二甲基甲酰胺中Eu-Bi合金薄膜的电化学制备研究

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掺杂Bi_的β-Cu2Se_薄膜的微观结构与热电性能

表面技术第52卷第10期掺杂Bi的β-Cu2Se薄膜的微观结构与热电性能周政旭，陈雨，宋贵宏*，胡方，吴玉胜*，尤俊华（沈阳工业大学材料科学与工程学院，沈阳 110870）摘要：目的探究在β-Cu2Se薄膜中掺杂元素Bi对其组织结构及其热电性能的影响，探求Bi元素对载流子传输过程和热电性能的影响规律，为将来该类热电薄膜的研究和应用提供宝贵的经验。

方法使用粉末烧结制得Cu-Bi-Se合金靶材，使用磁控溅射的方法在含有SiO2层的单晶Si衬底上制备了不同Bi含量的β-Cu2‒x Bi x Se热电薄膜。

利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱仪分别研究了沉积薄膜的XRD谱、表面与截面形貌以及元素含量与分布。

利用LSR-3电阻率/塞贝克系统测量了沉积薄膜的Seebeck系数与电导率。

利用霍尔试验测量了沉积薄膜的室温载流子浓度和迁移率。

结果沉积薄膜主要由单一的β-Cu2Se相构成，在Bi掺杂量最大为1.07%（原子数分数）的薄膜还含有非常少量的α-Cu2Se相；在β-Cu2Se相薄膜中Bi的掺杂没有生成单质相而是替换点阵中的Cu而形成替位式固溶体。

在沉积的β-Cu2‒x Bi x Se薄膜中，([Bi]+[Cu])/[Se]＞2.0且具有p型导电特征。

随着温度的增加，电导率降低而Seebeck系数增加，彰显沉积薄膜的简并或半简并半导体的导电特性。

当温度低于225 ℃时，沉积薄膜功率因子随Bi掺杂量的增加而增大；当温度高于225 ℃时，掺杂量为0.29%（原子数分数）的薄膜具有最大的功率因子，进一步增加Bi掺杂量，沉积薄膜的功率因子却逐渐减小。

结论使用磁控溅射的方法可制备β-Cu2Se薄膜，掺杂适量的Bi可显著提高薄膜的功率因子。

关键词：热电薄膜；β-Cu2Se薄膜；Bi掺杂；Seebeck系数；载流子浓度中图分类号：TB34 文献标识码：A 文章编号：1001-3660(2023)10-0278-09DOI：10.16490/ki.issn.1001-3660.2023.10.023Microstructure and Thermoelectric Properties of Bi-doped β-Cu2Se Film ZHOU Zheng-xu, CHEN Yu, SONG Gui-hong*, HU Fang, WU Yu-sheng*, YOU Jun-hua(School of Materials Science and Technology, Shenyang University of Technology, Shenyang 110870, China)ABSTRACT: The Cu2Se material has attracted more attentions in the field of thermoelectric materials due to its high figure of merit, "electronic crystal phonon liquid" structure, rich constituent elements in the crust, low price and other advantages.Compared with bulk material, the film with a nearly two-dimensional structure can effectively improve the Seebeck coefficient and reduce the thermal conductivity, showing excellent thermoelectric properties. At present, the main methods to improve the thermoelectric properties include element doping, composites containing nano-sized second phase, low dimensionalization, nano structure, etc. Element doping can modulate the carrier concentration and change the energy band structure, further modulating收稿日期：2022-09-05；修订日期：2023-02-22Received：2022-09-05；Revised：2023-02-22基金项目：国家自然科学基金项目（51772193）；辽宁省“兴辽英才计划”项目（XLYC2008014）Fund：Supported by the National Natural Science Foundation of China (51772193); Supported by Liaoning Province "Xingliao Talents Program" (XLYC2008014)引文格式：周政旭, 陈雨, 宋贵宏, 等. 掺杂Bi的β-Cu2Se薄膜的微观结构与热电性能[J]. 表面技术, 2023, 52(10): 278-286.ZHOU Zheng-xu, CHEN Yu, SONG Gui-hong, et al. Microstructure and Thermoelectric Properties of Bi-doped β-Cu2Se Film[J]. Surface Technology, 2023, 52(10): 278-286.*通信作者（Corresponding author）第52卷第10期周政旭，等：掺杂Bi的β-Cu2Se薄膜的微观结构与热电性能·279·the Seebeck coefficient and electrical conductivity. Therefore, element doping has been proved to be one of the most effective methods to improve the thermoelectric properties of materials. Bi has a larger atomic radius compared with Cu. This means that doping Bi may cause lattice distortion and more point defects in Cu2Se lattice. At the same time, phonons are scattered in transmission due to mass fluctuation and periodic stress field destruction due to Bi doping, thus reducing the thermal conductivity. Thus, Bi doping helps to improve the thermoelectric performance of materials. In this work, The β-Cu2‒x Bi x Se thermoelectric films with different Bi contents were prepared by magnetron sputtering on single crystal Si substrate containing SiO2 layer with high vacuum powder sintered Cu-Bi-Se alloy target. The phase composition of deposited films was determined by XRD patterns and the surface and cross-sectional morphology of deposited films was observed by SEM. The content and distribution of the constituent elements were measured and analyzed by EDS. The Seebeck coefficient and electrical conductivity of deposited films were measured by LSR-3 resistivity and Seebeck system. The carrier concentration and mobility of deposited films at room temperature were measured by Hall experiments. The results showed that deposited films were mainly composed of single β-Cu2Se phase at room temperature. The films with the maximum Bi doping amount of 1.07at.% also contained very small amount of α-Cu2Se phase and β-Cu2Se phase. Cu atom in β-Cu2Se lattice was substituted by Bi atom and (Cu,Bi)2Se solid solution formed in the deposited films. The deposited β-Cu2‒x Bi x Se films with ([Bi]+[Cu])/[Se]>2.0 possessed p-typed conductive characteristics. In the range of measured temperature from 25 to 395 ℃, the electrical conductivity decreased and the Seebeck coefficient increased with increasing measured temperature, showing the conductive properties of degenerate or semi-degenerate semiconductors. The carrier concentration and electrical conductivity decreased, but the mobility and Seebeck coefficient increased with increasing Bi content in deposited films at room temperature. The power factor of the Bi-doped films was higher than that of the films without Bi. The power factor of the deposited film increased with Bi content increasing to 225 ℃. Above 225 ℃, the film with doping amount of 0.29at.% Bi had the highest power factor and the power factor of deposited film decreased gradually with further increasing Bi content. The power factor of β-Cu2Se film can be significantly enhanced by doping a proper amount of Bi in films.KEY WORDS: thermoelectric material; β-Cu2Se film; doping Bi; Seebeck coefficient; carrier concentration热电材料可以实现热能与电能的互相转换，在作为发电与制冷设备领域中受到了越来越多的关注。

离子液体增强PEDOT:PSS薄膜的热电性能

离子液体增强PEDOT：PSS薄膜的热电性能
徐超;张旗;李鹏程
【期刊名称】《能源研究与管理》
【年(卷),期】2022()1
【摘要】为研究离子液体(IL)添加剂对聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)薄膜热电性能的影响,制备了一系列不同IL质量分数的PEDOT:PSS/IL薄膜,进行了电导率、塞贝克系数的测试及热电器件输出特性的分析。

结果表明:在IL质量分数为50%时,PEDOT:PSS/IL薄膜的电导率达到最高为384 S/cm,塞贝克系数为28.1μV/K,在室温下热电功率因子高达
30.3μW/(m·K^(2)),远高于初始不添加IL的PEDOT:PSS薄膜。

热电器件测试结果表明,在10 K的温差下,产生的最大输出功率为0.54 nW。

研究表明离子液体能有效提升PEDOT:PSS薄膜的热电性能,并适合应用于柔性热电发电机中。

【总页数】6页(P71-76)
【作者】徐超;张旗;李鹏程
【作者单位】武汉工程大学材料科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TB34
【相关文献】
1.浅谈大学生如何开展科学研究r——以Bi2Te3基合金/PEDOT:PSS纳米复合热电薄膜材料的研究为例
2.电化学沉积法制备PEDOT/PEDOT∶PSS基柔性纳米纤
维膜及其热电性能3.助剂对PEDOT/PSS聚合物薄膜导电性能的影响4.静电纺丝制备Te纳米线/PEDOT:PSS热电薄膜及性能研究
5.Na_(0.015)Sn_(0.985)Se/PEDOT∶PSS块体复合热电材料的制备与性能研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

电化学沉积铋-铈二元合金

电化学沉积铋-铈二元合金冯良东;邵月【摘要】通过水相电化学沉积的方法制备了Bi-Ce二元合金.采用X -射线衍射和扫描电镜技术表征了产物的形貌和晶体结构.考察了沉积电位、沉积时间以及Bi和Ce的比例等实验参数对产物的形貌和晶体结构的影响.实验表明,通过调节实验参数可控制产物的形貌和尺寸.【期刊名称】《淮阴工学院学报》【年(卷),期】2010(019)005【总页数】5页(P79-83)【关键词】电化学沉积;Bi-Ce二元合金;形貌【作者】冯良东;邵月【作者单位】淮阴工学院,生命科学与化学工程学院,江苏,淮安,223003;淮阴工学院,江苏省凹土资源利用重点实验室,江苏,淮安,223003;淮阴工学院,生命科学与化学工程学院,江苏,淮安,223003;淮阴工学院,江苏省凹土资源利用重点实验室,江苏,淮安,223003【正文语种】中文【中图分类】O650 引言镧系稀土元素电子基组态为:［Xe］4fn5dm6s2(n=0－14，m=0或1)，其内层4f电子从0到14逐个填充的所形成的特殊组态，造成元素间在光学、电学、磁学性能上出现明显差异，繁衍出多种不同用途的高新技术材料，如贮氢材料、永磁材料、磁光存储材料、磁致伸缩材料等。

目前，稀土合金材料的制备主要有物理和化学方法。

其中物理方法主要有真空溅射、脉冲激光沉积、离子束溅射、分子束外延等。

但这些方法制备合金膜有其不足之处，而相比之下，利用电沉积方法制备稀土合金不仅设备简单、成本低，节约能源和材料还可在复杂表面上进行电沉积，电沉积制备稀土合金膜方法主要有非水有机溶液及水溶液二种方法。

1998年，Jundale等在水溶液中直接电沉积Sm－La薄膜7，开创了稀土合金膜水溶液中电沉积法制备的新方法。

水溶液中电沉积具有设备简单、操作方便，易在表面与曲面上成膜，且通过改变电沉积的工艺参数可调节薄膜的厚度、组织、形貌、晶体结构及电子结构等优点。

因此，国内外许多学者致力于水溶液中电沉积稀土合金的工艺和机理研究。

离子液体-有机液体混合体系中制备NiO电致变色薄膜的结构和性能

离子液体-有机液体混合体系中制备NiO电致变色薄膜的结构和性能薄国帅;张中红;王霞;曹立新;高荣杰;苏革【摘要】采用电化学沉积方法在NiCl2、离子液体和有机液体(DMF)混合体系中制备出结构和性能优异的NiO电致变色薄膜.采用SEM、XRD、紫外-可见分光光度仪、电化学工作站对薄膜的形貌、物相、光学及电化学等方面进行了研究.通过对沉积电位和时间的控制,实现了对薄膜厚度和微结构的控制.结果表明,在室温下,在沉积电位为3.0V,沉积时间30 s的条件下,所得到的NiO薄膜具有最佳光学性能,其消/着色态透光率差值达到52.7％.在沉积电位3.9V,沉积时间20 s条件下,薄膜具有最快的响应时间(tb/tc=0.32 s/0.30 s).【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2016(016)008【总页数】7页(P1-7)【关键词】NiO薄膜;离子液体;电致变色;电沉积【作者】薄国帅;张中红;王霞;曹立新;高荣杰;苏革【作者单位】中国海洋大学材料科学与工程研究院,青岛266100;中国海洋大学材料科学与工程研究院,青岛266100;中国海洋大学材料科学与工程研究院,青岛266100;中国海洋大学材料科学与工程研究院,青岛266100;中国海洋大学材料科学与工程研究院,青岛266100;中国海洋大学材料科学与工程研究院,青岛266100【正文语种】中文【中图分类】O484.4物理学通常，电致变色(EC)材料被划分为有机电致变色材料和无机电致变色材料。

大部分无机电致变色材料为氧化物，其中过渡金属氧化物占很大比例[1,2]。

截至目前，NiO系材料已经被应用在很多领域，包括电极材料、电致变色器件、电化学电容器以及光学涂层等[3]。

然而，目前由于NiO薄膜的响应时间和循环寿命等性能有待提高而影响了其在商业上的大批量生产和应用[4，5]。

NiO薄膜常用制备方法包括溶胶凝胶法[6]、气相沉积法[7]、化学浴法[8]及电化学沉积法[9]等。

溶剂对PEO基固态电解质制备与性能的影响

溶剂对PEO基固态电解质制备与性能的影响徐春曦; 张程; 郑媛媛; 靳承铀; 缪永华【期刊名称】《《电源技术》》【年(卷),期】2019(043)003【总页数】4页(P390-392,494)【关键词】固态电池; 聚合物固态电解质; 微观结构; 结晶度; 力学性能; 电化学性能【作者】徐春曦; 张程; 郑媛媛; 靳承铀; 缪永华【作者单位】中天储能科技有限公司江苏南通226015【正文语种】中文【中图分类】TM912近年来，在可充电化学能源方面，锂离子电池已经成为了一个最重要的电化学器件。

由于有机液态电解液存在漏液、高温下不稳定性以及与电极之间存在分解反应等问题，严重制约锂离子电池发展。

采用固态电解质取代液体电解液的全固态电池具有高能量密度、长循环寿命、易于加工成型、高安全性以及较好的化学和电化学稳定性等优点，在新型高性能锂电池及电化学等应用上显示出巨大的优越性[1]。

固态电解质可分为无机固态电解质与聚合物基固态电解质(SPE)两种，其中SPE具有较优的粘弹性和成膜性，能够适应电池充放电过程中电极材料的变化，有效避免无机固态电解质与电池电极接触不良、耐冲击差的缺点，是开发全固态锂电池的理想材料。

聚氧化乙烯(PEO)聚合物电解质作为适用于锂离子电池中的聚合物离子导体，以其电化学稳定性、对众多锂盐优良的溶剂化能力以及有利于离子快速迁移的结构等优势，受到了大量而深入的研究[2]。

然而，Li+需通过与PEO链段间的“络合-解络合”作用形成离子导通，SPE在室温下的结晶结构使Li+运动受禁，仅在温度高于玻璃化转变温度(Tg)时达到理想的电导率水平，但高温时接近液体的状态并不利于其作为锂离子电池隔膜的应用。

因此，现阶段的研究主要集中在改善PEO的微观结构，在保证SPE优良安全性与循环寿命的同时，降低其结晶度。

聚偏氟乙烯-六氟丙烯 (PVDF-HFP)中的-CF2基团与PEO中的-C-O-C-基团之间强烈的相互作用使两者具有优良的相容性[3]。

电喷雾法构筑MOFs

文章编号：1006-3080(2022)05-0616-08DOI: 10.14135/ki.1006-3080.20210609002电喷雾法构筑MOFs/壳聚糖荷正电纳滤膜龚信瑀，杨峥，刘璨，王晓暄，马晓华（华东理工大学化工学院，上海 200237）摘要：将壳聚糖的直接成膜性与电喷雾技术结合，并引入金属有机骨架（MOFs ），制备了NH 2-UIO-66(Zr)/壳聚糖荷正电纳滤膜这一种复合膜，实现对Ni 2+的高效分离和富集。

通过电喷雾技术可有效解决传统壳聚糖纳滤膜成膜周期长、膜层较厚、通量较低等问题。

实验表明，与传统涂覆工艺相比，电喷雾法制备的壳聚糖复合膜在保持较高截留率的情况下，渗透性提高了634%。

然而，单一壳聚糖基质膜受trade-off 效应影响，分离性能难以进一步提升。

引入NH 2-UIO-66(Zr)作为填料可有效缓解trade-off 效应，所制备的复合膜在不牺牲截留率的情况下，相对于单一基质膜，其水通量进一步提升了38%，最终为4.7×10−5 L/(m 2·h·Pa)，对NiCl 2截留率为92%。

关键词：壳聚糖；金属有机骨架；纳滤膜；电喷雾中图分类号：TQ028.8文献标志码：A随着锂电池行业和半导体行业的兴起，含镍废水问题已成为了亟需解决的难题[1-3]。

荷正电纳滤技术由于具有节能、环保等优势，近年来逐渐受到广泛关注[4-6]。

荷正电纳滤膜通常由较致密的荷正电性皮层和多孔基底组成，分离重金属离子的过程受道南（Donnan ）排斥、筛分作用、吸附效应的协同影响[7-8]。

其常见的制备方法包括界面聚合法[9]、组装法[10]、交联法[11]、接枝法[12]等。

然而，接枝法对材料光敏性要求高，组装法难以工业化扩大生产，交联法成膜周期较长，界面聚合法涉及挥发性有毒溶剂。

因此，研究人员需开发简单、环保的新工艺以制备荷正电纳滤膜并将其应用于截留重金属离子。

二甲基甲酰胺中电沉积制备钐钴合金

所用的电位均相对于ＳＥ的电势，Ｃ实验在室温、ｒ气氛下静止的溶液中进行．用Ｈｉｃｉ一２Ａｔｈ５０电子扫ａＳ描显徽镜及ＯｘｏｄＩＩ０ｆｒＳＳ３０能谱仪分析台金的表面形态及组成．
结果与讨论
ＣＣ的循环伏安曲线：１是００ｌＬＣＣＤｏＩ图．５ｍｏ／ｏＩＭＦ溶液在铂电极上的循环伏安曲线，一在
Ｄ（ＭＦ分析纯）ｏ４ｎ分子筛干燥数日后减压蒸馏处理．经．ｍ电化学实验采用三电极系统，用ＨＤ１型低频一低频函数发生器、使一Ａ超ＨＤＶ一Ｃ晶体管恒电位仪．７进行电化学测量．工作电极为Ｐ（９９）Ｃ（９９）每次实验前先将工作电极磨成镜面，后在ｔ９．９和ｕ９．，然水中超声波清洗２ｎ．辅助电极为Ｐ片．参比电极为用双盐桥系统连接的饱和甘汞电极（Ｃ）文中ｍｉｔＳＥ，
一
１１．５Ｖ出现的阴极电流对应于钴的还原，一１７围１曲线１和一１４图１曲线２回扫均于．０Ｖ（）．ＯＶ（）
出现电流环；阳极峰对应于金属钴的阳极溶解过程，其峰电位随阴极回扫电位的负穆而正移．伏安曲线
王宇何风荣刘冠昆
（山大学化学与化学工程学院中
童叶翔
广州５０７）１２５
关键词
稀土，电位电沉积，钴台金．檬酸．甲基甲酰胺恒钐柠二文献标识码：Ａ文章编号

NiO电致变色薄膜的电化学制备和性能

NiO电致变色薄膜的电化学制备和性能
孙武珠;苏革;曹立新;柳伟;贾波;王景;董征
【期刊名称】《科技导报》
【年(卷),期】2009(0)18
【摘要】以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、NiCl2为主盐、LiClO4为支持电解质、FTO导电玻璃为基体,采用恒电位电沉积的方法制备了电致变色性能良好的NiO薄膜。

实验过程中对溶剂脱水方法、电沉积电压等实验条件进行了研究,探索在此体系中电沉积的最佳条件,制备出电致变色性能和附着性良好的NiO薄膜;通过X射线衍射仪、扫描电镜、高分辨透射电镜和能谱仪等仪器,对膜的成分、结构和厚度进行了分析;采用紫外可见分光光度计,对膜的透光性能进行了表征;通过循环伏安法和双电位阶跃法,对膜的电化学稳定性和响应时间进行研究。

【总页数】5页(P66-70)
【关键词】电致变色;电化学沉积;NiO薄膜
【作者】孙武珠;苏革;曹立新;柳伟;贾波;王景;董征
【作者单位】中国海洋大学材料科学与工程研究院
【正文语种】中文
【中图分类】O646.54
【相关文献】
1.溶胶凝胶旋涂法制备NiO薄膜及其电致变色性能 [J], 刘爱元;张溪文;韩高荣
2.有关钴掺杂氧化镍电致变色薄膜的电化学制备和性能探讨 [J], 罗晖;周剑
3.NiO/PB复合电致变色薄膜的制备及其性能研究 [J], 岳言芳;李海增;李克睿;王金敏;张青红;李耀刚;陈培;王宏志
4.离子液体-有机液体混合体系中制备NiO电致变色薄膜的结构和性能 [J], 薄国帅;张中红;王霞;曹立新;高荣杰;苏革
5.WO3-NiO电致变色薄膜的制备与性能 [J], 李解; 曹镜宇; 张浩强
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溶液电沉积法制备苝酰亚胺类化合物薄膜

溶液电沉积法制备苝酰亚胺类化合物薄膜马宁;朱园园;钱凌峰;薛敏钊;盛巧蓉;张青;刘燕刚【期刊名称】《影像科学与光化学》【年(卷),期】2010(28)4【摘要】溶液电沉积法是一种具有沉积时间短,可以常温沉积以及沉积物在基底上附着力高等优点的薄膜制备方法.本文用水合肼增溶苝酰亚胺类化合物(PTCDI)的方法制备了可用于溶液电沉积的苝酰亚胺类化合物溶液.用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)对溶解的过程进行了表征,并用顺磁共振(ESR)验证了水合肼对PTCDI的增溶过程实质上是化学反应过程.在制备苝酰亚胺类化合物溶液的基础上,采用阳极电沉积法在ITO导电玻璃上沉积出了薄膜.采用UV-Vis,扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对薄膜进行了表征,证实得到了表面较为平整、具有可控结晶结构和形貌的PTCDI薄膜以及具有较宽光谱吸收范围的复合薄膜.【总页数】7页(P247-253)【作者】马宁;朱园园;钱凌峰;薛敏钊;盛巧蓉;张青;刘燕刚【作者单位】上海交通大学,化学化工学院,上海,200240;上海交通大学,化学化工学院,上海,200240;上海交通大学,化学化工学院,上海,200240;上海交通大学,化学化工学院,上海,200240;上海交通大学,化学化工学院,上海,200240;上海交通大学,化学化工学院,上海,200240;上海交通大学,化学化工学院,上海,200240【正文语种】中文【中图分类】O64【相关文献】1.一种具有潜在的电致发光性能的苝酰亚胺衍生物的合成及其薄膜的电化学制备[J], 郭晓迪;王佳;张海全2.一种电沉积聚酰亚胺制备三维有序多孔聚酰亚胺薄膜的方法 [J],3.溶液缩聚法含氟化聚酰亚胺的制备及薄膜性能研究(下) [J], 赵婧4.溶液缩聚法含氟化聚酰亚胺的制备及薄膜性能研究（上） [J], 赵婧5.苝染料杂化氧化锌薄膜的电沉积制备与表征 [J], 何冯耀;陈秋萍;薛敏钊;刘燕刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

异丙醇溶液中电化学法制备类金刚石薄膜的研究

异丙醇溶液中电化学法制备类金刚石薄膜的研究
何洋洋;张贵锋;侯晓多;曹保胜
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2012(026)012
【摘要】采用电化学方法,以分析纯的异丙醇溶液作为碳源,低温(60～70℃)常压条件下,在(100)硅片上沉积了类金刚石薄膜.利用扫描电子显微镜( SEM)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱仪(Raman)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征了薄膜的表面形貌和结构.结果表明,电解异丙醇溶液可以获得表面均匀致密且sp3碳含量较高的含氢类金刚石薄膜.
【总页数】3页(P90-92)
【作者】何洋洋;张贵锋;侯晓多;曹保胜
【作者单位】大连民族学院物理与材料工程学院,大连116600;大连理工大学材料科学与工程学院,大连116024;大连理工大学材料科学与工程学院,大连116024;大连民族学院物理与材料工程学院,大连116600
【正文语种】中文
【中图分类】O484;TB321;TB43
【相关文献】
1.电解有机溶液法制备类金刚石薄膜 [J], 沈风雷;王红卫;闻荻江
2.氨-异丙醇溶液中磷石膏制备硫酸钾新工艺 [J], 张兴法
3.乙腈中电化学法制备类金刚石薄膜 [J], 黄丽娜;江河清;张治军;徐洮;刘维民
4.液相电化学法制备类金刚石薄膜及其摩擦性能研究 [J], 丰杰;范瑛;李建国
5.间歇恒沸精馏法从异丙醇水溶液中回收异丙醇 [J], 朱旭容;武文良
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气相辅助刮刀涂布法制备钙钛矿薄膜

１引言
太阳能电池技术近年来发展迅速［１３］，钙钛矿太阳能电池（ＰＳＣ）因其效率高、材料光学带隙可调、光吸收率高、缺陷密度低以及载流子扩散距离长等优点，受到了广泛的关注［４６］。在过去的十年内，ＰＳＣ的光电转化效率（ＰＣＥ）已经从最初的３８％提升到２３％以上［７９］。ＰＳＣ光活性层的成分是钙钛矿结构的铅卤化合物，其通式为ＡＢＸ３，其中Ａ为甲铵ＭＡ、甲脒ＦＡ或铯Ｃｓ等一价阳离子，Ｂ为Ｐｂ，Ｘ为Ｉ或Ｂｒ等。钙钛矿薄膜可以通过溶液旋涂法来制备［１０１１］。其中，反溶剂法是最常用的一步溶液旋涂法。在反溶剂法制备钙钛矿薄膜过程中，二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）的比例、反溶剂（甲苯、氯苯、乙酸乙酯、乙醚等）的滴加时间和滴加量等均为变量，这使得制备钙钛矿薄膜的窗口期很短，因而在一定程度上限制了大面积ＰＳＣ的制备［１２］。而且，旋涂法本身固有的边缘效应会导致薄膜的厚度不均匀［１３］。总的来说，旋涂法不适合制备大面积薄膜。
第１２卷第５期
中国光学
Ｖｏｌ．１２Ｎｏ．５
２０１９年１０月
ＣｈｉｎｅｓｅＯｐｔｉｃｓ
Ｏｃｔ．２０１９
文章编号２０９５１５３１（２０１９）０５１０２８１２
气相辅助刮刀涂布法制备钙钛矿薄膜
李今朝１，２，曹焕奇１，２张超３，杨利营１，２，印寿根１，２
喷墨打印法是利用喷嘴来控制前驱油墨从而打印到基底上的一种方法。该方法的难点之一在于如何控制打印过程中钙钛矿薄膜的结晶速率；另一个问题是打印较厚的钙钛矿层容易形成多层钙钛矿堆叠。如何合理优化喷墨打印过程中的各项参数仍是一个挑战［２６２７］。

PAN-PANI-钨酸铋复合纳米纤维膜的制备及性能

PAN-PANI-钨酸铋复合纳米纤维膜的制备及性能PAN/PANI/钨酸铋复合纳米纤维膜的制备及性能摘要：本文研究了PAN/PANI/钨酸铋复合纳米纤维膜的制备方法，并对其性能进行了分析。

通过电喷雾纺丝技术，制备出了具有优异性能的复合纳米纤维膜。

通过扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、热重分析等手段对样品进行了表征。

结果表明，PAN/PANI/钨酸铋复合纳米纤维膜具有优异的电化学性能和热稳定性能，具有较大的应用潜力。

关键词：PAN/PANI/钨酸铋；复合纳米纤维膜；电喷雾纺丝；性能分析1.引言纳米材料具有独特的物理和化学性质，引起了广泛的研究兴趣。

纳米纤维膜作为一种具有优异性能的纳米材料，已经在许多领域得到了广泛应用。

通过不同的方法制备复合纳米纤维膜，可以赋予其特定的性能，提高其应用范围。

2.实验部分2.1 材料准备本实验使用聚丙烯腈（PAN）、聚苯胺（PANI）和钨酸铋（Bi2WO6）作为主要原料。

PAN溶液、PANI溶液和Bi2WO6溶液分别通过溶解法制备。

2.2 纳米纤维膜制备将PAN溶液、PANI溶液和Bi2WO6溶液混合，并加入适量的溶剂。

利用电喷雾纺丝技术将混合溶液喷射到收集器上，形成纳米纤维膜。

3. 结果与讨论3.1 表征结果使用扫描电子显微镜观察样品的形貌，结果显示样品表面均匀且无明显的纤维交织现象。

傅里叶红外光谱分析表明，PAN、PANI和Bi2WO6成功复合，并形成了新的化学键。

热重分析结果显示，复合纳米纤维膜具有良好的热稳定性能。

3.2 性能分析对制备的复合纳米纤维膜进行了电化学性能测试。

结果表明，PAN/PANI/钨酸铋复合纳米纤维膜具有较低的电阻和较高的电容，表现出优异的电化学性能。

此外，通过调整PANI和Bi2WO6的比例，可以调控复合纳米纤维膜的导电性能和光学性能。

4. 结论通过电喷雾纺丝技术制备的PAN/PANI/钨酸铋复合纳米纤维膜具有优异的电化学性能和热稳定性能。

纳米纤维膜基弹性固态电解质的设计及性能研究

以双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)为锂盐，丙烯酸丁酯(BA)、氟代碳酸乙烯酯(FEC)等为复合原料组分，采用热引发原位聚合的方法制备以聚偏氟二乙烯(PVDF)纳米纤维膜为基膜的弹性聚合物固态电解质(SPE)，PBA弹性体的引入可以增强复合膜的韧性并为锂枝晶穿刺提供缓冲空间，FEC阻燃添加剂的加入可以有效增强复合膜热稳定性和界面稳定性，通过其协同作用可以有效改善界面接触差、离子电导率低等问题；同时，PVDF中的—C—F官能团还有利于锂离子的吸附和锂盐的解离。

PVDF纳米纤维膜的三维互通网状结构可以提供较大的比表面积，进而贡献更多的锂离子吸附位点，提供足够多的有序互通锂离子传递通道，并且PVDF纳米纤维膜的引入可以较大幅度提高复合固态电解质膜强度，有利于抑制锂枝晶的生长。

结果表明，25 ℃条件下，含有PVDF纳米纤维的弹性复合固态电解质膜的离子电导率为3.9×10-4 S/cm，拉伸强度为13.8 MPa，耐热分解温度为200 ℃，离子迁移数为0.75，所制备的磷酸铁锂(LFP)|SPE|Li固态电池0.1 C放电比容量为167 mAh/g。

其中，LFP/SPE/Li电池0.5 C循环120次的放电容量为122.3 mAh/g，容量保持率为95.9%。

关键词聚合物固态电解质；纳米纤维膜；弹性基质；离子传输；固态电池在目前诸多的电能储存技术中，电化学储能器件具有成本低、使用寿命长、发电功率密度高、可逆性好、运行无污染等优点，其中，锂离子电池(LIBs)由于无记忆效应、循环性能优越及便于携带等优点，已经作为消费电子产品使用超过二十年，并且当前广泛用于航空航天、新能源汽车、电网储能等新领域。

但随着现代产业对电池输出能量和安全性的要求越来越高，传统的液态LIBs由于受正/负极材料本身比容量低的限制，存在能量密度已经接近上限的问题，同时，其含有大量易挥发、易燃易爆和热稳定性差的有机电解液，存在较大的安全隐患，所以亟需开发具有高能量密度和高安全性能的新型电池。

柔性TCNQ@Cu-DOBDC薄膜的制备及其电学性能研究

柔性TCNQ@Cu-DOBDC薄膜的制备及其电学性能研究王维科;张雪莲;马闯;贾震;闫瑞航
【期刊名称】《陕西科技大学学报》
【年(卷),期】2024(42)3
【摘要】采用磁控溅射(magnetron sputtering, MS)将Cu膜均匀沉积在柔性聚酯纤维布上,在碱性溶液中将Cu膜转化为氢氧化铜纳米线(Cu(OH)_(2)NWs)便于与有机配体结合反应,探究不同反应时间对Cu(OH)_(2)NWs的形貌和结构的影响规律.将Cu(OH)_(2)NWs与2,5-二羟基对苯二甲酸(DOBDC)反应,得到具有蜂巢结构的MOFs Cu-DOBDC.Cu-DOBDC的本征电导率极低,在其1D孔道引入了TCNQ客体分子,诱导材料电导率显著提高.研究结果表明,TCNQ与Cu-DOBDC间通过氧化还原反应在MOFs内部形成局部导电区域,电导率大约提升4个数量级.结果表明,柔性TCNQ@Cu-DOBDC薄膜可以作为一种新型柔性材料并用于各种微电子器件中,拓宽了各种导电MOFs材料的应用渠道.
【总页数】11页(P125-134)
【作者】王维科;张雪莲;马闯;贾震;闫瑞航
【作者单位】陕西科技大学材料科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TB383
【相关文献】
1.柔性衬底直流磁控溅射ZnO基高性能透明导电薄膜的制备及性能研究
2.0.1 HoMnO3-0.9BiFeO3柔性铁电薄膜的制备及电学性能
3.柔性PZT外延薄膜制备及其电学性能研究
4.基于丝胶蛋白的柔性导电薄膜的制备及电学性能研究
5.磁控溅射制备铝、钛掺杂钽氮化合物薄膜的微观结构与电学性能研究
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导电性LB膜和有机电解合成

导电性LB膜和有机电解合成
陈敏元
【期刊名称】《精细化工》
【年(卷),期】1989(6)1
【摘要】近年来,在以高机能、高性能为目标的新材料的开发研究中,对有机超薄膜的关心高涨起来。

薄膜化达到的极限是一个分子的厚度。

关于水面上单分子膜,19世纪末一位无名声的德国少女Agnes Pockels在家里的厨房中进行了十年(18岁～28岁)的研究,其手稿经Rayleigh的推荐。

【总页数】3页(P32-34)
【关键词】LB膜;导电性LB膜;有机电解合成
【作者】陈敏元
【作者单位】云南工学院有机电化学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】O621.261
【相关文献】
1.电有机合成用离子膜电解槽工程的课题及展望 [J], 林海波
2.日本导电性高分子材料的市场概况和有机电解合成 [J], 陈敏元
3.导电LB膜的合成,导电性及其在分子电子器件中的应用 [J], 叶玉汉;徐文军
4.一种新的具有给体—受体结构的有机分子的合成及LB膜研究 [J], 杨春;刘丽英
5.导电性有机聚合物的电解合成及其应用 [J], 陈敏元
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