机化学的基本概念和研究对象。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
《浙江师范大学有机化学》有机化学期末考.docx
第1章绪论习题参考答案必做题：P10-111.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质，以及有机化合物的一般特点。
答案：典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质如下:有机化合物的一般特点：(1)从组成上看，有机物的元素组成较简单，除了C、H夕卜，含有0、N、S、P、X 等少数几种其它元素。
然而有机物的数量非常庞大；(2)从结构上看，有机物中原子间主要以共价键结合；同分异构现象普遍; 许多有机物结构复杂；(3)从性质上看，有机物易燃易爆，热稳定性差；熔沸点通常较低，挥发性较大，易溶于非极性或弱极性溶剂而难溶于水；反应速度较慢，口常伴副反应。
1.7下列分子中，哪个可以形成氢键？a.H2b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3答案：d、e可以形成分子间氢键(因为只有d、e屮，存在H与电负性较大、半径较小且带有孤对电子的N或O 直接相连) 补充题：乙醸(bp 34.5 °C)沸点比其同分异构体正丁醇(bp 117.3 °C)低很多；但二者在水中溶解度却差不多(均^8g/100g水)，试结合相关理论解释之.答案：(1)乙醛不存在分子间氢键(因分子中不存在H与电负性较大的O直接相连，即不存在活泼H),只存在偶极■偶极相互作用；而正丁醇存在分子间氢键(因正丁醇分子中存在OH,即存在活泼H)；所以对于这两个异构体，正丁醇由于分子间存在着更强的氢键作用力，沸点就要比乙醯高很多。
(2)二者若都放入水中，乙醸分子、正丁醇分子都可与水分子形成分子间氢键；而且由于它们都带有4个C的烷基链，对氢键的影响程度差不多，因而在水中溶解度也差不多。
•第2章烷桂习题参考答案P27-292.2用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化合物，并指出各碳原子的级数。
h ・(CH3)2CHCH 9CH 2CH(C 2H S )9答案：a. 2,4,4—三甲基一5—（正）丁基壬烷b.己烷（或正己烷）c ・3,3•二乙基戊 烷d. 3■甲基・5•异丙基辛烷（注意：主链的选取！）e. 2■甲基丙烷（或异丁烷）f. 2,2•二甲基丙烷（或新戊烷）各3■甲基戊烷 h ・2-甲基-5■乙基庚烷各碳的级：（略）2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
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第1章绪论习题参考答案必做题：P10-111.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质，以及有机化合物的一般特点。
答案：典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质如下:有机化合物的一般特点：(1)从组成上看，有机物的元素组成较简单，除了C、H夕卜，含有0、N、S、P、X 等少数几种其它元素。
然而有机物的数量非常庞大；(2)从结构上看，有机物中原子间主要以共价键结合；同分异构现象普遍; 许多有机物结构复杂；(3)从性质上看，有机物易燃易爆，热稳定性差；熔沸点通常较低，挥发性较大，易溶于非极性或弱极性溶剂而难溶于水；反应速度较慢，口常伴副反应。
1.7下列分子中，哪个可以形成氢键？a.H2b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3答案：d、e可以形成分子间氢键(因为只有d、e屮，存在H与电负性较大、半径较小且带有孤对电子的N或O 直接相连) 补充题：乙醸(bp 34.5 °C)沸点比其同分异构体正丁醇(bp 117.3 °C)低很多；但二者在水中溶解度却差不多(均^8g/100g水)，试结合相关理论解释之.答案：(1)乙醛不存在分子间氢键(因分子中不存在H与电负性较大的O直接相连，即不存在活泼H),只存在偶极■偶极相互作用；而正丁醇存在分子间氢键(因正丁醇分子中存在OH,即存在活泼H)；所以对于这两个异构体，正丁醇由于分子间存在着更强的氢键作用力，沸点就要比乙醯高很多。
(2)二者若都放入水中，乙醸分子、正丁醇分子都可与水分子形成分子间氢键；而且由于它们都带有4个C的烷基链，对氢键的影响程度差不多，因而在水中溶解度也差不多。
•第2章烷桂习题参考答案P27-292.2用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化合物，并指出各碳原子的级数。
h ・(CH3)2CHCH 9CH 2CH(C 2H S )9答案：a. 2,4,4—三甲基一5—（正）丁基壬烷b.己烷（或正己烷）c ・3,3•二乙基戊 烷d. 3■甲基・5•异丙基辛烷（注意：主链的选取！）e. 2■甲基丙烷（或异丁烷）f. 2,2•二甲基丙烷（或新戊烷）各3■甲基戊烷 h ・2-甲基-5■乙基庚烷各碳的级：（略）2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
CH 3CH 3 CH 3a.CH3—CH» 1b. CH 3—CH —CH 2-CH —CH —CH 3c ・ CH3CH-CH-CH-CH-CH3CH 厂 CH —CH-CH,CH3 CH3CH 3CH 3CH 3 CH3JCH 3CH 3CH 3CH 3d.CH3CHCH2CHCH3e.1FCH 3CH -CH -CH 2 CH-CH3f ・CH 3-CH —CH-CH H 3C —CH -CH 3CH3 CH3CH 3 CH —CH 3CH3答案 :a = b = d = e ：均为2,3,5■三甲基己烷；c = f ：均为2,3,4,5-四甲基己烷2.8 下列各组化合物中 ,哪个沸点较高？说明原因。
a. 庚烷与己烷b.壬烷与3■甲基辛烷答案：乩 烷绘分子间存在色散力，随着分子量增大而色散力增强，从而沸点也 随之升高，因此庚烷沸点比己烷高b. 烷烧的同分异构体，随着支链的增加，分子间空间障碍增大，分子间距离也 增大，接触面减小，因而色散力减弱，沸点下降，因此壬烷沸点比3■甲基辛烷高。
2.9 将下列化合物按沸点由高至低排列（不要查表）a. 3,3 •二甲基戊烷b.正庚烷c. 2 •甲基庚烷d.正戊烷e. 2 •甲基 己烷答案：c>b>e>a>d（由于烷炷分子间存在色散力，随着分子量的增大而色散力增强，随着支链的增 加、分子间距离的增大而色散力减弱。
首先比较碳原子数，碳原子数越多沸点越 高；然后对于相同碳数的异构体，可比较支链多少，支链越多沸点越低)a.CH3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C (CH 3)2CH 2CH (CH 3)2b.1 YH-C-CHICIH HHICCIHHIC —HCH 3CH O C(CH O CH 3)2CH 9CH 3门■ V 2° 4°r3 CH 3CH J CH O CH —CH 2-CH —CH-CH JCH厂 CHLCH3CH3f ・ (CH 3)4Cg ・ CH3CHCH2CH3C2H5HcIcIC2.10 写出正丁烷、异丁烷的一澳代产物的结构式。
答案：正丁烷一漠代产物的结构式：CHa-CHz-CHz-CHz-Br, CH3-CH2-CHBr-CH3异丁烷一漠代产物的结构式：(CH3)3CBr, (CH3)2CHCH2Br2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列:a. CH3CH2CH2CHCH3b. CH3CH2CH2CH2CH2•c. CH3CH2(j -CH3CH3答案：稳定性c>a>b(c为叔烷基自由基，a为仲烷基自由基，b为伯烷基自由基，稳定性顺序：叔烷基自由基〉仲烷基自由基>伯烷基自由基〉甲基自由基)第3章不饱和桂习题参考答案P48-503.1用系统命名法命名下列化合物a. (CH3CH2)2C=CH2b. CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2c. CH3C=CHCHCH2CH3d・(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5 CH3答案：a.2—乙基一1 —丁烯b. 2 —丙基一1 —己烯c.3,5—二甲基一3 —庚烯d.2,5—二甲基一2—己烯3.8下列烯桂哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
CH3a. CH3CH2&YCH2CH3b. CH2=C(CI)CH3C.C2H5CH=CHCH2IC2H5d. CH3CH=CHCH(CH3)2e. CH3CH=CHCH=CH2f. CH3CH=CHCH=CHC2H5答案：C , d , e, f有顺反异构3.9用乙E 确定下列烯桂的构型。
CH ./切c=caw 、uH / cCH 3 CH2CHJFH\l <2./b. CH3CH2k答案：a. Z 命名：b ・ E c. Za. (Z)-2-甲基亠氯・2■丁烯 或 反2甲基亠氯2丁烯b. (E)-4,4-二甲基・3■乙基・2■戊烯c. (Z)-3・(2-氟乙基)-2-庚烯H、 /CH 』① /C=C<C 2H ^ H(E ) —1 —碘一2—戊烯/CH(CH3)2C=C丿 、(Z) —4—屮基一2 —戊烯 (E ) — 4—卬基一2—戊烯/C=C H Z、C=CH2H(E ) — 1,3 —戊二烯 H /C_C\HC 2H 5(2E,4E )-2,4一庚二烯Hc. C2H5/CH 2I ：c=c 、 H ZH(Z)-1 一碘一2—戊烯 (Z)-1,3 一戊二烯 (2乙4Z )-2,4一庚二烯H 3C X ,H:C=C〔 _ /H(2Z,4E )-2,4一庚二烯(2E,4Z )-2,4一庚二烯3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂.a.CH3CH2CH=CH2•H2SO4广b.(CH3)2C=CHCH3HBr----------------------- ►c.CH3CH2CH=CH2----------- ► CH3CH2CH2CH2OHd. CH3CH2CH=CH2----------------- ► CH3CH2CH-CH3OH(CH3)2C=CHCH2CH3 Zn ,出0 »CH2=CHCH2OH ________ C ICH2CH-CH2OHOH可) 3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：CH3H3C—c-C --------- 和21 H2CH3CH3CH3H3C——c—CH3严+H3C-C—c—CH3CH3Ha. CH3CH2CH-CH2「H Q S。
. CH3CH2CH-CH3 OSO2OHb. (CH3)2C=CHCH3HBr - (CH3)2C-CH2CH3BrC・CH3CH2CH=CH 21) . BH32) 旧2。
2 ,OH*CH3CH2CH2CH2OHd. CH3CH2CH=CH2H20 / H+CH3CH2CH-CH3I OHe・1). 03(CH3)2C=CHCH2CH3 2).Zn , H20 CH3COCH3 + CH3CH2CHOf. CH2=CHCH2OH Cl2 / H20 CICH2CH-CH2OHOH i (f中条件直接用HC10也CHo3.17命名下列化合物或写出它们的结构式：a. CH 3CH(C 2H 5)C=CCH 3 b (CHJ3CC 三CC 三CCQHJsc. 2—甲基一1,3,5—己三烯d. 乙烯基乙烘 答案： a.4—甲基一2—己烘 (注意：主链的选取及编号)b. 2,2,7,7 —四甲基一3,5—辛二烘3-19以适当烘怪为原料合成下列化合物：a. CH 2=CH 2b. CH3CH3 c ・ CH3CHO d. CH 2=CHCI e. CH 3C(Br)2CH 3 f. CH 3CBr=CHBr g. CH 3COCH 3 h. CH 3CBr=CH 2 i. (CH 3)2CHBr答案：稳定性：CH3CH3f 也 +H3C-C —CH —CH 3 > HsC —厂 CH —CH3+ CH 3d.尹一CH3CC 三CH + H ? Lind，ar»CH 3CH=CH 2 cat（注：①烘桂加卤化氢吋，催化剂最好采用相应的卤化汞HgX 2o 即加HC1时用 HgCb,加HBr 时用HgB% 这是为了防止烘坯与HX 加成时，不相应的HgX± 中其它卤素负离子X-与HX 中£的竞争干扰。
②焕炷水合时，催化剂采用硫酸 汞HgSCU ，而通常不用卤化汞。
这也是为了防止烘姪与水加成时，HgX?中X 与H 2O 发生竞争加成而生成副产物）H 1b. CH3CH2C 三 CCH3 + KMnO 4 ——c.CH 3CH 2C=CCH 3+H 2O _如。
£.HgSO 4d ・ CH 2=CHCH =CH 2 +CH 2=CHCHO e.CH 3CH 2C=CH+H CN答案：3.22分子式为CeHio 的化合物A,经催化氢化得2—甲基戊烷。
A 与硝酸银的氨 溶液作用c.e.HC 三CH +H 3CC=CH H 20 H^SO J CH3CHO d -HgSO 4 HgB 「2 HBrCH 3C=CH 2BrHBrHC=CH + HCI —Br ICH3-C-CH3Br9-H3CC 三 CH + H 2OHE . CH3COCH3HgSO 4h.H3CC 三 CH + HBr HgBs - CH 3^=CH 2 BrHBr(CH 3)2CHBr3.21 a.完成下列反应式:CHsCHsCHsC^CHHCI (过量)a.b.c.d.Cl CH 3CH 2CH 2C -CHHCI (过勒 A CH 3CH 2CH 2C -CH 3Cl屮CH3CH2C 三 CCH3 + KMnO 4 ———► CH 3CH 2COOH + CH 3COOH H2SO4 HgSO 4CH3CH2CH2COCH3 + CH3CH2COCH2CH3e.CH 2=CHCH =CH 2 CH3CH2C 三 CH CH 2=CHCHOQ-CHO+ HCN _______ - CH 3CH 2(^=CH 2CNCH3CH2C 三 CCH3 +能生成灰白色沉淀。