2016脓毒症和感染性休克指南

6.在脓毒症或感染性休克复苏时，建议使用晶体液而非明胶（弱推荐，低证 据质量）。
解读
2012年指南中建议对脓毒症诱发的组织低灌注与低血容量的患者进行液体冲 击，达到最少30ml／kg的补液量。部分患者可能需要更快与更多的补液。 2016年指南的建议是当血流动力学指标在逐渐好转时，如果需要继续补液建 议实施液体冲击试验。表述上明显不同，而且液体冲击试验应该与第一部分 的“初始复苏”共同考量，即无论是初始复苏还是复苏之后的输液，都要利 用液体冲击技术评价输液的效果与安全性。
A 初始复苏
1. 脓毒症和感染性休克是临床急症，推荐立即开始 治疗与复苏 （BPS）。
2.对脓毒症所致的低灌注进行液体复苏， 建 议 在起始3h内输注至少30ml/kg 的晶体液 （强推荐，低证据质量）。
3.在完成初始液体复苏后，需要反复评估血流动力学状态以指导 后 续 的液体
使用 （BPS）。 注：评估应包括全面的体格检查、生理指标的评价(心率、血压、动脉血氧 饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他)及可获得的有创或无创监测参数。 4.如果临床检查无法明确休克类型的患者，推荐采用血流动力学监测（例如 评价心功能）以判断休克的类型 （BPS）。 5.建议尽可能使用动态指标而非静态指标来预测液体反应性（弱推荐，低证
Sepsis = 感染 + SOFA 评分 ≥ 2
Sepsis 3.0诊断流程
脓毒症病因
胰腺炎、组织缺血、创伤和手 术组织损伤、烧伤、血栓栓塞、 血管炎、药物反应（包括恶性 综合征），和自身免疫性疾病 和肿瘤的过程，如淋巴瘤、噬 血细胞综合征。
指南推荐
A.早期复苏 B.脓毒症筛查与质量提高 C.诊断 D.抗微生物治疗 E. 感染源的控制 F. 液体治疗 G.血管活性药物的使用 H.糖皮质激素 I. 血制品 J. 免疫球蛋白 K.血液净化 L.抗凝治疗 M. 机械通气 N.镇静与镇痛 O. 血糖控制 P. 肾脏替代治疗 Q.碳酸氢钠的使用 R.静脉血栓预防 S.应激性溃疡的预防 T.营养 U.制定治疗目标
推荐级别
2016 拯救脓毒症运动指南中除了依据推荐评定、发展 和评估(Recommendations Assessment，Development， and Evaluation，GRADE)系统对每个治疗方案提出“强推 荐(recommend) ”、“弱推荐(suggest) ”外，还增加了一 种推荐等级，即“最佳实践声明”(Best practice statements ，BPS)。强推荐指的是推荐的处理方案带来的 获益显著高于其可能存在的不良影响，而弱推荐指的是推荐 方案带来的获益很可能会超过其可能存在的不良影响。推荐 意见按照证据质量分成高、中、低及极低4个层面。BPS为 强推荐，这种意见代表着作为普遍共识而被广为接受的意见， 并通常有利于脓毒症患者；尽管常缺乏证据文献支持，不可 用GRADE系统来进行分级，但仍然是按照严格的标准产生 的。
若液体反应性和液体冲击试验都是阴性，则应该停止补液，避免出现严重的
液体过负荷。 对于液体选择，与之前的指南无明显差异，仍然首选晶体液，反对使用羟乙
基淀粉，在大量使用晶体时可以考虑联合运用白蛋白。晶体液中，新指南未
就推荐平衡盐还是生理盐水提出进一步的意见。
G 血管活性药物的使用
1.推荐去甲肾上腺素作为首先的血管活性药物（强推荐，中等证据质量）。 2. 为 达到目标MAP ， 建议 使 用 去 甲 肾 上 腺 素 联 合 血管加压素（最大剂量
2016年拯救脓毒症运动 （SSC）:国际脓毒症与感染性 休克治疗指南
脓毒症概念
Sepsis1.0 定 义 ： 1991 年 美国危重症医学会(Society of Critical Care Medicine,SCCM) 和 美 国 胸 科 医 师 学 会 (American College of Chest Physicians,ACCP) 将脓毒症 (sepsis) 定义为 (systemic inflammatory response syndrome,SIRS)即“脓毒症１”；
Sepsis 2.0定义：在Sepsis 1.0基础上+≥2条诊断标准（包 括一般指标、炎症反应参数、血流动力学参数、器官功能障 碍指标、组织灌注参数）； Sepsis 3.0定义：2016年3月脓毒症的概念更新为“机体因 感染而失控的宿主反应所致的危及生命的器官功能障碍”。
Sepsis 3.0诊断标准
续性血压测定（弱推荐，极低证据质量）。
解读
去甲肾上腺素比多巴胺有更多生存益处，更好的血液动力学特征和更少的不 良事件发生率，去甲肾上腺素是治疗感染性休克的一线升压药。
注：合理的常规微生物培养应至少包括两种类型的血培养(需氧和厌氧)。
解读
2016 SSC指南推荐在不显著延迟抗菌药使用的前提下，在抗菌药使用前对 所有可疑的感染灶均要留取标本进行病原学培养，而不仅仅是血培养，从而 进一步提高获取致病菌的机率。
D 抗微生物治疗
1.在确认脓毒症或者感染性休克后 1h内尽快启动静脉抗生素使用（强推荐， 中等证据质量）。
2.对于脓毒症或者感染性休克的患者，推荐经验性使用一种或者几种广谱抗生
素进行治疗，以期覆盖所有可能的病原体（包括细菌以及潜在的真菌或者病 毒）（强推荐，中等证据质量）。
3.一旦确认微生物，同时药敏结果已经明确，和/或临床症状体征充分改善，
建议将经验性抗生素治疗降阶梯为窄谱，针对性用药（BPS）。 4. 对于无感染源的严重的炎症反应状态（例如严重胰腺炎，烧伤），推荐不 进行持续全身使用抗生素进行预防感染（BPS）。 5.脓毒症或者感染性休克患者抗生素的使用剂量应该基于目前公认的药效学/ 药代动力学原则以及每种药物的特性进行最优化（BPS）。 6.感染性休克的早期治疗建议经验性联合使用至少两种不同种类抗生素以针对
3.对于脓毒症或者感染性休克患者，我们建议可以使用平衡晶体液或者生理 盐水进行液体复苏（弱推荐，低证据质量）。
4.当需要大量的晶体液时，建议在早期复苏及随后的容量补充阶段中除了晶 体液还可使用白蛋白（弱推荐，低证据质量）。 5.对于脓毒症或者感染性休克患者，不建议使用羟乙基淀粉进行血容量的扩 充（强推荐，高证据质量）。
B. 脓毒症筛查与质量提高
1.我们推荐医院以及医院系统应该为脓毒症设立质量提高方案，包括在急危 重症患者，高风险患者中筛选脓毒症（BPS）。
解读
由于脓毒症和感染性休克后果严重，而早期识别及规范化治疗可以明显改善 预后。
C 诊断
1.在不显著延迟抗菌药物使用的前提下，对疑似脓毒症或感染性休克患者建
议使用抗菌药之前常规进行合理的微生物培养(包括血培养)(BPS)。
解读
抗菌药物治疗是脓毒症治疗的关键，并直接影响患者的预后。指南仍然推荐 在诊断脓毒症后1 h内运用尽可能覆盖病原学的抗菌药物。与2012版指南相 比，新指南抗微生物治疗意见中最大的改变就在于对脓毒症与感染性休克的 经验性治疗有着截然不同的建议。对于感染性休克，建议针对最可能的病原 体采用经验性“联合治疗”，也就是“双覆盖策略”，特指针对假定的病原
0.03U/min弱推荐，中等证据质量）或者肾上腺素（弱推荐，低证据质量）
，或者加用血管加压素（最大剂量0.03U/min，弱推荐，中等证据质量）以 降低去甲肾上腺素的剂量。
3.在特定患者（如低风险快速型心律失常以及绝对或者相对心动过缓患者）
推 荐 使用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代血管活性药物（弱推荐，低证据质 量）。 4.不推荐使用低剂量多巴胺用于肾脏保护（强推荐，高证据质量）。 5.在经过充分的液体负 复 苏 及使用血管活性药物之后，仍然存在持续的低灌 注，建议使用多巴酚丁胺（弱推荐，低证据质量）。 6.如果条件允许，建议需要血管活性药物的患者，尽快进行动脉置管进行连
染源难以控制，金黄色葡萄球菌相关菌血症，一些真菌以及病毒感染，或者
包括中性粒细胞减少症在内的免疫缺陷病（弱推荐，低证据质量）。
D 抗微生物治疗
12. 对于已经解除感染灶后临床症状迅速改善的腹腔内感染，泌尿系感染和
非复杂性肾盂肾炎的患者，可适当缩短治疗疗程（弱推荐，低证据质量）。 13. 对于脓毒症以及感染性休克患者，建议每日评估抗生素是否有降级可能 （BPS）。 14.建议测量降钙素原（PCT）的水平，可以用于缩短脓毒症患者使用抗生 素的时间 （弱推荐，低证据质量）。 15. 对于初始怀疑脓毒症，但是之后感染证据不足的患者，建议PCT的水平 可以用于支持暂停经验性抗生素的使用（弱推荐，低证据质量）。
据质量）。
6. 对于需要使用血管活性药物的感染性休克患者，推荐初始的目标平均动脉 压为65ｍｍＨg（1mmHg＝0.133kPa）（强推荐，中等证据质量）。
7.乳酸升高是组织低灌注的标志，对此类患者建议使用乳酸来指导复苏，使
其恢复至正常水平 （弱推荐，低证据质量）。
解读
1.与2012指南比较，新指南中初始液体复苏的主要变化有：因为“脓毒症= 感染所致的危及生命的脏器功能障碍”定义的变化，所以指南第一条声明， 脓毒症与感染性休克是紧急情况，治疗与复苏应立即启动。 2.其次，2016 SSC指南延续了3 h内30 ml／kg的晶体液复苏策略，但没有按 照早期目标治疗(EGDT)设定达标目标，而是建议以平均动脉压(MAP)达至 65 mmHg 和 血 乳 酸正常化作为初始复苏的目标，摒除了尿量、中心静脉压 (CVP)和中心静脉血氧饱和度(ScvO)等指标。这并不表示2016SSC指南否定 了EGDT的理念，指南依然强调需要早期液体复苏，但是不一定放置中心动 脉导管监测 CVP和ScvO等指标，同时这些静态指标也并不能准确反映患者 的容量状态或容量反应性，作为复苏的目标存在缺陷。因此，在此基础上， 2016 SSC指南进一步要求在完成初始液体复苏后，如果血流动力学仍然不 稳定，需要反复评估容量反应性来指导后期的复苏治疗，并根据近年的研究 结果推荐使用动态指标（用被动抬腿试验诱导的心搏量变化或通过机械通气 时脉压或每博量变异度）预测液体反应性确定是否继续补液。乳酸作为评估 反应组织灌注的重要临床指标，被推荐通过监测来指导治疗，并使之降至正 常，复苏的最终目标是恢复组织灌注。
体至少联合2种均敏感的具有不同抗菌机制的药物，这与为了增加抗菌谱而
使用的多药策略截然不同，新版指南在通过尽量多的方法来减少不合理抗菌 药物的使用，包括积极评估降阶梯治疗的可能，反对无感染证据的严重疾病
状态下运用抗菌药物，通过监测PCT水平指导停用抗菌药物等。值得注意：
PCT不可作为使用抗菌药的依据，但可以依据低水平PCT停用抗菌药。此外， 针对抗菌药疗程，2016 SSC指南做了更为详细的规定，对于感染源已经控 制并出现临床症状迅速改善的患者，建议缩短抗菌药物疗程。
最可能的病原体（弱推荐，低证据质量）。
D 抗微生物治疗
7.对于大多数的其他严重感染，包括菌血症不合并休克的脓毒症，建议不常
规应用联合治疗（弱推荐，低证据质量）。 8. 对于中性粒细胞减少的脓毒症/菌血症，不推荐常规联合治疗（强推荐， 中等证据质量）。 9. 对于初始启动了联合治疗的感染性休克，建议在临床症状好转/感染缓解 的数天内停止联合治疗，进行降阶梯。这一条适合于目标性（培养阳性的感 染）以及经验性（培养阴性的感染）联合治疗均适用（BPS）。 10. 建议抗生素治疗疗程为7-10天，对于大多数严重感染相关脓毒症以及感 染性休克是足够的（弱推荐，低证据质量）。 11. 我们建议对于以下情况，使用长时程治疗是合理的：临床改善缓慢，感
E 感染源的控制
1.尽早诊断或排除脓毒症或感染性休克，尽早确定感染部位，在开始抗感染
治疗后尽早处理感染病灶（BPS) 。 2.当血管内植入设备是可能的感染源时，在建立其他血管通路的前提下，尽 早取出血管内装置（BPS）。
F 液体治疗
1.只要患者血液动力学不断改善，持续进ຫໍສະໝຸດ Baidu液体输注时，推荐容量负荷试验 并快速输液（BPS）。 2.对于脓毒症以及感染性休克患者，在早期液体复苏以及随后的补液中，我 们推荐首选晶体液（强推荐，中等证据质量）。