气溶胶测量笔记
太阳光度计测量气溶胶光学厚度
气 溶 胶光 学 厚 度
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1020nm
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气 溶 胶光 学 厚 度
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三.利用最小二乘法计算大气浑浊度系数 (β)和Angstrom波长指数(α)
2.1反演光学厚度原理
根据Beer-Lambert-Bouguer 定律,在地面直接测得 的太阳辐射E(W/ m2) 在给定波长上的表达式为: Eλ = E0λ R - 2exp ( - mτλ) Tgλ (1)
其中E0 为大气外界太阳辐照度(太阳常数) , R 为测量
时刻日地距离(天文单位,约等于1) , m 为大气光学
思考：
波长指数α反映气溶胶粒子谱分布情况，它与气
溶胶的平均半径有关，平均半径越小，气溶胶的
散射特性越趋近于分子散射,α越趋近于＿？
算:
τrλ =p/p0×0. 0088λ- 4. 05 (4) 式中p0 为标准大气压(1013. 25 hPa) , p 为实际 大气压,λ单位为μm。
在可见光、近红外波段,大气中主要存在臭氧和
水汽的吸收。选择没有水汽吸收的通道440 nm、
870 nm、1020 nm ,且这3 个通道只有气溶胶消 光和Rayleigh 散射,则式(3) 中τO3λ、τNO2λ都为 “0”。将式(2) 和(3) 结合,同时公式两边取对数, 则为:
3.2 最小二乘法线性拟合
• 设直线方程的表达式为： (2-6-1)
• 对满足线性关系的一组等精度测量数据（xi，yi），假定 自变量xi的误差可以忽略（实际实验中总有一个变量的误 差相对较小，可以忽略，作为X分量），则在同一xi下， 测量点yi和直线上的对应点a+bxi的偏差di如图（2-6-2） 所示：
分光光度计测量气溶胶
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ASTPWin操作界面 NSU：8个通道3次SUN测量数据 一次数据有25个， 其中一个是温度 8个通道，分别是： 1020 nm ,870nm,670 nm , 440 nm , 500nm ,940 nm , 380nm，340nm。
3
个例应用——利用太阳光度计反演大气气溶胶光学厚度
1 大气气溶胶及其光学厚度
1.1 大气气溶胶的效应 1.2 气溶胶光学厚度
2 CE318太阳光度计应用简介
2.1 太阳光度计应用现状 2.2 CE318型太阳光度计观测原理
3 应用个例——利用太阳光度计反演大气气溶胶光学厚度
3.1 数据转换与处理 3.2 气溶胶厚度反演方法（包括程序编写） 3.3 结果与分析
3
个例应用——利用太阳光度计反演大气气溶胶光学厚度
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对于无水汽吸收的波段，大气垂直总光学厚度τλ 可表示为: τλ =τrλ +τaλ +τO3λ +τNO2λ (3) 其中： τrλ为分子散射(Rayleigh) 光学厚度 τaλ为气溶胶光学厚度 τO3λ为吸收气体O3的光学厚度 τNO2λ为吸收气体NO2 的光学厚度
大气气溶胶的效应
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1-2
大气气溶胶光学厚度是表征大气浑浊度的一个重要物理量。 它对评价大气环境污染、研究气溶胶的辐射气候效应等具有重要意义。 大气气溶胶的浓度、化学成分、粒子粒径等物理化学特性的变化可直接反应在气溶胶光学厚度的变化上。
气溶胶光学厚度
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2 CE318太阳光度计应用简介 2.1 太阳光度计应用现状 2.2 CE318型太阳光度计观测原理
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气溶胶检测报告
气溶胶检测报告概述本文旨在介绍气溶胶检测报告的相关内容。
气溶胶是一种在空气中悬浮的微小颗粒物质，包括固体和液体颗粒。
通过对气溶胶的检测，我们可以了解空气中的颗粒物浓度和组成，进而评估空气质量和可能的健康风险。
检测方法气溶胶的检测可以采用多种方法，包括：1.重量法：通过称量收集在滤纸或其他基质上的颗粒物，计算颗粒物的质量。
这种方法适用于大颗粒物的测量。
2.光学法：利用光学原理测量颗粒物的散射或吸收特性，推算出颗粒物的浓度。
常见的光学方法包括激光粒度仪和光散射计。
3.电学法：通过电场或电导测量颗粒物在电场中的响应，从而推算出颗粒物的浓度。
电学法常用于细颗粒物的测量。
实验步骤进行气溶胶检测的实验步骤如下：1.准备实验室环境：确保实验室内的空气清洁，并配备必要的实验设备和仪器。
2.选择适当的检测方法：根据需要测量的颗粒物类型和浓度范围，选择合适的检测方法和设备。
3.校准仪器：对所选的检测设备进行校准，以确保测量结果的准确性。
4.设置采样点：在待检测区域设置适当的采样点，以获取代表性的样本。
根据实际情况确定采样时间和频率。
5.采集样本：使用选定的检测设备，在采样点进行颗粒物的采集。
要确保采样装置与环境隔离，以避免外部干扰。
6.处理样本：根据所选的检测方法，对采集到的样本进行处理和测量。
根据实验需求，可以进行颗粒物的分级或组成分析。
7.数据分析与报告：根据测量结果，进行数据分析和统计，生成气溶胶检测报告。
报告应包含颗粒物浓度、组成、采样点信息等。
应用领域气溶胶检测在多个领域具有重要的应用价值，包括：1.环境监测：用于评估大气中颗粒物的浓度和来源，了解空气质量和污染程度，以制定相应的环境保护措施。
2.室内空气质量：用于评估室内空气中的颗粒物含量，确定室内环境的清洁程度，保障居民的健康。
3.职业卫生：用于监测工作场所空气中的颗粒物，评估职业病危害风险，制定职业健康管理策略。
4.制药行业：用于监测制药过程中的颗粒物污染，确保产品质量和生产环境的洁净度。
吸入气溶胶实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解气溶胶的基本概念及其在实验中的应用。
2. 掌握气溶胶吸入实验的基本操作方法。
3. 分析气溶胶对实验动物的影响，评估气溶胶的安全性。
二、实验原理气溶胶是指固体或液体微粒悬浮在气体介质中形成的混合物。
本实验通过向实验动物吸入一定浓度的气溶胶，观察其对实验动物生理、生化指标的影响，评估气溶胶的安全性。
三、实验材料1. 实验动物：小鼠，体重20-25g，雌雄各半。
2. 气溶胶发生器：雾化器、空气压缩机。
3. 气溶胶：实验用气溶胶，浓度为1mg/m³。
4. 生理盐水、注射器、试管、酒精灯、秒表等。
四、实验方法1. 实验分组：将实验动物随机分为实验组与对照组，每组10只。
2. 实验操作：（1）实验组：将实验动物放入气溶胶发生器中，吸入1mg/m³的气溶胶30分钟。
（2）对照组：将实验动物放入同样条件下但不吸入气溶胶的容器中，作为对照组。
3. 生理指标检测：（1）呼吸频率：实验前后，分别测量实验动物呼吸频率，记录数据。
（2）心率：实验前后，分别测量实验动物心率，记录数据。
4. 生化指标检测：（1）血清生化指标：实验前后，分别采集实验动物血清，检测血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）等指标。
（2）肺功能检测：实验前后，分别进行肺功能检测，包括肺活量、呼吸阻力等指标。
五、实验结果1. 呼吸频率：实验组呼吸频率较对照组明显增加，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. 心率：实验组心率较对照组明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3. 血清生化指标：实验组ALT、AST、LDH水平较对照组明显升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。
4. 肺功能检测：实验组肺活量、呼吸阻力等指标较对照组明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。
六、实验分析本实验结果表明，吸入1mg/m³的气溶胶对实验动物具有一定的毒性作用。
气溶胶测量笔记
1.4.5 总悬浮颗粒物（TSP）能悬浮在空气中空气动力学当量直径≤100微米是大气质量评价中的一个通用的重要污染指标总悬浮颗粒物的浓度以m3空气中总悬浮颗粒物的毫克数表示，用标准大容量颗粒采样器在采样效率接近100％滤膜上采集已知体积的颗粒物，恒温恒湿条件下，称量采样前后采样膜质量来确定采集到的颗粒物质量，再除以采样体积，得到颗粒物的质量浓度。
在一般大气压条件下，热迁移力或热迁移速度取决于粒度，即意味着较小的粒子会先沉降下来。
所以当粒度超过2微米时，热沉降器的收集效率受到影响。
过滤采样：使气体通过一种介质使其中的粉尘与气溶胶分开。
方法：Soxhlet过滤器可溶性采样滤膜糖滤膜萘滤膜（采样后加热时萘挥发）四氯酚酞结晶可溶性滤膜1.4.6 样品分离淘析器和气溶胶离心机前者：利用重力，根据粒子沉降速度与气流速度的差异，依据粒度将其分离。
后者利用离心力1.4.7 CNC凝结核子计数器：即膨胀技术器的前身，后来人们开始使用光电膨胀型仪器。
以至于后来在综合电学实验室内研发自动光电凝结核子技术器。
1.4.8 超显微镜光学粒子计数器由丁达尔现象受到启发，即在可见先以下的粒子是可以被观察、计数和测量的。
除了超倍显微镜以外，浊度计、丁达尔仪和光学粒子计数器的发明也基于此。
利用粒子散射出的光进行观察。
1.4.9 矿物和化学气溶胶的分析矿物粉尘：成分是石英和其它硅酸盐类以及重金属。
方法：比重计、滴定法、色度计、光度计、极谱记录仪和X射线衍射。
X成为国际标准方法。
1.5 纤维气溶胶的测定石棉，是第一个纤维气溶胶的来源，它可以扩散进入工作场所空气和大气环境中。
20世纪60年代确定了它与肺癌之间的效应关系，吸入到人体的石棉粉尘可以致癌。
最早的测量方法：样品停留在滤膜上，在真空条件下镀金使其具有导电性，在扫描电镜（SEM）下可以测量直径大于等于0.1微米的纤维。
后来的TEM（透射电子显微镜）是唯一能给出细小石棉纤维清晰图像的仪器。
气溶胶实验报告学生
一、实验目的1. 了解气溶胶的基本概念和特性。
2. 掌握气溶胶的制备和检测方法。
3. 分析气溶胶在不同环境条件下的分布和变化规律。
二、实验原理气溶胶是一种悬浮在气体介质中的固体或液体微粒，其直径一般在0.01～100微米之间。
气溶胶的形成和分布与大气环境、人类活动密切相关。
本实验通过制备气溶胶，观察其在不同环境条件下的分布和变化，以了解气溶胶的基本特性。
三、实验仪器与材料1. 仪器：气溶胶发生器、采样器、温湿度计、显微镜、电脑等。
2. 材料：硫酸铜、蒸馏水、紫外线灯、氮气等。
四、实验步骤1. 制备气溶胶（1）将硫酸铜放入气溶胶发生器中，通入氮气，使硫酸铜在紫外线照射下分解，产生气溶胶。
（2）将气溶胶发生器放置在实验室内，开启紫外线灯，使气溶胶在室内均匀分布。
2. 采样与检测（1）将采样器放置在实验室内，打开采样器，使气溶胶进入采样器。
（2）关闭采样器，将采样器中的气溶胶样品送至实验室进行分析。
（3）使用显微镜观察气溶胶样品的颗粒大小、形状和分布。
3. 分析与讨论（1）观察气溶胶样品的颗粒大小、形状和分布，分析气溶胶的特性。
（2）分析气溶胶在不同环境条件下的分布和变化规律。
五、实验结果与分析1. 气溶胶样品的颗粒大小、形状和分布实验结果表明，气溶胶样品的颗粒大小分布较广，主要为0.1～10微米，颗粒形状不规则，分布不均匀。
2. 气溶胶在不同环境条件下的分布和变化规律（1）温度：气溶胶的分布受温度影响较大。
在低温条件下，气溶胶颗粒容易凝结成较大的颗粒，导致分布不均匀；在高温条件下，气溶胶颗粒容易分散，分布均匀。
（2）湿度：气溶胶的分布受湿度影响较大。
在干燥条件下，气溶胶颗粒容易凝结成较大的颗粒，导致分布不均匀；在湿润条件下，气溶胶颗粒容易分散，分布均匀。
（3）紫外线照射：紫外线照射能促进气溶胶的形成和分布。
实验结果表明，在紫外线照射下，气溶胶颗粒分布较均匀。
六、结论1. 气溶胶是一种悬浮在气体介质中的固体或液体微粒，其直径一般在0.01～100微米之间。
大气中气溶胶的成分分析与测量
大气中气溶胶的成分分析与测量大气中的气溶胶是指悬浮在空气中的细小颗粒物质，它们对大气环境和人类健康都有着重要的影响。
了解大气气溶胶的成分和浓度分布对于环境保护和健康研究具有重要意义。
本文将介绍大气中气溶胶的成分分析与测量的方法和技术。
一、气溶胶成分分析方法1. 直接分析法：直接分析法是通过采集大气中的气溶胶样本，然后使用化学分析方法来确定其成分。
常用的直接分析方法包括质谱法、电感耦合等离子体质谱法和元素分析法等。
这些方法能够准确地测量气溶胶中各种元素的含量，并确定其化学组成。
2. 间接分析法：间接分析法是通过测量气溶胶的物理属性来推断其成分。
常用的间接分析方法包括激光示差粒度仪、激光静电浮游仪和动力径向分析法等。
这些方法能够测量气溶胶的粒径分布、表面电荷以及浓度等物理参数，从而推测出气溶胶的成分。
二、气溶胶测量技术1. 重力沉降采样法：重力沉降采样法是最常用的气溶胶采样方法之一。
它利用气溶胶的重力加速度和沉降速度的差异，通过重力沉降器将气溶胶颗粒分离并收集。
这种方法简单易行，适用于粒径较大的气溶胶采样。
2. 冲击采样法：冲击采样法是通过将大气中的气溶胶颗粒以高速冲击到固体底板上，然后将被冲击的颗粒收集。
这种方法适用于采集粒径较大的气溶胶，并可进一步进行化学分析。
3. 空气过滤采样法：空气过滤采样法是最常用的气溶胶采样方法之一。
它利用过滤器将空气中的气溶胶颗粒分离并收集。
这种方法适用于采集各种粒径的气溶胶样本，并可进行多种化学分析。
三、气溶胶成分分析与应用气溶胶的成分分析可帮助科研人员了解大气污染来源和影响，同时为环境保护和空气质量监测提供科学依据。
基于气溶胶成分分析的研究还可以探索大气中的气溶胶对气候变化的影响，为气候模型的建立和改进提供实验依据。
此外，气溶胶成分分析还可应用于室内空气质量监测、医学研究和大气污染控制等领域。
通过分析和测量大气中气溶胶的成分，可以对室内空气中的有害物质进行监测和评估，从而保障人们的健康。
气溶胶的测量与控制技术研究进展
气溶胶的测量与控制技术研究进展随着现代工业、交通运输等人类活动的发展，气溶胶的排放量和种类越来越多，对空气质量和人类健康造成了严重的影响。
气溶胶是由固体或液体颗粒悬浮在气体中形成的混合物，如工业废气、机动车尾气、火力发电、烟草烟雾等都是气溶胶的来源。
因此，气溶胶的测量和控制技术研究已经成为当代环境科学的重要研究领域。
一. 气溶胶的测量技术气溶胶的测量技术主要包括物理检测和化学检测两种方法。
1.物理检测方法物理检测方法包括降尘采样法、分光光度法、激光衍射粒度仪、扫描电子显微镜等。
降尘采样法是一种传统的物理检测气溶胶的方法。
它采用碳纤维过滤膜收集悬浮在空气中的颗粒物，利用天平称量颗粒物质量，从而判断气溶胶的浓度。
这种方法的操作简单，但需要一定时间的聚集采样后才能进行检测。
分光光度法是利用红外、紫外和可见光等不同波长的光线照射颗粒物，通过测量不同波长的透过率或反射率来计算气溶胶浓度和成分的检测方法。
这种方法精度高、信号稳定，但受颗粒物吸收和反射的影响，难以准确得到粒径分布和成分信息。
激光衍射粒度仪是利用激光照射颗粒物，测量散射光强度和方向，从而推算出颗粒物的粒径分布的检测方法。
这种方法可同时测量粒径分布以及粒径与所在环境的关系，但对光散射角度、颗粒物的形状等因素较为敏感。
扫描电子显微镜是一种高分辨率的物理检测方法，可用于颗粒物形态、大小、表面状态的观察和成分分析。
但这种方法需要取样，在处理过程中会失去部分信息，且操作相对比较复杂。
2.化学检测方法化学检测方法主要是通过化学反应或在化学反应中参与的发光现象来推算特定气溶胶成分的浓度。
典型的化学检测方法包括化学吸收光谱法、化学发光法、原子吸收光谱法等。
其中，化学吸收光谱法是常用的气溶胶组分检测方法之一，该方法在评价气溶胶元素组成、化学物质组成等方面具有广泛应用前景。
二. 气溶胶的控制技术为了有效控制气溶胶的排放，可以采用物理方法、化学方法和生物技术等多种控制技术。
大气中气溶胶的测量与监测技术
大气中气溶胶的测量与监测技术大气中的气溶胶是指由固体或液体颗粒悬浮在空气中形成的微小粒子。
气溶胶在大气中的存在对气候变化、公共健康和环境质量都具有重要影响。
因此，准确测量和监测气溶胶的分布和浓度是气象学、环境科学和工程领域的关键任务。
本文将介绍大气中气溶胶测量与监测技术的几个重要方法和装置。
一、光学方法光学方法是一种常用的测量气溶胶浓度和尺寸的技术。
其中，最常见的是激光粒度仪。
该仪器通过激光的散射原理来测量气溶胶颗粒的尺寸分布。
激光粒度仪通过测量光散射的角度和强度来计算气溶胶颗粒的直径大小。
另外，激光粒度仪还可以利用多角度散射来推断颗粒形状和化学成分，从而更全面地了解气溶胶的特性。
二、质谱法质谱法是一种基于质量-电荷比的原理测量气溶胶粒子的化学组成和浓度的方法。
质谱仪通过将气溶胶颗粒进行离子化，并根据其质量-电荷比来分离和定量不同离子。
这种方法可以提供关于气溶胶成分、浓度和来源的详细信息。
质谱法在大气监测和科学研究中得到广泛应用，特别是在了解气溶胶对气候和空气质量的影响方面发挥着重要作用。
三、化学分析方法化学分析方法是通过对气溶胶样本进行化学分析来了解其化学成分和浓度的方法。
常见的化学分析方法包括原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱和离子色谱等。
这些方法能够对气溶胶中的元素和化合物进行准确的定量分析，从而揭示其来源和影响因素。
四、遥感方法遥感方法是通过使用卫星和飞机等远距离的观测手段来获取大气中气溶胶的信息。
遥感方法可以提供气溶胶分布的空间和时间变化特征。
其中，可见光和红外遥感技术是最常用的方法，通过测量气溶胶对太阳光的吸收、散射和辐射来推断气溶胶的光学性质和浓度。
这种方法具有无侵入性和较大的监测范围，对于对大范围的气溶胶监测具有重要意义。
总结大气中气溶胶的测量与监测是气象学、环境科学和工程领域的关键任务。
光学方法、质谱法、化学分析方法和遥感方法是常用的气溶胶测量技术。
这些方法可以提供气溶胶粒子的尺寸、化学组成、浓度和来源等重要信息，为研究气溶胶对气候和环境质量的影响提供支持。
大气气溶胶气溶胶取样测量和分析技术
大气气溶胶气溶胶取样测量和分析技术大气气溶胶是指悬浮在大气中的微小颗粒物，主要由固体颗粒、液体颗粒和混合相颗粒组成。
大气气溶胶的组成和浓度对空气品质、气候变化和健康等方面有着重要影响。
因此，对大气气溶胶的取样测量和分析是大气环境研究和空气污染防治的重要内容之一大气气溶胶的取样测量主要包括两方面的内容，即取样和测量分析。
取样是指从大气中采集气溶胶样品，通常通过高效粒子捕集器（high-volume particle collectors）或者采集颗粒物沉降样品等方法进行。
测量分析是指对取样得到的气溶胶样品进行分析，通常采用化学分析方法、质谱分析方法或者光学方法等。
在取样方面，高效粒子捕集器是一种常用的方法。
它通过把大气中的颗粒物吸附在一个滤纸或者其他吸附材料上，然后用化学方法或者物理方法进行后续分析。
高效粒子捕集器具有采集效率高、取样时间长、取样量大等优点，适用于各种气溶胶微粒的取样。
此外，还可以采用颗粒物沉降样品的方法，即通过特定的采样装置将大气中的颗粒物沉降到采样器的表面上，然后用适当的方法进行分析。
在测量分析方面，化学分析方法是常用的方法之一、化学分析方法主要包括质量浓度测量、元素组成分析和有机物分析等。
质量浓度测量是对气溶胶中颗粒物的质量进行测量，常用的方法有颗粒物计数法、重量测量法和质谱法等。
元素组成分析是对气溶胶颗粒物中的元素进行分析，常用的方法有X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法等。
有机物分析是对气溶胶中的有机物进行分析，常用的方法有气相色谱-质谱联用法（GC-MS）和高效液相色谱法等。
此外，质谱分析方法也是大气气溶胶的测量分析中重要的技术之一、质谱分析方法主要包括质谱测量和化学组成分析两个方面。
质谱测量常用的方法有质谱质量分析仪（MS）和时间飞行质谱仪（TOF-MS）。
化学组成分析主要是对气溶胶颗粒物中有机物成分的分析，常用的方法有气相色谱-质谱联用法（GC-MS）、各种液相质谱联用法（LC-MS）等。
气溶胶的测量和监测技术
气溶胶的测量和监测技术气溶胶指的是悬浮在大气中的微小颗粒，包括颗粒物、细菌、病毒等。
气溶胶对人类健康和环境都有很大的影响，因此对气溶胶的测量和监测技术也越来越受到关注。
一、气溶胶的测量方式目前，常见的气溶胶测量方式有重量法、光学法、电子学法和化学分析法。
其中，重量法是最传统的测量方法，在空气过滤器上称重，得到气溶胶的质量浓度。
但是，重量法只能得到气溶胶的总浓度，无法分辨出不同颗粒的种类和尺寸。
光学法是近年来快速发展的一种气溶胶测量方式，光学法分为散光法、吸收法和散射法。
散光法是利用散光原理，分析气溶胶对光的分散情况得到气溶胶的浓度和粒径分布。
吸收法是指采用超声雾化将天然水样均匀分散成蒸汽，然后利用红外光谱的变化，得到溶液中有机物和无机物质的吸收度。
散射法是一种常应用于纳米尺寸颗粒测量的方法，利用激光照射气溶胶，通过散射光的强度和方向来推断气溶胶的颗粒大小和数量。
电子学法是利用电离或光电离的方法，将气溶胶粒子带荷，通过测量其运动状态，得以推断其粒径等参数，并测定气溶胶的数量浓度。
由于电子学法对气溶胶的数量浓度有较高的灵敏度，因此在医学和生物领域有广泛的应用。
化学分析法是指通过化学手段测定气溶胶中各种成分的浓度，常用于分析大气中的污染物。
该方法可以精确测量气溶胶中的硫化物、氮氧化物、氧化物等污染物的浓度，但是对于复杂的气溶胶成分分析，化学分析法的操作较为繁琐，需要耗时和耗费大量人力和物力。
二、气溶胶的监测技术由于气溶胶对人类健康和环境的影响较大，因此需要对气溶胶进行长期的监测。
目前，气溶胶监测技术主要有两种方式，一种是固定监测站，另一种是移动式监测。
固定监测站通常安装在城市区域、工业区域和交通要道等气溶胶浓度较高的地点，可以长期稳定监测气溶胶的浓度、组分和来源等。
监测站通过传感器和仪器进行自动化监测，可以实时反映环境中气溶胶的浓度和种类。
同时，固定监测站不受人工采样的影响，数据的准确性和稳定性得到保证。
全尘采样的气溶胶连续测量技巧
全尘采样的气溶胶连续测量技巧全尘采样是一种常用的气溶胶采样方法，它可以对空气中的气溶胶进行连续测量。
全尘采样技巧的良好应用可以提高采样效果并减少误差。
下面将介绍一些全尘采样的气溶胶连续测量技巧。
首先，选择合适的采样设备和样品收集器非常重要。
常见的全尘采样设备包括高效除尘器和活性炭过滤器。
高效除尘器可以有效去除大尺寸颗粒物，而活性炭过滤器可以去除气态污染物。
选择合适的设备和样品收集器可以提高采样效果，减少对环境的污染。
其次，采样点的选择也很重要。
在选择采样点时，需要考虑污染源的位置、气流的分布情况以及环境因素等。
一般来说，选择在污染物排放源附近进行采样可以获得更准确的结果。
第三，采样时间的确定也需要注意。
根据需要测量的气溶胶种类和浓度，确定合适的采样时间。
过长的采样时间可能导致样品中污染物的损失或分解，而过短的采样时间则可能无法获得足够的样品量。
一般来说，较为常用的采样时间为24小时，但也可以根据实际情况进行调整。
第四，全尘采样过程中要注意样品的质量控制。
在采样前，应确保采样设备和样品收集器的清洁；在采样过程中，要避免与其他污染物接触，防止交叉污染；在采样结束后，要及时将样品封闭保存，避免样品中污染物的损失或分解。
第五，样品处理和分析也是全尘采样的重要环节。
样品处理的目的是去除样品中的杂质，减少干扰物对分析结果的影响。
一般常用的样品处理方法包括过滤、提取和浓缩等。
样品分析通常采用化学分析或物理分析的方法，如质谱法、光谱法和色谱法等。
第六，数据处理与分析是全尘采样的最后一步。
对采集到的样品数据进行合理处理和分析，可以更好地理解气溶胶的组成和浓度分布。
常用的数据处理和分析方法包括数据归一化、统计分析、时间序列分析等。
总之，全尘采样的气溶胶连续测量技巧涉及到采样设备的选择、采样点的选择、采样时间的确定、样品质量控制、样品处理和分析以及数据处理与分析等方面。
通过合理应用这些技巧，可以提高全尘采样的准确度和可靠性，为气溶胶研究提供更可靠的数据基础。
全尘采样的气溶胶连续测量技巧
全尘采样的气溶胶连续测量技术采用半导体探测器作为测量器件，由于半导体探测器分辨率高，可以用能量甄别的方法快速测量低浓度α气溶胶。
首先在天然放射性情况下，进行取样测量，并求得天然放射性的本底校正系数，以后测量，仪器可自动快速得出α气溶胶浓度。
1．浓缩取样本仪器采用“过滤器收集”法。
让被测空气通过过滤器，使气溶胶被过滤器（本仪器采用微孔滤膜）阻挡而沉积在滤膜上。
在实际测量中，认为抽气流量率为一恒量Q抽气，如抽气时间为t抽气，则采样空气总体积为Q抽气·t抽气。
考虑过滤效率η过滤，设空气中α气溶胶为C气溶胶，那么，沉积在滤纸上的气溶胶为：A滤纸气溶胶＝η过滤·C气溶胶·Q抽气·t抽气·························（１）其中，C气溶胶为气溶胶的浓度。
故C气溶胶=A滤纸气溶胶/（η过滤.Q抽气.t抽气） (2)2．停放等待为克服天然氡子体对人工核素（如钚-239）α的干扰，取样后停放等待是采取的措施之一。
由于人工放射性核素寿命长，在浓缩过程中，其强度随浓度时间线性增加快，而天然放射性核素寿命短，强度随时间增加的慢，同时在取样后停放一段时间t停放后，使RaA完全衰变，余下的氡子体的干扰主要是RaC。
3．能量甄别当取样时氡子体和人工核素同时被收集在滤纸上，经停放后，测得谱形如下图中 A —B 段：称为人工道，其中积分计数以N 人工总表示。
C —D 段：称为补偿道，其中积分计数以N 补偿表示。
E —F 段：称为甄别道，为氡子体的积分计数，以N 氡子体表示。
显然，在人工道A —B 段内， 其积分计数不仅包括人工α放射性核素贡献，还有氡子体的贡献。
大气气溶胶 气溶胶取样测量和分析技术
气溶胶采样、测量和分析技术气溶胶粒子性质物理化学形状尺度质量光学特征…化学组成化学状态离子组成电导率…质量浓度、粒子谱、光学特征、化学组成一、采样与输送测量设备气溶胶注意事项1：采集具有代表性的气溶胶样品注意事项1：采集具有代表性的气溶胶样品-避免地形和下垫面的影响注意事项1：采集具有代表性的气溶胶样品-考虑环境温湿度的影响-考虑气溶胶粒子的化学性质(挥发性、氧化性等)测量设备气溶胶采样口平面注意事项2：采样效率管路输送等动力学采样流线平直，取样速度U=气流速度U 0。
次动力学采样U 0>U ，采样头端面附近的流线发散，因大颗粒扩散进入采样头，小颗粒仍随气流运动而偏离，使样本中含有过多的大颗粒。
采样气流方向与气流方向在一条直线时流速控制（同轴采样）超动力学采样U 0<U ，流线向内汇聚，大颗粒因惯性向外甩出，使样本中包含的大颗粒较少。
0001011[1][1]1*0.18 2.03,0.17 5.620.617()U U k StkUStk UrU Stk dUk Uη-=+-⨯-+≤≤≤≤==+采样气流方向与气流方向不平行时流速控制（非同轴采样）02/3002.661(1)/(1)0.4181(1)/(1)0.01100,110U U Stk U U StkUStk Uη+-+=+-+≤≤≤≤尽可能缩短管路，避免弯头。
同轴采样效率非同轴采样效率0001011[1][1]1*0.18 2.03,0.17 5.620.617()U U k StkUStk UrU Stk dUk Uη-=+-⨯-+≤≤≤≤==+02/300 2.661(1)/(1)0.4181(1)/(1)0.01100,110U U Stk U U StkUStk Uη+-+=+-+≤≤≤≤尽可能缩短管路，避免弯头。
空气分离和气溶胶收集技术常基于过滤、重力和离心沉积、惯性碰撞和撞击、扩散、拦截以及静电或热沉降。
选择哪种方法取决于有关粒子组成和大小、采样目的以及适用的采样流量。
大气环境中气溶胶的测量与模拟研究
大气环境中气溶胶的测量与模拟研究大气环境中，气溶胶是一种十分重要的微观颗粒物质。
它们来源于自然或人为活动，能够对大气环境和人类健康产生重要的影响。
因此，测量与模拟大气环境中的气溶胶成分、大小等参数，已成为当前大气环境研究的重要内容之一。
一、气溶胶的来源与组成气溶胶是粉尘颗粒物、烟尘、汽车尾气等在大气中随着风速、清除与转运被分散的粒子，同时它们也可能是自然源，如植物花粉、海洋生物、林火等的气溶胶。
气溶胶的组成一般包括固体颗粒物和液体颗粒物两部分。
固体颗粒物包括硫酸盐、硝酸盐、铵盐等，液态颗粒包括硫酸水溶液、有机气体等。
二、气溶胶的测量方法1、灰分测定法灰分测定法是一种常见的气溶胶测量方法：即对气溶胶样品进行高温燃烧，然后在高温下灼烧残留物质，用该残留重量除以样品重量，即为灰分，表明气溶胶组分中固体部分的含量。
2、光学计数法光学计数法是一种常用气溶胶测量方法：通过在气流中送入、净化后把气溶胶流到一块可滑动并能够被激光打到的划痕玻璃上，然后采用激光粒度分布测定仪对其进行统计，得到气溶胶预定量浓度和颗粒大小分布。
3、电子显微镜法电子显微镜法是一种主要的气溶胶成分测量方法：它可以对气溶胶中的成分进行定性或定量分析，尤其是其中细小且浓度较低的物质，如硝酸盐、硫酸盐等。
该方法的原理是将气溶胶吸入电子显微镜前室，用电子束扫描并进行能谱分析。
三、气溶胶的模拟研究气溶胶的模拟研究是对气溶胶的来源、成分及其影响因素进行分析和模拟。
在模拟探究大气环境中气溶胶成分与浓度时，普遍采用大气模型结合高分辨率的气溶胶观测数据或传感器数据进行。
英国气象局的天气预报模型就能在天气模拟的基础上，同时模拟气溶胶分布，从而得出较为准确的气溶胶浓度、成分、来源等情况。
四、气溶胶对人类健康和大气环境的影响气溶胶对人类健康和大气环境都有着严重的影响。
在人类健康领域，气溶胶对呼吸系统、心脏等器官有着极大危害：细小的颗粒物可以导致呼吸困难、支气管炎、肺癌等，同时气溶胶的溶解实际上也是酸雨形成的重要原因之一；在大气环境领域，气溶胶也能对大气辐射和云的形成等产生巨大的影响，从而进一步影响气候变化等方面。
气溶胶粒径、测量和模拟比较研究
气溶胶粒径、测量和模拟比较研究气溶胶粒径、测量和模拟比较研究气溶胶是指在空气中悬浮的微小固体或液体颗粒，是大气污染中的主要成分之一。
对于气溶胶的粒径、测量和模拟比较研究，已经成为近年来空气污染研究的热点领域。
粒径是气溶胶研究的一个重要参数，影响着气溶胶的光学特性、生物活性和环境效应。
气溶胶粒径的测量是研究气溶胶性质的基础，目前常用的方法包括：离线采样、在线采样和光学测量等。
离线采样是对大气气溶胶进行采样后离线分析，可以得到精确的粒径分布，但采样条件和人为操作难易度较高，且采样时间长。
在线采样则可以实时、连续地监测气溶胶，但可能受到仪器自身噪声、干扰和测量不同粒径的灵敏度不同等问题的影响。
光学测量使用光学方法，例如原位散射光谱仪、激光探针等，可以测量小尺寸的气溶胶粒径，但使用范围有限。
模拟是研究气溶胶粒径分布、来源和影响的重要手段。
模拟方法包括传输模型、化学模型和物理模型等。
传输模型主要考虑气溶胶的传输和扩散，将气溶胶的分布与污染源、大气风场、气溶胶化学组分等相关因素联系起来，可为城市规划和污染防治提供参考。
化学模型可以描述气溶胶颗粒的生长和化学反应，研究大气中气溶胶浓度和组成的变化，为研究气溶胶来源和影响提供依据。
物理模型则主要考虑气溶胶的光学特性和尺寸效应，以探究大气气溶胶与能量传递和反射等之间的关系。
比较研究是进一步揭示气溶胶粒径、测量和模拟领域的现状和优劣势的途径。
对于气溶胶粒径，比较研究可以探究不同采样条件、方法和技术测量到的气溶胶粒径分布的差异，为提高粒径测量的准确性提供依据。
对于气溶胶测量方法，比较研究可以评估和改进不同方法的灵敏度、准确性和可靠性，以便更准确地了解大气气溶胶的分布、来源和影响。
对于气溶胶模拟，比较研究可以结合实测数据进行修正和优化，提高模拟结果的准确性和可信度。
在未来的气溶胶研究中，需要继续加强对气溶胶粒径、测量和模拟的研究，不断提高研究手段的准确性和可靠性，以更好地理解和评估大气气溶胶的影响，并制定更有效的污染防治措施。
气溶胶的卫星测量
气溶胶的卫星测量1. 气溶胶遥感基本原理卫星垂直对地观测时，其接收到的大气顶辐射是众多影响因子的函数。
)),,,,(),,,,(),(),(),,(),,(),(),(),(),(),((00Surf Obs Sun Sun Surf Obs Obs Sun Sun Sun Obs Rayleigh Aer Gas Rayleigh Aer TOA h z z z z z M z M p p E f L αλρααθθλθλλωλδλδλδλ= 这些影响因素包括：● 大气的光学参数（大气透过率、大气顶反射率、气溶胶光学厚度、瑞利光学厚度、气体成份的光学厚度、气溶胶的相函数、瑞利散射的相函数等等）● 大气辐射和观测卫星之间的几何位置因素（卫星天顶角、太阳天顶角等等）● 地表特性（地表的反射率、地表的海拔高度及照射的几何学因素等等）因为大气气溶胶效应比较微弱。
并且大气顶辐射与气溶胶光学厚度二者之间的并非简单的函数关系，很多其他因素也会对大气顶辐射产生重要影响。
所以进行气溶胶反演的条件是：干扰效应很少，或者干扰效应已知并可以排除。
这就要求：● 选择没有气体吸收（或已知的微弱吸收）的波段，这样的波段也称为：气溶胶窗口大气的光学特性大气辐射和观测卫星之间的几何位置因素地表特性●瑞利散射已知●较低的表面反射率2.星载气溶胶探测的现状●在海洋表面，气溶胶反演较容易，因为在近红外波段海洋表面反射率很低，如上图。
●最早的气溶胶反演产品：利用A VHRR反演的0.63±0.07微米波段的气溶胶光学厚度●其他的海洋水色卫星气溶胶反演产品还有：OCTS (ADEOS),MOS (IRS-P3), Sea-WiFS (OrbViev), MERIS(ENVISAT),MODIS利用A VHRR数据反演的的全球海洋上空气溶胶光学厚度遥感（0.63微米）3.陆地表面星载气溶胶探测的新方法陆地表面反演较困难，因为：●表面反射率高●受地形、植被、土壤等影响较大因此需要采用把气溶胶效应与地表贡献分离的技术分离技术依赖于：●二者不同的偏振特性●对同一目标的多角度观测●对地表反射率进行估计。
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1.4.5 总悬浮颗粒物（TSP）能悬浮在空气中空气动力学当量直径≤100微米是大气质量评价中的一个通用的重要污染指标总悬浮颗粒物的浓度以m3空气中总悬浮颗粒物的毫克数表示，用标准大容量颗粒采样器在采样效率接近100％滤膜上采集已知体积的颗粒物，恒温恒湿条件下，称量采样前后采样膜质量来确定采集到的颗粒物质量，再除以采样体积，得到颗粒物的质量浓度。
在一般大气压条件下，热迁移力或热迁移速度取决于粒度，即意味着较小的粒子会先沉降下来。
所以当粒度超过2微米时，热沉降器的收集效率受到影响。
过滤采样：使气体通过一种介质使其中的粉尘与气溶胶分开。
方法：Soxhlet过滤器可溶性采样滤膜糖滤膜萘滤膜（采样后加热时萘挥发）四氯酚酞结晶可溶性滤膜1.4.6 样品分离淘析器和气溶胶离心机前者：利用重力，根据粒子沉降速度与气流速度的差异，依据粒度将其分离。
后者利用离心力1.4.7 CNC凝结核子计数器：即膨胀技术器的前身，后来人们开始使用光电膨胀型仪器。
以至于后来在综合电学实验室内研发自动光电凝结核子技术器。
1.4.8 超显微镜光学粒子计数器由丁达尔现象受到启发，即在可见先以下的粒子是可以被观察、计数和测量的。
除了超倍显微镜以外，浊度计、丁达尔仪和光学粒子计数器的发明也基于此。
利用粒子散射出的光进行观察。
1.4.9 矿物和化学气溶胶的分析矿物粉尘：成分是石英和其它硅酸盐类以及重金属。
方法：比重计、滴定法、色度计、光度计、极谱记录仪和X射线衍射。
X成为国际标准方法。
1.5 纤维气溶胶的测定石棉，是第一个纤维气溶胶的来源，它可以扩散进入工作场所空气和大气环境中。
20世纪60年代确定了它与肺癌之间的效应关系，吸入到人体的石棉粉尘可以致癌。
最早的测量方法：样品停留在滤膜上，在真空条件下镀金使其具有导电性，在扫描电镜（SEM）下可以测量直径大于等于0.1微米的纤维。
后来的TEM（透射电子显微镜）是唯一能给出细小石棉纤维清晰图像的仪器。
但人们对纤维气溶胶测量方法的研究不仅限于此，从20世纪70年代中期起，开始对直读测量方法有了兴趣。
2 桥联科学及其在气溶胶测量中的应用2.1绪论本书旨在详尽介绍气溶胶测量的基本原理，使科学家和从业者能够根据这些原理确定需要测量的气溶胶特性，并对其结果进行解释。
在科学与应用上起到桥梁的作用。
2.2 与气溶胶研究最接近的领域是：粉末和喷雾研究。
2.4 计算机语言现在的电子表格如Excel和Quattro Pro (CRL)都有广泛的库功能，使用者可在短时间内执行复杂的计算。
气溶胶的行为在很大程度上取决于空气运动及其特性。
不同系统中的空气运动、湍流、粒子轨迹和热传导等能用统计流体动力学（CFD）软件计算出来。
气溶胶计算器是一种方便的工具，它可以快速计算气溶胶动力学中的大量参数，并能提高人们对气溶胶行为的理解，这些行为反映了特定条件下的重要机制。
3 气溶胶基本理论3.1 绪论气溶胶：长时间悬浮在气体环境中、能观察或测量到的液体或固体粒子的集合。
其包括的种类繁多。
气溶胶按其来源可分为一次气溶胶（以微粒形式直接从发生源进入大气）和二次气溶胶（在大气中由一次污染物转化而生成）两种。
它们可以来自被风扬起的细灰和微尘、海水溅沫蒸发而成的盐粒、火山爆发的散落物以及森林燃烧的天然源，也可以来自化石和非化石燃料的燃烧、交通运输以及各种工业排放的烟尘等人为源。
目前，用光散射的方法描述粒子的有用信息。
本章主要是介绍某些气溶胶的一般性质，为后几章气溶胶的测量做准备。
3.2 可利用和不可利用的气溶胶近年来，人们开始致力于研究各种天然或人为气溶胶对全球气候变暖的影响。
Eg:生产高速集成电路时，利用气溶胶粒子来降低污染物浓度，以保证工作环境的清洁。
利用气溶胶还生产了高技术材料，如陶瓷粉、超导材料和光纤。
3.3 气溶胶的单位及相关公式的应用微米单位，因为气溶胶粒子的粒径范围大约为10-9~10-4m。
10-6m对人体呼吸系统危害最大。
气溶胶浓度，表示单位气体体积中某物质的质量，用国际标准单位表示为kg/m3,气溶胶数量个/m3表示。
气体和粒子的性质通常指的是常温常压（NTP）下的性质，NTP表示101kPa,293K=20°C=68°F。
mppf(百万个/英寸)表示浓度是并不常用。
3.4 描述空气粒子的常见术语下列术语通常用于描述粒子的外观或来源，但并不是严格的科学定义。
气溶胶（aerosol）：长时间悬浮在空气中能被观察和测量的液体和固体粒子。
生物气溶胶（bioaerosol）：来自于生物源的气溶胶，包括悬浮在空气中的病毒、花粉粒、细菌和菌类孢子及其碎片。
云（cloud）：悬浮在空气中的高密度粒子。
有明显的边界。
当气溶胶浓度足够大时，气溶胶密度比纯气体密度大1%，这样就形成了云。
粉尘（dust）：母体物质通过粉碎或其他机械碎裂方式而形成的固体粒子。
通常，这些粒子具有不规则形状，粒径大于0.5微米。
雾（fog或mist）：液态气溶胶粒子，过饱和蒸气凝结而成，或通过液体的物理剪切作用如喷雾、喷射或沸腾而形成。
与烟类似。
烟尘（fume）：由浓缩蒸气凝结而成。
烟尘的粒径比粉尘的小，常在燃烧或高温过程中产生。
霾（haze）：一种降低能见度的气溶胶。
粒子状物质（particulate）：用来表示性质与粒子相似的物质，但称之为粒子又不恰当。
烟雾（smog）：由固体和液体粒子组成的气溶胶，全部或部分由阳光作用于水蒸气而产生的。
飞沫(spray)：由液体机械粉碎或静电粉碎而形成的气溶胶粒子。
描述粒子形状及其来源的术语有很多，常见的包括以下几个。
凝聚体（agglomerate）：通过范德华力和表面张力而聚集在一起的一组粒子。
聚合体（aggregate）：一个多相粒子。
“多相”即每个组分的形状、大小、化学成分各不相同。
絮凝物（flocculate）：松散地结合在一起的一组粒子，通常由静电力结合，容易被空气中的剪应力破坏。
一次粒子（primary particle）：以固体或液体的形式进入空气中的粒子。
相对二次粒子而言的。
二次粒子（secondaryparticle）：空气中的气体向粒子转变而形成的。
有时用这个术语描述凝聚粒子或再分散粒子。
3.5 粒子形状及粒度粒度决定了悬浮在空气中的粒子行为特征。
如在地球表面，比气体分子稍大的粒子才做布朗运动，可见大粒子主要受重力和惯性力的影响。
除了理想球体粒子外，通常把复杂形状粒子的测量参数降为两个，如宽度、长度或直径。
粒度参数粒子直径的可测指标，即当量直径。
3.6 可悬浮粒子气溶胶测量技术基于粒子和气体分子的轨道不同。
气体性质的改变通常会影响粒子轨道。
大气湍流模式和湍流程度决定了气溶胶的沉降和分散机制。
水平淘析器是一种常用仪器，它利用水平气流选择特定粒度的粒子。
避免湍流，才会起到良好效果。
3.7 检测粒子形状由于计算机的强大功能，成像分析法可以更直接描述粒子形状。
观察到的粒子形状反映了它的形成经历。
如，烟气粒子开始由蒸气凝结成小球，小球非常小，迅速扩散并凝结成有分支的链。
3.9 粒子作用力粒子在电场中的迁移取决于粒度，多数气溶粒度分光计进行粒度识别时都发现了这一事实。
3.9.1 粒子吸附力与空气分子相比，气溶胶粒子相互吸附而形成凝聚体。
范德华力，正负电荷的吸引（如，棉绒粒子可以吸附在衣服上）。
3.9.2 分离力及粒子反弹离心力（旋转体，与粒子质量或体积有关）、振动（与直径的立方有关）、气流（与暴露面积有关），而大部分吸附力与粒子直径成线性相关，故大粒子比小粒子更易分离。
3.9.3 外加力如重力，粒子会沿力的方向运动，反作用力是空气阻力。
粒子越大，沉降越快。
由于利用重力实现测量的可行性高，因此它是定义空气动力学定义的基础。
4 气体与粒子运动4．1 绪论气溶胶包含两部分，气体或气体混合物（如空气）及气体中的悬浮粒子。
粒子运动很大程度书取决于悬浮气体的运动和固有性质。
5 粒子的物理化学变化5.1 简介气溶胶是不稳定的，其密度和粒子特征随时间而变化。
这些过程都涉及到粒子的质量传递，其原因可能是粒子与周围气体间的分子传递，如凝结、蒸发、成核现象、吸附、吸收和化学反应，也有可能是粒子间的相互质量传递，如凝结。
成核现象或核凝结指蒸气形成粒子的初始过程。
吸附是蒸气分子附着在固体表面的过程。
吸收式指蒸气分子从气相转移到液相。
凝结：当纯净水滴处于超饱和环境下时，即其饱和度大于开尔文公式的计算值，蒸气将凝结在液滴表面，是液滴增大。
核化现象（同类成核、异类成核）：同类成核，没有凝结核，自动成核，这就要求有极高的饱和度；异类成核，最常见的形成机制，取决于亚微米级粒子，它们被称为凝结核或凝结点。
蒸发：与生长过程很相似。
凝聚（简单单分散凝聚、多分散凝聚、动力学凝聚）：气溶胶粒子相互碰撞而引起的气溶胶的生长过程。
热凝聚，布朗运动引起；动力凝聚，外力引起。
反应（反应、吸收、吸附）6 气溶胶的粒度分布特征6.1 粒度的基本概念与粒度分布6.1.1粒度的定义粒度是描述气溶胶粒子的最基本参数，必须悬浮在气体中才能被称为气溶胶。
这些粒子按粒度分为5个级别。
球形粒子的粒度可以用几何直径表示；任意形状和密度的粒子的粒度可以用当量直径表示。
表示粒子直径的定义还有很多，这主要取决于测定方法。
6．1.2 粒度分布单分散性，是因为粒子的粒度很少一致。
通常粒度分散范围小于10%~20%的气溶胶被认为是单分散性的;粒度变动范围较广的气溶胶被认为是多分散性的。
单和多共同组成了整个粒度分布。
第二部分技术8 气溶胶的采样与输送8.1 绪论一个气溶胶采样系统包括：1、从周围环境中将气溶胶插入采样口中2、样品输入即把气溶胶样品送入测量设备或储存室管道装置3、样品储存区。
储存区与测量装置之间由另一组采样和输送系统连接。
在各种机制中，惯性、重力作用、扩散机制会使粒子向器壁的方向运动，故应该量化进行校正测量值，将粒径锁定在某个范围，大于或小于此范围的都视为不具代表性。
较大粒子受重力和惯性力的作用，很难被采集；而扩散系数大、粒径小的粒子很容易吸附在采样器壁上。
影响气溶胶样品代表性的潜在因素：1、吸入速率（采集）2、粒子沉积（输送或储存）3、外界气溶胶的极端性和多样性（非均质）4、凝聚（输送）5、蒸发（输送）6、已沉积的气溶胶粒子又进入样品气流7、局部高度沉积限制或阻塞气流8、在采样口及输送管路中粒子浓度的非均匀性。
（跟3有相似之处）损失和沉积机制影响了采集和输送的样品的代表性。
原理上，这些机制源于重力、惯性和扩散作用。
采集和输送较大粒子的代表性样品更加困难，因为它们的惯性较大，所以这些粒子更不容易受采样气流的影响。
8.1.1 校准为保证气溶胶采样及输送过程中的效率，应该在流量和粒子的粒径范围方面校准采样系统。
8.1.2 样品提取某粒度的粒子的吸入效率定义为：进入入口的这一粒度的粒子浓度与采集外界环境中这种粒子的浓度之比。