中级主管药师专业实践能力-1
主管药师-专业实践能力-岗位技能临床用药的配制
主管药师-专业实践能力-岗位技能临床用药的配制[单选题]1.关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是A.可以在常温储存48hB.最长使用时间是24hC.无需立即使用，只要在（江南博哥）24～36h输完即可D.应立即使用，并且应在24小时输完，最多不超过48小时E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏正确答案：D参考解析：肠外营养液配制后应立即使用，24小时输完，最多不超过48小时。
如果不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。
掌握“肠外营养液配制”知识点。
[单选题]4.肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是A.维生素AB.维生素B1C.维生素B6D.维生素B12E.维生素C正确答案：B参考解析：维生素B1在含0.1％亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40％，而在含亚硫酸盐0.05％的溶液中却没有丢失。
亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。
如将维生素B1直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。
掌握“肠外营养液配制”知识点。
[单选题]5.肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于A.暴露于日光的程度B.脂肪乳浓度C.氨基酸浓度D.维生素浓度E.葡萄糖浓度正确答案：A参考解析：维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。
掌握“肠外营养液配制”知识点。
[单选题]6.肠外营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分是A.锌B.铜C.磷D.钾E.钙正确答案：B参考解析：肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。
铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12活性。
掌握“肠外营养液配制”知识点。
[单选题]7.以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是A.水溶性维生素加入葡萄糖液中B.微量元素加入脂肪乳剂中C.电解质直接加入脂肪乳剂中D.水溶性维生素加入脂肪乳中E.钙剂和磷酸盐在一起稀释正确答案：D参考解析：肠外营养液的混合顺序1）将微量元素和电解质加入到氨基酸溶液中；2）将磷酸盐加入到葡萄糖液中；3）将上述两液转入3L静脉营养输液袋中，如需要，可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入；4）将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中；5）将脂肪乳、维生素混合液转移入TNA袋中；6）排气，轻轻摇动TNA袋中的混合物，备用。
中级主管药师专业实践能力(专业进展)模拟试卷1(题后含答案及解析)
中级主管药师专业实践能力（专业进展）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列哪项不属于影响药物利用研究的药剂学因素A．药物剂型B．药物储存C．药物价格D．药物质量E．药物用量正确答案：E解析：影响药物利用研究的的药物因素包括药剂学因素、给药方法与药物效应因素、不良反应因素。
而药物用量是属于给药方法因素的，不属于药剂学因素。
知识模块：专业进展2．在结合考虑用药者愿意、偏好和生活质量基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是A．最小成本分析B．成本效果分析C．成本效益分析D．成本效用分析E．成本分析法正确答案：D解析：成本效用分析是在结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量基础上，比较不同治疗方案的经济合理性。
知识模块：专业进展3．哪项不是药物经济学的研究方法A．最小成本分析B．成本方法分析C．成本效果分析D．成本效益分析E．成本效用分析正确答案：B解析：药物经济学的研究方法包括选项A、C、D、E所列的四种，所以答案为B。
知识模块：专业进展4．以下哪项不属于机体节律性对药代动力学的影响A．硝酸异山梨醇酯在早晨给药B．人体内凌晨2点到早晨6点之间血浆游离苯妥英钠或丙戊酸钠含量最高C．咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高D．环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强E．酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快正确答案：D解析：环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强，是机体节律性对药物毒性的影响，其余都是机体节律性对药代动力学的影响。
知识模块：专业进展5．以下关于机体节律性对药效学的影响叙述错误的是A．抗组胺药赛庚啶在早晨给药B．心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点最高C．呋塞米在早上10点给药排出的尿量最多D．吲哚美辛早上7点左右服药，血药浓度高，达峰时间短E．氨茶碱于晚上7点服药，抗贫血药铁剂早上7点服药疗效好正确答案：E解析：氨茶碱于早上7点服药，抗贫血药铁剂晚上7点服药疗效好。
知识模块：专业进展6．以下说法错误的是A．药物基因组学是研究人类基因变异和药物反应的关系，利用基因组学信息解答不同个体对药物反应存在差异的原因B．基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异C．细胞色素P450酶系是一个超大家族，是参与药物、致癌物、类固醇、脂肪酸等物质代谢的主要酶系。
中级主管药师专业实践能力-1-2
中级主管药师专业实践能力-1-2(总分：32.50，做题时间：90分钟)一、(总题数：7，分数：17.50)∙A．门诊调剂室∙B．药品保障和供应∙C．药品集中有序、就近存放和分类存放∙D．药品储藏室∙E．发药柜台（分数：2.50）(1).医院药学部(科)的基础工作（分数：0.50）解析：(2).应尽量集中设置和管理的部门（分数：0.50）解析：(3).应装备有空气净化装置的地方是（分数：0.50）解析：(4).货架布局原则为（分数：0.50）解析：(5).调剂室工作间内应配置（分数：0.50）解析：∙A．中药处方∙B．单方∙C．处方∙D．协定处方∙E．医师处方（分数：2.50）(1).经方和验方多指（分数：0.50）解析：(2).医师为预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证为（分数：0.50）解析：(3).比较简单的验方为（分数：0.50）解析：(4).医师对病人辨证施治用药的书面文件为（分数：0.50）解析：(5).一般由医师根据临床需要所筛选出来的疗效确切的处方为（分数：0.50）解析：∙A．每周∙B．每月∙C．每2小时∙D．每年∙E．每天（分数：2.50）(1).饮用水应多长时间检查部分项目一次（分数：0.50）解析：(2).纯水多长时间在制水工序抽样检查部分项目一次（分数：0.50）解析：(3).注射用水至少多长时间全面检查一次（分数：0.50）解析：(4).贮存输送纯水、注射用水的设备、管道应多长时间清洗、灭菌一次（分数：0.50）解析：(5).贮存输送纯水、注射用水的设备、管道应多长时间进行微生物限度检查（分数：0.50）解析：∙A．小样试制∙B．原辅料的质量∙C．稀配法∙D．针剂用规格的药用炭∙E．浓配法（分数：2.50）(1).对于一些质量稍差的原料药配制可采用（分数：0.50）解析：(2).影响成品质量的关键因素是（分数：0.50）解析：(3).输液配制一般采用（分数：0.50）解析：(4).处理输液中的杂质一般采用（分数：0.50）解析：(5).输液大生产前的必要步骤是（分数：0.50）解析：∙A．磺胺嘧啶+TMP∙B．长春新碱+顺铂∙C．异烟肼+利福平∙D．中效利尿药与各类抗高血压药配伍∙E．强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍（分数：2.50）(1).对人体有害的相互作用（分数：0.50）解析：(2).对人体有利的相互作用（分数：0.50）解析：(3).延缓耐药性的配伍（分数：0.50）解析：(4).增强疗效的配伍（分数：0.50）解析：(5).减少不良反应的配伍（分数：0.50）解析：∙A．毒性反应∙B．副作用∙C．继发反应∙D．停药综合征∙E．过度作用（分数：2.50）(1).药物的治疗作用所引起的不良后果，如抗生素可引起的菌群失调（分数：0.50）解析：(2).具有明显的剂量-反应关系，如氯霉素所致的骨髓抑制（分数：0.50）解析：(3).随药物的治疗作用消失而消退的不良反应（分数：0.50）解析：(4).降糖药导致低伞糖（分数：0.50）解析：(5).药物骤然停用，导致症状严重恶化（分数：0.50）解析：∙A．心脏毒性∙B．肾功能损害∙C．神经毒性∙D．雄激素样症状∙E．泌尿系统反应（分数：2.50）(1).长春新碱的主要不良反应是（分数：0.50）解析：(2).多柔比星(阿霉素)的主要不良反应是（分数：0.50）解析：(3).顺铂的主要不良反应是（分数：0.50）解析：(4).依西羌坦的主要不良反应（分数：0.50）解析：(5).喜树碱的主要不良反应是（分数：0.50）解析：二、(总题数：15，分数：15.00)1.不宜与四环素类药物同时服用的药物是（分数：1.00）A.抗酸钙√B.氢氧化铝√C.红霉素D.庆大霉素E.克林霉素解析：2.医院药学的发展趋势是（分数：1.00）A.参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作√B.由单纯的保障供应型向药学服务的综合型转化√C.制剂、调剂和配方工作D.请领、调配、置存和管理药品E.负责临床医嘱、病区领单和处方等的调配解析：3.合并用药的目的是（分数：1.00）A.提高疗效√B.减少药物的不良反应√C.提高机体的耐受性√D.治疗出现在一个病人身上的多种疾病和症状√E.延缓病原菌所产生的耐药性√解析：4.前三位最常咨询的药物种类是（分数：1.00）A.抗感染药√B.消化系统药物C.抗恶性肿瘤药物D.心血管系统药物√E.中枢神经系统用药√解析：5.非甾体抗炎药的不良反应有（分数：1.00）A.胃肠道损害√B.肝损害√C.抑制血小板聚集，使出血时间延长√D.二重感染E.耳毒性解析：6.不适与某些注射液配伍的特殊输液是（分数：1.00）A.血液√B.甘露醇√C.静脉注射用脂肪油乳剂√D.葡萄糖液E.生理盐水解析：7.注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（分数：1.00）A.工艺流程√B.消毒与清洗√C.原料的采购D.产品的流通E.设备及生产管理√解析：8.药学信息的实施包括如下工作（分数：1.00）A.编写《药讯》√B.进行科普宣传√C.深入临床√D.提供咨询√E.退回不合理处方解析：9.药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收（分数：1.00）A.减少给药剂量B.改变给药途径C.改变胃肠道pH值√D.影响胃排空速度√E.改变肠蠕动√解析：10.输液灌装时应经常检查的项目是（分数：1.00）A.装量√B.半成品的澄明度√C.热原D.药液pH值E.药液的浓度解析：11.中毒的一般处理包括以下哪几个方面（分数：1.00）A.鉴定毒物B.体格检查C.清除未吸收的毒物√D.加速药物排泄，减少药物吸收√E.使用特效药物拮抗药√解析：12.一定条件下，药用炭对不同物质的吸附力不定相同（分数：1.00）A.含极性基团较少的化合物比含极性基团较多的化合物易被吸附B.含极性基团较多的化合物比含极性基团较少的化合物易被吸附√C.对芳香族化合物的吸附力小于脂肪族化合物D.对芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物√E.对分子量大的化合物的吸附力大于分子量小的化合物√解析：13.影响B型不良反应发生的因素有（分数：1.00）A.药物有效成分B.药物生产过程中使用的添加剂√C.药物的分解产物√D.病人的遗传缺陷√E.药物的相互作用解析：14.氨基糖苷类抗生素的毒副作用有（分数：1.00）A.过敏反应B.骨髓抑制C.耳毒性√D.肾毒性√E.神经肌肉阻滞√解析：15.关于不良反应发生原因的叙述，正确的是（分数：1.00）A.性别对药物的毒性反应没有关系B.年龄是影响药物不良反应的因素之C.病理状态也影响药物的作用√D.不良反应的发生与血型无关√E.饮食的不平衡与药物发挥作用无关解析：。
中级主管药师专业实践能力考试试题
中级主管药师专业实践能力考试试题一、A1型题（本大题99小题．每题1.0分，共99.0分。
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
）第1题下列药物中，按一类精神药品管理的药品是A 咖啡因粉B 枸橼酸芬太尼针C 美沙酮片D 马吲哚片E 盐酸吗啡片【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第2题的目的是下列联合用药中，异烟肼+维生素B6A 增强疗效B 延缓耐药性的发生C 降低毒性作用D 提高机体的耐受性E 治疗多种疾病【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第3题原“国药准字X1999XXXX”应换发为A 国药准字H1999XXXXB 国药准字H1096XXXXC 国药准字Z1103XXXXD 国药准字Z2001XXXXE 国药准字H2003XXXX【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第4题给流感病人开白蛋白的现象属于A 选用药物不当B 合并用药不当C 用药过量D 重复用药E 无必要地使用价格昂贵的药品【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第5题药品通用名称的特点是A 可以用作商标注册B 具有专有性，不得仿用C 具有通有性，不论何处生产的同种药品都可用D 可以用作商品名E 具有国际通用性，在世界范围内都可接受【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第6题下列说法中，哪一项不符合药物量效关系的规律A 药物必须达到一定的剂量才能产生效应B 在一定范围内，剂量增加效应也增强。
中级主管药师专业实践能力-3-1
中级主管药师专业实践能力-3-1(总分：50分，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，score:50分)1.100ml以上的静脉滴注用注射波澄明度的要求，正确的是•A．每1ml中含10μm以上的微粒不得超过10粒•B．每lml中含10μm以上的微粒不得超过20粒•C．每lml中含10μm以上的微粒不得超过30粒•D．含25μm以上的微粒不得超过10粒•E．含25μm以上的微粒不得超过20粒【score:1分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：2.患者因病遭受的痛苦、悲伤、抑郁等难以用货币确切表达的成本为•A．有形成本•B．无形成本•C．直接成本•D．机会成本•E．边际成本【score:1分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：3.有关处方的内容，不正确的描述是•A．处方是医师预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证•B．处方是医、护、药人员共同对病人健康负责的医疗文书•C．处方具有法律上、技术上和经济上的意义•D．没有签名盖章的处方也可以调配•E．各级医师不得为自己及其亲属开方取药【score:1分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：4.注射用水必须以何种水为水源•A．注射用水•B．蒸馏水•C．纯水•D．饮用水•E．去离子水【score:1分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：5.关于药师在处方中的作用，不正确的描述为•A．药师有权监督医师合理用药•B．药房有权拒绝发放不合格的处方•C．药师可以修改处方内容•D．对于滥用药者，药房有权拒绝发药。
中级主管药师(专业实践能力)-试卷1
中级主管药师（专业实践能力）-试卷1(总分：200.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：88，分数：176.00)1.新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是（分数：2.00）A.Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段√B.I期临床研究阶段C.临床试验研究的整个过程D.动物研究阶段E.上市后研究阶段解析：2.与青霉素具有的交叉过敏反应最轻的药物是（分数：2.00）A.氨曲南√B.亚胺培南C.倍他培南D.哌拉西林／他唑巴坦E.头孢哌酮解析：3.应用后可导致齿龈增生的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠√B.螺内酯C.氟伐他汀D.奥硝唑E.环丙沙星解析：4.使用栓剂时方法不正确的是（分数：2.00）A.不去掉外面铝箔或包装√B.塞栓时注意戴卫生指套C.左侧卧位并弯曲右膝D.将栓剂尖端朝前插入E.尽量在给药后1小时内不排大便解析：5.根据对费用和结果以钱数(货币)进行的测量和评估，计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的经济学分析方法是（分数：2.00）A.最小成本分析法B.成本效果分析法C.成本费用分析法D.成本效益分析法√E.最小二乘法解析：6.不具有双硫仑样反应的药物是（分数：2.00）A.地西泮√B.呋喃唑酮C.奥硝唑D.伏立康唑E.酮康唑解析：7.英文缩写词“DHA”的中文全称是（分数：2.00）A.二十二烷六烯酸√B.熊去氧胆酸C.去氢胆酸D.双氯芬酸钠E.去甲肾上腺素解析：8.可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（分数：2.00）A.峰浓度和曲线下面积√B.半衰期C.药时曲线下面积D.表观分布容积E.稳态血药浓度解析：9.将维生素K 3 A应用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可能导致（分数：2.00）A.急性溶血性贫血√B.肝功能损害C.胃肠道出血D.肺部栓塞E.脑血栓解析：10.可进行新药临床试验基地的单位必须具备的条件是（分数：2.00）A.具有药物临床试验资格的机构√B.三级甲等医院C.可以自行选定医院D.省级以上的医院E.综合性医院解析：11.合用后可使左旋多巴作用加强而不良反应减少的药物是（分数：2.00）A.卡比多巴√B.维生素CC.利血平D.异烟肼E.丙胺太林解析：12.新药上市后的安全性评价的内容包括（分数：2.00）A.临床应用中不良反应监测√B.实验室药理学评价C.动物毒理学研究D.致癌和致畸试验E.耳毒性的评价解析：13.输液不良反应最常见于（分数：2.00）A.热原反应√B.热原样反应C.过敏反应D.血管栓塞E.组织水肿解析：14.新药上市应用时时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为（分数：2.00）A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性√B.研究对象不符合临床试验要求C.研究人员对不良反应的理解存在偏差D.新药的安全性评价存在偏差E.临床试验的结果部分被隐匿解析：15.患者不幸在家中突发心绞痛时，最适宜用来抢救的硝酸甘油制剂是（分数：2.00）A.舌下含片√B.注射剂C.控释制剂D.软膏剂E.透皮贴剂解析：16.碳酸氢钠服用后与胃中的胃酸中和时所产生的二氧化碳可引起（分数：2.00）A.胃胀和嗳气√B.心律失常C.胃溃疡D.肌酐清除率升高E.胃内压力降低解析：17.可用于解救对乙酰氨基酚中毒的药物为（分数：2.00）A.乙酰半胱氨酸√B.氯解磷定C.苯妥英钠D.阿托品E.维生素K解析：18.在处方书写中，缩写词“Inj.”代表的含义是（分数：2.00）A.安瓿剂B.吸入剂C.注射剂√D.胶囊剂E.糖浆剂解析：19.临床使用前不需要做皮肤过敏试验的药物是（分数：2.00）A.克林霉素注射液√B.糜蛋白酶C.鲑鱼降钙素D.链霉素E.青霉素G解析：20.尚可用于治疗重症抗生素相关性腹泻的药物是（分数：2.00）A.万古霉素√B.林可霉素C.甲硝唑D.头孢吡肟E.美罗培南解析：21.目前我国化学药新药在新药审评中分成（分数：2.00）A.3类B.5类√C.10类D.6类E.8类解析：22.在新药临床试验中，推荐安全临床给药剂量的阶段是（分数：2.00）A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验√C.Ⅲ期临床试验D.上市后再评价E.生物利用度评价解析：23.贲昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，其前体药物是（分数：2.00）A.齐多夫定B.泛昔洛韦√C.更昔洛韦D.金刚烷胺E.干扰素解析：24.正确的癌痛缓解方案是（分数：2.00）A.用哌替啶进行癌痛治疗B.癌痛治疗的第三阶梯药物为吗啡√C.吗啡缓解癌痛时应小剂量多次使用D.必须注射给药E.疼痛时才能开始给药解析：25.需整片吞服的制剂是（分数：2.00）A.薄膜衣片B.渗透泵型控释片√C.所有异形片D.糖包衣片E.小剂量片剂解析：26.合用可使华法林抗凝作用增强的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林√C.氢氧化铝D.维生素CE.孕激素解析：27.氨基糖苷类药物不宜静脉注射的主要原因是为了防止（分数：2.00）A.过敏性休克B.神经肌肉阻滞反应√C.出血D.发生口麻和呃逆反应E.四肢麻痹解析：28.复方对乙酰氨基酚片的正常情况下的外观性状为（分数：2.00）A.淡绿色片，味微酸B.深红色片C.橙黄色片，味微苦D.白色片，味微酸√E.绿色，昧甘解析：29.我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望（分数：2.00）A.明确医院和制药企业的责任B.指导临床安全、合理用药√C.减轻医院的责任D.为患者退药提供依据E.为药品监督部门评价药物提供参考解析：30.服用后可能导致驾驶危险，因此驾驶前应谨慎用的药物是（分数：2.00）A.抗菌药物B.抗过敏药√C.降糖药D.降压药E.口服避孕药解析：31.属于“瘦肉精”主要成分的药物是（分数：2.00）A.妈富隆(去氧孕烯)B.克仑特罗√C.多西环素D.泼尼松E.地塞米松解析：32.新药I期临床耐受性试验的受试者应该是（分数：2.00）A.女性志愿者B.男性志愿者√C.男、女比例随机的健康志愿者D.所有愿意参加的健康志愿者E.患有新药适应证疾病的患者志愿者解析：33.患者使用气雾剂时，正确的操作方法是（分数：2.00）A.深吸气的同时揿下按钮→屏气→漱口B.深呼气→吸揿同步吸气→屏气→漱口√C.深呼气→吸揿同步→深而长吸气→漱口D.深呼气→揿下按钮→深而长吸气→漱口E.揿下按钮→深而长吸气→屏气→漱口解析：34.需要对茶碱类药物进行血药浓度监测主要是因为（分数：2.00）A.生物利用度低B.给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄√C.不同个体半衰期不定D.有效血药浓度范围大E.动力学呈线性特征解析：35.关于新药临床试验的叙述错误的是（分数：2.00）A.试验因为样本数有限而存在一定的局限性B.做过临床试验后可不做上市后评价√C.除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行D.受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者E.不能发生超量用药情况解析：36.根据我国《药品管理法实施条例》的界定，新药是指（分数：2.00）A.首次在我国生产的B.未曾在中国境内上市销售的√C.我国人员有参与研制的D.未曾在中国境内生产的E.未在世界上出现的解析：37.饭后服用吸收更完全的头孢菌素类药物是（分数：2.00）A.头孢西丁B.头孢泊肟酯√C.头孢羟氨苄D.头孢他啶E.头孢克洛解析：38.应用后可能引起明显干咳的药物是（分数：2.00）A.钠离子通道阻滞药B.ACE抑制√C.5-HT受体阻断药D.α受体阻断药E.钙拮抗药解析：39.应用羟乙基淀粉可能造成损害的器官是（分数：2.00）A.心B.肾√C.膀胱D.胃E.小肠解析：40.首选用于治疗高胆固醇血症的药物是（分数：2.00）A.降脂中成药B.HMG-CoA还原酶抑制药类√C.黏多糖类D.多不饱和脂肪酸类E.贝特类解析：41.药品的贮藏方法错误的是（分数：2.00）A.严格按照药品说明书规定的贮藏条件贮藏，设有冷藏、冷冻、阴凉、避光等贮藏区B.中成药和中药饮片可同货位储存√C.易燃、易爆、强腐蚀性药品须单独存放D.麻醉药品双锁双人管理E.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀和变质的药品不得出库解析：42.可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是（分数：2.00）A.药物非临床研究管理规范B.伦理委员会和知情同意书√C.药物经营质量管理规范D.标准参比制剂和试验制剂配对E.国家卫生行政管理部门的参与解析：43.有关依从性的叙述错误的是（分数：2.00）A.依从性是指患者对医师医嘱的执行情况B.指患者按其家属指示的方法用药√C.在我国患者服药依从性差的现象十分常见D.新药开发的目的之一可以是改善患者的依从性E.考虑患者依从性因素，才能客观评价试验结果解析：44.不需要进行药物利用评价的药物是（分数：2.00）A.可能导致滥用的抗菌药物B.疗效确切、使用合理、价格低廉的药物√C.使用过于平凡的药物D.新上市的药物E.相对较昂贵的药物解析：45.不属于药物经济学评价方法的是（分数：2.00）A.成本效用分析B.成本利润分析√C.成本效益分析D.最小成本分析E.成本效果分析解析：46.不可静脉推注的药物制剂是（分数：2.00）A.地塞米松注射液B.氯化钾注射液√C.葡萄糖酸钙注射液D.50％葡萄糖注射液E.注射液解析：47.青霉素静脉滴注最适应用来稀释的溶剂是（分数：2.00）A.果糖注射液B.果糖氯化钠注射液C.0.9％氯化钠注射液√D.葡萄糖氯化钠注射液E.乳酸钠林格注射液解析：48.“动物实验显示有毒性，但人类无研究”的药物在FDA妊娠用药分类中属于（分数：2.00）A.I类B.Ⅱ类C.C类√D.D类E.X类解析：49.最能反映移植受者服用环孢素后的实际吸收情况的药动学参数是（分数：2.00）A.C ssB.C 2C.AUC √D.f 1/2E.CL解析：50.可用于治疗抗生素治疗中发生的难辨梭状芽胞杆菌肠炎继发感染的药物为（分数：2.00）A.红霉素B.链霉素C.去甲万古霉素√D.头孢哌酮E.青霉素解析：51.注册的新药都要求经过的临床试验阶段包括（分数：2.00）A.只需进行I、Ⅱ期B.必须进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期C.可根据情况进行I、Ⅱ、Ⅲ期，有些情况下可仅进行Ⅱ、Ⅲ期，或者是Ⅳ期√D.可以仅进行动物试验E.可以不进行人体研究解析：52.降糖药联合应用不合理的是（分数：2.00）A.苯乙双胍+磺酰脲类B.阿卡波糖+磺酰脲类C.两种磺酰脲类联用√D.长效胰岛素+短效胰岛素E.中成药+磺酰脲类解析：53.合用后可使环孢霉素血药浓度下降的药物是（分数：2.00）A.小檗碱(黄连素)B.氟康唑C.利福平√D.红霉素E.异烟肼解析：54.目前我国采用的药品不良反应报告方式为（分数：2.00）A.集中监测报告方式B.记录联结统计后报告方式C.志愿呈报方式√D.病人感受报告方式E.记录应用收集报告方式解析：55.可预防沙利度胺的致畸毒性可采取的措施是（分数：2.00）A.停药B.减量C.避孕√D.延长给药间隔E.同服安胎药解析：56.儿童补液盐的处方进行了改进，新的处方中主要改进的方面是（分数：2.00）A.增加了氯化钾的量B.增加了无水葡萄糖的量C.降低了总渗透压，使在245mOsm／L √D.增加了补液的渗透压E.维持了原氯化钾的量解析：57.临床试验进行药品系统性研究的受试对象是（分数：2.00）A.只有病人B.只有健康志愿者C.病人或健康志愿者√D.生产人员E.研究人员解析：58.对于肺部给药特点的叙述不正确的是（分数：2.00）A.吸收面积非常大B.由于肺血容量丰富，蛋白和多肽类肺部给药吸收快C.存在肝首过效应√D.可提高药物的生物利用度E.由于肺泡表皮薄，药物较易透过吸收解析：59.具有滑润和保护黏膜作用的液状石蜡可用于治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎，但易引起类脂性肺炎，因此不宜用于（分数：2.00）A.中老年患者B.婴幼儿√C.男性患者D.青少年患者E.女性患者解析：60.有效成分中含舒巴坦的抗菌药物复方制剂是（分数：2.00）A.方刻林B.仙必他C.舒巴西林√D.特治星E.复方替卡西林解析：61.属于合理的联合用药是（分数：2.00）A.红霉素与琥乙红霉素B.美托洛尔与特布他林C.左旋多巴与苄丝肼√D.交沙霉素与培菲康E.庆大霉素与链霉素解析：62.感冒药康泰克被淘汰的原因是其有效成分中含有（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.去氧。
中级主管药师专业实践能力-1-2
本题思路： (2).影响成品质量的关键因素是【score:0.50】 本题思路： (3).输液配制一般采用【score:0.50】 本题思路： (4).处理输液中的杂质一般采用【score:0.50】 本题思路： (5).输液大生产前的必要步骤是【score:0.50】 本题思路：
化 【此项为本题正确答案】 【C】制剂、调剂和配方工作 【D】请领、调配、置存和管理药品 【E】负责临床医嘱、病区领单和处方等的调配
本题思路： 3.合并用药的目的是
【score:1 分】 【A】提高疗效 【此项为本题正确答案】
【B】减少药物的不良反应 【此项为本题正确答 案】
【C】提高机体的耐受性 【此项为本题正确答 案】
• A．毒性反应 • B．副作用 • C．继发反应 • D．停药综合征 • E．过度作用
【score:2.50】 (1).药物的治疗作用所引起的不良后果，如抗生素可 引起的菌群失调【score:0.50】 本题思路：
(2).具有明显的剂量-反应关系，如氯霉素所致的骨 髓抑制【score:0.50】 本题思路： (3).随药物的治疗作用消失而消退的不良反应 【score:0.50】 本题思路： (4).降糖药导致低伞糖【score:0.50】 本题思路： (5).药物骤然停用，导致症状严重恶化 【score:0.50】 本题思路：
• A．磺胺嘧啶+TMP • B．长春新碱+顺铂 • C．异烟肼+利福平 • D．中效利尿药与各类抗高血压药配伍 • E．强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍
【score:2.50】 (1).对人体有害的相互作用【score:0.50】 本题思路：
主管药师-专业实践能力-岗位技能药品的仓储与保管
主管药师-专业实践能力-岗位技能药品的仓储与保管[单选题]1.吗啡应存放于A.普通库B.阴凉库C.冷藏库D.麻醉药品库E.危险品库正确答案：D参考解析：吗啡属于麻醉（江南博哥）药品，应该放在麻醉药品库，实行“五专管理”。
掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。
[单选题]2.毒性药品必须储存在A.被监控的仓间B.设有必要安全设施的单独仓间C.特殊物品共同存放的仓间D.贵重药品存放的加锁药柜E.由不同人员轮流保管的专柜正确答案：B参考解析：毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。
掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。
[单选题]3.以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买正确答案：E参考解析：毒性药品的采购管理。
医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。
掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。
[单选题]5.西药毒性药品品种是指A.原料药，不含制剂B.原料药和制剂C.制剂，不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂正确答案：B参考解析：毒性药品的管理。
考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药和制剂。
掌握“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点。
[单选题]6.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D.一律采取燃烧法处理E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等正确答案：D参考解析：按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。
2014年中级主管药师专业实践能力考试试题及答案解析(一)
中级主管药师专业实践能力考试试题及答案解析(一)一、A1型题（本大题100小题．每题1.0分，共100.0分。
每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
）第1题下列哪项属于重度烧伤A Ⅲ度烧伤8％B Ⅱ度烧伤25％C Ⅲ度烧伤25％D 烧伤总面积54％E Ⅱ度烧伤8％，合并呼吸道烧伤【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】重度烧伤：总面积在30％～ 49％；或Ⅲ度烧伤面积为10%～19％；或虽然Ⅱ度、Ⅲ度烧伤面积不到以上面积，但已经发生休克等并发症、呼吸道烧伤或较重的复合伤。
第2题感染性发热在发热病因中占A 30％～40％B 40％～50％C 50％～60%D 60％～70％E 70％～80％【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】感染性发热在发热病因中占 50%～60％。
第3题女，3岁，颈部肿物约1cm，稍高起于皮肤，圆形，边界不甚清楚，皮表正常。
肿块呈青蓝色，质软，有压缩性，压迫时消失，去压后即复原。
最可能的诊断为A 脂肪瘤B 皮脂腺囊肿C 纤维瘤D 海绵状血管瘤E 表皮样囊肿【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】根据患者为儿童，颈部肿物约 1cm，稍高起于皮肤，圆形，边界不甚清楚，皮表正常。
肿块呈青蓝色，质软，有压缩性，压迫时消失，去压后即复原，考虑为海绵状血管瘤。
第4题蛛网膜下腔出血的最常见病因是A 脑外伤B 脑肿瘤C 高血压D 先天性颅内动脉瘤破裂E 烟雾病【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】蛛网膜下腔出血的最常见病因是先天性颅内动脉瘤破裂。
第5题男性，24岁，8周来腹泻，每日排便3～4次，有血液与黏液，有里急后重感，伴下腹疼痛，便后腹痛减轻，查体无异常发现。
最有诊断价值的方法是A 钡剂灌肠B 纤维结肠镜检查。
中级主管药师专业实践能力
A ．本品有良好的止痛作中级主管药师专业实践能力 -12-2（总分 40,考试时间 90 分钟 ）以下每一道考题下面有 A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1. 下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全 A ．卡托普利B .硝普钠C .硝苯地平D .哌唑嗪E .异丙肾上腺素2.可掩盖胰岛素低血糖症状的是 A . a 受体阻断药B . B 受体阻断药C ． M 受体阻断药D ． N 受体阻断药E ． DA 受体阻断药 3. 酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用 A ．肾上腺素静脉滴注B .去甲肾上腺素皮下注射C .异丙肾上腺素静脉注射D •大剂量去甲肾上腺素静脉滴注E .以上都不是4. pH3.4和pH5.4的溶液，其 H +浓度相差多少倍 A . 1 B ．2C ．5D ． 20E ． 1005. 发布布洛芬时，解答病人的问题，下列答复中哪一条是错误的 用B •本品的抗炎作用比阿司匹林弱C. 本品可用于类风湿关节炎D •本品可用于骨关节炎E.本品可引起消化道不良反应6. 抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用 A •氯解磷定和阿托品B •阿托品C.氯解磷定和箭毒D •氯解磷定E.以上都不是7. 头孢曲松又称A •新达罗B •西力欣C.罗氏芬D •复达欣E.头孢唑啉8. t.i.d.的含义是A .每日3次B .每日1次C.每日2次D .每日4次E.每3小时1次9. 异烟肼片的正常外观是 A •黄色片B •棕色片C.棕褐色片D •白色片E.砖红色片10. 甘露醇注射液的正常外观是A •橙黄色澄明液体B .红色澄明液体C. 淡黄色澄明油状液体D •白色结晶粉末E.无色澄明液体11. 酶抑作用最强的药物是A .苯巴比妥B .水合氯醛C .氯霉素D .苯妥英钠E.利福平12. q.2d.的含义是A .每日2次B .每2日1次C. 每小时2次D ．每2 小时1 次E.每晨13. 为避免哌唑嗪的“首过效应”，可采取的措施是A ．空腹服用B ．低钠饮食C. 小剂量睡前服用D ．舌下含服E.首剂加倍14. 处方的核心部分是A ．处方前记B ．调配人员签名C ．划价D ．医师签名E ．处方正文15. 医师和药师根据临床需要和医院用药经验整理选定，再经药事管理委员会和医院领导批准的处方称为 A ．固定处方B ．法定处方C. 常用处方D ．协定处方E.院内处方16. 阿司匹林片的正常外观是A ．白色片B •黄色片C .绿色片D .红色片E.棕色片17. 下列关于WHO 三阶梯癌痛治疗原则说法错误的是A .按阶梯治疗B .口服给药C. 按时给药D .提倡使用哌替啶E.个体化给药18. 在临床试验中，严重不良事件的汇报时间是A. 2h 内B . 6h 内C. 12h 内D . 24h 内E. 48h 内19. 碘解磷定可用于解除的中毒类型是A .氰化物中毒B .重金属中毒C. 吗啡类中毒D .有机氟中毒E.有机磷中毒20. 吗啡成瘾的替代药为A .酮替酚B .美沙酮C. 噻替哌D .曲马朵E.纳洛酮以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E 五个备选答案。
主管药师专业实践能力练习题-岗位技能第一节 章节练习
岗位技能第一节章节练习一、A11、按照《处方管理办法》处方类别应注明在处方的A、左上角B、左下角C、右上角D、正中E、开头角2、按照《处方管理办法》儿科处方的颜色为A、白色B、淡红色C、黄色D、淡黄色E、淡绿色3、在诊疗活动中有权开具处方的是注册的A、执业医师和执业助理医师B、执业医师和执业药师C、医生和执业助理医师D、药师和执业医生E、职业药师和执业医生4、缩写词i.v.的含义是A、肌内注射B、皮内注射C、静脉注射D、静脉滴注E、口服5、处方中p.o.的含义是A、取B、用法C、用量D、剂型E、口服6、处方的核心部分是A、处方前记B、调配人员签名C、划价D、医师签名E、处方正文7、q.2d.的含义是A、2／dB、每2d一次C、2／hD、每2h一次E、每晨8、缩写词q.m.的含义是A、睡前B、每晚C、每晨D、上午E、下午9、《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名与商品名的比例至少应为A、2：1B、3：1C、4：1D、5：1E、1：210、《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名字体颜色应使用A、白色B、黑色C、黑色或白色D、任意颜色E、红色11、中国药品通用名称缩写为A、CANDB、CDNAC、CADD、CDANE、CADN12、药品的国际非专利名称的缩写为A、INNB、IENC、INMD、IMNE、IMM13、处方中医师手写的q.i.d.缩写词表示A、每日一次B、每日四次C、每日一次肌内注射D、每日四次口服E、睡前口服14、从药品的价格出发应单独存放的药品是A、毒性药品B、贵重药品C、麻醉药品D、放射性药品E、精神药品15、处方正文中的Rp.代表A、中药B、西药C、开始D、请取药E、注意16、Inj.的含义是A、片剂B、胶囊剂C、溶液剂D、糖浆剂E、注射剂17、安瓿剂的外文缩写是A、Amp.B、Tab.C、Syr.D、Caps.E、Sig.18、t.i.d.的含义是A、每日3次B、每日1次C、每日2次D、每日4次E、每3小时1次19、下午的缩写词是A、a.m.B、p.m.C、q.m.D、q.n.E、i.m20、p.c.的含义是A、下午B、上午C、饭前D、饭后E、睡前21、肌内注射的外文缩写词是A、i.d.B、i.m.C、i.v.D、i.v.gtt.E、p.o.22、下列哪项不是处方正文的内容A、药品名称B、病室和床位号C、药品数量D、药品规格E、用药方法23、处方的结构包括A、患者姓名、药品名B、药品名、剂型、用法C、前记、正文、后记D、剂型、用法、医师签字盖章E、药品的名称、规格、数量、用法用量24、康唑类药品的药名词干是A、-funginB、-tricinC、-conazoleD、-oxefE、-syr25、对规定作皮试的药物处方医师应该在处方上A、注明注意事项B、注明过敏试验及结果的判定C、提醒患者做过敏试验D、开处方前作皮试E、无需特殊标注26、按照《处方管理办法》急诊处方应为A、白色B、淡红色C、淡紫色D、淡绿色E、淡黄色27、b.i.d.是bisindie的缩写，它的拉丁语意思是A、一天两次B、两天三次C、一天一次D、一天三次E、三天两次28、医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是A、普通处方B、麻醉药品处方C、第一类精神药品处方D、医疗用毒性药品处方E、第二类精神药品处方29、以下所列不同种类处方中，纸质为白色纸的是A、儿科处方B、急诊处方C、普通处方D、麻醉药品处方E、一类精神药品处方30、以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是A、儿科处方B、西药处方C、中药处方D、一类精神药品处方E、二类精神药品处方31、以下所列不同种类处方中，纸质为白色、且右上角有标注的是A、西药处方B、中药处方C、普通处方D、第二类精神药品处方E、第一类精神药品处方32、开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为A、3种B、4种C、5种D、6种E、7种33、一般门诊医师处方的用药量不得超过A、3日B、5日C、7日D、14日E、15日34、一般急诊医师处方的用药量不得超过A、1日B、2日C、3日D、4日E、5日35、调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存2年的是A、儿科处方B、医保药品处方C、麻醉药品处方D、医疗用毒性药品处方E、急诊处方36、处方开具当日有效,特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期是不得超过A、1日B、2日C、3日D、4日E、5日37、书写处方时，患者年龄项下应当填写的是A、成人B、儿童C、新生儿D、实足年龄E、日龄、月龄和年龄38、以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是A、西药必须单独开具处方B、中成药必须单独开具处方C、中药饮片应当单独开具处方D、西药和中药饮片应当开具一张处方E、中药饮片和中成药应当开具一张处方39、《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在A、上三分之一范围内标出B、上三分之一范围内显著标出C、下三分之一范围内标出D、下三分之一范围内显著标出E、中三分之一范围内显著标出40、遵照《处方管理办法》规定，药师调剂处方时必须做到的是A、“一查二对”B、“二查四对”C、“三查六对”D、“四查八对”E、“四查十对”41、以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，不正确的是A、查差错，对处方B、查用药合理性，对临床诊断C、查处方，对科别、姓名、年龄D、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量E、查药品，对药名、剂型、规格、数量42、药师调剂处方时，所实施的正确程序是A、收方-核查-划价收费-调配-发药B、收方-划价收费-调配-核查-发药C、审方-核查划价收费调配发药D、收方-审方-划价-调配-核对-发药E、审方-调配核查划价收费-发药43、以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是A、中药饮片可与中成药写在一张处方上B、不得超过3日用量C、字迹清楚，不得涂改；如需涂改，须在涂改处签名并注明日期D、西药和中药饮片可以开具在同一处方中E、每张处方不得限于一名患者用药44、属于处方中前记部分的是A、药品名称B、药师签名C、药品金额D、临床诊断E、药品数量45、以下属于处方后记部分的是A、处方编号B、药品规格C、药品金额D、临床诊断E、费别46、当患者反映药品差错时应A、立即退药B、立即核对相关处方和药品C、收回患者的药品D、赔偿其损失E、向药品生产商反映47、lent!的含义是A、必要时B、需要时C、慢慢地D、立即E、下午48、s.o.s.的含义是A、必要时B、需要时C、慢慢地D、立即E、下午49、调配药品时应按A、数量顺序B、先静脉用药后口服用药顺序C、药品顺序D、先贵重药品后普通药品顺序E、先普通药品后贵重药品顺序50、发药前首先要A、核对患者姓名B、核对患者性别C、核对处方药品金额D、核对药品与处方相符性E、检查药品规格、剂量、数量51、药品配齐后应与处方逐条核对A、姓名、剂型、规格、数量、用法B、剂型、规格、数量、用法、金额C、剂型、规格、数量、用法、用量D、药名、剂型、规格、数量、用法E、药名、规格、数量、用法、金额52、可以使用商品名的药品是A、老化学结构药物B、新的活性成分的药物C、无化合物专利的药品D、有包装专利的药品E、已有国家药品标准的制剂53、四环素类通用药名词干的后半部分是A、-bactamB、-cyclineC、-cidinD、-cillinE、-kacin54、卡马西平INN命名中含有的词干是A、toinB、zepineC、orexD、fazoneE、azepam55、阿米卡星的通用药名词干的后部分是A、-bactamB、-cefC、-cidinD、-cillinE、-kacin56、洛伐他汀INN命名中含有的词于是A、azolineB、fibrateC、sartanD、vastatinE、dan57、硝苯地平INN命名中含有的词干是A、nidineB、dilC、sartanD、dipineE、nicate58、处方中表示糖浆剂的缩写是A、Amp.B、Caps.C、Inj.D、Sol.E、Syr.59、处方中表示溶液剂的缩写是A、Amp.B、Caps.C、Inj.D、Sol.E、Syr.60、下列不属于处方差错的原因是A、使用缩写词B、处方辨认不清C、缩写不规范D、药品名称相似E、药品外观相似61、下列不符合处方差错的防范措施内容A、多张处方应同时调配，以免重复配药B、配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师C、正确摆放药品D、贴服药标签时再次与处方逐一核对E、如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意62、根据处方差错的处理原则，应建立A、本单位的差错处理预案B、三甲医院的差错处理预案C、二级以上医院的差错处理预案D、基层医院的差错处理预案E、省级医疗体系的差错处理预案63、处方中iv.gtt是指A、静脉滴注B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、腹腔内注射64、处方的前记不包括A、处方编号B、开具日期C、患者姓名D、临床诊断E、药品名称65、缩写为cef-的是A、青霉素类B、头孢菌素类C、四环素类D、卡那霉素类E、链霉菌属抗生素66、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为A、收方→计价→审方→包装标示→调配→核对→发药B、收方→审方→核对→调配→包装、标示→计价→发药C、收方→审方→计价→调配→包装、标示→核对→发药D、收方→计价→审方→调配→包装、标示→核对→发药E、收方→审方→计价→调配→核对→包装、标示→发药67、出现处方中药品差错时，应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人A、药师B、主管护师C、主任医师D、病房主任E、患者／家属68、开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为A、3种B、4种C、5种D、6种E、7种69、《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在A、上三分之一范围内标出B、上三分之一范围内显著标出C、下三分之一范围内标出D、下三分之一范围内显著标出E、中三分之一范围内显著标出70、开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、8日常用量E、9日常用量71、下列不属于调剂室一线工作岗位的是A、调剂室处方统计B、调剂室收方划价C、调剂室配药D、调剂室核查E、调剂室发药72、下列不属于调剂室二线工作岗位的是A、调剂室收方划价B、药品分装C、补充药品D、处方统计、登记E、处方保管73、调剂室查对制度可以保证A、药品质量和发药质量B、药品质量C、发药质量D、服务质量E、调剂质量74、下列不符合查对内容的选项是A、配方时，查对药品价格B、发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符C、查对标签(药袋)与处方内容是否相符D、查对药品有无变质，是否超过有效期75、有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合A、经济利益B、管理体制C、岗位制度D、药品管理制度E、领发药制度76、调剂室药品是从A、药库领取B、药品采购办领取C、供应库领取D、药品生产企业领取E、药品经销商领取77、领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有A、药品账目管理目的B、药品品种管理目的C、药品数量管理目的D、药品质量管理目的E、药品有效期管理目的78、发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有A、6个月B、3个月C、9个月D、12个月E、1个月79、急症调剂室药品准备应突出A、速效、高效、安全和全面的特点B、速效、高效、安全和经济的特点C、速效、安全、全面和标准化的特点D、经济、实用、安全和全面的特点E、经济、高效、全面和便于携带的特点80、药品储存中，“阴凉处”是A、指温度不超过20℃B、指避光且温度不超过20℃C、指温度在2～10℃D、指避光且温度在2～10℃E、指避光且温度在0～4℃81、药品熔封或严封，是为了防止A、空气和水分的侵入并防止污染B、风化、吸潮、挥发或异物进入E、异物进入82、为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如A、红字白底B、白字黑底C、蓝字白底D、绿字白底E、白字红底83、下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是A、麻醉药品和第一类精神药品B、第二类精神药品C、精神类药品D、自费药品E、普通药品84、门诊药房实现如何发药，住院药房实行如何发药A、大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品B、单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药C、独立法；流水法D、小药柜；摆药制E、单剂量配发药品；摆药制85、属于特殊药品的有A、毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品B、贵重药品、急诊药品C、毒性药品、麻醉药品、急诊药品D、毒性药品、一类精神药品、二类精神药品、贵重药品E、抢救药品、麻醉药品、急诊药品86、需在冷处储存的药品，其保存温度是指A、-20℃B、-2℃～0℃C、2～10℃D、11～19℃E、不超过20℃二、B1、A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.第二类精神药品处方<1> 、规定用淡黄色印刷用纸的处方是A B C D E<2> 、规定用淡绿色印刷用纸的处方是A B C D E2、A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年<1> 、调剂过的急诊处方及儿科处方的保存期限均为A B C D E<2> 、调剂过的麻醉药品处方的保存期限为A B C D E<3> 、调剂过的普通处方的保存期限为A B C D E<4> 、调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为A B C D E<5> 、调剂过的医疗用毒性药品处方的保存期限为A B C D E3、A.贵重药品处方B.麻醉药品处方C.急救药品处方D.毒性药品处方E.医保药品处方<1> 、需要保存2年的处方是A B C D E<2> 、需要保存3年的处方是A B C D E4、A.三级B.二级C.一级D.四级E.五级<1> 、精神药品、贵重药品和自费药品的管理是属于A B C D E<2> 、麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于A B C D E<3> 、普通药品的管理是属于A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】处方的种类中规定处方的类型应该在处方的右上角加以文字说明，标明处方的类型。
中级主管药师专业实践能力-21-1
中级主管药师专业实践能力-21-1(总分：50分，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：50，score:50分)1.对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显的药物是•A．吗啡类•B．氨基苷类•C．青霉素类•D．喹诺酮类•E．大环内酯类【score:1分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：[解析] 对呼吸中枢的抑制作用是吗啡类药物的不良反应。
2.由于浓度过高而产生毒性的毒性药品的销毁方法应该是•A．深埋法•B．燃烧法•C．稀释法•D．溶解法•E．蒸馏法【score:1分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：[解析] 考点为毒性药品的销毁处理方法。
浓度过高而产生毒性的药品稀释后因浓度降低而毒性降低或消失，因此选择稀释法销毁。
3.下列关于老年人的用药原则，表述不正确的是•A．确诊后用药•B．严格遵循个体用药原则，寻求最适宜剂量•C．选择适宜的给药方法•D．用药品种尽量避免复杂化•E．老年人用药剂量越小越好【score:1分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：[解析] 老年人用药原则是从小剂量开始，逐渐增加到个体最合适的获得满意疗效的治疗剂量，而不是剂量小就好。
4.属于循证医学三要素的是•A．医疗部门的规定•B．医师的临床经验•C．患者的教育背景•D．患者的经济实力•E．病情的普遍程度【score:1分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】。
中级主管药师专业实践能力-1-1
中级主管药师专业实践能力-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.下列哪种方法不是常用的加速药物排泄，减少药物吸收的方法∙A．导泻∙B．催吐∙C．洗肠∙D．利尿∙E．血液净化（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：2.拮抗作用不包括∙A．药理性拮抗∙B．生理性拮抗∙C．生化性拮抗∙D．物理性拮抗∙E．化学性拮抗（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.苯妥英钠中毒所致心动过缓及传导阻滞采用哪个药物治疗∙A．肾上腺素∙B．异丙肾上腺素∙C．阿托品∙D．地西泮∙E．纳洛酮（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：4.可桔抗颠茄碱类药物中毒的药物是∙A．碘解磷定∙B．毛果芸香碱∙C．乙酰胆碱∙D．新斯的明∙E．普萘洛尔（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.对于碱性化合物如钙剂，可以使用的惰性气体为∙A．氮气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．一氧化碳∙E．氢气（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：6.哪项不是药品信息的内容∙A．赢利信息∙B．新药信息∙C．货源信息∙D．价格信息∙E．质量信息（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：7.因减弱磺胺药的抗菌效应，不宜与之合用的药物是∙A．肾上腺素∙B．四环素∙C．普鲁卡因∙D．洋地黄∙E．普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.对注射剂的哪一项没有严格规定∙A．微生物含量∙B．药品的适应证∙C．热原∙D．澄明度∙E．渗透压（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：9.以下哪项不是常用的输液∙A．5%葡萄糖注射液∙B．脂肪油乳剂∙C．复方氯化钠注射液∙D．葡萄糖氯化钠注射液∙E．等渗氧化钠注射液（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.催吐解毒法适用于何种病人∙A．昏迷状态病人∙B．清醒病人∙C．中毒引起抽搐、惊厥病人∙D．胃溃疡出血病人∙E．孕妇（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.麻醉品每次处方注射剂不得超过∙A．3日常用量∙B．一次用量∙C．7日常用量∙D．4日常用量∙E．5日常用量（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.处方书写不正确的是∙A．药品名称、剂量应以新版药典及国家药品监督管理局颁发的药品标准为准∙B．外用药品应写明用法及用药部位∙C．每张处方仅限1人∙D．麻醉药品、精神药品和医用毒性药品可以与普通药品同开一张处方∙E．处方当日有效（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：13.服用单胺氧化酶抑制药治疗抑郁症期间，不宜食用∙A．氯化钙∙B．干酪、牛奶∙C．蔬菜∙D．水果∙E．淀粉类食物（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.酸化尿液，会增加以下何药的肾脏损害∙A．青霉素∙B．考来烯胺∙C．抗酸钙∙D．磺胺嘧啶∙E．氢氧化铝（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：15.下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是∙A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告∙B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应∙C．不用报告任何已知的不良反应∙D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应∙E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：16.丙硫氧嘧啶最主要的不良反应是∙A．粒细F胞下降∙B．恶心，呕吐∙C．头晕，耳鸣∙D．脱发∙E．肾功能损害（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：17.不正确的药物代谢反应是∙A．氧化反应∙B．还原反应∙C．水解反应∙D．沉淀反应∙E．结合反应（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.药物产生副作用的原因主要是∙A．药物造成染色体突变∙B．药物的使用剂量大大超过了治疗剂量∙C．药物往往具有多种药理作用∙D．停药后药物遗留下的生物效应∙E．药物定期连续使用造成病人心理依赖（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：19.过敏反应不包括以下哪种临床表现∙A．过敏性休克∙B．溶血性贫血∙C．药物热∙D．血小板减少∙E．肿瘤的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：20.“海豹肢畸形”是由于患儿的母亲在妊娠期间服用什么所引起∙A．非那西丁∙B．孕激素∙C．沙利度胺∙D．苯丙胺∙E．己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.对输液检查的要求，正确的是∙A．检查人员裸眼视力应在1.0以上∙B．不符合要求的产品移交他人处理∙C．不符合要求时应返工重检∙D．检查后的半成品无需做其他处理∙E．对于清场工作无需要求（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.有关普通静脉输液的描述哪项不正确∙A．是以蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂∙B．质量要求应高于普通注射剂∙C．生产过程中有严格的质量标准和无菌观念∙D．指配制好的药液灌入小于50ml的输液瓶或袋内∙E．对于每一批号的产品要有一份能反映各个生产环节实际情况的生产记录（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：23.药品的分类和摆放的主要原则为∙A．以剂型为主分类∙B．以药品的特殊用途分类∙C．以药品药理作用分类∙D．以药品出厂时间分类∙E．以药品有效期分类（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：24.以下关于药物相互作用的叙述，哪项不正确∙A．治疗药物的选用应掌握“少而精”的原则∙B．能用一种药物治疗就尽量不选用两种∙C．合并用药的数量越多，不良反应发生率越高∙D．药物相互作用有的对人体有利，有的对人体有害∙E．合并用药可以提高机体的排毒能力（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：25.不正确的药源性疾病治疗方法是∙A．及时停药，去除病因∙B．加强排泄，延缓吸收∙C．过敏反应，停药恢复∙D．器官受损，对症治疗∙E．过敏反应，积极处理（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：26.目前医院调剂室的主要任务是∙A．药学服务、参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作∙B．参与药品请领、调配和管理的全过程∙C．请领、调配、置存和管理药品∙D．单纯药品保障和供应∙E．参与制剂、凋剂和配方工作（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：27.肝药酶诱导剂是∙A．氯霉素∙B．对氨基水杨酸∙C．异烟肼∙D．地西泮∙E．苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：28.肾功能不全病人，给药方案调整步骤中不包括∙A．判断病人肾功能∙B．分析药物代谢产物∙C．通过检验，估测病人肾小球滤过率∙D．测定病人疾病状态下所选用药物的血浆半衰期∙E．调整给药方案，达到合理的血药浓度经时变化（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：29.以下何种药物可使普鲁卡因的局麻作用延长，毒性降低∙A．阿托品∙B．肾上腺素∙C．青霉素∙D．新斯的明∙E．阿司匹林（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：30.药物经济学研究的步骤，不正确的是∙A．提出问题∙B．确立研究的出发点∙C．鉴定备选方案和结果∙D．选择合适的药物经济学方法∙E．计算治疗方案全过程的效益（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：31.以下哪种滤器不是注射剂过滤的常用滤器∙A．垂熔玻璃滤器∙B．微孔滤膜∙C．砂滤棒∙D．板框式压滤器∙E．漏斗（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：32.使用链霉素过量应选择哪一种措施促使其排泄∙A．用碱性利尿药，如醋酸钾∙B．用强利尿药，如呋塞米∙C．应用依他尼酸∙D．用茶碱利尿∙E．采用酸化尿的措施（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：33.可以与可乐定合用治疗高血压的药物是∙A．α-甲基多巴∙B．利舍平∙C．利尿药∙D．普萘洛尔∙E．关卡拉明（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.对于轻度疼痛的病人采用∙A．可待因∙B．罗通定∙C．曲马朵∙D．美沙酮∙E．布洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：35.苯巴比妥能诱导肝微粒体P-450酶系，使保泰松等药物代谢加速，效应降低，此种拮抗作用属于∙A．药理性拮抗∙B．生化性拮抗∙C．生理性拮抗∙D．化学性拮抗∙E．物理性拮抗（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：36.水肿伴痛风的病人禁用∙A．螺内酯∙B．阿米洛利∙C．乙酰唑胺∙D．氨苯蝶啶∙E．氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：37.纯水必须以以下何种水为水源∙A．注射用水∙B．蒸馏水∙C．自来水∙D．饮用水∙E．去离子水（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：38.把原始资料加工后的目录、索引和文摘，称为∙A．一次文献∙B．二次文献∙C．三次文献∙D．四次文献∙E．五次文献（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：39.胰岛素不宜用于下列病症∙A．胰岛素依赖性糖尿病∙B．胰岛功能基本丧失的糖尿病∙C．胰岛功能尚在的糖尿病∙D．作为能量合剂用于心衰的辅助治疗∙E．用于少数精神分裂症（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：40.药学服务的基本要求是∙A．药学服务限于治疗期间∙B．药学服务限于医院∙C．具有丰富的专业知识和工作能力的药师就可胜任∙D．药学服务不计成本∙E．高质量、高效和连续性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.高血压合并精神抑郁者不宜使用∙A．β-受体阻断药∙B．卡托普利∙C．硝苯地平∙D．利舍平∙E．肼屈嗪（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：42.肿瘤化疗引起的呕吐可选用∙A．阿托品∙B．昂丹司琼∙C．构橼酸铋钾∙D．乳果糖∙E．西咪替丁（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：43.药师收方后不应做的事情是∙A．遇到药品短缺，药师自行更改∙B．细心审读处方∙C．遇到药品短缺建议更换其他代用药品∙D．遇到药品短缺将处方退回∙E．遇到处方错误，经医师审定更正后，再行调配（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：44.不属于毒品范畴的药物∙A．二醋吗啡(海洛因)∙B．大麻∙C．非甾体解热镇痛药∙D．可卡因∙E．巴比妥类（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：45.灭菌安瓿应尽快使用，存放不应超过∙A．8小时∙B．12小时∙C．24小时∙D．48小时∙E．72小时（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：46.有关不良反应的叙述，正确的是∙A．药物从体内排出不畅，容易引起A型不良反应∙B．脂溶性高的药物容易在消化道内吸收，容易引起B型不良反应∙C．药物不能被灭活或活化过度，都能引起B型不良反应∙D．靶器官或受体的敏感性增强，也能引起B型不良反应∙E．药物的血药浓度高，容易引起B型不良反应（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：47.产生耳鸣、听力减退、视力模糊等“金鸡纳反应”的药物是∙A．普鲁卡因胺∙B．阿普林定∙C．苯妥英钠∙D．奎尼丁∙E．普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：48.以下哪项不是处方的内容∙A．处方前记∙B．患者疾病诊断∙C．处方正文∙D．住院病人病区和床号∙E．签名盖章（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：49.用于药学信息服务业务的时间，不应少于其全部工作时间的∙A．1/10∙B．1/2∙C．1/3∙D．1/4∙E．1/5（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.关于普通静脉输液pH值的要求正确的是∙A．普通静脉输液的pH值不能与血液相等∙B．普通静脉输液的pH值一般控制在pH4～9的范围内∙C．普通静脉输液的pH值一般控制在pH3～10的范围内∙D．普通静脉输液的pH值一般控制在pH4～10的范围内∙E．普通静脉输液的pH值一般控制在pH3～9的范围内（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
中级主管药师专业实践能力-3-1
中级主管药师专业实践能力-3-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.100ml以上的静脉滴注用注射波澄明度的要求，正确的是∙A．每1ml中含10μm以上的微粒不得超过10粒∙B．每lml中含10μm以上的微粒不得超过20粒∙C．每lml中含10μm以上的微粒不得超过30粒∙D．含25μm以上的微粒不得超过10粒∙E．含25μm以上的微粒不得超过20粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：2.患者因病遭受的痛苦、悲伤、抑郁等难以用货币确切表达的成本为∙A．有形成本∙B．无形成本∙C．直接成本∙D．机会成本∙E．边际成本（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.有关处方的内容，不正确的描述是∙A．处方是医师预防、治疗疾病给病人开写的取药凭证∙B．处方是医、护、药人员共同对病人健康负责的医疗文书∙C．处方具有法律上、技术上和经济上的意义∙D．没有签名盖章的处方也可以调配∙E．各级医师不得为自己及其亲属开方取药（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.注射用水必须以何种水为水源∙A．注射用水∙B．蒸馏水∙C．纯水∙D．饮用水∙E．去离子水（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：5.关于药师在处方中的作用，不正确的描述为∙A．药师有权监督医师合理用药∙B．药房有权拒绝发放不合格的处方∙C．药师可以修改处方内容∙D．对于滥用药者，药房有权拒绝发药∙E．药师有权监督并拒绝乱开方者（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：6.耗竭黑质纹状体中的多巴胺，降低左旋多巴疗效的药物是∙A．维生素B6∙B．利舍平∙C．氯丙嗪∙D．卡比多巴∙E．苄丝肼（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.用于肝素过量导致的出血的药物是∙A．维生素∙B．鱼精蛋白∙C．双香豆素∙D．阿司匹林∙E．尿激酶（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：8.药物利用研究不涉及∙A．药剂学∙B．药理学∙C．药事管理学∙D．社会人类学∙E．内科学（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.请领药品需遵循的原则不包括∙A．掌握药品的请领范围∙B．合理处置∙C．定期领药∙D．一次性储备特殊药品∙E．适量请领（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：10.对于剧烈疼痛病人使用∙A．美沙酮∙B．可待因∙C．曲马朵∙D．布洛芬∙E．罗通定（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：11.输液瓶的清洗效果最好的是∙A．碱洗∙B．水洗∙C．沸水洗∙D．酸洗∙E．盐洗（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：12.与剂量相关的药源性疾病为∙A．过敏性休克∙B．血管神经性水肿∙C．皮疹∙D．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用磺胺药引起溶血性贫血∙E．氨基糖苷类抗生素引起的耳聋（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：13.以下哪类药物会减弱口服降糖药的作用∙A．利福平∙B．胰岛素∙C．糖皮质激素∙D．青霉素∙E．二甲双胍（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.“阿司匹林”哮喘者可使用的解热镇痛药是∙A．吲哚美辛(消炎痛)∙B．尼美舒利∙C．二氟尼柳∙D．双水杨酯∙E．舒林酸（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.药学信息没有涉及的领域是∙A．药物的研究∙B．药物的生产∙C．药物的流通∙D．药物的使用∙E．药物的宣传（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.引起变态反应的常见药物有∙A．中枢抑制药∙B．作用于消化系统药物∙C．抗菌药∙D．减肥药∙E．避孕药（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.药用炭的用量应根据药物的什么来增减∙A．药物的药效强弱∙B．药物的不良反应∙C．药物的含量∙D．药物的性质∙E．药物的标示量（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.新药临床研究应该考虑的病例∙A．有药物过敏吏者∙B．肝肾功能不全者∙C．确切诊断不属于药物作用范围内的病例∙D．死亡的病例∙E．诊断明确属于药物作用范围内的，无特殊情况的病例（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：19.关于影响吸收的相互作用，叙述不正确的是∙A．影响药物的吸收量∙B．影响药物的吸收速度∙C．降低药物的吸收量等于减少给药剂量∙D．吸收速度的变化不影响药物的血药浓度，对药效没有影响∙E．影响药物的吸收量直接影响药物的血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：20.下列哪类药不属于新药∙A．中药材的代用品∙B．在国内外上市销售的生物制品∙C．新的复方制剂∙D．单克隆抗体∙E．DNA疫苗（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：21.药物经济学的方案设计与临床疗效或安全性研究的区别在于∙A．药物经济学研究要求有严格的随机对照设计∙B．药物经济学研究是人为严格控制情况下的研究∙C．对照组是有效方案的对照或安慰剂的对照∙D．药物经济学研究的对照组总是选择与现有方案最有竞争力的方案∙E．药物经济学的设计要求的样本量一般不大（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：22.下列可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是∙A．山茛菪碱∙B．东莨菪碱∙C．溴化甲基东莨菪碱∙D．丙胺太林∙E．溴化甲基阿托品（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.B型不良反应是指∙A．药理作用增强所引起的不良反应∙B．与药物常规药理作用无关的异常反应∙C．一般容易预测的不良反应∙D．发生率较高而病死率较低的不良反应∙E．程度轻重与用药剂量有关的不良反应（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：24.对于临床配伍的处理原则，以下哪项叙述不正确∙A．改变贮存条件∙B．改变调配次序∙C．改变药物用法和用量∙D．调整溶液pH值∙E．改变有效成分或改变剂型（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.驾驶员、高空作业者慎用∙A．阿司咪唑(息斯敏)∙B．苯海拉明∙C．西咪替丁∙D．阿司匹林∙E．氮革斯汀（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：26.以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因∙A．成分本身∙B．原辅料的不纯∙C．中草药注射液中未除尽的高分子杂质∙D．注射剂中常常加有的各种附加剂∙E．极小一部分注射液如油性溶液混悬液（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：27.正确的不良反应处理方法是∙A．继续用药，并跟踪观察∙B．一般不良反应应停药治疗∙C．严重不良反应采取对症治疗∙D．中毒严重者，停药观察∙E．一般不良反应采取透析支持疗法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.注射剂有时采用非水性溶媒如乙醇、丙二醇甘油等的原因是∙A．为了有利于药物溶解、稳定∙B．为了减少注射剂的配伍禁忌∙C．为了消除药物的相互作用∙D．为了消除注射剂配伍变化∙E．为了增强药物的疗效（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：29.以下哪项不是药物经济学的研究方法∙A．成本-效益分析∙B．成本-价格分析∙C．最小成本分析∙D．成本-效果分析∙E．成本-效用分析（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：30.药学信息的鉴别，强调∙A．药物的疗效应根据医师本人的经验∙B．参考药品的商业广告∙C．听取新产品的新闻发布会∙D．以药学期刊杂志为主∙E．循证药物信息的重要性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：31.下列哪项不是巴比妥类药物中毒的解救措施∙A．催吐∙B．使用尼可刹米∙C．使用碳酸氢钠碱化尿液∙D．洗胃、导泻∙E．使用肾上腺索（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：32.不良反应报告的内容不包括∙A．病人的一般情况∙B．药品不良反应的表现∙C．疾病临床检查∙D．关联性评价∙E．药品的生产企业（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：33.在受理药学信息咨询工作中，哪一项容易被忽视∙A．听取咨询者的问题∙B．随访咨询者∙C．了解问题的针对性∙D．回答提问∙E．理清问题（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：34.调剂室的室内整体布局原则为∙A．以剂型为主∙B．以确保配方质量为主∙C．以减少工作人员工作量为主∙D．以移动距离最短和操作流程顺序为主∙E．以药品摆放为主（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：35.利舍平的主要不良反应表现为何种神经占优势的症状∙A．副交感神经∙B．中枢神经∙C．交感神经∙D．传入神经∙E．垂体（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：36.亚甲蓝是通过何种反应起解毒作用∙A．络合反应∙B．氧化还原反应∙C．中和反应∙D．拮抗作用∙E．协同作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：37.在一定剂量下，稳态平均血药浓度主要受以下哪个因素的影响∙A．吸收速度∙B．吸收量∙C．吸收时间∙D．给药途径∙E．给药量（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.合并支气管哮喘的高血压病人，不宜使用的降压药是∙A．卡托普利∙B．硝苯地平∙C．哌唑嗪∙D．β-受体阻断药∙E．利舍平（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.关于药源性疾病的诊断方法，不正确的是∙A．追溯用药史∙B．确定用药时间以及剂量与临床症状发生的关系∙C．排除药物以外的因素∙D．进行流行病学调研∙E．手术排查（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：40.肝功能不全病人的选药原则是∙A．采用联合用药方式∙B．合用肝药酶诱导药∙C．选用代谢物经肾排泄的药物∙D．选用血浆蛋白结合率低的药物∙E．选用以原形经肾脏直接排出的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.对注射剂的质量影响较大的因素为∙A．配制用水的质量∙B．配制用容器的质量∙C．产品的外包装∙D．配制用药的药效∙E．配制用敷料的质量（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：42.对于普通静脉输液的质量要求不包括∙A．无菌∙B．无热原∙C．无色∙D．pH值∙E．渗透压（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：43.调剂室室温应保持在∙A．20～25℃∙B．22—28℃∙C．22～25℃∙D．18～25℃∙E．20～28℃（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：44.关于药物不良反应监测工作的意义，不正确的是∙A．有助于企业改进生产工艺∙B．可成为病人追究医疗事故的证据∙C．有助于提高医疗质量和医疗水平∙D．有助于推动医疗单位的科研工作∙E．有助于医，药、护专业人员加强合作（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：45.合用巴比妥类药物，通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用∙A．巴比妥类诱发肝药酶，加强抗凝药的代谢∙B．巴比妥类诱发肝药酶，减弱抗凝药的代谢∙C．巴比妥类抑制肝药酶，减弱抗凝药的代谢∙D．巴比妥类抑制肝药酶，加强抗凝药的代谢∙E．巴比妥类减少抗凝药的吸收（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.氯丙嗪中毒引起的低血压不能用肾上腺素治疗，原因是∙A．使用肾上腺素会使血压进一步降低∙B．肾上腺素只有产生短暂的升压作用∙C．氯丙嗪能通过对血管运动中枢的作用维持低血压∙D．肾上腺素能使蛋白结合部位的氯丙嗪释放出来∙E．有诱发高血压危象的危险（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：47.关于药物相互作用的叙述，正确的是∙A．药物的协同作用与拮抗作用仅发生在治疗作用上∙B．药物的相互作用主要表现在毒副作用上∙C．增强作用都是有利的∙D．联合用药只在体外产生变化∙E．药物在体内外均可以发生相互作用而影响作用和疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.引起药物相互作用的因素，主要有∙A．胃肠道内或机体内药物间物理化学反应∙B．药物后效应增强∙C．药物的不良反应减少∙D．药物的剂量增大∙E．药物的溶媒改变（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：49.注射剂制备的关键步骤是∙A．洗涤∙B．检漏∙C．灌装和封口∙D．干燥∙E．灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：50.用于治疗药物或异性蛋白所致的过敏性休克的药物是∙A．苯海拉明∙B．肾上腺素∙C．组胺∙D．多巴胺∙E．去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
中级主管药师专业实践能力-2-1
中级主管药师专业实践能力-2-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.Ⅱ期临床试验是指∙A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验∙B．随机双盲法对照临床试验∙C．扩大的多中心临床试验∙D．新药上市后监测∙E．生物利用度比较试验（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：2.关于药学信息来源，不正确的叙述是∙A．各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文∙B．未经批准的广告宣传∙C．国内外期刊、图书和索引∙D．经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书∙E．药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。
（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.对合理用药的描述，正确的是∙A．治疗药物只要符合临床指征且功效明确，就是合理用药∙B．药物只要安全就是合理∙C．合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用法、用药天数应准确无误∙D．合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、经济的三项要求∙E．合理用药就是药品价格合理（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响∙A．生产环境∙B．车间布局∙C．生产设备∙D．空气净化∙E．工厂的地理环境（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：5.药物性耳聋主要由哪类药物引起∙A．大环内酯类抗生素∙B．喹诺酮类抗生素∙C．β-内酰胺类抗生素∙D．氨基糖苷类抗生素∙E．四环素类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：6.药物在相互作用中不会发生改变的特性是∙A．药物的作用性质∙B．药物的强度∙C．药物的化学结构∙D．药物的持续时间∙E．药物的不良反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：7.甲状腺功能障碍的心律失常病人禁用∙A．普萘洛尔∙B．胺碘酮∙C．普罗帕酮∙D．奎尼丁∙E．普鲁卡因胺（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：8.减少合并用药的主要原因是∙A．减少病人开支∙B．增加病人的依从性∙C．降低不良反应的发生率∙D．提高疗效∙E．提高机体的耐受性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：9.药学服务的实施，正确的工作内容是∙A．查阅文献∙B．制定方案∙C．质疑医嘱∙D．干预治疗∙E．监测随访（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：10.肝脏疾病对药物代谢的影响，表现在∙A．生物利用度下降∙B．血中游离药物减少∙C．肝内清除率降低∙D．血浆半衰期缩短∙E．药物在肝脏代谢增加（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.我国常用的不良反应监测方法是∙A．集中监测系统∙B．病例对照研究∙C．队列研究∙D．记录联结∙E．自发呈报系统（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.调剂部门设置的原则为∙A．以方便药品调剂和管理为原则∙B．以方便临床和病人取药为原则∙C．以集中管理为原则∙D．以节约设备和人员为原则∙E．以利于开展临床合理用药和合理用药为原则（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.肾功能不全病人，常用给药方案调整为∙A．给药间隔不变，剂量增加∙B．给药间隔不变，剂量不变∙C．剂量固定，间隔缩短∙D．剂量减小，间隔缩短∙E．剂量固定，给药间隔延长（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：14.关于新生儿用药特点，不正确的叙述是∙A．口服吸收不规则，个体差异很大∙B．静脉给药最为常用∙C．皮肤药物吸收少∙D．新生儿体内游离药物浓度高∙E．药物容易进入中枢（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.医院开展药学信息服务业务的药师，至少有∙A．2人∙B．4人∙C．3人∙D．5人∙E．1人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.对于处方权限的描述，以下哪项不正确∙A．无处方权的进修医师可以单独开方∙B．执业医师均有处方权∙C．有处方权的医师应将签字式样存药学部(科)作鉴∙D．处方必须由医师本人书写∙E．药师不得擅自修改处方内容（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：17.可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓和窦性停搏等的药物是∙A．奎尼丁∙B．苯妥英钠∙C．利多卡因∙D．阿托品∙E．胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.具有肝药酶抑制作用的药物是∙A．西咪替丁∙B．磺胺嘧啶∙C．利福平∙D．苯妥英钠∙E．氢氯噻嗪（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：19.提高临床安全用药水平的方法，不包括∙A．了解病人的过敏史或药物不良反应史∙B．老人和成年人统一用药剂量∙C．肝病和肾病病人，适当减少剂量∙D．用药品种合理，避免不必要的联合用药∙E．注意早期发现不良反应，以便及时停药和处理（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：20.引起药源性疾病的因素，不包括∙A．药物本身的作用∙B．药物相互作用∙C．药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害∙D．药物过量所致的急性中毒∙E．药物剂量不当（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：21.隔离膜的清洗一般采用何种溶液浸泡∙A．碳酸钠∙B．氢氧化钠∙C．药用乙醇∙D．稀HC1溶液∙E．水（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.不常采用的过滤方法为∙A．高位静压过滤∙B．常压过滤∙C．减压过滤∙D．加压过滤∙E．减压抽滤（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.关于药物利用影响因素，正确的叙述是∙A．同一药物的药理作用与其剂型无关∙B．药物疗效与给药途径无关∙C．一些药品的不良反应已成为影响药物利用的重要因素之一∙D．药物消费和用药状况与国家社会经济发展水平无关∙E．药物利用效果与病人的依从性无关（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：24.药物信息的管理工作不包括∙A．分类∙B．编目∙C．索引∙D．建规立制∙E．撰写并发布信息，（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是∙A．肾上腺素∙B．间羟胺∙C．去甲肾上腺素∙D．麻黄碱∙E．去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：26.药物经济学研究的常用方法是∙A．最小成本、成本-效果、成本-效益分析∙B．间接成本的计算∙C．最小成本的计算∙D．结合健康相关生命质量的评价∙E．直接成本的计算（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：27.有关A型不良反应，叙述正确的是∙A．反应与常规药理作用无关∙B．是否发生难以预测∙C．常规毒理事件难以发现∙D．一般与药物剂量无关∙E．发生率较高而病死率较低（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：28.参与药物代谢Ⅰ相反应的酶系统是∙A．肠道菌丛酶系∙B．肝微粒体酶系∙C．葡萄糖-6脱氢酶∙D．α糖苷酶∙E．非微粒体酶系（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：29.合用可降低左旋多巴疗效的药物是∙A．苄丝肼∙B．卡比多巴∙C．金刚烷胺∙D．苯海索∙E．氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：30.对发药时应注意问题的描述，哪项不正确∙A．药师首先要细心审读处方∙B．处方多次有效∙C．配方时按处方书写的顺序取药∙D．药师复核药品无误后发药∙E．调配麻醉药品时，要查看病人的病历（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：31.机体主要的排泄系统是∙A．肝脏∙B．胆囊∙C．呼吸系统∙D．肾脏∙E．汗腺（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：32.药学服务的内容不包括∙A．答复药物配伍禁忌方面的咨询∙B．答复药物不良反应和相互作用的咨询∙C．介绍新药、宣传药品动态∙D．修改处方∙E．编写《药讯》和《处方集》（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：33.调剂部门的药品直接来源于∙A．院外采购∙B．社会药店采购∙C．药厂直接采购∙D．医药公司采购∙E．医院药库和制剂部门获得（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：34.下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位∙A．国家药品监督管理局∙B．各省市药物不良反应监测中心∙C．各制药企业不良反应监测领导小组∙D．药剂科专业人员∙E．各临床科信息员（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.制造冰毒的原料药是∙A．肾上腺素∙B．阿托品∙C．阿司匹林∙D．麻黄碱∙E．毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.关于药物不良反应的预防，错误的方法是∙A．新药上市前严格审查∙B．新药上市后的追踪观察∙C．合理使用药物∙D．严格不良反应处理∙E．拒绝用药（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：37.关于药学服务，叙述正确的是∙A．从广告或药品说明书上了解的药品知识，足以保证用药的安全性∙B．处方药物具有安全有效，使用方便的特点∙C．全程化药学服务的实施与处方药的分类管理密切相关∙D．我国尚未推行处方药与非处方药分类管理制度∙E．指导消费者用药，提供药品信息是药师的首要任务和职责（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：38.以下哪项为普通静脉输液的特点∙A．有首过效应∙B．起效较慢∙C．有滞后时间∙D．能直接进入体循环∙E．适用于慢性病的治疗（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.成本—效果分析不适用于以下哪种情况∙A．抗癌药物与抗感染药物之间的经济学价值比较∙B．当生活质量是研究的重要内容时∙C．当生活质量是研究的某项重要结果时∙D．当治疗方案不仅影响病人的患病率而且影响病死率时∙E．当比较的方案具有广泛的潜在结果时（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：40.不宜与抗酸药合用的药物是∙A．磺胺嘧啶∙B．氧氟沙星∙C．呋喃唑酮∙D．甲氧苄啶∙E．呋喃妥因（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：41.药用炭的吸附作用∙A．在水溶液中吸附力最弱∙B．在水溶液和酸性溶液中吸附力最强∙C．在酸性溶液中吸附力最弱∙D．在有机溶剂中吸附力最强∙E．在碱性溶液中吸附力最强（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：42.可使口服抗凝药作用增强的药物为∙A．巴比妥类∙B．苯妥英钠∙C．利福平∙D．硫脲类∙E．维生素（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：43.可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是∙A．去甲肾上腺素∙B．普鲁卡因∙C．肾上腺素∙D．酚妥拉明∙E．麻黄碱（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：44.以下关于普通静脉输液的描述正确的是∙A．普通静脉输液要有一定的渗透压，其渗透压不能与血浆渗透压相等∙B．普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压∙C．普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压∙D．普通静脉输液不需要有一定的渗透压∙E．普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍，可造成∙A．听神经和肾功能不可逆损害∙B．肝功能损害∙C．骨髓抑制∙D．胃肠道不良反应∙E．中枢神经系统不良反应（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.局麻药中毒应及时采用的治疗方法走∙A．注射尼可刹米∙B．注射肾上腺素∙C．注射去甲肾上腺素∙D．采用人工呼吸抢救∙E．注射普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：47.与以下哪个药物合用，青霉素G的消除将减慢而作用则加强∙A．甲苯磺丁脲∙B．对氨基水杨酸∙C．氯霉素∙D．克林霉素∙E．丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.喹诺酮类抗菌药限制在哪类人群使用∙A．成年人∙B．妇女∙C．儿童和青少年∙D．葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏病人∙E．感染病人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：49.有机磷农药中毒的解救药物是∙A．毛果芸香碱∙B．药用炭∙C．乙酰胆碱∙D．阿托品∙E．新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：50.用于癌症病人中度疼痛的止痛药是∙A．阿司匹林∙B．可待因∙C．吗啡∙D．哌替啶∙E．芬太尼（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
中级主管药师专业实践能力-20-1
中级主管药师专业实践能力-20-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.缩宫素临床使用中对子宫的特点是∙A．小剂量可使子宫阵发性收缩∙B．增强子宫对药物的敏感性∙C．增强子宫节律性收缩∙D．增强子宫平滑肌的敏感性∙E．增强子宫收缩性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 缩宫素对子宫的特点是，小剂量可使子宫阵发性收缩，大剂量可使子宫平滑肌强直性收缩。
2.过敏性休克治疗的首选药物是∙A．三磷酸胞苷二钠∙B．氯化钙∙C．胞磷胆碱∙D．肾上腺素∙E．纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的临床症状。
3.损害尿道，产生结晶尿和血尿的药物是∙A．依诺沙星∙B．磺胺嘧啶∙C．氯霉素∙D．青霉素∙E．克林霉素（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 磺胺嘧啶的不良反应之一是损害尿道，可产生结晶尿和血尿。
4.根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有∙A．麻醉药品、精神药品、毒性药品∙B．麻醉药品、毒性药品、贵重药品∙C．麻醉药品、精神药品、急诊药品∙D．麻醉药品、毒性药品、精神药品∙E．放射药品、贵重药品、急诊药品（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[解析] 根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有麻醉药品、毒性药品、精神药品。
5.新生儿、婴幼儿使用具有氧化作用的药物可致∙A．胆红素脑病∙B．脑炎∙C．胃溃疡∙D．高铁血红蛋白症∙E．佝偻病（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：[解析] 新生儿、婴幼儿体内有较多的胎儿血红蛋白，具有氧化作用的药物可氧化胎儿血红蛋白形成高铁血红蛋白形成高铁血红蛋白症。
6.下列药物与异烟肼合用可增强肝脏毒性的是∙A．华法林∙B．利福平∙C．肾上腺皮质激素∙D．苯妥英钠∙E．含铝抗酸药（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 利福平与异烟肼合用可增强肝脏毒性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中级主管药师专业实践能力-1(总分：41.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：19，分数：21.00)1.关于中药材规范化种植的国家认证是A．GMP认证B．GAP认证C．GCP认证D．GLP认证E．GSP认证（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：GMP为《药品生产质量管理规范》，GLP为《药品非临床研究质量管理规范》，GCP为《药品临床试验管理规范》，GAP为中药材规范化种植的国家认证。
2.以下“差错的应对措施及处理原则”的叙述中，不正确的是A．建立该单位差错处理预案B．依照差错处理预案处理C．立即核对相关的处方和药品D．根据差错后果采取救助措施E．患者自己用药不当、请求帮助时，让其去就诊（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.患儿，男性，12岁。
严重腹泻。
给予庆大霉素24万单位每日一次静脉滴注。
用药10日后最可能出现且不可逆的疾病是A．耳聋B．脂肪肝C．心力衰竭D．胃溃疡E．黄疸（分数：1.00）A. √B.C.E.解析：[解析] 庆大霉素为氨基苷类抗生素，可损害新生儿的第八对脑神经造成不可逆性耳聋。
4.《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A．行业药品标准B．国家药品标准C．地方药品标准D．企业药品标准E．国际药品标准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.患者女性，65岁。
进行二尖瓣置换术。
曾经服用过血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂来治疗中度高血压，同时伴有视网膜Ⅱ度改变。
血清肌酐值为15mg/L，血浆尿素氮值为250mg/L。
术后患者排尿量为40ml/h，次日早上该患者的尿量减少到15ml/h，请从下列5种药物中选择最合适的一种A．乙酰唑胺B．呋塞米C．氢氯噻嗪D．螺内酯E．氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 尿量减少表明患者已经进入了急性肾衰竭阶段。
在此种情况下，应选择防止肾脏完全衰竭的利尿剂。
最常用于治疗急性肾衰竭的利尿剂是渗透性利尿剂(如甘露醇)和袢利尿剂(如呋塞米)。
6.对合理用药的描述，正确的是A．治疗药物只要符合临床指征且功效明确，就是合理用药B．药物只要安全就是合理C．合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用法、用药天数应准确无误D．合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、经济的三项要求E．合理用药就是药品价格合理（分数：1.00）A.B.C.D. √解析：7.下列抗生素中，含有舒巴坦的复方制剂是A．力百汀B．复方阿莫西林C．舒巴西林D．特治星E．复方替卡西林（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：舒巴西林注射粉剂750rug由舒巴坦250mg和氨苄西林500mg组成。
8.主要用于吗啡和哌替啶急性中毒解救的药物是A．纳洛芬B．阿托品C．氯丙嗪D．吲哚美辛E．纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.乳汁中药物浓度高于乳母血药浓度的抗菌药物是A．氯霉素 B．链霉素C．青霉素 D．红霉素E．磷霉素（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：10.下列物质中毒可采用腹膜透析解救的是A．阿片类B．有机磷杀虫药C．长效巴比妥E．亚硝酸盐（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.皮下注射的外文缩写词是A．i.h.B．i.m.C．i.v.D．i.v.gtt.E．p.o.（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：i.h.表示“皮下注射”，i.m表示“肌内注射”，i.v表示“静脉注射”，i.V.gtt.表示“静脉滴注”，p.o.表示“口服”。
A．100%B．0.01%～0.3%C．12小时D．20厘米E．PH 3～10（分数：2.50）(1).注射剂从配制到灭菌必须在多长时间内完成（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).加入多少量的针剂用药用炭可处理杂质、热原和色泽物（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(3).微孔滤膜一般适用于过滤酸碱度在多少范围的药液（分数：0.50）B.C.D.E. √解析：(4).光源至检品距离及检品至人眼距离约（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(5).一般希望配制成品的含量为其标示量的（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：12.灭菌安瓿应尽快使用，存放不应超过A．8小时B．12小时C．24小时D．48小时E．72小时（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：A．利舍平B．氧化镁C．碳酸氢钠D．青霉素E．红霉素（分数：1.50）(1).可能造成胃穿孔的抗酸药是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).高血压合并消化性溃疡病人不应服的药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：(3).急性风湿热合并消化性溃疡病人的首选药是（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：13.药物信息的管理工作不包括A．分类B．编目C．索引D．建规立制E．撰写并发布信息，（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：14.把原始资料加工后的目录、索引和文摘，称为A．一次文献B．二次文献C．三次文献D．四次文献E．五次文献（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.丙硫氧嘧啶最主要的不良反应是A．粒细F胞下降B．恶心，呕吐C．头晕，耳鸣D．脱发E．肾功能损害（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.“目前TDM岗位药师的工作内容”的陈述中，不正确的是A．血药浓度测定B．测定数据处理C．测定结果的解释D．临床药动学研究E．制订最佳给药方案及深层服务（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：17.药品养护的基本原则是按照A．色标管理 B．药品给药途径C．药品库的类别 D．药品外包装形式E．药品质量标准“储藏”项下规定的条件（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：二、多项选择题(总题数：20，分数：20.00)18.必须整片(粒)吞服的药品有（分数：1.00）A.硝酸甘油舌下片B.氯化钾缓释片(补达秀) √C.阿司匹林肠溶片√D.硝苯地平控释片(拜心同) √E.氢氯噻嗪片解析：氯化钾缓释片、阿司匹林肠溶片、硝苯地平控释片(拜心同)是缓控释制剂，研磨或掰分可能破坏其缓控释的作用。
19.注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是（分数：1.00）A.工艺流程√B.消毒与清洗√C.原料的采购D.产品的流通E.设备及生产管理√解析：20.关于前瞻性随机临床试验下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.以某个时间为起点向前进行研究√B.将所有试验对象(病人)随机分配到试验组和对照组√C.不要求研究组和对照组作相同的检查D.比较真实地反映了临床的客观实际E.病人选择的偏倚小√解析：21.用药后能够使尿液变色的药物有哪两类（分数：1.00）A.铁剂B.铋剂C.维生素类√D.抗凝药E.解热镇痛药√解析：维生素B2(核黄素)会使尿液变为带荧光的橙黄色，解热镇痛药非那西丁、可使尿液呈棕黑色。
22.调剂的一般程序包括（分数：1.00）A.收方√B.计价√C.审方√D.发药√E.调配√解析：调剂的一般程序为收方、划价、调配、核查、发药。
23.药物变态反应的全身性反应包括（分数：1.00）A.神经系统变化和呼吸道反应√B.红斑狼疮样反应√C.血液病样反应、血清病样反应√D.心血管系统反应√E.肝炎样反应、肾脏损害√解析：24.引起药物不良反应发生的机制有（分数：1.00）A.药物的药理作用B.药物的生物转化√C.靶器官敏感性的变化√D.药物的吸收√E.药物的治疗作用解析：25.药物经济学在控制药品费用增长方面的作用主要体现在（分数：1.00）A.帮助病人正确选择药物√B.帮助医院制定医院用药目录，规范医师用药√C.确定药物的适用范围√D.用于制定“国家基本医疗保险药品目录”√E.指导新药的研制生产√解析：26.医院药学教育的内容包括（分数：1.00）A.药学技术人员自身的岗位培训√B.继续教育√C.药学院校学生的课堂教学√D.实习人员的带教和培训√E.药学技术人员的晋职培训解析：27.可与四环素形成络合物的离子是（分数：1.00）A.Ca2＋√B.Mg2＋√C.Fe2＋√D.Na＋E.Al3＋√解析：可与四环素形成络合物的离子包括钙、镁、铁、铝离子。
28.根据癌症病人三阶梯止痛法，对晚期重度疼痛病人，应（分数：1.00）A.按时给药B.按需给药√C.按量给药√D.定量给药E.给予强阿片类药治疗√解析：29.调剂室效期药品管理制度包括（分数：1.00）A.按批号摆放，先产先用，近期先用√B.定期专人检查，做好登记记录√C.近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科，以便调剂使用√D.对距失效期6个月的药品尽快领用E.发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间√解析：30.由于药物不良反应引起的器质性改变包括（分数：1.00）A.抗胆碱药引起的无力性肠梗阻B.苯妥英钠引起的牙龈增生√C.皮质激素注射引起的局部皮肤萎缩√D.利舍平引起的心动过缓E.血管造影剂引起的血管栓塞√解析：31.审核处方的内容包括（分数：1.00）A.药名√B.规格√C.剂量√D.给药方法√E.配伍禁忌√解析：审核的主要内容有处方前记和医师签名；处方中药品名称、规格、书写格式；处方用药的配伍禁忌和相互作用；用药剂量、用法是否合理；给药途径是否恰当；是否有重复给药现象；处方中药品是否注明过敏试验及结果的判定等。
32.处方审查的内容包括（分数：1.00）A.处方填写的完整性√B.药名、规格、用法、用量是否准确合理√C.处方用药的相互作用及配合禁忌√D.处方中药品是否有缺货，是否有其他代用品√E.精神药品、麻醉药品是否符合有关规定√解析：33.外观为澄明液体的药物是（分数：1.00）A.胰岛素注射剂√B.精蛋白锌胰岛素注射剂C.注射用普鲁卡因青霉素D.硫酸阿托品注射剂√E.缩宫素注射剂√解析：精蛋白锌胰岛素注射剂为白色或类白色的混悬液，胰岛素注射剂为无色或几乎无色的澄明液体，注射用普鲁卡因青霉素为白色粉末，硫酸阿托品注射剂为无色的澄明液体，缩宫素注射剂为澄明液体。
34.小儿使用非处方药应注意（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚重复给药可导致肝脏损害，严重者可致肝性脑病死亡√B.应慎用糖皮质激素类软膏剂√C.应谨慎使用含水杨酸、升华硫、硼酸等的外用制剂√D.平喘药作为非处方药不推荐儿童使用√E.儿童在使用非处方药时应注意选择剂量和用法√解析：35.选择给药途径的依据有（分数：1.00）A.药物的生物利用度√B.病人的疾病状态√C.给药方法是否方便易行√D.能静脉注射就不要肌内注射E.血药浓度与疗效的关系√解析：36.处方的意义是（分数：1.00）A.是一重要的医疗文件√B.有一定的经济上的意义√C.不具有法律上的意义D.有一定法律上的意义√E.是医师与药师之间一种重要信息传递方式√解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为病人开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为病人用药凭证的医疗文书。