第一期药学简报
最新国培计划钦州一班远程培训学习简报 第一期-药学医学精品资料
优秀活动设计
中班手工活动：撕纸画——春天的树 卜冬梅 灵山县三隆镇中心小学 活动目标： 1.学习正确的撕纸及粘贴方法来表现春天的树。 2.激发幼儿对春天的热爱之情，感受春天树木的色彩美。 3.训练幼儿手指的灵活性，提高手眼协调活动的能力。 活动过程： 1.谈话引入活动。 ①春天到了，树上的叶子发生了什么变化？（长出了新树叶） ②新树叶是什么颜色的？（绿色） 教师：今天我们一起用撕成的纸块，来给春天的树穿上新衣裳， 把春天的树打扮得漂漂亮亮的。 2.幼儿尝试练习撕纸。 教师出示制作好的范画，引导幼儿进行观察，请幼儿尝试练习 撕纸。让幼儿说说自己是怎么撕的，让幼儿讲述自己的操作 经验。
区三幼关于语言领域基础发展目标的定位
引用《走进新纲要 师幼共成长》一书
（一）总目标 1.乐意与人交谈，讲话礼貌。2.注意倾听对方讲话，能理解日常用语。3.能清楚地说出自己想 说的事。4.喜欢听故事、看图书。5.能听懂和会说普通话。 （二）阶段目标 小班 1.乐意听成人和同伴讲话，初步听懂低幼文学作品的主要内容。2.会在成人提醒下使用礼貌用 语。3.学习用简短的语句表达自己的请求和愿望。4.学习运用常用词语进行简单的表述。 5.对看图书产生兴趣并知道要爱护图书。6.初步用简单的句子讲述图片的内容。 中班 1.能注意听成人和同伴的讲话，喜欢欣赏并能理解儿童文学作品的内容。2.讲话有礼貌，乐意 与同伴和成人交流。3.会用较为清楚连贯的语言大胆地表达自己的愿望和请求。4.扩展词 汇量，能用较完整的语言进行表述。 5.喜欢看图书，培养阅读图书的良好习惯，对日常生活中常见的文字符号、标志感兴趣。6. 在理解文学作品的基础上进行仿编和续编。 大班 1.积极专注地听他人谈话，从中获取有用信息；在成人的启发下能够对文学作品展开联想和想 象。2.能有礼貌地和接触的人交谈，态度大方。3.主动与人交谈，能清楚地进行表述。4. 能灵活运用语言恰当地表达自己的所见所闻和感受。5.喜欢欣赏和讲述儿童读物，对书籍、 阅读和书写感兴趣。6.能根据作品主题进行续编和创编。
发放药品简报
发放药品简报全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：发放药品简报是医疗机构为了提高医护人员的药品知识和提高工作效率而制作并发放的一种资料。
它包含了各种药品的基本信息、使用方法、剂量、注意事项等内容，帮助医护人员更好地了解和运用药品，提高患者的治疗效果。
发放药品简报的重要性无法忽视。
药品是医疗工作的重要组成部分，正确使用药品对于患者的康复至关重要。
医护人员掌握药品的基本信息，能够更加安全、有效地使用药品，减少药品使用不当导致的不良反应。
药品信息繁多，新药不断涌现，医护人员需要不断学习更新的药品知识。
发放药品简报可以为医护人员提供及时、准确的药品信息，帮助他们跟上医学发展的脚步，提高自身的专业水平。
发放药品简报还可以帮助医疗机构规范药品管理工作，统一医护人员对于药品的认识和使用，减少管理混乱和药品浪费。
发放药品简报的内容主要包括以下几个方面：一是药品基本信息，包括药品的名称、通用名、英文名等，帮助医护人员快速了解药品的身份。
二是药品的适应症和禁忌症，即药品适合治疗的疾病和禁忌使用的情况，帮助医护人员正确选择药品。
三是药品的用法和剂量，即药品的使用方法和剂量调整，避免用药过量或者不足。
四是药品的不良反应和注意事项，即使用药品可能出现的不良反应和需要注意的事项，帮助医护人员及时处理药品使用过程中出现的问题。
五是药品的相互作用，即不同药品之间可能产生的相互作用，帮助医护人员合理安排药品的使用顺序。
发放药品简报的方式多样，可以通过纸质版、电子版、培训讲座等形式进行发放。
不同的医疗机构可以根据自身的实际情况选择最适合的方式。
但不论采取何种形式，都要确保药品简报信息准确、及时，以保障医护人员和患者的安全。
在发放药品简报的过程中，医疗机构需要注意几个方面的问题。
要确保药品简报的信息准确可靠，避免出现错误信息导致医护人员使用不当的情况。
要定期更新药品简报的内容，随时追踪新药的情况，及时更新医护人员的药品知识。
要鼓励医护人员积极参与药品简报的学习和讨论，提高他们对药品的理解和运用能力。
发放药品简报
发放药品简报全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：【发放药品简报】随着现代医疗水平的不断提升，越来越多的药物被研发出来，以满足人们日益增长的医疗需求。
药物的使用必须谨慎，而且在使用药物过程中，医生和患者需要时刻关注药品的特点、副作用和禁忌症等信息。
为了提高药物使用的安全性和效果，医疗卫生机构通常会定期发放药品简报，以便及时将最新的药品信息传达给医生和患者。
药品简报是医疗卫生机构向医生和患者提供药品信息的一种重要形式。
它通常包括以下几个方面的内容：药品的名称、通用名、英文名等基本信息；药品的适应症、用法用量、剂型、规格等详细说明；药品的不良反应、禁忌症、注意事项等安全用药提示；药品的最新疗效、质量标准、价格和供应渠道等相关信息。
通过药品简报，医生和患者可以更好地了解药品的特点和使用要求，帮助他们在临床实践中做出正确的药物选择和用药决策。
药品简报的发放通常是由医疗卫生机构的药学部门或药品管理部门负责。
他们会依托医院内部的信息平台或网站，定期更新并发布药品简报。
他们也会在门诊诊室、病房病床、药房等场所张贴或发放实体版的药品简报，以便医生和患者随时查阅。
一些医疗卫生机构还会通过电话、短信、邮件等形式向相关人员发送药品简报，以确保信息的及时传达和接收。
药品简报的发放对于促进医药卫生体系的协同发展具有积极意义。
它有助于提高医生和患者的药品知识水平，增强他们对药品的正确使用和安全性的认识。
它有助于规范医疗卫生机构的药品管理，促使药物的合理使用和临床应用。
它有助于提升医院和药企之间的沟通和合作，促进药品的研发和推广应用。
它有助于促进患者的个性化用药和治疗效果的提升，提高医疗服务的质量和效果。
药品简报的发放是医疗卫生机构与医生、患者之间信息传递的重要桥梁，对于提高药品使用的安全性、适用性和效果性具有重要意义。
我们希望各医疗卫生机构能够加强药品简报的发放工作，提高信息的质量和时效性，让更多的医生和患者受益于药品简报，共同促进医疗事业的健康发展。
中医药学简报
中医药学简报中医药学，作为中国传统文化的重要组成部分，是中华民族几千年来与疾病斗争中形成的医学体系。
它以整体观念、辨证论治为特点，强调人与自然和谐共生，注重预防和治疗相结合。
中医药学不仅在中国有着悠久的历史和广泛的应用，而且在全球范围内也日益受到重视。
中医药学的历史渊源中医药学起源于远古时期，最早的记载可以追溯到《黄帝内经》，该书是中医药学理论体系的奠基之作。
随着历史的发展，中医药学不断吸收和融合了儒、道、佛等哲学思想，形成了独特的理论体系。
历代医家如张仲景、华佗、李时中、孙思邈等，都对中医药学的发展做出了巨大贡献。
中医药学的基本理论中医药学的理论基础包括阴阳五行学说、脏腑经络学说、精气神学说等。
这些理论认为人体是一个有机整体，与自然环境密不可分。
疾病的产生往往与阴阳失衡、气血失调有关。
因此，中医治疗疾病时，不仅关注局部症状，更注重调整整体的平衡。
中医药学的诊疗方法中医药学的诊疗方法包括望、闻、问、切四诊，以及针灸、推拿、拔罐等。
其中，中药是中医药学治疗疾病的主要手段。
中药的配伍讲究君臣佐使，旨在调和药性，达到治疗目的。
中医药学还强调个体差异，主张“同病异治”，即根据不同病人的体质和病情，制定个性化的治疗方案。
中医药学在现代社会的应用随着现代科学技术的发展，中医药学也在不断地与时俱进。
现代中医药学不仅在治疗常见病、多发病方面发挥着重要作用，而且在慢性病管理、老年病防治、亚健康调理等方面也显示出独特的优势。
同时，中医药学在国际医学界的影响力也在不断扩大，越来越多的国家和地区开始重视和研究中医药学。
中医药学的未来发展面对未来，中医药学需要在继承传统的基础上，加强与现代医学的融合，推动中医药学的现代化和国际化。
同时，也需要加强中医药学的教育和普及，让更多的人了解和认识中医药学，从而更好地利用中医药学为人类健康服务。
中医药学作为一门古老而现代的医学学科，其价值和潜力是无限的。
随着人们对健康生活方式的追求，中医药学必将在维护人类健康中发挥更大的作用。
某医院药 讯——药学信息简报
药讯药剂科主办2014年第1期2014年9月医药信息欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用 (1)FDA批准首款吸入式胰岛素Afrezza上市 (2)不良反应静脉应用胺碘酮致急性严重肝损伤一例 (3)婴儿静脉输注头孢曲松钠相关结石2例 (5)合理用药预防血栓，华法林与阿司匹林的区别 (8)孕妇抗过敏药的选用 (10)中西药联合应用的注意事项 (11)抗菌药物从皮试误区浅谈头孢菌素类抗生素的规范化应用 (13)2014版《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》精选 (15)新药介绍 (17)欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用欧洲药品管理局（EMA ）的药物警戒风险评估委员会（PRAC ）评估了作用于肾素-血管紧张素系统（RAS ）、控制身体血压和体液的激素系统的不同类别药物联合使用的风险。
这些药物（称为作用于RAS 的药物）包括三大类：ARB 类药物（含活性物质阿齐沙坦、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦或缬沙坦）阻断血管紧张素Ⅱ受体，阻断血管紧张素Ⅱ受体后会引起血管扩张，有助于减少肾脏对水的再吸收，从而降低血压；ACE 抑制剂（贝那普利、卡托普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、福辛普利、咪达普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、螺普利、群多普利或佐芬普利）和直接肾素抑制剂（阿利吉仑）阻断参与体内产生血管紧张素II 的特定酶的作用（ACE 抑制剂阻断血管紧张素转换酶，而肾素抑制剂阻断被称为肾素的酶）。
RAS 参与维持身体的水盐（电解质）平衡，从而控制血压。
作用于RAS 的药物用于治疗高血压（血压高）和充血性心力衰竭（一种心脏疾病，患者的心脏不能泵出足够的血液供全身使用），而有些也用于治疗某些肾脏疾病，以降低尿中蛋白质丢失。
为了达到更好的控制效果，可联合用药，但由于与单独使用一种药物相比，作用于RAS 的多种药物联合使用会增加高钾血症（血钾水平高）、低血压和肾功恶化的风险，而且可能不会获得预期获益，因此，出于这种考虑，EMA对此类药物的联合使用进行了评估。
药学实践报告5篇
药学实践报告5篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药学实习月报工作总结5篇
药学实习月报工作总结5篇药学实习月报工作总结【篇1】自踏入医学殿堂的那一刻起，我便深刻的认识到，“精医术，懂人文，有理想，能创新”是新时期下的医生所应具备的素质。
理论学习中，我克己求严，勤奋认真，顺利完成了必修课程。
在良师益友的指导帮助下，系统掌握了医学知识，为日后进入临床打下了扎实基础。
作为一名药学员，我深知药学专业是一个实践性强，动手能力要求高的专业。
本专业是培养具有化学、生物医学、药学的基本理论知识与实验技能，从事药物及其制剂的设计、制备和分析检验、新药开发及药品注册、合理用药、药品营销等工作的实用型药学人才。
该专业涉及内容广泛、理论性强、需要掌握的内容较多，所以学生负担较重，学习时间较紧张，学习效果不够理想。
因此，只学习书本知识是远远不够的，是不能学以致用的，理论和实践相结合才能把我们所学的知识带给人们。
如果淡化学科意识，从增强岗位能力着眼和着手，强化教学的实用性，可大大减轻学生的学习负担。
所以通过调查，统计近几届药学专业毕业生的就业渠道，主要从事药品营销和医院药房工作。
于是，虽然只是大一学员，我们仍接受学校建议，在短暂的大一暑假中，我积极参加了社会实践活动，深入到基层在药品销售岗位接受锻炼。
从见习中我增长了不少社会见识，提高了自身的社会实践能力，为日后的工作打下了良好的基础。
现在向大家诉说下我的情况吧。
第一天上午就不停的装药，把锡纸包装的药片装到药房特定的袋编号的药瓶里，这样给病人主要的时候就能做到快和准。
我们的工作就是用剪刀在锡纸上画一道口子，然后对准瓶口用笔头或者药勺把药片敲进瓶子里，看似简单的工作把我们累坏了，一上午下来握药勺的手指上起了水泡，还弄穿了，很疼。
下午熟悉了注射剂的位置，也帮忙拿了一些药，因为是第一次，难免也会出点小差错的。
药房的老师都很好，很耐心的告诉我们什么要在什么地方。
第二天接下来也是在装药，拿药。
药房的工作也就这些啦，看起来简单，要做好可就不容易的了。
注射剂的位置比昨天熟悉了，有些名字听起来很熟，但就是找不到它在那里;有一些名很陌生，但是拿到了看一下化学名才知道也是学过的，只是医院都习惯用商品名，简单，教科书上都是一长串正儿八经的化学名，这就是理论和实践的差距。
中医院发挥中医药特色优势工作简报
中医院发挥中医药特色优势工作简报中医院发挥中医药特色优势工作简报。
为了进一步加强医院内涵建立,坚持以中医药为主的办院方向，保持和发挥中医药特色优势，进步临床疗效和学术程度，使医院得到了快速的开展，综合实力持续强劲提升，医院门诊量80万人次、出院病人2万人次、自制制剂年销售1500万元。
一、加强重点专科建立，形成特色优势明显的专科体系。
在保持和发挥中医药特色优势方面，我院确立了以重点中医临床专科建立为龙头，以名牌带动中医药开展的战略；以二级分科建立为拓展，树立做精做优中医专科的理念；以专病建立为特色，继承与创新相结合的开展途径。
在现有肛肠、针灸、心内、皮肤四个省级重点专科的根底上，加大妇科、骨科、内分泌、微创外科等科室的建立，近年来，我们加强神农堂建立，做实中医继承工作，把以人为本、人与自然和谐的理念融入于医院建筑与环境建立中，将神农堂作为中医药文化继承和创新、展示和传播的重要场所。
医院经过半个多世纪的努力，造就了一批名老中医，他们深沉的理论功底和丰富的临床经历是医院最珍贵的财富，我们组织力量充分挖掘整理继承名老中医学术经历，通过名医带徒、跟师学习，继承了名老中医独具特色的治疗方法和手段，制定了一批协定处方，开发了专科制剂，不断丰富中医药学术理论，进步科研程度，近四年，医院在学术科研方面获得了显著的成绩先后承当国家级课题4项，省、市级课题18项。
另一方面，加强技术协作，推广适宜技术，不断引进汲取现代科学技术〔包括现代医学〕的新经历、新思想、新成果，坚持依靠科技进步，促进中医药理论创新和技术创新，每年举办针灸、推拿、敷贴、手法正骨等简、便、验、廉适宜技术培训班十期以上，不仅进步了中医药防病治病才能，更突出了中医药特色和文化特色。
二、中医临床科室能注重中医特色优势的建立与发挥。
目前我院有一批具有中医特色的专科专病门诊。
每个病区都建立了单病种中医的诊疗常规。
辨证论治优良率、中医治疗率逐年上升。
中医的康复中心、亚安康治疗中心为功能障碍性病人的恢复期、康复期治疗有着显著的效果。
药学专业月报总结范文(推荐4篇)
药学专业月报总结范文第1篇本人于20xx年x月毕业于xx大学，从毕业至今一直从事药房工作。
几年来，在上级领导的关心和带领下，同事们的帮助支持下，我不断加强业务知识的学习，对工作精益求精，从一个一无所知的小丫头转变成一个专业知识丰富、工作能力突出，能够独挡一面的合格的药剂人员。
现将参加工作以来的学习工作情况总结如下：一、政治思想方面，勤于学习，努力提高自身的政治思想觉悟在学习思考中增强思想道德水平、完善知识结构、提升工作能力。
积极向党组织靠拢。
不断提高自我的政治思想觉悟和工作责任感，做到恪尽职守、廉洁自律，兢兢业业的履行好本职工作。
二、道德品质方面，真诚待人，努力提高个人的思想道德修养思想上积极上进，认真学习，热爱祖国，热爱人民，热爱集体，时刻以党的优良传统，从严要求自己，在工作中爱岗敬业、尊重领导、团结同事，努力配合同事做好各项工作，团结友爱，营造和谐良好的工作氛围。
微笑对待病人，能急病人之所急，做到耐心、细心、热心和“三认真”(认真听取病人的陈述、认真向病人解说药品的相关知识，认真回答病人提出的有关问题)，热情为患者服务。
爱护公共财产，树立环保节能意识，做到人离灯熄，不浪费单位的一水一电。
三、遵纪守法方面，严于律己，廉洁奉公明确自己的工作职责，严格遵守国家的各项法律法规，严格遵守职业纪律和单位的各项规章制度，服从上级领导的安排。
树立“以遵纪守法为荣、以违法乱纪为耻”和“全心全意为患者服务”的世界观、人生观和价值观，坚定政治信念，自觉地筑起拒腐防变的思想防线。
在工作中做到不私自收费，不收受药品回扣，不私自采购使用医药产品等。
认真学习《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，用正确的思想和法律知识装备自己的头脑，以法律和规章为准绳，做好药品的各项管理工作，特别是特殊药品的管理，严格执行相关法律法规的各项规定。
四、工作实绩方面，尽心尽职，踏实工作，努力提高工作效率，完成各项任务积极掌握各种药物的功效及构成，牢记各种药品的摆放位置。
我院开展临床药学工作的实践与探索
我院开展临床药学工作的实践与探索陆春苓，宁博・４２５・［摘要］笔者从医院开展临床药学工作的各个环节出发，对医院临床药学工作的具体实施方法和实施效果进行总结。
基层医院开展临床药学工作应立足医院自身条件，确定开展临床药学工作的切入点，由浅入深地开展．可取得良好的效果。
［关键词］临床药学；药物目前，多数医院因条件和设备有限，缺乏专业的临床药师队伍，给临床药学工作的开展带来一定困难。
我院临床药学工作立足医院自身条件，从无到有、从点到面、由浅入深地开展，现谈一谈点滴经验和体会。
１以人为本。
不断加强临床药师自身的业务素质目前，制约临床药学发展的一个重要因素是药学人员知识结构不合理，难以胜任临床药师工作【１】。
作为一名临床药师，不仅要有扎实的药学理论和医学知识，而且要有大量的临床实践经验。
为弥补院校知识结构的先天不足，临床药师必须首先调整好心态，去临床学习。
同时，也要坚定信心和勇气，在实践中要多看、多记、多想，尤其是对一些特殊病例要认真书写药历，分析总结。
坚持多实践、勤总结，为全面深入临床打下良好基础。
当然，临床药师不可能对所有疾病和药物掌握得深入透彻，在工作中可根据具体情况有所侧重，可选择某一重点部位服务对象或使用某一类药物的患者群体，如对ＩＣＵ病房患者进行重点监护或对抗感染药物治疗进行深入研究。
２采取形式多样的方式深入Ｉ晦床。
参与临床治疗和用药监护２．１利用现代化的电脑软件系统对医嘱用药进行监测我科利用军卫ｌ号软件系统，在院内网络中不定期抽查住院患者的医嘱，发现不合理用药，及时与有关科室的医生进行沟通，调整医嘱。
通过医生工作站，对危重患者及会诊后的患者进行监护。
参加科室会诊后，跟踪监测患者的病情变化，如：体温、血象、细菌培养、生化指标及医嘱病程。
发现问题及时与医生讨论，调整用药。
如应用亚胺培南西司他丁钠（泰能）或美罗培南（美平）的患者，５．７ｄ后要注意二重感染和细菌的变化，一般用药５～１０ｄ后，应根据疗效及时提醒医生适当停药或调换药物。
药学专业专题报告范文(通用22篇)_1
药学专业专题报告范文(通用22篇)实习报告第Y布分：实习预习1.药学相关领域的实际研发能力和生产情况欧洲开发全球性新药继续领先，我国新药研发能力有所提高，但与西方发达国家相比，总体上还处于较低水平。
全国6000多家制药企业，98%以上都在生产仿制药。
而外国制药企业仅凭借少数的“重磅炸弹”级药物，就占据了我国医药市场的半壁江山。
医药产业，尤其是新药研发的“瓶颈”何在？据悉，目前最大的困境仍然是资金不足。
国外一般每年对新药研发的投Z额是药物年销售额的15％左右，而我国的制药厂投入的研发经费最多的也仅仅是年销售额的2％－3％，有些制药厂因为财力和物力有限，对于投Z新药研发心有余力不足，甚至是有心无力。
2.国家、药企对研究和生产的管理要求政府和医药企业已经认识到形势的严峻性，不断加强技术平台的建立，整合各种技术，强化彼此间的多层次合作，着手多品种高档次的新药研发工作。
根据《_药品管理法》规定，制定本规范。
管理方面根据GMP相关规定进行。
不同的企业根据情况的不同制定相关规定。
3.我国制药业的发展方向21世纪将是生命科学的一个世纪，科技发展的速度明显加快，伴随着新的科技革命的浪潮，生命科学和生物技术的发展展现出不可估量的前景，并预示着生命科学世纪即将到来。
当前全球生物产业正以高达20%的年增长率迅速的增长，所以对于这样一个形势，越来越多的科学家、社会科学家认为21世纪将是生命科学和生物技术的世纪。
我们国家政府也高度的重视生物技术和产业的发展，已经采取和即将采取一系列的重要措施，以加速生物技术及其产业的发展。
所以当前我国制药业的发展方向主要是生物制药方向，在网上关于生物只要发展前景的文章可堪泛滥。
4.药学相关行业对药品研发、生产、管理等多方面人才的需求（1）要善于不断扩充自己的专业知识，逐步形成扎实系统的药品研发知识结构；(2)要善于在研发实践中不断积累和总结；(3)善于思考，勇于超越和创新；(4)善于沟通、交流与合作；(5)热爱药品研发工作，把药品研发当作自己神圣的事业来做。
药房整理简报
药房整理简报1.初次进药店总结该怎么主要写一下工作内容，取得的成绩，以及不足，最后提出合理化的建议或者新的努力方向。
转载：总结，就是把一个时间段的情况进行一次全面系统的总检查、总评价、总分析、总研究，分析成绩、不足、经验等。
总结是应用写作的一种，是对已经做过的工作进行理性的思考。
总结与计划是相辅相成的，要以计划为依据，制定计划总是在个人总结经验的基础上进行的。
总结的基本要求1.总结必须有情况的概述和叙述，有的比较简单，有的比较详细。
这部分内容主要是对工作的主客观条件、有利和不利条件以及工作的环境和基础等进行分析。
2.成绩和缺点。
这是总结的中心。
总结的目的就是要肯定成绩，找出缺点。
成绩有哪些，有多大，表现在哪些方面，是怎样取得的；缺点有多少，表现在哪些方面，是什么性质的，怎样产生的，都应讲清楚。
3.经验和教训。
做过一件事，总会有经验和教训。
为便于今后的工作，须对以往工作的经验和教训进行分析、研究、概括、集中，并上升到理论的高度来认识。
今后的打算。
根据今后的工作任务和要求，吸取前一时期工作的经验和教训，明确努力方向，提出改进措施等总结的注意事项1.一定要实事求是，成绩不夸大，缺点不缩小，更不能弄虚作假。
这是分析、得出教训的基础。
2.条理要清楚。
总结是写给人看的，条理不清，人们就看不下去，即使看了也不知其所以然，这样就达不到总结的目的。
3.要剪裁得体，详略适宜。
材料有本质的，有现象的；有重要的，有次要的，写作时要去芜存精。
总结中的问题要有主次、详略之分，该详的要详，该略的要略。
总结的基本格式1、标题2、正文开头：概述情况，总体评价；提纲挈领，总括全文。
主体：分析成绩缺憾，总结经验教训。
结尾：分析问题，明确方向。
3、落款署名，日期。
2.药房年度工作总结怎么写根据卫生部，国家中医药管理局《医疗机构药事管理暂行规定》和《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，充分发挥药事管理组织职能作用，科学规范我院药事管理工作，以药品质量，药品价格和药房服务活动的"三放心"作为开展示范活动的起始点和落脚点，并以此为契机，大力推进以诚实守信为重点的群众性精神文明创建活动，切实保障了人民群众用药安全，有效，经济，合理。
医院药学简讯
新药介绍【药名】兰索拉唑肠溶胶囊【英文名称】Lansoprazole Enteric-coated Capsules【基本性质】分子式：C16H14F3N3O2S 分子量：369.37【性状】本品为白色胶囊，内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。
【药理作用】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与质子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH 基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。
【作用特点】1、具有（H+＋K+）-ATPase活性抑制作用。
2、具有壁细胞酸生成抑制作用。
3、具有胃酸分泌抑制作用。
1）.明显抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时。
2）.明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。
3）.明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。
4）.24小时的胃酸分泌明显地受到抑制。
4、对慢性溃疡的治愈起促进作用。
5、对溃疡形成有抑制作用。
【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡。
【用法用量】1、胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，卓-艾综合征：通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg。
胃溃疡和吻合口溃疡，连续服用8周。
十二指肠溃疡需连续服用6周。
2、返流性食管炎：通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg，连续服用8周。
对反复发和复发性返流性食管炎的维持治疗，每日一次，口服15mg，如症状缓解不明显可加量至30mg。
【禁忌】对本品过敏者禁用【不良反应】1、过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，出现上述症状时停止用药。
2、肝脏：偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适应的处置。
3、血液：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。
4、消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。
5、精神神经系统：偶尔头痛、嗜睡等症状。
失眠，头晕等症状极少发生。
药学信息简报
药学信息简报（2015年3月）第一期一版填写药品不良反应注意事项：1、报告类型新的药品不良反应是指说明书中未载明的不良反应。
严重药品不良反应可掌握使用药品后引起（1）导致住院或住院时间延长（2）过敏性休克的病例。
2、患者基本情况不能空项，须如实填写，有些内容无法获得时，填写“不详”。
3、使用药品项：（1）批准文号（国药准字号）与生产批号必须填写；没有或不知道商品名的填写“不详”。
（2）配伍溶液的必须写并用药。
4、不良反应/事件名称：相当于主诉，为病人用药后感受最主要的疾苦或最明显的症状和体征。
5、不良反应/事件过程描述：3个时间4个项目2个尽可能3个时间：①不良反应发生的时间；（要用具体时间，如*年*月*日，不要用“入院后第*天”，“用药后第*天等）②采取措施干预不良反应的时间；③不良反应终结的时间。
4个项目：①原患疾病及用药情况；②第一次不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查；③不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查；④发生不良反应后采取的干预措施结果2个尽可能：①不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体。
（如为过敏型皮疹，要填写皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；如为心律失常，要填写何种心律失常；如为上消化道出血，有呕血者需估计呕血量的多少；发热、血压变化的要有具体数值等）②与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写（如怀疑某药引起血小板减少症，就填写病人用药前的血小板计数情况及用药后的变化情况）简要套用格式：患者因*，给予*药*克，*次/日，何时（具体时间）出现何不良反应（两个尽可能），何时停药，采取何措施，何时不良反应治愈或好转。
标准套用格式：患者因*（诊断）于*年*月*日入院/门诊治疗，*月*日上午*时*分使用某种或几种药物（包括通用名称、药物配伍情况、用法用量），于用药后（*时*分/突发/几天）发生何种不良反应（名称、体征），临床检查（需有用药前后数据），何时停药/减量/服用某种药物（明确名称、剂量、用法等）对症处理，该不良反应何时症状消失/好转/无变化/后遗症/入（转）院治疗。
第一期药学简报新药介绍目录
2005年新药介绍目录及第一期新药介绍一、抗感染药物类：1、青霉素类：盐酸仑氨苄西林、阿洛西林、呋布西林钠、2、头孢菌素类：头孢噻吩钠、头孢替安、头孢替唑钠、头孢丙烯、头孢地嗪、头孢硫脒、头孢尼西钠、头孢泊肟酯、头孢匹胺钠、头孢他美酯、头孢唑肟、头孢克肟。
3、氧头孢烯类：拉氧头孢、头孢米诺。
4、其他β-内酰胺类抗生素：美洛培南。
5、氨基糖苷类：依替米星。
6、四环素类：多西环素。
7、大环内酯类：克拉霉素、地红霉素。
8、氯霉素类：甲砜霉素。
9、万古霉素类：去甲万古霉素。
10、磺胺类：磺胺二甲嘧啶钠、磺胺嘧啶银。
11、喹诺酮类：司帕沙星、加替沙星、盐酸芦氟沙星。
12、硝基咪唑类：奥硝唑。
13、林可霉素类、多粘菌素类及硝基呋喃类无新药购进。
14、抗病毒药：喷昔洛韦、咪喹莫特乳膏剂。
二、抗肿瘤类：1、烷化剂类：尼莫司汀、卡莫司汀、氮烯咪胺(达卡巴嗪)。
2、抗代谢类抗肿瘤药：替加氟-尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟、卡培他滨、吉西他滨。
3、激素类抗肿瘤药：来曲唑、他莫西芬。
4、抗生素类抗肿瘤药：无新药购进。
5、抗肿瘤抗体类：无新药购进。
6、天然来源抗肿瘤药：多西他赛（多西紫杉醇）、拓朴替康、去甲斑蝥酸钠。
7、其他抗肿瘤药及抗肿瘤辅助药：奥沙利铂、奈达铂（捷佰舒）、门冬酰胺酶、托烷司琼、艾迪注射液。
三、心血管系统药物：1、强心药：米力农。
2、抗心律失常药：艾司洛尔、索他洛尔。
3、降血压药：①、α肾上腺素受体阻滞药：特拉唑嗪、甲磺酸多沙唑嗪。
②、β肾上腺素受体阻滞药：美托洛尔、富马酸比索洛尔、盐酸塞利洛尔。
③、αβ受体阻滞药：拉贝洛尔、卡维地洛。
④、血管紧张素转换酶抑制剂：马来酸依那普利、苯那普利、赖诺普利、盐酸喹那普利、福辛普利钠、盐酸贝那普利。
⑤、血管紧张素受体拮抗药：缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦酯⑥、血管扩张药：尼可地尔。
⑦、利尿药：吲达帕胺、布美他尼、阿米洛利、托拉塞米。
⑧、中枢性降压药：盐酸莫索尼定。
4、钙通道阻滞剂：拉西地平、苯磺酸氨氯地平、左旋氨氯地平、尼索地平、贝尼地平。
药品集案例采宣传简报
药品集案例采宣传简报药品集案例采宣传简报1. 引言药品集案例采宣传简报是指在医药领域中，对于某种药品或多种药品集合进行评估和宣传的工作报告。
它由医药专业人士编写，旨在向相关利益相关方传达关于药品的信息和价值。
本文将深入探讨药品集案例采宣传简报的重要性、开展宣传的方法和策略，并分享关于药品宣传的个人观点和理解。
2. 药品集案例采宣传简报的重要性药品集案例采宣传简报对于医药领域至关重要。
它可以提供有关药品的详尽信息，包括药品的成分、适应症、药理学作用等，帮助患者或医生更好地了解和使用药品。
它可以强调药品的价值和优势，使患者和医生对该药品产生信心，并促进药品的推广和应用。
药品集案例采宣传简报还可以为药品研发和监管提供参考，帮助医药行业实现持续创新和发展。
3. 宣传方法和策略药品集案例采宣传简报的宣传方法和策略应该全面、有针对性。
可以利用多种渠道进行宣传，如医学期刊、学术会议、药品推广会议等，以确保信息的广泛传播和专业性。
宣传内容应该准确、透明，并注重简明扼要的表达，以让读者能够快速理解和掌握核心信息。
宣传策略还可以依靠专业医学写手的力量，通过撰写优质的宣传材料和专题文章，深入解析药品的疗效、安全性和潜在的应用领域，以引起广大读者的关注和兴趣。
4. 对于药品宣传的个人观点和理解个人对于药品宣传持一种比较谨慎的态度。
药品的宣传应该能够真实反映其疗效和安全性，并且遵循道德和法律的原则。
药品宣传过度夸大或虚假宣传将对患者和医生产生负面影响。
从事药品宣传的人员应该具备医学和伦理的专业知识，以确保可靠和科学的信息传递。
5. 总结和回顾药品集案例采宣传简报是医药领域中重要的工具和手段，它不仅可以向相关利益相关方传达药品的信息和价值，也可以促进医药行业的创新和发展。
药品宣传应该准确、透明地反映药品的疗效和安全性，并且遵守道德和法律的原则。
我相信，通过专业人士的努力和医学界的共同努力，药品宣传将能够更好地造福人类健康。
临床覆盖广的药品简报
临床覆盖广的药品简报摘要：1.药品简报的重要性2.临床覆盖广的药品简报的特点3.药品简报对医疗行业的影响4.我国药品简报的发展现状与挑战5.未来药品简报的发展趋势与建议正文：药品简报是药学领域中一种重要的信息传递方式，旨在为临床医生、药师和相关医疗人员提供关于药品的最新信息，帮助他们更好地了解药品的适应症、禁忌、副作用及相互作用等内容，从而为患者提供更加安全有效的药物治疗。
在众多药品简报中，临床覆盖广的药品简报具有更高的参考价值，受到广泛关注。
临床覆盖广的药品简报具有以下特点：首先，内容全面。
这类简报通常涵盖了药品的各个方面，如药理作用、药代动力学、临床应用、不良反应等，为临床医生提供了详尽的参考资料。
其次，更新及时。
药品简报会定期更新，以反映药品研究的最新进展和变化，确保医疗人员掌握最新的药品信息。
最后，针对性强。
针对不同科室、疾病和患者特点，简报会提供个性化的用药建议，帮助临床医生制定更合理的治疗方案。
药品简报对医疗行业产生了积极的影响，主要表现在以下几个方面：提高了药物治疗的安全性，降低了药物不良反应的发生率；促进了药物的合理使用，提高了药物治疗的疗效；节省了医疗资源，降低了患者的用药费用。
我国药品简报的发展现状总体上取得了一定的成绩，但仍面临一些挑战。
首先，药品简报的覆盖范围有限，一些重要药品的简报尚未得到充分普及。
其次，简报的质量参差不齐，部分简报内容陈旧、更新不及时，甚至存在误导性。
针对这些挑战，我国应采取以下措施：加强对药品简报的编制、审核和发布管理，提高简报的质量；扩大简报的覆盖范围，尤其是针对基层医疗单位的需求；加强简报的更新和传播，确保医疗人员及时了解最新药品信息。
展望未来，药品简报将面临更多的发展机遇与挑战。
在信息技术不断发展的背景下，药品简报将向数字化、网络化、个性化方向发展。
医院药学简讯格式内容模板
医院药学简讯格式模板2021年（第六期）第6期药事管理评价1.处方及病历医嘱存在问题:处方存在问题：（1）重复用药（2）使用抗菌药物无指征（3）开具药品超过规定天数。
病历遗嘱存在问题：（1）使用PPI制剂指征不明确（2）使用频次不正确（3）药品使用天数过长（4）选择溶媒不正确。
2.全院药占比为21.10%（其中精神科系为7.94%，老年科系为11.66%，内儿科系为24.35%，外科系为17.42%，门诊为48.58%）；全院基药比为37.85%。
3.住院患者抗菌药物使用率为46.85%（其中综合科住院患者抗菌药物使用率为58%，精神科住院患者抗菌药物使用率为15.12%）；门诊患者抗菌药物使用率为9.35%；接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率为44.44%（其中接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率为58.14%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率为100%）。
4.上报药品不良反应例数为8例: 老年三科1例，老年二科2例，内四科3例，内二科1例，心理科1例。
（1）1例华法林钠片引起牙龈出血；（2）1例氟哌啶醇注射液引起双手震颤；（3）2例氨茶碱注射液引起心慌、胸闷；（4）1例氯氮平片引起过度镇静；（5）1例米氮平片、劳拉西泮片引起肝功能异常加重；（6）1例氨茶碱注射液引起心悸；（7）1例注射用甲泼尼龙琥珀酸钠引起双下肢踝关节凹陷性水肿。
5.全院药品质量管理情况：无。
6.药品采购情况：一、药品阳光采购积分及采购比例注：1.药品阳光采购积分90分为合格；2.采购比例为百分比二、本月门诊药品费用及均次药费排名前十位医师三、本月全院抗生素使用金额排名前十位科室四、本月精神科药品使用数量前十位五、本月综合科药品使用数量前十位药品使用数量前十情况分析一、精神科数量前十主要为抗精神病药，符合我院精神专科特点。
二、综合科数量前十主要心脑血管药物，1、是因为主要剂型是片剂和丸剂2、主要是我院老年科病员较多，老年人较多患心脑血管疾病。
药 学 信 息 简 报(2007年11月 第十一期)
药学信息简报（2007年11月第十一期）一、11月份住院病例抗菌药物合理使用监测情况1.本月随机抽查住院病历330份，抗菌药物的使用率为72%，临床各科室的抗菌药物使用基本上都能遵守《抗菌药物临床应用指导原则》，使用抗菌药物的大部分病历都有用药分析及疗效评价，严重感染的病例在使用抗菌药物前能及时采标本做病原学检查，并能按药敏结果合理的使用敏感的抗菌药物。
各科病历抗菌药物使用抽查情况详见下表。
表一：11月份临床科室住院病例抗菌药物合理使用情况2．各科不合理使用抗菌药物主要表现：⑴内一科：①16份使用抗菌药物的病历中，有8份没有用药原因分析或分析不详细，更换抗菌药物时没有分析原因；②两例椎基底动脉供血不足的病人常规使用头孢他啶治疗，无用药指征；③另一位尚未明病因的患者一天内使用头孢哌酮舒巴坦和头孢噻肟治疗，属更换频繁。
⑵内三科：①阿奇霉素一天两次的给药方法是不恰当的，阿奇霉素属浓度依赖性抗菌药物，半衰期长且有较好的抗生素后效应，一天给药一次即可。
②一急性心梗患者，无感染指征，从入院开始使用抗菌药物至出院，共用了26天，无用药原因分析；③另一两下肺炎的老年患者，痰培养及药敏结果回报是肺炎克雷伯菌，仅对三代头孢及氨基糖苷类敏感，应首选三代头孢，但仍选用克林霉素0.6Bid抗感染治疗，而大多数革兰阴性菌对克林霉素是耐药的。
⑶内四科：克林霉素一次性使用剂量过大，浓度过高，克林霉素1.2g仅用NS100ml溶解稀释。
克林霉素是时间依赖性抗菌药物，说明书对严重感染时的剂量是：1.2~2.7g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次，并指明药液浓度≤6mg/ml（一次剂量稀释液不少于100ml～200ml），每100ml静脉滴注时间不少于30分钟。
建议科室严格按说明书用药，以确保病人用药安全。
另克林霉素与大环内酯类药物之间的拮抗作用具有临床意义，不宜同时使用。
⑷外科、妇产科Ⅰ类切口手术围手术期预防用药起点过高。
中药房季度简报范文
中药房季度简报范文一、上季度问题整改情况1、破损的成药标签已更换。
2、进行了卫生大扫除，重点清理了日常清洁不到的药架、房顶和地面死角。
二、主要工作1、调配处方量共计xxx张。
其中，中成药处方xxxx张，中草药处方xxxx张，比上月调配总量略有降低。
2、药品销售额共计xxxx万元。
其中，中成药销售xxxx万元，中草药销售xxxx万元。
3、本月共领取药品xxxx批，合计金额xxxx万元.…4、按时填写各类药品管理表格，加强药品管理。
5、对60种中成药及90种饮片进行了质量抽查（重点销量小、易破损、质量不稳定和易变质的药品），未发现质量问题。
6、合理控制药品库存。
特别是药品效期管理，做到“先期先出”的原则，每月都进行效期药品的自查，将临近失效期半年内的药品及时登记，并根据具体情况采取措施，避免造成损失。
7、顺利与前室长完成了药品和物品的盘点交接工作。
8、针对“冬季三防”进行了一次消防应急演练，加强了本部门消防安全意识。
9、为患者提供合理药学咨询服务。
严把处方调配，及时干预不合理处方。
对饮片调配误差不定时抽查。
10、完成了本季度处方点评工作。
11、迎接多次集团公司地面安全检查及医院行政查房。
张文华院长提出加强劳动保护提高调配质量，草药调配时应戴口罩和帽子。
12、整理更新了草药标签。
13、设立了办公用品、耗材存放区及不合格药品区。
14、整理封存了2015年中成药及草药处方。
15、建立药品信息维护表，针对药品开放信息实时记录。
减少了退药频次，避免计划疏漏而影响临床用药。
16、协调临床修订了常用饮片目录，对常年滞销饮片目录进行上报。
17、完成了一季度网上采购收货。
四、存在的主要问题1、中成药及草药处方调配双人复核执行不好。
2、废品清理不及时，留有安全隐患。
3、擦手纸未及时更换。
4、无工作质量分析及持续改进措施五、整改措施1、严格发药流程，强调成药调配必须核对效期。
周六、日排班增添一人，完善流程。
2、一周两次清理，尽可能集中清理时再拆箱。
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南阳市第一人民医院2007年药学简报第一期关于头孢菌素类药物皮试建议在医疗单位中，一直存在着对头孢菌素类药物应该进行或应该免除过敏皮试程序的争论。
有些医院免作皮试；有些医院一律用拟用的头孢菌素药物作皮试;相当多的医院则以价格便宜的头孢唑啉钠作为所有头孢菌素类药物的皮试药物;还有以青霉素皮试液用于头孢菌素药物的皮试。
我国的《药典》中虽未规定头孢菌素类药物使用前必须做过敏试验。
但因这类药物与青霉素类药物之间约有10％的交叉过敏现象。
因此最好在使用头孢菌素药物前先做过敏试验，尤其对于既往有药物过敏史或属于过敏体质者，以避免严重变态反应的发生。
目前对于头孢菌素类药物过敏皮试液的配制方法尚无统一的规定。
参考几本药学参考书皮试液最终参考浓度为300-500ug／m1。
为规范头孢类抗生素皮试液的正确配制，根据文献和临床实践经验，我院药学部建议：统一头孢菌素类药物皮试溶液的配制方法，供参考：皮试液的配制及使用方法配制方法：在剂量为0.5g、0.75g、1g、1.5g的头孢菌素类药物中分别加入0.9%的生理盐水2ml、3ml、4ml、6ml，所配的液体中含该药物250mg/ml，取上液0.1ml加入0.9%的生理盐水至1ml，所配液体中含该药物25mg/ml，取上液0.1ml加入0.9%的生理盐水至5ml，所配液体中含该药物500μg/ml，再取上液0.1ml（含该药物50μg）做皮试。
配制好的皮试液（5ml）放置于零下4℃的特制冰盒中，可保留24h，符合门诊注射患者使用药物的品种多、用量大的特点。
选用原药配制皮试液依据 1 用青霉素替代头孢菌素头孢菌素的抗原性主要与侧链结构有关，故二者侧链结构相似，交叉过敏的可能性就越大；反之则可能不发生交叉过敏反应，故用青霉素代替头孢菌素做皮试不仅假阳性多，且阴性结果也不完全可靠。
2 用某一种头孢菌素代替拟用药物头孢菌素类引起过敏的机制除了其本身侧链外，还可能是头孢菌素-蛋白质结合物。
不同品种、不同规格、不同厂家的头孢菌素类药物所含杂质不同，产生的过敏反应也不同，所以该法不可取。
3 采用拟用药物有国内外学者发现头孢噻吩、头孢噻肟等β-内酰胺类抗生素都能形成过敏性聚合物，说明头孢菌素分别用原液做皮试是正确的。
这样做既可避免青霉素皮试对头孢菌素过敏判断的不准确性，也避免了不同品种、不同厂家生产的头孢类药物的差异对皮试的影响。
拟定介绍新药目录以下药品为中心医院使用，我院未用或极少使用药品。
药学部将分期介绍，扩大我院用药谱。
N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液、阿德福韦酯片、阿加曲班注射液、阿尼西坦片、阿替卡因肾上腺素注射液、阿昔莫司胶囊、恩替卡韦片、呋咱甲氢龙、福辛普利钠片、富马酸福莫特罗片、吉非替尼片、甲磺酸多沙唑嗪片、坎地沙坦西酯片、来氟米特片、洛索洛芬钠胶囊、吗氯贝胺胶囊、萘哌地尔片、尼扎替丁片、帕尼培南/倍他米隆、塞来昔布胶囊、坦索罗辛缓释胶囊、盐酸氮卓斯汀片、盐酸丁丙诺啡注射液、盐酸多奈哌齐片、盐酸雷莫司琼注射液、盐酸咪达普利、盐酸帕罗西汀片、盐酸羟考酮控释片、盐酸沙格雷酯、盐酸万拉法新胶囊、盐酸伊立替康注射液、盐酸乙哌立松片、依帕司他片、重组人血管内皮抑制素注射液、注射用氨磷汀、注射用厄他培南、注射用氟马西尼、注射用科博肽、注射用磷酸肌酸钠、注射用美罗培南、注射用盐酸伊达比星、注射用盐酸伊立替康、注射用唑来膦酸。
卫生部出台《处方管理办法》五月起施行(摘要)中国卫生部出台《处方管理办法》，该《办法》自2007年5月1日起施行。
全文如下：中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。
部长高强二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第二章处方管理的一般规定第六条处方书写应当符合下列规则：(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
(二)每张处方限于一名患者的用药。
(三)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
(七)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
(八)中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
(九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
(十)除特殊情况外，应当注明临床诊断。
(十一)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
(十二)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位；国际单位(IU)、单位(U)；中药饮片以克(g)为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
第三章处方权的获得第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。
第四章处方的开具第十四条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
第十九条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
第二十一条门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：(一)二级以上医院开具的诊断证明；(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；(三)为患者代办人员身份证明文件。
第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
第二十三条为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
第二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
第二十五条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
第二十八条医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。
药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。
第五章处方的调剂第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(七)其它用药不适宜情况。
第三十六条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
第六章监督管理第四十三条医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。