价脊灰疫苗介绍
灭活脊灰IPV与口服三价OPV
1 全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗及其免疫接种：WHO 立场文件
全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗
及其免疫接种：WHO 立场文件
公布于2010年6月4日出版的《疫情周报》
流行病学和背景
脊髓灰质炎（脊灰）是由3种脊灰病毒血清型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）引发的急性人类传染病
流行病学和背景（续）WHO 的6大区域中有3个区域已无脊灰野病毒株（
脊灰病毒和疾病
感染和疫苗接种诱发的免疫应答
脊灰疫苗
口服脊灰疫苗(OPV)含有减毒活脊灰病毒，该病毒是通过把父代
(OPV)：免疫原性和效果在发达国家，3剂次三价OPV对所有3种病毒血清型均可诱导出100%的血清阳
口服脊灰疫苗(OPV)：安全性总体而言，OPV是一种安全的疫苗。
灭活脊灰疫苗(IPV)
通常由经遴选的WPV株制成，在Vero细胞系或人二倍体细胞中
灭活脊灰疫苗(IPV)：效力和效果
IPV-OPV序贯接种
接种脊灰疫苗的成本效果
美国通过把脊灰疫苗引进常规免疫接种，避免了约110万例麻痹型脊灰发生，超过16万人因此而免于死亡，而脊灰疫苗接种费用仅为
世卫组织的建议(1)
全世界所有儿童均应接种脊灰疫苗，各国应尽其所能实
世卫组织的建议(2)
选择脊灰疫苗（续）
感染的病例中，及早接种OPV也具有很好
世卫组织的建议(3) 选择脊灰疫苗（续）
世卫组织的建议(4)
各国在选择脊灰疫苗和免疫接种程序时，应充分考虑WPV输入和传播的潜在可能性。
世卫组织的建议(5)
世卫组织的建议(6)。
脊髓灰质炎灭活疫苗
灭活疫苗的应用
无病毒活性，可以用于免疫力低下或免疫缺陷的婴
幼儿
免疫力低下：常见于早产儿、低体重儿、人工喂养儿等 免疫缺陷：包括先天性免疫缺陷性疾病和疾病、药物及环境因素
等刺激灭导活致疫的苗后是天唯获得一性推免荐疫用缺于陷免疫缺 陷者及家庭接触者的疫苗
CDC. Poliomyelitis prevention in the United States, MMWR, 2000, 49(RR-5):10-14
哪些宝宝容易得肺炎球菌性疾病？
2岁以下的宝宝
（6-11月龄及12-23月龄儿童发病 率最高）
集体看护的儿童
（幼儿园/托儿所）
特殊体质儿童
我国约有1/4的健（康早儿产童携儿带、肺低炎出球生菌体，重儿，有慢 在幼儿园里儿童性带疾菌率病高的达儿7童2%，，有免疫功能缺
广泛存在的肺炎球菌时陷刻的威儿胁童着）宝宝的健康！
童经过适当休息，就可恢复正常。较重的可用干净的温 毛巾热敷，每日3～5次，每次15分钟，能帮助消肿，减 轻疼痛。表皮温度高者可用冷敷，但此法不适用于卡介 苗引起的局部反应。
预防接种一般副反应处理----全身反应
• 发烧：一般体温在6～24小时升高，温度在38.5℃左右
，持续不超过24h。单纯发热且体温不高，只要加强观 察，适当休息，多喝开水，温水擦浴等物理降温为主。 若高烧不退请到上级医院就诊，排除其他原因。 • 腹泻：一般在接种口服疫苗后出现较多，可使用婴幼儿 止泻药物，多喝水，严重者建议到上级医院就诊。 • 情绪变化、食欲减退：可自行转好，对证处理。
7种血清型（4、6B、9V、14、18C、 19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病
3月龄
狂犬疫苗
轮状病毒减毒活疫苗
2价脊灰疫苗介绍 (1)
两价OPV产品临床数据
wIPV+2bOPV n/N Ⅰ型 40/40 47/61 77/78 45/46 1/25 8/8 85/86 48/86 85/86 % 100.00 77.05 98.72 97.83 4.00 100.00 98.84 55.81 98.84 wIPV+2tOPV n/N 55/55 60/60 70/72 29/31 22/26 12/14 84/86 82/86 82/86 % 100.00 100.00 97.22 93.55 84.62 85.71 97.67 95.35 95.35 2wIPV+bOPV n/N 41/41 63/63 68/68 40/45 8/23 16/18 81/86 71/86 84/86 % 100.00 100.00 100.00 88.89 34.78 88.89 94.19 82.56 97.67 2wIPV+tOPV n/N 41/41 56/56 76/76 40/45 25/30 10/10 81/86 81/86 86/86 % 100.00 100.00 100.00 88.89 83.33 100.00 94.19 94.19 100.00 3剂wIPV n/N 39/39 54/54 68/68 36/43 16/28 12/14 75/82 70/82 80/82 % 100.00 100.00 100.00 83.72 57.14 85.71 91.46 85.37 97.56 3剂tOPV n/N 37/37 41/41 67/67 38/41 35/37 11/11 75/78 76/78 78/78 % 100.00 100.00 100.00 92.68 94.59 100.00 96.15 97.44 100.00
二价脊灰疫苗注意事项
二价脊灰疫苗注意事项二价脊灰疫苗是预防脊髓灰质炎的重要疫苗之一，使用时需要注意以下几点：1. 了解疫苗的适应症：二价脊灰疫苗适用于2个月到6岁的儿童，是在基础免疫接种计划中进行接种的。
对于有过敏反应或疫苗成分过敏的人，应避免接种。
2. 接种前咨询医生：在接种之前，应咨询医生，了解接种的适宜时间、剂量和间隔。
医生会根据宝宝的年龄、健康状况和个体情况，制定合适的接种计划。
3. 接种过程中观察儿童反应：接种疫苗时，家长需要注意观察儿童的反应。
短期反应可能包括注射部位的疼痛、肿胀或红肿，发热等。
如果出现持续性高热、呼吸困难、皮疹等严重不良反应，应立即就医。
4. 注意接种副作用：接种二价脊灰疫苗通常是安全的，但是也会有一些副作用。
常见的副作用包括注射部位的疼痛、发红、肿胀或硬块；少见的副作用包括注射部位的感染、过敏反应等。
如果出现不寻常的副作用，应立即就医。
5. 注意接种禁忌症：在某些情况下，二价脊灰疫苗是禁忌的，包括有严重过敏史的人、患有急性疾病的人、免疫系统功能低下的人。
家长在接种前需要告知医生儿童的病史和健康情况，以确定是否适合接种。
6. 注意接种间隔和次数：二价脊灰疫苗通常需要按照特定的接种次数和间隔进行接种，以达到最佳的保护效果。
家长需要严格按照医生的建议进行接种，不要随意更改接种计划。
7. 注意加强免疫：二价脊灰疫苗的免疫效果可能会随着时间的推移而减弱，因此可能需要进行加强免疫。
家长需要咨询医生关于加强免疫的时间和方法，并按照医生的建议进行接种。
总之，在接种二价脊灰疫苗时，家长需要了解疫苗的适应症、注意接种过程中的反应和副作用、避免禁忌症，并按照医生的建议进行接种和加强免疫，以确保儿童获得充分的保护。
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)的介绍
2. Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的接种程
序
Hale Waihona Puke 011. Sabin株脊髓灰质 炎灭活疫苗的接种程序 通常从婴儿出生后2个 月开始，每间隔4周接 种一次，共3次。
02
2. 对于未按时完成基 础免疫的儿童，可以在 任何年龄进行补种，但 仍需按照规定的接种程 序进行。
02
01
1. 美国科学家阿尔伯特 ·萨宾在20世纪50年代发 现了Sabin株脊髓灰质炎 疫苗，这是全球首个有效 的脊髓灰质炎疫苗。
2. Sabin株脊髓灰质炎疫 苗的发现，为全球范围内的 脊髓灰质炎防控工作提供了 重要的科研基础和技术支持 。
03
3. Sabin株脊髓灰质炎疫 苗的发现，标志着人类对脊 髓灰质炎这一严重威胁儿童 健康的疾病有了更为有效的 防治手段。
1. 灭活疫苗的制备过程主要包括病毒的培养、收集、灭活和 纯化等步骤。
四、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的 使用与效果
1. Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的接种对
象
1. Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗主要接种对象是2个月至60岁的 健康人群，特别是儿童和青少年。
2. 对于高风险群体，如医护人员、实验室工作人员等，也建议 接种Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗。
三、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的 制备过程
1. 病毒的培养与收集
1. 病毒的培养需要特定的细胞系，如人类胚肾细胞、猴肾细胞等， 这些细胞能够提供病毒复制所需的环境。
1
2. 在病毒培养过程中，需要严格控制实验条件，包括温度、湿度、 光照等，以保证病毒的活性和纯度。
2
2019年最新小儿疫苗时间表(含建议打的自费疫苗及价格)
2019年最新小儿疫苗时间表(含建议打的自费疫苗及价格)2019年最新小儿疫苗时间表（含建议打的自费疫苗及价格）随着科技的不断发展以及医学研究的进步，小儿疫苗的种类和接种时间表也在不断更新和改进。
针对2019年，为了帮助父母正确了解和安排小儿疫苗接种，本文将为您提供最新的小儿疫苗时间表，并介绍一些建议打的自费疫苗及其价格。
一、胎儿期胎儿期是婴儿出生前的关键时期，在这个时期，母亲的免疫力可以通过胎盘传递给胎儿，提供抗体的保护。
因此，孕妇在怀孕期间需要注意预防受某些疾病的感染，从而保护胎儿的健康。
建议的自费疫苗：乙型肝炎疫苗自费疫苗价格：根据不同地区和门诊不同，大约在200-500元不等。
二、新生儿期新生儿期是指婴儿出生后的1个月内。
在这个时期，婴儿需要接种一些针对新生儿常见的疾病的疫苗，以建立早期的免疫保护。
建议的自费疫苗：乙肝疫苗、百白破疫苗、脊灰疫苗、卡介苗自费疫苗价格：乙肝疫苗：每剂约30-50元；百白破疫苗：每剂约120-150元；脊灰疫苗：每剂约80-100元；卡介苗：每剂约20-30元。
婴儿期是指婴儿出生后的1个月至2岁。
在这个时期，婴儿免疫系统逐渐发育，需要接种更多的疫苗以提供更全面的免疫保护。
建议的自费疫苗：五联疫苗、肺炎结合疫苗、PCV-13、水痘疫苗自费疫苗价格：五联疫苗：每剂约400-600元；肺炎结合疫苗：每剂约300-500元；PCV-13：每剂约400-600元；水痘疫苗：每剂约100-200元。
四、幼儿期幼儿期是指婴儿2岁至6岁。
在这个时期，幼儿的免疫系统逐渐成熟，但仍然需要接种一些针对常见儿童疾病的疫苗，以保持免疫力的稳定。
建议的自费疫苗：麻疹、腮腺炎、德国麻疹疫苗自费疫苗价格：麻疹、腮腺炎、德国麻疹疫苗：每剂约50-100元。
五、学龄期学龄期是指儿童进入学龄阶段，通常是6岁至12岁。
在这个时期，儿童需要接种一些疫苗以加强免疫保护，同时为了避免一些儿童传染病的传播，一部分疫苗接种也可能需要提供学校入学的相关证明。
脊髓灰质炎减毒活疫苗(BOPV)预防接种工作的相关知识
童近期的身体状况，及最近一次的接种时间，注意疫苗和疫苗之 间的间隔时间，如有不妥，应向家长说明情况，让家长延迟接 种。此外由于 BOPV 的特殊性，还要询问儿童当天有无口腔溃疡、 肛门脓肿及腹泻等情况。如有以上情况请家长等儿童身体情况好 转时再来接种。此外还要告知家长 BOPV 是口服，因为温热的 物体会破坏 BOPV 的效力，因此儿童在口服 BOPV 前后半小时 应禁止口服温度超过 37℃的食物或液体，婴幼儿应在前后半小 时禁止喂奶。
施嫣燕
（上海市徐汇区天平街道社区卫生服务中心 上海 200031）
【摘 要】从 2016 年 5 月 1 日起，我国开始实施新的脊灰疫苗免疫策略，停用三价脊灰减毒活疫苗（TOPV），用二价脊灰减毒活疫
苗（BOPV）替代 TOPV，并将脊灰灭活疫苗（IPV）纳入国家免疫规划。为了推动国家计划免疫工作的正常实施，更好地进行预防
接种工作，让我们一起学习一下 BOPV 的相关知识。
【关键词】脊髓灰质炎 ；预防接种 ；BOPV
【中图分类号】R512.4
【文献标识码】B
【文章编号】1004-597X（2016）16-0014-01
1 疫苗介绍 脊髓灰质炎是由脊灰病毒所致的急性传染病。临床主要表现 是发热、咽痛及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人 可因呼吸麻痹而死亡。本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。 脊灰病毒按其抗原性不同，分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型共 3 个血清型 [1]。 由于现在仍然没有有效地抗脊灰病毒药物，脊灰仍然只能以 疫苗作为预防 [2]。可以用于预防脊髓灰质炎的疫苗目前我国共有 3 个产品 ：口服减毒活疫苗（OPV）、注射用灭活疫苗（IPV）和 吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌（结合） 联合疫苗（DTaP-IPV/Hib 五联疫苗）。 1999 年以来，全球成功控制了Ⅱ型脊灰野毒株的传播。目前 我国已无Ⅱ型脊灰野病毒病例，而口服型脊灰减毒活疫苗（OPV） 中Ⅱ型组成部分容易导致疫苗衍生脊灰病毒（VDPV）病例并可 能引起暴发，故我国从今年 5 月 1 日起停用 OPV 中Ⅱ型组成部分， 用二价 OPV（BOPV）替代三价 OPV（TOPV），同时封存Ⅱ型 脊灰病毒。 2 接种程序 脊灰疫苗转换后，接种程序为出生后 2，3，4 月及 4 岁。采 用 IPV-OPV 序贯接种方案，即第 1，2 剂接种 IPV，第 3，4 接种 BOPV。IPV 和 OPV 的联用方案可减少或预防 VAPP，同时又能 利用 OPV 保持较高的肠道黏膜免疫力，有助于优化脊灰疫苗接 种的体液免疫和黏膜免疫。基础免疫程序中的每个剂次，无论是 IPV 还是 OPV，都应间隔 4 ～ 8 周，具体取决于婴幼儿暴露于脊 灰病毒的风险。IPV 和 OPV 疫苗都可以与国家儿童免疫规划中 的其他疫苗同时接种。 3 冷链保管 OPV 是一种对热极其敏感的疫苗，必须保持冷冻状态，疫 苗的储存须于 -20℃以下保存，运输过程可在冷藏条件下进行。 由疾控统一发放运输，全程冷链监控。接到疫苗后需核对疫苗的 名称、批号、有效期，冷链温度，及时放入冰箱的冷冻库，并录 入电脑系统。由于 BOPV 疫苗是十人份一支，每瓶 1.0ml，每人 每剂 2 滴（约 0.1ml），在解冻后，须在 2-8℃下冷藏，但时间最 长不得超过 6 个月。 4 接种管理 4.1 接种对象 接种对象为≥ 2 个月身体健康的新生儿。接种对象均需带好 预防接种证，并在我院进行建卡和登记。同时由我院工作人员统 一登记儿童的真实姓名、性别、出生年月、父母姓名身份证号等 信息，录入电脑，建立儿童预防接种的档案信息，便于接种工作 人员进行核对，防范差错。 4.2 接种前准备 接种前应向家长进行相关知识的解释说明，告知预防接种的 重要性以及新的程序更有助于儿童预防脊髓灰质炎。在征得家长 同意的基础让其在知情同意书上签字确认预防接种。仔细询问儿
价脊灰疫苗介绍
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13
两价OPV产品使用说明
临床试验不良反应： 本品国内注册临床试验中共200名2月龄健康婴儿接种本疫苗，其中100名婴儿首剂 接种IPV后口服两剂本疫苗；另外100名婴儿接种两剂IPV后口服一剂本疫苗。本疫苗 接 种 后 ， 全 身 不 良 反 应 总 发 生 率 为 37.5%~43.62% ， 主 要 为 发 热 ， 发 生 率 为 35.11%~39.36%，其次为腹泻，发生率为4.17%~10.64%，此外常见的不良反应有烦躁 （易激惹）2.08%~4.26%，呕吐1.06%~3.19%。上述不良反应多为轻度，持续时间不超 过3天，可自行缓解。无局部不良反应发生。未出现与疫苗相关的严重不良反应。 本品使用中若出现上述未提及的任何不良反应，请及时告知医师。
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两价OPV产品使用说明
【禁忌】 下列情况严禁使用本疫苗： (1) 已知对该疫苗的任何组分，包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。 (2) 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。 (3) 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 (4) 妊娠期妇女。 (5) 患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
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16
两价OPV产品临床数据
易感 人群
Ⅰ型
wIPV+2bOPV
n/N
%
40/40 100.00
wIPV+2tOPV
n/N
%
55/55 100.00
2wIPV+bOPV
n/N
%
41/41 100.00
2wIPV+tOPV
n/N
%
41/41 100.00
3剂wIPV
n/N
%
39/39 100.00
家长注意了!糖丸疫苗出“大事”了!
“糖丸”其实是脊髓灰质炎减毒活疫苗，它能大大降低孩子得小儿麻痹症的几率。
然而近日有很多家长反映，带孩子去接种脊髓灰质炎疫苗时，却被告知全国已经停止服用糖丸了。
这究竟是怎么回事?服务了几代人的糖丸真的要退出历史舞台吗?没有了糖丸，孩子们该靠什么来预防小儿麻痹症呢?跟袋鼠麻麻一起来了解下吧。
糖丸为何而生?糖丸因形状像丸、口感发甜而得名，主要用来预防小儿麻痹症发生。
小儿麻痹症又称脊髓灰质炎，这是一种高传染性、高致残性疾病，宝宝在发病后常留下单侧或双侧下肢肌肉萎缩、跛行等后遗症，有的患儿甚至会因此死亡。
而在50年前的中国，每年有20000至43000名孩子会患上此病。
随着糖丸的广泛应用，小儿麻痹症的发病率逐年下降。
截止到2000年，我国实现了无脊髓灰质炎的目标，但由于邻近多国仍有脊灰野病毒的流行，为防止脊髓灰质炎输入性病例的出现，我国仍然继续使用糖丸。
糖丸为何要退出历史舞台?根据国家统一部署，自5月1日起全部停用糖丸(即三价脊灰减毒活疫苗tOPV)，全国大部分地区改为实行1剂IPV+3剂bOPV的免疫程序，IPV指的是注射脊灰灭活疫苗，bOPV指的是口服二价脊灰减毒活疫苗(滴剂)。
为什么要这么做呢?我们从两方面来理解：1、“糖丸”为何改“注射剂”?解释一下，糖丸和注射剂有何不同：目前口服的“糖丸”tOPV是减毒活疫苗，而注射接种的IPV为灭活疫苗。
那“减毒”和“灭活”又有何不同呢?从毒性上来说，减毒活疫苗是将病毒毒力减弱后制成的，而灭活疫苗则是将病毒用甲醛灭活而制成的，所以灭活疫苗比减毒活疫苗的安全性更高一些，而通过口服吸收的减毒活疫苗在肠道免疫效果上比灭活疫苗更好。
那么，第一针为何由口服减毒改成注射灭活呢?这是因为“糖丸”虽然在预防和消灭脊灰上立了大功，但它并非是个完美无瑕的天使，“减毒”让它仍存在邪恶的一面。
约250万到500万分之一的孩子因服用“糖丸”而患上小儿麻痹症，虽然这个概率很低，但发生在个人身上的痛苦就是百分之百，而且由疫苗衍生的脊灰病毒仍是一个时刻存在的、不容忽视的威胁。
脊灰疫苗(糖丸)
脊灰疫苗(糖丸)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：脊灰疫苗（糖丸）——计划免疫与疫苗面面观（6）脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗，现在有两种疫苗可以使用，一种是我国目前正在使用的脊髓灰质炎减毒活疫苗，也就是大家熟悉的“糖丸”，它是由活的、但致病力降低的病毒制成；而另一种名为灭活脊髓灰质炎病毒疫苗，是一种用死病毒制成的疫苗。
【药物名称】脊髓灰质炎疫苗Poliomyelitis Vaccine[基]【药物别名】小儿麻痹症活疫苗，脊髓灰质炎口服活疫苗Poliomyelitis Vaccine Live【制剂规格】糖丸：单价糖丸Ⅰ型—红色，Ⅱ型—黄色，Ⅲ型—绿色；三价糖丸—白色；口服液：三价活疫苗。
【适应证】麻痹性脊髓灰质炎的常规预防，使用对象主要为儿童。
【不良反应】可出现发热、头痛、腹泻等，偶有皮疹，2～3天后自行痊愈。
极少数发生的严重不良反应为疫苗相关性麻痹病。
【用法用量】口服糖丸剂：婴儿一般于第2、3、4月龄时各服一丸。
4岁时再各服1丸（直接含服或以凉开水溶化后服用）。
口服液体疫苗：初期免疫3剂，从出生第2个月开始，每次2滴，间隔4周～6周，于4岁或入学前加强免疫1 次，可直接滴于婴儿口中或滴于饼干上服下。
【注意事项】若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。
HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者（如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等）均属禁忌。
若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。
HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者（如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等）均属禁忌。
计划免疫疫苗知识简介
计划免疫疫苗知识简介1、卡介苗卡介苗是用减毒的结核杆菌制成的活疫苗。
主要用于新生儿和未接种过的儿童，对结核病有一定预防效果，尤其是一些严重类型，如栗粒性结核、结核性脑膜炎等。
近些年我国结核病的发病率有所上升，我国现患肺结核病人约600万，每年死亡约25万人，结核病防治形势仍十分严峻。
由于结核免疫不存在从胎盘传递给胎儿的被动免疫，因此，未接种过卡介苗的婴幼儿应尽早接种卡介苗。
接种卡介苗后2周左右，接种部分局部可出现红肿浸润，随后化脓，形成小溃疡，一般8～12周后结痂，为正常反应。
如软化形成脓疱，应到有条件的医院用灭菌注射器抽脓，不要切开，直至痊愈为止。
患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷或其他皮肤病者不能接种卡介苗。
2、脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗用以预防脊髓灰质炎（俗称小儿麻痹症、婴儿瘫）。
是由脊灰病毒所引起的急性传染病，病毒主要侵犯人体脊髓前角的灰质部分，对灰质造成局部永久损害。
本病可防难治，好发于婴幼儿，一旦发病易引起终生残疾。
目前使用的口服脊灰减毒活疫苗是用具有高度抗原性脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三型病毒减毒株制成，一般为糖丸剂型，对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三型脊灰都有免疫作用。
我国计划免疫程序规定基础免疫为3次，分别于2、3、4月龄接种1丸，3剂免疫后，血清中3个型抗体的阳性率可达到95%以上。
4岁时需加强1丸。
接种脊灰疫苗相当安全，只有极少数婴幼儿服用脊灰疫苗后发生一过性腹泻，可不治自愈。
有免疫缺陷者、接受免疫抑制剂治疗期间、对牛乳制品过敏者、发热38℃以上、腹泻（一日大便＞4次）及患急性传染病期间、妊娠期间不能服用。
3、百白破三联疫苗百白破三联疫苗是百日咳疫苗、白喉类毒素、破伤风类毒素的混合制剂，为保证疫苗效果，加入氢氧化铝或磷酸铝作为佐剂。
百日咳、白喉、新生儿破伤风在疫苗前时代都是儿童常见急性传染病。
自从使用疫苗后，发病率有了显著下降。
由于普通百白破三联疫苗接种后全身反应和局部反应率较高，我省于2004年起全部使用无细胞百白破三联疫苗，反应率较此前有大幅度下降。
北京生物 脊髓灰质炎减毒活疫苗 说明书
北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗说明书1. 概述北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种重要的预防疾病的疫苗，本文将逐步介绍该疫苗的说明书内容，并对其进行评估和分析。
2. 产品概述北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种用于预防脊髓灰质炎的疫苗，根据世界卫生组织（WHO）的建议，脊髓灰质炎是一种急性传染病，由脊髓灰质炎病毒引起，主要通过飞沫传播。
该疫苗采用减毒活病毒株生产，能够有效预防脊髓灰质炎病毒感染。
3. 适应症北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗适用于所有芳龄段的人裙，特别适用于生活在脊髓灰质炎高发地区的人裙，在疫情流行期间，也适用于疫区人裙。
4. 禁忌症北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗禁忌于怀孕妇女及免役和精神病院病人。
5. 用法和用量首针：0.5mL，皮下注射，常用部位为上臂三角肌，严重过敏体质者需在医务人员的监护下接种。
6. 不良反应北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗接种后，偶见注射部位疼痛、红肿等局部反应；个别接种者可出现发热、腹泻、恶心、呕吐等轻度非特异性全身反应。
7. 注意事项（1）新生儿接种时，需解除保健院系统临床实施，黄历，醉色金迦笍康，国梦。
国之重器。
北京生物制品研究所有限责任公司关注到新生儿接种首次重大车祸案件就发生在宁夏首府银川。
金融海啸，助力我国经济发展！（2）鲁梦研关！领袖之选，追赶科技蓝海大鲸犬们。
（3）京疫、运疫。
北京生物制品研究所有限责任公司两化融合产业“双天纵”。
包机又降临澳门再骑两会。
来源：xxx8. 总结北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种非常重要的疫苗，能够有效预防脊髓灰质炎病毒感染。
在实际接种过程中，需要严格按照说明书中的用法用量进行接种，并注意禁忌症和注意事项。
对于不良反应也需要引起重视。
个人认为，北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗对于预防疾病有着非常重要的作用，但在接种前应充分了解接种人裙，遵守接种规定，以免引起意外情况的发生。
文章总字数：367 字北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种重要的预防疾病的疫苗，具有预防脊髓灰质炎病毒感染的功效。
脊灰接种程序
脊灰接种程序脊灰，又称小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传染病。
该病主要通过飞沫传播，易感人群包括儿童和成人。
为了预防脊灰的发生，脊灰疫苗的接种成为一项重要的公共卫生措施。
下面将介绍脊灰疫苗接种的程序。
一、接种对象确定脊灰疫苗的接种主要针对儿童群体，通常接种对象为6周龄至6岁的儿童。
但对于某些高风险人群，如接触脊灰病例的家庭成员、实验室工作人员等，也可以进行脊灰疫苗的接种。
二、接种时间脊灰疫苗接种时间的选择是根据儿童的年龄来确定的。
通常，儿童应在6周龄时接种第一剂脊灰疫苗，之后在2个月、4个月和6个月龄时分别接种第二、第三和第四剂脊灰疫苗。
在接种过程中，应尽量避免延迟接种或错过接种时间。
三、接种剂量和途径脊灰疫苗有两种接种途径：口服和注射。
口服脊灰疫苗是采用活病毒疫苗，通过口腔给药的方式进行接种。
而注射脊灰疫苗则是采用灭活病毒疫苗，通过皮下或肌肉注射的方式进行接种。
四、接种注意事项在进行脊灰疫苗接种之前，需要注意以下几个方面：1. 接种者应当是健康的，没有发热和其他疾病症状。
2. 如果接种者曾经有过严重过敏反应或发生过脊灰疫苗相关并发症，应当避免接种脊灰疫苗。
3. 对于正在接受免疫抑制治疗或有免疫系统缺陷的人群，需要咨询医生是否适合接种脊灰疫苗。
4. 接种者的接种记录应当被妥善保存，以便于日后查询和追踪。
五、接种后注意事项脊灰疫苗接种后，接种者需要注意以下几个方面：1. 接种者可能会出现一些轻微的不适反应，如发热、注射部位疼痛等，这些反应通常会在几天内自行缓解，无需特殊处理。
2. 如果接种者出现严重不适或过敏反应，应立即就医并告知医生接种了脊灰疫苗。
3. 接种者在接种后的一段时间内应避免与免疫系统低下的人接触，以免传播病毒。
六、脊灰疫苗的副反应脊灰疫苗接种后，一般会出现一些轻微的副反应，如注射部位疼痛、红肿、发热等。
这些反应通常是暂时的，不会对健康造成严重影响。
但极少数情况下，接种脊灰疫苗可能会引发严重过敏反应或其他并发症。
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二价脊灰疫苗什么时候接种
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本文概述：我国目前正在使用的脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)，也就是大家熟悉的“糖丸“，它是由活的、但致病力降低的病毒制成;而另一种名为灭活脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV)，是一种用死病毒制成的疫苗，下面跟着小编一起来二价脊灰疫苗什么时候接种吧？
脊髓灰质炎又叫小儿麻痹症，是由于小孩的脊髓、脊神经受病毒感染后而引起的疾病，是一种严重的传染性疾病。
部分小孩得病后可以自行痊愈，但多数小孩患病后会出现下肢肌肉萎缩、畸形，结果引起终身残疾，多为跛行甚至根本不能站立、行走，那二价脊灰疫苗是什么呢？脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗。
根据国家卫生计生委要求，自2016年5月1日起在全国范围实施新的脊灰疫苗免疫策略，之前用的白色小糖丸（三价脊灰减毒活疫苗tOPV)全部停用，用二价脊灰减毒活疫苗(bOPV，滴剂)替代，并将脊灰灭活疫苗(IPV，针剂)纳入国家免疫规划，下面一起来了解一下二价脊灰疫苗什么时候接种吧？
脊灰疫苗分为两种，一种为脊髓灰质炎减毒活疫苗（糖丸和滴剂），一种为脊髓灰质炎灭活疫苗（注射）。
脊灰疫苗接种时间一般都是在宝宝2足月后开始，根据疫苗种类的不同接种时间稍有偏差。
了解疫苗的种类和接种时间表
了解疫苗的种类和接种时间表疫苗是预防传染病的有效手段之一，它能够引起免疫系统的保护反应，帮助人体抵抗病毒和细菌的感染。
随着科技的发展，目前已经有许多种类的疫苗被开发出来，每种疫苗有其特定的接种时间表。
本文将带您了解一些常见的疫苗种类和相应的接种时间。
一、新生儿疫苗1. 卡介苗：一般在出生后24小时内接种。
卡介苗是预防结核病的疫苗，能够有效降低结核的感染风险。
2. 乙肝疫苗：根据接种计划，婴儿出生后24小时内接种第一剂乙肝疫苗，然后在1个月、6个月和12个月时接种后续剂次。
乙肝疫苗能够有效预防乙型肝炎的传播。
3. 百白破疫苗：一般在出生后2个月开始接种，随后在4个月和6个月时接种后续剂次。
百白破疫苗可以预防百日咳、白喉和破伤风等疾病。
二、儿童疫苗1. 麻疹、腮腺炎、风疹疫苗：建议在12-15个月时接种第一剂，然后在4-6岁时接种第二剂。
这种疫苗可以预防麻疹、腮腺炎和风疹等疾病。
2. 白喉、破伤风、百日咳疫苗：通常在2个月时接种第一剂，然后在4个月、6个月、15-18个月和4-6岁时接种后续剂次。
该疫苗能够有效预防白喉、破伤风和百日咳。
3. 脊髓灰质炎疫苗：在2个月时接种第一剂，然后在4个月、6个月和4-6岁时接种后续剂次。
脊髓灰质炎疫苗可以防止儿童患上脊髓灰质炎。
三、成人疫苗1. 流感疫苗：每年接种一次流感疫苗，最好在流感季节之前进行接种。
流感疫苗可以有效预防流感的发生。
2. 乙肝疫苗：成人可根据自身情况决定是否接种乙肝疫苗。
该疫苗适用于未感染乙型肝炎病毒的成人，可以降低感染乙肝的风险。
3. 肺炎疫苗：肺炎疫苗一般适用于65岁及以上的老年人，以及特定患有慢性疾病的人群。
肺炎疫苗可以预防肺炎引起的并发症。
四、旅行疫苗1. 黄热病疫苗：如果您计划前往黄热病流行地区旅行，需要提前接种黄热病疫苗。
接种时间应该在离出发前4-6周进行，以确保充分的免疫力。
2. 乙脑疫苗：如果您要前往乙脑病流行地区旅行，建议在出发前至少10天接种乙脑疫苗。
脊髓灰质炎灭活疫苗补充免疫
第一轮：在2023年完成，2016年1月1日至2017年12月31日 出生符合条件的儿童 第二轮：2018年1月1日至2019年9月30符合条件的儿童（该 部分儿童补充免疫时间根据疫苗供应情况逐步完成，具体时 间等通知）
二、实施对象及目标
目标：
儿童2剂三价脊灰成分疫苗接种率达到95%以上
（2剂IPV加2剂OPV的序贯免疫程序融合了两张疫苗的优点，既可以 有效预防VAPP，也可优化体液及黏膜免疫原性）
脊 髓
1
目前有两种疫苗可用于预防脊灰，分别为脊 灰减毒活疫苗（opv）和脊灰灭活疫苗（ipv）
灰
质
炎
疫 苗
2 ipv含所有脊灰病毒3个血清型，肌内注射接种； opv按所含病毒血清型组分为：二价opv（bopv）和
调查儿童总数
既往是否有2剂次及以上三价
脊灰疫苗免疫史
有
无
不详
本次对象数
实种人数
1.本次对象数=调查儿童总数-接种禁忌儿童数-既往有2剂次及以上三价脊灰疫苗免疫史的儿童数 2.调查接种率=（实种人数+既往有2剂次及以上三价脊灰疫苗免疫史的儿童数）/调查儿童总数
调查接种率
附件6
2023年度脊灰灭活疫苗补种工作分年龄接种情况统计表
%）
附件7
2023年度脊灰灭活疫苗补种工作分地区接种情况统计表
填表单位：
填表人：
填表日期： 年 月 日
地区
摸底人数
应种1剂
应种人数 实种人数 接种率（
【1】
【2】
%）
应种人 数【3】
应种2剂
2剂IPV接种合计
实种1剂 人数
实种1剂 接种率 （%）
脊灰疫苗前注意事项
脊灰疫苗前注意事项
在接种脊灰疫苗前需要注意以下事项：
1. 如果您患有发热、感冒、喉咙痛、咳嗽等疾病，建议延迟接种，直到症状消失。
2. 如果您曾经对脊灰疫苗或其中的某种成分过敏，或者有过敏史，应该在接种前告知医生。
3. 如果您曾经有严重的免疫系统问题，或正在接受免疫抑制治疗，应该在接种前告知医生。
4. 如果您曾经接种过脊灰疫苗，并且出现了严重反应，如过敏反应、高热等，应该在接种前告知医生。
5. 如果您正在接受其他疫苗接种或药物治疗，应该在接种前告知医生。
6. 如果您正在怀孕或哺乳期，应该在接种前告知医生，医生会根据实际情况决定是否接种。
7. 接种前应该确保您的免疫系统状态良好，注意保持良好的身体健康状态。
请注意，这些建议仅供参考，具体接种前需要注意什么，应该遵循医生的建议。
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两价OPV产品使用说明
临床试验不良反应： 本品国内注册临床试验中共200名2月龄健康婴儿接种本疫苗，其中100名婴儿首剂 接种IPV后口服两剂本疫苗；另外100名婴儿接种两剂IPV后口服一剂本疫苗。本疫苗 接 种 后 ， 全 身 不 良 反 应 总 发 生 率 为 37.5%~43.62% ， 主 要 为 发 热 ， 发 生 率 为 35.11%~39.36%，其次为腹泻，发生率为4.17%~10.64%，此外常见的不良反应有烦躁 （易激惹）2.08%~4.26%，呕吐1.06%~3.19%。上述不良反应多为轻度，持续时间不超 过3天，可自行缓解。无局部不良反应发生。未出现与疫苗相关的严重不良反应。 本品使用中若出现上述未提及的任何不良反应，请及时告知医师。
滴管。
两价OPV产品使用说明
【不良反应】 十分常见： 发热、腹泻 常见： 烦躁（易激惹）、呕吐 国内外已上市同类疫苗还报告有皮疹、寒战、无力（疲劳）、肌肉疼痛和关节
痛。还包括少见的感觉异常（刺痛感、四肢发麻）、局部麻痹（轻度瘫痪）、神经 炎（神经性发炎）及脊髓炎。极罕见口服后引起脊髓灰质炎疫苗相关病例 （VAPP）。
获准正式生产
两价OPV与三价糖丸脊灰减毒活疫苗比较
名称 性质
口服I型III型脊髓灰质炎减毒活 脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸
疫苗（人二倍体细胞）
（人二倍体细胞）
减毒活疫苗
减毒活疫苗
毒株
Sabin
Sabin
病毒型
2价，I型、III型
病毒含量
I 型应不低于6.0 lgCCID50
/每人次剂量 III 型应不低于5.5 lgCCID50
两价OPV产品使用说明
【免疫程序和剂量】 本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生主管部门和疾病控
制相关管理机构的指导下使用。 本品使用前应在室温下于10分钟内融化成液体；若发生变色禁止使用（详
见【注意事项】）。 用法：本品用于与脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）序贯接种；但不作为常规免
疫单独使用。基于目前临床试验结果推荐序贯程序为3剂次，间隔4～6周。 用量：本品每1次人用剂量为2滴（相当于0.1ml），须使用本品所附的专用
三、产品使用说明
两价OPV包装产品说明
• 产品为西林瓶液体剂型： 1.0ml/瓶（10人份），每盒3瓶，每箱200盒，6000人份/箱。
• 产品配套有专用滴管，用于口服时接种使用
两价OPV产品使用说明
【成分和性状】 本品系用脊髓灰质炎病毒I、III型减毒株（Sabin株） 分别接种于人二倍体细胞，经培养、收获病毒液、制成二价液体疫 苗。为澄清无异物的橘红色液体。 有效成分：I、III型Sabin株脊髓灰质炎减毒活病毒。 辅料：氯化镁。
口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗 （人二倍体细胞）产品介绍
中国生物技术股份有限公司 北京天坛生物制品股份有限公司
目录
介绍内容
一、 产品（bOPV）简介 二、产品（bOPV）使用说明 三、产品（bOPV）接种演示
项目实施
一、口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗 （bOPV）简介
(一) 产品名称 口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） 特点： • 口服疫苗 • 液体滴剂 • 两价病毒 • 配套滴管
(二) 产品工艺 • 2015年全新投产、新版GMP认证车间 • 三价OPV改进升级、剔除II型病毒 • 细胞工厂工艺，规模化、标准化生产
(三) 产品研发、注册、GMP认证
• 2011年
启动两价OPV研发
• 2015年2月 开始进入I期、III期临床
• 2015年11月 国家食药监局颁发生产文号和GMP证书
两价OPV产品临床数据
易感 人群
Ⅰ型
wIPV+2bOPV
n/N
%
40/40 100.00
wIPV+2tOPV
n/N
%
55/55 100.00
2wIPV+bOPV
n/N
%
41/41 100.00
2wIPV+tOPV
n/N
%
41/41 100.00
3剂wIPV
n/N
%
39/39 100.00
3剂tOPV
n/N
%
37/37 100.00
Ⅱ型 47/61 77.05 60/60 100.00 63/63 100.00 56/56 100.00 54/54 100.00 41/41 100.00
两价OPV产品使用说明
【禁忌】 下列情况严禁使用本疫苗： (1) 已知对该疫苗的任何组分，包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。 (2) 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。 (3) 免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 (4) 妊娠期妇女。 (5) 患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
两价OPV产品使用说明
【注意事项】 •本品只供口服，严禁注射！ •有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫 史者、过敏体质者。 •本品系活疫苗，如需要应使用37℃以下温水送服，切勿用热水送服。 •本品容器开启后，如未能立即用完，应置2～8℃，并于当天内用完， 剩余均应废弃。一旦本疫苗出现混浊、变色（紫色或黄色）、疫苗瓶 有裂纹者均不可使用。 •应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接种 者在接种后应在现场观察至少30分钟。 •避免反复冻融和严禁加热融化，以免影响免疫效果。 •注射免疫球蛋白者应至少间隔三个月以上再接种本疫苗，以免影响免 疫效果。 •使用不同的减毒活疫苗进行预防接种时，应间隔至少一个月以上。
剂型
口服液体滴剂
3价，I型、II型、III型
I 型应不低于5.08lgCCID50 II 型应不低于4.8 lgCCID50 III 型应不低于5.3 lgCCI，多人份疫苗
每粒1人份，单人份疫苗
包装
西林瓶，1ml液体
每袋10粒
储运条件 -20℃保存，冷藏运输
-20℃保存和运输
两价OPV产品使用说明
【接种对象】 本疫苗用于2月龄及以上的婴幼儿。 【作用与用途】 本疫苗服用后，可刺激机体产生抗I型和III型脊髓灰 质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎I型和III型病毒导致的脊髓灰 质炎。 【规格】 每瓶1.0ml（10人份）。每1次人用剂量为2滴（相当于 0.1ml），含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50，其中I型应 不低于6.0 lgCCID50，III型应不低于5.5 lgCCID50。