用word制作小报PPT课件
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什么叫小报?
所谓小报,是指版面为四开(393mm*546mm)或 者是八开(273mm*393mm)的报纸。
通常为了便于打印输出而将版面设计为两张A4 或者是 宽度：55mm 高度：38mm 方向：横向
前期准备
页面大小 设计
设计报头
制作一张小报的流程 布置版面
打印输出
各版块具体内 容的修饰
插入图片
《中华人民共和国药典》与主要国外药典
《中国药典》 《 Chinese Pharmacopoeia 》,ChP （2000 年版）（1953、1963、1977、1985、1990、1995和 2000年版， 1995年版1997年增补本、 1998年增补本）, 与《中国药典》配套的有《临床用药须知》。
可供参考的国外药典
日本药局方（第14改正本）JP(14) 欧洲药典（第3版）
(European Pharmacopoeia，Ph.Eup) 国际药典（第3版）
(The International Pharmacopoeia,Ph.Int) ——分三卷：第一卷（1977）收载一般分析方
法，第二卷（1981）和第三卷（1998）均收 载质量标准规格。
中国药典的内容： 凡例—基本原则 正文—所收载药品的质量标准 附录—制剂通则、通用检测方法和指导原则 索引—品名目次（正文之前），中文、英文索引（书末）
中国药典——正文内容
(1)品名（包括中文名、 (8)性状；
汉语拼音名与英文名）； (9)鉴别；
(2)有机药物的结构式； (10)检查；
(3)分子式与分子量； (11)含量或效价测定；
1.2 注射剂剂型 溶液型的注射剂（也称注射液，如盐酸
普鲁卡因，复方黄体酮注射液）
注射用粉剂（也称粉针，如多数抗生素 药物）
混悬型注射液（如醋酸可的松油注射液） 乳浊型注射液（如静脉用脂肪乳剂） 其他
(1) 组成 制作注射用的药品，其质量标准符 合中国药典的规定。通常注射剂只含一种药物， 复方注射剂较少。注射剂中常含有一些附加物 质，如防腐剂、稳定剂、助溶剂、调整pH或 渗透压的物质等。使用时常用注射用水配制成 注射剂。有些药物难溶于水，可配成混悬液。 尚有少数注射剂是油溶液或油悬液。油溶液以 及水或油混悬液只可肌内注射，切勿注入静脉， 以免引起毛细血管栓塞。 凡化学性质不稳定的药物可将其干燥粉末 封装于安瓿或小瓶内，灭菌后供用。临用时， 加注射用水配成注射液。
(2) 包装 大多数封装于安瓿中，故又叫做安瓿剂。 安瓿有1、2、5、10和20毫升等多种规格。在 安瓿上印有药名、容量(毫升数)和含量(毫克或 克数)。医护人员给病人用药前仔细核对药名和 含量有无差错。例如硫酸阿托品注射液有l毫 升:0.5毫克，1毫升:1毫克和2毫升:10毫克三种， 一般用小剂量，在抢救有机磷农药中毒或中毒 性休克病人时才用大剂量。如粗心大意，误用 大规格给一般病人注射则可引起中毒! 少数注 射剂，如胰岛素和若干抗菌素常装入小瓶中， 可供短期内多次注射。生理盐水和等渗葡萄糖 注射液因容量大，用大瓶封装。
药酒(酒剂)：与酊剂相 似，一般含乙醇量15— 50%，是中医常用制剂。 如虎骨酒、壮骨酒。
3、合剂(Mistura, Mist.)：系指多种药物研制 成透明的或混悬的水性液体制剂。如复方甘草合 剂，中草药合剂主要为混悬性合剂或胶体性合剂。
4、糖浆剂(Syrupus, syr.)：系 指含有药物(药材提取物)或芳香 物质的浓蔗糖水溶液制剂，其目 的在于掩盖某些药物的不良气味。 使药物易于服用，尤适于儿童， 如咳必清糖浆、急支糖浆。
5、注射剂(Injection, Amp·)：
系指药物制成的无菌溶液， 无菌混悬液或供临用前配成液 体，无菌粉末，专供注射入体 内的制剂，前二者称液体注射 剂(注射液)后者包括注射用粉 剂(粉针剂，如青霉素等)。 大输液（＞100ml)
1.1 注射剂特点
药物不经消化系统和肝脏代谢而直接 注入组织和血管内，因此剂量准确，作 用迅速，药效可靠，特别适用于急救和 胃肠道功能障碍的患者。也适用于某些 口服无效（如青霉素钾和钠），胃肠道 刺激性大（如酒石酸锑钾）以及需要注 射局部发挥作用的药物（盐酸普鲁卡 因）。
(4)来源或有机化合物 (12)类别；
的化学名称；
(13)规格；
(5)含量或效价规定； (14)贮藏；
(6)处方；
Байду номын сангаас
(15)制剂等。
(7)制法；
可供参考的国外药典
美国药典 （第24版，2000年）(The United Pharmacopoeia，USP)
美国国家处方集 （19版）(the national Formulary，NF) USP(24)-NF(19) 英国药典 （1998年版）,British Pharmacopoeia， BP(1998)
2、酊剂(Tinctura，Tr.)：系指药材或化学药物用不 同浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体制剂，亦 可用流浸膏加适量乙醇稀释制成，多数酊剂供内服， 少数供外用。
含有剧毒药物的酊剂浓度为10%，而非剧毒药物的 酊剂度为20%(即100ml酊剂中含药物20克)，如碘酊 (即碘酒)含碘与碘化钾。
二、药物剂型
剂型：为了发挥药物最大的疗效，减少副作用及 毒性，便于应用及贮存运输，根据药物的性质， 用药目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的 给药形式。 制剂：根据药典、制剂规范或其它现成的处方，
常用剂型：按形态可分为液体剂型、半固体
剂型、固体剂型和气体剂型四类以及新剂型。
(一)液体剂型 1、溶液剂（Liquied，Sol.）指非挥发性化学药 物以分子或离子状态分散在水中，供内服或外用 的澄明溶液。特点是以量取代称取，服用准确方 便，特别是对小剂量的药物的量取更有意义。如 醋酸洗必泰溶液，新洁尔灭溶液、稀盐酸等。
输入内容
制剂与处方
主讲：
制剂与处方
第一节 药典与药物剂型简介 第二节 处方学 第三节 小儿剂量的计算
第一节 药典与药物剂型简介
一、药典 药典(Pharmacopoeia) 是一个国家药品
规格标准的法典。由国家编撰，并由政府颁 布施行，具有法律性的约束力，药典收载功 效确切，副作用较小，质量较稳定的常用药 物和制剂，并规定其质量标准制备要求，检 验方法，作用与用途、用法和用量等，以作 为药品生产，检验和使用的依据。
所谓小报,是指版面为四开(393mm*546mm)或 者是八开(273mm*393mm)的报纸。
通常为了便于打印输出而将版面设计为两张A4 或者是 宽度：55mm 高度：38mm 方向：横向
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制作一张小报的流程 布置版面
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各版块具体内 容的修饰
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《中华人民共和国药典》与主要国外药典
《中国药典》 《 Chinese Pharmacopoeia 》,ChP （2000 年版）（1953、1963、1977、1985、1990、1995和 2000年版， 1995年版1997年增补本、 1998年增补本）, 与《中国药典》配套的有《临床用药须知》。
可供参考的国外药典
日本药局方（第14改正本）JP(14) 欧洲药典（第3版）
(European Pharmacopoeia，Ph.Eup) 国际药典（第3版）
(The International Pharmacopoeia,Ph.Int) ——分三卷：第一卷（1977）收载一般分析方
法，第二卷（1981）和第三卷（1998）均收 载质量标准规格。
中国药典的内容： 凡例—基本原则 正文—所收载药品的质量标准 附录—制剂通则、通用检测方法和指导原则 索引—品名目次（正文之前），中文、英文索引（书末）
中国药典——正文内容
(1)品名（包括中文名、 (8)性状；
汉语拼音名与英文名）； (9)鉴别；
(2)有机药物的结构式； (10)检查；
(3)分子式与分子量； (11)含量或效价测定；
1.2 注射剂剂型 溶液型的注射剂（也称注射液，如盐酸
普鲁卡因，复方黄体酮注射液）
注射用粉剂（也称粉针，如多数抗生素 药物）
混悬型注射液（如醋酸可的松油注射液） 乳浊型注射液（如静脉用脂肪乳剂） 其他
(1) 组成 制作注射用的药品，其质量标准符 合中国药典的规定。通常注射剂只含一种药物， 复方注射剂较少。注射剂中常含有一些附加物 质，如防腐剂、稳定剂、助溶剂、调整pH或 渗透压的物质等。使用时常用注射用水配制成 注射剂。有些药物难溶于水，可配成混悬液。 尚有少数注射剂是油溶液或油悬液。油溶液以 及水或油混悬液只可肌内注射，切勿注入静脉， 以免引起毛细血管栓塞。 凡化学性质不稳定的药物可将其干燥粉末 封装于安瓿或小瓶内，灭菌后供用。临用时， 加注射用水配成注射液。
(2) 包装 大多数封装于安瓿中，故又叫做安瓿剂。 安瓿有1、2、5、10和20毫升等多种规格。在 安瓿上印有药名、容量(毫升数)和含量(毫克或 克数)。医护人员给病人用药前仔细核对药名和 含量有无差错。例如硫酸阿托品注射液有l毫 升:0.5毫克，1毫升:1毫克和2毫升:10毫克三种， 一般用小剂量，在抢救有机磷农药中毒或中毒 性休克病人时才用大剂量。如粗心大意，误用 大规格给一般病人注射则可引起中毒! 少数注 射剂，如胰岛素和若干抗菌素常装入小瓶中， 可供短期内多次注射。生理盐水和等渗葡萄糖 注射液因容量大，用大瓶封装。
药酒(酒剂)：与酊剂相 似，一般含乙醇量15— 50%，是中医常用制剂。 如虎骨酒、壮骨酒。
3、合剂(Mistura, Mist.)：系指多种药物研制 成透明的或混悬的水性液体制剂。如复方甘草合 剂，中草药合剂主要为混悬性合剂或胶体性合剂。
4、糖浆剂(Syrupus, syr.)：系 指含有药物(药材提取物)或芳香 物质的浓蔗糖水溶液制剂，其目 的在于掩盖某些药物的不良气味。 使药物易于服用，尤适于儿童， 如咳必清糖浆、急支糖浆。
5、注射剂(Injection, Amp·)：
系指药物制成的无菌溶液， 无菌混悬液或供临用前配成液 体，无菌粉末，专供注射入体 内的制剂，前二者称液体注射 剂(注射液)后者包括注射用粉 剂(粉针剂，如青霉素等)。 大输液（＞100ml)
1.1 注射剂特点
药物不经消化系统和肝脏代谢而直接 注入组织和血管内，因此剂量准确，作 用迅速，药效可靠，特别适用于急救和 胃肠道功能障碍的患者。也适用于某些 口服无效（如青霉素钾和钠），胃肠道 刺激性大（如酒石酸锑钾）以及需要注 射局部发挥作用的药物（盐酸普鲁卡 因）。
(4)来源或有机化合物 (12)类别；
的化学名称；
(13)规格；
(5)含量或效价规定； (14)贮藏；
(6)处方；
Байду номын сангаас
(15)制剂等。
(7)制法；
可供参考的国外药典
美国药典 （第24版，2000年）(The United Pharmacopoeia，USP)
美国国家处方集 （19版）(the national Formulary，NF) USP(24)-NF(19) 英国药典 （1998年版）,British Pharmacopoeia， BP(1998)
2、酊剂(Tinctura，Tr.)：系指药材或化学药物用不 同浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体制剂，亦 可用流浸膏加适量乙醇稀释制成，多数酊剂供内服， 少数供外用。
含有剧毒药物的酊剂浓度为10%，而非剧毒药物的 酊剂度为20%(即100ml酊剂中含药物20克)，如碘酊 (即碘酒)含碘与碘化钾。
二、药物剂型
剂型：为了发挥药物最大的疗效，减少副作用及 毒性，便于应用及贮存运输，根据药物的性质， 用药目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的 给药形式。 制剂：根据药典、制剂规范或其它现成的处方，
常用剂型：按形态可分为液体剂型、半固体
剂型、固体剂型和气体剂型四类以及新剂型。
(一)液体剂型 1、溶液剂（Liquied，Sol.）指非挥发性化学药 物以分子或离子状态分散在水中，供内服或外用 的澄明溶液。特点是以量取代称取，服用准确方 便，特别是对小剂量的药物的量取更有意义。如 醋酸洗必泰溶液，新洁尔灭溶液、稀盐酸等。
输入内容
制剂与处方
主讲：
制剂与处方
第一节 药典与药物剂型简介 第二节 处方学 第三节 小儿剂量的计算
第一节 药典与药物剂型简介
一、药典 药典(Pharmacopoeia) 是一个国家药品
规格标准的法典。由国家编撰，并由政府颁 布施行，具有法律性的约束力，药典收载功 效确切，副作用较小，质量较稳定的常用药 物和制剂，并规定其质量标准制备要求，检 验方法，作用与用途、用法和用量等，以作 为药品生产，检验和使用的依据。