药物精品PPT课件
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挑战
随着新药研发成本的增加和仿制药市场竞争的加剧，制药企业面临着巨大的挑战 。同时，监管部门对药品质量和安全性的要求也越来越高，这将对制药企业的生 产和质量控制提出更高的要求。
07 参考文献
CHAPTER
参考文献
1 2
人卫版教材
内容详实，知识点全面，适合医学生和临床医生 使用。
科学出版社教材
内容较为精简，重点突出，适合考研和执业医师 考试。
01
确保药品存放在阴凉、干燥、避光的地方，以保持药品的质量
和稳定性。
药品有效期管理
02
定期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用，避免使用
过期药品。
药品库存管理
03
合理规划药品库存，确保药品的库存量满足临床需求，避免药
品积压和浪费。
06 药物的发展趋势与未来展望
CHAPTER
新药的研究与开发
01
神经系统药物
神经系统药物是指一类能够影响神经系统功能的药物，包括镇静剂、抗抑郁药物等。镇静剂如苯二氮卓类药物等，具有镇静 、催眠的作用；抗抑郁药物如5-羟色胺再摄取抑制剂等，能够改善抑郁症状、提高患者的生活质量。
神经系统药物在临床应用广泛，主要用于治疗神经系统疾病如焦虑症、抑郁症等。神经系统药物的疗效因个体差异而异，使 用时需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。神经系统药物的副作用需密切监测，如口干、便秘等，及时调整治疗方 案。
遵循医生的建议。
抗肿瘤药
抗肿瘤药是指一类能够抑制肿瘤生长和扩散的药物， 通常用于治疗恶性肿瘤。抗肿瘤药的种类繁多，包括 化疗药物、靶向药物等。化疗药物如阿霉素、环磷酰 胺等，具有广谱抗肿瘤作用；靶向药物如曲妥珠单抗 、厄洛替尼等，能够针对特定的肿瘤细胞进行攻击。
随着新药研发成本的增加和仿制药市场竞争的加剧，制药企业面临着巨大的挑战 。同时，监管部门对药品质量和安全性的要求也越来越高，这将对制药企业的生 产和质量控制提出更高的要求。
07 参考文献
CHAPTER
参考文献
1 2
人卫版教材
内容详实，知识点全面，适合医学生和临床医生 使用。
科学出版社教材
内容较为精简，重点突出，适合考研和执业医师 考试。
01
确保药品存放在阴凉、干燥、避光的地方，以保持药品的质量
和稳定性。
药品有效期管理
02
定期检查药品的有效期，确保药品在有效期内使用，避免使用
过期药品。
药品库存管理
03
合理规划药品库存，确保药品的库存量满足临床需求，避免药
品积压和浪费。
06 药物的发展趋势与未来展望
CHAPTER
新药的研究与开发
01
神经系统药物
神经系统药物是指一类能够影响神经系统功能的药物，包括镇静剂、抗抑郁药物等。镇静剂如苯二氮卓类药物等，具有镇静 、催眠的作用；抗抑郁药物如5-羟色胺再摄取抑制剂等，能够改善抑郁症状、提高患者的生活质量。
神经系统药物在临床应用广泛，主要用于治疗神经系统疾病如焦虑症、抑郁症等。神经系统药物的疗效因个体差异而异，使 用时需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。神经系统药物的副作用需密切监测，如口干、便秘等，及时调整治疗方 案。
遵循医生的建议。
抗肿瘤药
抗肿瘤药是指一类能够抑制肿瘤生长和扩散的药物， 通常用于治疗恶性肿瘤。抗肿瘤药的种类繁多，包括 化疗药物、靶向药物等。化疗药物如阿霉素、环磷酰 胺等，具有广谱抗肿瘤作用；靶向药物如曲妥珠单抗 、厄洛替尼等，能够针对特定的肿瘤细胞进行攻击。
药品介绍ppt课件
菌的作用。 • 抗革兰氏阴性菌的作用在三代中最弱。 • 对绿脓杆菌无效 • 对B内酰胺酶不稳定，易水解失去抗菌活性 • 不易透过血脑屏障进入脑脊液 • 对肾脏有一定毒性
22
• 一代头孢菌素： 头孢氨苄 头孢羟氨苄 头孢拉定 头孢唑林钠
23
二代头孢菌素的特点
• 对革兰氏阴性菌作用较强 • 对革兰氏阳性菌相当于第一代 • 对耐药流感菌、厌氧菌的作用较一代强 • 对绿脓杆菌无效 • 对B内酰胺酶比一代稳定
水。钾盐、钠盐则易溶于水，所以临床应用 的头孢菌素类的注射剂型主要制成钠盐或钾 盐。 3 头孢烷酸含有不稳定的β-内酰胺环,在有水分 子存在的条件下易被水解。碱、酸和温度升高 均能促进水解。所以临床应用的头孢菌素注射 剂型多制成固体剂型的粉针剂。
19
4 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥 结晶或粉末,密封于安瓿中。 这种粉针安瓿剂在室温下可保存2～3年， 临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。
反应较青霉素类少见等优点。 是一类高效、低毒、临床广泛应用的重要广普抗 生素。
17
化学结构 头孢菌素类和青霉素类同属β -内酰胺抗生 素。
不同：头孢菌素类的母核是7-氨基头孢烷 酸(7-ACA), 青霉素的母核则是6-氨基青霉烷酸
这一结构上的差异使头孢菌素能耐受青 霉素酶。
18
理化特点： 1 各种头孢菌素均为头孢烷酸的衍生物。 2 其游离酸或取代酸都是有机酸，一般不溶于
阿奇霉素比红霉素具有更广泛的抗菌谱能抑制多种革兰阳性球菌支原体衣原体及嗜肺军团菌尤其是对一些重要的革兰阴性杆菌如流感嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性其对流感噬血杆菌的作用强度比红霉素及罗红霉素高4一8倍对流感杆菌卡地莫拉菌淋球菌等的抗菌作用是红霉素的24倍对大肠杆菌也有一定的抗菌作用
22
• 一代头孢菌素： 头孢氨苄 头孢羟氨苄 头孢拉定 头孢唑林钠
23
二代头孢菌素的特点
• 对革兰氏阴性菌作用较强 • 对革兰氏阳性菌相当于第一代 • 对耐药流感菌、厌氧菌的作用较一代强 • 对绿脓杆菌无效 • 对B内酰胺酶比一代稳定
水。钾盐、钠盐则易溶于水，所以临床应用 的头孢菌素类的注射剂型主要制成钠盐或钾 盐。 3 头孢烷酸含有不稳定的β-内酰胺环,在有水分 子存在的条件下易被水解。碱、酸和温度升高 均能促进水解。所以临床应用的头孢菌素注射 剂型多制成固体剂型的粉针剂。
19
4 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥 结晶或粉末,密封于安瓿中。 这种粉针安瓿剂在室温下可保存2～3年， 临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。
反应较青霉素类少见等优点。 是一类高效、低毒、临床广泛应用的重要广普抗 生素。
17
化学结构 头孢菌素类和青霉素类同属β -内酰胺抗生 素。
不同：头孢菌素类的母核是7-氨基头孢烷 酸(7-ACA), 青霉素的母核则是6-氨基青霉烷酸
这一结构上的差异使头孢菌素能耐受青 霉素酶。
18
理化特点： 1 各种头孢菌素均为头孢烷酸的衍生物。 2 其游离酸或取代酸都是有机酸，一般不溶于
阿奇霉素比红霉素具有更广泛的抗菌谱能抑制多种革兰阳性球菌支原体衣原体及嗜肺军团菌尤其是对一些重要的革兰阴性杆菌如流感嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性其对流感噬血杆菌的作用强度比红霉素及罗红霉素高4一8倍对流感杆菌卡地莫拉菌淋球菌等的抗菌作用是红霉素的24倍对大肠杆菌也有一定的抗菌作用
药物ppt课件
合理用药策略及注意事项
合理用药策略
优先选择疗效确切、安全性高、价格合理的药物，遵循“能口服不肌注，能肌注 不输液”的原则。
注意事项
避免滥用抗生素和激素类药物，注意药物的副作用和相互作用，及时调整用药方 案。
联合用药原则及案例分析
联合用药原则
在单一药物治疗效果不佳时，可考虑联合用药。联合用药应 遵循协同作用、减少副作用等原则。
第二信使系统
药物激活或抑制细胞内的 第二信使（如cAMP、 Ca2+等），进而调节细胞 功能。
效应机制
药物通过改变细胞代谢、 基因表达等方式产生治疗 效应。
药物剂量-效应关系分析
量效关系
药物剂量与效应之间的关系，通 常呈现一定的曲线关系。
药效学参数
描述药物效应特征的参数，如最 大效应（Emax）、半数有效量
代谢部位
药物主要在肝脏中代谢，也可在 其他组织如肾脏、肺等中进行代
谢。
代谢方式
药物可通过氧化、还原、水解、结 合等反应进行代谢，生成活性或无 活性的代谢产物。
酶系统
药物代谢涉及多种酶系统，如细胞 色素P450酶系统等，酶的活性和表 达量可影响药物代谢速度和程度。
排泄过程及影响因素
01
02
03
04
排泄途径
发热用药方案
根据发热原因和程度，选择合适的退热药，如对乙酰氨基酚、布洛芬等。对于高热患者，可采用物理降温方法， 如退热贴、温水擦浴等。
高血压、糖尿病等慢性病症用药方案
高血压用药方案
针对高血压患者的不同病情和并发症 ，选用合适的降压药物，如利尿剂、 β受体阻滞剂、ACEI或ARB等。同时 ，注意调整生活方式，如低盐饮食、 适量运动等。
常见药物的种类ppt课件
维生素：VC 2ml:0.5g 不良反应：1、长期服用每日2～3g可引起停药后坏血病。
2．长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半 胱氨酸盐或草酸盐结石。
3．大量应用（每日用量1g以上）可引起腹泻 、皮肤红而亮、头痛、尿频（每日用量600mg以上时）、
恶心呕吐、胃痉挛。 VB6 2ml:50mg 无明显不良反应
、骨质疏松及骨折肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃 肠道刺激、儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性 颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
化痰用药：盐酸氨溴索（沐舒坦） 2ml:15mg 用法：2岁以下：7.5mg/次，2/天
2-6岁： 7.5mg/次，3/天 6-12岁：15mg/次，2-3/次 12岁-成人：15mg/次，2-3/天 均为慢速静脉滴注。 不良反应：轻微的上消化道不良反应，主要表现为胃部灼 热、消化不良和偶尔出现的恶心呕吐等。过敏反应主要为 皮疹。
两组先后输入会产生无色凝胶状 物质，堵塞输液管 不可加入碳酸氢钠溶液静滴
门诊静脉 常用药物
中成药类 抗生素类 茶碱类
其它
头孢类
青霉素类
大环内 脂类
抗生素类药物不良反应
过敏性反应：发疹、荨麻疹、皮肤瘙痒 胃肠道反应：恶心呕吐、腹泻、腹痛 肝脏反应： 偶有暂时性的转氨酶（
SGPT.SGOT)及碱性磷酸酶升高 局部反应：注射部位疼痛、局部有炎症
热毒宁
药品说明书
单独使用
阿莫西林克拉维酸钾
药物说明书
用0.9%氯化钠注射液稀释
阿莫西林舒巴坦钠（来切利、 倍舒林、威奇达）针
阿莫西林氟氯西林钠
药物说明书 药物说明书
用0.9%氯化钠注射液稀释 用0.9%氯化钠注射液稀释
门诊静脉配药配伍禁忌表2
药品ppt课件
外用给药
药物直接应用于皮肤或黏膜表面，如软膏、喷雾剂等。
吸入给药
药物通过吸入方式进入呼吸道，如气雾剂和吸入剂等。
01
02
03
04
根据药品说明书的推荐剂量或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算。
成人剂量
根据药品说明书或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算，可能需要调整剂量。
儿童剂量
根据药品说明书或医生的指导，可能需要调整剂量或避免使用某些药物。
药品市场需求
明确药品的目标市场，包括患者人群、使用场景等。
目标市场定位
产品差异化
价格策略
通过研发新药、改进现有药品等方式，实现产品差异化，提高市场竞争力。
根据市场需求、竞争状况等因素，制定合理的药品价格策略。
03
02
01
通过广告宣传、包装设计等方式，塑造药品品牌形象，提高品牌知名度和美誉度。
品牌形象塑造
缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等。
02
具体作用
特殊药品剂型能够实现药物的缓慢释放、提高药物的生物利用度或靶向特定部位。
03
使用注意事项
特殊药品剂型使用需遵循医嘱，注意观察可能出现的不良反应。
药品的用法与用量
口服给药
口服是最常见的Biblioteka 药方式，药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
注射给药
通过注射器将药物直接注入体内，如肌肉注射、皮下注射和静脉注射等。
具体作用
西药使用需遵循医嘱，不可随意更改剂量或停药。
使用注意事项
清热解毒药、活血化瘀药、养阴补血药、祛风除湿药等。
中药种类
中药以调理身体、预防疾病为主，针对慢性疾病或亚健康状态。
具体作用
汤剂、丸剂、散剂、膏方等。
药物直接应用于皮肤或黏膜表面，如软膏、喷雾剂等。
吸入给药
药物通过吸入方式进入呼吸道，如气雾剂和吸入剂等。
01
02
03
04
根据药品说明书的推荐剂量或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算。
成人剂量
根据药品说明书或医生的指导，按照年龄、体重或体表面积计算，可能需要调整剂量。
儿童剂量
根据药品说明书或医生的指导，可能需要调整剂量或避免使用某些药物。
药品市场需求
明确药品的目标市场，包括患者人群、使用场景等。
目标市场定位
产品差异化
价格策略
通过研发新药、改进现有药品等方式，实现产品差异化，提高市场竞争力。
根据市场需求、竞争状况等因素，制定合理的药品价格策略。
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01
通过广告宣传、包装设计等方式，塑造药品品牌形象，提高品牌知名度和美誉度。
品牌形象塑造
缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等。
02
具体作用
特殊药品剂型能够实现药物的缓慢释放、提高药物的生物利用度或靶向特定部位。
03
使用注意事项
特殊药品剂型使用需遵循医嘱，注意观察可能出现的不良反应。
药品的用法与用量
口服给药
口服是最常见的Biblioteka 药方式，药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
注射给药
通过注射器将药物直接注入体内，如肌肉注射、皮下注射和静脉注射等。
具体作用
西药使用需遵循医嘱，不可随意更改剂量或停药。
使用注意事项
清热解毒药、活血化瘀药、养阴补血药、祛风除湿药等。
中药种类
中药以调理身体、预防疾病为主，针对慢性疾病或亚健康状态。
具体作用
汤剂、丸剂、散剂、膏方等。
药物的介绍PPT课件
详细描述
总结词：药物的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段；药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础，选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用，必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病，如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容，有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点，包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程，主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行，由肝药酶催化，包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响，如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果，是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应，可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况，制定合理的药品采购计划，确保药品供应及时。
总结词：药物的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段；药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础，选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用，必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病，如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容，有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点，包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程，主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行，由肝药酶催化，包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响，如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果，是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应，可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况，制定合理的药品采购计划，确保药品供应及时。
心内科常用药物精品PPT课件
10
III类药物阻断钾通道，延长复极
❖ 胺碘酮
❖ 适应症：各种室上性与室性快速
❖ 1）药物对多种心肌细胞膜钾通 道（Ikr、Iks、Ik1）都有抑制作 用，明显延长动作电位时程；
❖ 2）对钠通道和钙通道亦有抑制 作用，降低窦房结和浦氏纤维的
性心律失常、包括心房扑动与颤 动、预激综合症、肥厚性心肌病、 心梗后心律失常、复苏后预防室 性心律失常。
❖ 护理：观察副作用。 ❖ 用量 葡萄糖250ml+25％硫酸镁
20ml 2小时内滴完
14
正肌力药强心苷类
❖ 作用机制 1. 与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP
酶结合并抑制其活性，胞内Na+量增多，进 而通过Na+-Ca2+双向交换机制使心肌细胞 内Ca2+增加,钙离子作用于心肌收缩蛋白， 收缩力增加。 2. 洋地黄可降低窦房结自律性，导致房室传导 减慢。
IV类
12
腺苷
❖ 作用机制
❖ 适应症：终止折返性室
❖
抑制窦房结的自律性，
减慢房室结传导，对 ❖ 房室传导无明显影响
上性心动过速。
不良反应：头晕、恶心、 呼吸困难，面色潮红、 窦性心动过缓，房室传
导阻滞。
❖ 用量首次6mg，快静脉 脉注射，间隔5-10分钟 重复一次。
13
❖ 作用机制 ❖ 抑制窦房结自律性，
房室交界不应期
6
I类b
❖ 利多卡因
作用机制:
❖ 适应症：急性心肌梗死或复 发性室性快速性心律失常、 心室颤动复苏后。
❖ 不良反应：晕眩、感觉异常、 意识模糊、谵妄、昏迷、呼
自律性：通过增加膜对
K的通透性，移植膜对 Na的通透性。移植自律 性
III类药物阻断钾通道，延长复极
❖ 胺碘酮
❖ 适应症：各种室上性与室性快速
❖ 1）药物对多种心肌细胞膜钾通 道（Ikr、Iks、Ik1）都有抑制作 用，明显延长动作电位时程；
❖ 2）对钠通道和钙通道亦有抑制 作用，降低窦房结和浦氏纤维的
性心律失常、包括心房扑动与颤 动、预激综合症、肥厚性心肌病、 心梗后心律失常、复苏后预防室 性心律失常。
❖ 护理：观察副作用。 ❖ 用量 葡萄糖250ml+25％硫酸镁
20ml 2小时内滴完
14
正肌力药强心苷类
❖ 作用机制 1. 与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP
酶结合并抑制其活性，胞内Na+量增多，进 而通过Na+-Ca2+双向交换机制使心肌细胞 内Ca2+增加,钙离子作用于心肌收缩蛋白， 收缩力增加。 2. 洋地黄可降低窦房结自律性，导致房室传导 减慢。
IV类
12
腺苷
❖ 作用机制
❖ 适应症：终止折返性室
❖
抑制窦房结的自律性，
减慢房室结传导，对 ❖ 房室传导无明显影响
上性心动过速。
不良反应：头晕、恶心、 呼吸困难，面色潮红、 窦性心动过缓，房室传
导阻滞。
❖ 用量首次6mg，快静脉 脉注射，间隔5-10分钟 重复一次。
13
❖ 作用机制 ❖ 抑制窦房结自律性，
房室交界不应期
6
I类b
❖ 利多卡因
作用机制:
❖ 适应症：急性心肌梗死或复 发性室性快速性心律失常、 心室颤动复苏后。
❖ 不良反应：晕眩、感觉异常、 意识模糊、谵妄、昏迷、呼
自律性：通过增加膜对
K的通透性，移植膜对 Na的通透性。移植自律 性
《口服药物》ppt课件
消化系统常用药物
• 泮托拉唑胶囊40mg,1片/次， 口服 1-2唑15mg/次，1片，口服，1次/日； • 不良反应：主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、谷丙转氨酶和胆红素
升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。
高血压类降压药物
• 洛汀新（盐酸贝那普利）片10mg/次，1片，口服 ，每日1次；《注意：，起效较缓慢，逐渐增强， 3-4周达最大作用，主要副作用是是引起干咳。高 钾血症。、肾动脉狭窄、肌酐≥225umol/L禁用》
• 缬沙坦胶囊80mg/次，1片，口服， 每日1次；
• 厄贝沙坦胶囊150mg/次，1片，口服， 每日1次 ；
失代偿肝硬化急性功能呢衰竭胆汁淤积和活动性肝病阿司匹林肠溶片100mg次1片口服每日1次氯吡格雷片75mg次1片口服每日1次
常规口服药物方法
心血管内科常用药物
高血压类降压药物
• 伲福达片20mg/次，口服， 每日2次； • • 氨氯地平片5mg/次，口服，每日1次；
• 非洛地平缓释片（波依定）片5mg/次，口服， 每日1次 ；
糖尿病常用药物
• 阿卡波糖片50mg/次，和第二口饭混嚼，3次/日（主要降餐后血糖）； • 禁忌症：1.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者 2.严重的疝、肠梗阻和肠溃疡
等由于肠胀气而可能恶化的疾病患者；肌酐清除率<25ml/min 4.18岁以下患者、孕妇 和哺乳者。 • 瑞格列奈（诺和龙）片 1mg 每日3次（餐前 • 15分钟） • 格列吡嗪片2.5mg 每日3次；
• 拜新同（硝苯地平控释片） 30mg/次，口服，1次/日； • 备注：上述四种药本质是同一类药物，钙离子拮抗剂，区
别在降压效果和维持时间不同，对老年人血管有保护效应 。
药ppt课件
用，并按医嘱服用。
非处方药
不需要凭执业医师或执业助理医师 开具的处方即可自行判断、购买和 使用的药品，按药品说明书服用。
分类管理的好处
提高药品使用的安全性和有效性， 减少药品滥用和不良反应的发生。
药物治疗方案的评价与优化
药物治疗方案的评价
对药物治疗的效果、安全性、经济性等方面进行评价，以确定最 佳治疗方案。
药物代谢动力学研究
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为临床用药提供 依据。
药物临床试验设计与实施
01
02
03
试验设计
根据研究目的和试验要求 ，制定合理的试验方案， 包括试验对象、给药方案 、观察指标等。
伦理审查
确保试验符合伦理原则， 保障受试者的权益和安全 。
数据采集与分析
按照试验方案要求，准确 记录数据，并进行统计分 析，评估药物的有效性和 安全性。
04
药品管理政策与法规
药品注册管理
药品注册管理概述
药品注册申请流程
药品注册管理是指国家对药品进行管理的 制度，包括药品注册申请、审批、备案、 再注册等程序。
药品注册申请需要提交相关资料，经过形 式审查和实质审查，最终由国家药品监督 管理部门审批决定是否给予注册。
药品注册审批标准
药品注册监管措施
药品注册审批标准包括药品的安全性、有 效性、质量可控性等方面的要求，以及药 品生产、质量管理等方面的规范。
建立药品价格与招采联动机制，将药 品价格与招采结果相衔接，促进市场 竞争和价格合理化。
药品价格监测与监管
对药品价格进行监测和监管，防止价 格异常波动和不合理上涨。
药品流通与监管
药品流通概述
药品流通是指药品从生产到消 费的各个环节所经过的路径和
非处方药
不需要凭执业医师或执业助理医师 开具的处方即可自行判断、购买和 使用的药品，按药品说明书服用。
分类管理的好处
提高药品使用的安全性和有效性， 减少药品滥用和不良反应的发生。
药物治疗方案的评价与优化
药物治疗方案的评价
对药物治疗的效果、安全性、经济性等方面进行评价，以确定最 佳治疗方案。
药物代谢动力学研究
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为临床用药提供 依据。
药物临床试验设计与实施
01
02
03
试验设计
根据研究目的和试验要求 ，制定合理的试验方案， 包括试验对象、给药方案 、观察指标等。
伦理审查
确保试验符合伦理原则， 保障受试者的权益和安全 。
数据采集与分析
按照试验方案要求，准确 记录数据，并进行统计分 析，评估药物的有效性和 安全性。
04
药品管理政策与法规
药品注册管理
药品注册管理概述
药品注册申请流程
药品注册管理是指国家对药品进行管理的 制度，包括药品注册申请、审批、备案、 再注册等程序。
药品注册申请需要提交相关资料，经过形 式审查和实质审查，最终由国家药品监督 管理部门审批决定是否给予注册。
药品注册审批标准
药品注册监管措施
药品注册审批标准包括药品的安全性、有 效性、质量可控性等方面的要求，以及药 品生产、质量管理等方面的规范。
建立药品价格与招采联动机制，将药 品价格与招采结果相衔接，促进市场 竞争和价格合理化。
药品价格监测与监管
对药品价格进行监测和监管，防止价 格异常波动和不合理上涨。
药品流通与监管
药品流通概述
药品流通是指药品从生产到消 费的各个环节所经过的路径和
抗菌药物ppt课件
• 3、注射溶液要现配现用，不能与NaHCO3等碱性液 体混装在一个容器内
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单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南 • 抗菌谱狭窄，仅对大多数需氧革兰阴性菌有很强
的抗菌活性，对于病原菌未明的严重感染，不能 排除革兰阳性菌或厌氧菌混合感染时，联合应用， 不宜单独用作肺炎的经验疗法 • 不良反应少而轻微 ，无出血反应、无神经系统反 应，也无肾脏毒性，本品与青霉素和头孢菌素类 药物无交叉过敏反应，二重感染发生率明显地低 于第二～四代头孢菌素
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5
青霉素类的分类
• 窄谱青霉素：青霉素和苄星青霉素 • 耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、
氟氯西林 • 广谱青霉素：包括氨苄青霉素（氨苄青霉素和羟
氨苄青霉素、阿莫西林等） • 抗假单胞菌青霉素：羧苄青霉素、哌拉西林、替
卡西林、美洛西林、阿洛西林
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6
青霉素类的特点
第三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌药，有强大抗阴性杆菌作用，明显超 过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某些二代头 孢菌素
• 3、头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作 用；
• 4、对β-内酰胺酶稳定；
• 5、部分透过血脑屏障； • 6、第三代：头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头
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8
头孢菌素类的特点及合理应用
• 1、头孢菌素类为杀菌剂 • 2、抑制细菌细胞壁合成 • 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，
抗菌谱比青霉素类广，作用也比青霉素类强 • 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为
一、二、三、 四代
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9
第一代头孢菌素的特点
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单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南 • 抗菌谱狭窄，仅对大多数需氧革兰阴性菌有很强
的抗菌活性，对于病原菌未明的严重感染，不能 排除革兰阳性菌或厌氧菌混合感染时，联合应用， 不宜单独用作肺炎的经验疗法 • 不良反应少而轻微 ，无出血反应、无神经系统反 应，也无肾脏毒性，本品与青霉素和头孢菌素类 药物无交叉过敏反应，二重感染发生率明显地低 于第二～四代头孢菌素
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青霉素类的分类
• 窄谱青霉素：青霉素和苄星青霉素 • 耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、
氟氯西林 • 广谱青霉素：包括氨苄青霉素（氨苄青霉素和羟
氨苄青霉素、阿莫西林等） • 抗假单胞菌青霉素：羧苄青霉素、哌拉西林、替
卡西林、美洛西林、阿洛西林
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6
青霉素类的特点
第三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌药，有强大抗阴性杆菌作用，明显超 过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某些二代头 孢菌素
• 3、头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作 用；
• 4、对β-内酰胺酶稳定；
• 5、部分透过血脑屏障； • 6、第三代：头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头
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头孢菌素类的特点及合理应用
• 1、头孢菌素类为杀菌剂 • 2、抑制细菌细胞壁合成 • 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高，
抗菌谱比青霉素类广，作用也比青霉素类强 • 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为
一、二、三、 四代
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第一代头孢菌素的特点
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• 挥发性大药品如浓氨溶液、乙醚，不能剧烈震 动，开启前充分降温
需要在凉暗处贮存的常用药品(遮光，不超过20 ℃ ) • 抗菌药物 • 消化系统用药 • 止咳药 • 维生素：维生素AD制剂 • 酶类制剂 • 氨基酸制剂 • 眼科用药 • 其他
需要在冷处贮存的常用药品（2 ～ 10 ℃ ） • 胰岛素制剂、人血液制品、抗毒素、抗血清制品 • 生凝药：尿激酶等 • 微生态制剂：双岐三联活菌胶囊 • 抗心绞痛药：亚硝酸异戊酯吸入剂
2. 易受湿度影响而变质药品的保管
保管方法：
• （易吸湿）玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、螺旋盖紧； （易挥发）密封，阴凉干燥处
• 库内湿度45%-75%，除湿设备 • 晴朗干燥通风，雾雨天紧闭门窗 药品：片剂、散剂、水溶性栓剂
助消化药：多酶片、胰酶、胃蛋白酶片等
• 维生素：VB1/B6/C片 • 抗贫血药、电解质及微量元素、镇咳平喘药、解热
2.分类堆放，灭火方法不同的应隔离贮存
3.严禁烟火，禁明火操作，备消防安全设备
4.包装封口坚实、牢固密封，常检查，如渗漏立即安 全处理
5.氧化剂防高热、日晒，与酸类、还原剂隔离，防止 冲击摩擦；钾、钠、钙应存放于煤油中！
危险特征 易爆炸 自燃 遇火燃烧 易燃液体 极毒性
腐蚀性
常见危险品
危险品
苦味酸、硝化纤维、硝酸铵、高锰酸钾
第十一章 药品的保管
按照《药品管理法》
措施：冷藏、防冻、防潮、防震、防虫、防鼠
控制影响药品质量的各种因素
环境 人为 药品因素
一、影响药品质量的因素
• 影响药品质量的环境因素 1、日光：紫外线加速药品氧化、分解等 2、空气：氧气、二氧化碳（碳酸化） 3、湿度： ①风化：湿度低，含结晶水药物易风化（硫酸阿
二、药物信息源的分级 以杂志为主的一级信息源 引文和摘要服务的二级信息源 参考书和数据库为主的三级信息源
一级信息源 • 内容：包括发表的和未发表的随机对照实验、
队列研究，病例报告等。 • 特点： ➢数量最大，指导循证医学实践的基础 ➢ 期刊杂志是主要的一级信息源 ➢ 并非来源于杂志的文献都是一级文献。
镇痛、消毒防腐药、肠内营养素
• 含水溶性基质的栓剂：甘油栓、克霉唑栓、氯己定 栓
3. 易受温度影响的药品及保管
保管方法：
• 一般药品室温（10～30 ℃ ）
怕热药品根据性质分别存放阴凉处（不超过20 ℃ ），凉暗处（遮光，不超过20 ℃ ）， 冷 处（2 ～ 10 ℃ ）
多数药品在2 ℃ 以上时，温度低有利
不易冷冻的常用药品 • 胰岛素制剂、人血液制品 • 静脉大输液：甘露醇、万汶 • 活菌制剂： • 乳剂：脂肪乳 • 局麻药：罗哌卡因、丙泊酚 • 其他：亚砷酸注射液、西妥昔单抗注射液
不宜振摇的药品： • 重组人促红素
• 中药饮片和中成药保管 • 中药材：防霉变、防虫蛀最为重要
1、防霉：严格控制药材水分和温湿度。库房 阴凉干燥通风，垛堆垫高隔潮，地面铺放防 潮剂
2、防虫：清理杀虫，杜绝库内虫源
3、防鼠：库内设防鼠设备
4、防真菌、害虫繁殖：控制温湿度，批量大 的中药材可干燥后压缩成包
中成药：根据剂型
• 防潮：冲剂及颗粒剂（尤其是泡腾型） 散剂
• 防霉变、酸败：煎膏剂，应密闭贮于阴凉 干燥处
危险品的保管方法
• 主要特征及性状
保管方法：
1.危险品专库，远离电源，专人保管；少量危险品必 须与其他药品同库短期贮存时，应有安全距离并隔 离存放（专库、专人、隔离）
托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠等） ②引湿：使药品稀释、潮解、变形、发霉等。（胃 蛋白酶、甘油等）
4、温度：温度过高（氧化、水解、微生物滋生） 青霉素溶水后25℃，24h大部分失效 过低（冻结或析出沉淀）
5、时间： 有些药物固有性质或效价不稳定
人为因素：更为重要，人员素质起关键影响
1.人员设置 2.药品质量监督管理情况 3.药学人员药品保管养护技能、对药品质量的重
避光保存：阴凉干燥、阳光不易直射 门窗可悬挂遮光用的黑布帘 棕色瓶或用黑纸包裹的玻璃瓶包装
药品： 生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射剂、泛葵利酮片 维生素类：维生素C\K\B族、赖氨酸、谷氨酸钠注射液等 平喘药：氨茶碱及茶碱制剂 肾上腺皮质激素：氢化/醋酸可的松、地米注射液 抗结核药：对氨基水杨酸钠、异烟肼及注射剂、利福平 止血药：止血敏、卡巴克洛注射液 抗休克药：多巴胺、肾上腺素、硝酸甘油、硝普纳 其它：利尿药、镇痛药、滴眼剂、外用消毒防腐药等
二级文献：索引或文摘 （一）常用数据库
1、国家科技图书文献中心网络资源
中文、外文数据库； 免费查询（任何）和有偿全文（注册用户）
2、国家知识基础设施
国内1032种医药刊，药学62种；国内博（硕）论文32万余册； 数据每日更新上万条
3、万方数据资源系统
数字化期刊中医药期刊908种，63种有关药学期刊 分类检索和刊物查询两种查询途径
视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态 的好坏（技能、意识、状态）
药品因素：
1、易水解：酯类、酰胺类（青霉素、头孢菌素不 稳定的β-内酰胺环）
2、易氧化：
• 酚类（肾上腺素、左旋多巴、阿扑吗啡、吗啡、水 杨酸钠等）
• 烯醇类（维C） • 芳胺类（磺胺嘧啶钠） • 吡唑酮类（氨基比林、安乃近） • 噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）
3、 其他：包装材料的影响
药品的外观检查
形、色、味
• 外观能反映出药品的内在质量，包括形态、 颜色、气味、味感、溶解度。
• 不同剂型药物的检查内容
• 检查方法：
技术方法：打开包装，通过视觉、触觉、听 觉、嗅觉等感官进行检查
技术依据：合格品与不合格品对照比较法
二、药品的保管方法
1. 易受光线影响而变质的药品的保管
黄磷
钾、钠、碳粉、锌粉、浸油的纤维药品
乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松节油
氰化物、亚砷酸及其盐类、汞制剂、可溶性钡 制剂 硫酸、硝酸、盐酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氢 氧化钾（钠）
第12章 药物信息服务
一、药学信息特点与来源
• 药物信息的特点 1. 内容新颖（最近发表成果、更新的信
息） 2.科学严谨（基于循证或试验结果的信息， 多信息来源） 3.内容要实用
需要在凉暗处贮存的常用药品(遮光，不超过20 ℃ ) • 抗菌药物 • 消化系统用药 • 止咳药 • 维生素：维生素AD制剂 • 酶类制剂 • 氨基酸制剂 • 眼科用药 • 其他
需要在冷处贮存的常用药品（2 ～ 10 ℃ ） • 胰岛素制剂、人血液制品、抗毒素、抗血清制品 • 生凝药：尿激酶等 • 微生态制剂：双岐三联活菌胶囊 • 抗心绞痛药：亚硝酸异戊酯吸入剂
2. 易受湿度影响而变质药品的保管
保管方法：
• （易吸湿）玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、螺旋盖紧； （易挥发）密封，阴凉干燥处
• 库内湿度45%-75%，除湿设备 • 晴朗干燥通风，雾雨天紧闭门窗 药品：片剂、散剂、水溶性栓剂
助消化药：多酶片、胰酶、胃蛋白酶片等
• 维生素：VB1/B6/C片 • 抗贫血药、电解质及微量元素、镇咳平喘药、解热
2.分类堆放，灭火方法不同的应隔离贮存
3.严禁烟火，禁明火操作，备消防安全设备
4.包装封口坚实、牢固密封，常检查，如渗漏立即安 全处理
5.氧化剂防高热、日晒，与酸类、还原剂隔离，防止 冲击摩擦；钾、钠、钙应存放于煤油中！
危险特征 易爆炸 自燃 遇火燃烧 易燃液体 极毒性
腐蚀性
常见危险品
危险品
苦味酸、硝化纤维、硝酸铵、高锰酸钾
第十一章 药品的保管
按照《药品管理法》
措施：冷藏、防冻、防潮、防震、防虫、防鼠
控制影响药品质量的各种因素
环境 人为 药品因素
一、影响药品质量的因素
• 影响药品质量的环境因素 1、日光：紫外线加速药品氧化、分解等 2、空气：氧气、二氧化碳（碳酸化） 3、湿度： ①风化：湿度低，含结晶水药物易风化（硫酸阿
二、药物信息源的分级 以杂志为主的一级信息源 引文和摘要服务的二级信息源 参考书和数据库为主的三级信息源
一级信息源 • 内容：包括发表的和未发表的随机对照实验、
队列研究，病例报告等。 • 特点： ➢数量最大，指导循证医学实践的基础 ➢ 期刊杂志是主要的一级信息源 ➢ 并非来源于杂志的文献都是一级文献。
镇痛、消毒防腐药、肠内营养素
• 含水溶性基质的栓剂：甘油栓、克霉唑栓、氯己定 栓
3. 易受温度影响的药品及保管
保管方法：
• 一般药品室温（10～30 ℃ ）
怕热药品根据性质分别存放阴凉处（不超过20 ℃ ），凉暗处（遮光，不超过20 ℃ ）， 冷 处（2 ～ 10 ℃ ）
多数药品在2 ℃ 以上时，温度低有利
不易冷冻的常用药品 • 胰岛素制剂、人血液制品 • 静脉大输液：甘露醇、万汶 • 活菌制剂： • 乳剂：脂肪乳 • 局麻药：罗哌卡因、丙泊酚 • 其他：亚砷酸注射液、西妥昔单抗注射液
不宜振摇的药品： • 重组人促红素
• 中药饮片和中成药保管 • 中药材：防霉变、防虫蛀最为重要
1、防霉：严格控制药材水分和温湿度。库房 阴凉干燥通风，垛堆垫高隔潮，地面铺放防 潮剂
2、防虫：清理杀虫，杜绝库内虫源
3、防鼠：库内设防鼠设备
4、防真菌、害虫繁殖：控制温湿度，批量大 的中药材可干燥后压缩成包
中成药：根据剂型
• 防潮：冲剂及颗粒剂（尤其是泡腾型） 散剂
• 防霉变、酸败：煎膏剂，应密闭贮于阴凉 干燥处
危险品的保管方法
• 主要特征及性状
保管方法：
1.危险品专库，远离电源，专人保管；少量危险品必 须与其他药品同库短期贮存时，应有安全距离并隔 离存放（专库、专人、隔离）
托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠等） ②引湿：使药品稀释、潮解、变形、发霉等。（胃 蛋白酶、甘油等）
4、温度：温度过高（氧化、水解、微生物滋生） 青霉素溶水后25℃，24h大部分失效 过低（冻结或析出沉淀）
5、时间： 有些药物固有性质或效价不稳定
人为因素：更为重要，人员素质起关键影响
1.人员设置 2.药品质量监督管理情况 3.药学人员药品保管养护技能、对药品质量的重
避光保存：阴凉干燥、阳光不易直射 门窗可悬挂遮光用的黑布帘 棕色瓶或用黑纸包裹的玻璃瓶包装
药品： 生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射剂、泛葵利酮片 维生素类：维生素C\K\B族、赖氨酸、谷氨酸钠注射液等 平喘药：氨茶碱及茶碱制剂 肾上腺皮质激素：氢化/醋酸可的松、地米注射液 抗结核药：对氨基水杨酸钠、异烟肼及注射剂、利福平 止血药：止血敏、卡巴克洛注射液 抗休克药：多巴胺、肾上腺素、硝酸甘油、硝普纳 其它：利尿药、镇痛药、滴眼剂、外用消毒防腐药等
二级文献：索引或文摘 （一）常用数据库
1、国家科技图书文献中心网络资源
中文、外文数据库； 免费查询（任何）和有偿全文（注册用户）
2、国家知识基础设施
国内1032种医药刊，药学62种；国内博（硕）论文32万余册； 数据每日更新上万条
3、万方数据资源系统
数字化期刊中医药期刊908种，63种有关药学期刊 分类检索和刊物查询两种查询途径
视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态 的好坏（技能、意识、状态）
药品因素：
1、易水解：酯类、酰胺类（青霉素、头孢菌素不 稳定的β-内酰胺环）
2、易氧化：
• 酚类（肾上腺素、左旋多巴、阿扑吗啡、吗啡、水 杨酸钠等）
• 烯醇类（维C） • 芳胺类（磺胺嘧啶钠） • 吡唑酮类（氨基比林、安乃近） • 噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）
3、 其他：包装材料的影响
药品的外观检查
形、色、味
• 外观能反映出药品的内在质量，包括形态、 颜色、气味、味感、溶解度。
• 不同剂型药物的检查内容
• 检查方法：
技术方法：打开包装，通过视觉、触觉、听 觉、嗅觉等感官进行检查
技术依据：合格品与不合格品对照比较法
二、药品的保管方法
1. 易受光线影响而变质的药品的保管
黄磷
钾、钠、碳粉、锌粉、浸油的纤维药品
乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松节油
氰化物、亚砷酸及其盐类、汞制剂、可溶性钡 制剂 硫酸、硝酸、盐酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氢 氧化钾（钠）
第12章 药物信息服务
一、药学信息特点与来源
• 药物信息的特点 1. 内容新颖（最近发表成果、更新的信
息） 2.科学严谨（基于循证或试验结果的信息， 多信息来源） 3.内容要实用